JP6264309B2 - Bissilylethane compound having siloxy group and method for producing the same - Google Patents
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Description
本発明は、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として有用なシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a bissilylethane compound having a siloxy group useful as a silane coupling agent, a surface treatment agent, a resin additive, a paint additive, an adhesive and the like and a method for producing the same.
オルガノキシシリル基を有するシロキサン化合物は、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として有用である。 A siloxane compound having an organoxysilyl group is useful as a silane coupling agent, a surface treatment agent, a resin additive, a paint additive, an adhesive, and the like.
このようなオルガノキシシリル基を有するシロキサン化合物としては、例えば特許文献１（特開２００６−１１１５３３号公報）記載のｔ−ブチルジメチルシロキシトリメトキシシラン、トリイソプロピルシロキシトリエトキシシランや、特許文献２（特開２０１２−２３３１１０号公報）記載の末端アルコキシ変性ポリオルガノシロキサンが例示される。そして、特許文献１記載のｔ−ブチルジメチルシロキシトリメトキシシラン、トリイソプロピルシロキシトリエトキシシランはガラスや金属の表面撥水処理剤として、特許文献２記載の末端アルコキシ変性ポリオルガノシロキサンは化粧品用途の粉体表面処理剤として有用であることが開示されている。 Examples of such a siloxane compound having an organoxysilyl group include t-butyldimethylsiloxytrimethoxysilane, triisopropylsiloxytriethoxysilane described in Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2006-111533), and Patent Document 2 ( Examples thereof include terminal alkoxy-modified polyorganosiloxanes described in JP 2012-233110 A). In addition, t-butyldimethylsiloxytrimethoxysilane and triisopropylsiloxytriethoxysilane described in Patent Document 1 are used as glass or metal surface water-repellent treatment agents, and terminal alkoxy-modified polyorganosiloxane described in Patent Document 2 is used in cosmetics. It is disclosed that it is useful as a body surface treatment agent.
しかしながら、特許文献１、特許文献２記載の化合物はいずれもオルガノキシシリル基を分子内に１つしか有しておらず、表面撥水処理剤やシランカップリング剤、化粧品用途の表面粉体処理剤として用いた場合に表面処理性能、カップリング性能等が充分発揮されない場合があり、満足する添加効果が得られない場合があった。 However, each of the compounds described in Patent Document 1 and Patent Document 2 has only one organoxysilyl group in the molecule, and surface water-repellent treatment agent, silane coupling agent, and surface powder treatment for cosmetic use. When used as an agent, surface treatment performance, coupling performance, and the like may not be sufficiently exhibited, and a satisfactory additive effect may not be obtained.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として用いた場合に充分な表面処理性能、カップリング性能を発揮できるビスシリルエタン化合物及びその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and can exhibit sufficient surface treatment performance and coupling performance when used as a silane coupling agent, a surface treatment agent, a resin additive, a paint additive, an adhesive, and the like. An object is to provide a bissilylethane compound and a method for producing the same.
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、シロキサン化合物にオルガノキシシリル基を２つ導入した化合物、即ちシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物が、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として用いた場合に充分な表面処理性能、カップリング性能を発揮できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that a compound in which two organoxysilyl groups are introduced into a siloxane compound, that is, a bissilylethane compound having a siloxy group, is a silane coupling agent, a surface It has been found that sufficient surface treatment performance and coupling performance can be exhibited when used as a treatment agent, a resin additive, a paint additive, an adhesive, and the like, and the present invention has been completed.
従って、本発明は下記に示すシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物及びその製造方法を提供する。
〔１〕
下記一般式（１）
で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物。
〔２〕
ｂは１〜３の整数、Ｙはメトキシ基又はエトキシ基である〔１〕記載のシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物。
〔３〕
下記一般式（３）
又は下記一般式（４）
で示される不飽和結合含有シラン化合物と、下記一般式（５）
で示されるハイドロジェンシロキサン化合物を白金触媒下に反応させることを特徴とする〔１〕又は〔２〕に記載の上記一般式（１）で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物の製造方法。
Accordingly, the present invention provides the following bissilylethane compounds having a siloxy group and a method for producing the same.
[1]
The following general formula (1)
A bissilylethane compound having a siloxy group represented by
[2]
b is an integer of 1 to 3, Y is a methoxy group or an ethoxy group [1] The bissilylethane compound having a siloxy group according to [1].
[3]
The following general formula (3)
Or the following general formula (4)
An unsaturated bond-containing silane compound represented by the following general formula (5):
The method for producing a bissilylethane compound having a siloxy group represented by the above general formula (1) according to [1] or [2], wherein the hydrogen siloxane compound represented by formula (1) is reacted in the presence of a platinum catalyst.
本発明により提供されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物は、充分な表面処理性能、カップリング性能を発揮できるため、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として有用である。 Since the bissilylethane compound having a siloxy group provided by the present invention can exhibit sufficient surface treatment performance and coupling performance, silane coupling agents, surface treatment agents, resin additives, paint additives, adhesives, etc. Useful as.
本発明のシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物は、下記一般式（１）で示される化合物である。
ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11の炭素数１〜２０の１価炭化水素基としては、炭素数1〜１０、特に1〜6のものが好ましく、直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等の直鎖状のアルキル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、テキシル基、２−エチルヘキシル基等の分岐鎖状のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状のアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基等のアラルキル基等が例示され、特にメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が原料の入手容易性、生成物の有用性の点で好ましい。 Here, the monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms of R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 includes 1 carbon atom. To 10 and particularly 1 to 6 are preferable, and examples include linear, branched, or cyclic alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, and aralkyl groups. Specifically, straight chain such as methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, icosyl, etc. -Like alkyl groups, isopropyl groups, isobutyl groups, sec-butyl groups, tert-butyl groups, texyl groups, 2-ethylhexyl groups and other branched alkyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups and other cyclic alkyl groups, vinyl Groups, aryl groups, alkenyl groups such as propenyl groups, aryl groups such as phenyl groups and tolyl groups, aralkyl groups such as benzyl groups, etc., particularly methyl groups, ethyl groups, isopropyl groups, sec-butyl groups, tert- A butyl group is preferred in view of availability of raw materials and usefulness of the product.
Ｘ、Ｙがハロゲン原子の場合、具体的にはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が例示される。Ｘ、Ｙが−ＯＲ11の場合、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基が例示される。 When X and Y are halogen atoms, specific examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. When X and Y are —OR 11 , specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a phenoxy group, and a benzyloxy group.
本発明では、特にＸ、Ｙがオルガノキシ基（−ＯＲ11基）の場合、オルガノキシシリル基が同じ炭素又は隣り合う炭素に結合しているため、表面処理や粉体処理時に緻密に処理することができる。更に、オルガノキシシリル基が同じ炭素に結合している場合は、オルガノキシシリル基の反応性が向上し、より強固に処理することができる。 In the present invention, particularly when X and Y are organoxy groups (-OR 11 groups), since the organoxysilyl group is bonded to the same carbon or adjacent carbon, the surface treatment and powder treatment should be performed densely. Can do. Furthermore, when the organoxysilyl group is bonded to the same carbon, the reactivity of the organoxysilyl group is improved and the treatment can be performed more firmly.
上記一般式（１）のシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物の具体例としては、１−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、３−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、
３−［１，２−ビス（トメチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［１，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、３−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トメチルジエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トリクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（メチルジクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルクロロシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（メチルジエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン、３−［２，２−ビス（ジメチルエトキシシリル）］エチル−３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン等が例示される。
Specific examples of the bissilylethane compound having a siloxy group of the general formula (1) include 1- [1,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane. 1- [1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1, 1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2 -Bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3 -Pentamethyldisiloxane, 1- 1,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3 , 3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [1,2-bis ( Trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5 , 5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1, 2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1, , 3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane , 1- [1,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (triethoxysilyl)] Ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5 5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [1,2-bis (Trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5 , 7,7,7-Nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane 1- [1,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (tri Methoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3 , 3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7, 7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (triethoxysilyl)] Til-1,1,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3 5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,7-nona Methyltetrasiloxane, 1- [1,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [ 1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis ( Dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecame Rupentasiloxane, 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis (Dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis (triethoxysilyl)] Ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1 , 3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 3- [1,2-bis (Trichlorosilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,1,3 5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1 , 2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1 , 1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- 1,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1, 1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane,
3- [1,2-bis (tomethyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl) ] Ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5 5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [ 1,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl -3-Trimethyl Roxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5 5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1, 2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl- 3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [1,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1 5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis ( Methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyl Disiloxane, 1- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl- 1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2 , 2-bis (triethoxysilyl) ] Ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane, 1- [2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1, 3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl -1,1,3,3,5,5,5-heptamethyl Lisiloxane, 1- [2,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl) )] Ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5 , 5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2 -Bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 1- [2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3 3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetra Loxane, 1- [2,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2- Bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl- 1,1,3,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3 , 5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7, 7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1, 1,3,3,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3 5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,7 Nonamethyltetrasiloxane, 1- [2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane 1- [2,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [ 2,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9 Undecamethylpentasiloxane, 1- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpenta Siloxane, 1- [2,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [2,2 -Bis (triethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane, 1- [2,2-bis (methyl) Diethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9- Decamethylpentasiloxane, 1- [2,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane 3- [2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (methyldichlorosilyl)] ethyl -1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5- Heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (methyl) Dimethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5 5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (Triethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (tomethyldiethoxysilyl)] ethyl-1,1,1 , 3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3, -[2,2-bis (trichlorosilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (methyldichlorosilyl)] Ethyl-3-trimethylsiloxy -1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (dimethylchlorosilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5 Hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2 -Bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (dimethylmethoxysilyl)] ethyl-3- Trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5 , 5 Hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2-bis (methyldiethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane, 3- [2,2 -Bis (dimethylethoxysilyl)] ethyl-3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane and the like.
本発明における上記一般式（１）で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物の製造方法は、例えば、下記一般式（３）
又は下記一般式（４）
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、ｍ、ｎは、上記と同様である。）
で示される不飽和結合含有シラン化合物と、下記一般式（５）
で示されるハイドロジェンシロキサン化合物を白金触媒下に反応させる方法が例示される。
The method for producing a bissilylethane compound having a siloxy group represented by the general formula (1) in the present invention is, for example, the following general formula (3):
Or the following general formula (4)
(In the formula, R 1 , R 2 , X, Y, m, and n are the same as described above.)
An unsaturated bond-containing silane compound represented by the following general formula (5):
The method of making the hydrogen siloxane compound shown by reacting under a platinum catalyst is illustrated.
上記一般式（３）又は（４）で示される不飽和結合含有シラン化合物としては、具体的には１，２−ビス（トリクロロシリル）エチレン、１，２−ビス（メチルジクロロシリル）エチレン、１，２−ビス（ジメチルクロロシリル）エチレン、１，２−ビス（トリメトキシシリル）エチレン、１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）エチレン、１，２−ビス（ジメチルメトキシシリル）エチレン、１，２−ビス（トリエトキシシリル）エチレン、１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）エチレン、１，２−ビス（ジメリルエトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（トリクロロシリル）エチレン、１，１−ビス（メチルジクロロシリル）エチレン、１，１−ビス（ジメチルクロロシリル）エチレン、１，１−ビス（トリメトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（メチルジメトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（ジメチルメトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（トリエトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（メチルジエトキシシリル）エチレン、１，１−ビス（ジメリルエトキシシリル）エチレン等が例示される。 Specific examples of the unsaturated bond-containing silane compound represented by the general formula (3) or (4) include 1,2-bis (trichlorosilyl) ethylene, 1,2-bis (methyldichlorosilyl) ethylene, 1 , 2-bis (dimethylchlorosilyl) ethylene, 1,2-bis (trimethoxysilyl) ethylene, 1,2-bis (methyldimethoxysilyl) ethylene, 1,2-bis (dimethylmethoxysilyl) ethylene, 1,2 -Bis (triethoxysilyl) ethylene, 1,2-bis (methyldiethoxysilyl) ethylene, 1,2-bis (dimethylylethoxysilyl) ethylene, 1,1-bis (trichlorosilyl) ethylene, 1,1- Bis (methyldichlorosilyl) ethylene, 1,1-bis (dimethylchlorosilyl) ethylene, 1,1-bis (trimethoxysilyl) ethylene Len, 1,1-bis (methyldimethoxysilyl) ethylene, 1,1-bis (dimethylmethoxysilyl) ethylene, 1,1-bis (triethoxysilyl) ethylene, 1,1-bis (methyldiethoxysilyl) ethylene 1,1-bis (dimerylethoxysilyl) ethylene and the like.
上記一般式（５）で示されるハイドロジェンシロキサン化合物としては、具体的には１，１，１，３，３−ペンタメチルジシロキサン、１，１，１，３，３，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、１，１，１，３，３，５，５，７，７−ノナメチルテトラシロキサン、１，１，１，３，３，５，５，７，７，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン、１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン、３−トリメチルシロキシ−１，１，１，５，５，５−ヘキサメチルトリシロキサン等が例示される。 Specific examples of the hydrogensiloxane compound represented by the general formula (5) include 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane, 1,1,1,3,3,5,5-hepta. Methyltrisiloxane, 1,1,1,3,3,5,5,7,7-nonamethyltetrasiloxane, 1,1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-un Examples include decamethylpentasiloxane, 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-trimethylsiloxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane .
上記一般式（３）又は（４）で示される不飽和結合含有シラン化合物と上記一般式（５）で示されるハイドロジェンシロキサン化合物の配合比は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、一般式（３）又は（４）で示される不飽和結合含有シラン化合物１モルに対し一般式（５）で示されるハイドロジェンシロキサン化合物を０．１〜４モル、特に０．２〜２モルの範囲が好ましい。 The compounding ratio of the unsaturated bond-containing silane compound represented by the general formula (3) or (4) and the hydrogen siloxane compound represented by the general formula (5) is not particularly limited, but from the viewpoint of reactivity and productivity. The hydrogen siloxane compound represented by the general formula (5) is added in an amount of 0.1 to 4 mol, particularly 0.2 to 2 mol, based on 1 mol of the unsaturated bond-containing silane compound represented by the general formula (3) or (4). The range of is preferable.
上記反応で用いられる白金触媒としては、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン又はキシレン溶液、テトラキストリフェニルホスフィン白金、ジクロロビストリフェニルホスフィン白金、ジクロロビスアセトニトリル白金、ジクロロビスベンゾニトリル白金、ジクロロシクロオクタジエン白金、白金−活性炭等が例示される。 Examples of the platinum catalyst used in the above reaction include chloroplatinic acid, an alcohol solution of chloroplatinic acid, a toluene-1, xylene solution of platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex, tetrakistri. Examples include phenylphosphine platinum, dichlorobistriphenylphosphine platinum, dichlorobisacetonitrile platinum, dichlorobisbenzonitrile platinum, dichlorocyclooctadiene platinum, and platinum-activated carbon.
白金触媒の使用量は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、一般式（３）又は（４）で示される不飽和結合含有シラン化合物１モルに対し、０．０００００１〜０．０１モル、特に０．００００１〜０．００１モルの範囲が好ましい。 Although the usage-amount of a platinum catalyst is not specifically limited, From the point of reactivity and productivity, it is 0.000001-0.01 with respect to 1 mol of unsaturated bond containing silane compounds shown by General formula (3) or (4). Mole, particularly in the range of 0.00001 to 0.001 mol is preferred.
上記反応の反応温度は特に限定されないが、０〜２００℃、特に２０〜１５０℃が好ましく、反応時間も特に限定されないが、１〜４０時間、特に１〜２０時間が好ましい。反応雰囲気は窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気とすることが好ましい。 Although the reaction temperature of the said reaction is not specifically limited, 0-200 degreeC, especially 20-150 degreeC is preferable, Reaction time is also not specifically limited, However, 1-40 hours, Especially 1-20 hours are preferable. The reaction atmosphere is preferably an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
なお、上記反応は無溶媒でも進行するが、溶媒を用いることもできる。用いられる溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素系溶媒等が例示される。これらの溶媒は１種を単独で使用してもよく、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。 In addition, although the said reaction advances even without a solvent, a solvent can also be used. Solvents used include hydrocarbon solvents such as pentane, hexane, cyclohexane, heptane, isooctane, benzene, toluene and xylene, ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane, and ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate. And aprotic polar solvents such as acetonitrile, N, N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone, and chlorinated hydrocarbon solvents such as dichloromethane and chloroform. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
以上のようにして得られた反応液からは蒸留、低沸点成分留去、カラムクロマトグラフィー等、通常の方法で目的物を回収することができるが、目的物が高純度となる点から蒸留精製する方法を採用するのが好ましい。 From the reaction solution obtained as described above, the target product can be recovered by usual methods such as distillation, low boiling point component distillation, column chromatography, etc., but it is purified by distillation from the point that the target product has high purity. It is preferable to adopt the method of.
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example.
［実施例１］１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、１，２−ビス（トリメトキシシリル）エチレン２６．８ｇ（０．１モル）、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液を０．０７ｇ仕込み、６０℃に加熱した。内温が安定した後、１，１，１，３，３−ペンタメチルジシロキサン１４．８ｇ（０．１モル）を１時間かけて滴下し、その温度で１時間撹拌した。反応液を蒸留し、沸点１２３−１２４℃／０．４ｋＰａの留分を３７．２ｇ得た。
[Example 1] 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane A flask equipped with a stirrer, a refluxer, a dropping funnel and a thermometer A toluene solution of 26.8 g (0.1 mol) of 1,2-bis (trimethoxysilyl) ethylene and platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex was added to the solution. 07 g was charged and heated to 60 ° C. After the internal temperature was stabilized, 14.8 g (0.1 mol) of 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane was added dropwise over 1 hour and stirred at that temperature for 1 hour. The reaction solution was distilled to obtain 37.2 g of a fraction having a boiling point of 123-124 ° C./0.4 kPa.
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ４０１，２９７，２６４，２３８，１９３，１４７
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図１にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図２にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物は１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサンであることが確認された。
A mass spectrum, 1 H-NMR spectrum, and IR spectrum of the obtained fraction were measured.
Mass spectrum m / z 401,297,264,238,193,147
1 H-NMR spectrum (deuterated chloroform solvent)
A chart is shown in FIG.
IR spectrum FIG. 2 is a chart.
From the above results, it was confirmed that the obtained compound was 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane.
［実施例２］３−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、１，２−ビス（トリメトキシシリル）エチレン２６．８ｇ（０．１モル）、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液を０．０７ｇ仕込み、６０℃に加熱した。内温が安定した後、１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン２２．３ｇ（０．１モル）を１時間かけて滴下し、その温度で１時間撹拌した。反応液を蒸留し、沸点１３３−１３４℃／０．４ｋＰａの留分を３０．５ｇ得た。
[Example 2] 3- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane Stirrer, reflux, dropping funnel and thermometer Into a flask with 1,2-bis (trimethoxysilyl) ethylene 26.8 g (0.1 mol), platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex in toluene The solution was charged with 0.07 g and heated to 60 ° C. After the internal temperature became stable, 22.3 g (0.1 mol) of 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane was added dropwise over 1 hour and stirred at that temperature for 1 hour. The reaction solution was distilled to obtain 30.5 g of a fraction having a boiling point of 133-134 ° C./0.4 kPa.
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ４７５，３５５，２３８，１９３，１２１，７３
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図３にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図４にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物は３−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンであることが確認された。
A mass spectrum, 1 H-NMR spectrum, and IR spectrum of the obtained fraction were measured.
Mass spectrum m / z 475,355,238,193,121,73
1 H-NMR spectrum (deuterated chloroform solvent)
FIG. 3 shows a chart.
IR spectrum FIG. 4 is a chart.
From the above results, it was confirmed that the obtained compound was 3- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane. It was.
［実施例３］１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、１，２−ビス（トリメトキシシリル）エチレン２６．８ｇ（０．１モル）、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液を０．０７ｇ仕込み、６０℃に加熱した。内温が安定した後、１，１，１，３，３，５，５，７，７，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサン３７．１ｇ（０．１モル）を１時間かけて滴下し、その温度で１時間撹拌した。反応液を蒸留し、沸点１６９−１７４℃／０．３ｋＰａの留分を５０．０ｇ得た。
[Example 3] 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undecamethylpentasiloxane In a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a thermometer, 26.8 g (0.1 mol) of 1,2-bis (trimethoxysilyl) ethylene, platinum-1,3-divinyl-1,1,3, 0.07 g of a toluene solution of 3-tetramethyldisiloxane complex was charged and heated to 60 ° C. After the internal temperature was stabilized, 37.1 g (0.1 mol) of 1,1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-undecamethylpentasiloxane was added dropwise over 1 hour. And stirred at that temperature for 1 hour. The reaction solution was distilled to obtain 50.0 g of a fraction having a boiling point of 169-174 ° C./0.3 kPa.
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ６２３，４０１，２８１，２３８，１４７，７３
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図５にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図６にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物は１−［１，２−ビス（トリメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，９−ウンデカメチルペンタシロキサンであることが確認された。
A mass spectrum, 1 H-NMR spectrum, and IR spectrum of the obtained fraction were measured.
Mass spectrum m / z 623, 401, 281, 238, 147, 73
1 H-NMR spectrum (deuterated chloroform solvent)
FIG. 5 shows a chart.
IR spectrum FIG. 6 is a chart.
From the above results, the obtained compound was 1- [1,2-bis (trimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,9-undeca. It was confirmed to be methylpentasiloxane.
［実施例４］１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、１，２−ビス（トリエトキシシリル）エチレン３５．３ｇ（０．１モル）、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液を０．０７ｇ仕込み、６０℃に加熱した。内温が安定した後、１，１，１，３，３−ペンタメチルジシロキサン１４．８ｇ（０．１モル）を１時間かけて滴下し、その温度で１時間撹拌した。反応液を蒸留し、沸点１４３−１４６℃／０．４ｋＰａの留分を４４．５ｇ得た。
[Example 4] 1- [1,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane A flask equipped with a stirrer, a refluxer, a dropping funnel and a thermometer A toluene solution of 35.3 g (0.1 mol) of 1,2-bis (triethoxysilyl) ethylene and platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex was added to 0.1. 07 g was charged and heated to 60 ° C. After the internal temperature was stabilized, 14.8 g (0.1 mol) of 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane was added dropwise over 1 hour and stirred at that temperature for 1 hour. The reaction solution was distilled to obtain 44.5 g of a fraction having a boiling point of 143-146 ° C./0.4 kPa.
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ４８５，４１１，３０８，２３５，２０７，１４７
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図７にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図８にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物は１−［１，２−ビス（トリエトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサンであることが確認された。
A mass spectrum, 1 H-NMR spectrum, and IR spectrum of the obtained fraction were measured.
Mass spectrum m / z 485, 411, 308, 235, 207, 147
1 H-NMR spectrum (deuterated chloroform solvent)
FIG. 7 shows a chart.
IR spectrum FIG. 8 is a chart.
From the above results, it was confirmed that the obtained compound was 1- [1,2-bis (triethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane.
［実施例５］１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサン
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）エチレン２３．６ｇ（０．１モル）、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液を０．０７ｇ仕込み、６０℃に加熱した。内温が安定した後、１，１，１，３，３−ペンタメチルジシロキサン１４．８ｇ（０．１モル）を１時間かけて滴下し、その温度で１時間撹拌した。反応液を蒸留し、沸点１１５−１１６℃／０．４ｋＰａの留分を３３．２ｇ得た。
[Example 5] 1- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane A flask equipped with a stirrer, a refluxer, a dropping funnel and a thermometer A toluene solution of 23.6 g (0.1 mol) of 1,2-bis (methyldimethoxysilyl) ethylene and a platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex was added to 0.1. 07 g was charged and heated to 60 ° C. After the internal temperature was stabilized, 14.8 g (0.1 mol) of 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane was added dropwise over 1 hour and stirred at that temperature for 1 hour. The reaction solution was distilled to obtain 33.2 g of a fraction having a boiling point of 115 to 116 ° C./0.4 kPa.
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３６９，２６５，２４９，２０６，１７８，１４７
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図９にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図１０にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物は１−［１，２−ビス（メチルジメトキシシリル）］エチル−１，１，３，３，３−ペンタメチルジシロキサンであることが確認された。
A mass spectrum, 1 H-NMR spectrum, and IR spectrum of the obtained fraction were measured.
Mass spectrum m / z 369, 265, 249, 206, 178, 147
1 H-NMR spectrum (deuterated chloroform solvent)
FIG. 9 is a chart.
IR spectrum FIG. 10 is a chart.
From the above results, it was confirmed that the obtained compound was 1- [1,2-bis (methyldimethoxysilyl)] ethyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane.
Claims (3)
で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物。 The following general formula (1)
A bissilylethane compound having a siloxy group represented by
又は下記一般式（４）
で示される不飽和結合含有シラン化合物と、下記一般式（５）
で示されるハイドロジェンシロキサン化合物を白金触媒下に反応させることを特徴とする請求項１又は２に記載の上記一般式（１）で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物の製造方法。 The following general formula (3)
Or the following general formula (4)
An unsaturated bond-containing silane compound represented by the following general formula (5):
The method for producing a bissilylethane compound having a siloxy group represented by the above general formula (1) according to claim 1 or 2, wherein the hydrogen siloxane compound represented by formula (1) is reacted in the presence of a platinum catalyst.
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