JP6223882B2 - 中性子捕捉療法システム - Google Patents

Description

本開示は、中性子捕捉療法システムに関する。

特許文献１は、放射線治療が行われる治療室と、治療室内において放射線を照射する照射ノズルと、患者の治療の準備を行う準備室と、患者を乗せて治療室と準備室との間を移動可能な治療台とを備える放射線治療設備を開示する。準備室では、治療台上に横たわる患者の患部が放射線の照射位置に一致するよう位置決めが行われる。次に、患者が治療台と共に治療室に移動される。その後、準備室で位置決めされた位置に基づいて、照射ノズルから患者の患部に放射線が照射される。これにより、治療室内での作業が簡略化されるので、一人の患者が治療室を占有する時間を短縮化できる。従って、放射線治療設備の利用効率の向上を図ることが可能となる。

特開２００７−２８９３７３号公報

特許文献１は、準備室と治療室との間で治療台を正確且つ精度よく移動可能とする具体的な構成を開示していない。

治療台の移動機構の一例として、リニアガイドやレールなどの軌道を放射線治療設備の床に敷設して、軌道に沿って治療台を準備室と治療室との間で移動させることも考えられる。しかしながら、軌道を床面上に設けたり床面に形成された溝内に設けたりする場合には、床面から突出する軌道や床面の溝に人（例えば患者、医師、医療従事者）が躓く虞がある。そのため、安全性への配慮が求められていた。

そこで、本開示は、安全性の向上を図ることが可能な中性子捕捉療法システムを説明する。

本開示の一つの観点に係る中性子捕捉療法システムは、被照射体への中性子線の照射が行われる照射室と、照射室内に中性子線を照射する照射部と、照射部の近傍から離れる方向に延びるように照射室の床面に設けられた凹溝部と、凹溝部に沿って延在するように凹溝部内に設けられたガイドレールと、ガイドレールの上面を覆うように凹溝部内に配置されたベルトと、ガイドレールに沿って移動可能な治療台とを備え、治療台は、凹溝部内に位置するベルトを部分的に凹溝部よりも上方に持ち上げるベルト持ち上げ部を有し、ベルトのうちベルト持ち上げ部によって凹溝部よりも上方に持ち上げられていない部分の上面は、床面と略同一面を構成している。

本開示の一つの観点に係る中性子捕捉療法システムでは、ガイドレールが凹溝部内に設けられている。そのため、ガイドレールが床面上に突出していない。従って、床面から突出するガイドレールに人が躓く虞がない。本開示の一つの観点に係る中性子捕捉療法システムでは、凹溝部が床面に設けられているものの、ベルトが、ガイドレールの上面を覆うように凹溝部内に設けられている。加えて、ベルトのうちベルト持ち上げ部によって持ち上げられていない部分の上面は、床面と略同一面を構成している。そのため、凹溝部がベルトによって塞がれているので、床面の凹溝部に人が躓く虞がない。よって、安全性の向上を図ることが可能となる。

本開示の一つの観点に係る中性子捕捉療法システムでは、ベルト持ち上げ部が、凹溝部内に位置するベルトを部分的に凹溝部よりも上方に持ち上げている。そのため、ベルト持ち上げ部によってベルトが持ち上げられた箇所において、凹溝部内のガイドレールが外部に露出している。治療台は、ガイドレールのうちこの外部に露出している部分の上をガイドレールに沿って摺動する。従って、治療台がガイドレール上を移動するのに伴って、ベルトのうち治療台の下方に位置する部分がベルト持ち上げ部によって持ち上げられ、ベルトの残部（ベルトのうちベルト持ち上げ部によって持ち上げられていない部分）が凹溝部内に設けられ且つ床面と同一面を構成する。その結果、安全性の向上を図りつつ、治療台をガイドレールに沿って移動させることが可能となる。これにより、治療台の移動と安全性の確保との両立を達成することができる。

凹溝部内で且つガイドレールの両側に位置すると共に、凹溝部に沿って延在する一対の支持部材をさらに備え、ベルトのうちベルト持ち上げ部によって凹溝部よりも上方に持ち上げられていない部分は、ガイドレールの上面と、一対の支持部材の上面との３点とで支持されていてもよい。この場合、ガイドレール及び一対の支持部材を用いて、ベルトを確実に支持することができる。

ガイドレール、凹溝部、及びベルトは、照射室の内部から外部にかけて延在していてもよい。

ベルトのうち凹溝部に向かう側の面には、その延在方向に凹凸が並ぶ凹凸面が構成されており、ベルト持ち上げ部の表面には、ベルトの凹凸面と歯合する凹凸部が形成され、治療台は、ガイドレールと係合し且つガイドレールに沿って摺動可能なレール係合部と、ベルト持ち上げ部を回転させる駆動源とをさらに有してもよい。この場合、駆動源の動力を、ベルト持ち上げ部からベルトに伝達することができる。従って、区津源によってベルト持ち上げ部を回転させることで、治療台をガイドレールに沿って移動させることが可能となる。

レール係合部は、スライダ本体と、スライダ本体内に収容されると共に表面に潤滑剤が付着した転がり部材とを有し、転がり部材はガイドレールに接していてもよい。この場合、転がり部材及び潤滑剤を介してスライダ本体がスムーズに移動する。それに伴い、潤滑剤がガイドレールの表面に付着する。しかしながら、ベルトがガイドレールの上面を覆っているので、潤滑剤が床面等に付着することを防止できる。

本開示に係る中性子捕捉療法システムによれば、安全性の向上を図ることが可能となる。

図１は、中性子捕捉療法システムを示す模式図である。 図２は、中性子捕捉療法システムの構成を示す図である。 図３は、中性子捕捉療法システムの配置を示す図である。 図４は、中性子線出力部及びその周囲を示す図である。 図５は、治療台を示す斜視図である。 図６は、図５のＶＩ−ＶＩ線断面図である。 図７は、図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線断面図である。 図８は、図６のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線断面図である。 図９は、駆動ベルトの一部を示す斜視図である。

本発明の実施形態について図面を参照して説明するが、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。説明において、同一要素又は同一機能を有する要素には同一符号を用いることとし、重複する説明は省略する。

まず、中性子捕捉療法システム１００全体の構成について、図１〜図３を参照して説明する。中性子捕捉療法システム１００は、ホウ素中性子捕捉療法（ＢＮＣＴ：Boron Neutron Capture Therapy）を用いたがん治療を行う装置である。中性子捕捉療法は、ホウ素（^１０Ｂ）が投与された患者（被照射体）に対して中性子線を照射することによりがん治療を行う治療法である。図１に示されるように、中性子捕捉療法システム１００は、患者が治療台（移動体）８０上に寝た状態で患者を治療台８０に拘束する等の準備作業を準備室５０Ａの室内で行うステップと、患者ごと治療台８０を照射室３０Ａに移動させるステップと、照射室３０Ａの室内において患者に中性子線を照射するステップとを含む中性子捕捉療法を実施する。中性子捕捉療法システム１００は、図２及び図３に示されるように、中性子線発生部１０と、照射室３０Ａ，３０Ｂと、準備室５０Ａ，５０Ｂと、軌道６０と、管理室７０と、治療台８０とを備える。以下に、各部の構成について説明する。

［中性子線発生部］
中性子線発生部１０は、照射室３０Ａ，３０Ｂの室内に中性子線Ｎを発生させて患者Ｓに対し中性子線Ｎを照射する。中性子線発生部１０は、図２及び図３に示されるように、加速器１１（例えばサイクロトロン）と、荷電粒子線Ｐから中性子線Ｎを生成する中性子線出力部１２Ａ，１２Ｂと、荷電粒子線Ｐを中性子線出力部１２Ａ，１２Ｂまで輸送するビーム輸送路１３とを備える。加速器１１及びビーム輸送路１３は、Ｙ字状をなす荷電粒子線生成室１０ａの室内に配置されている（図３参照）。荷電粒子線生成室１０ａは、コンクリート製の遮蔽壁Ｗに覆われた閉鎖空間である。

加速器１１は、荷電粒子（例えば陽子）を加速して、荷電粒子線Ｐ（例えば陽子線）を作りだし、出射する。加速器１１は、例えばビーム半径４０ｍｍ、６０ｋＷ（＝３０ＭｅＶ×２ｍＡ）の荷電粒子線Ｐを生成する能力を有している。

ビーム輸送路１３は、荷電粒子線Ｐを中性子線出力部１２Ａ，１２Ｂのうちのいずれか一方に選択的に出射する。ビーム輸送路１３は、加速器１１に接続された第１輸送部１４と、荷電粒子線Ｐの進行方向を切り替えるビーム方向切替器１５と、荷電粒子線Ｐを中性子線出力部１２Ａに輸送するための第２輸送部１６Ａと、荷電粒子線Ｐを中性子線出力部１２Ｂに輸送するための第３輸送部１６Ｂとを有する。第２輸送部１６Ａは、ビーム方向切替器１５及び中性子線出力部１２Ａに接続されている。第３輸送部１６Ｂは、ビーム方向切替器１５及び中性子線出力部１２Ｂに接続されている。すなわち、ビーム輸送路１３は、ビーム方向切替器１５において第２輸送部１６Ａと第３輸送部１６Ｂとに分岐している。

ビーム方向切替器１５は、スイッチング電磁石を利用して荷電粒子線Ｐの進行方向を制御する。ビーム方向切替器１５は、荷電粒子線Ｐを正規の軌道から外してビームダンプ（図示せず）に導くことも可能である。ビームダンプは、治療前などにおいて荷電粒子線Ｐの出力確認を行う。中性子捕捉療法システム１００は、ビームダンプを備えていなくてもよい。この場合、ビーム方向切替器１５が、ビームダンプには接続されることはない。

第１輸送部１４、第２輸送部１６Ａ及び第３輸送部１６Ｂのそれぞれは、荷電粒子線Ｐのためのビーム調整部１７を含む。ビーム調整部１７は、荷電粒子線Ｐの軸調整のための水平型ステアリング及び水平垂直型ステアリング、荷電粒子線Ｐの発散を抑制するための四十極電磁石、並びに荷電粒子線Ｐの整形のための四方向スリット等を含む。第１輸送部１４、第２輸送部１６Ａ及び第３輸送部１６Ｂのそれぞれは、ビーム調整部１７を備えていなくてもよい。

第２輸送部１６Ａ及び第３輸送部１６Ｂは、必要に応じて電流モニタを含んでいてもよい。電流モニタは、中性子線出力部１２Ａ，１２Ｂに照射される荷電粒子線Ｐの電流値（つまり、電荷，照射線量率）をリアルタイムで測定する。第２輸送部１６Ａ及び第３輸送部１６Ｂは、必要に応じて荷電粒子線走査部１８（図４参照）を含んでいてもよい。荷電粒子線走査部１８は、荷電粒子線Ｐを走査し、ターゲットＴ（図４参照）に対する荷電粒子線Ｐの照射制御を行う。荷電粒子線走査部１８は、例えば、荷電粒子線ＰのターゲットＴに対する照射位置を制御する。

中性子線出力部１２Ａは、図４に示されるように、中性子線Ｎを生成するためのターゲットＴと、中性子線Ｎを減速するための減速材１２ａと、遮蔽体１２ｂとを含む。減速材１２ａ及び遮蔽体１２ｂは、モデレータを構成する。中性子線出力部１２Ａと中性子線出力部１２Ｂとは互いに同様の構成を有するので、本書では中性子線出力部１２Ａについて説明し、中性子線出力部１２Ｂの説明を省略する。

ターゲットＴは、荷電粒子線Ｐの照射を受けて中性子線Ｎを発生させる。ターゲットＴは、例えば、ベリリウム（Ｂｅ）により形成され、直径１６０ｍｍの円形状をなしている。ターゲットは、板状（固体）に限られず、液状など他の形態であってもよい。

減速材１２ａは、ターゲットＴから出射される中性子線Ｎを減速させる。減速材１２ａにより減速され、所定のエネルギーに低減された中性子線Ｎは、治療用中性子線とも呼ばれる。減速材１２ａは、例えば異なる複数の材料が積層された積層構造をなしていてもよい。減速材１２ａの材料は、荷電粒子線Ｐのエネルギー等の諸条件によって適宜選択される。例えば、加速器１１（図２参照）からの出力が３０ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてベリリウムターゲットを用いる場合には、減速材１２ａの材料として、鉛、鉄、アルミニウム、又はフッ化カルシウムを用いてもよい。加速器１１からの出力が１１ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてベリリウムターゲットを用いる場合には、減速材１２ａの材料として、重水（Ｄ_２Ｏ）又はフッ化鉛を用いてもよい。加速器１１からの出力が２．８ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてリチウムターゲットを用いる場合には、減速材１２ａの材料としてフルエンタール（商品名：アルミニウム、フッ化アルミ、フッ化リチウムの混合物）を用いてもよい。加速器１１からの出力が５０ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてタングステンターゲットを用いる場合には、減速材１２ａの材料として、鉄又はフルエンタールを用いてもよい。

遮蔽体１２ｂは、中性子線Ｎ及び当該中性子線Ｎの発生に伴って生じたガンマ線等の放射線が外部に放出されないよう遮蔽する。遮蔽体１２ｂの少なくとも一部は、荷電粒子線生成室１０ａと照射室３０Ａとを隔てる壁Ｗ１（図３参照）に埋め込まれている。

中性子線出力部１２Ａにおいては、荷電粒子線ＰがターゲットＴに照射され、これにより中性子線Ｎが発生する。発生した中性子線Ｎは、減速材１２ａで減速される。減速材１２ａから出射された中性子線Ｎが、コリメータ８６を通過して治療台８０上の患者Ｓに照射される。中性子線Ｎは、速中性子線、熱外中性子線、及び熱中性子線を含んでおり、ガンマ線も伴っている。このうち主として熱中性子線が、患者Ｓの体内の腫瘍中に取り込まれたホウ素と核反応して、有効な治療効果を発揮する。中性子線Ｎのビームに含まれる熱外中性子線の一部も、患者Ｓの体内で減速されて上記治療効果を発揮する熱外中性子線となる。熱外中性子線は、０．５ｅＶ以下のエネルギーの中性子線である。

ここで、本書では、中性子線Ｎの出射方向を基準として、以下のようにＸＹＺ座標系を設定する（図３及び図５〜図８参照）。
Ｘ軸：中性子線出力部１２Ａから出射される中性子線Ｎの出射方向に沿って延びる軸
Ｙ軸：Ｘ軸と直交する方向に沿って延びる軸
Ｚ軸：Ｘ軸及びＹ軸に対して垂直方向（床面Ｆに対して垂直方向）に沿って延びる軸

［照射室］
中性子捕捉療法システム１００は、図２及び図３に示されるように、２つの照射室３０Ａ，３０Ｂを備える。照射室３０Ａは、第２輸送部１６Ａが延びた方向の延長線上に配置されている。照射室３０Ｂは、第３輸送部１６Ｂが延びた方向の延長線上に配置されている。

中性子線Ｎは、第２輸送部１６Ａ又は第３輸送部１６Ｂが延びた方向と交差する方向に取り出すこともできる。この場合、照射室３０Ａの配置は、第２輸送部１６Ａが延びた方向の延長線上に制限されることはなく、中性子線Ｎの取り出し方向に対応する位置であってもよい。照射室３０Ｂの配置は、第３輸送部１６Ｂが延びた方向の延長線上に制限されることはなく、中性子線Ｎの取り出し方向に対応する位置であってもよい。照射室３０Ａと照射室３０Ｂとは互いに同様の構成を有するので、本書では照射室３０Ａについて説明し、照射室３０Ｂの説明を省略する。

照射室３０Ａは、中性子線Ｎを患者Ｓに照射するために、患者Ｓが室内に配置される部屋である。照射室３０Ａの大きさは、例えば幅３．５ｍ×奥行き５ｍ×高さ３ｍである。照射室３０Ａは、遮蔽壁Ｗ２に囲まれた遮蔽空間３０Ｓと、治療台８０を出入りさせるための扉Ｄ１とを備える。

照射室３０Ａと遮蔽体１２ｂとの間には、図４に示されるように、カバー（壁体）３１が設けられている。カバー３１は、照射室３０Ａの側壁面の一部をなす。カバー３１には、中性子線Ｎの出力口となるコリメータ取付部３１ａが設けられている。コリメータ取付部３１ａは、コリメータ８６を嵌め込むための開口である。

遮蔽壁Ｗ２は、図３に示されるように、照射室３０Ａの室外から室内へ放射線が侵入すること、及び、室内から室内へ放射線が放出されることが抑制された遮蔽空間３０Ｓを形成する。すなわち、遮蔽壁Ｗ２は、照射室３０Ａの室内から室外への中性子線Ｎの放射を遮断する。遮蔽壁Ｗ２は、荷電粒子線生成室１０ａを画する遮蔽壁Ｗと一体的に形成されていてもよい。遮蔽壁Ｗ２は、厚さが２ｍ以上のコンクリート製の壁であってもよい。荷電粒子線生成室１０ａと照射室３０Ａとの間には、荷電粒子線生成室１０ａと照射室３０Ａとを隔てる壁Ｗ１が設けられている。壁Ｗ１は、遮蔽壁Ｗの一部をなしている。

扉Ｄ１は、遮蔽空間３０Ｓにおける放射線が連絡室４０Ａに放射されることを抑制する。扉Ｄ１は、連絡室４０Ａに連通する出入り口を塞ぐように設けられている。扉Ｄ１は、照射室３０Ａの室内に設けられたレール上をモータ等により駆動力を与えられて、開閉される（図１参照）。扉Ｄ１の開放時には、治療台８０が照射室３０Ａと遮蔽空間３０Ｓとの間を通過することができる。扉Ｄ２の閉鎖時には、治療台８０が照射室３０Ａと遮蔽空間３０Ｓとの間を通過することができない。扉Ｄ１は重量物であるので、扉Ｄ１を駆動するための機構には、高トルクモータや減速機等が用いられる。扉Ｄ１は、照射室３０Ａへの作業者の出入りを報知する機能を有していてもよい。例えば、照射室３０Ａの室内に治療台８０が配置された状態で扉Ｄ１を閉めることにより、照射室３０Ａからの作業者の退避の確認が行われる。

照射室３０Ａの室内には、カメラ３２が配置されている。カメラ３２は、照射室３０Ａの室内における患者Ｓの様子を観察する。カメラ３２は、照射室３０Ａの室内において患者Ｓを撮影可能な位置に配置されている。カメラ３２は、高精度の画像を取得する必要はなく、患者Ｓの状態を確認可能な画像を取得できればよい。カメラ３２として、例えばＣＣＤカメラを用いてもよい。

［準備室］
準備室５０Ａは、照射室３０Ａおいて患者Ｓに中性子線Ｎを照射するために必要な作業を実施するための部屋である。準備室５０Ａは、Ｙ軸方向に沿って照射室３０Ａから離間するように配置されている。準備室５０Ａと準備室５０Ｂとは互いに同様の構成を有するので、本書では準備室５０Ａについて説明し、準備室５０Ｂの説明を省略する。

準備室５０Ａでは、例えば、治療台８０への患者Ｓの拘束や、コリメータ８６と患者Ｓとの位置合わせが実施される。そのため、準備室５０Ａは室内に収容された治療台８０の周囲で作業者が容易に準備作業をすることができる程度の大きさを有している。

準備室５０Ａと照射室３０Ａとの間には、準備室５０Ａと照射室３０Ａとを隔てる壁Ｗ３が設けられている。壁Ｗ３の厚さは、例えば３．２ｍである。すなわち、準備室５０Ａと照射室３０Ａとは、Ｙ軸方向に沿って３．２ｍだけ離間している。

壁Ｗ３には、準備室５０Ａから照射室３０Ａまで連通する連絡室４０Ａが設けられている。連絡室４０Ａは、患者Ｓを拘束した治療台８０を準備室５０Ａと照射室３０Ａとの間で移動させるための部屋である。連絡室４０Ａは、治療台８０が通過可能な幅を有している。連絡室４０Ａは、作業者が歩いて通行可能な高さを有している。従って、連絡室４０Ａの大きさは、一例として幅１．５ｍ×奥行３．２ｍ×高さ２．０ｍである。準備室５０Ａと連絡室４０Ａとの間には、扉Ｄ２が配置されている。

準備室５０Ａ，５０Ｂは、照射室３０Ａ，３０Ｂのように遮蔽壁Ｗに囲まれた遮蔽空間であってもよい。準備室５０Ａ，５０Ｂは、遮蔽壁Ｗに囲まれていない空間であってもよい。

［軌道］
軌道６０は、図１及び図３に示されるように、連絡室４０Ａを介して照射室３０Ａと準備室５０Ａとの間で治療台８０を移動させるための構造物からなる道である。同様に、軌道６０は、連絡室４０Ｂを介して照射室３０Ｂから準備室５０Ｂにわたって延びている（図３参照）。そのため、以下では、照射室３０Ａ、連絡室４０Ａ及び準備室５０Ａを延びる軌道６０について説明し、照射室３０Ｂ、連絡室４０Ｂ及び準備室５０Ｂを延びる軌道６０についての説明を省略する。軌道６０は、図６〜図８に示されるように、凹溝部６１と、ガイドレール６２と、支持部材６３とを備える。

凹溝部６１は、床面Ｆから下方に窪むように照射室３０Ａ、連絡室４０Ａ及び準備室５０Ａの床面Ｆに設けられている。そのため、凹溝部６１は、連絡室４０Ａを介して照射室３０Ａから準備室５０Ｂにわたって延びている。凹溝部６１の一端は、中性子線出力部１２Ａ又は中性子線出力部１２Ｂの近傍に位置している。凹溝部６１の他端は、準備室５０Ａ内又は準備室５０Ｂ内に位置している。すなわち、凹溝部６１は、中性子線出力部１２Ａ又は中性子線出力部１２Ｂの近傍から離れる方向に延びている。本実施形態では、凹溝部６１は、直線状を呈している。

ガイドレール６２及び支持部材６３は、凹溝部６１に沿って延在するように凹溝部６１内に設けられている。ガイドレール６２及び支持部材６３の一端は、凹溝部６１の一端に位置する。ガイドレール６２及び支持部材６３の他端は、凹溝部６１の他端に位置する。従って、ガイドレール６２及び支持部材６３は、凹溝部６１と同様に、照射室３０Ａの内部から外部にかけて延在している。ガイドレール６２の先端及び支持部材６３の先端は、略同一の高さ位置にあり且つ床面Ｆよりも下方に位置する。ガイドレール６２の先端及び支持部材６３の先端と床面Ｆとの直線距離は、後述するベルトＢＴの厚さと略同一である。

ガイドレール６２は、後述するスライダ（レール係合部）８２ａと係合し、スライダ８２ａを自身に沿って案内する。支持部材６３は、ガイドレール６２の両側に一対配置されている。支持部材６３は、断面Ｌ字形状を呈する（図７及び図８参照）。支持部材６３は、ガイドレール６２の側面に対して、スライダ８２ａが通過可能な程度に離間している。

［管理室］
管理室７０は、中性子捕捉療法システム１００を用いて実施される全体工程を管理するための部屋である。管理室７０には、少なくとも１名の管理者が入室し、管理室７０の室内に配置された監視機器及び中性子線発生部１０を操作するための制御装置７１を用いて全体工程を管理する。

例えば、管理室７０に入室した管理者は、準備室５０Ａ，５０Ｂにおける準備作業の様子を管理室７０の室内から目視により確認する。管理室７０に入室した管理者は、制御装置７１を操作して、例えば、中性子線Ｎを照射すべき照射室３０Ａに対応するターゲットＴに荷電粒子線Ｐを照射するようにビーム輸送路１３を制御する。管理室７０に入室した管理者は、制御装置７１を操作して、中性子線Ｎの照射の開始と停止とを制御する。

中性子捕捉療法の実施に際して、患者Ｓには準備室５０Ａ，５０Ｂに入室する前にも種々の準備（例えば、ＰＥＴ検査や、ホウ素（１０Ｂ）等の投与など）が行われる。そこで、このような前準備の工程も管理室７０で管理してもよい。この場合、管理室７０は、中性子捕捉療法システム１００による照射治療を含めた中性子捕捉療法の全体工程を管理する。

管理室７０は、２つの準備室５０Ａ，５０Ｂに隣接するように、準備室５０Ａと準備室５０Ｂとの間に配置されている。管理室７０は、一の角部において準備室５０Ａと隣接し、別の角部において準備室５０Ｂと隣接している。管理室７０と準備室５０Ａとの間には、準備室５０Ａの室内を目視するための窓７２Ａが配置されている。管理室７０と準備室５０Ｂとの間には、準備室５０Ｂの室内を目視するための窓７２Ｂが配置されている。管理室７０には、照射室３０Ａ，３０Ｂの室内に設けられたカメラ３２の画像を表示するためのモニタ７３が配置されている。管理者は、このモニタ７３に表示されたカメラ画像により、照射室３０Ａの室内における患者Ｓの様子を確認することができる。

［治療台］
治療台８０は、横たわった状態の患者Ｓを載置し、患者Ｓが所定の姿勢を維持するように患者Ｓを拘束する。治療台８０は、患者Ｓの姿勢を拘束したまま、準備室５０Ａから照射室３０Ａへ移動させる。治療台８０は、図５に示されるように、土台部８１と、土台部８１を床面Ｆ上で移動させるための駆動部８２と、患者Ｓを載置するための天板（載置部）８３と、天板８３を土台部８１に対して相対的に移動させるためのロボットアーム８４と、中性子線Ｎの照射視野を規定するためのコリメータ８６と、コリメータ８６を土台部８１に固定するためのコリメータ固定部８７とを備えている。

土台部８１は、治療台８０の基体部をなす。土台部８１は、基礎部８１ａと基礎部８１ａ上に配置された支持部８１ｂとを有する。基礎部８１ａは、平面視において辺８１ｃ，８１ｄを含む矩形状の形状を呈する。例えば、辺８１ｃは、辺８１ｄよりも長く設定されている。辺８１ｃ又は辺８１ｄの少なくとも一方の長さは、連絡室４０Ａ，４０Ｂの幅よりも小さく設定されている。支持部８１ｂは、直方体形状を呈している。支持部８１ｂの下面は基礎部８１ａの上面に取り付けられている。支持部８１ｂの上面には、ロボットアーム８４及びコリメータ固定部８７が配置されている。

駆動部８２は、基礎部８１ａの下面側に設けられている。駆動部８２は、土台部８１、ロボットアーム８４、天板８３、コリメータ８６、コリメータ固定部８７及び患者Ｓの全ての重量を支持すると共に、それらを床面Ｆ上で移動可能にする。駆動部８２は、図５及び図６に示されるように、スライダ８２ａと、押さえローラ８２ｂと、持ち上げローラ８２ｃと、テンションローラ８２ｄと、駆動源８２ｅと、ベルトＢＴとを有する。

スライダ８２ａは、ガイドレール６２に沿って摺動可能とされている。スライダ８２ａは、ガイドレール６２と共に直動軸受（リニアガイド）を構成する。スライダ８２ａは、図６に示されるように、基礎部８１ａの下面に設けられている。そのため、スライダ８２ａがガイドレール６２に沿って摺動すると、治療台８０もガイドレール６２に沿って移動する。

スライダ８２ａは、図７に示されるように、スライダ本体８２ａ１と、スライダ本体８２ａ１内に収容された転がり部材８２ａ２とを有する。転がり部材８２ａ２は、本実施形態において球状を呈しており、ガイドレール６２の表面に接している。転がり部材８２ａ２の表面には、潤滑剤が付着している。そのため、転がり部材８２ａ２は、スライダ８２ａの移動に伴い回転し、スライダ本体８２ａ１の正確且つスムーズ（滑らか）な直動を実現する。従って、スライダ本体８２ａ１の移動に伴い、転がり部材８２ａ２の表面に付着している潤滑剤の一部がガイドレール６２の表面に付着する。

一対の押さえローラ８２ｂは、図５及び図６に示されるように、基礎部８１ａの前後にそれぞれ配置されている。押さえローラ８２ｂは、基礎部８１ａに対して回転可能に取り付けられている。押さえローラ８２ｂの下端は、図６及び図８に示されるように、床面Ｆと略同一の高さ位置にある。押さえローラ８２ｂは、その下面がベルトＢＴの上面と接し、ベルトＢＴをガイドレール６２及び支持部材６３の先端に押さえつける。

一対の持ち上げローラ８２ｃは、図５及び図６に示されるように、押さえローラ８２ｂと隣り合うように押さえローラ８２ｂの内側にそれぞれ配置されている。持ち上げローラ８２ｃは、押さえローラ８２ｂよりも上方に位置している。持ち上げローラ８２ｃは、基礎部８１ａに対して回転可能に取り付けられている。持ち上げローラ８２ｃは、周方向に凹凸が並んだ表面を有する歯付きプーリである。持ち上げローラ８２ｃは、ベルトＢＴの下面と接し、ベルトＢＴを部分的に持ち上げる。本実施形態において、一対の持ち上げローラ８２ｃのうちの一方は、駆動源８２ｅに接続されており、駆動源８２ｅによって回転駆動される。

テンションローラ８２ｄは、図５及び図６に示されるように、一対の持ち上げローラ８２ｃの間に位置している。テンションローラ８２ｄは、基礎部８１ａに対して回転可能に取り付けられている。テンションローラ８２ｄは、図示しない付勢部材により下方に向けて付勢されている。テンションローラ８２ｄは、その下端がベルトＢＴの上面と接し、ベルトＢＴを下方に向けて付勢する。

ベルトＢＴは、図９に示されるようにいわゆる歯付きベルトであり、可撓性を有する。ベルトＢＴの一方の面は、凹凸がない平坦面であり、本実施形態において上方を向いている（図６及び図８参照）。ベルトＢＴの平坦面側には、複数のワイヤＷＥが配置されている（図９参照）。ワイヤＷＥは、ベルトＢＴの長さ方向に沿って延在している。ワイヤＷＥは、ベルトＢＴの幅方向に複数並んでいる。ベルトＢＴの他方の面は、ベルトＢＴの延在方向に凹凸が並ぶ凹凸面であり、本実施形態において下方を向いている（図６及び図８参照）。ベルトＢＴの他方の面（凹凸面）は、持ち上げローラ８２ｃの周面を構成する凹凸と歯合する。

ベルトＢＴは、凹溝部６１内に配置されており、ガイドレール６２の上面及び支持部材６３の上面を覆っている。そのため、ベルトＢＴの下面は、凹溝部６１に向かっている。ベルトＢＴのうち持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられた部分は、凹溝部６１よりも上方に位置している。一方、ベルトＢＴのうち持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられていない部分の上面は、床面Ｆと略同一面を構成している（図８参照）。ベルトＢＴのうち持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられていない部分の下面（より詳しくはベルトＢＴの凸部分の先端）は、ガイドレール６２の先端及び支持部材６３の先端と接している。すなわち、ベルトＢＴは、ガイドレール６２の上面と一対の支持部材６３の上面との３点で支持されている。

ベルトＢＴの一端は、凹溝部６１の一端に固定されている。ベルトＢＴの他端は、凹溝部６１の他端に固定されている。ベルトＢＴの幅は、凹溝部６１の幅と略同一又は凹溝部６１の幅よりも若干小さく設定されている。ベルトＢＴの幅は、例えば、ベルトの厚さの８倍以下に設定されていてもよい。

天板８３は、矩形状を呈する平板である。天板８３の長手方向の長さは、患者Ｓが身体を横たえることが可能な長さ（例えば２ｍ程度）に設定される。天板８３の一端側は、鉛直軸Ａ３回りに回転可能となるようアーム８４ｃの他端側に取り付けられている。天板８３には、患者Ｓの体を固定するための拘束具（不図示）が設けられている。

ロボットアーム８４は、天板８３を土台部８１に対して相対的に移動させる。すなわち、ロボットアーム８４は、天板８３の上に拘束された患者Ｓを、土台部８１に固定されたコリメータ８６に対して相対的に移動させる。床面Ｆから天板８３までの高さには特に制限はないが、天板８３上の患者Ｓの拘束等を容易に実施できる程度の高さに設定されていることが好ましい。

ロボットアーム８４は、昇降部８４ａと、アーム８４ｂと、アーム８４ｃとを含む。昇降部８４ａは、土台部８１の上面側に配置されている。アーム８４ｂの一端側は、鉛直軸Ａ１回りに回転可能となるよう昇降部８４ａに設けられている。アーム８４ｃの一端側は、鉛直軸Ａ２回りに回転可能となるようアーム８４ｂの他端側に設けられている。すなわち、ロボットアーム８４は、水平方向に互いに離間した２つの鉛直軸Ａ１，Ａ２を有する。

ロボットアーム８４は、アーム８４ｂを昇降部８４ａに対して鉛直軸Ａ１回りに回転させ、アーム８４ｃをアーム８４ｂに対して鉛直軸Ａ２回りに回転させ、天板８３をアーム８４ｃに対して鉛直軸Ａ３回りに回転させることにより、ＸＹ平面内において所望の位置に天板８３を移動させることができる。すなわち、ロボットアーム８４は、中性子線Ｎの照射方向に対して患者Ｓの身体を鉛直軸回りに回転させることができる。ロボットアーム８４は、昇降部８４ａを支持部８１ｂに対して上下動させることにより、天板８３をＺ軸方向に移動させることができる。従って、このようなロボットアーム８４によれば、土台部８１に固定されたコリメータ８６に対する患者Ｓの姿勢の自由度を高めることが可能となる。

コリメータ８６は、中性子線Ｎの照射範囲を規制する。コリメータ８６には、照射範囲を規定するための例えば円形の開口８６ａが設けられている。ロボットアーム８４が開口８６ａに対する患者Ｓの姿勢を所定の位置に保持することにより、開口８６ａを通過した中性子線Ｎを患者Ｓにおける所定の照射目標に照射することが可能となる。

コリメータ８６は、例えば矩形状を呈する平板である。コリメータ８６の外形形状は、照射室３０Ａにおけるコリメータ取付部３１ａの内面形状に対応している。本書において、コリメータ８６で規定される照射野の中心（開口８６ａの中心）を通る仮想の軸線を、照射中心軸線Ｃと称する。照射中心軸線Ｃは、治療台８０を照射室３０Ａ，３０Ｂに配置して中性子線Ｎを照射したときに、中性子線Ｎの上下流方向に延在している。

コリメータ固定部８７は、土台部８１の支持部８１ｂにおける上面に固定されている。コリメータ固定部８７は、コリメータ８６を土台部８１に対して一定の位置に保持する。コリメータ固定部８７は、水平片８７ａと起立片８７ｂとを有し、略Ｌ字状の形状をなしている。水平片８７ａは、一端部が支持部８１ｂに固定され、他端部が支持部８１ｂの側面８１ｅからＸ軸に沿った方向に突出している。起立片８７ｂは、一端部が水平片８７ａの他端部に固定され上方向に延びた先の他端部にはコリメータ８６が取り付けられている。

起立片８７ｂは、土台部８１の側面８１ｅよりもＸ軸に沿った方向に突出した水平片８７ａに固定されているので、コリメータ８６は、土台部８１の側面８１ｅよりも水平方向に突出した位置に保持されている。このような位置にコリメータ８６を保持することにより、コリメータ８６をカバー３１のコリメータ取付部３１ａに取り付ける際に、土台部８１及び天板８３等がカバー３１に干渉することを抑制することができる。従って、コリメータ８６をコリメータ取付部３１ａに対して容易に取り付けることが可能となる。

［治療の流れ］
続いて、中性子捕捉療法システム１００を用いた中性子捕捉療法の流れを説明する。

まず、準備室５０Ａ（中性子捕捉療法システム１００）に入る前の所定の事前準備を患者Ｓに対して行う。次に、患者Ｓ及び作業者が準備室５０Ａ内に入室し、作業者が患者Ｓを天板８３の上に横たわらせる。次に、作業者は、拘束具を用いて天板８３に対して患者Ｓの身体を拘束する。次に、患者Ｓにおける照射目標と、コリメータ８６の照射中心軸線Ｃとの位置合わせを実施する。

次に、治療台８０が照射室３０Ａへと移動される。このとき、照射室３０Ａへの入室の可否は、管理室７０の管理者が決定してもよい。例えば、準備室５０Ａおける作業が完了した旨を、作業者が管理者に報告する。報告を得た管理者は、照射室３０Ａへの入室が可能であると判断すると、準備室５０Ａと連絡室４０Ａとを隔てる扉Ｄ２を開放する。

治療台８０が準備室５０Ａから連絡室４０Ａ内に移動すると、扉Ｄ２が閉鎖される。扉Ｄ２の閉鎖後、連絡室４０Ａと照射室３０Ａとを隔てる扉Ｄ１が開放される。扉Ｄ１，Ｄ２の開閉順序はこの順に限定されることはなく、例えば、扉Ｄ１と扉Ｄ２とが同時に開放されてもよい。

治療台８０が連絡室４０Ａから照射室３０Ａ内に移動すると、コリメータ８６がコリメータ取付部３１ａに取り付けられる。次に、扉Ｄ１が閉鎖される。その後、管理者が制御装置７１を操作すると、中性子線Ｎの照射が開始され、患者Ｓの治療が行われる。照射時間は、一例として１時間程度である。治療中の患者Ｓの様子は、照射室３０Ａの室内に設けられたカメラ３２で撮像される。カメラ３２で撮像された画像は管理室７０のモニタ７３に映し出される。管理者は、モニタ７３を用いて、治療中の患者Ｓの様子を管理する。管理者は、治療中の患者Ｓに異常を認めた場合、照射中止の判断を行う。

所定の照射時間が経過すると、制御装置７１は自動的に中性子線Ｎの照射を停止する。次に、治療台８０を準備室５０Ａまで移動させる。次に、作業者は、準備室５０Ａの室内において拘束具による患者Ｓの固定を解除し、患者Ｓを準備室５０Ａの室外へ誘導する。以上により、中性子捕捉療法システム１００を用いた中性子捕捉療法が完了する。

［作用・効果］
中性子捕捉療法システム１００によれば、複数の照射室３０Ａ，３０Ｂのそれぞれに選択的に中性子線Ｎを照射することができる。中性子捕捉療法システム１００によれば、それぞれの準備室５０Ａ，５０Ｂにおいて、患者Ｓに中性子線Ｎを照射するための準備作業を実施できるので、照射室３０Ａ，３０Ｂにおける準備作業の時間が短縮される。従って、患者Ｓが照射室３０Ａ，３０Ｂに配置されている時間における中性子線Ｎの照射時間が占める割合が高まるので、照射室３０Ａ，３０Ｂの利用効率を高めることができる。

中性子捕捉療法は、Ｘ線治療や陽子線治療といった放射線治療よりも照射時間が長い。そのため、中性子捕捉療法システム１００において、例えば一方の照射室３０Ａにおける治療と並行して、他方の照射室３０Ｂ又は準備室５０Ｂにおいて準備作業を実施することによる効率化は、システム全体の稼働効率の向上に大きく貢献する。中性子捕捉療法システム１００によれば、中性子線Ｎを照射室３０Ａ，３０Ｂへ照射するための制御が一の管理室７０において実施されるので、中性子線占有の調整を効率化して、加速器１１の利用効率を高めることができる。

このように、中性子捕捉療法システム１００によれば、照射室３０Ａ，３０Ｂの利用効率を高めると共に加速器１１の利用効率を高めることができる。その結果、システム全体の稼働効率を高めることが可能となる。

中性子捕捉療法システム１００は、管理室７０から準備室５０Ａ，５０Ｂの室内を観察可能な窓７２Ａ，７２Ｂを備えている。そのため、窓２Ａ，７２Ｂを通じて、管理室７０からそれぞれの準備室５０Ａ，５０Ｂの室内を観察することができる。従って、それぞれの準備室５０Ａ，５０Ｂに対する患者Ｓの出入り及び準備室５０Ａ，５０Ｂの室内における準備作業の進行度合いを管理者が把握することができる。その結果、中性子捕捉療法システム１００の稼働効率をさらに高めることができる。

中性子捕捉療法システム１００は、管理室７０から照射室３０Ａ，３０Ｂの室内を観察するためのカメラ３２を備えている。そのため、カメラ３２を通じて管理室７０からそれぞれの照射室３０Ａ，３０Ｂの室内を観察することができる。従って、それぞれの照射室３０Ａ，３０Ｂにおける患者Ｓの様子を管理者が把握することができる。その結果、中性子捕捉療法システム１００の安全性を高めることができる。

中性子捕捉療法システム１００は、治療台８０が照射室３０Ａ，３０Ｂの室内と室外との間を移動可能である。そのため、患者Ｓに中性子線Ｎを照射するための準備作業を照射室３０Ａ，３０Ｂの室外において実施することができる。従って、患者Ｓが照射室３０Ａ，３０Ｂ内に留まる時間を短縮化することが可能となる。

中性子捕捉療法システム１００は、加速器１１で発生させた荷電粒子線ＰをターゲットＴに照射して中性子を発生させる。このような中性子線発生部１０によれば、中性子捕捉療法システム１００を小型化することができる。

中性子捕捉療法システム１００は、ガイドレール６２が凹溝部６１内に設けられている。そのため、ガイドレール６２が床面Ｆ上に突出していない。従って、床面Ｆから突出するガイドレール６２に人が躓く虞がない。中性子捕捉療法システム１００は、凹溝部６１が床面Ｆに設けられているものの、ベルトＢＴが、ガイドレール６２の上面を覆うように凹溝部６１内に設けられている。加えて、ベルトＢＴのうち持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられていない部分の上面は、床面Ｆと略同一面を構成している。そのため、凹溝部６１がベルトＢＴによって塞がれているので、床面Ｆの凹溝部６１に人が躓く虞がない。よって、安全性の向上を図ることが可能となる。

中性子捕捉療法システム１００は、持ち上げローラ８２ｃが、凹溝部６１内に位置するベルトＢＴを部分的に凹溝部６１よりも上方に持ち上げている。そのため、持ち上げローラ８２ｃによってベルトＢＴが持ち上げられた箇所において、凹溝部６１内のガイドレール６２が外部に露出している。治療台８０のスライダ８２ａは、この外部に露出しているガイドレール６２と係合し、ガイドレール６２に沿って摺動する。従って、スライダ８２ａがガイドレール６２上を移動するのに伴って、ベルトＢＴのうちスライダ８２ａとガイドレール６２とが係合する箇所に対応する部分が持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられ、ベルトＢＴの残部（ベルトＢＴのうち持ち上げローラ８２ｃによって持ち上げられていない部分）が凹溝部６１内に設けられ且つ床面Ｆと同一面を構成する。その結果、安全性の向上を図りつつ、治療台８０をガイドレール６２に沿って移動させることが可能となる。これにより、治療台８０の移動と安全性の確保との両立を達成することができる。

ベルトＢＴは、ガイドレール６２の上面と一対の支持部材６３の上面との３点で支持されている。そのため、ベルトＢＴがガイドレール６２及び支持部材６３によって確実に支持される。

治療台８０は、ベルトＢＴの凹凸面と歯合する持ち上げローラ８２ｃを有している。そのため、駆動源８２ｅによって持ち上げローラ８２ｃを回転させることで、持ち上げローラ８２ｃと歯合するベルトＢＴに動力が伝達される。従って、その反力により治療台８０をガイドレール６２に沿って移動させることが可能となる。

ガイドレール６２の上面は、ベルトＢＴによって覆われている。そのため、ガイドレール６２の表面に存在する潤滑剤は、ベルトＢＴの下面にのみ移転し、ベルトＢＴの上面には移転しない。ベルトＢＴの下面は外部に露出していないので、潤滑剤の床面Ｆ等への付着が防止される。そのため、潤滑剤によって床面Ｆ等が汚れることがない。これに伴い、人が潤滑剤で足を滑らせる虞もないので、安全性をより高めることが可能となる。

治療台８０には、駆動部８２が設けられているので、コリメータ８６に対する患者Ｓの姿勢を保持したまま移動することができる。従って、患者Ｓにおける照射目標と、コリメータ８６の照射中心軸線Ｃとの位置合わせを照射室３０Ａ，３０Ｂにおいて実施することなく、予め準備室５０Ａ，５０Ｂにおいて実施することが可能となる。治療台８０を照射室３０Ａ，３０Ｂの室外に移動させて治療台８０のメンテナンスを行うことにより、放射線量の高い場所における治療台８０のメンテナンスに要する作業時間を低減することができる。

治療台８０は、土台部８１に対して天板８３を鉛直軸Ａ１，Ａ２，Ａ３回りに回転させることにより、天板８３の長手方向を治療台８０の移動方向に合わせることができる。このため、治療台８０が通過する出入り口等の大きさは、天板８３の長手方向の長さではなく、土台部８１の大きさにより規定されることになる。従って、治療台８０が通過する出入り口等の大きさが可及的に小さく設定されるので、照射室３０Ａ、３０Ｂからの放射線の漏出を一層抑制することができる。すなわち、治療台８０が移動する連絡室４０Ａ，４０Ｂの幅は、辺８１ｃ又は辺８１ｄにより規定されることになる。

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明は上記した実施形態に限定されるものではない。例えば、準備室及び照射室の数は２組に限られず、１組であってもよいし３組以上であってもよい。

ベルトＢＴは、歯付きベルトでなくてもよい。この場合、治療台８０を移動させるための他の駆動を採用してもよい。

一対の支持部材６３が凹溝部６１内に設けられていなくてもよい。凹溝部６１の入口部分の幅をベルトＢＴの幅と略同一又は若干大きく設定すると共に、凹溝部６１の奥側部分の幅をベルトＢＴの幅よりも小さく設定してもよい。この場合、凹溝部６１の入口部分に、奥に向かうにつれて幅が小さくなる段差が設けられる。これにより、一対の支持部材６３に代えて、当該段差によってベルトＢＴが支持される。

ベルトＢＴは、ガイドレール６２の先端（上面）又は支持部材６３の先端（上面）と接していなくてもよい。

ベルトＢＴと歯合するローラ８２ｃを駆動源８２ｅによって回転駆動することで治療台８０をガイドレール６２に沿って移動させていたが、治療台８０を移動させる方法はこれに限られない。例えば、治療台８０の駆動部８２がガイドレール６２と接触する車輪を有しており、当該車輪を駆動源８２ｅによって回転駆動することで治療台８０をガイドレール６２に沿って移動させてもよい。

転がり部材８２ａ２の表面に潤滑剤が付着していなくてもよい。

１２Ａ，１２Ｂ…中性子線出力部、３０Ａ，３０Ｂ…照射室、４０Ａ，４０Ｂ…連絡室、５０Ａ，５０Ｂ…準備室、６０…軌道、６１…凹溝部、６２…ガイドレール、６３…支持部材、８０…治療台、８２…駆動部、８２ａ…スライダ、８２ａ１…スライダ本体、８２ａ２…転がり部材、８２ｃ…持ち上げローラ、１００…中性子捕捉療法システム、ＢＴ…ベルト、Ｆ…床面、Ｎ…中性子線、Ｓ…患者。

Claims (5)

1. 被照射体への中性子線の照射が行われる照射室と、
   前記照射室内に中性子線を照射する照射部と、
   前記照射部の近傍から離れる方向に延びるように前記照射室の床面に設けられた凹溝部と、
   前記凹溝部に沿って延在するように前記凹溝部内に設けられたガイドレールと、
   前記ガイドレールの上面を覆うように前記凹溝部内に配置され且つ両端が固定されることにより自身の延在方向における移動が規制されたベルトと、
   前記ガイドレールに沿って前記床面上を移動可能な土台部と、前記土台部の上方に配置され且つ被照射体を載置可能な載置部とを有する治療台とを備え、
   前記土台部内には、前記凹溝部内に位置する前記ベルトを部分的に前記凹溝部よりも上方に持ち上げるベルト持ち上げ部が設けられており、
   前記ベルトのうち前記ベルト持ち上げ部によって前記凹溝部よりも上方に持ち上げられていない部分の上面は、前記床面と略同一面を構成している、中性子捕捉療法システム。
2. 前記凹溝部内で且つ前記ガイドレールの両側に位置すると共に、前記凹溝部に沿って延在する一対の支持部材をさらに備え、
   前記ベルトのうち前記ベルト持ち上げ部によって前記凹溝部よりも上方に持ち上げられていない部分は、前記ガイドレールの上面と、前記一対の支持部材の上面との３点とで支持されている、請求項１に記載の中性子捕捉療法システム。
3. 前記ガイドレール、前記凹溝部、及び前記ベルトは、前記照射室の内部から外部にかけて延在している、請求項１又は２に記載の中性子捕捉療法システム。
4. 前記ベルトのうち前記凹溝部に向かう側の面には、その延在方向に凹凸が並ぶ凹凸面が構成されており、
   前記ベルト持ち上げ部の表面には、前記ベルトの前記凹凸面と歯合する凹凸部が形成され、
   前記治療台は、
   前記ガイドレールと係合し且つ前記ガイドレールに沿って摺動可能なレール係合部と、
   前記ベルト持ち上げ部を回転させる駆動源とをさらに有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の中性子捕捉療法システム。
5. 前記レール係合部は、スライダ本体と、前記スライダ本体内に収容されると共に表面に潤滑剤が付着した転がり部材とを有し、
   前記転がり部材は前記ガイドレールに接している、請求項４に記載の中性子捕捉療法システム。

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