JP6290907B2 - 摩擦調整剤及びその製造方法 - Google Patents
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Description
以下の用語は明細書を通して使用され、特段の指示がない限り以下の意味を有するものとする。
H2N(−R−NH)n−H
(式中、Rはアルキレン基であり、好ましくは2〜3個の炭素原子を有し、nは約1から11までの整数である)
により表される化合物をいう。
一実施形態では、潤滑油添加剤は、窒素含有反応物、例えばアルキルアルカノールアミド、アルコキシル化アルキルアルカノールアミド、アルキルアルカノールアミン、アルコキシル化アルキルアルカノールアミンなどと;ホウ素含有成分、例えばホウ酸などと;少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオールとの反応生成物である。
アルカノールアミド
一実施形態では、窒素含有反応物は、アルキルモノアルカノールアミド又はアルキルジアルカノールアミドである。そのようなアルキルモノアルカノールアミド及びアルキルジアルカノールアミドには、ヤシ油から誘導されたモノエタノールアミド又はココモノエタノールアミド、ヤシ油から誘導されたジエタノールアミド、ラウリン酸ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド及びラウリン酸モノイソプロパノールアミドが含まれるが、これらに限定されるものではない。典型的には、ヤシ油中のアルキル基は、カプリリル、カプリル、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、オレイル及びリノレイル基の混合基を含む。
式中、Rは6から22個の炭素原子を含み;好ましくは、Rは約8から約18個までの炭素原子を含み;より好ましくは、Rは12個の炭素原子を含む。
式中、Rは6から22個の炭素原子を含み;好ましくは、Rは約8から約18個までの炭素原子を含み;より好ましくは、Rは12個の炭素原子を含む。
式中、R1は、分枝鎖若しくは直鎖の、飽和若しくは不飽和C3〜C21アルキル基、好ましくはC8〜C18アルキル基、又はこれらの組合せであり;R2は、水素、若しくはC1〜C2アルキル基又はこれらの組合せであり、好ましくはR2は水素又はC1アルキル基のいずれかであり;xは、約1から約8まで、好ましくは約1から約5まで、より好ましくは約1から約3までである。
式中、R1は分枝鎖若しくは直鎖の、飽和若しくは不飽和C3〜C21アルキル基、好ましくはC8〜C18アルキル基、又はこれらの組合せであり;R2は水素若しくはC1〜C2アルキル基又はこれらの組合せであり、好ましくはR2は水素又はC1アルキル基であり;xは約1から約8まで、好ましくは約1から約5まで、より好ましくは約1から約3までである。
一実施形態では、窒素含有反応物は、以下の構造の1つを有するアルキルアルカノールアミンである:
式中、R1は分枝鎖若しくは直鎖の、飽和若しくは不飽和C3〜C21アルキル基、好ましくはC8〜C18アルキル基、又はこれらの組合せであり;R2は水素若しくはC1〜C2アルキル基又はこれらの組合せであり、好ましくはR2は水素又はC1アルキル基であり;xは約1から約8まで、好ましくは約1から約5まで、より好ましくは約1から約3までである。
オレイルジエタノールアミン、ヤシ油から誘導されたジエタノールアミン、及び牛脂から誘導されたジエタノールアミンなど。
一実施形態では、三酸化ホウ素や、メタホウ酸、オルトホウ酸、四ホウ酸を含むホウ酸、モノ、ジ、又はトリC1〜C6アルキルボラートを含むアルキルボラートといった多様な形態のいずれかなどのホウ素の源が反応において使用される。好ましくは、ホウ酸がホウ素の源として使用される。ホウ酸は、当該技術分野において周知の方法により調製することができる。また、Aldrich、Fisher Scientificなどの供給業者から購入することもできる。
一実施形態では、ヒドロカルビルポリオール反応物は、少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオール成分及びエステルを除いたその誘導体を含む。より好ましくは、ヒドロカルビルポリオール成分は以下の構造を有する:
式中、nは1〜2である。好ましくは、nは1である。
潤滑油添加剤組成物は、容器に芳香族溶媒と共に窒素含有反応物を装入することにより調製される。好ましくは、窒素含有反応物はビス−エトキシアルキルアミン(アルキルジエタノールアミンとしても知られる)又はビス−エトキシアルキルアミドである。ホウ酸などのホウ素の源を次いで容器に加える。得られた混合物を、水が実質的に除去されて反応が完了するまで還流した後、例えばグリセロール、ペンタエリトリトールなどの、少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオールをその混合物に添加する。
多くの場合、キャリア液中に本発明の油溶性添加剤組成物の濃縮物を形成することが有利であり得る。これらの添加剤濃縮物は、取扱い、輸送、及び最終的には潤滑剤基油へ配合して最終の潤滑剤を得る便利な方法をもたらす。一般に、本発明の油溶性添加剤濃縮物は、それ自体では最終の潤滑剤として使用可能でないか、適していない。むしろ、油溶性添加剤濃縮物は、潤滑剤基油原液と配合されて、最終の潤滑剤を提供するものである。キャリア液は、本発明の油溶性添加剤を容易に溶液化させて、潤滑剤基油原液中に容易に溶解する油添加剤濃縮物をもたらすことが望ましい。さらに、キャリア液は、例えば、高揮発性、高粘度、ヘテロ原子などの不純物を含むいかなる望ましくない特徴も潤滑剤基油原液に、したがって、究極的には最終の潤滑剤に導入しないことが望ましい。したがって、本発明は、不活性キャリア流体及び、総濃縮物に基づいて2.0重量%から90重量%までの、本発明による油溶性添加剤組成物を含む油溶性添加剤濃縮物組成物をさらに提供する。この不活性キャリア流体は、潤滑油とすることもできる。
本発明の一実施形態では、本発明の油溶性添加剤組成物を潤滑粘度の基油と混合して、潤滑油組成物を形成することができる。潤滑油組成物は、成分中最大の量の潤滑粘度の基油及び少量の上述した本発明の油溶性添加剤組成物を含む。
所望の場合、その他の添加剤を、本発明の潤滑油及び潤滑油濃縮組成物に含ませてもよい。こうした添加剤には、抗酸化剤又は酸化防止剤、分散剤、さび止め剤、抗腐食剤などが含まれる。また、消泡剤、安定化剤、防汚剤、粘着性付与剤、チャター防止剤(anti−chatter agent)、滴点向上剤、スクウォーク防止剤(anti−squawk agent)、極圧剤、賦香剤などを含ませてもよい。
本発明において使用することができる清浄剤には、アルキル又はアルケニル芳香族スルホナート、金属サリチラート、カルシウムフェナート、ホウ酸化スルホナート、多ヒドロキシアルキル又はアルケニル芳香族化合物の硫化又は未硫化金属塩、アルキル又はアルケニルヒドロキシ芳香族スルホナート、硫化又は未硫化アルキル又はアルケニルナフテナート、アルカン酸の金属塩、アルキル又はアルケニル多酸の金属塩、並びにこれらの化学的及び物理的混合物が含まれる。
その名前が示すように、こうした剤は可動性金属部品の摩耗を低減する。そのような剤の例には、亜鉛ジチオホスファート、カルバマート(carbarmate)、エステル、及びモリブデン錯体が含まれるが、これらに限定されるものではない。
抗さび剤は、通常は腐食を受ける物質の腐食を低減する。抗さび剤の例には、非イオン性ポリオキシエチレン界面活性剤、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビトール、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール、及びモノオレイン酸ポリエチレングリコールが含まれるが、これらに限定されるものではない。抗さび剤として有用なその他の化合物には、ステアリン酸及びその他のアルキル、ジカルボン酸、金属石ケン、アルキルアミン塩、重質スルホン酸の金属塩、多価アルコールのカルボン酸部分エステル、及びリン酸エステルが含まれるが、これらに限定されるものではない。
抗乳化剤は、エマルションの分離を促進するために使用される。抗乳化剤の例には、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブロックコポリマー、ポリエトキシル化アルキルフェノール、ポリエステルアミド、エトキシル化アルキルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ポリビニルアルコール誘導体及びカチオン性又はアニオン性高分子電解質が含まれるが、これらに限定されるものではない。異なる種類のポリマーの混合物も使用することができる。
追加の摩擦調整剤を本発明の潤滑油に添加してもよい。摩擦調整剤の例には、脂肪族アルコール、アルキル、アミン、エトキシル化アミン、ホウ酸化エステル、その他のエステル、ホスファート、ホスファイト及びホスホナートが含まれるが、これらに限定されるものではない。
抗酸化及び耐摩耗特性などの複数の特性を有する添加剤もまた、本発明の潤滑油に添加することができる。多機能性添加剤の例には、硫化オキシモリブデンジチオカルバマート、硫化オキシモリブデンオルガノホスホロジチオアート、オキシモリブデンモノグリセリド、オキシモリブデンジエチラートアミド、アミン−モリブデン錯体、及び硫黄含有モリブデン錯体が含まれるが、これらに限定されるものではない。
粘度調整剤としても知られる粘度指数向上剤は、潤滑油の粘度−温度特性を向上させ、油温が変化しても油の粘度をより安定にする一類の添加剤を含む。粘度指数向上剤を本発明の潤滑油組成物に添加してもよい。粘度指数向上剤の例には、ポリメタクリラート系ポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、ホスホ硫化ポリイソブチレンのアルカリ土類金属塩、水和スチレン−イソプレンコポリマー、ポリイソブチレン、及び分散剤型粘度指数向上剤が含まれるが、これらに限定されるものではない。
流動点降下剤は、潤滑油中のワックス結晶形成を制御して、流動点低下及び低温流動性能向上をもたらすように設計されたポリマーである。流動点降下剤の例には、ポリメチルメタクリラート、エチレン酢酸ビニルコポリマー、ポリエチレンポリマー、及びアルキル化ポリスチレンが含まれるが、これらに限定されるものではない。
発泡防止剤は、潤滑油の発泡傾向を低減させるために使用される。発泡防止剤の例には、アルキルメタクリラートポリマー、アルキルアクリラートコポリマー、及びジメチルシロキサンポリマーなどの高分子オルガノシロキサンが含まれるが、これらに限定されるものではない。
金属不活性化剤は金属表面上に膜を形成し、金属が油を酸化させるのを防止する。金属不活性化剤の例には、ジサリチリデンプロピレンジアミン、トリアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、ビスイミダゾールエーテル、及びメルカプトベンゾイミダゾールが含まれるが、これらに限定されるものではない。
分散剤は、スラッジ、カーボン、すす、酸化生成物、及びその他の沈着物前駆体を拡散させて、これらが凝固するのを防止し、沈着物形成の低減、油酸化の低減、及び粘度増加の低減をもたらす。分散剤の例には、アルケニルスクシンイミド、他の有機化合物で修飾されたアルケニルスクシンイミド、エチレンカーボネート若しくはホウ酸での後処理により変性されたアルケニルスクシンイミド、アルカリ金属若しくは混合アルカリ金属、アルカリ土類金属ボラート、水和アルカリ金属ボラートの分散物、アルカリ土類金属ボラートの分散物、ポリアミド無灰分散剤など、又はこのような分散剤の混合物が含まれるが、これらに限定されるものではない。
抗酸化剤は、金属表面上のスラッジやワニス様沈着物などの酸化生成物の形成を抑制することにより、鉱油が劣化する傾向を低減させる。本発明において有用な抗酸化剤の例には、フェノール型(フェノール)酸化防止剤、例えば4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−イソプロピリデン−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−ノニルフェノール)、2,2’−イソブチリデン−ビス(4,6−ジメチルフェノール)、2,2’−5−メチレン−ビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノール、2,4−ジメチル−6−tert−ブチル−フェノール、2,6−ジ−tert−l−ジメチルアミノ−p−クレゾール、2,6−ジ−tert−4−(N,N’−ジメチルアミノメチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、ビス(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−10−ブチルベンジル)−スルフィド、ビス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)などが含まれるが、これらに限定されるものではない。ジフェニルアミン型酸化防止剤には、アルキル化ジフェニルアミン、フェニル−アルファ−ナフチルアミン、及びアルキル化アルファ−ナフチルアミンが含まれるが、これらに限定されるものではない。その他の種類の酸化防止剤には、金属ジチオカルバマート(例えば、亜鉛ジチオカルバマート)、及びメチレンビス(ジブチルジチオカルバマート)が含まれる。
本明細書において開示された油溶性添加剤組成物を含有する潤滑油組成物は、潤滑油の摩擦特性を調整するための流体及びグリース組成物のどちらとしても効果的であり、その潤滑油はクランクケース潤滑剤として使用すると、本発明の潤滑油で潤滑されているエンジンの燃料節約の向上をもたらす。
ビス−エトキシオレイルアミンとグリセロールの混合ホウ酸エステル
フラスコに、ビス−エトキシオレイルアミン6グラム及びトルエン10ミリリットルを仕込んだ。ホウ酸1.04グラムをその溶液に添加した。得られた混合物を2時間還流した後、グリセロール1.54グラムをフラスコに加えた。ビス−エトキシルオレイルアミン、ホウ酸及びグリセロールを、1:1:1の比で添加した。還流を一夜継続した。トルエンを減圧下で除去して、生成物を得た。
ビス−エトキシコカミドとグリセロールの混合ホウ酸エステル
混合物を例1にしたがって調製した。その反応において、ビス−エトキシオレイルアミンの代わりにビス−エトキシコカミドを使用した。さらに、ビス−エトキシコカミド:グリセロール:ホウ酸の比をいろいろに変えて合成した。比には、2:1:1、1:1:1及び1:2:2のビス−エトキシコカミド:グリセロール:ホウ酸が含まれる。
ジプロポキシル化オレイルアミンとグリセロール
フラスコに、Akzo Nobelから購入したPropylmeen O/12 100グラム、ホウ酸24.2g、及びグリセロール36.2gを、それぞれ、1.0:1.5:1.5当量で仕込んだ。その混合物を110℃に加熱し、家庭用電気掃除機による減圧(house vacuum)及び窒素ブランケット下で3時間保持した。ディーンスタークトラップを使用して、水を収集した。その生成物をMazdaスクリーナーで試験した。
ポリプロポキシル化ビスエトキシコカミドとグリセロール
フラスコに、ポリプロポキシル化ビスエトキシコカミド50g、ホウ酸3.87g、及びグリセロール5.75gを、それぞれ、1:0.75:0.75当量で仕込んだ。その混合物を110℃に加熱し、家庭用電気掃除機による減圧及び窒素ブランケット下で3時間保持した。ディーンスタークトラップを使用して、水を収集した。反応の終了時点で、その生成物をMazdaスクリーナーで試験した。
ヤシ油から誘導されたジエタノールアミド、ホウ酸、ペンタエリトリトール
フラスコに、ヤシ油から誘導されたジエタノールアミド50グラム、ホウ酸5.06g、及びペンタエリトリトール11.16gを、それぞれ、1.0:0.5:0.5当量で仕込んだ。その混合物を110℃に加熱し、家庭用電気掃除機による減圧及び窒素ブランケット下で3時間保持した。ディーンスタークトラップを使用して、水を収集した。その生成物をMazdaスクリーナーで試験した。
ビス−エトキシオレイルアミンとブタノールの混合ホウ酸エステル
混合物を例1にしたがって調製した。その反応において、グリセロールの代わりにブタノールを使用した。
ビス−エトキシコカミドと1−ヘキサノールの混合ホウ酸エステル
混合物を例1にしたがって調製した。アミン反応物の代わりにビス−エトキシコカミドを使用し、グリセロールの代わりに1−ヘキサノールを使用した。
ビス−エトキシオレイルアミンと1−ヘキサノールの混合ホウ酸エステル
混合物を例1にしたがって調製した。グリセロールの代わりに1−ヘキサノールを使用した。
ビス−エトキシコカミド、アルコールなし
フラスコに、ビス−エトキシコカミド6グラム及びトルエン10ミリリットルを仕込んだ。ホウ酸1.04グラムをその溶液に添加した。その混合物を2時間還流した。トルエンを減圧下で除去して、生成物を得た。
ビス−エトキシ牛脂アミン、アルコール共ホウ酸化なし
混合物を比較例Dにしたがって調製した。ビス−エトキシコカミドの代わりにビス−エトキシ牛脂アミンを使用した。
例FはPropylmeen O/12(プロポキシル化アミン)である。
例Gはポリプロポキシル化ジエタノールアミドである。
例Hはヤシ油から誘導されたジエタノールアミドである。
例1及び3並びに比較例A〜Cにおいて調製した潤滑油添加剤を、摩擦低減特性についてミニトラクション摩擦試験機(MTM)ベンチテストで評価した。
多窒素アミドグリセロールボラート
調製:
フラスコに、イソステアリン酸5.2グラム、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン二塩酸塩4グラム及びK2CO32.5gを、それぞれ、1.0:1.0:1.0当量で仕込んだ。その混合物を150℃に加熱し、水冷却器及び窒素ブランケット下で一夜保持した。その反応混合物を次いで酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ロータリーエバポレーターにかけて、生じた生成物を得た。
フラスコに、例8における生成物2g、ホウ酸0.22g及びグリセロール0.33gを、それぞれ、1.0:0.75:0.75当量で仕込んだ。その混合物を110℃に加熱し、窒素ブランケット下で3時間保持した。反応の終了時点で、その生成物を収集し、ミニトラクション摩擦試験機で分析した。
フラスコに、Ethoduomeen T/13 50.76グラム、ホウ酸3.35グラム、及びグリセロール5.04グラムを、それぞれ、1.0:0.5:0.5当量で仕込んだ。その混合物を110℃に加熱し、家庭用電気掃除機による減圧及び窒素ブランケット下で3時間保持した。ディーンスタークトラップを使用して、水を収集した。反応の終了時点で、その生成物をMTMで評価した。
例2〜4及び比較例Dにおいて調製した潤滑油添加剤を、Mazdaスクリーナーで燃料節約特性について評価した。
例1及び3並びに比較例Eで調製した潤滑油添加剤を、本発明の摩擦調整剤及び比較の摩擦調整剤を使用した場合のディーゼルエンジン油における燃料節約の利益について評価した。
Claims (20)
- (a)窒素含有反応物と、ここで、前記窒素含有反応物は、以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミド:
ここで、Rは、6〜22個の炭素原子を含み;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミド:
ここで、R1は、分枝鎖又は直鎖、飽和又は不飽和C3〜C21アルキル基であり、R2は、水素又はC1〜C2アルキル基又はその組み合わせであり、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルコキシル化アルキルジアルカノールアミド:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化ジアルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、1〜8であり;又はその混合物、及び前記窒素含有反応物は、グリセロールアルキルエステルの10質量%未満を含み、
を含み、
(b)ホウ素の源と、
(c)少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオール、
との反応生成物を含む潤滑油添加剤組成物であって、
ここで、ヒドロカルビルポリオールは、式III、IV又はVの構造:
ここで、前記窒素含有反応物、ホウ素の源、及びヒドロカルビルポリオールのモル比は、それぞれ1:0.2:0.2〜1:2.5:2.5である、上記潤滑油添加剤組成物。 - 前記ビス−エトキシアルキルアミン中のアルキル基が、オレイル、ドデシル、又は2−エチルヘキシルを含む、請求項2に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 前記ビス−エトキシアルキルアミド中のアルキル基がヤシ油から誘導されたものである、請求項2に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 前記ホウ素の源がホウ酸である、請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 前記ヒドロカルビルポリオールがグリセロール又はペンタエリトリトールを含む、請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- A.成分中最大の量の潤滑粘度の油及び
B.(i)窒素含有反応物と、ここで、前記窒素含有化合物は、以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミド:
ここで、Rは、6〜22個の炭素原子を含み;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミド:
ここで、R1は、分枝鎖又は直鎖、飽和又は不飽和C3〜C21アルキル基であり、R2は、水素またはC1〜C2アルキル基又はその組み合わせであり、xは1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルコキシル化アルキルジアルカノールアミド:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化ジアルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;又はその混合物、及び前記窒素含有反応物は、グリセロールアルキルエステルの10質量%未満を含み、
を含み、
(ii)ホウ素の源と、
(iii)少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオールと
の反応生成物を含む潤滑油添加剤組成物であって、ここで、ヒドロカルビルポリオールは、式III、IV又はVの構造:
を有し、
ここで、前記窒素含有反応物、ホウ素の源、及びヒドロカルビルポリオールのモル比は、それぞれ1:0.2:0.2〜1:2.5:2.5である、
を含む潤滑油組成物。 - 前記ビス−エトキシアルキルアミン中のアルキル基が、オレイル、ドデシル、又は2−エチルヘキシルを含む、請求項8に記載の潤滑油組成物。
- 前記ビス−エトキシアルキルアミド中のアルキル基がヤシ油から誘導されたものである、請求項8に記載の潤滑油組成物。
- 前記ホウ素の源がホウ酸を含む、請求項7に記載の潤滑油組成物。
- 前記ヒドロカルビルポリオールがグリセロール又はペンタエリトリトールを含む、請求項7に記載の潤滑油組成物。
- 内燃機関において摩擦を低減させるための方法であって、請求項7に記載の潤滑油組成物を含む潤滑油組成物で前記機関を潤滑させることを含む方法。
- 90重量%から10重量%までの有機液体希釈剤及び10重量%から90重量%までの請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物を含む潤滑油添加剤濃縮物。
- 潤滑油添加剤組成物を調製する方法であって、
(a)窒素含有反応物と、ここで、前記窒素含有化合物は、以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミド:
ここで、Rは、6〜22個の炭素原子を含み;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミド:
ここで、R1は、分枝鎖又は直鎖、飽和又は不飽和C3〜C21アルキル基であり、R2は、水素又はC1〜C2アルキル基又はその組み合わせであり、xは1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルコキシル化アルキルジアルカノールアミド:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルジアルカノールアミン:
ここで、R1及びR2は、前述の意味を有し、xは、0であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化アルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;
以下の構造によって表されるアルキルアルコキシル化ジアルカノールアミン:
ここで、R 1 及びR 2 は、前述の意味を有し、xは、1〜8であり;又はその混合物、および前記窒素含有反応物は、グリセロールアルキルエステルの10質量%未満を含み、
を含み、
(b)ホウ素の源と、
(c)少なくとも3個の水酸基を有するヒドロカルビルポリオールと
を反応させることを含み、ここで、ヒドロカルビルポリオールは、式III、IV又はVの構造:
を有し、
ここで、前記窒素含有反応物、ホウ素の源、及びヒドロカルビルポリオールのモル比は、それぞれ1:0.2:0.2〜1:2.5:2.5である、
を有する、上記方法。 - 前記ビス−エトキシアルキルアミン中のアルキル基が、オレイル、ドデシル、又は2−エチルヘキシルを含む、請求項16に記載の方法。
- 前記ビス−エトキシアルキルアミド中のアルキル基がヤシ油から誘導されたものである、請求項16に記載の方法。
- 前記ホウ素の源がホウ酸を含む、請求項15に記載の方法。
- 前記ヒドロカルビルポリオールがグリセロール又はペンタエリトリトールを含む、請求項15に記載の方法。
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