JP6276852B2 - 新規化合物、使用およびそれらの調製のための方法 - Google Patents

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関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年１０月１５日に出願された米国仮特許出願第６１／８９１，２５２号（その全体が本明細書で参照により組み込まれる）の優先権を主張する。

本発明は、様々な病状の治療および／または予防において有用であり得る新規化合物およびその医薬組成物に関する。本発明はまた、そのような化合物および組成物を調製する方法、およびこれらを使用する方法を提供する。

本明細書で記載される疾患、障害または病状を患う、またはこれにかかりやすい被験体の治療のための、より大きな受容体選択性を有する新規薬物療法が必要とされる。加えて、現在のところ用いられているそれらの療法に比べて、単独で、または他の作用物質と組み合わされた場合１つ以上の改善された特性（例えば、安全性プロファイル、効力、または物理的性質）を有する新規薬物が依然として必要である。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉ、式ＩＩ、または式ＩＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供され：

式中、Ｇ_１はＮまたはＣＲ_５であり；Ｇ_２は−ＮＲ_８−、Ｃ＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ_８−、−ＮＲ_８Ｃ（Ｏ）−、または−ＣＲ_６Ｒ_７であり；Ｇ_３は結合、水素、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−Ｒ_８、−ＳＯ２−、−Ｓ（Ｏ）−、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ｎは０、１、２、３、または４であり；Ｒ_１は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、またはハロゲンであり；Ｒ_２は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、またはアミノであり；Ｒ_３およびＲ_５はそれぞれ独立して水素、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−９アミド、Ｃ_１−５オキシカルボニル、シアノ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリール、またはハロゲンであり；Ｒ_８は−（Ｇ_３）ｎ−Ｒ_４、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；Ｒ_４は任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ここで、Ｒ_４およびＲ_８は一緒になり環を形成することができ；かつＲ_６およびＲ_７はそれぞれ独立して−ＯＲ_３、−ＮＨＲ_３、−ＮＲ_３Ｒ_３’、水素、ハロ、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、または任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキルであり；ここで、Ｒ_６およびＲ_７は一緒になり環を形成することができる。

いくつかの特定の実施形態では、化合物は下記構造、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体を有する：

または

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いくつかの特定の実施形態では、化合物は下記構造、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体を有する：

または

。

いくつかの特定の実施形態では、化合物は下記構造、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体を有する：

または

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様々な実施形態では、本明細書において、式ＩＶもしくは式Ｖの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供され：

式中、Ｇ_１はＮまたはＣＲ_５であり；Ｇ_２は−ＮＲ_８−、Ｃ＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ_８−、−ＮＲ_８Ｃ（Ｏ）−、または−ＣＲ_６Ｒ_７であり；ここで、Ｒ_６およびＲ_７はそれぞれ独立して−ＯＲ_３、−ＮＨＲ_３、または−ＮＲ_３Ｒ_３’であり、かつ一緒になり環を形成することができ；Ｇ_３は結合、水素、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−Ｒ_８、−ＳＯ２−、−Ｓ（Ｏ）−、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ｎは０、１、２、３、または４であり；Ｒ_１は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、またはハロゲンであり；Ｒ_２は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、またはアミノであり；Ｒ_３およびＲ_３’はそれぞれ独立して水素、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−９アミド、Ｃ_１−５オキシカルボニル、シアノ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリール、またはハロゲンであり；Ｒ_５は水素、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−９アミド、Ｃ_１−５オキシカルボニル、シアノ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリール、またはハロゲンであり；Ｒ_８は−（Ｇ_３）ｎ−Ｒ_４、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；Ｒ_４は任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ここで、Ｒ_４およびＲ_８は一緒になり環を形成することができ；かつＲ_６およびＲ_７はそれぞれ独立して−ＯＲ_３、−ＮＨＲ_３、または−ＮＲ_３Ｒ_３’、水素、ハロ、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、または任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキルであり；ここで、Ｒ_６およびＲ_７は一緒になり環を形成することができる。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＶＩ、式ＶＩＩもしくは式ＶＩＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供され：

式中、Ｇ_１はＮまたはＣＲ_５であり；Ｇ_２は−ＮＲ_８−、Ｃ＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ_８−、−ＮＲ_８Ｃ（Ｏ）−、または−ＣＲ_６Ｒ_７であり；ここで、Ｒ_６およびＲ_７はそれぞれ独立して−ＯＲ_３、−ＮＨＲ_３、または−ＮＲ_３Ｒ_３’であり、かつ一緒になり環を形成することができ；Ｇ_３は結合、水素、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−Ｒ_８、−ＳＯ２−、−Ｓ（Ｏ）−、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ｎは０、１、２、３、または４であり；Ｒ_１は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、またはハロゲンであり；Ｒ_２は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、またはアミノであり；Ｒ_５は水素、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−９アミド、Ｃ_１−５オキシカルボニル、シアノ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリール、またはハロゲンであり；Ｒ_８は−（Ｇ_３）ｎ−Ｒ_４、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；Ｒ_４は任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−６ヘテロシクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、または任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリールであり；ここで、Ｒ_４およびＲ_８は一緒になり環を形成することができ；かつＲ_６およびＲ_７はそれぞれ独立して−ＯＲ_３、−ＮＨＲ_３、−ＮＲ_３Ｒ_３’、水素、ハロ、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、または任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキルであり；ここで、Ｒ_６およびＲ_７は一緒になり環を形成することができる。

いくつかの特定の実施形態では、化合物は下記構造、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体を有する：

または

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本明細書において、治療的有効量の、式Ｉ、式Ｉａ、式Ｉｂ、式Ｉｃ、式Ｉｄ、式Ｉｅ、式Ｉｆ、式Ｉｇ、式Ｉｈ、式ＩＩ、式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式ＩＩｄ、式ＩＩｅ、式ＩＩｆ、式ＩＩｇ、式ＩＩｈ、式ＩＩＩ、式ＩＩＩａ、式ＩＩＩｂ、式ＩＩＩｃ、式ＩＩＩｄ、式ＩＩＩｅ、式ＩＩＩｆ、式ＩＩＩｇ、式ＩＩＩｈ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、式ＶＩＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体、ならびに薬学的に許容される希釈剤、薬学的に許容される賦形剤、および薬学的に許容される担体から選択される少なくとも１つの薬学的に許容される不活性成分を含む医薬組成物もまた提供される。

追加の実施形態の詳細は添付の図面および以下の説明において明記される。実施形態の他の特徴、目的および利点は、図面、詳細な説明および特許請求の範囲から明らかになるであろう。

開示される実施形態の上記説明は全ての当業者が発明を製造または使用することができようにするために提供される。これらの実施形態に対する様々な改変は当業者であれば容易にわかり、本明細書で記載される一般原理は、発明の精神または範囲から逸脱せずに他の実施形態に適用することができる。このように、本明細書で提示される説明および図面は、発明の現在好ましい実施形態を表し、よって、本発明により広く企図される対象物を表すことが理解されるべきである。本発明の範囲は、当業者に明らかとなり得る他の実施形態を完全に包含し、したがって本発明の範囲は限定されないことがさらに理解される。

発明の化合物は様々な手順により調製することができ、それらのいくつかは以下で記載される。全ての置換基は、別記されない限り、前に規定された通りである。各工程の生成物は、抽出、蒸発、沈殿、クロマトグラフィー、濾過、トリチュレーション、結晶化、などを含む従来の方法により回収することができる。手順では、望まれない反応を最小に抑えるために、ある一定の基、例えばヒドロキシ、アミノ、またはカルボキシ基の保護が要求され得る。保護基の選択、使用、および除去はよく知られており、標準的な習慣として認識され、例えばＴ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ． Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９９１）。

ある一定の例示的な専門用語
別に規定されない限り、本明細書で使用される全ての技術および科学用語は、特許請求される対象物が属する分野の当業者により普通に理解されるのと同じ意味を有する。万一、本明細書の用語に対して複数の定義がある場合には、このセクションにおけるものが優先する。ＵＲＬまたは他のそのような識別子またはアドレスに照会する場合、そのような識別子は変わることがあり、インターネット上の特定の情報は移り変わることがあるが、等価の情報はインターネットを検索することにより見出すことができることが理解される。それらへの照会により、そのような情報の有効性および公における普及が明らかになる。

前記概要および下記詳細な説明は例示であり、説明にすぎず、特許請求されるいずれの対象物をも制限しようとするものではないことが理解されるべきである。本出願では、単数形の使用は、特に別記されない限り、複数形を含む。明細書および添付の特許請求の範囲において使用されるように、単数形「１つの（ａ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈で明確に別記されない限り、複数の指示対象を含むことに注意しなければならない。本出願では、「または」の使用は別記されない限り、「および／または」を意味する。さらに、「含んでいる」という用語ならびに他の形態、例えば「含む」、「含有する」および「含まれる」の使用は制限するものではない。

本明細書で使用されるセクション見出しは、組織的目的にすぎず、記載される対象物を限定するものとして解釈されるべきではない。本出願で引用される全ての文書、または文書の一部、例えば、限定はされないが、特許、特許出願、記事、本、マニュアルおよび論文はこれにより、その全体が、いかなる目的に対しても参照により明確に組み込まれる。

標準化学用語の定義は、下記を含む参考文献において見出され得る：Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ “ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４．ｓｕｐ．ＴＨ ＥＤ．” Ｖｏｌｓ． Ａ （２０００） ａｎｄ Ｂ （２００１）， Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ。別記されない限り、当技術分野の技術の範囲内の、質量分析、ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術および薬理学の従来の方法が使用される。特定の定義が提供されない限り、本明細書で記載される分析化学、有機合成化学、および医薬品および薬化学に関連して使用される命名法、ならびにそれらの実験手順および技術は当技術分野で知られているものである。標準技術は、化学合成、化学分析、医薬調製物、製剤、および送達、ならびに患者の治療のために使用することができる。反応および精製技術は例えば、製造者の仕様書のキットを使用して、または当技術分野で普通に達成されるように、または本明細書で記載されるように実施することができる。当技術分野でよく知られた従来の方法の前記技術および手順は、一般に実施することができ、本明細書を通して引用され、記載される、様々な一般的かつより特定的な参考文献において記載される通りである。

本明細書で記載される方法および組成物は本明細書で記載される特定の方法、プロトコル、細胞株、コンストラクト、および試薬に限定されず、そのようなものとして変動し得ることが理解されるべきである。本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態を記載する目的のためのものにすぎず、本明細書で記載される方法および組成物の範囲を制限することは意図されないこともまた理解されるべきである。

本明細書では、Ｃ_１−Ｃ_ｘはＣ_１−Ｃ_２、Ｃ_１−Ｃ_３．．．Ｃ_１−Ｃ_ｘを含む。

「アルキル」基は、脂肪族炭化水素基を示す。アルキル部分は「飽和アルキル」基であってもよく、これは、アルケンまたはアルキン部分を含まないことを意味する。アルキル部分はまた「不飽和アルキル」部分であってもよく、これは、少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含むことを意味する。「アルケン」部分は、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合から構成される基を示し、「アルキン」部分は、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合から構成される基を示す。アルキル部分は、飽和か不飽和に関係なく、分枝、直鎖、または環状であってもよい。構造によって、アルキル基はモノラジカルまたはジラジカル（すなわち、アルキレン基）とすることができる。

「アルキル」部分は１〜１０個の炭素原子を含み得る（本明細書で現れる場合はいつでも、「１〜１０」などの数値範囲は、与えられた範囲内の各整数を示し；例えば、「１〜１０個の炭素原子」は、アルキル基が、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子、など、１０個までの炭素原子から構成され得ることを意味するが、この定義はまた、数値範囲が指定されていない「アルキル」という用語の存在もまた含む）。アルキル基はまた、１〜６個の炭素原子を有する「低級アルキル」とすることができる。

本明細書で記載される化合物のアルキル基は、「Ｃ_１−Ｃ_４アルキル」または同様の名称として指定され得る。ほんの一例として、「Ｃ_１−Ｃ_４アルキル」は、アルキル鎖中に１〜４個の炭素原子が存在することを示し、すなわち、アルキル鎖は、メチル、エチル、プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、およびｔ−ブチルからなる群より選択される。典型的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第三ブチル、ペンチル、ヘキシル、エテニル、プロペニル、ブテニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、などが挙げられるが、決してこれらに限定されない。

「アルコキシ」基は、（アルキル）Ｏ−−基を示し、ここで、アルキルは本明細書で規定される通りである。「低級アルコキシ」は１〜６個の炭素原子を有する。

「アルケニル」という用語は、アルキル基の最初の２つの原子が二重結合を形成し、これは芳香族基の一部ではないアルキル基の型を示す。すなわち、アルケニル基は原子−−Ｃ（Ｒ）＝ＣＲ_２で始まり、ここで、Ｒは、アルケニル基の残りの部分を示し、これは同じか、または異なってもよい。アルケニル基の非限定的な例としては−−ＣＨ＝ＣＨ_２、−−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、−−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_３および−−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨＣＨ_３が挙げられる。アルケニル部分は分枝、直鎖、または環状（その場合、「シクロアルケニル」基としても知られているであろう）であってもよい。構造によって、アルケニル基は、モノラジカルまたはジラジカル（すなわち、アルケニレン基）とすることができる。「低級アルケニル」は２〜６個の炭素原子を鎖中に有する。

「アルキルアミン」という用語は、−−Ｎ（アルキル）_ｘＨ_ｙ基を示し、ここで、アルキルは本明細書で規定される通りであり、ｘおよびｙは、ｘ＝１、ｙ＝１およびｘ＝２、ｙ＝０群から選択される。ｘ＝２である場合、アルキル基はそれらに付着している窒素原子と一緒になって、任意で複素環系を形成することができる。

「アミド」は式−−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲまたは−−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒを有する化学部分であり、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合される）およびヘテロ脂環式（環炭素を介して結合される）からなる群より選択される。アミドは本明細書で記載される化合物、例えば、例として、式（Ｉ）の化合物に付着されたアミノ酸またはペプチド分子であってもよく、これにより、プロドラッグが形成される。本明細書で記載される化合物上の任意のアミンまたはカルボキシル側鎖はアミド化させることができる。そのようなアミドを製造するための手順および特定の基は、当業者に知られており、参照元、例えばＧｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄ．， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， １９９９（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）において容易に見出すことができる。

「エステル」という用語は、式−−ＣＯＯＲを有する化学部分を示し、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合される）およびヘテロ脂環式（環炭素を介して結合される）からなる群より選択される。本明細書で記載される化合物上の任意のヒドロキシ、またはカルボキシル側鎖はエステル化させることができる。そのようなエステルを製造するための手順および特定の基は、当業者に知られており、参照元、例えばＧｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄ．， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， １９９９（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）において容易に見出すことができる。

本明細書では、「環」という用語は、任意の共有結合により閉じられた構造を示す。環としては、例えば、炭素環（例えば、アリールおよびシクロアルキル）、複素環（例えば、ヘテロアリールおよび非芳香族複素環）、芳香族（例えばアリールおよびヘテロアリール）、および非芳香族（例えば、シクロアルキルおよび非芳香族複素環）が挙げられる。環は任意で置換され得る。環は単環または多環とすることができる。

本明細書では、「環系」という用語は、１、または１を超える環を示す。

「員環」という用語は、任意の環状構造を包含することができる。「員」という用語は、環を構成する骨格原子の数を示すことを意味する。このように、例えば、シクロヘキシル、ピリジン、ピランおよびチオピランは６員環であり、シクロペンチル、ピロール、フラン、およびチオフェンは５員環である。

「縮合」という用語は、２つ以上の環が１つ以上の結合を共有する構造を示す。

「炭素環状」または「炭素環」という用語は、環を形成する原子の各々が炭素原子である環を示す。炭素環はアリールおよびシクロアルキルを含む。このように、その用語は、炭素環を、環骨格が炭素とは異なる少なくとも１つの原子（すなわちヘテロ原子）を含む複素環（「複素環式」）から区別する。複素環はヘテロアリールおよびヘテロシクロアルキルを含む。炭素環および複素環は任意で置換され得る。

本明細書では、「アリール」という用語は、環を形成する原子の各々が炭素原子である芳香環を示す。アリール環は、５、６、７、８、９、または９を超える炭素原子により形成させることができる。アリール基は任意で置換され得る。アリール基の例としてはフェニル、ナフタレニル、フェナントレニル、アントラセニル、フルオレニルおよびインデニルが挙げられるが、それらに限定されない。構造によって、アリール基は、モノラジカルまたはジラジカル（すなわち、アリーレン基）とすることができる。

「シクロアルキル」という用語は、単環式または多環式非芳香族ラジカルを示し、ここで、環を形成する原子の各々（すなわち骨格原子）は炭素原子である。シクロアルキルは飽和であってもよく、または部分不飽和であってもよい。シクロアルキル基は３〜１０個の環原子を有する基を含む。構造によって、シクロアルキル基は、モノラジカルまたはジラジカル（例えば、シクロアルキレン基）とすることができる。単環式シクロアルキルとしては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルが挙げられるが、それらに限定されない。「低級シクロアルキル」は３〜８個の環炭素原子を有する。

「シクロアルキルアルキル」は、本明細書で規定されるシクロアルキルで置換された、本明細書で規定されるアルキルを示す。シクロアルキルアルキルとしては、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、およびシクロオクチルメチルが挙げられるが、それらに限定されない。

「シクロアルコキシ」は、−−Ｏ−（シクロアルキル）を示し、ここで、シクロアルキルは本明細書で規定される通りである。低級シクロアルコキシは３〜８個の炭素を有する。

「ヘテロアリール」、あるいは、「ヘテロ芳香族」という用語は、窒素、酸素および硫黄から選択される、１つ以上の環ヘテロ原子を含むアリール基を示す。Ｎ含有「ヘテロ芳香族」または「ヘテロアリール」部分は、環の骨格原子の少なくとも１つが窒素原子である芳香族基を示す。多環式ヘテロアリール基は縮合されてもよく、または縮合されてなくてもよい。構造によって、ヘテロアリール基は、モノラジカルまたはジラジカル（すなわち、ヘテロアリーレン基）とすることができる。

「複素環」という用語は、各々がＯ、ＳおよびＮから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、ヘテロ芳香族およびヘテロ脂環式基を示し、ここで、各複素環基はその環系中に４〜１０個の原子を有し、ただし、前記基の環は２つの隣接するＯまたはＳ原子を含まないことを条件とする。非芳香族複素環基は、それらの環系中に３つの原子のみを有する基を含むが、芳香族複素環基は少なくとも５つの原子をそれらの環系中に有さなければならない。複素環基はベンゾ縮合環系を含む。

３員複素環基の一例はアジリジニルである。４員複素環基の一例はアゼチジニル（アゼチジンから誘導）である。５員複素環基の一例はチアゾリルである。６員複素環基の一例はピリジルであり、１０員複素環基の一例はキノリニルである。

非芳香族複素環基の例は、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、チオキサニル、ピペラジニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ホモピペリジニル、オキセパニル、チエパニル、オキサゼピニル、ジアゼピニル、チアゼピニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、インドリニル、２Ｈ−ピラニル、４Ｈ−ピラニル、ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、ピラゾリニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロチエニル、ジヒドロフラニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、３Ｈ−インドリルおよびキノリジニルである。

芳香族複素環基の例は、ピリジニル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、シノリニル、インダゾリル、インドリジニル、フタラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、イソインドリル、プテリジニル、プリニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、フラザニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、およびフロピリジニルである。前記基は、可能であれば、Ｃ付着またはＮ付着されてもよい。例えば、ピロールから誘導される基はピロール−１−イル（Ｎ付着）またはピロール−３−イル（Ｃ付着）であってもよい。さらに、イミダゾールから誘導される基はイミダゾール−１−イルまたはイミダゾール−３−イル（どちらもＮ付着）あるいはイミダゾール−２−イル、イミダゾール−４−イルまたはイミダゾール−５−イル（全てＣ付着）であってもよい。複素環基はベンゾ縮合環系および１つまたは２つのオキソ（＝Ｏ）部分で置換された環系、例えばピロリジン−２−オンを含む。構造に応じて、複素環基は、モノラジカルまたはジラジカル（すなわち、ヘテロシクレン基）とすることができる。

「ヘテロ脂環式」または「ヘテロシクロアルキル」基は、炭素ではない少なくとも１つの環原子を含む、すなわち、少なくとも１つの環原子が窒素、酸素および硫黄から選択されるヘテロ原子であるシクロアルキル基を示す。ヘテロシクロアルキルラジカルは、アリールまたはヘテロアリールと縮合されてもよい。ヘテロ脂環式という用語はまた、炭水化物の全ての環形態を含み、限定はされないが、単糖、二糖およびオリゴ糖を含む。ヘテロシクロアルキルは環中に２〜１０個の炭素を有する。「低級ヘテロシクロアルキル」は２〜８個の環炭素原子を有する。ヘテロシクロアルキル中の炭素原子の数に言及する場合、ヘテロシクロアルキル中の炭素原子の数は、ヘテロシクロアルキルを構成する原子（ヘテロ原子を含む）（すなわち、ヘテロシクロアルキル環の骨格原子）の総数と同じではないことが理解される。

「ハロ」、「ハロゲン化物」および「ハロゲン」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。

「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、「ハロアルキニル」および「ハロアルコキシ」という用語は、１つ以上のハロゲンで置換されたアルキル、アルケニル、アルキニルおよびアルコキシ構造を含む。ハロゲンは同じであってもよく、またはそれらは異なっていてもよい。「低級ハロアルキル」は鎖中に１〜６個の炭素原子を有する。「低級ハロアルケニル」は鎖中に２〜６個の炭素原子を有する。「低級ハロアルキニル」は鎖中に２〜６個の炭素原子を有する。「低級ハロアルコキシ」は鎖中に１〜６個の炭素原子を有する。

「フルオロアルキル」および「フルオロアルコキシ」という用語は、それぞれ、ハロアルキルおよびハロアルコキシ基を含み、この場合、ハロはフッ素である。「低級フルオロアルキル」および「低級フルオロアルコキシ」は鎖中に１〜６個の炭素原子を有する。

「ヘテロアルキル」「ヘテロアルケニル」および「ヘテロアルキニル」という用語は、任意で置換アルキル、アルケニルおよびアルキニルラジカルを含み、これらは炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、ケイ素、またはそれらの組み合わせから選択される１つ以上の骨格鎖原子を有する。ヘテロ原子（複数可）はヘテロアルキル基の任意の内部位置に配置され得る。例としては下記が挙げられるが、それらに限定されない：−−ＣＨ_２−−Ｏ−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２−−Ｏ−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＮＨ−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２−−ＮＨ−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−Ｎ（ＣＨ_３）−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２−−ＮＨ−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２−−Ｎ（ＣＨ_３）−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−Ｓ−−ＣＨ_２−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２、−−Ｓ（Ｏ）−−ＣＨ_３、−−ＣＨ_２−−ＣＨ_２−−Ｓ（Ｏ）_２−−ＣＨ_３、−−ＣＨ＝ＣＨ−−Ｏ−−ＣＨ_３、−−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、−−ＣＨ_２−ＣＨ＝Ｎ−−ＯＣＨ_３、および−ＣＨ＝ＣＨ−−Ｎ（ＣＨ_３）−−ＣＨ_３。加えて、２つまでのヘテロ原子は、連続してもよく、例えば、例として、−−ＣＨ_２−−ＮＨ−−ＯＣＨ_３および−−ＣＨ_２−−Ｏ−−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３である。「低級ヘテロアルキル」は鎖中に１〜６個の炭素原子を有する。「低級ヘテロアルケニル」は、鎖中に２〜６個の炭素原子を有する。「低級ヘテロアルキニル」は、鎖中に２〜６個の炭素原子を有する。

「結合」または「単結合」という用語は、２つの原子、または、結合により一緒になった原子がより大きな構造の一部であると考えられる場合、２つの部分の間の化学結合を示す。

「部分」という用語は、分子の特定のセグメントまたは官能基を示す。化学部分はしばしば、分子に埋め込まれた、またはこれに付加された化学実体として認識される。

「シアノ」基は、−−ＣＮ基を示す。

「イソシアナート」基は、−−ＮＣＯ基を示す。

「イソチオシアナート」基は、−−ＮＣＳ基を示す。

「アシル」は、ＲＣ（＝Ｏ）−−基を示す。

「アシルオキシ」は、ＲＣ（＝Ｏ）Ｏ−−基を示す。

「スルファニル」は、−−Ｓ−−部分を示す。

「スルフィニル」または「スルホキシド」は、−−Ｓ（＝Ｏ）−−部分を示す。

「スルホニル」は、−−Ｓ（＝Ｏ）２−−部分を示す。

「メルカプチル」基または「チオアルコキシ」または「アルキルチオ」は、（アルキル）Ｓ−−基を示す。

「チオシアナト」基は、−−ＣＮＳ基を示す。

本明細書では、それだけで、番号指定なしで現れる置換基「Ｒ」は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合される）および非芳香族複素環（環炭素を介して結合される）の中から選択される置換基を示す。

「任意で置換された」または「置換された」という用語は、言及された基がＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_３−Ｃ_８シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ_２−Ｃ_６ヘテロ脂環式、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、アリールオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホキシド、アリールスルホキシド、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホン、アリールスルホン、シアノ、ハロ、Ｃ_２−Ｃ_８アシル、Ｃ_２−Ｃ_８アシルオキシ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６フルオロアルキル、およびアミノ、例えばＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ、ならびにその保護誘導体から個々にかつ独立して選択される１つ以上の追加の基（複数可）で置換され得ることを意味する。

ほんの一例として、任意的な置換基はＬ^ｓＲ^ｓであってもよく、この場合、個々のＬ^ｓは、結合、−−Ｏ−−、−−Ｃ（＝Ｏ）−−、−−Ｓ−−、−−Ｓ（＝Ｏ）−−、−−Ｓ（＝Ｏ）_２−−、−−ＮＨ−−、−−ＮＨＣ（＝Ｏ）−−、−−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−−、Ｓ（＝Ｏ）_２ＮＨ−−、−−ＮＨＳ（＝Ｏ）_２−−、−−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−−、−−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−−、−−（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）−、または−−（Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル）−から独立して選択され；かつ各Ｒ^ｓは、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、（Ｃ_３−Ｃ_８シクロアルキル）、ヘテロアリール、アリール、およびＣ_１−Ｃ_６ヘテロアルキルから独立して選択される。任意で置換された非芳香族基は、１つ以上のオキソ（＝Ｏ）で置換されてもよい。上記置換基の保護誘導体を形成することができる保護基は、当業者に知られている。

本明細書で提示される化合物は１つ以上の立体中心を有することができ、各中心はＲまたはＳ配置で存在し得る。本明細書で提示される化合物は全てのジアステレオマー、鏡像異性体、およびエピマー形態ならびにその適切な混合物を含む。立体異性体は、所望であれば、当技術分野で知られている方法、例えば、例として、キラルクロマトグラフィーカラムまたは立体選択的合成による個々の立体異性体の分離により得られ得る。

本明細書で記載される方法および製剤は、式Ｉ、式Ｉａ、式Ｉｂ、式Ｉｃ、式Ｉｄ、式Ｉｅ、式Ｉｆ、式Ｉｇ、式Ｉｈ、式ＩＩ、式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式ＩＩｄ、式ＩＩｅ、式ＩＩｆ、式ＩＩｇ、式ＩＩｈ、式ＩＩＩ、式ＩＩＩａ、式ＩＩＩｂ、式ＩＩＩｃ、式ＩＩＩｄ、式ＩＩＩｅ、式ＩＩＩｆ、式ＩＩＩｇ、式ＩＩＩｈ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、式ＶＩＩＩのいずれかの構造を有する化合物のＮ−オキシド、結晶形態（多形としても知られている）、または薬学的に許容される塩、ならびに同じ型の活性を有するこれらの化合物の活性代謝物の使用を含む。場合によっては、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は本明細書で提示される化合物の範囲内に含まれる。加えて、本明細書で記載される化合物は、非溶媒和ならびに溶媒和形態で、薬学的に許容される溶媒、例えば水、エタノール、などと共に存在することができる。本明細書で提示される化合物の溶媒和形態もまた、本明細書で開示されると考えられる。

製剤、組成物または材料成分に関しての「許容される」という用語は、本明細書では、治療される被験体の全体的な健康に持続性の有害な影響を有さないことを意味する。

本明細書では、特定の化合物または医薬組成物の投与による、特定の疾患、障害または病状の症状の寛解は、永久か一時的か、持続するか一過性かに関係なく、化合物または組成物の投与に起因する、またはこれに関連する可能性がある重症度のいくらかの軽減、発症の遅延、進行の減速、または持続期間の短縮を示す。

「調節する」という用語は、本明細書では、標的の活性を変化させる、ほんの一例として、標的の活性を増強する、標的の活性を阻害する、標的の活性を制限する、または標的の活性を延長させるように、直接または間接的に標的と相互作用することを意味する。

本明細書では、「モジュレーター」という用語は、分子の活性を変化させる化合物を示す。例えば、モジュレーターは、モジュレーターがない場合の活性の大きさに比べ、分子のある一定の活性の大きさの増加または減少を引き起こすことができる。ある一定の実施形態では、モジュレーターは阻害剤であり、これは分子の１つ以上の活性の大きさを減少させる。ある一定の実施形態では、阻害剤は完全に分子の１つ以上の活性を阻害する。ある一定の実施形態では、モジュレーターは活性化薬であり、これは、分子の少なくとも１つの活性の大きさを増加させる。ある一定の実施形態では、モジュレーターの存在により、モジュレーターがない場合には起こらない活性が得られる。

本明細書では、「標的活性」という用語は、選択的モジュレーターにより調節することができる生物活性を示す。ある一定の例示的な標的活性としては、結合親和性、シグナル伝達、酵素活性、腫瘍成長、炎症または炎症関連過程、および疾患または病状と関連する１つ以上の症状の寛解が挙げられるが、それらに限定されない。

「癌」という用語は、本明細書では、細胞の異常成長を示し、これは制御されない様式で増殖する、場合によっては、転移する（伝播する）傾向がある。癌の型としては、固形腫瘍（例えば、膀胱、腸、脳、乳房、子宮内膜、心臓、腎臓、肺、リンパ組織（リンパ腫）、卵巣、膵臓または他の内分泌器官（甲状腺）、前立腺、皮膚（メラノーマ）のものまたは血液腫瘍（例えば、白血病）が挙げられるが、それらに限定されない。Ｄｉｎｇ Ｘ Ｚ ｅｔ ａｌ．， Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇｓ． ２００５ Ｊｕｎｅ； １６（５）：４６７−７３． Ｒｅｖｉｅｗ； Ｃｈｅｎ Ｘ ｅｔ ａｌ．， Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ２００４ Ｏｃｔ． １； １０（１９）：６７０３−９（それぞれ、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

「担体」という用語は、本明細書では、化合物の細胞または組織中への組み込みを促進する相対的に無毒性の化学化合物または作用物質を示す。

「同時投与」などという用語は、本明細書では、選択された治療薬の単一患者への投与を含むことが意味され、作用物質が同じか異なる投与経路により、あるいは同時か、または異なる時間に投与される治療レジメンを含むことが意図される。

「希釈剤」という用語は、送達前に対象となる化合物を希釈するために使用される化学化合物を示す。希釈剤はまた、化合物を安定化するために使用することができ、というのも、それらは、より安定な環境を提供することができるからである。緩衝液に溶解させた塩（ｐＨ制御または維持をも提供することができる）、例えば、限定はされないがリン酸緩衝生理食塩水溶液が当技術分野において希釈剤として使用される。

「有効量」または「治療的有効量」という用語は本明細書では、治療される疾患または病状の１つ以上の症状をある程度緩和する、投与される作用物質または化合物の十分な量を示す。結果として、疾患の徴候、症状、または原因の低減および／または軽減、または生物系の任意の他の所望の変化が得られる。例えば、治療的使用のための「有効量」は、疾患症状において臨床的に有意な減少を提供するのに要求される本明細書で開示される化合物を含む組成物の量である。任意の個々の症例における適切な「有効な」量は、用量漸増試験などの技術を用いて決定され得る。

「増強させる」または「増強する」という用語は、本明細書では、効力または持続期間のいずれかにおいて所望の効果を増加または延長させることを意味する。このように、治療薬の効果を増強することに関しては、「増強する」という用語は、効力または持続期間のいずれかにおいて、他の治療薬の系に対する効果を増加または延長させる能力を示す。「増強する有効量」は本明細書では、所望の系において別の治療薬の効果を増強させる十分な量を示す。

「キット」および「製造物品」という用語は同義語として使用される。

本明細書で開示される化合物の「代謝物」は、化合物が代謝されると形成されるその化合物の誘導体である。「活性代謝物」という用語は、化合物が代謝されると形成される化合物の生物活性誘導体を示す。「代謝された」という用語は、本明細書では、特定の物質が生物により変化されるプロセス（限定はされないが、加水分解反応および酵素により触媒される反応を含む）の和を示す。このように、酵素は特定の構造変化を化合物に生じさせ得る。例えば、チトクロムＰ４５０は様々な酸化および還元反応を触媒し、一方、ウリジン二リン酸グルクロニルトランスフェラーゼは、活性化グルクロン酸分子の芳香族アルコール、脂肪族アルコール、カルボン酸、アミンおよび遊離スルフヒドリル基への移動を触媒する。代謝に関するさらなる情報は、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，第９版， ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ （１９９６）から得られ得る。本明細書で開示される化合物の代謝物は、化合物の受給者への投与および受給者由来の組織試料の分析、または化合物の肝臓細胞とのインビトロでのインキュベーションおよび得られた化合物の分析のいずれかにより同定することができる。どちらの方法も当技術分野でよく知られている。

「薬学的に許容される」により、本明細書では、化合物の生物活性または特性を抑制せず、相対的に無毒性である担体または希釈剤などの材料が示され、すなわち、材料は、望ましくない生物学的効果を引き起こさず、または組成物中に含まれる成分のいずれとも有害な様式で相互作用せずに、個体に投与され得る。

「薬学的に許容される塩」という用語は、これが投与される生物に著しい刺激作用を引き起こさず、化合物の生物活性および特性を抑制しない化合物の製剤を示す。

「被験体」または「患者」という用語は、哺乳類および非哺乳類を包含する。哺乳類の例としては、哺乳綱の任意の一員：ヒト、非ヒト霊長類、例えばチンパンジー、および他の類人猿およびサル種；農場動物、例えばウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ；飼育動物、例えばウサギ、イヌ、およびネコ；実験動物、例えば齧歯類、例としてラット、マウスおよびモルモット、などが挙げられるが、それらに限定されない。非哺乳類の例としては、鳥類、魚などが挙げられるが、それらに限定されない。本明細書で提供される方法および組成物の１つの実施形態では、哺乳類はヒトである。

「治療する」「治療している」または「治療」という用語は本明細書では、疾患または病状症状を軽減、緩解または寛解する、追加の症状を予防する、症状の根底にある代謝原因を寛解または予防する、疾患または病状を阻止する、例えば、疾患または病状の発症を抑止する、疾患または病状を緩和する、疾患または病状の退行を引き起こす、疾患または病状により引き起こされる状態を緩和する、または疾患または病状の症状を予防的におよび／または治療的に停止させることを含む。

例示的な医薬組成物／製剤
便宜上、このセクションおよび本明細書における他の部分で記載される医薬組成物および製剤は、例として「式Ｉ」などの単一の式を使用する。加えて、本明細書で記載される医薬組成物および製剤は、式（Ｉ）の範囲内に含まれる本明細書で提示される全ての式に同様に、うまく当てはまる。例えば、本明細書で記載される医薬組成物および製剤は、式Ｉ、式Ｉａ、式Ｉｂ、式Ｉｃ、式Ｉｄ、式Ｉｅ、式Ｉｆ、式Ｉｇ、式Ｉｈ、式ＩＩ、式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式ＩＩｄ、式ＩＩｅ、式ＩＩｆ、式ＩＩｇ、式ＩＩｈ、式ＩＩＩ、式ＩＩＩａ、式ＩＩＩｂ、式ＩＩＩｃ、式ＩＩＩｄ、式ＩＩＩｅ、式ＩＩＩｆ、式ＩＩＩｇ、式ＩＩＩｈ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、式ＶＩＩＩのいずれかの構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に含まれる特定の化合物の全てに適用することができる。

医薬組成物は、賦形剤および活性化合物を加工処理して薬学的に使用することができる調製物にするのを促進する助剤を含む、１つ以上の生理的に許容される担体を使用して従来通りに製剤化され得る。適正な製剤は、選択される投与経路に依存する。よく知られた技術、担体、および賦形剤のいずれも、好適なものとして、当技術分野で理解されるように使用され得る。本明細書で記載される医薬組成物の概要は、例えば、下記において見出され得る：Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， 第１９版 （Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ．： Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， １９９５）； Ｈｏｏｖｅｒ， Ｊｏｈｎ Ｅ．， Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ． １９７５； Ｌｉｂｅｒｍａｎ， Ｈ． Ａ． ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎ， Ｌ．， Ｅｄｓ．， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， １９８０；およびＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， 第７版 （Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ １９９９）（本明細書でそれらの全体が参照により組み込まれる）。

本明細書において、本明細書で記載される化合物および薬学的に許容される希釈剤（複数可）、賦形剤（複数可）、および／または担体（複数可）を含む医薬組成物が提供される。加えて、本明細書で記載される化合物は、併用療法におけるように、本明細書で記載される化合物が他の活性成分と混合される、医薬組成物として投与することができる。

医薬組成物は、本明細書では、本明細書で記載される化合物の、他の化学成分、例えば担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、および／または賦形剤との混合物を示す。医薬組成物は、化合物の生物への投与を促進する。本明細書で提供される治療または使用の方法を実施する際には、治療的有効量の、本明細書で記載される化合物が医薬組成物中で、治療される疾患または病状を有する哺乳類に投与される。好ましくは、哺乳類はヒトである。治療的有効量は、疾患の重症度、被験体の年齢および相対的な健康、使用される化合物の効力および他の因子によって広く変動する可能性がある。化合物は単独で、または混合物の成分として１つ以上の治療薬と組み合わせて使用することができる。

静脈内注射のために、本明細書で記載される化合物は、水溶液、好ましくは生理的に適合する緩衝液、例えばハンクス液、リンゲル液、または生理食塩水緩衝液中で製剤化され得る。経粘膜的投与のために、浸透されるべきバリアに適切な浸透剤が製剤中で使用される。そのような浸透剤は一般に当技術分野で知られている。他の非経口注射のために、適切な製剤は水性または非水性溶液を、好ましくは生理的に適合する緩衝液または賦形剤と共に含み得る。そのような賦形剤は、一般に当技術分野で知られている。

経口投与のために、本明細書で記載される化合物は、この活性化合物を当技術分野でよく知られた薬学的に許容される担体または賦形剤と組み合わせることにより容易に製剤化することができる。そのような担体により、本明細書で記載される化合物は、治療される患者による経口摂取のための錠剤、粉末、丸薬、糖衣錠、カプセル、液剤、ゲル、シロップ、エリキシル剤、スラリー、懸濁液などとして製剤化することができる。

経口使用のための医薬調製物は、１つ以上の固体賦形剤を１つ以上の、本明細書で記載される化合物と混合し、得られた混合物を任意で粉砕し、所望であれば、好適な助剤を添加した後、顆粒の混合物を加工処理し、錠剤または糖衣錠コアを得ることにより、得ることができる。好適な賦形剤としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：フィラー、例えば糖、例としてラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトール；セルロース調製物、例えば：例として、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガントガム、メチルセルロース、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム；または、他のもの、例えば：ポリビニルピロリドン（ＰＶＰまたはポビドン）またはリン酸カルシウム。所望であれば、崩壊剤、例えば架橋クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸またはその塩、例えばアルギン酸ナトリウムを添加してもよい。

糖衣錠コアには好適なコーティングが提供される。このために、濃縮糖溶液が使用され得、これは任意で、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カーボポールゲル、ポリエチレングリコール、および／または二酸化チタン、ラッカー溶液、および好適な有機溶媒または溶媒混合物を含み得る。識別のため、または活性化合物用量の異なる組み合わせを特徴付けるために、色素または顔料が錠剤または糖衣錠コーティングに添加され得る。

経口で使用することができる医薬調製物は、ゼラチンで製造された押し込み式のカプセル、ならびにゼラチンおよび可塑剤、例えばグリセロールまたはソルビトールで製造されたソフト密封カプセルを含む。押し込み式のカプセルは、活性成分をフィラー、例えばラクトース、バインダ、例えばデンプン、および／または潤滑剤、例えばタルクまたはステアリン酸マグネシウム、および、任意で、安定剤との混合物中に含むことができる。ソフトカプセルでは、活性化合物は、好適な液体、例えば脂肪油、液体パラフィン、または液体ポリエチレングリコール中に溶解または懸濁され得る。加えて、安定剤が添加され得る。経口投与のための全ての製剤は、そのような投与に好適な投与量でなければならない。

口腔または舌下投与のために、組成物は、従来通りに製剤化された錠剤、ロゼンジ、またはゲルの形態をとることができる。非経口注射はボーラス注射または持続注入を含み得る。注射のための製剤は単位剤形で、例えば、アンプルまたは複数回投与容器中で、添加された保存剤と共に提供され得る。本明細書で記載される化合物の医薬組成物は油性または水性ビヒクル中の滅菌懸濁液、溶液またはエマルジョンとして、非経口注射に好適な形態で存在することができ、調合剤、例えば懸濁、安定および／または分散剤を含み得る。非経口投与のための医薬製剤は、水溶性形態の活性化合物（複数可）の水溶液を含む。加えて、活性化合物の懸濁液は適切な油性注射懸濁液として調製され得る。好適な親油性溶媒またはビヒクルとしては、脂肪油、例えばゴマ油、または合成脂肪酸エステル、例えばオレイン酸エチルまたはトリグリセリド、またはリポソームが挙げられる。水性注射懸濁液は、懸濁液の粘度を増加させる物質、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール、またはデキストランを含み得る。任意で、懸濁液はまた、好適な安定剤または化合物の溶解度を増加させ、高濃度溶液の調製を可能にする作用物質を含み得る。あるいは、活性成分は粉末形態であってもよく、好適なビヒクル、例えば、発熱物質を含まない滅菌水と、使用前に構成される。

本明細書で記載される化合物は局所投与することができ、様々な局所投与可能な組成物、例えば溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、薬用スティック、バーム、クリームまたは軟膏剤に製剤化することができる。そのような医薬化合物は可溶化剤、安定剤、張度増強剤、緩衝液および保存剤を含むことができる。

本明細書で記載される化合物の経皮投与に好適な製剤は、経皮送達装置および経皮送達パッチを使用してもよく、ポリマーまたは接着剤中に溶解および／または分散された、親油性エマルジョンまたは緩衝水溶液とすることができる。そのようなパッチは、医薬品の連続、拍動、またはオンデマンド送達のために構築され得る。さらに、本明細書で記載される化合物の経皮送達は、イオントフォレシス用パッチなどにより達成することができる。加えて、経皮パッチは本明細書で記載される化合物の制御送達を提供することができる。吸収速度は、律速膜を使用することにより、または化合物をポリマーマトリクスまたはゲル内にトラップさせることにより遅くすることができる。反対に、吸収エンハンサーを使用して、吸収を増加させることができる。吸収エンハンサーまたは担体は皮膚の通過を助けるために、吸収性の薬学的に許容される溶媒を含むことができる。例えば、経皮装置は、裏当て部材、化合物を受給者の皮膚に、制御された、およびあらかじめ決められた速度で、長期間にわたって送達させるための、化合物を、任意で担体、任意で律速バリアと共に含むリザーバ、および装置を皮膚に固定するための手段を含む包帯の形態である。

吸入による投与では、本明細書で記載される化合物は、エアロゾル、ミスト、または粉末としての形態とすることができる。本明細書で記載される化合物の医薬組成物は便宜上、好適な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、または他の好適なガスを使用する、加圧パックまたは噴霧器からのエアゾールスプレー提示の形態で送達される。加圧エアロゾルの場合、用量単位は、計量された量を送達するためにバルブを提供することにより決定され得る。吸入器または吹きつけ器において使用するための、ほんの一例として、ゼラチンなどのカプセルおよびカートリッジは、化合物および好適な粉末ベース、例えばラクトースまたはデンプンの粉末混合物を含んで製剤化され得る。

本明細書で記載される化合物はまた、直腸組成物、例えば浣腸、直腸ゲル、直腸フォーム、直腸エアロゾル、坐薬、ゼリー坐薬、または停留浣腸で、従来の坐薬ベース、例えばカカオバターまたは他のグリセリド、ならびに合成ポリマー、例えばポリビニルピロリドン、ＰＥＧ、などを含んで、製剤化され得る。組成物の坐薬形態では、低融点ワックス、例えば、限定はされないが、脂肪酸グリセリドの、任意でカカオバターと組み合わせた混合物が最初に融解される。

医薬組成物は、賦形剤および活性化合物を加工処理して薬学的に使用することができる調製物にするのを促進する助剤を含む１つ以上の生理的に許容される担体を使用して、従来通りに製剤化され得る。適正な製剤は、選択される投与経路に依存する。よく知られた技術、担体、および賦形剤のいずれも、好適なものとして、当技術分野で理解されるように使用され得る。本明細書で記載される化合物を含む医薬組成物は、従来通りに、例えば、ほんの一例として従来の混合、溶解、顆粒化、糖衣錠製造、粉末化、乳化、カプセル化、封入または圧縮プロセスにより製造され得る。

医薬組成物は、少なくとも１つの薬学的に許容される担体、希釈剤および／または賦形剤ならびに活性成分としての遊離酸または遊離塩基形態の、あるいは薬学的に許容される塩形態の本明細書で記載される化合物を含む。加えて、本明細書で記載される方法および医薬組成物は同じ型の活性を有するこれらの化合物のＮ−オキシド、結晶形態（多形としても知られている）、ならびに活性代謝物の使用を含む。

場合によっては、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は本明細書で提示される化合物の範囲内に含まれる。いくつかの実施形態では、本明細書で記載される環状化合物は開鎖形態と平衡で存在し得る。どちらの形態、環状および開形態も含まれる。加えて、本明細書で記載される化合物は、非溶媒和ならびに溶媒和形態で、薬学的に許容される溶媒、例えば水、エタノール、などと共に存在することができる。本明細書で提示される化合物の溶媒和形態もまた、本明細書で開示されると考えられる。加えて、医薬組成物は他の薬用または医薬品、担体、アジュバント、例えば保存、安定、湿潤または乳化剤、溶解促進剤、浸透圧を調節するための塩、および／または緩衝液を含み得る。加えて、医薬組成物はまた、他の治療的に有益な物質を含むことができる。

本明細書で記載される化合物を含む組成物を調製するための方法は、化合物を１つ以上の不活性な薬学的に許容される賦形剤または担体と製剤化し、固体、半固体または液体を形成させることを含む。固体組成物としては、粉末、錠剤、分散性顆粒、カプセル、カシェ剤、および坐薬が挙げられるが、それらに限定されない。液体組成物は、化合物が溶解された溶液、本明細書で記載される化合物を含むエマルジョン、または本明細書で開示される化合物を含むリポソーム、ミセル、もしくはナノ粒子を含む溶液を含む。半固体組成物としては、ゲル、懸濁液およびクリームが挙げられるが、それらに限定されない。組成物は液体溶液または懸濁液で、使用前に液体中で溶解または懸濁するのに好適な固体形態で、またはエマルジョンとして存在し得る。これらの組成物はまた、少量の無毒性の補助物質、例えば湿潤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、などを含み得る。

本明細書で記載される化合物を含む組成物は、例示的に、作用物質が溶液、懸濁液、または両方中に存在する液体の形態をとることができる。典型的には組成物が溶液または懸濁液として投与される場合、化合物の第１の部分は溶液で存在し、化合物の第２の部分は微粒子形態で、液体マトリクス中に懸濁して存在する。いくつかの実施形態では、液体組成物はゲル製剤を含み得る。他の実施形態では、液体組成物は水性である。

水性懸濁液はまた、１つ以上のポリマーを懸濁剤として含むことができる。有用なポリマーとしては、水溶性ポリマー例えばセルロースポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、および水不溶性ポリマー、例えば架橋カルボキシル含有ポリマーが挙げられる。有用な組成物はまた、例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボマー（アクリル酸ポリマー）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリアクリルアミド、ポリカルボフィル、アクリル酸／アクリル酸ブチルコポリマー、アルギン酸ナトリウム、およびデキストランから選択される粘膜付着性ポリマーを含むことができる。

組成物は、本明細書で記載される化合物の溶解度を支援するために可溶化剤を含んでもよい。「可溶化剤」という用語は一般に、作用物質のミセル溶液または真溶液の形成が得られる作用物質を含む。ある一定の許容される非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０は、眼科的に許容されるグリコール、ポリグリコール、例えば、ポリエチレングリコール４００、およびグリコールエーテルであるので、可溶化剤として有用であり得る。

組成物はまた、１つ以上のｐＨ調整剤または緩衝剤を含むことができ、下記が挙げられる：酸、例えば酢酸、ホウ酸、クエン酸、乳酸、リン酸および塩酸；塩基、例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウムおよびトリス−ヒドロキシメチルアミノメタン；ならびに緩衝液、例えばクエン酸塩／デキストロース、重炭酸ナトリウムおよび塩化アンモニウム。そのような酸、塩基および緩衝液は、組成物のｐＨを許容される範囲で維持するために必要とされる量で含まれる。

組成物はまた、１つ以上の塩を、組成物の浸透圧を許容される範囲にするのに要求される量でを含み得る。そのような塩としては、ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムカチオンおよび塩化物、クエン酸、アスコルビン酸、ホウ酸、リン酸、重炭酸、硫酸、チオ硫酸または亜硫酸水素アニオンを有するものが挙げられ；好適な塩としては塩化ナトリウム、塩化カリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムおよび硫酸アンモニウムが挙げられる。

他の組成物はまた、微生物の活性を阻止するために１つ以上の保存剤を含み得る。好適な保存剤としては水銀含有物質、例えばメルフェン（ｍｅｒｆｅｎ）およびチオメルサール；安定化二酸化塩素；ならびに四級アンモニウム化合物、例えば塩化ベンザルコニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウムおよび塩化セチルピリジニウムが挙げられる。

さらに他の組成物は、物理的安定性を増強させるため、または他の目的のために１つ以上の界面活性剤を含み得る。好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリドおよび植物油、例えば、ポリオキシエチレン（６０）水素化ヒマシ油；ならびにポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびアルキルフェニルエーテル、例えば、オクトキシノール１０、オクトキシノール４０が挙げられる。

さらに他の組成物は、要求される場合、化学安定性を増強させるために１つ以上の抗酸化剤を含み得る。好適な抗酸化剤としては、ほんの一例として、アスコルビン酸およびメタ重亜硫酸ナトリウムが挙げられる。

水性懸濁液組成物は１回量の再び密閉できない容器でパッケージすることができる。あるいは、複数回用量の再び密閉できる容器を使用することができ、この場合、保存剤を組成物中に含めることが典型的である。

あるいは、疎水性医薬化合物のための他の送達系が使用され得る。リポソームおよびエマルジョンは疎水性薬物のための送達ビヒクルまたは担体のよく知られた例である。ある一定の有機溶媒、例えばＮ−メチルピロリドンもまた、使用され得るが、通常、より大きな毒性という代償を払うことになる。加えて、化合物は、徐放系、例えば治療薬を含む固体疎水性ポリマーの半透性マトリクスを使用して送達され得る。様々な徐放材料は確立されており、当業者によりよく知られている。徐放カプセルは、それらの化学的性質によって、化合物を４−２４時間の間にわたって放出することができる。治療薬の化学的性質および生物学的安定性によって、タンパク質安定化のための追加の戦略が使用され得る。

本明細書で記載される製剤は全て、抗酸化剤、金属キレート剤、チオール含有化合物および他の一般的な安定化剤から恩恵を受け得る。そのような安定化剤の例としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：（ａ）約０．５％〜約２％ｗ／ｖのグリセロール、（ｂ）約０．１％〜約１％ｗ／ｖのメチオニン、（ｃ）約０．１％〜約２％ｗ／ｖのモノチオグリセロール、（ｄ）約１ｍＭ〜約１０ｍＭのＥＤＴＡ、（ｅ）約０．０１％〜約２％ｗ／ｖのアスコルビン酸、（ｆ）０．００３％〜約０．０２％ｗ／ｖのポリソルベート８０、（ｇ）０．００１％〜約０．０５％ｗ／ｖのポリソルベート２０、（ｈ）アルギニン、（ｉ）ヘパリン、（ｊ）デキストラン硫酸、（ｋ）シクロデキストリン、（ｌ）ペントサンポリサルフェートおよび他のヘパリン類似物質、（ｍ）二価カチオン、例えばマグネシウムおよび亜鉛；または（ｎ）それらの組み合わせ。

例示的な投与方法および治療レジメン
便宜上、このセクションおよび本明細書における他の部分で記載される投与方法および治療レジメンは例として単一の式を使用する。加えて、本明細書で記載される投与方法および治療レジメンは、式（Ｉ）の範囲内に含まれる本明細書で提示される全ての式に同様に、うまく当てはまる。例えば、本明細書で記載される投与方法および治療レジメンは、式Ｉ、式Ｉａ、式Ｉｂ、式Ｉｃ、式Ｉｄ、式Ｉｅ、式Ｉｆ、式Ｉｇ、式Ｉｈ、式ＩＩ、式ＩＩａ、式ＩＩｂ、式ＩＩｃ、式ＩＩｄ、式ＩＩｅ、式ＩＩｆ、式ＩＩｇ、式ＩＩｈ、式ＩＩＩ、式ＩＩＩａ、式ＩＩＩｂ、式ＩＩＩｃ、式ＩＩＩｄ、式ＩＩＩｅ、式ＩＩＩｆ、式ＩＩＩｇ、式ＩＩＩｈ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、式ＶＩＩＩのいずれかの構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に含まれる特定の化合物の全てに適用することができる。

本明細書で記載される化合物は、特定の疾患または病状の治療または予防のための薬剤の調製において使用することができる。加えて、そのような治療の必要な被験体において本明細書で記載される疾患または病状のいずれかを治療するための方法は、本明細書で記載される少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、または薬学的に許容される溶媒和物を含む医薬組成物の、治療的有効量での前記被験体への投与を含む。

本明細書で記載される化合物（複数可）を含む組成物は、予防的および／または治療的処置のために投与することができる。治療的適用では、組成物が、すでに疾患または病状を患う患者に、疾患または病状の症状を治癒する、または少なくとも部分的に抑止するのに十分な量で投与される。この使用に有効な量は、疾患または病状の重症度および経過、前の治療法、患者の健康状態、体重、および薬物への応答、ならびに治療している医師の判断に依存するであろう。そのような治療的有効量をルーチン実験（例えば、限定はされないが、用量漸増臨床試験）により決定することは、十分当技術分野の技術の範囲内であると考えられる。

予防的適用では、本明細書で記載される化合物を含む組成物が、特定の疾患、障害、または病状にかかりやすい、またはそうでなければ、そのリスクがある患者に投与される。そのような量は、「予防的に有効な量または用量」であると規定される。この使用では、正確な量はまた、患者の健康状態、体重、などに依存する。そのような予防的に有効な量をルーチン実験（例えば、用量漸増臨床試験）により決定することは、十分当技術分野の技術の範囲内であると考えられる。患者において使用される場合、この使用のための有効量は疾患、障害または病状の重症度および経過、前の治療法、患者の健康状態および薬物への応答、治療している医師の判断に依存するであろう。

患者の病状が改善しない場合、医師の分別によって、患者の疾患または病状の症状を寛解させる、またはそうでなければ制御もしくは制限するために、本明細書で記載される化合物の投与は慢性的に、すなわち、長期間、例えば患者の寿命を通して投与され得る。

患者の状態が改善した場合、医師の分別によって、本明細書で記載される化合物の投与は、連続して与えてもよく；あるいは、投与される本明細書で記載される化合物の用量は、ある一定の長さの期間の間、一時的に低減されてもよく、または、一時的に中断されてもよい（すなわち、「休薬期間」）。休薬期間の長さは２日〜１年の間で変動する可能性があり、例えば、ほんの一例として、２日、３日、４日、５日、６日、７日、１０日、１２日、１５日、２０日、２８日、３５日、５０日、７０日、１００日、１２０日、１５０日、１８０日、２００日、２５０日、２８０日、３００日、３２０日、３５０日、および３６５日が挙げられる。休薬期間中の用量低減は１０％−１００％、例えば、ほんの一例として１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、および１００％としてもよい。

患者の病状の改善が起きるとすぐに、維持量が必要に応じて投与される。その後、投与量または投与頻度、または両方は、症状の関数として、疾患、障害または病状の改善された状態が維持されるレベルまで低減させることができる。しかしながら、患者は、症状の再発により、長期的に間欠治療を要求する。

そのような量に対応するある作用物質の量は、特定の化合物、疾患状態およびその重症度、治療の必要な被験体または宿主のアイデンティティ（例えば、年齢、体重、性別、など）などの因子によって変動するが、それにもかかわらず、当技術分野で知られているように、症例を取り囲む特定の状況、例えば、例として、投与される特定の作用物質、投与経路、治療される病状、および治療される被験体または受給者に従い、ルーチン的に決定することができる。しかしながら、一般に、成人ヒトの治療のために使用される用量は、典型的には０．０２−５０００ｍｇ／日、いくつかの実施形態では１−１５００ｍｇ／日の範囲である。所望の用量は、便宜上、単回投与で、または同時に（または、短期間にわたって）投与される分割用量としてまたは適切な間隔で、例えば２、３、４またはそれ以上のサブ用量／日として提供され得る。

本明細書で記載される医薬組成物は、正確な投与量の単回投与に好適な単位剤形であってもよい。単位剤形では、製剤は適切な量の１つ以上の化合物を含む単位用量に分割される。単位投与量は別々の量の製剤を含むパッケージの形態であってもよい。非限定的な例はパッケージ錠剤またはカプセル、およびバイアルまたはアンプル内の粉末である。水性懸濁液組成物は１回用量の再び密閉できない容器中でパッケージすることができる。あるいは、複数回用量の再び密閉できる容器を使用することができ、この場合、保存剤を組成物中に含めることが典型的である。ほんの一例として、非経口注射のための製剤は単位剤形（アンプルが挙げられるが、それらに限定されない）、または保存剤が添加された複数回投与容器で提供することができる。

本明細書で記載される化合物のために適切な１日投与量は約０．０１〜２．５ｍｇ／ｋｇ体重である。より大きな哺乳類、例えば、限定はされないが、ヒトにおいて示される１日投与量は、約０．５ｍｇ〜約１００ｍｇの範囲であり、便宜上分割用量で、例えば、限定はされないが、１日４回まで、または持続放出形態で投与される。経口投与のための好適な単位剤形は約１ｍｇ〜約５０ｍｇの活性成分を含む。前記範囲は示唆にすぎず、というのも、個々の治療レジームに関する変数の数は大きく、これらの推奨値からのかなりの逸脱はまれでないからである。そのような投与量は、多くの変数、限定はされないが、使用される化合物の活性、治療される疾患または病状、投与方法、個々の被験体の要求、治療される疾患または病状の重症度、および施術者の判断によって変化させることができる。

そのような治療レジメンの毒性および治療効力は細胞培養または実験動物における標準医薬手順、例えば、限定はされないが、ＬＤ_５０（集団の５０％に対して致死的な用量）およびＥＤ_５０（集団の５０％において治療的に有効な用量）の決定により決定することができる。毒性効果と治療効果の間の用量比は治療指数であり、これは、ＬＤ_５０とＥＤ_５０の間の比として表すことができる。高い治療指数を示す化合物が好ましい。細胞培養アッセイおよび動物試験から得られるデータは、ヒトにおいて使用するための投与量の範囲を製剤化する際に使用することができる。そのような化合物の投与量は、好ましくは、ＥＤ_５０を含み、毒性が最小である血中濃度の範囲内にある。投与量は、使用される剤形および使用される投与経路によって、この範囲内で変動し得る。

そのような治療が必要な患者の治療を実施する際には、発明の化合物は、化合物を生物が利用可能なものとする任意の形態および経路で投与することができる。発明の化合物は様々な経路、例えば経口および非経口経路により、より特定的には吸入により、皮下に、筋肉内に、静脈内に、経皮的に、鼻腔内に、直腸に、経膣的に、眼に、局所的に、舌下に、および口腔に、腹腔内に、静脈内に、動脈内に、経皮的に、舌下に、筋肉内に、直腸に、口腔に、鼻腔内に、脂肪内に、くも膜下腔内におよび、例えばカテーテルまたはステントによる局所送達により投与することができる。

当業者は、選択された化合物の特定の特性、治療される障害または病状、障害または病状の段階、および他の関連する状況によって、投与の適正な形態および経路を容易に選択することができる。本発明の医薬組成物は患者に、例えば、錠剤、カプセル、カシェ剤、紙、ロゼンジ、ウエハ、エリキシル剤、軟膏剤、経皮パッチ、エアロゾル、吸入薬、坐薬、溶液、および懸濁液の形態で投与され得る。

本発明の医薬組成物は医薬分野においてよく知られているように調製され、発明の化合物の少なくとも１つを活性成分として含む。本発明の化合物の量は、その特定の形態によって変動する可能性があり、便宜上単位剤形の重量の１％〜約７０％とすることができる。「薬学的に許容される賦形剤」という用語は、医薬組成物を調製する際に典型的に使用されるものを示し、使用される量で、薬学的に純粋で無毒でなければならない。それらは一般に固体、半固体、または液体材料であり、それらは、活性成分のためのビヒクルまたは媒質として機能することができる。

薬学的に許容される賦形剤のいくつかの例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓにおいて見出され、希釈剤、ビヒクル、担体、軟膏剤ベース、バインダ、崩壊剤、潤滑剤、滑剤、甘味剤、香味剤、ゲルベース、徐放マトリクス、安定化剤、保存剤、溶媒、懸濁剤、緩衝液、乳化剤、染料、噴射剤、コーティング剤、などが挙げられる。

本医薬組成物は、好ましくは単位剤形で製剤化され、各投与量は典型的には約０．５ｍｇ〜約１０００ｍｇの、発明の化合物を含む。「単位剤形」という用語は、単回投与量として好適な物理的に別々の単位を示し、各単位はあらかじめ決められた量の活性成分を、好適な医薬賦形剤と共に含み、これにより、１つ以上が所望の治療効果を得るために投与レジメンを通して使用される。

１つの特定のバリエーションでは、組成物は、経口投与のために適合された医薬組成物、例えば、経口投与のために適合された液体製剤、例として、溶液または懸濁液、または錠剤もしくはカプセルである。さらに別の特定のバリエーションでは、医薬組成物は、非経口投与のために適合された液体製剤である。

別の実施形態では、発明は、必要のある患者に有効量の、発明の化合物を投与することを含む、ＪＡＫと関連する病状を治療する方法を提供する。別の実施形態では、発明は、酵素を発明の化合物と接触させることを含む、ＪＡＫを阻止する方法を提供する。さらなる実施形態では、発明は、インビボで発明の化合物に変換される第１の化合物を被験体に投与することを含む、ＪＡＫを阻止する方法を提供する。

「ＪＡＫと関連する病状」としては、ＪＡＫの阻害により治療効果が提供される障害および疾患、例えば癌、アレルギー／喘息、免疫系の疾患および病状、炎症、中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患および病状、心血管疾患、ウイルス感染、皮膚疾患、ならびに制御されない血管新生に関連する疾患および病状、などが挙げられる。ＪＡＫと関連する病状を説明するために、一般用語が本明細書で使用される場合、様々な診断マニュアルおよび他の材料において言及される、より特定的に記載される病状はこの発明の範囲内に含まれることが理解される。

例えば、癌の治療は、それらの病理組織学的な外観に関係なく、全ての新生物の治療を含むことが理解される。特に、治療することができる癌としては下記が挙げられるが、それらに限定されない：血液の癌、例えば骨髄線維症、白血病（急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病を含む）、皮膚の癌、例えばメラノーマ、基底細胞がん、および扁平上皮がん、骨、肝臓、肺（小細胞肺腫瘍、非小細胞肺癌および気管支肺胞上皮癌を含む）、脳、乳房、前立腺、喉頭、胆嚢、膵臓、直腸、胆管、副甲状腺、甲状腺、副腎、神経組織、膀胱、脾臓、頭頸部、下顎、口、および鼻が含まれる、結腸、胃、精巣、食道、子宮、子宮頸部および外陰、結腸直腸、気管支、胆管、膀胱、腎臓、卵巣、膵臓の癌、多発性骨髄腫、リンパ腫、基底細胞がん、潰瘍化および乳頭型の両方の扁平上皮がん、骨肉腫、ユーイング肉腫、細網肉腫、骨髄腫、巨細胞腫、膵島腫瘍、急性および慢性リンパ球性および顆粒球性腫瘍、ヘアリー細胞腫瘍、腺腫、過形成、髄様がん、褐色細胞腫、粘膜神経腫、腸管神経節腫、過形成性角膜神経腫瘍、マルファノイド体質腫瘍、ウィルムス腫瘍、精上皮腫、卵巣腫瘍、平滑筋腫腫瘍、子宮頸部異形成および上皮内がん、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、骨髄異形成症候群、真菌症殺真菌薬、横紋筋肉腫、星状細胞腫、非ホジキンリンパ腫、カポジ肉腫、骨肉腫および他の肉腫、悪性高カルシウム血症、真性多血症、腺がん、多形神経膠芽腫、神経膠腫、リンパ腫、類表皮がん、ならびに他の癌腫および肉腫。

良性腫瘍もまた、本発明の化合物により治療することができ、下記が挙げられるが、それらに限定されない：血管腫、肝細胞腺腫、海綿状血管腫、限局性結節性過形成、聴神経腫瘍、神経線維腫、胆管腺腫、胆管嚢腺腫、線維腫、脂肪腫、平滑筋腫、中皮腫、奇形腫、粘液腫、結節性再生性過形成、トラコーマ、化膿性肉芽腫、など、ならびに過誤腫状態、例えばポイツ・ジェガース症候群（ＰＪＳ）、カウデン病、バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群（ＢＲＲＳ）、プロテウス症候群、レルミット・デュクロ病および結節性硬化症（ＴＳＣ）。

本発明の化合物はまた、外科手術中での体組織への侵襲による異常細胞増殖を治療するために使用され得る。これらの侵襲は、様々な外科的手順、例えば関節手術、腸手術、およびケロイド瘢痕の結果として生じ得る。線維性組織を生成させる疾患としては肺気腫が挙げられる。本発明を使用して治療することができる反復性運動障害としては、手根管症候群が挙げられる。

発明の化合物はまた、脈管構造疾患の治療におけるステントの導入による、脈管構造における正常細胞の望ましくない増殖の制御である、再狭窄の防止において有用であり得る。

発明のＪＡＫ阻害剤を使用して治療することができる臓器移植と関連する増殖性応答としては、潜在的な臓器拒絶反応または関連する合併症の一因となる増殖性応答が挙げられる。特定的には、これらの増殖性応答は、心臓、肺、肝臓、腎臓、および他の体内臓器または臓器系の移植中に起こり得る。

発明の化合物はまた、下記に付随する異常血管新生を含む異常血管新生の治療で有用であり得る：関節リウマチ、虚血性再灌流関連脳浮腫および傷害、皮質虚血、卵巣過形成および血管過多、（多嚢胞性卵巣症候群）、子宮内膜症、乾癬、糖尿病性網膜症、および他の眼内血管新生疾患、例えば未熟児網膜症（後水晶体線維増殖症）、黄斑変性症、角膜移植後拒絶反応、神経性（ｎｅｕｒｏｓｃｕｌａｒ）緑内障、Ｏｓｔｅｒ Ｗｅｂｂｅｒ症候群、網膜／脈絡膜新生血管および角膜新血管新生、ベスト病、近視、視窩、シュタルガルト病、パジェット病、静脈閉塞、動脈閉塞、鎌状赤血球貧血、サルコイド、梅毒、弾性線維性仮性黄色腫頸動脈閉塞疾患、慢性ぶどう膜炎／硝子体炎、マイコバクテリア感染、ライム病、全身性エリテマトーデス、未熟児網膜症、イールズ病、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、ベーチェット病、網膜炎または脈絡膜炎を引き起こす感染、推定眼ヒストプラスマ症候群、毛様体扁平部炎、慢性網膜剥離、過粘稠度症候群、トキソプラズマ症、外傷およびレーザー後合併症、虹彩血管新生と関連する疾患（隅角の新血管新生）、全ての形態の増殖性硝子体網膜症を含む血管結合組織または線維組織の異常増殖により引き起こされる疾患、アトピー性角膜炎、上輪部角膜炎、翼状片乾性角膜炎、シェーグレン、酒さ性ざ瘡、フリクテン症、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、角膜移植後拒絶反応、モーレン潰瘍、テリエン周辺変性、辺縁角質溶解、多発動脈炎、ウェゲナーサルコイドーシス、強膜炎、類天疱瘡放射状角膜切開、血管新生緑内障および後水晶体線維増殖症、梅毒、マイコバクテリア感染、脂質変性、化学熱傷、細菌性潰瘍、真菌性潰瘍、単純ヘルペス感染、ヘルペス帯状疱疹感染、原虫感染、およびカポジ肉腫、アルツハイマー病、パーキンソン病筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、てんかん、てんかん発作、ハンチントン病、ポリグルタミン病、外傷性脳損傷、虚血性および出血脳卒中、脳虚血または神経変性疾患、例えば、外傷性障害、急性低酸素症、虚血またはグルタミン酸神経毒性により引き起こされるアポトーシス駆動神経変性疾患。

例えば、炎症の治療は、下記を含むが、それらに限定されないことが理解される：急性膵炎、慢性膵炎、喘息、アレルギー、慢性閉塞性肺疾患、成人呼吸促迫症候群および制御されない血管新生と関連する慢性炎症疾患、炎症性腸疾患、例えばクローン病および潰瘍性大腸炎、乾癬、サルコイドイス（ｓａｒｃｏｉｄｏｉｓ）、および関節リウマチ、サルコイドーシス、および多系統肉芽腫性障害。

例えば、自己免疫性の治療は、下記を含むが、それらに限定されないことが理解される：糸球体腎炎、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、慢性甲状腺炎、グレーブス病、自己免疫性胃炎、糖尿病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性好中球減少症、血小板減少症、アトピー性皮膚炎、慢性活動性肝炎、重症筋無力症、多発性硬化症、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬、移植片対宿主病、多発性硬化症、またはシェーグレン症候群。

本発明の化合物はまた、肥満、糖尿病、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、および高脂血症を治療するのに有用である。

多種多様の治療薬が本発明による化合物との治療の相加的または相乗的効果を有し得る。本発明の１つ以上の化合物を１つ以上の他の治療薬と共に含む併用療法は、例えば、下記のために使用することができる：（１）本発明の１つ以上の化合物および／または１つ以上の他の治療薬の治療効果（複数可）を増強させる；（２）本発明の１つ以上の化合物および／または１つ以上の他の治療薬により示される副作用を低減させる；および／または（３）本発明の１つ以上の化合物および／または１つ以上の他の治療薬の有効用量を低減させる。併用療法は、作用物質が互いの前または後に投与される場合（連続療法）ならびに作用物質が同時に投与される場合を含むことが意図されることが示されている。

本化合物と組み合わせて使用され得るそのような治療薬の例としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：抗細胞増殖剤、抗癌剤、アルキル化剤、抗生物質製剤、代謝拮抗剤、ホルモン剤、植物由来作用物質、および生物剤。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて使用され得るそのような治療薬の例としては下記が挙げられるが、それらに限定されない：抗細胞増殖剤、抗癌剤、アルキル化剤、抗生物質製剤、代謝拮抗剤、ホルモン剤、植物由来作用物質、および生物剤。

本発明の化合物と組み合わせて有用な抗細胞増殖剤としては下記が挙げられるが、それらに限定されない：レチノイド酸およびその誘導体、２−メトキシエストラジオール、アンジオスタチン（商標）タンパク質、エンドスタチン（商標）タンパク質、スラミン、スクアラミン、組織メタロプロテアーゼ阻害物質−Ｉ、組織メタロプロテアーゼ阻害物質−２、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター−１、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター−２、軟骨由来の阻害剤、パクリタキセル、血小板第４因子、硫酸プロタミン（クルペイン）、硫酸化キチン誘導体（クイーンクラブ殻から調製）、硫酸化ポリサッカライドペプチドグリカン複合体（ｓｐ−ｐｇ）、スタウロスポリン、マトリクス代謝のモジュレーター、例えば、例として、プロリン類似体（（１−アゼチジン−２−カルボン酸（ＬＡＣＡ）、シスヒドロキシプロリン、ｄ，ｌ−３，４−デヒドロプロリン、チアプロリン、フマル酸β−アミノプロピオニトリル、４−プロピル−５−（４−ピリジニル）−２（３Ｈ）−オキサゾロン、メトトレキサート、ミトキサントロン、ヘパリン、インターフェロン、２マクログロブリン−血清、ｃｈｉｍｐ−３、キモスタチン、β−シクロデキストリンテトラデカスルフェート、エポネマイシン（ｅｐｏｎｅｍｙｃｉｎ）；フマギリン、金チオリンゴ酸ナトリウム、ｄ−ペニシラミン（ＣＤＰＴ）、β−１−アンチコラゲナーゼ−血清、α−２−プラスミンインヒビター、ビサントレン、ロベンザリット二ナトリウム、ｎ−（２−カルボキシフェニル−４−クロロアントラニル酸二ナトリウムまたは「ＣＣＡ」、サリドマイド、血管新生抑制ステロイド、カルボキシナミノールミダゾール（ｃａｒｇｂｏｘｙｎａｍｉｎｏｌｍｉｄａｚｏｌｅ）、メタロプロテアーゼ阻害剤、例えばＢＢ９４。使用され得る他の抗血管新生剤としては、これらの血管新生成長因子に対する抗体、好ましくはモノクローナル抗体が挙げられる：ｂＦＧＦ、ａＦＧＦ、ＦＧＦ−５、ＶＥＧＦアイソフォーム、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＨＧＦ／ＳＦおよびＡｎｇ−１／Ａｎｇ−２。

ｍＴＯＲ、ＰＩ３Ｋ、ＭＥＫ、ＭＡＰＫ、またはＥＲＫキナーゼの阻害剤は、本発明の化合物と組み合わせて有用である。具体的には、（Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−６−フルオロ−５−（２−フルオロ−４−ヨードフェニルアミノ）−８−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４，７（３Ｈ，８Ｈ）−ジオンが本発明の化合物と組み合わせて有用である。ヘッジホッグキナーゼの阻害剤は本発明の化合物と組み合わせて有用である。プロテアソーム阻害剤、特にボルテゾミブは本発明の化合物と組み合わせて有用である。

ＮＡＥ阻害剤、ＶＰＳ３４阻害剤、オーロラキナーゼ、例えばオーロラＡ阻害剤、およびＥＧＦＲ阻害剤（抗体およびキナーゼ阻害剤の両方）は本発明の化合物と組み合わせて有用である。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて有用なアルキル化剤としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：ビスクロロエチルアミン（ナイトロジェンマスタード、例えばクロランブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、メクロレタミン、メルファラン、ウラシルマスタード）、アジリジン（例えばチオテパ）、アルキルアルコンスルホネート（ａｌｋｙｌ ａｌｋｏｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）（例えばブスルファン）、ニトロソウレア（例えばカルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン）、非古典的アルキル化剤（アルトレタミン、ダカルバジン、およびプロカルバジン）、白金化合物（カルボプラチン（ｃａｒｂｏｐｌａｓｔｉｎ）およびシスプラチン）。ＪＡＫ阻害剤およびアルキル化剤を含む併用療法は、癌の治療において治療相乗効果を有し、これらの化学療法薬と関連する副作用を低減させることが予期される。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて有用な抗生物質製剤の例としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：アントラサイクリン（例えばドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシンおよびアントラセンジオン）、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、プリカトマイシン（ｐｌｉｃａｔｏｍｙｃｉｎ）。これらの抗生物質製剤は、異なる細胞成分を標的にすることにより細胞増殖を妨害する。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて有用な代謝拮抗剤としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：フルオロウラシル（５−ＦＵ）、フロクスウリジン（５−ＦＵｄＲ）、メトトレキサート、ロイコボリン、ヒドロキシ尿素、チオグアニン（６−ＴＧ）、メルカプトプリン（６−ＭＰ）、シタラビン、ペントスタチン、リン酸フルダラビン、クラドリビン（２−ＣＤＡ）、アスパラギナーゼ、およびゲムシタビン。本明細書で開示される化合物および代謝拮抗剤を含む併用療法は、癌に対して治療相乗効果を有し、これらの化学療法薬と関連する副作用を低減させることが予期される。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて有用なホルモン剤としては、合成エストロゲン（例えば、ジエチルスチルベストロール）、抗エストロゲン剤（例えば、タモキシフェン、トレミフェン、フルオキシメステロール（ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｌ）およびラロキシフェン）、抗アンドロゲン薬（ビカルタミド、ニルタミド、およびフルタミド）、アロマターゼ阻害剤（例えば、アミノグルテチミド、アナストロゾールおよびテトラゾール）、ケトコナゾール、ゴセレリン酢酸塩、リュープロリド、酢酸メゲストロールおよびミフェプリストンが挙げられる。本明細書で開示される化合物およびホルモン剤を含む併用療法は、癌に対して治療相乗効果を有し、これらの化学療法薬と関連する副作用を低減させることが予期される。

本明細書で開示される化合物と組み合わせて有用な植物由来作用物質としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：ビンカアルカロイド（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビンゾリジンおよびビノレルビン）、ポドフィロトキシン（例えば、エトポシド（ＶＰ−１６）およびテニポシド（ＶＭ−２６））、タキサン（例えば、パクリタキセルおよびドセタキセル）。これらの植物由来作用物質は、一般に、チューブリンに結合し、有糸分裂を阻害する有糸分裂阻害薬として作用する。ポドフィロトキシン、例えばエトポシドは、トポイソメラーゼＩＩを妨害し、ＤＮＡ鎖切断に至らしめることにより、ＤＮＡ合成を妨害すると考えられる。本明細書で開示される化合物および植物由来作用物質を含む併用療法は癌に対して治療相乗効果を有し、これらの化学療法薬と関連する副作用を低減させることが予期される。

本明細書では、「有効量」という用語は、言及される病状を患う患者を単回または複数回用量投与で治療する発明の化合物の量を示す。有効量は、当業者としての担当診断医により、周知の技術を使用することにより、類似の状況下で得られる結果を観察することにより容易に決定することができる。有効量、用量の決定においては、多くの因子が、担当診断医により考慮され、限定はされないが、下記が挙げられる：患者の種；そのサイズ、年齢、および全体的な健康；関連する特定の病状、障害、または疾患；病状、障害、または疾患の関与の程度または重症度、個々の患者の応答；投与される特定の化合物；投与方法；投与される調製物のバイオアベイラビリティ特性；選択される用量レジメン；併用薬物の使用；ならびに他の関連する状況。本使用発明、例えば発明の化合物の有効量は、体重１ｋｇあたり、１日に約０．１ミリグラム（ｍｇ／ｋｇ／日）〜約４０ｍｇ／ｋｇ／日で変動することが予期される。特定の量は当業者により決定され得る。

特定の実施形態では、本発明は、必要のある患者に有効量の、発明の化合物を投与することを含む、癌を治療するための方法を提供する。

発明はまた、発明の少なくとも１つの化合物およびラベルを含む製造物品を提供する。ラベルは、製造者、用量、治療される病状、および化合物または医薬組成物の使用についての情報を含み得る。

別の実施形態では、発明は、発明の少なくとも１つの化合物、ラベル、および投与のための装置を含むキットを提供する。装置は、混合バイアル、溶液または懸濁液を形成するための液体、チューブ、シリンジ、などを含み得る。

化合物
明細書を通して、基およびその置換基は、安定な部分および化合物を提供するように当業者により選択され得る。

化合物の例示的なさらなる形態
本明細書で記載される化合物は１つ以上の立体中心を有することができ、各中心は、ＲまたはＳ配置で存在することができる。本明細書で提示される化合物は全てのジアステレオマー、鏡像異性体、およびエピマー形態ならびにその適切な混合物を含む。立体異性体の分離は、クロマトグラフィーに実施され得る。あるいは、個々の立体異性体は、化合物のラセミ混合物を光学的に活性な分割剤と反応させ、ジアステレオ異性化合物の対を形成させ、ジアステレオマーを分離し、光学的に純粋な鏡像異性体を回収することにより取得され得る。

鏡像異性体の分割は、本明細書で記載される化合物の共有結合ジアステレオマー誘導体を使用して実施することができ、解離性複合体もまた可能である（例えば、結晶ジアステレオマー塩）。ジアステレオマーは明らかな物理的性質（例えば、融点、沸点、溶解度、反応性、など）を有し、これらの相違点を利用することにより容易に分離することができる。ジアステレオマーは、キラルクロマトグラフィーにより、または溶解度の違いに基づく分離／分割技術により分離することができる。光学的に純粋な鏡像異性体はその後、分割剤と共に、ラセミ化が得られることのない任意の実用的手段により回収される。化合物の立体異性体のそれらのラセミ混合物からの分割に適用可能な技術のより詳細な説明はＪｅａｎ Ｊａｃｑｕｅｓ， Ａｎｄｒｅ Ｃｏｌｌｅｔ， Ｓａｍｕｅｌ Ｈ． Ｗｉｌｅｎ， “Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ， Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ”， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ Ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， １９８１（本明細書でその全体が参照により組み込まれる）において見出すことができる。立体異性体はまた、立体選択的合成により得ることもできる。

場合によっては、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は、本明細書で記載される式に含まれる。

場合によっては、本明細書で記載される環状化合物は開鎖形態と平衡にある場合がある。閉環状形態ならびに閉環状形態と平衡にある対応する開鎖形態は、本開示の一部であると考えられる。

本明細書で記載される方法および製剤は、本明細書で記載される化合物のＮ−オキシド、結晶形態（多形としても知られている）、または薬学的に許容される塩、ならびに同じ型の活性を有するこれらの化合物の活性代謝物の使用を含む。場合によっては、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は本明細書で提示される化合物の範囲内に含まれる。加えて、本明細書で記載される化合物は、非溶媒和ならびに溶媒和形態で、薬学的に許容される溶媒、例えば水、エタノール、などと共に存在することができる。本明細書で提示される化合物の溶媒和形態もまた、本明細書で開示されると考えられる。

いくつかの実施形態では、本明細書で記載される化合物はプロドラッグとして調製される。「プロドラッグ」は、インビボで親薬物に変換される作用物質を示す。プロドラッグはしばしば有用であり、というのも、場合によっては、それらは親薬物よりも投与が容易であり得るからである。それらは、例えば、経口投与により生物が利用可能であるが、親はそうではない。プロドラッグはまた、医薬組成物において、親薬物よりも改善された溶解度を有し得る。限定はされないが、プロドラッグの例は本明細書で記載される化合物であり、これは、水溶性が移動性に弊害のある細胞膜を横切る伝送を促進するエステル（「プロドラッグ」）として投与されるが、これはその後、水溶性が有益な細胞に入るとするぐに、代謝により加水分解されカルボン酸、活性実体となる。プロドラッグのさらなる例は酸基に結合された短ペプチド（ポリアミノ酸）であり、この場合、ペプチドは代謝され、活性部分が明らかになる。ある一定の実施形態では、インビボ投与では、プロドラッグは、化合物の生物学的に、薬学的にまたは治療的に活性な形態に化学的に変換される。ある一定の実施形態では、プロドラッグは酵素的に、１つ以上の工程またはプロセスにより代謝され、化合物の生物学的に、薬学的にまたは治療的に活性な形態となる。

プロドラッグを生成させるためには、薬学的に活性な化合物が、インビボ投与されると活性化合物が再生されるように修飾される。プロドラッグは、薬物の代謝安定性または輸送特性を変化させる、副作用または毒性をマスクする、薬物の香味を改善する、または薬物の他の特性または性質を変化させるように設計することができる。インビボでの薬力学的プロセスおよび薬物代謝の知識のために、当業者は、薬学的に活性な化合物がわかればすぐに、化合物のプロドラッグを設計することができる。例えば、Ｎｏｇｒａｄｙ （１９８５） Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ３８８−３９２ページ； Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ （１９９２）， Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｉｎｃ．， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，３５２−４０１ページ， Ｓａｕｌｎｉｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９９４）， Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， Ｖｏｌ． ４， ｐ． （１９８５）（各々が、その全体として参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

本明細書で記載される化合物のプロドラッグ形態は、プロドラッグがインビボで代謝され、本明細書で明記される誘導体が生成される場合、特許請求の範囲内に含まれる。場合によっては、本明細書で記載される化合物のいくつかは、別の誘導体または活性化合物のためのプロドラッグであってもよい。

プロドラッグはしばしば有用であり、というのも、場合によっては、それらは親薬物よりも投与が容易であり得るからである。それらは、例えば、経口投与により生物利用可能とすることができるが、親はそうではない。プロドラッグはまた、医薬組成物中で親薬物よりも改善された溶解度を有し得る。プロドラッグは、部位特異的な組織への薬物輸送を増強させる修飾剤として使用するために、可逆薬物誘導体として設計され得る。いくつかの実施形態では、プロドラッグの設計は、有効な水溶性を増加させる。例えば、Ｆｅｄｏｒａｋ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２６９：Ｇ２１０−２１８ （１９９５）； ＭｃＬｏｅｄ ｅｔ ａｌ．， Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ， １０６：４０５−４１３ （１９９４）； Ｈｏｃｈｈａｕｓ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｍｅｄ． Ｃｈｒｏｍ．， ６：２８３−２８６ （１９９２）； Ｊ． Ｌａｒｓｅｎ ａｎｄ Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ３７， ８７ （１９８７）； Ｊ． Ｌａｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ４７， １０３ （１９８８）； Ｓｉｎｋｕｌａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ．， ６４：１８１−２１０ （１９７５）； Ｔ． Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ． Ｓｔｅｌｌａ， Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｖｏｌ． １４ ｏｆ ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ；ならびにＥｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ， Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， １９８７（全て、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

本明細書で記載される化合物の芳香環部分上の部位は様々な代謝反応を受けやすく、そのため、芳香環構造上での適切な置換基、例えば、ほんの一例として、ハロゲンの組み込みはこの代謝経路を低減させ、最小に抑えまたは排除することができる。

本明細書で記載される化合物は同位体的に（例えば、放射性同位元素を用いて）、または他の手段、例えば、限定はされないが、発色団または蛍光部分、生物発光標識、または化学発光標識の使用により標識され得る。

本明細書で記載される化合物は同位体標識された化合物を含み、これらは、１つ以上の原子が自然に通常見られる原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子により置換されているという事実を別にすれば、様々な式において列挙されるものおよび本明細書で提示される構造と同一である。本化合物に組み込むことができる同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、フッ素および塩素の同位体、例えば、例として、それぞれ_２Ｈ、_３Ｈ、_１３Ｃ、_１４Ｃ、_１５Ｎ、_１８Ｏ、_１７Ｏ、_３５Ｓ、_１８Ｆ、_３６Ｃｌが挙げられる。本明細書で記載されるある一定の同位体標識された化合物、例えば、_３Ｈおよび_１４Ｃなどの放射性同位体が組み込まれたものが薬物および／または基質組織分布アッセイにおいて有用である。さらに、重水素、すなわち、_２Ｈなどの同位体による置換は代謝安定性の増加、例えばインビボ半減期の増加または投与量要求の低減から得られる、ある一定の治療的利点を提供することができる。

追加のまたはさらなる実施形態では、本明細書で記載される化合物は、必要とする生物に投与されると代謝され、代謝物が生成され、これはその後、所望の効果、例えば所望の治療効果を生成させるために使用される。

本明細書で記載される化合物は、薬学的に許容される塩として形成され、および／または使用され得る。薬学的に許容される塩の型としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：（１）化合物の遊離塩基形態を薬学的に許容される下記のものと反応させることにより形成される酸付加塩：無機酸、例えば、例として、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタリン酸、など；または有機酸、例えば、例として、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、トリフルオロ酢酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−メチルビシクロ−［２．２．２］オクト−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、４，４’−メチレンビス−（３−ヒドロキシ−２−エン−１−カルボン酸）、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、第三ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸、など；（２）親化合物中に存在する酸性プロトンが金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類イオン（例えばマグネシウム、またはカルシウム）、またはアルミニウムイオン；あるいは有機塩基との配位物のいずれかにより置換された場合に形成される塩。許容される有機塩基としては下記が挙げられる：エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミン、ジシクロヘキシルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、およびアミノ酸例えばアルギニン、リジン、などとの塩。酸性プロトンを含む化合物と塩を形成するのに使用される許容される無機塩基としては、下記が挙げられるが、それらに限定されない：水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、など。

薬学的に許容される塩への言及は、溶媒付加形態またはその結晶形、特に溶媒和物または多形を含むことが理解されるべきである。溶媒和物は化学量論または非化学量論量の溶媒を含み、薬学的に許容される溶媒、例えば水、エタノール、などを用いた結晶化プロセス中に形成され得る。水和物は溶媒が水である場合に形成され、または、溶媒がアルコールである場合アルコラートが形成される。本明細書で記載される化合物の溶媒和物は、便宜上、本明細書で記載されるプロセス中に調製または形成させることができる。加えて、本明細書で提供される化合物は非溶媒和ならびに溶媒和形態で存在することができる。一般に、溶媒和形態は、本明細書で提供される化合物および方法の目的のためには、非溶媒和形態と等価であると考えられる。

本明細書で記載される化合物は、様々な形態、例えば、限定はされないが、アモルファス形態、破砕形態およびナノ微粒子形態で存在することができる。加えて、本明細書で記載される化合物は、多形としても知られている結晶形態を含む。多形は、化合物の同じ元素組成の異なる結晶充填配列を含む。多形は通常、異なるＸ線回折パターン、赤外線スペクトル、融点、密度、硬度、結晶形、光学および電気特性、安定性、および溶解度を有する。様々な因子、例えば再結晶溶媒、結晶化速度、および貯蔵温度により、単結晶形が優先し得る。

薬学的に許容される塩、多形および／または溶媒和物のスクリーニングおよびキャラクタリゼーションは、様々な技術、例えば、限定はされないが、熱分析、Ｘ線回折、分光法、蒸気収着、および顕微鏡法を使用して達成することができる。熱分析方法は熱化学分解または熱物理プロセス、例えば、限定はされないが、多形転移に対処し、そのような方法が、多形形態間の関係を分析する、重量減少を決定する、ガラス転移温度を見出すために、または賦形剤適合性研究のために使用される。そのような方法としては、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、変調示差走査熱量測定（ＭＤＣＳ）、熱重量分析（ＴＧＡ）、ならびに熱重量および赤外分析（ＴＧ／ＩＲ）が挙げられるが、それらに限定されない。Ｘ線回折方法としては、単結晶および粉末回折計およびシンクロトロン放射源が挙げられるが、それらに限定されない。使用される様々な分光技術としては、Ｒａｍａｎ、ＦＴＩＲ、ＵＶ−ＶＩＳ、およびＮＭＲ（液体および固体状態）が挙げられるが、それらに限定されない。様々な顕微鏡法技術としては、偏光顕微鏡法、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）を備えた走査電子顕微鏡法（ＳＥＭ）、ＥＤＸを備えた環境走査電子顕微鏡法（ガスまたは水蒸気雰囲気中）、ＩＲ顕微鏡法、およびＲａｍａｎ顕微鏡法が挙げられるが、それらに限定されない。

明細書を通して、基およびその置換基は安定な部分および化合物を提供するように当業者により選択され得る。

化合物の例示的な調製
本明細書で記載される化合物の合成は、化学文献で記載される手段を使用して、本明細書で記載される方法を使用して、またはそれらの組み合わせにより達成され得る。

本明細書で記載される化合物は、当業者に知られている標準合成技術を使用して、または当技術分野で知られている方法を本明細書で記載される方法と組み合わせて使用して合成され得る。加えて、本明細書で提示される溶媒、温度および他の反応条件は当業者によって変動し得る。

本明細書で記載される化合物の合成のために使用される開始材料は合成され得、または商業的供給源、例えば、限定はされないが、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓ．）、またはＳｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｏ．）から入手することができる。本明細書で記載される化合物、および異なる置換基を有する他の関連化合物は、本明細書で記載される技術および材料ならびに当業者に知られている、例えば、例として、下記に記載されるものを使用して合成することができる：Ｍａｒｃｈ， ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４．ｓｕｐ．ｔｈ Ｅｄ．， （Ｗｉｌｅｙ １９９２）； Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ， ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４．ｓｕｐ．ｔｈ Ｅｄ．， Ｖｏｌｓ． Ａ ａｎｄ Ｂ （Ｐｌｅｎｕｍ ２０００， ２００１）、およびＧｒｅｅｎ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄ．， （Ｗｉｌｅｙ １９９９）（各々、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）。

本明細書で開示される化合物の調製のための一般的方法は、当技術分野における公知の反応から誘導することができ、反応は、当業者に認識されるように、本明細書で提供される式において見出される様々な部分を導入するために、適切な試薬および条件を使用することにより改変させることができる。参考のために下記合成方法が使用され得る。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉ：

または式ＩＩ：

の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉおよび式ＩＩの化合物を調製するための特定の合成方法が、下記スキームＡに示される：

スキームＡでは、工程１および工程２は式（ａ）の化合物（ここで、Ｒ_３は、その化合物の最終化合物において要求される通りである）の、式（ｂ）の化合物（ここで、Ｒ_３は最終化合物において要求される通りであり、Ｐｇ_１はＣ_１−４アルキルアルキル基である）との反応を示し、式（ｃ）の化合物が得られる。

工程３は、式（ｄ）の化合物を与える式（ｃ）の適切な化合物の反応を示し、ここで、Ｐｇ_２は保護基である。式（ｄ）の化合物の合成は当技術分野においてよく理解されている。例えば、Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ａｎｄ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ， １９９７， ｖｏｌ． １６， ＃ ３， ３１５−３３８ページ（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

工程４は、式（ｄ）の化合物の式（ｅ）の化合物との反応を示し、式（ｆ）の化合物が得られ、ここでＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＧ_１は式Ｉの最終化合物で要求される通りであり、Ｐｇ_１およびＰｇ_２は保護基である。そのような鈴木カップリング反応はよく理解され、認識されている。

工程５は、式（ｆ）の化合物の還元を示し、式（ｇ）の化合物が得られる。エステルの対応するアルコールへのそのような還元反応はよく理解され、認識されている。

工程６は、式（ｇ）の化合物の酸化を示し、式（ｈ）の化合物が得られる。アルコールの対応するアルデヒドへのそのような酸化反応はよく理解され、認識されている。

工程７は、式（ｈ）の化合物の環化反応を示し、式（ｉ）の化合物が得られる。そのような環化反応は、様々な条件下で実施することができる。

工程８は、式（ｉ）の化合物の酸化を示し、式（ｊ）の化合物が得られる。そのような脱保護反応は、様々な条件下で実施することができる。

工程９は、式（ｊ）の化合物の変換を示し、式Ｉまたは式ＩＩの化合物が得られる。当業者に理解されるように、そのような反応は、様々な条件下で実施することができる。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩの化合物：

、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式ＩＩＩの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＢに示される：

スキームＢは、スキームＡにおいて上記したものに類似する化学反応に従い、式（Ｂ−ａ）の適切な化合物の変換を示し、式ＩＩＩの化合物が得られる。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉａ：

および式ＩＩａ：

の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉａおよび式ＩＩａの化合物を調製するための特定の合成方法がスキームＡで示される。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩａ：

の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式ＩＩＩａの化合物を調製するための特定の合成方法がスキームＢで示される。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｂ：

および式ＩＩｂ：

の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉｂおよび式ＩＩｂの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＣに示される：

スキームＣに示されるように、これらの化合物は、式（ｈ）を有する化合物を開始材料として使用することにより合成することができる。工程Ｃ−１は、式（ｈ）の化合物の環化反応を示し、式（Ｃ−ａ）の化合物が得られる。そのような環化反応は、当技術分野で知られている様々な条件下で実施することができる。

工程Ｃ−２は、式（Ｃ−ａ）の化合物の還元反応を示し、式（Ｃ−ｂ）の化合物が得られる。そのような還元反応は、Ｅｔ_３ＳｉＨ、ＴＦＡなどの様々な条件下で実施することができる。工程Ｃ−３は、式（Ｃ−ｂ）の化合物の還元反応を示し、式（Ｃ−ｃ）の化合物が得られる。工程Ｃ−４は、式（Ｃ−ｃ）の化合物の変換を示し、式Ｉｂまたは式ＩＩｂの化合物が得られる。そのような反応は、当技術分野で知られている様々な条件下で実施される。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｂ：

の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、類似体、プロドラッグ、異性体もしくは互変異性体が提供される。発明のこれらの実施形態は、スキームＢおよびＣに示されるように、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｃ：

；式ＩＩｃ：

；ならびに式ＩＩＩｃ：

の化合物が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉｃ；式ＩＩｃおよび式ＩＩＩｃの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＤに示される：

工程Ｄ−１は、求核剤、例えばＧｒｉｇｎａｒｄ試薬のカルボニル上への求核付加反応を示す。ケトンの対応するアルコールへのそのような還元反応は、当分野においてよく理解されている。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｄ：

；式ＩＩｄ：

；ならびに式ＩＩＩｄ：

の化合物が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉｄ；式ＩＩｄおよび式ＩＩＩｄの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＥに示される：

工程Ｅ−１は、ケトンの対応するシクロプロピル基への変換を示す。そのような反応は、当分野においてよく理解されている。例えば、米国公開第ＵＳ２０１０／２９２１２８号（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｅ：

；式ＩＩｅ：

；ならびに式ＩＩＩｅ：

の化合物が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式Ｉｅ；式ＩＩｅおよび式ＩＩＩｅの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＦに示される：

工程Ｆ−１は、ケトンの対応するジフルオリドへの変換を示す。そのような反応は、当分野においてよく理解されている。例えば、米国特許第７，２６５，２４７号（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｆ、式ＩＩｆ、式ＩＩＩｆ、式Ｉｆ、式ＩＩｇおよび式ＩＩＩｇの化合物が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。これらの化合物を調製するための特定の合成方法は、下記スキームＧにおいて提供される。

工程Ｇ−１は、ケトンの対応するラクタムへの環拡大反応を示す。そのような反応はよく理解され、認識されている。それらは、様々な条件、例えばＳｃｈｍｉｄｔ反応またはＢｅｃｋｍａｎｎ転位（オキシム中間体を介する）条件下で実施することができる。

様々な実施形態では、本明細書において、式Ｉｈ、式ＩＩｈ、および式ＩＩＩｈの化合物が提供される。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。これらの化合物を調製するための特定の合成方法は、下記スキームＨにおいて提供される。

工程Ｈ−１は、式（Ｈ−ａ）と（Ｈ−ｂ）、（Ｈ−ｃ）、（Ｈ−ｄ）を有する化合物の間の鈴木カップリング反応を示し、式（Ｈ−ｅ）、（Ｈ−ｆ）、（Ｈ−ｇ）を有する化合物が得られる。工程Ｈ−２は、ブロム化反応を示す。そのような反応は、当分野においてよく理解されている。工程３は、遷移金属触媒Ｃ−Ｎ結合形成を示す。そのような反応は当業者によく理解されており、様々な条件、例えばＢｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇアミノ化条件下で実施することができる。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＩＶ：

または式Ｖ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式ＩＶおよび式Ｖの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＩに示される：

スキームＩは、スキームＡに示される同様の化学反応に従う、式（Ｉ−ａ）または式（Ｉ−ｂ）の化合物の変換を示し、式ＩＶもしくは式Ｖの化合物が得られる。

様々な実施形態では、本明細書において、式ＶＩ：

；式ＶＩＩ：

；または式ＶＩＩＩ：

の化合物が提供され；式中Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_２、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。発明のこれらの実施形態は、当技術分野で知られている方法を使用して合成することができる。式ＶＩ、式ＶＩＩおよび式ＶＩＩＩの化合物を調製するための特定の合成方法は下記スキームＪに示される：

スキームＪは、スキームＡに示される同様の化学反応に従う、式（Ｊ−ａ）、式（Ｊ−ｂ）または式（Ｊ−ｃ）の化合物の変換を示し、式ＶＩ、式ＶＩＩもしくは式ＶＩＩＩの化合物が得られる。

スキームＡ〜Ｉにおける工程は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの化合物を提供するために変化させることができることが、当業者により認識されるであろう。特に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの化合物を生成させるのに必要とされる工程の順序は合成される特定の化合物、開始化合物、および置換部分の相対不安定性に依存する。例えば、式（ｉ）の化合物は、式（ｊ）の化合物に２段階シーケンスで変換させることができる：最初に、−ＯＭｅ基の−ＯＨへの変換；ならびにその後、−ＯＨ基のケトンへの酸化。また、例えば、式（ｄ）、（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）、（ｉ）の化合物のＰｇ_２基は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの最終化合物において要求される−（Ｇ_３）_ｎ−Ｒ_４基で置換することができる。

式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈのいくつかの化合物は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの他の化合物に、示されていない追加の工程で生成され得ることもまた理解される。例えば、Ｇ_２がＣ＝Ｏである式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩの化合物は、求核剤（例えばＧｒｉｇｎａｒｄ試薬）による付加反応を受けることができ、第三級アルコールが得られ、または、ジェミナルなジハライドに変換させることができる。式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの化合物は様々な他の方法で生成され得る。そのような反応としては、加水分解、酸化、還元、アルキル化、アミド化、スルホン化、アルキン化（ａｌｋｙｎａｔｉｏｎ）、アルケン化（ａｌｋｙｅｎａｔｉｏｎ）、などが挙げられる。また、任意的な工程（図示せず）で、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよびＩａ−ｈ、ＩＩａ−ｈ、ＩＩＩａ−ｈの化合物は、当技術分野においてよく知られ、認識されている方法により、薬学的に許容される塩に変換させることができる。

例示的な化合物
式ＩＶに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

式Ｖに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

式ＶＩに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

式ＶＩＩに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

式ＶＩＩＩに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉａ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉａに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｂ：

の化合物が提供される、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉｂに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｃ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉｃに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｄ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉｄに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｅ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｆ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉｆに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｇ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式Ｉｇに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式Ｉｈ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩａ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩａに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｂ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩｂに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｃ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｄ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩｄに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｅ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩｅに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｆ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩｆに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｇ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩｇに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩｈ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩａ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩａに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｂ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩｂに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｃ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩｃに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｄ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩｄに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｅ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｆ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩｆに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｇ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。式ＩＩＩｇに含まれる化合物の特定の非限定的な例は下記である：

。

いくつかの特定の実施形態では、本明細書において、式ＩＩＩｈ：

の化合物が提供され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_８、Ｇ_１、Ｇ_３、およびｎは本明細書で規定される通りである。

今、発明を一般的に記載してきたが、これは、下記実施例を参照することにより、より容易に理解されるであろう。実施例は例として提供され、特定されない限り、本発明を制限することを意図しない。

実施例
調製Ａ：エチル１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート：

エチル４−ブロモ−１−（オキサン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ピラゾールの窒素原子でのテトラヒドロピラン基の位置異性体の混合物として）（７．９ｇ、２６．２３ｍｍｏｌ）、４−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（６．４ｇ、２６．２３ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（１．８ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）を脱気ＤＭＦ（１００ｍＬ）およびＮａＨＣＯ_３（飽和、５０ｍＬ）中に窒素雰囲気下で溶解した。

得られた混合物を、１００℃で５時間撹拌し、室温まで冷却し、薄いセライトパッドに通して濾過した（酢酸エチルで溶離）。有機層を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１で溶離）、７．８ｇの標題化合物を黄色固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値３４１。

調製Ｂ：［１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］メタノール：

エチル１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（７．８ｇ、２２．９４ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（１００ｍＬ）の撹拌溶液に、ＬｉＡＬＨ_４（３ｇ、７０ｍｍｏｌ）を３回に分けて０℃で添加した。得られた混合物を、室温で一晩撹拌した。反応が完了したと判断した時に、水（３ｍＬ）により反応停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮し、５．５ｇの標題化合物をオフホワイト固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２９９。

調製Ｃ：１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−カルバルデヒド：

［１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］メタノール（５．５ｇ、１８．４６ｍｍｏｌ）を含むジクロロメタン（４０ｍＬ）の撹拌溶液に、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ試薬（１１．７ｇ、２７．６８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、３時間室温で撹拌した。ＴＬＣにより、反応の完了が示された時に、ＮａＨＣＯ_３水溶液（飽和、１００ｍＬ）で反応停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮して粗生成物を得た。カラムクロマトグラフィーにより精製し（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶離）、４．６ｇの標題化合物を、黄色固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２９７。

調製Ｄ：７−メトキシ−４−（オキサン−２−イル）−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン：

１−（オキサン−２−イル）−４−｛１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−カルバルデヒド（１．８８ｇ、６．３５ｍｍｏｌ）を含むＭｅＯＨ（２８０ｍＬ、０．０２３ｍｏｌ／Ｌの濃度）の撹拌溶液に、ＫＯＨ（３．５６ｇ、２７．６８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、室温で４２時間撹拌した。ＴＬＣにより、反応の完了が示された時に、ｐＨを、ＨＣｌ（４Ｍ ＭｅＯＨ溶液）の添加により、７に調整した。

反応混合物を濃縮し、クロマトグラフィーカラムにより、酢酸エチルで溶離して精製し、３７０ｍｇの標題化合物を得た。ＬＣ−ＭＳにより、生成物は上記で示される対応するアルコールを約３０％含んだ。［Ｍ＋Ｈ］観測値３１１。

調製Ｅ：４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−７−オン：

７−メトキシ−４−（オキサン−２−イル）−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン（１．０ｇ、約３０％のアルコール副産物を含む）を含むＣＨ_３ＣＮ／Ｈ２Ｏ（３０ｍＬ、２：１、Ｖ：Ｖ）の撹拌溶液に硝酸セリウムアンモニウム（４．６ｇ、２７．６８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、０℃で３時間撹拌した。ＴＬＣにより反応の完了が示された時に、ｐＨを、飽和Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液を添加することにより、９−１０に調整した。

反応混合物を凍結乾燥させ、残渣をクロマトグラフィーカラムにより、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１〜５：１で溶離して精製し、１５０ｍｇの標題化合物を得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２１１。

実施例１：３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル：

実施例２：３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル：

４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−７−オン（０．１５ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）を含むＤＭＳＯ（２ｍＬ）の撹拌溶液に３−シクロペンチルアクリロニトリル（０．０９ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１５ｍｇ、０．１５当量）を添加した。反応混合物を、室温で３日間撹拌した。ＴＬＣにより、反応の完了が示された時に、水を添加した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、水、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、真空下で濃縮した。

得られた残渣を、分取ＴＬＣにより、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ（１０：１）で溶離して精製し、８０ｍｇの３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル、［Ｍ＋Ｈ］観測値３３２；ならびに４０ｍｇの３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル、［Ｍ＋Ｈ］観測値３３２を得た。

実施例３：（３Ｓ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル：

。

実施例４：（３Ｒ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル：

。

３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０２，６．０１１，１５］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル（実施例１）を、キラルＳＦＣ［ＣｈｉｒａｌＰａｋＡＤ−Ｈ、２５０×３０ｍｍＩ．Ｄ．カラム、流速＝５０ｍＬ／分、移動相：液体ＣＯ２に対してＡおよびＩＰＡに対してＢ、勾配：Ｂ４０％］により分離し、実施例３（（３Ｓ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０２，６．０１１，１５］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル、５０ｍｇ）および実施例４（（３Ｒ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０２，６．０１１，１５］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル、５８ｍｇ）を得た。

キラル分析カラム［ＣｈｉｒａｌＰａｋＡＤ−Ｈ、２５０×４．６ｍｍカラム、流速＝２．４ｍＬ／分、移動相：ＣＯ_２に対してＡおよびＩＰＡ（０．０５％ＤＥＡ）に対してＢ、勾配：Ｂ４０％］上で、実施例３は７．５６分の保持時間を有し、実施例４は（１０．０９分）の保持時間を有した。

実施例５：（３Ｓ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル：

実施例６：（３Ｒ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル：

３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル（実施例２）を、キラルＳＦＣ［ＣｈｉｒａｌＰａｋＡＳ−Ｈ、２５０×３０ｍｍＩ．Ｄ．カラム、流速＝５０ｍＬ／分、移動相：液体ＣＯ２に対してＡおよびＥｔＯＨに対してＢ、勾配：Ｂ４０％］により分離し、実施例５（（３Ｓ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル、１２ｍｇ）および実施例６（（３Ｒ）−３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル、３４ｍｇ）を得た。

キラル分析カラム［ＣｈｉｒａｌＰａｋＡＳ−Ｈ、２５０×４．６ｍｍカラム、流速＝２．４ｍＬ／分、移動相：ＣＯ２に対してＡおよびＭｅＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）に対してＢ、勾配：Ｂ５−４０％］上で、実施例５は７．３４分の保持時間を有し、実施例６は（９．１４分）の保持時間を有した。

実施例７：３−シクロペンチル−３−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝プロパンニトリル

実施例８：３−シクロペンチル−３−｛４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝プロパンニトリル

７−メトキシ−４−（オキサン−２−イル）−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン（１．０ｇ、３．２２ｍｍｏｌ）を含む４０ｍＬメタノールの溶液に−１０℃で、５ｍＬの飽和塩酸メタノール溶液を添加した。得られた混合物を、０℃で１．０時間撹拌し、その後、飽和炭酸ナトリウム溶液に注ぎ入れた。得られた懸濁液を濾過した。濾過ケーキを、１０ｍＬの水で洗浄した。ケーキを、７０℃で乾燥させ、化合物７ａ（０．５８ｇ、８０％収率）を淡色の固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２２７。

密閉管に、化合物７ａ（１．０ｇ、４．４２ｍｍｏｌ）、塩酸溶液（１８ｍＬ、５．０Ｍ、９０．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を、１００℃で３．５時間撹拌し、その後室温まで冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液に注ぎ入れた。得られた懸濁液を濾過した。濾過ケーキを、１０ｍＬの水で洗浄した。ケーキを、７０℃で乾燥させ、化合物７ｂ（０．７５ｇ、８０％収率）をオフホワイト固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２１２．９。

トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）およびトリエチルシラン（５ｍＬ）を、化合物７ｂ（５００ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を含む２０ｍＬのジクロロメタンの溶液に添加した。この混合物を磁気的に撹拌し、２時間還流しながら加熱した。その後、５０℃未満で溶液を蒸発させて、溶媒を除去した。残渣に１０ｍＬの飽和重炭酸ナトリウムを添加し、室温で０．５時間撹拌した。得られた懸濁液を濾過した。濾過ケーキを、１０ｍＬの水で洗浄した。ケーキを、フラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／ＤＣＭ）により精製し、２８６ｍｇの化合物７ｃ（収率：９２％）をオフホワイト固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値１９６．９。

化合物７ｃ（０．２１ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を含むＤＭＳＯ（８ｍＬ）の撹拌溶液に３−シクロペンチルプロプ−２−エンニトリル（０．２４ｇ、２．０ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、室温で４８時間撹拌した。１０ｍＬの水を添加した。混合物を酢酸エチル（６×１００ｍＬ）で抽出し、有機抽出物を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４により乾燥させ、濾過し、５０℃未満の真空下で濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（３％メタノール／ＤＣＭ）により精製し、３３ｍｇの化合物７（収率：１０％）および１４ｍｇの化合物８（収率：４％）を淡黄色固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値３１８．０。

実施例９：１−（３−メチル−２−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−４−イル｝ブタノイル）アゼチジン−３−カルボニトリル

実施例１０：１−（３−メチル−２−｛７−オキソ−４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２（６），３，８，１１，１３−ヘキサエン−５−イル｝ブタノイル）アゼチジン−３−カルボニトリル

イソ吉草酸（０．９０ｇ、８．８５ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（２０ｍＬ）の撹拌溶液に、０．１ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを添加した。溶液を、０℃まで冷却し、続いて、塩化オキサリル（１．４５ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温まで温め、４．０時間撹拌した。その後、５０℃未満で溶液を蒸発させて、溶媒を除去した。残渣およびアゼチジン−３−カルボニトリル塩酸塩（０．９４ｇ、７．９６ｍｍｏｌ）を２０ｍＬのＤＣＭに溶解した。溶液を、−２０℃まで冷却し、続いて、ＤＩＰＥＡ（３．８３ｍＬ、２６．５５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温まで温め、一晩撹拌した。得られたものを、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液の添加により反応停止させた。混合物をＤＣＭ（３×１００ｍＬ）で抽出し、抽出物を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４により乾燥させ、濾過し、４０℃未満にて真空下で濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（２０％石油エーテル／酢酸エチル）により精製し、８３３ｍｇの化合物９ａ（収率：６３％）を淡黄色油として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値１６７。

ＬｉＨＭＤＳ（１．０ＭのＴＨＦ溶液、８．９１ｍＬ、８．９１ｍｍｏｌ）を含む４０ｍＬのＴＨＦの溶液に、−７８℃でトリメチルシリルクロリド（１．２ｍＬ、８．９１ｍｍｏｌ）をシリンジポンプを介して滴下した。化合物９ａ（１．２３ｇ、７．４２ｍｍｏｌ）を含む５ｍＬのＴＨＦをその後、混合物にシリンジポンプを介して滴下した。混合物を、−７８℃で１時間撹拌し、その後ＮＢＳ（１．５８ｇ、８．９１ｍｍｏｌ）を含む５ｍＬのＴＨＦをシリンジポンプを介して滴下した。反応混合物を徐々に室温まで温めさせ、３時間撹拌した。得られたものを、飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液の添加により反応停止させた。混合物を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出し、抽出物を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４により乾燥させ、濾過し、４０℃未満にて真空下で濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（１０％石油エーテル／酢酸エチル）により精製し、３６３ｍｇの化合物９ｂ（収率：２０％）を淡黄色油として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値２４６．９。

化合物４，５，１０，１２−テトラアザテトラシクロ［６．６．１．０^２，６．０^{１１，１５}］ペンタデカ−１（１５），２，５，８，１１，１３−ヘキサエン−７−オン（０．４７ｍｍｏｌ、調製Ｅから）を含むＤＭＳＯ（５ｍＬ）の撹拌溶液に、化合物９ｂ（１７５ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１１ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、室温で４８時間撹拌した。１０ｍＬの水を添加した。混合物を酢酸エチル（６×６０ｍＬ）で抽出し、抽出物を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４により乾燥させ、濾過し、５０℃未満にて真空下で濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（３％メタノール／ＤＣＭ）により精製し、１７ｍｇの化合物９（収率：１０％）および６．８ｍｇの化合物１０（収率：４％）を淡黄色固体として得た。［Ｍ＋Ｈ］観測値３７５。

実施例１１：ＪＡＫ活性
ＪＡＫ活性をＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＳｅｌｅｃｔＳｃｒｅｅｎ（登録商標）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｋｉｎａｓｅ Ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ Ｓｅｒｖｉｃｅを用い、Ｚ’−ＬＹＴＥスクリーニングプロトコルおよびアッセイ条件を使用して決定した（ＫｍでのＡＴＰ濃度）。

例示された化合物は実施例ＡのアッセイにおいてヒトＪＡＫを阻害し、ＩＣ_５０は表１で示されるように下記であった：＋＋＋約１０ｎＭ未満、＋＋１０〜１００ｎＭ、および＋１００ｎＭ超。

Claims (14)

1. 式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは互変異性体であって、
   

   

   式中：
   Ｇ_１はＣＨであり；
   Ｇ_２はＣ＝ＯまたはＣＨ _２ であり；
   −（Ｇ _３ ） _ｎ −Ｒ _４ は、
   

   

   であり；
   Ｒ_１は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、またはハロゲンであり；
   Ｒ_２は水素、任意で置換されたＣ_１−４アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_３−８ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、またはアミノであり；
   Ｒ_３は、水素、任意で置換されたＣ_１−６アルキル、任意で置換されたＣ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−９アミド、Ｃ_１−５オキシカルボニル、シアノ、任意で置換されたＣ_３−８シクロアルキル、任意で置換されたＣ_４−１４アリール、任意で置換されたＣ_１−１０ヘテロアリール、またはハロゲンである、
   式Ｉまたは式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
2. 下記構造：
   

   

   を含む、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
3. 下記構造：
   

   

   を含む、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
4. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
5. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
6. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
7. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
8. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
9. 下記式：
   

   

   を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
10. 下記式：
    

    

    を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
11. 下記式：
    

    

    を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
12. 下記式：
    

    

    を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
13. 下記式：
    

    

    を有する請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは互変異性体。
14. 有効量の請求項１−１３に記載の化合物を含む、医薬組成物。