JP6250277B2 - Cosmetic composition - Google Patents
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Description
本発明は、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の化粧品組成物に関する。 The present invention relates to cosmetic compositions in the form of nanoemulsions or microemulsions.
水中油型(O/W型)エマルション又は油中水型(W/O型)エマルションは、化粧品及び皮膚科学の分野で、詳細にはミルク、クリーム、トニック、美容液又は化粧水等の化粧品の製造用として、周知である。詳細には、O/W型のナノエマルション又はマイクロエマルションのような微細なエマルションが、その透明な又はわずかに半透明な外観のために、化粧品においてとりわけ興味深い。 Oil-in-water (O / W) emulsions or water-in-oil (W / O) emulsions are used in the cosmetics and dermatological fields, in particular for cosmetics such as milk, cream, tonics, cosmetics or lotions. It is well known for manufacturing. In particular, fine emulsions such as O / W type nanoemulsions or microemulsions are of particular interest in cosmetics due to their transparent or slightly translucent appearance.
例えば、特開平9-110635号公報は、界面活性剤としてのポリグリセリル脂肪酸エステルと、C10〜C 222-ヒドロキシ脂肪酸との組合せを使用して構成される微細なエマルションを開示している。更に、特開平11-71256号公報は、ポリグリセリル脂肪酸エステルとベタインとの組合せを使用して構成される微細なエマルションを開示している。 For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-110635 discloses a fine emulsion composed of a combination of polyglyceryl fatty acid ester as a surfactant and C 10 -C 22 2-hydroxy fatty acid. Furthermore, JP-A-11-71256 discloses a fine emulsion constituted by using a combination of polyglyceryl fatty acid ester and betaine.
しかし、ある種の非イオン性界面活性剤がナノエマルション又はマイクロエマルション等の微細なエマルションの製造に使用された場合、エマルションの透明な又はわずかに半透明な外観、及びエマルションの安定性が損なわれる。 However, when certain nonionic surfactants are used in the production of fine emulsions such as nanoemulsions or microemulsions, the emulsion's transparent or slightly translucent appearance and emulsion stability are compromised. .
本発明の一目的は、上記の非イオン性界面活性剤が使用される場合であっても、エマルションの透明な又はわずかに半透明な、好ましくは透明な外観を伴う、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の安定な化粧品組成物を提供することである。 One object of the present invention is that of nanoemulsions or microemulsions with a transparent or slightly translucent, preferably transparent appearance of the emulsion, even when the nonionic surfactants described above are used. It is to provide a cosmetic composition that is stable in form.
本発明の上記の目的は、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)好ましくは4から6個のグリセリン、より好ましくは5から6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)少なくとも1種のヒドロトロープと、
(d)水と
を含む、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の化粧品組成物により達成され得る。
The above object of the present invention is to
(a) at least one oil;
(b) preferably at least one polyglyceryl fatty acid ester having a polyglyceryl moiety derived from 4 to 6 glycerol, more preferably from 5 to 6 glycerol;
(c) at least one hydrotrope;
(d) can be achieved by a cosmetic composition in the form of a nanoemulsion or microemulsion comprising water.
(a)油は、植物起源油又は動物起源油、合成油、シリコーンオイル及び炭化水素油からなる群から選択されてもよい。好ましくは、(a)油は、室温で液体である炭化水素油から選ばれてもよい。(a)油は、分子量が600g/mol未満である油から選ばれることが好ましいことがある。 (a) The oil may be selected from the group consisting of plant or animal origin oils, synthetic oils, silicone oils and hydrocarbon oils. Preferably, the (a) oil may be selected from hydrocarbon oils that are liquid at room temperature. (a) The oil may be preferably selected from oils having a molecular weight of less than 600 g / mol.
(a)油の量は、組成物の総質量に対して0.1から50質量%、好ましくは0.5から40質量%、より好ましくは1から20質量%の範囲であってもよい。 (a) The amount of oil may range from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 40% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, based on the total weight of the composition.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルのHLB値は、8.0から14.0、好ましくは9.0から13.5、より好ましくは10.0から13.0であってもよい。 (b) The HLB value of the polyglyceryl fatty acid ester may be 8.0 to 14.0, preferably 9.0 to 13.5, more preferably 10.0 to 13.0.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルは、3から6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、3から6個のグリセロール単位を含むモノ(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル、3から6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、3から6個のグリセロール単位を含むジオレイン酸ポリグリセリルから選ばれることが好ましい。 (b) Polyglyceryl fatty acid ester is polyglyceryl monolaurate containing 3 to 6 glycerol units, polyglyceryl mono (iso) stearate containing 3 to 6 glycerol units, monooleic acid containing 3 to 6 glycerol units Preferably, the polyglyceryl is selected from polyglyceryl dioleate containing 3 to 6 glycerol units.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル脂肪酸エステルと、好ましくは、3から6個のグリセリン、より好ましくは5から6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分との混合物から選ばれてもよく、そこで該混合物は、好ましくは、5から6個のグリセリンからなるポリグリセリル部分を有するポリグリセリル脂肪酸エステルを少なくとも30質量%含む。 (b) The polyglyceryl fatty acid ester may be selected from a mixture of a polyglyceryl fatty acid ester and preferably a polyglyceryl moiety derived from 3 to 6 glycerol, more preferably 5 to 6 glycerol, wherein the mixture Preferably contains at least 30% by weight of a polyglyceryl fatty acid ester having a polyglyceryl moiety consisting of 5 to 6 glycerol.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの原料は、脂肪酸と、重合度が4以上であるポリグリセリンを70%以上含むポリグリセリンとのエステル、好ましくは脂肪酸と、重合度が4から11の間であるポリグリセリンを60%以上含むポリグリセリンとのエステル、より好ましくは脂肪酸と、重合度が5以上であるポリグリセリンを30%以上含むポリグリセリンとのエステルを含んでいることが好ましい。 (b) The raw material of the polyglyceryl fatty acid ester is an ester of a fatty acid and a polyglycerol containing 70% or more of a polyglycerol having a degree of polymerization of 4 or more, preferably a fatty acid and a polyglycerol having a degree of polymerization of 4 to 11 It is preferable to contain an ester with polyglycerol containing 60% or more, more preferably an ester with a fatty acid and a polyglycerol containing 30% or more of polyglycerol having a degree of polymerization of 5 or more.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して0.1から25質量%、好ましくは0.5から20質量%、より好ましくは1から15質量%の範囲であってもよい。 The amount of (b) polyglyceryl fatty acid ester may be in the range of 0.1 to 25% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの、(a)油に対する質量比は、0.3から6、好ましくは0.4から3、より好ましくは0.5から1.5であってもよい。 The mass ratio of (b) polyglyceryl fatty acid ester to (a) oil may be from 0.3 to 6, preferably from 0.4 to 3, more preferably from 0.5 to 1.5.
(c)ヒドロトロープのlog Pは、-0.7から6、好ましくは-0.7から1であってもよく、非イオン性ヒドロトロープについては好ましくは-0.5から0.7、イオン性ヒドロトロープ(例えば酸性ヒドロトロープ)については好ましくは-0.7から5.5であってもよい。酸性ヒドロトロープを使用する場合、当業者には公知であるように、pHを調整することにより透明度を向上させるために任意のアルカリ性種を加えて酸性ヒドロトロープを可溶化させてもよい。 (c) The log P of the hydrotrope may be from -0.7 to 6, preferably from -0.7 to 1, preferably from -0.5 to 0.7 for nonionic hydrotropes, such as ionic hydrotropes (e.g. acidic hydrotropes). ) May preferably be -0.7 to 5.5. When using an acidic hydrotrope, as is known to those skilled in the art, any alkaline species may be added to solubilize the acidic hydrotrope to improve transparency by adjusting the pH.
(c)ヒドロトロープは、美白剤、抗老化剤、UVフィルター、角質溶解剤及び抗細菌剤からなる群から選ばれることが好ましい。 (c) The hydrotrope is preferably selected from the group consisting of a whitening agent, an anti-aging agent, a UV filter, a keratolytic agent, and an antibacterial agent.
(c)ヒドロトロープは、オキソチアゾリジンカルボン酸、ビタミンB3及びその誘導体、好ましくはナイアシンアミド、キサンチン塩基、好ましくはカフェイン、樟脳ベンザルコニウムメト硫酸塩、エラグ酸、ヒドロキシフェノキシプロピオン酸、ジエチルルチジン酸、テレフタリリデン二樟脳スルホン酸、フェルラ酸、サリチル酸、フロレチン、アセチルトリフルオロメチルフェニルバリルグリシン、レスベラトロール、アピゲニン、プラステロン、ベンゾフェノン-3、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、カプリロイルサリチル酸、エチルヘキシルサリチル酸塩、及びジャスモン酸誘導体、好ましくはテトラヒドロジャスモン酸ナトリウムからなる群から選ばれることが好ましい。 (c) Hydrotrope is oxothiazolidine carboxylic acid, vitamin B3 and its derivatives, preferably niacinamide, xanthine base, preferably caffeine, camphor benzalkonium methosulphate, ellagic acid, hydroxyphenoxypropionic acid, diethyl lutidine Acid, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, ferulic acid, salicylic acid, phloretin, acetyltrifluoromethylphenylvalylglycine, resveratrol, apigenin, plasterone, benzophenone-3, butylmethoxydibenzoylmethane, capryloylsalicylic acid, ethylhexylsalicylate, And a jasmonic acid derivative, preferably selected from the group consisting of sodium tetrahydrojasmonate.
(c)ヒドロトロープの量は、組成物の総質量に対して0.01から20質量%、好ましくは0.1から15質量%、より好ましくは0.5から10質量%の範囲であってもよい。 (c) The amount of hydrotrope may range from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
本発明の化粧品組成物は、上記の(b)とは異なる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、及び/又は、少なくとも1種のイオン性界面活性剤を更に含んでもよい。 The cosmetic composition of the present invention may further comprise at least one nonionic surfactant different from the above (b) and / or at least one ionic surfactant.
本発明の化粧品組成物は、少なくとも1種のポリオールを更に含んでもよい。 The cosmetic composition of the present invention may further comprise at least one polyol.
本発明の化粧品組成物は、少なくとも1種の増粘剤、好ましくは会合型増粘剤から選ばれる増粘剤を更に含んでもよい。 The cosmetic composition of the present invention may further comprise at least one thickener, preferably a thickener selected from associative thickeners.
本発明の化粧品組成物は、O/W型エマルションの形態であって、(a)油の数平均粒度が300nm以下、好ましくは10nmから150nmである、液滴の形態であることが好ましい。 The cosmetic composition of the present invention is preferably in the form of an O / W emulsion, wherein (a) the number average particle size of the oil is 300 nm or less, preferably 10 nm to 150 nm, in the form of droplets.
本発明の化粧品組成物の透明度は、50%超、より好ましくは60%超、更により好ましくは70%超であることが好ましい。 The transparency of the cosmetic composition of the present invention is preferably more than 50%, more preferably more than 60%, and even more preferably more than 70%.
更に、本発明は、皮膚を、毛髪を、粘膜を、爪を、まつ毛を、眉毛を、及び/又は、頭皮を手入れするための非治療的方法にも関し、本発明の化粧品組成物が、皮膚に、毛髪に、粘膜に、爪に、まつ毛に、眉毛に、又は、頭皮に適用されることを特徴とする。 The present invention further relates to a non-therapeutic method for caring for the skin, hair, mucous membranes, nails, eyelashes, eyebrows and / or scalp, wherein the cosmetic composition of the present invention comprises: It is characterized by being applied to the skin, hair, mucous membranes, nails, eyelashes, eyebrows, or scalp.
その上、本発明は、体用の、及び/又は、顔面皮膚用の、及び/又は、粘膜用の、及び/又は、頭皮用の、及び/又は、毛髪用の、及び/又は、爪用の、及び/又は、まつ毛用の、及び/又は、眉毛用の、ケア製品としての若しくはケア製品中での、及び/又は、洗浄製品としての若しくは洗浄製品中での、及び/又は、メイクアップ製品としての若しくはメイクアップ製品中での、及び/又は、メイクアップ除去製品としての若しくはメイクアップ除去製品中での、本発明にの化粧品組成物の使用にも関する。 Furthermore, the present invention is for the body and / or facial skin and / or mucous membrane and / or scalp and / or hair and / or nail. And / or eyelash and / or eyebrows, as a care product or in a care product, and / or as a cleaning product or in a cleaning product and / or makeup It also relates to the use of the cosmetic composition according to the invention as a product or in a makeup product and / or as a makeup removal product or in a makeup removal product.
鋭意検討の結果、本発明者らは、ナノエマルション又はマイクロエマルション等の微細なエマルションを形成することが難しかった非イオン性界面活性剤を使用する場合であっても、エマルションの透明な又はわずかに半透明な、好ましくは透明な外観を伴う、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の安定な化粧品組成物を提供することが可能であることを発見した。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that even when using a nonionic surfactant that has been difficult to form a fine emulsion such as a nanoemulsion or a microemulsion, the emulsion is transparent or slightly It has been found that it is possible to provide a stable cosmetic composition in the form of a nanoemulsion or microemulsion with a translucent, preferably transparent appearance.
そのため、本発明は、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)好ましくは3から6個のグリセリン、より好ましくは5から6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)少なくとも1種のヒドロトロープと、
(d)水と
を含む、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の化粧品組成物である。
Therefore, the present invention
(a) at least one oil;
(b) preferably at least one polyglyceryl fatty acid ester having a polyglyceryl moiety derived from 3 to 6 glycerol, more preferably from 5 to 6 glycerol,
(c) at least one hydrotrope;
(d) A cosmetic composition in the form of a nanoemulsion or microemulsion comprising water.
本発明の化粧品組成物は、ポリグリセリル脂肪酸エステルとヒドロトロープとの組合せのために直径がより小さい分散相を有する。したがって、該化粧品組成物は、透明な又はわずかに半透明な、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態であることが可能である。 The cosmetic composition of the present invention has a dispersed phase with a smaller diameter due to the combination of polyglyceryl fatty acid ester and hydrotrope. Thus, the cosmetic composition can be in the form of a nanoemulsion or microemulsion that is transparent or slightly translucent.
本発明の化粧品組成物は透明な又はわずかに半透明であることが可能であるため、該組成物は、好ましくはローション等に使用され得る。更に、分散相が微細に分散しているため、本発明による化粧品組成物は、独特な、テクスチャ、保湿感及び湿潤感、並びに向上した柔軟性を提供することができる。更に、分散相が油相であって、1種又は複数の親油性有効成分、又は更に両親媒性有効成分を含んでいる場合、該分散性油相は、有効成分の担体として作用し、有効成分の皮膚中への浸透を加速させることが可能であり、又は有効成分を皮膚上に分布させることが可能である。 Since the cosmetic composition of the present invention can be transparent or slightly translucent, the composition can preferably be used for lotions and the like. Furthermore, because the dispersed phase is finely dispersed, the cosmetic composition according to the present invention can provide a unique texture, moisturizing and moisturizing feeling, and improved flexibility. Furthermore, when the dispersed phase is an oil phase and contains one or more lipophilic active ingredients, or further an amphiphilic active ingredient, the dispersible oil phase acts as a carrier for the active ingredients and is effective. The penetration of the ingredients into the skin can be accelerated, or the active ingredient can be distributed on the skin.
これ以降、本発明の化粧品組成物を、更に詳しく説明する。 Hereinafter, the cosmetic composition of the present invention will be described in more detail.
[油]
本発明の化粧用組成物は、少なくとも1種の油を含む。本明細書において、「油」とは、大気圧(760mmHg)下、室温(25℃)で、液体又はペーストの形態(非固体)にある、脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。油としては、化粧品中で一般に使用されているものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は揮発性であっても不揮発性であってもよく、好ましくは不揮発性である。
[oil]
The cosmetic composition of the present invention comprises at least one oil. As used herein, “oil” means a fatty compound or fatty substance that is in the form of a liquid or paste (non-solid) at room temperature (25 ° C.) under atmospheric pressure (760 mmHg). As oil, what is generally used in cosmetics can be used individually or in combination. These oils may be volatile or non-volatile, preferably non-volatile.
油は、炭化水素油、シリコーンオイル等の非極性油;植物性油若しくは動物性油及びエステル油等の極性油;又はそれらの混合物であってもよい。 The oil may be a non-polar oil such as hydrocarbon oil, silicone oil; polar oil such as vegetable or animal oil and ester oil; or mixtures thereof.
(a)油は、植物起源油又は動物起源油、合成油、シリコーンオイル及び炭化水素油からなる群から選択されることが好ましい。 (a) The oil is preferably selected from the group consisting of plant or animal origin oils, synthetic oils, silicone oils and hydrocarbon oils.
植物性油の例として、挙げることができるのは、例えば、亜麻仁油、ツバキ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、紅花油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、菜種油、ゴマ油、大豆油、ピーナッツ油、及びそれらの混合物である。 Examples of vegetable oils include, for example, linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil Oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.
動物性油の例として挙げることができるのは、例えばスクアレン及びスクアランである。 Examples of animal oils are, for example, squalene and squalane.
合成油の例として挙げることができるのは、例えばエステル油及び人工型トリグリセリドである。 Examples of synthetic oils are ester oils and artificial triglycerides.
エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝状の、C1〜C26脂肪族の、一酸又はポリ酸の液状エステル、及び飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝状の、C1〜C26脂肪族の、モノアルコール又はポリアルコールの液状エステルであり、該エステルの炭素原子の総数は10個以上である。 Ester oils are preferably saturated or unsaturated, linear or branched, C 1 -C 26 aliphatic, mono or liquid esters of polycarboxylic acids, and saturated or unsaturated, linear or branched A branched, C 1 -C 26 aliphatic, monoalcohol or polyalcohol liquid ester, wherein the ester has a total of 10 or more carbon atoms.
好ましくは、モノアルコールのエステルでは、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸のうちの少なくとも1つは分枝状である。 Preferably, in the monoalcohol ester, at least one of the alcohol and the acid from which the ester of the invention is derived is branched.
一酸のモノエステル、及びモノアルコールのモノエステルの中では、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸アルキル(ミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル等)、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシル及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。 Among monoesters of monoacids and monoesters of monoalcohols, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, alkyl myristate (such as isopropyl myristate or ethyl myristate), isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, neopentanoic acid Mention may be made of isodecyl and isostearyl neopentanoate.
C4〜C22ジカルボン酸又はC4〜C22トリカルボン酸と、C1〜C22アルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、非糖C4〜C26ジヒドロキシアルコール、トリヒドロキシアルコール、テトラヒドロキシアルコール又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用することができる。 Esters of C 4 to C 22 dicarboxylic acids or C 4 to C 22 tricarboxylic acids with C 1 to C 22 alcohols, as well as monocarboxylic acids, dicarboxylic acids or tricarboxylic acids and non-sugar C 4 to C 26 dihydroxy alcohols, tri Esters with hydroxy alcohol, tetrahydroxy alcohol or pentahydroxy alcohol can also be used.
好ましいエステル油の例として挙げることができるのは、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸2-エチルヘキシル/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、グリセリルトリ(2-エチルヘキサノエート)、ペンタエリトリチルテトラ(2-エチルヘキサノエート)、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びそれらの混合物である。 Examples of preferred ester oils include, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octoate, octyldodecyl octoate, isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprylate / 2-ethylhexyl caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isopropyl lauroyl sarcosinate, isononyl isononanoate , Ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, hexyl laurate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, olei Isodecyl acid, glyceryl tri (2-ethylhexanoate), pentaerythrityl tetra (2-ethylhexanoate), 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate, and mixtures thereof.
人工型トリグリセリドの例として挙げることができるのは、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、グリセリルトリ(カプレート/カプリレート)、及びグリセリルトリ(カプレート/カプリレート/リノレネート)である。 Examples of artificial triglycerides include caprylic caprylyl glyceride, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri ( Caprate / caprylate) and glyceryl tri (caprate / caprylate / linolenate).
シリコーンオイルの例として挙げることができるのは、例えば、直鎖有機ポリシロキサン、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチル水素ポリシロキサン等;環状有機ポリシロキサン、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等;及びそれらの混合物である。 Examples of silicone oils include, for example, linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogen polysiloxane, etc .; cyclic organopolysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethyl Cyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and the like; and mixtures thereof.
好ましくは、シリコーンオイルは、液状ポリジアルキルシロキサン、とりわけ液状ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1つのアリール基を含む液状ポリ有機シロキサンから選ばれる。 Preferably, the silicone oil is selected from liquid polydialkylsiloxanes, especially liquid polydimethylsiloxane (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes containing at least one aryl group.
これらのシリコーンオイルはまた、有機変性であってもよい。本発明により使用できる有機変性シリコーンは、上に定義しているシリコーンオイルであり、それらの構造中に、炭素水素系基を介して結合されている1つ又は複数の有機官能基を含むシリコーンオイルである。 These silicone oils may also be organically modified. Organically modified silicones that can be used according to the present invention are silicone oils as defined above, which contain in their structure one or more organic functional groups bonded via a carbon-hydrogen group. It is.
有機ポリシロキサンは、Walter NollのChemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Pressにおいて非常に詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。 Organopolysiloxanes are defined in great detail in Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. These may be volatile or non-volatile.
これらが揮発性である場合、シリコーンは、より詳細には、沸点が60℃から260℃の間であるものから選ばれ、更により詳細には、以下のものから選ばれる:
(i)3から7個、好ましくは4から5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらには、例えば、詳細にはUnion CarbideによりVolatile Silicone(登録商標)7207という名称で、又はRhodiaによりSilbione(登録商標)70045 V2という名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサンがあり、Union CarbideによりVolatile Silicone(登録商標)7158という名称で、RhodiaによりSilbione(登録商標)70045 V5という名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance MaterialsによりSilsoft 1217という名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物がある。Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等の、式
[式中、
When they are volatile, the silicones are selected from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly from:
(i) Cyclic polydialkylsiloxanes containing 3 to 7, preferably 4 to 5, silicon atoms. These include, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in detail under the name Volatile Silicone® 7207 by Union Carbide or under the name Silbione® 70045 V2 by Rhodia, Decamethylcyclopentasiloxane sold under the name Volatile Silicone® 7158 by Rhodia under the name Silbione® 70045 V5 and Dodecamethyl sold under the name Silsoft 1217 by Momentive Performance Materials There are cyclopentasiloxanes, as well as mixtures thereof. Formulas such as Silicone Volatile (registered trademark) FZ 3109 sold by Union Carbide
[Where
の、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等の型のシクロコポリマーを挙げることもできる。環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物も挙げることができ、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物を挙げることができる。
(ii)2から9個のケイ素原子を有し、粘度が25℃で5×10-6m2/秒以下である直鎖揮発性ポリジアルキルシロキサン。詳細な例にはToray Silicone(現在の東レ・ダウコーニング株式会社)によりSH 200という名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。このカテゴリーに属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsで公開されている記事にも記載がある。該シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定されている。
Mention may also be made of cyclopolymers of the type dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane etc. Mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes and organosilicon compounds such as, for example, a mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50), and octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 ' Mention may be made of mixtures with -bis (2,2,2 ', 2', 3,3'-hexatrimethylsilyloxy) neopentane.
(ii) A linear volatile polydialkylsiloxane having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of not more than 5 × 10 −6 m 2 / sec at 25 ° C. A detailed example is decamethyltetrasiloxane sold under the name SH 200 by Toray Silicone (now Toray Dow Corning). Silicones belonging to this category are also described in articles published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, January 1976, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. The viscosity of the silicone is measured at 25 ° C. according to ASTM standard 445 Appendix C.
不揮発性ポリジアルキルシロキサンも使用することができる。これらの不揮発性シリコーンは、より詳細にはポリジアルキルシロキサンから選ばれ、その中では、主としてトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。 Nonvolatile polydialkylsiloxanes can also be used. These non-volatile silicones are more particularly selected from polydialkylsiloxanes, among which polydimethylsiloxanes having predominantly trimethylsilyl end groups can be mentioned.
これらのポリジアルキルシロキサンの中で非限定的に挙げることができるのは、以下の市販製品である:
- Rhodiaにより販売されているSilbione(登録商標)オイルの47及び70 047シリーズ、又はMirasil(登録商標)オイル、例としてはオイル70 047 V 500 000、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズのオイル、
- Dow Corning社製の200シリーズのオイル、例えば粘度が60000mm2/秒であるDC200、
- General Electric製のViscasil(登録商標)オイル、及び、General Electric製のSFシリーズのある種のオイル(SF 96、SF 18)。
Among these polydialkylsiloxanes that may be mentioned without limitation are the following commercial products:
-Silbione® oil 47 and 70 047 series sold by Rhodia, or Mirasil® oil, for example oil 70 047 V 500 000,
-Mirasil® series oil sold by Rhodia,
-200 series oil from Dow Corning, for example DC200 with a viscosity of 60000mm 2 / sec,
-Viscasil (R) oil from General Electric and certain oils of the SF series from General Electric (SF 96, SF 18).
例えばRhodia社製の48シリーズのオイル等の、ジメチコノールの名称(CTFA)で公知の、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサンも挙げることができる。 Mention may also be made, for example, of polydimethylsiloxanes having dimethylsilanol end groups known by the name of dimethiconol (CTFA), such as the 48 series oil from Rhodia.
アリール基を有するシリコーンの中では、ポリジアリールシロキサン、とりわけポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンがある。挙げることができる例には、以下の名称で販売されている製品がある:
- Rhodia製のSilbione(登録商標)オイルの70 641シリーズ、
- Rhodia製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズのオイル、
- Dow Corning製のDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidオイル、
- Bayer製のPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric製のSFシリーズのある種のオイル、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
Among the silicones having aryl groups are polydiaryl siloxanes, especially polydiphenyl siloxanes and polyalkylaryl siloxanes. Examples that can be mentioned are products sold under the following names:
-70 641 series of Silbione® oil from Rhodia,
-Rhoodorsil® 70 633 and 763 series oils from Rhodia,
-Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid oil from Dow Corning,
-Bayer's PK series silicone, eg PK20 products,
-Certain oils of the SF series from General Electric, for example SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.
有機変性された液状シリコーンは、特に、ポリエチレンオキシ基及び/又はポリプロピレンオキシ基を有していてもよい。そのため、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、及び、Union Carbide社製のSilwet(登録商標)L722オイル及びL77オイルを挙げることができる。 The organically modified liquid silicone may in particular have a polyethyleneoxy group and / or a polypropyleneoxy group. Therefore, silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and Silwet (registered trademark) L722 oil and L77 oil manufactured by Union Carbide can be mentioned.
炭化水素油は、以下から選ばれてもよい:
- 直鎖又は分枝状の、任意選択で環状のC6〜C16低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン、並びに
- 16個を超える炭素原子を有する直鎖又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及び、スクアラン。
The hydrocarbon oil may be selected from:
- linear or branched, cyclic C 6 -C 16 lower alkanes optionally. Examples that may be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffin, such as isohexadecane, isododecane and isodecane, and
Linear or branched hydrocarbons with more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene and hydrogenated polyisobutene, such as Parleam®, and squalane.
炭化水素油の好ましい例として、例えば、直鎖又は分枝状の炭化水素、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱油(例えば流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、ナフタレン等;水素化ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにそれらの混合物を挙げることができる。 Preferred examples of hydrocarbon oils include, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oil (e.g. liquid paraffin), paraffin, petrolatum or petrolatum, naphthalene, etc .; hydrogenated polyisobutene, isoeicosane, And decene / butene copolymers; and mixtures thereof.
(a)油は、室温で液体である炭化水素油から選ばれることが好ましい。 The (a) oil is preferably selected from hydrocarbon oils that are liquid at room temperature.
(a)油が、分子量が600g/mol未満である油から選ばれることも好ましい。 It is also preferred that the (a) oil is selected from oils having a molecular weight of less than 600 g / mol.
好ましくは、(a)油は、600g/mol未満等の低分子量を有し、1つ又は複数の短鎖炭化水素を有するエステル油又はエーテル油(例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、炭酸ジカプリリル及びパルミチン酸エチルヘキシル、ジカプリリルエーテル)、1つ又は複数の短鎖アルキル基を有する炭化水素油(例えばイソドデカン、イソヘキサデカン及びスクアラン)、オクチルドデカノール等の短鎖アルコール型油の中から選ばれる。 Preferably, (a) the oil has a low molecular weight, such as less than 600 g / mol, and an ester or ether oil (e.g., isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isonononyl isononanoate) having one or more short chain hydrocarbons. Dicaprylyl carbonate and ethylhexyl palmitate, dicaprylyl ether), hydrocarbon oils having one or more short chain alkyl groups (e.g. isododecane, isohexadecane and squalane), short chain alcohol type oils such as octyldodecanol To be elected.
本発明による化粧品組成物中の(a)油の量は制限されず、組成物の総質量に対して0.1から50質量%、好ましくは0.5から40質量%、より好ましくは1から30質量%の範囲であってもよい。 The amount of (a) oil in the cosmetic composition according to the present invention is not limited and is 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 40% by weight, more preferably 1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition. It may be a range.
[ポリグリセリル脂肪酸エステル]
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルを含む。単一の型のポリグリセリル脂肪酸エステルを使用してもよいが、2つ以上の異なる型のポリグリセリル脂肪酸エステルを組み合わせて使用することもできる。
[Polyglyceryl fatty acid ester]
The cosmetic composition according to the invention comprises at least one polyglyceryl fatty acid ester. A single type of polyglyceryl fatty acid ester may be used, but two or more different types of polyglyceryl fatty acid esters may be used in combination.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、2から10個のグリセロールに由来する、より好ましくは3から6個のグリセロールに由来する、更により好ましくは5又は6個のグリセロールに由来するポリグリセロール部分を有していることが好ましい。 (b) the polyglyceryl fatty acid ester has a polyglycerol moiety derived from 2 to 10 glycerol, more preferably from 3 to 6 glycerol, even more preferably from 5 or 6 glycerol It is preferable.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルのHLB(親水性親油性バランス)値は、8.0から14.0、好ましくは9.0から13.5、より好ましくは10.0から13.0であってもよい。2種以上のポリグリセリル脂肪酸エステルが使用される場合、そのHLB値は、全てのポリグリセリル脂肪酸エステルのHLB値の質量平均により決定される。 (b) The HLB (hydrophilic / lipophilic balance) value of the polyglyceryl fatty acid ester may be 8.0 to 14.0, preferably 9.0 to 13.5, more preferably 10.0 to 13.0. When more than one polyglyceryl fatty acid ester is used, its HLB value is determined by the mass average of the HLB values of all polyglyceryl fatty acid esters.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルは、2から30個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは8から30個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和の、ラウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、カプリン酸、カプリル酸及びミリスチン酸等の酸の、モノエステル、ジエステル及びトリエステルから選ぶことができる。 (b) the polyglyceryl fatty acid ester is saturated or unsaturated, preferably saturated, having 2 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 8 to 30 carbon atoms, It can be selected from monoesters, diesters and triesters of acids such as lauric acid, oleic acid, stearic acid, isostearic acid, capric acid, caprylic acid and myristic acid.
ポリグリセリル脂肪酸エステルは、カプリン酸PG2、ジカプリン酸PG2、トリカプリン酸PG2、カプリル酸PG2、ジカプリル酸PG2、トリカプリル酸PG2、ラウリン酸PG2、ジラウリン酸PG2、トリラウリン酸PG2、ミリスチン酸PG2、ジミリスチン酸PG2、トリミリスチン酸PG2、ステアリン酸PG2、ジステアリン酸PG2、トリステアリン酸PG2、イソステアリン酸PG2、ジイソステアリン酸PG2、トリイソステアリン酸PG2、オレイン酸PG2、ジオレイン酸PG2、トリオレイン酸PG2、カプリン酸PG3、ジカプリン酸PG3、トリカプリン酸PG3、カプリル酸PG3、ジカプリル酸PG3、トリカプリル酸PG3、ラウリン酸PG3、ジラウリン酸PG3、トリラウリン酸PG3、ミリスチン酸PG3、ジミリスチン酸PG3、トリミリスチン酸PG3、ステアリン酸PG3、ジステアリン酸PG3、トリステアリン酸PG3、イソステアリン酸PG3、ジイソステアリン酸PG3、トリイソステアリン酸PG3、オレイン酸PG3、ジオレイン酸PG3、トリオレイン酸PG3、カプリン酸PG4、ジカプリン酸PG4、トリカプリン酸PG4、カプリル酸PG4、ジカプリル酸PG4、トリカプリル酸PG4、ラウリン酸PG4、ジラウリン酸PG4、トリラウリン酸PG4、ミリスチン酸PG4、ジミリスチン酸PG4、トリミリスチン酸PG4、ステアリン酸PG4、ジステアリン酸PG4、トリステアリン酸PG4、イソステアリン酸PG4、ジイソステアリン酸PG4、トリイソステアリン酸PG4、オレイン酸PG4、ジオレイン酸PG4、トリオレイン酸PG4、カプリン酸PG5、ジカプリン酸PG5、トリカプリン酸PG5、カプリル酸PG5、ジカプリル酸PG5、トリカプリル酸PG5、ラウリン酸PG5、ジラウリン酸PG5、トリラウリン酸PG5、ミリスチン酸PG5、ジミリスチン酸PG5、トリミリスチン酸PG5、ステアリン酸PG5、ジステアリン酸PG5、トリステアリン酸PG5、イソステアリン酸PG5、ジイソステアリン酸PG5、トリイソステアリン酸PG5、オレイン酸PG5、ジオレイン酸PG5、トリオレイン酸PG5、カプリン酸PG6、ジカプリン酸PG6、トリカプリン酸PG6、カプリル酸PG6、ジカプリル酸PG6、トリカプリル酸PG6、ラウリン酸PG6、ジラウリン酸PG6、トリラウリン酸PG6、ミリスチン酸PG6、ジミリスチン酸PG6、トリミリスチン酸PG6、ステアリン酸PG6、ジステアリン酸PG6、トリステアリン酸PG6、イソステアリン酸PG6、ジイソステアリン酸PG6、トリイソステアリン酸PG6、オレイン酸PG6、ジオレイン酸PG6、トリオレイン酸PG6、カプリン酸PG10、ジカプリン酸PG10、トリカプリン酸PG10、カプリル酸PG10、ジカプリル酸PG10、トリカプリル酸PG10、ラウリン酸PG10、ジラウリン酸PG10、トリラウリン酸PG10、ミリスチン酸PG10、ジミリスチン酸PG10、トリミリスチン酸PG10、ステアリン酸PG10、ジステアリン酸PG10、トリステアリン酸PG10、イソステアリン酸PG10、ジイソステアリン酸PG10、トリイソステアリン酸PG10、オレイン酸PG10、ジオレイン酸PG10及びトリオレイン酸PG10からなる群から選ぶことができる。 Polyglyceryl fatty acid ester is capric acid PG2, dicapric acid PG2, tricapric acid PG2, caprylic acid PG2, dicaprylic acid PG2, tricaprylic acid PG2, lauric acid PG2, dilauric acid PG2, trilauric acid PG2, myristic acid PG2, dimyristic acid PG2, Trimyristic acid PG2, stearic acid PG2, distearic acid PG2, tristearic acid PG2, isostearic acid PG2, diisostearic acid PG2, triisostearic acid PG2, oleic acid PG2, dioleic acid PG2, trioleic acid PG2, capric acid PG3, dicapric acid PG3, Tricapric acid PG3, Caprylic acid PG3, Dicaprylic acid PG3, Tricaprylic acid PG3, Lauric acid PG3, Dilauric acid PG3, Trilauric acid PG3, Myristic acid PG3, Dimyristic acid PG3, Trimyristic acid PG3, Stearic acid PG3, Distearic acid PG3, tristearic acid PG3, isostearic acid P G3, diisostearic acid PG3, triisostearic acid PG3, oleic acid PG3, dioleic acid PG3, trioleic acid PG3, capric acid PG4, dicapric acid PG4, tricapric acid PG4, caprylic acid PG4, dicaprylic acid PG4, tricaprylic acid PG4, lauric acid PG4, dilauric acid PG4, trilauric acid PG4, myristic acid PG4, dimyristic acid PG4, trimyristic acid PG4, stearic acid PG4, distearic acid PG4, tristearic acid PG4, isostearic acid PG4, diisostearic acid PG4, triisostearic acid PG4, Oleic acid PG4, dioleic acid PG4, trioleic acid PG4, capric acid PG5, dicapric acid PG5, tricapric acid PG5, caprylic acid PG5, dicaprylic acid PG5, tricaprylic acid PG5, lauric acid PG5, dilauric acid PG5, trilauric acid PG5, myristic Acid PG5, dimyristic acid PG5, trimyristic acid PG5, Phosphoric acid PG5, distearic acid PG5, tristearic acid PG5, isostearic acid PG5, diisostearic acid PG5, triisostearic acid PG5, oleic acid PG5, dioleic acid PG5, trioleic acid PG5, capric acid PG6, dicapric acid PG6, tricapric acid PG6 , Caprylic acid PG6, dicaprylic acid PG6, tricaprylic acid PG6, lauric acid PG6, dilauric acid PG6, trilauric acid PG6, myristic acid PG6, dimyristic acid PG6, trimyristic acid PG6, stearic acid PG6, distearic acid PG6, tristearic acid PG6, isostearic acid PG6, diisostearic acid PG6, triisostearic acid PG6, oleic acid PG6, dioleic acid PG6, trioleic acid PG6, capric acid PG10, dicapric acid PG10, tricapric acid PG10, caprylic acid PG10, dicaprylic acid PG10, tricaprylic acid PG10, lauric acid PG10, dilauric acid PG10, trilla Phosphoric acid PG10, myristic acid PG10, dimyristic acid PG10, trimyristic acid PG10, stearic acid PG10, distearic acid PG10, tristearic acid PG10, isostearic acid PG10, diisostearic acid PG10, triisostearic acid PG10, oleic acid PG10, dioleic acid It can be selected from the group consisting of PG10 and trioleic acid PG10.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルは、以下から選ばれることが好ましい:
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノ(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むジオレイン酸ポリグリセリル。
(b) The polyglyceryl fatty acid ester is preferably selected from the following:
-Polyglyceryl monolaurate containing 4 to 6 glycerol units,
-Polyglyceryl mono (iso) stearate containing 4 to 6 glycerol units,
-Polyglyceryl monooleate, containing 4 to 6 glycerol units,
-Polyglyceryl dioleate containing 4 to 6 glycerol units.
一実施形態では、(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの原料は、好ましくは4から6個、より好ましくは5から6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有するポリグリセリル脂肪酸エステルの混合物から選ばれてもよく、該混合物は好ましくは、5から6個のグリセリンからなるポリグリセリル部分を有するポリグリセリル脂肪酸エステルを30質量%以上含む。 In one embodiment, the source of (b) polyglyceryl fatty acid ester may be selected from a mixture of polyglyceryl fatty acid esters having a polyglyceryl moiety derived from preferably 4 to 6, more preferably 5 to 6 glycerin, The mixture preferably contains 30% by mass or more of a polyglyceryl fatty acid ester having a polyglyceryl moiety consisting of 5 to 6 glycerin.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの原料は、脂肪酸と、重合度が4以上であるポリグリセリンを70%以上含むポリグリセリンとのエステル、好ましくは脂肪酸と、重合度が4から11の間であるポリグリセリンを60%以上含むポリグリセリンとのエステル、より好ましくは脂肪酸と、重合度が5以上であるポリグリセリンを30%以上含むポリグリセリンとのエステルを含んでいることが好ましい。 (b) The raw material of the polyglyceryl fatty acid ester is an ester of a fatty acid and a polyglycerol containing 70% or more of a polyglycerol having a degree of polymerization of 4 or more, preferably a fatty acid and a polyglycerol having a degree of polymerization of 4 to 11 It is preferable to contain an ester with polyglycerol containing 60% or more, more preferably an ester with a fatty acid and a polyglycerol containing 30% or more of polyglycerol having a degree of polymerization of 5 or more.
本発明による化粧品組成物中の(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの量は制限されず、組成物の総質量に対して0.1から30質量%、好ましくは0.5から25質量%、より好ましくは1から20質量%の範囲であってもよい。 The amount of (b) polyglyceryl fatty acid ester in the cosmetic composition according to the present invention is not limited and is 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 25% by weight, more preferably 1 to 20% by weight based on the total weight of the composition. It may be in the range of%.
[ヒドロトロープ]
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種のヒドロトロープを含む。単一の型のヒドロトロープを使用してもよいが、2つ以上の異なる型のヒドロトロープを組み合わせて使用することもできる。
[Hydrotrope]
The cosmetic composition according to the invention comprises at least one hydrotrope. A single type of hydrotrope may be used, but two or more different types of hydrotropes may be used in combination.
ヒドロトロープ(又はヒドロトロープ剤)は、脂肪族の分子構造によって、及び、水中溶解性の劣る有機分子の溶解性を劇的に向上させる能力によって特徴付けられる、別種のクラスの化合物であってもよい。多くのヒドロトロープは、イオン部分を伴う芳香族の構造を有し、一方でそれらのいくつかは線状アルキル鎖であり、下表に挙げているとおりである。ヒドロトロープは、界面活性剤に極めて似ており、表面張力を低下させる能力を有してはいるが、それらの疎水性単位が小さいこと、及び、アルキル鎖が比較的により短いことから、両親媒性物質の別のクラスとして区別される。 Hydrotropes (or hydrotropes) are another class of compounds characterized by their aliphatic molecular structure and their ability to dramatically improve the solubility of poorly soluble organic molecules. Good. Many hydrotropes have an aromatic structure with an ionic moiety, while some of them are linear alkyl chains, as listed in the table below. Hydrotropes are very similar to surfactants and have the ability to reduce surface tension, but are amphiphilic because of their small hydrophobic units and relatively short alkyl chains. Distinct as another class of sex substances.
一般のヒドロトロープの分子として、以下のものが挙げられる:1,3-ベンゼン二硫酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、4-ピリミジンカルボン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、カフェイン、p-トルエンスルホン酸ナトリウム、ブチルモノグリコール硫酸ナトリウム、4-アミノ安息香酸HCl、クメンスルホン酸ナトリウム、N,N-ジエチルニコチンアミド、N-ピコリルニコチンアミド、N-アリルニコチンアミド、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、レゾルシノール、ブチル尿素、ピロガロール、N-ピコリルアセトアミド3,5、プロカインHCl、プロリンHCl、ニコチンアミド、ピリジン、3-ピコリルアミン、イブプロフェンナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、カルバミン酸エチル、塩酸ピリドキサール、安息香酸ナトリウム、2-ピロリドン、エチル尿素、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルアセトアミド及びイソニアジド。ヒドロトロープは、Lee J.ら、「Hydrotropic Solubilization of Paclitaxel:Analysis of Chemical Structures for Hydrotropic Property」、Pharmaceutical Research、第20巻、No.7、2003年;及びHodgon T.K.、Kaler E.W.、「Hydrotropic Solutions」、Current Opinion in Colloid and Interface Science、第12巻、121〜128頁、2007年において見出すことができる。 Common hydrotrope molecules include: 1,3-sodium benzene disulfate, sodium benzoate, sodium 4-pyrimidinecarboxylate, sodium salicylate, sodium benzenesulfonate, caffeine, p-toluenesulfone Acid sodium, sodium butyl monoglycol sulfate, 4-aminobenzoic acid HCl, sodium cumene sulfonate, N, N-diethylnicotinamide, N-picolylnicotinamide, N-allylnicotinamide, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine, resorcinol , Butylurea, pyrogallol, N-picolylacetamide 3,5, procaine HCl, proline HCl, nicotinamide, pyridine, 3-picolylamine, sodium ibuprofen, sodium xylene sulfonate, ethyl carbamate, pyridoxer hydrochloride , Sodium benzoate, 2-pyrrolidone, ethylurea, N, N-dimethylacetamide, N-methylacetamide and isoniazid. Hydrotropes are described in Lee J. et al., `` Hydrotropic Solubilization of Paclitaxel: Analysis of Chemical Structures for Hydrotropic Property '', Pharmaceutical Research, Vol. 20, No. 7, 2003; and Hodgon TK, Kaler EW, `` Hydrotropic Solutions '', Current Opinion in Colloid and Interface Science, Vol. 12, pp. 121-128, 2007.
化粧品として許容されるヒドロトロープとは、化粧品組成物中に使用できる好ましいヒドロトロープのことである。ヒドロトロープは、各種分野で使用されている広範なクラスの分子を表しているが、化粧品としての用途は、安全性の規制、及び、薬物耐性の規制ゆえに限定されることになる。化粧品中で好ましいヒドロトロープは、下に列挙しているとおりである: A cosmetically acceptable hydrotrope is a preferred hydrotrope that can be used in a cosmetic composition. Hydrotropes represent a broad class of molecules used in various fields, but cosmetic applications are limited due to safety regulations and drug resistance regulations. Preferred hydrotropes in cosmetics are as listed below:
化粧品組成物中で使用する際のヒドロトロープの適合性は、当技術分野で公知の、化合物の皮膚への影響を判定する試験、及び、生物学的利用能の方法を使用して判定することができる。 The suitability of hydrotropes for use in cosmetic compositions should be determined using tests and bioavailability methods known in the art to determine the effect of compounds on the skin. Can do.
ヒドロトロープを使用する利点は、安定な溶液を一旦得たならば、さらなる希釈は該溶液の安定性に影響しないという点である。これは、活性物の水溶解性を向上させるために一般に使用される有機溶媒とは非常に異なる。典型的に、有機溶媒と溶解済み活性物との水性希釈は、結晶化又は沈殿を生じさせる。 The advantage of using a hydrotrope is that once a stable solution is obtained, further dilution does not affect the stability of the solution. This is very different from organic solvents commonly used to improve the water solubility of the active. Typically, aqueous dilution of organic solvent and dissolved actives results in crystallization or precipitation.
(c)ヒドロトロープのlog Pは、-0.7から6、好ましくは-0.5から3であることが好ましい。 (c) The log P of the hydrotrope is preferably -0.7 to 6, preferably -0.5 to 3.
ヒドロトロープの透明度を最良状態に至らせるために、配合剤がpHを調整することになる。 In order to bring the transparency of the hydrotrope to the best state, the formulation will adjust the pH.
log P値とは、オクタン-1-オール/水の、見かけの分配係数のベース10対数の値である。log P値は公知であり、オクタン-1-オール及び水の中の、(c)化合物の濃度を測定する標準試験により測定される。log P値は、Meylan及びHoward:Atom/Fragment contribution method for estimating octanol-water partition coefficients、J.Pharm.Sci.、第84巻、83〜92頁、1995年の記事で説明されている方法に従って計算してもよい。この値は、多数の市販のソフトウェアパッケージを使用して計算してもよく、これらは、log Pを、分子の構造の関数として測定する。例としては、米国環境庁製のEpiwinソフトウェアを挙げることができる。 The log P value is the base 10 logarithmic value of the apparent partition coefficient, octan-1-ol / water. The log P value is known and is determined by a standard test that measures the concentration of the compound (c) in octan-1-ol and water. The log P value is calculated according to the method described in Meylan and Howard: Atom / Fragment contribution method for controlling octanol-water partition coefficients, J. Pharm. Sci., 84, 83-92, 1995 article. May be. This value may be calculated using a number of commercially available software packages, which measure log P as a function of molecular structure. An example is the Epiwin software from the US Environmental Agency.
この値は、特に、ACD(Advanced Chemistry Development) SolarisソフトウェアV4.67を使用して計算してもよく;この値はまた、Exploring QSAR:hydrophobic, electronic and steric constants(ACS professional reference book、1995年)からも得ることができる。算定値を提供しているインターネットサイトもある(アドレス:http://esc.syrres.com/interkow/kowdemo.htm)。 This value may be calculated using, inter alia, ACD (Advanced Chemistry Development) Solaris software V4.67; this value is also used in Exploring QSAR: hydrophobic, electronic and steric constants (ACS professional reference book, 1995) Can also be obtained from Some internet sites provide calculated values (address: http://esc.syrres.com/interkow/kowdemo.htm).
(c)ヒドロトロープは、美白剤、抗老化剤、UVフィルター、角質溶解剤及び抗細菌剤からなる群から選ばれることが好ましい。 (c) The hydrotrope is preferably selected from the group consisting of a whitening agent, an anti-aging agent, a UV filter, a keratolytic agent, and an antibacterial agent.
抗老化剤の例として挙げることができるのは、保湿剤、遊離ラジカル捕捉剤、角質溶解剤、ビタミン、抗エラスターゼ剤及び抗コラゲナーゼ剤、プロチド、脂肪酸誘導体、ステロイド、微量元素、漂白剤、藻及びプランクトンの抽出物、日焼け止め剤、酵素及びコエンザイム、フラボノイド及びセラミド、並びに、それらの混合物である。 Examples of anti-aging agents include humectants, free radical scavengers, keratolytic agents, vitamins, anti-elastase and anti-collagenase agents, protides, fatty acid derivatives, steroids, trace elements, bleach, algae and Plankton extracts, sunscreens, enzymes and coenzymes, flavonoids and ceramides, and mixtures thereof.
(c)ヒドロトロープは、オキソチアゾリジンカルボン酸、ビタミンB3及びその誘導体、好ましくはナイアシンアミド、キサンチン塩基、好ましくはカフェイン、樟脳ベンザルコニウムメト硫酸塩、エラグ酸、ヒドロキシフェノキシプロピオン酸、ジエチルルチジン酸、テレフタリリデンニ樟脳スルホン酸、フェルラ酸、サリチル酸、フロレチン、アセチルトリフルオロメチルフェニルバリルグリシン、レスベラトロール、4-ブチルレゾルシノール、アピゲニン、フェニルエチルレゾルシノール、プラステロン、ベンゾフェノン-3、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、カプリロイルサリチル酸、サリチル酸エチルヘキシル、及びジャスモン酸誘導体、好ましくはテトラヒドロジャスモン酸ナトリウムからなる群から選ばれることが好ましい。以下で更に詳細に説明されるビタミンB3及びその誘導体、カフェイン及びジャスモン酸誘導体がより好ましい。 (c) Hydrotrope is oxothiazolidine carboxylic acid, vitamin B3 and its derivatives, preferably niacinamide, xanthine base, preferably caffeine, camphor benzalkonium methosulphate, ellagic acid, hydroxyphenoxypropionic acid, diethyl lutidine Acid, terephthalylidene camphor sulfonate, ferulic acid, salicylic acid, phloretin, acetyltrifluoromethylphenylvalylglycine, resveratrol, 4-butylresorcinol, apigenin, phenylethylresorcinol, plasterone, benzophenone-3, butylmethoxydi It is preferably selected from the group consisting of benzoylmethane, capryloylsalicylic acid, ethylhexyl salicylate, and jasmonic acid derivatives, preferably sodium tetrahydrojasmonate. Vitamin B3 and its derivatives, caffeine and jasmonic acid derivatives which are described in more detail below are more preferred.
(ビタミンB3及びその誘導体)
ビタミンB3は、ビタミンPPとも呼ばれ、式
(Vitamin B3 and its derivatives)
Vitamin B3, also called vitamin PP, has the formula
[式中、Rは、-CONH2(ナイアシンアミド)、-COOH(ニコチン酸若しくはナイアシン)、又はCH2OH(ニコチニルアルコール)、-CO-NH-CH2-COOH(ニコチン尿酸)若しくはCO-NH-OH(ニコチニルヒドロキサム酸)であることができ、ナイアシンアミドが好ましい]
の化合物である。
Wherein R is -CONH 2 (niacinamide), -COOH (nicotinic acid or niacin), or CH 2 OH (nicotinyl alcohol), -CO-NH-CH 2 -COOH (nicotine uric acid) or CO- NH-OH (nicotinyl hydroxamic acid), niacinamide is preferred]
It is a compound of this.
挙げることができるビタミンB3誘導体には、例えば、ニコチン酸トコフェロール等のニコチン酸エスエル、-CONH2の水素基の置換によるナイアシンアミド由来のアミド、カルボン酸とアミノ酸との反応からの生成物、ニコチニルアルコールとカルボン酸(酢酸、サリチル酸、グリコリド酸又はパルミチン酸等)とのエステルがある。 Vitamin B3 derivatives that may be mentioned include, for example, nicotinic acid such as tocopherol nicotinate, amides derived from niacinamide by substitution of the hydrogen group of -CONH 2 , products from the reaction of carboxylic acids with amino acids, nicotinyl There are esters of alcohols and carboxylic acids (such as acetic acid, salicylic acid, glycolide acid or palmitic acid).
以下の誘導体も挙げることができる:2-クロロニコチンアミド、6-メチルニコチンアミド、6-アミノニコチンアミド、N-メチルニコチンアミド、N,N-ジメチルニコチンアミド、N-(ヒドロキシメチル)ニコチンアミド、キノリン酸イミド、ニコチンアニリド、N-ベンジルニコチンアミド、N-エチルニコチンアミド、ニフェナゾン、ニコチンアルデヒド、イソニコチン酸、メチルイソニコチン酸、チオニコチンアミド、ニアラミド、2-メルカプトニコチン酸、ニコモール及びニアプラジン、ニコチン酸メチル、並びにニコチン酸ナトリウム。 The following derivatives may also be mentioned: 2-chloronicotinamide, 6-methylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-methylnicotinamide, N, N-dimethylnicotinamide, N- (hydroxymethyl) nicotinamide, Quinolic imide, nicotine anilide, N-benzylnicotinamide, N-ethylnicotinamide, nifenazone, nicotinaldehyde, isonicotinic acid, methylisonicotinic acid, thionicotinamide, niaramide, 2-mercaptonicotinic acid, nicomol and niaprazine, nicotine Methyl acid, as well as sodium nicotinate.
挙げることができる他のビタミンB3誘導体には、その無機塩、例えば塩化物、臭化物、ヨウ化物又は炭酸塩があり、及びその有機塩、例えばカルボン酸との反応により得られる塩、例えば酢酸塩、サリチル酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、マンデル酸塩、酒石酸塩等がある。 Other vitamin B3 derivatives that may be mentioned include their inorganic salts, such as chloride, bromide, iodide or carbonate, and their organic salts, such as those obtained by reaction with carboxylic acids, such as acetate, Examples include salicylate, glycolate, lactate, malate, citrate, mandelate, and tartrate.
(キサンチン塩基)
本発明により使用できるキサンチン塩基の中で、以下のものを挙げることができ:カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、アセフィリン、ニコチン酸キサンチノール、ジニプロフィリン、ジプロフィリン、エタミフィリン及びその誘導剤、エトフィリン、プロキシフィリン、ペントフィリン、プロペントフィリン、ピリドフィリン及びバミフィリンであり、この列挙は限定されない
(Xanthine base)
Among the xanthine bases that can be used according to the present invention, the following can be mentioned: caffeine, theophylline, theobromine, acephylline, xanthinol nicotinate, diniprofylline, diprofylline, etamiphilin and its derivatives, etophylline, proxyphylline, Pentophylline, propentofylline, pyridophylline and bamiphylline, this list is not limited
キサンチン塩基は、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、アセフィリン、及びそれらの混合物からなる群から選ばれることが好ましい。これらのキサンチン塩基は、ホスホジエステラーゼの阻害剤として公知であり、これはcAMPの劣化を左右する酵素である。cAMPの細胞内含有量を増加させることにより、これらのキサンチン塩基は、脂肪分解活性を促進し、そのため、第一級の痩身活性剤を構成する。 The xanthine base is preferably selected from the group consisting of caffeine, theophylline, theobromine, acephilin, and mixtures thereof. These xanthine bases are known as inhibitors of phosphodiesterase, which are enzymes that influence the degradation of cAMP. By increasing the intracellular content of cAMP, these xanthine bases promote lipolytic activity and therefore constitute a primary slimming active agent.
キサンチン塩基を有する植物抽出物の例として、詳細には、紅茶の抽出物、コーヒーの抽出物、ガラナの抽出物、パラグアイ紅茶の抽出物、コーラの抽出物を挙げることができ、この列挙は限定されない。 Examples of plant extracts with xanthine bases include, in detail, black tea extract, coffee extract, guarana extract, paraguay black tea extract, cola extract, this enumeration is limited Not.
(ジャスモン酸誘導体)
ジャスモン酸誘導体は、式
(Jasmonic acid derivative)
The jasmonic acid derivative has the formula
(式中、R1はCOOR3基を表し、該R3は水素原子、又は、任意選択で1つ又は複数の水素基で置換されているC1〜C4アルキル基を示しており;R2は、1から18個の炭素原子を有する直鎖の、又は3から18個の炭素原子を有する分枝状若しくは環状の、飽和又は不飽和の炭化水素基を表す)
に相当するもの、並びに、それらの光学異性体、及び、対応する塩から選ばれる化合物である。
Wherein R 1 represents a COOR 3 group, wherein R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group optionally substituted with one or more hydrogen groups; R (2 represents a straight-chain having 1 to 18 carbon atoms, or a branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 3 to 18 carbon atoms)
As well as their optical isomers and the corresponding salts.
好ましくは、R1は、-COOH、-COOMe(Me:メチル基)、-COO-CH2-CH3、-COO-CH2-CH(OH)-CH2OH、-COOCH2-CH2-CH2OH、又は、COOCH2-CH(OH)-CH3から選ばれる基を示す。好ましくは、R1は、-COOH基を示す。 Preferably, R 1 is -COOH, -COOMe (Me: methyl group), -COO-CH 2 -CH 3 , -COO-CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH 2- A group selected from CH 2 OH or COOCH 2 —CH (OH) —CH 3 is shown. Preferably R 1 represents a —COOH group.
好ましくは、R2は、好ましくは2〜個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖状炭化水素基を示す。詳細には、R2は、ペンチル基、ペンテニル基、ヘキシル基又はヘプチル基であり得る。 Preferably R 2 represents a saturated or unsaturated linear hydrocarbon group preferably having 2 to 2 carbon atoms. Specifically, R 2 can be a pentyl group, a pentenyl group, a hexyl group, or a heptyl group.
一実施形態では、式(I)の化合物は、3-ヒドロキシ-2-[(2Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン酢酸、又は、3-ヒドロキシ-2-ペンチルシクロペンタン酢酸から選ばれ、好ましくは3-ヒドロキシ-2-ペンチルシクロペンタン酢酸である。 In one embodiment, the compound of formula (I) is selected from 3-hydroxy-2-[(2Z) -2-pentenyl] cyclopentaneacetic acid or 3-hydroxy-2-pentylcyclopentaneacetic acid, preferably 3-hydroxy-2-pentylcyclopentaneacetic acid.
本発明により使用できる化合物の塩は、詳細には、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩又はカリウム塩;アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム塩、マグネシウム塩又はストロンチウム塩;金属塩、例えば亜鉛塩、アルミニウム塩、マンガン塩又は銅塩;式NH4 +のアンモニウム塩;第四級アンモニウム塩;有機アミン塩、例えばメチルアミン塩、ジメチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エチルアミン塩、2-ヒドロキシエチルアミン塩、ビス(2-ヒドロキシエチル)アミン塩又はトリス(2-ヒドロキシエチル)アミン塩等;又はリジン塩若しくはアルギニン塩から選ばれる。ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、ストロンチウム塩、銅塩、マンガン塩又は亜鉛塩から選ばれる塩が、好ましくは使用される。 The salts of the compounds which can be used according to the invention are in particular alkali metal salts, such as sodium or potassium salts; alkaline earth metal salts, such as calcium, magnesium or strontium salts; metal salts, such as zinc salts, aluminum Salts, manganese salts or copper salts; ammonium salts of formula NH 4 + ; quaternary ammonium salts; organic amine salts such as methylamine salts, dimethylamine salts, trimethylamine salts, triethylamine salts, ethylamine salts, 2-hydroxyethylamine salts, Bis (2-hydroxyethyl) amine salt or tris (2-hydroxyethyl) amine salt or the like; or lysine salt or arginine salt. A salt selected from sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, strontium salt, copper salt, manganese salt or zinc salt is preferably used.
ジャスモン酸誘導体として、以下の化合物を使用することが好ましい。 The following compounds are preferably used as the jasmonic acid derivative.
(c)ヒドロトロープの量は制限されず、組成物の総質量に対して0.01から20質量%、好ましくは0.1から15質量%、より好ましくは1から10質量%、更により好ましくは2から9質量%、より以上に好ましくは3から8質量%の範囲であってもよい。 (c) The amount of hydrotrope is not limited and is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, even more preferably 2 to 9%, based on the total weight of the composition. It may be in the range of mass%, more preferably in the range of 3 to 8 mass%.
[水]
本発明による化粧品組成物は水を含む。
[water]
The cosmetic composition according to the invention contains water.
水の量は制限されず、組成物の総質量に対して40から95質量%、好ましくは50から90質量%、より好ましくは60から80質量%であってもよい。 The amount of water is not limited, and may be 40 to 95% by mass, preferably 50 to 90% by mass, more preferably 60 to 80% by mass, based on the total mass of the composition.
[追加の界面活性剤]
本発明による化粧品組成物は、上記の(b)とは異なる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、及び/又は、少なくとも1種のイオン性界面活性剤を更に含んでもよい。単一の型の追加の界面活性剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型の追加の界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。イオン性界面活性剤は、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ぶことができる。
[Additional surfactant]
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one nonionic surfactant different from the above (b) and / or at least one ionic surfactant. A single type of additional surfactant may be used, but two or more different types of additional surfactant may be used in combination. The ionic surfactant can be selected from a cationic surfactant, an anionic surfactant and an amphoteric surfactant.
(非イオン性界面活性剤)
追加の非イオン性界面活性剤は、上記の(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルと異なっている限りは、限定されない。
(Nonionic surfactant)
The additional nonionic surfactant is not limited as long as it is different from the above (b) polyglyceryl fatty acid ester.
追加の非イオン性界面活性剤のHLB値は、8.0から14.0、好ましくは9.0から13.5、より好ましくは10.0から13.0であってもよい。2種以上の追加の非イオン性界面活性剤を使用する場合、そのHLB値は、全ての追加の非イオン性界面活性剤のHLB値の質量平均により決定される。 The HLB value of the additional nonionic surfactant may be from 8.0 to 14.0, preferably from 9.0 to 13.5, more preferably from 10.0 to 13.0. If more than one additional nonionic surfactant is used, its HLB value is determined by the mass average of the HLB values of all additional nonionic surfactants.
HLB値が8.0から14.0、好ましくは9.0から13.5、より好ましくは10.0から13.0である(b)非イオン性界面活性剤は、以下から選ばれてもよい:
(1)シリコーン界面活性剤、
(2)温度45℃以下で流体である界面活性剤(1から60個のエチレンオキシド単位を含むポリエチレングリコール、ソルビタン、2から30個のエチレンオキシド単位を含むグリセロール、2から10個のグリセロール単位を含むポリグリセロールからなる群から選ばれる少なくとも1種のポリオールのエステルと、少なくとも1種の、飽和又は不飽和の、線状又は分枝状のC8〜C22アルキル鎖を含む少なくとも1種の脂肪酸のエステルから選ばれる)、
(3)脂肪酸又は脂肪アルコールの混合エステル、カルボン酸及びグリセロールの混合エステル、
(4)糖の脂肪酸エステル、及び糖の脂肪アルコールエーテル、
(5)温度45℃以下で固体である界面活性剤(グリセロールの脂肪エステル、ソルビタンの脂肪エステル及びソルビタンのオキシエチル化脂肪エステル、エトキシル化脂肪エーテル及びエトキシル化脂肪エステルから選ばれる)、並びに
(6)エチレンオキシド(A)とプロピレンオキシド(B)とのブロックコポリマー。
The (b) nonionic surfactant having an HLB value of 8.0 to 14.0, preferably 9.0 to 13.5, more preferably 10.0 to 13.0 may be selected from the following:
(1) silicone surfactant,
(2) Surfactant that is fluid at a temperature of 45 ° C. or less (polyethylene glycol containing 1 to 60 ethylene oxide units, sorbitan, glycerol containing 2 to 30 ethylene oxide units, polysiloxane containing 2 to 10 glycerol units) an ester of at least one polyol selected from the group consisting of glycerol, of at least one, at least one ester of fatty acids containing a saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 22 alkyl chain Selected from)
(3) fatty acid or fatty alcohol mixed ester, carboxylic acid and glycerol mixed ester,
(4) a fatty acid ester of sugar, and a fatty alcohol ether of sugar,
(5) a surfactant (selected from glycerol fatty esters, sorbitan fatty esters and sorbitan oxyethylated fatty esters, ethoxylated fatty ethers and ethoxylated fatty esters) that is solid at a temperature of 45 ° C. or lower, and
(6) A block copolymer of ethylene oxide (A) and propylene oxide (B).
本発明により使用できるシリコーン界面活性剤として、特許文献US-A-5364633及びUS-A-5411744に開示されているものを挙げることができる。 Examples of silicone surfactants that can be used according to the present invention include those disclosed in patent documents US-A-5364633 and US-A-5411744.
上記の非イオン性界面活性剤としての(1)シリコーン界面活性剤は、式(I) (1) Silicone surfactant as the nonionic surfactant is a compound of formula (I)
(式中、
R1、R2及びR3は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基、又は、基-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4を表し、基R1、R2又はR3の少なくとも1つはアルキル基ではなく、
R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり、
Aは、0から200の範囲の整数であり、
Bは、0から50の範囲の整数であり、ただしAとBとが同時に0に等しいことはなく、
xは、1から6の範囲の整数であり、
yは、1から30の範囲の整数であり、
zは、0から5の範囲の整数である)
の化合物であることが好ましい。
(Where
R 1 , R 2 and R 3 are independently of each other a C 1 to C 6 alkyl group or a group-(CH 2 ) x- (OCH 2 CH 2 ) y- (OCH 2 CH 2 CH 2 ) z -OR 4 and at least one of the groups R 1 , R 2 or R 3 is not an alkyl group,
R 4 is hydrogen, an alkyl group or an acyl group,
A is an integer ranging from 0 to 200;
B is an integer ranging from 0 to 50, except that A and B are not equal to 0 at the same time,
x is an integer ranging from 1 to 6;
y is an integer ranging from 1 to 30,
z is an integer ranging from 0 to 5)
It is preferable that it is a compound of these.
本発明の好ましい一実施形態では、式(I)の化合物中で、アルキル基はメチル基であり、xは2から6の範囲の整数であり、yは4から30の範囲の整数である。 In a preferred embodiment of the invention, in the compound of formula (I), the alkyl group is a methyl group, x is an integer in the range of 2 to 6, and y is an integer in the range of 4 to 30.
式(I)のシリコーン界面活性剤の例として挙げることができるのは、式(II) Examples of silicone surfactants of formula (I) that may be mentioned are those of formula (II)
(式中、Aは20から105の範囲の整数であり、Bは2から10の範囲の整数であり、yは10から20の範囲の整数である)
の化合物である。
(Wherein A is an integer in the range of 20 to 105, B is an integer in the range of 2 to 10, and y is an integer in the range of 10 to 20)
It is a compound of this.
式(I)のシリコーン界面活性剤の例として同様に挙げることができるのは、式(III)
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
(式中、A'及びyは、10から20の範囲の整数である)
の化合物である。
Examples of silicone surfactants of formula (I) that can be mentioned in the same way are those of formula (III)
H- (OCH 2 CH 2 ) y- (CH 2 ) 3 -[(CH 3 ) 2 SiO] A ' -(CH 2 ) 3- (OCH 2 CH 2 ) y -OH (III)
(Where A 'and y are integers in the range of 10 to 20)
It is a compound of this.
使用することができる本発明の化合物は、Dow Corning社によりDC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695及びQ4-3667の名称で販売されているものである。DC5329、DC7439-146及びDC2-5695の化合物は、式(II)(式中、それぞれは、Aは22、Bは2、yは12;Aは103、Bは10、yは12;Aは27、Bは3、yは12である)の化合物である。 The compounds of the invention that can be used are those sold under the names DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 and Q4-3667 by the company Dow Corning. The compounds of DC5329, DC7439-146, and DC2-5695 have the formula (II) (where A is 22, B is 2, y is 12; A is 103, B is 10, y is 12; A is 27, B is 3, and y is 12.
Q4-3667の化合物は、式(III)(式中、A'は15、yは13である)の化合物である。 The compound of Q4-3667 is a compound of formula (III) (wherein A ′ is 15 and y is 13).
(2)温度45℃以下で流体である界面活性剤は、詳細には以下のものであってもよい:
- Unichema社によりPEG 400という名称で販売されている、分子量400のポリエチレングリコールのイソステアリン酸塩、
- Solvay社により販売されているイソステアリン酸ジグリセリル、
- Solvay社により販売されている、2個のグリセロール単位を含むラウリン酸グリセリル、
- ICI社によりSpan 80という名称で販売されているオレイン酸ソルビタン、
- 日光ケミカルズ株式会社によりNikkol SI 10Rという名称で販売されているイソステアリン酸ソルビタン、
-Ulice社により販売されている、ヤシ油脂肪酸α-ブチルグルコシド又はカプリン酸α-ブチルグルコシド。
(2) The surfactant that is fluid at a temperature of 45 ° C. or lower may be specifically:
-Isoleate of polyethylene glycol with a molecular weight of 400, sold under the name PEG 400 by Unichema
-Diglyceryl isostearate sold by Solvay,
-Glyceryl laurate containing two glycerol units, sold by Solvay
-Sorbitan oleate sold under the name Span 80 by ICI,
-Sorbitan isostearate sold under the name Nikkol SI 10R by Nikko Chemicals,
-Palm oil fatty acid α-butyl glucoside or capric acid α-butyl glucoside sold by Ulice.
(3)脂肪酸又は脂肪アルコールの混合エステル、カルボン酸及びグリセロールの混合エステルは、上記の非イオン性界面活性剤として使用可能であり、詳細には、8から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を有する脂肪酸又は脂肪アルコールの混合エステル、及び、グリセロールを有するα-ヒドロキシ酸及び/又はコハク酸の混合エステルからなる群から選んでもよい。α-ヒドロキシ酸は、例えばクエン酸、乳酸、グリコール酸又はリンゴ酸、並びに、それらの混合物であってもよい。 (3) Fatty acid or fatty alcohol mixed ester, carboxylic acid and glycerol mixed ester can be used as the above-mentioned nonionic surfactant, and more specifically, an alkyl chain having 8 to 22 carbon atoms. You may choose from the group which consists of the mixed ester of the fatty acid or fatty alcohol which has, and the mixed ester of the alpha-hydroxy acid and / or succinic acid which have glycerol. The α-hydroxy acid may be, for example, citric acid, lactic acid, glycolic acid or malic acid, and mixtures thereof.
本発明のナノエマルション中で使用できる混合エステルに由来する脂肪酸又は脂肪アルコールのアルキル鎖は、直鎖であっても分枝状であってもよく、飽和であっても不飽和であってもよい。それらは、特に、ステアリン酸塩、イソステアリン酸塩、リノール酸塩、オレイン酸塩、ベヘン酸塩、アラキドン酸塩、パルミチン酸塩、ミリスチン酸塩、ラウリン酸塩、カプリン酸塩、イソステアリル鎖、ステアリル鎖、リノレイル鎖、オレイル鎖、ベヘニル鎖、ミリスチル鎖、ラウリル鎖、カプリル鎖、又は、それらの混合物であり得る。 The alkyl chain of the fatty acid or fatty alcohol derived from the mixed ester that can be used in the nanoemulsion of the present invention may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated. . They are in particular stearates, isostearates, linoleates, oleates, behenates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates, isostearyl chains, stearyls It can be a chain, a linoleyl chain, an oleyl chain, a behenyl chain, a myristyl chain, a lauryl chain, a capryl chain, or a mixture thereof.
本発明のナノエマルション中で使用できる混合エステルの例として挙げることができるのは、Huls社によりImwitor 375の名称で販売されている、グリセロールと、クエン酸、乳酸、リノレン酸及びオレイン酸の混合物との混合エステル(CTFA名:クエン酸/乳酸/リノレン酸/オレイン酸グリセリル);Huls社によりImwitor 780Kの名称で販売されている、コハク酸及びイソステアリルアルコールとグリセロールとの混合エステル(CTFA名:コハク酸イソステアリルジグリセリル);Huls社によりImwitor 370の名称で販売されている、クエン酸及びステアリン酸とグリセロールとの混合エステル(CTFA名:ステアリン酸クエン酸グリセリル);Danisco社によりLactodan B30又はRylo LA30の名称で販売されている、乳酸及びステアリン酸とグリセロールとの混合エステル(CTFA名:ステアリン酸乳酸グリセリル)である。 Examples of mixed esters that can be used in the nanoemulsions of the present invention include glycerol and a mixture of citric acid, lactic acid, linolenic acid and oleic acid sold by Huls under the name Imwitor 375. Mixed ester (CTFA name: citric acid / lactic acid / linolenic acid / glyceryl oleate); sold by Huls under the name Imwitor 780K, mixed ester of succinic acid and isostearyl alcohol and glycerol (CTFA name: succinic acid) Isostearyl diglyceryl acid); sold under the name Imwitor 370 by Huls, mixed ester of citric acid and stearic acid and glycerol (CTFA name: glyceryl stearate stearate); Lactodan B30 or Rylo LA30 by Danisco Lactic acid and a mixed ester of stearic acid and glycerol sold under the name (CTFA name: stearic acid milk) It is a glyceryl).
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる(4)糖の脂肪酸エステルは、温度45℃以下で好ましくは固体であってもよく、詳細には、C8〜C22脂肪酸と、スクロース、マルトース、グルクロース又はフルクトースとのエステル又はエステル混合物、及び、C14〜C22脂肪酸と、メチルグルコースのエステルとのエステル又はエステル混合物からなる群から選ばれてもよい。 The fatty acid ester of (4) sugar that can be used as the above-mentioned nonionic surfactant may be a solid preferably at a temperature of 45 ° C. or lower, specifically C 8 to C 22 fatty acid, sucrose, maltose, ester or ester mixture with Gurukurosu or fructose, and a C 14 -C 22 fatty acids may be selected from the group consisting of ester or ester mixture of esters of methyl glucose.
本発明中で使用できる、エステルの脂肪単位を構成しているC8〜C22又はC14〜C22脂肪酸は、それぞれ、8から22個の炭素原子、又は、14から22個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、線状アルキル鎖を含む。該エステルの脂肪単位は、詳細には、ステアリン酸塩、ベヘン酸塩、アラキドン酸塩、パルミチン酸塩、ミリスチン酸塩、ラウリン酸塩及びカプリン酸塩、並びに、それらの混合物から選ばれてもよい。ステアリン酸塩が好ましくは使用される。 The C 8 to C 22 or C 14 to C 22 fatty acids constituting the ester fat unit, which can be used in the present invention, contain 8 to 22 carbon atoms or 14 to 22 carbon atoms, respectively. It contains a saturated or unsaturated, linear alkyl chain. The fatty units of the ester may in particular be selected from stearates, behenates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates and caprates, and mixtures thereof. . Stearates are preferably used.
脂肪酸と、スクロース、マルトース、グルクロース又はフルクトースとのエステル又はエステル混合物の例として挙げることができるのは、Croda社によりCrodesta F50, F70、F110及びF160という名称で販売されている製品等の、モノステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース及びトリステアリン酸スクロース、並びにそれらの混合物であり;脂肪酸と、メチルグルコースとのエステル又はエステル混合物の例として挙げることができるのは、Goldschmidt社によりTego-care 450という名称で販売されている、メチルグルコースポリグリセリル-3ジステアレートである。同様に挙げることができるのは、メチル-o-ヘキサデカノイル-6-D-グルコシド及びo-ヘキサデカノイル-6-D-マルトシド等の、グルコース又はマルトースのモノエステルである。 Examples of esters or ester mixtures of fatty acids with sucrose, maltose, glucose or fructose are monostearin, such as the products sold by Croda under the names Crodesta F50, F70, F110 and F160. Acid sucrose, sucrose distearate and sucrose tristearate, and mixtures thereof; an example of an ester or ester mixture of a fatty acid and methyl glucose is given by the company Tesch-care 450 under the name of Goldschmidt Commercially available methylglucose polyglyceryl-3 distearate. Mention may also be made of glucose or maltose monoesters such as methyl-o-hexadecanoyl-6-D-glucoside and o-hexadecanoyl-6-D-maltoside.
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる、(4)糖の脂肪アルコールエーテルは、温度45℃以下で固体であってもよく、詳細には、C8〜C22脂肪アルコール及びグルコースと、マルトース、スクロース又はフルクトースとのエーテル又はエーテル混合物、並びに、C14〜C22脂肪アルコールと、メチルグルコースとのエーテル又はエーテル混合物からなる群から選ばれてもよい。これらは、詳細には、アルキルポリグルコシドである。 (4) Sugar fatty alcohol ethers that can be used as the above-mentioned nonionic surfactants may be solid at a temperature of 45 ° C. or less, specifically C 8 to C 22 fatty alcohols and glucose, maltose , ethers or ether mixtures of sucrose or fructose, as well as the C 14 -C 22 fatty alcohols, may be selected from the group consisting of ethers or ether mixtures of methyl glucose. These are in particular alkylpolyglucosides.
本発明のナノエマルション中で使用できる、エーテルの脂肪単位を構成しているC8〜C22又はC14〜C22脂肪アルコールは、それぞれ、8から22個の炭素原子、又は、14から22個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の線状アルキル鎖を含む。エーテルの脂肪単位は、詳細には、デシル、セチル、ベヘニル、アラキジル、ステアリル、パルミチル、ミリスチル、ラウリル、カプリル及びヘキサデカノイルの単位、並びに、それらの混合物、例えばセテアリルの単位から選ばれてもよい。 C 8 -C 22 or C 14 -C 22 fatty alcohols constituting the ether fat units that can be used in the nanoemulsions of the present invention are 8 to 22 carbon atoms or 14 to 22 carbon atoms, respectively. Saturated or unsaturated linear alkyl chains having the number of carbon atoms. The ether fat units may in particular be chosen from decyl, cetyl, behenyl, arachidyl, stearyl, palmityl, myristyl, lauryl, capryl and hexadecanoyl units, and mixtures thereof, for example cetearyl units. .
糖の脂肪アルコールエーテルとして挙げることができるのは、デシルグルコシド及びラウリルグルコシド等のアルキルポリグルコシドであり、これは例えば、Henkel社により、それぞれの名称Plantaren 2000及びPlantaren 1200として販売されており、任意選択でセトステアリルアルコールとの混合物であるセトステアリルグルコシドがあり、SEPPIC社によりMontanov 68の名称で、Goldschmidt社によりTego-care CG90の名称で、Henkel社によりEmulgade KE3302の名称で販売されており、並びに、例えばSEPPIC社によりMontanov 202の名称で販売されている、アラキジルアルコールとベヘニルアルコールとアラキジルグルコシドとの混合物の形態のアラキジルグルコシドがある。 Examples of sugar fatty alcohol ethers that may be mentioned are alkylpolyglucosides such as decyl glucoside and lauryl glucoside, which are sold, for example, by the company Henkel under the names Plantaren 2000 and Plantaren 1200 respectively. Cetostearyl glucoside, which is a mixture with cetostearyl alcohol, sold under the name Montanov 68 by SEPPIC, under the name Tego-care CG90 by Goldschmidt, under the name Emulgade KE3302 by Henkel, and For example, there is arachidyl glucoside in the form of a mixture of arachidyl alcohol, behenyl alcohol and arachidyl glucoside sold under the name Montanov 202 by the company SEPPIC.
更に特に使用される界面活性剤は、モノステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース又はトリステアリン酸スクロース、及び、それらの混合物、ジステアリン酸メチルグルコースポリグリセリル-3、及び、アルキルポリグルコシドである。 Further particularly used surfactants are sucrose monostearate, sucrose distearate or sucrose tristearate and mixtures thereof, methylglucose polyglyceryl-3 distearate, and alkyl polyglucosides.
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる(5)グリセロールの脂肪エステルは、温度45℃以下で固体であり、詳細には、16から22個の炭素原子及び1から10個のグリセロール単位を有する飽和線状アルキル鎖を含む少なくとも1種の酸から構成されるエステルからなる群から選ぶことができる。これらのグリセロールの脂肪エステルの1つ又は複数を、本発明中で使用することができる。 (5) Fatty esters of glycerol that can be used as the above-mentioned nonionic surfactants are solids at a temperature of 45 ° C. or lower, in particular, having 16 to 22 carbon atoms and 1 to 10 glycerol units It can be selected from the group consisting of esters composed of at least one acid containing a saturated linear alkyl chain. One or more of these fatty esters of glycerol can be used in the present invention.
これらのエステルは、詳細には、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、アラキジン酸エステル及びパルミチン酸エステル、及び、それらの混合物から選ばれてもよい。ステアリン酸エステル及びパルミチン酸エステルが使用されることが好ましい。 These esters may be chosen in particular from stearic acid esters, behenic acid esters, arachidic acid esters and palmitic acid esters, and mixtures thereof. It is preferred to use stearates and palmitates.
本発明において使用できる界面活性剤の例として、モノステアリン酸デカグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、トリスレアリン酸デカグリセリル、及び、ペンタステアリン酸デカグリセリル(CTFA名:ステアリン酸ポリグリセリル-10、ジステアリン酸ポリグリセリル-10、トリステアリン酸ポリグリセリル-10、ペンタステアリン酸ポリグリセリル-10)を挙げることができ、例えば日光ケミカルズ株式会社により販売されている、それぞれの名称がNikkol Decaglyn 1-S、2-S、3-S及び5-Sの製品があり、並びに、日光ケミカルズによりNikkol DGMSの名称で販売されている製品等のモノステアリン酸ジグリセリル(CTFA名:ステアリン酸ポリグリセリル-2)を挙げることができる。 Examples of surfactants that can be used in the present invention include decaglyceryl monostearate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl tristearate, and decaglyceryl pentastearate (CTFA names: polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate). , Polyglyceryl tristearate-10, polyglyceryl pentastearate-10), for example, Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S and There is a 5-S product, and diglyceryl monostearate (CTFA name: polyglyceryl-2 stearate) such as a product sold by Nikko Chemicals under the name Nikkol DGMS can be mentioned.
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる(5)ソルビタンの脂肪酸エステルは、温度45℃以下で固体であり、ソルビタンのC16〜C22脂肪酸エステル、及び、ソルビタンのオキシエチレン化C16〜C22脂肪酸エステルからなる群から選ばれてもよい。これらは、それぞれが16から22個の炭素原子を有する少なくとも1つの飽和の線状アルキル鎖を含む少なくとも1種の脂肪酸から、及び、ソルビトールから、又は、エトキシル化ソルビトールから構成される。オキシエチレン化エステルは、1から100個のエチレングリコール単位、及び、好ましくは2から40個のエチレンオキシド(EO)単位を一般に含む。 (5) The fatty acid ester of sorbitan that can be used as the above-mentioned nonionic surfactant is a solid at a temperature of 45 ° C. or lower, C 16 to C 22 fatty acid ester of sorbitan, and oxyethylenated C 16 to C of sorbitan It may be selected from the group consisting of 22 fatty acid esters. They are composed of at least one fatty acid containing at least one saturated linear alkyl chain having from 16 to 22 carbon atoms and from sorbitol or from ethoxylated sorbitol. The oxyethylenated ester generally contains 1 to 100 ethylene glycol units, and preferably 2 to 40 ethylene oxide (EO) units.
これらのエステルは、詳細には、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、アラキジン酸エステル及びパルミチン酸エステル、並びに、それらの混合物から選ばれてもよい。ステアリン酸エステル及びパルミチン酸エステルが使用されることが好ましい。 These esters may be chosen in particular from stearic acid esters, behenic acid esters, arachidic acid esters and palmitic acid esters, and mixtures thereof. It is preferred to use stearates and palmitates.
本発明において使用できる上記の非イオン性界面活性剤の例として、ICI社によりSpan 60という名称で販売されているモノステアリン酸ソルビタン(CTFA名:ステアリン酸ソルビタン)、ICI社によりSpan 40という名称で販売されているモノパルミチン酸ソルビタン(CTFA名:パルミチン酸ソルビタン)、及び、ICI社によりTween 65という名称で販売されているトリステアリン酸ソルビタン20 EO(CTFA名:ポリソルベート64)を挙げることができる。 Examples of the above-mentioned nonionic surfactants that can be used in the present invention include sorbitan monostearate (CTFA name: sorbitan stearate) sold under the name Span 60 by ICI, and Span 40 by ICI. Examples include sorbitan monopalmitate (CTFA name: sorbitan palmitate) and sorbitan tristearate 20 EO (CTFA name: polysorbate 64) sold under the name Tween 65 by ICI.
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる、温度45℃以下で固体である(5)エトキシル化脂肪エーテルは、好ましくは、1から100個のエチレンオキシド単位、及び、16から22個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール鎖から構成されるエーテルである。該エーテルの脂肪鎖は、詳細には、ベヘン、アラキジル、ステアリル及びセチル単位、並びにそれらの混合物、例えばセテアリル単位から選ばれてもよい。挙げることができるエトキシル化脂肪エーテルの例として、例えば日光ケミカルズによりNikkol BB5、BB10、BB20及びBB30という名称で販売されている製品等の、5、10、20及び30個のエチレンオキシド単位を含むベヘニルアルコールエーテル(CTFA名:ベヘネス-5、ベヘネス-10、ベヘネス-20、ベヘネス-30)、及びICI社によりBrij 72という名称で販売されている製品等の、2個のエチレンオキシド単位を含むステアリルアルコールエーテル(CTFA名:ステアレス-2)がある。 The (5) ethoxylated fatty ether that can be used as the nonionic surfactant and is solid at a temperature of 45 ° C. or less preferably contains 1 to 100 ethylene oxide units and 16 to 22 carbon atoms. An ether composed of at least one fatty alcohol chain. The fatty chain of the ether may in particular be chosen from behen, arachidyl, stearyl and cetyl units, and mixtures thereof, such as cetearyl units. Examples of ethoxylated fatty ethers that may be mentioned include behenyl alcohol ethers containing 5, 10, 20 and 30 ethylene oxide units, such as products sold by Nikko Chemicals under the names Nikkol BB5, BB10, BB20 and BB30. (CTFA names: behenes-5, behenez-10, behenez-20, behenez-30), and products sold under the name Brij 72 by the company ICI, stearyl alcohol ether (CTFA) containing two ethylene oxide units Name: Steareth-2).
上記の非イオン性界面活性剤として使用できる、温度45℃以下で固体である(5)エトキシル化脂肪エステルは、1から100個のエチレンオキシド単位、及び、16から22個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪酸鎖から構成されるエステルである。該エステル中の脂肪鎖は、詳細には、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、アラキジン酸エステル及びパルミチン酸エステルの単位、並びに、それらの混合物から選ばれてもよい。挙げることができるエトキシル化脂肪エステルの例として、例えばICI社からMyrj 52という名称で販売されている製品等の、40個のエチレンオキシド単位を含むステアリン酸のエステル(CTFA名:ステアリン酸PEG-40)、並びに、Gattefosse社によりCompritol HD5 ATOという名称で販売されている製品等の、8個のエチレンオキシド単位を含むベヘン酸エステル(CTFA名:ベヘン酸PEG-8)がある。 The (5) ethoxylated fatty ester that can be used as the nonionic surfactant and is a solid at a temperature of 45 ° C. or lower, is at least 1 having 1 to 100 ethylene oxide units and 16 to 22 carbon atoms. An ester composed of two fatty acid chains. In particular, the fatty chain in the ester may be selected from units of stearic acid ester, behenic acid ester, arachidic acid ester and palmitic acid ester, and mixtures thereof. Examples of ethoxylated fatty esters that may be mentioned are esters of stearic acid containing 40 ethylene oxide units (CTFA name: PEG-40 stearate), for example the product sold under the name Myrj 52 by ICI. And behenate esters containing 8 ethylene oxide units (CTFA name: PEG-8 behenate), such as a product sold under the name Compritol HD5 ATO by the company Gattefosse.
本発明によるナノエマルション中で界面活性剤として使用できる、エチレンオキシド(A)とプロピレンオキシド(B)とのブロックコポリマーは、詳細には、式(IV)
HO(C2H4O)x(C3H6O)y(C2H4O)zH (IV)
[式中、x、y及びzは、x+zが2から100の範囲でありyが14から60の範囲であるような整数である]
のブロックコポリマーから、より特定すると、HLBが8.0から14.0の範囲である式(IV)のブロックコポリマーから選ぶことができる。
Block copolymers of ethylene oxide (A) and propylene oxide (B) that can be used as surfactants in the nanoemulsions according to the invention are in particular represented by the formula (IV)
HO (C 2 H 4 O) x (C 3 H 6 O) y (C 2 H 4 O) z H (IV)
[Wherein x, y and z are integers such that x + z is in the range of 2 to 100 and y is in the range of 14 to 60]
More particularly, from the block copolymers of formula (IV), the HLB can be selected from the range of 8.0 to 14.0.
(陽イオン性界面活性剤)
陽イオン性界面活性剤は限定されない。陽イオン性界面活性剤は、任意選択でポリオキシアルキレン化された第一級、第二級及び第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及び、それらの混合物からなる群から選択してもよい。
(Cationic surfactant)
The cationic surfactant is not limited. The cationic surfactant is selected from the group consisting of optionally polyoxyalkylenated primary, secondary and tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. Also good.
挙げることができる第四級アンモニウム塩の例には、これだけには限らないが、以下のものが挙げられる:
一般式(I)
Examples of quaternary ammonium salts that may be mentioned include, but are not limited to:
Formula (I)
(式中、
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1から30個の炭素原子を含み、任意選択で酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含む、直鎖及び分枝状の脂肪族基から選ばれ、該脂肪族基は、例えばアルキル基、アルコキシ基、C2〜C6ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル、(C12〜C22)アルキル酢酸塩及びヒドロキシアルキル基;並びに、芳香族基、例えばアリール及びアルキルアリールから選ばれてもよく;X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C2〜C6)アルキル硫酸イオン及びアルキルスルホン酸イオン又はアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)
を有するもの。
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例としては式(II)
(Where
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and contain 1 to 30 carbon atoms and optionally contain heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogen. It is selected from linear and branched aliphatic group, the aliphatic groups, for example an alkyl group, alkoxy group, C 2 -C 6 polyoxyalkylene, alkylamido, (C 12 -C 22) alkylamido ( C 2 -C 6 ) alkyl, (C 12 -C 22 ) alkyl acetate and hydroxyalkyl groups; and may be selected from aromatic groups such as aryl and alkylaryl; X − is a halide ion, phosphorus acid ion, acetate ion, lactate ion, selected from (C 2 -C 6) alkyl sulfate and alkyl sulfonate ion or an alkyl aryl sulfonate ion)
Have
The quaternary ammonium salt of imidazoline, for example the formula (II)
(式中、
R5は、8から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば、獣脂の、若しくは、ココヤシの、脂肪酸誘導体から選ばれ、
R6は、水素基、C1〜C4アルキル基、及び、8から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれ、
R7は、C1〜C4アルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)
を有するもの。一実施形態では、R5及びR6は、例えば、12から21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれる混合基であり、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体等であり、R7はメチルであり、R8は水素である。こうした製品の例には、これだけには限らないが、Witco社により「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGという名称で販売されているクオタニウム-27(CTFA 1997年)及びクオタニウム-83(CTFA 1997年)が挙げられる。
式(III)
(Where
R 5 is selected from alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms, for example tallow or coconut fatty acid derivatives;
R 6 is selected from hydrogen groups, C 1 -C 4 alkyl groups, and alkenyl groups and alkyl groups containing from 8 to 30 carbon atoms;
R 7 is selected from C 1 -C 4 alkyl groups;
X - is selected from halide ion, phosphate ion, acetate ion, lactate ion, alkyl sulfate ion, alkyl sulfonate ion and alkyl aryl sulfonate ion)
Have In one embodiment, R 5 and R 6 are, for example, a mixed group selected from alkenyl groups and alkyl groups containing 12 to 21 carbon atoms, such as tallow fatty acid derivatives, and R 7 is methyl. And R 8 is hydrogen. Examples of such products include, but are not limited to, quaternium-27 (CTFA 1997) and quaternium-83 sold by Witco under the names “Rewoquat®” W75, W90, W75PG and W75HPG. (CTFA 1997).
Formula (III)
(式中、
R9は、16から30個の炭素原子を含む脂肪族基から選ばれ、
R10は、1から4個の炭素原子を含む水素基若しくはアルキル基、又は、基(R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3から選ばれ、
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a及びR18aは、同一であっても異なっていてもよく、1から4個の炭素原子を含む水素基及びアルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチルスルホン酸イオン及びメチルスルホン酸イオンから選ばれる)
のジ四級アンモニウム塩。こうしたジ四級アンモニウム塩の例は、FINETEXのFINQUAT CT-P(クオタニウム-89)又はFINETEXのFINQUAT CT(クオタニウム-75)である。
少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば式(IV)
(Where
R 9 is selected from aliphatic groups containing 16 to 30 carbon atoms;
R 10 is selected from a hydrogen or alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or a group (R 16a ) (R 17a ) (R 18a ) N + (CH 2 ) 3 ;
R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16a , R 17a and R 18a may be the same or different and are selected from a hydrogen group containing 1 to 4 carbon atoms and an alkyl group. ,
X - is selected from halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, ethylsulfonate ion and methylsulfonate ion)
Diquaternary ammonium salt. Examples of such diquaternary ammonium salts are FINNETT CT-P (Quotanium-89) from FINETEX or FINQUAT CT (Quotanium-75) from FINETEX.
A quaternary ammonium salt containing at least one ester function, for example of formula (IV)
(式中、
R22は、C1〜C6アルキル基、並びに、C1〜C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選ばれ、
R23は、基、
(Where
R 22 is selected from a C 1 to C 6 alkyl group, and a C 1 to C 6 hydroxyalkyl group and a dihydroxyalkyl group,
R 23 is a group,
直鎖及び分枝状、飽和及び不飽和のC1〜C22炭化水素系基R27、並びに、水素から選ばれ、
R25は、基、
Linear and branched, C 1 -C 22 hydrocarbon-based radical R 27 saturated and unsaturated, and are selected from hydrogen,
R 25 is a group,
直鎖及び分枝状、飽和及び不飽和のC1〜C6炭化水素系基R29、並びに、水素から選ばれ、
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC7〜C21炭化水素系基から選ばれ、
r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2から6の範囲の整数から選ばれ、
r1及びt1のそれぞれは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1であり、r2+r1=2r及びt1+t2=2tであり、
yは、1から10の範囲の整数から選ばれ、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0から10の範囲の整数から選ばれ、
X-は、単体及び錯体の、有機及び無機の陰イオンから選ばれ、ただしx+y+zの和は1から15の範囲であり、ただしxが0であるときR23はR27を示し、ただしzが0であるときR25はR29を示す)
を有するもの。R22は、直鎖及び分枝状アルキル基から選ばれてもよい。一実施形態では、R22は、直鎖アルキル基から選ばれる。別の実施形態では、R22は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基及びジヒドロキシプロピル基から選ばれ、例えば、メチル基及びエチル基から選ばれる。一実施形態では、x+y+zの和は、1から10の範囲である。R23が炭化水素系基R27であるとき、それは、長鎖であって12から22個の炭素原子を含んでいてもよく、又は短鎖であって1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。R25が炭化水素系基R29であるとき、それは、例えば1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和の、C11〜C21炭化水素系基から選ばれ、例えば直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。陰イオンX-は、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン等のハロゲン化物イオンから選ばれてもよく;及びメチル硫酸イオン等のC1〜C4アルキル硫酸イオンから選ばれてもよい。しかし、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオンと、有機酸に由来する陰イオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合性のある任意の他の陰イオンは、本発明により使用してもよい陰イオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、陰イオンX-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる。
Linear and branched, C 1 -C 6 hydrocarbon-based radicals R 29 saturated and unsaturated, and are selected from hydrogen,
R 24 , R 26 and R 28 may be the same or different and are selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 7 to C 21 hydrocarbon-based groups;
r, s and t may be the same or different and are selected from integers ranging from 2 to 6;
each of r1 and t1 may be the same or different and is 0 or 1, r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t;
y is selected from an integer ranging from 1 to 10,
x and z may be the same or different and are selected from integers ranging from 0 to 10;
X − is selected from simple and complex organic and inorganic anions, where the sum of x + y + z ranges from 1 to 15, provided that when x is 0, R 23 represents R 27 (However, when z is 0, R 25 represents R 29 )
Have R 22 may be selected from linear and branched alkyl groups. In one embodiment, R 22 is selected from straight chain alkyl groups. In another embodiment, R 22 is selected from a methyl group, an ethyl group, a hydroxyethyl group, and a dihydroxypropyl group, for example, a methyl group and an ethyl group. In one embodiment, the sum of x + y + z ranges from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon group R 27 it may be long and contain 12 to 22 carbon atoms, or it may be short and contain 1 to 3 carbon atoms. May be. When R 25 is a hydrocarbon group R 29 it may contain, for example, 1 to 3 carbon atoms. As a non-limiting example, in one embodiment, R 24, R 26 and R 28, which may be the same or different and linear and branched, saturated and unsaturated, C 11 ~ Selected from C 21 hydrocarbon-based groups, for example, linear and branched, saturated and unsaturated C 11 -C 21 alkyl groups and alkenyl groups. In another embodiment, x and z may be the same or different and are 0 or 1. In one embodiment, y is equal to 1. In another embodiment, r, s and t may be the same or different and are equal to 2 or 3, for example equal to 2. The anion X − may be selected from halide ions such as, for example, chloride ion, bromide ion and iodide ion; and may be selected from C 1 to C 4 alkyl sulfate ions such as methyl sulfate ion. . However, methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate and anions derived from organic acids, such as acetate and lactate ions, and any other compatible with ammonium containing ester functional groups Anions are other non-limiting examples of anions that may be used in accordance with the present invention. In one embodiment, the anion X − is selected from chloride ion and methylsulfate ion.
別の実施形態では、式(IV)
(式中、R22は、メチル基及びエチル基から選ばれ、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、s及びtは、2に等しく、
R23は、基、
In another embodiment, the formula (IV)
(Wherein R 22 is selected from a methyl group and an ethyl group,
x and y are equal to 1,
z is equal to 0 or 1,
r, s and t are equal to 2,
R 23 is a group,
メチル基、エチル基、及び、C14〜C22炭化水素系基、水素から選ばれ、
R25は、基、
A methyl group, an ethyl group, and a C 14 to C 22 hydrocarbon group, selected from hydrogen,
R 25 is a group,
及び水素から選ばれ、
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選ばれる)
のアンモニウム塩を使用することができる。
And hydrogen,
R 24 , R 26 and R 28 may be the same or different and are selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 13 to C 17 hydrocarbon-based groups, for example, straight chain and branched, selected from C 13 -C 17 alkyl and alkenyl groups, saturated and unsaturated)
The ammonium salt of can be used.
一実施形態では、炭化水素系基は直鎖である。 In one embodiment, the hydrocarbon group is linear.
挙げることができる式(IV)の化合物の非限定的な例には塩、例えば、ジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチル-アンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、及び、それらの混合物がある。一実施形態では、アシル基は、14から18個の炭素原子を含んでいてもよく、例えば植物油、例としてはパーム油及びヒマワリ油に由来していてもよい。化合物がいくつかのアシル基を含むとき、これらの基は、同一であっても異なっていてもよい。 Non-limiting examples of compounds of formula (IV) that may be mentioned include salts such as diacyloxyethyl-dimethylammonium chloride and methylsulfate, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium chloride and methyl. Sulfate, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium chloride and methylsulfate, triacyloxyethyl-methylammonium chloride and methylsulfate, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium chloride and methylsulfuric acid There are salts and mixtures thereof. In one embodiment, the acyl group may contain 14 to 18 carbon atoms and may be derived, for example, from vegetable oils, such as palm oil and sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, these groups may be the same or different.
これらの生成物は、例えば、任意選択で、オキシアルキレン化された、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン又はアルキルジイソプロパノールアミンを、脂肪酸に、又は、植物起源若しくは動物起源の脂肪酸の混合物に直接エステル化することによって、又は、それらのメチルエステルをエステル交換することによって得ることができる。このエステル化の後にアルキル化剤を用いて第四級化してもよく、該アルキル化剤は、ハロゲン化アルキル、例えばハロゲン化メチル及びハロゲン化エチル;硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル及び硫酸ジエチル;メタンスルホン酸メチル;パラ-トルエンスルホン酸メチル;グリコールクロロヒドリン;並びに、グリセロールクロロヒドリンから選ばれる。 These products are, for example, optionally oxyalkylenated, triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine into fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin. It can be obtained by direct esterification or by transesterification of their methyl esters. This esterification may be followed by quaternization with an alkylating agent, such as alkyl halides such as methyl halide and ethyl halide; dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate and diethyl sulfate; Methyl acid; methyl para-toluenesulfonate; glycol chlorohydrin; and glycerol chlorohydrin.
こうした化合物は、例えば、Cognis社によりDehyquart(登録商標)という名称で、Stepan社によりStepanquat(登録商標)という名称で、Ceca社によりNoxamium(登録商標)という名称で、Rewo-Goldschmidt社により「Rewoquat(登録商標)WE 18」という名称で販売されている。 Such compounds are, for example, named Dehyquart (registered trademark) by Cognis, Stepanquat (registered trademark) by Stepan, Noxamium (registered trademark) by Ceca, and Rewoquat (Rewoquat (registered trademark) by Rewo-Goldschmidt. (Registered trademark) WE 18 ”.
本発明による組成物中に使用してもよいアンモニウム塩の他の非限定的な例として、米国特許第4,874,554号及び第4,137,180号に記載されている、少なくとも1つのエステル官能基を含むアンモニウム塩が挙げられる。 Other non-limiting examples of ammonium salts that may be used in the compositions according to the present invention include the ammonium salts described in US Pat. Nos. 4,874,554 and 4,137,180 containing at least one ester functional group. Can be mentioned.
本発明による組成物中に使用できる上述の第四級アンモニウム塩の中では、それだけに限らないが、式(I)に相当するもの、例えば、テトラアルキルアンモニウムクロリド、例としてはジアルキルジメチルアンモニウムクロリド及びアルキルトリメチルアンモニウムクロリド(ここでアルキル基は約12から22個の炭素原子を含む)、例えばベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド及びベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド;パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド;及びVan Dyk社により「Ceraphyl(登録商標)70」という名称で販売されているステアルアミドプロピルジメチル(酢酸ミリスチル)アンモニウムクロリドが挙げられる。 Among the above-mentioned quaternary ammonium salts that can be used in the composition according to the invention, the compounds corresponding to formula (I), such as, for example, tetraalkylammonium chloride, such as dialkyldimethylammonium chloride and alkyl, are not limited thereto. Trimethylammonium chloride (wherein the alkyl group contains about 12 to 22 carbon atoms), such as behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and benzyldimethylstearylammonium chloride; palmitylamidopropyltrimethylammonium And stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name “Ceraphyl® 70” by the company Van Dyk.
一実施形態によれば、本発明の組成物中に使用してもよい陽イオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム塩から選ばれ、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム-83、クオタニウム-87、クオタニウム-22、ベヘニルアミドプロピル-2,3-ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリド、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、及び、ステアルアミドプロピルジメチルアミンから選ばれる。 According to one embodiment, the cationic surfactant that may be used in the composition of the present invention is selected from quaternary ammonium salts, such as behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, quaternium- 83, quaternium-87, quaternium-22, behenylamidopropyl-2,3-dihydroxypropyldimethylammonium chloride, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride, and stearamidopropyldimethylamine.
(陰イオン性界面活性剤)
陰イオン性界面活性剤は限定されない。陰イオン性界面活性剤は、詳細には、野菜起源タンパク質又は絹タンパク質の陰イオン性誘導体、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、カルボン酸塩、スルホコハク酸塩、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドの陰イオン性誘導体、及びそれらの混合物から選ばれてもよい。
(Anionic surfactant)
The anionic surfactant is not limited. Anionic surfactants include in particular anionic derivatives of vegetable origin proteins or silk proteins, phosphates and alkyl phosphates, carboxylates, sulfosuccinates, amino acid derivatives, alkyl sulfates, alkyl ethers. It may be selected from sulfates, sulfonates, isethionates, taurates, alkylsulfoacetates, polypeptides, anionic derivatives of alkylpolyglucosides, and mixtures thereof.
1)野菜起源タンパク質の陰イオン性誘導体は、疎水性基を含むタンパク質加水分解物であり、前記疎水性基は、タンパク質中に天然に存在していること、又は、タンパク質の、及び/又は、タンパク質加水分解物の、疎水性化合物との反応により付加されることが可能である。該タンパク質は、野菜起源又は絹由来であり、該疎水性基は、詳細には、脂肪鎖、例えば10から22個の炭素原子を含むアルキル鎖であることができる。更に詳細に挙げることができるのは、10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含む、リンゴタンパク質加水分解物の、小麦タンパク質加水分解物の、大豆タンパク質加水分解物の又はエンバクタンパク質加水分解物の野菜起源タンパク質の陰イオン性誘導体、及び、それらの塩である。アルキル鎖は、詳細にはラウリル鎖であることができ、該塩はナトリウム塩、カリウム塩及び/又はアンモニウム塩であることができる。 1) Anionic derivatives of vegetable origin proteins are protein hydrolysates containing hydrophobic groups, said hydrophobic groups being naturally present in the protein, or of the protein and / or Protein hydrolysates can be added by reaction with hydrophobic compounds. The protein is of vegetable origin or silk and the hydrophobic group can in particular be a fatty chain, for example an alkyl chain comprising 10 to 22 carbon atoms. Mention may be made in more detail of apple protein hydrolysates, wheat protein hydrolysates, soy protein hydrolysates or oat protein hydrolysates comprising an alkyl chain having 10 to 22 carbon atoms. Anionic derivatives of vegetable origin proteins and their salts. The alkyl chain can in particular be a lauryl chain and the salt can be a sodium salt, a potassium salt and / or an ammonium salt.
そのため、疎水性基を含むタンパク質加水分解物として挙げることができるのは、例えば、川研ファインケミカルによりKawa Silkという名称で販売されている製品等の、タンパク質がラウリン酸によって変性された絹タンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの;CrodaによりAminofoam W ORの名称で販売されているカリウム塩(CTFA名:ラウロイル小麦アミノ酸カリウム)、及び、SeppicによりProteol LW 30という名称で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイル小麦アミノ酸ナトリウム)等の、タンパク質がラウリン酸によって変性された小麦タンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの;SeppicによりProteol OAT(30%水溶液)という名称で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイルエンバクアミノ酸ナトリウム)等の、タンパク質が、10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むエンバクタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩のもの、また特にタンパク質がラウリン酸によって変性されたエンバクタンパク質である、タンパク質加水分解物の塩のもの;又は、SeppicによりProteol APL(30%水性/グリコール溶液)という名称で販売されている、10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むリンゴタンパク質加水分解物の塩のもの(CTFA名:ココイルリンゴアミノ酸ナトリウム)がある。更に挙げることができるのは、SeppicによりProteol SAV 50の名称で販売されている(CTFA名:ココイルアミノ酸ナトリウム)、N-メチルグリシン酸ナトリウムで中性化されたラウロイルアミノ酸(アスパルチン酸、グルタミン酸、グリシン、アラニン)の混合物である。 Therefore, examples of protein hydrolysates containing hydrophobic groups are silk proteins whose proteins have been modified with lauric acid, such as products sold under the name Kawa Silk by Kawaken Fine Chemicals. Protein hydrolyzate salt; potassium salt sold under the name Aminofoam W OR by Croda (CTFA name: Lauroyl Wheat Amino Acid Potassium) and sodium salt sold under the name Proteol LW 30 by Seppic ( A protein hydrolyzate salt, such as CTFA name: Lauroyl Wheat Amino Acid Sodium), which is a wheat protein whose protein has been modified with lauric acid; a sodium salt sold under the name Proteol OAT (30% aqueous solution) by Seppic (CTFA name: Lauroyl oat amino acid sodium) and other proteins with 10 to 22 charcoal Protein hydrolyzate salts, which are oat proteins containing an alkyl chain with atoms, and especially protein hydrolyzate salts, wherein the protein is an oat protein modified with lauric acid; or by Proteol APL by Seppic There is a salt of an apple protein hydrolyzate containing an alkyl chain with 10 to 22 carbon atoms (CTFA name: cocoyl apple amino acid sodium) sold under the name (30% aqueous / glycol solution). Mention may also be made of Lauroyl amino acids (aspartic acid, glutamic acid, glycine), neutralized with sodium N-methylglycinate, sold under the name Proteol SAV 50 by CTPIC (CTFA name: sodium cocoylamino acid). , Alanine).
2)リン酸塩及びアルキルリン酸塩として挙げることができるのは、例えば、Kao ChemicalsによりMAP 20(登録商標)という名称で販売されているラウリル一リン酸塩、Cognis社によりCrafol AP-31(登録商標)という名称で販売されているモノエステルとジエステルとの混合物(主としてジエステル)としてのリン酸ドデシルのカリウム塩、Cognis社によりCrafol AP-20(登録商標)という名称で販売されているリン酸オクチルのモノエステルとジエステルとの混合物、Condea社によりIsofol 12 7 EO-Phosphate Ester(登録商標)という名称で販売されているエトキシル化(7モルのEO)2-ブチルオクチルのリン酸モノエステルとジエステルとの混合物、Uniqema社により注文番号Arlatone MAP 230K-40(登録商標)及びArlatone MAP 230T-60(登録商標)として販売されている、モノ(C12〜C13)アルキルリン酸塩のカリウム塩又はトリエタノールアミン塩、Rhodia Chimie社によりDermalcare MAP XC-99/09(登録商標)という名称で販売されているラウリルリン酸カリウム、及びUniqema社によりArlatone MAP 160Kという名称で販売されているセチルリン酸カリウム等の、モノアルキルリン酸塩及びジアルキルリン酸塩である。 2) As phosphates and alkyl phosphates, for example, lauryl monophosphate sold under the name MAP 20® by Kao Chemicals, Crafol AP-31 (by Cognis) Potassium salt of dodecyl phosphate as a mixture of monoesters and diesters (mainly diesters) sold under the name (registered trademark), phosphoric acid sold under the name Crafol AP-20 (registered trademark) by Cognis Mixture of octyl monoester and diester, ethoxylated (7 mol EO) 2-butyloctyl phosphate monoester and diester sold by Condea under the name Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® a mixture of the order by the company Uniqema number Arlatone MAP 230K-40 (R) and Arlatone MAP 230T-60 sold as (R), mono (C 12 -C 13) alkyl phosphate Lium salt or triethanolamine salt, potassium lauryl phosphate sold under the name Dermalcare MAP XC-99 / 09 (registered trademark) by Rhodia Chimie, and cetyllin sold under the name Arlatone MAP 160K by Uniqema Monoalkyl phosphates and dialkyl phosphates, such as potassium acid.
3)カルボン酸塩として、例えば以下のものを挙げることができる:
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えばKao ChemicalsによりAkypo Foam 30(登録商標)という名称で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao ChemicalsによりAkypo Soft 45 NV(登録商標)という名称で販売されている、オキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10 C12〜C14〜C16)、Biologia E Tecnologia社によりOlivem 400(登録商標)という名称で販売されている、オリーブ油起源のポリオキシエチレン化脂肪酸及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は、日光ケミカルズによりNikkol ECTD-6 NEX(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機塩基又は無機塩基で中性化されているC6からC22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(セッケン)、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニン。
3) Examples of carboxylate salts include the following:
An amide ether carboxylate (AEC), for example sodium lauryl amide ether carboxylate (3 EO) sold under the name Akypo Foam 30® by Kao Chemicals,
-Polyoxyethylenated carboxylates, e.g. sodium oxyethylenated (6 EO) lauryl ether carboxylate (65/25/10 C 12 ~ sold under the name Akypo Soft 45 NV® by Kao Chemicals C 14 ~C 16), Biologia E Tecnologia by the company Olivem 400 (registered trademark) sold under the name, polyoxyethylenated fatty acids and carboxymethylated fatty olive oil origin, or by Nikko Chemicals Nikkol ECTD-6 NEX Oxyethylenated (6 EO) tridecyl ether sodium carboxylate sold under the name (registered trademark), and
-Salts of fatty acids with C 6 to C 22 alkyl chains neutralized with organic or inorganic bases (soap), such as potassium hydroxide, sodium hydroxide, triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and Arginine.
4)アミノ酸のアルカリ塩のアミノ酸誘導体として、詳細には、例えば以下のものを挙げることができる:
- サルコシン酸塩、例えばCiba社によりSarkosyl NL 97(登録商標)という名称で、又は、SEPPIC社によりOramix L30(登録商標)という名称で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズによりNikkol Sarcosinate MN(登録商標)という名称で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、又は日光ケミカルズによりNikkol Sarcosinate PN(登録商標)という名称で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム、
- アラニン酸塩、例えば日光ケミカルズによりSodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)という名称で、又は、川研ファインケミカルによりAlanone ALE(登録商標)という名称で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピン酸ナトリウム、又は、川研ファインケミカルによりAlanone ALTA (登録商標)という名称で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社によりAcylglutamate CT-12(登録商標)という名称で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社によりAcylglutamate LT-12(登録商標)という名称で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えば三菱化学によりAsparack(登録商標)という名称で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物、
- グリシン誘導体(グリシン酸塩)、例えば味の素株式会社によりAmilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12という名称で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidtによりWitconol EC 1129という名称で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココヤシアルコールのクエン酸モノエステル、
- ガラクツロン酸塩、例えばSolianceにより販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
4) Specific examples of amino acid derivatives of alkali salts of amino acids include the following:
-Sarcosinates such as sodium lauroyl sarcosinate sold under the name Sarkosyl NL 97® by Ciba or Oramix L30® by SEPPIC, Nikkol Sarcosinate MN (by Nikko Chemicals) (Registered trademark) sodium myristoyl sarcosinate sold under the name Nikkol Sarcosinate PN (registered trademark) by Nikko Chemicals,
-Alanate salts, such as N-lauroyl-N-methylamide pro, sold under the name Sodium Nikkol Alaninate LN 30 (registered trademark) by Nikko Chemicals or Alanone ALE (registered trademark) by Kawaken Fine Chemicals Sodium pinate or triethanolamine N-lauroyl-N-methylalanine sold under the name Alanone ALTA (registered trademark) by Kawaken Fine Chemicals,
-Glutamate, for example, monoethanol coil triethanolamine sold under the name Acylglutamate CT-12 (registered trademark) by Ajinomoto Co., Inc., sold under the name Acylglutamate LT-12 (registered trademark) by Ajinomoto Co., Inc. Lauroylglutamate triethanolamine,
An aspartate, for example a mixture of N-lauroyl aspartate triethanolamine and N-myristoyl aspartate triethanolamine sold under the name Asparack® by Mitsubishi Chemical;
A glycine derivative (glycinate), e.g. sodium N-cocoylglycinate sold under the name Amilite GCS-12® and Amilite GCK 12 by Ajinomoto Co., Inc.
-Citrate salts, such as the citric acid monoester of oxyethylenated (9 mol) coco alcohol sold under the name Witconol EC 1129 by Goldschmidt,
-Galacturonic acid salts such as sodium dodecyl D-galactoside uronate sold by Soliance.
5)スルホコハク酸塩として挙げることができるのは、例えばWitco社によりSetacin 103 Special(登録商標)及びRewopol SB-FA 30 K 4(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(3 EO)ラウリル(70/30 C12/C14)アルコールモノスルホスクシネート、Zschimmer Schwarz社によりSetacin F Special Paste(登録商標)という名称で販売されているC12〜C14アルコールのヘミスルホスクシネートの二ナトリウム塩、Cognis社によりStandapol SH 135(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(2EO)二ナトリウムオレアミドスルホスクシネート、Sanyo社によりLebon A-5000(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(5 EO)ラウルアミドモノスルホスクシネート、Witco社によりRewopol SB CS 50(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(10 EO)ラウリルシトレートモノスルホスクシネートの二ナトリウム塩、又は、Witco社によりRewoderm S 1333(登録商標)という名称で販売されているリシノール酸モノエタノールアミドモノスルホスクシネートがある。ポリジメチルシロキサンスルホスクシネートが利用されてもよく、例えばMacIntyreによりMackanate-DC 30の名称で販売されている二ナトリウムPEG-12ジメチコンスルホスクシネートがある。 5) Sulfosuccinates can be mentioned, for example, by oxyethylation (3 EO) sold under the names Setacin 103 Special (registered trademark) and Rewopol SB-FA 30 K 4 (registered trademark) by Witco. Lauryl (70/30 C 12 / C 14 ) alcohol monosulfosuccinate, a hemisulfosuccinate of C 12 to C 14 alcohol sold under the name Setacin F Special Paste® by the company Zschimmer Schwarz Disodium salt, oxyethylenated (2EO) disodium oleamide sulfosuccinate sold under the name Standapol SH 135® by Cognis, Lebon A-5000® by Sanyo Oxyethylenated (5 EO) lauramide monosulfosuccinate sold under the name Rewopol SB CS 50® by Witco Disodium salt of Tomonosu Le phosphate succinate or there is Rewoderm S 1333 (R) ricinoleic acid sold under the name monoethanolamide sulfosuccinate by Witco Corporation. Polydimethylsiloxane sulfosuccinate may be utilized, for example disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate sold under the name Mackanate-DC 30 by MacIntyre.
6)アルキル硫酸塩として挙げることができるのは、例えば、HuntsmanによりEmpicol TL40 FLという名称で販売されている製品、又はCognisによりTexapon T42という名称で販売されている製品等のラウリル硫酸トリエタノールアミン(CTFA名:TEAラウリルスルフェート)であり、これらの製品は40%水性溶液である。HuntsmanによりEmpicol AL 30FLの名称で販売されている製品等のラウリル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウリル硫酸アンモニウム)を挙げることもでき、これらは30%水性溶液である。 6) Alkyl sulfates may include, for example, lauryl sulfate triethanolamine (e.g., a product sold under the name Empicol TL40 FL by Huntsman, or a product sold under the name Texapon T42 by Cognis ( CTFA name: TEA lauryl sulfate) and these products are 40% aqueous solutions. Mention may also be made of ammonium lauryl sulphate (CTFA name: ammonium lauryl sulphate) such as the product sold by Huntsman under the name Empicol AL 30FL, which is a 30% aqueous solution.
7)アルキルエーテル硫酸塩として挙げることができるのは、例えば、CognisによりTexapon N40及びTexapon AOS 225 UPの名称で販売されているもの等のラウリルエーテル硫酸ナトリウム(CTFA名:ラウレス硫酸ナトリウム)、又は、CognisによりStandapol EA-2の名称で販売されているもの等のラウリルエーテル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウレス硫酸アンモニウム)である。 7) Examples of alkyl ether sulfates include sodium lauryl ether sulfate (CTFA name: sodium laureth sulfate) such as those sold by Cognis under the names Texapon N40 and Texapon AOS 225 UP, or Ammonium lauryl ether sulfate (CTFA name: ammonium laureth sulfate) such as that sold under the name Standapol EA-2 by Cognis.
8)スルホン酸塩として挙げることができるのは、例えばα-オレフィンスルホン酸塩であり、StepanによりBio-Terge AS-40(登録商標)という名称で、WitcoによりWitconate AOS Protege(登録商標)及びSulframine AOS PH 12(登録商標)という名称で、StepanによりBio-Terge AS-40 CG(登録商標)という名称で販売されているα-オレフィンスルホン酸ナトリウム(C14〜C16)、ClariantによりHostapur SAS 30(登録商標)という名称で販売されている第2オレフィンスルホン酸ナトリウム(secondary sodium olefinsulphonate);又はManroによりManrosol SXS30(登録商標)、Manrosol SXS40(登録商標)及びManrosol SXS93(登録商標)という名称で販売されているキシレンスルホン酸ナトリウムである。 8) Examples of sulfonates include α-olefin sulfonates, which are named Bio-Terge AS-40 (registered trademark) by Stepan, Witconate AOS Protege (registered trademark) and Sulframine by Witco. under the name AOS PH 12 (TM), Bio-Terge AS-40 CG ( registered trademark) sold under the name α- olefin sodium sulfonate by Stepan (C 14 ~C 16), Hostapur SAS 30 by Clariant Secondary sodium olefinsulphonate sold under the name (registered trademark); or sold by Manro under the names Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® and Manrosol SXS93® Sodium xylene sulfonate.
9)イセチン酸塩として挙げることができるのは、アシルイセチン酸塩、例えばJordanによりJordapon CI P(登録商標)という名称で販売されている製品等のココイルイセチオン酸ナトリウムである。 9) What can be mentioned as isetinate is acyl isethinate, for example sodium cocoyl isethionate such as the product sold by Jordan under the name Jordapon CI P®.
10)タウリン酸塩として挙げることができるのは、Clariant社によってHostapon CT Pate(登録商標)という名称で販売されているパーム核油メチルタウリン酸塩のナトリウム塩;N-アシルN-メチルタウリン酸塩、例えばClariant社によりHostapon LT-SF(登録商標)という名称で、又は、日光ケミカルズによりNikkol CMT-30-T(登録商標)という名称で販売されているN-ココイル-N-メチルタウリン酸ナトリウム、又は、日光ケミカルズによりNikkol PMT(登録商標)という名称で販売されているパルミトイルメチルタウリン酸ナトリウムである。好ましいものは、メチルステアロイルタウリン酸ナトリウム(例えば日光ケミカルズのNikkol SMT)である。 10) The taurate can be listed as palm salt oil methyl taurate sodium salt sold by Clariant under the name Hostapon CT Pate®; N-acyl N-methyl taurate N-cocoyl-N-methyl taurate sodium sold under the name Hostapon LT-SF® by, for example, Clariant, or Nikkol CMT-30-T® by Nikko Chemicals, Alternatively, it is sodium palmitoylmethyl taurate sold under the name Nikkol PMT (registered trademark) by Nikko Chemicals. Preference is given to sodium methylstearoyl taurate (eg Nikkol SMT from Nikko Chemicals).
11)アルキルポリグルコシドの陰イオン性誘導体は、詳細には、クエン酸塩、酒石酸塩、スルホコハク酸塩、炭酸塩及びアルキルポリグルコシドから得られるグリセロールエーテルであり得る。挙げることができるのは、例えば、CesalpiniaによりEucarol AGE-ET(登録商標)という名称で販売されているココイルポリグリコシド(1,4)酒石酸エステルのナトリウム塩、SeppicによりEssai 512 MP(登録商標)という名称で販売されているココイルポリグリコシド(1,4)スルホコハク酸エステルの二ナトリウム塩、又は、CesalpiniaによりEucarol AGE-EC(登録商標)の名称で販売されているココイルポリグリコシド(1,4)クエン酸エステルのナトリウム塩である。 11) Anionic derivatives of alkyl polyglucosides can in particular be glycerol ethers obtained from citrate, tartrate, sulfosuccinate, carbonate and alkyl polyglucoside. Mention may be made, for example, of the sodium salt of cocoyl polyglycoside (1,4) tartrate sold under the name Eucarol AGE-ET® by Cesalpinia, Essai 512 MP® by Seppic. The disodium salt of cocoyl polyglycoside (1,4) sulfosuccinate sold under the name or the cocoyl polyglycoside (1,4) citrate sold under the name Eucarol AGE-EC® by Cesalpinia It is a sodium salt of an acid ester.
アミノ酸誘導体が、アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体、特にアシルグリシン塩であることが好ましい。 The amino acid derivative is preferably an acyl glycine derivative or a glycine derivative, particularly an acyl glycine salt.
アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体は、アシルグリシン塩(若しくはアシルグリシン酸塩)、又は、グリシン塩(若しくはグリシン酸塩)から選ぶことができ、詳細には、以下のものから選ぶことができる: The acyl glycine derivative or glycine derivative can be selected from an acyl glycine salt (or acyl glycinate) or a glycine salt (or glycinate), and in particular, can be selected from the following:
i)式(I)
R-HNCH2COOX (I)
(式中、
- Rは、アシル基R'C=Oを表し、そのR'は、好ましくは、10から30個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子、好ましくは14から22個の炭素原子、更に良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、線状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、
- Xは、例えば、アルカリ金属のイオン(Na、Li又はK等、好ましくはNa又はK)、アルカリ土類金属のイオン(Mg、アンモニウム基、及び、それらの混合物)から選ばれる陽イオンを表す)
のグリシン酸アシル。
i) Formula (I)
R-HNCH 2 COOX (I)
(Where
R represents an acyl group R′C═O, wherein R ′ is preferably 10 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms, preferably 14 to 22 carbon atoms, Better represents a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain containing from 16 to 20 carbon atoms,
-X represents a cation selected from, for example, an alkali metal ion (Na, Li, K, etc., preferably Na or K), an alkaline earth metal ion (Mg, an ammonium group, and a mixture thereof) )
Acyl glycinate.
該アシル基は、詳細には、ラウロイル、ミリストイル、ベヘノイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オリボイル、ココイル又はオレオイルの基、及び、それらの混合物から選ぶことができる。 The acyl group can in particular be chosen from the groups lauroyl, myristoyl, behenoyl, palmitoyl, stearoyl, isostearoyl, olivoyl, cocoyl or oleoyl, and mixtures thereof.
好ましくは、Rは、ココイル基又はステアロイル基である。 Preferably, R is a cocoyl group or a stearoyl group.
ii)式(II) ii) Formula (II)
(式中、
- R1は、10から30個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子、更に良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、線状又は分枝状の炭化水素鎖を表し;R1は、有利には、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、セチル、セテアリル又はオレイル基及びそれらの混合物から選ばれ、好ましくはステアリル、オレイル基から選ばれ、
- R2基は、同一であり又は異なり、R''OH基を表し、該R''は、2から10個の炭素原子、好ましくは2から5個の炭素原子を含むアルキル基である)
のグリシン酸塩。
(Where
R 1 is a saturated or unsaturated, linear or branched, containing 10 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms, better still 16 to 20 carbon atoms Represents a hydrocarbon chain; R 1 is advantageously selected from lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cetyl, cetearyl or oleyl groups and mixtures thereof, preferably selected from stearyl, oleyl groups;
-R 2 groups are identical or different and represent an R''OH group, where R '' is an alkyl group containing 2 to 10 carbon atoms, preferably 2 to 5 carbon atoms)
Of glycinate.
式(I)の化合物として挙げることができるのは、ココイルグリシン酸ナトリウムというINCI名を持つ化合物のもの、例えば味の素株式会社により販売されているAmilite GCS-12、ココイルグリシン酸カリウムというINCI名を持つ化合物のもの、例えば、味の素株式会社製のAmilite GCK-12等がある。 Examples of the compound of formula (I) include compounds having an INCI name of sodium cocoylglycinate, such as Amilite GCS-12 sold by Ajinomoto Co., Inc. and having an INCI name of potassium cocoylglycinate There are compounds such as Amilite GCK-12 manufactured by Ajinomoto Co., Inc.
式(II)の化合物として使用できるのは、ジヒドロキシエチルオレイルグリシン酸塩のもの、又は、ジヒドロキシエチルステアリルグリシン酸塩のものである。 As the compound of the formula (II), those of dihydroxyethyl oleyl glycinate or those of dihydroxyethyl stearyl glycinate can be used.
(両性界面活性剤)
両性界面活性剤は限定されない。両性又は双性のイオン性界面活性剤は、例えば(非限定的一覧)、脂肪族の第二級又は第三級アミン、及び、任意選択で第四級化されたアミン誘導体であり、その中の脂肪族基は、線状又は分枝状の鎖であり、8から22個の炭素原子を含んで少なくとも1つの水に可溶化させる陰イオン基(例えば、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン又はホスホン酸イオン)を有する。
(Amphoteric surfactant)
The amphoteric surfactant is not limited. Amphoteric or zwitterionic ionic surfactants are, for example (non-limiting list), aliphatic secondary or tertiary amines, and optionally quaternized amine derivatives, among which The aliphatic group is a linear or branched chain and contains an anionic group containing 8 to 22 carbon atoms and solubilized in at least one water (e.g., carboxylate ion, sulfonate ion, sulfate ion). Ion, phosphate ion or phosphonate ion).
アミドアミンカルボキシル化誘導体の中では、Miranolという名称で販売されている製品を挙げることができ、これは、米国特許第2,528,378号及び第2,781,354号に記載されていてCTFA辞書、第3版、1982年においてアンホカルボキシグリシネート及びアンホカルボキシプロピオネートという名称で分類されており(これらの開示は参照により本明細書に組み込まれている)、それぞれの構造は以下のとおりである:
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)、
(式中、
R1は、加水分解ココヤシ油中に存在する酸R1-COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシルの基を示し、
R2は、β-ヒドロキシエチル基を示し、
R3は、カルボキシメチル基を示す)
及び
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)。
(式中、
Bは、-CH2CH2OX'を表し、
Cは、-(CH2)z-Y'を表し、ここで、z=1又は2であり、
X'は、-CH2CH2-COOH基、-CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'又は水素原子を示し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3Z'又はCH2-CHOH-SO3H基を示し、
Z'は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のイオン、例えばナトリウムイオン、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し、
R1'は、ココヤシ油中若しくは加水分解亜麻仁油中に存在する酸R1'-COOHのアルキル基、例えばC7、C9、C11若しくはC13アルキル基、C17アルキル基及びそのイソ型、又は不飽和C17基を示す)。
Among the amidoamine carboxylated derivatives, mention may be made of products sold under the name Miranol, which are described in US Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354 in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982. Classified by the names amphocarboxyglycinate and amphocarboxypropionate (the disclosures of which are incorporated herein by reference), the structures of each are as follows:
R 1 -CONHCH 2 CH 2 -N + (R 2) (R 3) (CH 2 COO -),
(Where
R 1 represents an alkyl group of the acid R 1 -COOH present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group;
R 2 represents a β-hydroxyethyl group,
R 3 represents a carboxymethyl group)
as well as
R 1 '-CONHCH 2 CH 2 -N (B) (C).
(Where
B represents -CH 2 CH 2 OX '
C is - represents (CH 2) z- Y ', where z = 1 or 2,
X ′ represents a —CH 2 CH 2 —COOH group, —CH 2 —COOZ ′, —CH 2 CH 2 —COOH, —CH 2 CH 2 —COOZ ′ or a hydrogen atom,
Y ′ represents —COOH, —COOZ ′, —CH 2 —CHOH—SO 3 Z ′ or CH 2 —CHOH—SO 3 H group,
Z ′ represents an alkali metal or alkaline earth metal ion such as a sodium ion, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine,
R 1 'is an acid R 1 present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil' alkyl group -COOH, for example C 7, C 9, C 11 or C 13 alkyl group, C 17 alkyl group and isotypes thereof Or represents an unsaturated C 17 group).
両性界面活性剤は、(C8〜C24)アルキルアンホ一酢酸塩、(C8〜C24)アルキルアンホ二酢酸塩、(C8〜C24)アルキルアンホモノプロピオン酸塩、及び、(C8〜C24)アルキルアンホジプロピオン酸塩から選択されることが好ましい。 Amphoteric surfactants, (C 8 ~C 24) Arukiruanho monoacetate salt, (C 8 ~C 24) Arukiruanho diacetate, (C 8 ~C 24) alkylamphoacetates mono propionate, and, (C Preferably it is selected from 8 -C 24 ) alkylamphodipropionates.
これらの化合物は、CTFA辞典、第5版、1993年において、ココアンホニ酢酸二ナトリウム、ラウロアンホニ酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸及びココアンホジプロピオン酸という名称で分類されている。 These compounds are listed in the CTFA Dictionary, 5th edition, 1993, in disodium cocoamphophonate, disodium lauroamphofoacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphopropionate , Caprylamfodipropionic acid disodium, caprylamphodipropionic acid disodium, lauroamphodipropionic acid and cocoamphodipropionic acid.
例として挙げることができるのは、Rhodia Chimie社によりMiranol(登録商標)C2M縮合物という商品名で販売されているココアンホ二酢酸塩である。 By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold under the trade name Miranol® C2M condensate by the company Rhodia Chimie.
好ましくは、両性界面活性剤はベタインであってもよい。 Preferably, the amphoteric surfactant may be betaine.
ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくは、アルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン及びアルキルアミドアルキルスルホベタインから、詳細には、(C8〜C24)アルキルベタイン、(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルベタイン、スルホベタイン、及び、(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルスルホベタインからなる群から選択される。一実施形態では、ベタイン型両性界面活性剤は、(C8〜C24)アルキルベタイン、(C8〜C24)アルキルアミド(C1〜C8)アルキルスルホベタイン、スルホベタイン及びホスホベタインから選ばれる。 Betaine type amphoteric surfactant, preferably, alkyl betaines, alkyl amido alkyl betaines, sulfobetaine, from phosphobetaines and alkyl amidoalkyl sulfobetaines, in particular, (C 8 ~C 24) alkyl betaines, (C 8 ~ C 24 ) alkylamide (C 1 -C 8 ) alkylbetaine, sulfobetaine, and (C 8 -C 24 ) alkylamide (C 1 -C 8 ) alkylsulfobetaine. In one embodiment, the betaine-type amphoteric surfactant is selected from (C 8 -C 24 ) alkyl betaines, (C 8 -C 24 ) alkylamides (C 1 -C 8 ) alkyl sulfobetaines, sulfobetaines and phosphobetaines. It is.
挙げることができる非限定的な例には、単独で又は混合物として、CTFA辞典、第9版、2002年で、ココベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ココ/オレアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、ステアルアミドプロピルベタイン、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン及びココスルタインという名称で分類されている化合物がある。 Non-limiting examples that may be mentioned include, alone or as a mixture, in the CTFA Dictionary, 9th edition, 2002, cocobetaine, laurylbetaine, cetylbetaine, coco / oleamidopropylbetaine, cocoamidopropylbetaine, Compounds classified under the names palmitoamidopropyl betaine, stearamide propyl betaine, cocoamidoethyl betaine, cocoamidopropyl hydroxy sultain, oleamido propyl hydroxy sultain, coco hydroxy sultain, lauryl hydroxy sultain and coco sultain There is.
ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくはアルキルベタイン及びアルキルアミドアルキルベタイン、特にココベタイン及びココアミドプロピルベタインである。 Betaine-type amphoteric surfactants are preferably alkylbetaines and alkylamidoalkylbetaines, in particular cocobetaine and cocoamidopropylbetaine.
一実施形態では、陰イオン性及び陽イオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤は、C16よりも長い鎖を有する。 In one embodiment, anionic and cationic surfactants, and amphoteric surfactants have a longer chain than C 16.
追加の界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%から20質量%、好ましくは0.10質量%から10質量%、より好ましくは1質量%から5質量%であってもよい。 The amount of additional surfactant may be 0.01% to 20% by weight, preferably 0.10% to 10% by weight, more preferably 1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. .
(ポリオール)
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種のポリオールを更に含んでもよい。単一の型のポリオールを使用してもよいが、2つ以上の異なる型のポリオールを組み合わせて使用することもできる。
(Polyol)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one polyol. A single type of polyol may be used, but two or more different types of polyols may be used in combination.
ポリオールは、少なくとも2つのヒドロキシ基、好ましくは2から5つのヒドロキシ基を含むC2〜C12ポリオール、好ましくはC2〜9ポリオールであってもよい。 Polyols, at least two hydroxy groups, preferably C 2 -C 12 polyol comprising from 2 to 5 hydroxy groups, preferably may be a C 2 to 9 polyol.
ポリオールは、天然型ポリオールであっても合成型ポリオールであってもよい。ポリオールは、直鎖、分枝状又は環状の分子構造であってもよい。 The polyol may be a natural polyol or a synthetic polyol. The polyol may have a linear, branched or cyclic molecular structure.
ポリオールは、グリセリン及びその誘導体、並びにグリコール及びその誘導体から選択してもよい。ポリオールは、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、1,3-プロパンジオール及び1,5-ペンタンジオールからなる群から選択されてもよい。 The polyol may be selected from glycerin and its derivatives, and glycol and its derivatives. The polyol is a group consisting of glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol and 1,5-pentanediol. May be selected.
ポリオールは、組成物の総質量に対して0.01質量%から30質量%、好ましくは0.1質量%から30質量%、例えば1質量%から25質量%の範囲の量で存在してもよい。 The polyol may be present in an amount ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably from 0.1% to 30% by weight, for example from 1% to 25% by weight, based on the total weight of the composition.
(増粘剤)
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種の増粘剤を更に含んでもよい。単一の型の増粘剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型の増粘剤を組み合わせて使用することもできる。
(Thickener)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one thickener. A single type of thickener may be used, but two or more different types of thickeners may be used in combination.
増粘剤は、有機及び無機の増粘剤から選択されてもよい。 The thickener may be selected from organic and inorganic thickeners.
有機増粘剤は、以下のうちの少なくとも1つから選ばれてもよい:
(i)会合型増粘剤、
(ii)架橋アクリル酸ホモポリマー、
(iii)(メタ)アクリル酸と(C1〜C6)アルキルアクリレートとの架橋コポリマー、
(iv)エチレン性不飽和エステルモノマー及びエチレン性不飽和アミドモノマーのうちの少なくとも1つを含む非イオン性ホモポリマー及びコポリマー、
(v)アクリル酸アンモニウムのホモポリマー、及びアクリル酸アンモニウムとアクリルアミドとのコポリマー、
(vi)多糖類、並びに
(vii)C12〜C30脂肪アルコール。
The organic thickener may be selected from at least one of the following:
(i) associative thickener,
(ii) cross-linked acrylic acid homopolymer,
(iii) (meth) crosslinked copolymers of acrylic acid and (C 1 -C 6) alkyl acrylates,
(iv) nonionic homopolymers and copolymers comprising at least one of ethylenically unsaturated ester monomers and ethylenically unsaturated amide monomers;
(v) a homopolymer of ammonium acrylate and a copolymer of ammonium acrylate and acrylamide;
(vi) polysaccharides, and
(vii) C 12 ~C 30 fatty alcohols.
増粘剤は、好ましくは会合型増粘剤から選ばれる。 The thickener is preferably selected from associative thickeners.
本明細書で使用する場合、「会合型増粘剤」という表現は、親水性単位と疎水性単位との双方を含む両親媒性の増粘剤を意味し、例えば、少なくとも1つのC8〜C30脂肪鎖、及び少なくとも1個の疎水性単位を含む。 As used herein, the expression "associative thickener" means an amphiphilic thickener comprising both hydrophilic units and hydrophobic units, for example, at least one C 8 ~ Contains a C30 fatty chain and at least one hydrophobic unit.
本明細書で開示されている使用できる会合型増粘剤は、
(a)少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1個の親水性単位を含む、非イオン性両親媒性ポリマー、
(b)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、陰イオン性両親媒性ポリマー、
(c)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、陽イオン性両親媒性ポリマー、及び
(d)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、両性両親媒性ポリマー
から選ばれる会合型ポリマーであり、脂肪鎖単位は、10から30個の炭素原子を有する。
The associative thickeners that can be used as disclosed herein are:
(a) a nonionic amphiphilic polymer comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit;
(b) an anionic amphiphilic polymer comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit;
(c) a cationic amphiphilic polymer comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit, and
(d) an associative polymer selected from amphoteric amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit, wherein the fatty chain unit has 10 to 30 carbon atoms.
少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1個の親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマーは、以下のうちの1つ又は複数から選ぶことができる:
(1)少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で変性されたセルロース。挙げることができる例には、
少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性されたヒドロキシエチルセルロース(例えば、少なくとも1つの基は、アルキル基、アリールアルキル基及びアルキルアリール基から選ばれてもよく、そこでアルキル基はC8〜C22であってもよい)、例えば、Aqualon社により販売されている、C16アルキルを含む製品NATROSOL(登録商標)Plus Grade 330 CS、又は、Berol Nobel社により販売されているBERMOCOLL(登録商標)EHM 100、
少なくとも1つのポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたセルロース、例えば、Amerchol社により販売されている、ポリエチレングリコール(15)ノニルフェニルエーテルを含む製品Amercell(登録商標)Polymer HM-1500等がある。
(2)少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性されたヒドロキシプロピルグアー、例えば、Lamberti社により販売されているC22アルキル鎖を含む製品ESAFLOR(登録商標)HM22、及び、Rhodia Chimie社により販売されているC14アルキル鎖を含む製品MIRACARE(登録商標)XC95-3、及びC20アルキル鎖を含む製品RE205-1。
(3)C10〜C30アルキル基及びアルケニル基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタン、例としてはAkzo社により販売されている製品DAPRAL (登録商標)T 210及びDAPRAL(登録商標)T 212、並びにRohm & Haas社により販売されている製品ACULYN(登録商標)44及びACULYN(登録商標)46。
(4)ビニルピロリドンと疎水性脂肪鎖モノマーとのコポリマー。挙げることができる例は、
I.S.P.社により販売されている、ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマーを含む製品ANTARON(登録商標)V216及びGANEX(登録商標)V216、
I.S.P.社により販売されている、ビニルピロリドン/エイコセンコポリマーを含む製品ANTARON(登録商標)V220及びGANEX(登録商標)V220である。
(5)C1〜C6アルキルアクリレート及びメタクリレートと、少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとのコポリマー、例えばGoldschmidt社によりANTIL(登録商標)208という名称で販売されているオキシエチレン化メチルメタクリレート/ステアリルアクリレートコポリマー等。
(6)親水性アクリレート及びメタクリレートと、少なくとも1種の脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、例えば、ポリエチレングリコールメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー等。
The nonionic amphiphilic polymer comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit can be selected from one or more of the following:
(1) Cellulose modified with a group containing at least one fatty chain. Examples that can be mentioned include
Hydroxyethyl cellulose modified with at least one group comprising at least one fatty chain (e.g., at least one group may be selected from alkyl groups, arylalkyl groups and alkylaryl groups, wherein the alkyl group is C 8 to it may be a C 22), for example, sold by the company Aqualon, C 16 products NATROSOL (TM containing alkyl) Plus Grade 330 CS, or, BERMOCOLL sold by Berol Nobel, Inc. (TM) EHM 100,
There are celluloses modified with at least one polyalkylene glycol alkyl phenyl ether group, such as the product Amercell® Polymer HM-1500, which is sold by the company Amerchol and contains polyethylene glycol (15) nonyl phenyl ether.
(2) at least one fatty chain hydroxypropyl modified with at least one group including guar, for example, products ESAFLOR (TM) HM22 containing C 22 alkyl chains sold by Lamberti Co., and, Rhodia Chimie Corporation products MIRACARE containing C 14 alkyl chains sold by (R) XC95-3, and products containing C 20 alkyl chains RE205-1.
(3) C 10 -C 30 alkyl group and at least one fatty chain polyether urethanes containing the product sold by the company Akzo Examples DAPRAL such alkenyl groups (R) T 210 and DAPRAL (R) T 212 and the products ACULYN® 44 and ACULYN® 46 sold by Rohm & Haas.
(4) A copolymer of vinyl pyrrolidone and a hydrophobic fatty chain monomer. Examples that can be mentioned are:
Products ANTARON® V216 and GANEX® V216, including vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer, sold by the company ISP,
Products ANTARON® V220 and GANEX® V220 containing vinylpyrrolidone / eicosene copolymers sold by ISP.
(5) C 1 -C 6 alkyl acrylates and methacrylates and at least one copolymer of amphiphilic monomers comprising a fatty chain, for example, by the company Goldschmidt ANTIL sold under the name (R) 208 oxyethylenated methyl Methacrylate / stearyl acrylate copolymer etc.
(6) Copolymers of hydrophilic acrylates and methacrylates and hydrophobic monomers containing at least one fatty chain, such as polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymers.
少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、本明細書で開示されている陰イオン性両親媒性ポリマーの中で挙げることができるのは、エチレン性不飽和陰イオン性モノマーを含む少なくとも1個の脂肪鎖アリルエーテル単位及び少なくとも1個の親水性単位を含むもの、例えば少なくとも1種のビニルカルボン酸、アクリル酸及びメタクリル酸を含むもの(脂肪鎖アリルエーテル単位は以下の式(V)のモノマーに相当する)である。
CH2=C(R5)CH2OBqR (V)
(式中、R5は、水素原子及びメチル基から選ばれ、
Bは、エチレンオキシ基を示し、
qは、0から100の範囲の整数から選ばれ、
Rは、10から30個の炭素原子、例えば10から24個の炭素原子、更に、例えば12から18個の炭素原子を有する、アルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及びシクロアルキル基から選ばれる炭化水素系基を示す)。
Among the anionic amphiphilic polymers disclosed herein that include at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit, mention may be made of ethylenically unsaturated anionic Those containing at least one fatty chain allyl ether unit containing monomers and at least one hydrophilic unit, such as those containing at least one vinyl carboxylic acid, acrylic acid and methacrylic acid (the fatty chain allyl ether unit is Corresponding to the monomer of formula (V)).
CH 2 = C (R 5 ) CH 2 OB q R (V)
(Wherein R 5 is selected from a hydrogen atom and a methyl group;
B represents an ethyleneoxy group,
q is selected from an integer ranging from 0 to 100;
R is a carbonization selected from alkyl, arylalkyl, aryl, alkylaryl and cycloalkyl groups having 10 to 30 carbon atoms, such as 10 to 24 carbon atoms, and further 12 to 18 carbon atoms, for example. Represents a hydrogen-based group).
ある種の実施形態により使用することができる式(V)の単位は、式中、R5がHを示し、qが10に等しく、Rがステアリル基すなわちC18基を示す単位である。 Units of formula (V) that can be used according to certain embodiments are units in which R 5 represents H, q is equal to 10 and R represents a stearyl group, ie a C 18 group.
この型の陰イオン性両親媒性ポリマーは、例えば欧州特許第0216479B2号に記載されており、そのエマルション重合方法に従って製造される。 This type of anionic amphiphilic polymer is described, for example, in EP 0216479B2, and is produced according to its emulsion polymerization process.
これらの陰イオン性両親媒性ポリマーの中で一実施形態により使用できるのは、20質量%から60質量%のアクリル酸及び/又はメタクリル酸から、5質量%から60質量%の低級アルキル(メタ)アクリレートから、2質量%から50質量%の式(V)の少なくとも1種の脂肪鎖アリルエーテルから、及び、0質量%から1質量%の1つ又は複数の周知の重合性不飽和ポリエチレン性モノマーを含む架橋剤から構成されるポリマーであり、例としてはジアリルフタル酸塩、アリール(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリレート及びメチレンビスアクリルアミドがある。 Among these anionic amphiphilic polymers, one embodiment can be used from 20% to 60% by weight acrylic acid and / or methacrylic acid, from 5% to 60% by weight lower alkyl (meth ) From acrylate, from 2% to 50% by weight of at least one fatty chain allyl ether of formula (V), and from 0% to 1% by weight of one or more known polymerizable unsaturated polyethylenes Polymers composed of a crosslinking agent containing monomers, examples include diallyl phthalate, aryl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate and methylene bisacrylamide.
後者のポリマーの中で使用できるものには、メタクリル酸と、エチルアクリレートと、ポリエチレングリコール(10 EO)ステアリルエーテル(ステアレス-10)との架橋ターポリマーが挙げられ、例えばCiba社によりSALCARE(登録商標)SC 80及びSALCARE(登録商標)SC 90という名称で販売されているものであり、これらは、メタクリル酸40%と、エチルアクリレート50%と、ステアレス-10アリールエーテル10%との架橋ターポリマーの30%水性エマルションである。 Among the latter polymers that can be used are cross-linked terpolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate, and polyethylene glycol (10 EO) stearyl ether (steareth-10), such as SALCARE® by Ciba. ) SC 80 and SALCARE® SC 90, which are cross-linked terpolymers of 40% methacrylic acid, 50% ethyl acrylate, and 10% steareth-10 aryl ether. 30% aqueous emulsion.
陰イオン性両親媒性ポリマーはまた、少なくとも1個の不飽和オレフィン性カルボン酸親水性単位と少なくとも1個の、不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステル等の型の疎水性単位とを含むものからも選ぶことができ、一実施形態によれば、そこで不飽和オレフィン性カルボン酸親水性単位が、式(VI) The anionic amphiphilic polymer also has at least one unsaturated olefinic carboxylic acid hydrophilic unit and at least one type of hydrophobic unit such as a (C 10 -C 30 ) alkyl ester of an unsaturated carboxylic acid. Wherein, according to one embodiment, the unsaturated olefinic carboxylic acid hydrophilic unit is of formula (VI)
[式中、
R6は、水素原子、メチル基、及び、エチル基、例えばアクリレート単位、メタクリレート単位、及び、エタクリレート単位から選ばれる]
のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステル等の型の疎水性単位が、式(VII)
H2C=CR6-CO-OR7 (VII)
(式中、化学式R6は、水素原子、メチル基、及び、エチル基、例えばアクリレート単位、メタクリレート単位、及び、エタクリレート単位、及び、例えば水素原子すなわちアクリレート単位、及び、メチル基すなわちメタクリレート単位から選ばれ、R7は、C10〜C30アルキル基、例えばC12〜C22アルキル基である)
のモノマーに相当するものから選ぶことができる。
[Where
R 6 is selected from a hydrogen atom, a methyl group, and an ethyl group, such as an acrylate unit, a methacrylate unit, and an ethacrylate unit]
A hydrophobic unit of the type such as a (C 10 -C 30 ) alkyl ester of an unsaturated carboxylic acid is represented by the formula (VII)
H 2 C = CR 6 -CO-OR 7 (VII)
(Wherein the chemical formula R 6 is selected from a hydrogen atom, a methyl group, and an ethyl group, such as an acrylate unit, a methacrylate unit, and an ethacrylate unit, and, for example, a hydrogen atom, ie, an acrylate unit, and a methyl group, ie, a methacrylate unit. R 7 is a C 10 -C 30 alkyl group, such as a C 12 -C 22 alkyl group)
Can be selected from those corresponding to the monomers.
本明細書で開示されている不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルは、例えば、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレート、ドデシルアクリレート、及び、対応するメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、並びに、ドデシルメタクリレートのうちの少なくとも1種を含む。 (C 10 ~C 30) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids disclosed herein, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate , Stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, and at least one of dodecyl methacrylate.
この型の陰イオン性両親媒性ポリマーは、例えば米国特許第3,915,921号及び第4,509,949号に開示され、それらに従って製造されている。 This type of anionic amphiphilic polymer is disclosed, for example, in US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949 and is produced accordingly.
本明細書で開示されている組成物中で使用することができる陰イオン性両親媒性ポリマーは、例えばモノマーの混合物から形成されたポリマーであってもよい。陰イオン性両親媒性ポリマーは、以下のモノマーのうちの少なくとも1つを含むことができる:
(i) アクリル酸、式(VIII)
H2C=CR8-CO-OR9 (VIII)
(式中、R8は、水素原子及びメチル基から選ばれ、R9は、12から22個の炭素原子を有するアルキル基である)
のエステル及び架橋剤、例えば、アクリル酸すなわち親水性単位を95質量%から60質量%、C10〜C30アルキルアクリレートすなわち疎水性単位を4質量%から40質量%、架橋重合性モノマーを0質量%から6質量%、又はアクリル酸すなわち親水性単位を98質量%から96質量%、C10〜C30アルキルアクリレートすなわち疎水性単位を1質量%から4質量%、及び、架橋重合性モノマーを0.1質量%から0.6質量%含むもの、並びに
(ii)アクリル酸及びラウリルメタクリレート、例えばアクリル酸を66質量%、及び、ラウリルメタクリレートを34質量%含む製品。
Anionic amphiphilic polymers that can be used in the compositions disclosed herein may be, for example, polymers formed from a mixture of monomers. The anionic amphiphilic polymer can comprise at least one of the following monomers:
(i) Acrylic acid, formula (VIII)
H 2 C = CR 8 -CO-OR 9 (VIII)
(Wherein R 8 is selected from a hydrogen atom and a methyl group, and R 9 is an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms)
Esters and crosslinking agents, for example, 60 wt% to 95 wt% of acrylic acid i.e. hydrophilic unit, 40% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylates i.e. hydrophobic units from 4 wt%, 0 wt crosslinking polymerizable monomer 6% by mass%, or 96 wt% acrylic acid i.e. hydrophilic unit from 98 wt%, 4 wt% of C 10 -C 30 alkyl acrylates i.e. hydrophobic units from 1 wt%, and a crosslinking polymerizable monomer 0.1 Containing from 0.6% by weight, and
(ii) A product containing 66% by mass of acrylic acid and lauryl methacrylate, for example, acrylic acid and 34% by mass of lauryl methacrylate.
前記架橋剤は、不飽和結合が共役されていない、少なくとも1つの他の重合性基を伴う基 The crosslinking agent is a group with at least one other polymerizable group that is not conjugated with an unsaturated bond.
を有するモノマーである。挙げることができるのは、例えば、ポリアリルスクロース及びポリアリルペンタエリトリトール等のポリアリルエーテルである。 It is a monomer having Mention may be made, for example, of polyallyl ethers such as polyallyl sucrose and polyallyl pentaerythritol.
上に挙げた前記ポリマーの中で一実施形態により使用できるのは、Goodrich社によりPEMULEN(登録商標)TR1、PEMULEN(登録商標)TR2、CARBOPOL(登録商標)1382という商品名で販売されている製品、及び、S.E.P.C.社によりCOATEX(登録商標)SXという名称で販売されている製品である。 Of the polymers listed above, one embodiment can use products sold by Goodrich under the trade names PEMULEN® TR1, PEMULEN® TR2, CARBOPOL® 1382. And a product sold under the name COATEX (registered trademark) SX by SEPC.
陰イオン性両親媒性脂肪鎖ポリマーとして挙げることができるのは、Amerchol社によりVISCOPHOBE(登録商標)DB 1000という名称で販売されているメタクリル酸/メチルアクリレート/アルキルジメチル-メタ-イソプロペニルベンゾイルイソシアネートのエトキシル化コポリマーである。 As anionic amphiphilic fatty chain polymers, mention may be made of methacrylic acid / methyl acrylate / alkyldimethyl-meta-isopropenylbenzoyl isocyanate sold under the name VISCOPHOBE® DB 1000 by the company Amerchol. Ethoxylated copolymer.
本明細書で開示されている陽イオン性両親媒性ポリマーは、第四級化セルロース誘導体、及び、アミノ側鎖基を有するポリアクリレートのうちの少なくとも1種から選ばれてもよい。 The cationic amphiphilic polymer disclosed in the present specification may be selected from at least one of a quaternized cellulose derivative and a polyacrylate having an amino side group.
第四級化セルロース誘導体として、例えば、少なくとも8個の炭素原子を有する、アルキル、アリールアルキル及びアルキルアリール基等の、少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性された第四級化セルロース、並びに、少なくとも8個の炭素原子を有する、アルキル、アリールアルキル及びアルキルアリール基等の、少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性された第四級化ヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。 As quaternized cellulose derivatives, for example, quaternized cellulose modified with at least one group containing at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl and alkylaryl groups having at least 8 carbon atoms And quaternized hydroxyethylcellulose modified with at least one group containing at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl and alkylaryl groups having at least 8 carbon atoms.
アミノ側基を有する第四級化又は非四級化ポリアクリレートは、例えば疎水性基を有し、例えば、ポリオキシエチレン化(20)ステアリルアルコールと(C10〜C30)アルキルPEG-20イタコネートを含むSTEARETH(登録商標)20である。 Quaternized or non-quaternized polyacrylates having amino side groups, for example, have hydrophobic groups such as polyoxyethylenated (20) stearyl alcohol and (C 10 -C 30 ) alkyl PEG-20 itaconate STEARETH (registered trademark) 20 including
上記の第四級化セルロース又はヒドロキシエチルセルロースにより保持されるアルキル基は、8から30個の炭素原子を有し得る。 The alkyl group carried by the quaternized cellulose or hydroxyethyl cellulose can have from 8 to 30 carbon atoms.
アリール基は、フェニル、ベンジル、ナフチル及びアントリル基から選ばれてもよい。 The aryl group may be selected from phenyl, benzyl, naphthyl and anthryl groups.
C8〜C30脂肪鎖を有する第四級化アルキルヒドロキシエチルセルロースは、Amerchol社により販売されているC12アルキルを含む製品QUATRISOFT(登録商標)LM 200、QUATRISOFT(登録商標)LM-X 529-18-A、QUATRISOFT(登録商標)LM-X 529-18B、及び、C18アルキルを含む製品QUATRISOFT(登録商標)LM-X 529-8、並びにCroda社により販売されているC12アルキルを含む製品CRODACEL(登録商標)QM、CRODACEL(登録商標)QL、及び、C18アルキルを含む製品CRODACEL(登録商標)QSのうちの1つ又は複数から選ぶことができる。 Quaternized alkyl hydroxyethyl celluloses having C 8 -C 30 fatty chains are the products QUATRISOFT® LM 200, QUATRISOFT® LM-X 529-18 containing C 12 alkyl sold by Amerchol. -A, QUATRISOFT (registered trademark) LM-X 529-18B, and products containing C 18 alkyl QUATRISOFT (registered trademark) LM-X 529-8, and CRODACEL, a product containing C 12 alkyl sold by Croda (R) QM, CRODACEL (R) QL, and may be selected from one or more of the products CRODACEL (TM) QS containing C 18 alkyl.
アミノ側鎖を含むポリアクリレートは、少なくとも1種のデンプンから選ばれてもよい。 The polyacrylate containing amino side chains may be selected from at least one starch.
少なくとも1つの脂肪鎖を含む両性両親媒性ポリマーは、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリル酸/C10〜C30アルキルメタクリレートコポリマーのうちの1つ又は複数から選んでもよく、該アルキル基は、例えばステアリル基である。 Amphoteric amphiphilic polymers comprising at least one fatty chain, may be selected from one or more of methacrylamide propyl trimethyl ammonium chloride / acrylic acid / C 10 -C 30 alkyl methacrylate copolymers, the alkyl group, for example, Stearyl group.
ある種の実施形態では、本明細書で開示されている化粧品組成物中の会合型増粘剤は、水中活性材料濃度1%の溶液中又は分散液中で、Rheomat RM 180流量計を用いて25℃で測定した粘度が、0.1ps超であり、又は、例えば、せん断率200s-1で0.2cp超である。 In certain embodiments, associative thickeners in the cosmetic compositions disclosed herein are used in a solution or dispersion with a 1% active material concentration in water using a Rheomat RM 180 flow meter. The viscosity measured at 25 ° C. is greater than 0.1 ps or, for example, greater than 0.2 cp at a shear rate of 200 s −1 .
(i)挙げることができる架橋アクリル酸ホモポリマーの中では、糖系のアリル性アルコールエーテルと架橋結合されているものがあり、例えばGoodrich社によりCARBOPOL(登録商標)980、981、954、2984及び5984という名称で販売されている製品、又は3 VSA社によりSYNTHALEN(登録商標)M及びSYNTHALEN(登録商標)Kという名称で販売されている製品等がある。 (i) Among the cross-linked acrylic acid homopolymers that may be mentioned are those that are cross-linked with sugar-based allylic alcohol ethers, such as CARBOPOL® 980, 981, 954, 2984 and There are products sold under the name 5984 or products sold under the names SYNTHALEN® M and SYNTHALEN® K by 3 VSA.
(ii)挙げることができる(メタ)アクリル酸とC1〜C6アルキルアクリレートとの架橋コポリマーの中では、Coatex社によりVISCOATEX(登録商標)538Cという名称で販売されている製品があり、これは、メタクリル酸とエチルアクリレートとの架橋コポリマーであって活性材料を38%構成している水性分散液であり、及び、Rohm & Haas社によりACULYN(登録商標)33という名称で販売されている製品があり、これは、アクリル酸とエチルアクリレートとの架橋コポリマーであって活性材料を28%構成している水性分散液である。 Among the crosslinked copolymer of (ii) can be mentioned (meth) acrylic acid with C 1 -C 6 alkyl acrylate, there are products sold under the name VISCOATEX (R) 538c by Coatex Co., which , A cross-linked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate, an aqueous dispersion comprising 38% active material, and a product sold under the name ACULYN® 33 by Rohm & Haas Yes, this is a cross-linked copolymer of acrylic acid and ethyl acrylate, which is an aqueous dispersion comprising 28% of the active material.
(iii)エチレン性不飽和エステルモノマー及びエチレン性不飽和アミドモノマーのうちの少なくとも1つを含む非イオン性ホモポリマー又はコポリマーの中で挙げることができるのは、以下の名称で販売されている製品である:Cytec社によるポリアクリルアミドを含むCYANAMER(登録商標)P250;U.S.Cosmetics社によるメチルメタクリレート/エチレングリコールジメタクリレートコポリマーを含むPMMA MBX-8C;Rohm & Haas社によるブチルメタクリレート/メチルメタクリレートコポリマーを含むACRYLOID(登録商標)B66;及びKobo社によるポリメチルメタクリレートを含むBPA 500。 (iii) Among the nonionic homopolymers or copolymers containing at least one of ethylenically unsaturated ester monomers and ethylenically unsaturated amide monomers, mention may be made of products sold under the following names: CYANAMER® P250 with polyacrylamide by Cytec; PMMA MBX-8C with methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate copolymer by USCosmetics; ACRYLOID with butyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer by Rohm & Haas (Registered trademark) B66; and BPA 500 containing polymethylmethacrylate by Kobo.
(iv)挙げることができるアンモニウムアクリレートホモポリマーの中では、Hoechst社によりMICROSAP(登録商標)PAS 5193という名称で販売されている製品がある。アンモニウムアクリレートとアクリルアミドとのコポリマーは、例えば、Hoechst社によりBozepol C Nouveauという名称で販売されている製品、又は、製品PAS 5193のうちの1つ又は複数を選んでもよく、これらは例えば仏国特許第2416723号、並びに、米国特許第2,798,053号及び第2,923,692号の文書中に記載されており、製造されている。 (iv) Among the ammonium acrylate homopolymers that can be mentioned, there is a product sold under the name MICROSAP® PAS 5193 by the company Hoechst. The copolymer of ammonium acrylate and acrylamide may be selected, for example, from the product sold under the name Bozepol C Nouveau by the company Hoechst or one or more of the products PAS 5193, which are, for example, French Patent No. 2416723 and the documents of US Pat. Nos. 2,798,053 and 2,923,692 are manufactured.
(v)増粘多糖類は、グルカン;変性又は未変性デンプン、例えば穀物由来のもの(例としては小麦、トウモロコシ及びコメ)、野菜由来のもの(例としては黄色エンドウ及び塊茎、その例としてはジャガイモ及びキャッサバ);アミロース;アミロペクチン;グリコーゲン;デキストラン;セルロース及びその誘導体、例えばメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース等;マンナン;キシラン;リグニン;アラバン;ガラクタン;ガラクツロナン;キチン;キトサン;グルクロノキシラン;アラビノキシラン;キシログルカン;グルコマンナン;ペクチン酸、ペクチン;アルギン酸;アルギン酸塩;アラビノガラクタン;カラゲナン;寒天;グリコサミノグルカン;アラビアガム;トラガカントゴム;ガティガム;カラヤガム;イナゴマメガム;並びにガラクトマンナン、例えばグアーガム及びそれらの非イオン性誘導体、例としてはヒドロキシプロピルグアーガム及びキサンタンガムのうちの少なくとも1種からから選ぶことができる。 (v) thickening polysaccharides are glucans; modified or unmodified starches such as those derived from cereals (e.g. wheat, corn and rice), vegetables (e.g. yellow peas and tubers, such as Potato and cassava); amylose; amylopectin; glycogen; dextran; cellulose and its derivatives such as methylcellulose, hydroxyalkylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose; mannan; xylan; lignin; araban; galactan; galacturonan; chitin; chitosan; Cronoxylan; Arabinoxylan; Xyloglucan; Glucomannan; Pectinic acid, Pectin; Alginic acid; Alginate; Arabinogalactan; Carrageenan; Agar; Glycosaminoglucan; Arabic gum; Tragacanth gum; ; Karaya; locust bean gum; and galactomannan, for example as guar and nonionic derivatives thereof, examples can be selected from at least one of hydroxypropyl guar gum and xanthan gum.
一般に、本明細書で開示される、ある種の実施形態により使用できるこの型の化合物は、例えば「Encyclopedia of Chemical Technology」、Kirk-Othmer、第3版、1982年、第3巻、896〜900頁、及び第15巻、439〜458頁、「Polymers in Nature」、E. A. MacGregor及びC. T. Greenwood著、John Wiley & Sons出版、第6章、240〜328頁、1980年、並びに「Industrial Gums-Polysaccharides and their Derivatives」、Roy L. Whistler編、第2版、Academic Press Inc出版、に記載されているものから選ばれる。これらの3つの出版物の内容は、参照により本明細書に組み込まれている。 In general, compounds of this type that can be used according to certain embodiments disclosed herein are described, for example, in “Encyclopedia of Chemical Technology”, Kirk-Othmer, 3rd Edition, 1982, Volume 3, 896-900. Pp. 15 and 439-458, `` Polymers in Nature '', by EA MacGregor and CT Greenwood, John Wiley & Sons, Chapter 6, 240-328, 1980, and `` Industrial Gums-Polysaccharides and Their Derivatives ", edited by Roy L. Whistler, 2nd edition, published by Academic Press Inc. The contents of these three publications are incorporated herein by reference.
デンプン、グアーガム、セルロース、及び、それらの誘導体を、例えば使用してもよい。 Starch, guar gum, cellulose, and derivatives thereof may be used, for example.
グアーガムは、変性であっても未変性であってもよい。 Guar gum may be modified or unmodified.
未変性グアーガムは、例えば、Unipectine社によりVIDOGUM(登録商標)GH 175という名称で販売されている製品、及び、Meyhall社によりMEYPRO(登録商標)-GUAR 50及びJAGUAR(登録商標)Cという名称で販売されている製品のうちの少なくとも1つから選ばれてもよい。 Unmodified guar gum is, for example, a product sold under the name VIDOGUM® GH 175 by Unipectine and sold under the names MEYPRO®-GUAR 50 and JAGUAR® C by Meyhall It may be selected from at least one of the products being sold.
変性非イオン性グアーガムは、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよい。 Modified nonionic guar gums may be modified with C 1 -C 6 hydroxyalkyl groups.
ヒドロキシアルキル基は、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基のうちの1つ又は複数から選ばれてもよい。これらのグアーガムは、従来技術において公知であり、例えば、ヒドロキシプロピル基で変性されたグアーガムを得るために、プロピレンオキシド等の対応するアルキンオキシドを、グアーガムと反応させて調製することができる。 The hydroxyalkyl group may be selected from, for example, one or more of hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, and hydroxybutyl groups. These guar gums are known in the prior art and can be prepared, for example, by reacting a corresponding alkyne oxide such as propylene oxide with guar gum to obtain a guar gum modified with hydroxypropyl groups.
ヒドロキシアルキル化の程度は、グアーガムに存在する遊離ヒドロキシル官能基の数により消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当し、0.4から1.2の範囲であってもよい。 The degree of hydroxyalkylation corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl functions present in the guar gum and may range from 0.4 to 1.2.
ヒドロキシアルキル基で任意選択で変性されたこのような非イオン性グアーガムは、例えば、RhodiaCelluloses社によりJAGUAR(登録商標)HP8、JAGUAR(登録商標)HP60、JAGUAR(登録商標)HP120、JAGUAR(登録商標)DC 293及びJAGUAR HP 105という商品名で販売されており、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースのうちの少なくとも1種から選ばれてもよい。挙げることができるのは、Aqualon社によりKLUCEL(登録商標)EF、KLUCEL(登録商標)H、KLUCEL(登録商標)LHF、KLUCEL(登録商標)MF及びKLUCEL(登録商標)Gという名称で販売されている製品である。 Such nonionic guar gums optionally modified with a hydroxyalkyl group are, for example, produced by RhodiaCelluloses, such as JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60, JAGUAR® HP120, JAGUAR® They are sold under the trade names DC 293 and JAGUAR HP 105, and may be selected from at least one of hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose. Can be mentioned by the name of KLUCEL (R) EF, KLUCEL (R) H, KLUCEL (R) LHF, KLUCEL (R) MF and KLUCEL (R) G by the company Aqualon. Product.
脂肪アルコールは、1種又は複数のミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールの1種又は複数から選ばれてもよい。 The fatty alcohol may be selected from one or more of one or more of myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol.
鉱物性増粘剤が、1種又は複数の粘土から選ばれてもよい。 The mineral thickener may be selected from one or more clays.
本発明による化粧品組成物の粘度は特に制限されない。該粘度は、粘度計又は流量計で、好ましくはコーンプラン幾何法で、25℃において測定することができる。好ましくは、本発明の化粧品組成物の粘度は、例えば25℃及び1s-1で1から2000Pa.sの範囲、好ましくは1から1000Pa.sの範囲であり得る。 The viscosity of the cosmetic composition according to the present invention is not particularly limited. The viscosity can be measured at 25 ° C. with a viscometer or flow meter, preferably by cone plan geometry. Preferably, the viscosity of the cosmetic composition of the present invention may be in the range of 1 to 2000 Pa.s, preferably in the range of 1 to 1000 Pa.s, for example at 25 ° C. and 1 s −1 .
増粘剤は、組成物の総質量に対して0.001質量%から10質量%、好ましくは0.01質量%から10質量%、例えば0.1質量%から5質量%の範囲の量で存在してもよい。 The thickener may be present in an amount ranging from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight, for example from 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the composition.
[他の材料]
本発明による化粧用組成物はまた、以前から別のところで美白用組成物中又は着色用組成物中で公知である他の有効量の材料を含んでもよく、例えば一般的な各種補助剤、EDTA及びエチドロン酸等の金属イオン封鎖剤、UV遮断剤、前述のもの以外のシリコーン(アミン基を有するもの等)、防腐剤、ビタミン又はプロビタミン、例としては、パンテノール、不透明化剤、香料、植物抽出物、陽イオン性ポリマー等である。
[Other materials]
The cosmetic composition according to the present invention may also contain other effective amounts of materials that have been known elsewhere in whitening compositions or coloring compositions, for example, various common adjuvants, EDTA And sequestering agents such as etidronic acid, UV blockers, silicones other than those mentioned above (such as those having an amine group), preservatives, vitamins or provitamins, such as panthenol, opacifying agents, perfumes, Plant extracts, cationic polymers and the like.
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種の有機溶媒を更に含んでもよい。そのため、有機溶媒は、好ましくは水に混和性である。有機溶媒として挙げることができるのは、例えばC1〜C4アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール;芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール及びフェノキシエタノール;類似の製品;及びそれらの混合物がある。 The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one organic solvent. Therefore, the organic solvent is preferably miscible with water. Mention may be made, as organic solvent, for example, C 1 -C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol and phenoxyethanol; is and mixtures thereof; similar products.
有機水溶性溶媒は、組成物の総質量に対し10質量%未満、好ましくは5質量%未満、より好ましくは1%未満の範囲の量で存在してもよい。 The organic water-soluble solvent may be present in an amount in the range of less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight, more preferably less than 1%, relative to the total weight of the composition.
[製造及び性質]
本発明による化粧品組成物は、上記の必須材料及び任意材料を、従来技術の方法に従って混合することにより製造できる。従来技術の方法としては、高圧ホモジナイザーによる混合(高エネルギープロセス)を挙げることができる。代替法として、該化粧品組成物は、転相温度法(PIT)、転相濃度法(PIC)、自動乳化法等の低エネルギープロセスにより製造できる。
[Manufacturing and properties]
The cosmetic composition according to the present invention can be produced by mixing the above essential and optional materials according to the methods of the prior art. As a prior art method, mixing (high energy process) using a high-pressure homogenizer can be mentioned. As an alternative, the cosmetic composition can be produced by a low energy process such as phase inversion temperature method (PIT), phase inversion concentration method (PIC), automatic emulsification.
(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの、(a)油に対する質量比は、0.3から6、好ましくは0.4から3、より好ましくは0.5から1.5であってもよい。詳細には、該(b)ポリグリセリル脂肪酸エステル/(a)油の質量比は、好ましくは1.1以下、例えば0.3から1.1、好ましくは0.4から1.1、より好ましくは0.5から1.1である。 The mass ratio of (b) polyglyceryl fatty acid ester to (a) oil may be from 0.3 to 6, preferably from 0.4 to 3, more preferably from 0.5 to 1.5. Specifically, the mass ratio of the (b) polyglyceryl fatty acid ester / (a) oil is preferably 1.1 or less, such as 0.3 to 1.1, preferably 0.4 to 1.1, more preferably 0.5 to 1.1.
本発明による化粧品組成物は、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態である。 The cosmetic composition according to the invention is in the form of a nanoemulsion or microemulsion.
「マイクロエマルション」は、2つの方法、すなわち広義と狭義とで定義され得る。つまり、ある場合(「狭義のマイクロエマルション」)では、マイクロエマルションは、油性成分、水性成分及び界面活性剤の3つの材料を有する三成分系を有する、熱力学的に安定な等方性単一液相を指し、他の場合(「広義のマイクロエマルション」)では、マイクロエマルションは、熱力学的に不安定な典型的なエマルション系の中で、より小さい粒度に起因して透明な又は半透明な外観を呈するようなエマルションを付加的に含んでいる(友正慧ら、OilChemistry、第37巻、No.11(1988年)、48〜53頁)。「マイクロエマルション」は、本明細書で使用する場合、「狭義のマイクロエマルション」、すなわち熱力学的に安定な等方性単一液相を指す。 A “microemulsion” can be defined in two ways: broad and narrow. That is, in some cases ("narrowly defined microemulsions"), microemulsions are thermodynamically stable isotropic singles having a three-component system with three components: an oily component, an aqueous component and a surfactant. Refers to the liquid phase; in other cases (`` broadly defined microemulsions ''), microemulsions are transparent or translucent due to smaller particle sizes in typical thermodynamically unstable emulsion systems. In addition, an emulsion that exhibits a unique appearance is included (Tomomasa et al., Oil Chemistry, Vol. 37, No. 11 (1988), pp. 48-53). “Microemulsion” as used herein refers to a “narrow microemulsion”, ie, a thermodynamically stable isotropic single liquid phase.
マイクロエマルションは、油がミセルにより可溶化されているO/W型(水中油型)マイクロエマルション、水が逆転ミセルにより可溶化されているW/O型(油中水型)マイクロエマルションのいずれか1つの状態を指すか、又は、液相と油相との双方が連続構造を有するように界面活性剤の分子の会合数が無限とされている共連続マイクロエマルションを指す。 The microemulsion is either an O / W type (oil-in-water type) microemulsion in which oil is solubilized by micelles, or a W / O type (water-in-oil type) microemulsion in which water is solubilized by reverse micelles It refers to one state or a co-continuous microemulsion in which the number of surfactant molecules associated is infinite so that both the liquid phase and the oil phase have a continuous structure.
マイクロエマルションは、レーザー粒度計で測定したときの数平均直径が100nm以下、好ましくは50nm以下、より好ましくは20nm以下の分散相であり得る。 The microemulsion may be a dispersed phase having a number average diameter measured by a laser particle size meter of 100 nm or less, preferably 50 nm or less, more preferably 20 nm or less.
「ナノエマルション」は、本明細書では、寸法が350nm未満の分散相であることを特徴とするエマルションを意味し、該分散相は、分散相/連続相の界面において、任意選択で薄板型の液体結晶相を形成することができる(b)ポリグレセリル脂肪酸エステルのクラウン等により安定化されている。特定の不透明化剤が存在しない中で、ナノエマルションの透明性は小寸法の分散相から生じており、この小寸法は、機械的エネルギーの使用、とりわけ高圧ホモジナイザーの使用のために得られている。 “Nanoemulsion” as used herein means an emulsion characterized in that it is a dispersed phase with a dimension of less than 350 nm, said dispersed phase optionally having a lamellar shape at the dispersed / continuous phase interface. It is stabilized by (b) a crown of polyglyceryl fatty acid ester capable of forming a liquid crystal phase. In the absence of a specific opacifier, the transparency of the nanoemulsion arises from a small dimension of the dispersed phase, which is obtained for the use of mechanical energy, especially for the use of high pressure homogenizers. .
ナノエマルションは、その構造によって、マイクロエマルションと区別することが可能である。具体的に言えば、マイクロエマルションは、例えば(b)ポリグリセリル脂肪酸エステルのミセル等により形成されて(a)油で膨化したミセルから構成されている熱力学的に安定な分散液である。しかも、マイクロエマルションは、製造のために、実質的な機械的エネルギーを必要としない。 Nanoemulsions can be distinguished from microemulsions by their structure. Specifically, the microemulsion is a thermodynamically stable dispersion composed of micelles formed by, for example, (b) micelles of polyglyceryl fatty acid ester and (a) swollen with oil. Moreover, microemulsions do not require substantial mechanical energy for production.
マイクロエマルションは、レーザー粒度計で測定したときの数平均直径が300nm以下、好ましくは200nm以下、より好ましくは100nm以下の分散相であり得る。 The microemulsion may be a dispersed phase having a number average diameter as measured with a laser particle size meter of 300 nm or less, preferably 200 nm or less, more preferably 100 nm or less.
本発明による化粧品組成物は、O/W型のナノエマルション若しくはマイクロエマルション、W/O型のナノエマルション若しくはマイクロエマルション、又は、共連続エマルションの形態であってもよい。本発明による化粧品組成物は、O/W型のナノエマルション又はマイクロエマルションの形態であることが好ましい。 The cosmetic composition according to the present invention may be in the form of an O / W nanoemulsion or microemulsion, a W / O nanoemulsion or microemulsion, or a co-continuous emulsion. The cosmetic composition according to the present invention is preferably in the form of an O / W nanoemulsion or microemulsion.
本発明による化粧用組成物は、O/W型エマルションの形態であって、(a)油の数平均粒度が300nm以下、好ましくは10nmから150nm、より好ましくは20nmから140nmである、液滴の形態であることが好ましい。 The cosmetic composition according to the present invention is in the form of an O / W emulsion, and (a) the number average particle size of the oil is 300 nm or less, preferably 10 nm to 150 nm, more preferably 20 nm to 140 nm. The form is preferred.
本発明による化粧品組成物は、透明な又はわずかに半透明な外観、好ましくは透明な外観を有していることが可能である。 The cosmetic composition according to the invention can have a transparent or slightly translucent appearance, preferably a transparent appearance.
透明度は、吸収スペクトロメーターで、可視部において透過率を測定することにより測定することができる(例えばPerkin Elmer製のLambda 14スペクトロメーター、又は島津製作所製のUV2101 PCスペクトロメーター)。該測定は、非希釈組成物について行う。ブランクは、蒸留水を用いて測定する。 The transparency can be measured by measuring the transmittance in the visible region with an absorption spectrometer (for example, Lambda 14 spectrometer manufactured by Perkin Elmer, or UV2101 PC spectrometer manufactured by Shimadzu Corporation). The measurement is performed on the undiluted composition. The blank is measured using distilled water.
本発明による化粧用組成物は、好ましくは、透明度が50%超、好ましくは60%超、より好ましくは70%超である。 The cosmetic composition according to the present invention preferably has a transparency of more than 50%, preferably more than 60%, more preferably more than 70%.
[方法及び使用]
本発明による化粧品組成物は、皮膚に、毛髪に、粘膜に、爪に、まつ毛に、眉毛に、又は頭皮に適用することによって、皮膚を、毛髪を、粘膜を、爪を、まつ毛を、眉毛を、及び/又は頭皮を手入れする化粧方法等の非治療的方法に使用することができる。
[Method and use]
The cosmetic composition according to the invention is applied to the skin, to the hair, to the mucosa, to the nails, to the eyelashes, to the eyebrows or to the scalp, by applying the skin, the hair, the mucous membrane, the nails, the eyelashes And / or non-therapeutic methods such as cosmetic methods of caring for the scalp.
本発明はまた、本発明による化粧品組成物の、体用の、及び/又は、顔面皮膚用の、及び/又は、粘膜用の、及び/又は、頭皮用の、及び/又は、毛髪用の、及び/又は、爪用の、及び/又は、まつ毛用の、及び/又は、眉毛用の、ケア製品としての若しくはケア製品中での、及び/又は、洗浄製品としての若しくは洗浄製品中での、及び/又は、メイクアップ製品としての若しくはメイクアップ製品中での、及び/又は、メイクアップ除去製品としての若しくはメイクアップ除去製品中での使用にも関する。 The invention also provides a cosmetic composition according to the invention for the body and / or for facial skin and / or for mucosa and / or for the scalp and / or for hair. And / or for nails and / or eyelashes and / or eyebrows, as a care product or in a care product, and / or as a cleaning product or in a cleaning product, And / or the use as a makeup product or in a makeup product and / or as a makeup removal product or in a makeup removal product.
換言すれば、本発明による化粧品組成物は、上記の製品として、そのままで使用できる。そうでなければ、本発明による化粧品組成物は、上記の製品の1つの要素として使用できる。例えば、本発明による化粧品組成物は、上記の製品を構成するために任意の他の要素に加える、又は任意の他の要素と組み合わせることができる。 In other words, the cosmetic composition according to the present invention can be used as it is as the product. Otherwise, the cosmetic composition according to the invention can be used as one element of the above products. For example, a cosmetic composition according to the present invention can be added to or combined with any other element to make up the product described above.
ケア製品は、ローション、クリーム、ヘアトニック、ケアコンディショナー、日焼け止め剤等であってもよい。洗浄製品は、シャンプー、フェイスウォッシュ、ハンドウォッシュ等であってもよい。メイクアップ製品は、ファウンデーション、マスカラ、口紅、リップグロス、ほお紅、アイシャドウ、マニキュア液等であってもよい。メイクアップ除去製品は、メイクアップクレンジング剤等であってもよい。 Care products may be lotions, creams, hair tonics, care conditioners, sunscreens and the like. The cleaning product may be a shampoo, face wash, hand wash and the like. The makeup product may be a foundation, mascara, lipstick, lip gloss, blusher, eye shadow, nail polish and the like. The makeup removal product may be a makeup cleansing agent or the like.
本発明を、実施例により、更に詳細に記載することとするが、これは、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。 The invention will now be described in more detail by way of examples, which should not be construed as limiting the scope of the invention.
(粒度)
粒度は、VASCO-2(CORDOUAN TECHNOLOGIES)で、非希釈条件下で測定した。
(Granularity)
The particle size was measured with VASCO-2 (CORDOUAN TECHNOLOGIES) under undiluted conditions.
(透明度)
透明度は、V-550(JASCO)で、可視光透過率(400から800nmの間)の平均として、2mm幅のセルで測定した。
(Transparency)
Transparency was measured with a 2 mm wide cell as an average of visible light transmittance (between 400 and 800 nm) with V-550 (JASCO).
(実施例1及び比較例1)
表1に示している実施例1及び比較例1による以下の組成物を、表1に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)パルミチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とビタミンB3(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表1に示している成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づいている。
(Example 1 and Comparative Example 1)
The following compositions according to Example 1 and Comparative Example 1 shown in Table 1 were prepared by mixing the components shown in Table 1 as follows: (1) Mixing isopropyl palmitate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and vitamin B3 (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the components shown in Table 1 are all based on “mass%” as an active raw material.
実施例1及び比較例1によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表2に示す。 Table 2 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W emulsions obtained in Example 1 and Comparative Example 1.
(実施例2及び比較例2)
表3に示している実施例2及び比較例2による以下の組成物を、表3に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)パルミチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とビタミンB3(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表3に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。
(Example 2 and Comparative Example 2)
The following compositions according to Example 2 and Comparative Example 2 shown in Table 3 were prepared by mixing the components shown in Table 3 as follows: (1) Mixing isopropyl palmitate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and vitamin B3 (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of the components shown in Table 3 are all based on “% by mass” as active raw materials.
実施例2及び比較例2によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表4に示す。 Table 4 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W type emulsions obtained in Example 2 and Comparative Example 2.
(実施例3及び比較例3)
表5に示している実施例3及び比較例3による以下の組成物を、表5に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)パルミチン酸エチルヘキシルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とビタミンB3(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表5に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。
(Example 3 and Comparative Example 3)
The following compositions according to Example 3 and Comparative Example 3 shown in Table 5 were prepared by mixing the components shown in Table 5 as follows: (1) Mixing ethylhexyl palmitate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and vitamin B3 (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and these are subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of the components shown in Table 5 are all based on “mass%” as the active raw material.
実施例3及び比較例3によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表6に示す。 Table 6 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W emulsions obtained in Example 3 and Comparative Example 3.
(実施例4及び比較例4) (Example 4 and Comparative Example 4)
表7に示している実施例4及び比較例4による以下の組成物を、表7に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)パルミチン酸エチルヘキシルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とビタミンB3(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表7に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。 The following compositions according to Example 4 and Comparative Example 4 shown in Table 7 were prepared by mixing the components shown in Table 7 as follows: (1) Mixing ethylhexyl palmitate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and vitamin B3 (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of components shown in Table 7 are all based on “mass%” as the active raw material.
実施例4及び比較例4によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表8に示す。 Table 8 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W emulsions obtained in Example 4 and Comparative Example 4.
(実施例5及び比較例5)
表9に示している実施例5及び比較例5による以下の組成物を、表9に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルとオレイン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とビタミンB3(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表9に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。
(Example 5 and Comparative Example 5)
The following compositions according to Example 5 and Comparative Example 5 shown in Table 9 were prepared by mixing the components shown in Table 9 as follows: (1) Mixing isopropyl myristate and polyglyceryl-5 oleate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and vitamin B3 (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of the components shown in Table 9 are all based on “% by mass” as active raw materials.
実施例5及び比較例5によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表10に示す。 Table 10 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W type emulsions obtained in Example 5 and Comparative Example 5.
上記の結果から明らかなとおり、本発明によるO/W型エマルションの形態の化粧品組成物は、油滴がより小さく、したがって、より良好な透明度を伴っている透明な又はわずかに半透明な外観が、ビタミンB3の存在に起因してもたらされたことが判明した。 As is apparent from the above results, the cosmetic composition in the form of an O / W emulsion according to the present invention has a transparent or slightly translucent appearance with smaller oil droplets and thus with better transparency. Turned out to be caused by the presence of vitamin B3.
(実施例6及び比較例6)
表11に示している実施例6及び比較例6による以下の組成物を、表11に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)パルミチン酸エチルヘキシルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とカフェイン(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表11に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。
(Example 6 and Comparative Example 6)
The following compositions according to Example 6 and Comparative Example 6 shown in Table 11 were prepared by mixing the components shown in Table 11 as follows: (1) Mixing ethylhexyl palmitate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and caffeine (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of the components shown in Table 11 are all based on “mass%” as the active raw material.
実施例6及び比較例6によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表12に示す。 Table 12 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W type emulsions obtained in Example 6 and Comparative Example 6.
上記の結果から明らかなとおり、本発明によるO/W型エマルションの形態の化粧品組成物は、油滴がより小さく、したがって、より良好な透明度を伴う透明な外観が、カフェインの存在に起因してもたらされたことが判明した。 As is apparent from the above results, the cosmetic composition in the form of an O / W emulsion according to the present invention has smaller oil droplets and thus a transparent appearance with better transparency due to the presence of caffeine. Turned out to have been brought about.
(実施例7及び比較例7)
表13に示している実施例7及び比較例7による以下の組成物を、表13に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とメキゾリルSBO(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表13に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づく。
(Example 7 and Comparative Example 7)
The following compositions according to Example 7 and Comparative Example 7 shown in Table 13 were prepared by mixing the components shown in Table 13 as follows: (1) Mixing isopropyl myristate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and mexolyl SBO (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of ingredients shown in Table 13 are all based on “mass%” as the active raw material.
実施例7及び比較例7によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表14に示す。 Table 14 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W emulsions obtained in Example 7 and Comparative Example 7.
(実施例8及び比較例8)
表15に示している実施例8及び比較例8による以下の組成物を、表15に示す成分を以下のとおり混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ75℃まで加熱する;(3)水とメキゾリルSBO(使用する場合)とを混合して水相を形成する;及び(4)該水相を該油相中へ加え、続いてこれらを混合してO/W型エマルションを得る。表15に示している成分の量の数値は、全て活性原料として「質量%」に基づいている。
(Example 8 and Comparative Example 8)
The following compositions according to Example 8 and Comparative Example 8 shown in Table 15 were prepared by mixing the components shown in Table 15 as follows: (1) Mixing isopropyl myristate and polyglyceryl-5 laurate (2) heating the oil phase to approximately 75 ° C .; (3) mixing water and mexolyl SBO (if used) to form an aqueous phase; and (4) the The aqueous phase is added into the oil phase and subsequently mixed to obtain an O / W emulsion. The numerical values of the amounts of the components shown in Table 15 are all based on “mass%” as the active raw material.
実施例8及び比較例8によって得たO/W型エマルションの、外観、油滴の粒度、及び透明度を、表16に示す。 Table 16 shows the appearance, oil droplet size, and transparency of the O / W type emulsions obtained in Example 8 and Comparative Example 8.
上記の結果から明らかなとおり、本発明によるO/W型エマルションの形態の化粧品組成物は油滴がより小さく、したがって、より良好な透明度を伴う透明な外観が、メキゾリルSBO(ジャスミノール)の存在に起因してもたらされたことが判明した。 As is apparent from the above results, the cosmetic composition in the form of an O / W emulsion according to the present invention has smaller oil droplets, and thus a transparent appearance with better transparency is present in the presence of mexolyl SBO (jasminol). Turned out to be caused by
Claims (22)
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)log Pが-0.7から6の間である少なくとも1種のヒドロトロープと、
(d)水と
を含み、
前記(c)ヒドロトロープが、オキソチアゾリジンカルボン酸、ビタミンB3及びその誘導体、キサンチン塩基、樟脳ベンザルコニウムメト硫酸塩、エラグ酸、ヒドロキシフェノキシプロピオン酸、ジエチルルチジン酸塩、テレフタリリデン二樟脳スルホン酸、フェルラ酸、サリチル酸、フロレチン、アセチルトリフルオロメチルフェニルバリルグリシン、レスベラトロール、アピゲニン、プラステロン、ベンゾフェノン-3、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、カプリロイルサリチル酸、サリチル酸エチルヘキシル、及び、ジャスモン酸誘導体からなる群から選択される、化粧品組成物。 A cosmetic composition in the form of a nanoemulsion or a microemulsion,
(a) at least one oil;
(b) 1 one polyglyceryl fatty acid ester even without low,
(c) at least one hydrotrope in which log P is between -0.7 and 6,
(d) only contains the water,
Said (c) hydrotrope is oxothiazolidinecarboxylic acid, vitamin B3 and derivatives thereof, xanthine base, camphor benzalkonium methosulphate, ellagic acid, hydroxyphenoxypropionic acid, diethyl lutidate, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, From the group consisting of ferulic acid, salicylic acid, phloretin, acetyltrifluoromethylphenylvalylglycine, resveratrol, apigenin, plasterone, benzophenone-3, butylmethoxydibenzoylmethane, capryloylsalicylic acid, ethylhexyl salicylate, and jasmonic acid derivatives A cosmetic composition is selected.
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