JP6332786B2 - 医療用針および穿刺具 - Google Patents

Description

本発明は、生体に穿刺する医療用針およびこれを備える穿刺具に関する。

人体などの生体に穿刺する医療用針については、穿刺時の痛みを軽減するための構成が従来から検討されている。例えば、特許文献１に開示された医療用針は、断面積が先端部からの距離に応じて所定の規則性をもって増減するように拡大領域および縮小領域を有しており、最先端の拡大領域が生体内に侵入することにより周辺細胞との間で増大する摩擦力が、その後に縮小領域が通過することにより低減されるため、周辺細胞の損傷を防止して痛みを緩和することができる。

特開２００６−３３４４１９号公報

ところが、上記従来の医療用針は、最先端の拡大領域が生体内に侵入する際の穿刺抵抗が大きいため、穿刺直後における痛みを緩和する上で更に改良の余地があった。

そこで、本発明は、穿刺時に生体に与える痛みを緩和しつつ、生体を確実に穿刺することができる医療用針および穿刺具の提供を目的とする。

本発明の前記目的は、表裏面が互いに平行な偏平状の穿刺部を備える医療用針であって、前記穿刺部は、両側面の先端にそれぞれ設けられた一対の側面傾斜部と、表面の先端に設けられた表面傾斜部とを備えており、一対の前記側面傾斜部および前記表面傾斜部は、先細になるようにそれぞれ穿刺方向に対して傾斜して延びており、一対の前記側面傾斜部の先端が接合して形成される刃先部に、前記表面傾斜部の先端が接合されており、前記穿刺部の表面には、一対の前記側面傾斜部および前記表面傾斜部の一部を切り欠くようにして単一の溝部が形成されている医療用針により達成される。

この医療用針において、一対の前記側面傾斜部は、前記穿刺部の表裏面と略直交する平面状に形成されていることが好ましい。

前記溝部の底面に、前記穿刺部の裏面側に貫通する貫通孔が形成されていることが好ましい。

前記溝部は、穿刺方向に沿って延びることが好ましく、底面から表面に向けて幅が広がるように形成されていることが好ましい。

前記穿刺部の後端側に連設された保持部を更に備えることが好ましく、前記保持部の表面側に、前記溝部に連通される流路が形成されていることが好ましい。

また、本発明の前記目的は、上述した医療用針と、前記医療用針を進出可能に収容するケーシングとを備える穿刺具により達成される。

本発明によれば、穿刺時に生体に与える痛みを緩和しつつ、生体を確実に穿刺することができる医療用針および穿刺具を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る医療用針の表面側の斜視図である。 図１に示す医療用針の裏面側の斜視図である。 図１に示す医療用針の要部平面図である。 図３に示す医療用針の正面図である。 本発明の他の実施形態に係る医療用針の斜視図である。 本発明の更に他の実施形態に係る医療用針の斜視図である。 本発明の更に他の実施形態に係る医療用針の斜視図である。 本発明の更に他の実施形態に係る医療用針の斜視図である。 図８に示す医療用針を備える穿刺具の一例を示す断面図である。 図９に示す穿刺具の作動を説明するための断面図である。 本発明の医療用針をＸ線ＣＴ装置により内部観察した画像の一例を示す図である。 本発明の医療用針をＸ線ＣＴ装置により内部観察した画像の他の例を示す図である。

以下、本発明の実施の形態について、添付図面を参照して説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る医療用針の表面側の斜視図であり、図２は、この医療用針の裏面側の斜視図である。 図１および図２に示すように、医療用針１は、生体を穿刺する穿刺部１０と、穿刺部１０の後端側に連設された保持部２０とを備えており、全体として板状に形成されている。

図３は、図１に示す医療用針の要部である穿刺部１０を示す平面図である。図４は、図３に示す医療用針の正面図である。図１から図４に示すように、穿刺部１０は、偏平状に形成されて、表裏面が互いに平行な一対の平面部１１，１２とされており、穿刺方向に垂直な断面が台形状に形成されている。穿刺部１０の断面形状としては、台形状の他に、矩形状や多角形状の他、円形状または楕円形状の外周面を互いに平行な平面部を形成するように軸方向に切り欠いた形状等を例示することができる。穿刺部１０の両側面には、鋸状の凹凸部１３，１３が形成されており、穿刺後の生体内への穿刺部１０の侵入を容易にしている。

穿刺部１０の幅は、本実施形態においては穿刺方向の全体にわたって略一定としているが、後方に向けて徐々に幅広となるように穿刺部１０を形成してもよい。或いは、穿刺部１０を後方に向けて幅狭となるように（幅が窄まるように）形成してもよく、生体内への穿刺部１０の侵入状態を維持したい用途には特に好適である。穿刺部１０が侵入する生体には、例えば、細胞、組織、臓器、消化管、血管、神経、皮膚、筋肉、眼、等が含まれる。

穿刺部１０の両側面の先端には、穿刺部１０が先細になるように、穿刺方向に対して傾斜して延びる一対の側面傾斜部１４，１４が設けられている。一対の側面傾斜部１４，１４は、穿刺部１０の表裏面（平面部１１，１２）と略直交する平面状に形成されている。一対の側面傾斜部１４，１４の先端同士は、正面視で穿刺部１０の表裏面と直交する直線状の刃先部１５を介して接合されており、刃先部１５の強度を確保して、生体への穿刺を確実に行うことができる。

穿刺部１０の表面（平面部１１）の先端には、穿刺部１０が先細になるように、穿刺方向に対して傾斜して延びる表面傾斜部１６が設けられている。表面傾斜部１６は、平面状に形成されており、先端が刃先部１５に接合されている。本実施形態において、刃先部１５は、正面視において穿刺部１０の表裏面に直交する直線状に形成されており、表面傾斜部１６は、刃先部１５の一端部に接合されているが、刃先部１５の形状は特に限定されるものではない。例えば、刃先部１５が、正面視において穿刺部１０の表裏面に沿って直線状または曲線状に延びて、表面傾斜部１６の先端が刃先部１５の全体に接合される構成であってもよい。更に、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６の先端が、刃先部１５において実質的に一点で接合された構成であってもよい。

穿刺部１０の表面側には、溝部１７が形成されている。溝部１７は、穿刺方向に沿って延びるように形成されており、先端側が一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６の一部を切り欠くようにして形成されている。溝部１６の後端側は、側壁により閉止されている。溝部１７の底面１７ａは、平面部１１，１２と平行に形成されている。溝部１７の幅が底面１７ａから表面（平面１１）に向けて広がるように、溝部１７の側壁はテーパ状に形成されている。溝部１７は、刃先部１５を残しつつ、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６にまたがるように形成されていることが好ましい。本実施形態においては、図４に示すように、溝部１７の底面１７ａの角部が一対の側面傾斜部１４，１４をそれぞれ切り欠き、溝部１７の中央部が表面傾斜部１６を切り欠くように、溝部１７が形成されている。溝部１７は、単一であることが好ましいが、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６を個別に切り欠くように複数形成することも可能である。

溝部１７の底面１７ａには、穿刺部１０の裏面側に貫通する貫通孔１８が形成されている。貫通孔１８は、表面（平面１１）側から裏面（平面１２）側に向けてテーパ状に拡径されるように形成されている。穿刺部１０の長さは、貫通孔１８を生体内の所望の深さ位置に到達可能な程度（例えば、0.2〜300ｍｍ程度）であることが好ましい。貫通孔１８は、本実施形態では単一としているが、溝部１７の底面１７ａに、穿刺方向に沿って複数形成してもよい。

保持部２０は、生体内には侵入せず、生体外で穿刺部１０を支持できるように、穿刺部１０の後端側から大きく広がるように形成されている。保持部２０の形状や大きさについては、特に限定はない。

上記の構成を備える医療用針１は、皮膚などの生体表面に刃先部１５を押し当てて穿刺する際に、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６が被穿刺物を押し開きながら挿入されるので、生体への穿刺部１０の穿刺を確実に行うことができる。一対の側面傾斜部１４，１４は、穿刺部１０の表裏面（平面部１１，１２）と略直交する平面状であることが好ましく、これによって、被穿刺物を幅方向に確実に押し開いて穿刺を行うことができる。

また、穿刺部１０の表面には、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６のそれぞれの一部を切り欠くように溝部１７が形成されているため、穿刺部１０の挿入に伴う穿刺抵抗の増大を抑制することができ、生体に与える痛みを軽減することができる。図４に正面図で示すように、本実施形態においては、溝部１７の底面１７ａが表面傾斜部１６を横断して両側縁部が一対の側面傾斜部１４，１４まで延びており、これによって、一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６の穿刺抵抗の低減が図られている。溝部１７により切り欠かれた一対の側面傾斜部１４，１４および表面傾斜部１６は、穿刺を確実に行える程度に刃先部１５の周辺部が残存されていればよく、溝部１７の形状、位置、大きさ等は特に限定されるものではない。

溝部１７および貫通孔１８には、生体の皮膚に穿刺して目的とする血液、体液、組織等の被採取物を充填し、採取することができる。或いは、生体内に投与する薬剤等の投与物を溝部１７および貫通孔１８に予め充填しておき、生体の所定の部位に穿刺して、投与物をピンポイントで投与することができる。投与物及び被採取物は、液状、固形状、半固形状（ゲル状）、凍結乾燥状、ナノ粒子状など種々の性状であってよい。溝部１７および貫通孔１８の大きさに特に制限はないが、それぞれ内容積が0.001μｌ〜1ml程度のものを例示することができる。

溝部１７および貫通孔１８に投与物を予め充填した場合、溝部１７に充填された投与物が穿刺部１０の表面側に露出する面積は、貫通孔１８に充填された投与物が穿刺部１０の裏面側に露出する面積よりも大きくなる。したがって、穿刺部１０が生体内に穿刺されて外部から均一な圧力を受けると、投与物が穿刺部１０の表裏面から受ける力の差が生じて、溝部１７に充填されていた投与物が貫通孔１８を通過して、穿刺部１０の裏面側から放出され易くなる。一方、溝部１７および貫通孔１８に被採取物を採取する際には、貫通孔１８から被採取物が吸引されて、溝部１７に充填され易くなる。このように、溝部１７の底面１７ａに貫通孔１８を形成することにより、投与物の投与や被採取物の採取を容易且つ確実に行うことができる。

溝部１７の幅および貫通孔１８の断面積は、穿刺部１０の厚み方向に一定にしてもよいが、本実施形態のように内部から表面または裏面に向けてテーパ状に拡がるように形成することが好ましい。この構成によれば、溝部１７および貫通孔１８の内壁と投与物や被採取物との接触面積を増大させることができ、溝部１７および貫通孔１８の内部に投与物や被採取物を保持し易くすることができると共に、投与物の投与や被採取物の採取を容易に行うことができる。このような接触面積増大の効果は、溝部１７および貫通孔１８が微小（例えば、内容積が１００ｎＬ以下）である場合に特に顕著である。

穿刺部１０の穿刺及び抜き取りは、保持部２０を器具や手で摘まんで行うことができる。穿刺部１０の抜き取りは、単なる穿刺のみを目的とする場合には、穿刺直後に瞬間的に行ってもよい。一方、薬剤の投与や被採取物の採取を行う場合には、薬剤の種類や投与法などに応じて、穿刺部１０を生体内に所定時間留置した後に、穿刺部１０を抜き取るようにしてもよい。これにより、正確な量の薬剤を生体内に放出することができ、あるいは、被採取物を必要な量だけ採取して計測等を行うことができる。

穿刺部１０は、生体適合性材料により作製することができる。生体適合性材料としては、例えば、高分子ポリマ、生体高分子、蛋白質、および生体適合性無機材料が含まれる。

高分子ポリマとしては、医療用に使用可能なものが好ましく使用可能であり、例えば、ポリ塩化ビニル，ポリエチレングリコール，パリレン，ポリエチレン，ポリプロピレン，シリコーン，ポリイソプレン，ポリメチルメタクリレート，フッ素樹脂，ポリエーテルイミド，ポリエチレンオキサイド，ポリエチレンテレフタレート，ポリエチレンサクシネート，ポリブチレンテレフタレート，ポリブチレンサクシネート，ポリブチレンサクシネートカーボネート，ポリフェニレンオキサイド，ポリフェニレンサルファイド，ポリホルムアルデヒド，ポリアンヒドリド，ポリアミド（６ナイロン、６６ナイロン），ポリブタジエン，ポリ酢酸ビニル，ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリエステルアミド，ポリメタクリル酸メチル，ポリアクリロニトリル，ポリサルホン，ポリエーテルサルホン，ＡＢＳ樹脂，ポリカーボネート，ポリウレタン（ポリエーテルウレタン、ポリエステルウレタン、ポリエーテルウレタン尿素），ポリ塩化ビニリデン，ポリスチレン，ポリアセタール，ポリブタジエン，エチレン酢酸ビニル共重合体，エチレンビニルアルコール共重合体，エチレンプロピレン共重合体，ポリヒドロキシエチルメタクリレート，ポリヒイドロブチレート，ポリオルトエステル，ポリ乳酸，ポリグリコール，ポリカプロラクトン，ポリ乳酸共重合体，ポリグリコール酸・グリコール共重合体，ポリカプロノラクトン共重合体，ポリジオキサノン，パーフルオロエチレン−プロピレン共重合体，シアノアクリレート重合体，ポリブチルシアノアクリレート，ポリアリルエーテルケトン，エポキシ樹脂，ポリエステル樹脂，ポリイミド，フェノール樹脂、アクリル樹脂が挙げられる。

生体高分子としては、例えば、セルロース，でんぷん，キチン・キトサン，寒天，カラギーナン，アルギン酸，アガロース，ブルラン，マンナン，カードラン，キサンタンガム，ジェランガム，ペクチン，キシログルカン，グアーガム，リグニン，オリゴ糖，ヒアルロン酸，シゾフィラン，レンチナンなどが含まれ、蛋白質としてはコラーゲン，ゼラチン，ケラチン，フィブロイン，にかわ，セリシン，植物性蛋白質，牛乳蛋白質，ラン蛋白質，合成蛋白質，ヘパリン，核酸が含まれ、糖、あめ、ブドウ糖、麦芽糖、ショ糖、マントース、単糖類、多糖類およびこれらのポリマーアロイなどが挙げられる。

生体適合性無機材料としては、例えば、ガラス等のセラミック，ナノ複合化セラミック，Ａｌ_２Ｏ_３／ＺｒＯ_２複合セラミックス，Ｓｉ_３Ｎ_４系ナノ複合材料，水酸化アパタイト，炭酸カルシウム，カーボン，グラファイト（ナノグラファイバー），カーボンナノチューブ（ＣＮＴ），フラーレン複合材料，ハイドロキシアパタイト・ポリマー複合材料，コバルトクロム合金，ステンレス、チタン、チタン合金などが挙げられる。

これらの生体適合性材料のうち、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、コラーゲン、でんぷん、ヒアルロン酸、アルギン酸、キチン、キトサン、セルロース、ゼラチンなどを含む生分解性ポリマ、およびこれらの化合物などから選択される生分解性材料を用いることが好適である。微生物存在下の環境に配置することで分解されるため、使用後の廃棄が容易だからである。

特に、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、およびこれらの共重合体から選択される材料を用いることが好適である。血液や体液等の生体組成液に対する適度な親和性があるため、溝部１７および貫通孔１８内に生体組成液を収容し易いだけでなく、生体組成液中の成分の過剰な吸着を抑制し易いからである。

また、このような生体適合性材料により作製された穿刺部１０では、表面全体に生体適合性向上処理が施されているのが好適であり、特に、溝部１７および貫通孔１８の内壁面に生体適合性向上処理を施すことが好ましい。この生体適合性向上処理とは、生体組成液に接触する表面を改質したり、表面処理剤を付着させることにより、生体組成液との親和性を調整したり、生体組成液中の成分の吸着を抑制し易くする表面処理である。

生体組成液との親和性を調整するための生体適合性向上処理は、例えば、ポリエチレングリコール、水酸化ナトリウム、クエン酸、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリソルベート、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ、シリコーン等の薬剤を付着して固定化することで行うことができる。

また、生体組成液中の成分の吸着を抑制し易くするための生体適合性向上処理は、例えば、ヘパリン、燐酸、ポリエチレングリコール、水酸化ナトリウム、クエン酸、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリソルベート、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ、シリコーン等の薬剤を付着して固定化することで行うことができる。

特に限定されるものではないが、生体組成液との親和性は、例えば接触角の大きさにより評価することができ、これにより適宜選択された親和性を確保すれば、溝部１７および貫通孔１８内に生体組成液を収容し易くすることができる。一方、生体組成液中の成分の吸着は出来るだけ抑制されるのが好ましく、生体組成液との親和性を阻害しない範囲で適切に付着させることが可能である。

保持部２０は、穿刺部１０の材料と異なる材料から作製することも可能であるが、穿刺部１０と同じ材料により一体的に作製することが好ましい。例えば、上述のような材料により、上型及び下型からなる成形型を用いて穿刺部１０及び保持部２０を一体に成形することが可能である。

穿刺部１０の溝部１７および貫通孔１８は、例えば、対応する突状部位をそれぞれ備える上型および下型を用いた射出成形により、形成することができる。このような形成方法は、溝部１７および貫通孔１８の容量が微少（例えば、１００ｎＬ（ナノリットル）以下）である場合に、特に有効である。但し、溝部１７および貫通孔１８の大きさによっては、エキシマレーザやフェムト秒レーザなど微細加工用のレーザ加工や切削加工等により溝部１７および貫通孔１８を形成することも可能である。

以上、本発明の一実施形態について詳述したが、本発明の態様は上記実施形態に限定されるものではない。例えば、本実施形態においては、溝部１７の底面１７ａに貫通孔１８を形成しているが、図５に示すように、貫通孔１８を有しない構成にすることも可能である。図５に示す構成も、生体への穿刺を確実に行いつつ、生体に与える痛みを緩和することができると共に、溝部１７を利用して被採取物の採取や投与物の投与を行うことができる。なお、図５において、図１等と同様の構成部分には同一の符号を付して、詳細な説明を省略する（以下の図面においても同様）。

また、図６に示すように、保持部２０の表面側に、溝部１７に連通される流路２２を形成することで、穿刺部１０の穿刺により溝部１７に採取される血液等の生体組成液を、毛細管現象により吸引することができる。流路２２の基端側は、流路２２を複数に分岐させることにより形成された収容部２４と連通しており、収容部２４に生体組成液を収容して測定や分析等を行うことができる。流路２２は、生体組成液を保持部２０の外部に案内するように形成することも可能である。

本実施形態においては、保持部２０が単一の穿刺部１０を保持するように構成しているが、図７に示すように、保持部２０が複数の穿刺部１０を保持するように構成することも可能である。この構成によれば、複数の穿刺部１０がそれぞれ被採取物の採取や投与物の投与を行うことができるので、被採取物や投与物の量が多い場合に特に有効である。各穿刺部１０は、図７においては同じ大きさ、形状としているが、穿刺方向の長さや溝部の大きさ等を互いに異ならせてもよい。例えば、各穿刺部１０の穿刺方向の長さを異ならせることにより、皮内、皮下、筋肉内など生体内における深さ方向の異なる部位に対して、投与物の投与や被採取物の採取を行うことができる。複数の穿刺部１０により投与物を投与する場合、穿刺部１０によって投与物を異ならせることが可能である。また、一の穿刺部１０により投与物を投与すると同時に、他の穿刺部１０で被採取物を採取することが可能である。

上記各実施形態の医療用針１は、単独で使用することが可能である。あるいは、本発明の医療用針は、ケーシング内に進出可能に収容した穿刺具として使用することも可能である。穿刺具としては、軟質材料から形成されたケーシング（外針）の内部に、上記各実施形態の医療用針を内針として備える留置針の他、穿刺器具本体に着脱可能に装着される穿刺針カートリッジや、穿刺器具本体を要することなく単独で穿刺が可能な穿刺装置などを例示することができる。

図８は、図１に示す医療用針１を、ケーシング内に収容して穿刺具として使用する構成の一例を示す斜視図である。図８に示す医療用針１は、保持体３０に一体成形等により固定されている。保持体３０は、医療用針１を備える本体３１と、本体３１の両側に設けられた一対のアーム３２，３２と、本体３１の基端側に延びるロッド３３とを備えている。

図９は、図８に示す医療用針１を備える穿刺具の一例を示す断面図である。図９に示すように、穿刺具１００は、内ケーシング１１０および外ケーシング１２０からなるケーシング内に、医療用針１を備える保持体３０が進退可能に収容されて、構成されている。

内ケーシング１１０は、本体１１１の先端に生体組織の表面と当接する当接部１１２を備えており、この当接部１１２が外ケーシング１２０の先端側に突出するように、内ケーシング１１０が外ケーシング１２０に収容されている。当接部１１２の中央には、医療用針１の穿刺部を突出させる突出口１１３が形成されている。また、保持体３０のロッド３３には、コイルばね４０が挿通されている。

上記の構成を備える穿刺具１００は、図１０（ａ）に示すように、外ケーシング１２０に対して内ケーシング１１０を、コイルばね４０のばね力に抗して矢示Ａ方向に押し込むことにより、内ケーシング１１０が保持体３０と共に後方へ移動し、コイルばね４０のばね力が徐々に蓄積される。これに伴い、保持体３０の一対のアーム３２，３２の後端側が、互いの間隔を狭めるように内側に湾曲し、係合部１１５とアーム３２との係合が解除される。

係合部１１５とアーム３２との係合が解除されると、保持体３０は、コイルばね４０に蓄積されたばね力によって、図１０（ｂ）に示すように矢示Ｂ方向へと勢いよく移動し、穿刺部１０が突出口１１３から突出して穿刺が行われる。この後、コイルばね４０の長さが自然長に戻ることで、図１０（ｃ）に示すように保持体３０が矢示Ｃ方向に移動し、医療用針１が内ケーシング１１０の内部に収容される。

上述した穿刺具１００は、医療用針１により生体組織の所望の深さを穿刺して、血液などの体液を採取するランセットとして使用することができ、あるいは、生体組織の所望の深さに薬剤等の投与物を投与する用途にも使用することができる。このように、医療用針１がケーシング（内ケーシング１１０および外ケーシング１２０）内で進退可能な穿刺具１００は、インフルエンザワクチン接種等のように、所望の深さ位置(例えば皮内)に短時間の穿刺を行いたい場合に特に効果的である。但し、穿刺具１００の構成は、ケーシング内で医療用針１が進退可能な構成に限定されず、医療用針がケーシングから進出して穿刺位置で保持される（すなわち、医療用針がケーシングから進出した後に退避しない）構成であってもよい。

本発明の医療用針は、保持部を備えず穿刺部１０のみから構成することも可能である。この医療用針は、全体が生体内に侵入するため、生分解性材料により形成することが好ましく、溝部１７や貫通孔１８に投与物を充填した状態で穿刺して生体内に留置させることにより、医療用針１を生体内で分解させて投与物の吸収を促すことができる。このように、医療用針１の全体が生体内に侵入して留置可能に構成することで注射針の回収が不要になるので、医療廃棄の問題を解消することができ、特にドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）において効果的である。

図１１および図１２は、図１に示す医療用針１を射出成形により形成した後、Ｘ線ＣＴ装置（Ｘｒａｄｉａ）により内部観察した画像の一例を示している。穿刺部の幅は９００μｍ以下と微小であるが、穿刺部１０の構成（特に、側面傾斜部、表面傾斜部および溝部の形状や配置）については、所望のとおりのものが得られていることを確認した。

１ 医療用針
１０ 穿刺部
１４ 側面傾斜部
１５ 刃先部
１６ 表面傾斜部
１７ 溝部
１８ 貫通孔
２０ 保持部
１００ 穿刺具
１１０ 内ケーシング
１２０ 外ケーシング

Claims (6)

1. 表裏面が互いに平行な偏平状の穿刺部を備える医療用針であって、
   前記穿刺部は、両側面の先端にそれぞれ設けられた一対の側面傾斜部と、表面の先端に設けられた表面傾斜部とを備えており、
   一対の前記側面傾斜部および前記表面傾斜部は、先細になるようにそれぞれ穿刺方向に対して傾斜して延びており、一対の前記側面傾斜部の先端が接合して形成される刃先部に、前記表面傾斜部の先端が接合されており、
   前記穿刺部の表面には、一対の前記側面傾斜部および前記表面傾斜部の一部を切り欠くようにして単一の溝部が形成されている医療用針。
2. 一対の前記側面傾斜部は、前記穿刺部の表裏面と略直交する平面状に形成されている請求項１に記載の医療用針。
3. 前記溝部の底面に、前記穿刺部の裏面側に貫通する貫通孔が形成されている請求項１または２に記載の医療用針。
4. 前記溝部は、穿刺方向に沿って延びており、底面から表面に向けて幅が広がるように形成されている請求項１から３のいずれかに記載の医療用針。
5. 前記穿刺部の後端側に連設された保持部を更に備え、
   前記保持部の表面側に、前記溝部に連通される流路が形成されている請求項１から４のいずれかに記載の医療用針。
6. 請求項１から５のいずれかに記載の医療用針と、前記医療用針を進出可能に収容するケーシングとを備える穿刺具。