JP6238450B2 - Liquid detergent for textile products - Google Patents
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Description
本発明は、繊維製品用の液体洗浄剤に関する。 The present invention relates to a liquid detergent for textile products.
衣料等を洗浄対象とする繊維製品用の洗浄剤としては、粉末洗浄剤と液体洗浄剤との2種が一般的である。液体洗浄剤は、溶け残りの懸念がないことや衣料等に塗布して使用できることから、その需要が高まっている。
近年、環境負荷に対する意識の高まりから、少量の水ですすぐことができ、すすぎ性のよい液体洗浄剤が求められている。特に、衣料の洗浄には、ドラム式洗濯機等、水使用量の少ない洗濯機が用いられるようになっており、液体洗浄剤には、水使用量が少ない条件下でも、1回のすすぎで被洗浄物をすすげることが求められている。
Two types of cleaning agents for textile products whose clothing is to be cleaned are generally powder cleaning agents and liquid cleaning agents. The demand for liquid detergents has been increasing because there is no concern about undissolved residue and because it can be applied to clothing and the like.
In recent years, there has been a demand for a liquid cleaning agent that can be rinsed with a small amount of water and has a good rinsing property because of increased awareness of environmental burdens. Especially for washing clothes, washing machines with low water consumption, such as drum-type washing machines, are used, and liquid detergents can be rinsed once even under conditions of low water usage. There is a need to promote the objects to be cleaned.
近年、液体洗浄剤としては、洗浄対象に対する優れた洗浄力や優れたすすぎ性に加えて、風合向上効果を高めたものがある。
例えば、ノニオン界面活性剤と、脂肪族アミドアルキル3級アミンと、ハイドロトロープ剤と、プロテアーゼとを含有する液体洗浄剤組成物が提案されている(例えば、特許文献1)。特許文献1の発明によれば、洗浄力が良好で、優れた柔軟性付与効果を有し、かつ経時安定性を良好にすることが図られている。
In recent years, some liquid detergents have improved texture improvement effects in addition to excellent detergency and excellent rinsing performance for objects to be cleaned.
For example, a liquid detergent composition containing a nonionic surfactant, an aliphatic amidoalkyl tertiary amine, a hydrotrope, and a protease has been proposed (for example, Patent Document 1). According to the invention of Patent Document 1, the detergency is good, it has an excellent flexibility-imparting effect, and the stability over time is improved.
しかしながら、従来の技術では、洗浄された繊維製品に柔軟性を与えられるものの、仕上がりがしっとりとした触感であった。繊維製品の中には、さらさらとした乾いた触感が好まれるものもある。
そこで、本発明は、すすぎ性が良好で、被洗浄物の柔軟性を損なわずに、被洗浄物に乾いた触感を与えられる繊維製品用の液体洗浄剤を目的とする。
However, according to the conventional technique, although the washed fiber product can be given flexibility, it has a moist feel. Some textiles prefer a dry and dry feel.
Accordingly, the present invention is directed to a liquid cleaning agent for textiles that has good rinsing properties and can give a dry feel to the object to be cleaned without impairing the flexibility of the object to be cleaned.
本発明の繊維製品用の液体洗浄剤は、下記一般式(1)で表される化合物(A)と、ノニオン界面活性剤(B)と、カチオン界面活性剤(C)と、を含有することを特徴とする。 The liquid detergent for textiles of the present invention contains a compound (A) represented by the following general formula (1), a nonionic surfactant (B), and a cationic surfactant (C). It is characterized by.
((1)式中、Z1〜Z3はそれぞれ独立して水素原子又はカルボキシ基であり、a+b=7〜19、c+d=7〜19、e+f=7〜19である。) (In formula (1), Z 1 to Z 3 are each independently a hydrogen atom or a carboxy group, and a + b = 7 to 19, c + d = 7 to 19, and e + f = 7 to 19).
本発明の繊維製品用の液体洗浄剤によれば、すすぎ性が良好で、被洗浄物の柔軟性を損なわずに、被洗浄物に乾いた触感を与えられる。 According to the liquid detergent for textiles of the present invention, the rinsing property is good, and a dry tactile sensation is given to the object to be cleaned without impairing the flexibility of the object to be cleaned.
(繊維製品用の液体洗浄剤)
本発明の繊維製品用の液体洗浄剤(以下、単に液体洗浄剤ということがある)は、下記一般式(1)で表される化合物(A)(以下、(A)成分ということがある)と、ノニオン界面活性剤(B)(以下、(B)成分ということがある)と、カチオン界面活性剤(C)(以下、(C)成分ということがある)とを含有する。
(Liquid detergent for textile products)
The liquid detergent for textile products of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as liquid detergent) is a compound (A) represented by the following general formula (1) (hereinafter sometimes referred to as component (A)). And a nonionic surfactant (B) (hereinafter also referred to as component (B)) and a cationic surfactant (C) (hereinafter also referred to as component (C)).
((1)式中、Z1〜Z3はそれぞれ独立して水素原子又はカルボキシ基であり、a+b=7〜19、c+d=7〜19、e+f=7〜19である。) (In formula (1), Z 1 to Z 3 are each independently a hydrogen atom or a carboxy group, and a + b = 7 to 19, c + d = 7 to 19, and e + f = 7 to 19).
<(A)成分>
(A)成分は、上記(1)式で表される化合物であり、いわゆるトリグリセリド成分である。液体洗浄剤は、(A)成分を含有することで、すすぎ性を良好にし、被洗浄物の柔軟性を維持できる。
(1)式中、Z1〜Z3は、それぞれ独立して水素原子又はカルボキシ基である。
a+b=7〜19であり、a+b=11〜15が好ましく、a+b=13〜15がより好ましい。
c+d=7〜19であり、c+d=11〜15が好ましく、c+d=13〜15がより好ましい。
e+f=7〜19であり、e+f=11〜15が好ましく、e+f=13〜15がより好ましい。
a+b、c+d、e+fがそれぞれ7以上であれば、疎水基部分の体積が十分に嵩高くなり、被洗浄物に乾いた触感を与え、かつすすぎ性が良好となる。a+b、c+d、e+fがそれぞれ19以下であれば、疎水基部分の体積が嵩高くなりすぎることに起因する、乾いた触感の付与効果及びすすぎ性が低下するのを防止できる。
<(A) component>
The component (A) is a compound represented by the above formula (1) and is a so-called triglyceride component. By containing the component (A), the liquid cleaning agent can improve rinsing properties and maintain the flexibility of the object to be cleaned.
In (1), Z 1 to Z 3 are each independently a hydrogen atom or a carboxy group.
It is a + b = 7-19, a + b = 11-15 are preferable and a + b = 13-15 are more preferable.
c + d = 7 to 19, c + d = 11 to 15 is preferable, and c + d = 13 to 15 is more preferable.
e + f = 7 to 19, e + f = 11 to 15 is preferable, and e + f = 13 to 15 is more preferable.
If each of a + b, c + d, and e + f is 7 or more, the volume of the hydrophobic group portion becomes sufficiently bulky to give a dry feel to the object to be cleaned and good rinsing properties. If each of a + b, c + d, and e + f is 19 or less, it is possible to prevent the effect of imparting a dry tactile sensation and rinsing properties due to the volume of the hydrophobic group portion becoming too bulky.
(A)成分としては、Z1〜Z3の少なくとも1つが水素原子である化合物が好ましく、Z1〜Z3のいずれもが水素原子である化合物が好ましい。
Z1〜Z3のいずれもが水素原子である化合物としては、例えば、パーム硬化油が好ましい。
パーム硬化油の市販品としては、新日本理化株式会社製の「パーム極度硬化油A」等が挙げられる。
As the component (A), a compound in which at least one of Z 1 to Z 3 is a hydrogen atom is preferable, and a compound in which all of Z 1 to Z 3 are hydrogen atoms is preferable.
As a compound in which all of Z 1 to Z 3 are hydrogen atoms, for example, palm hardened oil is preferable.
As a commercial product of palm hardened oil, "Nippon Rika Co., Ltd.""Palm extremely hardened oil A" etc. are mentioned.
(A)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。 (A) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
液体洗浄剤中の(A)成分の含有量は、0.1〜10質量%が好ましく、1〜5質量%がより好ましく、2〜4質量%がさらに好ましい。上記下限値以上であれば、被洗浄物の乾いた触感及びすすぎ性をより高められ、上記上限値超としても、さらなる効果の向上が図れないおそれがある。 The content of the component (A) in the liquid detergent is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, and further preferably 2 to 4% by mass. If it is more than the said lower limit, the dry tactile sense and rinse property of a to-be-cleaned object can be improved more, and even if it exceeds the said upper limit, there exists a possibility that the improvement of a further effect cannot be aimed at.
<(B)成分>
(B)成分は、ノニオン界面活性剤である。液体洗浄剤は、(B)成分を含有することで、優れた洗浄力を発揮し、かつ被洗浄物の柔軟性を損なわずに被洗浄物に乾いた触感を与えられる。
<(B) component>
The component (B) is a nonionic surfactant. By containing the component (B), the liquid cleaning agent exhibits excellent cleaning power and gives a dry touch to the object to be cleaned without impairing the flexibility of the object to be cleaned.
(B)成分としては、下記一般式(21)式で表される化合物(b1)、下記一般式(22)で表される化合物(b2)等が挙げられる。 Examples of the component (B) include a compound (b1) represented by the following general formula (21), a compound (b2) represented by the following general formula (22), and the like.
R−O−(EO)n−H ・・・(21) R—O— (EO) n —H (21)
上記(21)式中、Rは炭化水素基である。Rは、直鎖でも分岐鎖でもよく、環状の構造を含んでいてもよい。Rは、不飽和結合を有していてもよく、単一鎖長のものでもよいし、複数の鎖長のものの混合物でもよい。
Rとしては、脂肪族炭化水素基が好ましく、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基がより好ましい。
In the above formula (21), R is a hydrocarbon group. R may be linear or branched, and may contain a cyclic structure. R may have an unsaturated bond, may be a single chain length, or may be a mixture of a plurality of chain lengths.
R is preferably an aliphatic hydrocarbon group, more preferably a linear or branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group.
Rの炭素数は10〜22が好ましく、10〜20がより好ましく、10〜18がさらに好ましい。炭素数が10以上であれば、洗浄力がより高まる。炭素数が22以下であれば、液安定性がより向上し、特にゲル化がより抑制される。
Rは原料のアルコール(R−OH)に由来し、該アルコールとしては、ヤシ油、パーム油又は牛脂等の天然油脂由来のアルコール、石油由来の合成アルコール等が挙げられる。
10-22 are preferable, as for carbon number of R, 10-20 are more preferable, and 10-18 are more preferable. If carbon number is 10 or more, detergency will increase more. If carbon number is 22 or less, liquid stability will improve more and especially gelatinization will be suppressed more.
R is derived from a raw material alcohol (R—OH), and examples of the alcohol include alcohols derived from natural fats and oils such as palm oil, palm oil and beef tallow, and synthetic alcohols derived from petroleum.
EOは、オキシエチレン基を表す。
nは、EOの平均繰り返し数(即ち、エチレンオキシドの平均付加モル数)を示す数である。nは、12〜20であり、12〜18が好ましく、12〜16がより好ましい。nが12以上であれば、化合物(b1)由来の原料臭気の少ない液体洗浄剤が得られやすくなる。nが20以下であれば、HLBが高くなりすぎるのを抑制でき、皮脂汚れに対する洗浄力を良好に維持できる。特にnが12〜16であれば、皮脂汚れに対して高い洗浄力を示す。
EO represents an oxyethylene group.
n is a number indicating the average number of EO repeats (that is, the average number of moles of ethylene oxide added). n is 12-20, 12-18 are preferable and 12-16 are more preferable. If n is 12 or more, a liquid detergent with little raw material odor derived from the compound (b1) is easily obtained. If n is 20 or less, it can suppress that HLB becomes high too much and can maintain the detergency with respect to sebum dirt favorably. In particular, when n is 12 to 16, it exhibits a high detergency against sebum dirt.
化合物(b1)は、従来公知の製造方法により得られる。化合物(b1)の製造方法としては、例えば、触媒の存在下で、原料のアルコール(R−OH)にエチレンオキシドを付加する方法が挙げられる。 Compound (b1) can be obtained by a conventionally known production method. As a manufacturing method of a compound (b1), the method of adding ethylene oxide to alcohol (R-OH) of a raw material in presence of a catalyst is mentioned, for example.
化合物(b1)において、EOの付加モル数分布は特に限定されず、該付加モル数分布は化合物(b1)の製造方法等によって制御することができる。
例えば、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等の一般的なアルカリ触媒を用いて、エチレンオキシドを原料に付加させた場合には、比較的広い付加モル数分布となる傾向にある。また、特公平6−15038号公報に記載されたAl3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Co3+、Sc3+、La3+、Mn2+等の金属イオンを添加した酸化マグネシウム等の特定のアルコキシル化触媒を用いてエチレンオキシドを原料に付加させた場合には、比較的狭い付加モル数分布となる傾向にある。
In the compound (b1), the addition mole number distribution of EO is not particularly limited, and the addition mole number distribution can be controlled by the production method of the compound (b1) and the like.
For example, when ethylene oxide is added to the raw material using a general alkali catalyst such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, the distribution tends to be relatively wide. Further, specific alkoxyl such as magnesium oxide to which metal ions such as Al 3+ , Ga 3+ , In 3+ , Tl 3+ , Co 3+ , Sc 3+ , La 3+ , Mn 2+ and the like described in JP-B-615038 are added. When ethylene oxide is added to a raw material using a catalyst, it tends to have a relatively narrow addition mole number distribution.
化合物(b1)としては、Shell社製のNeodol(商品名、C(炭素数)12とC13との混合物)、Sasol社製のSafol23(商品名、C12とC13との混合物)等のアルコールに対して、12モル相当又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの;プロクター・アンド・ギャンブル社製のCO−1214又はCO−1270(商品名)等の天然アルコールに9モル相当、12モル相当又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの;炭素数12〜14の第2級アルコールに、9モル相当、12モル相当又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(ソフタノール90、ソフタノール120、ソフタノール150(いずれも商品名)、株式会社日本触媒製)等が挙げられる。
化合物(b1)は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the compound (b1), alcohol such as Neodol (trade name, a mixture of C (carbon number) 12 and C13) manufactured by Shell, Safo 23 (trade name, a mixture of C12 and C13) manufactured by Sasol, and the like are used. 12 mol equivalent or 15 mol equivalent ethylene oxide added; 9 mol equivalent, 12 mol equivalent or 15 mol equivalent to natural alcohol such as CO-1214 or CO-1270 (trade name) manufactured by Procter & Gamble Co. Equivalent ethylene oxide added; secondary alcohol having 12 to 14 carbon atoms added with 9 mole equivalent, 12 mole equivalent or 15 mole equivalent ethylene oxide (Softanol 90, Softanol 120, Softanol 150 (all products) Name) and Nippon Shokubai Co., Ltd.).
A compound (b1) may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be combined and used for it.
R1−CO−(OR2)m−OR3 ・・・(22) R 1 —CO— (OR 2 ) m —OR 3 (22)
上記(22)式中、R1は炭化水素基である。R1は、直鎖でも分岐鎖でもよく、環状の構造を含んでいてもよい。R1は、不飽和結合を有していてもよく、単一鎖長のものでもよいし、複数の鎖長のものの混合物でもよい。
R1としては、脂肪族炭化水素基が好ましく、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基がより好ましい。
In the above formula (22), R 1 is a hydrocarbon group. R 1 may be linear or branched and may contain a cyclic structure. R 1 may have an unsaturated bond, may be a single chain length, or may be a mixture of a plurality of chain lengths.
R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon group, more preferably a linear or branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group.
R1の炭素数は、9〜13が好ましく、10〜13がより好ましく、11〜13がさらに好ましい。上記下限値以上であれば、洗浄力をより高められ、上記上限値以下であれば、液安定性が高まり、特にゲル化が抑制される。 The number of carbon atoms in R 1 is preferably 9-13, more preferably from 10 to 13, 11 to 13 is more preferable. If it is more than the said lower limit, detergency will be improved more, and if it is below the said upper limit, liquid stability will increase and especially gelatinization will be suppressed.
R2は、炭素数2〜4のアルキレン基である。即ち、OR2は、炭素数2〜4のオキシアルキレン基である。mは、(OR2)の平均繰り返し数を表す数である。 R 2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. That is, OR 2 is an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms. m is a number representing the average number of repetitions of (OR 2 ).
R2の炭素数は、2〜3が好ましい。
(OR2)mは、全てが同じ炭素数のオキシアルキレン基で構成されていてもよいし、異なる炭素数のオキシアルキレン基で構成されていてもよい。
洗浄時の泡立ちがよく、安価であることから、(OR2)mは、全てがオキシエチレン基であるか、又はオキシエチレン基とオキシプロピレン基とが混在したものが好ましい。
The number of carbon atoms in R 2 is preferably 2-3.
(OR 2 ) m may all be composed of oxyalkylene groups having the same carbon number, or may be composed of oxyalkylene groups having different carbon numbers.
Since the foaming at the time of washing is good and the cost is low, (OR 2 ) m is preferably all oxyethylene groups or a mixture of oxyethylene groups and oxypropylene groups.
mは、5〜25が好ましい。上記下限値以上であれば、洗浄力、特に皮脂汚れに対する洗浄力を高められる。上記上限値以下であれば、水に対する液体洗浄剤の分散性をより高められる。
(OR2)mが、オキシエチレン基のみで構成されている場合、mは、5〜20が好ましく、12〜18がより好ましい。
(OR2)mにおいて、オキシエチレン基とオキシプロピレン基とが混在している場合には、mは、12〜21が好ましい。この時、オキシプロピレン基の平均繰り返し数は、5以下が好ましく、4以下がより好ましく、3以下がさらに好ましい。オキシプロピレン基の平均繰り返し数が上記上限値超であると、洗浄力及び液安定性が低下するおそれがある。
m is preferably 5 to 25. If it is more than the said lower limit, cleaning power, especially the cleaning power with respect to sebum dirt can be improved. If it is below the said upper limit, the dispersibility of the liquid detergent with respect to water can be improved more.
(OR 2) m is a case contain only oxyethylene groups, m is preferably from 5 to 20, 12 to 18 is more preferable.
In (OR 2) m, when the oxyethylene group and the oxypropylene group are mixed, m is preferably 12 to 21. At this time, the average number of repeating oxypropylene groups is preferably 5 or less, more preferably 4 or less, and even more preferably 3 or less. If the average number of repeating oxypropylene groups exceeds the above upper limit, the detergency and liquid stability may be reduced.
R3は、アルキル基である。R3は、直鎖でも分岐鎖でもよい。
R3の炭素数は、1〜4であり、1〜3が好ましい。上記下限値以上であれば、低温保存時の析出をより良好に抑制できる。上記上限値以下であれば、水に対する液体洗浄剤の分散性をより高められる。
R 3 is an alkyl group. R 3 may be linear or branched.
R 3 has 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. If it is more than the said lower limit, precipitation at the time of low-temperature storage can be suppressed more favorably. If it is below the said upper limit, the dispersibility of the liquid detergent with respect to water can be improved more.
化合物(b2)は、従来公知の製造方法により得られる。化合物(b2)の製造方法としては、例えば、触媒の存在下で、原料の脂肪酸アルキルエステル(R1−COOR3)にアルキレンオキシドを付加する方法が挙げられる。化合物(b2)は、OR2の繰り返し数が異なる化合物(b2)の混合物として得られる。 Compound (b2) can be obtained by a conventionally known production method. As a method for producing the compound (b2) are, for example, in the presence of a catalyst, a method of adding the alkylene oxide and the like as a raw material for the fatty acid alkyl ester (R 1 -COOR 3). Compound (b2) is obtained as a mixture of compounds (b2) having different OR 2 repeat numbers.
(OR2)mが2種類以上のオキシアルキレン基で構成されている場合、アルキレンオキシドの付加方法は特に限定されず、ランダム付加であってもよく、ブロック付加であってもよい。ブロック付加の方法としては、例えば、エチレンオキシドを付加した後にプロピレンオキシドを付加する方法、プロピレンオキシドを付加した後にエチレンオキシドを付加する方法、エチレンオキシドを付加した後にプロピレンオキシドを付加し、さらにエチレンオキシドを付加する方法等が挙げられる。 (OR 2 ) When m is composed of two or more types of oxyalkylene groups, the addition method of alkylene oxide is not particularly limited, and may be random addition or block addition. Examples of the block addition method include a method of adding propylene oxide after adding ethylene oxide, a method of adding ethylene oxide after adding propylene oxide, a method of adding propylene oxide after adding ethylene oxide, and further adding ethylene oxide Etc.
化合物(b2)において、OR2の繰り返し数が異なる化合物(アルキレンオキシド付加体)の分布の割合を示すナロー率は、20質量%以上が好ましい。ナロー率の上限値は実質的には80質量%以下が好ましい。当該ナロー率は、20〜50質量%がより好ましく、液安定性と水に対する分散性のさらなる向上を図る観点から、30〜45質量%がさらに好ましい。
当該ナロー率は高いほど、良好な洗浄力が得られやすくなる。また、当該ナロー率が20質量%以上、特に30質量%以上であると、化合物(b2)由来の原料臭気の少ない液体洗浄剤が得られやすくなる。これは、ナロー率が高い化合物(b2)には、その原料である脂肪酸アルキルエステルと、OR2の繰り返し数が1又は2のアルキレンオキシド付加体とが少ないためである。
In the compound (b2), the narrow ratio indicating the distribution ratio of compounds (alkylene oxide adducts) having different OR 2 repeat numbers is preferably 20% by mass or more. The upper limit of the narrow ratio is preferably substantially 80% by mass or less. The narrow ratio is more preferably 20 to 50% by mass, and further preferably 30 to 45% by mass from the viewpoint of further improving liquid stability and water dispersibility.
The higher the narrow rate, the easier it is to obtain good cleaning power. In addition, when the narrow ratio is 20% by mass or more, particularly 30% by mass or more, a liquid detergent with less raw material odor derived from the compound (b2) is easily obtained. This is because the compound (b2) having a high narrow rate has a small amount of fatty acid alkyl ester as a raw material and an alkylene oxide adduct having an OR 2 repeating number of 1 or 2.
本明細書において「ナロー率」は、OR2の繰り返し数が異なる化合物の分布の割合を示すものであり、下記の数式(S)で表される値をいう。ナロー率が高いほど、分布が狭い。 In the present specification, the “narrow ratio” indicates a distribution ratio of compounds having different OR 2 repetition numbers, and is a value represented by the following mathematical formula (S). The higher the narrow rate, the narrower the distribution.
前記(S)式中、mmaxは、化合物(b2)中に最も多く存在する化合物のOR2の繰り返し数を示す。
iはOR2の繰り返し数を示す。
Yiは、化合物(b2)の中に存在するOR2の繰り返し数がiである化合物の割合(質量%)を示す。
In the formula (S), m max represents the number of OR 2 repeats of the compound most frequently present in the compound (b2).
i represents the number of repetitions of OR 2 .
Yi represents the ratio (% by mass) of the compound in which the number of repeating OR 2 present in the compound (b2) is i.
前記ナロー率は、例えば、化合物(b2)の製造方法等によって制御することができる。
例えば、触媒の存在下で、脂肪酸アルキルエステルにアルキレンオキシドを付加する製造方法において、前記触媒として表面改質された複合金属酸化物触媒を用いる方法(特開2000−144179号公報参照)が挙げられる。
かかる表面改質された複合金属酸化物触媒の好適なものとしては、例えば、金属水酸化物等により表面改質された、金属イオン(Al3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Co3+、Sc3+、La3+、Mn2+等)が添加された酸化マグネシウム等の複合金属酸化物触媒や、金属水酸化物及び/又は金属アルコキシド等により表面改質されたハイドロタルサイトの焼成物触媒等である。これらの触媒を用いた場合には、一般的なアルコキシル化触媒である水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等を用いた場合に比べて、ナロー率が高くなる。
前記複合金属酸化物触媒の表面改質においては、複合金属酸化物と、金属水酸化物及び/又は金属アルコキシドとの混合割合を、複合金属酸化物100質量部に対して、金属水酸化物及び/又は金属アルコキシドの割合を0.5〜10質量部とすることが好ましく、1〜5質量部とすることがより好ましい。
The narrow rate can be controlled by, for example, the production method of the compound (b2).
For example, in the production method of adding an alkylene oxide to a fatty acid alkyl ester in the presence of a catalyst, a method using a surface-modified composite metal oxide catalyst as the catalyst (see JP 2000-144179 A) can be mentioned. .
Suitable examples of the surface-modified composite metal oxide catalyst include, for example, metal ions (Al 3+ , Ga 3+ , In 3+ , Tl 3+ , Co 3+ , surface-modified with a metal hydroxide, etc. (Sc 3+ , La 3+ , Mn 2+, etc.) with a mixed metal oxide catalyst such as magnesium oxide, a hydrotalcite calcined catalyst whose surface is modified with a metal hydroxide and / or metal alkoxide, etc. is there. When these catalysts are used, the narrow rate is higher than when a general alkoxylation catalyst such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is used.
In the surface modification of the composite metal oxide catalyst, the mixing ratio of the composite metal oxide and the metal hydroxide and / or metal alkoxide is set to 100 parts by weight of the composite metal oxide and the metal hydroxide and The ratio of metal alkoxide is preferably 0.5 to 10 parts by mass, and more preferably 1 to 5 parts by mass.
化合物(b2)としては、例えば、ヤシ脂肪酸メチル(ラウリン酸/ミリスチン酸(質量比)=8/2)に対して、アルコキシル化触媒を用いて、15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(ポリオキシエチレンヤシ脂肪酸メチルエステル(EO15モル))等が挙げられる。
化合物(b2)は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the compound (b2), for example, a compound obtained by adding 15 mol of ethylene oxide to a palm fatty acid methyl (lauric acid / myristic acid (mass ratio) = 8/2) using an alkoxylation catalyst (polyoxy) Ethylene palm fatty acid methyl ester (EO 15 mol)) and the like.
A compound (b2) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
(B)成分としては、化合物(b1)及び化合物(b2)以外に、アルキルポリグルコシド(APG)や脂肪酸ジエステル(例えば、ライオン株式会社製の商品名「リオノンDT−600S」)やアルキルアミンEO付加体(例えば、ライオン株式会社製の商品名「エソミンC/12」)、アルキルアミンオキシド(例えば、ライオン株式会社製の商品名「アロモックスDMC−W」)等が挙げられる。
これらの(B)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As component (B), in addition to compound (b1) and compound (b2), alkylpolyglucoside (APG), fatty acid diester (for example, “Lionon DT-600S” manufactured by Lion Corporation) and alkylamine EO addition Body (for example, trade name “Esomine C / 12” manufactured by Lion Corporation), alkylamine oxide (for example, trade name “Aromox DMC-W” manufactured by Lion Corporation), and the like.
These (B) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
(B)成分としては、化合物(b1)、化合物(b2)が好ましく、被洗浄物に対し、より乾いた触感を与える観点から、化合物(b2)が好ましい。 As the component (B), the compound (b1) and the compound (b2) are preferable, and the compound (b2) is preferable from the viewpoint of giving a dry feel to the object to be cleaned.
液体洗浄剤中の(B)成分の含有量は、1〜50質量%が好ましく、10〜35質量%がより好ましく、15〜30質量%がさらに好ましい。上記下限値以上であれば、被洗浄物に対して乾いた触感をより与えやすく、上記上限値超としても、乾いた触感の付与効果が飽和し、液体洗浄剤がゲル化しやすくなる。 1-50 mass% is preferable, as for content of (B) component in a liquid detergent, 10-35 mass% is more preferable, and 15-30 mass% is further more preferable. If it is more than the above lower limit value, it becomes easier to give a dry tactile sensation to the object to be cleaned.
(A)成分/(B)成分で表される質量比(以下、A/B比ということがある)は、0.1〜0.4が好ましく、0.2〜0.3がより好ましい。A/B比が上記上限値超では、洗浄力が低下するおそれがあり、上記下限値未満では、(B)成分の比率が高くなりすぎて、被洗浄物に対して乾いた触感を与えにくくなる傾向にある。 0.1-0.4 are preferable and, as for mass ratio (henceforth A / B ratio) represented by (A) component / (B) component, 0.2-0.3 are more preferable. If the A / B ratio exceeds the above upper limit, the cleaning power may be reduced. If the A / B ratio is less than the above lower limit, the ratio of the component (B) becomes too high, and it is difficult to give a dry touch to the object to be cleaned. Tend to be.
<(C)成分>
(C)成分は、カチオン界面活性剤である。液体洗浄剤は、(C)成分を含有することで、被洗浄物に対して柔軟性を与えられる。
(C)成分としては、例えば、3級アミン型の界面活性剤(以下、(c1)成分ということがある)、4級アンモニウム塩型の界面活性剤(以下、(c2)成分ということがある)等が挙げられ、中でも(c1)成分が好ましい。(c1)であれば、乾いた触感をより得られやすい。
<(C) component>
Component (C) is a cationic surfactant. The liquid detergent contains component (C), so that flexibility is given to the object to be washed.
As the component (C), for example, a tertiary amine type surfactant (hereinafter sometimes referred to as (c1) component), a quaternary ammonium salt type surfactant (hereinafter referred to as (c2) component) may be used. Among these, the component (c1) is preferable. If it is (c1), it is easier to obtain a dry tactile sensation.
(c1)成分としては、従来、液体洗浄剤に用いられているものであればよく、例えば、下記一般式(31)で表される化合物が好ましい。 (C1) As a component, what is conventionally used for the liquid detergent should just be used, for example, the compound represented by the following general formula (31) is preferable.
(31)式中、R10は、直鎖又は分岐鎖の炭化水素基である。
R10は、飽和炭化水素基でもよいし、不飽和炭化水素基でもよい。
R10は、ヒドロキシ基、アミノ基により置換されていてもよい。
R10は、炭素鎖中に連結基を有していてもよい。連結基としてはアミド基、エステル基及びエーテル基が挙げられ、アミド基及びエステル基が好ましい。
(31) In the formula, R 10 represents a linear or branched hydrocarbon group.
R 10 may be a saturated hydrocarbon group or an unsaturated hydrocarbon group.
R 10 may be substituted with a hydroxy group or an amino group.
R 10 may have a linking group in the carbon chain. Examples of the linking group include an amide group, an ester group, and an ether group, and an amide group and an ester group are preferable.
R10の炭素数は、7〜27であり、7〜25が好ましい。上記範囲内であれば、被洗浄物に柔軟性をより与えやすくなる。
なお、R10の炭素数には、連結基や置換基の炭素数は含まれない。
The number of carbon atoms of R 10 is 7-27, preferably 7-25. If it is in the said range, it will become easy to give a to-be-cleaned object a softness | flexibility more.
The carbon number of R 10 does not include the carbon number of the linking group or substituent.
R10としては、−R13−W(式中、R13は直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜4のアルキレン基であり、Wは−NHCO−R14又は−OOC−R15である。R14は、炭素数7〜22の炭化水素基、好ましくは炭素数7〜21の炭化水素基である。R15は、炭素数11〜23の炭化水素基、好ましくは炭素数12〜20の炭化水素基である。R14及びR15は、直鎖でも、分岐鎖でもよく、飽和炭化水素基でも不飽和炭化水素基でもよい。)が好ましい。 R 10 is —R 13 —W (wherein R 13 is a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and W is —NHCO—R 14 or —OOC—R 15 . R 14 is a hydrocarbon group having 7 to 22 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms, and R 15 is a hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms. R 14 and R 15 may be linear or branched, and may be a saturated hydrocarbon group or an unsaturated hydrocarbon group.
R11は、直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜25の炭化水素基である。
R11は、飽和炭化水素基でも不飽和炭化水素基でもよい。
R11は、ヒドロキシ基により置換されていてもよい。
R11は、炭素鎖中に連結基を有していてもよい。連結基としてはアミド基、エステル基及びエーテル基が挙げられる。
R11は、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のアルキル基又は直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基が好ましい。
R 11 is a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms.
R 11 may be a saturated hydrocarbon group or an unsaturated hydrocarbon group.
R 11 may be substituted with a hydroxy group.
R 11 may have a linking group in the carbon chain. Examples of the linking group include an amide group, an ester group, and an ether group.
R 11 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a linear or branched hydroxy alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
R12は、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のアルキル基、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基、又は、エチレンオキシドの平均付加モル数が1〜25であるポリオキシエチレン基である。中でも、R12としては、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のアルキル基、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基が好ましい。
(31)式で表される化合物は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
R 12 is a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a linear or branched hydroxy alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an average addition mole number of ethylene oxide of 1 to 25. It is an oxyethylene group. Among these, as R 12 , a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a linear or branched hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms are preferable.
The compound represented by the formula (31) may be used alone or in combination of two or more.
(31)式で表される化合物の中でも、下記一般式(32)で表される化合物が好ましい。 Among the compounds represented by the formula (31), compounds represented by the following general formula (32) are preferable.
(32)中、R21及びR22は、それぞれ独立して直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜4のアルキル基、又は、直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基である。
R23は、直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜4のアルキレン基である。
Zは、下記一般式(33)又は(34)で表される基である。
In (32), R 21 and R 22 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a linear or branched hydroxy alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. .
R 23 is a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
Z is a group represented by the following general formula (33) or (34).
(33)式中、R24は、直鎖又は分岐鎖の炭素数7〜23の炭化水素基、好ましくは直鎖又は分岐鎖の炭素数7〜21の炭化水素基である。
R24は、飽和していてもよく、不飽和であってもよい。
(34)式中、R25は、直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜23の炭化水素基、好ましくは直鎖又は分岐鎖の炭素数12〜20の炭化水素基である。
R25は、飽和していてもよく、不飽和であってもよい。
In the formula (33), R 24 is a linear or branched hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, preferably a linear or branched hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms.
R 24 may be saturated or unsaturated.
In the formula (34), R 25 is a linear or branched hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, preferably a linear or branched hydrocarbon group having 12 to 20 carbon atoms.
R 25 may be saturated or unsaturated.
(32)式で表される化合物は、単独で用いられてもよく、2種以上の化合物が組み合わせて用いられてもよい。 The compound represented by the formula (32) may be used alone, or two or more compounds may be used in combination.
(32)式で表される化合物は、公知物質であり、市場において容易に入手したり、公知の方法により調製できる。
(32)式で表される化合物としては、例えば、カプリル酸ジメチルアミノプロピルアミド、カプリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ラウリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、オレイン酸ジメチルアミノプロピルアミド等の長鎖脂肪族アミドジアルキル3級アミン;パルミチン酸ジエタノールアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエタノールアミノプロピルアミド等の長鎖脂肪族アミドジアルカノール3級アミン;パルミテートエステルプロピルジメチルアミン、ステアレートエステルプロピルジメチルアミン等の脂肪族エステルジアルキル3級アミン;ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミン、ヤシアルキルジメチルアミン、パルミチルジメチルアミン、牛脂アルキルジメチルアミン、硬化牛脂アルキルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルジエタノールアミン、ポリオキシエチレン硬化牛脂アルキルアミン(ライオンアクゾ株式会社製、商品名:ETHOMEEN HT/14等)等が挙げられる。これらの化合物は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよく、中でも、2種以上が組み合わされて用いられるのが好ましく、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミンとステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンを併用することがより好ましい。この場合、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミンとステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンとの質量比は、10:90〜50:50が好ましく、20:80〜40:60がより好ましい。このような比率で使用することにより、液安定性を高められ、被洗浄物の色褪せを防止できる。
The compound represented by the formula (32) is a known substance and can be easily obtained on the market or prepared by a known method.
Examples of the compound represented by the formula (32) include caprylic acid dimethylaminopropylamide, capric acid dimethylaminopropylamide, lauric acid dimethylaminopropylamide, myristic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid dimethylaminopropylamide, stearin. Long chain aliphatic amide dialkyl tertiary amines such as acid dimethylaminopropylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, and oleic acid dimethylaminopropylamide; long chain aliphatic such as palmitic acid diethanolaminopropylamide and stearic acid diethanolaminopropylamide Amido dialkanol tertiary amine; aliphatic ester dialkyl tertiary amine such as palmitate ester propyldimethylamine, stearate ester propyldimethylamine Lauryl dimethylamine, myristyl dimethylamine, palm alkyl dimethylamine, palmityl dimethylamine, beef tallow alkyl dimethylamine, hardened beef tallow alkyl dimethylamine, stearyl dimethylamine, stearyl diethanolamine, polyoxyethylene hardened tallow alkylamine (Lion Akzo Co., Ltd.) Manufactured, trade name: ETHOMEEN HT / 14, etc.). These compounds may be used individually by 1 type, may be used in combination of 2 or more types, and it is preferable that 2 or more types are used in combination, and amidopropyldimethylamine palmitate. It is more preferable to use stearic acid amidopropyldimethylamine together. In this case, the mass ratio of amidopropyldimethylamine palmitate and amidopropyldimethylamine stearate is preferably 10:90 to 50:50, more preferably 20:80 to 40:60. By using at such a ratio, the liquid stability can be enhanced and the color of the article to be cleaned can be prevented from fading.
(31)式で表される化合物の例である脂肪族アミドアルキル3級アミンは、脂肪酸又は脂肪酸誘導体(脂肪酸低級アルキルエステル若しくは動・植物性油脂等)と、ジアルキル(又はアルカノール)アミノアルキルアミンとを縮合反応させ、その後、未反応のジアルキル(又はアルカノール)アミノアルキルアミンを減圧又は窒素ブローにて留去することにより製造できる。
前記の脂肪酸又は脂肪酸誘導体としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ヤシ脂肪酸、綿実油脂肪酸、とうもろこし油脂肪酸、牛脂脂肪酸、パーム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ひまし油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸等の植物油又は動物油脂肪酸や、これらのメチルエステル、エチルエステル、グリセライド等が挙げられ、中でも、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸やベヘニン酸が特に好ましい。これらの脂肪酸及び脂肪酸誘導体は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
前記のジアルキル(又はアルカノール)アミノアルキルアミンとしては、ジメチルアミノプロピルアミン、ジメチルアミノエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミンや、ジエチルアミノエチルアミン等が挙げられ、中でも、ジメチルアミノプロピルアミンが特に好ましい。
ジアルキル(又はアルカノール)アミノアルキルアミンの使用量は、脂肪酸又はその誘導体に対し、0.9〜2.0倍モルが好ましく、1.0〜1.5倍モルが特に好ましい。
反応温度は、通常100〜220℃であり、好ましくは150〜200℃である。反応温度を100℃以上にすることで、反応速度を適度に保つことができ、220℃以下とすることで、得られる3級アミン化合物の着色を予防又は低減できる。
The aliphatic amide alkyl tertiary amine which is an example of the compound represented by the formula (31) includes a fatty acid or a fatty acid derivative (fatty acid lower alkyl ester or animal / vegetable oil or the like), a dialkyl (or alkanol) aminoalkylamine, Is then condensed, and then unreacted dialkyl (or alkanol) aminoalkylamine is distilled off under reduced pressure or nitrogen blowing.
Examples of the fatty acid or fatty acid derivative include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid, erucic acid, 12-hydroxystearic acid, coconut fatty acid, cottonseed oil fatty acid, corn oil Fatty acid, beef tallow fatty acid, palm kernel fatty acid, soybean oil fatty acid, flaxseed oil fatty acid, castor oil fatty acid, vegetable oil fatty acid such as olive oil fatty acid, these methyl esters, ethyl esters, glycerides, etc., among them, caprylic acid, Capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and behenic acid are particularly preferred. These fatty acids and fatty acid derivatives may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the dialkyl (or alkanol) aminoalkylamine include dimethylaminopropylamine, dimethylaminoethylamine, diethylaminopropylamine, and diethylaminoethylamine. Among them, dimethylaminopropylamine is particularly preferable.
The amount of dialkyl (or alkanol) aminoalkylamine used is preferably 0.9 to 2.0 moles, particularly preferably 1.0 to 1.5 moles, based on the fatty acid or derivative thereof.
The reaction temperature is usually 100 to 220 ° C, preferably 150 to 200 ° C. By setting the reaction temperature to 100 ° C. or higher, the reaction rate can be kept moderate, and by setting it to 220 ° C. or lower, coloring of the resulting tertiary amine compound can be prevented or reduced.
(31)式で表される化合物の例である脂肪族エステルアルキル3級アミンは、脂肪酸又は脂肪酸誘導体(脂肪酸低級アルキルエステル若しくは動・植物性油脂等)と、ジアルキルアミノアルコールとを縮合反応させ、その後、未反応のジアルキルアミノアルコールを減圧又は窒素ブローにて留去することにより製造できる。
前記の脂肪酸又は脂肪酸誘導体としては、上述の「脂肪族アミドアルキル3級アミン」の製造方法で記載したものと同様である。
前記のジアルキルアミノアルコールとしては、ジステアリルアミノアルコール、ジミリスチルアミノアルコール、ジオレイルアミノアルコールが挙げられる。
ジアルキルアミノアルコールの使用量は、脂肪酸又はその誘導体に対して、0.1〜5.0倍モルが好ましく、0.3〜3.0倍モルがより好ましく、0.9〜2.0倍モルがさらに好ましく、1.0〜1.5倍モルが特に好ましい。
反応温度は、通常100〜220℃であり、好ましくは120〜180℃である。上記範囲であると、適切な反応速度を維持しつつ、生成物である3級アミンの着色を抑制できる。
The aliphatic ester alkyl tertiary amine which is an example of the compound represented by the formula (31) is a condensation reaction of a fatty acid or a fatty acid derivative (fatty acid lower alkyl ester or animal / vegetable oil) and a dialkylamino alcohol. Then, it can manufacture by distilling off unreacted dialkylamino alcohol by pressure reduction or nitrogen blow.
The fatty acid or fatty acid derivative is the same as that described in the above-described method for producing “aliphatic amide alkyl tertiary amine”.
Examples of the dialkylamino alcohol include distearyl amino alcohol, dimyristyl amino alcohol, and dioleyl amino alcohol.
The amount of dialkylamino alcohol used is preferably 0.1 to 5.0 times mol, more preferably 0.3 to 3.0 times mol, and 0.9 to 2.0 times mol for the fatty acid or derivative thereof. Is more preferable, and 1.0 to 1.5 times mole is particularly preferable.
The reaction temperature is usually 100 to 220 ° C, preferably 120 to 180 ° C. Within the above range, the coloring of the product tertiary amine can be suppressed while maintaining an appropriate reaction rate.
(c2)成分としては、従来、液体洗浄剤に用いられているものであれば特に限定されないが、例えば、下記一般式(35)で表される化合物、下記一般式(36)で表される化合物、下記一般式(37)で表される化合物が好ましい。これらの(c2)成分を用いることで、被洗浄物をより柔軟に仕上げられる。 The component (c2) is not particularly limited as long as it is conventionally used in liquid detergents. For example, the compound represented by the following general formula (35) and the following general formula (36) A compound and a compound represented by the following general formula (37) are preferred. By using these components (c2), the object to be cleaned can be finished more flexibly.
((35)式中、R30〜R33は、2つ又は3つが炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、それ以外が炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基である。Za−はハロゲンイオン又はアルキル硫酸イオンである。) (In the formula (35), R 30 to R 33 are two or three of an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and the other is a straight chain having 8 to 22 carbon atoms. A chain or branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, Z a− is a halogen ion or an alkyl sulfate ion.)
(35)式中、Za−を構成するハロゲンイオンとしては、フッ素イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が挙げられる。Za−を構成するアルキル硫酸イオンとしては、炭素数1〜3のアルキル基を有するものが好ましい。中でも、Za−としては、ハロゲンイオンが好ましく、塩素イオンがより好ましい。塩素イオンであれば、液安定性をより高められる。 In the formula (35), examples of the halogen ion constituting Za- include fluorine ion, chlorine ion, bromine ion, iodine ion and the like. As the alkyl sulfate ion constituting Za- , those having an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms are preferable. Among these, as Za- , a halogen ion is preferable and a chlorine ion is more preferable. If it is a chlorine ion, liquid stability can be improved more.
(35)式で表される化合物としては、R30〜R32が、それぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、R33が炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基である化合物(以下、(c35−1)成分という);R30及びR31が、それぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、R32及びR33が、それぞれ独立に炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基である化合物(以下、(c35−2)成分という)が好ましい。 Examples of the compound represented by the equation (35), R 30 to R 32 are each independently an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms, R 33 is 8 carbon atoms A compound having a linear or branched alkyl group of 22 or a linear or branched alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms (hereinafter referred to as component (c35-1)); and R 30 and R 31 are each independently An alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, wherein R 32 and R 33 are each independently a linear or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or 8 to 8 carbon atoms. A compound having 22 linear or branched alkenyl groups (hereinafter referred to as component (c35-2)) is preferred.
(c35−1)成分としては、R30〜R32が、好ましくはそれぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基であり、より好ましくはいずれか1つがメチル基であり、さらに好ましくはいずれもメチル基である。R30〜R32が上記のアルキル基であれば、液安定性をより高められる。
(c35−1)成分としては、R33の炭素数が、好ましくは8〜22、より好ましくは12〜18である。R33の炭素数が、上記範囲内であれば、柔軟化作用をより高められる。
(c35−1)成分としては、R33が、好ましくは直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、より好ましくは直鎖のアルキル基である。R33が上記のアルキル基であれば、柔軟化作用をより高められる。
As the component (c35-1), R 30 to R 32 are preferably each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably any one is a methyl group, and more preferably all methyl. It is a group. If R 30 to R 32 is an alkyl group as described above, it is further enhanced liquid stability.
The (c35-1) component, the carbon number of R 33 is preferably 8-22, more preferably 12-18. The number of carbon atoms of R 33 is within the above range, it increased more the softening action.
As the component (c35-1), R 33 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. When R 33 is the above alkyl group, the softening action can be further enhanced.
(c35−2)成分としては、R30及びR31が、好ましくはそれぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基であり、より好ましくは少なくとも1つがメチル基であり、さらに好ましくはいずれもメチル基である。R30及びR31が上記のアルキル基であれば、液安定性をより高められる。
(c35−2)成分としては、R32及びR33の炭素数が、好ましくはそれぞれ独立に炭素数8〜12、より好ましくは8〜10である。R32及びR33の炭素数が上記範囲内であれば、柔軟化作用をより高められる。
(c35−2)成分としては、R32及びR33が、好ましくはそれぞれ独立に直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、より好ましくはいずれか1つが直鎖のアルキル基であり、さらに好ましくはいずれも直鎖のアルキル基である。R32及びR33が上記のアルキル基であれば、柔軟化作用をより高められる。
As the component (c35-2), R 30 and R 31 are preferably each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably at least one is a methyl group, and more preferably both are methyl groups. It is. If R 30 and R 31 is an alkyl group as described above, it is further enhanced liquid stability.
As the component (c35-2), R 32 and R 33 preferably have 8 to 12 carbon atoms, more preferably 8 to 10 carbon atoms, independently of each other. If the carbon number of R 32 and R 33 is within the above range, the softening action can be further enhanced.
As the component (c35-2), R 32 and R 33 are preferably each independently a linear or branched alkyl group, more preferably any one is a linear alkyl group, and more preferably All are linear alkyl groups. If R32 and R33 are said alkyl groups, a softening effect | action can be improved more.
((36)式中、R34及びR35は、それぞれ独立に炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基を表す。EOは、オキシエチレン基を表し、x及びyはオキシエチレン基の平均繰り返し数を表す0超の数であり、x+y=10以上である。Zb−はハロゲンイオン又はアルキル硫酸イオンである。) (In the formula (36), R 34 and R 35 each independently represent a linear or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. EO Represents an oxyethylene group, x and y are numbers greater than 0 representing the average number of repeating oxyethylene groups, and x + y = 10 or more, Z b− is a halogen ion or an alkyl sulfate ion.)
(36)式中のZb−は、(35)式中のZa−と同様である。
(36)式中、x+yは10〜50が好ましい。x+yが上記下限値以上であれば、液安定性がより良好であり、上記上限値以下であれば、柔軟化作用をより高められる。
(36)式中、R34及びR35のいずれか一方が炭素数10〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数10〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基、他方がメチル基又はトリル基であることが好ましい。上記の組み合わせであれば、柔軟化作用をより高められる。
Z b- in the formula (36) is the same as Z a- in the formula (35).
(36) In the formula, x + y is preferably 10-50. If x + y is not less than the above lower limit, the liquid stability is better, and if it is not more than the above upper limit, the softening action can be further enhanced.
(36) In the formula, any one of R 34 and R 35 is a linear or branched alkyl group having 10 to 18 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, and the other is a methyl group. Or it is preferable that it is a tolyl group. If it is said combination, a softening effect | action can be improved more.
((37)式中、R36及びR37は、それぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、R38は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基であり、R39は、炭素数1〜3のアルキレン基である。Zc−はハロゲンイオン又はアルキル硫酸イオンである。] (In the formula (37), R 36 and R 37 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 38 is a straight chain having 8 to 22 carbon atoms or A branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, R 39 is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and Z c- is a halogen ion or an alkyl sulfate ion. .]
(37)式中のZc−は、(35)式中のZa−と同様である。
(37)式中、R36及びR37は、それぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基が好ましく、いずれか一方がメチル基であることがより好ましく、いずれもメチル基であることがさらに好ましい。R36及びR37が上記のアルキル基であれば、液安定性をより高められる。
(37)式中、R38の炭素数は、10〜18が好ましく、12〜14がより好ましい。R38の炭素数が上記範囲内であれば、柔軟化作用をより高められる。
また、R38は、直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることが好ましく、直鎖のアルキル基であることがより好ましい。R38が上記のアルキル基であれば、柔軟化作用をより高められる。
(37)式中、R39は、メチレン基であることが好ましい。R39がメチレン基であれば、液安定性をより高められる。
Z c- in the formula (37) is the same as Z a- in the formula (35).
(37) In the formula, each of R 36 and R 37 is preferably independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably one of which is a methyl group, and more preferably a methyl group. . If R36 and R37 are said alkyl group, liquid stability can be improved more.
(37) wherein the number of carbon atoms for R 38 is preferably 10 to 18, 12 to 14 is more preferable. Within carbon atoms within the above range R 38, it increased more the softening action.
R 38 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. If R38 is said alkyl group, a softening effect | action can be improved more.
(37) In the formula, R 39 is preferably a methylene group. If R 39 is a methylene group, more enhanced solution stability.
上述した(C)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。 (C) component mentioned above may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
液体洗浄剤中の(C)成分の含有量は、0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜4質量%がより好ましく、0.3〜3質量%がさらに好ましい。上記下限値以上であれば、柔軟化作用をより高められ、上記上限値超としても効果のさらなる向上を図れず、コスト的にも不利である。 The content of the component (C) in the liquid detergent is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.2 to 4% by mass, and further preferably 0.3 to 3% by mass. If it is more than the said lower limit, a softening effect | action can be improved more, and even if it exceeds the said upper limit, a further improvement of an effect cannot be aimed at, but it is disadvantageous also in cost.
(A)成分/{(B)成分+(C)成分}で表される質量比(以下、A/(B+C)比ということがある)は、1〜300が好ましく、1〜10がより好ましい。A/(B+C)比が上記範囲内であれば、被洗浄物に、より良好な乾いた触感を与えられる。 The mass ratio represented by (A) component / {(B) component + (C) component} (hereinafter sometimes referred to as A / (B + C) ratio) is preferably 1 to 300, more preferably 1 to 10. . If the A / (B + C) ratio is within the above range, the object to be cleaned can be given a better dry feel.
<溶媒>
液体洗浄剤は、溶媒として水を含有する。液体洗浄剤中の水の含有量は、10〜90質量%が好ましく、50〜70質量%がより好ましい。
<Solvent>
The liquid detergent contains water as a solvent. The content of water in the liquid detergent is preferably 10 to 90% by mass, and more preferably 50 to 70% by mass.
<任意成分>
液体洗浄剤は、必要に応じて、上述した成分以外の任意成分を含有できる。任意成分としては、従来、液体洗浄剤に配合される成分を用いることができ、例えば、アニオン界面活性剤(以下、(D)成分ということがある)、両性界面活性剤、半極性界面活性剤等の任意界面活性剤、シリコーン化合物(以下、(E)成分ということがある)、酵素、着香剤、着色剤、水溶性有機溶媒、ハイドロトロープ剤、pH調整剤等が挙げられる。
<Optional component>
A liquid detergent can contain arbitrary components other than the component mentioned above as needed. As the optional component, a component that is conventionally blended in a liquid detergent can be used. For example, an anionic surfactant (hereinafter sometimes referred to as component (D)), an amphoteric surfactant, a semipolar surfactant And other optional surfactants, silicone compounds (hereinafter sometimes referred to as (E) component), enzymes, flavoring agents, coloring agents, water-soluble organic solvents, hydrotropes, pH adjusters, and the like.
≪任意界面活性剤≫
任意界面活性剤としては、(D)成分が好ましい。液体洗浄剤は、(D)成分を含有することで、被洗浄物により良好な乾いた触感を与えられる。
≪Optional surfactant≫
As the optional surfactant, the component (D) is preferable. By containing the component (D), the liquid cleaning agent can give a better dry feel to the object to be cleaned.
(D)成分としては特に限定されず、公知のものを用いることができる。(D)成分としては、例えば、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩;α−オレフィンスルホン酸塩;直鎖または分岐鎖のアルキル硫酸エステル塩;アルキルエーテル硫酸エステル塩またはアルケニルエーテル硫酸エステル塩;アルキル基を有するアルカンスルホン酸塩;α−スルホ脂肪酸エステル塩等が挙げられる。
これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。
(D) It does not specifically limit as a component, A well-known thing can be used. Examples of the component (D) include linear alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof; α-olefin sulfonate; linear or branched alkyl sulfate ester salt; alkyl ether sulfate ester salt or alkenyl ether sulfate ester salt; And alkane sulfonic acid salts; α-sulfo fatty acid ester salts and the like.
Examples of these salts include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as magnesium, and alkanolamine salts such as monoethanolamine and diethanolamine.
また、(D)成分としては、上述した以外にも、例えば高級脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸塩、アルキル(又はアルケニル)アミドエーテルカルボン酸塩、アシルアミノカルボン酸塩等のカルボン酸型、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル塩、グリセリン脂肪酸エステルモノリン酸エステル塩等のリン酸エステル型アニオン界面活性剤等を用いてもよい。
これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。
Examples of the component (D) include those other than those described above, such as higher fatty acid salts, alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylene ether carboxylates, alkyl (or alkenyl) amide ether carboxylates, and acylaminocarboxylates. Such as carboxylic acid type, alkyl phosphate ester salt, polyoxyalkylene alkyl phosphate ester salt, polyoxyalkylene alkyl phenyl phosphate ester salt, glycerin fatty acid ester monophosphate ester, etc. It may be used.
Examples of these salts include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as magnesium, and alkanolamine salts such as monoethanolamine and diethanolamine.
上記のうち、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩としては、直鎖アルキル基の炭素数が8〜16のものが好ましく、炭素数10〜14のものがより好ましい。
α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキルエーテル硫酸エステル塩またはアルケニルエーテル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜20の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数10〜20の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基を有し、平均1〜10モルのエキレンオキシドを付加したもの(即ち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸エステル塩)が好ましい。
アルカンスルホン酸塩の炭素数は10〜20、好ましくは14〜17であり、2級アルカンスルホン酸塩が特に好ましい。
α−スルホ脂肪酸エステル塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
これらのアニオン界面活性剤は市場において容易に入手することができる。また、公知の方法により合成してもよい。
Among the above, as the linear alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof, one having 8 to 16 carbon atoms in the linear alkyl group is preferable, and one having 10 to 14 carbon atoms is more preferable.
The α-olefin sulfonate is preferably one having 10 to 20 carbon atoms.
As the alkyl sulfate ester salt, those having 10 to 20 carbon atoms are preferable.
The alkyl ether sulfate ester salt or alkenyl ether sulfate ester salt has a linear or branched alkyl group having 10 to 20 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and an average of 1 to 1 What added 10 mol of ethylene oxide (namely, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt or polyoxyethylene alkenyl ether sulfate ester salt) is preferable.
The carbon number of the alkane sulfonate is 10 to 20, preferably 14 to 17, and the secondary alkane sulfonate is particularly preferable.
The α-sulfo fatty acid ester salt is preferably one having 10 to 20 carbon atoms.
These anionic surfactants are easily available on the market. Moreover, you may synthesize | combine by a well-known method.
上述の(D)成分の中でも、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルカンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩及び高級脂肪酸塩よりなる群から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が好ましい。
これらの(D)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Among the above-mentioned component (D), one kind selected from the group consisting of linear alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof, alkane sulfonate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, α-olefin sulfonate, and higher fatty acid salt The above anionic surfactants are preferred.
These (D) components may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be used in combination.
液体洗浄剤中の(D)成分の含有量は、1〜20質量%が好ましく、2〜14質量%がより好ましく、3〜10質量%がさらに好ましい。上記下限値以上であれば、被洗浄物に乾いた触感を与える効果と、洗浄力とをより高められる。上記上限値超では、被洗浄物に乾いた触感を与える効果が低下するおそれがある。 1-20 mass% is preferable, as for content of (D) component in a liquid detergent, 2-14 mass% is more preferable, and 3-10 mass% is further more preferable. If it is more than the said lower limit, the effect which gives dry tactile sensation to a to-be-cleaned object, and cleaning power can be raised more. If the value exceeds the upper limit, the effect of giving a dry touch to the object to be cleaned may be reduced.
液体洗浄剤に含まれる全ての界面活性剤(以下、全界面活性剤ともいう。)の含有量(全界面活性剤量)は、液体洗浄剤100質量%中、10質量%以上が好ましく、10〜80質量%がより好ましく、12〜45%がさらに好ましく、14〜40質量%が特に好ましい。上記下限値以上であれば、液体洗浄剤の洗浄力をより高められ、上記上限値以下であれば、液体洗浄剤がゲル化するのを良好に抑制できる。 The content (total surfactant amount) of all the surfactants (hereinafter also referred to as all surfactants) contained in the liquid detergent is preferably 10% by mass or more in 100% by mass of the liquid detergent. -80 mass% is more preferable, 12-45% is further more preferable, and 14-40 mass% is especially preferable. If it is more than the said lower limit, the cleaning power of a liquid detergent can be improved more, and if it is below the said upper limit, it can suppress favorably that a liquid detergent gels.
液体洗浄剤が(D)成分を含有する場合、(D)成分/(B)成分で表される質量比(以下、D/B比ということがある)は、0.01〜10が好ましく、0.01〜1がより好ましく、0.02〜1がさらに好ましい。D/B比が上記上限値超では、(A)成分の繊維への吸着が阻害されるため、被洗浄物に乾いた触感を与えにくくなる傾向にある。上記下限値未満では、(D)成分の割合が低くなりすぎても、被洗浄物に乾いた触感を与えにくくなる。 When the liquid detergent contains the component (D), the mass ratio represented by the component (D) / component (B) (hereinafter sometimes referred to as D / B ratio) is preferably 0.01 to 10, 0.01-1 are more preferable and 0.02-1 are still more preferable. When the D / B ratio exceeds the above upper limit value, adsorption of the component (A) to the fibers is hindered, so that it tends to be difficult to give a dry touch to the object to be cleaned. If it is less than the said lower limit, even if the ratio of (D) component becomes low too much, it will become difficult to give dry tactile sense to a to-be-cleaned object.
液体洗浄剤が(D)成分を含有する場合、{(B)成分+(C)成分+(D)成分}/(A)成分で表される質量比(以下、(B+C+D)/A比ということがある)は、1〜20が好ましく、2〜12がより好ましく、4〜8がさらに好ましい。(B+C+D)/A比が上記下限値未満では、界面活性剤の比率が高くなりすぎて、被洗浄物に乾いた触感を与えにくくなる傾向にある。上記上限値超では、洗浄力が低下するおそれがある。 When the liquid detergent contains the component (D), the mass ratio represented by {(B) component + (C) component + (D) component} / (A) component (hereinafter referred to as (B + C + D) / A ratio) 1) is preferably 1-20, more preferably 2-12, and still more preferably 4-8. If the (B + C + D) / A ratio is less than the above lower limit value, the ratio of the surfactant becomes too high, and it tends to be difficult to give a dry touch to the object to be cleaned. If it exceeds the upper limit, the cleaning power may be reduced.
液体洗浄剤は、(E)成分を含有することで、すすぎ性をより高められる。
(E)成分としては、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等が挙げられ、中でもポリエーテル変性シリコーンが好ましい。
ポリエーテル変性シリコーンとしては、官能基としてポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド等のポリエーテル基を有していれば、特に限定されるものではない。また、ポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド等のポリエーテル基が導入されていれば、他の官能基が導入されていてもよい。
商業的に入手可能なポリエーテル変性シリコーンとしては、東レ・ダウコーニング株式会社製のSH3772M、SH3775M、SH3749、SF8410、SH8700、BY22−008、SF8421、SILWET L−7001、SILWET L−7002、SILWET L−7602、SILWET L−7604、SILWET FZ−2104、SILWET FZ−2164、SILWET FZ−2171、ABN SILWET FZ−F1−009、ABN SILWET FZ−F1−009−05、ABN SILWET FZ−F1−009−09、ABN SILWET FZ−F1−009−54、ABN SILWET FZ−2222(以上、商品名);信越化学工業株式会社製のKF352A、KF6008、KF615A、KF6016、KF6017(以上、商品名);GE東芝シリコーン株式会社製のTSF4450、TSF4452(以上、商品名)等が挙げられる。
これらの(E)成分は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
A liquid cleaning agent can improve rinse property more by containing (E) component.
Examples of the component (E) include polyether-modified silicone and amino-modified silicone, and among them, polyether-modified silicone is preferable.
The polyether-modified silicone is not particularly limited as long as it has a polyether group such as polyethylene oxide or polypropylene oxide as a functional group. In addition, other functional groups may be introduced as long as polyether groups such as polyethylene oxide and polypropylene oxide are introduced.
Commercially available polyether modified silicones include SH3772M, SH3775M, SH3749, SF8410, SH8700, BY22-008, SF8421, SILWET L-7001, SILWET L-7002, SILWET L- manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. 7602, SILWET L-7604, SILWET FZ-2104, SILWET FZ-2164, SILWET FZ-2171, ABN SILWET FZ-F1-009, ABN SILWET FZ-F1-009-05, ABN SILWET FZ-F1-00 ABN SILWET FZ-F1-009-54, ABN SILWET FZ-2222 (above, trade name); KF352A, KF6008, K manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 615A, KF6016, KF6017 (trade names); GE Toshiba made Silicone Co., Ltd. TSF4450, TSF4452 (trade names), and the like.
These (E) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
液体洗浄剤中の(E)成分の含有量は、0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましい。上記下限値未満では、すすぎ性が低下するおそれがある。上記上限値超では、すすぎ性の効果が飽和するおそれがある。 0.1-5 mass% is preferable and, as for content of (E) component in a liquid detergent, 0.2-3 mass% is more preferable. If it is less than the said lower limit, there exists a possibility that rinse property may fall. If it exceeds the upper limit, the rinsing effect may be saturated.
(製造方法)
液体洗浄剤は、従来公知の製造方法により製造される。例えば、溶媒である水に、(A)〜(C)成分及び必要に応じて任意成分を加え、これを混合する方法が挙げられる。
(Production method)
The liquid detergent is produced by a conventionally known production method. For example, the method of adding (A)-(C) component and an arbitrary component as needed to water which is a solvent, and mixing this is mentioned.
(使用方法)
液体洗浄剤の使用方法(洗浄方法)は、一般的な液体洗浄剤の使用方法と同様である。例えば、液体洗浄剤を被洗浄物と共に水に入れ、洗濯機で洗浄する方法、液体洗浄剤を被洗浄物に直接塗布する方法、液体洗浄剤を水に溶解して洗浄液とし、この洗浄液に被洗浄物を浸漬する方法等が挙げられる。また、液体洗浄剤を被洗浄物に塗布し、適宜放置した後、洗濯機等を用いて洗浄してもよい。
被洗浄物である繊維製品としては、例えば、衣料、布巾、シーツ、カーテン等の繊維製品が挙げられ、中でも、衣料が好ましい。
(how to use)
The method of using the liquid cleaning agent (cleaning method) is the same as the method of using a general liquid cleaning agent. For example, a method in which a liquid cleaning agent is put in water together with an object to be cleaned and washed in a washing machine, a method in which a liquid cleaning agent is directly applied to an object to be cleaned, a liquid cleaning agent dissolved in water to form a cleaning liquid, For example, a method of immersing the cleaning object may be used. Moreover, after apply | coating a liquid cleaning agent to a to-be-washed object and leaving it to stand suitably, you may wash | clean using a washing machine etc.
Examples of the textile product to be cleaned include textile products such as clothing, cloths, sheets, and curtains, among which clothing is preferable.
以上、説明した通り、本発明の液体洗浄剤によれば、(A)〜(C)成分を含有するため、すすぎ性が良好で、被洗浄物の柔軟性を損なわずに、乾いた触感を被洗浄物に与えられる。 As described above, according to the liquid cleaning agent of the present invention, since it contains the components (A) to (C), the rinsing property is good, and the dry feel without impairing the flexibility of the object to be cleaned. It is given to the object to be cleaned.
以下、実施例を示して本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited by the following description.
(使用原料)
<(A)成分>
・A−1:パーム硬化油。パーム極度硬化油A(商品名)、(1)式中、Z1〜Z3が主に水素原子のトリグリセリド成分。新日本理化株式会社製。
<(A’)成分:(A)成分の比較品>
・A’−1:硬化ヒマシ油。カスターワックスAフレーク(商品名)、(1)式中、Z1〜Z3のうちの1つ以上が水酸基であるトリグリセリド成分。日油株式会社製。
<(B)成分>
・B−1:LMAO。天然アルコール(プロクター・アンド・ギャンブル社製、CO−1214)に、15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの。(21)式中、R=炭素数12,14のアルキル基、n=15である化合物。下記合成方法により合成されたもの。
(Raw materials used)
<(A) component>
A-1: Palm hardened oil. Palm extremely hardened oil A (trade name), (1) In the formula, Z 1 to Z 3 are mainly triglyceride components of hydrogen atoms. Made by Shin Nippon Rika Co., Ltd.
<(A ′) component: Comparative product of component (A)>
-A'-1: Hardened castor oil. Custer wax A flake (trade name), (1) In the formula, one or more of Z 1 to Z 3 is a triglyceride component which is a hydroxyl group. Made by NOF Corporation.
<(B) component>
-B-1: LMAO. Natural alcohol (Procter & Gamble Co., CO-1214) with 15 mole equivalent of ethylene oxide added. (21) A compound in which R = an alkyl group having 12 or 14 carbon atoms and n = 15. Synthesized by the following synthesis method.
≪合成例≫B−1の合成
LMAOを以下のようにして合成した。「CO−1214」861.2gと、30質量%NaOH水溶液2.0gとを耐圧型反応容器中に入れ、容器内を窒素置換した。次に、温度100℃、圧力2.0kPa以下で30分間脱水した後、温度を160℃まで昇温した。次いで、反応液を攪拌しながら、エチレンオキシド(ガス状)760.6gを反応液中に徐々に加えた。このとき、吹き込み管を使って、反応温度が180℃を超えないように添加速度を調節しながら加えた。エチレンオキシドの添加終了後、温度180℃、圧力0.3MPa以下で30分間熟成した後、温度180℃、圧力6.0kPa以下で10分間、未反応のエチレンオキシドを留去した。次に、温度を100℃以下まで冷却した後、反応物の1質量%水溶液のpHが約7になるように、70質量%p−トルエンスルホン酸を加えて中和し、LMAO(C12/14−15EO)を得た。
<< Synthesis Example >> Synthesis of B-1 LMAO was synthesized as follows. 861.2 g of “CO-1214” and 2.0 g of 30 mass% NaOH aqueous solution were put in a pressure-resistant reaction vessel, and the inside of the vessel was purged with nitrogen. Next, after dehydrating for 30 minutes at a temperature of 100 ° C. and a pressure of 2.0 kPa or less, the temperature was raised to 160 ° C. Next, while stirring the reaction solution, 760.6 g of ethylene oxide (gaseous) was gradually added to the reaction solution. At this time, it added, adjusting the addition rate so that reaction temperature might not exceed 180 degreeC using the blowing tube. After completion of the addition of ethylene oxide, aging was performed at a temperature of 180 ° C. and a pressure of 0.3 MPa or less for 30 minutes, and then unreacted ethylene oxide was distilled off at a temperature of 180 ° C. and a pressure of 6.0 kPa or less for 10 minutes. Next, after cooling the temperature to 100 ° C. or lower, 70% by mass p-toluenesulfonic acid was added to neutralize so that the pH of the 1% by mass aqueous solution of the reaction product was about 7, and LMAO (C12 / 14 -15EO).
・B−2:MEE。ヤシ脂肪酸メチル(質量比でラウリン酸メチル/ミリスチン酸メチル=8/2の混合物)に、アルコキシル化触媒を用いて、15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの。下記合成方法により合成されたもの。 -B-2: MEE. A product obtained by adding ethylene oxide equivalent to 15 moles to methyl coconut fatty acid (mixture of methyl laurate / methyl myristate = 8/2 in mass ratio) using an alkoxylation catalyst. Synthesized by the following synthesis method.
≪合成例≫B−2の合成
B−2を特開2000−144179号公報に記載の合成方法(サンプルDに対応するもの)に準じて合成した。
組成が2.5MgO・Al2O3・wH2Oである水酸化アルミナ・マグネシウム(商品名:キョーワード330、協和化学工業株式会社製)を600℃で1時間、窒素雰囲気下で焼成して得られた焼成水酸化アルミナ・マグネシウム(未改質)触媒2.2gと、0.5N水酸化カリウムエタノール溶液2.9mLと、ラウリン酸メチルエステル280gと、ミリスチン酸メチルエステル70gとを4Lオートクレーブに仕込み、オートクレーブ内で触媒の改質を行った。次いで、オートクレーブ内を窒素で置換した後、昇温を行い、温度を180℃、圧力を3×105Paに維持しつつ、エチレンオキシド1052gを導入し、攪拌しながら反応させた。さらに、反応液を80℃に冷却し、水159gと、濾別助剤として活性白土及び珪藻土をそれぞれ5gとを添加した後、触媒を濾別し、MEE(C12/14−15EO)を得た。
<< Synthesis Example >> Synthesis of B-2 B-2 was synthesized according to the synthesis method described in JP 2000-144179 A (corresponding to sample D).
Alumina-magnesium hydroxide (trade name: KYOWARD 330, manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) having a composition of 2.5 MgO.Al 2 O 3 · wH 2 O is calcined at 600 ° C. for 1 hour in a nitrogen atmosphere. The resulting calcined alumina / magnesium hydroxide (unmodified) catalyst (2.2 g), 0.5 N potassium hydroxide ethanol solution (2.9 mL), lauric acid methyl ester (280 g), and myristic acid methyl ester (70 g) in a 4 L autoclave. First, the catalyst was reformed in an autoclave. Subsequently, after replacing the inside of the autoclave with nitrogen, the temperature was raised, and while maintaining the temperature at 180 ° C. and the pressure at 3 × 10 5 Pa, 1052 g of ethylene oxide was introduced and reacted while stirring. Further, the reaction solution was cooled to 80 ° C., 159 g of water and 5 g of activated clay and diatomaceous earth were added as filter aids, respectively, and the catalyst was filtered off to obtain MEE (C12 / 14-15EO). .
<(C)成分>
・C−1:「カチナールMPAS−R」(商品名)。脂肪酸(C16/C18)ジメチルアミノプロピルアミド(ステアリン酸/パルミチン酸の質量比=7/3)、(31)式中、R10が−R13−W(R13は炭素数3の直鎖のアルキレン基であり、Wは−NHCO−R14である。R14は炭素数15又は17の炭化水素基(ステアリン酸/パルミチン酸の質量比=7/3)である)、R11及びR12がメチル基である。東邦化学株式会社製。
・C−2:塩化ドデシルトリメチル。(35)式中、R30〜R32がメチル基、R33が炭素数12のアルキル基、Za−が塩素イオンであるもの。ライオンアクゾ株式会社製。
<(D)成分>
・D−1:LAS。直鎖アルキル(炭素数10〜14)ベンゼンスルホン酸。ライポンLH−200(商品名、純分96質量%)、平均分子量322(液体洗浄剤の製造時に、pH調整剤である水酸化ナトリウムにより中和され、ナトリウム塩となる)、ライオン株式会社製。
<(E)成分>
・E−1:SH3775M(商品名)。ポリエーテル変性シリコーン、東レ・ダウコーニング株式会社製。
<(C) component>
C-1: “Catinal MPAS-R” (trade name). Fatty acid (C16 / C18) dimethylaminopropylamide (mass ratio of stearic acid / palmitic acid = 7/3), (31) wherein R 10 is —R 13 —W (R 13 is a straight chain of 3 carbon atoms) An alkylene group, and W is —NHCO—R 14. R 14 is a hydrocarbon group having 15 or 17 carbon atoms (mass ratio of stearic acid / palmitic acid = 7/3), R 11 and R 12. Is a methyl group. Made by Toho Chemical Co., Ltd.
C-2: dodecyltrimethyl chloride. (35) In the formula, R 30 to R 32 are methyl groups, R 33 is an alkyl group having 12 carbon atoms, and Za— is a chlorine ion. Made by Lion Akzo Corporation.
<(D) component>
D-1: LAS. Linear alkyl (C10-14) benzenesulfonic acid. Lipon LH-200 (trade name, pure mass: 96% by mass), average molecular weight 322 (neutralized with sodium hydroxide as a pH adjusting agent during production of the liquid detergent to become a sodium salt), manufactured by Lion Corporation.
<(E) component>
E-1: SH3775M (trade name). Polyether-modified silicone, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
<その他の任意成分>
各成分の末尾に記載の数値は、液体洗浄剤中の含有量である。
≪任意成分P≫
・ヤシ脂肪酸・・・・1.0質量%。
・パラトルエンスルホン酸水溶液(商品名「PTS酸」、協和発酵工業株式会社製)・・・・2質量%。
・ポリエチレングリコール(商品名「#1000」、ライオン株式会社製)・・・・4質量%。
・エタノール(商品名「特定アルコール95度合成」、日本アルコール販売社製)・・・・4質量%。
・クエン酸(液体クエン酸、一方社油脂工業株式会社製)・・・・0.1質量%。
・安息香酸ナトリウム(商品名「安息香酸ナトリウム」、東亞合成株式会社製)・・・・0.5質量%。
・イソチアゾロン液(商品名「ケーソンCG(5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン/2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン/マグネシウム塩/水混合液)」、ローム・アンド・ハース社製)・・・・0.7質量%。
・水酸化ナトリウム(鶴見曹達株式会社製)・・・・適量。
・硫酸・・・・適量。
・着色剤(商品名「緑色3号」、癸巳化成株式会社製)・・・・微量。
・香料(特開2008−7872号公報の実施例に記載の香料組成物(a−1−1))・・・・0.02質量%。
・水(精製水)・・・・バランス。
水酸化ナトリウム及び硫酸の配合量「適量」は、液体洗浄剤をpH7.0にするのに要した量である。
水の配合量「バランス」は、液体洗浄剤全体で100質量%とするのに必要な量である。
<Other optional components>
The numerical value described at the end of each component is the content in the liquid detergent.
≪Optional component P≫
-Palm fatty acid ... 1.0 mass%.
-Paratoluenesulfonic acid aqueous solution (trade name "PTS acid", manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.) ... 2% by mass.
-Polyethylene glycol (trade name "# 1000", manufactured by Lion Corporation) ... 4% by mass.
-Ethanol (trade name "specific alcohol 95 degree synthesis", manufactured by Nippon Alcohol Sales Co., Ltd.) ... 4% by mass.
Citric acid (liquid citric acid, manufactured by Otsuka Oil Co., Ltd.) ... 0.1% by mass.
-Sodium benzoate (trade name "Sodium benzoate", manufactured by Toagosei Co., Ltd.) ... 0.5% by mass.
-Isothiazolone liquid (trade name “Caisson CG (5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one / 2-methyl-4-isothiazolin-3-one / magnesium salt / water mixture)”, Rohm and (Manufactured by Haas) ··· 0.7 mass%.
・ Sodium hydroxide (manufactured by Tsurumi Soda Co., Ltd.).
・ Sulfuric acid ... appropriate amount.
・ Coloring agent (trade name “Green No. 3”, manufactured by Kasei Kasei Co., Ltd.)
-Fragrance | flavor (fragrance | flavor composition (a-1-1) as described in the Example of Unexamined-Japanese-Patent No. 2008-7872) ... 0.02 mass%.
・ Water (purified water) ... balance.
The “suitable amount” of sodium hydroxide and sulfuric acid is the amount required to bring the liquid detergent to pH 7.0.
The blending amount “balance” of water is an amount necessary to make 100% by mass of the entire liquid cleaning agent.
≪任意成分Q≫
任意成分Pに下記成分を加えた組成。
・ポリオキシエチレン(20)ヘキサデシルアミン(下記合成方法で合成されたもの)・・・・1質量%。
[ポリオキシエチレン(20)ヘキサデシルアミンの合成方法]
脂肪酸アミン(東京化成工業株式会社製、n−ヘキサデシルアミン)をオートクレーブ(耐圧硝子工業株式会社製)に仕込んだ。系内を窒素で置換した後、150℃に加熱し、エチレンオキシドを所定量に達するまで少量ずつ添加して、エチレンオキシド(EO)の平均付加モル数が2モルの3級アミンを合成した(一段階目)。
次に、得られた3級アミンと、アルカリ触媒(NaOH;該3級アミン100質量部に対して0.8質量部、40質量%NaOH水溶液を使用)とをオートクレーブに仕込んだ。系内を窒素で置換し、加温減圧による脱水を行った後、150℃に加熱し、エチレンオキシドを所定量に達するまで少量ずつ添加して、エチレンオキシドの平均付加モル数が20モルのポリオキシエチレン(20)ヘキサデシルアミンを得た(二段階目)。
反応後は、生成物を酢酸により中和処理した。また、アミン価測定により、分子量を算出したところ、1121であった。
・コロナーゼ:コロナーゼ48L(Novozymes社製)・・・・0.5質量%。
・シリコーン:シリコーンエマルジョン(信越化学工業株式会社製、「KM−98」)・・・・0.001質量%。
・尿素:工業用尿素粒無添加(三井化学株式会社製)・・・・5質量%。
・香料:BLUEFLOWERPOP「FFMHN2814」(フィルメニッヒ社製)・・・・1質量%。
≪Optional ingredient Q≫
A composition obtained by adding the following components to the optional component P.
-Polyoxyethylene (20) hexadecylamine (synthesize | combined with the following synthesis method) ... 1 mass%.
[Synthesis Method of Polyoxyethylene (20) Hexadecylamine]
Fatty acid amine (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., n-hexadecylamine) was charged into an autoclave (Pressure-resistant Glass Industry Co., Ltd.). After replacing the system with nitrogen, the mixture was heated to 150 ° C., and ethylene oxide was added little by little until a predetermined amount was reached, thereby synthesizing a tertiary amine having an average added mole number of ethylene oxide (EO) of 2 mol (one step). Eye).
Next, the obtained tertiary amine and an alkali catalyst (NaOH; 0.8 parts by mass and 40% by mass NaOH aqueous solution based on 100 parts by mass of the tertiary amine) were charged into an autoclave. The inside of the system was replaced with nitrogen, dehydrated by heating and depressurization, heated to 150 ° C., and ethylene oxide was added little by little until a predetermined amount was reached. Polyoxyethylene having an average added mole number of ethylene oxide of 20 mol (20) Hexadecylamine was obtained (second stage).
After the reaction, the product was neutralized with acetic acid. Moreover, it was 1121 when the molecular weight was computed by amine value measurement.
Coronase: Coronase 48L (manufactured by Novozymes) ... 0.5% by mass.
-Silicone: Silicone emulsion (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., "KM-98") ... 0.001% by mass.
-Urea: No industrial urea particles added (Mitsui Chemicals, Inc.) ... 5% by mass.
Fragrance: BLUEFLOWERPOP “FFMHN2814” (manufactured by Firmenich)… 1% by mass.
(評価方法)
<乾いた触感、柔軟性の評価>
全自動洗濯機(製品名:JW−Z23A、Haier社製)に、15℃の水道水12L、各例の液体洗浄剤10gを入れ、そこに、20cm角の大きさに裁断したタオル(綿100%、株式会社東進製、220片ボーダー FT)2枚と市販Tシャツ(綿100%、B.V.D.社製)を投入し、浴比20倍とした。標準コースで洗濯を行った。洗濯後のタオルを室内で12時間乾燥した。乾燥したタオルを、25℃、65%RHの恒温恒湿室に2日間放置した。これを試験布とし、その触感をパネラー(10人)が対照布と比較し、下記判断基準により採点した。パネラー10人の採点結果の平均値を下記評価基準に分類して、「乾いた触感」及び「柔軟性」を評価した。△、○、◎、◎◎を合格とした。
なお、対照布には、ノニオン界面活性剤I(プロクター・アンド・ギャンブル社製の天然アルコールCO−1270に対し平均15モル相当のエチレンオキシドを付加させたアルコールエトキシレートの20質量%水溶液)を液体洗浄剤とし、上記と同様に洗濯をしたタオルを用いた。
(Evaluation method)
<Dry feel and flexibility evaluation>
To a fully automatic washing machine (product name: JW-Z23A, manufactured by Haier), 12 L of 15 ° C. tap water and 10 g of the liquid cleaning agent in each example were placed, and a towel (cotton 100) cut into a size of 20 cm square was put there. %, 2 pieces of Toshin Co., Ltd., 220 piece border FT) and a commercially available T-shirt (100% cotton, manufactured by BVD Corporation) were added to make the bath ratio 20 times. Laundry was performed on a standard course. The towel after washing was dried indoors for 12 hours. The dried towel was left in a constant temperature and humidity room at 25 ° C. and 65% RH for 2 days. This was used as a test cloth, and the panel feel (10 persons) was compared with a control cloth and scored according to the following criteria. The average value of the scoring results of 10 panelists was classified into the following evaluation criteria, and “dry touch” and “flexibility” were evaluated. △, ○, ◎, ◎◎ were accepted.
In addition, nonionic surfactant I (20 mass% aqueous solution of alcohol ethoxylate in which ethylene oxide equivalent to an average of 15 mol is added to natural alcohol CO-1270 manufactured by Procter & Gamble Co., Ltd.) is liquid washed on the control fabric. A towel that was washed in the same manner as above was used.
≪乾いた触感の判断基準≫
1点:対照布と同等である。
2点:対照布よりカラッとした触感をやや感じる。
3点:対照布よりカラッとした触感を感じる。
4点:対照布よりカラッとした触感をかなり感じる。
5点:対照布よりカラッとした触感を非常に感じる。
≪評価基準≫
◎◎:4.5点以上。
◎:4点以上4.5点未満。
○:3.5点以上4点未満。
△:3点以上3.5点未満。
×:3点未満。
≪Criteria for dry touch ≫
1 point: Equivalent to the control cloth.
2 points: Feels a bit more crisp than the control cloth.
3 points: Feels crisper than the control cloth.
4 points: Feels considerably more crisp than the control cloth.
5 points: A feeling of being more crisp than a control cloth is felt very much.
≪Evaluation criteria≫
A: 4.5 or more points.
A: 4 or more and less than 4.5.
○: 3.5 points or more and less than 4 points.
Δ: 3 or more and less than 3.5.
X: Less than 3 points.
≪柔軟性の判断基準≫
1点:対照布と同等である。
2点:対照布より柔らかさをやや感じる。
3点:対照布より柔らかさを感じる。
4点:対照布より柔らかさをかなり感じる。
5点:対照布より柔らかさを非常に感じる。
≪評価基準≫
◎◎:4.5点以上。
◎:4点以上4.5点未満。
○:3.5点以上4点未満。
△:3点以上3.5点未満。
×:3点未満。
≪Flexibility criteria≫
1 point: Equivalent to the control cloth.
2 points: A little softer than the control cloth.
3 points: feels softer than the control cloth.
4 points: feels softer than the control cloth.
5 points: feels softer than the control cloth.
≪Evaluation criteria≫
A: 4.5 or more points.
A: 4 or more and less than 4.5.
○: 3.5 points or more and less than 4 points.
Δ: 3 or more and less than 3.5.
X: Less than 3 points.
<すすぎ性の評価>
全自動洗濯機(製品名:JW−Z23A、Haier社製)に、15℃の水道水12L、各例の液体洗浄剤10gを入れ、そこに、市販Tシャツ(綿100%、B.V.D.社製)を投入し、浴比20倍となるように調整した。標準コースで洗浄を13分間行い、3分間脱水し、3分間すすぎをし、洗濯機を停止した。洗濯機を停止した直後に、洗濯槽内の水面を覆う泡について、パネラー(5人)が対照と比較し、下記判断基準により採点した。パネラー5人の採点結果の平均値を下記評価基準に分類して、「すすぎ性」を評価した。△、○、◎、◎◎を合格とした。
なお、対照として、ノニオン界面活性剤Iを液体洗浄剤とし、上記と同様に洗濯をした。
<Rinse evaluation>
In a fully automatic washing machine (product name: JW-Z23A, manufactured by Haier), 12 L of tap water at 15 ° C. and 10 g of the liquid cleaning agent in each example were put, and a commercially available T-shirt (100% cotton, BV. D. Co., Ltd.) was added and the bath ratio was adjusted to 20 times. The standard course was washed for 13 minutes, dehydrated for 3 minutes, rinsed for 3 minutes, and the washing machine was stopped. Immediately after the washing machine was stopped, the panelists (5 people) scored the foam covering the water surface in the washing tub according to the following criteria in comparison with the control. The average value of the scoring results of five panelists was classified into the following evaluation criteria to evaluate “rinsability”. △, ○, ◎, ◎◎ were accepted.
In addition, as a control, nonionic surfactant I was used as a liquid detergent, and washing was performed in the same manner as described above.
≪すすぎ性の判断基準≫
1点:洗濯槽水面を覆う泡が、対照と同等又はそれ以上に多い。
2点:洗濯槽水面を覆う泡が、対照よりやや少ない。
3点:洗濯槽水面を覆う泡が、対照より少ない。
4点:洗濯槽水面を覆う泡が、対照よりかなり少ない。
5点:洗濯槽水面を覆う泡が、対照より非常に少ない。
≪評価基準≫
◎◎:4.5点以上。
◎:4点以上4.5点未満。
○:3.5点以上4点未満。
△:3点以上3.5点未満。
×:3点未満。
≪Criteria for rinsing performance≫
1 point: Foam covering the water surface of the washing tub is equal to or more than the control.
2 points: Slightly less foam covering the water surface of the washing tub than the control.
3 points: Foam covering the water surface of the washing tub is less than the control.
4 points: Foam covering the water surface of the washing tub is considerably less than the control.
5 points: Foam covering the water surface of the washing tub is much less than the control.
≪Evaluation criteria≫
A: 4.5 or more points.
A: 4 or more and less than 4.5.
○: 3.5 points or more and less than 4 points.
Δ: 3 or more and less than 3.5.
X: Less than 3 points.
(実施例1〜20、比較例1〜5)
表1〜2の組成に従い、500mLのビーカーに、(B)成分及びエタノールを入れ、マグネットスターラー(MITAMURA KOGYO INC.製)で攪拌した。これに任意成分(水とエタノールを除く)と(D)成分、(A)成分を添加し、全体量が90質量%となるように水を加え、攪拌し、(A)成分の融点まで加温した。これに、融点まで加温した(B)成分を添加し、攪拌した。次いで、25℃でのpHが7.0になるようにpH調整剤(水酸化ナトリウム又は硫酸)を適量添加した後、全体量が100質量%になるように水を加え、液体洗浄剤を得た。
得られた液体洗浄剤について、乾いた触感、柔軟性、すすぎ性、起泡性を評価し、その結果を表中に示す。
なお、実施例2は参考例である。
(Examples 1-20, Comparative Examples 1-5)
According to the composition of Tables 1-2, (B) component and ethanol were put into a 500 mL beaker, and it stirred with the magnetic stirrer (made by MITAMURA KOGYO INC.). Add optional components (excluding water and ethanol), component (D) and component (A), add water so that the total amount becomes 90% by mass, stir, and add to the melting point of component (A). Warm up. To this, component (B) heated to the melting point was added and stirred. Next, an appropriate amount of a pH adjuster (sodium hydroxide or sulfuric acid) is added so that the pH at 25 ° C. becomes 7.0, and then water is added so that the total amount becomes 100% by mass to obtain a liquid detergent. It was.
About the obtained liquid cleaning agent, dry tactile sensation, a softness | flexibility, a rinse property, and foaming property were evaluated, and the result is shown in a table | surface.
In addition, Example 2 is a reference example.
表1〜2に示すように、本発明を適用した実施例1〜20は、乾いた触感、柔軟性及びすすぎ性が「△」〜「◎◎」であった。
(A)〜(C)成分のいずれかを含まない比較例1〜3、(A)成分に代えて(A’)成分を用いた比較例4、(B)から(C)成分を含まない比較例5は、乾いた触感、柔軟性、すすぎ性のいずれかが「×」であった。
これらの結果から、本発明を適用することで、すすぎ性が良好で、被洗浄物の柔軟性を損なわずに、乾いた触感を被洗浄物に与えられることが判った。
As shown in Tables 1 and 2, Examples 1 to 20 to which the present invention was applied had a dry tactile sensation, flexibility and rinsing properties of “Δ” to “◎”.
Comparative Examples 1 to 3 not including any of the components (A) to (C), Comparative Example 4 using the component (A ′) instead of the component (A), and from (B) to (C) not included In Comparative Example 5, any of dry tactile sensation, flexibility and rinsing property was “x”.
From these results, it was found that by applying the present invention, the rinsing property is good, and the dry feeling can be given to the object to be cleaned without impairing the flexibility of the object to be cleaned.
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