JP6378725B2 - Refrigerant compressor - Google Patents
Refrigerant compressor Download PDFInfo
- Publication number
- JP6378725B2 JP6378725B2 JP2016182194A JP2016182194A JP6378725B2 JP 6378725 B2 JP6378725 B2 JP 6378725B2 JP 2016182194 A JP2016182194 A JP 2016182194A JP 2016182194 A JP2016182194 A JP 2016182194A JP 6378725 B2 JP6378725 B2 JP 6378725B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- refrigerant
- nitrile rubber
- vulcanization
- oil
- lubricating oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 title claims description 133
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 130
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 43
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 28
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 27
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 27
- 238000010060 peroxide vulcanization Methods 0.000 claims description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003584 silencer Effects 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims 1
- -1 phthalate ester Chemical class 0.000 description 39
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 28
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 15
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 13
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 9
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 7
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 7
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N dinonyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000013040 rubber vulcanization Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04C—ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
- F04C13/00—Adaptations of machines or pumps for special use, e.g. for extremely high pressures
- F04C13/001—Pumps for particular liquids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
- F04B39/0027—Pulsation and noise damping means
- F04B39/0055—Pulsation and noise damping means with a special shape of fluid passage, e.g. bends, throttles, diameter changes, pipes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
- F04B39/0027—Pulsation and noise damping means
- F04B39/0055—Pulsation and noise damping means with a special shape of fluid passage, e.g. bends, throttles, diameter changes, pipes
- F04B39/0061—Pulsation and noise damping means with a special shape of fluid passage, e.g. bends, throttles, diameter changes, pipes using muffler volumes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
- F04B39/02—Lubrication
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
- F04B39/02—Lubrication
- F04B39/0223—Lubrication characterised by the compressor type
- F04B39/023—Hermetic compressors
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05C—INDEXING SCHEME RELATING TO MATERIALS, MATERIAL PROPERTIES OR MATERIAL CHARACTERISTICS FOR MACHINES, ENGINES OR PUMPS OTHER THAN NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES
- F05C2225/00—Synthetic polymers, e.g. plastics; Rubber
- F05C2225/02—Rubber
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compressor (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
本発明は、冷蔵庫、エアーコンディショナー等に使用される冷媒圧縮機に関するものである。 The present invention relates to a refrigerant compressor used for a refrigerator, an air conditioner and the like.
近年、密閉型の冷媒圧縮機の高効率化が進められている。これは、主として、地球環境保護の観点から化石燃料の使用を少なくするためである。高効率化の手法の一つとしては、吸入時の冷媒の温度を低減することにより冷凍能力の向上を図る技術が知られている。この技術では、一般に、冷媒圧縮機内に設けられる部材(説明の便宜上「内部部材」と称する。)に、エラストマー製の部材が用いられている。 In recent years, high efficiency of hermetic refrigerant compressors has been promoted. This is mainly to reduce the use of fossil fuels from the viewpoint of protecting the global environment. As one of high efficiency techniques, a technique for improving the refrigerating capacity by reducing the temperature of the refrigerant at the time of suction is known. In this technique, generally, a member made of an elastomer is used as a member (referred to as an “internal member” for convenience of explanation) provided in the refrigerant compressor.
例えば、特許文献1または特許文献2には、密閉容器内に冷媒を導入する吸入管と、密閉容器内に設けられる吸入マフラー(または消音器)との間に、ゴム製のガイドを設ける技術が開示されている。このゴム製のガイドは、前述した内部部材に該当し、例えば特許文献1に開示されるようにニトリルゴムが好ましく用いられる。
For example,
ここで、ニトリルゴム製の内部部材は、通常、ニトリルゴムの可塑剤等としてフタル酸エステルを含んでいる。フタル酸エステルについては、近年、人体並びに自然環境に対して影響を及ぼす可能性が指摘されている。 Here, the internal member made of nitrile rubber usually contains a phthalate ester as a plasticizer for nitrile rubber. In recent years, it has been pointed out that phthalic acid esters may affect the human body and the natural environment.
そこで、フタル酸エステルを含まないニトリルゴムを用いた内部部材を製造すれば、内部部材の品質が低下するおそれがある。 Therefore, if an internal member using nitrile rubber containing no phthalate ester is manufactured, the quality of the internal member may be deteriorated.
例えば、冷媒圧縮機に用いられる冷媒としては、R600a等の炭化水素系冷媒、あるいは、ハイドロフルオロカーボン(HFC)等のいわゆる代替フロンが挙げられる。また、密閉容器内では、潤滑油等の油系材料も用いられる。これら冷媒または油系材料、もしくはこれらの混合物が、フタル酸エステルを含まないニトリルゴムに接触すると、ニトリルゴムの表面に付着物が生じたりブリスターが生じたりすることがある。これらの表面異常は、内部部材の品質の低下を招く。 For example, the refrigerant used in the refrigerant compressor includes hydrocarbon refrigerants such as R600a or so-called alternative CFCs such as hydrofluorocarbon (HFC). Further, oil-based materials such as lubricating oil are also used in the sealed container. When these refrigerants, oil-based materials, or mixtures thereof come into contact with nitrile rubber that does not contain phthalate, deposits or blisters may be formed on the surface of the nitrile rubber. These surface abnormalities cause deterioration of the quality of the internal member.
本発明はこのような課題を解決するためになされたものであって、フタル酸エステルを含有しないニトリルゴムを用いた部材(内部部材)を内部に備える、密閉型の冷媒圧縮機において、当該部材の品質の低下を抑制し、良好な信頼性を実現することを目的とする。 The present invention has been made in order to solve the above-described problems, and is a hermetic refrigerant compressor including a member (inner member) using nitrile rubber not containing a phthalate ester therein. The purpose is to suppress the deterioration of quality and to realize good reliability.
本発明に係る冷媒圧縮機は、密閉容器内に、粘度がVG3〜VG22の潤滑油を貯留するとともに、電動要素と、当該電動要素によって駆動され、冷媒を圧縮する圧縮要素とを収容し、前記電動要素を構成する部材および前記圧縮要素を構成する部材(内部部材)のうち少なくとも一つの部材がゴム材料で構成され、当該ゴム材料として、結合アクリロニトリル含有量が35〜51重量%の範囲内であり、架橋時に、加硫促進剤として、硫黄原子、窒素原子、または炭素原子と二重結合を形成し、かつ、硫黄原子または窒素原子と単結合を形成する炭素原子を含む有機化合物を使用せず、かつ、フタル酸エステルを含まないニトリルゴムを用いた構成である。 The refrigerant compressor according to the present invention stores lubricating oil having a viscosity of VG3 to VG22 in an airtight container, and houses an electric element and a compression element that is driven by the electric element and compresses the refrigerant. At least one member of a member constituting the electric element and a member (inner member) constituting the compression element is made of a rubber material, and the rubber material has a bound acrylonitrile content within a range of 35 to 51% by weight. Yes, at the time of crosslinking, use an organic compound containing a carbon atom that forms a double bond with a sulfur atom, nitrogen atom, or carbon atom and that forms a single bond with a sulfur atom or nitrogen atom as a vulcanization accelerator. And a nitrile rubber containing no phthalate ester.
前記構成によれば、ニトリルゴムが、前記加硫促進剤を使用せず(条件1)、フタル酸エステルを含まず(条件2)、さらに、結合アクリロニトリル含有量が前記範囲内にある(条件3)ので、内部部材が、例えばHFC系冷媒に接触しても、品質の低下が抑制される。その結果、密閉型の冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the above configuration, the nitrile rubber does not use the vulcanization accelerator (Condition 1), does not contain a phthalate ester (Condition 2), and the bound acrylonitrile content is within the above range (Condition 3). Therefore, even if the internal member comes into contact with, for example, an HFC refrigerant, deterioration in quality is suppressed. As a result, the reliability of the hermetic refrigerant compressor can be further improved.
前記冷媒圧縮機においては、前記ニトリルゴムは、過酸化物加硫により加硫されたものであってもよい。 In the refrigerant compressor, the nitrile rubber may be vulcanized by peroxide vulcanization.
前記構成によれば、ニトリルゴムが、さらに過酸化物加硫(条件4)という条件を満たしているので、内部部材が、例えば炭化水素系冷媒に接触しても品質の低下が抑制される。その結果、密閉型の冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the above configuration, since the nitrile rubber further satisfies the condition of peroxide vulcanization (condition 4), deterioration in quality is suppressed even when the internal member comes into contact with, for example, a hydrocarbon-based refrigerant. As a result, the reliability of the hermetic refrigerant compressor can be further improved.
本発明では、以上の構成により、フタル酸エステルを含有しないニトリルゴムを用いた部材(内部部材)を内部に備える、密閉型の冷媒圧縮機において、当該部材の品質の低下を抑制し、良好な信頼性を実現することができる、という効果を奏する。 In the present invention, with the above configuration, in a hermetic refrigerant compressor including a member (inner member) using nitrile rubber that does not contain a phthalate ester inside, the deterioration of the quality of the member is suppressed and good There is an effect that reliability can be realized.
以下、本発明の好ましい実施の形態を、図面を参照しながら説明する。なお、以下では全ての図を通じて同一又は相当する要素には同一の参照符号を付して、その重複する説明を省略する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, the same or corresponding elements are denoted by the same reference symbols throughout the drawings, and redundant description thereof is omitted.
本発明に係る冷媒圧縮機は、密閉容器内に、粘度がVG3〜VG22の潤滑油を貯留するとともに、電動要素と、当該電動要素によって駆動され、冷媒を圧縮する圧縮要素とを収容し、前記電動要素を構成する部材および前記圧縮要素を構成する部材のうち、少なくとも一つの部材(内部部材)がゴム材料で構成され、当該ゴム材料として、結合アクリロニトリル含有量が35〜51重量%の範囲内であり、架橋時に、加硫促進剤として、硫黄原子、窒素原子、または炭素原子と二重結合を形成し、かつ、硫黄原子または窒素原子と単結合を形成する炭素原子を含む有機化合物を使用せず、かつ、フタル酸エステルを含まないニトリルゴムを用いた構成である。 The refrigerant compressor according to the present invention stores lubricating oil having a viscosity of VG3 to VG22 in an airtight container, and houses an electric element and a compression element that is driven by the electric element and compresses the refrigerant. Of the members constituting the electric element and the members constituting the compression element, at least one member (inner member) is made of a rubber material, and the rubber material has a bound acrylonitrile content in the range of 35 to 51% by weight. At the time of crosslinking, an organic compound containing a carbon atom that forms a double bond with a sulfur atom, nitrogen atom, or carbon atom and that forms a single bond with a sulfur atom or nitrogen atom is used as a vulcanization accelerator. And a nitrile rubber that does not contain a phthalate ester.
前記構成によれば、ニトリルゴムが、条件1:前記加硫促進剤を使用せず、条件2:フタル酸エステルを含まず、さらに、条件3:結合アクリロニトリル含有量が前記範囲内にあるので、内部部材が、例えばHFC系冷媒に接触しても、品質の低下が抑制される。その結果、密閉型の冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the above configuration, the nitrile rubber has a condition 1: the vulcanization accelerator is not used, a condition 2: a phthalate ester is not included, and a condition 3: the bound acrylonitrile content is within the above range. Even if the internal member comes into contact with, for example, an HFC-based refrigerant, deterioration in quality is suppressed. As a result, the reliability of the hermetic refrigerant compressor can be further improved.
前記構成の冷媒圧縮機においては、前記ニトリルゴムは、100℃におけるムーニー粘度ML1+4 が50〜150の範囲内にあり、硬度が55°〜80°の範囲内にあってもよい。
In the refrigerant compressor configured as described above, the nitrile rubber may have a Mooney
前記構成によれば、ニトリルゴムは、前記ムーニー粘度の範囲および前記硬度の範囲という追加条件を満たしているので、内部部材の種類によっては製造および装着が容易となる。それゆえ、冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the above configuration, since the nitrile rubber satisfies the additional condition of the Mooney viscosity range and the hardness range, manufacture and mounting are facilitated depending on the type of the internal member. Therefore, the reliability of the refrigerant compressor can be further improved.
また、前記構成の冷媒圧縮機においては、前記ニトリルゴムは、前記結合アクリロニトリル含有量が40〜51重量%の範囲内にあってもよい。 In the refrigerant compressor configured as described above, the nitrile rubber may have a bound acrylonitrile content of 40 to 51% by weight.
前記構成によれば、結合アクリロニトリル含有量が前記範囲内であれば、ニトリルゴムの物性をより良好なものとすることができる。それゆえ、冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the said structure, if a bound acrylonitrile content is in the said range, the physical property of a nitrile rubber can be made more favorable. Therefore, the reliability of the refrigerant compressor can be further improved.
また、前記構成の冷媒圧縮機においては、前記冷媒が、ハイドロフルオロカーボン(HFC)系冷媒であるか、当該HFC系冷媒を含有する混合冷媒であり、前記潤滑油は、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールからなる群から選択される少なくとも1種であってもよい。 Further, in the refrigerant compressor having the above configuration, the refrigerant is a hydrofluorocarbon (HFC) refrigerant or a mixed refrigerant containing the HFC refrigerant, and the lubricating oil includes ester oil, alkylbenzene oil, polyvinyl It may be at least one selected from the group consisting of ether and polyalkylene glycol.
前記構成によれば、ニトリルゴムが前記条件1〜3を満たしている場合に、特に、冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the said structure, when the nitrile rubber is satisfy | filling the said conditions 1-3, especially the reliability of a refrigerant | coolant compressor can be made still more favorable.
また、前記構成の冷媒圧縮機においては、前記ニトリルゴムは、過酸化物加硫により加硫されたものであってもよい。 In the refrigerant compressor configured as described above, the nitrile rubber may be vulcanized by peroxide vulcanization.
前記構成によれば、ニトリルゴムが、前記条件1〜3に加えて、さらに条件4:過酸化物加硫を満たしているので、内部部材が、例えば炭化水素系冷媒に接触しても品質の低下が抑制される。その結果、密閉型の冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。
According to the above configuration, since the nitrile rubber satisfies the condition 4: peroxide vulcanization in addition to the
また、前記構成の冷媒圧縮機においては、前記冷媒が、R600aおよびR290の少なくとも一方の炭化水素系冷媒であるか、当該炭化水素系冷媒を含有する混合冷媒であり、前記潤滑油は、鉱油、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールからなる群から選択される少なくとも1種であってもよい。 Further, in the refrigerant compressor having the above configuration, the refrigerant is at least one of R600a and R290, or a mixed refrigerant containing the hydrocarbon refrigerant, and the lubricating oil is mineral oil, It may be at least one selected from the group consisting of ester oil, alkylbenzene oil, polyvinyl ether, and polyalkylene glycol.
前記構成によれば、ニトリルゴムが前記1〜4の条件を満たしている場合に、特に、冷媒圧縮機の信頼性をより一層良好なものとすることができる。 According to the said structure, when the nitrile rubber is satisfy | filling the conditions of said 1-4, especially the reliability of a refrigerant compressor can be made still better.
以下、本発明の好ましい実施の形態を、図面を参照しながら説明する。なお、以下では全ての図を通じて同一又は相当する要素には同一の参照符号を付して、その重複する説明を省略する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, the same or corresponding elements are denoted by the same reference symbols throughout the drawings, and redundant description thereof is omitted.
(実施の形態1)
[冷媒圧縮機の構成例]
図1の横断面図および図2の縦断面図に示すように、本実施の形態に係る冷媒圧縮機100は、密閉容器10、電動要素20、および圧縮要素30を備えている。
(Embodiment 1)
[Configuration example of refrigerant compressor]
As shown in the transverse sectional view of FIG. 1 and the longitudinal sectional view of FIG. 2, the
密閉容器10は、電動要素20および圧縮要素30を内部に収容した状態で密閉する筐体であり、その底部で潤滑油11が貯留可能となっている。本実施の形態では、この潤滑油11は、ISO粘度分類でVG3〜VG22の範囲内、好ましくはVG5〜VG22の範囲内の粘度を有するものである。また、密閉容器10の内外は、吸入管40で連通されている。
The sealed
潤滑油11の具体的な種類は特に限定されないが、本発明では、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールからなる群から選択される少なくとも1種のオイル材料が好ましく用いられる。これらオイル材料は、単独で潤滑油11として用いてもよいし、2種類以上を適宜組み合わせた混合物を潤滑油11として用いてもよい。
Although the specific kind of the lubricating
一般的に、冷媒圧縮機100に用いられる潤滑油11は、粘度の異なるオイル材料をブレンドして粘度を調整する。そのため、本発明においても、潤滑油11としては、前記オイル材料を2種類以上ブレンドして、VG3〜VG22の範囲内に入るように調整すればよい。また、粘度がVG3〜VG22の範囲内に入るオイル材料を1種類のみ潤滑油11として用いることもできる。
Generally, the lubricating
電動要素20は、少なくとも固定子21および回転子22から構成され、圧縮要素30を回転駆動する。圧縮要素30は、電動要素20とともに一体的に組み立てられており、シリンダーブロック31、ピストン32、および吸入マフラー33を備えている。シリンダーブロック31は、円筒状の圧縮室311を形成するよう設けられている。ピストン32は、シリンダーブロック31の内部空間を往復運動するように設けられている。吸入マフラー33は、圧縮室311に連通する消音空間331を有している。
The
吸入マフラー33は、吸入管40からの冷媒を導入可能とする吸入口332をさらに有している。この吸入口332は、吸入管40の軸心方向から見た投影図において、吸入管40と重ならない位置(吸入管40の投影位置から外れた位置)に設けられている。また、吸入口332には、ニトリルゴム製のガイド333が設けられている。
The
ガイド333は、吸入口332から延出するような状態で吸入マフラー33に固定されている。また、吸入管40と密閉容器10との接続個所は、吸入管40内と密閉容器10内を連通する開口となっているが、ガイド333は、この吸入管40の開口に対向する位置に配置されている。
The
それゆえ、吸入管40から吸入される冷媒は、このガイド333を介して吸入口332内に導入可能となっている。吸入口332は、吸入マフラー33における冷媒の「導入開口」であるので、吸入マフラー33内に導入された冷媒は、さらに吸入マフラー33の消音空間331から圧縮室311に導入されることになる。
Therefore, the refrigerant sucked from the
なお、図1および図2に示す冷媒圧縮機100は一般的な構成であり、前述した密閉容器10、電動要素20、圧縮要素30および吸入管40以外にも公知の様々な機構または部材等を備えている。また、密閉容器10、電動要素20、圧縮要素30、および吸入管40の具体的な構成は特に限定されず、公知のものが好適に用いられる。
The
また、本発明で使用可能な冷媒も特に限定されず、R600a、R290等の炭化水素系冷媒;R134a等のHFC系冷媒;これら冷媒に混合可能な他の公知の冷媒;等を挙げることができる。これら冷媒は、1種類のみを用いてもよいし、複数種類を適宜組み合わせた混合物として用いてもよい。なお、R600a、R290、R134a等は、いずれもISO817で定義された冷媒番号である。 The refrigerant that can be used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include hydrocarbon refrigerants such as R600a and R290; HFC refrigerants such as R134a; other known refrigerants that can be mixed with these refrigerants; . Only one kind of these refrigerants may be used, or a mixture of a plurality of kinds appropriately combined may be used. Note that R600a, R290, R134a, etc. are all refrigerant numbers defined by ISO817.
前記構成の密閉型の冷媒圧縮機100について、その動作の一例を具体的に説明する。
An example of the operation of the hermetic
まず、図1および図2には図示しない外部電源を電動要素20に接続することにより、電動要素20に電力が供給されると、当該電動要素20の回転子22が回転する。回転子22の回転に伴って、圧縮要素30のピストン32は、シリンダーブロック31の内部空間で圧縮のための往復運動を行う。
First, when electric power is supplied to the
冷媒を吸入する工程では、圧縮要素30が前記のような動作を行うことで、圧縮室311内の圧力が低下する。これにより、密閉容器10の内部圧力も低下する。図1および図2には図示しないが、吸入管40には、外部冷凍システムが接続されているので、当該外部冷凍システムからの冷媒は、吸入管40を通過して、一旦、密閉容器10内に導入されて、ガイド333の前方に開放される。
In the step of sucking the refrigerant, the pressure in the
密閉容器10内では潤滑油11が飛散している。それゆえ、多くの冷媒は、飛散した潤滑油11とともに、吸入管40に対向するガイド333に衝突する。あるいは、液状の冷媒が直接ガイド333に衝突する。ここで、ガイド333は、吸入マフラー33の吸入口332につながっているので、ガイド333に衝突した冷媒(および潤滑油11)は、圧力の低い吸入口332に導かれ、吸入マフラー33内に吸入される。
The lubricating
吸入マフラー33に吸入された冷媒は、吸入マフラー33の消音空間331を通過して圧縮要素30の圧縮室311内に吸入される。圧縮室311に吸入された冷媒(および潤滑油11)は、ピストン32の往復運動により、当該圧縮室311内で圧縮される。圧縮された冷媒は、再び、外部冷凍システムに吐出されることになる。
The refrigerant sucked into the
前記構成では、ガイド333と吸入管40とが近接した状態で対向している。それゆえ、外部冷凍システムから導入された冷媒は、比較的低温のまま吸入マフラー33内に吸入されて、圧縮室311内で圧縮される。これにより、冷媒の単位時間内の吸入質量(冷媒循環量)が大きくなる。その結果、冷媒圧縮機100は良好な効率を実現することができ、外部冷凍システムの冷凍能力を向上させることが可能となる。
In the above configuration, the
[ニトリルゴム製の内部部材]
本実施の形態では、前述したガイド333が、冷媒圧縮機100の内部に設けられる、ニトリルゴム製の内部部材に相当する。
[Inner member made of nitrile rubber]
In the present embodiment, the above-described
ガイド333に用いられるゴム材料は、公知のニトリルゴム、すなわちニトリルブタジエンゴム(NBR,アクリロニトリルおよび1,3−ブタジエンの共重合体)であればよいが、本発明においては、不飽和結合を水素化した水素化ニトリルゴム;カルボキシル基変性ニトリルゴム、シリコーン変性ニトリルゴム、マレイン酸変性ニトリルゴム、水酸基変性ニトリルゴム等の変性ニトリルゴムあるいはこれらを水素化したもの;ブタジエンの一部をイソプレンに置き換えたアクリロニトリルーブタジエンーイソプレン共重合体;等も「ニトリルゴム」に含まれるものとする。
The rubber material used for the
また、本発明において、ガイド333等の内部部材として用いられるゴム材料は、ニトリルゴムを用いたものであればよく、それゆえ、前述したニトリルゴム以外のゴム材料を含んでいてもよいし、フタル酸エステルを除いて種々の添加剤を含んでいてもよい。したがって、内部部材に用いられるゴム材料は、ニトリルゴムを主成分として含むニトリルゴム組成物であればよい。それゆえ、本明細書においては、「ニトリルゴム製の内部部材」または「ニトリルゴム製のガイド333」とは、「ニトリルゴム組成物を用いて製造された内部部材またはガイド333」を指すものとする。
In the present invention, the rubber material used as an internal member such as the
ニトリルゴム以外のゴム材料としては、天然ゴム、エチレンプロピレンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム等の公知のゴムを挙げることができるが、特に限定されない。 Examples of rubber materials other than nitrile rubber include natural rubber, ethylene propylene rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene butadiene rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, and acrylic rubber, but are not particularly limited.
また、添加剤としては、カーボン、タルク、クレー、グラファイトなどの無機充填剤;パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、パラフィンワックス等の加工助剤:酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト等の受酸剤;キノリン系、アミン系、フェノール系等の老化防止剤;フタル酸エステルを除く可塑剤;等が挙げられるが、特に限定されない。 Additives include inorganic fillers such as carbon, talc, clay and graphite; processing aids such as palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, paraffin wax: zinc oxide, magnesium oxide, hydro Acid acceptors such as talcite; anti-aging agents such as quinoline-based, amine-based, and phenol-based; plasticizers other than phthalate esters;
さらに、ニトリルゴムを製造するためには加硫剤が用いられるが、この加硫剤としても公知のものを用いることができる。例えば、加硫剤として硫黄または硫黄系化合物を用いた硫黄加硫、または、加硫剤として有機過酸化物等を用いた過酸化物加硫、もしくは、硫黄加硫および過酸化物加硫の併用を挙げることができる。 Furthermore, a vulcanizing agent is used for producing the nitrile rubber, and any known vulcanizing agent can be used. For example, sulfur vulcanization using sulfur or a sulfur-based compound as a vulcanizing agent, peroxide vulcanization using an organic peroxide or the like as a vulcanizing agent, or sulfur vulcanization and peroxide vulcanization. A combination can be mentioned.
過酸化物加硫に用いられる有機化酸化物の具体的な種類は特に限定されず、例えば、アルキル系過酸化物、アシル系過酸化物、ケトンパーオキサイド系過酸化物、ジアシルパーオキサイド系過酸化物、ハイドロパーオキサイド系過酸化物、ジアルキルパーオキサイド系過酸化物、パーオキシケタール系過酸化物、アルキルパーエステル系過酸化物、パーカーボネート系過酸化物等が挙げられる。これら過酸化物は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 The specific type of organic oxide used for peroxide vulcanization is not particularly limited. For example, alkyl peroxide, acyl peroxide, ketone peroxide peroxide, diacyl peroxide peroxide. Examples thereof include oxides, hydroperoxide peroxides, dialkyl peroxide peroxides, peroxyketal peroxides, alkyl perester peroxides, and carbonate peroxides. These peroxides may be used alone or in appropriate combination of two or more.
また、ニトリルゴムの製造に際しては、加硫剤とともに加硫促進剤を併用してもよい。この加硫促進剤としては公知のものを好適に用いることができるが、本発明では、チウラム等の有機化合物については、加硫促進剤として使用しない。この点については後述する。 In the production of nitrile rubber, a vulcanization accelerator may be used in combination with the vulcanizing agent. As this vulcanization accelerator, known ones can be preferably used. However, in the present invention, organic compounds such as thiuram are not used as vulcanization accelerators. This point will be described later.
なお、前述した添加剤の中には加硫促進作用を示すもの(すなわち加硫促進剤としても使用可能な成分)も含まれている(例えば、酸化亜鉛等の受酸剤、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸(加工助剤)等)。それゆえ、これら添加剤が加硫促進剤としても機能する場合には、別途加硫促進剤を添加しなくてもよい。 In addition, some of the additives described above exhibit a vulcanization promoting action (that is, components that can also be used as a vulcanization accelerator) (for example, an acid acceptor such as zinc oxide, stearic acid, olein). Fatty acids such as acids (processing aids)). Therefore, when these additives also function as a vulcanization accelerator, it is not necessary to add a vulcanization accelerator separately.
また、ニトリルゴムの受酸剤として用いられる酸化亜鉛等は、無機化合物系の加硫剤としても使用可能であるが、本発明においては、加硫剤は、前述した硫黄加硫または過酸化物加硫に限定され、これら以外の加硫剤を用いた加硫は行わない。 In addition, zinc oxide used as an acid acceptor for nitrile rubber can be used as an inorganic compound vulcanizing agent. In the present invention, the vulcanizing agent is the sulfur vulcanization or peroxide described above. It is limited to vulcanization and vulcanization using other vulcanizing agents is not performed.
また、本実施の形態では、ニトリルゴム製の内部部材として、ガイド333を例示しているが、本発明はこれに限定されない。本発明における内部部材は、電動要素20を構成する部材および圧縮要素30を構成する部材であって、(i)冷媒圧縮機100の密閉容器10内に位置しており、(ii)冷媒、または、冷媒が溶け込んだ潤滑油11が接触しやすい、(iii)ゴム製の部材またはゴム材料を用いて製造できる部材であれば、どのような部材であってもよい。ガイド333以外の内部部材としては、例えば、吸入マフラー33の吸入口332を挙げることができる。すなわち、この吸入口332をニトリルゴム製の開口部材とすれば、本発明における内部部材に該当する。
Moreover, in this Embodiment, although the
[ニトリルゴムを満たす条件]
ここで、本発明で内部部材(ガイド333)に用いられるニトリルゴムは、条件1:加硫促進剤として、硫黄原子、窒素原子、または炭素原子と二重結合を形成し、かつ、硫黄原子または窒素原子と単結合を形成する炭素原子を含む有機化合物を使用せず、かつ、条件2:フタル酸エステルを含まないで製造されたものとなっている。さらに、本発明においては、条件3:ニトリルゴムの結合アクリロニトリルの含有量が35〜51重量%の範囲内となっている。
[Conditions for filling nitrile rubber]
Here, the nitrile rubber used for the internal member (guide 333) in the present invention has a condition 1: as a vulcanization accelerator, forms a double bond with a sulfur atom, a nitrogen atom, or a carbon atom, and a sulfur atom or It is manufactured without using an organic compound containing a carbon atom that forms a single bond with a nitrogen atom and without containing a phthalate ester. Furthermore, in the present invention, Condition 3: The content of bound acrylonitrile in the nitrile rubber is in the range of 35 to 51% by weight.
ここで、「硫黄原子、窒素原子、または炭素原子と二重結合を形成し、かつ、硫黄原子または窒素原子と単結合を形成する炭素原子を含む有機化合物」とは、本発明においては、分子構造中に、−C(=S)−N,−C(=N)−N,−C(=C)−N,−C(=N)−S,−C(=S)−S等の構造を含む化合物を指す。具体的には、例えば、チウラム(−C(=S)−N構造および−C(=S)−S構造を含む)、チアゾール(−C(=C)−N構造および−C(=N)−S構造を含む)、チオウレア(−C(=S)−N構造を含む)、ジチオカルバミン酸(−C(=S)−N構造および−C(=S)−S構造を含む)、およびグアニジン(−C(=N)−N構造を含む)等を挙げることができる。 Here, “the organic compound containing a carbon atom that forms a double bond with a sulfur atom, a nitrogen atom, or a carbon atom and that forms a single bond with a sulfur atom or a nitrogen atom” in the present invention means a molecule. In the structure, -C (= S) -N, -C (= N) -N, -C (= C) -N, -C (= N) -S, -C (= S) -S, etc. Refers to a compound containing a structure. Specifically, for example, thiuram (including -C (= S) -N structure and -C (= S) -S structure), thiazole (-C (= C) -N structure and -C (= N) -S structure included), thiourea (including -C (= S) -N structure), dithiocarbamic acid (including -C (= S) -N structure and -C (= S) -S structure), and guanidine (Including a —C (═N) —N structure).
なお、本発明における「ジチオカルバミン酸」とは、ジチオカルバミン酸の基本構造(N−C(=S)−S)を有する化合物を含む。具体的には、種々のジチオカルバミン酸塩は、本発明における「ジチオカルバミン酸」に含まれる。また、本発明における「ジチオカルバミン酸」は、基本構造の窒素原子(N)に水素原子が2つ結合した「狭義のジチオカルバミン酸(塩)」に限定されず、窒素原子にアルキル基等の有機基が結合したものも含む。 The “dithiocarbamic acid” in the present invention includes a compound having the basic structure of dithiocarbamic acid (N—C (═S) —S). Specifically, various dithiocarbamates are included in “dithiocarbamic acid” in the present invention. The “dithiocarbamic acid” in the present invention is not limited to “narrowly defined dithiocarbamic acid (salt)” in which two hydrogen atoms are bonded to the nitrogen atom (N) of the basic structure, and an organic group such as an alkyl group is present on the nitrogen atom. Including those that are combined.
本発明者らの検討によれば、前記条件1〜3を満たすニトリルゴムを用いることにより、フタル酸エステルを含まなくても、ニトリルゴムの耐油性および耐薬品性が良好なものとなる。そのため、ニトリルゴム製の内部部材に冷媒が接触しても、その品質低下を有効に回避することができる。それゆえ、冷媒圧縮機100の信頼性を維持しつつ、高効率化を実現することができる。
According to the study by the present inventors, by using a nitrile rubber satisfying the
各条件について検討する。まず、条件1については、前記加硫促進剤を用いた場合には、後述する実施例に示すように、ニトリルゴム製の内部部材の表面に付着物の発生が認められる。この付着物は、加硫促進剤の一部が表面にブリードアウトしたものと判断される。したがって、条件1を満たしていないと、ニトリルゴム製の内部部材に加硫促進剤のブリードアウトが生じ、当該内部部材の品質の低下を招くことになる。
Consider each condition. First, regarding the
また、条件2については、フタル酸エステルを含まないことで、フタル酸エステルに由来する種々の懸念事項を回避することができる。なお、本発明において、ニトリルゴムに含有させないフタル酸エステルとは、オルト−フタル酸とアルコールとのエステルを指し、特定の化合物のみに限定されず、包括的なものとして定義される。フタル酸エステルの代表的なものとしては、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジノルマルオクチル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジノニル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル等を挙げられるが、これらに限定されない。 Moreover, about the condition 2, various concerns derived from a phthalate ester can be avoided by not including a phthalate ester. In the present invention, the phthalic acid ester not contained in the nitrile rubber refers to an ester of ortho-phthalic acid and alcohol, and is not limited to a specific compound but is defined as a comprehensive one. Typical phthalate esters include dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, di-normal octyl phthalate, diisononyl phthalate, dinonyl phthalate, diisodecyl phthalate, butyl benzyl phthalate, etc. However, it is not limited to these.
また、条件3については、ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量が35〜51重量%の範囲内であれば、ゴムとしての良好な物性を発揮できるとともに、ゴム分子中に、アクリロニトリルに由来するニトリル基(−CN)が多くなる。これによりニトリルゴムそのものの極性が高くなるので、極性の低い冷媒(または冷媒が混入した潤滑油11等)に対する親和性が低くなる。その結果、冷媒等がニトリルゴム製の内部部材に過剰に浸透することを抑制することができる。
As for condition 3, if the bound acrylonitrile content of the nitrile rubber is within the range of 35 to 51% by weight, good physical properties as rubber can be exhibited, and nitrile groups derived from acrylonitrile ( -CN) increases. As a result, the polarity of the nitrile rubber itself is increased, so that the affinity for the low-polarity refrigerant (or the lubricating
一方、ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量が35重量%未満であると、冷媒等が内部部材に過剰に浸透しやすくなり、表面異常の発生を有効に抑制することができない可能性がある。一方、結合アクリロニトリルの含有量が51重量%を超えると、図3に示すように、ニトリルゴムのガラス転移温度が−10℃以上となるため、周囲の温度が低下すると脆性が高くなり、ゴムとしての特性が維持できなくなる。したがって、結合アクリロニトリルの含有量は35〜51重量%の範囲内であればよく、好ましくは、実施例に示すように、40〜51重量%の範囲内であればよい。 On the other hand, if the acrylonitrile content of the nitrile rubber is less than 35% by weight, the refrigerant or the like tends to excessively penetrate into the internal member, and the occurrence of surface abnormality may not be effectively suppressed. On the other hand, when the content of bound acrylonitrile exceeds 51% by weight, the glass transition temperature of the nitrile rubber becomes −10 ° C. or more as shown in FIG. These characteristics cannot be maintained. Therefore, the content of bound acrylonitrile may be in the range of 35 to 51% by weight, and preferably in the range of 40 to 51% by weight as shown in the examples.
次に、密閉容器10内でのガイド333の環境を例に挙げて、前記条件1〜3を満たすニトリルゴムによる、内部部材の品質低下の抑制について具体的に説明する。
Next, taking the environment of the
前述したように、フタル酸エステルは、ニトリルゴムの可塑剤等として用いられているが、近年では使用が制限されている。ここで、ニトリルゴムに添加されたフタル酸エステルは、可塑剤として機能するだけでなく、冷媒の浸透を防止する機能も有している。すなわち、フタル酸エステルがニトリルゴムに添加されると、鎖状高分子であるニトリルゴムのゴム分子の間隙に入り込んだ状態で保持される。それゆえ、内部部材が冷媒、または、冷媒が溶け込んだ潤滑油11に接触しても、ゴム分子の間のフタル酸エステルが冷媒の浸透を阻害する。
As described above, phthalate is used as a plasticizer for nitrile rubber, but its use is limited in recent years. Here, the phthalic acid ester added to the nitrile rubber not only functions as a plasticizer but also has a function of preventing the penetration of the refrigerant. That is, when the phthalic acid ester is added to the nitrile rubber, it is held in a state where it enters the gap between the rubber molecules of the nitrile rubber which is a chain polymer. Therefore, even if the internal member comes into contact with the refrigerant or the lubricating
これに対して、ニトリルゴムにフタル酸エステルを添加しない場合には、ゴム分子の間隙を埋める存在がなくなる。そのため、内部部材が冷媒または潤滑油11(冷媒を含む)に接触すると、冷媒がゴム分子の間に浸透しやすくなる。その結果、ニトリルゴム製の内部部材の表面に付着物が生じたりブリスター等の材料欠陥が発生したりするおそれがある。これらの表面異常は、内部部材の品質を低下させることになる。 On the other hand, when no phthalate is added to the nitrile rubber, the existence of filling the gap between the rubber molecules is eliminated. Therefore, when the internal member comes into contact with the refrigerant or the lubricating oil 11 (including the refrigerant), the refrigerant easily penetrates between the rubber molecules. As a result, there is a possibility that deposits may be generated on the surface of the internal member made of nitrile rubber or material defects such as blisters may occur. These surface abnormalities reduce the quality of the internal members.
特に、ガイド333は、吸入管40に対向する位置に、当該吸入管40に近接して設けられている。そのため、吸入管40から冷媒が導入されると、当該冷媒が直接衝突する。したがって、ガイド333は、高濃度の冷媒に高頻度で曝露されることになる。また、冷媒が液体状態のままガイド333に衝突すれば、衝突によって冷媒が蒸発する。そのため、ガイド333が冷媒の蒸発によって温度が低下することもある。
In particular, the
これに対して、本発明では、内部部材(例えばガイド333)は、前述した条件1〜3を満たすニトリルゴムを用いて製造されている。それゆえ、後述する実施例に示すように、冷媒が内部部材に接触しても、当該内部部材に表面異常が発生するおそれを回避できるとともに、条件3により、ニトリルゴム製の内部部材の温度が低下しても、ゴム材料として十分な物性を発揮することもできる。その結果、冷媒圧縮機の信頼性を良好なものとすることができる。特に、本実施の形態では、後述の実施例に示すように、冷媒がR134a等のHFC系冷媒である場合に、表面異常の発生をより有効に抑制することができる。 On the other hand, in this invention, an internal member (for example, guide 333) is manufactured using the nitrile rubber which satisfy | fills the conditions 1-3 mentioned above. Therefore, as shown in the examples described later, even if the refrigerant contacts the internal member, it is possible to avoid the possibility that surface abnormality will occur in the internal member. Even if it is lowered, sufficient physical properties as a rubber material can be exhibited. As a result, the reliability of the refrigerant compressor can be improved. In particular, in the present embodiment, as shown in the examples described later, when the refrigerant is an HFC refrigerant such as R134a, the occurrence of surface abnormality can be more effectively suppressed.
さらに本発明においては、ニトリルゴムが、前記の条件1〜3に加えて、追加条件1:100℃におけるムーニー粘度ML1+4 が50〜150の範囲内にあり、かつ、追加条件2:硬度が55°〜80°の範囲内にあることが好ましい。なお、ニトリルゴムのムーニー粘度は、JISK6300−1に基づいて測定され、ニトリルゴムの硬度は、JISK6253−3に基づいて測定される。
Furthermore, in the present invention, the nitrile rubber has an additional condition 1:
ニトリルゴムが追加条件1・2を満たせば、当該ニトリルゴムの引張強度等の機械的性質が向上する。それゆえ、内部部材がガイド333であれば、その製造および装着が容易となる。したがって、ニトリルゴムが条件1〜3および追加条件1・2を満たすものであれば、表面異常の発生を抑制できることに加え、内部部材の品質も良好なものとすることができる。その結果、冷媒圧縮機100の信頼性をさらに良好なものとすることができる。
If the nitrile rubber satisfies the
(実施の形態2)
前記実施の形態1では、冷媒圧縮機100の内部部材に用いられるニトリルゴムが、前記条件1〜3を少なくとも満たすものとなっていたが、本実施の形態2では、ニトリルゴムが、条件1〜3に加えて条件4を満たすものとなっている。
(Embodiment 2)
In the first embodiment, the nitrile rubber used for the internal member of the
なお、本実施の形態で用いられる冷媒圧縮機100は、前記実施の形態1で説明したものと同じである(図1および図2参照)。また、内部部材に用いられるニトリルゴムの構成も、前記実施の形態1で説明したものと同じである。
The
本実施の形態では、冷媒が、R600aおよび/またはR290であるか、これらを含む場合に、前記条件1〜3も加えて、条件4:ニトリルゴムが過酸化物加硫により加硫されたものであると、冷媒の浸透を良好に抑制することができる。 In the present embodiment, when the refrigerant is R600a and / or R290 or includes these, condition 4: In addition to conditions 1-3, condition 4: nitrile rubber vulcanized by peroxide vulcanization If so, it is possible to satisfactorily suppress the penetration of the refrigerant.
前記実施の形態1では、ニトリルゴムの加硫は、硫黄加硫であっても過酸化物加硫であってもよい。これに対して、本実施の形態では、条件4により加硫を過酸化物加硫に特定している。これにより、後述する実施例に示すように、炭化水素系冷媒がニトリルゴムに浸透しても、表面異常の発生を良好に抑制することができる。 In the first embodiment, the vulcanization of the nitrile rubber may be sulfur vulcanization or peroxide vulcanization. In contrast, in the present embodiment, vulcanization is specified as peroxide vulcanization according to condition 4. Thereby, as shown in the Example mentioned later, even if a hydrocarbon type refrigerant | coolant osmose | permeates nitrile rubber, generation | occurrence | production of surface abnormality can be suppressed favorably.
具体的には、条件1〜3を満たすニトリルゴムが、R600aまたはR290等の炭化水素系溶媒に接触すると、後述する実施例に示すように、付着物およびブリスターの発生は抑制できるものの表面荒れが生じるおそれがある。本実施の形態では、ニトリルゴムが条件4の過酸化物加硫を満たすことで、表面荒れという表面異常の発生も実質的に防止することができる。そのため、ニトリルゴム製の内部部材(ガイド333等)の品質低下を有効に回避することができので、信頼性の高い冷媒圧縮機100を提供することができる。
Specifically, when a nitrile rubber satisfying the
また、本実施の形態においても、ニトリルゴムは、前記条件1〜4に加えて、前記追加条件1:100℃におけるムーニー粘度ML1+4 が50〜150の範囲内にあること、並びに、前記追加条件2:硬度が55°〜80°の範囲内にあることを満たすことが好ましい。ニトリルゴムが条件1〜4および追加条件1・2の全てを満たせば、冷媒の浸透を一層有効に抑制することができるとともに、内部部材の品質も良好なものとすることができるので、冷媒圧縮機100の信頼性をさらに良好なものとすることができる。
Also in the present embodiment, in addition to the
また、前記実施の形態では、潤滑油11として好適に使用可能なオイル材料としては、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールを挙げたが、本実施の形態では、これらオイル材料に加えて、鉱油も好適に用いることができる。
In the above embodiment, ester oil, alkylbenzene oil, polyvinyl ether, and polyalkylene glycol are exemplified as the oil material that can be suitably used as the lubricating
なお、前記実施の形態1および本実施の形態2において例示した冷媒圧縮機100は、図1および図2に示すように、往復動式であるが、本発明はもちろんこれに限定されない。本発明で使用可能な冷媒圧縮機100は、摺動部、吐出弁等を有する構成であって、例えば、回転式、スクロール式、振動式等であってもよいことはいうまでもない。
The
本発明について、実施例、比較例および従来例に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。当業者は本発明の範囲を逸脱することなく、種々の変更、修正、および改変を行うことができる。 The present invention will be described more specifically based on examples, comparative examples, and conventional examples, but the present invention is not limited to these. Those skilled in the art can make various changes, modifications, and alterations without departing from the scope of the present invention.
(従来例1)
フタル酸エステルを含有し、硫黄加硫で加硫し、加硫促進剤としてチウラムを用いた従来のニトリルゴムを用いて、試料を準備した。このニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量は32重量%であった。この試料を、R134aおよびポリオールエステルとともに密閉容器内に封入し、125℃、2時間の条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表1に示す。
(Conventional example 1)
Samples were prepared using a conventional nitrile rubber containing a phthalate ester, vulcanized by sulfur vulcanization, and using thiuram as a vulcanization accelerator. The bound acrylonitrile content of this nitrile rubber was 32% by weight. This sample was sealed in a sealed container together with R134a and polyol ester, and subjected to aging treatment at 125 ° C. for 2 hours. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 1.
(比較例1)
フタル酸エステルを含有させず、硫黄加硫で加硫し、加硫促進剤としてチウラムを用いた比較のニトリルゴム(結合アクリロニトリル含有量は32重量%)を用いて、従来例1と同様の試料を作製した。この試料を従来例1と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
A sample similar to Conventional Example 1 using a comparative nitrile rubber (containing 32% by weight of bound acrylonitrile) that does not contain a phthalate ester, is vulcanized by sulfur vulcanization, and uses thiuram as a vulcanization accelerator. Was made. This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 1. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 1.
(実施例1)
ニトリルゴムとして、硫黄加硫で加硫し、フタル酸エステルを含有させず(条件2)、加硫促進剤としてチウラムを含有させず(条件1)、結合アクリロニトリル含有量を40重量%とした(条件3)ものを用いて、従来例1と同様の試料を作製した。この試料を従来例1と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表1に示す。
Example 1
The nitrile rubber was vulcanized by sulfur vulcanization, did not contain a phthalate ester (Condition 2), did not contain thiuram as a vulcanization accelerator (Condition 1), and the bound acrylonitrile content was 40% by weight ( A sample similar to that in Conventional Example 1 was prepared using the condition 3). This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 1. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 1.
(実施例2)
加硫を硫黄加硫ではなく過酸化物加硫とした以外は、実施例1と同様のニトリルゴムを用いて、従来例1と同様の試料を作製し、従来例1と同様の条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表1に示す。
(Example 2)
A sample similar to Conventional Example 1 is prepared using the same nitrile rubber as in Example 1 except that the vulcanization is not a sulfur vulcanization but a peroxide vulcanization, and aging is performed under the same conditions as in Conventional Example 1. Processed. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 1.
比較例1の結果を見れば、フタル酸エステルを含有させないだけのニトリルゴムを用いても、試料の表面に付着物が認められた。この付着物をフーリエ変換赤外分光光度計(FT−IR)で分析したところ、図4のIRスペクトルに示すように、加硫促進剤に特徴的な硫黄−炭素の二重結合(C=S)のピークが認められた。それゆえ、単にフタル酸エステルを含有させないだけ(条件2だけ)では、加硫促進剤(チウラム)の一部が表面にブリードアウトするという問題が生じる。 According to the results of Comparative Example 1, even when a nitrile rubber not containing phthalate was used, deposits were observed on the surface of the sample. When this deposit was analyzed by a Fourier transform infrared spectrophotometer (FT-IR), as shown in the IR spectrum of FIG. 4, a sulfur-carbon double bond (C = S) characteristic of a vulcanization accelerator was obtained. ) Was observed. Therefore, if only the phthalate ester is not contained (condition 2 only), there arises a problem that a part of the vulcanization accelerator (thiuram) bleeds out to the surface.
これに対して、実施例1および2の結果を見れば、フタル酸エステルを含有させない(条件2)とともに、加硫促進剤(チウラム)を使用せず(条件1)、結合アクリロニトリル含有量が35〜51重量%の範囲内にある(条件3)ニトリルゴムを用いれば、加硫が硫黄加硫であっても過酸化物加硫であっても、試料に付着物の発生が認められなかった。 On the other hand, according to the results of Examples 1 and 2, the phthalate is not contained (condition 2), the vulcanization accelerator (thiuram) is not used (condition 1), and the bound acrylonitrile content is 35. When nitrile rubber is used in a range of ˜51% by weight (Condition 3), no deposits were observed on the sample regardless of whether the vulcanization was sulfur vulcanization or peroxide vulcanization. .
したがって、従来例1、比較例1、実施例1および2の結果に基づけば、条件1〜3を満たすニトリルゴムをHFC系冷媒(R134a)に接触させたときには、次のように考察される。
Therefore, based on the results of Conventional Example 1, Comparative Example 1, and Examples 1 and 2, when a nitrile rubber satisfying the
フタル酸エステルを含有しないニトリルゴムを用いた試料(比較例1)では、ゴム分子の間隙に冷媒の浸透を阻害するものが存在しなくなる。特に、R134aが溶け込んだポリオールエステルは、R134aの溶け込みによって粘度が低下してゴム分子の間隙に入り込みやすくなる。それゆえ、ゴム分子の間隙に入り込んだR134a、あるいは、ポリオールエステルは、ゴム分子の間隙に先に存在していた加硫促進剤の一部を表面に押し出す。その結果、ニトリルゴム製の試料の表面に付着物が生じたと考えられる。 In the sample using nitrile rubber containing no phthalate ester (Comparative Example 1), there is no material that inhibits the penetration of the refrigerant in the gap between the rubber molecules. In particular, the polyol ester in which R134a is dissolved is reduced in viscosity due to the dissolution of R134a and easily enters the gap between the rubber molecules. Therefore, R134a or the polyol ester that has entered the gap between the rubber molecules pushes a part of the vulcanization accelerator previously present in the gap between the rubber molecules to the surface. As a result, it is considered that deposits were generated on the surface of the nitrile rubber sample.
これに対して、加硫促進剤を使用しないニトリルゴムを用いた試料(実施例1および2)では、加硫促進剤がニトリルゴムの表面に押し出されるようなことがなくなり、付着物がブリードアウトしなくなる。 On the other hand, in the samples using nitrile rubber that does not use a vulcanization accelerator (Examples 1 and 2), the vulcanization accelerator is not pushed out onto the surface of the nitrile rubber, and the deposits bleed out. No longer.
また、ニトリルゴムの加硫が硫黄加硫であっても(実施例1)過酸化物加硫であっても、(実施例2)いずれも、付着物のブリードアウトは認められなかった。硫黄加硫の場合では、硫黄同士の結合(−S−S−)によりゴム分子間に架橋が生成する。一方、過酸化物加硫の場合では、ゴム分子は、炭素同士の結合(−C−C−)によりゴム分子間に架橋が生成する。これら2種類の架橋のうち、−C−C−結合の方が−S−S−結合より結合エネルギーが高い。それゆえ、−S−S−結合の架橋を有する実施例1のニトリルゴムにおいて、表面に付着物の発生が防止できれば、当然、−C−C−結合の架橋を有する実施例2のニトリルゴムにおいても有効となる。 Moreover, no bleed-out of deposits was observed in either (Example 1) or (Example 2) regardless of whether the nitrile rubber was sulfur vulcanized (Example 1) or peroxide vulcanized. In the case of sulfur vulcanization, cross-linking occurs between rubber molecules due to the bond between sulfur (-SS-). On the other hand, in the case of peroxide vulcanization, the rubber molecules are crosslinked between the rubber molecules by carbon-carbon bonds (—C—C—). Of these two types of bridges, the —C—C— bond has a higher binding energy than the —S—S— bond. Therefore, in the nitrile rubber of Example 2 having —S—S— bond crosslinks, naturally, in the nitrile rubber of Example 2 having —C—C— bond crosslinks, if the occurrence of deposits on the surface can be prevented. Is also effective.
(従来例2)
フタル酸エステルを含有し、硫黄加硫で加硫し、加硫促進剤としてチウラムを用いた従来のニトリルゴムを用いて、試料を準備した。このニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量は32重量%であった。この試料を、R600aとともに密閉容器内に封入し、125℃、2時間の条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
(Conventional example 2)
Samples were prepared using a conventional nitrile rubber containing a phthalate ester, vulcanized by sulfur vulcanization, and using thiuram as a vulcanization accelerator. The bound acrylonitrile content of this nitrile rubber was 32% by weight. This sample was sealed in an airtight container together with R600a and subjected to aging treatment at 125 ° C. for 2 hours. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
(比較例2)
フタル酸エステルを含有させず、硫黄加硫で加硫し、加硫促進剤としてチウラムを用いた比較のニトリルゴム(結合アクリロニトリル含有量は32重量%)を用いて、従来例1と同様の試料を作製した。この試料を従来例2と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
(Comparative Example 2)
A sample similar to Conventional Example 1 using a comparative nitrile rubber (containing 32% by weight of bound acrylonitrile) that does not contain a phthalate ester, is vulcanized by sulfur vulcanization, and uses thiuram as a vulcanization accelerator. Was made. This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 2. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
(比較例3)
ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量を40重量%とした以外は、比較例2と同様にして試料を作製した。この試料を従来例2と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
(Comparative Example 3)
A sample was prepared in the same manner as in Comparative Example 2 except that the bound acrylonitrile content of the nitrile rubber was 40% by weight. This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 2. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
(比較例4)
ニトリルゴムの加硫時に加硫促進剤を用いなかった以外は、比較例3と同様にして試料を作製した。この試料を従来例2と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
(Comparative Example 4)
A sample was prepared in the same manner as in Comparative Example 3 except that no vulcanization accelerator was used during nitrile rubber vulcanization. This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 2. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
(実施例3)
ニトリルゴムとして、フタル酸エステルを含有させず(条件2)、加硫促進剤としてチウラムを含有させず(条件1)、結合アクリロニトリル含有量を40重量%とし(条件3)、過酸化物加硫で加硫した(条件4)ものを用いて、従来例2と同様の試料を作製した。この試料を従来例2と同じ条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
(Example 3)
Nitrile rubber does not contain phthalate (condition 2), thiuram does not contain vulcanization accelerator (condition 1), bound acrylonitrile content is 40% by weight (condition 3), peroxide vulcanization A sample similar to Conventional Example 2 was produced using the vulcanized product (condition 4). This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 2. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
(実施例4)
ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量を51重量%とした以外は、実施例2と同様にして試料を作製した。この試料を従来例2と同様の条件でエージング処理を行った。その後、目視により試料の表面を観察した。その結果を表2に示す。
Example 4
A sample was prepared in the same manner as in Example 2 except that the bound acrylonitrile content of the nitrile rubber was 51% by weight. This sample was aged under the same conditions as in Conventional Example 2. Thereafter, the surface of the sample was observed visually. The results are shown in Table 2.
従来例2および比較例2の結果から明らかなように、ニトリルゴムの試料に曝露させる媒体を、R134aおよびポリオールエステルからR600aに代えても、フタル酸エステルを含有させないだけのニトリルゴムを用いれば、試料の表面に付着物が認められるとともに、ブリスターの発生も認められた。 As is clear from the results of Conventional Example 2 and Comparative Example 2, even if the medium exposed to the nitrile rubber sample is changed from R134a and polyol ester to R600a, nitrile rubber that does not contain phthalate ester is used. Deposits were observed on the surface of the sample, and blistering was also observed.
試料の付着物をFT−IRで分析したところ、図5のIRスペクトルに示すように、加硫促進剤に特徴的な硫黄−炭素の二重結合(C=S)のピークが認められた。それゆえ、単にフタル酸エステルを含有させないだけ(条件2だけ)では、比較例1の結果と同様に、加硫促進剤(チウラム)の一部が表面にブリードアウトするという問題が生じる。 When the deposit on the sample was analyzed by FT-IR, a peak of a sulfur-carbon double bond (C = S) characteristic of the vulcanization accelerator was observed as shown in the IR spectrum of FIG. Therefore, if only the phthalate ester is not contained (only condition 2), a problem that a part of the vulcanization accelerator (thiuram) bleeds out to the surface as in the result of Comparative Example 1 occurs.
次に、比較例3の結果を見れば、試料の表面にはブリスターは認められないものの、付着物は認められた。それゆえ、ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量を32重量%から40重量%に増加させただけ(条件2、3)では、付着物の発生を有効に回避できないことになる。次に、比較例4の結果を見ると、加硫促進剤(チウラム)を使用しない(条件1〜3)ことで、付着物の発生を回避できるものの、新たな表面異常として、表面荒れが認められた。
Next, from the results of Comparative Example 3, although no blisters were observed on the surface of the sample, deposits were observed. Therefore, only by increasing the bound acrylonitrile content of the nitrile rubber from 32% by weight to 40% by weight (conditions 2 and 3), the generation of deposits cannot be effectively avoided. Next, looking at the results of Comparative Example 4, although no vulcanization accelerator (thiuram) is used (
ここで、比較例2〜4の結果を比較すれば、フタル酸エステルを含有させずに(条件2)加硫促進剤を使用しない(条件1)ことにより、付着物のブリードアウトを回避できること、ニトリルゴムの結合アクリロニトリル含有量を増加すれば、ブリスターの発生を防止できることが明らかとなった。 Here, if the results of Comparative Examples 2 to 4 are compared, the bleedout of the deposits can be avoided by not including the phthalate ester (Condition 2) and not using the vulcanization accelerator (Condition 1). It has been found that blistering can be prevented by increasing the bound acrylonitrile content of the nitrile rubber.
結合アクリロニトリル含有量を増加させると、ニトリルゴムのゴム分子において、アクリロニトリルに由来するニトリル基(−CN)の数が多くなる。ニトリル基は極性を有しているので、ニトリルゴム全体として見ても極性が強くなる。ここで、R600aは炭化水素系冷媒であるため極性が低い。そのため、ニトリルゴムの極性が相対的に高ければ、R600aは、ニトリルゴム材料中への浸透が有効に抑制される。これにより、ブリスターの発生を実質的に防止することができる。 Increasing the bound acrylonitrile content increases the number of nitrile groups (—CN) derived from acrylonitrile in the rubber molecules of the nitrile rubber. Since the nitrile group has polarity, the polarity becomes strong even when viewed as a whole nitrile rubber. Here, since R600a is a hydrocarbon refrigerant, its polarity is low. Therefore, if the polarity of the nitrile rubber is relatively high, the penetration of R600a into the nitrile rubber material is effectively suppressed. Thereby, generation | occurrence | production of a blister can be substantially prevented.
これに対して、実施例3および4の結果を見れば、ニトリルゴムの加硫を硫黄加硫ではなく過酸化物加硫とすると(条件1〜4)、ブリスター、付着物、および表面荒れのいずれも認められなかった。
On the other hand, from the results of Examples 3 and 4, when the vulcanization of nitrile rubber is peroxide vulcanization instead of sulfur vulcanization (
ニトリルゴムの加硫が硫黄加硫である場合、チウラム等の加硫促進剤を使用しないと、ニトリルゴムの耐油性等が低下する。耐油性が低下すると、R600a等の炭化水素系冷媒に接触することで、表面荒れが生じやすくなる。これに対して、実施例3および4では、ニトリルゴムの加硫は過酸化物加硫である。前述したように、硫黄加硫では、架橋は硫黄同士の結合(−S−S−)であるが、過酸化物加硫では、架橋は、炭素同士の結合(−C−C−)である。これら2種類の架橋のうち、−C−C−結合の方が−S−S−結合より結合エネルギーが高い。それゆえ、実施例3および4ではニトリルゴムの表面荒れを実質的に防止することができる。 When the vulcanization of the nitrile rubber is sulfur vulcanization, the oil resistance of the nitrile rubber is lowered unless a vulcanization accelerator such as thiuram is used. When oil resistance falls, it will become easy to produce surface roughness by contacting hydrocarbon refrigerants, such as R600a. On the other hand, in Examples 3 and 4, the vulcanization of the nitrile rubber is a peroxide vulcanization. As described above, in sulfur vulcanization, crosslinking is a sulfur-to-sulfur bond (-S-S-), but in peroxide vulcanization, crosslinking is a carbon-to-carbon bond (-C-C-). . Of these two types of bridges, the —C—C— bond has a higher binding energy than the —S—S— bond. Therefore, in Examples 3 and 4, surface roughness of the nitrile rubber can be substantially prevented.
なお、本発明は前記実施の形態の記載に限定されるものではなく、特許請求の範囲に示した範囲内で種々の変更が可能であり、異なる実施の形態や複数の変形例にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施の形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。 It should be noted that the present invention is not limited to the description of the above-described embodiment, and various modifications are possible within the scope shown in the scope of the claims, and are disclosed in different embodiments and a plurality of modifications. Embodiments obtained by appropriately combining the technical means are also included in the technical scope of the present invention.
以上のように、本発明によれば、信頼性の高い冷媒圧縮機を提供することが可能となるので、冷凍サイクルを用いた機器に幅広く適用することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to provide a highly reliable refrigerant compressor, and thus it can be widely applied to devices using a refrigeration cycle.
10 密閉容器
11 潤滑油
20 電動要素
21 固定子
22 回転子
30 圧縮要素
31 シリンダーブロック
32 ピストン
33 吸入マフラー
40 吸入管
100 冷媒圧縮機
311 圧縮室
331 消音空間
332 吸入口
333 ガイド
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記冷媒または前記冷媒が溶け込んだ潤滑油が存在する前記密閉容器内に設けられ、前記電動要素を構成する内部部材および前記圧縮要素を構成する内部部材のうち、少なくとも一つの内部部材がニトリルゴム組成物で構成され、
当該ニトリルゴム組成物は、
加硫促進剤として、硫黄原子、窒素原子、または炭素原子と二重結合を形成し、かつ、硫黄原子または窒素原子と単結合を形成する炭素原子を含む有機化合物を含まない条件と、
フタル酸エステルを含まない条件と、
を満たすとともに、
必須成分として、水素化したものを除くニトリルゴムを含有し、
さらに、当該ニトリルゴムは、
結合アクリロニトリル含有量が40〜51重量%の範囲内である条件と、
100℃におけるムーニー粘度ML1+4 が50〜150の範囲内にある条件と、
硬度が55°〜80°の範囲内にある条件と、を満たすことにより、
前記冷媒または前記冷媒が溶け込んだ前記潤滑油に接触することによる表面異常を抑制するものである、
冷媒圧縮機。 In the sealed container, the lubricating oil having a viscosity of VG3 to VG22 is stored, and an electric element and a compression element that is driven by the electric element and compresses the refrigerant are accommodated.
The refrigerant or provided in the sealed vessel, wherein the refrigerant is a lubricating oil exists that dissolved, of the internal members constituting the inner member and the compression element constituting the electric element, at least one of the inner member is nitrile rubber Composed of things
The nitrile rubber composition is
As a vulcanization accelerator, a condition that does not include an organic compound that forms a double bond with a sulfur atom, a nitrogen atom, or a carbon atom and contains a carbon atom that forms a single bond with a sulfur atom or a nitrogen atom;
Conditions not containing phthalates, and
While satisfying
Contains nitrile rubber excluding hydrogenated as an essential component,
Furthermore, the nitrile rubber is
Conditions wherein the bound acrylonitrile content is in the range of 40-51 wt%;
Conditions in which Mooney viscosity ML 1 + 4 at 100 ° C. is in the range of 50 to 150;
By satisfying the condition that the hardness is in the range of 55 ° -80 °,
Is intended to suppress the abnormal surface due to contact with the lubricating oil that dissolved said refrigerant or the refrigerant,
Refrigerant compressor.
請求項1に記載の冷媒圧縮機。 The internal member is a guide provided between a suction pipe for introducing the refrigerant into the sealed container and a suction muffler or a silencer provided in the sealed container, or a suction port of the suction muffler.
The refrigerant compressor according to claim 1.
前記潤滑油は、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項1または2に記載の冷媒圧縮機。 The refrigerant is a hydrofluorocarbon (HFC) refrigerant or a mixed refrigerant containing the HFC refrigerant;
The lubricating oil is at least one selected from the group consisting of ester oil, alkylbenzene oil, polyvinyl ether, and polyalkylene glycol.
The refrigerant compressor according to claim 1 or 2 .
請求項1〜3のいずれか1項に記載の冷媒圧縮機。 The nitrile rubber is vulcanized by peroxide vulcanization.
A refrigerant compressor given in any 1 paragraph of Claims 1-3 .
前記潤滑油は、鉱油、エステル油、アルキルベンゼン油、ポリビニルエーテル、ポリアルキレングリコールからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項4に記載の冷媒圧縮機。 The refrigerant is at least one hydrocarbon refrigerant of R600a and R290 or a mixed refrigerant containing the hydrocarbon refrigerant;
The lubricating oil is at least one selected from the group consisting of mineral oil, ester oil, alkylbenzene oil, polyvinyl ether, polyalkylene glycol,
The refrigerant compressor according to claim 4 .
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011251320 | 2011-11-17 | ||
JP2011251321 | 2011-11-17 | ||
JP2011251321 | 2011-11-17 | ||
JP2011251320 | 2011-11-17 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251795A Division JP2013127243A (en) | 2011-11-17 | 2012-11-16 | Refrigerant compressor |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018093177A Division JP2018128022A (en) | 2011-11-17 | 2018-05-14 | Refrigerant compressor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017031978A JP2017031978A (en) | 2017-02-09 |
JP6378725B2 true JP6378725B2 (en) | 2018-08-22 |
Family
ID=48427139
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251795A Pending JP2013127243A (en) | 2011-11-17 | 2012-11-16 | Refrigerant compressor |
JP2016182194A Active JP6378725B2 (en) | 2011-11-17 | 2016-09-16 | Refrigerant compressor |
JP2018093177A Withdrawn JP2018128022A (en) | 2011-11-17 | 2018-05-14 | Refrigerant compressor |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251795A Pending JP2013127243A (en) | 2011-11-17 | 2012-11-16 | Refrigerant compressor |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018093177A Withdrawn JP2018128022A (en) | 2011-11-17 | 2018-05-14 | Refrigerant compressor |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130129537A1 (en) |
JP (3) | JP2013127243A (en) |
CN (1) | CN103122842A (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5945845B2 (en) * | 2011-04-11 | 2016-07-05 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Hermetic compressor |
WO2017110364A1 (en) | 2015-12-21 | 2017-06-29 | Nok株式会社 | Fluororubber composition |
JP7234031B2 (en) * | 2019-05-15 | 2023-03-07 | 三菱重工業株式会社 | machinery and oil products |
CN216922415U (en) * | 2021-10-25 | 2022-07-08 | 思科普有限责任公司 | Compressor housing for a refrigerant compressor and encapsulated refrigerant compressor |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH093246A (en) * | 1995-06-16 | 1997-01-07 | Nok Corp | Hydrogenated nbr composition |
JP3573174B2 (en) * | 1995-10-31 | 2004-10-06 | 日本ゼオン株式会社 | Vulcanizable rubber composition |
JP3496420B2 (en) * | 1996-12-26 | 2004-02-09 | Nok株式会社 | Rubber composition |
US6207752B1 (en) * | 1997-12-10 | 2001-03-27 | Advanced Elastomer Systems Lp | Thermoplastic vulcanizates of carboxylated nitrile rubber and thermoplastic polyurethanes |
JP2003246976A (en) * | 2001-12-19 | 2003-09-05 | Toyota Industries Corp | Sealing material for compressor, compressor having the same, and method for sealing refrigerant in compressor |
JP2005054578A (en) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | Hitachi Home & Life Solutions Inc | Sealed rotary compressor |
JP4996867B2 (en) * | 2006-03-20 | 2012-08-08 | 日立アプライアンス株式会社 | Hermetic compressor, refrigeration system and refrigerator |
JP2008215194A (en) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Refrigerant compressor |
JP5667362B2 (en) * | 2010-01-29 | 2015-02-12 | 日立アプライアンス株式会社 | Reciprocating compressor and refrigerator using the same |
EP2465842A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-20 | Sika Technology AG | Amines with secondary aliphatic amines |
-
2012
- 2012-11-16 CN CN2012104647933A patent/CN103122842A/en active Pending
- 2012-11-16 US US13/678,833 patent/US20130129537A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-16 JP JP2012251795A patent/JP2013127243A/en active Pending
-
2016
- 2016-09-16 JP JP2016182194A patent/JP6378725B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-14 JP JP2018093177A patent/JP2018128022A/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20130129537A1 (en) | 2013-05-23 |
CN103122842A (en) | 2013-05-29 |
JP2013127243A (en) | 2013-06-27 |
JP2017031978A (en) | 2017-02-09 |
JP2018128022A (en) | 2018-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2018128022A (en) | Refrigerant compressor | |
WO2011070896A1 (en) | Rubber composition and uses thereof | |
EP2589895A1 (en) | Compressor and refrigeration cycle device using same | |
WO2006049207A1 (en) | Hydrogenated nitrile rubber composition | |
JP2003246976A (en) | Sealing material for compressor, compressor having the same, and method for sealing refrigerant in compressor | |
JP2014156935A (en) | Seal ring | |
CN1940292A (en) | Hermetic compressor | |
JP2012237317A (en) | Rotary compressor | |
JP2021088991A (en) | Hermetically sealed refrigerant compressor and refrigeration device using the same | |
WO2014002582A1 (en) | Resin composition and seal member | |
JP2007032359A (en) | Oscillation type compressor | |
JP2010255623A (en) | Compressor | |
JP5205632B2 (en) | Lip type seal | |
JP4866655B2 (en) | Refrigerant compressor | |
JP2010133401A (en) | Refrigerant compressor | |
JP5899402B2 (en) | Refrigerant compressor and equipment using the same | |
JP5368819B2 (en) | Compressor | |
KR20160013829A (en) | Formulation for a blade element of a windscreen wiper blade | |
JP2010216612A (en) | Shaft seal material for car air-conditioner | |
JP2005281433A (en) | Rubber composition | |
EP3617504A1 (en) | Hermetically sealed refrigerant compressor and refrigeration device using same | |
JP2003322262A (en) | Gas sealant and compressor having gas sealant | |
JP2002194156A (en) | Rubber composition for sealant and sealant using it | |
JP2003313539A (en) | Rubber composition for sealing material and sealing material using the composition | |
JP4905464B2 (en) | Refrigerant compressor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20170414 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170818 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170829 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171027 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180213 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180514 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20180521 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20180525 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180724 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180727 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6378725 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |