JP6335083B2 - Non-solvent dental self-etching composition - Google Patents
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Description
本発明は、歯科医療分野において使用されるセルフエッチング性組成物に関するものであり、より詳細には、水や有機溶媒を含まずにセルフエッチング機能を発揮し、且つ、接着性を有する非溶媒系セルフエッチング性組成物に関する。 The present invention relates to a self-etching composition used in the field of dentistry, and more specifically, a non-solvent system that exhibits a self-etching function and does not contain water or an organic solvent and has adhesiveness. It relates to a self-etching composition.
齲蝕等により歯質に形成された窩洞の修復には、窩洞がさほど大きくない場合、コンポジットレジンと呼ばれる複合修復材が広く使用されている。この複合修復材は、重合性単量体（以下、モノマーともいう）成分、重合開始剤及びフィラーを含む硬化性組成物であり、これを窩洞に直接充填し、光照射して硬化せしめることにより窩洞を修復するというものである。 In the restoration of a cavity formed in a tooth structure by caries or the like, when the cavity is not so large, a composite restoration material called a composite resin is widely used. This composite restorative material is a curable composition containing a polymerizable monomer (hereinafter also referred to as a monomer) component, a polymerization initiator, and a filler. By directly filling the cavity and irradiating it with light, it is cured. It is to repair the cavity.
複合修復材を使用して窩洞等を修復する場合、従来は、歯質を脱灰するためのエッチング材、歯質への浸透性を向上させるプラマー、並びに歯質と複合修復材とを接合する接着材が使用されてきた。
しかしながら、これらの各種材料の使用は、狭い口腔内での施術の手間を複雑化し、治療時間が長くなり、患者に対する負担も大きくするものであり、その簡素化、作業時間の短縮化が望まれていた。
具体的には、エッチング機能をあわせ持つプライマーの開発（特許文献１）、更には、エッチングおよびプライマーの両機能をも有する、ワンステップ接着材の開発がなされてきた（特許文献２）。後者のワンステップ接着材は究極的な材料であるが、一つの材料で三つの機能を発揮させて十分な接着強度および接着強度の耐久性を満たし、しかも材料の長期保存安定性を満たすには、未だ十分ではなかった。更に、以下の問題もあった。
When using a composite restorative material to repair cavities, etc., conventionally, an etching material for demineralizing the tooth, a plummer that improves penetration into the tooth, and the tooth and the composite restorative material are joined together. Adhesives have been used.
However, the use of these various materials complicates the labor of treatment in a narrow oral cavity, increases the treatment time and increases the burden on the patient, and simplification and shortening of work time are desired. It was.
Specifically, the development of a primer having an etching function (Patent Document 1) and the development of a one-step adhesive material having both functions of an etching and a primer have been made (Patent Document 2). The latter one-step adhesive is the ultimate material, but in order to satisfy the durability of sufficient adhesive strength and adhesive strength by fulfilling three functions with one material, and to satisfy the long-term storage stability of the material , Still not enough. Furthermore, there were the following problems.
上記ワンステップ接着材は、重合性単量体成分と重合開始剤（硬化剤）とを含む硬化性組成物であるが、エナメル質や象牙質等の歯質に対する接着性を高めるために、重合性単量体成分の一部として、歯質に対する脱灰性（エッチング効果）を有する酸性基含有モノマーが使用され、さらに、この脱灰性を十分に発揮させるため、水や親水性の揮発性有機溶媒が配合されている。 The one-step adhesive is a curable composition containing a polymerizable monomer component and a polymerization initiator (curing agent). In order to improve the adhesion to the tooth such as enamel and dentin, the one-step adhesive is polymerized. As an acidic monomer component, an acidic group-containing monomer that has a decalcifying property (etching effect) on teeth is used, and water and hydrophilic volatiles are used to fully demonstrate this decalcification property. An organic solvent is blended.
しかしながら、上記接着材を用いて窩洞の修復を行う場合、これを硬化させるに先立って、エアーの吹き付けにより接着材に含まれている水や有機溶媒を除去すること必要がある。水や有機溶媒が存在していると、硬化不良や硬化遅延を生じてしまう。従って、水や有機溶媒を除去するためのエアーの吹き付けなどの工程を省略することを目的として、水や有機溶媒を含まない非溶媒系歯科用接着性組成物も提案されている（特許文献３，４）。 However, when the cavity is repaired using the above adhesive, it is necessary to remove water and an organic solvent contained in the adhesive by blowing air before curing the cavity. If water or an organic solvent is present, curing failure or curing delay occurs. Therefore, a non-solvent dental adhesive composition that does not contain water or an organic solvent has also been proposed for the purpose of omitting steps such as air blowing for removing water or an organic solvent (Patent Document 3). 4).
上記の非溶媒系歯科用接着性組成物は、酸性基含有重合性単量体（以下、酸性モノマーともいう）として、リン酸基、ホスホン基、ホスフィン基などのリン酸性基を有するリン酸基含有重合性単量体（以下、リン酸系モノマーともいう）を使用するものであるが、水や有機溶媒を含んでいないため、脱灰力が不足し、エナメル質に対する接着強度が不満足となっている。脱灰力を高めるために、酸性基としてスルホン酸基を有するスルホン酸基含有重合性単量体（以下、スルホン酸系モノマーともいいう）を、リン酸系モノマーや酸性基としてカルボキシル基を有するカルボン酸基含有重合性単量体（以下、カルボン酸系モノマーともいう）と組み合わせて使用することも知られている（特許文献５〜７）。
しかしながら、スルホン酸系モノマーは強酸であるため、エナメル質への接着性は向上するものの、過脱灰により象牙質への接着を低下させてしまうという問題がある。また、スルホン酸系モノマーは水や有機溶媒が存在しないと他のモノマーと相溶せず、このため、どうしても水等の溶媒が必要となってしまい、非溶媒系の歯科用接着性組成物には適用することができないという根本的な問題がある。
The non-solvent dental adhesive composition is a phosphoric acid group having a phosphoric acid group such as a phosphoric acid group, a phosphonic group, or a phosphine group as an acidic group-containing polymerizable monomer (hereinafter also referred to as acidic monomer). Containing polymerizable monomer (hereinafter also referred to as phosphoric acid monomer) is used, but since it does not contain water or organic solvent, the deashing power is insufficient and the adhesion strength to enamel becomes unsatisfactory. ing. In order to enhance the deashing power, a sulfonic acid group-containing polymerizable monomer having a sulfonic acid group as an acidic group (hereinafter also referred to as a sulfonic acid monomer) is used as a phosphoric acid monomer or a carboxyl group having a carboxyl group as an acidic group. It is also known to use in combination with an acid group-containing polymerizable monomer (hereinafter also referred to as a carboxylic acid monomer) (Patent Documents 5 to 7).
However, since the sulfonic acid monomer is a strong acid, the adhesion to the enamel is improved, but there is a problem that the adhesion to the dentin is reduced due to excessive decalcification. In addition, sulfonic acid monomers are not compatible with other monomers in the absence of water or organic solvents, and therefore, a solvent such as water is inevitably required, and non-solvent dental adhesive compositions are required. There is a fundamental problem that cannot be applied.
上記の相溶性の問題を回避するために、スルホン酸系モノマーで処理されたジルコニアフィラーとリン酸系モノマーとを併用した非溶媒系の歯科用接着性組成物が提案されている（特許文献８）。しかし、かかる手段では、スルホン酸系モノマーがジルコニアフィラーに吸着保持されているため、脱灰に寄与せず、結局、エナメル質に対する接着が不十分であった。
以上のとおり、十分な脱灰力を有する非溶媒系におけるスルホン酸モノマーの使用については未解決の点もあり、効果的な活用がなされていなかった。
In order to avoid the above-mentioned compatibility problem, a non-solvent dental adhesive composition using a zirconia filler treated with a sulfonic acid monomer and a phosphoric acid monomer has been proposed (Patent Document 8). ). However, in such means, since the sulfonic acid monomer is adsorbed and held by the zirconia filler, it does not contribute to deashing, and eventually the adhesion to the enamel is insufficient.
As described above, the use of a sulfonic acid monomer in a non-solvent system having sufficient deashing ability has not been solved, and has not been effectively utilized.
本発明者らは、スルホン酸系モノマーを含有し、水や有機溶媒が存在しない非溶媒系のセルフエッチング性組成物の接着性について長年検討してきた。その過程で、光重合開始剤としてカンファーキノン（ＣＱ）などのカルボニル基を有する光重合開始剤（以下、カルボニル基含有開始剤ともいう）を用いた場合、組成物を長期に保存していると、保存時間の経過とともに接着強度が低下し、しかも硬化体の強度が低下することを見出した。
本発明の目的は、長期保存性に優れ、エナメル質及び象牙質の何れに対しても優れた接着性を示し、且つ、水及び有機溶媒を実質上含有していない非溶媒系の歯科用セルフエッチング性組成物を提供することにある。
The inventors of the present invention have been studying the adhesiveness of non-solvent self-etching compositions containing sulfonic acid monomers and free of water or organic solvents for many years. In the process, when a photopolymerization initiator having a carbonyl group such as camphorquinone (CQ) (hereinafter also referred to as a carbonyl group-containing initiator) is used as a photopolymerization initiator, the composition is stored for a long time. It has been found that the adhesive strength decreases with the lapse of storage time, and further the strength of the cured body decreases.
The object of the present invention is a non-solvent dental self that has excellent long-term storage stability, exhibits excellent adhesion to both enamel and dentin, and is substantially free of water and organic solvents. It is to provide an etchable composition.
本発明者らは、水や有機溶媒が存在しないスルホン酸系モノマーを含む系中での、カルボニル基含有光重合開始剤の挙動について鋭意検討した結果、当該カルボニル基含有開始剤が、スルホン酸系モノマーの存在下で、系中に含まれる第一級アルコール化合物或いは１，２−ジオール化合物の水酸基と反応してアセタールを形成し失活する知見を、更に、第二級アルコールや第三級アルコールでは立体障害の為にアセタールが形成されにくく、１，３−ジオールでは形成される環状アセタールが立体的に不安定なためアセタール化しにくいので、これらアルコール化合物はカルボニル基含有開始剤に対して妨害とならない知見を得て、本発明を完成するに至った。
１，２−ジオール化合物の場合は、そのアセタールが安定な５員環となるため、たとえ第二級アルコールが含まれていてもアセタールになりやすい。一方、１，３−ジオール化合物の場合、どちらか一方が第一級アルコールであれば、モノオールとして挙動するので同様にアセタールが生成する。
As a result of intensive studies on the behavior of a carbonyl group-containing photopolymerization initiator in a system containing a sulfonic acid monomer in the absence of water or an organic solvent, the inventors have found that the carbonyl group-containing initiator is a sulfonic acid-based initiator. In the presence of monomers, the knowledge of reacting with the hydroxyl groups of primary alcohol compounds or 1,2-diol compounds contained in the system to form acetals and inactivate them, as well as secondary alcohols and tertiary alcohols. In this case, acetal is difficult to form due to steric hindrance, and the cyclic acetal formed with 1,3-diol is sterically unstable and difficult to acetalize, so that these alcohol compounds interfere with the carbonyl group-containing initiator. The inventor has obtained knowledge that has led to the completion of the present invention.
In the case of a 1,2-diol compound, since the acetal becomes a stable 5-membered ring, even if a secondary alcohol is contained, it tends to be an acetal. On the other hand, in the case of a 1,3-diol compound, if either one is a primary alcohol, it behaves as a monool, so that an acetal is generated in the same manner.
即ち、本発明により、
（（Ａ）スルホン酸基含有重合性単量体（ａ１）、リン酸基含有重合単量体、および第二級もしくは第三級アルコールである非酸性モノマーを少なくとも一部として含んでなる重合性単量体、並びに
（Ｂ）カルボニル基を有する光重合開始剤、
を含んでなる非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物であって、
第一級アルコール及び１，２‐ジオール化合物の総含有量が、全重合性単量体１００質量部に対して１０質量部未満であり、
水および有機溶媒の含有量が、該組成物当たり３質量％以下であること
を特徴とする非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物が提供される。
That is, according to the present invention,
(A) Polymerization comprising at least a part of a sulfonic acid group-containing polymerizable monomer (a1), a phosphoric acid group-containing polymerizable monomer, and a non-acidic monomer that is a secondary or tertiary alcohol A monomer, and (B) a photopolymerization initiator having a carbonyl group,
A non-solvent dental self-etching adhesive composition comprising
The total content of primary alcohol and 1,2-diol compound is less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total polymerizable monomer ;
A non-solvent dental self-etching adhesive composition characterized in that the content of water and organic solvent is 3% by mass or less per composition is provided.
上記非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物において、
１）前記第二級もしくは第三級アルコールである非酸性モノマーが、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Ｂｉｓ−ＧＭＡ）、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル（ＨＰＭＡ）、メタクリル酸２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル（ＨＭＰＭＡ）、及びジメタクリル酸グリセロール（ＧＤＭＡ）からなる群より選らばれる少なくとも１種の重合性単量体であること
２）（Ｂ）カルボニル基を有する光重合開始剤が、α−ジケトン化合物であること
３）全重合性単量体１００質量部に対して、無機フィラー（ｃ１）を５〜９００質量部を含有すること
が好適である。
更に、上記記載の非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物からなる歯科用接着剤、或いは歯科用複合修復剤が提供される。
In the non-solvent dental self-etching adhesive composition,
1) The non-acidic monomer as the secondary or tertiary alcohol is 2,2-bis [4- (2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) phenyl] propane (Bis-GMA), methacrylic acid 2- It is at least one polymerizable monomer selected from the group consisting of hydroxypropyl (HPMA), 2-hydroxy-2-methylpropyl methacrylate (HMPMA), and glycerol dimethacrylate (GDMA) 2) (B 3) The photopolymerization initiator having a carbonyl group is an α-diketone compound. 3) The inorganic filler (c1) is preferably contained in an amount of 5 to 900 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total polymerizable monomer. It is.
Furthermore, a dental adhesive or a dental composite restorative comprising the non-solvent dental self-etching adhesive composition described above is provided.
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、水や有機溶媒を含有していないため、これを用いて窩洞の修復を行うとき、水や有機溶媒を除去するためのエアーの吹き付けなどの工程を省略することができる。
また、水や有機溶媒を含有していないにもかかわらず、エナメル質や象牙質に対して高い接着性を示す。従って、この組成物は、歯質に対する脱灰性、歯質と複合修復材との親和性、歯質と複合修復材との高い接着性を示す、ワンステップ接着材として特に有用である。更に、接着材が不要の自己接着性複合修復材としても使用することができる。
特に、当該組成物は、小出しにして長期間使用される歯科現場で長期の保存が可能となり、長期保存後に使用しても、接着強度並びに硬化体の強度の低下が認められない。
Since the non-solvent dental self-etching composition of the present invention does not contain water or an organic solvent, when the cavity is repaired using this composition, air is blown to remove the water or the organic solvent. This step can be omitted.
Moreover, although it does not contain water or an organic solvent, it exhibits high adhesion to enamel and dentin. Therefore, this composition is particularly useful as a one-step adhesive that exhibits decalcification with respect to the tooth, affinity between the tooth and the composite restorative material, and high adhesion between the tooth and the composite restorative material. Furthermore, it can also be used as a self-adhesive composite repair material that does not require an adhesive.
In particular, the composition can be stored for a long period of time in a dental field where it is dispensed and used for a long period of time, and even if it is used after a long period of storage, no decrease in the adhesive strength and the strength of the cured body is observed.
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、基本成分として、（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光重合性重合開始剤を含み、必要に応じて、（Ｃ）フィラーや、その他の配合剤を含む重合性の組成物であり、（Ａ）重合性単量体としてその一部がスルホン酸系モノマーであり、光重合開始剤がカルボニル基を有する光重合開始剤である。
かかる組成物は、硬化不良や硬化遅延をもたらす溶媒、即ち、水や有機溶媒を含有していないため、これを硬化する際にエアーの吹き付けなどによる溶媒の除去工程を省略できるという利点があるが、硬化不良や硬化遅延などの不都合を生じない限りにおいて、微量の水分や有機溶媒の混入（例えば、該組成物当り３質量％以下）は許容される。従って、配合する成分によっては、水や有機溶媒を含む形で販売されているものもあるが（例えばコロイダルシリカなど）、このような場合には、水や有機溶媒を許容限度にまで除去して組成物の調製に供される。
以下、各成分について説明する。
The non-solvent dental self-etching composition of the present invention contains (A) a polymerizable monomer and (B) a photopolymerizable polymerization initiator as basic components, and (C) a filler or , A polymerizable composition containing other compounding agents, (A) a part of the polymerizable monomer is a sulfonic acid monomer, and the photopolymerization initiator is a photopolymerization initiator having a carbonyl group. .
Since such a composition does not contain a solvent that causes poor curing or curing delay, that is, water or an organic solvent, there is an advantage that the step of removing the solvent by blowing air or the like can be omitted when this is cured. As long as there is no inconvenience such as poor curing or delay in curing, mixing of a trace amount of water or organic solvent (for example, 3% by mass or less per composition) is allowed. Therefore, some of the ingredients to be blended are sold in a form containing water or organic solvent (for example, colloidal silica). In such a case, water or organic solvent is removed to an allowable limit. It is used for the preparation of the composition.
Hereinafter, each component will be described.
[（Ａ）重合性単量体]
本発明において、重合性単量体（Ａ）は、ラジカル重合性のものであり、重合硬化により、エナメル質や象牙質などの歯質及び複合修復材や補綴物などの修復材に対して接着性の高い硬化物を形成するための基本成分である。
また、歯質に対する脱灰性、歯質に対する浸透性と接着性を発現させるため、この重合性単量体（Ａ）は、少なくともとスルホン酸系モノマー（ａ１）を含んでいることが必要である。
当該重合性単量体（Ａ）は、組成物が液状である限り、全てがスルホン酸系モノマー（ａ１）であってもよいが、水や溶媒不存在下での歯質に対する接着性等の特性に悪影響を及ぼさない限りにおいて、上記以外の酸性基を有する他の酸性基含有単量体（ａ２）を含有していてもよいし、酸性基を有しない非酸性重合性単量体（ａ３；以下、非酸性モノマーともいう）を含んでいてもよい。
[(A) polymerizable monomer]
In the present invention, the polymerizable monomer (A) is radically polymerizable and adheres to a restoration material such as an enamel or dentin and a composite restoration material or a prosthesis by polymerization and curing. It is a basic component for forming a highly cured product.
In order to develop decalcification for the tooth, permeability to the tooth and adhesion, the polymerizable monomer (A) needs to contain at least the sulfonic acid monomer (a1). is there.
The polymerizable monomer (A) may be all sulfonic acid monomer (a1) as long as the composition is in a liquid state, but the adhesiveness to the tooth in the absence of water or solvent, etc. As long as the properties are not adversely affected, other acidic group-containing monomer (a2) having an acidic group other than the above may be contained, or a non-acidic polymerizable monomer (a3) having no acidic group Hereinafter also referred to as non-acidic monomer).
[（ａ１）スルホン酸系モノマー]
スルホン酸系モノマーは、その強い酸性度により、歯質の脱灰を進め、しかも、接着材として接合力を高める働きをする。
当該単量体は、（Ａ）重合性単量体中に、歯質に対する脱灰力の観点から、全（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．１質量部以上含有させることが好適であり、エナメル質と象牙質の双方に対する接着力を考慮すると、０．５〜２０質量部であることが特に好適である。
[(A1) sulfonic acid monomer]
The sulfonic acid monomer promotes the decalcification of the tooth due to its strong acidity, and further functions to increase the bonding strength as an adhesive.
The monomer is contained in (A) the polymerizable monomer in an amount of 0.1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the total (A) polymerizable monomer from the viewpoint of decalcification ability against the tooth. In view of the adhesive strength to both enamel and dentin, it is particularly preferably 0.5 to 20 parts by mass.
当該スルホン酸系モノマーとしては、分子内にスルホン酸基（−ＳＯ３Ｈ）と重合性不飽和結合とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記の重合性不飽和基としては、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、ビニル基、アリル基、エチニル基、スチリル基などが挙げられる。
The sulfonic acid monomer is not particularly limited as long as it is a compound having a sulfonic acid group (—SO 3 H) and a polymerizable unsaturated bond in the molecule.
Examples of the polymerizable unsaturated group include acryloyl group, methacryloyl group, acrylamide group, methacrylamide group, vinyl group, allyl group, ethynyl group, and styryl group.
当該スルホン酸系モノマーとしては、例えば下記一般式（１）で表されるものが好適である。
Ｒ３は、エ−テル結合及び／又はエステル結合を有してもよい炭素数１〜３０の２〜６価の有機残基を示し、
Ｚは、酸素原子又はイミノ基（−ＮＨ−）を示し、
ｎ１は、１〜４の整数、
ｎ２は、１又は２の整数を表す。
As the sulfonic acid monomer, for example, those represented by the following general formula (1) are suitable.
R 3 represents a C1-C30 divalent to hexavalent organic residue that may have an ether bond and / or an ester bond,
Z represents an oxygen atom or an imino group (—NH—),
n 1 is an integer of 1 to 4,
n 2 represents an integer of 1 or 2.
上記一般式（１）で表されるスルホン酸系モノマーの好ましい例としては、下記構造式で示される化合物が挙げられ、特に、２−メチル−２−（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸が好適に用いられる。
種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもでき
る。
Preferable examples of the sulfonic acid monomer represented by the general formula (1) include compounds represented by the following structural formula, and 2-methyl-2- (meth) acrylamidepropanesulfonic acid is particularly preferably used. It is done.
One species can be used alone, or two or more species can be used in combination.
[（ａ２）他の酸性基含有単量体]
本発明の歯科用セルフエッチング性組成物は、脱灰性、浸透性、接着性を相乗的に発揮させるために、他の酸性モノマーを併用することが好ましい。
特に、脱灰性と接着性を両立向上させるために、リン酸系モノマーとの併用が好ましく、上記観点から、これらの配合質量比が、
スルホン酸系モノマー：リン酸系モノマー＝２：９８〜３３：６７
を満足するような量で使用されることが好ましい。スルホン酸系モノマーに対するリン酸系モノマーの配合量が少ない場合には、両成分の相溶性が損なわれて相分離等を生じ、この結果、歯質に対する接着性が著しく不安定となってしまう傾向にある。また、スルホン酸系モノマーに対して過剰のリン酸系モノマーを配合した場合には、水等の溶媒が存在していないことによる歯質に対する接着性の低下が大きくなる傾向にある。
[(A2) Other acidic group-containing monomer]
The dental self-etching composition of the present invention is preferably used in combination with other acidic monomers in order to synergistically exhibit decalcification, penetrability and adhesiveness.
In particular, in order to improve both decalcification and adhesiveness, the combined use with a phosphoric acid monomer is preferable, and from the above viewpoint, these blending mass ratios are:
Sulfonic acid monomer: phosphoric acid monomer = 2: 98 to 33:67
Is preferably used in such an amount that satisfies the above. When the amount of the phosphoric acid monomer is small relative to the sulfonic acid monomer, the compatibility of both components is impaired, resulting in phase separation and the like. As a result, the adhesion to the tooth tends to become extremely unstable. It is in. Moreover, when an excess phosphoric acid-type monomer is mix | blended with respect to a sulfonic acid-type monomer, it exists in the tendency for the adhesive fall with respect to a tooth | gear by the absence of solvents, such as water, to become large.
当該リン酸系モノマーとしては、分子内にホスフィン酸基またはそのエステル基、ホスホン酸基またはそのエステル基、リン酸エステル基などのリン酸性基と重合性不飽和基とを有する化合物であれば特に限定されず、以下に代表的な化合物を列挙する。
ビス（２−メタクリルオキシエチル）ホスフィン酸、ビス（メタクリルオキシプロピル）ホスフィン酸などのホスフィン酸基含有重合性単量体；３−メタクリルオキシプロピルホスホン酸、２−メタクリルオキシエトキシカルボニルメチルホスホン酸、４−メタクリルオキシブトキシカルボニルメチルホスホン酸などのホスホン酸基含有重合性単量体；２−メタクリルオキシエチルホスホン酸モノ（メタクリルオキシエチル）エステル、２−メタクリルオキシエチルホスホン酸モノフェニルエステルなどのホスホン酸水素モノエステル基含有単量体；リン酸二水素モノ（２−メタクリルオキシエチル）エステル、リン酸水素ジ（２−メタクリルオキシエチル）エステルなどのリン酸エステル基含有重合性単量体が挙げられる。
上記例示したリン酸系モノマーの中で、有機溶媒の不存在下で高い脱灰性を示し、高い接着強度を示すという点で、（メタ）アクリロイルオキシ基が総炭素数４〜１２の二価の有機基を介してリン酸性基と結合しているものが好ましく、さらに、リン酸性の酸性基がリン酸二水素モノエステル基或いはリン酸水素ジエステル基であるものが特に好適である。
上記のリン酸系モノマーは、１種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
The phosphoric acid monomer is particularly a compound having a phosphinic acid group or an ester group thereof, a phosphonic acid group or an ester group thereof, a phosphoric acid group such as a phosphate ester group, and a polymerizable unsaturated group in the molecule. Without being limited thereto, typical compounds are listed below.
Phosphinic acid group-containing polymerizable monomers such as bis (2-methacryloxyethyl) phosphinic acid and bis (methacryloxypropyl) phosphinic acid; 3-methacryloxypropylphosphonic acid, 2-methacryloxyethoxycarbonylmethylphosphonic acid, 4- Phosphonic acid group-containing polymerizable monomers such as methacryloxybutoxycarbonylmethylphosphonic acid; phosphonic acid hydrogen monoesters such as 2-methacryloxyethylphosphonic acid mono (methacryloxyethyl) ester and 2-methacryloxyethylphosphonic acid monophenylester Group-containing monomers: Phosphoric acid ester group-containing polymerizable monomers such as dihydrogen phosphate mono (2-methacryloxyethyl) ester and hydrogen phosphate di (2-methacryloxyethyl) ester.
Among the phosphoric acid monomers exemplified above, the (meth) acryloyloxy group is a divalent group having 4 to 12 carbon atoms in that it exhibits high decalcification in the absence of an organic solvent and exhibits high adhesive strength. Those bonded to a phosphoric acid group via the organic group are preferred, and those in which the phosphoric acid acidic group is a dihydrogen phosphate monoester group or a hydrogen phosphate diester group are particularly preferred.
Said phosphoric acid-type monomer can also be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more type.
更に、酸性基含有重合性単量体として、カルボン酸系モノマーを配合してもよい。当該モノマーを配合する場合は、重合性単量体（Ａ）１００質量部当たり０．１〜９０質量部配合される。
カルボン酸系モノマーとしては、具体的に、（メタ）アクリル酸、β−（メタ）アクリロキシエチルハイドロジェンフタレート、マレイン酸、ｐ−ビニル安息香酸、１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１,１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）、１,４−ジ（メタ）アクリロイルオキシエチルピロメリット酸、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１,２,６−トリカルボン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸およびその無水物、４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸およびその無水物、２,３−ビス（３,４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル（メタ）アクリレート、２または３または４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、Ｎ−フェニルグリシンまたはＮ−トリルグリシンとグリシジル（メタ）アクリレートとの付加物などを挙げることができる。このうち、１１−メタクリロイルオキシ−１,１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）および４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸（４−ＭＥＴ）またはその無水物（４−ＭＥＴＡ）が好ましく用いられる。
Furthermore, a carboxylic acid monomer may be blended as the acidic group-containing polymerizable monomer. When mix | blending the said monomer, 0.1-90 mass parts is mix | blended per 100 mass parts of polymerizable monomers (A).
Specific examples of the carboxylic acid monomer include (meth) acrylic acid, β- (meth) acryloxyethyl hydrogen phthalate, maleic acid, p-vinylbenzoic acid, 11- (meth) acryloyloxy-1,1- Undecane dicarboxylic acid (MAC-10), 1,4-di (meth) acryloyloxyethyl pyromellitic acid, 6- (meth) acryloyloxyethylnaphthalene-1,2,6-tricarboxylic acid, 4- (meth) acryloyloxy Methyl trimellitic acid and its anhydride, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitic acid and its anhydride, 4- (meth) acryloyloxybutyl trimellitic acid and its anhydride, 4- [2-hydroxy-3- (Meth) acryloyloxy] butyl trimellitic acid and its anhydride, 2,3-bis ( 3,4-dicarboxybenzoyloxy) propyl (meth) acrylate, 2 or 3 or 4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, N-phenylglycine or an adduct of N-tolylglycine and glycidyl (meth) acrylate, etc. Can be mentioned. Of these, 11-methacryloyloxy-1,1-undecanedicarboxylic acid (MAC-10) and 4-methacryloyloxyethyl trimellitic acid (4-MET) or its anhydride (4-META) are preferably used.
[（ａ３）非酸性重合性単量体]
更に、本発明においては、エナメル質と象牙質との両方に対する接着強度のバランスを確保し、且つ、耐水性を高めて、口腔内での優れた接着強度を維持し、接着耐久性（接着強度の維持）を向上させるという観点から、前述したリン酸性モノマーを代表とする酸性モノマーに加えて、非酸性モノマー（ａ３）を併用することが望ましい。非酸性モノマーも、単独又は二種以上の組み合わせで用いることができる。この非酸性モノマーは、好ましくは重合性単量体（Ａ）１００質量部中に、５〜９０質量部、特に１０〜８０の量で存在せしめることが好適である。
[(A3) Non-acidic polymerizable monomer]
Furthermore, in the present invention, the balance of the adhesion strength to both enamel and dentin is ensured, and the water resistance is enhanced to maintain the excellent adhesion strength in the oral cavity. From the viewpoint of improving the maintenance of the non-acidic monomer (a3), it is desirable to use the non-acidic monomer (a3) in combination with the acidic monomer typified by the above-described phosphoric acid monomer. A non-acidic monomer can also be used individually or in combination of 2 or more types. The non-acidic monomer is preferably present in an amount of 5 to 90 parts by mass, particularly 10 to 80 parts, in 100 parts by mass of the polymerizable monomer (A).
かかる非酸性モノマーは、酸性基を含有しておらず且つ分子中に少なくとも一つの重合性不飽和結合を有している重合性化合物である。
このような非酸性モノマーの代表例としては、以下の化合物を挙げることができ、これらは１種単独で或いは２種以上を組み合わせて使用することができる。
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、などのモノ（メタ）アクリレート系単量体；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレンクリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２，２’−ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル］プロパン、２，２’−ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシエトキシフェニル］プロパン、２，２’−ビス｛４−［３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ］フェニル｝プロパン、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレートなどの多官能（メタ）アクリレート系単量体があげられる。
更にまた、上記（メタ）アクリレート系単量体以外のモノマーを非酸性モノマーとして用いることも可能である。このような他の非酸性モノマーとしては、フマル酸モノメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジフェニル等のフマル酸エステル化合物；スチレン、ジビニルベンゼン、α−メチルスチレン、α−メチルスチレンダイマー等のスチレン系化合物；ジアリルフタレート、ジアリルテレフタレート、ジアリルカーボネート、アリルジグリコールカーボネート等のアリル化合物；などを挙げることができる。
Such a non-acidic monomer is a polymerizable compound that does not contain an acidic group and has at least one polymerizable unsaturated bond in the molecule.
Typical examples of such non-acidic monomers include the following compounds, which can be used alone or in combination of two or more.
Mono (meth) acrylate monomers such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate; Ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethyleneglycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, 2,2′-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] Propane, 2,2′-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyethoxyphenyl] propane, 2,2′-bis {4- [3- (meth) acryloyloxy-2-hydroxypropoxy] phenyl} propane, Multifunctional (meth) acrylates such as 4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, and epoxy (meth) acrylate System monomers.
Furthermore, monomers other than the (meth) acrylate monomers can be used as non-acidic monomers. Examples of such other non-acidic monomers include fumaric acid ester compounds such as monomethyl fumarate, diethyl fumarate, and diphenyl fumarate; styrene compounds such as styrene, divinylbenzene, α-methylstyrene, and α-methylstyrene dimer; And allyl compounds such as diallyl phthalate, diallyl terephthalate, diallyl carbonate, and allyl diglycol carbonate.
[（Ｂ）カルボニル基を有する光重合開始剤]
本発明の組成物には、光の照射により重合を開始して硬化させるために、（Ｂ）カルボニル基を有する光重合開始剤が配合される。
当該開始剤は、それ自身が光照射によってラジカル種を生成するカルボニル基を含有する化合物であるが、当該化合物に重合促進剤を加えた混合物としても使用される。
具体的には、カンファーキノン、ベンジル、２，３−ペンタジオン、９，１０−フェナントレンキノンなどのαージケトン、１，４−ナフトキノン、９，１０−アントラキノン等のキノン類、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシドなどのアシルホスフィンオキシド等が挙げられる。中でもより深い光硬化深度が得られる点で、αージケトンが好適である。
[(B) Photopolymerization initiator having a carbonyl group]
In the composition of the present invention, (B) a photopolymerization initiator having a carbonyl group is blended in order to initiate polymerization and cure by light irradiation.
The initiator itself is a compound containing a carbonyl group that generates radical species by light irradiation, but is also used as a mixture obtained by adding a polymerization accelerator to the compound.
Specifically, α-diketones such as camphorquinone, benzyl, 2,3-pentadione, and 9,10-phenanthrenequinone, quinones such as 1,4-naphthoquinone and 9,10-anthraquinone, 2,4,6-trimethyl And acylphosphine oxides such as benzoyldiphenylphosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide. Of these, α-diketones are preferred in that a deeper photocuring depth can be obtained.
重合促進剤としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルイジン、ｐ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｍ−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸アミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアンスラニックアシッドメチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル−ｐ−トルイジン、ｐ−ジメチルアミノフェネチルアルコール、ｐ−ジメチルアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−キシリジン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−α−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−β−ナフチルアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン、などの第三級アミンが好適に用いられ、その他、５−ブチルバルビツール酸、１−ベンジル−５−フェニルバルビツール酸などのバルビツール酸類や、ドデシルメルカプタン、ペンタエリスリトールテトラキス（チオグリコレート）などのメルカプト化合物も使用できる。 As the polymerization accelerator, N, N-dimethylaniline, N-diethylaniline, N, N-di-n-butylaniline, N, N-dibenzylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N -Diethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-m-toluidine, p-bromo-N, N-dimethylaniline, m-chloro-N, N-dimethylaniline, p-dimethylaminobenzaldehyde, p-dimethylaminoacetophenone P-dimethylaminobenzoic acid, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, p-dimethylaminobenzoic acid amyl ester, N, N-dimethylanthranic acid methyl ester, N, N-dihydroxyethylaniline, N, N-dihydroxy Ethyl-p-toluidine, p-dimethylaminophenethyl alcohol, p- Methylaminostilbene, N, N-dimethyl-3,5-xylidine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethyl-α-naphthylamine, N, N-dimethyl-β-naphthylamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyl Tertiary amines such as diethanolamine, N, N-dimethylhexylamine, and N, N-dimethyldodecylamine are preferably used. In addition, 5-butylbarbituric acid, 1-benzyl-5-phenylbarbituric acid, etc. Barbituric acids and mercapto compounds such as dodecyl mercaptan and pentaerythritol tetrakis (thioglycolate) can also be used.
特に、脱灰力を損なわずにスルホン酸性モノマーと他のモノマーとの相溶性を高め、しかも過脱灰を抑制して象牙質に対する接着性を向上させるため、電子吸引基を有する第三級芳香族アミンを用いるのが好適である。このような化合物としては、以下の化合物が例示され、その配合は、第三級芳香族アミン化合物中の芳香族アミノ基とスルホン酸系モノマーが有するスルホン酸基とのモル比（芳香族アミノ基／スルホン酸基）が０．８以上、好ましくは０．９〜３．０となる割合で使用することが好適である。 In particular, a tertiary fragrance having an electron withdrawing group is used to improve the compatibility between the sulfonic acid monomer and other monomers without impairing the deashing power, and to suppress the overdeashing and improve the adhesion to dentin. It is preferred to use a group amine. Examples of such a compound include the following compounds, and the compounding of the compound is a molar ratio of an aromatic amino group in the tertiary aromatic amine compound to a sulfonic acid group of the sulfonic acid monomer (aromatic amino group). / Sulfonic acid group) is 0.8 or more, preferably 0.9 to 3.0.
上述したカルボニル基含有開始剤（Ｃ）の配合量は、組成物を硬化できるだけの有効量であれば特に限定されず適宜設定すれば良い。一般的には、前述した重合性単量体（Ａ）１００質量部当り、０．０１〜１０質量部、特に０．１〜５質量部の範囲とするのがよい。０．０１質量部未満では重合が不十分になり易く、１０質量部を越えると、硬化体の強度が低下する傾向がある。 The amount of the carbonyl group-containing initiator (C) described above is not particularly limited as long as it is an effective amount that can cure the composition, and may be set as appropriate. Generally, it is good to set it as the range of 0.01-10 mass parts with respect to 100 mass parts of polymerizable monomers (A) mentioned above, especially 0.1-5 mass parts. If it is less than 0.01 part by mass, the polymerization tends to be insufficient, and if it exceeds 10 parts by mass, the strength of the cured product tends to decrease.
[（Ｃ）フィラー]
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物では、形成される硬化物の強度を向上させるために、必要によりフィラーを使用することができる。
このようなフィラーには、有機系のフィラー（例えば樹脂硬化物粒子など）、無機系のフィラー(ｃ１)、有機無機複合フィラーがあるが、特に硬化物の強度を高めるという点で無機フィラーが好適に使用される。
なお、水酸基とカルボニル基との反応によって生じるアセタール化反応は、水が副生する平衡反応であるため、無機フィラーの場合、当該フィラーが水を吸着してアセタールの生成をより進行させる。従って、本発明の効果は、無機フィラーが配合されている場合により顕著に現れる。
[(C) Filler]
In the non-solvent dental self-etching composition of the present invention, a filler can be used as necessary in order to improve the strength of the formed cured product.
Examples of such fillers include organic fillers (for example, resin cured particles), inorganic fillers (c1), and organic-inorganic composite fillers. In particular, inorganic fillers are preferable in terms of increasing the strength of the cured product. Used for.
In addition, since the acetalization reaction produced by the reaction between the hydroxyl group and the carbonyl group is an equilibrium reaction in which water is by-produced, in the case of an inorganic filler, the filler adsorbs water and further promotes the generation of acetal. Therefore, the effect of the present invention is more prominent when an inorganic filler is blended.
[(ｃ１)無機フィラー]
無機フィラーの好適な例としては、石英、シリカ、シリカ−アルミナ、シリカ−チタニア、シリカ−ジルコニア、シリカ−マグネシア、シリカ−カルシア、シリカ−バリウムオキサイド、シリカ−ストロンチウムオキサイド、シリカ−チタニア−ナトリウムオキサイド、シリカ−チタニア−カリウムオキサイド、チタニア、ジルコニア、アルミナ等の金属酸化物からなる無機粒子が例示される。
上述した無機系フィラーの中でも、ジルコニア、アルミナは弱塩基性であるのでスルホン酸基との反応性が高く、スルホン酸系モノマーの特性低下を生じるおそれがある。一方、シリカは弱酸性であるので好適に利用できる。他方、シリカ−ジルコニア等のシリカ系複合酸化物は、シリカよりも酸性が強くなることが知られ、同様に好適に利用できる。
これらフィラーの粒径や形状は特に限定されず、一般的な歯科用組成物のフィラーと同様に使用される。
[(c1) inorganic filler]
Suitable examples of the inorganic filler include quartz, silica, silica-alumina, silica-titania, silica-zirconia, silica-magnesia, silica-calcia, silica-barium oxide, silica-strontium oxide, silica-titania-sodium oxide, Examples thereof include inorganic particles made of metal oxides such as silica-titania-potassium oxide, titania, zirconia, and alumina.
Among the inorganic fillers described above, zirconia and alumina are weakly basic and therefore have high reactivity with sulfonic acid groups, which may cause deterioration in the characteristics of sulfonic acid monomers. On the other hand, since silica is weakly acidic, it can be suitably used. On the other hand, silica-based composite oxides such as silica-zirconia are known to be more acidic than silica and can be suitably used as well.
The particle size and shape of these fillers are not particularly limited, and are used in the same manner as fillers for general dental compositions.
さらに、上記の無機フィラーの中でも、シリカ及びシリカージルコニアが好適に使用され、特にヒュームドシリカ及びゾル−ゲルシリカ−ジルコニアが最も好適に使用される。このヒュームドシリカとは、火炎加水分解法によって製造された非晶質シリカであり、具体的には、四塩化ケイ素或いはシロキサン化合物を酸水素炎中で高温加水分解或いは燃焼させることで製造され、平均１次粒径が５〜２００ｎｍ程度、好ましくは５〜１５０ｎｍ程度であり、緩やかな３次凝集構造をしているのが通常であり、特に硬化物の高強度化に有利である。
このようなヒュームドシリカとしては、従来公知のものが何ら制限無く利用できるが、ＢＥＴ比表面積が７０ｍ２／ｇ以上、より好ましくは１００〜３００ｍ２／ｇのものが好ましい。また、ゾル−ゲルシリカ−ジルコニアとは、加水分解−縮合可能なケイ素化合物（通常はアルコキシシラン）と加水分解−縮合可能なジルコニウム化合物（通常はジルコニウムアルコキシド）を水性の酸性又は塩基性条件下で加水分解−縮合させ、必要に応じて５００℃〜１２００℃程度で焼成することで製造される。平均１次粒径が５０〜６００ｎｍ程度、好ましくは７０〜４００ｎｍ程度であり、特に球状のものが、得られる接着性組成物の物性の点で好適である。このようなゾル−ゲルシリカ−ジルコニアとしては、従来公知のものが何ら制限なく利用できる。
Further, among the above inorganic fillers, silica and silica-zirconia are preferably used, and particularly fumed silica and sol-gel silica-zirconia are most preferably used. This fumed silica is an amorphous silica produced by a flame hydrolysis method, specifically, produced by high-temperature hydrolysis or combustion of silicon tetrachloride or a siloxane compound in an oxyhydrogen flame, The average primary particle size is about 5 to 200 nm, preferably about 5 to 150 nm, and usually has a moderate tertiary aggregate structure, which is particularly advantageous for increasing the strength of the cured product.
Such fumed silica, conventionally known ones can be any available without restriction, BET specific surface area of 70m 2 / g or more, more preferably those of 100 to 300 m 2 / g. Sol-gel silica-zirconia is a hydrolyzable-condensable silicon compound (usually alkoxysilane) and a hydrolyzable-condensable zirconium compound (usually zirconium alkoxide) under aqueous acidic or basic conditions. It is produced by decomposing and condensing and firing at about 500 ° C. to 1200 ° C. as necessary. The average primary particle size is about 50 to 600 nm, preferably about 70 to 400 nm, and a spherical one is particularly preferable from the viewpoint of the physical properties of the resulting adhesive composition. As such sol-gel silica-zirconia, conventionally known sol-gel silica-zirconia can be used without any limitation.
また、上述した無機フィラーは、シランカップリング剤に代表される表面処理剤で疎水化することで重合性単量体（Ａ）とのなじみを良くし、機械的強度や耐水性をさらに向上させることができる。
このような疎水化に使用されるシランカップリング剤の例としては、これに限定されるものではないが、以下のものを例示することができる。
メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ヘキサメチルジシラザンなどが挙げられる。
Moreover, the inorganic filler mentioned above improves the mechanical strength and water resistance by improving the compatibility with the polymerizable monomer (A) by hydrophobizing with a surface treatment agent typified by a silane coupling agent. be able to.
Examples of the silane coupling agent used for such hydrophobization include, but are not limited to, the following.
Methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltrichlorosilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloyloxypropyltris (β-methoxyethoxy) silane, γ-glycine Sidoxypropyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, hexamethyldisilazane and the like can be mentioned.
疎水化処理の程度は、特に制限されないが、ヒュームドシリカの場合は、親油度を示すＭ値が４０以上、より好ましくは４５〜５５となるように行うのがよく、これにより、ヒュームドシリカの分散性を高めることができる。
また、必要に応じて有機−無機複合フィラーを用いても良い。有機−無機複合フィラーとしては従来公知のものが何ら制限なく利用できるが、特に、ＷＯ２０１１／１１５００７記載の有機無機複合フィラーは得られる接着性組成物の硬化体強度が優れたものとなり好ましい。
The degree of the hydrophobization treatment is not particularly limited, but in the case of fumed silica, the M value indicating the lipophilicity is preferably 40 or more, more preferably 45 to 55. The dispersibility of silica can be improved.
Moreover, you may use an organic-inorganic composite filler as needed. As the organic-inorganic composite filler, conventionally known ones can be used without any limitation. In particular, the organic-inorganic composite filler described in WO2011 / 115007 is preferable because the cured body strength of the resulting adhesive composition is excellent.
本発明において、上述した無機フィラー（ｃ１）は、一般的には、前述した重合性単量体（Ａ）１００質量部当り５〜９００質量部の量で使用され、特に、２０〜９００質量部含む場合に本発明の効果が顕著である。ただし、その配合量は、当該セルフエッチング性組成物の用途によって異なる。
例えば、本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、歯に形成された窩洞を直接修復する際に用いる接着材や複合修復材として使用することができ、さらには、歯列矯正用ブラケット等の補綴物などの間接修復用接着材として使用することができる。
接着材として使用する場合には、フィラーの使用量は比較的少量でよく、例えば、重合性単量体（Ａ）１００質量部当り０．５〜３０質量部、特に１〜２０質量部の量で使用することが好ましい。また、複合修復材として使用する場合には、フィラーの使用量は比較的多いことが望ましく、例えば重合性単量体（Ａ）１００質量部当り３０〜２０００質量部、特に５０〜１０００質量部の量で使用することが好ましい。さらに、間接修復用接着材（セメント）として使用する場合には、重合性単量体（Ａ）１００質量部当り３０〜９００質量部、特に５０〜３００質量部の量で使用することが好ましい。
In the present invention, the inorganic filler (c1) described above is generally used in an amount of 5 to 900 parts by mass, particularly 20 to 900 parts by mass, per 100 parts by mass of the polymerizable monomer (A) described above. The effect of this invention is remarkable when it contains. However, the compounding quantity changes with uses of the said self-etching composition.
For example, the non-solvent dental self-etching composition of the present invention can be used as an adhesive or a composite restorative material used for directly repairing a cavity formed in a tooth, and further for orthodontics. It can be used as an adhesive for indirect repair such as prosthetics such as brackets.
When used as an adhesive, the filler may be used in a relatively small amount, for example, 0.5 to 30 parts by mass, particularly 1 to 20 parts by mass per 100 parts by mass of the polymerizable monomer (A). Is preferably used. In addition, when used as a composite restoration material, it is desirable that the amount of filler used is relatively large, for example, 30 to 2000 parts by weight, particularly 50 to 1000 parts by weight per 100 parts by weight of the polymerizable monomer (A). It is preferable to use it in an amount. Furthermore, when used as an adhesive for indirect repair (cement), it is preferably used in an amount of 30 to 900 parts by weight, particularly 50 to 300 parts by weight, per 100 parts by weight of the polymerizable monomer (A).
[その他の配合剤]
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物においては、上述した成分以外にも、種々の配合剤を適宜用いることができる。このような他の配合剤としては、化学重合開始剤、有機増粘材、重合禁止剤、重合調整剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、香料、帯電防止剤等が代表的であり、これらの配合剤は、歯質に対する接着性やスルホン酸系モノマーの、他のモノマーに対する相溶性を損なわない範囲の量で使用する必要がある。
[Other ingredients]
In the non-solvent dental self-etching composition of the present invention, various compounding agents can be appropriately used in addition to the components described above. Typical examples of such other compounding agents include chemical polymerization initiators, organic thickeners, polymerization inhibitors, polymerization regulators, ultraviolet absorbers, dyes, pigments, fragrances, antistatic agents, and the like. It is necessary to use the compounding agent in such an amount that does not impair the adhesiveness to the tooth and the compatibility of the sulfonic acid monomer with other monomers.
[第一級アルコール化合物及び１，２−ジオール化合物]
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物には、基本的に、第一級アルコール化合物や１，２−ジオール化合物を含まない。なお、１，２−ジオール化合物とは、隣接する二つの炭素原子のそれぞれに水酸基が結合した骨格を有する化合物を意味する。
しかしながら、歯質への浸透性などを目的として、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシルメタクリレート、ＰＥＤＭＡ（化学構造は後出）などの第一級水酸基を有する重合性単量体、ＥＤＭＡ（化学構造は後出）などの１，２−ジオール型の重合性単量体、更に粘度調製を目的としてポリエチレングリコール、シクロデキストリンを配合する場合がある。
上記のような態様においても、（Ｂ）カルボニル基含有開始剤の系中での失活を抑制して、組成物（製品）の長期保存を可能にするために、これらアルコール化合物の総含有量を、全重合性単量体１００質量部に対して１０質量部未満とすることが重要である。上記二種のアルコール以外のアルコールは、系中に存在しても特に問題はない。一方、多価アルコールであっても、分子内に第一級水酸基を有する化合物は、本発明の第一級アルコールとして取り扱う。
１０質量部を超えると、（Ｂ）カルボニル基含有開始剤とアセタールを形成して、顕著に重合能が低下し接着力が落ちる。これらアルコール化合物の最低配合量は、アルコール化合物の配合目的から決まってくるので、それらを勘案して決めればよい。
[Primary alcohol compound and 1,2-diol compound]
The non-solvent dental self-etching composition of the present invention basically does not contain a primary alcohol compound or a 1,2-diol compound. The 1,2-diol compound means a compound having a skeleton in which a hydroxyl group is bonded to each of two adjacent carbon atoms.
However, a polymerizable monomer having a primary hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl methacrylate, PEDMA (chemical structure will be described later) for the purpose of penetrating into the tooth, etc. In some cases, 1,2-diol type polymerizable monomers such as EDMA (chemical structure will be described later), and polyethylene glycol and cyclodextrin are added for the purpose of viscosity adjustment.
Even in the above-described embodiment, in order to suppress the deactivation of the (B) carbonyl group-containing initiator in the system and to enable long-term storage of the composition (product), the total content of these alcohol compounds Is less than 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total polymerizable monomer. Alcohols other than the above two alcohols are not particularly problematic even if they are present in the system. On the other hand, even if it is a polyhydric alcohol, the compound which has a primary hydroxyl group in a molecule | numerator is handled as a primary alcohol of this invention.
When the amount exceeds 10 parts by mass, (B) a carbonyl group-containing initiator and an acetal are formed, the polymerization ability is remarkably lowered, and the adhesive strength is lowered. Since the minimum compounding amount of these alcohol compounds is determined from the compounding purpose of the alcohol compound, it may be determined in consideration of them.
＜非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物＞
本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、液状又はペースト状の組成物であり、通常、上述した各成分を所定のパッケージに収容して保存して使用する。パッケージは、全ての成分を１の包装とする１パッケージでもよく、また、保存に際してゲル化が生じないように、適宜、２つのパッケージに分けて各成分を保存し、使用時に、２つのパッケージに収容されている成分を混合して使用することもできる。例えば、２成分混合型の化学重合開始剤を用いるような場合などでは、これらを異なるパッケージに分けて保存しておくことが好適である。
<Non-solvent dental self-etching composition>
The non-solvent dental self-etching composition of the present invention is a liquid or paste-like composition, and is usually used by storing and storing each of the above-described components in a predetermined package. The package may be a single package with all components in one package. Also, in order to prevent gelation during storage, each component is stored in two packages as appropriate so that it can be stored in two packages when used. It is also possible to mix and use the contained components. For example, when using a two-component mixed type chemical polymerization initiator, it is preferable to store them separately in different packages.
このような本発明の非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、歯質に対する接着性が優れているため、種々の歯科用途、例えば、歯の直接修復に使用される接着材や複合修復材、歯列矯正用ブラケットなどの補綴物（間接修復材）を固定するための接着剤（セメント）、歯科用コート材、小窩裂溝填塞材等として用いることができるが、溶媒（水や有機溶媒）を含んでおらず、硬化に際して、溶媒を除去するためのエアブローが不要であるという点で、特に、接着材や複合修復材、セメントとして有効に使用される。
また、この非溶媒系歯科用セルフエッチング性組成物は、溶媒を含んでいないにもかかわらず、適度な脱灰性を示し、格別の前処理剤を使用することなく、エナメル質や象牙質の歯質に対して優れた接着性を示す。従って、上記の接着材や複合修復材、セメントとして使用する場合、前処理剤を省略することができる。さらに、複合修復材として使用する場合、この複合修復材は、歯質に対して自己接着性を有しているため、接着材の使用を省略した自己接着性複合材料として使用することができる。
Such a non-solvent dental self-etching composition of the present invention is excellent in adhesiveness to the tooth, and therefore is used in various dental applications such as direct restoration of teeth and composite restoration materials. Can be used as an adhesive (cement) for fixing prosthetics (indirect restoration materials) such as orthodontic brackets, dental coating materials, pit and fissure filling materials, etc., but solvent (water or organic In particular, it is effectively used as an adhesive, a composite restorative material, and a cement in that it does not contain a solvent and does not require an air blow for removing the solvent upon curing.
In addition, this non-solvent dental self-etching composition exhibits moderate decalcification properties even though it does not contain a solvent, and without using a special pretreatment agent, it can be used for enamel and dentin. Excellent adhesion to teeth. Therefore, when using as said adhesive material, composite restoration material, and cement, a pre-processing agent can be abbreviate | omitted. Further, when used as a composite restorative material, the composite restorative material has self-adhesiveness with respect to the tooth, and thus can be used as a self-adhesive composite material in which the use of the adhesive is omitted.
以下、本発明を具体的に説明するために、実施例、比較例を挙げて説明するが、本発明はこれらにより何等制限されるものではない。また、実施例の中で説明されている特徴の組み合わせすべてが本発明の解決手段に必須のものとは限らない。以下の実施例及び比較例で用いた各種成分とその略称、構造、並びに試験方法は、以下の通りである Hereinafter, in order to specifically describe the present invention, examples and comparative examples will be described. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, not all combinations of features described in the embodiments are essential to the solution means of the present invention. Various components and their abbreviations, structures, and test methods used in the following examples and comparative examples are as follows.
（１）略称及び構造式
〔スルホン酸系モノマー〕
２−ＭＭＰＳ：
2-MMPS:
〔リン酸系モノマー〕
ＰＭ：２−メタクリルオキシエチルジハイドロジェンホスフェートとビス（２−メタクリルオキシエチル）ハイドロジェンホスフェートの１：１（モル比）の混合物
[Phosphate monomer]
PM: 1: 1 (molar ratio) mixture of 2-methacryloxyethyl dihydrogen phosphate and bis (2-methacryloxyethyl) hydrogen phosphate
ＭＢＰ：
ＭＤＰ：
〔第一級アルコール化合物及び１，２−ジオール化合物〕
（非酸性モノマー）
ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
ＨＨＭＡ：６−ヒドロキシヘキシルメタクリレート
[Primary alcohol compound and 1,2-diol compound]
(Non-acidic monomer)
HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate HHMA: 6-hydroxyhexyl methacrylate
ＧＭＭＡ：
ＥＤＭＡ：
ＰＥＤＭＡ：
（非重合性化合物）
ＰＥＧ１０００：
PEG1000:
〔他の非酸性モノマー〕
Ｂｉｓ−ＧＭＡ：
Bis-GMA:
Ｄ−２．６Ｅ：
３Ｇ：トリエチレングリコールジメタクリレート 3G: Triethylene glycol dimethacrylate
ＨＰＭＡ：
ＨＭＰＭＡ：
ＧＤＭＡ：
〔カルボニル基を有する光重合開始剤〕
ＣＱ：カンファーキノン
ＢＮ：ベンジル
[Photopolymerization initiator having a carbonyl group]
CQ: camphorquinone BN: benzyl
ＢＴＰＯ：
〔芳香族アミン化合物〕
４−ＤＭＢＥ：
4-DMBE:
〔重合禁止剤〕
ＢＨＴ：２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール
ＨＱＭＥ：ハイドロキノンモノメチルエーテル
(Polymerization inhibitor)
BHT: 2,6-di-t-butyl-p-cresol HQME: hydroquinone monomethyl ether
〔フィラー〕
Ｆ１：
ヒュームド球状シリカ（平均粒径０．１３μｍ）をγ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランにより疎水化処理したものと、球状シリカ‐ジルコニア（平均粒径０．０７μｍ）γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランにより疎水化処理したものとを質量比７０：３０にて混合した混合物。
Ｆ２：
ゾルゲル球状シリカ−ジルコニア（平均粒径０．１５μｍ）
Ｆ３：
Ｆ２をγ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランにより疎水化処理したもの
Ｆ４：
Ｆ２とＵＤＭＡ{1,6-ビス（メタクリロイルオキシ-2-エトキシカルボニルアミノ）-2,4,4-トリメチルヘキサン}を用い、ＷＯ２０１１／１１５００７号公報記載の方法で調製した有機無機複合フィラー（Ｆ２含有率８０％、平均粒径２０μｍ）
Ｆ５：
４０％ジルコニアゾル（ＺＲ−４０ＢＬ、日産化学製）６７．８ｇと、３．２ｇの２−ＭＭＰＳを混合し、得られた混合物を１５分攪拌した後、８０℃で１５時間乾燥したもの。
[Filler]
F1:
Hydrophobized fumed spherical silica (average particle size 0.13 μm) with γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane and spherical silica-zirconia (average particle size 0.07 μm) hydrophobic with γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane The mixture which mixed what was made into the chemical treatment by mass ratio 70:30.
F2:
Sol-gel spherical silica-zirconia (average particle size 0.15 μm)
F3:
Hydrophobized F2 with γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane F4:
An organic-inorganic composite filler (containing F2) prepared by the method described in WO2011 / 115007 using F2 and UDMA {1,6-bis (methacryloyloxy-2-ethoxycarbonylamino) -2,4,4-trimethylhexane} 80% rate, average particle size 20μm)
F5:
A mixture obtained by mixing 67.8 g of 40% zirconia sol (ZR-40BL, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and 3.2 g of 2-MMPS, stirring the obtained mixture for 15 minutes, and then drying at 80 ° C. for 15 hours.
（２）複合修復材用接着材としての接着試験
（２−１）保存前の接着試験
屠殺後２４時間以内に牛前歯を抜去し、注水下、＃６００のエメリーペーパーで唇面に平行になるようにエナメル質および象牙質平面を削り出した。次に、これらの面に圧縮空気を約１０秒間吹き付けて乾燥した後、エナメル質および象牙質のいずれかの平面に直径３mmの孔の開いた両面テープを固定し、ついで厚さ０．５mm直径８mmの孔の開いたパラフィンワックスを上記円孔上に同一中心となるように固定して模擬窩洞を形成した。この模擬窩洞内に、調製直後の接着材を塗布し、２０秒間放置後、歯科用可視光照射器（トクソーパワーライト、トクヤマ社製）にて１０秒間光照射した。更にその上に歯科用複合修復材（エステライト、トクヤマデンタル社製）を充填し、可視光線照射器により３０秒間光照射して、接着試験片Iを作製した。
上記の方法で作製した試験片Iを２４時間３７℃水中に浸漬した後、金属製の治具を取り付け、引張試験機（島津社製オートグラフＡＧ５０００）を用いて、クロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎの条件で引っ張り試験を行った。１試験当たり、８本の接着試験片を測定し、その平均値を接着強度とした。
（２−２）５０℃４週間保存後の接着試験
同様に、５０℃のインキュベーター中にて４週間保存した接着材を用い、接着試験片IIを作製した。
上記の方法で作製した試験片IIを２４時間３７℃水中に浸漬した後、金属製の治具を取り付け、同様に引っ張り試験を行った。１試験当たり、８本の接着試験片を測定し、その平均値を接着強度とした。
(2) Adhesion test as an adhesive for composite restorative materials (2-1) Adhesion test before storage The bovine front teeth are removed within 24 hours after slaughter, and parallel to the lip surface with # 600 emery paper under water injection So that the enamel and dentin planes were cut out. Next, these surfaces were dried by blowing compressed air for about 10 seconds, and then a double-sided tape with a 3 mm diameter hole was fixed to either the enamel or dentin plane, and then the thickness was 0.5 mm. A paraffin wax having an 8 mm hole was fixed on the circular hole so as to be in the same center, thereby forming a simulated cavity. The adhesive immediately after the preparation was applied to the simulated cavity and left for 20 seconds, and then irradiated for 10 seconds with a dental visible light irradiator (Tokuso Power Light, manufactured by Tokuyama Corporation). Further, a dental composite restorative material (Esthelite, manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) was filled thereon, and irradiated with a visible light irradiator for 30 seconds to produce an adhesion test piece I.
After the test piece I produced by the above method was immersed in water at 37 ° C. for 24 hours, a metal jig was attached, and a tensile tester (Autograph AG5000 manufactured by Shimadzu Corp.) was used, and the crosshead speed was 2 mm / min. A tensile test was performed under the conditions. Eight adhesion test pieces were measured per test, and the average value was taken as the adhesive strength.
(2-2) Adhesion test after storage at 50 ° C. for 4 weeks Similarly, an adhesive test piece II was prepared using an adhesive stored for 4 weeks in an incubator at 50 ° C.
After immersing the test piece II produced by the above method in 37 ° C. water for 24 hours, a metal jig was attached and a tensile test was conducted in the same manner. Eight adhesion test pieces were measured per test, and the average value was taken as the adhesive strength.
（３）自己接着性複合修復材としての接着試験
（３−１）保存前の接着試験
屠殺後２４時間以内に牛前歯を抜去し、注水下、＃６００のエメリーペーパーで唇面に平行になるようにエナメル質および象牙質平面を削り出した。次に、これらの面に圧縮空気を約１０秒間吹き付けて乾燥した後、エナメル質および象牙質のいずれかの平面に直径３mmの孔の開いた両面テープを固定し、ついで厚さ０．５mm直径８mmの孔の開いたパラフィンワックスを上記円孔上に同一中心となるように固定して模擬窩洞を形成した。この模擬窩洞内に自己接着性複合修復材を充填し、２０秒間放置後、歯科用可視光照射器（トクソーパワーライト、トクヤマ社製）にて１０秒間光照射して、接着試験片IIIを作製した。
上記の方法で作製した試験片IIIを２４時間３７℃水中に浸漬した後、金属製の治具を取り付け、引張試験機（島津社製オートグラフＡＧ５０００）を用いて、クロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎの条件で引っ張り試験を行った。１試験当たり、８本の接着試験片を測定し、その平均値を接着強度とした。
（３−２）５０℃４週間保存後の接着試験
同様に、５０℃のインキュベーター中にて４週間保存した自己接着性複合修復材を用い、接着試験片VIを作製した。
上記の方法で作製した試験片VIを２４時間３７℃水中に浸漬した後、金属製の治具を取り付け、同様に引っ張り試験を行った。１試験当たり、８本の接着試験片を測定し、その平均値を接着強度とした。
(3) Adhesion test as a self-adhesive composite restorative material (3-1) Adhesion test before storage Bovine front teeth are removed within 24 hours after slaughter, and parallel to the lip surface with # 600 emery paper under water injection So that the enamel and dentin planes were cut out. Next, these surfaces were dried by blowing compressed air for about 10 seconds, and then a double-sided tape with a 3 mm diameter hole was fixed to either the enamel or dentin plane, and then the thickness was 0.5 mm. A paraffin wax having an 8 mm hole was fixed on the circular hole so as to be in the same center, thereby forming a simulated cavity. The simulated cavity is filled with a self-adhesive composite restorative material, left for 20 seconds, and then irradiated with light for 10 seconds with a dental visible light irradiator (Tokuso Power Light, manufactured by Tokuyama Corporation). Produced.
After immersing the test piece III produced by the above method in 37 ° C. water for 24 hours, a metal jig was attached, and a tensile tester (Shimadzu Autograph AG5000) was used with a crosshead speed of 2 mm / min. A tensile test was performed under the conditions. Eight adhesion test pieces were measured per test, and the average value was taken as the adhesive strength.
(3-2) Adhesion test after storage at 50 ° C. for 4 weeks Similarly, an adhesive test piece VI was prepared using a self-adhesive composite restorative material stored for 4 weeks in an incubator at 50 ° C.
After immersing the test piece VI produced by the above method in 37 ° C. water for 24 hours, a metal jig was attached and a tensile test was performed in the same manner. Eight adhesion test pieces were measured per test, and the average value was taken as the adhesive strength.
実施例１
２−ＭＭＰＳ３ｇを２０ｍｌのアセトンに溶解させ、この溶液にＭＤＰ１７ｇ、Ｄ−２.６Ｅ３０ｇ、Ｂｉｓ−ＧＭＡ２０ｇ、３Ｇ３０ｇ、ＢＨＴ０．１ｇ、ＨＱＭＥ０．０５ｇを加え、均一になるまで攪拌した。攪拌後、減圧下でアセトンを除去し、ＣＱ０．６ｇ、ＤＭＢＥ１．３ｇを加えて再び均一になるまで攪拌し、複合修復材用接着材とした。
この接着材について、接着試験片Ｉおよび試験片IIを作成し、エナメル質および象牙質に対する接着強度を測定した。複合修復材用の接着材組成及び評価結果を表１に示した。
Example 1
2-MMPS (3 g) was dissolved in 20 ml of acetone, and MDP (17 g), D-2.6E30 g, Bis-GMA (20 g), 3G30 g, BHT (0.1 g), and HQME (0.05 g) were added to the solution and stirred until uniform. After stirring, acetone was removed under reduced pressure, 0.6 g of CQ and 1.3 g of DMBE were added, and the mixture was stirred again until uniform, to obtain an adhesive for composite restoration material.
About this adhesive material, the adhesive test piece I and the test piece II were created, and the adhesive strength with respect to enamel and dentin was measured. Table 1 shows the adhesive composition and evaluation results for the composite restoration material.
実施例２
１００ｍｌの褐色スクリュー管ビン中で、２−ＭＭＰＳ３ｇ、４−ＤＭＢＥ２．９ｇ、および３Ｇ３０ｇを、均一になるまで室温にて攪拌混合した。この均一溶液に、ＢＨＴ０．１ｇ、ＨＱＭＥ０．０５ｇ、Ｄ−２．６Ｅ３０ｇ、Ｂｉｓ−ＧＭＡ２０ｇ、ＣＱ０．６ｇを加え、均一になるまで室温にて攪拌混合し、水を含まない複合修復材用接着材とした。
この接着材について、接着試験片Ｉおよび試験片IIを作成し、エナメル質および象牙質に対する接着強度を測定した。複合修復材用接着材の組成及び評価結果を表１に示した。
Example 2
In a 100 ml brown screw tube bottle, 3 g 2-MMPS, 2.9 g 4-DMBE, and 30 g 3G were stirred and mixed at room temperature until uniform. To this homogeneous solution, 0.1 g of BHT, 0.05 g of HQME, 30 g of D-2.6E, 20 g of Bis-GMA, and 0.6 g of CQ are added and stirred and mixed at room temperature until uniform. It was.
About this adhesive material, the adhesive test piece I and the test piece II were created, and the adhesive strength with respect to enamel and dentin was measured. Table 1 shows the composition and evaluation results of the composite restoration material adhesive.
実施例３〜１７、比較例１〜１１
実施例２の方法に準じ、表１に示した組成の異なる複合修復材用接着材を調製した。得られた各複合修復材用接着材について、接着試験片Ｉおよび試験片IIを作成し、エナメル質および象牙質に対する接着強度を測定した。複合修復材用接着材の組成及び評価結果を表１に示した。
Example 3-17, Comparative Examples 1 to 11
In accordance with the method of Example 2, composite restorative adhesives having different compositions shown in Table 1 were prepared. About each obtained adhesive for composite restoration materials, the adhesive test piece I and the test piece II were created, and the adhesive strength with respect to enamel and dentin was measured. Table 1 shows the composition and evaluation results of the composite restoration material adhesive.
実施例２０
実施例２に用いた接着材３３ｇと、Ｆ２を３．４ｇ、Ｆ３を２３．５ｇ、及びＦ４を４０．１ｇとをメノウ乳鉢で混合し、真空下にて脱泡することで自己接着性複合修復材とした。
この自己接着性複合修復材について、接着試験片IIIおよび試験片VIを作成し、エナメル質および象牙質に対する接着強度を測定した。自己接着性複合修復材の組成及び評価結果を表２に示した。
Example 20
Self-adhesive composite by mixing 33 g of adhesive material used in Example 2, 3.4 g of F2, 23.5 g of F3, and 40.1 g of F4 in an agate mortar and degassing under vacuum A restoration material was used.
With respect to this self-adhesive composite restorative material, an adhesion test piece III and a test piece VI were prepared, and the adhesion strength to enamel and dentin was measured. Table 2 shows the composition and evaluation results of the self-adhesive composite restorative material.
実施例２１、２２、比較例１２〜１７
実施例２０の方法に準じ、表２に示した組成の異なる自己接着性複合修復材を調製した。得られた自己接着性複合修復材について、接着試験片IIIおよび試験片VIを作成し、エナメル質および象牙質に対する接着強度を測定した。自己接着性複合修復材の組成及び評価結果を表２に示した。
Examples 21, 22 and Comparative Examples 12-17
According to the method of Example 20, self-adhesive composite restorative materials having different compositions shown in Table 2 were prepared. With respect to the obtained self-adhesive composite restorative material, an adhesion test piece III and a test piece VI were prepared, and the adhesion strength to enamel and dentin was measured. Table 2 shows the composition and evaluation results of the self-adhesive composite restorative material.
Claims (6)
（Ｂ）カルボニル基を有する光重合開始剤、
を含んでなる非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物であって、
第一級アルコール及び１，２‐ジオール化合物の総含有量が、全重合性単量体１００質量部に対して１０質量部未満であり、
水および有機溶媒の含有量が、該組成物当たり３質量％以下であること
を特徴とする非溶媒系歯科用セルフエッチング性接着組成物。 (A) A polymerizable monomer comprising at least a part of a sulfonic acid group-containing polymerizable monomer (a1), a phosphoric acid group-containing polymerizable monomer, and a non-acidic monomer that is a secondary or tertiary alcohol. And (B) a photopolymerization initiator having a carbonyl group,
A non-solvent dental self-etching adhesive composition comprising
The total content of primary alcohol and 1,2-diol compound is less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total polymerizable monomer ;
A non-solvent dental self-etching adhesive composition characterized in that the content of water and organic solvent is 3% by mass or less per composition.
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