JP6348722B2 - Chemical injection device and control method thereof - Google Patents

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Description

本発明は、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置に関し、特には、予め設定した所定の注入時間内に所定量の薬液を患者に向けて注入することができる薬液注入装置およびその制御方法に関する。   The present invention relates to a chemical solution injection device that injects at least a contrast medium as a chemical solution into a patient, and in particular, a chemical solution injection device capable of injecting a predetermined amount of a chemical solution toward a patient within a predetermined injection time set in advance and the same It relates to a control method.

現在、医療用の画像診断装置として、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、血管造影(アンギオグラフィ)撮像装置等が知られている。このような撮像装置を使用する際、患者に造影剤や生理食塩水など(以下、これらを単に「薬液」とも言う)を注入することがある。   Currently, CT (Computed Tomography) scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, PET (Positron Emission Tomography) apparatus, ultrasound diagnostic apparatus, angiography (angiography) imaging apparatus, etc. are known as medical image diagnostic apparatuses. ing. When using such an imaging apparatus, a patient may be injected with a contrast medium, physiological saline, or the like (hereinafter also simply referred to as “medical solution”).

ところで、血管造影に関しては次のようなことが言える。すなわち、近年の薬液注入装置を使用した血管撮影技術は経皮的カテーテル法の開発より、X線機器やカテーテル、造影剤などの開発によって、それまでの画像診断のみから治療を目的としたInterventional Radiology(IVR)へと発展してきた。手技別に考えると、カテーテルを利用して局部への薬剤の動注、血管の塞栓、血管の拡張および開通に分けられる。対象としては、腫瘍、出血、血管性病変等がある。腫瘍については、抗癌剤の動注や経カテーテル的動脈塞栓術(Transcatheter Arterial Embolization:TAE)がある。出血については、血管収縮剤の持続動注や動脈塞栓術があり、血管性病変については、血栓溶解術や経皮的血管形成術(Percutaneous Transluminal Angioplasty:PTA)がある。   By the way, the following can be said about angiography. In other words, recent angiography technology using a chemical injection device is not only the development of a percutaneous catheter method, but the development of X-ray equipment, catheters, contrast agents, etc. Has evolved into (IVR). Considering each procedure, it can be divided into local arterial infusion, vascular embolization, vascular dilation and opening using a catheter. Subjects include tumors, bleeding, vascular lesions and the like. For tumors, there are intra-arterial injection of anticancer agents and transcatheter arterial embolization (TAE). For bleeding, there are continuous arterial infusion of vasoconstrictors and arterial embolization, and for vascular lesions, there are thrombolysis and percutaneous transvascular angioplasty (PTA).

現在盛んに行われている経皮的血管形成術の中でも急速に発展しているのは、経皮経管的冠状動脈形成術(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty:PTCA)であり、PTCAはバルーンカテーテル、アテレクトミー(冠動脈内粥腫(じゅくしゅ)切除術)およびステントの埋め込み術に大別することができる。このような血管造影の進化の背景から、頭部、胸部(心臓含む)、腹部、下肢領域の臓器や病変部位に直結した様々な血管を選択的にまたは同じ血管を何度も造影し(複雑な血管走行の確認のため、血管の前後関係を知るため撮影角度を変更して、カテーテルが抜けない注入条件を微調整し、治療後の確認のため)画像診断と同時に確実に治療に繋げることが要求されている。   Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA), which has been rapidly developed among percutaneous angioplasties currently being actively performed, is a balloon catheter and atherectomy. It can be broadly divided into (coronary atherectomy) and stent implantation. From the background of such angiographic evolution, various blood vessels directly connected to organs and lesions in the head, chest (including the heart), abdomen, and lower limbs are selectively or repeatedly imaged the same blood vessels (complexity). In order to confirm the proper blood vessel running, change the imaging angle to know the anteroposterior relationship of the blood vessels, finely adjust the injection conditions so that the catheter can not be removed, and confirm it after treatment). Is required.

例えば、特許文献1には、血管造影用の薬液注入装置の一例が開示されている。この薬液注入装置は、下記のような血管造影法において使用される:すなわち、カテーテル法では、皮膚を切開することなく、カテーテルがガイドワイヤによって経皮的に血管(動脈)内に導入される。そして、目的血管の起始部付近にカテーテルの先端を位置させた後、薬液注入装置を動作させて所定の注入プロトコルで造影剤を注入するとともに、撮像装置を用いて連続撮影を行う。これにより、造影された血管が所定のディスプレイに映し出され、医師はその画像を見ながら診断および治療を行う。   For example, Patent Document 1 discloses an example of a chemical liquid injection device for angiography. This chemical injection device is used in the following angiography methods: That is, in the catheter method, a catheter is introduced percutaneously into a blood vessel (artery) by a guide wire without incising the skin. Then, after the distal end of the catheter is positioned in the vicinity of the start portion of the target blood vessel, the drug solution injection device is operated to inject a contrast medium using a predetermined injection protocol, and continuous imaging is performed using the imaging device. Thereby, the contrasted blood vessel is displayed on a predetermined display, and the doctor performs diagnosis and treatment while viewing the image.

なお、血管造影用の注入ヘッドは、CT検査やMR検査用の注入ヘッドとは異なる次のような特徴がある。すなわち、血管造影においては、血管内に導入される細いカテーテルを通じて薬液の注入が行われるものであるので、注入圧力が非常に高くなるという特徴がある。   The angiographic injection head has the following characteristics that are different from those of the CT examination and MR examination injection heads. In other words, angiography is characterized in that the injection pressure is very high because the drug solution is injected through a thin catheter introduced into the blood vessel.

WO2006/068171WO2006 / 068171

ところで、造影剤注入を行う場合、例えばコンソール等を通じて予め注入条件が設定される。注入条件の設定方式には様々なものがあるが、例えば、1つのフェーズ内において「注入速度(ml/sec)」と「注入量(ml)」との2つの数値を入力することで、そのフェーズの注入パターンを決定するようなものが知られている。   By the way, when contrast medium injection is performed, injection conditions are set in advance through, for example, a console. There are various injection condition setting methods. For example, by inputting two numerical values of “injection rate (ml / sec)” and “injection amount (ml)” in one phase, Things are known that determine the phase injection pattern.

そして、「注入速度(ml/sec)」と「注入量(ml)」とに基づいて設定された注入パターンは、一例として、横軸が時間軸で縦軸が注入速度のグラフとして表現することができる(図12(A)を参照して後述する)。そして、この矩形で囲まれた領域の面積が、造影剤の注入総量ということになる。   The injection pattern set based on “injection rate (ml / sec)” and “injection amount (ml)” is, for example, expressed as a graph of the time axis on the horizontal axis and the injection speed on the vertical axis. (It will be described later with reference to FIG. 12A). The area of the region surrounded by the rectangle is the total amount of contrast medium injected.

しかしながら、実際に造影剤を患者に注入する場合、薬液チューブの膨張や造影剤の粘性といった要因によって、注入開始後直ぐには注入速度が目的値まで到達せず、所定の速度に達するまでに遅延が生じる場合が想定される。   However, when the contrast medium is actually injected into the patient, the injection speed does not reach the target value immediately after the start of injection due to factors such as the expansion of the drug tube and the viscosity of the contrast medium, and there is a delay until the predetermined speed is reached. It is assumed that it will occur.

そのため、この方式において設定量の造影剤を正確に注入しようとした場合、全量が注入されるまでの時間が、当初設定した注入時間を超えてしまい、それが造影撮像に影響を及ぼす可能性が想定される。   Therefore, when trying to accurately inject a set amount of contrast agent in this method, the time until the entire amount is injected exceeds the initially set injection time, which may affect contrast imaging. is assumed.

このような問題はCT検査やMRI検査での造影剤注入においても生じうるが、特に、細いカテーテルを使用するアンギオグラフィ検査では高圧での薬液注入となることから、問題がより生じ易いと考えられる。   Such a problem can also occur in contrast agent injection in CT examination and MRI examination, but especially in angiography examination using a thin catheter, it is considered that the problem is more likely to occur because of high-pressure chemical injection. .

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであって、その目的は、特には、予め設定した所定の注入時間内に所定量の薬液を患者に向けて注入することができる薬液注入装置およびその制御方法を提供することにある。   The present invention has been made in view of such problems, and the object thereof is, in particular, a chemical solution capable of injecting a predetermined amount of a chemical solution toward a patient within a predetermined injection time set in advance. It is to provide an injection device and a control method thereof.

上記課題を解決するための本発明の一形態の薬液注入装置の制御方法は下記のとおりである:
ピストン駆動機構を動作させてシリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出す薬液注入装置の制御方法であって、前記薬液は少なくとも造影剤であり、
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者による入力を受け付けるステップと、
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成するステップと
(a3)その注入条件に従って薬液注入を開始するステップと、
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定するステップと、
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された前記注入完了時間までの残時間とを求めるステップと、
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算するステップと、
(a7)以降、その新たな注入速度に従って薬液注入を継続するステップと、
を有する薬液注入装置の制御方法。
The control method of the chemical injection device according to one aspect of the present invention for solving the above problem is as follows:
A method for controlling a chemical liquid injector that operates a piston drive mechanism to push out a chemical liquid in a syringe according to a predetermined injection condition, wherein the chemical liquid is at least a contrast agent,
(A1) An input by an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on the injection time of that phase for setting injection conditions in a predetermined one phase Accepting steps,
(A2) creating an injection condition based on the input injection amount and injection time information; (a3) starting chemical injection according to the injection condition;
(A4) determining whether or not the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value during the liquid injection;
(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determining the remaining amount of contrast medium to be injected and (ii) the remaining time until the injection completion time that is initially set;
(A6) calculating a new injection rate for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time based on the contrast agent remaining amount and the remaining time;
(A7) Thereafter, the step of continuing the chemical solution injection according to the new injection rate;
A control method for a chemical injection device having

(用語の説明)
上記発明において、
「入力を受け付ける」とは、基本的には、操作者が何らかの入力動作(例えば数値入力など)を行うことによる情報の入力のことを言うが、それに加え、予め記憶された情報を操作者が変更することによる情報の入力、および、予め記憶された情報を操作者が確認し、変更せずに確定されることによる情報の入力をも含む。
「注入条件を作成」には、予め用意された注入条件が操作者の確認によって確定されることも含む。
(Explanation of terms)
In the above invention,
“Accepting input” basically refers to input of information by the operator performing some input operation (for example, numerical input). In addition, the operator stores information stored in advance. This includes input of information by changing, and input of information by confirming information stored in advance by an operator and confirming it without changing.
“Creating an injection condition” includes that an injection condition prepared in advance is confirmed by an operator's confirmation.

「薬液注入装置」とは、薬液を注入する薬液注入装置のことをいい、当該薬液注入装置とともに使用される撮像装置の種類は何ら限定されるものではない。すなわち、撮像装置として、血管造影装置、CT装置、MRI装置、超音波装置、または血管造影装置等と一緒に使用される薬液注入装置も本願の薬液注入装置に該当しうる。薬液注入装置は、カテーテルを通じて薬液を注入するものであってもよい。 The “chemical solution injection device” refers to a chemical solution injection device that injects a chemical solution, and the type of imaging device used together with the chemical solution injection device is not limited at all. That is, a liquid injector used together with an angiographic apparatus, a CT apparatus, an MRI apparatus, an ultrasonic apparatus, an angiographic apparatus, or the like as an imaging apparatus can also correspond to the chemical injection apparatus of the present application. The chemical solution injection device may inject the chemical solution through a catheter.

「薬液」とは、例えば、造影剤、生理食塩水、またはそれらを混合したものをいう。
「注入プロトコル」とは、どのような薬液を、どれくらいの量、どれくらいの速度で注入するかを示すものである。本明細書においては、「注入プロトコル」と「(薬液)注入条件」が同義であることがある。
“Chemical solution” refers to, for example, a contrast agent, physiological saline, or a mixture thereof.
The “infusion protocol” indicates what kind of chemical solution is to be infused, how much, and at what rate. In the present specification, “injection protocol” and “(chemical solution) injection condition” may be synonymous.

「カテーテル」とは、狭義には、例えば長さが数十cm程度(一例で30cm以上)であって血管内に導入されて血管造影のために使用されるものであり、広義には、長さ数cm程度であって例えば腕などの血管に穿刺されるタイプのものをも含む。 A “catheter” is, for example, a length of about several tens of centimeters (for example, 30 cm or more) in a narrow sense, and is introduced into a blood vessel and used for angiography. It includes a type that is about several centimeters and is punctured into a blood vessel such as an arm.

「操作者」とは、本明細書においては、薬液注入装置を使用する人のことをいい、例えば医師または医療従事者を意図している。
「患者」−本明細書においては、「患者」は「被検者」と同義であることがある。
In this specification, the “operator” refers to a person who uses the chemical liquid injector, and is intended to be a doctor or a medical worker, for example.
“Patient” —As used herein, “patient” may be synonymous with “subject”.

「データ」−本明細書においては、「データ」は「情報」と同義であることがある。
「接続」−本明細書において、所定の機器と他の機器とが接続されていると言った場合には、有線接続または無線接続のいずれの形態であってもよい。
「電気的に接続」とは、一方向または双方向に電気的信号の送信が行えるように構成要素どうしが接続されていることをいい、有線接続または無線接続のいずれの形態であってもよい。また、構成要素どうしが互いに直接接続されているものに加え、他の要素を介して間接的に接続されている場合も含む。
"Data"-As used herein, "data" may be synonymous with "information".
“Connection” —In this specification, when a given device is said to be connected to another device, it may be in either a wired connection or a wireless connection.
“Electrically connected” means that components are connected so that electrical signals can be transmitted in one direction or in both directions, and may be in either a wired connection or a wireless connection. . In addition to the components directly connected to each other, the case where the components are indirectly connected via other elements is also included.

「アイコン」とは、(i)所定の情報を表示しかつ操作者によって選択することができるものと、(ii)単に所定の情報を表示するためのものであって選択できるようには構成されていないものと、の両方を含む。画面に表示される全てまたは一部のアイコンは、それぞれの表示箇所をタッチペンあるいは操作者の指等でタッチすることで、または、画面上のカーソル等で、選択可能である。 The “icon” is (i) one that displays predetermined information and can be selected by the operator, and (ii) only displays predetermined information and is configured to be selectable. Including both those that are not. All or some of the icons displayed on the screen can be selected by touching each display location with a touch pen, an operator's finger, or the like, or with a cursor on the screen.

「注入プロトコル/注入条件として設定する」とは、その注入プロトコル(注入条件)で薬液注入を実施できる状態になることをいう。一例としては、装置側で注入プロトコルが設定された後、医師または医療従事者からの入力があったときに、薬液の注入が開始される。 “Set as injection protocol / injection condition” means that a chemical solution can be injected with the injection protocol (injection condition). As an example, after an injection protocol is set on the apparatus side, injection of a chemical solution is started when there is an input from a doctor or medical staff.

「薬液注入装置」は、一形態では、次の構成要素を備えている:
−ピストン駆動機構
−制御ユニット
−ディスプレイ
ここで、これらの構成要素は、薬液注入装置を構成するいずれの機器に備えられていてもよい。すなわち、薬液注入装置が注入ヘッドおよびコンソール等を備える場合には;
−注入ヘッドにピストン駆動機構が備えられ、コンソールに制御ユニットとディスプレイとが備えられてもよいし、
−注入ヘッドとコンソールの双方に制御ユニットが設けられもよいし、
−注入ヘッドとコンソールの双方にディスプレイが設けられもよい。
In one embodiment, the “chemical solution injection device” includes the following components:
-Piston drive mechanism-Control unit-Display Here, these components may be provided in any device constituting the chemical liquid injector. That is, when the chemical liquid injector includes an injection head, a console, etc .;
-The injection head may be equipped with a piston drive mechanism, the console may be equipped with a control unit and a display;
A control unit may be provided on both the injection head and the console,
-A display may be provided on both the injection head and the console.

本発明によれば、予め設定した所定の注入時間内に所定量の薬液を患者に向けて注入することができる薬液注入装置およびその制御方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical solution injection apparatus which can inject | pour a predetermined quantity of chemical | medical solutions toward a patient within the predetermined injection | pouring time set beforehand, and its control method can be provided.

アンギオグラフィ検査用の薬液注入装置の全体構成の一例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically an example of the whole structure of the chemical | medical solution injection device for an angiography inspection. 医療機関の検査室、捜査室、および機械室の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the examination room of a medical institution, an investigation room, and a machine room. アンギオグラフィ検査用のシリンジおよび保護ケースを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the syringe and protective case for an angiography test | inspection. 注入プロトコルの設定および薬液注入等の手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of procedures, such as an injection protocol setting and chemical | medical solution injection | pouring. 注入プロトコルを設定するためのGUI画面の一例を示す図である(設定画面、初期)。It is a figure which shows an example of the GUI screen for setting an injection | pouring protocol (setting screen, initial stage). 注入プロトコルを設定するためのGUI画面の一例を示す図である(設定画面、撮像部位選択)。It is a figure which shows an example of the GUI screen for setting an injection | pouring protocol (a setting screen, imaging region selection). 注入プロトコルを設定するためのGUI画面の一例を示す図である(設定画面、血管部位を選択)。It is a figure which shows an example of the GUI screen for setting an injection | pouring protocol (a setting screen and a blood-vessel site | part are selected). 注入プロトコルを設定するためのGUI画面の一例を示す図である(設定画面、血管部位を選択)。It is a figure which shows an example of the GUI screen for setting an injection | pouring protocol (a setting screen and a blood-vessel site | part are selected). 薬液注入実行中の画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the screen during chemical | medical solution injection | pouring execution. 腹部の注入条件を設定するための画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the screen for setting the injection | pouring conditions of an abdominal part. 医用検査システムのネットワーク構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the network structure of a medical examination system. 設定された注入条件および実際の薬液注入について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the set injection | pouring conditions and actual chemical | medical solution injection | pouring. 本発明の一形態の条件設定方式および注入開始後の速度変更を示す図である。It is a figure which shows the condition change system of one form of this invention, and the speed change after an injection | pouring start. 本発明の一形態の条件設定方式および注入開始後の速度変更を行うフローチャートの一例である。It is an example of the flowchart which performs the speed setting after the condition setting system and injection | pouring start of one form of this invention. 変更後の注入速度の種々のパターンを示す図である。It is a figure which shows the various patterns of the injection | pouring speed | velocity after a change. 注入速度の上限値を検出する場合を示す図である。It is a figure which shows the case where the upper limit of injection | pouring speed | rate is detected. 本発明の一形態の条件設定方式を実現しうるGUIの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of GUI which can implement | achieve the condition setting system of one form of this invention. 注入開始後の注入速度をリアルタイムに表示する画像の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the image which displays the injection | pouring speed | velocity | rate after an injection | pouring start in real time. 本発明の一形態の条件設定方式等を適用可能な他の用途の薬液注入装置の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the chemical | medical solution injection device of the other use which can apply the condition setting system etc. of one form of this invention. 図19に対応する注入ヘッドおよびコンソール等の一例を示す斜視図である。FIG. 20 is a perspective view illustrating an example of an injection head, a console, and the like corresponding to FIG. 19.

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。なお、以下の説明では、図面に表された1つの具体的な形態に基づいて説明を行うが、各構成要素の具体的構成は特定のもの限定されるものではない。変形例については、他の図面を参照しつつ後述するものとする。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the following description, description will be made based on one specific form shown in the drawings, but the specific configuration of each component is not limited to a specific one. Modifications will be described later with reference to other drawings.

この出願の一側面に係る発明は、例えば図12〜図16に示す注入条件の設定方式および注入動作を特徴としているが、まず初めに、薬液注入装置の構成やGUI(グラフィカル・ユーザ・インターフェース)を通じた注入条件の設定方式について説明するものとする。   The invention according to one aspect of this application is characterized by, for example, an injection condition setting method and an injection operation shown in FIGS. 12 to 16. First, the configuration of the chemical injection device and the GUI (graphical user interface) The setting method of the injection conditions through this will be described.

〔薬液注入装置の構成〕
本実施形態の薬液注入システム500は、図1に示すように、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する血管造影用の薬液注入装置100を有している。薬液注入システム500は、また、患者の透視画像を撮像する撮像装置300を備えていてもよい。
[Configuration of chemical injection device]
As shown in FIG. 1, the drug solution injection system 500 of this embodiment includes a drug solution injection device 100 for angiography that injects at least a contrast medium as a drug solution into a patient. The chemical injection system 500 may also include an imaging device 300 that captures a fluoroscopic image of the patient.

薬液注入装置100は、シリンジ200が装着される注入ヘッド110と、それに有線または無線で接続されたコンソール150と、注入ヘッド110およびコンソール150に接続される電源ユニット148と、を備えていてもよい。   The chemical injection device 100 may include an injection head 110 to which the syringe 200 is attached, a console 150 wired or wirelessly connected thereto, and a power supply unit 148 connected to the injection head 110 and the console 150. .

このような構成の場合、一例で、図2に示すように、撮像装置300および注入ヘッド110が検査室内に配置され、コンソール150が操作室内に配置され、電源ユニット148が機械室内に配置されてもよい。各室は壁によって仕切られていてもよく、検査室と操作室との間には窓が設けられていてもよい。   In such a configuration, for example, as shown in FIG. 2, the imaging device 300 and the injection head 110 are arranged in the examination room, the console 150 is arranged in the operation room, and the power supply unit 148 is arranged in the machine room. Also good. Each chamber may be partitioned by a wall, and a window may be provided between the examination room and the operation room.

電源ユニット148の配置位置に関し、他の形態では、電源ユニット148は操作室内に配置されてもよい。または、電源ユニット148は検査室内に配置されてもよい。   Regarding the arrangement position of the power supply unit 148, in another form, the power supply unit 148 may be arranged in the operation room. Alternatively, the power supply unit 148 may be disposed in the examination room.

なお、注入ヘッド110とコンソール150とが、あるいは注入ヘッド110とコンソール150と電源ユニット148とが一体的に構成された薬液注入装置としてもよい。このような薬液注入装置が検査室内に配置されてもよい。ここで、「一体的に構成」とは、必ずしも1つの筐体内にすべての機器が収められている必要はなく、各機器が隣接して配置され、医師または医療従事者によって一体的に移動されるような構成をも含むものである。例えば、可動式のスタンドに注入ヘッド110およびコンソール150(必要に応じて電源ユニット148も)に相当するものが搭載された薬液注入装置としてもよい。   In addition, it is good also as a chemical | medical solution injection | pouring apparatus with which the injection | pouring head 110 and the console 150 were integrated, or the injection | pouring head 110, the console 150, and the power supply unit 148 were comprised integrally. Such a chemical injection device may be arranged in the examination room. Here, “integrated configuration” does not necessarily mean that all the devices are housed in one housing, and the devices are arranged adjacent to each other and moved integrally by a doctor or medical staff. Such a configuration is also included. For example, it may be a chemical solution injector in which a movable stand is mounted that corresponds to the injection head 110 and the console 150 (and the power supply unit 148 as necessary).

他の形態では、注入ヘッドに電気的に接続されるバッテリーが、可動式の保持手段に搭載されて、自由に移動可能に構成されていてもよい。また、バッテリーに車輪等が設けられ、それにより該バッテリーが移動可能に構成されていてもよい。バッテリーとしては一例でDCバッテリーを利用できる。   In another form, the battery electrically connected to the injection head may be mounted on the movable holding means and configured to be freely movable. Further, the battery may be provided with wheels or the like so that the battery can be moved. As an example of the battery, a DC battery can be used.

1.血管造影用シリンジ
血管造影用のシリンジ200は、一例で、筒状のシリンダ部材210と、その内部にスライド自在に挿入されたピストン部材(プランジャ)220とを有している。血管造影用のシリンジ200としては市販のものを利用してもよい。シリンジ200の容量は、例えば100ml〜200ml程度であってもよい。
1. Angiographic Syringe An angiographic syringe 200 is an example, and includes a cylindrical cylinder member 210 and a piston member (plunger) 220 slidably inserted therein. A commercially available syringe 200 may be used as the angiographic syringe 200. The capacity of the syringe 200 may be, for example, about 100 ml to 200 ml.

シリンダ部材210の材質は、樹脂、ガラス、または金属等であってもよい。シリンダ部材210は、基端部が開口しており、基端部付近にシリンダフランジ211aが形成されていてもよい。シリンダフランジ211aの輪郭形状は、どのようなものであっても構わないが、例えば、円形、楕円形、多角形、またはそれらの形状の一部を変形させたもの(例えばIカット形状、Dカット形状など)であってもよい。   The material of the cylinder member 210 may be resin, glass, metal, or the like. The cylinder member 210 may have an open base end, and a cylinder flange 211a may be formed near the base end. The contour shape of the cylinder flange 211a may be any shape, for example, a circle, an ellipse, a polygon, or a part of these shapes (for example, an I cut shape, a D cut) Shape).

シリンダ部材210の先端部は閉じており、細長く突出した導管部(ノズル部)211bが形成されていてもよい。導管部211bの先端には、薬液チューブを接続するためのルアーロック構造が形成されていてもよい。シリンダ部材210の先端部は、平坦面であってもよいし、先端側向かって突出した略円錐状であってもよい。   The front end of the cylinder member 210 may be closed, and a long and narrowly protruding conduit portion (nozzle portion) 211b may be formed. A luer lock structure for connecting a chemical liquid tube may be formed at the tip of the conduit portion 211b. The front end portion of the cylinder member 210 may be a flat surface or may have a substantially conical shape protruding toward the front end side.

ピストン部材220は、いわゆるロッドレスタイプのものであってもよい。ピストン部材220の背面には、ロッドあるいはピストン駆動機構のラム部材を、直接または間接的に連結するための係止突起214が形成されていてもよい。   The piston member 220 may be a so-called rodless type. A locking protrusion 214 for directly or indirectly connecting the rod or the ram member of the piston drive mechanism may be formed on the back surface of the piston member 220.

この係止突起214の形状は、どのようなものであっても構わないが、一例で、シリンジの軸方向に延在する軸部材とその軸部材の端部に形成された円板状部とを有するものであってもよい。別の形態では、所定の間隔をあけてピストン部材220の背面に配置された一対のL字型部材からなるものであってもよい。ピストン部材220の材質は、特に限定されないが、樹脂、金属、またはそれらとゴムの組合せなどであってもよい。   The locking projection 214 may have any shape, but is only an example of a shaft member extending in the axial direction of the syringe and a disk-shaped portion formed at the end of the shaft member. It may have. In another form, it may consist of a pair of L-shaped members arranged on the back surface of the piston member 220 at a predetermined interval. The material of the piston member 220 is not particularly limited, but may be resin, metal, or a combination thereof with rubber.

血管造影用のシリンジ200には、一般に、製品の保証耐圧が設定されている。保証耐圧は一例で1000psi等であることもある。シリンジ200は、滅菌済みのディスポーザブル製品として流通するものであってもよい。シリンジ200は、単品で、または、所定の付属品と組合せで包装袋に収容されていてもよい。   In general, the guaranteed pressure resistance of the product is set in the angiographic syringe 200. The guaranteed breakdown voltage may be 1000 psi, for example. The syringe 200 may be distributed as a sterilized disposable product. The syringe 200 may be contained in the packaging bag as a single item or in combination with a predetermined accessory.

なお、シリンジは予め薬液が充填されたプレフィルドタイプであってもよいし、空シリンジに薬液を吸引して使用する吸引式のものであってもよい。   The syringe may be a prefilled type in which a chemical solution is filled in advance, or may be a suction type that sucks and uses a chemical solution in an empty syringe.

2.保護ケース
血管造影用のシリンジ200は、図3に例示するような保護ケース240内に挿入された状態で注入ヘッド110に装着されるものであってもよい。このような保護ケース240としては、一例で、円筒形の中空の本体部材241を有するものであってもよい。本体部材241は、先端側が閉じ、後端側が開口した構成となっている。シリンジ200は保護ケース240の後端側の開口から挿入される。本体部材241の閉塞した先端面にはシリンジの導管部211bを通すための開口部241aが形成されている。限定されるものではないが、開口部241aは、先端面の中心部に位置するように形成されていてもよい。
2. Protective Case The angiographic syringe 200 may be attached to the injection head 110 in a state of being inserted into the protective case 240 illustrated in FIG. Such a protective case 240 may have a cylindrical hollow body member 241 as an example. The main body member 241 has a configuration in which the front end side is closed and the rear end side is opened. The syringe 200 is inserted from the opening on the rear end side of the protective case 240. An opening 241a for allowing the conduit 211b of the syringe to pass is formed on the closed end surface of the main body member 241. Although not limited, the opening 241a may be formed so as to be positioned at the center of the distal end surface.

保護ケース240の基端部には、フランジ部241bが形成されていてもよい。このフランジ部241bには、保護ケースの上下を判別するためのインジケータが形成されていてもよい。インジケータは例えば突起部であってもよい。この突起部に、例えば、「上側(UPSIDE)」のような刻印がなされていてもよい。フランジ部241bは、注入ヘッド側の保持構造(例えばクランパ機構)によって保持されるのに適した形状および/または強度に設計されていることが好ましい。保護ケース240の材質は、特に限定されないが、樹脂、ガラス、金属等であってもよい。   A flange portion 241 b may be formed at the base end portion of the protective case 240. An indicator for discriminating the upper and lower sides of the protective case may be formed on the flange portion 241b. The indicator may be a protrusion, for example. For example, a mark such as “UPSIDE” may be formed on the protrusion. The flange portion 241b is preferably designed in a shape and / or strength suitable for being held by a holding structure (for example, a clamper mechanism) on the injection head side. The material of the protective case 240 is not particularly limited, but may be resin, glass, metal, or the like.

3.識別部材
保護ケースおよび/またはシリンジには、当該保護ケースおよび/またはシリンジの種類を識別するための1つまたは複数の識別部材(識別手段)が設けられていてもよい。識別手段としては、所定のデータキャリア部材であってもよい。データキャリア部材としては、ICタグ、バーコード、または磁性体等を利用するものであってもよい。
3. Identification member The protective case and / or syringe may be provided with one or more identification members (identification means) for identifying the type of the protective case and / or syringe. The identification means may be a predetermined data carrier member. As the data carrier member, an IC tag, a barcode, a magnetic material, or the like may be used.

識別される情報、または、記憶される情報としては、下記の少なくとも1つまたは組合せであってもよい:
(1)シリンジに関する情報
−シリンジの識別情報
−シリンジの耐圧
−シリンダ部材の内径
−ピストン部材のストローク、等
(2)シリンジに充填された薬液の情報
−名称(例えば製品名)
−ヨード量などの成分情報
−消費期限
−薬液容量、等
(3)保護ケースに関する情報
−保護ケースの識別情報
−保護ケースの耐圧、等
(4)固有のユニークID
The information to be identified or stored may be at least one or a combination of:
(1) Information on the syringe-Identification information of the syringe-Pressure resistance of the syringe-Inner diameter of the cylinder member-Stroke of the piston member, etc. (2) Information on the chemical solution filled in the syringe-Name (for example, product name)
-Component information such as the amount of iodine-Expiration date-Chemical solution volume, etc. (3) Information about the protective case-Identification information of the protective case-Pressure resistance of the protective case, etc. (4) Unique unique ID

4.延長チューブ
シリンジの導管部先端には、延長チューブが連結される。2つのシリンジが使用される場合、延長チューブは、いわゆるT字管またはY字管であってもよい。このような延長チューブとしては、一例で、一方のシリンジの導管部から延長チューブの分岐部まで延びる第1のチューブ部分と、他方のシリンジの導管部から分岐部まで延びる第2のチューブ部分と、分岐部から患者に向けて延びるメインチューブ部分とを有するものであってもよい。
4). Extension tube An extension tube is connected to the distal end of the conduit portion of the syringe. If two syringes are used, the extension tube may be a so-called T-tube or Y-tube. As such an extension tube, as an example, a first tube portion extending from the conduit portion of one syringe to the branch portion of the extension tube, a second tube portion extending from the conduit portion of the other syringe to the branch portion, And a main tube portion extending from the branch portion toward the patient.

延長チューブの先端側には、種々のカテーテルが交換可能に接続される。カテーテルが患者体内に導入された状態で、注入ヘッドを動作させ1つまたは複数のシリンジ内の薬液を薬液を押し出すことで、カテーテルを通じて、血管内に薬液が注入される。   Various catheters are exchangeably connected to the distal end side of the extension tube. With the catheter introduced into the patient, the injection head is operated to push out the drug solution in one or more syringes, whereby the drug solution is injected into the blood vessel through the catheter.

シリンジ内に薬液を吸引する場面では、シリンジの導管部先端に、シリンジ内に薬液を吸引するための吸引チューブが取り付けられてもよく、吸引チューブとしては、例えば先端側が湾曲して全体としてJ形状に形成されたものと利用してもよい。   In a scene where chemical liquid is sucked into the syringe, a suction tube for sucking the chemical liquid into the syringe may be attached to the distal end of the syringe conduit section. As the suction tube, for example, the tip side is curved and has a J shape as a whole. You may use with what was formed in.

5.注入ヘッド
注入ヘッド110は、一例で、前後方向に長さを有するような筐体を有し、その筐体の前端側に、1つまたは複数のシリンジが装着されるものであってもよい。注入ヘッド110は、単一のシリンジを保持するシングルタイプのものであってもよいし、2本のシリンジを保持するデュアル(二筒式)タイプのものであってもよい。
5. Injection Head The injection head 110 may have a casing having a length in the front-rear direction, and one or a plurality of syringes may be attached to the front end side of the casing. The injection head 110 may be of a single type that holds a single syringe, or may be of a dual (two-cylinder) type that holds two syringes.

注入ヘッド110は、1つまたは複数のピストン駆動機構130と、そのピストン駆動機構130を制御するようにそれ(それら)に電気的に接続された1つまたは複数の制御ユニット144と、を有するものであってもよい。   The injection head 110 has one or more piston drive mechanisms 130 and one or more control units 144 electrically connected to them to control the piston drive mechanisms 130. It may be.

(ピストン駆動機構)
ピストン駆動機構は、駆動源であるモータと、そのモータの回転出力を直線運動に変換する運動変換機構と、その運動変換機構によって動かされシリンジのピストン部材を前進または後退させるラム部材(プレッサー部材)とを有するものであってもよい。このようなピストン駆動機構としては、薬液注入装置で一般に用いられる公知の機構を用いることができる。なお、モータ以外のアクチュエータを駆動源としてもよい。
(Piston drive mechanism)
The piston drive mechanism includes a motor as a drive source, a motion conversion mechanism that converts the rotational output of the motor into linear motion, and a ram member (pressor member) that is moved by the motion conversion mechanism to move the piston member of the syringe forward or backward. It may have. As such a piston drive mechanism, a known mechanism generally used in a chemical liquid injector can be used. An actuator other than the motor may be used as the drive source.

ピストン駆動機構はシリンジの本数に応じて2系統設けられていてもよく、この場合、一方が造影剤シリンジ用で他方が生理食塩水シリンジ用であってもよい。各ピストン駆動機構は、独立して動作可能に構成されており、これらは、制御ユニットからの制御信号にしたがって、同時にまたは別々に動作可能となっている。   Two systems of piston drive mechanisms may be provided according to the number of syringes. In this case, one may be for a contrast medium syringe and the other may be for a saline syringe. Each piston drive mechanism is configured to be able to operate independently, and these can be operated simultaneously or separately according to a control signal from the control unit.

典型的なピストン駆動機構の動作としては、次のようなものが挙げられる:
−薬液注入(ラム部材の前進)
−薬液吸引(ラム部材の後退)
「薬液注入」では、所定のモータ制御信号にしたがってモータを動作させラム部材を前進させることにより、設定された注入プロトコル(注入条件)に従った薬液注入を行う。
「薬液吸引」では、所定の制御信号にしたがってモータを動作させピストン部材を後退させることにより、シリンジ内に薬液を吸引する。
Typical piston drive mechanisms include the following:
-Chemical injection (advance of ram member)
-Chemical suction (retraction of the ram member)
In “chemical solution injection”, a chemical solution is injected in accordance with a set injection protocol (injection condition) by operating the motor in accordance with a predetermined motor control signal and moving the ram member forward.
In “chemical solution suction”, a chemical solution is sucked into a syringe by operating a motor in accordance with a predetermined control signal to retract a piston member.

なお、プレフィルドシリンジの場合には、薬液吸引は実施しなくてよい。   In the case of a prefilled syringe, the chemical liquid suction need not be performed.

(制御ユニット)
制御ユニット144は、演算処理を行うCPU(Central Processing Unit)とメモリとインターフェース等を有し、メモリ内に格納されたコンピュータプログラムを実行することで様々な機能を実現するものであってもよい。制御ユニット144は、CPU、ROM、RAM、およびI/F等のハードウェアを有しプログラムが装されたワンチップマイコンであってもよい。
(Controller unit)
The control unit 144 may include a CPU (Central Processing Unit) that performs arithmetic processing, a memory, an interface, and the like, and may implement various functions by executing computer programs stored in the memory. The control unit 144 may be a one-chip microcomputer that includes hardware such as a CPU, ROM, RAM, and I / F and is equipped with a program.

制御ユニット144は、後述する注入ヘッドの各種要素に電気的に接続されている。そして、制御ユニット144は一例で下記のような処理を行うように構成され(プログムされ)たものであってもよい:
−各種センサからの信号に基づいて所定の演算処理を行う
−ピストン駆動機構に対して所定のモータ制御信号を送り、動作を制御する
−ディスプレイ等に所定の情報を表示させる
−物理ボタン等の入力装置を通じた操作者からの入力を受け付ける
−ヒータの動作を制御する、等
The control unit 144 is electrically connected to various elements of the injection head described later. The control unit 144 may be configured (programmed) to perform the following processing as an example:
-Perform predetermined calculation processing based on signals from various sensors-Send a predetermined motor control signal to the piston drive mechanism to control the operation-Display predetermined information on a display, etc.-Input of physical buttons, etc. Accept input from the operator through the device-control the operation of the heater, etc.

(各種センサ)
注入ヘッド110は、各種センサ145として次のようなもののうち1つまたは複数を有してもよい:
−1つまたは複数の圧力センサ
−1つまたは複数のシリンジ検出センサ(磁石センサ、ホールセンサ等)
−1つまたは複数の傾斜センサ
−1つまたは複数のロータリエンコーダ
−1つまたは複数のモータ電流検出器、等
(Various sensors)
The injection head 110 may have one or more of the following as various sensors 145:
-One or more pressure sensors-One or more syringe detection sensors (magnet sensors, hall sensors, etc.)
-One or more tilt sensors-one or more rotary encoders-one or more motor current detectors, etc.

(a1)圧力センサ
圧力センサは、例えばピストン部材を押す圧力を検出するためのものであり、これにより、薬液の圧力推定値を求めることができる。圧力センサは、一例でロードセルであってもよい。ロードセルは、ピストン駆動機構のラム部材がピストン部材を押す圧力を検出できるような位置に設けられていればよい。
(A1) Pressure sensor A pressure sensor is for detecting the pressure which pushes a piston member, for example, By this, the pressure estimated value of a chemical | medical solution can be calculated | required. The pressure sensor may be a load cell, for example. The load cell should just be provided in the position which can detect the pressure which the ram member of a piston drive mechanism pushes a piston member.

ロードセルの検出結果を利用して、例えば、薬液を注入しているときの薬液の圧力の推定値を求める場合、その算出は、針のサイズ、薬液の濃度、注入条件なども考慮して行われてもよい。   For example, when using the load cell detection result to calculate the estimated value of the chemical pressure when the chemical solution is being injected, the calculation is performed in consideration of the needle size, chemical concentration, injection conditions, etc. May be.

他の態様では、薬液の圧力を直接的に検出する圧力センサなどを有していてもよい。   In another aspect, a pressure sensor that directly detects the pressure of the chemical solution may be included.

(a2)シリンジ検出センサ
シリンジ検出センサは、シリンジおよび/または保護ケースが装着されたか否かを検出する、あるいは、どのような種類のシリンジおよび/または保護ケースが装着されたかを判定するのに用いられるものである。このようなセンサとしては、接触式または非接触式のいずれであってもよく、例えば次のようなものを利用できる:
−物理的な接触を利用した接触センサ
−電気的に対象物を検出する電気センサ
−磁気センサ
−ホールセンサ
−光センサ
−近接センサ、等
(A2) Syringe detection sensor The syringe detection sensor is used to detect whether or not a syringe and / or protective case is attached, or to determine what type of syringe and / or protective case is attached. It is what Such a sensor may be either a contact type or a non-contact type. For example, the following can be used:
-Contact sensors using physical contact-Electrical sensors that detect objects electrically-Magnetic sensors-Hall sensors-Optical sensors-Proximity sensors, etc.

(a3)傾斜センサ
傾斜センサは、注入ヘッドの傾きを検出する。一般に、この種の注入ヘッドは、その前端側(つまりシリンジ側)が上方となるような姿勢でシリンジ内への薬液吸引が実施される。一方、薬液注入は、注入ヘッドの前端側が相対的に下方となるような姿勢(先端側をやや下に向けた姿勢)で実施される。傾斜センサの検出結果を用いることで、例えば、望ましくない姿勢での薬液吸引または薬液注入することを防止することも可能である。
(A3) Tilt sensor The tilt sensor detects the tilt of the injection head. In general, this type of injection head performs the suction of the chemical solution into the syringe in such a posture that the front end side (that is, the syringe side) is upward. On the other hand, the chemical liquid injection is performed in such a posture that the front end side of the injection head is relatively downward (a posture in which the tip side is directed slightly downward). By using the detection result of the tilt sensor, it is possible to prevent, for example, chemical liquid suction or chemical liquid injection in an undesirable posture.

(a4)ロータリエンコーダ
ピストン駆動機構のモータの回転数および/または回転方向を検出するためのロータリエンコーダ等が設けられていてもよい。
(A4) Rotary encoder A rotary encoder or the like for detecting the rotational speed and / or rotational direction of the motor of the piston drive mechanism may be provided.

(a5)モータ電流検出器
ロードセル等を用いずモータ電流に基づいて薬液の圧力推測値を算出することも可能である。この方式においては、モータ電流検出器により、モータの動作中、モータ電流を監視し、そのモータ電流に基づいて薬液の圧力推定値を求める。
(A5) Motor current detector It is also possible to calculate the estimated pressure value of the chemical based on the motor current without using a load cell or the like. In this system, the motor current is monitored by the motor current detector during operation of the motor, and the estimated pressure value of the chemical solution is obtained based on the motor current.

(注入ヘッドの他の構成要素)
注入ヘッドは、さらに、次のようなもののうち1つまたは複数を有してもよい:
−1つまたは複数のシリンジヒータ(147a)
−1つまたは複数のヘッドディスプレイ(147b)
−1つまたは複数のヘッド状況表示部
−1つまたは複数の手動操作されるノブ(マニュアルノブ)
−1つまたは複数の物理ボタン(入力装置、147c)
−1つまたは複数のクランプ機構
−1つまたは複数のシリンジ受け部(保護カバー受け部)
−1つまたは複数のRFID通信デバイス
−1つまたは複数のデータレシーバ
−1つまたは複数のデータトランスミッタ、等
(Other components of the injection head)
The injection head may further have one or more of the following:
-One or more syringe heaters (147a)
-One or more head displays (147b)
-One or more head status indicators-One or more manually operated knobs (manual knobs)
-One or more physical buttons (input device, 147c)
-One or more clamp mechanisms-One or more syringe receivers (protective cover receiver)
-One or more RFID communication devices-one or more data receivers-one or more data transmitters, etc.

(b1)ヒータ
ヒータは、シリンジ内の薬液を所定温度に保温するためのものである。ヒータの形態および発熱方式はどのようなものであっても構わないが、一例として、シート状のヒータを利用してもよい。シート状のヒータは、保護ケースの外周面に近接するように、注入ヘッドのシリンジ受け部(保護ケース受け部)に設けられていてもよい。
(B1) Heater The heater is for keeping the chemical solution in the syringe at a predetermined temperature. Any type of heater and heat generation method may be used, but as an example, a sheet-like heater may be used. The sheet-like heater may be provided in the syringe receiving part (protective case receiving part) of the injection head so as to be close to the outer peripheral surface of the protective case.

(b2)ディスプレイ等
所定の情報を表示するためのディスプレイが注入ヘッドに設けられていてもよい。ディスプレイは、例えば、注入ヘッドの筐体の一部に設けられていてもよい。あるいは、筐体とは別体に用意されたサブディスプレイであってもよい。
(B2) Display or the like A display for displaying predetermined information may be provided in the injection head. The display may be provided, for example, in a part of the casing of the injection head. Alternatively, a sub display prepared separately from the housing may be used.

ディスプレイは、LCD(Liquid Crystal Display)や有機EL(Organic Electro−Luminescence)ディスプレイ等を利用した表示部であってもよいが、LED(Light Emitting Diode)を利用した表示部であってもよい。   The display may be a display unit using an LCD (Liquid Crystal Display), an organic EL (Organic Electro-Luminescence) display, or the like, but may be a display unit using an LED (Light Emitting Diode).

このディスプレイに表示される内容としては、特に限定されないが、次のようなものであってもよい:
−注入動作中の所定の状態表示
−注入予定の薬液注入条件
−注入された薬液注入条件
−薬液注入量
−薬液圧力
−注入速度、等
The contents displayed on the display are not particularly limited, but may be as follows:
-Predetermined status display during infusion operation-Conditions for injecting medicinal solution-Conditions for injecting medicinal solution-Injected amount of medicinal solution-Pressure of medicinal solution-Injection rate

例えば、注入ヘッドの筐体の一部に、注入ヘッドの所定の状態を操作者に知らせるための所定の発光部が設けられていてもよい。光源としては、一例でLED(Light Emitting Diode)等を利用できる。このような発光部は、ヘッド状況表示部
としての機能を有し、発光色や発光パターンを変化させることにより、注入ヘッドの種々の状況を操作者に知らせることができる。
For example, a predetermined light emitting unit for notifying an operator of a predetermined state of the injection head may be provided in a part of the casing of the injection head. As an example of the light source, an LED (Light Emitting Diode) can be used. Such a light emitting unit has a function as a head status display unit, and can notify the operator of various situations of the injection head by changing a light emission color or a light emission pattern.

(b3)物理ボタン
物理ボタンとしては、特に限定されないが、次のようなものであってもよい:
−ラム部材を前進させるための前進ボタン
−ラム部材を後退させるための後退ボタン
−前進ボタンまたは後退ボタンと同時に押すことでラム部材の移動速度を早くするアクセラレータボタン
−ヘッドの動作を停止させる停止ボタン、等
(B3) Physical button The physical button is not particularly limited, but may be as follows:
-Advance button for advancing the ram member-Retreat button for retracting the ram member-Accelerator button for increasing the moving speed of the ram member by pressing simultaneously with the advance button or the retreat button-Stop button for stopping the operation of the head ,etc

これらの物理ボタンは注入ヘッド筐体の上面、側面、下面、後端面等に適宜配置可能である。二筒式の注入ヘッドの場合、一方のピストン駆動機構のための物理ボタンの配置と、他方のピストン駆動機構のための物理ボタンの配置とが非対称となっていてもよい。   These physical buttons can be appropriately arranged on the upper surface, side surface, lower surface, rear end surface and the like of the injection head housing. In the case of a two-cylinder injection head, the physical button arrangement for one piston drive mechanism and the physical button arrangement for the other piston drive mechanism may be asymmetric.

(b4)クランプ機構
クランプ機構は、保護ケースのフランジ部を保持する機構であり、例えば、一対の保持部材でフランジ部分を両側から挟み込んでフランジ部を保持するものであってもよい。このような保持部材は、一例で、各々略円弧形状に形成され所定の軸周りに回動して開閉するものであってもよい。他の形態では、一端側が軸支されその軸周りに回動して開閉するように構成された単一の部材を有し、その部材でフランジ部をロックするものであってもよい。
(B4) Clamp mechanism The clamp mechanism is a mechanism that holds the flange portion of the protective case. For example, the flange portion may be held by sandwiching the flange portion from both sides with a pair of holding members. For example, such holding members may each be formed in a substantially arc shape and rotate around a predetermined axis to open and close. In another form, it may have a single member that is pivotally supported around one end and is opened and closed around the shaft, and the flange portion is locked by the member.

(b5)マニュアルノブ
マニュアルノブは、それを操作(例えば回転操作)することで、ラム部材を手動で前進または後退移動させるためのものである。ピストン駆動機構が2系統設けられている場合、それぞれのピストン駆動機構ごとに1つずつマニュアルノブが設けられていてもよい。マニュアルノブは、一例で、注入ヘッドの、後端部、側部、上部、下部などに配置することができる。
(B5) Manual knob The manual knob is for manually moving the ram member forward or backward by operating (for example, rotating) the manual knob. When two piston drive mechanisms are provided, one manual knob may be provided for each piston drive mechanism. The manual knob is an example, and can be arranged at the rear end portion, the side portion, the upper portion, the lower portion, or the like of the injection head.

(b6)RFID通信デバイス
シリンジまたは保護カバーにICタグなどのデータ保持手段が付されている場合には、同タグの情報を読み取る無線通信デバイスが設けられていてもよい。この無線通信デバイスは、単にICタグからデータの読取りを行うRFIDリーダであってもよいし、または、ICタグにデータの書込みを行うことも可能なRFIDリーダ/ライタであってもよい。
(B6) RFID communication device When data holding means such as an IC tag is attached to the syringe or the protective cover, a wireless communication device that reads information on the tag may be provided. This wireless communication device may be an RFID reader that simply reads data from an IC tag, or may be an RFID reader / writer that can also write data to an IC tag.

(b7)データレシーバ
データレシーバは、有線または無線により、外部から注入ヘッドに対して送信されたデータを受けるためのものである。データレシーバは、一例で、次のようなデータを外部から受けるようになっていてもよい:
−撮像装置によって生成された任意のデータ
−病院システムによって生成された任意のデータ、等
(B7) Data receiver The data receiver is for receiving data transmitted from the outside to the injection head by wire or wireless. For example, the data receiver may receive the following data from the outside:
-Arbitrary data generated by the imaging device-Arbitrary data generated by the hospital system, etc.

(b8)データトランスミッタ
データトランスミッタは、有線または無線により、注入ヘッドから外部に対して所定のデータを送り出すためのものである。
(B8) Data transmitter The data transmitter is for sending predetermined data from the injection head to the outside by wire or wireless.

データレシーバおよびデータトランスミッタの通信プロトコルは、通信の相手方である他の機器との通信方式を考慮して適宜好適なものを採用すればよい。なお、外部機器との通信を行うデータトランスミッタ等はコンソールに設けられていてもよい。   As a communication protocol for the data receiver and the data transmitter, a suitable protocol may be adopted in consideration of a communication system with another device which is a communication partner. A data transmitter or the like that communicates with an external device may be provided in the console.

データトランスミッタにより注入ヘッドから外部に送信可能なデータとしては、次のようなものの1つまたは複数であってもよい:
−使用された造影剤の名称等(造影剤識別情報)
−造影剤の注入総量
−造影剤の注入時間
−造影剤の注入圧力
−造影剤の注入速度、等
The data that can be transmitted from the injection head to the outside by the data transmitter may be one or more of the following:
-Name of contrast medium used, etc. (contrast medium identification information)
-Total amount of contrast medium injection-Contrast medium injection time-Contrast medium injection pressure-Contrast medium injection speed, etc.

また、次のようなものの1つまたは複数:
−患者の識別情報(例えば患者ID)
−検査識別情報(例えば検査ID)
−撮像時刻に関する情報、等
このような情報は、上述した造影剤に関する情報と組み合わせて送信されてもよい。
And one or more of the following:
-Patient identification information (eg patient ID)
-Inspection identification information (for example, inspection ID)
-Information on imaging time, etc. Such information may be transmitted in combination with the information on the contrast agent described above.

注入ヘッド110およびコンソール(詳細下記)は、外部機器と通信を行うための通信部(不図示)が設けられている。この通信部を介して外部機器から入力された注入条件に応じて、造影剤の注入量や注入の速度等を調節するようにピストン駆動機構が動作制御されるように構成されていてもよい。   The injection head 110 and the console (detailed below) are provided with a communication unit (not shown) for communicating with an external device. The piston drive mechanism may be configured to control the operation so as to adjust the injection amount of the contrast agent, the injection speed, and the like according to the injection conditions input from the external device via the communication unit.

(b9)異常検出について
上記のような各種センサを利用して、次のようなもののうち1つまたは複数の注入異常を検出可能に構成されていることが好ましい:
−ピストン駆動機構が正常に動作しないことによる注入異常
−シリンジが注入ヘッドに正常に搭載されていないことによる注入異常
−シリンジ内に注入動作を行うに足りる造影剤が残存していないことによる注入異常
−カテーテルや注射針が患者に正常に挿入されていないことによる注入異常
−薬液経路の途中でキンクが生じているなどに起因した注入異常
−検出される薬液の圧力値が所定の範囲(上限および下限を有する所定範囲、または、所定の上限リミット、所定の下限リミットなど)にないという注入異常、等
(B9) Abnormality detection It is preferable that various types of sensors as described above are used to detect one or more injection abnormalities among the following:
-Abnormal injection due to malfunction of the piston drive mechanism-Abnormal injection due to the syringe not being properly mounted on the injection head-Abnormal injection due to insufficient contrast agent remaining in the syringe to perform the injection operation -An abnormal injection due to a catheter or needle not being inserted into the patient normally-An abnormal injection due to a kink occurring in the middle of the chemical route-The pressure value of the detected chemical is within a predetermined range (upper and Injection range that is not within a predetermined range with a lower limit, or a predetermined upper limit, a predetermined lower limit, etc.

−薬液注入時、例えば、薬液経路が詰まったりしている場合には、ピストン駆動機構の駆動力が所定範囲を上回ることとなる。他方、注入針が患者から抜けているような場合には、駆動力が所定範囲を下回ることとなる。このような駆動力の変化をみることによって、薬液が正常に注入されているか否を検知できる。
−センサにより、所定量の薬液が正常に装填されていないことが検知された場合、その検知結果が通信部から外部に送信されてもよい。
−その他、例えば、延長チューブの途中に圧力を測定する圧力センサを設け、薬液が所定の圧力で注入されているかを検知してもよい。
-At the time of chemical | medical solution injection | pouring, for example, when the chemical | medical solution path | route is clogged, the drive force of a piston drive mechanism will exceed a predetermined range. On the other hand, when the injection needle is removed from the patient, the driving force falls below a predetermined range. By seeing such a change in driving force, it is possible to detect whether or not the chemical solution is normally injected.
-When it is detected by the sensor that the predetermined amount of the chemical is not normally loaded, the detection result may be transmitted to the outside from the communication unit.
-In addition, for example, a pressure sensor for measuring pressure may be provided in the middle of the extension tube to detect whether the chemical solution is injected at a predetermined pressure.

6.コンソール
コンソール150は、図1に示すように、1つまたは複数のディスプレイ151と、1つまたは複数の制御ユニット153と、種々の入力装置(157a〜157c)等を有している。コンソール150の物理的な形態は、特に限定されないが、例えば1つまたは複数の筐体を有するものであってもよい。一例で、1つの筐体内に制御ユニット153が配置されるとともに、その筐体前面にディスプレイ151が配置されたような一体型のコンソールとしてもよい。
6). As shown in FIG. 1, the console 150 includes one or more displays 151, one or more control units 153, various input devices (157a to 157c), and the like. Although the physical form of the console 150 is not specifically limited, For example, you may have a 1 or several housing | casing. As an example, the control unit 153 may be disposed in one housing, and the display 151 may be disposed on the front surface of the housing.

ただし、筐体の形態は何ら限定されるものではない。コンソール150が使用される場面に応じて適宜好ましい筐体形状としてもよい。例えば、次のようなものであってもよい:
−テーブルに配置されて使用されるのに適した据置型の筐体形状、
−所定の支持部材あるいは壁などに好適に取り付けることができる筐体形状(例えば背面側が略フラットに形成された薄型の筐体)、等。
However, the form of the housing is not limited at all. It is good also as a preferable housing | casing shape suitably according to the scene where the console 150 is used. For example, it may be:
-A stationary housing shape suitable for use on a table;
-A casing shape that can be suitably attached to a predetermined support member or a wall (for example, a thin casing having a substantially flat back side), and the like.

コンソールのディスプレイは、LCD(Liquid Crystal Display)や有機EL(Organic Electro−Luminescence)ディスプレイ等を利用した表示部であってもよい。また、タッチパネル式ディスプレイであってもよい。タッチパネル式ディスプレイは、表示装置と入力装置の両方としての役割を果たす。   The display of the console may be a display unit using an LCD (Liquid Crystal Display), an organic EL (Organic Electro-Luminescence) display, or the like. A touch panel display may also be used. The touch panel display serves as both a display device and an input device.

(制御ユニット)
制御ユニット153は、演算処理を行うCPU(Central Processing Unit)とメモリとインターフェース等を有しており、メモリ内に格納されたコンピュータプログラムを実行することで、様々な機能を実現する。制御ユニット153は、CPU、ROM、RAM、およびI/F等のハードウェアを有しプログラムが装されたワンチップマイコンであってもよい。
(Controller unit)
The control unit 153 includes a CPU (Central Processing Unit) that performs arithmetic processing, a memory, an interface, and the like, and implements various functions by executing computer programs stored in the memory. The control unit 153 may be a one-chip microcomputer that includes hardware such as a CPU, ROM, RAM, and I / F and is equipped with a program.

制御ユニット153は、実装されたプログラムにしたがって多数の機能を有するが、コンソールの機能としては、一例で次のようなものが挙げられる:
−注入プロトコル設定GUI表示機能
−注入プロトコル設定機能
−注入中の画面表示機能
−注入後の画面表示機能
−入力検出機能
−注入制御機能、等
The control unit 153 has a number of functions in accordance with the installed program, and examples of the console functions include the following:
-Injection protocol setting GUI display function-Injection protocol setting function-Screen display function during injection-Screen display function after injection-Input detection function-Injection control function, etc.

なお、コンピュータプログラムはコンソールが有する所定の記憶領域に予め記憶されたものであってもよいし、ネットワーク等を通じて外部からダウンロードされ所定の記憶領域に記憶されるものであってもよいし、あるいは、スロットに挿入された情報記憶媒体から読み取られるものであってもよい。   The computer program may be stored in advance in a predetermined storage area of the console, downloaded from the outside through a network or the like and stored in the predetermined storage area, or It may be read from an information storage medium inserted into the slot.

上記の機能は、それぞれ、コンピュータプログラムにより制御ユニット内に構成される、注入プロトコル設定GUI表示部、注入プロトコル設定部、注入中の画面表示部、注入後の画面表示部、入力検出部、注入制御部によって実現されてもよい。   The above functions are configured in the control unit by a computer program, respectively, injection protocol setting GUI display unit, injection protocol setting unit, screen display unit during injection, screen display unit after injection, input detection unit, injection control It may be realized by the unit.

注入プロトコル設定GUI表示機能は、注入プロトコルを設定するためのGUI画面をディスプレイに表示する。具体的には、身体区分アイコン、撮像領域アイコン、血管部位アイコン等を表示し、また、血管部位アイコンが選択された場合には所定の薬液注入条件をディスプレイに提示する。注入プロトコル設定機能は、上記のように提示された薬液注入条件が医師または医療従事者によって確認/修正された後、その内容を注入プロトコルとして設定する。注入中の画面表示機能は、薬液の注入中に、静止画像もしくはアニメーション画像等をディスプレイに表示する。また、薬液の注入中に、薬液の圧力情報をディスプレイに表示する。注入後の画面表示機能は、実施した薬液注入に関する情報を、ディスプレイに表示する。入力検出機能は、タッチパネルや物理ボタン等(一例)を通じて行われる医師または医療従事者からの入力を受け付ける。注入制御機能は、設定された注入プロトコルにしたがってピストン駆動機構を動作させ、薬液の注入を実施する。ピストン駆動機構の一方のみを動作させること、および、両方を同時に動作させることを行うものであってもよい。   The injection protocol setting GUI display function displays a GUI screen for setting the injection protocol on the display. Specifically, a body segment icon, an imaging region icon, a blood vessel site icon, and the like are displayed. When the blood vessel site icon is selected, a predetermined liquid injection condition is presented on the display. The injection protocol setting function sets the content as an injection protocol after the medical solution injection conditions presented as described above are confirmed / corrected by a doctor or a medical staff. The screen display function during the injection displays a still image or an animation image on the display during the injection of the chemical solution. Further, during the injection of the chemical liquid, the pressure information of the chemical liquid is displayed on the display. The post-injection screen display function displays information related to the implemented chemical solution injection on the display. The input detection function accepts an input from a doctor or medical staff performed through a touch panel, a physical button, or the like (an example). The injection control function operates the piston drive mechanism in accordance with the set injection protocol to inject the chemical solution. Only one of the piston drive mechanisms may be operated, and both may be operated simultaneously.

制御ユニット153は、さらに、次のような機能を有していてもよい:
−注入履歴生成機能
−注入履歴出力機能
The control unit 153 may further have the following functions:
-Injection history generation function-Injection history output function

注入履歴生成機能は、注入履歴データを生成する機能である。「注入履歴データ」としては、例えば、次のようなものの一つまたは複数であってもよい:
−注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ID
−注入開始および終了の日時
−薬液注入装置の識別情報
−前述の注入条件である薬液や撮像部位の識別情報、等
The injection history generation function is a function for generating injection history data. The “injection history data” may be, for example, one or more of the following:
-Injection work ID that is unique identification information for each injection work
-Date and time of injection start and end-Identification information of the chemical solution injection device-Identification information of the chemical solution and imaging part that are the injection conditions described above

上記データのフォーマットはテキストデータ形式であってもよい。または、上記データのフォーマットはDICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)規格方式、および/または、医療情報交換の標準規格であるHL7規格(Health Level 7規格)であってもよい。   The format of the data may be a text data format. Alternatively, the format of the data may be DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standard method and / or HL7 standard (Health Level 7 standard) which is a standard for medical information exchange.

注入履歴出力機能は、注入履歴データを外部に送信する機能に相当するものであってもよい。具体的には、外部の所定の機器および/またはネットワークにデータを送信するものであってもよい。注入履歴データのみならず、例えば、シリンジまたは保護ケースのICタグから取得した薬液、シリンジ、または保護ケースのデータ等を外部に送信するようにしてもよい。   The injection history output function may correspond to a function of transmitting injection history data to the outside. Specifically, data may be transmitted to a predetermined external device and / or network. Not only the injection history data, but also, for example, chemicals obtained from an IC tag of a syringe or a protective case, syringe, or protective case data may be transmitted to the outside.

(入力手段/入力装置)
コンソール150は、入力手段として、例えば、ハンドスイッチ157a、操作ボタン157b、スロット157c等を有していてもよい。
(Input means / input device)
The console 150 may include, for example, a hand switch 157a, an operation button 157b, a slot 157c, and the like as input means.

ハンドスイッチ157aは、コンソールに有線または無線で接続され操作者の手元で操作されるものであり、押しボタン式のスイッチ等を有するものであってもよい。   The hand switch 157a is connected to the console by wire or wirelessly and is operated by the operator, and may have a push button type switch or the like.

操作ボタン157bとしては、例えば、コンソール150の筐体に設けられた1つまたは複数の物理的ボタンであってもよい。これらの物理的ボタンは、一例で筐体の前面に設けられていてもよい。   The operation button 157b may be, for example, one or a plurality of physical buttons provided on the housing of the console 150. For example, these physical buttons may be provided on the front surface of the housing.

スロット157cは、所定の情報記憶媒体が差し込まれる部分であり、コンソールはこの情報記憶媒体から所定のデータを読み込むことができる。   The slot 157c is a portion into which a predetermined information storage medium is inserted, and the console can read predetermined data from this information storage medium.

限定されるものではないが、電源ユニット148にフットスイッチ157d(図2参照)が接続されており、このフットスイッチ157dを操作することで注入ヘッド110および/またはコンソール150の動作が制御されるように構成されていてもよい。   Although not limited thereto, a foot switch 157d (see FIG. 2) is connected to the power supply unit 148, and the operation of the injection head 110 and / or the console 150 is controlled by operating the foot switch 157d. It may be configured.

なお、フットスイッチ157dは、他の形態では、コンソール150に接続されてもよい。あるいは、フットスイッチ157dが注入ヘッド110に接続されてもよい。   Note that the foot switch 157d may be connected to the console 150 in another form. Alternatively, the foot switch 157d may be connected to the injection head 110.

(コンソールのその他の構成要素)
−コンソールは、音および/または音声を出力するためのスピーカ等(不図示)を有していてもよい。
−コンソールは、音声を入力するためのマイク等(不図示)を有していてもよい。
(Other components of the console)
The console may have a speaker or the like (not shown) for outputting sound and / or sound.
The console may have a microphone or the like (not shown) for inputting voice.

7.撮像装置
撮像装置300としては、例えば従来公知の血管造影装置等を利用することができる。撮像装置300は、ベッドに横たわった患者の所定の血管部位の撮像を行うCアーム等を含む撮像部304と、その制御を行う制御ユニット303と、1つまたは複数の読影モニタ305を有するものであってもよい。
7). Imaging Device As the imaging device 300, for example, a conventionally known angiography device or the like can be used. The imaging apparatus 300 includes an imaging unit 304 including a C-arm that performs imaging of a predetermined blood vessel site of a patient lying on a bed, a control unit 303 that controls the imaging unit 304, and one or a plurality of interpretation monitors 305. There may be.

Cアームは、一方の端部にX線管が設けられ反対側の端部に例えばFPD(Flat Panel Detector、平面検出器)が設けられたものであってもよい。1つまたは複数のCアームを有する血管造影装置であってもよい。読影モニタ305としては、例えば、4つまたは6つのモニタが並んで配置されたようなものであってもよい。読影モニタ305は、一例で、検査室内に配置されてもよい。   The C-arm may be provided with an X-ray tube at one end and an FPD (Flat Panel Detector) at the opposite end. It may be an angiographic device having one or more C-arms. As the image interpretation monitor 305, for example, four or six monitors may be arranged side by side. The image interpretation monitor 305 is an example and may be arranged in the examination room.

撮像装置と薬液注入装置とは、有線または無線により互いに接続され、所定の通信プロトコルによりデータ通信できるように構成されていてもよい。撮像装置および薬液注入装置は連動可能に構成されていることも好ましい。すなわち、薬液注入装置の所定の動作をトリガとして、その動作と同時に、または、その動作に対して所定の時間間隔をあけたタイミングで撮像装置の所定の動作が行われるように構成されていてもよい。逆に、撮像装置の所定の動作をトリガとして、その動作と同時に、または、その動作に対して所定の時間間隔をあけたタイミングで薬液注入装置の所定の動作が行われるように構成されていてもよい。   The imaging device and the chemical solution injector may be connected to each other by wire or wireless, and may be configured to perform data communication using a predetermined communication protocol. It is also preferable that the imaging device and the chemical solution injector be configured to be interlocked. That is, even if the predetermined operation of the chemical injection device is used as a trigger, the predetermined operation of the imaging device may be performed simultaneously with the operation or at a predetermined time interval with respect to the operation. Good. On the contrary, the predetermined operation of the chemical injection device is configured to be performed at the same time as the trigger of the predetermined operation of the imaging device or at a predetermined time interval with respect to the operation. Also good.

血管造影の場合、カテーテル先端が目的の血管部位付近に到達した状態で造影剤が注入されるものであるので、薬液注入装置を動作させてピストン部材を前進させるとすぐに、目的の血管内に造影剤が送り込まれることとなる。そのため、適切なタイミングで撮像を行えるように、撮像装置と薬液注入装置とが連動するようになっていることが一般的である。   In the case of angiography, since the contrast medium is injected with the catheter tip reaching the vicinity of the target blood vessel site, as soon as the chemical solution injection device is operated and the piston member is advanced, it enters the target blood vessel. Contrast agent will be sent. Therefore, in general, the imaging device and the chemical solution injection device are interlocked so that imaging can be performed at an appropriate timing.

上記のような連動を実現するための通信プロトコルとしては、一例で、CAN(コントローラエリアネットワーク)をベースにしたCANopenプロトコルを利用してもよい。   As an example of a communication protocol for realizing the above-described linkage, a CANopen protocol based on CAN (controller area network) may be used.

8.注入プロトコルの設定
次に、本実施形態の薬液注入装置100での注入プロトコルの設定の一例について、図面5〜図8を参照しながら説明する。
8). Setting of Injection Protocol Next, an example of setting of the injection protocol in the chemical solution injection device 100 of the present embodiment will be described with reference to FIGS.

なお、図5〜図8は、ディスプレイに表示されたGUIを通じて操作者が注入プロトコルを設定する手順を主に説明するためのものであり、ここでは一例として「注入速度」・「注入量」のパラメータを決定する方式が描かれているが、後述する「注入時間」・「注入量」を優先的に決定する方式においても、こうしたGUIを用いて条件の入力を行うことができる。   5 to 8 are mainly for explaining the procedure for the operator to set the injection protocol through the GUI displayed on the display. Here, as an example, "injection speed" and "injection amount" Although a method for determining a parameter is depicted, even in a method for preferentially determining an “injection time” and an “injection amount” described later, conditions can be input using such a GUI.

(ステップS1)
まず、例えば、操作者がコンソール150に対して所定の入力操作を行うことにより、ディスプレイ151に図5に示すような画面が表示される(ステップS1)。「所定の入力操作」としては、例えば、コンソール150の使用を開始するためにコンソールの物理的ボタン等を押すこと等であってもよい。
(Step S1)
First, for example, when the operator performs a predetermined input operation on the console 150, a screen as shown in FIG. 5 is displayed on the display 151 (step S1). The “predetermined input operation” may be, for example, pressing a physical button or the like on the console to start using the console 150.

図5に示すように、このGUI画面は、一例で、画面上部に、所定の情報やアイコン等を表示するスペースである横長の表示領域721を含んでいてもよい。このような表示領域721は、画面上部ではなく、側部、下部等に表示してもよい。また、横長形状に限定されず、矩形、縦長形状、多角形等の表示としてもよい。   As shown in FIG. 5, this GUI screen may include, for example, a horizontally long display area 721 that is a space for displaying predetermined information, icons, and the like at the top of the screen. Such a display area 721 may be displayed not on the upper part of the screen but on the side part, the lower part, or the like. Further, the display is not limited to the horizontally long shape, and may be a rectangular shape, a vertically long shape, a polygonal shape, or the like.

図5に示すように、このGUI画面は、装着されたシリンジの薬液残量を示す残量表示部725を含んでいてもよい。残量表示部725は、画面上部左側、画面上部中央部、画面上部右側、画面中部左側、画面中部中央部、画面中部右側、画面下部左側、画面下部中央部、画面下部右側のいずれに表示されてもよいが、この例では、画面上部右側に表示されている。   As shown in FIG. 5, the GUI screen may include a remaining amount display unit 725 that indicates the remaining amount of the chemical solution in the attached syringe. The remaining amount display portion 725 is displayed on any of the upper left portion of the screen, the upper middle portion of the screen, the upper right portion of the screen, the middle left portion of the screen, the middle portion of the screen, the middle right portion of the screen, the lower left portion of the screen, the middle portion of the lower portion of the screen, and the lower right portion of the screen. In this example, it is displayed on the upper right side of the screen.

図5に示すように、このGUI画面は、複数の身体区分アイコン701a〜701dが全体として人型の形状に表示された人体画像701を含んでいてもよい。   As shown in FIG. 5, the GUI screen may include a human body image 701 in which a plurality of body segment icons 701a to 701d are displayed in a humanoid shape as a whole.

この例では、人体の正面視形状を水平方向(横方向)に表示した画像としているが、他の形態では、鉛直方向(縦方向)の表示としてもよい。また、正面視形状ではなく、人体の側面視形状を、横方向または縦方向で表示するようにしてもよい。このような人体画像は、画面のサイズに対してどのような大きさであっても構わないが、例えば、図5の例の場合、画面サイズ(幅)に対する全体の長さ(身長に相当する長さ)が50%以上としてもよい。   In this example, the front view shape of the human body is an image displayed in the horizontal direction (horizontal direction), but in another form, the image may be displayed in the vertical direction (vertical direction). Moreover, you may make it display not the front view shape but the side view shape of a human body in a horizontal direction or a vertical direction. Such a human body image may have any size with respect to the size of the screen. For example, in the case of the example in FIG. 5, the entire length (corresponding to the height) with respect to the screen size (width). (Length) may be 50% or more.

このような横型の人体画像701は、画面の中心付近、中心部より上寄りの位置、または中心部より下寄りの位置のいずれに表示されてもよいが、この例では、中心部より上寄りの位置に表示されている。なお、人体画像が縦型の場合、人体画像は、画面の中心付近、中心部より左寄りの位置、または中心部より下寄りの位置のいずれに表示されてもよい。   Such a horizontal human body image 701 may be displayed near the center of the screen, at a position above the center, or at a position below the center, but in this example, it is above the center. It is displayed at the position. When the human body image is a vertical type, the human body image may be displayed in any of the vicinity of the center of the screen, the position on the left side of the center part, or the position on the lower side of the center part.

複数の身体区分アイコン701としては、頭部701a、胸部701b、腹部701c、下肢部701dを含んでいてもよい。なお、これらのうち一部のみを表示するようにしてもよい。また、これらのうち任意の複数をまとめて1つの表示としてもよい。   The plurality of body division icons 701 may include a head 701a, a chest 701b, an abdomen 701c, and a lower limb 701d. Only some of these may be displayed. Moreover, it is good also considering the arbitrary multiple of these as one display.

(ステップS2)
以下、胸部手技の場合を例として説明する。
(Step S2)
Hereinafter, a case of a chest technique will be described as an example.

図5のGUI画面において、胸部の身体区分アイコン701bを選択すると、図6に示すように、一例で、その区分がハイライトされた状態(反転表示状態)となり、かつ、心臓を示すマークが表示される。   When the chest body division icon 701b is selected on the GUI screen of FIG. 5, as shown in FIG. 6, for example, the division is highlighted (inverted display state), and a mark indicating the heart is displayed. Is done.

また、選択された胸部(心臓部)701bに対応する複数の血管部位アイコン703a〜703cが表示される。血管部位アイコン703a〜703cは、次のような検査部位であってもよい:
−LVG:左心室(Left Ventricle)
−LCA:左冠状動脈(LCA:left coronary artery)
−RCA:右冠状動脈(RCA:Right coronary artery)
In addition, a plurality of blood vessel site icons 703a to 703c corresponding to the selected chest (heart) 701b are displayed. The blood vessel part icons 703a to 703c may be the following examination parts:
-LVG: Left Ventricle
-LCA: Left coronary artery (LCA)
-RCA: Right coronary artery (RCA)

なお、アイコン703a〜703cの内容としては必ずしも血管部位に限定されるものではない。他の形態においては、臓器名称などをも含む造影部位や撮像手技名であってもよい。   The contents of the icons 703a to 703c are not necessarily limited to the blood vessel site. In other forms, it may be a contrast region or an imaging technique name including an organ name or the like.

複数の血管部位アイコン703a〜703cは、人体画像701の上側、下側、右側、左側のいずれに表示されてもよいが、この例では、下側に表示されている。   The plurality of blood vessel site icons 703a to 703c may be displayed on the upper side, the lower side, the right side, or the left side of the human body image 701. In this example, the blood vessel site icons 703a to 703c are displayed on the lower side.

このように、アイコン703a〜703cが人体画像701の下側に表示される場合、操作者は、身体区分の選択およびそれに続く血管部位の選択という動作を一連の流れとして操作できる、言い換えれば、それらの動作をGUI上で行い易いという利点がある。更に、後述するように、本実施形態では、注入条件のパラメータがアイコン703a〜703cの下側に表示されるようになっていてもよい。この場合、身体区分の選択、血管部位の選択、およびその後のパラメータ修正という動作を一連の流れとして実施し易いという利点がある。   In this way, when the icons 703a to 703c are displayed below the human body image 701, the operator can operate the body segment selection and the subsequent blood vessel site selection as a series of flows, in other words, There is an advantage that the operation is easily performed on the GUI. Furthermore, as will be described later, in this embodiment, the parameters of the injection conditions may be displayed below the icons 703a to 703c. In this case, there is an advantage that operations such as selection of a body segment, selection of a blood vessel region, and subsequent parameter correction can be easily performed as a series of flows.

複数の検査部位アイコン703a〜703cは、縦方向または横方向のいずれの方向に並べて表示してもよいが、この例では、横方向に並べて表示されている。   The plurality of examination region icons 703a to 703c may be displayed side by side in either the vertical direction or the horizontal direction, but in this example, they are displayed side by side in the horizontal direction.

より具体的には、血管部位アイコン703a〜703cの表示順序が、その血管造影の一般的なルーチン(詳細後述)に対応する順序となるように表示されることも好ましい。ここでは、LVG、LCA、RCAの順でアイコンが並んでいるが、これは、この血管造影における一般的なルーチンがLVG、LCA、RCAの順であることを意味している。   More specifically, it is also preferable that the display order of the blood vessel site icons 703a to 703c is displayed so as to correspond to a general routine of angiography (detailed later). Here, the icons are arranged in the order of LVG, LCA, and RCA. This means that a general routine in this angiography is in the order of LVG, LCA, and RCA.

当然ながら、医師は、これらの順番に拘束されることなく検査を行うことが可能であるし、これら以外の血管造影を行ってもよい。   Of course, the doctor can perform the examination without being restricted in the order, and may perform angiography other than these.

なお、胸部の場合、上記項目である身体区分アイコン701bを選択した段階で、下位項目である血管部位アイコン703a〜703cようになっているが、例えば腹部の身体区分アイコン701cを選択した場合には、中位項目である撮像領域アイコン(詳細は図10を参照して後述する)が表示され、その後、下位項目である血管部位の順で表示されるようになっている。   In the case of the chest, when the body classification icon 701b, which is the above item, is selected, the blood vessel site icons 703a to 703c, which are subordinate items, are displayed. An imaging region icon which is a middle item (details will be described later with reference to FIG. 10) are displayed, and thereafter, a blood vessel part which is a lower item is displayed in order.

(ステップS3)
図6の画面において、例えば、LVGのアイコン703aを選択すると、図7に示すように、LVG(左心室造影)用に予め設定された注入条件715が画面に表示される。LVGのアイコン703aを選択した場合、そのアイコン703aがハイライトされた状態(反転表示状態)となるようになっていてもよい。また、選択されたアイコン703aが、他のアイコン703b、703cよりもやや大きいサイズで表示されるようになっていてもよい。
(Step S3)
When, for example, the LVG icon 703a is selected on the screen of FIG. 6, an injection condition 715 preset for LVG (left ventricular contrast) is displayed on the screen, as shown in FIG. When the LVG icon 703a is selected, the icon 703a may be highlighted (inverted display state). Further, the selected icon 703a may be displayed in a size slightly larger than the other icons 703b and 703c.

注入条件としては、限定されないが、次のようなものの一部または全部含んでもよい:
−注入速度
−注入量
−ディレイ
−圧力リミット
−立上り時間(ライズタイム)
Injection conditions include, but are not limited to, some or all of the following:
-Injection speed-Injection volume-Delay-Pressure limit-Rise time

「注入速度」とは、薬液の注入速度であり、その単位は一例で[ml/sec]である。
「量」とは、注入する薬液量であり、その単位は一例で[ml]である。
「ディレイ」とは、薬液の注入開始時刻と撮像装置による撮像開始時刻との間の時間差であり、その単位は一例で[sec]である。薬液注入開始から所定時間経過後に撮像が開始される場合と、薬液注入開始の所定時間前から撮像が開始されている場合とがある。
「圧力リミット」は、注入する薬液の圧力の上限値となるものであって、使用されるカテーテルの種類等に基づいて決定される。その単位は一例で[psi]、[kg/cm]、[MPa]等である。
The “injection rate” is an injection rate of a chemical solution, and its unit is, for example, [ml / sec].
“Amount” is the amount of drug solution to be injected, and its unit is, for example, [ml].
The “delay” is a time difference between the injection start time of the chemical solution and the imaging start time by the imaging apparatus, and its unit is [sec] as an example. There are cases where imaging is started after a lapse of a predetermined time from the start of chemical liquid injection and cases where imaging is started from a predetermined time before the start of chemical liquid injection.
The “pressure limit” is an upper limit value of the pressure of the drug solution to be injected, and is determined based on the type of catheter used. The unit is, for example, [psi], [kg / cm 2 ], [MPa] or the like.

この例では、上記のようなパラメータが、それぞれアイコンとして表示されていてもよい。これらのアイコンの一部または全部は、好ましくは、操作者がそれを選択して数値を修正することができるようになっていてもよい。   In this example, the above parameters may be displayed as icons. Some or all of these icons may preferably be adapted so that the operator can select them and modify the values.

例えば、アイコンを押すと、テンキー画像、数値増減用の画像ボタン、またはそれらの組合せが表示され、医師または医療従事者がそうした画像を操作することで数値の変更を行えるようになっていてもよい。   For example, when an icon is pressed, a numeric keypad image, an image button for increasing / decreasing a value, or a combination thereof may be displayed, and a doctor or a healthcare worker may change the value by operating such an image. .

なお、音声入力機能により、数値の修正が行えるようになっていてもよい。音声入力機能は、例えば、注入ヘッドまたはコンソールに設けられたマイクと、注入ヘッドまたはコンソールの制御ユニットの機能の1つとして設けられた音声認識機能とを利用して実現することができる。   The numerical value may be corrected by the voice input function. The voice input function can be realized by using, for example, a microphone provided in the injection head or console and a voice recognition function provided as one of the functions of the control unit of the injection head or console.

このように音声認識を利用する場合、次のような利点が得られる。すなわち、血管造影においては医師によってカテーテルの操作が行われるところ、音声認識によれば、入力操作のために物理的ボタンやタッチパネル等に触れる必要がなく、衛生的である。   When using speech recognition in this way, the following advantages are obtained. That is, in angiography, a doctor operates a catheter, but according to voice recognition, there is no need to touch a physical button, a touch panel, or the like for input operation, which is hygienic.

他の形態では、人の動き(ジェスチャ等)を非接触で認識するジェスチャ認識機能を利用してもよい。ジェスチャ認識機能は、カメラなどの画像認識手段と、注入ヘッドまたはコンソールの制御ユニットの機能の1つとして設けられたジェスチャ解析機能とによって実現されるものであってもよい。   In another form, a gesture recognition function for recognizing a human movement (such as a gesture) in a non-contact manner may be used. The gesture recognition function may be realized by image recognition means such as a camera, and a gesture analysis function provided as one of the functions of the injection head or the control unit of the console.

再び図7を参照すると、この画面では、表示領域721内にスタンバイアイコン721aが表示されている。限定されるものではないが、このスタンバイアイコン721aは、一例で、所定の血管部位アイコン703a〜703cを選択したタイミングで現れるようになっていてもよい。   Referring to FIG. 7 again, a standby icon 721a is displayed in the display area 721 on this screen. Although not limited, the standby icon 721a may be displayed at a timing when the predetermined blood vessel site icons 703a to 703c are selected, for example.

(ステップS4〜ステップS6)
図7の画面において、例えば、医師または医療従事者が注入条件を確認した後(ステップS4)、または、医師または医療従事者が必要に応じて注入条件を変更した後(ステップS5)、スタンバイアイコン721aを押すことにより、注入プロトコルが設定され、その注入プロトコルで薬液注入を行うことができる状態となる。スタンバイアイコン721aを押すと、図8のように、同アイコン内の表示が「スタートOK」に切り替わるようになっていてもよい。
(Steps S4 to S6)
In the screen of FIG. 7, for example, after the doctor or medical worker confirms the injection conditions (step S4) or after the doctor or medical staff changes the injection conditions as necessary (step S5), the standby icon By pressing 721a, an injection protocol is set, and a state in which chemical injection can be performed with the injection protocol is established. When the standby icon 721a is pressed, the display in the icon may be switched to “Start OK” as shown in FIG.

限定されるものではないが、スタンバイアイコン721aをさらにもう1度押すことにより、注入が開始されるように構成されていてもよい。   Although not limited thereto, the injection may be started by pressing the standby icon 721a once again.

(ステップS7)
画面の表示が、上記のように「スタートOK」に切り替わった後、医師または医療従事者が所定の入力を行うことにより、設定された注入プロトコルに従った薬液注入が実施される。「所定の入力」としては、例えば次のようなものが挙げられる:
−ハンドスイッチの操作
−連携しているアンギオグラフィ撮像装置に対する所定の操作
(Step S7)
After the display on the screen is switched to “Start OK” as described above, a medical solution injection according to the set injection protocol is performed by a doctor or a medical worker performing a predetermined input. Examples of the “predetermined input” include the following:
-Operation of the hand switch-Predetermined operation on the linked angiographic imaging device

なお、図8の画面では表示されていないが、注入条件を再修正するため図8の画面から図7の画面に戻るための「戻る」アイコン(不図示)が画面に表示されるようになっていてもよい。   Although not displayed on the screen of FIG. 8, a “return” icon (not shown) for returning from the screen of FIG. 8 to the screen of FIG. 7 is displayed on the screen in order to recorrect the injection conditions. It may be.

薬液注入中は、例えば図9に示すような注入実行中をあらわす画像が表示されてもよい。この例では、画面上部の表示領域721内に現在選択されている身体区分を確認することができる人体画像アイコン721bが表示されている。人体画像アイコンに関して、選択箇所を視認し易いように、選択されている箇所がハイライトされた状態(反転表示状態)となるようにしてもよい。現在の血管部位の情報(「LVG」)も表示されている。一例で、この「LVG」の情報は、文字情報として表示領域721内に表示されてもよい。   During the injection of the chemical solution, for example, an image indicating that the injection is being performed as shown in FIG. 9 may be displayed. In this example, a human body image icon 721b that can confirm the currently selected body segment is displayed in the display area 721 at the top of the screen. Regarding the human body image icon, the selected part may be highlighted (inverted display state) so that the selected part can be easily seen. Information on the current blood vessel site (“LVG”) is also displayed. For example, the information of “LVG” may be displayed in the display area 721 as character information.

他の形態では、この「LVG」の情報は、画面における表示領域721外の任意の位置に表示されてもよい。文字情報だけでなく、図柄等の画像が表示されてもよい。   In another form, this “LVG” information may be displayed at an arbitrary position outside the display area 721 on the screen. Not only character information but also images such as symbols may be displayed.

表示領域721中には、また、薬液注入注であることを示す「注入中」の文字が表示されていてもよい。   In the display area 721, characters “injection” indicating that the injection is chemical injection may be displayed.

図9の画面では、また、医師または医療従事者が薬液注入中であることを視覚的に確認しやすいように、シリンジ画像716aとそのシリンジ先端から吐出されるように描かれた複数の液滴画像717aとが表示されていてもよい。液滴画像717aは、薬液注入中、アニメーション表示されるように構成されていてもよく、アニメーション表示の一例としては、それぞれの液滴の色を時間とともに段階的に変化させていき、液滴が前方に押し出されていることが視覚的に理解できるようなものであってもよい。   In the screen of FIG. 9, the syringe image 716a and a plurality of droplets drawn so as to be ejected from the syringe tip so that the doctor or medical staff can visually confirm that the medical solution is being injected. An image 717a may be displayed. The droplet image 717a may be configured to be displayed as an animation during the injection of a chemical solution. As an example of the animation display, the color of each droplet is changed stepwise over time, It may be such that it can be visually understood that it is pushed forward.

図9の画面では、薬液注入条件の情報(速度、量、ディレイ時間)、薬液注入中の情報(経過時間、薬液残量)等が表示されていてもよい。図9の画面では、また、薬液注入中の圧力を表示するための圧力表示ウィンドウ713が表示されてもよい。この圧力表示ウィンドウ713内には、複数セグメントを含む圧力表示部713aが表示されており、圧力に応じてセグメントの色が変わるようになっている。圧力表示部713aの上部には600[psi]、800[psi]、1200[psi]等の情報が表示されていてもよい。また、圧力リミットがどれくらいであるかを視覚的に確認しやすいように、圧力リミット表示713bが表示されていてもよく、この圧力リミット表示713bは例えば三角形形状や矢印形状といった図形表示であってもよい。   On the screen of FIG. 9, information (speed, amount, delay time) of chemical solution injection conditions, information (elapsed time, remaining amount of chemical solution), etc. during the chemical solution injection may be displayed. In the screen of FIG. 9, a pressure display window 713 for displaying the pressure during the chemical injection may be displayed. In the pressure display window 713, a pressure display portion 713a including a plurality of segments is displayed, and the color of the segments changes according to the pressure. Information such as 600 [psi], 800 [psi], and 1200 [psi] may be displayed on the upper portion of the pressure display portion 713a. In addition, a pressure limit display 713b may be displayed so that it is easy to visually confirm how much the pressure limit is. The pressure limit display 713b may be a graphic display such as a triangular shape or an arrow shape. Good.

薬液注入注、注入を中断する必要が生じた場合には、例えば、
−ハンドスイッチの操作(例えば押下)を解除する
−フットスイッチの操作(例えば押下)を解除する
−注入ヘッドのいずれかのボタンを押す
−コンソールの停止ボタン(一例)を押す
などの操作により、注入が停止するようになっていてもよい。
When it is necessary to interrupt the chemical injection or injection, for example,
-Release the hand switch operation (for example, pressing)-Cancel the foot switch operation (for example, pressing)-Press any button on the injection head-Press the console stop button (example) May come to a stop.

なお、ハンドスイッチの一例としては、操作者によって握られる筐体に、注入動作を開始させるためのスタートボタンと、注入動作を停止させるストップボタンとが別々に設けられたようなものであってもよい。または、1つのボタンのオン/オフを切り替えることで操作されるものや、1つのボタンを押下している間のみ入力信号を発するようなものであってもよい。   An example of a hand switch may be one in which a start button for starting an injection operation and a stop button for stopping an injection operation are separately provided on a casing held by an operator. Good. Alternatively, it may be operated by switching on / off of one button, or may generate an input signal only while one button is pressed.

(腹部の血管造影)
続いて、図10を参照して腹部の血管造影について説明する。腹部、頭部、下肢部等についても、基本的には上述した胸部と同様の方式で注入プロトコルの設定、薬液注入の実施を行うことが可能である。ただし、この実施形態では、腹部については、「腹腔動脈」、「腎臓」、「肝臓」のような、中位項目である撮像領域アイコン702a〜702cが先ず表示され、そのうちの1つを選択すると、その撮像領域に対応した血管部位のアイコン703a〜703cが表示されるようになっている。
(Abdominal angiography)
Subsequently, abdominal angiography will be described with reference to FIG. For the abdomen, head, lower limbs, etc., it is basically possible to set the injection protocol and perform the chemical injection in the same manner as the chest described above. However, in this embodiment, for the abdomen, imaging region icons 702a to 702c, which are intermediate items such as “abdominal artery”, “kidney”, and “liver”, are first displayed, and one of them is selected. The blood vessel site icons 703a to 703c corresponding to the imaging region are displayed.

撮像領域アイコンとしては、特に限定されるものではないが、例えば腹腔動脈(702a)、腎臓(702b)、肝臓(702c)等であってもよい。各アイコン702a〜702cは、それぞれの臓器ないし血管を模式的に表した図形型に表示されていてもよく、これにより、医師または医療従事者が視覚的に容易に選択することが可能となる。   The imaging region icon is not particularly limited, and may be, for example, the celiac artery (702a), the kidney (702b), the liver (702c), or the like. Each of the icons 702a to 702c may be displayed in a graphic form that schematically represents each organ or blood vessel, so that a doctor or a medical worker can easily select visually.

3つのアイコン702a〜702cは、選択された身体区分アイコン(ここでは腹部、アイコン701c)上に重なるように表示されてもよい。3つのアイコン702a〜702cが、選択された身体区分アイコン内に収まるように表示されてもよいが、図10のように、選択された身体区分アイコンよりもやや広い領域(一点鎖線参照)内で表示されるようになっていてもよい。   The three icons 702a to 702c may be displayed so as to overlap the selected body segment icon (here, the abdomen, icon 701c). Three icons 702a to 702c may be displayed so as to fit within the selected body segment icon, but as shown in FIG. 10, within a slightly larger area (refer to the alternate long and short dash line) than the selected body segment icon. It may be displayed.

この一点鎖線で示す領域の表示に関し、当該領域は、例えば不透明色で表示されてもよいし、または、半透明色(したがって身体区分アイコンが部分的に僅かに視認できる)であってもよい。さらに、当該領域の縁部分がグラデーション状(縁に近い程淡い色となる)に表示されてもよい。図の例では、一点鎖線は矩形に表示されているが、そのコーナー部に丸みを持たせたような表示態様としてもよい。   Regarding the display of the region indicated by the one-dot chain line, the region may be displayed in an opaque color, for example, or may be a semi-transparent color (therefore, the body segment icon is partially visible). Furthermore, the edge portion of the region may be displayed in a gradation (lighter as it is closer to the edge). In the example of the figure, the alternate long and short dash line is displayed in a rectangle, but a display mode in which the corner is rounded may be used.

色彩については何ら限定されるものではなく自由に設定可能である。例えば、一点鎖線部分を青色とし、未選択のアイコンを白色としてもよい。   The color is not limited at all and can be set freely. For example, the alternate long and short dash line portion may be blue, and the unselected icon may be white.

なお、アイコン702a〜702cのうちいずれかが選択された場合、その選択されたアイコンが反転表示となるなどして、そのアイコンが選択されたものであることが一目で分かるようになっていてもよい。具体的な一例としては、選択されたアイコンが白色から青色となり、他方、一点鎖線の背景画像が青色から白色に切り替わるような表示態様などが挙げられる。   If any one of the icons 702a to 702c is selected, the selected icon is highlighted so that it can be seen at a glance that the icon is selected. Good. As a specific example, there is a display mode in which the selected icon changes from white to blue, and the background image of the alternate long and short dash line switches from blue to white.

これらのアイコン702a〜702cのうちいずれか1つを選択することにより、それに対応した1つまたは複数の血管部位アイコン703a〜703cが表示されることとなる。それ以降の、各血管造影のための注入プロトコル設定、薬液注入の実行、および注入結果の表示等については、上述した内容と同様の手順で実施することが可能であるので、詳細な説明は省略するものとする。   By selecting any one of these icons 702a to 702c, one or a plurality of blood vessel site icons 703a to 703c corresponding thereto are displayed. Subsequent injection protocol settings for each angiography, execution of medicinal solution injection, display of injection results, etc. can be carried out in the same procedure as described above, so detailed description is omitted. It shall be.

図15の例において、当然ながら、撮像領域アイコン702a〜702cの表示数を増減させてもよい。また、撮像領域アイコン702a〜702cについてもこれに限定されるものではなく、適宜変更されてもよい。本発明の他の形態においては、撮像領域アイコンに関して次のような変更を採用しうるものである:
−腹部以外の身体区分(頭部、胸部、下肢部)においても、その身体区分に含まれる臓器等を表した撮像領域アイコンが表示され、その1つを選択することで、対応する血管部位アイコンが表示される、
−複数の撮像領域アイコンが表示される場合に、それらを、検査のルーチンにしたがった順序で表示する、
−上記説明では、身体区分アイコンの選択の後、撮像領域アイコンの選択を行うことを説明した。しかし、身体区分アイコンが表示されず初期画面から撮像領域アイコンが表示されているようなGUI画面としてもよい。この場合であっても、撮像領域アイコンの選択の後、所定の血管部位アイコンが表示され、その血管部位アイコンを選択することで予め登録された所定の注入条件が表示される。
In the example of FIG. 15, as a matter of course, the display number of the imaging area icons 702 a to 702 c may be increased or decreased. Further, the imaging region icons 702a to 702c are not limited to this, and may be changed as appropriate. In other aspects of the invention, the following changes may be employed with respect to the imaging area icon:
-An imaging region icon representing an organ or the like included in the body segment is also displayed in a body segment other than the abdomen (head, chest, and lower limbs), and by selecting one of them, a corresponding blood vessel region icon is displayed. Is displayed,
-If multiple imaging area icons are displayed, display them in the order according to the routine of the examination;
-In the above description, it has been described that the imaging region icon is selected after the body segment icon is selected. However, a GUI screen may be used in which the body classification icon is not displayed and the imaging region icon is displayed from the initial screen. Even in this case, after the imaging region icon is selected, a predetermined blood vessel site icon is displayed, and a predetermined injection condition registered in advance is displayed by selecting the blood vessel site icon.

上述のような注入プロトコルの設定方式によれば、各種血管部位に対する注入プロトコルを設定するために、従来のような、メモリリストからの選択ではなく、次のような手順で行うことができる。すなわち、まず、ディスプレイのGUI上で目的の身体区分アイコン(必要であれば撮像区分アイコン)を選択し、次いで、血管部位アイコンを選択する。これにより、その血管部位に対応して事前に登録された所定の注入条件が提示されるので、これを確認し、または必要に応じて修正することにより、注入プロトコルを設定することができる。   According to the injection protocol setting method as described above, in order to set an injection protocol for various blood vessel sites, the following procedure can be used instead of selection from a memory list as in the prior art. That is, first, a target body segment icon (imaging segment icon if necessary) is selected on the GUI of the display, and then a blood vessel region icon is selected. As a result, a predetermined injection condition registered in advance corresponding to the blood vessel site is presented, so that the injection protocol can be set by confirming this or correcting as necessary.

メモリリストから1つの条件を選択する従来のような方式では、メモリリスト中の各条件が部位ごとにグループ化されていなかったり、リスト中の条件が単なる数値データであったりして、選択したい条件を選び出すのに時間や手間がかかることがあった。しかしながら、本実施形態のような方式によれば、身体区分や撮像領域といったグループを先ず選び、そして、その中の血管部位が選択される。したがって、例えば、現在の検査(例えば胸部)に全く関連のない別の血管部位(例えば頭部の血管部位)を選択してしまうようなこともない。しかも、アイコンを選択して身体区分や撮像領域、また、血管部位を選択できるので操作性よく、直感的に選択を行うことが可能となる。   In the conventional method of selecting one condition from the memory list, each condition in the memory list is not grouped for each part, or the condition in the list is simply numeric data, and the condition you want to select It sometimes took time and effort to pick out. However, according to the method as in the present embodiment, a group such as a body segment or an imaging region is first selected, and then a blood vessel part is selected. Therefore, for example, another blood vessel part (for example, the blood vessel part of the head) that is completely unrelated to the current examination (for example, the chest) is not selected. Moreover, since the body section, the imaging region, and the blood vessel part can be selected by selecting an icon, the selection can be performed intuitively with good operability.

次に、本発明の一形態の薬液注入装置100での注入条件の設定および注入動作の一例について、図12〜図18を参照しながら、特に図14のフローチャートに沿いつつ説明する。   Next, an example of setting injection conditions and an injection operation in the chemical injection device 100 according to one embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 12 to 18 and particularly along the flowchart of FIG.

まず、フローチャートのステップS11において、注入条件の設定を行う。この設定は、例えばコンソールのディスプレイに表示されたGUIを通じて実施することができる。具体的には、例えば操作者が「注入量(ml)」および「注入時間(sec)」の情報を入力する。GUIは、どのようなものであっても構わないが、注入量の情報を入力するためのウィンドウまたはアイコンと、注入時間の情報を入力するためのウィンドウまたはアイコンとを含むものであってよい。なお、より具体的なGUIの例については他の図面を参照して後述する。   First, in step S11 of the flowchart, injection conditions are set. This setting can be performed, for example, through a GUI displayed on the console display. Specifically, for example, the operator inputs information on “injection amount (ml)” and “injection time (sec)”. The GUI may be anything, but may include a window or icon for inputting information on the injection amount and a window or icon for inputting information on the injection time. A more specific GUI example will be described later with reference to other drawings.

次いで、コンソールは、入力された上記注入量(ml)および注入時間(sec)の情報に基づき、注入速度(ml/sec)を計算する。図12(A)では、一例で、注入量が20mlで、注入時間が5.0secと入力された場合の注入パターンが例示されており、この場合、注入速度は4.0ml/secに設定されることとなる。   Next, the console calculates the injection rate (ml / sec) based on the input information on the injection volume (ml) and the injection time (sec). FIG. 12A shows an example of an injection pattern when the injection amount is 20 ml and the injection time is input as 5.0 sec. In this case, the injection speed is set to 4.0 ml / sec. The Rukoto.

−なお、実際の注入条件の決定は、撮像する部位や、患者の体重といった様々な要素が考慮される。上記した実施形態のように、撮像する部位に対応して時間−量の情報が予めプログラムされていてもよい。この場合、操作者による注入量および注入時間の数値を省くことが可能となる。当然ながら、コンソール(または他の制御ユニット)は、操作者による修正および/または確認のための入力を受け付けるように構成されていることも好ましい。
−図12(A)のパターンは説明の都合上、注入パターンを非常に簡素化したものであるが、このような単純な矩形の注入パターンではなく、注入開始直後の速度の立ち上がりをなだらかにするようなサブファンクションが設けられていてもよい。すなわち、このサブファンクションにより、例えば、注入開始後、所定の目標速度までの到達時間が0.5秒後、1秒後、1.5秒後、2秒後などと設定されるようになっていてもよい(注入パターンは矩形ではなく片側を略台形としたような形状となる)。なお、「立ち上がりをなだらかにする」ためのカーブとしては、直線的に増加するカーブであってもよいし、曲線的に増加するカーブであってもよいし、それらの組合せであってもよい。
−図12では、単一の造影剤注入フェーズのみが描かれているが、当然ながら、1つまたは複数の追加の注入フェーズ(造影剤、生理食塩水、またはそれらの同時注入)が用いられてもよい。
−上記のような注入条件は、図12のようにグラフのような態様で例えばディスプレイ上に可視化されてもよいが、必須ではない。
-It should be noted that the determination of actual injection conditions takes into account various factors such as the region to be imaged and the patient's weight. As in the above-described embodiment, time-amount information may be programmed in advance corresponding to the part to be imaged. In this case, it is possible to omit the numerical values of the injection amount and the injection time by the operator. Of course, the console (or other control unit) is also preferably configured to accept input for correction and / or confirmation by the operator.
-For convenience of explanation, the pattern in FIG. 12 (A) is a very simplified injection pattern. However, instead of such a simple rectangular injection pattern, the rise in velocity immediately after the start of injection is made smooth. Such subfunctions may be provided. That is, by this sub-function, for example, the time to reach a predetermined target speed after the start of injection is set as 0.5 seconds, 1 second, 1.5 seconds, 2 seconds, etc. (The injection pattern is not rectangular but has a shape that is substantially trapezoidal on one side). The curve for “smoothing the rising edge” may be a linearly increasing curve, a curvedly increasing curve, or a combination thereof.
-In Fig. 12, only a single contrast agent injection phase is depicted, but of course one or more additional injection phases (contrast agent, saline or their simultaneous injection) are used. Also good.
The injection conditions as described above may be visualized on a display, for example, in a graph-like manner as shown in FIG. 12, but are not essential.

再び、図14のフローチャートの説明に戻り、操作者による注入条件の設置後、ステップS12において注入が開始される。例えば、操作者により所定の注入開始ボタン(不図示)が操作されることにより、設定された上記注入条件に従ってピストン駆動機構130の駆動源(モータ)が動作制御され、薬液がシリンジから押し出される。   Returning to the description of the flowchart of FIG. 14 again, after the injection conditions are set by the operator, the injection is started in step S12. For example, when a predetermined injection start button (not shown) is operated by the operator, the drive source (motor) of the piston drive mechanism 130 is controlled in accordance with the set injection conditions, and the liquid medicine is pushed out from the syringe.

薬液の注入中、ステップS13において、薬液注入装置100が例えばモータのエンコーダ(不図示)の出力を監視し、それに基づいて、モータの回転数が所定の回転速度に達したか否かを判定するものであってもよい。ステップS13でモータが所定の回転速度に達したと判定された場合、すなわち、薬液注入速度が所定の値に達したと推定された場合、次のステップに進む。なお、ここでは時間t1に所定の注入速度となったものとする。   During the injection of the chemical liquid, in step S13, the chemical liquid injection apparatus 100 monitors the output of, for example, a motor encoder (not shown), and determines whether or not the rotational speed of the motor has reached a predetermined rotational speed. It may be a thing. If it is determined in step S13 that the motor has reached a predetermined rotational speed, that is, if it is estimated that the chemical solution injection speed has reached a predetermined value, the process proceeds to the next step. Here, it is assumed that a predetermined injection rate is reached at time t1.

ステップS14では、時間t1から注入完了時間t2までの残時間(図13参照)を求める。また、注入すべき薬液の注入残量を求める。「残時間」については、例えば、(t2−t1)を計算することにより求めてもよい。「注入残量」については、例えば、注入すべき量(ここでは例えば20ml)の情報と、時間t1までに注入した量の情報とに基づき、算出してもよい。   In step S14, the remaining time (see FIG. 13) from time t1 to injection completion time t2 is obtained. Further, the remaining injection amount of the chemical solution to be injected is obtained. The “remaining time” may be obtained, for example, by calculating (t2−t1). The “injection remaining amount” may be calculated based on, for example, information on the amount to be injected (for example, 20 ml in this case) and information on the amount injected by time t1.

「時間t1までに注入した量の情報」は、例えば、ピストン駆動機構のラム部材の移動量(言い換えれば、シリンジのピストン部材の進出量)に少なくとも基づいて算出してもよい。ラム部材の移動量を示す情報としてはどのようなものを用いてもよいが、例えば、注入開始後からのモータの回転数の情報や、所定の検出器で検出した実際のラム部材(あるいはピストン部材)の移動量の情報などを利用してもよい。   The “information on the amount injected by time t1” may be calculated based at least on the amount of movement of the ram member of the piston drive mechanism (in other words, the amount of advancement of the piston member of the syringe). Any information indicating the amount of movement of the ram member may be used. For example, information on the number of rotations of the motor after the start of injection or an actual ram member (or piston detected by a predetermined detector) can be used. Information on the amount of movement of the member may be used.

その後、ステップS15で、上記ステップで求めた「残時間」(例えば4.0sec)と、「注入残量」(例えば18ml)とに基づいて、新たな注入速度(4.5ml/sec)を算出、設定する。   Thereafter, in step S15, a new injection rate (4.5 ml / sec) is calculated based on the “remaining time” (eg, 4.0 sec) obtained in the above step and the “injection remaining amount” (eg, 18 ml). Set.

そして、図13に示すように、それ以後(t1−t2)は、新しい注入速度(4.5ml/sec)で薬液注入を継続する(ステップS16)。薬液注入は、当初設定された注入完了時間t2となったところで完了する。   Then, as shown in FIG. 13, thereafter (t1-t2), the chemical solution injection is continued at a new injection rate (4.5 ml / sec) (step S16). The chemical solution injection is completed when the initially set injection completion time t2.

上記のような薬液注入方法においては、注入完了時間t2までに、当初設定した注入量の全量を患者に向けて注入し終えることができる。すなわち、「注入速度」および「注入量」に基づいて注入条件を設定する方式では、注入速度が所定の値に達するまでに遅れが生じた場合であっても、その注入工程における注入速度は一定のままであったため、その遅れに対応する量の薬液を注入するために、図12(B)に示すように、注入時間(t2′:t2+α〔sec〕)が長くなる方式であった。   In the chemical solution injection method as described above, the entire injection amount initially set can be injected toward the patient by the injection completion time t2. That is, in the method in which the injection conditions are set based on the “injection rate” and the “injection amount”, the injection rate in the injection process is constant even when a delay occurs until the injection rate reaches a predetermined value. Therefore, in order to inject a chemical solution corresponding to the delay, the injection time (t2 ′: t2 + α [sec]) is increased as shown in FIG.

これに対して本実施形態のような注入方式によれば、当初設定した注入完了時間t2)までに、所定の薬液量を押し出し終えることができるので、医師が望むようなタイミングでの造影効果が得られる。また、他の撮像機器等との連携の観点から言えば、このような方式によれば所定の注入時間内に造影剤を押し出し終えることができることから、関心部位に造影剤が到達する時間に大幅な遅れも生じず、そのため、撮像装置による良好な撮像結果を得られることとなる。   On the other hand, according to the injection method as in the present embodiment, it is possible to finish pushing out a predetermined amount of drug solution by the initially set injection completion time t2), so that the contrast effect at the timing desired by the doctor can be obtained. can get. Further, from the viewpoint of cooperation with other imaging devices and the like, according to such a method, it is possible to finish extruding the contrast medium within a predetermined injection time, so that the time for the contrast medium to reach the region of interest is greatly increased. Therefore, a good imaging result by the imaging device can be obtained.

上記では、時間(t1〜t2)の新たな注入速度を一定としたが、本発明は必ずしもこれに限定されるものではなく、次のように種々の注入パターンを採用することができる。   In the above description, the new injection rate at the time (t1 to t2) is constant, but the present invention is not necessarily limited to this, and various injection patterns can be adopted as follows.

図15(A)は、上記説明のとおり、時間t1後の新たな注入速度を一定としたものである。   FIG. 15A shows a constant new injection rate after time t1, as described above.

図15(B)は、時間t1〜t2の間の前半に速度のピークがある例を示している。この例では、具体的には、時刻t1′までは、時間の経過とともに注入速度が単調増加(直線的であってもよいし、曲線的であってもよい)し、その後は、時間の経過とともに注入速度が単調減少(直線的であってもよいし、曲線的であってもよい)している。   FIG. 15B shows an example in which there is a velocity peak in the first half between times t1 and t2. In this example, specifically, until time t1 ′, the injection rate monotonously increases (may be linear or curvilinear) with the passage of time, and thereafter the passage of time. At the same time, the injection rate decreases monotonously (may be linear or curvilinear).

なお、ピークとなる時刻t1′は、時間t1〜t2の中間より前半であってもよいし、ほぼ中間であってもよいし、後半であってもよい。   The peak time t1 ′ may be in the first half of the middle of the times t1 to t2, may be substantially in the middle, or may be in the second half.

図15(C)は、注入速度が時間の経過とともに段階的に変わる例を示している。時間t1〜t2に、2つ、3つ、4つまたは5つ以上の複数のフェーズが設定されている。各フェーズにおける注入速度は、一定であってもよいし、時間とともに増加または減少するものであってもよい。図15(C)では、時刻t1〜t2の間の前半に速度のピークがある例を示しているが、図15(D)のように、後半に速度のピークが来るようなパターンとしてもよい。   FIG. 15C shows an example in which the injection rate changes stepwise with time. A plurality of phases of two, three, four, five or more are set at times t1 to t2. The injection rate in each phase may be constant or may increase or decrease with time. FIG. 15C shows an example in which the speed peak is in the first half between times t1 and t2, but a pattern in which the speed peak comes in the second half as shown in FIG. .

(注入速度の上限検出)
図16に示すように、時間t1後に新たな注入速度を計算した際(ここでは図15(B)のようなパターンを例示する)、計算された新たな速度が、予め設定された所定の速度上限値Vmaxを超過しているか否かを判定するステップを実施してもよい。例えば、造影剤を注入する部位や、使用するカテーテル等によっては、注入速度が速すぎると血管や臓器を損傷させたり、カテーテル先端が体内で勢い良く動いてしまうといった可能性もあり得る。そこで、このような場合には、計算された速度と速度上限値Vmaxとの比較を行い、設定される注入速度がそれを超えないようにするようにしてもよい。こうすることで、上記問題を防止することができる。
(Detection of upper limit of injection rate)
As shown in FIG. 16, when a new injection rate is calculated after time t1 (here, a pattern as shown in FIG. 15B is illustrated), the calculated new rate is a predetermined rate set in advance. A step of determining whether or not the upper limit value Vmax is exceeded may be performed. For example, depending on the site where the contrast medium is injected, the catheter used, etc., if the injection speed is too high, there is a possibility that blood vessels or organs may be damaged, or the catheter tip may move vigorously in the body. Therefore, in such a case, the calculated speed may be compared with the speed upper limit value Vmax so that the set injection speed does not exceed it. By doing so, the above problem can be prevented.

なお、そのような判定は、コンソール150により自動的に行われるようになっていてもよい。コンソール150は、上限値を超えている場合に、アラートを発するように構成されていてもよい。アラートの一態様としては、ディスプレイにメッセージやアイコン等を表示するようなものであってもよい。それと併せて、または別個独立に、音または音声によるアラートを発してもよい。また、コンソール150は、上限値を超えない範囲で、注入速度を設定するように構成されていてもよい。   Such a determination may be automatically performed by the console 150. The console 150 may be configured to issue an alert when the upper limit is exceeded. As an aspect of the alert, a message, an icon, or the like may be displayed on the display. In addition, or separately, a sound or voice alert may be issued. The console 150 may be configured to set the injection rate within a range that does not exceed the upper limit value.

また、上記における速度上限Vmax(速度リミット)は、種々の観点から適宜設定しうるものであるが、一例として、その速度で注入した場合に想定される薬液の圧力が所定の上限値(圧力リミット)以下となるような値に設定されてもよい。すなわち、設定最大圧力を上回らない速度が自動的に設定される構成となっていてもよい。   The speed upper limit Vmax (speed limit) in the above can be set as appropriate from various viewpoints. As an example, the pressure of the chemical solution assumed when injecting at the speed is a predetermined upper limit (pressure limit). ) It may be set to the following value. In other words, a speed that does not exceed the set maximum pressure may be automatically set.

(注入条件記録)
上述したような実施形態によれば、操作者が一旦設定した薬液の注入条件が、実際の薬液注入の状況に応じて装置により自動的に変更されることとなる。したがって、薬液注入装置は、実施した注入条件のデータ(例えば図13のような注入パターン)を所定の記憶領域に保存するように構成されていてもよい。
(Injection condition record)
According to the embodiment as described above, the injection condition of the chemical liquid once set by the operator is automatically changed by the apparatus according to the actual situation of the chemical liquid injection. Therefore, the chemical solution injector may be configured to store the data of the performed injection conditions (for example, an injection pattern as shown in FIG. 13) in a predetermined storage area.

一例として、コンソール内に設けられたハードディスクやメモリといった記憶装置にデータを保存してもよい。あるいは、薬液注入装置が、外部にそのようなデータを送信する機構を有していてもよい。例えば、有線または無線のLANを経由して、他の医療機器および/またはコンピュータにデータが送られ、それら医療機器および/またはコンピュータに記憶される構成も考えられる。LANにかぎらず、インターネット等の通信網を介して、他の医療機器および/またはコンピュータにデータが送られてもよい。   As an example, data may be stored in a storage device such as a hard disk or memory provided in the console. Alternatively, the chemical solution injection device may have a mechanism for transmitting such data to the outside. For example, a configuration in which data is transmitted to other medical devices and / or computers via a wired or wireless LAN and stored in the medical devices and / or computers is also conceivable. Data may be sent to other medical devices and / or computers via a communication network such as the Internet, not limited to a LAN.

(GUIの一例)
上記のような注入条件の設定方式をアンギオグラフィ検査用のコンソールで使用する場合、例えば、図17のようなGUIを利用することも可能である。このGUIは、基本的には図10や図8に示したものと類似しているが、所定の部位アイコン(例えば703a)を選択した場合に、予めプログラムされた注入量(6ml)と注入時間(3.0sec)が自動的に表示され、また、それらに基づいて計算された注入速度(2.0ml/sec)が表示されている。
(Example of GUI)
When the above injection condition setting method is used in an angiographic examination console, for example, a GUI as shown in FIG. 17 can be used. This GUI is basically similar to that shown in FIGS. 10 and 8, but when a predetermined site icon (for example, 703a) is selected, a pre-programmed injection volume (6 ml) and injection time are used. (3.0 sec) is automatically displayed, and the injection rate (2.0 ml / sec) calculated based on them is displayed.

ここで、注入量および注入時間については、それぞれ、数値を変更できるように構成されていてもよい。例えば、アイコンを選択すると、テンキーが表れそれを操作することにより数値を入力できるようになっていてもよい。また、カーソル等により数値を増加または減少させることができるように構成されていてもよい。   Here, each of the injection amount and the injection time may be configured such that numerical values can be changed. For example, when an icon is selected, a numeric keypad appears and a numerical value may be input by operating it. Further, it may be configured such that the numerical value can be increased or decreased by a cursor or the like.

また、コンソール150が音声認識機能を有しており、音声認識により操作者の声の認識してデータの入力、変更および/または確認が行える構成であることも好ましい。   Further, it is also preferable that the console 150 has a voice recognition function so that the voice of the operator can be recognized by voice recognition to input, change and / or confirm data.

上記方式の薬液注入では、前述のとおり、注入の途中で注入速度が変わることになる。そこで、図18に示すように、ディスプレイ上に速度インジケータ715vが表示されており、この速度インジケータ715vがリアルタイムで現在の注入速度を示すような構成としてもよい。速度インジケータ715vとしては、どのような画像であっても構わないが、例えば複数のセグメントを配列したようなものであってもよい。   In the above-described chemical liquid injection, as described above, the injection speed changes during the injection. Therefore, as shown in FIG. 18, a speed indicator 715v is displayed on the display, and the speed indicator 715v may be configured to indicate the current injection speed in real time. The speed indicator 715v may be any image, but may be, for example, a plurality of segments arranged.

9.医用検査システム
本発明の一形態に係る薬液注入システムは、医用検査システムの一部を構成するものであってもよい。図11は、医用検査システムの一例を模式的に示す図である。この医用検査システムは、ネットワーク上に接続された次のような構成要素を備えている:
−薬液注入システム500
−病院情報システムであるHIS(Hospital Information System)901
−放射線科情報システムであるRIS(Radiology Information System)902
−画像保存サーバであるPACS(Picture Archiving and Communication Systems)903
−データ処理装置である画像ビューワ904
−情報の出力を行うプリンタ905、等
9. Medical Examination System The chemical solution injection system according to one aspect of the present invention may constitute a part of a medical examination system. FIG. 11 is a diagram schematically illustrating an example of a medical examination system. This medical examination system includes the following components connected on a network:
-Chemical injection system 500
-Hospital Information System HIS (Hospital Information System) 901
-Radology Information System (RIS) 902, which is a radiology information system
-PACS (Picture Archiving and Communication Systems) 903 which is an image storage server
An image viewer 904 which is a data processing device
A printer 905 for outputting information, etc.

なお、上記構成はあくまで一例であって、図示されている全ての要素が本発明に必須というわけではない。   The above configuration is merely an example, and all illustrated elements are not essential to the present invention.

各機器の接続は、例えば、LAN(Local Area Network)、専用線、インターネット回線などの通信回線を介して行われてもよい。また、この医用検査システムは、デジタル医用画像に関する標準規格であるDICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)に準拠したものであってもよい。   Each device may be connected through a communication line such as a LAN (Local Area Network), a dedicated line, and an Internet line. The medical examination system may be compliant with DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) which is a standard for digital medical images.

撮像装置の制御ユニットは例えば次のような機能の少なくとも1つを有するものであってもよい:
−取得した画像に対して識別情報(画像ID)を付与する、
−取得した画像に対して撮像時刻情報を付与する、
−患者の透視画像のデータを外部に送信する、
−実施した透視撮像(一回の検査)における曝射時間のデータを外部に送信する、
−実施した透視撮像(一回の検査)における曝射量のデータを外部に送信する、
−実施した透視撮像の識別情報を外部に送信する、
−任意のデータを、HIS、RIS、PACSの少なくともいずれかに送信する、
−任意のデータを、薬液注入装置に送信する、
−任意のデータを、画像ビューアに送信する、
−任意のデータを、プリンタに送信する。
The control unit of the imaging device may have at least one of the following functions, for example:
-Giving identification information (image ID) to the acquired image;
-Add imaging time information to the acquired image,
-Send the patient's fluoroscopic image data to the outside,
-Sending the exposure time data for the fluoroscopic imaging (one examination) performed to the outside,
-Sending exposure data to the outside in the fluoroscopic imaging (one examination) performed,
-Send identification information of the fluoroscopic imaging performed to the outside,
-Send any data to at least one of HIS, RIS, PACS,
-Send any data to the chemical infusion device,
-Send any data to the image viewer,
-Send arbitrary data to the printer.

HIS901は、電子カルテシステム、オーダエントリーシステム、在庫管理システム医事会計システム等を統合した院内システムである。もっとも、これらのうちの一部をHISから独立したシステムとして構築してもよい。   The HIS 901 is an in-hospital system that integrates an electronic medical record system, an order entry system, an inventory management system, a medical accounting system, and the like. However, some of these may be constructed as a system independent of the HIS.

会計システムは、例えば、当該システムが設置されている病院内などにおける患者が受けた検査費用等について取り扱うものであってもよい。在庫管理システムは、例えば、撮像装置で消費される部材や、薬液注入装置で消費される部材(例えば造影剤シリンジや生理食塩水シリンジ等)の在庫について管理するものであってもよい。   The accounting system may handle, for example, examination costs received by patients in a hospital where the system is installed. The inventory management system may manage, for example, inventory of members consumed by the imaging device and members consumed by the chemical solution injector (for example, a contrast medium syringe, a physiological saline syringe, etc.).

RIS902は、例えば、患者に対して撮像を行うための撮像オーダデータを管理するものであってもよい。この撮像オーダデータは、例えば次のような情報の少なくとも1つを含むものであってもよい:
−固有の識別情報である撮像作業ID
−透視撮像装置の識別情報
−患者の識別情報
−撮像を実施した日時、等
For example, the RIS 902 may manage imaging order data for imaging a patient. This imaging order data may include at least one of the following information, for example:
-Imaging work ID which is unique identification information
-Identification information of fluoroscopic imaging device-Identification information of patient-Date and time of imaging, etc.

PACS903は、患者の透視画像データを保存するためのものである。PACS903は、一例で、専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバとして構成されていてもよい。PACS903は、次のような機能の少なくとも1つを有するものであってもよい:
−撮像装置から受信した画像データを保存する
−ワークステーション(画像ビューア)に対して保存している所定のデータを送信する
−接続されている所定の画像閲覧装置(不図示)に対して保存している所定のデータを送信する、等
The PACS 903 is for storing the fluoroscopic image data of the patient. The PACS 903 is an example and may be configured as a database server in which a dedicated computer program is installed. The PACS 903 may have at least one of the following functions:
-Save the image data received from the imaging device-Send the predetermined data stored to the workstation (image viewer)-Save to the connected predetermined image browsing device (not shown) Send certain data, etc.

画像ビューア904は、一例でワークステーションとして構成されていてもよく、例えば、透視画像等を閲覧するのに使用されるものであってもよい。   The image viewer 904 may be configured as a workstation by way of example, and may be used for browsing a fluoroscopic image, for example.

このワークステーションは、一例でコンピュータ等から構成され、具体的には、コンピュータ本体と、その内部に設けられた制御ユニットと、記憶デバイスと、表示デバイスと、入力装置等を備えるものであってもよい。なお、制御ユニットや記憶デバイスの配置位置は特に限定されるものではなく、コンピュータ本体の内部または外部のいずれに配置されていてもよい。表示デバイスは、制御ユニットにより制御されて、検査データや撮像画像などの各種のデータを表示する。表示デバイスは、例えばLCD(Liquid Crystal Display)などにより構成される。入力装置としては、例えば、キーボード、マウス、トラックボール、ジョイスティックなどの任意のデバイスが挙げられる。表示デバイスがタッチ式ディスプレイである場合には、該タッチパネル式ディスプレイが入力装置の役割も兼用することとなる。記憶部デバイスは、各種のデータを記憶する。記憶部デバイスは、ハードディスクドライブ等の記憶装置を含んで構成されてもよい。   This workstation is composed of a computer or the like as an example. Specifically, the workstation may include a computer body, a control unit provided therein, a storage device, a display device, an input device, and the like. Good. The arrangement position of the control unit and the storage device is not particularly limited, and may be arranged inside or outside the computer main body. The display device is controlled by the control unit to display various data such as inspection data and captured images. The display device is composed of, for example, an LCD (Liquid Crystal Display). Examples of the input device include arbitrary devices such as a keyboard, a mouse, a trackball, and a joystick. When the display device is a touch display, the touch panel display also serves as an input device. The storage device stores various data. The storage unit device may include a storage device such as a hard disk drive.

他の形態においては、画像ビューワは、タブレット端末のような携帯可能なデバイスであってもよい。この携帯可能なデバイスは、筐体内にプロセッサ部、メモリ、記憶デバイス等が内蔵され、一例でタッチパネル式であるディスプレイに所定の情報を表示する。   In other forms, the image viewer may be a portable device such as a tablet terminal. In this portable device, a processor unit, a memory, a storage device, and the like are built in a housing, and predetermined information is displayed on a touch panel display, for example.

プリンタ905は、ネットワークを介してシステム内の各機器と接続されている。例えば、薬液注入システム500に備わる機器からの指令を受けて、所定の情報が紙媒体にプリントアウトできるように構成されていてもよい。他の形態では、例えば、画像ビューア904からの指令を受けて、所定の情報が紙媒体にプリントアウトできるように構成されていてもよい。   The printer 905 is connected to each device in the system via a network. For example, it may be configured such that predetermined information can be printed out on a paper medium in response to a command from a device provided in the chemical solution injection system 500. In another embodiment, for example, a predetermined information may be printed out on a paper medium in response to a command from the image viewer 904.

プリンタ905のネットワークへの接続または他の機器への接続は、有線または無線方式のいずれであっても構わない。プリンタの使用に関し、例えば:
−注入した結果をプリントアウトしてもよい。
−図13のような「時間」・「量」優先注入方式における実際に使用した注入条件のグラフまたは数値データをプリントアウトしてもよい。
Connection of the printer 905 to the network or connection to another device may be either wired or wireless. For printer use, for example:
-The injected result may be printed out.
-A graph or numerical data of injection conditions actually used in the "time" / "amount" priority injection method as shown in FIG. 13 may be printed out.

医用検査システムに関し、例えば:
−注入した結果が、ネットワーク経由でカルテ情報に関連付けられてもよい。具体的には、例えば、そのような関連付けにより、薬剤請求が間違いなく確実に実施されるようになっていてもよい。また、血管造影の記録の一部として造影剤投与履歴が保存されてもよい。
−ネットワークに入ることで、透視画像、身体モニタ情報(カテラボ)、注入情報の1つまたは複数を一元的にモニタで把握し、治療や画像診断の総合判断を迅速・確実に実施できる。
For medical inspection systems, for example:
-The injected result may be associated with the chart information via the network. Specifically, for example, the drug request may be surely performed by such association. Also, a contrast agent administration history may be stored as part of angiographic recording.
-By entering the network, one or more of fluoroscopic images, body monitor information (catelaboratory), and injection information can be grasped centrally on the monitor, and comprehensive judgment of treatment and image diagnosis can be performed quickly and reliably.

(造影剤情報の利用例)
また、HISの在庫管理システムに関し、次のような構成としてもよい。すなわち、在庫管理システムにおいては、(a)どの造影剤がどの程度使用され、造影剤の在庫量がどのような状況になっているか、および/または、(b)その状況に基づいて所定の造影剤についての補充の必要が否か等がシステムによって自動的に判定されるものであってもよい。
(Application example of contrast agent information)
Further, regarding the HIS inventory management system, the following configuration may be adopted. That is, in the inventory management system, (a) how much contrast medium is used and how much the contrast medium is in stock, and / or (b) predetermined contrast based on the situation It may be automatically determined by the system whether or not the agent needs to be replenished.

上記の様な判定は、例えば、造影剤の名称等(造影剤識別情報)、造影剤の注入総量、造影剤の注入時間、及び造影剤の注入速度(単位時間当りの注入スピード)等の情報に基づいて、行われるものであってもよい。このような造影剤に係る情報は、薬液注入装置からHISに対して直接送信されてもよいし、他の1つまたは複数の機器を経由して送信されるようになっていてもよい。   The determination as described above is, for example, information such as the name of the contrast agent (contrast agent identification information), the total injection amount of the contrast agent, the injection time of the contrast agent, and the injection rate of the contrast agent (injection speed per unit time). May be performed based on the above. Information regarding such a contrast agent may be transmitted directly from the drug solution injector to the HIS, or may be transmitted via one or more other devices.

(検査情報の利用例)
また、検査で使用したカテーテルの情報に関し、次のような構成としてもよい。すなわち、検査で使用した1つまたは複数のカテーテルについての情報を、医用検査システム内の所定の記憶領域に記憶するようにしてもよい。カテーテルについての情報としては、例えば、次のようなものを利用可能である:
−カテーテルの種類(識別情報)
−直径(フレンチ)等のサイズ情報(カテーテルの太さ情報)
−使用本数、等。
(Use example of inspection information)
Further, regarding the information on the catheter used in the examination, the following configuration may be adopted. That is, information on one or more catheters used in the examination may be stored in a predetermined storage area in the medical examination system. For example, the following can be used as information about the catheter:
-Type of catheter (identification information)
-Size information such as diameter (French) (catheter thickness information)
-Number used, etc.

カテーテルの情報は、カテーテル名称テーブルのような表形式で保存されてもよい。また、カテーテルの情報が、例えば、検査で用いた薬液注入装置の情報に関連付けて保存されても良い。また、カテーテルの情報が、実施した注入プロトコルの情報に関連付けて保存されてもよい。   The catheter information may be stored in a table format such as a catheter name table. Moreover, the information on the catheter may be stored in association with the information on the chemical liquid injector used in the examination, for example. In addition, the catheter information may be stored in association with the information of the performed infusion protocol.

薬液注入装置としては、1つまたは複数のディスプレイにそのようなカテーテルと注入プロトコルとの対応付けに関する情報(一例で表形式)を表示するように構成されていてもよい。また、所定の注入プロトコルが選択された場合に、その注入プロトコルに関連付けられたカテーテル(例えば、その注入プロトコルに推奨されるカテーテル、あるいは、前回その注入プロトコルで使用されたカテーテル)をディスプレイに表示するように構成されていてもよい。これにより、医師または医療従事者は、その注入プロトコルで使用するべきカテーテルを知ることが可能となる。   As a chemical | medical solution injection | pouring apparatus, you may be comprised so that the information (tabular form in an example) regarding the correlation with such a catheter and an injection | pouring protocol may be displayed on a 1 or several display. In addition, when a predetermined infusion protocol is selected, a catheter associated with the infusion protocol (for example, a catheter recommended for the infusion protocol or a catheter used in the last infusion protocol) is displayed on the display. It may be configured as follows. This allows the physician or health care professional to know which catheter to use with the infusion protocol.

〔CT用の薬液注入装置等〕
本発明は、アンギオグラフィ用の薬液注入装置に必ずしも限定されるものではない。例えば、図19、図20に示すような薬液注入装置にも適用可能である。
[Chemical solution injection device for CT, etc.]
The present invention is not necessarily limited to a chemical solution injection device for angiography. For example, the present invention is also applicable to a chemical liquid injector as shown in FIGS.

薬液注入装置D100は、可動式スタンドD111の上部に回動自在に保持された二筒式の注入ヘッドD110を備えている。この注入ヘッドD110は、各凹部D120aに対して、一例として、シリンジのシリンダフランジおよびその近傍を保持するシリンジアダプタS121、S122を介してシリンジが装着される。   The chemical injection device D100 includes a two-tube injection head D110 that is rotatably held on an upper portion of a movable stand D111. In this injection head D110, as an example, a syringe is attached to each recess D120a via syringe cylinders S121 and S122 that hold the cylinder flange of the syringe and the vicinity thereof.

コンソールD150は、一例で、ケーブルD102により注入ヘッドD110に接続されている。表示ユニットD151はタッチパネル式ディスプレイである。操作パネルD159としては複数の物理ボタンが配置されていている。例えば、コンソール正面にホームボタン(物理ボタン)が設けられており、このホームボタンを押すと、画面上に、複数のアイコンが配列されたホーム画面が表示されるように構成されていてもよい。ハンドユニットD157は、コンソールD150に有線接続され、作業テーブル上などで使用される。   The console D150 is an example, and is connected to the injection head D110 by a cable D102. The display unit D151 is a touch panel display. A plurality of physical buttons are arranged as the operation panel D159. For example, a home button (physical button) may be provided on the front of the console, and when the home button is pressed, a home screen on which a plurality of icons are arranged may be displayed on the screen. The hand unit D157 is wired to the console D150 and used on a work table or the like.

注入ヘッドD110には、2つのシリンジD200C、D200Pが並列に取外し自在に装着されてもよい。以下の説明では、シリンジ2D00C、D200Pを区別せずに単に「シリンジD200」ということもある。シリンジD200は、中空筒状のシリンダ部材(外筒などとも言う)D221と、そのシリンダ部材D221にスライド自在に挿入されたピストン部材(プランジャ部材などとも言う)D222とを有している。シリンジD200としては、例えば、CT用、MRI用のものを使用することができる。その耐圧性能は、一例で、1.0MPa以上または1.5MPa以上などであってもよい。シリンダ部材D221は、その基端部にシリンダフランジD221aが形成されるとともに先端部に導管部2D21bが形成されたものであってもよい。ピストン部材D222をシリンダ部材D221内に押し込むことにより、シリンジ内の薬液が導管部D221bを介して外部に押し出される。   Two syringes D200C and D200P may be detachably mounted in parallel on the injection head D110. In the following description, the syringes 2D00C and D200P may be simply referred to as “syringe D200” without being distinguished. The syringe D200 includes a hollow cylindrical cylinder member (also referred to as an outer cylinder) D221 and a piston member (also referred to as a plunger member) D222 that is slidably inserted into the cylinder member D221. As syringe D200, the thing for CT and for MRI can be used, for example. The pressure resistance performance may be 1.0 MPa or more, 1.5 MPa or more, for example. The cylinder member D221 may have a cylinder flange D221a formed at the base end portion thereof and a conduit portion 2D21b formed at the tip end portion thereof. By pushing the piston member D222 into the cylinder member D221, the chemical solution in the syringe is pushed out through the conduit portion D221b.

シリンダ部材D221の少なくとも薬液(液体)が収納される部分は、内部の薬液の残量を視認できるように、透光性を有するもの、すなわち透明または半透明であるのが好ましい。シリンダ部材の外周面には、薬液の残量を表示し得る目盛りが付されていてもよい。シリンダ部材の最大容量(言い換えればシリンジの最大容量)は、特に限定されず、収納される薬液等の種類や用途によって適宜決定されるが、造影剤注入においては50ml〜200ml程度のものが多い。もっとも、これに限定されるものではなく、10ml、20ml〜500ml程度のものであってもよい。シリンダ部材221の外径は、その容量にも依存するが、例えばφ20mm以上、φ30mm以上、φ35mm以上、φ45mm以上などであってもよい。シリンダ部材221の長さ(基端のフランジ部分から先端の突出部分まで)は、100mm以上、150mm以上、170mm以上、200mm以上などであってもよい。   It is preferable that at least a portion of the cylinder member D221 in which the chemical solution (liquid) is stored has a light-transmitting property, that is, is transparent or translucent so that the remaining amount of the chemical solution inside can be visually recognized. A scale capable of displaying the remaining amount of the chemical solution may be attached to the outer peripheral surface of the cylinder member. The maximum capacity of the cylinder member (in other words, the maximum capacity of the syringe) is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the type and application of the stored chemical solution, but in contrast medium injection, there are many of about 50 ml to 200 ml. However, it is not limited to this, and it may be about 10 ml, 20 ml to 500 ml. Although the outer diameter of the cylinder member 221 depends on the capacity, it may be, for example, φ20 mm or more, φ30 mm or more, φ35 mm or more, φ45 mm or more. The length of the cylinder member 221 (from the proximal flange portion to the protruding portion at the distal end) may be 100 mm or greater, 150 mm or greater, 170 mm or greater, 200 mm or greater.

ピストン部材D222の先端のガスケット部分は、シリンダ部材D221内で軸方向に摺動するものような弾性材料であれば特にその素材は限定されるものではない。一例で、弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系等の各種熱可塑性エラストマー等を利用してもよい。ガスケット部分の外周部に、1つまたは複数のリング状のシール部材が設けられていてもよい。シール部材は、例えばOリングを利用できるが、これに限定されるものではない。   The material of the gasket portion at the tip of the piston member D222 is not particularly limited as long as it is an elastic material that slides in the axial direction within the cylinder member D221. In one example, the elastic material includes, for example, various rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, butyl rubber, silicone rubber, fluorine rubber, acrylic rubber, polyurethane, polyester, and polyamide. Various thermoplastic elastomers such as may be used. One or a plurality of ring-shaped sealing members may be provided on the outer peripheral portion of the gasket portion. For example, an O-ring can be used as the seal member, but the seal member is not limited to this.

シリンジD200の一部(特には、シリンダ部材D221の一部)に、1つまたは複数のICタグD225が付されていてもよい。ICタグに関しては、上記説明で述べた事項の一部または全部をこの種の薬液注入装置においても適用することができる。   One or more IC tags D225 may be attached to a part of the syringe D200 (particularly, a part of the cylinder member D221). Regarding the IC tag, a part or all of the matters described in the above description can be applied to this kind of chemical liquid injector.

(図20の注入ヘッド)
注入ヘッドD110は、一例として前後方向に長く延びるような筐体を有しており、この筐体の上面先端側に、それぞれシリンジD200C、D200Pが載せられる2つの凹部D120aが形成されたものであってもよい。凹部D120aは、シリンジ保持部として機能する部分である。凹部D120aに対しては、シリンジD200が直接装着されてもよいし、または、所定のシリンジアダプタを介して装着されてもよい。
(Injection head of FIG. 20)
As an example, the injection head D110 has a housing that extends long in the front-rear direction, and two concave portions D120a on which syringes D200C and D200P are respectively placed are formed on the top end side of the housing. May be. The recessed part D120a is a part that functions as a syringe holding part. The syringe D200 may be directly attached to the recess D120a, or may be attached via a predetermined syringe adapter.

シリンジアダプタ(不図示)は、シリンジを個別に保持するものであってもよいし、2本のシリンジを一緒に保持するものであってもよい。   The syringe adapter (not shown) may hold syringes individually, or may hold two syringes together.

注入ヘッドD110は、2系統のピストン駆動機構130を有していてもよい。その他、上記説明で述べたような各種のセンサ等を搭載していてもよい。ピストン駆動機構130のラム部材は、その先端部にピストンフランジを保持する1つまたは一対の係止爪を保持するものであってもよい。ラム部材を覆う蛇腹状のカバーが設けられていてもよい。   The injection head D110 may have two systems of piston drive mechanisms 130. In addition, various sensors as described in the above description may be mounted. The ram member of the piston drive mechanism 130 may hold one or a pair of locking claws that hold the piston flange at the tip. A bellows-like cover that covers the ram member may be provided.

シリンジにICタグD225が付されている場合には、注入ヘッドD110は、図3に示すように、同ICタグD225の情報を読み取るおよび/または同ICタグD225に情報を書き込むリーダ/ライタ145を有していてもよい。このリーダ/ライタ145は、シリンジD200が装着される凹部D120aに設けられていてもよい。なお、リーダ/ライタ145は、ICタグD225の情報を読み取る機能のみを有するものであってもよい。   When the IC tag D225 is attached to the syringe, the injection head D110 includes a reader / writer 145 that reads information from the IC tag D225 and / or writes information to the IC tag D225 as shown in FIG. You may have. The reader / writer 145 may be provided in the recess D120a in which the syringe D200 is mounted. Note that the reader / writer 145 may have only a function of reading information of the IC tag D225.

(種々の変更例)
以上、本発明について幾つかの形態を参照して説明したが当然ながら、本明細書で開示する技術事項はその内容が相反しないかぎり適宜組み合わせることができる。また、本発明は上記内容に限定されるものではなく、種々変更可能である。
(Various changes)
As mentioned above, although this invention was demonstrated with reference to some forms, naturally, unless the content conflicts, the technical matter disclosed by this specification can be combined suitably. Further, the present invention is not limited to the above contents, and various modifications can be made.

(p1)情報記憶媒体であるカード媒体から薬液注入装置に注入条件に関するデータを読み込んでもよい。情報記憶媒体としては各種製品を使用することが可能である。注入条件に関するデータは、外部のデータベースサーバに記憶されたものをオンラインでダウンロードすることも可能である。このようなデータとしては、時間・量優先の注入条件設定方式を実現するためのGUIデータ、および/または、検査部位に対応した時間・量の数値データ等であってもよい。
(p2)装着される薬液シリンジの造影剤の種類を判定することで造影剤の種類の入力操作を無用とし、作業負担を軽減することが可能である。
(P1) Data related to injection conditions may be read from the card medium, which is an information storage medium, into the chemical injection device. Various products can be used as the information storage medium. Data relating to the injection conditions can be downloaded online stored in an external database server. Such data may be GUI data for realizing a time / volume priority injection condition setting method and / or time / volume numerical data corresponding to the examination site.
(P2) By determining the type of contrast medium in the chemical syringe to be mounted, it is possible to eliminate the operation of inputting the type of contrast medium and reduce the work burden.

薬液注入装置およびそれを含むシステム等については、上記内容に限定されるものではなく、更に例えば下記のように種々変更可能である:
(p3)シリンジ等のICタグが、そのシリンジを加温するかどうかの情報を含んでいてもよい。
(p4)シリンジ等のICタグから読み取られた情報の少なくとも一部の項目をプリンタ等を用いて印刷する。または、シリンジ等のICタグから読み取られた情報の少なくとも一部の項目と薬液の注入履歴データとを少なくとも含むデータを、プリンタ等を用いて印刷する。
(p5)使用後のシリンジが廃棄されたかどうかの情報をシステム内の所定の管理サーバで管理する。
(p6)薬液注入装置のコントローラユニットの機能により、注入中の薬液圧力の推定値を、ロードセルとモータ電流との両方を用いて算出してもよい。
(p7)注入プロトコル設定用画面において、画面上に所定のヘルプボタンが表示され、それを押すと、動作や画面上の表示についてのヘルプテキスト、ペルプ画像、音声としてのヘルプガイダンス、またはこれらの組合せが表示されるように、薬液注入装置の制御ユニットが構成される。
(p8)画面において表示される各種数値データの単位は適宜変更可能である。例えば、圧力については「Kg/cm」と「psi」と「MPa」のうち少なくとも2つを切替可能であってもよい。
(p9)コンソールの画面の一部に、造影剤名称(製品名など)を表示させる。薬液注入装置のコンピュータがこのような機能を有する。
(p10)コンソールの画面の一部に、そのコンソールが他の機器の接続されているか、または、接続されかつ連動する状態となっているかなどのステータスを表示する。薬液注入装置のコンピュータがこのような機能を有する。
The chemical liquid injector and the system including the same are not limited to the above contents, and various modifications can be made as follows, for example:
(P3) An IC tag such as a syringe may include information on whether or not to heat the syringe.
(P4) At least a part of information read from the IC tag such as a syringe is printed using a printer or the like. Alternatively, data including at least a part of information read from an IC tag such as a syringe and at least chemical injection history data is printed using a printer or the like.
(P5) Information on whether or not the used syringe has been discarded is managed by a predetermined management server in the system.
(P6) With the function of the controller unit of the chemical liquid injector, the estimated value of the chemical liquid pressure during injection may be calculated using both the load cell and the motor current.
(P7) On the injection protocol setting screen, a predetermined help button is displayed on the screen, and when this button is pressed, help text on operation and display on the screen, a help image, a help guidance as sound, or a combination thereof Is displayed so that the control unit of the chemical injection device is configured.
(P8) The units of various numerical data displayed on the screen can be changed as appropriate. For example, the pressure may be switchable between at least two of “Kg / cm 2 ”, “psi”, and “MPa”.
(P9) Display the contrast agent name (product name, etc.) on a part of the console screen. The computer of the chemical injection device has such a function.
(P10) A part of the screen of the console displays a status such as whether the console is connected to another device or connected and linked. The computer of the chemical injection device has such a function.

(p11)空のシリンジに薬液を吸引する方式の場合では、薬液注入装置は次のように構成されてもよい:
−シリンジを注入ヘッドにセットして、吸引チューブを薬液ボトル等に接続した状態で、所定のボタンを押すとガスケット(ピストン部材、プランジャ)が前進してエア抜きを行う。ここで、所定のボタンとしては具体的な一例でオートフィルボタンであってもよい。
−次いで、薬液の吸引を行う。
−このステップとしては、まず、薬液を途中まで吸引する(すなわち、目的量の全量を引くのではなく、一部のみを引く)。
−次いで、再度エア抜きの動作を行う。
−その後、目的量となるまで薬液の吸引を継続する。この吸引は、上記最初の吸引速度と同じであってもよいし、そより速い速度であってもよい。その後、シリンジのピストン部材を少量前進させることで準備が完了する。
(P11) In the case of a method in which a chemical solution is sucked into an empty syringe, the chemical solution injection device may be configured as follows:
-With the syringe set on the injection head and the suction tube connected to a chemical bottle or the like, when a predetermined button is pressed, the gasket (piston member, plunger) moves forward to release air. Here, the predetermined button may be an autofill button as a specific example.
-The chemical solution is then aspirated.
As this step, first, the chemical solution is aspirated halfway (ie, only a part of the target amount is drawn, not the whole amount).
-Next, the air bleeding operation is performed again.
-After that, the suction of the chemical solution is continued until the target amount is reached. This suction may be the same as the initial suction speed or may be faster. Thereafter, the preparation is completed by advancing the piston member of the syringe by a small amount.

(p12)注入ヘッドに傾斜センサが内蔵されている薬液注入装置としてもよい。この場合、制御ユニットは、次の処理の一部または全部を行う:
−注入ヘッドが略垂直となっている状態(言い換えれば、シリンジが搭載されるヘッド前方が鉛直上方を向いた状態)かどうかを判定する。
−注入ヘッドが略垂直となっている状態の場合、オートフィル動作の実施を許容する。そうでない場合にはオートフィル動作は禁止する。
−注入ヘッドが水平姿勢もしくは前方が相対的に低くなった姿勢かどうかを判定する。
−これらの姿勢であって場合、薬液の注入動作を許容する。そうでない場合には、注入動作は禁止する。
(P12) It is good also as a chemical | medical solution injection | pouring apparatus by which the inclination sensor is incorporated in the injection | pouring head. In this case, the control unit performs some or all of the following processes:
-It is determined whether or not the injection head is in a substantially vertical state (in other words, the front of the head on which the syringe is mounted is directed vertically upward).
-When the injection head is in a substantially vertical state, the autofill operation is allowed to be performed. Otherwise, autofill operation is prohibited.
Determine if the injection head is in a horizontal position or a position where the front is relatively low.
-In these postures, the liquid injection operation is allowed. Otherwise, the injection operation is prohibited.

(p13)延長チューブからのエア抜きのための動作としては、Aシリンジ(造影剤)側のピストン駆動機構を動作させ、次いで、Bシリンジ(生理食塩水)側のピストン駆動機構を動作させさせてもよい。あるいは、Aシリンジ(造影剤)側のピストン駆動機構とBシリンジ(生理食塩水)側のピストン駆動機構とを同時に動作させさせてもよい。エア抜きの動作としてオートパージと呼ばれるような機能が備わっていてもよい。 (P13) As an operation for releasing air from the extension tube, the piston drive mechanism on the A syringe (contrast medium) side is operated, and then the piston drive mechanism on the B syringe (saline) side is operated. Also good. Alternatively, the piston drive mechanism on the A syringe (contrast medium) side and the piston drive mechanism on the B syringe (physiological saline) side may be operated simultaneously. A function called “auto purge” may be provided as an air bleeding operation.

(p14)注入ヘッドとコンソールとは、ケーブルで接続されてもよいが、無線方式の通信ユニット等を介して接続されていてもよい。この場合、通信ユニットは、注入ヘッドに外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。同様に、通信ユニットは、コンソールに外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。
(p15)有線または無線のリモートコントローラを用いて、検査室の外部から薬液注入装置の所定の動作をコントロール可能な薬液注入装置。この場合、無線の方式としては、赤外線を用いる方式であってもよいし、無線LAN、Wi−Fi(登録商標)、Bluetooth(登録商標)、ZigBee(登録商標)等を用いるものであってもよい。
(p16)コントロールされる動作としては、例えば、装置の電源オン/電源オフ等をはじめとしてどのようなものであっても構わない。他の例としては、注入ヘッドの任意の動作の開始および/または停止がリモートコントローラでコントロールされてもよい。
(p17)コンソールを小型化したようなコントロールユニット(例えば1つまたは複数のボタンおよび/またはディスプレイを有するようなものであってもよい)が、注入ヘッドの近傍に配置された薬液注入装置。このようなコントロールユニットは、一例で、注入ヘッドと一緒に可動式スタンド上に保持されてもよい。または、例えばこのようなコントロールユニットは、注入ヘッドと一緒に天井懸垂式のアームに保持されてもよい。
(P14) The injection head and the console may be connected by a cable, but may be connected via a wireless communication unit or the like. In this case, the communication unit may be externally attached to the injection head or may be built in. Similarly, the communication unit may be externally attached to the console or may be built in.
(P15) A chemical liquid injector capable of controlling a predetermined operation of the chemical liquid injector from outside the examination room using a wired or wireless remote controller. In this case, the wireless system may be a system using infrared rays, or a wireless LAN, Wi-Fi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), ZigBee (registered trademark), or the like. Good.
(P16) The controlled operation may be any operation including, for example, power on / off of the apparatus. As another example, the start and / or stop of any operation of the injection head may be controlled with a remote controller.
(P17) A chemical injection device in which a control unit (for example, one having a single button or a plurality of buttons and / or a display) having a miniaturized console is arranged in the vicinity of the injection head. Such a control unit may be held on a movable stand together with the injection head in one example. Or, for example, such a control unit may be held on a ceiling-suspended arm together with an injection head.

なお、本明細書で云う各種の構成要素(デバイス、装置、手段、部、ユニットなど)は、個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていてもよい。一つの構成要素が複数の部材で形成されていてもよい。ある構成要素が他の構成要素の一部であってもよい。ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していてもよい。   Note that the various components (devices, apparatuses, means, units, units, and the like) referred to in this specification do not have to be individually independent, and a plurality of components may be formed as a single member. Good. One component may be formed of a plurality of members. Some components may be part of other components. A part of a certain component and a part of another component may overlap.

ここで、本発明において、制御ユニット(コンピュータユニット、制御回路、プロセッサユニット)内の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、ハードウェアにより実現するものでも、ソフトウェアにより実現されるものでも何れでも構わない。例えば、ある構成要素が、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより実現された処理装置、これらの組合せ、等として実現することができる。   Here, in the present invention, the components in the control unit (computer unit, control circuit, processor unit) need only be formed so as to realize their functions, and even those realized by hardware are realized by software. Any of these may be used. For example, a certain component can be realized as dedicated hardware that exhibits a predetermined function, a processing device in which the predetermined function is realized by a computer program, a combination thereof, or the like.

機器を相互接続するためのネットワークシステムは、様々なものを利用でき、例えば、LAN(ローカルエリアネットワーク)、WAN(ワイドエリアネットワーク)、CAN(キャンパスエリアネットワーク)、WWW(ワールドワイドウェブ)等、または、それらのうち任意の組合せであってもよい。   Various network systems for interconnecting devices can be used, for example, LAN (Local Area Network), WAN (Wide Area Network), CAN (Campus Area Network), WWW (World Wide Web), etc., or Any combination thereof may be used.

本出願は以下の発明を開示する(なお、括弧内の符号は本発明を何ら限定的に解釈するものではない):
1.ピストン駆動機構を動作させてシリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出す薬液注入装置の制御方法であって、前記薬液は少なくとも造影剤であり、
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者からの入力を受け付けるステップと、
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成するステップと、
(a3)その注入条件に従って薬液注入を開始するステップと、
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定するステップと、
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された前記注入完了時間までの残時間とを求めるステップと、
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算するステップと、
(a7)以降、その新たな注入速度に従って薬液注入を継続するステップと、
を有する薬液注入装置の制御方法。
This application discloses the following invention (note that the reference numerals in parentheses do not limit the present invention in any way):
1. A method for controlling a chemical liquid injector that operates a piston drive mechanism to push out a chemical liquid in a syringe according to a predetermined injection condition, wherein the chemical liquid is at least a contrast agent,
(A1) Input from an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on injection time in that phase for setting injection conditions in a predetermined phase A step of accepting,
(A2) creating an injection condition based on the input injection amount and injection time information;
(A3) starting chemical injection according to the injection conditions;
(A4) determining whether or not the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value during the liquid injection;
(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determining the remaining amount of contrast medium to be injected and (ii) the remaining time until the injection completion time that is initially set;
(A6) calculating a new injection rate for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time based on the contrast agent remaining amount and the remaining time;
(A7) Thereafter, the step of continuing the chemical solution injection according to the new injection rate;
A control method for a chemical injection device having

2.前記(a4)のステップでは、前記ピストン駆動機構のアクチュエータの出力パラメータを検出する、上記記載の薬液注入装置の制御方法。 2. In the step (a4), the control method for the chemical liquid injector described above, wherein an output parameter of an actuator of the piston drive mechanism is detected.

3.前記ピストン駆動機構が、アクチュエータとしてモータを有するものであって、前記(a4)のステップでは、前記出力パラメータとして前記モータの回転速度を検出する、上記記載の薬液注入装置の制御方法。 3. The said piston drive mechanism has a motor as an actuator, Comprising: In the said (a4) step, the rotational speed of the said motor is detected as said output parameter, The control method of the said chemical | medical solution injection apparatus described above.

4.前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、一定である、上記記載の薬液注入装置の制御方法。 4). The method for controlling a chemical liquid injector according to the above, wherein the new injection speed reset in step (a6) is constant.

5.前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、速度が互いに異なる複数のフェーズを有する、上記記載の薬液注入装置の制御方法。 5. The control method for a chemical injection device according to the above, wherein the new injection speed reset in step (a6) has a plurality of phases having different speeds.

6.前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、時間の経過とともに上昇するパターン、減少するパターン、およびそれらの組合せのパターンの少なくとも1つを含む、上記記載の薬液注入装置の制御方法。 6). The control of the chemical injection device according to the above, wherein the new injection rate reset in the step (a6) includes at least one of a pattern that increases over time, a pattern that decreases, and a combination thereof. Method.

7.さらに、
(a8)前記(a5)のステップで再設定される新たな注入速度が、所定の速度リミットを超えているか否かを判定するステップを有する、
上記記載の薬液注入装置の制御方法。
7). further,
(A8) having a step of determining whether or not the new injection rate reset in the step (a5) exceeds a predetermined rate limit;
A method for controlling the chemical liquid injector described above.

8.前記所定の速度リミットは、その速度で薬液を注入した場合の薬液の圧力が所定の上限値を超えないような値に設定されている、
上記記載の薬液注入装置の制御方法。
8). The predetermined speed limit is set to a value such that the pressure of the chemical liquid when the chemical liquid is injected at that speed does not exceed a predetermined upper limit value,
A method for controlling the chemical liquid injector described above.

9.さらに、
(a9)薬液の注入中、薬液注入速度をリアルタイムにディスプレイに表示するステップを有する、
上記記載の薬液注入装置の制御方法。
9. further,
(A9) It has a step of displaying the chemical solution injection speed on the display in real time during the injection of the chemical solution.
A method for controlling the chemical liquid injector described above.

10.シリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出すピストン駆動機構(130)と、
そのピストン駆動機構に電気的に接続された制御ユニット(153)と、
を備える薬液注入装置であって、
前記薬液は少なくとも造影剤であり、
前記制御ユニット(153、144)は、
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者からの入力を受け付け、
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成し、
(a3)その注入条件に従って薬液注入を開始し、
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定し、
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された前記注入完了時間までの残時間とを求め、
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算し、
(a7)以降、その新たな注入速度に従って薬液注入を継続する、
ように構成されている、薬液注入装置。
10. A piston drive mechanism (130) for extruding the chemical in the syringe according to predetermined injection conditions;
A control unit (153) electrically connected to the piston drive mechanism;
A chemical injection device comprising:
The drug solution is at least a contrast agent;
The control unit (153, 144)
(A1) Input from an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on injection time in that phase for setting injection conditions in a predetermined phase Accept
(A2) Create injection conditions based on the input injection volume and injection time information,
(A3) Start the chemical injection according to the injection conditions,
(A4) During the injection of the chemical solution, it is determined whether the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value,
(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determine the remaining amount of contrast medium to be injected, and (ii) the remaining time until the injection completion time initially set,
(A6) Based on the contrast agent remaining amount and the remaining time, calculate a new injection speed for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time;
(A7) After that, the chemical solution injection is continued according to the new injection rate.
A chemical injection device configured as described above.

11.前記制御ユニットは、
前記(a4)の動作で、前記ピストン駆動機構のアクチュエータの出力パラメータを検出するように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
11. The control unit is
The chemical injection device according to the above, configured to detect an output parameter of an actuator of the piston drive mechanism by the operation (a4).

12.前記ピストン駆動機構が、アクチュエータとしてモータを有するものであって、
前記制御ユニットは、
前記(a4)の動作で、前記出力パラメータとして前記モータの回転速度を検出するように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
12 The piston drive mechanism has a motor as an actuator,
The control unit is
The chemical injection device according to the above, configured to detect a rotation speed of the motor as the output parameter in the operation (a4).

13.前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を一定速度として設定するように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
13. The control unit is
The chemical solution injection device according to the above, which is configured to set a new injection speed as a constant speed in the operation (a6).

14.前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を、速度が互いに異なる複数のフェーズを有するものとして設定するように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
14 The control unit is
In the operation (a6), the chemical injection device described above is configured to set a new injection speed as having a plurality of phases having different speeds.

15.前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を、時間の経過とともに上昇するパターン、減少するパターン、およびそれらの組合せのパターンの少なくとも1つを含むものとして設定するように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
15. The control unit is
In the operation of (a6), the new injection rate is configured to include at least one of a pattern that increases with time, a pattern that decreases, and a combination thereof. The chemical injection device according to the description.

16.前記制御ユニットは、さらに、
(a8)前記(a6)の動作で、新たな注入速度が所定の速度リミットを超えているか否かを判定する、
ように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
16. The control unit further comprises:
(A8) In the operation of (a6), it is determined whether or not the new injection speed exceeds a predetermined speed limit.
The above-described chemical liquid injection device configured as described above.

17.前記所定の速度リミットは、その速度で薬液を注入した場合の薬液の圧力が所定の上限値を超えないような値に設定されている、
上記記載の薬液注入装置の制御方法。
17. The predetermined speed limit is set to a value such that the pressure of the chemical liquid when the chemical liquid is injected at that speed does not exceed a predetermined upper limit value,
A method for controlling the chemical liquid injector described above.

18.前記制御ユニットは、さらに、
(a9)薬液の注入中、薬液注入速度をリアルタイムにディスプレイに表示させる、
ように構成されている、上記記載の薬液注入装置。
18. The control unit further comprises:
(A9) During the injection of the chemical liquid, the chemical liquid injection speed is displayed on the display in real time.
The above-described chemical liquid injection device configured as described above.

100 薬液注入装置
110 注入ヘッド(インジェクタヘッド)
130 ピストン駆動機構
144 コンピュータユニット(制御回路、制御ユニット)
145 各種センサ
147a ヒータ
147b ディスプレイ
147c 入力装置
148 電源ユニット(メインユニット)
150 コンソール
151 ディスプレイ
153 コンピュータユニット(制御回路、制御ユニット)
157a ハンドスイッチ
157b 操作ボタン
157c スロット
157d フットスイッチ
200 シリンジ
210 シリンダ部材
211b 導管部
214 係止突起
220 ピストン部材
240 保護ケース
241 本体部材
300 撮像装置
303 コンピュータユニット(制御回路、制御ユニット)
304 撮像部
305 読影モニタ
701 人体画像
701a〜701d 身体区分アイコン
702a〜703b 撮像領域アイコン
703a〜703c 血管部位アイコン
713 圧力表示ウィンドウ
713a 圧力表示部
713b 圧力リミット表示
715 注入条件
715v インジケータ
716a シリンジ画像
721 表示領域
721a スタンバイボタン(アイコン、スタート用のボタンとしても機能する)
721b 人体画像アイコン(注入中)
725 残量表示部
901 HIS
902 RIS
903 PACS
904 ビューア
905 プリンタ
100 Chemical Solution Injection Device 110 Injection Head (Injector Head)
130 Piston drive mechanism 144 Computer unit (control circuit, control unit)
145 Various sensors 147a Heater 147b Display 147c Input device 148 Power supply unit (main unit)
150 Console 151 Display 153 Computer unit (control circuit, control unit)
157a Hand switch 157b Operation button 157c Slot 157d Foot switch 200 Syringe 210 Cylinder member 211b Conduit portion 214 Locking protrusion 220 Piston member 240 Protective case 241 Body member 300 Imaging device 303 Computer unit (control circuit, control unit)
304 Imaging unit 305 Interpretation monitor 701 Human body images 701a to 701d Body segment icons 702a to 703b Imaging region icons 703a to 703c Blood vessel part icon 713 Pressure display window 713a Pressure display unit 713b Pressure limit display 715 Injection condition 715v Indicator 716a Syringe image 721 Display region 721a Standby button (also functions as icon and start button)
721b Human body image icon (during injection)
725 Remaining amount display unit 901 HIS
902 RIS
903 PACS
904 Viewer 905 Printer

Claims (17)

ピストン駆動機構を動作させてシリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出す薬液注入装置の制御方法であって、前記薬液は少なくとも造影剤であり、
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者からの入力を受け付けるステップと、
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成するステップと、
(a3)その注入条件に従って前記シリンジのピストンの駆動を開始するステップと、
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定するステップと、
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された注入完了時間までの残時間とを求めるステップと、
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算するステップと、
(a7)以降、その新たな注入速度に従って前記シリンジのピストンの駆動を継続するステップと、
(a8)前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、所定の速度リミットを超えているか否かを判定するステップと、
を有し、(a1)から(a8)の各ステップは薬液注入装置の制御ユニットが行う、薬液注入装置の制御方法。
A method for controlling a chemical liquid injector that operates a piston drive mechanism to push out a chemical liquid in a syringe according to a predetermined injection condition, wherein the chemical liquid is at least a contrast agent,
(A1) Input from an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on injection time in that phase for setting injection conditions in a predetermined phase A step of accepting,
(A2) creating an injection condition based on the input injection amount and injection time information;
(A3) starting to drive the piston of the syringe according to the injection conditions;
(A4) determining whether or not the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value during the liquid injection;
(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determining the remaining amount of contrast agent to be injected and (ii) the remaining time until the initially set injection completion time;
(A6) calculating a new injection rate for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time based on the contrast agent remaining amount and the remaining time;
(A7) and thereafter, continuing to drive the piston of the syringe according to the new injection speed;
(A8) a step of determining whether or not the new injection rate reset in step (a6) exceeds a predetermined rate limit;
Have a, is performed by the control unit of the liquid injector each step of (a8) from (a1), the control method of the liquid injector.
前記(a4)のステップでは、前記ピストン駆動機構のアクチュエータの出力パラメータを検出する、請求項1に記載の薬液注入装置の制御方法。   The method for controlling a chemical injection device according to claim 1, wherein in the step (a4), an output parameter of an actuator of the piston drive mechanism is detected. 前記ピストン駆動機構が、アクチュエータとしてモータを有するものであって、前記(a4)のステップでは、前記出力パラメータとして前記モータの回転速度を検出する、請求項2に記載の薬液注入装置の制御方法。   The method of controlling a chemical injection device according to claim 2, wherein the piston drive mechanism includes a motor as an actuator, and in the step (a4), the rotation speed of the motor is detected as the output parameter. 前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、一定である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の薬液注入装置の制御方法。   The control method of the chemical | medical solution injection apparatus as described in any one of Claims 1-3 with which the new injection | pouring speed reset by the said (a6) step is constant. 前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、速度が互いに異なる複数のフェーズを有する、請求項4に記載の薬液注入装置の制御方法。   The control method of the chemical | medical solution injection apparatus of Claim 4 with which the new injection | pouring speed reset at the said (a6) step has several phases from which speed | velocity mutually differs. 前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、時間の経過とともに上昇するパターン、減少するパターン、およびそれらの組合せのパターンの少なくとも1つを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の薬液注入装置の制御方法。   The new infusion rate reset in the step (a6) includes at least one of a pattern that increases over time, a pattern that decreases, and a combination thereof. The control method of the chemical injection device according to one item. 前記所定の速度リミットは、その速度で薬液を注入した場合の薬液の圧力が所定の上限値を超えないような値に設定されている、
請求項1〜6のいずれか一項に記載の薬液注入装置の制御方法。
The predetermined speed limit is set to a value such that the pressure of the chemical liquid when the chemical liquid is injected at that speed does not exceed a predetermined upper limit value,
The control method of the chemical injection device according to any one of claims 1 to 6.
さらに、
(a9)薬液の注入中、薬液注入速度をリアルタイムにディスプレイに表示するステップを有する、
請求項1〜7のいずれか一項に記載の薬液注入装置の制御方法。
further,
(A9) It has a step of displaying the chemical solution injection speed on the display in real time during the injection of the chemical solution.
The control method of the chemical injection device according to any one of claims 1 to 7.
シリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出すピストン駆動機構と、
そのピストン駆動機構に電気的に接続された制御ユニットと、
を備える薬液注入装置であって、
前記薬液は少なくとも造影剤であり、
前記制御ユニットは、
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者からの入力を受け付け、
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成し、
(a3)その注入条件に従って薬液注入を開始し、
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定し、
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された注入完了時間までの残時間とを求め、
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算し、
(a7)以降、その新たな注入速度に従って薬液注入を継続するように構成され、
さらに、
(a8)前記(a6)の動作で計算される新たな注入速度が所定の速度リミットを超えているか否かを判定する、
ように構成されている、薬液注入装置。
A piston drive mechanism for extruding the chemical in the syringe according to predetermined injection conditions;
A control unit electrically connected to the piston drive mechanism;
A chemical injection device comprising:
The drug solution is at least a contrast agent;
The control unit is
(A1) Input from an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on injection time in that phase for setting injection conditions in a predetermined phase Accept
(A2) Create injection conditions based on the input injection volume and injection time information,
(A3) Start the chemical injection according to the injection conditions,
(A4) During the injection of the chemical solution, it is determined whether the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value,
(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determine the remaining amount of contrast medium to be injected, and (ii) the remaining time until the initially set injection completion time,
(A6) Based on the contrast agent remaining amount and the remaining time, calculate a new injection speed for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time;
(A7) After that, it is configured to continue the chemical injection according to the new injection rate,
further,
(A8) It is determined whether or not the new injection rate calculated in the operation of (a6) exceeds a predetermined rate limit.
A chemical injection device configured as described above.
前記制御ユニットは、
前記(a4)の動作で、前記ピストン駆動機構のアクチュエータの出力パラメータを検出するように構成されている、請求項9に記載の薬液注入装置。
The control unit is
The chemical injection device according to claim 9, configured to detect an output parameter of an actuator of the piston drive mechanism by the operation (a4).
前記ピストン駆動機構が、アクチュエータとしてモータを有するものであって、
前記制御ユニットは、
前記(a4)の動作で、前記出力パラメータとして前記モータの回転速度を検出するように構成されている、請求項10に記載の薬液注入装置。
The piston drive mechanism has a motor as an actuator,
The control unit is
The chemical | medical solution injection device of Claim 10 comprised so that the rotational speed of the said motor may be detected as said output parameter by the operation | movement of said (a4).
前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を一定速度として設定するように構成されている、請求項9〜11のいずれか一項に記載の薬液注入装置。
The control unit is
The chemical injection device according to any one of claims 9 to 11, wherein a new injection rate is set as a constant rate in the operation (a6).
前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を、速度が互いに異なる複数のフェーズを有するものとして設定するように構成されている、請求項12に記載の薬液注入装置。
The control unit is
The chemical injection device according to claim 12, wherein the new injection speed is set to have a plurality of phases having different speeds in the operation (a6).
前記制御ユニットは、
前記(a6)の動作で、新たな注入速度を、時間の経過とともに上昇するパターン、減少するパターン、およびそれらの組合せのパターンの少なくとも1つを含むものとして設定するように構成されている、請求項9〜11のいずれか一項に記載の薬液注入装置。
The control unit is
In the operation (a6), the new injection rate is configured to include at least one of a rising pattern, a decreasing pattern, and a combination pattern thereof over time. Item 12. The chemical injection device according to any one of Items 9 to 11.
前記所定の速度リミットは、その速度で薬液を注入した場合の薬液の圧力が所定の上限値を超えないような値に設定されている、
請求項9〜14のいずれか一項に記載の薬液注入装置。
The predetermined speed limit is set to a value such that the pressure of the chemical liquid when the chemical liquid is injected at that speed does not exceed a predetermined upper limit value,
The chemical | medical solution injection device as described in any one of Claims 9-14.
前記制御ユニットは、さらに、
(a9)薬液の注入中、薬液注入速度をリアルタイムにディスプレイに表示させる、
ように構成されている、請求項9〜15のいずれか一項に記載の薬液注入装置。
The control unit further comprises:
(A9) During the injection of the chemical liquid, the chemical liquid injection speed is displayed on the display in real time.
The chemical injection device according to any one of claims 9 to 15, which is configured as described above.
ピストン駆動機構を動作させてシリンジ内の薬液を所定の注入条件に従って押し出す薬液注入装置の制御プログラムであって、前記薬液は少なくとも造影剤であり、A control program for a chemical injection device that operates a piston drive mechanism to push out a chemical in a syringe according to predetermined injection conditions, wherein the chemical is at least a contrast agent,
薬液注入装置の制御ユニットに、In the control unit of the chemical injection device,
(a1)所定の1つのフェーズにおける注入条件を設定するための(i)そのフェーズで注入すべき造影剤の注入量の情報と(ii)そのフェーズの注入時間の情報とに関する操作者からの入力を受け付けるステップと、(A1) Input from an operator regarding (i) information on the injection amount of a contrast medium to be injected in that phase and (ii) information on injection time in that phase for setting injection conditions in a predetermined phase A step of accepting,
(a2)入力された注入量および注入時間の情報に基づく注入条件を作成するステップと、(A2) creating an injection condition based on the input injection amount and injection time information;
(a3)その注入条件に従って前記シリンジのピストンの駆動を開始するステップと、(A3) starting to drive the piston of the syringe according to the injection conditions;
(a4)薬液注入中、造影剤の注入速度が所定の基準値に達したかどうかを判定するステップと、(A4) determining whether or not the injection speed of the contrast medium has reached a predetermined reference value during the liquid injection;
(a5)注入速度が前記所定の基準値に達した場合に、(i)注入すべき造影剤残量と、(ii)当初設定された注入完了時間までの残時間とを求めるステップと、(A5) When the injection speed reaches the predetermined reference value, (i) determining the remaining amount of contrast agent to be injected and (ii) the remaining time until the initially set injection completion time;
(a6)前記造影剤残量と前記残時間とに基づいて、前記残時間内に前記造影剤残量をシリンジから押し出し終えるための新たな注入速度を計算するステップと、(A6) calculating a new injection rate for finishing pushing out the contrast agent remaining amount from the syringe within the remaining time based on the contrast agent remaining amount and the remaining time;
(a7)以降、その新たな注入速度に従って前記シリンジのピストンの駆動を継続するステップと、(A7) and thereafter, continuing to drive the piston of the syringe according to the new injection speed;
(a8)前記(a6)のステップで再設定される新たな注入速度が、所定の速度リミットを超えているか否かを判定するステップと、(A8) a step of determining whether or not the new injection rate reset in step (a6) exceeds a predetermined rate limit;
を実行させる、薬液注入装置の制御プログラム。This is a control program for the chemical injection device.
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