JP6439059B1 - Latent heat storage material composition - Google Patents

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Abstract

【課題】潜熱蓄熱材に添加剤を加えることにより、潜熱蓄熱材の融点を大幅に調整できると共に、この添加剤が配合されても、より大きな蓄熱量を得ることができる潜熱蓄熱材組成物を提供する。【解決手段】潜熱蓄熱材１０に、潜熱蓄熱材１０の物性を調整する添加剤１１を配合した潜熱蓄熱材組成物１では、潜熱蓄熱材１０は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む無機塩水和物からなる。添加剤は、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含む潜熱蓄熱材１０の融点調整剤１３であり、潜熱蓄熱材１０に含まれる水分との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質である。潜熱蓄熱材組成物１全体のうち、糖アルコール類に属する物質は、潜熱蓄熱材１３の水和水１ｍｏｌあたり、次の式（１），（２）を満たす濃度である。【数１０】、０．０１≦ｘｓ≦１・・・式（２）【選択図】図１A latent heat storage material composition capable of drastically adjusting the melting point of a latent heat storage material by adding an additive to the latent heat storage material and obtaining a larger amount of stored heat even when the additive is blended. provide. In a latent heat storage material composition 1 in which an additive 11 for adjusting physical properties of a latent heat storage material 10 is blended with the latent heat storage material 10, the latent heat storage material 10 includes nw (2 ≦ nw) hydrated water. It consists of inorganic salt hydrate containing. The additive is a melting point adjusting agent 13 of the latent heat storage material 10 including at least a substance belonging to sugar alcohols, and is a substance having a physical property that generates a negative heat of dissolution when dissolved with moisture contained in the latent heat storage material 10. is there. In the entire latent heat storage material composition 1, substances belonging to sugar alcohols have a concentration satisfying the following formulas (1) and (2) per 1 mol of hydrated water of the latent heat storage material 13. [Expression 10], 0.01 ≦ xs ≦ 1 (2) [Selection] FIG.

Description

本発明は、相変化に伴う潜熱の出入りを利用して、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、この潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合した潜熱蓄熱材組成物に関する。   The present invention relates to a latent heat storage material composition in which an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material is blended with a latent heat storage material that stores or releases heat using the input and output of latent heat associated with phase change.

潜熱蓄熱材（PCM：Phase Change Material）は、相変化に伴う潜熱の出入りを利用して蓄熱することができる物性を有しており、本来廃棄される排熱をこの潜熱蓄熱材に蓄熱し、蓄えた熱を必要に応じて取り出すことで、エネルギが無駄なく有効に活用できる。このような潜熱蓄熱材の一種に、例えば、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）（以下、「アンモニウムミョウバン」と称す。）が、広く知られている。アンモニウムミョウバンの物性は、融点９３．５℃で、常温では固体である。そのため、潜熱蓄熱材がアンモニウムミョウバン単体の場合、排熱温度が、融点９３．５℃より低い温度であると、アンモニウムミョウバンが、排熱で加熱されたとしても、アンモニウムミョウバンは融解せず、排熱を回収して蓄熱することはできない。そこで一般的には、特許文献１のように、融点調整剤が、潜熱蓄熱材の融点を、排熱に対応する温度に調整する目的で、潜熱蓄熱材に添加される。 Latent heat storage material (PCM: Phase Change Material) has physical properties that can store heat using the input and output of latent heat that accompanies phase change, and stores the waste heat that was originally discarded in this latent heat storage material. By taking out the stored heat as needed, energy can be used effectively without waste. As one type of such latent heat storage material, for example, ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) (hereinafter referred to as “ammonium alum”) is widely known. The physical properties of ammonium alum have a melting point of 93.5 ° C. and are solid at room temperature. Therefore, when the latent heat storage material is ammonium alum alone, if the exhaust heat temperature is lower than the melting point of 93.5 ° C, even if the ammonium alum is heated by exhaust heat, the ammonium alum does not melt and is exhausted. Heat cannot be recovered and stored. Therefore, generally, as in Patent Document 1, a melting point adjusting agent is added to a latent heat storage material for the purpose of adjusting the melting point of the latent heat storage material to a temperature corresponding to exhaust heat.

特許文献１は、アンモニウムミョウバン（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）と塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）とを含有した共晶塩からなる潜熱蓄熱材である。特許文献１によれば、塩化アンモニウムが、５〜１５重量％の添加量でアンモニウムミョウバンに配合されると、アンモニウムミョウバンの融点が、約９０〜７５℃に調整できるとされている。また、特許文献１の潜熱蓄熱材の物性では、共晶点が、７５〜７８℃の温度であり、例えば、共晶点からの利用温度差が、ΔＴ＝３０℃（４５〜７５℃）である場合、この潜熱蓄熱材の蓄熱量は、約３２０〜３５０ｋＪ／Ｌであるとされている。 Patent Document 1 is a latent heat storage material made of a eutectic salt containing ammonium alum (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) and ammonium chloride (NH 4 Cl). According to Patent Document 1, when ammonium chloride is added to ammonium alum in an addition amount of 5 to 15% by weight, the melting point of ammonium alum can be adjusted to about 90 to 75 ° C. Moreover, in the physical property of the latent heat storage material of patent document 1, a eutectic point is a temperature of 75-78 degreeC, for example, the utilization temperature difference from a eutectic point is (DELTA) T = 30 degreeC (45-75 degreeC). In some cases, the heat storage amount of the latent heat storage material is about 320 to 350 kJ / L.

特許第４８３０５７２号公報Japanese Patent No. 4830572

しかしながら、特許文献１の潜熱蓄熱材は、アンモニウムミョウバンと塩化アンモニウムとの共晶塩であるため、特許文献１の図１に示されているように、塩化アンモニウムが、添加量１５重量％を超えてアンモニウムミョウバンに配合されても、特許文献１の潜熱蓄熱材の融点は、共晶点（７５〜７８℃）より下がらない。そのため、排熱温度が、共晶点より低い温度である場合、潜熱蓄熱材は融解せず、特許文献１の潜熱蓄熱材は、排熱を回収して蓄熱することはできない。   However, since the latent heat storage material of Patent Document 1 is a eutectic salt of ammonium alum and ammonium chloride, as shown in FIG. 1 of Patent Document 1, the amount of ammonium chloride exceeds 15 wt%. Even if it is blended with ammonium alum, the melting point of the latent heat storage material of Patent Document 1 does not fall below the eutectic point (75 to 78 ° C.). Therefore, when the exhaust heat temperature is a temperature lower than the eutectic point, the latent heat storage material does not melt, and the latent heat storage material of Patent Document 1 cannot collect exhaust heat and store heat.

特に産業界では近年、例えば、燃料電池システム、自動車のエンジン等による熱供給源において、その作動時に生じる排熱を回収し、蓄熱材に蓄熱した熱エネルギを積極的に活用する技術開発に、多くの関心が寄せられている。熱供給源で生む排熱の対象は、概ね６０℃前後〜８０℃前後の範囲内を対象とした温度帯域の熱であり、例えば、コジェネレーションに用いたガスエンジンシステムのエンジンのほか、ボイラー等の高温域熱源の排熱より低い、いわゆる低温域熱源から生じる熱である。このような低温域熱源の排熱を蓄熱材に蓄熱しようする場合、特許文献１では、潜熱蓄熱材の融点が、低温域熱源の排熱の温度帯域より高く、潜熱蓄熱材は融解しないため、排熱に基づく蓄熱を行うことができない。   In recent years, especially in the industrial world, for example, in the heat supply sources such as fuel cell systems and automobile engines, the exhaust heat generated at the time of operation is collected, and many technologies have been developed to actively utilize the heat energy stored in the heat storage material. Has received interest. The target of the exhaust heat generated by the heat supply source is heat in a temperature range that is generally in the range of about 60 ° C to about 80 ° C. For example, in addition to the engine of the gas engine system used for cogeneration, boilers, etc. The heat generated from the so-called low temperature heat source, which is lower than the exhaust heat of the high temperature region heat source. When storing the exhaust heat of such a low temperature region heat source in the heat storage material, in Patent Document 1, the melting point of the latent heat storage material is higher than the temperature range of the exhaust heat of the low temperature region heat source, and the latent heat storage material does not melt. Heat storage based on exhaust heat cannot be performed.

本発明は、上記問題点を解決するためになされたものであり、潜熱蓄熱材に添加剤を加えることにより、潜熱蓄熱材の融点を大幅に調整できると共に、この添加剤が配合されても、より大きな蓄熱量を得ることができる潜熱蓄熱材組成物を提供することを目的とする。   The present invention was made to solve the above problems, and by adding an additive to the latent heat storage material, the melting point of the latent heat storage material can be greatly adjusted, and even if this additive is blended, It aims at providing the latent heat storage material composition which can obtain a bigger heat storage amount.

上記目的を達成するために、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物は、以下の構成を有する。
（１）蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、前記潜熱蓄熱材は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、前記添加剤は、前記潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、前記潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、前記融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、前記潜熱蓄熱材に含む水和水と、前記融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、前記潜熱蓄熱材と前記融点調整剤とを混合してなること、当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記糖アルコール類に属する物質は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、

Figure 0006439059
０．０１≦ｘｓ≦１ ・・・式（２）
但し、
ｘｓ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｓ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍｓ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする。 In order to achieve the above object, the latent heat storage material composition according to the present invention has the following configuration.
(1) In a latent heat storage material composition obtained by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with a latent heat storage material that stores or radiates heat, the latent heat storage material includes n w (2 ≦ n w ). Consisting of at least one kind of inorganic salt hydrate containing hydrated water, the additive is a melting point adjusting agent for adjusting the melting point of the latent heat storage material, and dissolves with the latent heat storage material, and dissolves negatively. It is a substance having a physical property to generate heat, the melting point adjusting agent contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive, and the melt of the latent heat storage material composition includes: By dissolving the hydrated water contained in the latent heat storage material and the sugar alcohol contained in the melting point adjuster, the latent heat storage material and the melting point adjuster are mixed, among the entire latent heat storage material composition, Substances belonging to the sugar alcohols are A concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 0.01 ≦ x s ≦ 1 Formula (2)
However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
It is characterized by.

なお、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物において、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」とは、例えば、エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）、キシリトール（Ｃ５Ｈ１２Ｏ５）、マンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）、ソルビトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）、ラクチトール（Ｃ１２Ｈ２４Ｏ１１）等の「糖アルコール類に属する物質」に該当する。また、塩化カルシウム六水和物（ＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、塩化マグネシウム六水和物（ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）等の「塩化物に属する物質」が該当する。加えて、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）等の「硫酸塩に属する物質」が該当する。また、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上を含む場合のほか、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上含む場合や、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上含む場合もある。 In the latent heat storage material composition according to the present invention, examples of the “substance having physical properties that generate negative heat of dissolution” include erythritol (C 4 H 10 O 4 ) and xylitol (C 5 H 12 O 5 ). , Mannitol (C 6 H 14 O 6 ), sorbitol (C 6 H 14 O 6 ), lactitol (C 12 H 24 O 11 ) and other “substances belonging to sugar alcohols”. In addition, calcium chloride hexahydrate (CaCl 2 · 6H 2 O), magnesium chloride hexahydrate (MgCl 2 · 6H 2 O), potassium chloride (KCl), sodium chloride (NaCl), etc. “Substance”. In addition, “substances belonging to sulfate” such as ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ) are applicable. In addition to the case where at least one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sugar alcohols” is included, the case where at least one of the substances corresponding to the above “substance belonging to chloride” is included, In some cases, at least one of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sulfate” is included.

加えて、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物もある。また、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物もある。さらに、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物（塩化物と硫酸塩とが混晶をなす場合も含む）もある。   In addition, there is a mixture of any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sugar alcohols” and any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to chloride”. There is also a mixture of any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sugar alcohols” and any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sulfate”. Furthermore, one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sugar alcohols”, one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to chloride”, and the substance corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sulfate” There is also a mixture (including the case where a chloride and a sulfate form a mixed crystal).

すなわち、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物に構成された潜熱蓄熱材は、無機塩水和物からなり、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」が無機塩水和物に溶解するとき、この「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」において、外部から熱を吸収して吸熱反応（例えば、無機塩水和物の水和水との溶解のほか、無機塩水和物が水和水以外に溶媒となり得る分子をその構造の中に有する場合で、水和水以外の構成物質との溶解等も含む）が生じるものを、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物では、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」と定義している。   That is, the latent heat storage material configured in the latent heat storage material composition according to the present invention is composed of an inorganic salt hydrate, and when the “substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution” is dissolved in the inorganic salt hydrate, In this “substance with the property of generating negative heat of dissolution”, heat is absorbed from the outside and endothermic reaction (for example, in addition to dissolution of inorganic salt hydrate with hydration water, inorganic salt hydrate is hydrated water). In the latent heat storage material composition according to the present invention, in the case of having a molecule that can serve as a solvent in the structure, including dissolution with a constituent material other than hydrated water) It is defined as “a substance having physical properties that generate heat”.

（２）（１）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記糖アルコール類に属する物質は、エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）、キシリトール（Ｃ５Ｈ１２Ｏ５）、またはマンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）のうち、少なくともいずれか一つを含むものであること、を特徴とする。
（３）（１）または（２）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記第１の添加剤とは別の前記添加剤で、第２の添加剤として、硫酸塩が配合されていること、当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記硫酸塩は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（３），（４）を満たす濃度であること、
但し、

Figure 0006439059
０≦ｘｔ≦０．１ ・・・式（４）
ｘｔ：水和水１ｍｏｌに対する硫酸塩のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｔ：潜熱蓄熱材組成物に、第２の添加剤として含有する硫酸塩の質量［ｇ］
Ｍｔ：第２の添加剤である硫酸塩の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする。
（４）（３）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記硫酸塩は、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）であること、を特徴とする。 (2) In the latent heat storage material composition described in (1), the substance belonging to the sugar alcohol is erythritol (C 4 H 10 O 4 ), xylitol (C 5 H 12 O 5 ), or mannitol (C 6 ). H 14 O 6 ), which contains at least one of them.
(3) In the latent heat storage material composition described in (1) or (2), a sulfate is blended as the second additive in the additive different from the first additive. In the whole latent heat storage material composition, the sulfate is a concentration satisfying the formulas (3) and (4) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
However,
Figure 0006439059
 0 ≦ x t ≦ 0.1 Formula (4)
x t : mol number of sulfate per mol of hydration water [mol / mol]
m t : Mass [g] of sulfate contained as a second additive in the latent heat storage material composition
M t : Molecular weight [g / mol] of the sulfate that is the second additive
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
It is characterized by.
(4) The latent heat storage material composition described in (3) is characterized in that the sulfate is ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ).

（５）（１）乃至（４）のいずれか１つに記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記無機塩水和物は、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩であること、を特徴とする。
（６）（５）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記ヒドロキシメタンスルフィン酸塩は、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。
（７）（１）乃至（４）のいずれか１つに記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記無機塩水和物は、酢酸塩であること、を特徴とする。
（８）（７）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記酢酸塩は、酢酸ナトリウム３水和物（ＣＨ３ＣＯＯＮａ・３Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。
（９）（１）乃至（４）のいずれか１つに記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記無機塩水和物は、二リン酸塩（ピロリン酸塩）またはリン酸塩であること、を特徴とする。
（１０）（９）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記二リン酸塩は、二リン酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ４Ｐ２Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。 (5) The latent heat storage material composition according to any one of (1) to (4), wherein the inorganic salt hydrate is hydroxymethanesulfinate.
(6) In the latent heat storage material composition described in (5), the hydroxymethanesulfinate is sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O). And
(7) In the latent heat storage material composition described in any one of (1) to (4), the inorganic salt hydrate is an acetate salt.
(8) In the latent heat storage material composition described in (7), the acetate is sodium acetate trihydrate (CH 3 COONa · 3H 2 O).
(9) In the latent heat storage material composition described in any one of (1) to (4), the inorganic salt hydrate is a diphosphate (pyrophosphate) or a phosphate. Features.
(10) In the latent heat storage material composition described in (9), the diphosphate is sodium diphosphate decahydrate (Na 4 P 2 O 7 · 10H 2 O). To do.

（１１）（１）乃至（４）のいずれか１つに記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記無機塩水和物は、ミョウバン水和物であること、を特徴とする。 (11) In the latent heat storage material composition described in any one of (1) to (4), the inorganic salt hydrate is alum hydrate.

なお、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物において、「ミョウバン水和物」とは、例えば、アンモニウムミョウバン１２水和物（別名：硫酸アルミニウムアンモニウム１２水和物）（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、カリウムミョウバン１２水和物（別名：硫酸カリウムアルミニウム１２水和物）（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、クロムミョウバン（別名：ビス硫酸クロムカリウム１２水和物）（ＣｒＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、鉄ミョウバン（別名：硫酸第二鉄アンモニウム１２水和物）（ＦｅＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）等、１価の陽イオンの硫酸塩ＭＩ ２（ＳＯ４）と、３価の陽イオンの硫酸塩ＭＩＩＩ ２（ＳＯ４）３との複硫酸塩である「ミョウバン」が該当する。また、このような「ミョウバン」に属する物質を、少なくとも二種以上含む混合物、または混晶を主成分とした蓄熱材を対象としている。「ミョウバン」に含まれる金属イオンは、アルミニウムイオン、クロムイオン、鉄イオン以外に、例えば、コバルトイオン、マンガンイオン等、３価の金属イオンでも良い。 In the latent heat storage material composition according to the present invention, “alum hydrate” is, for example, ammonium alum 12 hydrate (also known as: aluminum ammonium sulfate 12 hydrate) (AlNH 4 (SO 4 ) 2. 12H 2 O), potassium alum 12 hydrate (also known as potassium aluminum sulfate 12 hydrate) (AlK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O), chromium alum (also known as chromic potassium potassium bissulfate 12 hydrate) ( Monovalent cation sulfate such as CrK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O), iron alum (also known as ferric ammonium sulfate dodecahydrate) (FeNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) “Alum” which is a bisulfate of M I 2 (SO 4 ) and a trivalent cation sulfate M III 2 (SO 4 ) 3 is applicable. Further, the present invention is intended for a mixture containing at least two kinds of substances belonging to “Alum” or a heat storage material mainly composed of a mixed crystal. The metal ions contained in “alum” may be trivalent metal ions such as cobalt ions and manganese ions, in addition to aluminum ions, chromium ions and iron ions.

（１２）（１１）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記ミョウバン水和物は、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、または、カリウムミョウバン１２水和物（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。
（１３）（１）乃至（４）のいずれか１つに記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記無機塩水和物は、硫酸塩であること、を特徴とする。
（１４）（１３）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、前記硫酸塩は、硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ２（ＳＯ４）３・ｎＨ２Ｏ）（２≦ｎ）であること、を特徴とする。 (12) In the latent heat storage material composition described in (11), the alum hydrate is ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) or potassium alum 12 hydrate. it is an object (AlK (SO 4) 2 · 12H 2 O), and wherein.
(13) In the latent heat storage material composition described in any one of (1) to (4), the inorganic salt hydrate is a sulfate.
(14) In the latent heat storage material composition described in (13), the sulfate is aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4 ) 3 .nH 2 O) (2 ≦ n). And

上記構成を有する本発明の潜熱蓄熱材組成物の作用・効果について説明する。
（１）蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、前記潜熱蓄熱材は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、添加剤は、潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、潜熱蓄熱材に含む水和水と、融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、潜熱蓄熱材と融点調整剤とを混合してなること、当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、糖アルコール類に属する物質は、潜熱蓄熱材の水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、

Figure 0006439059
０．０１≦ｘｓ≦１ ・・・式（２）
但し、
ｘｓ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｓ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍｓ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする。この特徴により、糖アルコール類に属する物質である第１の添加剤（融点調整剤）に対し、潜熱蓄熱材の水和水が不足なく十分に存在するため、潜熱蓄熱材の水和水と融点調整剤との溶解時に生じた負の溶解熱は、本発明の潜熱蓄熱材組成物の蓄熱量の増大に寄与する。またこのとき、含有する融点調整剤の一部に、たとえ溶け残りが生じた場合でも、溶け残った分の融点調整剤の融解により、この融点調整剤の潜熱が、本発明の潜熱蓄熱材組成物の蓄熱量の増大に寄与する。そのため、潜熱蓄熱材自体の潜熱と、水和水と融点調整剤との溶解時に生じる負の溶解熱と、融点調整剤の融解潜熱とを足し合わせた総熱量が、本発明の潜熱蓄熱材組成物への吸熱として蓄えられる。しかも、本発明の潜熱蓄熱材組成物は、例えば、２５０ｋＪ／ｋｇを超える大きな蓄熱量を得ることができる上に、潜熱蓄熱材単体に比べ、例えば、最大３０℃近くまで融点を低く調整した物性となる。 The operation and effect of the latent heat storage material composition of the present invention having the above configuration will be described.
(1) In a latent heat storage material composition obtained by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with a latent heat storage material that stores or radiates heat, the latent heat storage material includes n w (2 ≦ n w ). It is composed of at least one inorganic salt hydrate containing hydrated water, and the additive is a melting point adjusting agent that adjusts the melting point of the latent heat storage material, and generates a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material. The melting point modifier includes at least a substance belonging to sugar alcohols as the first additive, and the melt of the latent heat storage material composition includes the latent heat storage material. By dissolving the hydration water and the sugar alcohol contained in the melting point adjusting agent, the latent heat storage material and the melting point adjusting agent are mixed, and among the entire latent heat storage material composition, the substances belonging to the sugar alcohols are: The formula (1) per 1 mol of hydrated water of the latent heat storage material ), The concentration satisfying (2),
Figure 0006439059
 0.01 ≦ x s ≦ 1 Formula (2)
However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
It is characterized by. Due to this feature, the hydrated water and the melting point of the latent heat storage material are sufficient because the hydrated water of the latent heat storage material is sufficiently present with respect to the first additive (melting point modifier) that is a substance belonging to sugar alcohols. The negative heat of dissolution generated during dissolution with the modifier contributes to an increase in the amount of heat stored in the latent heat storage material composition of the present invention. Further, at this time, even if a part of the melting point adjusting agent contained is not dissolved yet, the latent heat of the melting point adjusting agent is caused by the melting of the remaining melting point adjusting agent, so that the latent heat storage material composition of the present invention This contributes to an increase in the amount of stored heat. Therefore, the total heat quantity of the latent heat of the latent heat storage material itself, the negative dissolution heat generated when the hydration water and the melting point adjusting agent are dissolved, and the melting latent heat of the melting point adjusting agent is added to the latent heat storage material composition of the present invention. Stored as heat absorption to things. Moreover, the latent heat storage material composition of the present invention can obtain a large amount of heat storage exceeding, for example, 250 kJ / kg, and has physical properties with a low melting point adjusted to, for example, a maximum of nearly 30 ° C. compared to the latent heat storage material alone. It becomes.

従って、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物によれば、潜熱蓄熱材に添加剤を加えることにより、潜熱蓄熱材の融点を大幅に調整できると共に、この添加剤が配合されても、より大きな蓄熱量を得ることができる、という優れた効果を奏する。   Therefore, according to the latent heat storage material composition of the present invention, by adding an additive to the latent heat storage material, the melting point of the latent heat storage material can be greatly adjusted, and even if this additive is blended, a larger heat storage There is an excellent effect that the amount can be obtained.

（２）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、糖アルコール類に属する物質は、エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）、キシリトール（Ｃ５Ｈ１２Ｏ５）、またはマンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）のうち、少なくともいずれか一つを含むものであること、を特徴とする。この特徴により、本発明の潜熱蓄熱材組成物の融点が、潜熱蓄熱材単体に比べ、効果的に低く調整できる。また、糖アルコール類に属する物質自体が、熱を蓄熱し、それを放熱する蓄放熱性能を具備しているため、蓄熱材の物性として優れており、融点調整剤の添加により、本発明の潜熱蓄熱材組成物全体の重量に占める潜熱蓄熱材の配合比率が低くなっても、本発明の潜熱蓄熱材組成物の蓄熱量の低下が、効果的に抑制できる。 In the latent heat storage material composition described in (2), the substance belonging to the sugar alcohol is erythritol (C 4 H 10 O 4 ), xylitol (C 5 H 12 O 5 ), or mannitol (C 6 H 14 O 6). ), At least one of them is included. With this feature, the melting point of the latent heat storage material composition of the present invention can be effectively adjusted to be lower than that of the latent heat storage material alone. In addition, since the substance itself belonging to sugar alcohols has heat storage and heat dissipation performance for storing heat and releasing the heat, it is excellent as a physical property of the heat storage material. Even if the blending ratio of the latent heat storage material occupying the total weight of the heat storage material composition is low, a decrease in the heat storage amount of the latent heat storage material composition of the present invention can be effectively suppressed.

（３）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、第１の添加剤とは別の添加剤で、第２の添加剤として、硫酸塩が配合されていること、当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、硫酸塩は、潜熱蓄熱材の水和水１ｍｏｌあたり、式（３），（４）を満たす濃度であること、
但し、

Figure 0006439059
０≦ｘｔ≦０．１ ・・・式（４）
ｘｔ：水和水１ｍｏｌに対する硫酸塩のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｔ：潜熱蓄熱材組成物に、第２の添加剤として含有する硫酸塩の質量［ｇ］
Ｍｔ：第２の添加剤である硫酸塩の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする。また、（４）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、硫酸塩は、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）であること、を特徴とする。この特徴により、第２の添加剤である融点調整剤として、例えば、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）等の硫酸塩が、式（４）に示すような少ない添加量で配合されているだけで、第２の添加剤を含有した本発明の潜熱蓄熱材組成物は、潜熱蓄熱材に、融点調整剤である第１の添加剤だけを加えた場合に比べ、蓄熱量を、例えば、約２０％増大することができる一方で、融点を、１５℃前後等も低く調整できた物性となる。 In the latent heat storage material composition described in (3), the second additive is a different additive from the first additive, and sulfate is blended as the second additive, and the entire latent heat storage material composition Among them, the sulfate is a concentration satisfying the formulas (3) and (4) per 1 mol of hydrated water of the latent heat storage material,
However,
Figure 0006439059
 0 ≦ x t ≦ 0.1 Formula (4)
x t : mol number of sulfate per mol of hydration water [mol / mol]
m t : Mass [g] of sulfate contained as a second additive in the latent heat storage material composition
M t : Molecular weight [g / mol] of the sulfate that is the second additive
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
It is characterized by. In the latent heat storage material composition described in (4), the sulfate is ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ). Due to this feature, for example, a sulfate such as ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ) is blended in a small amount as shown in the formula (4) as the melting point adjusting agent that is the second additive. The latent heat storage material composition of the present invention containing the second additive alone has a heat storage amount, for example, compared to the case where only the first additive that is a melting point adjusting agent is added to the latent heat storage material. While it can be increased by about 20%, the physical property is such that the melting point can be adjusted as low as about 15 ° C.

（５）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、無機塩水和物は、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩であること、を特徴とする。また、（６）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩は、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。この特徴により、例えば、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物等のヒドロキシメタンスルフィン酸塩を主成分とした本発明の潜熱蓄熱材組成物は、使用上、蓄熱し放熱するときの温度帯域を、例えば、５０℃前後とし、１５０ｋＪ／ｋｇ程度の蓄熱量等で十分な場合に利用することができる。 In the latent heat storage material composition described in (5), the inorganic salt hydrate is a hydroxymethanesulfinate salt. In the latent heat storage material composition described in (6), the hydroxymethanesulfinate is sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O). . Due to this feature, for example, the latent heat storage material composition of the present invention based on hydroxymethanesulfinate such as sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate has a temperature range when storing and releasing heat in use. For example, it can be used when the temperature is about 50 ° C. and a heat storage amount of about 150 kJ / kg is sufficient.

（７）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、無機塩水和物は、酢酸塩であること、を特徴とする。また、（８）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、酢酸塩は、酢酸ナトリウム３水和物（ＣＨ３ＣＯＯＮａ・３Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。この特徴により、例えば、酢酸ナトリウム３水和物等の酢酸塩は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材となる上、添加した融点調整剤が、酢酸ナトリウム３水和物等の酢酸塩の水和水に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、第１の添加剤等の添加剤で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、先に例示した酢酸ナトリウム３水和物等の潜熱蓄熱材を主成分とした本発明の潜熱蓄熱材組成物では、融点が、潜熱蓄熱材単体の融点に比べ、一例として２０℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、潜熱蓄熱材単体の蓄熱量を超えることも可能な程、非常に高い熱量の熱を蓄えることができる。また、酢酸ナトリウム３水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 In the latent heat storage material composition described in (7), the inorganic salt hydrate is an acetate salt. In the latent heat storage material composition described in (8), the acetate is sodium acetate trihydrate (CH 3 COONa · 3H 2 O). Due to this feature, for example, acetate such as sodium acetate trihydrate serves as a latent heat storage material that stores or dissipates heat, and the added melting point adjuster hydrates acetate such as sodium acetate trihydrate. By dissolving in water, negative heat of dissolution (endotherm) is generated. At the same time, an additive such as the first additive may generate latent heat (endotherm) accompanying melting. Therefore, in the latent heat storage material composition of the present invention mainly composed of the latent heat storage material such as sodium acetate trihydrate exemplified above, the melting point is lower by about 20 ° C. as an example than the melting point of the latent heat storage material alone. At the same time, it is possible to store heat with a very high amount of heat so that the heat storage amount of the latent heat storage material alone can be exceeded by these heat absorptions. In addition, sodium acetate trihydrate is easily distributed and widely available on the market, and is inexpensive.

（９）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、無機塩水和物は、二リン酸塩（ピロリン酸塩）またはリン酸塩であること、を特徴とする。また、（１０）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、二リン酸塩は、二リン酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ４Ｐ２Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。この特徴により、例えば、二リン酸ナトリウム１０水和物等の二リン酸塩またはリン酸塩は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材となる上、添加した融点調整剤が、二リン酸ナトリウム１０水和物等の二リン酸塩またはリン酸塩の水和水に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、第１の添加剤等の添加剤で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、先に例示した二リン酸ナトリウム１０水和物等の潜熱蓄熱材を主成分とした本発明の潜熱蓄熱材組成物では、融点が、潜熱蓄熱材単体の融点に比べ、一例として１５℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、潜熱蓄熱材単体の蓄熱量を超えることも可能な程、非常に高い熱を蓄えることができる。また、二リン酸ナトリウム１０水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 In the latent heat storage material composition described in (9), the inorganic salt hydrate is a diphosphate (pyrophosphate) or a phosphate. In the latent heat storage material composition described in (10), the diphosphate is sodium diphosphate decahydrate (Na 4 P 2 O 7 · 10H 2 O). Due to this feature, for example, diphosphate or phosphate such as sodium diphosphate decahydrate becomes a latent heat storage material that stores or dissipates heat, and the added melting point adjusting agent is sodium diphosphate 10 By dissolving in a diphosphate such as a hydrate or hydrated water of phosphate, negative heat of dissolution (endotherm) is generated. At the same time, an additive such as the first additive may generate latent heat (endotherm) accompanying melting. Therefore, in the latent heat storage material composition of the present invention based on the latent heat storage material such as sodium diphosphate decahydrate exemplified above, the melting point is 15 ° C. as an example compared to the melting point of the latent heat storage material alone. The heat can be stored so high that the heat storage amount of the latent heat storage material alone can be exceeded by the endotherm. In addition, sodium diphosphate decahydrate is easily distributed and widely available on the market, and is inexpensive.

（１１）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、無機塩水和物は、ミョウバン水和物であること、を特徴とする。この特徴により、ミョウバン水和物で構成した潜熱蓄熱材では、相変化に伴う潜熱が比較的大きく、かつ「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」を溶解させる水分が、ミョウバン水和物をなす構造の中に含まれている。そのため、このような潜熱蓄熱材を主成分とする本発明の潜熱蓄熱材組成物では、ミョウバン自体に生じる比較的大きな融解潜熱と、第１の添加剤等の添加剤に伴う融解潜熱と、負の溶解熱との足し合わせにより、潜熱蓄熱材に蓄熱できる蓄熱量も大きくできる。よって、ミョウバン水和物を主成分とする潜熱蓄熱材を含む本発明の潜熱蓄熱材組成物は、大容量の熱を蓄熱し、それを放熱する蓄放熱性能を具備できている点で、優れている。 In the latent heat storage material composition described in (11), the inorganic salt hydrate is alum hydrate. Due to this feature, in the latent heat storage material composed of alum hydrate, the latent heat associated with the phase change is relatively large, and the water that dissolves the "substance with physical properties that generate negative heat of dissolution" is alum hydrate. Is included in the structure. Therefore, in the latent heat storage material composition of the present invention having such a latent heat storage material as a main component, a relatively large melting latent heat generated in alum itself, a melting latent heat accompanying an additive such as the first additive, a negative The amount of heat storage that can be stored in the latent heat storage material can be increased by adding together with the heat of dissolution. Therefore, the latent heat storage material composition of the present invention including the latent heat storage material mainly composed of alum hydrate is excellent in that it has a heat storage and heat dissipation performance for storing a large amount of heat and radiating it. ing.

（１２）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、ミョウバン水和物は、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、または、カリウムミョウバン１２水和物（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）であること、を特徴とする。この特徴により、アンモニウムミョウバン１２水和物やカリウムミョウバン１２水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 In the latent heat storage material composition described in (12), alum hydrate is ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) or potassium alum 12 hydrate (AlK ( SO 4 ) 2 · 12H 2 O). Due to this feature, ammonium alum 12 hydrate and potassium alum 12 hydrate are easily distributed in the market and are inexpensive.

（１３）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、無機塩水和物は、硫酸塩であること、を特徴とする。また、（１４）に記載する潜熱蓄熱材組成物において、硫酸塩は、硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ２（ＳＯ４）３・ｎＨ２Ｏ）（２≦ｎ）であること、を特徴とする。この特徴により、例えば、硫酸アルミニウム水和物等の硫酸塩は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材となる上、添加した融点調整剤が、硫酸アルミニウム水和物等の硫酸塩の水和水に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、第１の添加剤等の添加剤で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、例えば、硫酸アルミニウム水和物等の潜熱蓄熱材を主成分とした本発明の潜熱蓄熱材組成物では、融点が、潜熱蓄熱材単体の融点に比べ、一例として１５℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、２００ｋＪ／ｋｇを上回る高い熱量の熱を蓄えることができる。 In the latent heat storage material composition described in (13), the inorganic salt hydrate is a sulfate. In the latent heat storage material composition described in (14), the sulfate is aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4 ) 3 .nH 2 O) (2 ≦ n). . Due to this feature, for example, sulfate such as aluminum sulfate hydrate becomes a latent heat storage material that stores or dissipates heat, and the added melting point regulator is added to sulfate hydration water such as aluminum sulfate hydrate. By melting, negative melting heat (endothermic) is generated. At the same time, an additive such as the first additive may generate latent heat (endotherm) accompanying melting. Therefore, for example, in the latent heat storage material composition of the present invention based on a latent heat storage material such as aluminum sulfate hydrate, the melting point is lower by about 15 ° C. as an example than the melting point of the latent heat storage material alone, Due to these endotherms, a high amount of heat exceeding 200 kJ / kg can be stored.

実施例１〜３、及び５に係る潜熱蓄熱材組成物の構成成分を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structural component of the latent heat storage material composition which concerns on Examples 1-3 and 5. 実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物の構成成分を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structural component of the latent heat storage material composition which concerns on Example 4. FIG. 実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物で、相変化により固相状態にあるときの様子と液相状態にあるときの様子とを、それぞれ模式的に示す図である。It is a latent heat storage material composition concerning an embodiment, and is a figure showing typically a mode when it is in a solid phase state by a phase change, and a mode when it is in a liquid phase state, respectively. 実施例１に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例１及びその比較例１の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。It is the table | surface which put together the experimental condition of Example 1 and the comparative example 1, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 1. FIG. 実施例１の実験１に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 1 of Example 1. FIG. 比較例１の実験２に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and the amount of heat storages of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 2 of the comparative example 1. 実施例２に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例２及びその比較例２の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。It is the table | surface which put together the experimental condition of Example 2 and the comparative example 2, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 2. FIG. 実施例２の実験３に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 3 of Example 2. FIG. 実施例２の実験４に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and the amount of heat storages of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 4 of Example 2. FIG. 実施例２の実験５に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 5 of Example 2. 比較例２の実験６に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 6 of the comparative example 2. 実施例３に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例３及びその比較例３の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。It is the table | surface which put together the experimental condition of Example 3 and its comparative example 3, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 3. FIG. 実施例３の実験７に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 7 of Example 3. FIG. 実施例３の実験８に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 8 of Example 3. 実施例３の実験９に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 9 of Example 3. 比較例３の実験１０に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 10 of the comparative example 3. 実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例４及びその比較例４の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。It is the table | surface which put together the experimental condition of Example 4 and its comparative example 4, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 4. FIG. 実施例４の実験１１に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on Experiment 11 of Example 4. FIG. 比較例４の実験１２に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and the amount of heat storages of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 12 of the comparative example 4. 実施例５に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例５及びその比較例５に係る実験１３〜１７の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。It is the table | surface which put together the experimental condition of Experiment 13-17 which concerns on Example 5 and its comparative example 5, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 5. FIG. 実施例５の実験１３に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 13 of Example 5. FIG. 実施例５の実験１４に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 14 of Example 5. FIG. 実施例５の実験１５に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and the amount of heat storages of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 15 of Example 5. FIG. 実施例５の実験１６に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and heat storage amount of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 16 of Example 5. FIG. 比較例５の実験１７に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。It is a graph which shows melting | fusing point and the amount of heat storage of the latent heat storage material composition which concerns on the experiment 17 of the comparative example 5. 実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物の有意性をグラフで示した説明図である。It is explanatory drawing which showed the significance of the latent heat storage material composition which concerns on embodiment with the graph.

（実施形態）
以下、本発明に係る潜熱蓄熱材組成物について、実施形態（実施例１〜５）を図面に基づいて詳細に説明する。図１は、実施例１〜３、及び５に係る潜熱蓄熱材組成物の構成成分を模式的に示す図であり、図２は、実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物の構成成分を模式的に示す図である。 (Embodiment)
Hereinafter, embodiments (Examples 1 to 5) of the latent heat storage material composition according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram schematically showing constituent components of the latent heat storage material compositions according to Examples 1 to 3 and 5, and FIG. 2 is a schematic diagram showing constituent components of the latent heat storage material composition according to Example 4. FIG.

本実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物１は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材１０に、この潜熱蓄熱材１０の物性を調整する添加剤を配合してなり、蓄熱材充填容器（図示省略）に漏れのない態様で、液密かつ気密に充填される。潜熱蓄熱材組成物１を充填した蓄熱材充填容器は、熱エネルギの活用を図る所定の収容手段の空間内に収容され、潜熱蓄熱材組成物１は、充填された蓄熱材充填容器の内外で、液相と固相との相変化に伴った潜熱の出入りを利用して、蓄熱とその放熱のサイクルを複数回繰り返して使用される。   The latent heat storage material composition 1 according to the present embodiment is formed by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material 10 with the latent heat storage material 10 that stores or radiates heat, and a heat storage material filling container (not shown). It is filled in a liquid-tight and air-tight manner without leaking. The heat storage material filling container filled with the latent heat storage material composition 1 is housed in a space of a predetermined housing means for utilizing heat energy, and the latent heat storage material composition 1 is placed inside and outside the filled heat storage material filling container. The cycle of heat storage and heat release is repeated a plurality of times using the input and output of latent heat accompanying the phase change between the liquid phase and the solid phase.

すなわち、潜熱蓄熱材組成物１は、本来廃棄される排熱をこの潜熱蓄熱材１０に蓄熱し、蓄えた熱を必要に応じて取り出すことができる。具体的には、潜熱蓄熱材組成物１は、例えば、太陽光発電システムや燃料電池システム、自動車のエンジンの熱や排ガスの熱等による熱供給源において、その作動時に生じる排熱を回収し、潜熱蓄熱材１０に蓄熱した熱エネルギを積極的に活用する目的で用いられる。さらに近年では、潜熱蓄熱材組成物１は、潜熱蓄熱材１０において相変化を行う融点の温度帯域を幅広く制御することで、例えば、日常の食生活上の用途として、蓄えた潜熱を放熱することにより、配膳するまでの間、給食や料理を保温する場合や、食事するまでの間、弁当や食材を保温する場合等、様々な業界で活用し得ると期待されている。   That is, the latent heat storage material composition 1 can store waste heat originally discarded in the latent heat storage material 10 and take out the stored heat as needed. Specifically, the latent heat storage material composition 1 collects exhaust heat generated during operation of a solar power generation system, a fuel cell system, a heat supply source such as heat of an automobile engine or heat of exhaust gas, It is used for the purpose of actively utilizing the heat energy stored in the latent heat storage material 10. Furthermore, in recent years, the latent heat storage material composition 1 is capable of radiating stored latent heat, for example, for daily eating habits by widely controlling the temperature range of the melting point at which the phase change in the latent heat storage material 10 is performed. Therefore, it is expected that it can be used in various industries, such as when keeping food and dishes warm until serving, and when keeping lunch and food ingredients until eating.

潜熱蓄熱材組成物１では、潜熱蓄熱材１０は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなる。添加剤は、潜熱蓄熱材１０の融点を調整する融点調整剤１３（１３Ａ，１３Ｂ）であり、潜熱蓄熱材１０の水和水への溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質である。融点調整剤１３は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでおり、潜熱蓄熱材組成物１の融液は、潜熱蓄熱材１０に含む水和水（図３中、水和水１２）と、融点調整剤１３に含む糖アルコールとの溶解により、潜熱蓄熱材１０と融点調整剤１３とを混合してなる。 In the latent heat storage material composition 1, the latent heat storage material 10 is made of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydration water. The additive is a melting point adjusting agent 13 (13A, 13B) that adjusts the melting point of the latent heat storage material 10, and is a substance having a physical property that generates a negative heat of dissolution when the latent heat storage material 10 is dissolved in hydration water. is there. The melting point adjusting agent 13 contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive, and the melt of the latent heat storage material composition 1 is hydrated water contained in the latent heat storage material 10 (in FIG. 3, The latent heat storage material 10 and the melting point adjusting agent 13 are mixed by dissolving the hydration water 12) and the sugar alcohol contained in the melting point adjusting agent 13.

潜熱蓄熱材組成物１全体のうち、糖アルコール類に属する物質（融点調整剤１３）は、潜熱蓄熱材１０の水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度である。

Figure 0006439059
０．０１≦ｘｓ≦１ ・・・式（２）
但し、
ｘｓ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｓ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍｓ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ） In the entire latent heat storage material composition 1, the substance belonging to the sugar alcohol (melting point adjusting agent 13) has a concentration satisfying the expressions (1) and (2) per 1 mol of hydrated water of the latent heat storage material 10.
Figure 0006439059
 0.01 ≦ x s ≦ 1 Formula (2)
However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)

（実施例１）
はじめに、実施例１に係る潜熱蓄熱材組成物１Ａ（１）の概要について、説明する。図１に示すように、実施例１に係る潜熱蓄熱材組成物１Ａは、相変化に伴う潜熱の出入により、蓄熱または放熱を可能とする潜熱蓄熱材１０Ａ（潜熱蓄熱材１０）に、第１の添加剤である融点調整剤１３Ａ（融点調整剤１３）を配合してなる。実施例１は、潜熱蓄熱材組成物１Ａによる蓄熱とその放熱の温度帯域を、５０℃前後に調整する場合であり、潜熱蓄熱材組成物１Ａでは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ａを、（ｎｗ＝２）個の水和水を含むヒドロキシメタンスルフィン酸塩の無機塩水和物１０としている。 Example 1
First, an outline of the latent heat storage material composition 1A (1) according to Example 1 will be described. As shown in FIG. 1, the latent heat storage material composition 1 </ b> A according to Example 1 is the first to a latent heat storage material 10 </ b> A (latent heat storage material 10) that can store or release heat by entering and exiting latent heat associated with phase change. The melting point adjusting agent 13A (melting point adjusting agent 13), which is an additive, is blended. Example 1 is a case where the temperature range of heat storage and heat release by the latent heat storage material composition 1A is adjusted to around 50 ° C. In the latent heat storage material composition 1A, the latent heat storage material 10A that is the main component is ( n w = 2) Inorganic salt hydrate 10 of hydroxymethanesulfinate containing hydration water.

具体的には、潜熱蓄熱材１０Ａは、本実施例１では、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ）であり、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物の物性は、水和数２、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１５４．１２、融点約６５℃、融点より低い温度帯域では、水に易溶な固体の物質である。 Specifically, the latent heat storage material 10A is, in Example 1, sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O), which is a sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate. The physical properties are a solid substance that is readily soluble in water in a temperature range lower than the melting point, hydration number 2, molecular weight [g / mol] 154.12, melting point about 65 ° C.

融点調整剤１３については、ここでは具体的に例示して簡単に説明するが、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」の定義については、実施例２で詳述する。前述したように、融点調整剤１３は、潜熱蓄熱材１０（無機塩水和物１０）の融点を、必要に応じて任意の温度に調整する添加剤である。融点調整剤１３は、無機塩水和物１０との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質である。具体的には、融点調整剤１３は、例えば、エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）、キシリトール（Ｃ５Ｈ１２Ｏ５）、マンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）等、主として食品添加物に用いられている糖アルコール類に属した物質からなる。糖アルコールは、アルドースやケトースのカルボニル基を還元して生成する糖の一種であり、水に溶解する。融点調整剤１３は、実施例１〜３、及び５では、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）であり、エリスリトールの物性は、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１２２．１２、融点約１１９℃である。 The melting point adjusting agent 13 will be specifically illustrated and briefly described here, but the definition of “a substance having physical properties that generate negative heat of dissolution” will be described in detail in Example 2. As described above, the melting point adjusting agent 13 is an additive that adjusts the melting point of the latent heat storage material 10 (inorganic salt hydrate 10) to an arbitrary temperature as necessary. The melting point modifier 13 is a substance having physical properties that generate a negative heat of dissolution when dissolved with the inorganic salt hydrate 10. Specifically, the melting point modifier 13 is mainly used for food additives such as erythritol (C 4 H 10 O 4 ), xylitol (C 5 H 12 O 5 ), mannitol (C 6 H 14 O 6 ), and the like. It consists of substances belonging to sugar alcohols. Sugar alcohol is a kind of sugar produced by reducing the carbonyl group of aldose or ketose and dissolves in water. In Examples 1 to 3 and 5, the melting point modifier 13 is erythritol (melting point modifier 13A), and the physical properties of erythritol are a molecular weight [g / mol] of 122.12 and a melting point of about 119 ° C.

次に、潜熱蓄熱材組成物１Ａにおいて、添加された融点調整剤１３Ａにより、蓄熱の性能に与える影響を確認する目的で、実験１，２の調査実験を行った。実験１は、潜熱蓄熱材１０Ａに融点調整剤１３Ａ（エリスリトール）を添加した潜熱蓄熱材組成物１Ａを、試料とした実施例１に係る実験である。実験２は、実施例１の比較例１として行った実験で、融点調整剤１３Ａを含有しない潜熱蓄熱材１０Ａだけの試料で行った実験である。   Next, in the latent heat storage material composition 1A, the investigation experiment of Experiments 1 and 2 was performed for the purpose of confirming the influence of the added melting point adjusting agent 13A on the heat storage performance. Experiment 1 is an experiment according to Example 1 using a latent heat storage material composition 1A in which a melting point modifier 13A (erythritol) is added to the latent heat storage material 10A as a sample. Experiment 2 is an experiment performed as Comparative Example 1 of Example 1 and was performed using a sample of only the latent heat storage material 10A that does not contain the melting point adjusting agent 13A.

＜実験方法＞
調査実験では、恒温槽での加熱試験等により、試料が融解する温度帯を事前に確認した上で、周知の示差走査熱量測定装置（DSC：Differential scanning calorimetry）を用いて、試料１０ｍｇを、アルミニウム製容器内に密閉した状態で試料台に載せて、試料の蓄熱量を測定。蓄熱量は、常温から試料が十分に融解する温度まで、試料を２℃／ｍｉｎ．の加熱速度で加熱し、設定温度に到達後５分間以上保持する温度条件の下で測定。 <Experiment method>
In the investigation experiment, after confirming in advance the temperature zone in which the sample melts by a heating test in a thermostatic bath, 10 mg of the sample is added to aluminum using a known differential scanning calorimetry (DSC). Place the sample in a sealed state in a container and measure the amount of heat stored in the sample. The amount of heat stored is 2 ° C./min. From the normal temperature to the temperature at which the sample is sufficiently melted. Measured under the temperature condition of heating at a heating rate of and holding for 5 minutes or more after reaching the set temperature.

＜実験１，２の共通条件＞
・潜熱蓄熱材１０Ａ；ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ） <Common conditions for Experiments 1 and 2>
Latent heat storage material 10A; sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O)

＜実験１の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ａの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ａと融点調整剤１３Ａ
・融点調整剤１３Ａ；エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）
・潜熱蓄熱材組成物１Ａ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；５０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ａ：融点調整剤１３Ａ＝１：１）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．６３１［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 1>
-Constituent component of latent heat storage material composition 1A; latent heat storage material 10A and melting point adjusting agent 13A
Melting point modifier 13A; erythritol (C 4 H 10 O 4 )
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1A; 50 wt%
(Latent heat storage material 10A: Melting point modifier 13A = 1: 1)
-Regarding the formula (1), the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydrated water x s = 0.631 [mol / mol]

＜実験２の条件＞
・融点調整剤１３Ａ；無添加
・潜熱蓄熱材１０Ａの配合比率；１００ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ａ：融点調整剤１３Ａ＝１００：０） <Conditions for Experiment 2>
-Melting point modifier 13A: No addition-Blending ratio of latent heat storage material 10A: 100 wt%
(Latent heat storage material 10A: melting point adjusting agent 13A = 100: 0)

図４は、実施例１に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例１及びその比較例１の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。図５は、実施例１の実験１に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図６は、比較例１の実験２に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。   FIG. 4: is the table | surface which put together the experimental condition of Example 1 and its comparative example 1, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 1. FIG. 5 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 1 of Example 1. FIG. 6 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of a latent heat storage material composition according to Experiment 2 of Comparative Example 1. FIG.

図５及び図６に示すグラフでは、縦軸左側の目盛りが、試料で単位時間に蓄熱または放熱した熱量を示しており、この目盛りの「負」の領域は、試料に吸熱される熱量を示し、「正」の領域は、試料から放熱される熱量を示す。また、試料は、時間経過と共に推移する熱量の線図の中で、熱量の絶対値が一時的に大きくなり、最大値（ピークトップ）に達した時刻ｔに対応する試料の温度Ｔ（融点と定義）となったとき、最大の蓄熱量を呈する条件となる。試料の融解潜熱は、熱量の線図の中で、蓄熱量のピークの開始時間と終了時間との間で、熱量を積算して得られるピーク面積Ｓ（図５及び図６中、斜線の部分）の大きさで示されている。また、試料の熱量の単位は〔ｍＷ〕で、試料の質量の単位は〔ｍｇ〕であるが、単位換算を行った上で、蓄熱量の単位は、〔ｋＪ／ｋｇ〕としている。実施例２以降の各グラフについても同様である。   In the graphs shown in FIGS. 5 and 6, the scale on the left side of the vertical axis indicates the amount of heat stored or dissipated per unit time in the sample, and the “negative” region of the scale indicates the amount of heat absorbed by the sample. The “positive” region indicates the amount of heat released from the sample. In addition, the absolute value of the amount of heat temporarily increases in the diagram of the amount of heat that changes with time, and the sample temperature T (melting point and temperature) of the sample corresponding to the time t when the maximum value (peak top) is reached. Definition), it becomes the condition that exhibits the maximum amount of heat storage. The latent heat of fusion of the sample is the peak area S obtained by integrating the amount of heat between the start time and end time of the peak of heat storage amount in the heat amount diagram (the hatched portion in FIGS. 5 and 6). ). Further, the unit of heat quantity of the sample is [mW] and the unit of mass of the sample is [mg], but after the unit conversion, the unit of heat storage quantity is [kJ / kg]. The same applies to the graphs after Example 2.

＜実験結果＞
実施例１の実験１に係る潜熱蓄熱材組成物１Ａでは、図５に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔａは５１．７℃で、蓄熱量Ｓａは１４７ｋＪ／ｋｇであった。比較例１の実験２に係る潜熱蓄熱材１０Ａ単体では、図６に示すように、第１の蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｂ１は６６．３℃、第２の蓄熱ピークの時刻ｔ２に対応する温度Ｔｂ２は６５．４℃で、蓄熱量Ｓｂは１７５ｋＪ／ｋｇであった。 <Experimental result>
In the latent heat storage material composition 1A according to Experiment 1 of Example 1, as shown in FIG. 5, the temperature Ta corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 51.7 ° C., and the heat storage amount Sa was 147 kJ / kg. . In the latent heat storage material 10A alone according to Experiment 2 of Comparative Example 1, as shown in FIG. 6, the temperature Tb1 corresponding to the time t1 of the first heat storage peak is 66.3 ° C., and the time t2 of the second heat storage peak. The corresponding temperature Tb2 was 65.4 ° C., and the heat storage amount Sb was 175 kJ / kg.

＜考察＞
図２６は、実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物の有意性をグラフで示した説明図であり、図２６では、潜熱蓄熱材１０（潜熱蓄熱材１０Ａ〜Ｅ）単体を「ＰＣＭ」と表示している。比較例１に係る実験２の結果は、一般的に知られているヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（潜熱蓄熱材１０Ａ）の融点（約６５℃）と概ね一致している。また、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物について、図２６に示す蓄熱量Ｐは、１７５（ｋＪ／ｋｇ）である。 <Discussion>
FIG. 26 is an explanatory diagram showing the significance of the latent heat storage material composition according to the embodiment in a graph. In FIG. 26, the latent heat storage material 10 (latent heat storage materials 10A to 10E) alone is displayed as “PCM”. ing. The result of the experiment 2 which concerns on the comparative example 1 is in general agreement with the melting point (about 65 ° C.) of the generally known sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (latent heat storage material 10A). Moreover, about the sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate, the thermal storage amount P shown in FIG. 26 is 175 (kJ / kg).

これに対し、実施例１に係る実験１では、潜熱蓄熱材組成物１Ａにおいて、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（潜熱蓄熱材１０Ａ）とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）とが、１対１の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ａ単体の蓄熱量Ｐ＝１７５（ｋＪ／ｋｇ）の５０％に相当するＰ０＝８７．５（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。しかしながら、実際に測定された潜熱蓄熱材組成物１Ａの蓄熱量Ｓａは、１４７（ｋＪ／ｋｇ）であった。このような結果となった理由として、図２６に示すように、エリスリトールに由来する蓄熱量Ｐ２≒６０（ｋＪ／ｋｇ）が、ＰＣＭ蓄熱に由来する蓄熱量Ｐ０＝８７．５（ｋＪ／ｋｇ）に上乗せされたためと考えられる。   In contrast, in Experiment 1 according to Example 1, in the latent heat storage material composition 1A, sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (latent heat storage material 10A) and erythritol (melting point modifier 13A) have a one-to-one relationship. Therefore, the heat storage amount for PCM heat storage is P0 = 87.5 (kJ / kg) corresponding to 50% of the heat storage amount P = 175 (kJ / kg) of the latent heat storage material 10A alone. it is conceivable that. However, the heat storage amount Sa of the latent heat storage material composition 1A actually measured was 147 (kJ / kg). As a reason for such a result, as shown in FIG. 26, the heat storage amount P2≈60 (kJ / kg) derived from erythritol is equal to the heat storage amount P0 = 87.5 (kJ / kg) derived from PCM heat storage. It is thought that it was added to.

すなわち、このエリスリトールに由来する蓄熱量は、図２６に示すように、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（潜熱蓄熱材１０Ａ）の水和水１２とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）との溶解時に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａと、融点調整剤１３Ａの融解潜熱Ｐ２Ａｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。また、潜熱蓄熱材組成物１Ａの融点が、潜熱蓄熱材１０Ａ単体に比べ、１５℃近く低くなっていることについては、エリスリトールが、融点調整剤として機能しているためと考えられる。   That is, as shown in FIG. 26, the heat storage amount derived from this erythritol is obtained when the hydrated water 12 of the hydroxymethanesulfinate sodium dihydrate (latent heat storage material 10A) and erythritol (melting point modifier 13A) are dissolved. Based on the generated negative heat of fusion P2Aa and the melting latent heat P2Ab of the melting point adjusting agent 13A, it is presumed that the amount of heat P2 is absorbed. Further, the fact that the melting point of the latent heat storage material composition 1A is nearly 15 ° C. lower than that of the latent heat storage material 10A alone is considered to be because erythritol functions as a melting point regulator.

潜熱蓄熱材組成物１Ａは、潜熱蓄熱材１０Ａの蓄熱量を損なうことなく、当該潜熱蓄熱材組成物１Ａに蓄熱する温度帯域と、蓄熱した熱を放熱する温度帯域を、５０℃前後で調整したい場合に利用される。   The latent heat storage material composition 1A wants to adjust the temperature band for storing heat in the latent heat storage material composition 1A and the temperature band for radiating the stored heat at around 50 ° C. without impairing the heat storage amount of the latent heat storage material 10A. Used in cases.

（実施例２）
次に、実施例２に係る潜熱蓄熱材組成物の概要について、説明する。図１に示すように、実施例２に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｂは、相変化に伴う潜熱の出入りにより、蓄熱または放熱を可能とする潜熱蓄熱材１０Ｂ（潜熱蓄熱材１０）に、第１の添加剤である融点調整剤１３Ａ（融点調整剤１３）を配合してなる。実施例２は、潜熱蓄熱材組成物１Ｂによる蓄熱とその放熱の温度帯域を、４０℃前後に調整する場合であり、潜熱蓄熱材組成物１Ｂでは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ｂを、（ｎｗ＝３）個の水和水を含む酢酸塩の無機塩水和物１０としている。 (Example 2)
Next, an outline of the latent heat storage material composition according to Example 2 will be described. As shown in FIG. 1, the latent heat storage material composition 1 </ b> B according to Example 2 is the first to a latent heat storage material 10 </ b> B (latent heat storage material 10) that can store or release heat by entering and exiting latent heat associated with phase change. The melting point adjusting agent 13A (melting point adjusting agent 13), which is an additive, is blended. Example 2 is a case where the temperature range of heat storage by the latent heat storage material composition 1B and its heat release is adjusted to around 40 ° C. In the latent heat storage material composition 1B, the latent heat storage material 10B as the main component is ( n w = 3) Inorganic salt hydrate 10 of acetate containing hydrated water.

具体的には、潜熱蓄熱材１０Ｂは、本実施例２では、酢酸ナトリウム３水和物（ＣＨ３ＣＯＯＮａ・３Ｈ２Ｏ）であり、酢酸ナトリウム３水和物の物性は、水和数３、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１３６．０８、融点５８℃、水に易溶な物質である。 Specifically, in the present Example 2, the latent heat storage material 10B is sodium acetate trihydrate (CH 3 COONa · 3H 2 O), and the physical property of the sodium acetate trihydrate has a hydration number of 3, Molecular weight [g / mol] 136.08, melting point 58 ° C., easily soluble in water.

ここで、前述の「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」の定義について、説明する。前述したように、潜熱蓄熱材組成物１は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む無機塩水和物からなる潜熱蓄熱材１０を主成分に、融点調整剤１３を配合してなる。融点調整剤１３と潜熱蓄熱材１０との溶解時に、この融点調整剤１３において、外部から熱を吸収して吸熱反応が生じるものを、本実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物１では、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」と定義している。 Here, the definition of the above-mentioned “substance having physical properties that generates negative heat of dissolution” will be described. As described above, the latent heat storage material composition 1 is composed of the latent heat storage material 10 made of an inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water as a main component and the melting point adjusting agent 13. It becomes. In the melting point adjusting agent 13 and the latent heat storage material 10, the melting point adjustment agent 13 that absorbs heat from the outside and causes an endothermic reaction is designated as “negative” in the latent heat storage material composition 1 according to the present embodiment. It is defined as a substance having physical properties that generate heat of dissolution.

なお、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」には、先に例示したエリスリトールやキシリトール、マンニトールのほかに、例えば、ソルビトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）、ラクチトール（Ｃ１２Ｈ２４Ｏ１１）等の「糖アルコール類に属する物質」がある。また、塩化カルシウム六水和物（ＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、塩化マグネシウム六水和物（ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）等の「塩化物に属する物質」がある。加えて、後述する硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）等の「硫酸塩に属する物質」がある。また、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上を含む場合のほか、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上含む場合や、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のうち、少なくとも一種以上含む場合も該当する。 In addition to the erythritol, xylitol, and mannitol exemplified above, for example, sorbitol (C 6 H 14 O 6 ), lactitol (C 12 H 24 O) may be used as the “substance having a physical property that generates a negative heat of dissolution”. 11 ) etc., and “substances belonging to sugar alcohols”. In addition, calcium chloride hexahydrate (CaCl 2 · 6H 2 O), magnesium chloride hexahydrate (MgCl 2 · 6H 2 O), potassium chloride (KCl), sodium chloride (NaCl), etc. There is a substance. In addition, there are “substances belonging to sulfates” such as ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ) described later. In addition to the case where at least one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sugar alcohols” is included, the case where at least one of the substances corresponding to the above “substance belonging to chloride” is included, This also applies to the case where at least one of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sulfate” is included.

加えて、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物もある。また、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物もある。さらに、上述の「糖アルコール類に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「塩化物に属する物質」に該当する物質のいずれかと、上述の「硫酸塩に属する物質」に該当する物質のいずれかとの混合物（塩化物と硫酸塩との混晶をなす場合も含む）もある。   In addition, there is a mixture of any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sugar alcohols” and any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to chloride”. There is also a mixture of any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sugar alcohols” and any of the substances corresponding to the above-mentioned “substances belonging to sulfate”. Furthermore, one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sugar alcohols”, one of the substances corresponding to the above-mentioned “substance belonging to chloride”, and the substance corresponding to the above-mentioned “substance belonging to sulfate” There is also a mixture (including the case where a mixed crystal of chloride and sulfate is formed).

その他、取扱いに注意が必要となり、本実施形態において、潜熱蓄熱材組成物としての使用は好ましくないが、例えば、硝酸アンモニウムや塩素酸カリウム等についても、水に溶解した際に吸熱反応を呈するため、「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」には該当する。   In addition, care is required for handling, and in this embodiment, the use as a latent heat storage material composition is not preferable.For example, ammonium nitrate and potassium chlorate also exhibit an endothermic reaction when dissolved in water. It falls under “substances with physical properties that generate negative heat of dissolution”.

図３は、実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物で、相変化により固相状態にあるときの様子と液相状態にあるときの様子とを、それぞれ模式的に示す図である。なお、図３には、アンモニウムミョウバン１２水和物を一例とした潜熱蓄熱材１０（無機塩水和物１０）が示されているが、図３は、アンモニウムミョウバン１２水和物（潜熱蓄熱材１０Ｄ）以外にも、ヒドロキシメタンフィン酸ナトリウム２水和物（潜熱蓄熱材１０Ａ）、酢酸ナトリウム３水和物（潜熱蓄熱材１０Ｂ）、二リン酸ナトリウム１０水和物（潜熱蓄熱材１０Ｃ）、硫酸アルミニウム水和物（潜熱蓄熱材１０Ｅ）等、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む無機塩水和物１０を対象とした模式図である。 FIG. 3 is a diagram schematically showing a state when the material is in a solid phase state due to a phase change and a state when it is in a liquid phase state in the latent heat storage material composition according to the embodiment. FIG. 3 shows a latent heat storage material 10 (inorganic salt hydrate 10) using ammonium alum 12 hydrate as an example, but FIG. 3 shows ammonium alum 12 hydrate (latent heat storage material 10D). ), Sodium hydroxymethamphenate dihydrate (latent heat storage material 10A), sodium acetate trihydrate (latent heat storage material 10B), sodium diphosphate decahydrate (latent heat storage material 10C), sulfuric acid It is a schematic diagram for inorganic salt hydrate 10 including n w (2 ≦ n w ) hydrated water such as aluminum hydrate (latent heat storage material 10E).

潜熱蓄熱材組成物１の温度が、融点調整剤１３（融点調整剤１３と共に融点調整剤１４を含む場合もある）により調整された潜熱蓄熱材１０の融点より低いと、図３（ａ）に示すように、潜熱蓄熱材組成物１は固相状態にあり、無機塩無水物１１と水和水１２とからなる無機塩水和物１０（潜熱蓄熱材１０）は、融点調整剤１３と溶解しない。なお、本実施例２では、潜熱蓄熱材１０Ｂが酢酸ナトリウム３水和物であるため、無機塩無水物１１は、酢酸ナトリウム無水物に対応し、水和水１２は、３水和物をなす水和水に対応する。   When the temperature of the latent heat storage material composition 1 is lower than the melting point of the latent heat storage material 10 adjusted by the melting point adjustment agent 13 (which may include the melting point adjustment agent 14 together with the melting point adjustment agent 13), FIG. As shown, the latent heat storage material composition 1 is in a solid phase, and the inorganic salt hydrate 10 (latent heat storage material 10) composed of the inorganic salt anhydride 11 and the hydrated water 12 does not dissolve in the melting point modifier 13. . In Example 2, since the latent heat storage material 10B is sodium acetate trihydrate, the inorganic salt anhydride 11 corresponds to sodium acetate anhydride, and the hydrated water 12 forms trihydrate. Corresponds to hydration water.

潜熱蓄熱材組成物１の温度が、融点調整剤１３による調整後の潜熱蓄熱材１０の融点より高くなると、図３（ｂ）に示すように、潜熱蓄熱材１０中の無機塩無水物１１が融解して水和水１２と分離すると共に、融点調整剤１３が、この水和水１２に溶解し、潜熱蓄熱材組成物１全体は液相状態になる。無機塩無水物１１の融解時には、固相状態から液相状態への相変化に伴う融解潜熱が、無機塩無水物１１に蓄えられる。同時に、融点調整剤１３の水和水１２への溶解により、融点調整剤１３に負の溶解熱（吸熱）が発生する。また、融点調整剤１３で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、潜熱蓄熱材組成物１が、それ自体の融点を超えた高い温度で加熱されると、潜熱蓄熱材組成物１は、固相状態から液相状態に相変化することにより、潜熱蓄熱材組成物１は、上述した潜熱蓄熱材１０の融解潜熱（吸熱）の熱量と、負の溶解熱（吸熱）の熱量と、融点調整剤１３の融解潜熱（吸熱）の熱量との和となる総熱量の熱を、蓄熱量として蓄えることができる。   When the temperature of the latent heat storage material composition 1 becomes higher than the melting point of the latent heat storage material 10 adjusted by the melting point adjuster 13, the inorganic salt anhydride 11 in the latent heat storage material 10 is changed as shown in FIG. While melting | dissolving and isolate | separating from the hydration water 12, melting | fusing point regulator 13 melt | dissolves in this hydration water 12, and the latent heat storage material composition 1 whole will be in a liquid phase state. When the inorganic salt anhydride 11 is melted, the latent heat of fusion accompanying the phase change from the solid phase state to the liquid phase state is stored in the inorganic salt anhydride 11. At the same time, the melting point adjusting agent 13 dissolves in the hydrated water 12 to generate a negative melting heat (endothermic) in the melting point adjusting agent 13. Further, the melting point adjusting agent 13 may generate latent heat (endothermic) associated with melting. Therefore, when the latent heat storage material composition 1 is heated at a high temperature exceeding its own melting point, the latent heat storage material composition 1 undergoes a phase change from the solid phase state to the liquid phase state. Composition 1 is the sum of the amount of heat of latent heat (endotherm) of latent heat storage material 10 described above, the amount of heat of negative dissolution (endotherm), and the amount of heat of fusion latent heat (endotherm) of melting point modifier 13. The amount of heat can be stored as a heat storage amount.

その反対に、潜熱蓄熱材組成物１が、それ自体の凝固点を下回る低い温度まで冷却されると、図３（ａ）に示すように、液相状態の潜熱蓄熱材組成物１中の融点調整剤１３と均一に混合されていた水和水１２が、無機塩無水物１１と水和反応して、無機塩水和物１０（潜熱蓄熱材１０）が生成されると共に、無機塩無水物１１と水和水１２は、液相状態から固相状態への相変化に伴う凝固潜熱を放出する。同時に、融点調整剤１３も固相状態に形成されて、溶解前後及び融解前後で異なる熱エネルギ差分に相当する熱が放出される。これにより、潜熱蓄熱材組成物１が、それ自体の凝固点を下回る低い温度に冷却されると、潜熱蓄熱材組成物１は、液相状態から固相状態に相変化することにより、上述した融解潜熱（放熱）の熱量と、上述したエネルギ差相当分の熱による熱量との和となる総熱量の熱を、放熱量として放出することができる。   On the contrary, when the latent heat storage material composition 1 is cooled to a low temperature below its freezing point, as shown in FIG. 3 (a), the melting point adjustment in the latent heat storage material composition 1 in the liquid phase is performed. The hydrated water 12 uniformly mixed with the agent 13 is hydrated with the inorganic salt anhydride 11 to produce the inorganic salt hydrate 10 (latent heat storage material 10), and the inorganic salt anhydride 11 The hydration water 12 releases latent heat of solidification accompanying the phase change from the liquid phase state to the solid phase state. At the same time, the melting point adjusting agent 13 is also formed in a solid phase, and heat corresponding to the difference in heat energy before and after melting and before and after melting is released. Thereby, when the latent heat storage material composition 1 is cooled to a temperature lower than its own freezing point, the latent heat storage material composition 1 undergoes a phase change from a liquid phase state to a solid phase state, thereby causing the above-described melting. The total amount of heat that is the sum of the amount of heat of latent heat (heat radiation) and the amount of heat by the heat corresponding to the energy difference described above can be released as the amount of heat released.

潜熱蓄熱材組成物１の使用時に、無機塩無水物１１から分離した水和水１２が、前述した蓄熱材充填容器（図示省略）から外部に放散しないよう、潜熱蓄熱材組成物１が、液密な状態で蓄熱材充填容器に充填されていることが重要である。その理由として、潜熱蓄熱材組成物１は、その使用にあたり、熱供給側からの排熱に基づいて蓄熱を行い、この蓄熱に基づく放熱を熱提供側に行うまでの１サイクルを、複数回にわたって繰り返す特性を要する。このような特性を呈するには、潜熱蓄熱材組成物１では、図３に示すように、固相と液相との間における相変化が、当該潜熱蓄熱材組成物１の潜熱蓄熱材１０の融点を境に、可逆的に行われなければならない。分離した水和水１２が、外部に放散してしまうと、液相から固相に相変化するにあたり、無機塩水和物１０（潜熱蓄熱材１０）を生成するのに必要な水和水を、無機塩無水物１１に伴うことができず、固相状態の潜熱蓄熱材組成物１が生成できなくなるからである。但し、水和水１２が万一、蓄熱材充填容器から放散しても、水蒸気が蓄熱材充填容器の内部に流入できる状態にあり、この水蒸気が、放散した分の水和水１２に代えて補完できる場合には、固相状態の潜熱蓄熱材組成物１の生成が可能になることもある。   When the latent heat storage material composition 1 is used, the latent heat storage material composition 1 is liquid so that the hydrated water 12 separated from the inorganic salt anhydride 11 does not dissipate outside from the heat storage material filling container (not shown). It is important that the heat storage material filling container is filled in a dense state. As the reason, in the use of the latent heat storage material composition 1, heat storage is performed based on exhaust heat from the heat supply side, and one cycle until heat release based on the heat storage is performed on the heat providing side is performed a plurality of times. Requires repeated characteristics. In order to exhibit such characteristics, in the latent heat storage material composition 1, as shown in FIG. 3, the phase change between the solid phase and the liquid phase causes the latent heat storage material composition 1 of the latent heat storage material 10. It must be done reversibly at the melting point. When the separated hydrated water 12 is diffused to the outside, the hydrated water necessary for producing the inorganic salt hydrate 10 (latent heat storage material 10) is required for the phase change from the liquid phase to the solid phase. This is because it cannot be accompanied by the inorganic salt anhydride 11 and the solid phase latent heat storage material composition 1 cannot be generated. However, even if the hydration water 12 is dissipated from the heat storage material filling container, the water vapor is in a state where it can flow into the heat storage material filling container. If it can be complemented, it may be possible to produce the solid phase latent heat storage material composition 1.

次に、潜熱蓄熱材組成物１Ｂにおいて、添加された融点調整剤１３Ａにより、蓄熱の性能に与える影響を確認する目的で、実験３〜６の調査実験を行った。実験３〜５は、潜熱蓄熱材１０Ｂに融点調整剤１３Ａを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｂを、試料とした実施例２に係る実験である。実験６は、実施例２に対する比較例２として行った実験で、融点調整剤１３Ａを含有しない潜熱蓄熱材１０Ｂだけの試料で行った実験である。調査実験は、実施例１と同じ実験方法で行った。   Next, in the latent heat storage material composition 1B, investigation experiments 3 to 6 were conducted for the purpose of confirming the influence of the added melting point adjusting agent 13A on the performance of heat storage. Experiments 3 to 5 are experiments according to Example 2 in which the latent heat storage material composition 1B obtained by adding the melting point adjusting agent 13A to the latent heat storage material 10B was used as a sample. Experiment 6 is an experiment performed as Comparative Example 2 with respect to Example 2, and was performed using a sample of only the latent heat storage material 10B that does not contain the melting point adjusting agent 13A. The investigation experiment was performed by the same experimental method as in Example 1.

＜実験３〜６の共通条件＞
・潜熱蓄熱材１０Ｂ；酢酸ナトリウム３水和物（ＣＨ３ＣＯＯＮａ・３Ｈ２Ｏ）
＜実験３〜５の共通条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｂの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ｂと融点調整剤１３Ａ
・融点調整剤１３Ａ；エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４） <Common conditions for experiments 3-6>
・ Latent heat storage material 10B; Sodium acetate trihydrate (CH 3 COONa · 3H 2 O)
<Common conditions for experiments 3-5>
-Constituent component of latent heat storage material composition 1B; latent heat storage material 10B and melting point adjusting agent 13A
Melting point modifier 13A; erythritol (C 4 H 10 O 4 )

＜実験３の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｂ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；７０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｂ：融点調整剤１３Ａ＝３：７）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．８６７［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 3>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1B; 70 wt%
(Latent heat storage material 10B: Melting point modifier 13A = 3: 7)
-Regarding formula (1), the number of moles of erythritol per 1 mol of hydrated water x s = 0.867 [mol / mol]

＜実験４の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｂ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；５０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｂ：融点調整剤１３Ａ＝１：１）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３７１［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 4>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1B; 50 wt%
(Latent heat storage material 10B: Melting point modifier 13A = 1: 1)
-Regarding the formula (1), the number of moles of erythritol per 1 mol of hydrated water x s = 0.371 [mol / mol]

＜実験５の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｂ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；３０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｂ：融点調整剤１３Ａ＝７：３）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１５９［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 5>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1B; 30 wt%
(Latent heat storage material 10B: Melting point modifier 13A = 7: 3)
-Regarding the formula (1), the number of moles of erythritol per 1 mol of hydrated water x s = 0.159 [mol / mol]

＜実験６の条件＞
・融点調整剤１３Ａ；無添加
・潜熱蓄熱材１０Ｂの配合比率；１００ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｂ：融点調整剤１３Ａ＝１００：０） <Conditions for Experiment 6>
Melting point modifier 13A; additive-free / latent heat storage material 10B blending ratio: 100 wt%
(Latent heat storage material 10B: melting point adjusting agent 13A = 100: 0)

図７は、実施例２に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例２及びその比較例２の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。図８は、実施例２の実験３に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図９は、実施例２の実験４に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１０は、実施例２の実験５に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１１は、比較例２の実験６に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。   FIG. 7: is the table | surface which put together the experimental condition of Example 2 and the comparative example 2, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 2. FIG. FIG. 8 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 3 of Example 2. FIG. 9 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 4 of Example 2. 10 is a graph showing the melting point and the amount of heat stored in the latent heat storage material composition according to Experiment 5 of Example 2. FIG. FIG. 11 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 6 of Comparative Example 2.

＜実験結果＞
実施例２の実験３に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｂでは、図８に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｃは４１．８℃で、蓄熱量Ｓｃは１５５ｋＪ／ｋｇであった。実施例２の実験４に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｂでは、図９に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｄは４０．５℃で、蓄熱量Ｓｄは２３５ｋＪ／ｋｇであった。実施例２の実験５に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｂでは、図１０に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｅは４０．４℃で、蓄熱量Ｓｅは２６５ｋＪ／ｋｇであった。比較例２の実験６に係る潜熱蓄熱材１０Ｃ単体では、図１１に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｆは６０．３℃で、蓄熱量Ｓｆは２７６ｋＪ／ｋｇであった。 <Experimental result>
In the latent heat storage material composition 1B according to Experiment 3 of Example 2, as shown in FIG. 8, the temperature Tc corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 41.8 ° C., and the heat storage amount Sc was 155 kJ / kg. . In the latent heat storage material composition 1B according to Experiment 4 of Example 2, as shown in FIG. 9, the temperature Td corresponding to the heat storage peak time t1 was 40.5 ° C., and the heat storage amount Sd was 235 kJ / kg. . In the latent heat storage material composition 1B according to Experiment 5 of Example 2, as shown in FIG. 10, the temperature Te corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 40.4 ° C., and the heat storage amount Se was 265 kJ / kg. . In the single latent heat storage material 10C according to Experiment 6 of Comparative Example 2, as shown in FIG. 11, the temperature Tf corresponding to the heat storage peak time t1 was 60.3 ° C., and the heat storage amount Sf was 276 kJ / kg.

＜考察＞
比較例２に係る実験６の結果は、一般的に知られている酢酸ナトリウム３水和物（潜熱蓄熱材１０Ｂ）の蓄熱量２６４（ｋＪ／ｋｇ）と概ね一致し、融点約５８℃（実験６の測定値は６０．３℃）についても概ね一致している。また、酢酸ナトリウム３水和物について、図２６に示す蓄熱量Ｐは、２７６（ｋＪ／ｋｇ）である。 <Discussion>
The result of Experiment 6 according to Comparative Example 2 is generally in agreement with the heat storage amount 264 (kJ / kg) of generally known sodium acetate trihydrate (latent heat storage material 10B), and has a melting point of about 58 ° C. (Experiment The measured value of 6 is generally consistent with 60.3 ° C.). Moreover, about sodium acetate trihydrate, the thermal storage amount P shown in FIG. 26 is 276 (kJ / kg).

これに対し、潜熱蓄熱材組成物１Ｂにおいて、酢酸ナトリウム３水和物（潜熱蓄熱材１０Ｂ）とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）とが、実施例２に係る実験３では、３対７の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体の蓄熱量Ｐ＝２７６（ｋＪ／ｋｇ）の３０％に相当するＰ０＝８２．８（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例２に係る実験４では、１対１の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体の蓄熱量Ｐの５０％に相当するＰ０＝１３８（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例２に係る実験５では、７対３の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体の蓄熱量Ｐの７０％に相当するＰ０＝１９３．２（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。   On the other hand, in the latent heat storage material composition 1B, sodium acetate trihydrate (latent heat storage material 10B) and erythritol (melting point modifier 13A) are in a ratio of 3 to 7 in Experiment 3 according to Example 2. Since they are mixed, the heat storage amount for PCM heat storage is considered to be P0 = 82.8 (kJ / kg) corresponding to 30% of the heat storage amount P = 276 (kJ / kg) of the latent heat storage material 10B alone. . Similarly, in the experiment 4 according to the second embodiment, the heat storage amount for the PCM heat storage is P0 = 138 (corresponding to 50% of the heat storage amount P of the latent heat storage material 10B alone because the mixture is performed at a ratio of 1: 1. kJ / kg). Similarly, in the experiment 5 according to the second example, since the ratio is 7: 3, the heat storage amount for the PCM heat storage is P0 = 193.70 corresponding to 70% of the heat storage amount P of the latent heat storage material 10B alone. 2 (kJ / kg).

しかしながら、実際に測定された潜熱蓄熱材組成物１Ｂの蓄熱量では、実験３の蓄熱量Ｓｃは１５５（ｋＪ／ｋｇ）、実験４の蓄熱量Ｓｄは２３５（ｋＪ／ｋｇ）、実験５の蓄熱量Ｓｅは２６５（ｋＪ／ｋｇ）であった。このような結果となった理由として、図２６に示すように、エリスリトールに由来する蓄熱量が、実験３と実験５の場合でＰ２≒７０（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなり、実験４の場合ではＰ２≒１００（ｋＪ／ｋｇ）もの上乗せとなったためと考えられる。   However, in the heat storage amount of the latent heat storage material composition 1B actually measured, the heat storage amount Sc of Experiment 3 is 155 (kJ / kg), the heat storage amount Sd of Experiment 4 is 235 (kJ / kg), and the heat storage amount of Experiment 5 The amount Se was 265 (kJ / kg). As the reason for this result, as shown in FIG. 26, the heat storage amount derived from erythritol is an addition of P2≈70 (kJ / kg) in the case of Experiment 3 and Experiment 5, and in the case of Experiment 4 This is considered to be due to the addition of P2≈100 (kJ / kg).

すなわち、このエリスリトールに由来する蓄熱量は、図２６に示すように、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）が酢酸ナトリウム３水和物（潜熱蓄熱材１０Ｂ）の水和水１２に溶解する際に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａと、融点調整剤１３Ａの融解時に生じた潜熱Ｐ２Ａｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。また、潜熱蓄熱材組成物１Ｂの融点が、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体に比べ、２０℃近く低くなっていることについては、エリスリトールが、融点調整剤として機能しているためと考えられる。   That is, the heat storage amount derived from erythritol was generated when erythritol (melting point modifier 13A) was dissolved in hydrated water 12 of sodium acetate trihydrate (latent heat storage material 10B) as shown in FIG. Based on the negative heat of dissolution P2Aa and the latent heat P2Ab generated when the melting point modifier 13A is melted, it is presumed that the amount of heat P2 is absorbed. Further, the fact that the melting point of the latent heat storage material composition 1B is nearly 20 ° C. lower than that of the latent heat storage material 10B alone is considered that erythritol functions as a melting point regulator.

（実施例３）
次に、実施例３に係る潜熱蓄熱材組成物の概要について、説明する。図１に示すように、実施例３に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｃは、相変化に伴う潜熱の出入りにより、蓄熱または放熱を可能とする潜熱蓄熱材１０Ｃ（潜熱蓄熱材１０）に、第１の添加剤である融点調整剤１３Ａ（融点調整剤１３）を配合してなる。実施例３は、潜熱蓄熱材組成物１による蓄熱とその放熱の温度帯域を、約６５〜７５℃に調整する場合であり、潜熱蓄熱材組成物１Ｃでは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ｃを、（ｎｗ＝１０）個の水和水を含む二リン酸塩（ピロリン酸塩）、またはリン酸塩の無機塩水和物１０としている。 Example 3
Next, an outline of the latent heat storage material composition according to Example 3 will be described. As shown in FIG. 1, the latent heat storage material composition 1 </ b> C according to Example 3 is the first to the latent heat storage material 10 </ b> C (latent heat storage material 10) that can store or release heat by entering and exiting latent heat associated with phase change. The melting point adjusting agent 13A (melting point adjusting agent 13), which is an additive, is blended. Example 3 is a case where the temperature range of heat storage and heat release by the latent heat storage material composition 1 is adjusted to about 65 to 75 ° C. In the latent heat storage material composition 1C, the latent heat storage material 10C as the main component is changed. , (N w = 10) diphosphate (pyrophosphate) containing hydrated water, or inorganic salt hydrate 10 of phosphate.

具体的には、潜熱蓄熱材１０Ｃは、本実施例３では、二リン酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ４Ｐ２Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）であり、二リン酸ナトリウム１０水和物の物性は、水和数１０、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１７７．９８、融点７９℃、水やアルコールに易溶な物質である。 Specifically, the latent heat storage material 10C is sodium diphosphate decahydrate (Na 4 P 2 O 7 · 10H 2 O) in Example 3, and physical properties of sodium diphosphate decahydrate. Is a substance that has a hydration number of 10, a molecular weight [g / mol] of 177.98, a melting point of 79 ° C., and is easily soluble in water and alcohol.

次に、潜熱蓄熱材組成物１Ｃにおいて、添加された融点調整剤１３Ａにより、蓄熱の性能に与える影響を確認する目的で、実験７〜１０の調査実験を行った。実験７〜９は、潜熱蓄熱材１０Ｃに融点調整剤１３Ａを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｃを、試料とした実施例３に係る実験である。実験１０は、実施例３に対する比較例３として行った実験で、融点調整剤１３Ａを含有しない潜熱蓄熱材１０Ｃだけの試料で行った実験である。調査実験は、実施例１と同じ実験方法で行った。   Next, in the latent heat storage material composition 1C, the investigation experiments of Experiments 7 to 10 were performed for the purpose of confirming the influence of the added melting point adjusting agent 13A on the performance of heat storage. Experiments 7 to 9 are experiments according to Example 3 in which the latent heat storage material composition 1C obtained by adding the melting point modifier 13A to the latent heat storage material 10C was used as a sample. Experiment 10 is an experiment performed as a comparative example 3 with respect to Example 3, and is an experiment performed with a sample of only the latent heat storage material 10C that does not contain the melting point adjusting agent 13A. The investigation experiment was performed by the same experimental method as in Example 1.

＜実験７〜１０の共通条件＞
・潜熱蓄熱材１０Ｃ；二リン酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ４Ｐ２Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）
＜実験７〜９の共通条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｃの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ｃと融点調整剤１３Ａ
・融点調整剤１３Ａ；エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４） <Common conditions for experiments 7-10>
Latent heat storage material 10C; sodium diphosphate decahydrate (Na 4 P 2 O 7 · 10H 2 O)
<Common conditions for Experiments 7-9>
-Constituent component of latent heat storage material composition 1C; latent heat storage material 10C and melting point adjusting agent 13A
Melting point modifier 13A; erythritol (C 4 H 10 O 4 )

＜実験７の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｃ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；５０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｃ：融点調整剤１３Ａ＝１：１）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３６５［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 7>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1C; 50 wt%
(Latent heat storage material 10C: melting point adjusting agent 13A = 1: 1)
-Regarding the formula (1), the number of moles of erythritol per 1 mol of hydrated water x s = 0.365 [mol / mol]

＜実験８の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｃ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；３０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｃ：融点調整剤１３Ａ＝７：３）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１５７［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 8>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1C; 30 wt%
(Latent heat storage material 10C: melting point adjusting agent 13A = 7: 3)
-Regarding the formula (1), the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydrated water x s = 0.157 [mol / mol]

＜実験９の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｃ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；１０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｂ：融点調整剤１３Ａ＝９：１）
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．０４１［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 9>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1C; 10 wt%
(Latent heat storage material 10B: Melting point modifier 13A = 9: 1)
-For formula (1), the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydrated water x s = 0.041 [mol / mol]

＜実験１０の条件＞
・融点調整剤１３Ａ；無添加
・潜熱蓄熱材１０Ｃの配合比率；１００ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｃ：融点調整剤１３Ａ＝１００：０） <Conditions for Experiment 10>
-Melting point modifier 13A: No addition-Blending ratio of latent heat storage material 10C: 100 wt%
(Latent heat storage material 10C: melting point adjusting agent 13A = 100: 0)

図１２は、実施例３に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例３及びその比較例３の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。図１３は、実施例３の実験７に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１４は、実施例３の実験８に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１５は、実施例３の実験９に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１６は、比較例３の実験１０に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。   FIG. 12: is the table | surface which put together the experimental condition of Example 3 and its comparative example 3, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 3. FIG. FIG. 13 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 7 of Example 3. FIG. 14 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 8 of Example 3. FIG. 15 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 9 of Example 3. FIG. 16 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 10 of Comparative Example 3.

＜実験結果＞
実施例３の実験７に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｃでは、図１３に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｇは６９．６℃で、蓄熱量Ｓｇは２６７ｋＪ／ｋｇであった。実施例３の実験８に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｃでは、図１４に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｈは６８．５℃で、蓄熱量Ｓｈは２４１ｋＪ／ｋｇであった。実施例３の実験９に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｃでは、図１５に示すように、第１の蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｉ１は６７．５℃、第２の蓄熱ピークの時刻ｔ２に対応する温度Ｔｉ２は７５．９℃で、蓄熱量Ｓｉは２４０ｋＪ／ｋｇであった。比較例３の実験１０に係る潜熱蓄熱材１０Ｃ単体では、図１６に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｊは８２．７℃で、蓄熱量Ｓｊは２４１ｋＪ／ｋｇであった。 <Experimental result>
In the latent heat storage material composition 1C according to Experiment 7 of Example 3, as shown in FIG. 13, the temperature Tg corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 69.6 ° C., and the heat storage amount Sg was 267 kJ / kg. . In the latent heat storage material composition 1C according to Experiment 8 of Example 3, as shown in FIG. 14, the temperature Th corresponding to the heat storage peak time t1 was 68.5 ° C., and the heat storage amount Sh was 241 kJ / kg. . In the latent heat storage material composition 1C according to Experiment 9 of Example 3, as shown in FIG. 15, the temperature Ti1 corresponding to the time t1 of the first heat storage peak is 67.5 ° C., and the time t2 of the second heat storage peak. The temperature Ti2 corresponding to was 75.9 ° C., and the heat storage amount Si was 240 kJ / kg. In the latent heat storage material 10C alone according to Experiment 10 of Comparative Example 3, as shown in FIG. 16, the temperature Tj corresponding to the heat storage peak time t1 was 82.7 ° C., and the heat storage amount Sj was 241 kJ / kg.

＜考察＞
比較例３に係る実験１０の結果は、一般的に知られている二リン酸ナトリウム１０水和物（潜熱蓄熱材１０Ｃ）の融点約７９℃（実験１０の測定値は８２．７℃）と概ね一致している。また、二リン酸ナトリウム１０水和物について、図２６に示す蓄熱量Ｐは、２４１（ｋＪ／ｋｇ）である。 <Discussion>
The result of Experiment 10 according to Comparative Example 3 is that the commonly known sodium diphosphate decahydrate (latent heat storage material 10C) has a melting point of about 79 ° C. (the measured value of Experiment 10 is 82.7 ° C.). It is almost the same. Moreover, about the sodium diphosphate decahydrate, the heat storage amount P shown in FIG. 26 is 241 (kJ / kg).

これに対し、潜熱蓄熱材組成物１Ｃにおいて、二リン酸ナトリウム１０水和物（潜熱蓄熱材１０Ｃ）とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）とが、実施例３に係る実験７では、１対１の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の蓄熱量Ｐ＝２４１（ｋＪ／ｋｇ）の５０％に相当するＰ０＝１２０．５（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例３に係る実験８では、７対３の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の蓄熱量Ｐの７０％に相当するＰ０＝１６８．７（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例３に係る実験９では、９対１の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の蓄熱量Ｐの９０％に相当するＰ０＝２１６．９（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。   On the other hand, in the latent heat storage material composition 1C, sodium diphosphate decahydrate (latent heat storage material 10C) and erythritol (melting point modifier 13A) are one-to-one in Experiment 7 according to Example 3. Since it is mixed in proportion, the heat storage amount for PCM heat storage is P0 = 120.5 (kJ / kg) corresponding to 50% of the heat storage amount P = 241 (kJ / kg) of the latent heat storage material 10C alone. Conceivable. Similarly, in Experiment 8 according to Example 3, since the mixture is 7 to 3, the amount of heat stored for PCM heat storage is P0 = 168.70 corresponding to 70% of the heat storage amount P of the latent heat storage material 10C alone. 7 (kJ / kg). Similarly, in the experiment 9 according to the third embodiment, the heat storage amount for PCM heat storage is 90: 1 of the heat storage amount P of the latent heat storage material 10C alone because it is mixed at a ratio of 9: 1. 9 (kJ / kg).

しかしながら、実際に測定された潜熱蓄熱材組成物１Ｃの蓄熱量では、実験７の蓄熱量Ｓｇは２６７（ｋＪ／ｋｇ）、実験８の蓄熱量Ｓｈは２４１（ｋＪ／ｋｇ）、実験９の蓄熱量Ｓｉは２４０（ｋＪ／ｋｇ）であった。このような結果となった理由として、図２６に示すように、エリスリトール蓄熱分の蓄熱量が、エリスリトールの含有比率の多い順に、実験７の場合でＰ２≒１４６（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなり、実験８の場合でＰ２≒７３（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなり、実験９の場合でＰ２≒２３（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せになったためと考えられる。   However, in the heat storage amount of the latent heat storage material composition 1C actually measured, the heat storage amount Sg in Experiment 7 is 267 (kJ / kg), the heat storage amount Sh in Experiment 8 is 241 (kJ / kg), and the heat storage amount in Experiment 9 The amount Si was 240 (kJ / kg). As the reason for such a result, as shown in FIG. 26, the heat storage amount of the erythritol heat storage is an addition of P2≈146 (kJ / kg) in the case of Experiment 7 in the descending order of the content ratio of erythritol, This is probably because P2≈73 (kJ / kg) was added in the case of Experiment 8, and P2≈23 (kJ / kg) was added in the case of Experiment 9.

すなわち、このエリスリトールに由来する蓄熱量は、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）が二リン酸ナトリウム１０水和物（潜熱蓄熱材１０Ｃ）の水和水１２に溶解する際に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａと、融点調整剤１３Ａの融解時に生じた潜熱Ｐ２Ａｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。特にエリスリトールの含有比率が多くなると、エリスリトールに由来する蓄熱量も増大していることから、潜熱蓄熱材組成物１Ｃの蓄熱量の増大に、エリスリトールが大きく寄与していることが判る。また、潜熱蓄熱材組成物１Ｃの融点が、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体に比べ、最大１５℃近くまで低くなっていることについては、エリスリトールが、融点調整剤として機能していることも判る。   That is, the heat storage amount derived from this erythritol is the negative heat of dissolution P2Aa generated when erythritol (melting point modifier 13A) is dissolved in the hydrated water 12 of sodium diphosphate decahydrate (latent heat storage material 10C). And based on the latent heat P2Ab generated when the melting point adjusting agent 13A is melted, it is presumed that the amount of heat P2 is absorbed. In particular, when the content ratio of erythritol increases, the amount of heat stored derived from erythritol also increases, so it can be seen that erythritol contributes greatly to the increase in the amount of stored heat of the latent heat storage material composition 1C. Moreover, it can also be seen that erythritol functions as a melting point adjusting agent in that the melting point of the latent heat storage material composition 1C is lower than the latent heat storage material 10C alone by about 15 ° C. at the maximum.

なお、実験９では、図１５に示すように、時刻ｔ１で第１の蓄熱ピークが生じ、時刻ｔ２で第２の蓄熱ピークが生じている。その理由については、現段階で明確に解明できていないが、本出願人は、次述する考察を持っている。すなわち、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）の添加量が少なくなったことで、二リン酸ナトリウム１０水和物（潜熱蓄熱材１０Ｃ）の融点が潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の融点に近づくという第１の効果がある。併せて、二リン酸ナトリウム１０水和物の一部が加熱過程で遊離することで、二リン酸ナトリウム１０水和物の融解前に、エリスリトールの負の溶解熱（吸熱）が生じるという第２の効果もある。この第１の効果と第２の効果により、エリスリトールに由来する蓄熱ピークが発生する時刻と、二リン酸ナトリウム１０水和物に由来する蓄熱ピークが発生する時刻に、ずれが生じたものと推察している。   In Experiment 9, as shown in FIG. 15, a first heat storage peak occurs at time t1, and a second heat storage peak occurs at time t2. The reason for this has not been clearly clarified at this stage, but the applicant has the following consideration. That is, the first effect that the melting point of sodium diphosphate decahydrate (latent heat storage material 10C) approaches the melting point of the latent heat storage material 10C alone by reducing the amount of erythritol (melting point modifier 13A) added. There is. In addition, a part of the sodium diphosphate decahydrate is liberated during the heating process, so that a second heat of dissolution of erythritol (endotherm) occurs before the sodium diphosphate decahydrate is melted. There is also the effect. It is inferred that the first effect and the second effect caused a difference between the time when the heat storage peak derived from erythritol occurs and the time when the heat storage peak derived from sodium diphosphate decahydrate occurs. doing.

（実施例４）
次に、実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物の概要について、説明する。図２に示すように、実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｄは、相変化に伴う潜熱の出入りにより、蓄熱または放熱を可能とする潜熱蓄熱材１０Ｄ（潜熱蓄熱材１０）に、第１の添加剤である融点調整剤１３Ｂ（融点調整剤１３）と、第２の添加剤である融点調整剤１４を配合してなる。実施例４は、潜熱蓄熱材組成物１による蓄熱とその放熱の温度帯域を、約８２℃前後に調整する場合であり、潜熱蓄熱材組成物１Ｄでは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ｄは、（ｎｗ＝１２）個の水和水を含むミョウバン水和物（無機塩水和物１０）である。 (Example 4)
Next, an outline of the latent heat storage material composition according to Example 4 will be described. As shown in FIG. 2, the latent heat storage material composition 1D according to Example 4 is the first to the latent heat storage material 10D (latent heat storage material 10) that can store or release heat by entering and exiting latent heat associated with phase change. The melting point adjusting agent 13B (melting point adjusting agent 13), which is an additive, and the melting point adjusting agent 14, which is a second additive, are blended. Example 4 is a case where the heat storage by the latent heat storage material composition 1 and the temperature band of its heat release are adjusted to about 82 ° C., and in the latent heat storage material composition 1D, the latent heat storage material 10D as the main component is Alum hydrate (inorganic salt hydrate 10) containing (n w = 12) hydrated waters.

具体的には、潜熱蓄熱材１０Ｄは、本実施例４では、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）であり、アンモニウムミョウバン１２水和物の物性は、水和数１２、分子量［ｇ／ｍｏｌ］４５３．３４、融点９３．５℃、水に可溶な物質である。 Specifically, in Example 4, the latent heat storage material 10D is ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O), and the physical property of ammonium alum 12 hydrate is water. It is a substance having a sum number of 12, a molecular weight [g / mol] of 453.34, a melting point of 93.5 ° C., and soluble in water.

なお、ミョウバン水和物は、アンモニウムミョウバン以外にも、例えば、カリウムミョウバン１２水和物（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、クロムミョウバン（ＣｒＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、鉄ミョウバン（ＦｅＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）等、１価の陽イオンの硫酸塩ＭＩ ２（ＳＯ４）と、３価の陽イオンの硫酸塩ＭＩＩＩ ２（ＳＯ４）３との複硫酸塩である「ミョウバン」であっても良い。また、この「ミョウバン」に含まれる３価の金属イオンは、アルミニウムイオン、クロムイオン、鉄イオン以外に、例えば、コバルトイオン、マンガンイオン等の金属イオンでも良い。さらに、潜熱蓄熱材１０は、このような「ミョウバン」に属する物質を、少なくとも二種以上含む混合物、または混晶を主成分とした蓄熱材であっても良い。 In addition, the alum hydrate other than ammonium alum, for example, potassium alum 12 hydrate (AlK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O), chrome alum (CrK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O), Monovalent cation sulfate M I 2 (SO 4 ) and trivalent cation sulfate M III 2 (SO 4 ) 3 such as iron alum (FeNH 4 (SO 4 ) 2 .12H 2 O) “Alum”, which is a bisulfate. Further, the trivalent metal ions contained in the “alum” may be metal ions such as cobalt ions and manganese ions in addition to aluminum ions, chromium ions and iron ions. Further, the latent heat storage material 10 may be a mixture containing at least two kinds of substances belonging to “Alum” or a heat storage material mainly composed of a mixed crystal.

融点調整剤１３は、本実施例４では、マンニトール（融点調整剤１３Ｂ）である。マンニトールの物性は、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１８１．１７、融点約１６６〜１６８℃である。また、融点調整剤１４は、前述した「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」に属する硫酸塩で、本実施例４では、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）である。硫酸アンモニウムの物性は、分子量［ｇ／ｍｏｌ］１３２．１４、２３０℃超の融点で、水に易溶な物質である。また、融点調整剤１４として添加している硫酸アンモニウムは、潜熱蓄熱材１０の水和水（水和水１２）１ｍｏｌあたり、下記式（３），（４）を満たす濃度になっている。
但し、

Figure 0006439059
０≦ｘｔ≦０．１ ・・・式（４）
ｘｔ：水和水１ｍｏｌに対する硫酸塩のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｔ：潜熱蓄熱材組成物に、第２の添加剤として含有する硫酸塩の質量［ｇ］
Ｍｔ：第２の添加剤である硫酸塩の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ） In Example 4, the melting point adjusting agent 13 is mannitol (melting point adjusting agent 13B). The physical properties of mannitol are a molecular weight [g / mol] of 181.17 and a melting point of about 166 to 168 ° C. The melting point adjusting agent 14 is a sulfate belonging to the above-mentioned “substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution”, and in this example 4, is ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ). The physical properties of ammonium sulfate are a substance that has a molecular weight [g / mol] of 132.14 and a melting point of more than 230 ° C. and is easily soluble in water. The ammonium sulfate added as the melting point adjusting agent 14 has a concentration satisfying the following formulas (3) and (4) per 1 mol of the hydrated water (hydrated water 12) of the latent heat storage material 10.
However,
Figure 0006439059
 0 ≦ x t ≦ 0.1 Formula (4)
x t : mol number of sulfate per mol of hydration water [mol / mol]
m t : Mass [g] of sulfate contained as a second additive in the latent heat storage material composition
M t : Molecular weight [g / mol] of the sulfate that is the second additive
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)

次に、潜熱蓄熱材組成物１Ｄにおいて、添加された融点調整剤１３Ｂと融点調整剤１４とにより、蓄熱の性能に与える影響を確認する目的で、実験１１，１２の調査実験を行った。実験１１は、第１の添加剤である融点調整剤１３Ｂ（マンニトール）と、第２の添加剤である融点調整剤１４（硫酸アンモニウム）とを、潜熱蓄熱材１０Ｄに添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｄを、試料とした実施例４に係る実験である。実験１２は、実施例４に対する比較例４として行った実験で、融点調整剤１３Ｂと融点調整剤１４とを含まず、潜熱蓄熱材１０Ｄだけの試料で行った実験である。調査実験は、実施例１と同じ実験方法で行った。   Next, in the latent heat storage material composition 1D, investigation experiments 11 and 12 were conducted for the purpose of confirming the influence of the added melting point adjusting agent 13B and the melting point adjusting agent 14 on the heat storage performance. Experiment 11 is a latent heat storage material composition 1D in which a melting point modifier 13B (mannitol) as a first additive and a melting point modifier 14 (ammonium sulfate) as a second additive are added to the latent heat storage material 10D. Is an experiment according to Example 4 in which is used as a sample. Experiment 12 is an experiment performed as Comparative Example 4 with respect to Example 4, and is an experiment performed using only the sample of the latent heat storage material 10D without including the melting point adjusting agent 13B and the melting point adjusting agent 14. The investigation experiment was performed by the same experimental method as in Example 1.

＜実験１１，１２の共通条件＞
・潜熱蓄熱材１０Ｄ；アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ） <Common conditions for Experiments 11 and 12>
Latent heat storage material 10D; ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O)

＜実験１１の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｄの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ｂと融点調整剤１３Ｂ
・融点調整剤１３Ｂ；マンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）
・潜熱蓄熱材組成物１Ｄ全体の重量に対するマンニトールの配合比率；８ｗｔ％
・式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するマンニトールのモル数ｘｓ＝０．０１８［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・潜熱蓄熱材組成物１Ｄ全体の重量に対する硫酸アンモニウムの配合比率；１８．４ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｄ：融点調整剤１４＝４：１）
・融点調整剤１４；硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）
・式（３）について、水和水１ｍｏｌに対する硫酸アンモニウムのモル数ｘｔ＝０．０７１［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
＜実験１２の条件＞
・融点調整剤１３Ｂ；無添加
・融点調整剤１４；無添加
（潜熱蓄熱材１０Ｃ：融点調整剤１３Ｂ：融点調整剤１４＝１００：０：０） <Conditions for Experiment 11>
-Constituent components of latent heat storage material composition 1D; latent heat storage material 10B and melting point adjusting agent 13B
Melting point modifier 13B; mannitol (C 6 H 14 O 6 )
-Mixing ratio of mannitol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1D; 8 wt%
-For formula (1), the number of moles of mannitol with respect to 1 mol of hydrated water x s = 0.018 [mol / mol]
-Mixing ratio of ammonium sulfate with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1D; 18.4 wt%
(Latent heat storage material 10D: Melting point modifier 14 = 4: 1)
Melting point modifier 14: ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 )
In Formula (3), the number of moles of ammonium sulfate with respect to 1 mol of hydrated water x t = 0.071 [mol / mol]
<Conditions for Experiment 12>
Melting point modifier 13B: no addition Melting point modifier 14: no addition
(Latent heat storage material 10C: melting point adjusting agent 13B: melting point adjusting agent 14 = 100: 0: 0)

図１７は、実施例４に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例４及びその比較例４の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。図１８は、実施例４の実験１１に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図１９は、比較例４の実験１２に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。   FIG. 17: is the table | surface which put together the experimental condition of Example 4 and the comparative example 4, and the measurement result of melting | fusing point and heat storage amount by DSC regarding the latent heat storage material composition which concerns on Example 4. FIG. FIG. 18 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 11 of Example 4. FIG. 19 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 12 of Comparative Example 4.

＜実験結果＞
実施例４の実験１１に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｄでは、図１８に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｋは８１．７℃で、蓄熱量Ｓｋは２４８ｋＪ／ｋｇであった。比較例４の実験１２に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｄでは、図１９に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｍは９６．２℃で、蓄熱量Ｓｍは２８４ｋＪ／ｋｇであった。 <Experimental result>
In the latent heat storage material composition 1D according to Experiment 11 of Example 4, as shown in FIG. 18, the temperature Tk corresponding to the heat storage peak time t1 was 81.7 ° C., and the heat storage amount Sk was 248 kJ / kg. . In the latent heat storage material composition 1D according to Experiment 12 of Comparative Example 4, as shown in FIG. 19, the temperature Tm corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 96.2 ° C., and the heat storage amount Sm was 284 kJ / kg. .

＜考察＞
比較例４に係る実験１２の結果は、一般的に知られているアンモニウムミョウバン１２水和物（潜熱蓄熱材１０Ｄ）の蓄熱量２５１（ｋＪ／ｋｇ）と概ね一致し、融点約９３．５℃（実験１２の測定値は９６．２℃）についても概ね一致している。また、アンモニウムミョウバン１２水和物について、図２６に示す蓄熱量Ｐは、２８４（ｋＪ／ｋｇ）である。 <Discussion>
The result of Experiment 12 according to Comparative Example 4 is almost the same as the heat storage amount 251 (kJ / kg) of the generally known ammonium alum 12 hydrate (latent heat storage material 10D), and the melting point is about 93.5 ° C. (The measured value in Experiment 12 is 96.2 ° C.) is almost the same. Moreover, about the ammonium alum 12 hydrate, the thermal storage amount P shown in FIG. 26 is 284 (kJ / kg).

これに対し、実施例４に係る実験１１では、潜熱蓄熱材組成物１Ｄにおいて、アンモニウムミョウバン１２水和物（潜熱蓄熱材１０Ｄ）とマンニトール（融点調整剤１３Ｂ）と硫酸アンモニウム（融点調整剤１４）が、９．２：１：２．３の割合で混ざっているため、ＰＣＭ蓄熱分の蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｄ単体の蓄熱量Ｐ＝２８４（ｋＪ／ｋｇ）の７３．６％に相当するＰ０＝２０９．０（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。しかしながら、実際に測定された潜熱蓄熱材組成物１Ｄの蓄熱量Ｓｋは、２４８（ｋＪ／ｋｇ）であった。このような結果となった理由として、図２６に示すように、マンニトールに由来する蓄熱量Ｐ２≒３９（ｋＪ／ｋｇ）が、ＰＣＭに由来する蓄熱量Ｐ０＝２０９．０（ｋＪ／ｋｇ）に上乗せされたためと考えられる。   In contrast, in Experiment 11 according to Example 4, in the latent heat storage material composition 1D, ammonium alum 12 hydrate (latent heat storage material 10D), mannitol (melting point adjusting agent 13B), and ammonium sulfate (melting point adjusting agent 14). 9.2: 1: 2.3, the amount of heat stored for PCM heat storage corresponds to 73.6% of the amount of heat storage P = 284 (kJ / kg) for the latent heat storage material 10D alone. It is considered that P0 = 209.0 (kJ / kg). However, the heat storage amount Sk of the latent heat storage material composition 1D actually measured was 248 (kJ / kg). As the reason for this result, as shown in FIG. 26, the heat storage amount P2≈39 (kJ / kg) derived from mannitol is changed to the heat storage amount P0 = 209.0 (kJ / kg) derived from PCM. It is thought that it was added.

すなわち、このマンニトールに由来する蓄熱量は、マンニトール（融点調整剤１３Ｂ）及び硫酸アンモニウム（融点調整剤１４）がアンモニウムミョウバン１２水和物（潜熱蓄熱材１０Ｄ）の水和水１２に溶解する際に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａ，Ｐ２Ｂａと、融点調整剤１３Ｂ及び融点調整剤１４の融解時に生じた潜熱Ｐ２Ａｂ，Ｐ２Ｂｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。また、潜熱蓄熱材組成物１Ｄの融点が、潜熱蓄熱材１０Ｄ単体に比べ、１５℃近く低くなっていることについて、マンニトールと硫酸アンモニウムが、融点調整剤として機能していることも判る。   That is, the heat storage amount derived from mannitol is generated when mannitol (melting point adjusting agent 13B) and ammonium sulfate (melting point adjusting agent 14) are dissolved in hydrated water 12 of ammonium alum 12 hydrate (latent heat storage material 10D). It is presumed that the amount of heat P2 is absorbed based on the negative heats of melting P2Aa and P2Ba and the latent heats P2Ab and P2Bb generated when the melting point adjusting agent 13B and the melting point adjusting agent 14 are melted. Moreover, it turns out that mannitol and ammonium sulfate are functioning as a melting | fusing point regulator about the melting | fusing point of latent heat storage material composition 1D being lower by about 15 degreeC compared with latent heat storage material 10D single-piece | unit.

（実施例５）
次に、実施例５に係る潜熱蓄熱材組成物の概要について、説明する。実施例５は、潜熱蓄熱材組成物１による蓄熱とその放熱の温度帯域を、約７５〜９０℃前後に調整する場合である。図１に示すように、実施例５に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｅは、相変化に伴う潜熱の出入りにより、蓄熱または放熱を可能とする潜熱蓄熱材１０Ｅ（潜熱蓄熱材１０）に、第１の添加剤である融点調整剤１３Ａ（融点調整剤１３）の配合をベースとした潜熱蓄熱材組成物である。実施例５では、このベースとなる潜熱蓄熱材組成物１Ｅの融点をさらに調整する必要がある場合に、融点調整剤１３Ａ以外に、前述した融点調整剤１４（硫酸アンモニウム）が添加される。この硫酸アンモニウムの濃度ｘｔは、前述したように、潜熱蓄熱材１Ｅの水和水（水和水１２）１ｍｏｌに対し、０≦ｘｔ≦０．１を満たすモル数になっている。 (Example 5)
Next, an outline of the latent heat storage material composition according to Example 5 will be described. Example 5 is a case where the temperature range of the heat storage by the latent heat storage material composition 1 and the heat release thereof is adjusted to about 75 to 90 ° C. As shown in FIG. 1, the latent heat storage material composition 1E according to Example 5 is the first to the latent heat storage material 10E (latent heat storage material 10) that can store or release heat by entering and exiting latent heat associated with phase change. It is a latent heat storage material composition based on the blending of the melting point adjusting agent 13A (melting point adjusting agent 13), which is an additive. In Example 5, when it is necessary to further adjust the melting point of the latent heat storage material composition 1E serving as the base, the above-described melting point adjusting agent 14 (ammonium sulfate) is added in addition to the melting point adjusting agent 13A. As described above, the ammonium sulfate concentration xt is the number of moles satisfying 0 ≦ x t ≦ 0.1 with respect to 1 mol of hydrated water (hydrated water 12) of the latent heat storage material 1E.

潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ｅは、（ｎｗ＝１４〜１８）個の水和水を含む硫酸塩の（無機塩水和物１０）である。具体的には、潜熱蓄熱材１０Ｅは、本実施例５では、硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ２（ＳＯ４）３・ｎＨ２Ｏ）（ｎ＝１４〜１８）であり、硫酸アルミニウム水和物の物性は、１４〜１８個の水和数を含み、水和数１４の場合の分子量［ｇ／ｍｏｌ］５９４．１５、水和数１８の場合の分子量［ｇ／ｍｏｌ］６６６．１５、融点８６．５℃（水和数１８の場合）、水に可溶な物質である。 In the latent heat storage material composition 1E, the latent heat storage material 10E as the main component is (inorganic salt hydrate 10) of sulfate containing (n w = 14 to 18) hydrated water. Specifically, the latent heat storage material 10E is aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4 ) 3 · nH 2 O) (n = 14 to 18) in Example 5, and aluminum sulfate hydrate The physical properties of this compound include hydration numbers of 14-18, molecular weight [g / mol] 594.15 when hydration number 14 is, molecular weight [g / mol] 666.15 when hydration number 18 is, melting point It is a substance soluble in water at 86.5 ° C. (when hydration number is 18).

次に、潜熱蓄熱材組成物１Ｅにおいて、融点調整剤１３Ａだけを添加した場合と、融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４の両方を添加した場合に分け、融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４により、蓄熱の性能に与える影響を確認する目的で、実験１３〜１７の調査実験を行った。実験１３，１４は、潜熱蓄熱材１０Ｅに融点調整剤１３Ａだけを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｅを、試料とした実施例５に係る実験である。実験１５，１６は、潜熱蓄熱材１０Ｅに、融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４とを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｅを、試料とした実施例５に係る実験である。実験１７は、実施例５に対する比較例５として行った実験で、融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４を全く含まない潜熱蓄熱材１０Ｅだけの試料で行った実験である。調査実験は、実施例１と同じ実験方法で行った。   Next, in the latent heat storage material composition 1E, when the melting point adjusting agent 13A alone is added and when both the melting point adjusting agent 13A and the melting point adjusting agent 14 are added, the melting point adjusting agent 13A and the melting point adjusting agent 14 are used. In order to confirm the influence on the performance of heat storage, investigation experiments of Experiments 13 to 17 were performed. Experiments 13 and 14 are experiments according to Example 5 in which the latent heat storage material composition 1E in which only the melting point modifier 13A is added to the latent heat storage material 10E is used as a sample. Experiments 15 and 16 are experiments according to Example 5 in which the latent heat storage material composition 1E obtained by adding the melting point adjustment agent 13A and the melting point adjustment agent 14 to the latent heat storage material 10E was used as a sample. Experiment 17 is an experiment performed as Comparative Example 5 with respect to Example 5, and was performed using a sample of only the latent heat storage material 10E that does not include the melting point adjusting agent 13A and the melting point adjusting agent 14 at all. The investigation experiment was performed by the same experimental method as in Example 1.

＜実験１３〜１７の共通条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ｅ
・潜熱蓄熱材１０Ｅ；硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ２（ＳＯ４）３・ｎＨ２Ｏ）（ｎ＝１４〜１８）
＜実験１３〜１６の共通条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅの構成成分；潜熱蓄熱材１０Ｅと融点調整剤１３Ａ
・融点調整剤１３Ａ；エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４） <Common conditions for Experiments 13-17>
-Constituent component of latent heat storage material composition 1E; latent heat storage material 10E
- the phase change material 10E; aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4) 3 · nH 2 O) (n = 14~18)
<Common conditions for Experiments 13 to 16>
-Constituent component of latent heat storage material composition 1E; latent heat storage material 10E and melting point adjusting agent 13A
Melting point modifier 13A; erythritol (C 4 H 10 O 4 )

＜実験１３，１４の条件＞
・融点調整剤１４；無添加
＜実験１５，１６の条件＞
・融点調整剤１４；添加
・融点調整剤１４；硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅ全体の重量に対する硫酸アンモニウムの配合比率；１０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１４＝１０：１） <Conditions for Experiments 13 and 14>
Melting point modifier 14; no addition <Conditions of Experiments 15 and 16>
Melting point adjuster 14: Addition Melting point adjuster 14: ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 )
-Mixing ratio of ammonium sulfate with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1E; 10 wt%
(Latent heat storage material 10E: Melting point modifier 14 = 10: 1)

＜実験１３の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；５０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１３Ａ＝１：１）
・水和数が１４の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３４８［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３０３［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 13>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1E; 50 wt%
(Latent heat storage material 10E: melting point adjusting agent 13A = 1: 1)
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 14, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.348 [mol / mol]
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 18, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.303 [mol / mol]

＜実験１４の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；３０ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１３Ａ＝７：３）
・水和数が１４の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１４９［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１３０［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 14>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1E; 30 wt%
(Latent heat storage material 10E: Melting point modifier 13A = 7: 3)
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 14, the number of moles of erythritol per mole of hydration water x s = 0.149 [mol / mol]
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 18, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.130 [mol / mol]

＜実験１５の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；４５ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１３Ａ＝１：１）
・水和数が１４の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３４８［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．３０３［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１４の場合の式（３）について、水和水１ｍｏｌに対する硫酸アンモニウムのモル数ｘｔ＝０．０８３［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（３）について、水和水１ｍｏｌに対する硫酸アンモニウムのモル数ｘｔ＝０．０９３［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 15>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1E; 45 wt%
(Latent heat storage material 10E: melting point adjusting agent 13A = 1: 1)
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 14, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.348 [mol / mol]
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 18, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.303 [mol / mol]
-Regarding formula (3) when the hydration number is 14, the number of moles of ammonium sulfate with respect to 1 mol of hydrated water x t = 0.083 [mol / mol]
-Regarding the formula (3) when the hydration number is 18, the number of moles of ammonium sulfate with respect to 1 mol of hydrated water x t = 0.093 [mol / mol]

＜実験１６の条件＞
・潜熱蓄熱材組成物１Ｅ全体の重量に対するエリスリトールの配合比率；２７ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１３Ａ＝７：３）
・水和数が１４の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１４９［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（１）について、水和水１ｍｏｌに対するエリスリトールのモル数ｘｓ＝０．１３０［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１４の場合の式（３）について、水和水１ｍｏｌに対する硫酸アンモニウムのモル数ｘｔ＝０．０５９［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
・水和数が１８の場合の式（３）について、水和水１ｍｏｌに対する硫酸アンモニウムのモル数ｘｔ＝０．０６７［ｍｏｌ／ｍｏｌ］ <Conditions for Experiment 16>
-Blend ratio of erythritol with respect to the total weight of the latent heat storage material composition 1E; 27 wt%
(Latent heat storage material 10E: Melting point modifier 13A = 7: 3)
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 14, the number of moles of erythritol per mole of hydration water x s = 0.149 [mol / mol]
-Regarding the formula (1) when the hydration number is 18, the number of moles of erythritol with respect to 1 mol of hydration water x s = 0.130 [mol / mol]
-Regarding the formula (3) when the hydration number is 14, the number of moles of ammonium sulfate with respect to 1 mol of hydrated water x t = 0.059 [mol / mol]
-Regarding formula (3) when the hydration number is 18, the number of moles of ammonium sulfate with respect to 1 mol of hydrated water x t = 0.067 [mol / mol]

＜実験１７の条件＞
・融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４；無添加
・潜熱蓄熱材１０Ｅの配合比率；１００ｗｔ％
（潜熱蓄熱材１０Ｅ：融点調整剤１３Ａ：融点調整剤１４＝１００：０：０） <Conditions for Experiment 17>
Melting point modifier 13A and melting point modifier 14; additive-free / latent heat storage material 10E blending ratio: 100 wt%
(Latent heat storage material 10E: melting point adjusting agent 13A: melting point adjusting agent 14 = 100: 0: 0)

図２０は、実施例５に係る潜熱蓄熱材組成物に関し、実施例５及びその比較例５に係る実験１３〜１７の実験条件と、ＤＳＣによる融点及び蓄熱量の測定結果をまとめて掲載した表である。図２１は、実施例５の実験１３に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図２２は、実施例５の実験１４に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図２３は、実施例５の実験１５に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図２４は、実施例５の実験１６に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。図２５は、比較例５の実験１７に係る潜熱蓄熱材組成物の融点及び蓄熱量を示すグラフである。   FIG. 20 is a table in which experimental conditions of Experiments 13 to 17 according to Example 5 and Comparative Example 5 and measurement results of melting point and heat storage amount by DSC are collectively shown for the latent heat storage material composition according to Example 5. It is. FIG. 21 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 13 of Example 5. FIG. 22 is a graph showing the melting point and the amount of heat stored in the latent heat storage material composition according to Experiment 14 of Example 5. FIG. 23 is a graph showing the melting point and heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 15 of Example 5. 24 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of a latent heat storage material composition according to Experiment 16 of Example 5. FIG. FIG. 25 is a graph showing a melting point and a heat storage amount of the latent heat storage material composition according to Experiment 17 of Comparative Example 5.

＜実験結果＞
実験１３に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、図２１に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｎは８９．２℃で、蓄熱量Ｓｎは２００ｋＪ／ｋｇであった。実験１４に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、図２２に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｐは８９．０℃で、蓄熱量Ｓｐは１８３ｋＪ／ｋｇであった。実験１５に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、図２３に示すように、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｑは７３．３℃で、蓄熱量Ｓｑは２４７ｋＪ／ｋｇであった。実験１６に係る潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、図２４に示すように、第１の蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｒ１は７５．２℃、第２の蓄熱ピークの時刻ｔ２に対応する温度Ｔｒ２は７３．２℃で、蓄熱量Ｓｒは２２２ｋＪ／ｋｇであった。比較例４の実験１７に係る潜熱蓄熱材１０Ｅ単体では、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｐは１０５．６℃で、蓄熱量Ｓｓは１９２ｋＪ／ｋｇであった。 <Experimental result>
In the latent heat storage material composition 1E according to Experiment 13, as shown in FIG. 21, the temperature Tn corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 89.2 ° C., and the heat storage amount Sn was 200 kJ / kg. In the latent heat storage material composition 1E according to Experiment 14, as shown in FIG. 22, the temperature Tp corresponding to the heat storage peak time t1 was 89.0 ° C., and the heat storage amount Sp was 183 kJ / kg. In the latent heat storage material composition 1E according to Experiment 15, as shown in FIG. 23, the temperature Tq corresponding to the time t1 of the heat storage peak was 73.3 ° C., and the heat storage amount Sq was 247 kJ / kg. In the latent heat storage material composition 1E according to Experiment 16, as shown in FIG. 24, the temperature Tr1 corresponding to the time t1 of the first heat storage peak is 75.2 ° C., and the temperature corresponding to the time t2 of the second heat storage peak. Tr2 was 73.2 ° C., and the heat storage amount Sr was 222 kJ / kg. In the latent heat storage material 10E alone according to Experiment 17 of Comparative Example 4, the temperature Tp corresponding to the heat storage peak time t1 was 105.6 ° C., and the heat storage amount Ss was 192 kJ / kg.

＜考察＞
図２５に示すように、比較例５に係る実験１７の結果によれば、蓄熱ピークの時刻ｔ１に対応する温度Ｔｐ（１０５．６℃）が、硫酸アルミニウム１８水和物の融点８６．５℃を上回った。このような結果になったのは、実験１３〜１７で使用した硫酸アルミニウム水和物の水和数が１４〜１８であり、このうち１４〜１７水和物の融点が１８水和物の融点よりも高いことに起因すると考えられる。 <Discussion>
As shown in FIG. 25, according to the result of Experiment 17 according to Comparative Example 5, the temperature Tp (105.6 ° C.) corresponding to the heat storage peak time t 1 is 86.5 ° C., the melting point of aluminum sulfate 18 hydrate. Exceeded. The results are as follows. The hydrate number of aluminum sulfate hydrate used in Experiments 13 to 17 is 14 to 18, and the melting point of 14 to 17 hydrate is the melting point of 18 hydrate. It is thought to be due to the fact that it is higher than

他方、実施例５に係る実験１３では、潜熱蓄熱材組成物１Ｅにおいて、硫酸アルミニウム水和物（潜熱蓄熱材１０Ｅ）とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）とが、１対１の割合で混ざっているため、硫酸アルミニウム水和物に由来する蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体の蓄熱量Ｐ＝１９２（ｋＪ／ｋｇ）の５０％に相当するＰ０＝９６（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例５に係る実験１４では、７対３の割合で混ざっているため、硫酸アルミニウム水和物に由来する蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体の蓄熱量Ｐの７０％に相当するＰ０＝１３４．４（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。   On the other hand, in Experiment 13 according to Example 5, in the latent heat storage material composition 1E, aluminum sulfate hydrate (latent heat storage material 10E) and erythritol (melting point modifier 13A) are mixed at a ratio of 1: 1. Therefore, the heat storage amount derived from aluminum sulfate hydrate is considered to be P0 = 96 (kJ / kg) corresponding to 50% of the heat storage amount P = 192 (kJ / kg) of the latent heat storage material 10E alone. Similarly, in the experiment 14 according to Example 5, the heat storage amount derived from aluminum sulfate hydrate corresponds to 70% of the heat storage amount P of the latent heat storage material 10E alone because it is mixed at a ratio of 7 to 3. It is considered that P0 = 134.4 (kJ / kg).

また、潜熱蓄熱材組成物１Ｅにおいて、硫酸アルミニウム水和物（潜熱蓄熱材１０Ｅ）とエリスリトール（融点調整剤１３Ａ）と硫酸アンモニウム（融点調整剤１４）とが、実施例５に係る実験１５では、９：９：２の割合で混ざっているため、硫酸アルミニウム水和物に由来する蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体の蓄熱量Ｐ＝１９２（ｋＪ／ｋｇ）の４５％に相当するＰ０＝８６．４（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。同様に、実施例５に係る実験１６では、６３：２７：１０の割合で混ざっているため、硫酸アルミニウム水和物に由来する蓄熱量は、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体の蓄熱量Ｐ＝１９２（ｋＪ／ｋｇ）の６３％に相当するＰ０＝１２０．９（ｋＪ／ｋｇ）であると考えられる。   Further, in the latent heat storage material composition 1E, aluminum sulfate hydrate (latent heat storage material 10E), erythritol (melting point adjusting agent 13A), and ammonium sulfate (melting point adjusting agent 14) were 9 in Experiment 15 according to Example 5. : 9: 2 ratio, the heat storage amount derived from aluminum sulfate hydrate corresponds to 45% of the heat storage amount P = 192 (kJ / kg) of the latent heat storage material 10E alone P0 = 86. 4 (kJ / kg). Similarly, in the experiment 16 according to Example 5, the heat storage amount derived from the aluminum sulfate hydrate is the heat storage amount P of the latent heat storage material 10E alone P = 192 (kJ) since the mixing is performed at a ratio of 63:27:10. P0 = 120.9 (kJ / kg), which corresponds to 63% of (kg / kg).

しかしながら、実際に測定された潜熱蓄熱材組成物１Ｅの蓄熱量では、実験１３の蓄熱量Ｓｎは２００（ｋＪ／ｋｇ）、実験１４の蓄熱量Ｓｐは１８３（ｋＪ／ｋｇ）、実験１５の蓄熱量Ｓｑは２４７（ｋＪ／ｋｇ）、実験１６の蓄熱量Ｓｒは２２２（ｋＪ／ｋｇ）であった。このような結果となった理由として、図２６に示すように、エリスリトールに由来する蓄熱量が、実験１４の場合でＰ２≒４８．６（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなり、実験１３の場合では、１００（ｋＪ／ｋｇ）超えのＰ２≒１０４（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなる。また、エリスリトールと硫酸アンモニウムの双方に由来する蓄熱量が、実験１６の場合でＰ２≒１０１（ｋＪ／ｋｇ）の上乗せとなり、実験１５の場合ではＰ２≒１６１（ｋＪ／ｋｇ）もの上乗せになったためと考えられる。   However, in the heat storage amount of the latent heat storage material composition 1E actually measured, the heat storage amount Sn of Experiment 13 is 200 (kJ / kg), the heat storage amount Sp of Experiment 14 is 183 (kJ / kg), and the heat storage amount of Experiment 15 The amount Sq was 247 (kJ / kg), and the heat storage amount Sr in Experiment 16 was 222 (kJ / kg). As a reason for such a result, as shown in FIG. 26, the heat storage amount derived from erythritol is an addition of P2≈48.6 (kJ / kg) in the case of Experiment 14, and in the case of Experiment 13, It is an addition of P2≈104 (kJ / kg) exceeding 100 (kJ / kg). In addition, the amount of heat storage derived from both erythritol and ammonium sulfate was increased by P2≈101 (kJ / kg) in the case of Experiment 16, and increased by P2≈161 (kJ / kg) in the case of Experiment 15. Conceivable.

すなわち、このエリスリトールに由来する蓄熱量は、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）が硫酸アルミニウム水和物（潜熱蓄熱材１０Ｅ）の水和水１２に溶解した際に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａと、融点調整剤１３Ａの融解時に生じた潜熱Ｐ２Ａｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。同様に、エリスリトールと硫酸アンモニウムとの双方に由来する蓄熱量は、エリスリトール（融点調整剤１３Ａ）及び硫酸アンモニウム（融点調整剤１４）の双方が硫酸アルミニウム水和物（潜熱蓄熱材１０Ｅ）の水和水１２に溶解した際に生じた負の溶解熱Ｐ２Ａａ，Ｐ２Ｂａと、融点調整剤１３Ａと融点調整剤１４との双方の融解時に生じた潜熱Ｐ２Ａｂ，Ｐ２Ｂｂとに基づいて、吸熱された熱量Ｐ２であると推察される。   That is, the heat storage amount derived from this erythritol includes the negative melting heat P2Aa generated when erythritol (melting point adjusting agent 13A) is dissolved in the hydrated water 12 of the aluminum sulfate hydrate (latent heat storage material 10E), and the melting point. Based on the latent heat P2Ab generated when the adjusting agent 13A is melted, it is presumed that the amount of heat P2 is absorbed. Similarly, the amount of heat storage derived from both erythritol and ammonium sulfate is hydrated water 12 in which both erythritol (melting point adjusting agent 13A) and ammonium sulfate (melting point adjusting agent 14) are aluminum sulfate hydrate (latent heat storage material 10E). The amount of heat absorbed P2Aa, P2Ba generated when dissolved, and the latent heat P2Ab, P2Bb generated when both the melting point adjusting agent 13A and the melting point adjusting agent 14 are melted. Inferred.

また、エリスリトールのみを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｅの融点が、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体に比べ、実験１３，１４の場合で約１７℃近く低くなっていることについては、エリスリトールが、融点調整剤として機能しているためと考えられる。また、エリスリトールと硫酸アンモニウムとを添加した潜熱蓄熱材組成物１Ｅの融点が、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体に比べ、実験１５，１６の場合で約３２℃近く低くなっていることについては、エリスリトール等の糖アルコールと共に、添加された硫酸アンモニウムが、エリスリトールによって調整できる融点の温度帯域を、さらに下げて微調整できる融点調整剤として機能しているためだと考えられる。   The melting point of the latent heat storage material composition 1E to which only erythritol is added is lower by about 17 ° C. in Experiments 13 and 14 than the latent heat storage material 10E alone. It is thought that it is functioning as. In addition, the fact that the melting point of the latent heat storage material composition 1E to which erythritol and ammonium sulfate are added is lower by about 32 ° C. in Experiments 15 and 16 than the latent heat storage material 10E alone is that sugars such as erythritol are used. It is thought that this is because the ammonium sulfate added together with the alcohol functions as a melting point adjusting agent that can further finely adjust the temperature range of the melting point that can be adjusted by erythritol.

次に、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１の作用・効果について説明する。本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材１０に、該潜熱蓄熱材１０の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、潜熱蓄熱材１０は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、添加剤は、潜熱蓄熱材１０の融点を調整する融点調整剤１３（１３Ａ，１３Ｂ）であり、潜熱蓄熱材１０との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、融点調整剤１３は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、当該潜熱蓄熱材組成物１の融液は、潜熱蓄熱材１０に含む水和水１２と、融点調整剤１３に含む糖アルコールとの溶解により、潜熱蓄熱材１０と融点調整剤１３とを混合してなること、当該潜熱蓄熱材組成物１全体のうち、糖アルコール類に属する物質は、潜熱蓄熱材１０の水和水（水和水１２）１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度になっていること、

Figure 0006439059
０．０１≦ｘｓ≦１ ・・・式（２）
但し、
ｘｓ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｓ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍｓ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする。 Next, the action and effect of the latent heat storage material composition 1 of the present embodiment will be described. The latent heat storage material composition 1 of the present embodiment is a latent heat storage material composition in which an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material 10 is blended with a latent heat storage material 10 that stores or radiates heat. 10 is composed of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water, and the additive is a melting point adjusting agent 13 (13A, 13B) that adjusts the melting point of the latent heat storage material 10. The melting point regulator 13 includes at least a substance belonging to sugar alcohols as the first additive, which is a substance having a property of generating a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material 10. Therefore, the melt of the latent heat storage material composition 1 is dissolved in the hydrated water 12 contained in the latent heat storage material 10 and the sugar alcohol contained in the melting point adjustment agent 13, thereby causing the latent heat storage material 10 and the melting point adjustment agent 13 to be dissolved. The latent heat storage The substance belonging to the sugar alcohols in the entire heat material composition 1 has a concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water (hydrated water 12) of the latent heat storage material 10. ,
Figure 0006439059
 0.01 ≦ x s ≦ 1 Formula (2)
However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
It is characterized by.

この特徴により、糖アルコール類に属する物質である融点調整剤１３に対し、潜熱蓄熱材１０の水和水（水和水１２）が不足なく十分に存在するため、潜熱蓄熱材１０の水和水と融点調整剤１３との溶解時に生じた負の溶解熱は、潜熱蓄熱材組成物１の蓄熱量の増大に寄与する。またこのとき、含有する融点調整剤１３の一部に、たとえ溶け残りが生じた場合でも、溶け残った分の融点調整剤１３の融解により、この融点調整剤１３の潜熱が、潜熱蓄熱材組成物１の蓄熱量の増大に寄与する。そのため、潜熱蓄熱材１０自体の潜熱と、水和水（水和水１２）と融点調整剤１３との溶解時に生じる負の溶解熱と、融点調整剤１３の融解潜熱とを足し合わせた総熱量が、潜熱蓄熱材組成物１の吸熱として蓄えられる。しかも、潜熱蓄熱材組成物１は、２５０ｋＪ／ｋｇを超える大きな蓄熱量を得ることができる上に、潜熱蓄熱材１０単体に比べ、最大３０℃近くまで融点を低く調整した物性となる。   Due to this feature, since the hydration water (hydration water 12) of the latent heat storage material 10 is sufficiently present with respect to the melting point modifier 13 which is a substance belonging to sugar alcohols, the hydration water of the latent heat storage material 10 is sufficient. The negative heat of dissolution generated when the melting point adjusting agent 13 is dissolved contributes to an increase in the heat storage amount of the latent heat storage material composition 1. At this time, even if unmelted residue is generated in a part of the melting point adjusting agent 13 to be contained, the latent heat of the melting point adjusting agent 13 is changed to the latent heat storage material composition due to melting of the remaining melting point adjusting agent 13. This contributes to an increase in the amount of heat stored in the object 1. Therefore, the total amount of heat obtained by adding the latent heat of the latent heat storage material 10 itself, the negative dissolution heat generated when the hydration water (hydration water 12) and the melting point adjusting agent 13 are dissolved, and the melting latent heat of the melting point adjusting agent 13 together. However, it is stored as heat absorption of the latent heat storage material composition 1. Moreover, the latent heat storage material composition 1 can obtain a large heat storage amount exceeding 250 kJ / kg, and has physical properties with a low melting point adjusted to nearly 30 ° C. as compared with the latent heat storage material 10 alone.

従って、本実施形態に係る潜熱蓄熱材組成物１によれば、潜熱蓄熱材１０に添加剤（融点調整剤１３）を加えることにより、潜熱蓄熱材１０の融点を大幅に調整できると共に、この融点調整剤１３が配合されても、より大きな蓄熱量を得ることができる、という優れた効果を奏する。   Therefore, according to the latent heat storage material composition 1 according to the present embodiment, the melting point of the latent heat storage material 10 can be significantly adjusted by adding an additive (melting point adjusting agent 13) to the latent heat storage material 10, and this melting point. Even if the adjusting agent 13 is blended, there is an excellent effect that a larger amount of heat storage can be obtained.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、糖アルコール類に属する物質（融点調整剤１３）は、エリスリトール（Ｃ４Ｈ１０Ｏ４）、キシリトール（Ｃ５Ｈ１２Ｏ５）、またはマンニトール（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６）のうち、少なくともいずれか一つを含むものであること、を特徴とする。この特徴により、潜熱蓄熱材組成物１の融点が、潜熱蓄熱材１０単体に比べ、融点を効果的に低く調整できる。また、融点調整剤１３自体が、熱を蓄熱し、それを放熱する蓄放熱性能を具備しているため、蓄熱材の物性として優れており、融点調整剤１３の添加により、潜熱蓄熱材組成物１全体の重量に占める潜熱蓄熱材１０の配合比率が低くなっても、潜熱蓄熱材組成物１の蓄熱量の低下が、効果的に抑制できている。 In the latent heat storage material composition 1 of the present embodiment, the substance (melting point modifier 13) belonging to the sugar alcohol is erythritol (C 4 H 10 O 4 ), xylitol (C 5 H 12 O 5 ), or mannitol. It is characterized by including at least one of (C 6 H 14 O 6 ). With this feature, the melting point of the latent heat storage material composition 1 can be adjusted to be lower than that of the latent heat storage material 10 alone. Moreover, since melting | fusing point adjustment agent 13 itself has the heat storage-and-dissipation performance which heat-stores heat and thermally radiates it, it is excellent as a physical property of a heat storage material, and by adding melting | fusing point adjustment agent 13, latent heat storage material composition Even if the blending ratio of the latent heat storage material 10 occupying the entire weight of 1 is reduced, the decrease in the amount of stored heat of the latent heat storage material composition 1 can be effectively suppressed.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、第１の添加剤とは別の添加剤で、第２の添加剤として、硫酸塩である硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）（融点調整剤１４）が配合されていること、当該潜熱蓄熱材組成物１全体のうち、硫酸アンモニウムは、潜熱蓄熱材１０の水和水（水和水１２）１ｍｏｌあたり、前述の式（３），（４）を満たす濃度であること、を特徴とする。この特徴により、融点調整剤１４が、式（４）に示すような少ない添加量で配合されているだけで、融点調整剤１４を含有する潜熱蓄熱材組成物１Ｅは、潜熱蓄熱材１０Ｅに、第１の添加剤である融点調整剤１３だけを加えた場合に比べ、蓄熱量を約２０％増大することができると共に、融点を、１５℃前後も低く調整できた物性となる。 Further, in the latent heat storage material composition 1 of the present embodiment, an ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ) (melting point) which is an additive different from the first additive and is used as the second additive. Of the latent heat storage material composition 1 as a whole, the ammonium sulfate is added to the above formulas (3) and (1) per 1 mol of the hydrated water (hydration water 12) of the latent heat storage material 10. 4) It is the density | concentration which satisfy | fills. Due to this feature, the latent heat storage material composition 1E containing the melting point adjustment agent 14 is added to the latent heat storage material 10E only by blending the melting point adjustment agent 14 with a small addition amount as shown in the formula (4). Compared to the case where only the melting point modifier 13 as the first additive is added, the heat storage amount can be increased by about 20%, and the melting point can be adjusted to be as low as about 15 ° C.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、無機塩水和物１０（潜熱蓄熱材１０）は、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩であり、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩は、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ）（潜熱蓄熱材１０Ａ）であること、を特徴とする。この特徴により、潜熱蓄熱材１０Ａを主成分とした潜熱蓄熱材組成物１Ａは、使用上、蓄熱し放熱するときの温度帯域を５０℃前後とし、１５０ｋＪ／ｋｇ程度の蓄熱量で十分な場合に利用することができる。 Moreover, in the latent heat storage material composition 1 of this embodiment, the inorganic salt hydrate 10 (latent heat storage material 10) is hydroxymethanesulfinate, and the hydroxymethanesulfinate is sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate. it is an object (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O) ( phase change material 10A), characterized by. With this feature, the latent heat storage material composition 1A mainly composed of the latent heat storage material 10A has a temperature range of about 50 ° C. when storing and radiating heat in use, and a heat storage amount of about 150 kJ / kg is sufficient. Can be used.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、無機塩水和物１０は、酢酸塩であり、酢酸塩は、酢酸ナトリウム３水和物（ＣＨ３ＣＯＯＮａ・３Ｈ２Ｏ）（潜熱蓄熱材１０Ｂ）であること、を特徴とする。この特徴により、酢酸ナトリウム３水和物は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材１０Ｂとなる上、添加した融点調整剤１３が潜熱蓄熱材１０Ｂの水和水１２に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、融点調整剤１３で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、潜熱蓄熱材１０Ｂを主成分とした潜熱蓄熱材組成物１Ｂでは、融点が、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体の融点に比べ、２０℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、潜熱蓄熱材１０Ｂ単体の蓄熱量２７６ｋＪ／ｋｇを超えることも可能な程、非常に高い熱量の熱を蓄えることができる。また、酢酸ナトリウム３水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 In addition, in the latent heat storage material composition 1 of the present embodiment, the inorganic salt hydrate 10 is acetate, and the acetate is sodium acetate trihydrate (CH 3 COONa · 3H 2 O) (latent heat storage material 10B). ). Due to this feature, sodium acetate trihydrate becomes a latent heat storage material 10B that stores or dissipates heat, and the added melting point modifier 13 dissolves in the hydrated water 12 of the latent heat storage material 10B, thereby negatively dissolving. Heat (endothermic) is generated. At the same time, the melting point adjusting agent 13 may generate latent heat (endothermic) due to melting. Therefore, in the latent heat storage material composition 1B containing the latent heat storage material 10B as a main component, the melting point is lower by about 20 ° C. than the melting point of the latent heat storage material 10B alone, and due to these heat absorption, the latent heat storage material 10B alone. It is possible to store a very high amount of heat so that the heat storage amount can exceed 276 kJ / kg. In addition, sodium acetate trihydrate is easily distributed and widely available on the market, and is inexpensive.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、無機塩水和物１０は、二リン酸塩（ピロリン酸塩）またはリン酸塩であり、二リン酸塩は、二リン酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ４Ｐ２Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）（潜熱蓄熱材１０Ｃ）であること、を特徴とする。この特徴により、二リン酸ナトリウム１０水和物は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材１０Ｃとなる上、添加した融点調整剤１３が潜熱蓄熱材１０Ｃの水和水１２に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、融点調整剤１３で、融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、潜熱蓄熱材１０Ｃを主成分とした潜熱蓄熱材組成物１Ｃでは、融点が、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の融点に比べ、１５℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、潜熱蓄熱材１０Ｃ単体の蓄熱量２４１ｋＪ／ｋｇを超えることも可能な程、非常に高い熱量の熱を蓄えることができる。また、二リン酸ナトリウム１０水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 Moreover, in the latent heat storage material composition 1 of this embodiment, the inorganic salt hydrate 10 is a diphosphate (pyrophosphate) or a phosphate, and the diphosphate is sodium diphosphate decahydrate. it is an object (Na 4 P 2 O 7 · 10H 2 O) ( latent heat storage material 10C), characterized by. Due to this feature, the sodium diphosphate decahydrate becomes a latent heat storage material 10C that stores or dissipates heat, and the added melting point modifier 13 dissolves in the hydrated water 12 of the latent heat storage material 10C. Heat of melting (endothermic) occurs. At the same time, the melting point adjusting agent 13 may generate latent heat (endothermic) due to melting. Therefore, in the latent heat storage material composition 1C having the latent heat storage material 10C as a main component, the melting point is lower by about 15 ° C. than the melting point of the latent heat storage material 10C alone. It is possible to store a very high amount of heat so that the heat storage amount can exceed 241 kJ / kg. In addition, sodium diphosphate decahydrate is easily distributed and widely available on the market, and is inexpensive.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、無機塩水和物１０は、ミョウバン水和物であること、を特徴とする。この特徴により、ミョウバン水和物で構成した潜熱蓄熱材１０Ｄでは、相変化に伴う潜熱が比較的大きく、かつ「負の溶解熱を発生する物性を有する物質」を溶解させる水分が、ミョウバン水和物をなす構造の中に含まれている。そのため、このような潜熱蓄熱材１０Ｄを主成分とする潜熱蓄熱材組成物１Ｄでは、ミョウバン自体に生じる比較的大きな融解潜熱と、融点調整剤１３に伴う融解潜熱と、負の溶解熱との足し合わせにより、潜熱蓄熱材組成物１Ｄに蓄熱できる蓄熱量も大きくできる。よって、ミョウバン水和物を主成分とする潜熱蓄熱材１０Ｄを含む潜熱蓄熱材組成物１Ｄは、大容量の熱を蓄熱し、それを放熱する蓄放熱性能を具備できている点で、優れている。   Moreover, in the latent heat storage material composition 1 of this embodiment, the inorganic salt hydrate 10 is alum hydrate. Due to this feature, in the latent heat storage material 10D composed of alum hydrate, the latent heat associated with the phase change is relatively large, and the water that dissolves the “substance having physical properties that generate negative heat of dissolution” It is included in the structure that makes things. Therefore, in such a latent heat storage material composition 1D having the latent heat storage material 10D as a main component, a relatively large melting latent heat generated in the alum itself, a melting latent heat associated with the melting point adjusting agent 13, and a negative melting heat are added. By combining, the heat storage amount that can be stored in the latent heat storage material composition 1D can be increased. Therefore, the latent heat storage material composition 1D including the latent heat storage material 10D mainly composed of alum hydrate is excellent in that it can store a large amount of heat and has a heat storage and heat dissipation performance to dissipate it. Yes.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、ミョウバン水和物は、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、または、カリウムミョウバン１２水和物（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）（潜熱蓄熱材１０Ｄ）であること、を特徴とする。この特徴により、アンモニウムミョウバン１２水和物やカリウムミョウバン１２水和物は、市場で幅広く流通して入手し易く、安価である。 Moreover, in the latent heat storage material composition 1 of this embodiment, alum hydrate is ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) or potassium alum 12 hydrate (AlK). (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) (latent heat storage material 10D). Due to this feature, ammonium alum 12 hydrate and potassium alum 12 hydrate are easily distributed in the market and are inexpensive.

また、本実施形態の潜熱蓄熱材組成物１では、無機塩水和物１０は、硫酸塩であり、硫酸塩は、硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ２（ＳＯ４）３・ｎＨ２Ｏ）（２≦ｎ）（潜熱蓄熱材１０Ｅ）であること、を特徴とする。この特徴により、硫酸アルミニウム水和物は、蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材１０Ｅとなる上、添加した融点調整剤１３（または、融点調整剤１３及び融点調整剤１４の両方の添加剤）が潜熱蓄熱材１０Ｅの水和水に溶解することで、負の溶解熱（吸熱）が発生する。同時に、融点調整剤１３及び融点調整剤１４の融解に伴う潜熱（吸熱）が発生する場合もある。そのため、潜熱蓄熱材１０Ｅを主成分とした潜熱蓄熱材組成物１Ｅでは、融点が、潜熱蓄熱材１０Ｅ単体の融点に比べ、１５〜３０℃程度低くなると共に、これらの吸熱により、２００ｋＪ／ｋｇを上回る高い熱量の熱を蓄えることができる。特に、潜熱蓄熱材組成物１Ｅは、主成分である潜熱蓄熱材１０Ｅの水和水（水和水１２）以外、全く水を含有させずに構成されているため、硫酸アルミニウムの一部が、添加した水に起因して溶解し、潜熱蓄熱材組成物１Ｅが変性、変質してしまうこともない。 Moreover, in the latent heat storage material composition 1 of this embodiment, the inorganic salt hydrate 10 is a sulfate, and the sulfate is an aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4 ) 3 .nH 2 O) (2 ≦ n) (latent heat storage material 10E). Due to this feature, the aluminum sulfate hydrate becomes a latent heat storage material 10E that stores or dissipates heat, and the added melting point adjusting agent 13 (or both the melting point adjusting agent 13 and the melting point adjusting agent 14) is latent heat. By dissolving in the hydration water of the heat storage material 10E, negative heat of dissolution (endothermic) is generated. At the same time, there may be a case where latent heat (endotherm) accompanying melting of the melting point adjusting agent 13 and the melting point adjusting agent 14 occurs. Therefore, in the latent heat storage material composition 1E having the latent heat storage material 10E as a main component, the melting point is lower by about 15 to 30 ° C. than the melting point of the latent heat storage material 10E alone, and due to these heat absorption, 200 kJ / kg is reduced. It can store a high amount of heat. In particular, since the latent heat storage material composition 1E is configured without any water other than the hydrated water (hydrated water 12) of the latent heat storage material 10E as the main component, a part of aluminum sulfate is It dissolves due to the added water, and the latent heat storage material composition 1E is not denatured or altered.

以上において、本発明を実施形態の実施例１〜５、及び比較例１〜５に即して説明したが、本発明は上記実施形態の実施例１〜５、及び比較例１〜５に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で、適宜変更して適用できる。   In the above, although this invention was demonstrated according to Examples 1-5 of the embodiment and Comparative Examples 1-5, this invention is limited to Examples 1-5 of the said embodiment, and Comparative Examples 1-5. However, the present invention can be changed and applied as appropriate without departing from the scope of the invention.

（１）例えば、実施形態の実施例１〜５、及び比較例１〜５では、潜熱蓄熱材組成物１に融点調整剤１３（融点調整剤１３Ａ、または融点調整剤１３Ｂ）を、図４，７，１２，１７，２０に示す配合比率でそれぞれ添加したが、融点調整剤１３の配合比率はあくまでも例示に過ぎず、潜熱蓄熱材組成物の使用上、支障が生じなければ、第１の添加剤及び第２の添加剤とも、潜熱蓄熱材組成物に対する融点調整剤の配合比率は、適宜変更可能である。 (1) For example, in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 of the embodiment, the melting point adjusting agent 13 (the melting point adjusting agent 13A or the melting point adjusting agent 13B) is added to the latent heat storage material composition 1 as shown in FIG. 7, 12, 17, and 20 were added at the mixing ratios, respectively, but the mixing ratio of the melting point adjusting agent 13 is merely an example, and if there is no problem in using the latent heat storage material composition, the first addition For both the agent and the second additive, the blending ratio of the melting point adjusting agent to the latent heat storage material composition can be appropriately changed.

（２）また、実施形態では、融点調整剤１３の配合により、潜熱蓄熱材組成物１の融点を、実施例１の場合で５０℃前後、実施例２の場合で４０℃前後、実施例３の場合で約６５〜７５℃の温度帯域、実施例４の場合で８２℃前後、実施例５の場合で約７５〜９０℃の温度帯域と、それぞれ所望の温度帯域に調整したが、融点調整剤により調整される潜熱蓄熱材組成物の融点は、これらの温度帯域に限定されるものではなく、潜熱蓄熱材組成物から放熱される熱を利用する熱供給先で、必要とする熱源の温度に対応した温度に調整されたものであれば良い。 (2) In the embodiment, the melting point of the latent heat storage material composition 1 is about 50 ° C. in the case of Example 1, around 40 ° C. in the case of Example 2, In the case of Example 6, the temperature range was about 65 to 75 ° C., in the case of Example 4, around 82 ° C., and in the case of Example 5, the temperature range of about 75 to 90 ° C. was adjusted to the desired temperature range. The melting point of the latent heat storage material composition adjusted by the agent is not limited to these temperature bands, but the heat source that uses the heat radiated from the latent heat storage material composition and the temperature of the heat source required. As long as it is adjusted to a temperature corresponding to.

（３）また、実施形態において、潜熱蓄熱材を、実施例１では、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（水和水は２個）とし、実施例２では、酢酸ナトリウム３水和物（水和水は３個）とし、実施例３では、二リン酸ナトリウム１０水和物（水和水は１０個）とし、実施例４では、アンモニウムミョウバン１２水和物（水和水は１２個）とし、実施例５では、硫酸アルミニウム水和物（水和水が１４〜１８個）とした。 (3) Further, in the embodiment, the latent heat storage material is sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (two hydrated water) in Example 1, and sodium acetate trihydrate (two hydrated water) in Example 2. In Example 3, sodium diphosphate decahydrate (10 hydrated water) was used, and in Example 4, ammonium alum 12 hydrate (12 hydrated water was used). In Example 5, aluminum sulfate hydrate (14 to 18 hydrated water) was used.

しかしながら、本発明の潜熱蓄熱材組成物に構成される潜熱蓄熱材は、実施形態に係る潜熱蓄熱材以外にも、例えば、風解がなく、水和水を１０個含む炭酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２ＣＯ３・１０Ｈ２Ｏ）等の炭酸塩、水に易溶な硝酸マグネシウム（Ｍｇ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）等の硝酸塩、酒石酸ナトリウム２水和物（Ｎａ２Ｃ４Ｈ４Ｏ６・２Ｈ２Ｏ）や酒石酸カリウムナトリウム４水和物（ＫＮａＣ４Ｈ４Ｏ６・４Ｈ２Ｏ）等の酒石酸塩、ホウ酸ナトリウム８水和物（Ｎａ２Ｂ４Ｏ５（ＯＨ）４・８Ｈ２Ｏ）、四ホウ酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）等のホウ酸塩のように、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む無機塩水和物であれば良い。 However, the latent heat storage material constituted in the latent heat storage material composition of the present invention is, for example, sodium carbonate decahydrate containing 10 hydration waters without deflation other than the latent heat storage material according to the embodiment. Carbonates such as (Na 2 CO 3 .10H 2 O), nitrates such as magnesium nitrate (Mg (NO 3 ) 2 .6H 2 O) that are readily soluble in water, sodium tartrate dihydrate (Na 2 C 4 H) Tartrate salts such as 4 O 6 · 2H 2 O) and potassium sodium tartrate tetrahydrate (KNaC 4 H 4 O 6 · 4H 2 O), sodium borate octahydrate (Na 2 B 4 O 5 (OH)) 4 · 8H 2 O), as boric acid salts such as sodium tetraborate decahydrate (Na 2 B 4 O 7 · 10H 2 O), the n w (2 ≦ n w) pieces of water of hydration Any inorganic salt hydrate may be used.

なお、本発明の潜熱蓄熱材組成物に構成される潜熱蓄熱材とは異なり、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む無機塩水和物ではないが、例えば、ヒドロキシメタンスルホン酸ナトリウム（ＣＨ３ＮａＯ４Ｓ）（水和水は１／２個）等のヒドロキシメタンスルホン酸塩を、潜熱蓄熱材として用いることもできる。すなわち、潜熱蓄熱材の水和水１ｍｏｌあたり、糖アルコール類に属する物質の配合比率ｘｓが、前述した式（２）において、０＜ｘｓ≦１を満たせば、２個未満の水和水を含む無機塩水和物であっても、潜熱蓄熱材として用いることはできる。 Unlike the latent heat storage material configured in the latent heat storage material composition of the present invention, it is not an inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water. For example, hydroxymethanesulfonic acid Hydroxymethane sulfonates such as sodium (CH 3 NaO 4 S) (1/2 hydrated water) can also be used as the latent heat storage material. That is, if the blending ratio x s of substances belonging to sugar alcohols per 1 mol of hydrated water of the latent heat storage material satisfies 0 <x s ≦ 1 in the above formula (2), less than two hydrated waters Even an inorganic salt hydrate containing can be used as a latent heat storage material.

１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ，１Ｅ 潜熱蓄熱材組成物
１０，１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ，１０Ｄ，１０Ｅ 潜熱蓄熱材（無機塩水和物）
１３，１３Ａ，１３Ｂ 融点調整剤（糖アルコール類に属する物質、第１の添加剤）
１４ 融点調整剤（第２の添加剤）

1, 1A, 1B, 1C, 1D, 1E Latent heat storage material composition 10, 10A, 10B, 10C, 10D, 10E Latent heat storage material (inorganic salt hydrate)
13, 13A, 13B Melting point modifier (substance belonging to sugar alcohols, first additive)
14 Melting point modifier (second additive)

Claims (8)

蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、
前記潜熱蓄熱材は、ｎｗ（２≦ｎｗ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、
前記添加剤は、前記潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、前記潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、
前記融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、
当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、前記潜熱蓄熱材に含む水和水と、前記融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、前記潜熱蓄熱材と前記融点調整剤とを混合してなること、
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記糖アルコール類に属する物質は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、
Figure 0006439059
 但し、
ｘｓ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍｓ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍｓ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎｗk：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍａk：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍａk：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
前記第１の添加剤とは別の前記添加剤で、第２の添加剤として、硫酸塩が配合されていること、
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記硫酸塩は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（３），（４）を満たす濃度であること、
Figure 0006439059
 但し、
ｘ ｔ ：水和水１ｍｏｌに対する硫酸塩のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍ ｔ ：潜熱蓄熱材組成物に、第２の添加剤として含有する硫酸塩の質量［ｇ］
Ｍ ｔ ：第２の添加剤である硫酸塩の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎ ｗk ：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍ ａk ：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍ ａk ：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition formed by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with the latent heat storage material that performs heat storage or heat dissipation,
The latent heat storage material is made of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water;
The additive is a melting point adjusting agent for adjusting the melting point of the latent heat storage material, and is a substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material,
The melting point adjusting agent contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive,
The melt of the latent heat storage material composition is formed by mixing the latent heat storage material and the melting point adjusting agent by dissolving hydration water included in the latent heat storage material and sugar alcohol included in the melting point adjustment agent. about,
Of the whole latent heat storage material composition, the substance belonging to the sugar alcohols has a concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition n wk : Hydration number of latent heat storage materials (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
In the additive different from the first additive, a sulfate is blended as the second additive,
Of the whole latent heat storage material composition, the sulfate is a concentration satisfying the formulas (3) and (4) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 However,
x t : mol number of sulfate per mol of hydration water [mol / mol]
m t : Mass [g] of sulfate contained as a second additive in the latent heat storage material composition
M t : Molecular weight [g / mol] of the sulfate that is the second additive
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition
n wk : Hydration number of latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
A latent heat storage material composition . 請求項１に記載する潜熱蓄熱材組成物において、
前記硫酸塩は、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＳＯ４）であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition according to claim 1 ,
The sulfate is ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 );
A latent heat storage material composition. 蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、
前記潜熱蓄熱材は、ｎ ｗ （２≦ｎ ｗ ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、
前記添加剤は、前記潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、前記潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、
前記融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、
当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、前記潜熱蓄熱材に含む水和水と、前記融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、前記潜熱蓄熱材と前記融点調整剤とを混合してなること、
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記糖アルコール類に属する物質は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、
Figure 0006439059
 但し、
ｘ ｓ ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍ ｓ ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍ ｓ ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎ ｗk ：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍ ａk ：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍ ａk ：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
前記無機塩水和物は、ヒドロキシメタンスルフィン酸塩であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition formed by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with the latent heat storage material that performs heat storage or heat dissipation,
The latent heat storage material is made of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water;
The additive is a melting point adjusting agent for adjusting the melting point of the latent heat storage material, and is a substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material,
The melting point adjusting agent contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive,
The melt of the latent heat storage material composition is formed by mixing the latent heat storage material and the melting point adjusting agent by dissolving hydration water included in the latent heat storage material and sugar alcohol included in the melting point adjustment agent. about,
Of the whole latent heat storage material composition, the substance belonging to the sugar alcohols has a concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition
n wk : Hydration number of latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
The inorganic salt hydrate is hydroxymethanesulfinate;
A latent heat storage material composition. 請求項３に記載する潜熱蓄熱材組成物において、
前記ヒドロキシメタンスルフィン酸塩は、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム２水和物（ＣＨ３ＮａＯ３Ｓ・２Ｈ２Ｏ）であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition according to claim 3 ,
The hydroxymethanesulfinate is sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate (CH 3 NaO 3 S · 2H 2 O);
A latent heat storage material composition. 蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、
前記潜熱蓄熱材は、ｎ ｗ （２≦ｎ ｗ ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、
前記添加剤は、前記潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、前記潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、
前記融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、
当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、前記潜熱蓄熱材に含む水和水と、前記融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、前記潜熱蓄熱材と前記融点調整剤とを混合してなること、
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記糖アルコール類に属する物質は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、
Figure 0006439059
 但し、
ｘ ｓ ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍ ｓ ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍ ｓ ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎ ｗk ：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍ ａk ：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍ ａk ：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
前記無機塩水和物は、ミョウバン水和物であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition formed by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with the latent heat storage material that performs heat storage or heat dissipation,
The latent heat storage material is made of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water;
The additive is a melting point adjusting agent for adjusting the melting point of the latent heat storage material, and is a substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material,
The melting point adjusting agent contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive,
The melt of the latent heat storage material composition is formed by mixing the latent heat storage material and the melting point adjusting agent by dissolving hydration water included in the latent heat storage material and sugar alcohol included in the melting point adjustment agent. about,
Of the whole latent heat storage material composition, the substance belonging to the sugar alcohols has a concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition
n wk : Hydration number of latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
The inorganic salt hydrate is alum hydrate;
A latent heat storage material composition. 請求項５に記載する潜熱蓄熱材組成物において、In the latent heat storage material composition according to claim 5,
前記第１の添加剤とは別の前記添加剤で、第２の添加剤として、硫酸塩が配合されていること、In the additive different from the first additive, a sulfate is blended as the second additive,
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記硫酸塩は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（３），（４）を満たす濃度であること、Of the whole latent heat storage material composition, the sulfate is a concentration satisfying the formulas (3) and (4) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
Figure 0006439059
 但し、However,
ｘx ｔt ：水和水１ｍｏｌに対する硫酸塩のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］: Number of moles of sulfate per mol of hydrated water [mol / mol]
ｍm ｔt ：潜熱蓄熱材組成物に、第２の添加剤として含有する硫酸塩の質量［ｇ］: Mass [g] of sulfate contained as a second additive in the latent heat storage material composition
ＭM ｔt ：第２の添加剤である硫酸塩の分子量［ｇ／ｍｏｌ］: Molecular weight [g / mol] of sulfate as the second additive
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition
ｎn ｗkwk ：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）: Hydration number of latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
ｍm ａkak ：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）: Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
ＭM ａkak ：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）: Molecular weight of latent heat storage material [g / mol] (k = 1, 2,..., N)
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。A latent heat storage material composition. 請求項５または請求項６に記載する潜熱蓄熱材組成物において、
前記ミョウバン水和物は、アンモニウムミョウバン１２水和物（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、または、カリウムミョウバン１２水和物（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition according to claim 5 or 6 ,
The alum hydrate is ammonium alum 12 hydrate (AlNH 4 (SO 4 ) 2 · 12H 2 O) or potassium alum 12 hydrate (AlK (SO 4 ) 2 · 12H 2 O). ,
A latent heat storage material composition. 蓄熱または放熱を行う潜熱蓄熱材に、該潜熱蓄熱材の物性を調整する添加剤を配合してなる潜熱蓄熱材組成物において、
前記潜熱蓄熱材は、ｎ ｗ （２≦ｎ ｗ ）個の水和水を含む少なくとも一種の無機塩水和物からなること、
前記添加剤は、前記潜熱蓄熱材の融点を調整する融点調整剤であり、前記潜熱蓄熱材との溶解で、負の溶解熱を発生する物性を有する物質であること、
前記融点調整剤は、第１の添加剤として、糖アルコール類に属する物質を少なくとも含んでいること、
当該潜熱蓄熱材組成物の融液は、前記潜熱蓄熱材に含む水和水と、前記融点調整剤に含む糖アルコールとの溶解により、前記潜熱蓄熱材と前記融点調整剤とを混合してなること、
当該潜熱蓄熱材組成物全体のうち、前記糖アルコール類に属する物質は、前記潜熱蓄熱材の前記水和水１ｍｏｌあたり、式（１），（２）を満たす濃度であること、
Figure 0006439059
 但し、
ｘ ｓ ：水和水１ｍｏｌに対する「糖アルコール類に属する物質」のモル数［ｍｏｌ／ｍｏｌ］
ｍ ｓ ：潜熱蓄熱材組成物に含有する「糖アルコール類に属する物質」の質量［ｇ］
Ｍ ｓ ：「糖アルコール類に属する物質」の分子量［ｇ／ｍｏｌ］
Ｎ：潜熱蓄熱材組成物を構成する潜熱蓄熱材の総数
ｎ ｗk ：潜熱蓄熱材の水和数（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
ｍ ａk ：潜熱蓄熱材組成物に含有する潜熱蓄熱材の質量［ｇ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
Ｍ ａk ：潜熱蓄熱材の分子量［ｇ／ｍｏｌ］（ｋ＝１，２，・・・，Ｎ）
前記無機塩水和物は、硫酸塩であること、
前記硫酸塩は、硫酸アルミニウム水和物（Ａｌ ２ （ＳＯ ４ ） ３ ・ｎＨ ２ Ｏ）（２≦ｎ）であること、
を特徴とする潜熱蓄熱材組成物。 In the latent heat storage material composition formed by blending an additive that adjusts the physical properties of the latent heat storage material with the latent heat storage material that performs heat storage or heat dissipation,
The latent heat storage material is made of at least one inorganic salt hydrate containing n w (2 ≦ n w ) hydrated water;
The additive is a melting point adjusting agent for adjusting the melting point of the latent heat storage material, and is a substance having a physical property of generating a negative heat of dissolution when dissolved with the latent heat storage material,
The melting point adjusting agent contains at least a substance belonging to sugar alcohols as a first additive,
The melt of the latent heat storage material composition is formed by mixing the latent heat storage material and the melting point adjusting agent by dissolving hydration water included in the latent heat storage material and sugar alcohol included in the melting point adjustment agent. about,
Of the whole latent heat storage material composition, the substance belonging to the sugar alcohols has a concentration satisfying the formulas (1) and (2) per 1 mol of the hydrated water of the latent heat storage material,
Figure 0006439059
 However,
x s : Number of moles of “substance belonging to sugar alcohols” to 1 mol of hydrated water [mol / mol]
m s : mass [g] of “substance belonging to sugar alcohols” contained in the latent heat storage material composition
M s : Molecular weight [g / mol] of “substance belonging to sugar alcohols”
N: Total number of latent heat storage materials constituting the latent heat storage material composition
n wk : Hydration number of latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
m ak : Mass [g] of the latent heat storage material contained in the latent heat storage material composition (k = 1, 2,..., N)
M ak : Molecular weight [g / mol] of the latent heat storage material (k = 1, 2,..., N)
The inorganic salt hydrate is a sulfate;
The sulfate is aluminum sulfate hydrate (Al 2 (SO 4 ) 3 .nH 2 O) (2 ≦ n);
A latent heat storage material composition.
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