JP6175113B2 - Friction transmission belt - Google Patents

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Description

本発明は、自動車エンジン補機駆動などに用いられる摩擦伝動ベルトに関し、詳しくは、省燃費性や耐摩耗性などのベルト性能を維持しつつ、摩擦伝動面の摩擦状態を安定化して耐発音性を向上できる摩擦伝動ベルトに関する。   The present invention relates to a friction transmission belt used for driving an automobile engine auxiliary machine, and more specifically, while maintaining belt performance such as fuel saving and wear resistance, the friction state of the friction transmission surface is stabilized and sound generation resistance is improved. It is related with the friction transmission belt which can improve.

ゴム工業分野のなかでも、特に自動車用部品においては高機能、高性能化が望まれている。このような自動車用部品に用いられるゴム製品の一つとして摩擦伝動ベルトがあり、この摩擦伝動ベルトは、例えば、自動車のエアーコンプレッサーやオルタネータなどの補機駆動の動力伝動に広く用いられている。この種のベルトとしては、リブをベルト長手方向に沿って設けたVリブドベルトが知られているが、Vリブドベルトには、省燃費性や耐摩耗性などのベルト性能に加えて、耐発音性が要求される。特に、被水時での走行では、スティック−スリップ音の発生が問題となっている。詳しくは、摩擦伝動面の濡れ性が低く、ベルトとプーリ間の水の進入状態が均一でないと、水が進入していない箇所(乾燥状態)では摩擦係数が高く、水が浸入した箇所(被水状態)では、部分的に摩擦係数が著しく低下して、摩擦状態が不安定になり、スティック−スリップ音が発生する。   In the rubber industry field, high functionality and high performance are desired especially for automobile parts. One of the rubber products used for such automobile parts is a friction transmission belt, and this friction transmission belt is widely used for power transmission for driving auxiliary equipment such as an air compressor and an alternator of an automobile. As this type of belt, a V-ribbed belt in which ribs are provided along the longitudinal direction of the belt is known, but in addition to belt performance such as fuel saving and wear resistance, the V-ribbed belt has sound generation resistance. Required. In particular, when traveling under water, the generation of stick-slip noise is a problem. Specifically, if the wettability of the friction transmission surface is low and the water ingress between the belt and the pulley is not uniform, the friction coefficient is high in the area where water has not entered (dry state), and the area where water has entered (covered) In the water state), the friction coefficient is partially lowered, the friction state becomes unstable, and a stick-slip sound is generated.

特開2008−185162号公報(特許文献1)には、少なくとも摩擦伝動面が、エチレン・α−オレフィンエラストマー100質量部に対して、界面活性剤を1〜25質量部配合したゴム組成物で構成された摩擦伝動ベルトが開示されている。この摩擦伝動ベルトは、界面活性剤を配合することで摩擦伝動面を形成するゴム(エチレン−α−オレフィンエラストマー)と水との親和性を高めることができ、スティック−スリップによる異音を低減して被水時の耐発音性を向上できる。   In JP 2008-185162 A (Patent Document 1), at least the friction transmission surface is composed of a rubber composition in which 1 to 25 parts by mass of a surfactant is blended with 100 parts by mass of an ethylene / α-olefin elastomer. An improved friction transmission belt is disclosed. This friction transmission belt can increase the affinity between water (ethylene-α-olefin elastomer) that forms the friction transmission surface and water by adding a surfactant, and reduces noise caused by stick-slip. This improves the sound resistance when wet.

しかし、このベルトでは、摩擦伝動面に滲出した界面活性剤がベルト−プーリ間の摩擦状態を安定化するものの、ゴム中の界面活性剤の挙動が不安定であるためか、内部損失(tanδ)が増加し、トルクロスが大きくなる上に、ゴム強度が低下し、耐磨耗性を維持できない虞がある。   However, in this belt, although the surfactant exuded on the friction transmission surface stabilizes the friction state between the belt and the pulley, the behavior of the surfactant in the rubber is unstable, and the internal loss (tan δ) Increases, the torcross becomes larger, the rubber strength decreases, and the wear resistance may not be maintained.

特開2006−118661号公報(特許文献2)には、心線のベルト底面側に圧縮ゴム層が配設された伝動ベルトにおいて、前記圧縮ゴム層に、RFL処理したゲル化可能なポリビニルアルコール繊維からなる短繊維が圧縮ゴム層表面に露出するように埋設された伝動ベルトが開示されている。この文献には、露出させたポリビニルアルコール短繊維が吸水してゲル化することにより、多量の水が入っても、水の膜が突き破られ、ベルトとプーリとの界面に発生した水層に起因するスリップによる伝動能力の低下と異音の発生を防止することが記載されている。さらに、実施例では、発音性能の評価として、2軸試験機でベルトを回転させて注水時の発音限界張力を測定している。   In JP 2006-118661 A (Patent Document 2), in a power transmission belt in which a compression rubber layer is disposed on the belt bottom surface side of a core wire, an RFL-treated gelable polyvinyl alcohol fiber is applied to the compression rubber layer. A transmission belt is disclosed in which the short fibers made of are embedded so as to be exposed on the surface of the compressed rubber layer. In this document, the exposed polyvinyl alcohol short fiber absorbs water and gels, so even if a large amount of water enters, the water film breaks through the water layer generated at the interface between the belt and the pulley. It is described that a reduction in transmission capability and abnormal noise due to the slip caused by the slip are prevented. Further, in the examples, as an evaluation of the sound production performance, the sound production limit tension at the time of water injection is measured by rotating the belt with a biaxial testing machine.

しかし、この伝動ベルトに含まれる短繊維は、ゲル化可能なポリビニルアルコール繊維であるため、耐発音性を向上できない。すなわち、特許文献2の実施例では、注水時の2%スリップ時の負荷を測定しているが、比較例(ナイロン短繊維配合)に比べ、負荷が大きくなり、注水時の摩擦係数は大きくなっている。しかし、実車エンジンでは、回転変動があるため、注水時の摩擦係数が高いと、スティックスリップによる発音が生じ易くなる。そのため、摩擦伝動面を形成するゴムと水との親和性を高めて、均一な水膜を形成して、注水時の摩擦係数を下げ、かつ滑り速度に対する摩擦係数の変化を小さくする必要がある。しかし、特許文献2の短繊維では、吸水してゲル化した短繊維が摩擦伝動面で突出して水膜を突き破って除去するため、均一な水膜自体を形成できず、摩擦状態を安定化することができない。そのため、回転変動がある実車エンジンでは、耐発音性が十分ではない。   However, since the short fibers contained in this transmission belt are gelable polyvinyl alcohol fibers, the sound resistance cannot be improved. That is, in the example of Patent Document 2, the load at the time of 2% slip at the time of water injection is measured, but the load becomes larger and the friction coefficient at the time of water injection becomes larger than that of the comparative example (blended nylon fiber). ing. However, in an actual vehicle engine, since there is a rotational fluctuation, if the friction coefficient at the time of water injection is high, sound generation due to stick-slip is likely to occur. For this reason, it is necessary to increase the affinity between water and the rubber that forms the friction transmission surface, to form a uniform water film, to reduce the friction coefficient during water injection, and to reduce the change in the friction coefficient with respect to the sliding speed. . However, in the short fiber of Patent Document 2, since the short fiber that has absorbed water and gelled protrudes on the friction transmission surface and breaks through the water film, the uniform water film itself cannot be formed and the friction state is stabilized. I can't. Therefore, sound resistance is not sufficient in an actual vehicle engine with rotational fluctuation.

また、ゲル化短繊維は吸水により軟化していると推定できるが、ベルト伝動時に突出した短繊維が摩滅するため、耐摩耗性も維持できない。   Moreover, although it can be estimated that the gelled short fibers are softened by water absorption, the abrasion resistance cannot be maintained because the short fibers protruding during belt transmission are worn away.

さらに、短繊維は粒子に比べ圧縮ゴム層中へ分散し難く、加工性が低い。さらに、ゴム中に分散した短繊維は、ゴムとの接触面積が小さく、平滑な接触面となるため、ゴムとの接着性が低くなり、接着力向上のためレゾルシン−ホルマリン−ラテックス(RFL)処理などの表面処理が必要となる。   Further, short fibers are less likely to be dispersed in the compressed rubber layer than particles, and processability is low. Further, the short fibers dispersed in the rubber have a small contact area with the rubber and become a smooth contact surface, so that the adhesion to the rubber is lowered, and the resorcin-formalin-latex (RFL) treatment is performed to improve the adhesion. Surface treatment such as is necessary.

特開2008−157445号公報(特許文献3)には、少なくとも摩擦伝動面の一部が、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80℃以下の水溶性高分子を5〜50質量部含有するゴム組成物で構成された摩擦伝動ベルトが開示されている。この文献には、前記水溶性高分子としては、ポリエチレンオキサイドが記載されている。   Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-157445 (Patent Document 3) discloses that at least a part of a friction transmission surface is 5 to 50 masses of a water-soluble polymer having a melting point or a softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. A friction transmission belt composed of a rubber composition containing a part is disclosed. In this document, polyethylene oxide is described as the water-soluble polymer.

しかし、この水溶性高分子では、ベルトの加硫時に溶融するため、圧縮ゴム層全体に分散するものの、溶融した水溶性高分子がゴムの架橋を阻害するためか、内部損失(tanδ)増大してトルクロスが大きくなる。なお、特許文献3の実施例では、水溶性高分子としてポリビニルアルコールが配合されているが、注水時の発音限界張力が低い比較例として記載されている上に、その詳細も不明である。   However, since this water-soluble polymer melts during vulcanization of the belt, it is dispersed throughout the compressed rubber layer, but the internal loss (tan δ) increases because the melted water-soluble polymer inhibits rubber cross-linking. The torcross becomes larger. In addition, in the Example of patent document 3, although polyvinyl alcohol is mix | blended as a water-soluble polymer, it is described as a comparative example with a low pronunciation limit tension at the time of water injection, and the details are also unknown.

特開2008−185162号公報(特許請求の範囲)JP 2008-185162 A (Claims) 特開2006−118661号公報(請求項1、段落[0005][0006][0009])JP 2006-118661 A (Claim 1, paragraphs [0005] [0006] [0009]) 特開2008−157445号公報(特許請求の範囲、実施例)JP 2008-157445 A (Claims, Examples)

従って、本発明の目的は、省燃費性や耐摩耗性などのベルト性能を維持しつつ、摩擦伝動面の摩擦状態を安定化して耐発音性を向上できる摩擦伝動ベルトを提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a friction transmission belt that can improve the sound resistance by stabilizing the friction state of the friction transmission surface while maintaining the belt performance such as fuel saving and wear resistance.

本発明の他の目的は、被水時における摩擦伝動面とプーリ間のスリップによる発音を抑制できる摩擦伝動ベルトを提供することにある。   Another object of the present invention is to provide a friction transmission belt capable of suppressing sound generation due to slip between a friction transmission surface and a pulley during flooding.

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、摩擦伝動ベルトの圧縮層を、ポリマー成分及びポリビニルアルコール系樹脂粒子を含有するゴム組成物で形成すると、省燃費性や耐摩耗性などのベルト性能を維持しつつ、摩擦伝動面の摩擦状態を安定化して耐発音性を向上できることを見いだし、本発明を完成した。   As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have found that when the compression layer of the friction transmission belt is formed of a rubber composition containing a polymer component and polyvinyl alcohol-based resin particles, fuel economy and wear resistance are improved. The present invention has been completed by finding that the sound transmission can be improved by stabilizing the friction state of the friction transmission surface while maintaining the belt performance.

すなわち、本発明の摩擦伝動ベルトは、少なくとも一部がプーリと接触可能な伝動面を有し、かつポリマー成分及びポリビニルアルコール系樹脂粒子を含有するゴム組成物で形成された圧縮層を含む。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子の平均アスペクト比は10以下が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子のビニルアルコール単位のケン化度は86〜97モル%程度が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子の粘度平均重合度は300〜3500程度が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子の融点は、ベルトの加硫温度よりも高い方が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子の20℃における水への溶解度は60質量%以上が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子は、疎水基で変性されたポリビニルアルコール系樹脂粒子であるのが好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子の割合は、ポリマー成分100質量部に対して5〜30質量部程度が好ましい。前記ポリビニルアルコール系樹脂粒子は、伝動面で分散して露出しているのが好ましい。前記圧縮層は、さらに補強材を含むのが好ましい。前記ポリマー成分は、エチレン−α−オレフィンエラストマーであるのが好ましい。   That is, the friction transmission belt of the present invention includes a compression layer formed of a rubber composition having a transmission surface at least partially in contact with the pulley and containing a polymer component and polyvinyl alcohol resin particles. The average aspect ratio of the polyvinyl alcohol resin particles is preferably 10 or less. The saponification degree of the vinyl alcohol unit of the polyvinyl alcohol resin particles is preferably about 86 to 97 mol%. As for the viscosity average polymerization degree of the said polyvinyl alcohol-type resin particle, about 300-3500 are preferable. The melting point of the polyvinyl alcohol resin particles is preferably higher than the vulcanization temperature of the belt. The solubility of the polyvinyl alcohol resin particles in water at 20 ° C. is preferably 60% by mass or more. The polyvinyl alcohol resin particles are preferably polyvinyl alcohol resin particles modified with a hydrophobic group. The proportion of the polyvinyl alcohol resin particles is preferably about 5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer component. The polyvinyl alcohol-based resin particles are preferably dispersed and exposed on the transmission surface. It is preferable that the compressed layer further includes a reinforcing material. The polymer component is preferably an ethylene-α-olefin elastomer.

本発明の摩擦伝動ベルトは、さらに芯体とベルト背面を形成する伸張層とを含み、前記伸張層の一方の面に圧縮層が形成され、かつ前記伸張層と前記圧縮層との間にベルト長手方向に沿って前記芯体が埋設されているのが好ましい。本発明の摩擦伝動ベルトは、Vリブドベルトであるのが好ましい。   The friction transmission belt of the present invention further includes a core and a stretch layer that forms the back surface of the belt, a compression layer is formed on one surface of the stretch layer, and the belt is between the stretch layer and the compression layer. The core body is preferably embedded along the longitudinal direction. The friction transmission belt of the present invention is preferably a V-ribbed belt.

本発明では、圧縮層にポリマー成分とポリビニルアルコール系樹脂粒子とを組み合わせて含有させているため、省燃費性や耐摩耗性などのベルト性能を維持した(ゴムの架橋阻害による性能低下が起こらない)まま、摩擦伝動面の摩擦状態を安定化して耐発音性(特に被水時の耐発音性)を向上できる。特に、ポリビニルアルコール系樹脂粒子が適度に水に溶解して摩擦伝動面において均一な水膜を形成するためか、被水時における摩擦伝動面とプーリ間のスリップによる発音を抑制できる。   In the present invention, since the compressed layer contains the polymer component and the polyvinyl alcohol resin particles in combination, the belt performance such as fuel saving and wear resistance is maintained (the performance does not deteriorate due to the rubber cross-linking inhibition). ) As it is, the frictional state of the friction transmission surface can be stabilized to improve sound resistance (especially sound resistance when wet). In particular, the polyvinyl alcohol resin particles are appropriately dissolved in water to form a uniform water film on the friction transmission surface, or sound generation due to slip between the friction transmission surface and the pulley during water can be suppressed.

図1は本発明のVリブドベルトの一例を示す概略断面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of the V-ribbed belt of the present invention. 図2は実施例での接触角の測定方法を説明するための概略図である。FIG. 2 is a schematic view for explaining a contact angle measurement method in the embodiment. 図3は実施例でのトルクロスの測定方法を説明するための概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram for explaining a method of measuring torcross in the embodiment. 図4は実施例でのミスアライメント発音試験を説明するための概略図である。FIG. 4 is a schematic diagram for explaining a misalignment pronunciation test in the embodiment. 図5は実施例で得られた加硫ゴムシートにおける水との接触角を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the contact angle with water in the vulcanized rubber sheet obtained in the example. 図6は実施例で得られた加硫ゴムシートの摩擦係数と滑り速度との関係を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the friction coefficient and the sliding speed of the vulcanized rubber sheet obtained in the example. 図7は実施例で得られたベルトの発音限界角度を示すグラフである。FIG. 7 is a graph showing the sound generation limit angle of the belt obtained in the example.

以下、適宜図面を参照して本発明の摩擦伝動ベルトの構造、及び本発明の摩擦伝動ベルトの製造方法について説明する。   Hereinafter, the structure of the friction transmission belt of the present invention and the method for manufacturing the friction transmission belt of the present invention will be described with reference to the drawings as appropriate.

[摩擦伝動ベルトの構造]
本発明の摩擦伝動ベルトは、通常、伸張層と、この伸張層の一方の面に形成された圧縮層と、前記伸張層と前記圧縮層との間にベルト長手方向に沿って埋設される芯体(心線)とを備えている。詳しくは、本発明の摩擦伝動ベルトは、外周面を形成する伸張層と、この伸張層の一方の面に形成され、内周面を形成する圧縮層と、前記伸張層と圧縮層との間に長手方向に延びて介在する芯体とを備えていてもよい。また、本発明の摩擦伝動ベルトは、伸張層と圧縮層との間に介在する接着ゴム層(接着層)をさらに有していてもよく、前記芯体は、前記接着ゴム層内に埋設してもよい。
[Structure of friction transmission belt]
The friction transmission belt of the present invention usually has a stretch layer, a compression layer formed on one surface of the stretch layer, and a core embedded along the longitudinal direction of the belt between the stretch layer and the compression layer. It has a body (heart wire). Specifically, the friction transmission belt of the present invention includes a stretch layer that forms an outer peripheral surface, a compression layer that is formed on one surface of the stretch layer and forms an inner peripheral surface, and between the stretch layer and the compression layer. And a core body extending in the longitudinal direction. The friction transmission belt of the present invention may further have an adhesive rubber layer (adhesive layer) interposed between the stretch layer and the compression layer, and the core body is embedded in the adhesive rubber layer. May be.

本発明の摩擦伝動ベルトの種類は特に限定されず、Vベルト[ローエッジベルト(断面V字形状などの形態のローエッジベルト)、ローエッジコグドベルト(ローエッジベルトの内周側又は内周側及び外周側の双方にコグが形成されたローエッジコグドベルト)]、Vリブドベルト、平ベルトなどが例示できる。これらのベルトのうち、伝動効率の高いVリブドベルトが好ましい。   The type of the friction transmission belt of the present invention is not particularly limited, and includes a V belt [a low edge belt (a low edge belt having a V-shaped cross section, etc.), a low edge cogged belt (both the inner peripheral side or the inner peripheral side and the outer peripheral side of the low edge belt). Low-edge cogged belt having a cog formed on the surface thereof]], V-ribbed belt, flat belt, and the like. Of these belts, a V-ribbed belt having high transmission efficiency is preferable.

Vリブドベルトの形態は、特に制限されず、例えば、図1に示す形態が例示される。図1は本発明の摩擦伝動ベルトの一例を示す概略断面図である。図1に示される摩擦伝動ベルトは、ベルト下面(内周面)からベルト上面(背面)に向かって順に、圧縮層2、ベルト長手方向に芯体1を埋設した接着層4、カバー帆布(織物、編物、不織布など)で構成された伸張層5を積層した形態を有している。圧縮層2には、ベルト長手方向に伸びる複数の断面V字状の溝が形成され、この溝の間には断面V字形(逆台形)の複数のリブ3(図1に示す例では4個)が形成されおり、このリブ3の二つの傾斜面(表面)が摩擦伝動面を形成し、プーリと接して動力を伝達(摩擦伝動)する。   The form in particular of a V ribbed belt is not restrict | limited, For example, the form shown in FIG. 1 is illustrated. FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a friction transmission belt of the present invention. A friction transmission belt shown in FIG. 1 includes a compression layer 2, an adhesive layer 4 in which a core body 1 is embedded in the belt longitudinal direction, a cover canvas (woven fabric) in order from the belt lower surface (inner circumferential surface) to the belt upper surface (back surface). , A knitted fabric, a non-woven fabric, etc.). A plurality of V-shaped grooves extending in the longitudinal direction of the belt are formed in the compression layer 2, and a plurality of ribs 3 (four in the example shown in FIG. 1) having a V-shaped cross section (reverse trapezoid) are formed between the grooves. ), And the two inclined surfaces (surfaces) of the rib 3 form a friction transmission surface and contact the pulley to transmit power (friction transmission).

本発明の摩擦伝動ベルトはこの形態に限定されず、少なくとも一部がプーリと接触可能な伝動面を有する圧縮層を備えていればよく、典型的には、伸張層と圧縮層と、その間にベルト長手方向に沿って埋設される芯体とを備えていればよい。本発明の摩擦伝動ベルトにおいて、例えば、伸張層5をゴム組成物で形成してもよく、接着層4を設けることなく伸張層5と圧縮層2との間に芯体1を埋設してもよい。さらに、接着層4を圧縮層2又は伸張層5のいずれか一方に設け、芯体1を接着層4(圧縮層2側)と伸張層5との間、もしくは接着層4(伸張層5側)と圧縮層2との間に埋設する形態であってもよい。また、リブ3の表面(特に、摩擦伝動面)にパウダー状繊維(例えば、綿、ナイロン、アラミドなど)を植毛した形態でもよく、潤滑剤などをスプレー塗布する形態であってもよい。   The friction transmission belt of the present invention is not limited to this configuration, and it is sufficient that at least a part of the friction transmission belt has a compression layer having a transmission surface that can come into contact with the pulley. Typically, the stretch layer and the compression layer are interposed therebetween. What is necessary is just to provide the core body embed | buried along a belt longitudinal direction. In the friction transmission belt of the present invention, for example, the stretch layer 5 may be formed of a rubber composition, or the core body 1 may be embedded between the stretch layer 5 and the compression layer 2 without providing the adhesive layer 4. Good. Further, the adhesive layer 4 is provided on either the compression layer 2 or the stretch layer 5, and the core 1 is disposed between the adhesive layer 4 (compression layer 2 side) and the stretch layer 5, or the adhesive layer 4 (stretch layer 5 side). ) And the compression layer 2 may be embedded. Further, a form in which powdery fibers (for example, cotton, nylon, aramid, etc.) are planted on the surface of the rib 3 (particularly, a friction transmission surface) may be used, or a form in which a lubricant or the like is spray applied may be used.

なお、少なくとも前記圧縮層が以下に詳細に説明する前記ゴム組成物で形成されていればよく、前記伸張層及び接着層は、前記圧縮層と同一のゴム組成物で形成されていなくてもよい。なお、伸張層及び接着層を形成するゴム組成物は、ポリビニルアルコール系樹脂粒子を含んでいる必要はない。   Note that at least the compression layer only needs to be formed of the rubber composition described in detail below, and the stretch layer and the adhesive layer may not be formed of the same rubber composition as the compression layer. . Note that the rubber composition forming the stretch layer and the adhesive layer need not contain polyvinyl alcohol resin particles.

芯体としては、特に限定されないが、通常、ベルト幅方向に所定間隔で配列した心線(撚りコード)を使用できる。心線は、高モジュラスな繊維、例えば、前記ポリエステル繊維(ポリアルキレンアリレート系繊維)、アラミド繊維などの合成繊維、炭素繊維などの無機繊維などが汎用され、ポリエステル繊維(ポリエチレンテレフタレート系繊維、ポリエチレンナフタレート系繊維)、アラミド繊維が好ましい。繊維はマルチフィラメント糸、例えば、繊度2000〜10000デニール(特に4000〜8000デニール)程度のマルチフィラメント糸であってもよい。   Although it does not specifically limit as a core, Usually, the core wire (twisted cord) arranged at predetermined intervals in the belt width direction can be used. As the core wire, high-modulus fibers, for example, the above-mentioned polyester fibers (polyalkylene arylate fibers), synthetic fibers such as aramid fibers, inorganic fibers such as carbon fibers, etc. are widely used, and polyester fibers (polyethylene terephthalate fibers, polyethylene naphthalates). Phthalate fibers) and aramid fibers are preferred. The fiber may be a multifilament yarn, for example, a multifilament yarn having a fineness of 2000 to 10000 denier (particularly 4000 to 8000 denier).

心線としては、通常、マルチフィラメント糸を使用した撚りコード(例えば、諸撚り、片撚り、ラング撚りなど)を使用できる。心線の平均線径(撚りコードの繊維径)は、例えば、0.5〜3mm、好ましくは0.6〜2mm、さらに好ましくは0.7〜1.5mm程度であってもよい。心線はベルトの長手方向に埋設され、単数又は複数の心線がベルトの長手方向に平行に所定のピッチで並列的に埋設されていてもよい。   As the core wire, a twisted cord using multifilament yarn (for example, various twists, single twists, rung twists, etc.) can be used. The average wire diameter (fiber diameter of the twisted cord) of the core wire may be, for example, about 0.5 to 3 mm, preferably about 0.6 to 2 mm, and more preferably about 0.7 to 1.5 mm. The core wire may be embedded in the longitudinal direction of the belt, and one or a plurality of core wires may be embedded in parallel at a predetermined pitch parallel to the longitudinal direction of the belt.

ポリマー成分との接着性を改善するため、心線は、エポキシ化合物、イソシアネート化合物などによる種々の接着処理を施した後に、伸張層と圧縮層との間(特に接着層)に埋設してもよい。   In order to improve the adhesion to the polymer component, the core wire may be embedded between the stretched layer and the compressed layer (especially the adhesive layer) after being subjected to various adhesion treatments with an epoxy compound, an isocyanate compound, or the like. .

さらに、伸張層は補強布、例えば、織布、広角度帆布、編布、不織布などの布材(好ましくは織布)を有していてもよい。補強布は、必要であれば、前記接着処理を施し、伸張ゴム層の表面に積層してもよい。   Further, the stretch layer may have a reinforcing cloth, for example, a cloth material (preferably a woven cloth) such as a woven cloth, a wide angle sail cloth, a knitted cloth, and a non-woven cloth. If necessary, the reinforcing fabric may be laminated on the surface of the stretched rubber layer by performing the above-described adhesion treatment.

[圧縮層]
本発明の摩擦伝動ベルトは、少なくとも一部がプーリと接触可能な伝動面を有する圧縮層を備えており、この圧縮層が、ポリマー成分及びポリビニルアルコール系樹脂粒子を含むゴム組成物で形成されている。
[Compression layer]
The friction transmission belt according to the present invention includes a compression layer having a transmission surface at least partially in contact with the pulley, and the compression layer is formed of a rubber composition containing a polymer component and polyvinyl alcohol resin particles. Yes.

(ポリマー成分)
ポリマー成分としては、公知のゴム成分及び/又はエラストマー、例えば、ジエン系ゴム[天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、スチレンブタジエンゴム(SBR)、アクリロニトリルブタジエンゴム(ニトリルゴム)、水素化ニトリルゴム(水素化ニトリルゴムと不飽和カルボン酸金属塩との混合ポリマーを含む)など]、エチレン−α−オレフィンエラストマー、クロロスルフォン化ポリエチレンゴム、アルキル化クロロスルフォン化ポリエチレンゴム、エピクロルヒドリンゴム、アクリル系ゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、フッ素ゴムなどが例示できる。これらのポリマー成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのポリマー成分のうち、有害なハロゲンを含まず、耐オゾン性、耐熱性、耐寒性を有し、経済性にも優れる点から、エチレン−α−オレフィンエラストマー(エチレン−プロピレンゴム(EPR)、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体(EPDMなど)などのエチレン−α−オレフィン系ゴム)が好ましい。
(Polymer component)
Examples of the polymer component include known rubber components and / or elastomers such as diene rubber [natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, chloroprene rubber, styrene butadiene rubber (SBR), acrylonitrile butadiene rubber (nitrile rubber), hydrogenated nitrile. Rubber (including mixed polymers of hydrogenated nitrile rubber and unsaturated carboxylic acid metal salt), etc.], ethylene-α-olefin elastomer, chlorosulfonated polyethylene rubber, alkylated chlorosulfonated polyethylene rubber, epichlorohydrin rubber, acrylic rubber Examples thereof include silicone rubber, urethane rubber, and fluorine rubber. These polymer components can be used alone or in combination of two or more. Among these polymer components, no harmful halogen is contained, ozone resistance, heat resistance, cold resistance, and economical efficiency, ethylene-α-olefin elastomers (ethylene-propylene rubber (EPR), Ethylene-α-olefin rubbers such as ethylene-propylene-diene copolymers (EPDM, etc.) are preferred.

(ポリビニルアルコール系樹脂粒子)
本発明では、ポリビニルアルコール系樹脂粒子を前記ポリマー成分に配合することにより、研磨された摩擦伝動面で前記粒子を略均一に分散して突出せずに露出できる。さらに、前記ポリビニルアルコール系樹脂は水溶性であり、圧縮層の摩擦伝動面の水に対する濡れ性(ゴムと水との親和性)を向上できる。そのため、走行時に水が侵入してもベルトとプーリ間に水膜が均一に拡がり、摩擦状態を安定化して自励振動による発音を抑制できる。特に、実車エンジンのような回転変動がある場合でも、滑り速度に対する摩擦係数の変化を小さくして、スティック−スリップによる異音を低減して被水時の耐発音性を向上できる。さらに、ポリビニルアルコール系樹脂粒子は、圧縮層を形成するゴム組成物中におけるポリマー成分に対する補強材の補強効果を阻害しないため、内部損失(tanδ)を低く保持できる。
(Polyvinyl alcohol resin particles)
In the present invention, by blending the polyvinyl alcohol-based resin particles with the polymer component, the particles can be dispersed substantially uniformly on the polished friction transmission surface and exposed without protruding. Furthermore, the polyvinyl alcohol-based resin is water-soluble, and can improve the wettability (affinity between rubber and water) of the friction transmission surface of the compression layer with respect to water. For this reason, even if water enters during traveling, the water film spreads uniformly between the belt and the pulley, and the frictional state is stabilized to suppress sound generation due to self-excited vibration. In particular, even when there is a rotational fluctuation as in an actual vehicle engine, it is possible to reduce the change in the friction coefficient with respect to the sliding speed, to reduce the noise caused by stick-slip, and to improve the sound resistance when wet. Furthermore, since the polyvinyl alcohol-based resin particles do not hinder the reinforcing effect of the reinforcing material on the polymer component in the rubber composition forming the compression layer, the internal loss (tan δ) can be kept low.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子を構成するポリビニルアルコール系樹脂としては、ビニルアルコール単位を主単位として含んでいればよく、ビニルアルコール単位に加えて、他の共重合性単位をさらに含んでいてもよい。   As a polyvinyl alcohol-type resin which comprises a polyvinyl alcohol-type resin particle, the vinyl alcohol unit should just be included as a main unit, and in addition to a vinyl alcohol unit, the other copolymerizable unit may be further included.

他の共重合性単位を構成する単量体としては、例えば、オレフィン類(エチレン、プロピレン、1−ブテン、イソブテン、1−ヘキセンなどのα−C2−10オレフィンなど)、不飽和カルボン酸類[(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチルなどの(メタ)アクリル酸C1−6アルキルエステル、(無水)マレイン酸など]、ビニルエーテル類(メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテルなどのC1−6アルキルビニルエーテル類、エチレングリコールビニルエーテル、1,3−プロパンジオールビニルエーテル、1,4−ブタンジオールビニルエーテルなどのC2−6アルカンジオール−ビニルエーテルなど)、不飽和スルホン酸類(エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸など)などが挙げられる。これらの単量体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの単量体のうち、エチレンやプロピレンなどのα−C2−4オレフィンが汎用される。 Examples of monomers constituting other copolymerizable units include olefins (such as α-C 2-10 olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, isobutene and 1-hexene), unsaturated carboxylic acids [ (Meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid methyl, (meth) acrylic acid C 1-6 alkyl ester such as ethyl (meth) acrylate, (anhydrous) maleic acid, etc.], vinyl ethers (methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, C 1-6 alkyl vinyl ethers such as propyl vinyl ether, C 2-6 alkanediol-vinyl ethers such as ethylene glycol vinyl ether, 1,3-propanediol vinyl ether, 1,4-butanediol vinyl ether), unsaturated sulfonic acids (ethylene Sulfonic acid, allyl sulphone Etc. phosphate) and the like. These monomers can be used alone or in combination of two or more. Among these monomers, α-C 2-4 olefins such as ethylene and propylene are widely used.

他の共重合性単位の割合は、全単位に対して50モル%以下であってもよく、例えば、0〜30モル%、好ましくは0.1〜20モル%、さらに好ましくは1〜10モル%程度である。ポリビニルアルコール系樹脂は、ビニルアルコール単位単独で構成されたホモポリマーであってもよい。   The proportion of other copolymerizable units may be 50 mol% or less, for example, 0 to 30 mol%, preferably 0.1 to 20 mol%, more preferably 1 to 10 mol, based on all units. %. The polyvinyl alcohol-based resin may be a homopolymer composed of vinyl alcohol units alone.

ポリビニルアルコール系樹脂は、ビニルアルコール単位が疎水基で変性されていてもよい。疎水基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基などのC1−10アルキル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基などのアリール基などが挙げられる。これらの疎水基は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの疎水基のうち、エチル基やプロピル基などのC2−4アルキル基が好ましい。 In the polyvinyl alcohol resin, the vinyl alcohol unit may be modified with a hydrophobic group. Examples of the hydrophobic group include a C 1-10 alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, and a hexyl group, a cycloalkyl group such as a cyclohexyl group, and an aryl group such as a phenyl group. Can be mentioned. These hydrophobic groups can be used alone or in combination of two or more. Of these hydrophobic groups, C 2-4 alkyl groups such as ethyl group and propyl group are preferred.

本発明では、共重合性単位や疎水基の割合を調整することにより、ポリビニルアルコール系樹脂粒子の水に対する溶解度などを調整でき、トルクロスを抑制できる。   In the present invention, by adjusting the proportion of copolymerizable units and hydrophobic groups, the solubility of polyvinyl alcohol resin particles in water can be adjusted, and torcross can be suppressed.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子のビニルアルコール単位のケン化度は85モル%以上であってもよく、例えば85〜99.7モル%、好ましくは86〜97モル%、さらに好ましくは86.5〜93モル%(特に86.5〜89.5モル%)程度である。本発明では、摩擦伝動面で均一な水膜を形成し易い点から、97モル%以下のケン化度が好ましく、部分ケン化物(86.5〜89.5モル%)が特に好ましい。完全ケン化物のケン化度は97.5モル%以上(特に98モル%以上)であってもよい。   The saponification degree of the vinyl alcohol unit of the polyvinyl alcohol resin particles may be 85 mol% or more, for example, 85 to 99.7 mol%, preferably 86 to 97 mol%, more preferably 86.5 to 93 mol. % (Especially 86.5 to 89.5 mol%). In the present invention, a saponification degree of 97 mol% or less is preferable, and a partially saponified product (86.5 to 89.5 mol%) is particularly preferable because a uniform water film can be easily formed on the friction transmission surface. The saponification degree of the completely saponified product may be 97.5 mol% or more (particularly 98 mol% or more).

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の粘度平均重合度は、例えば300〜3500、好ましくは400〜3200、さらに好ましくは500〜3000程度である。重合度が大きすぎると、摩擦伝動面で均一な水膜を形成するのが困難となり、小さすぎると、粒子形状を維持するのが困難となる虞がある。なお、本発明では、粘度平均重合度は、JIS K6726(1994)に準じた方法などで測定できる。   The viscosity average polymerization degree of the polyvinyl alcohol resin particles is, for example, about 300 to 3,500, preferably about 400 to 3,200, and more preferably about 500 to 3,000. If the degree of polymerization is too large, it is difficult to form a uniform water film on the friction transmission surface, and if it is too small, it may be difficult to maintain the particle shape. In the present invention, the viscosity average degree of polymerization can be measured by a method according to JIS K6726 (1994).

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の融点は、ベルトの加硫温度よりも高ければよく、例えば、ベルトの加硫温度よりも10℃以上(特に50℃以上)高くてもよい。ポリビニルアルコール系樹脂の粒子の融点は180℃以上であってもよく、例えば180〜300℃、好ましくは200〜280℃、さらに好ましくは210〜250℃程度であってもよい。融点が低すぎると加硫により粒子が溶融し、ゴム組成物中に均一に分散させるのが困難となる虞がある。   The melting point of the polyvinyl alcohol-based resin particles only needs to be higher than the vulcanization temperature of the belt, and may be, for example, 10 ° C. or higher (particularly 50 ° C. or higher) higher than the vulcanization temperature of the belt. 180 degreeC or more may be sufficient as melting | fusing point of the particle | grains of polyvinyl alcohol-type resin, for example, 180-300 degreeC, Preferably it is 200-280 degreeC, More preferably, about 210-250 degreeC may be sufficient. If the melting point is too low, the particles may be melted by vulcanization, and it may be difficult to uniformly disperse in the rubber composition.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の20℃における水への溶解度は5質量%以上(特に10質量%以上であってもよく、例えば30質量%以上(特に50質量%以上)、好ましくは60質量%以上(例えば60〜99質量%)、さらに好ましくは80質量%以上(例えば80〜95質量%)程度であってもよい。ベルトが被水すると、走行時のベルト温度が低下するため、常温付近での溶解度が低すぎると、より低温域(例えば、常温付近)での摩擦伝動面の濡れ性が低下し、耐発音性が低下する虞がある。   The solubility of polyvinyl alcohol resin particles in water at 20 ° C. is 5% by mass or more (particularly 10% by mass or more, for example, 30% by mass or more (particularly 50% by mass or more), preferably 60% by mass or more ( For example, it may be about 60 to 99% by mass), and more preferably about 80% by mass or more (for example, 80 to 95% by mass). If the solubility is too low, the wettability of the friction transmission surface at a lower temperature range (for example, near room temperature) may be reduced, and the sound resistance may be reduced.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の個数平均粒径は、例えば10〜300μm、好ましくは15〜200μm、さらに好ましくは20〜100μm(例えば50〜100μm)程度である。また、ポリビニルアルコール系樹脂粒子の個数平均粒径は、耐発音性(特に被水時の耐発音性)を向上でき、かつベルト走行中の粒子の脱落や粒子−ゴム間での亀裂の発生も抑制できる点から、比較的小粒径であってもよく、例えば10〜100μm、好ましくは20〜80μm、さらに好ましくは30〜50μm(特に35〜45μm)程度であってもよい。小粒径の粒子が耐発音性を向上できる理由は、均一な分散により水に対する濡れ性が向上し、ベルト走行中の粒子の脱落や粒子−ゴム間での亀裂の発生を抑制できるためであると推定できる。粒径が大きすぎると、圧縮層の機械的特性や耐久性が低下する虞がある。一方、粒径が小さすぎると、ゴム組成物中に均一に充填、分散させるのが困難となり、耐発音性が低下する虞がある。なお、本発明では、個数平均粒径は、粒子が異方形状である場合、長径と短径との平均値で示す。   The number average particle diameter of the polyvinyl alcohol resin particles is, for example, about 10 to 300 μm, preferably about 15 to 200 μm, and more preferably about 20 to 100 μm (for example, 50 to 100 μm). In addition, the number average particle diameter of the polyvinyl alcohol resin particles can improve sound resistance (especially sound resistance when wet), and drop off of particles during belt running and generation of cracks between particles and rubber. In terms of suppression, the particle size may be relatively small, for example, about 10 to 100 μm, preferably about 20 to 80 μm, and more preferably about 30 to 50 μm (particularly about 35 to 45 μm). The reason why small-diameter particles can improve sound resistance is that the uniform dispersion improves water wettability, and can suppress the drop-off of particles during belt running and the occurrence of cracks between particles and rubber. Can be estimated. If the particle size is too large, the mechanical properties and durability of the compressed layer may be reduced. On the other hand, if the particle size is too small, it becomes difficult to uniformly fill and disperse the rubber composition, and the sound resistance may be reduced. In the present invention, the number average particle diameter is represented by an average value of the major axis and the minor axis when the particles are anisotropic.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の最大粒径は500μm以下であってもよく、例えば400μm以下、好ましくは350μm以下(例えば300μm以下)、さらに好ましくは200μm以下(特に180μm以下)であってもよい。ポリビニルアルコール系樹脂粒子の最小粒径は1μm以上であってもよく、例えば3μm以上、好ましくは5μm以上、さらに好ましくは8μm以上であってもよい。最大粒径が大きすぎると、耐発音性が低下する虞がある。   The maximum particle size of the polyvinyl alcohol resin particles may be 500 μm or less, for example, 400 μm or less, preferably 350 μm or less (for example, 300 μm or less), more preferably 200 μm or less (particularly 180 μm or less). The minimum particle size of the polyvinyl alcohol resin particles may be 1 μm or more, for example, 3 μm or more, preferably 5 μm or more, and more preferably 8 μm or more. If the maximum particle size is too large, the sound resistance may decrease.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の平均アスペクト比(短径に対する長径の比)は、10以下(例えば1〜10)であってもよく、例えば1〜5、好ましくは1〜3、さらに好ましくは1〜2(例えば1.2〜1.9)程度である。また、ポリビニルアルコール系樹脂粒子のアスペクト比は、被水時の耐発音性を向上できる点から、例えば1.5〜5、好ましくは1.6〜3、さらに好ましくは1.8〜2.5程度であってもよい。アスペクト比が大きすぎると、ゴム組成物の変形時に界面へ応力集中を生じ、ゴム組成物の破断伸びが低下する虞がある。   The average aspect ratio (ratio of major axis to minor axis) of the polyvinyl alcohol resin particles may be 10 or less (for example, 1 to 10), for example, 1 to 5, preferably 1 to 3, and more preferably 1 to 2. (For example, about 1.2 to 1.9). Further, the aspect ratio of the polyvinyl alcohol-based resin particles is, for example, 1.5 to 5, preferably 1.6 to 3, and more preferably 1.8 to 2.5, from the viewpoint of improving the sound resistance when wet. It may be a degree. If the aspect ratio is too large, stress concentration occurs at the interface when the rubber composition is deformed, and the elongation at break of the rubber composition may be reduced.

なお、本発明では、個数平均粒径、平均アスペクト比は、50倍で撮影した走査型電子顕微鏡写真を基に寸法を計測する方法などで測定できる。   In the present invention, the number average particle diameter and the average aspect ratio can be measured by a method of measuring dimensions based on a scanning electron micrograph taken at 50 times.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子は、このような形状を有しているため、ゴム組成物の変形時に、ゴムとポリビニルアルコールとの界面におけるせん断や引張りの応力集中が生じ難い。そのため、レゾルシン−ホルマリン−ラテックス(RFL)液などの接着成分により接着処理をしなくても、ゴム組成物中に粒子を固定できる。また、ポリビニルアルコールは水酸基(親水基)の他に酢酸基(疎水基)が存在するため、界面活性能を有し、圧縮層を形成するポリマー成分へ容易に均一に分散できる。   Since the polyvinyl alcohol-based resin particles have such a shape, shearing and tensile stress concentration at the interface between the rubber and the polyvinyl alcohol hardly occurs when the rubber composition is deformed. Therefore, the particles can be fixed in the rubber composition without performing an adhesion treatment with an adhesive component such as a resorcin-formalin-latex (RFL) liquid. In addition, since polyvinyl alcohol has an acetic acid group (hydrophobic group) in addition to a hydroxyl group (hydrophilic group), it has a surface activity and can be easily and uniformly dispersed in the polymer component forming the compression layer.

ポリビニルアルコール系樹脂粒子の割合は、ポリマー成分100質量部に対して、1質量部以上程度であればよく、例えば1〜50質量部、好ましくは3〜40質量部(例えば5〜30質量部)、さらに好ましくは5〜35質量部(特に10〜30質量部)程度である。また、ポリビニルアルコール系樹脂粒子の割合は、被水時の耐発音性を向上できる点からは多い方が好ましく、ポリマー成分100質量部に対して、10質量部以上が好ましく、例えば10〜50質量部、好ましくは15〜40質量部、さらに好ましくは20〜30質量部程度であってもよい。ポリビニルアルコール系樹脂粒子の割合が多すぎると、圧縮層の機械的特性が低下し、少なすぎると、耐発音性が低下する虞がある。   The proportion of the polyvinyl alcohol-based resin particles may be about 1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polymer component, for example, 1 to 50 parts by mass, preferably 3 to 40 parts by mass (for example, 5 to 30 parts by mass). More preferably, it is about 5-35 mass parts (especially 10-30 mass parts). Further, the proportion of the polyvinyl alcohol-based resin particles is preferably larger from the viewpoint of improving the sound resistance when wet, and is preferably 10 parts by mass or more, for example, 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer component. Part, preferably 15 to 40 parts by weight, more preferably about 20 to 30 parts by weight. If the proportion of the polyvinyl alcohol-based resin particles is too large, the mechanical properties of the compressed layer are deteriorated. If the proportion is too small, the sound resistance may be deteriorated.

(補強材)
ゴム組成物は、圧縮層の機械的強度を向上させるために、補強材を含んでいてもよい。補強材には、慣用の充填剤及び補強繊維などが含まれる。
(Reinforcing material)
The rubber composition may contain a reinforcing material in order to improve the mechanical strength of the compression layer. Reinforcing materials include conventional fillers and reinforcing fibers.

充填剤としては、例えば、炭素質材料(カーボンブラック、グラファイトなど)、金属化合物又は合成セラミックス(酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化鉄、酸化銅、酸化チタン、酸化アルミニウムなどの金属酸化物、ケイ酸カルシウムやケイ酸アルミニウムなどの金属ケイ酸塩、炭化ケイ素や炭化タングステンなどの金属炭化物、窒化チタン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素などの金属窒化物、炭酸マグネシウムや炭酸カルシウムなどの金属炭酸塩、硫酸カルシウムや硫酸バリウムなどの金属硫酸塩など)、鉱物質材料(ゼオライト、ケイソウ土、焼成珪成土、活性白土、アルミナ、シリカ、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、クレーなど)などが挙げられる。これらの充填剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。充填剤の形状は、粒状、板状、不定形状などである。充填剤の個数平均一次粒径は、種類に応じて、10nm〜10μm程度の範囲から適宜選択できる。これらの充填剤のうち、カーボンブラックなどの炭素質材料、シリカなどの鉱物質材料などが汎用され、カーボンブラックが好ましい。   Examples of the filler include carbonaceous materials (carbon black, graphite, etc.), metal compounds or synthetic ceramics (metal oxides such as calcium oxide, barium oxide, iron oxide, copper oxide, titanium oxide, aluminum oxide, calcium silicate) Metal silicates such as aluminum silicate, metal carbides such as silicon carbide and tungsten carbide, metal nitrides such as titanium nitride, aluminum nitride and boron nitride, metal carbonates such as magnesium carbonate and calcium carbonate, calcium sulfate and sulfuric acid Metal sulfates such as barium), mineral materials (zeolite, diatomaceous earth, calcined siliceous clay, activated clay, alumina, silica, talc, mica, kaolin, sericite, bentonite, montmorillonite, smectite, clay, etc.) Can be mentioned. These fillers can be used alone or in combination of two or more. The shape of the filler is granular, plate-like, or indefinite shape. The number average primary particle size of the filler can be appropriately selected from the range of about 10 nm to 10 μm depending on the type. Of these fillers, carbonaceous materials such as carbon black and mineral materials such as silica are widely used, and carbon black is preferred.

カーボンブラックは、圧縮層を形成するゴム組成物の内部発熱を低く抑えて省燃費性を向上させるため、粒子径の大きいカーボンブラック、特にヨウ素吸着量が40mg/g以下の大粒子径カーボンブラックを含むのが好ましい。大粒子径カーボンブラックとしては、FEF、GPF、APF、SRF−LM、SRF−HMなどが例示できる。これらのカーボンブラックは単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。大粒子径カーボンブラックの個数平均一次粒径は、例えば、40〜200nm、好ましくは45〜150nm、さらに好ましくは50〜125nm程度であってもよい。   Carbon black has a large particle size, particularly a large particle size carbon black having an iodine adsorption of 40 mg / g or less in order to improve fuel economy by reducing internal heat generation of the rubber composition forming the compression layer. It is preferable to include. Examples of the large particle size carbon black include FEF, GPF, APF, SRF-LM, SRF-HM and the like. These carbon blacks can be used alone or in combination of two or more. The number average primary particle size of the large particle size carbon black may be, for example, about 40 to 200 nm, preferably about 45 to 150 nm, and more preferably about 50 to 125 nm.

大粒子径カーボンブラックは補強効果が小さく耐摩耗性に劣るため、粒子径が小さく補強効果の高い小粒子径カーボンブラック(ヨウ素吸着量が40mg/gより高い)を併用するのが好ましい。粒子径の異なる少なくとも2種のカーボンブラックを用いることで、省燃費性(大粒子径カーボンブラックによる効果)と耐摩耗性(小粒子径カーボンブラックによる効果)とを両立させることができる。小粒子径カーボンブラックとしては、SAF、ISAF−HM、ISAF−LM、HAF−LS、HAF、HAF−HSなどが例示できる。これらのカーボンブラックは単独又は二種以上組み合わせて使用できる。小粒子径カーボンブラックの個数平均一次粒径は、40nm未満、例えば、5〜38nm、好ましくは10〜35nm、さらに好ましくは15〜30nm程度であってもよい。   Since the large particle diameter carbon black has a small reinforcing effect and poor wear resistance, it is preferable to use a small particle diameter carbon black (iodine adsorption amount higher than 40 mg / g) having a small particle diameter and a high reinforcing effect. By using at least two types of carbon blacks having different particle diameters, it is possible to achieve both fuel economy (effects by large particle diameter carbon black) and wear resistance (effects by small particle diameter carbon black). Examples of the small particle size carbon black include SAF, ISAF-HM, ISAF-LM, HAF-LS, HAF, and HAF-HS. These carbon blacks can be used alone or in combination of two or more. The number average primary particle size of the small particle size carbon black may be less than 40 nm, for example, about 5 to 38 nm, preferably about 10 to 35 nm, and more preferably about 15 to 30 nm.

なお、大粒子径カーボンブラックの平均粒子径と小粒子径カーボンブラックの平均粒子径との比率は、前者/後者=1.5/1〜3/1、好ましくは1.7/1〜2.7/1、さらに好ましくは1.8/1〜2.5/1程度であってもよい。   The ratio of the average particle size of the large particle size carbon black to the average particle size of the small particle size carbon black is the former / the latter = 1.5 / 1 to 3/1, preferably 1.7 / 1 to 2. It may be about 7/1, more preferably about 1.8 / 1 to 2.5 / 1.

また、大粒子径カーボンブラックと小粒子径カーボンブラックとの質量比率は、省燃費性と耐摩耗性とを両立可能な範囲、例えば、前者/後者=20/80〜55/45、好ましくは25/75〜50/50、さらに好ましくは30/70〜50/50程度であってもよい。なお、カーボンブラックのうち、小粒子径カーボンブラックの割合が多すぎると、ゴム組成物(圧縮層)の内部発熱(tanδ)が大きくなって省燃費性が低下し、大粒子径カーボンブラックが多すぎると、補強不足により耐摩耗性が低下する。   The mass ratio between the large particle size carbon black and the small particle size carbon black is within a range where both fuel saving and wear resistance can be achieved, for example, the former / the latter = 20/80 to 55/45, preferably 25. / 75 to 50/50, more preferably about 30/70 to 50/50. If the proportion of carbon black with a small particle size is too large, the internal heat generation (tan δ) of the rubber composition (compressed layer) increases, resulting in a reduction in fuel consumption and a large amount of large particle size carbon black. If it is too high, the wear resistance is reduced due to insufficient reinforcement.

補強繊維としては、例えば、ポリオレフィン系繊維(ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維など)、ポリアミド繊維(ポリアミド6繊維、ポリアミド66繊維、ポリアミド46繊維、アラミド繊維など)、ポリエステル繊維[ポリエチレンテレフタレート(PET)繊維、ポリエチレンナフタレート(PEN)繊維などのC2−4アルキレンC6−14アリレート系繊維など]、ビニロン繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール(PBO)繊維などの合成繊維;綿、麻、羊毛などの天然繊維;炭素繊維などの無機繊維が例示できる。これらの繊維は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 Examples of reinforcing fibers include polyolefin fibers (polyethylene fibers, polypropylene fibers, etc.), polyamide fibers (polyamide 6 fibers, polyamide 66 fibers, polyamide 46 fibers, aramid fibers, etc.), polyester fibers (polyethylene terephthalate (PET) fibers, polyethylene). Synthetic fibers such as C 2-4 alkylene C 6-14 arylate fibers such as naphthalate (PEN) fibers], vinylon fibers, polyparaphenylene benzobisoxazole (PBO) fibers; natural fibers such as cotton, hemp, wool An inorganic fiber such as carbon fiber can be exemplified. These fibers can be used alone or in combination of two or more.

これらの短繊維のうち、アラミド繊維などのポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ビニロン繊維などから選択された少なくとも一種が好ましい。補強繊維はフィブリル化していてもよい。   Among these short fibers, at least one selected from polyamide fibers such as aramid fibers, polyester fibers, and vinylon fibers is preferable. The reinforcing fiber may be fibrillated.

補強繊維は、通常、短繊維の形態で圧縮層に含有させてもよく、短繊維の平均長さは、例えば、0.1〜20mm、好ましくは0.5〜15mm、より好ましくは1〜10mmであり、1〜5mm(例えば、2〜4mm)程度であってもよい。補強繊維の平均繊維径は、例えば1〜100μm、好ましくは3〜50μm、さらに好ましくは5〜40μm(特に10〜30μm)程度である。   The reinforcing fibers may be usually contained in the compressed layer in the form of short fibers, and the average length of the short fibers is, for example, 0.1 to 20 mm, preferably 0.5 to 15 mm, more preferably 1 to 10 mm. It may be about 1 to 5 mm (for example, 2 to 4 mm). The average fiber diameter of the reinforcing fibers is, for example, about 1 to 100 μm, preferably 3 to 50 μm, more preferably about 5 to 40 μm (particularly 10 to 30 μm).

補強材の割合は、ポリマー成分100質量部に対して40質量部以上であってもよく、例えば45〜100質量部、好ましくは50〜90質量部、さらに好ましくは55〜80質量部(特に60〜70質量部)程度である。本発明では、補強材の割合が多量でも、トルクロスを低減できる。   The proportion of the reinforcing material may be 40 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polymer component, for example, 45 to 100 parts by mass, preferably 50 to 90 parts by mass, more preferably 55 to 80 parts by mass (particularly 60 parts). (About 70 parts by mass). In the present invention, even if the ratio of the reinforcing material is large, the torcross can be reduced.

充填剤の割合は、ポリマー成分100質量部に対して10質量部以上であってもよく、例えば20〜100質量部、好ましくは30〜90質量部、さらに好ましくは35〜80質量部(特に40〜70質量部)程度である。   The proportion of the filler may be 10 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polymer component, for example, 20 to 100 parts by mass, preferably 30 to 90 parts by mass, more preferably 35 to 80 parts by mass (particularly 40 parts by mass). (About 70 parts by mass).

補強繊維の割合は、ポリマー成分100質量部に対して80質量部以下(例えば0〜80質量部)であってもよく、例えば60質量部以下(例えば1〜60質量部)、好ましくは50質量部以下(例えば5〜50質量部)、さらに好ましくは40質量部以下(例えば10〜40質量部)程度である。補強繊維の割合が多すぎると、トルクロスを低減できない虞がある。   The proportion of the reinforcing fibers may be 80 parts by mass or less (for example, 0 to 80 parts by mass) with respect to 100 parts by mass of the polymer component, for example, 60 parts by mass or less (for example, 1 to 60 parts by mass), preferably 50 parts by mass. Part or less (for example, 5 to 50 parts by mass), more preferably about 40 parts by mass or less (for example, 10 to 40 parts by mass). If the proportion of reinforcing fibers is too large, there is a possibility that the torque cross cannot be reduced.

(他の添加剤又は配合剤)
ゴム組成物は、必要により、慣用の添加剤又は配合剤を含んでいてもよい。配合剤としては、例えば、加硫剤又は架橋剤[例えば、オキシム類(キノンジオキシムなど)、グアニジン類(ジフェニルグアニジンなど)、金属酸化物(酸化マグネシウム、酸化亜鉛など)、有機過酸化物(ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアルキルパーオキサイドなど)など]、加硫助剤、加硫促進剤、加硫遅延剤、可塑剤、軟化剤(パラフィンオイル、ナフテン系オイルなどのオイル類など)、加工剤又は加工助剤(ステアリン酸、ステアリン酸金属塩、ワックス、パラフィンなど)、老化防止剤(芳香族アミン系、ベンズイミダゾール系老化防止剤など)、接着性改善剤[レゾルシン−ホルムアルデヒド共縮合物、ヘキサメトキシメチルメラミンなどのメラミン樹脂、これらの共縮合物(レゾルシン−メラミン−ホルムアルデヒド共縮合物など)など]、着色剤、粘着付与剤、カップリング剤(シランカップリング剤など)、安定剤(酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤など)、潤滑剤、難燃剤、帯電防止剤などが例示できる。これらの配合剤は単独又は二種以上組み合わせて使用でき、ポリマー成分の種類や用途、性能に応じて適宜選択して用いられる。
(Other additives or compounding agents)
The rubber composition may contain a conventional additive or compounding agent as necessary. Examples of the compounding agent include a vulcanizing agent or a crosslinking agent [for example, oximes (such as quinonedioxime), guanidines (such as diphenylguanidine), metal oxides (such as magnesium oxide and zinc oxide), and organic peroxides (such as Diacyl peroxide, peroxy ester, dialkyl peroxide, etc.)], vulcanization aid, vulcanization accelerator, vulcanization retarder, plasticizer, softener (oils such as paraffin oil and naphthenic oil), Processing agents or processing aids (stearic acid, metal stearate, wax, paraffin, etc.), anti-aging agents (aromatic amines, benzimidazole anti-aging agents, etc.), adhesion improvers [resorcin-formaldehyde cocondensates , Melamine resins such as hexamethoxymethyl melamine, co-condensates thereof (resorcin-melamine- Mualdehyde co-condensate, etc.), colorants, tackifiers, coupling agents (silane coupling agents, etc.), stabilizers (antioxidants, UV absorbers, heat stabilizers, etc.), lubricants, flame retardants, An antistatic agent etc. can be illustrated. These compounding agents can be used singly or in combination of two or more, and are appropriately selected and used according to the kind, application and performance of the polymer component.

本発明では、ポリビニルアルコール系樹脂粒子により、被水時の摩擦伝動面に均一な水膜を形成できる。そのため、トルクロスの低減効果の点から、圧縮層はポリビニルアルコール系樹脂以外の界面活性剤を実質的に含んでいないのが好ましく、ポリビニルアルコール系樹脂以外の界面活性剤の割合は、圧縮層を形成するゴム組成物全体に対して10質量%以下(特に1質量%以下)であってもよく、実質的に(不可避的不純物を除き)ポリビニルアルコール系樹脂以外の界面活性剤を含まないのが特に好ましい。   In the present invention, the polyvinyl alcohol resin particles can form a uniform water film on the friction transmission surface when wet. Therefore, from the viewpoint of the effect of reducing torcross, it is preferable that the compression layer substantially does not contain a surfactant other than the polyvinyl alcohol resin, and the ratio of the surfactant other than the polyvinyl alcohol resin forms the compression layer. It may be 10% by mass or less (especially 1% by mass or less) with respect to the entire rubber composition, and is substantially free of surfactants other than polyvinyl alcohol resin (except for inevitable impurities). preferable.

(圧縮層内部の損失正接)
本発明の圧縮層は、内部の損失正接又は誘電正接(tanδ)が低いことが好ましい。損失正接(tanδ)とは、損失弾性率(E”)を貯蔵弾性率(E’)で除したものであり、振動1サイクルの間に熱として散逸(ロス)されるエネルギーと貯蔵される最大エネルギーとの比として表され、エネルギー損失の尺度となる。すなわち、tanδにより、ゴム組成物に加えられる振動エネルギーが熱として散逸される指標を数値化して表すことができる。従って、tanδが小さいほど散逸される熱は小さい(すなわち、内部発熱が小さくなり省燃費性が向上する)。本発明の好ましい態様では、ベルトが通常走行する温度(例えば、40〜120℃の温度範囲)におけるtanδに着目し、このtanδを低く設定している。具体的には、例えば、40℃及び周波数10Hzでの圧縮層のtanδは、省燃費性を向上させるため、0.08〜0.17程度の範囲から選択でき、例えば0.09〜0.165、好ましくは0.095〜0.16、さらに好ましくは0.1〜0.15(特に0.1〜0.13)程度である。
(Loss tangent inside the compression layer)
The compression layer of the present invention preferably has a low internal loss tangent or dielectric loss tangent (tan δ). The loss tangent (tan δ) is obtained by dividing the loss elastic modulus (E ″) by the storage elastic modulus (E ′), and the maximum energy stored as energy dissipated (lost) as heat during one vibration cycle. It is expressed as a ratio to energy, and is a measure of energy loss, that is, tan δ can be used to numerically represent an index by which vibration energy applied to the rubber composition is dissipated as heat. In the preferred embodiment of the present invention, attention is paid to tan δ at the temperature at which the belt normally travels (for example, a temperature range of 40 to 120 ° C.). Specifically, for example, tan δ of the compression layer at 40 ° C. and a frequency of 10 Hz is set to 0 to improve fuel efficiency. It can be selected from the range of about 0.08 to 0.17, for example, 0.09 to 0.165, preferably 0.095 to 0.16, more preferably 0.1 to 0.15 (particularly 0.1 to 0.1. 13) About.

[ベルトの製造方法]
本発明の摩擦伝動ベルトの製造方法は特に制限されず、公知又は慣用の方法が採用できる。例えば、圧縮層と、芯体が埋設された接着層と、伸張層とを、それぞれ未加硫ゴム組成物で形成して積層し、この積層体を成形型で筒状に成形し、加硫してスリーブを成形し、この加硫スリーブを所定幅にカッティングすることにより形成できる。より詳細には、以下の方法でVリブドベルトを製造できる。
[Belt manufacturing method]
The production method of the friction transmission belt of the present invention is not particularly limited, and a known or conventional method can be adopted. For example, a compression layer, an adhesive layer in which a core body is embedded, and an extension layer are formed and laminated with an unvulcanized rubber composition, and the laminate is molded into a cylindrical shape with a molding die and vulcanized. Then, the sleeve can be formed and formed by cutting the vulcanized sleeve to a predetermined width. More specifically, the V-ribbed belt can be manufactured by the following method.

(第1の製造方法)
先ず、表面が平滑な円筒状の成形モールドに伸張層用シートを巻きつけ、このシート上に芯体を形成する心線(撚りコード)を螺旋状にスピニングし、さらに接着層用シート、圧縮層用シートを順次巻き付けて成形体を作製する。その後、加硫用ジャケットを成形体の上から被せて金型(成形型)を加硫缶内に収容し、所定の加硫条件で加硫した後、成形モールドから脱型して筒状の加硫ゴムスリーブを得る。そして、この加硫ゴムスリーブの外表面(圧縮層)を研削ホイールにより研磨して複数のリブを形成した後、カッターを用いてこの加硫ゴムスリーブをベルト長手方向に所定の幅にカットしてVリブドベルトに仕上げる。なお、カットしたベルトを反転させることにより、内周面にリブ部を有する圧縮層を備えたVリブドベルトが得られる。
(First manufacturing method)
First, a stretch layer sheet is wound around a cylindrical molding mold having a smooth surface, and a core wire (twisted cord) forming a core on the sheet is spun spirally, and further, an adhesive layer sheet and a compression layer Sheets are sequentially wound to produce a molded body. Thereafter, a jacket for vulcanization is placed on the molded body, the mold (molding die) is accommodated in a vulcanizing can, vulcanized under predetermined vulcanization conditions, and then removed from the molding mold to form a cylindrical shape. A vulcanized rubber sleeve is obtained. Then, the outer surface (compression layer) of the vulcanized rubber sleeve is polished by a grinding wheel to form a plurality of ribs, and then the vulcanized rubber sleeve is cut to a predetermined width in the belt longitudinal direction using a cutter. Finish in a V-ribbed belt. By reversing the cut belt, a V-ribbed belt provided with a compression layer having a rib portion on the inner peripheral surface can be obtained.

(第2の製造方法)
先ず、内型として外周面に可撓性ジャケットを装着した円筒状内型を用い、外周面の可撓性ジャケットに未加硫の伸張層用シートを巻きつけ、このシート上に芯体を形成する心線を螺旋状にスピニングし、さらに未加硫の圧縮層用シートを巻き付けて積層体を作製する。次に、前記内型に装着可能な外型として、内周面に複数のリブ型が刻設された筒状外型を用い、この外型内に、前記積層体が巻き付けられた内型を、同心円状に設置する。その後、可撓性ジャケットを外型の内周面(リブ型)に向かって膨張させて積層体(圧縮層)をリブ型に圧入し、加硫する。そして、外型より内型を抜き取り、複数のリブを有する加硫ゴムスリーブを外型から脱型した後、カッターを用いて、加硫ゴムスリーブをベルト長手方向に所定の幅にカットしてVリブドベルトに仕上げる。この第2の製造方法では、伸張層、芯体、圧縮層を備えた積層体を一度に膨張させて複数のリブを有するスリーブ(又はVリブドベルト)に仕上げることができる。
(Second manufacturing method)
First, a cylindrical inner mold with a flexible jacket attached to the outer peripheral surface is used as the inner mold, and an unvulcanized stretch layer sheet is wound around the outer peripheral flexible jacket, and a core is formed on the sheet. A core is spun into a spiral shape, and an unvulcanized compressed layer sheet is wound around to produce a laminate. Next, as an outer mold that can be attached to the inner mold, a cylindrical outer mold in which a plurality of rib molds are engraved on the inner peripheral surface is used, and an inner mold in which the laminate is wound is provided in the outer mold. Install concentrically. Thereafter, the flexible jacket is expanded toward the inner peripheral surface (rib type) of the outer mold, and the laminate (compressed layer) is pressed into the rib mold and vulcanized. Then, after extracting the inner mold from the outer mold and removing the vulcanized rubber sleeve having a plurality of ribs from the outer mold, the vulcanized rubber sleeve is cut to a predetermined width in the longitudinal direction of the belt using a cutter. Finish the ribbed belt. In the second manufacturing method, a laminated body including a stretch layer, a core body, and a compression layer can be expanded at a time to be finished into a sleeve (or a V-ribbed belt) having a plurality of ribs.

(第3の製造方法)
第2の製造方法に関連して、例えば、特開2004−82702号公報に開示される方法(圧縮層のみを膨張させて予備成形体(半加硫状態)とし、次いで伸張層と芯体とを膨張させて前記予備成形体に圧着し、加硫一体化してVリブドベルトに仕上げる方法)を採用してもよい。
(Third production method)
In relation to the second manufacturing method, for example, the method disclosed in JP-A-2004-82702 (expanding only the compression layer to form a preform (semi-vulcanized state), then the stretch layer and the core body) May be expanded and pressure-bonded to the preform, and vulcanized and integrated into a V-ribbed belt).

これらの製造方法のうち、圧縮層を研磨して摩擦伝動面に短繊維を十分に突出可能な第1の製造方法が好ましい。なお、第2及び第3の製造方法では、圧縮層をリブ型に圧入してリブを形成するため、ポリビニルアルコール系樹脂粒子の露出量が少なくなるが、これらの方法で形成された圧縮層の伝動面を研磨又は研削してポリビニルアルコール系樹脂粒子を露出させてもよい。   Of these production methods, the first production method is preferred, in which the compressed layer can be polished to sufficiently protrude the short fibers on the friction transmission surface. In the second and third manufacturing methods, the compression layer is press-fitted into the rib mold to form the rib, so that the exposure amount of the polyvinyl alcohol resin particles is reduced. However, the compression layer formed by these methods The transmission surface may be polished or ground to expose the polyvinyl alcohol resin particles.

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。なお、実施例でゴム組成物の成分の詳細と、測定した評価項目の評価方法を以下に示す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the detail of the component of a rubber composition in an Example and the evaluation method of the measured evaluation item are shown below.

[ゴム組成物の成分]
EPDM:三井化学(株)製「EPT2060M」
PVA−A:ポリビニルアルコール完全ケン化品、ケン化度98.7〜99.7モル%、粘度平均重合度1700、電気化学工業(株)製「デンカポバールK−17C」
PVA−B:ポリビニルアルコール部分ケン化品、ケン化度86.5〜89.5モル%、粘度平均重合度600、電気化学工業(株)製「デンカポバールB−05S」
PVA−C:ポリビニルアルコール疎水基変性品、ケン化度93.0〜97.0モル%、粘度平均重合度1700、疎水基の種類:アルキル基、電気化学工業(株)製「デンカポバールF−300S」
PVA−D:ポリビニルアルコール完全ケン化品、ケン化度99モル%以上、粘度平均重合度1700、電気化学工業(株)製「デンカポバールK−177」
界面活性剤:ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、日本乳化剤(株)製「ニューコール2308−LY」
カーボンブラックHAF:東海カーボン(株)製「シースト3」、平均粒径28nm
カーボンブラックGPF:東海カーボン(株)製「シーストV」、平均粒径62nm
ナイロン短繊維:66ナイロン、平均繊維径27μm、平均繊維長3mm
綿短繊維:デニム、平均繊維径13μm、平均繊維長6mm
ビニロン短繊維:平均繊維径26μm、平均繊維長6mm
有機過酸化物:ジクミルパーオキサイド
共架橋剤:ジベンゾイル・キノンジオキシム、大内新興化学工業(株)製「バルノックDMG」
老化防止剤A:ジフェニルアミン系老化防止剤(大内新興化学工業(株)製「ノクラックCD」)
老化防止剤B:メルカプトベンゾイミダゾール系老化防止剤(大内新興化学工業(株)製「ノクラックMB」)。
[Ingredients of rubber composition]
EPDM: “EPT2060M” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.
PVA-A: Completely saponified product of polyvinyl alcohol, saponification degree 98.7 to 99.7 mol%, viscosity average polymerization degree 1700, Denkapoval K-17C manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
PVA-B: polyvinyl alcohol partially saponified product, degree of saponification of 86.5-89.5 mol%, viscosity average degree of polymerization of 600, “Denkapoval B-05S” manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
PVA-C: modified product of polyvinyl alcohol hydrophobic group, saponification degree 93.0 to 97.0 mol%, viscosity average polymerization degree 1700, type of hydrophobic group: alkyl group, Denkapoval F- manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. 300S "
PVA-D: completely saponified product of polyvinyl alcohol, saponification degree 99 mol% or more, viscosity average polymerization degree 1700, Denka Poval K-177 manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Surfactant: Polyoxyalkylene alkyl ether, “New Coal 2308-LY” manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.
Carbon black HAF: “Seast 3” manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., average particle size 28 nm
Carbon Black GPF: “Seast V” manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., average particle size 62 nm
Nylon short fiber: 66 nylon, average fiber diameter 27 μm, average fiber length 3 mm
Cotton short fiber: Denim, average fiber diameter 13μm, average fiber length 6mm
Vinylon short fibers: average fiber diameter 26 μm, average fiber length 6 mm
Organic peroxide: Dicumyl peroxide Co-crosslinking agent: Dibenzoyl quinone dioxime, “Barunok DMG” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
Anti-aging agent A: Diphenylamine-based anti-aging agent (“NOCRACK CD” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.)
Anti-aging agent B: Mercaptobenzimidazole type anti-aging agent (“NOCRACK MB” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.).

[ウイリアム摩耗量]
加硫ゴムシートを用いて、JIS K6264(1993)に準じて測定した。
[William wear]
It measured according to JISK6264 (1993) using the vulcanized rubber sheet.

[粘弾性(tanδ)]
加硫ゴムシートから試験片を採取し、試験片とした。試験片は厚さ2.0mm、幅4.0mm、長さは40mmである。そして、粘弾性測定装置(上島製作所製「VR−7121」)のチャックに、チャック間距離15mmで試験片をチャックして固定し、初期歪(静的歪)2.0%を与え、周波数10Hz、動的歪1.0%(すなわち、前記初期歪2.0%を中心位置又は基準位置として長手方向に±1.0%の歪みを付与しつつ)、昇温速度1℃/分で25℃、40℃、100℃でのtanδ(損失正接)を求めた。
[Viscoelasticity (tan δ)]
A test piece was collected from the vulcanized rubber sheet and used as a test piece. The test piece has a thickness of 2.0 mm, a width of 4.0 mm, and a length of 40 mm. Then, the test piece is chucked and fixed to the chuck of the viscoelasticity measuring apparatus (“VR-7121” manufactured by Ueshima Seisakusho Co., Ltd.) with a distance between chucks of 15 mm, an initial strain (static strain) of 2.0% is applied, and the frequency is 10 Hz. Dynamic strain of 1.0% (that is, while applying a strain of ± 1.0% in the longitudinal direction with the initial strain of 2.0% as a central position or a reference position), 25 at a heating rate of 1 ° C./min The tan δ (loss tangent) at 40 ° C., 100 ° C. was determined.

[接触角]
加硫ゴムシートの表面と水との接触角θ(水滴の接線と表面とがなす角)は、図2に示すように、表面に水を滴下した水滴の投影写真から、θ/2法を用いて以下の式より求めることができる。
θ=2θ …(1)
tanθ=h/r → θ=tan−1(h/r) …(2)
(式中、θは、表面に対して、水滴の端点(図2では左端点)と頂点とを結ぶ直線の角度であり、hは水滴の高さ、rは水滴の半径を示す。)
式(2)を式(1)に代入して、以下の式(3)が得られる。
θ=2tan−1(h/r) …(3)
接触角の測定は、全自動接触角計(協和界面科学(株)製「CA−W型」)を用いて滴下した水滴の投影写真からrとhを測定し、式(3)を用いて算出した。測定は滴下直後(1秒後)及び60秒後の接触角を算出した。接触角θが小さいほど表面は水との親和性
に優れている。
[Contact angle]
As shown in FIG. 2, the contact angle θ between the surface of the vulcanized rubber sheet and water (the angle formed by the tangent of the water droplet and the surface) is calculated using the θ / 2 method based on a projection photograph of water droplets dropped on the surface. And can be obtained from the following equation.
θ = 2θ 1 (1)
tan θ 1 = h / r → θ 1 = tan −1 (h / r) (2)
(In the formula, θ 1 is the angle of a straight line connecting the end point (left end point in FIG. 2) and the apex of the water drop to the surface, h is the height of the water drop, and r is the radius of the water drop.)
By substituting equation (2) into equation (1), the following equation (3) is obtained.
θ = 2 tan −1 (h / r) (3)
The contact angle is measured using a fully automatic contact angle meter (“CA-W type” manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.), measuring r and h from a projected photograph of a dropped water drop, using equation (3). Calculated. The measurement calculated the contact angle immediately after dropping (after 1 second) and after 60 seconds. The smaller the contact angle θ, the better the surface has affinity with water.

[摩擦係数]
加硫ゴムシートから直径8mm×厚さ2mmの円板状試験片を採取し、ピンオンディスク摩擦係数測定装置を用いて、摩擦力を測定し、摩擦係数を算出した。詳しくは、表面粗さRaが0.8μmである相手材(SUS304)により荷重2.192kgf/cmで試験片を押し付けて、30ml/分の水量で測定するときのみ試験片に水をかけて注水しながら、摩擦速度0〜2.0m/秒で摩擦力を測定し、摩擦速度(相手材に対する滑り速度)に対する摩擦係数の曲線の傾き(μ−V特性)を最小二乗法により算出した。なお、この傾きは、滑り速度に対する摩擦係数の変化を表す。
[Coefficient of friction]
A disk-shaped test piece having a diameter of 8 mm and a thickness of 2 mm was collected from the vulcanized rubber sheet, and the frictional force was measured using a pin-on-disk friction coefficient measuring device to calculate the friction coefficient. Specifically, the test piece is pressed with a load of 2.192 kgf / cm 2 with a counterpart material (SUS304) having a surface roughness Ra of 0.8 μm, and water is applied to the test piece only when measuring at a water volume of 30 ml / min. Friction force was measured at a friction speed of 0 to 2.0 m / sec while pouring water, and the slope (μ-V characteristic) of the coefficient of friction with respect to the friction speed (sliding speed with respect to the counterpart material) was calculated by the least square method. In addition, this inclination represents the change of the friction coefficient with respect to the sliding speed.

[6%スリップ摩耗]
駆動プーリ(直径80mm)、従動プーリ(直径80mm)、テンションプーリ(直径120mm)を順に配置した試験機の各プーリにVリブドベルトを掛架し、ベルトのテンションプーリへの巻き付け角度を90°とし、室温条件下で、駆動プーリの回転数を3000rpm、従動プーリのトルクを9.8N・m、ベルトスリップ率が6%となるようベルト張力を自動調整しながら24時間走行させた。そして、走行試験前後のベルト重量を測定し、ベルト重量減量(走行前ベルト重量−走行後ベルト重量)を走行前ベルト重量で除したものを、摩耗率として算出した。
[6% slip wear]
A V-ribbed belt is hung on each pulley of a testing machine in which a driving pulley (diameter 80 mm), a driven pulley (diameter 80 mm), and a tension pulley (diameter 120 mm) are arranged in order, and the winding angle of the belt around the tension pulley is 90 °. Under room temperature conditions, the belt was run for 24 hours while automatically adjusting the belt tension so that the rotational speed of the driving pulley was 3000 rpm, the torque of the driven pulley was 9.8 N · m, and the belt slip ratio was 6%. The belt weight before and after the running test was measured, and the belt weight loss (belt weight before running−belt weight after running) divided by the belt weight before running was calculated as the wear rate.

[トルクロス(伝達ロス)]
図3に示すように、直径55mmの駆動(Dr)プーリと、直径55mmの従動(Dn)プーリとで構成される2軸走行試験機にVリブドベルトを掛架し、500N/ベルト1本の張力でVリブドベルトに所定の初張力を付与し、従動プーリ無負荷で駆動プーリを2000rpmで回転させたときの駆動トルクと従動トルクとの差をトルクロスとして算出した。なお、この測定で求まるトルクロスは、Vリブドベルトに起因するトルクロス以外に、試験機の軸受けに起因するトルクロスも含まれている。そのため、ベルトとしてのトルクロスが実質0と考えられる金属ベルト(材質:マルエージング鋼)を予め走行させ、その駆動トルクと従動トルクとの差を軸受けに起因するトルクロス(軸受け損失)として求めた。そしてVリブドベルトを走行させて算出したトルクロス(ベルトと軸受けの二つに起因するトルクロス)から、軸受けに起因するトルクロス(軸受け損失)を差し引いた値を、ベルト単体に起因するトルクロスとして求めた。なお、上記トルクロス(軸受け損失)は所定の初張力で金属ベルトを走行させたときのトルクロス(例えば、初張力500N/ベルト1本でVリブドベルトを走行させた場合、この初張力で金属ベルトを走行させたときのトルクロスが軸受け損失となる)である。このVリブドベルトのトルクロスが小さいほど省燃費性に優れている。
[Torcross (Transmission loss)]
As shown in FIG. 3, a V-ribbed belt is hung on a two-axis running test machine composed of a driving (Dr) pulley having a diameter of 55 mm and a driven (Dn) pulley having a diameter of 55 mm, and a tension of 500 N / belt. Then, a predetermined initial tension was applied to the V-ribbed belt, and the difference between the driving torque and the driven torque when the driving pulley was rotated at 2000 rpm with no driven pulley loaded was calculated as the torque cross. In addition, the torque cross obtained by this measurement includes the torque cross resulting from the bearing of the testing machine in addition to the torque cross resulting from the V-ribbed belt. Therefore, a metal belt (material: maraging steel) in which the torque cross as the belt is considered to be substantially 0 was run in advance, and the difference between the driving torque and the driven torque was obtained as the torque cross (bearing loss) caused by the bearing. Then, a value obtained by subtracting the torque cross (bearing loss) due to the bearing from the torque cross calculated by running the V-ribbed belt (the torque cross resulting from the belt and the bearing) was obtained as the torque cross resulting from the belt alone. The torcross (bearing loss) is the torcross when the metal belt is run at a predetermined initial tension (for example, when a V-ribbed belt is run at an initial tension of 500 N / one belt, the metal belt is run at this initial tension. The torcross when it is made a bearing loss). The smaller the torque cross of this V-ribbed belt, the better the fuel economy.

[発音限界角度試験:ミスアライメント発音試験]
ミスアライメント発音評価試験(発音限界角度)は、直径101mmの駆動プーリ(Dr.)、直径70mmのアイドラープーリ(IDL1)、直径120mmのミスアライメントプーリ(W/P)、直径70mmのアイドラープーリ(IDL2)、直径61mmのテンションプーリ(Ten)、直径70mmのアイドラープーリ(IDL3)を順に配置した図4にレイアウトを示す試験機を用いて行った。アイドラープーリ(IDL1)とミスアライメントプーリの軸離(スパン長)を135mmに設定し、全てのプーリが同一平面上(ミスアライメントの角度0°)に位置するように調整した。
[Sounding limit angle test: Misalignment pronunciation test]
The misalignment sound generation evaluation test (sound generation limit angle) includes a 101 mm diameter drive pulley (Dr.), a 70 mm diameter idler pulley (IDL1), a 120 mm diameter misalignment pulley (W / P), and a 70 mm diameter idler pulley (IDL2). ), A tension pulley (Ten) having a diameter of 61 mm, and an idler pulley (IDL3) having a diameter of 70 mm were arranged in this order, and the test was performed using a testing machine whose layout is shown in FIG. The axis separation (span length) of the idler pulley (IDL1) and the misalignment pulley was set to 135 mm, and all the pulleys were adjusted to be located on the same plane (misalignment angle 0 °).

すなわち、試験機の各プーリにVリブドベルトを懸架し、室温条件下で、駆動プーリの回転数が1000rpm、ベルト張力が6kgf/Rib(リブ)となるように張力を付与し、駆動プーリの出口付近においてVリブドベルトの摩擦伝動面に定期的(約30秒間隔)に5ccの水を注水して、ミスアライメント(ミスアライメントプーリを各プーリに対し手前側にずらす)でベルトを走行させた時の発音(ミスアライメントプーリの入口付近)が発生するときの角度(発音限界角度)を求めた。発音限界角度が大きいほど静粛性に優れている。なお、通常、3°付近でベルトがプーリからはずれて(すなわち、リブずれとなり)正常に動力伝達しない状態になる。   That is, a V-ribbed belt is suspended on each pulley of the test machine, and tension is applied so that the rotational speed of the drive pulley is 1000 rpm and the belt tension is 6 kgf / Rib (rib) under room temperature conditions. When 5 cc of water is periodically poured into the friction transmission surface of the V-ribbed belt (approximately every 30 seconds) and the belt is driven by misalignment (the misalignment pulley is shifted toward the front). The angle (pronunciation limit angle) at the time of occurrence (near the misalignment pulley entrance) was determined. The greater the pronunciation limit angle, the better the silence. Normally, at around 3 °, the belt is detached from the pulley (that is, the rib is displaced), and the power is not normally transmitted.

[ポリビニルアルコール粒子の形状]
走査型電子顕微鏡((株)キーエンス製「VE−7800」)を用いて、原料のポリビニルアルコール粒子を、倍率50倍にて撮影後、画像解析ソフトを使用して、ポリビニルアルコール粒子の粒径(長径及び短径)を測定し、ポリビニルアルコール粒子の平均粒径及びアスペクト比を算出した。結果を表1に示す。
[Shape of polyvinyl alcohol particles]
Using a scanning electron microscope ("VE-7800" manufactured by Keyence Co., Ltd.), the polyvinyl alcohol particles as a raw material were photographed at a magnification of 50 times, and then the particle size ( (Major axis and minor axis) were measured, and the average particle diameter and aspect ratio of the polyvinyl alcohol particles were calculated. The results are shown in Table 1.

Figure 0006175113
Figure 0006175113

[比較例1〜2及び実施例1〜5]
表1に示すゴム組成物をバンバリーミキサーでゴム練りし、この練りゴムをカレンダーロールに通して所定厚みの未加硫圧延ゴムシートを作製した。得られたシートの所定寸法を採取した後、165℃及び30分間の加硫条件でプレス加硫し、加硫ゴムシートを作製した。
[Comparative Examples 1-2 and Examples 1-5]
The rubber composition shown in Table 1 was kneaded with a Banbury mixer, and the kneaded rubber was passed through a calender roll to prepare an unvulcanized rolled rubber sheet having a predetermined thickness. After collecting predetermined dimensions of the obtained sheet, press vulcanization was performed under vulcanization conditions of 165 ° C. and 30 minutes to prepare a vulcanized rubber sheet.

得られた加硫ゴムシートについて、ウイリアム摩耗量及び粘弾性(tanδ)を測定した結果を表2に示す。また、水との接触角を測定した結果を表2及び図5に示す。さらに、摩擦係数を測定した結果を表2及び図6に示す。   Table 2 shows the results of measuring the amount of William wear and the viscoelasticity (tan δ) of the obtained vulcanized rubber sheet. Moreover, the result of having measured the contact angle with water is shown in Table 2 and FIG. Furthermore, the result of having measured the friction coefficient is shown in Table 2 and FIG.

Figure 0006175113
Figure 0006175113

表2の結果から明らかなように、実施例1〜6は比較例よりウイリアム摩耗量が減少した。   As is apparent from the results in Table 2, the amount of William wear in Examples 1 to 6 was smaller than that in the comparative example.

また、実施例1〜6は、比較例1(界面活性剤配合)に比べ、tanδが小さくなった。なお、実施例4は他の実施例よりややtanδが大きかった。   In Examples 1 to 6, tan δ was smaller than that of Comparative Example 1 (containing a surfactant). In Example 4, tan δ was slightly larger than the other examples.

また、実施例1〜6は、界面活性剤を配合した比較例1よりも貯蔵弾性率が増加した。これは、ポリビニルアルコール(PVA)を配合しても強度が低下しないことを示し、摩耗試験の結果とも相関していた。   Moreover, Examples 1-6 increased the storage elastic modulus rather than the comparative example 1 which mix | blended surfactant. This indicates that the strength does not decrease even when polyvinyl alcohol (PVA) is blended, and this also correlates with the results of the abrasion test.

また、表2及び図5の結果から明らかなように、水との接触角も実施例4が最も小さく、濡れ性が良好であった。   Further, as apparent from the results of Table 2 and FIG. 5, the contact angle with water was the smallest in Example 4 and the wettability was good.

さらに、表2及び図6の結果から明らかなように、被水時(WET)での摩擦係数変化(μ−V曲線の傾き)は実施例4が最も小さかった。すなわち、実施例4のシートは、被水時の摩擦状態が最も安定していた。   Furthermore, as is clear from the results of Table 2 and FIG. 6, Example 4 had the smallest friction coefficient change (inclination of μ-V curve) when wet (WET). That is, the sheet of Example 4 had the most stable friction state when wet.

また、実施例3と実施例6との比較から、ポリビニルアルコール完全ケン化品では、被水時(WET)での摩擦係数変化(μ−V曲線の傾き)は、小粒径の粒子を用いた実施例6の方が小さかった。   In addition, from the comparison between Example 3 and Example 6, in the case of a completely saponified polyvinyl alcohol product, the change in the coefficient of friction at the time of being wet (WET) (inclination of the μ-V curve) uses particles having a small particle size. Example 6 was smaller.

[比較例3〜4及び実施例7〜15]
表3に示すゴム組成物をバンバリーミキサーでゴム練りし、この練りゴムをカレンダーロールに通して所定厚みの未加硫圧延ゴムシート(圧縮層用シート)を作製した。また、表3に示すゴム組成物において、短繊維、界面活性剤及びポリビニルアルコール(PVA)を含まないゴム組成物を用い、圧縮層用シートと同様の方法で接着層用シート及び伸張層用シートを作製した。
[Comparative Examples 3 to 4 and Examples 7 to 15]
The rubber composition shown in Table 3 was kneaded with a Banbury mixer, and the kneaded rubber was passed through a calender roll to prepare an unvulcanized rolled rubber sheet (sheet for compression layer) having a predetermined thickness. Further, in the rubber composition shown in Table 3, a rubber composition containing no short fibers, a surfactant and polyvinyl alcohol (PVA) is used, and a sheet for an adhesive layer and a sheet for an extension layer are formed in the same manner as the sheet for a compression layer. Was made.

次に、これらのシートを用いて、前述の第1の製造方法によりベルトを作製した。すなわち、先ず、表面が平滑な円筒状成形モールドに伸張層用シートを巻きつけ、この伸張層用シート上に処理ロープを螺旋状にスピニングし、接着層用シート、圧縮層用シートを順次巻き付けて成形体を形成した。その後、加硫用ジャケットを成形体の上から被せて金型を加硫缶に設置し、所定の加硫条件で加硫した後、成形モールドから脱型して筒状の加硫ゴムスリーブを得た。そして、この加硫ゴムスリーブの外面(圧縮層)を研削ホイールにより所定の間隔で研磨して複数のリブを形成した後、カッターを用いて、加硫ゴムスリーブをベルト長手方向に所定の幅でカットして、幅方向のリブ数が6個、周長が1100mmのVリブドベルトに仕上げた。   Next, using these sheets, belts were produced by the first production method described above. That is, first, a stretch layer sheet is wound around a cylindrical molding mold having a smooth surface, a processing rope is spun spirally on the stretch layer sheet, and an adhesive layer sheet and a compression layer sheet are sequentially wound. A molded body was formed. After that, a vulcanization jacket is placed on the molded body, the mold is placed on a vulcanizing can, vulcanized under predetermined vulcanization conditions, and then removed from the molding mold to form a cylindrical vulcanized rubber sleeve. Obtained. Then, the outer surface (compression layer) of the vulcanized rubber sleeve is polished with a grinding wheel at predetermined intervals to form a plurality of ribs, and then the vulcanized rubber sleeve is formed with a predetermined width in the belt longitudinal direction using a cutter. It was cut into a V-ribbed belt having 6 ribs in the width direction and a circumference of 1100 mm.

さらに、圧縮層用シートから採取したゴム組成物から加硫ゴムシート及び試験片を作製し、6%スリップ摩耗、ベルトトルクロス及び粘弾性(tanδ)を測定した結果を表3に示す。また、ベルトの発音限界角度を測定した結果を表3及び図7に示す。   Furthermore, Table 3 shows the results of preparing vulcanized rubber sheets and test pieces from the rubber composition collected from the compressed layer sheets and measuring 6% slip wear, belt torque and viscoelasticity (tan δ). Table 3 and FIG. 7 show the results of measuring the belt sounding limit angle.

Figure 0006175113
Figure 0006175113

表3の結果から明らかなように、実施例は比較例より6%スリップ摩耗量が減少した。   As is apparent from the results in Table 3, the 6% slip wear amount in the example was smaller than that in the comparative example.

また、実施例は、界面活性剤を配合した比較例3よりも伝達ロス(トルクロス)が小さく、PVAや界面活性剤を含まない比較例4と同等であった。   Moreover, the Example had the same transmission loss (torque cloth) as the comparative example 3 which mix | blended surfactant, and was equivalent to the comparative example 4 which does not contain PVA and surfactant.

また、表3及び図7の結果から明らかなように、乾燥状態(DRY)及び被水状態(WET)の両方で、実施例7〜8及び11のベルトの発音限界角度が高く、耐発音性が良好であった。PVAの配合により親水性が向上し、摩擦状態が安定化したためと考えられる。さらに、WETの状態では、いずれの実施例も比較例4よりも耐発音性が良好であった。   Further, as apparent from the results of Table 3 and FIG. 7, the belts of Examples 7 to 8 and 11 have a high sounding limit angle in both the dry state (DRY) and the wet state (WET), and the soundproofing property. Was good. It is considered that the hydrophilicity was improved by the blending of PVA and the friction state was stabilized. Furthermore, in the WET state, all of the examples had better sound resistance than Comparative Example 4.

また、表3の結果から明らかなように、実施例のtanδは、比較例3より小さく、比較例4よりやや大きかった。すなわち、PVAを配合しても界面活性剤の配合ほどもtanδが増加しないことを示しており、伝達ロスの結果とも相関していた。   Further, as apparent from the results in Table 3, the tan δ of the example was smaller than that of Comparative Example 3 and slightly larger than that of Comparative Example 4. That is, even if PVA was blended, tan δ was not increased as much as the blend of surfactant, and was correlated with the result of transmission loss.

さらに、表3の結果から明らかなように、実施例は、比較例3、4に比べ、貯蔵弾性率が増加した。すなわち、PVAを配合しても強度低下が起きていないことを示しており、摩耗試験の結果とも相関していた。   Furthermore, as is clear from the results in Table 3, the storage modulus increased in Examples compared to Comparative Examples 3 and 4. That is, even if PVA was blended, it was shown that the strength did not decrease, and was correlated with the result of the wear test.

また、実施例の結果から明らかなように、PVAの配合量が多い方が被水時の発音限界角度が大きくなり、耐発音性に優れていた。   Further, as is clear from the results of Examples, the larger the amount of PVA, the larger the sounding limit angle when wet, and the sound resistance was excellent.

本発明の摩擦伝動ベルトは、耐発音性が求められる種々のベルト、例えば、Vベルト、Vリブドベルトなどの摩擦伝動ベルトとして利用できる。また、本発明の摩擦伝動ベルトは、被水時の静音性を改善できるため、自動車、自動二輪車、農業機械など屋外で使用される伝動装置にも好適に利用できる。   The friction transmission belt of the present invention can be used as a friction transmission belt such as various belts that require sound resistance, such as a V belt and a V-ribbed belt. Moreover, since the friction transmission belt of the present invention can improve the quietness at the time of flooding, it can be suitably used for a transmission device used outdoors such as an automobile, a motorcycle, an agricultural machine, and the like.

1…芯体
2…圧縮層
3…リブ
4…接着層
5…伸張層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Core body 2 ... Compression layer 3 ... Rib 4 ... Adhesive layer 5 ... Stretch layer

Claims (12)

少なくとも一部がプーリと接触可能な伝動面を有し、かつポリマー成分及びポリビニルアルコール系樹脂粒子を含有するゴム組成物で形成された圧縮層を含む摩擦伝動ベルトであって、
ポリビニルアルコール系樹脂粒子の平均アスペクト比が10以下である摩擦伝動ベルト
A friction transmission belt including a compression layer formed of a rubber composition having a transmission surface capable of contacting at least a part of a pulley and containing a polymer component and polyvinyl alcohol resin particles ;
A friction transmission belt having an average aspect ratio of polyvinyl alcohol resin particles of 10 or less .
ポリビニルアルコール系樹脂粒子のビニルアルコール単位のケン化度が86〜97モル%である請求項1記載の摩擦伝動ベルト。 Friction transmission belt according to claim 1 Symbol placement saponification degree of the vinyl alcohol units of the polyvinyl alcohol-based resin particles is from 86 to 97 mol%. ポリビニルアルコール系樹脂粒子の粘度平均重合度が300〜3500である請求項1又は2記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to claim 1 or 2, wherein the polyvinyl alcohol resin particles have a viscosity average polymerization degree of 300 to 3,500. ポリビニルアルコール系樹脂粒子の融点が、ベルトの加硫温度よりも高い請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 3 , wherein the melting point of the polyvinyl alcohol-based resin particles is higher than the vulcanization temperature of the belt. ポリビニルアルコール系樹脂粒子の20℃における水への溶解度が60質量%以上である請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 4 , wherein the polyvinyl alcohol resin particles have a solubility in water at 20 ° C of 60% by mass or more. ポリビニルアルコール系樹脂粒子が、疎水基で変性されたポリビニルアルコール系樹脂粒子である請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 5 , wherein the polyvinyl alcohol resin particles are polyvinyl alcohol resin particles modified with a hydrophobic group. ポリビニルアルコール系樹脂粒子の割合が、ポリマー成分100質量部に対して5〜30質量部である請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The ratio of polyvinyl alcohol-type resin particle is 5-30 mass parts with respect to 100 mass parts of polymer components, The friction transmission belt in any one of Claims 1-6 . ポリビニルアルコール系樹脂粒子が、伝動面で分散して露出している請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 7 , wherein the polyvinyl alcohol resin particles are dispersedly exposed on the transmission surface. 圧縮層が、さらに補強材を含む請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 8 , wherein the compression layer further includes a reinforcing material. ポリマー成分が、エチレン−α−オレフィンエラストマーである請求項1〜のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 9 , wherein the polymer component is an ethylene-α-olefin elastomer. さらに芯体とベルト背面を形成する伸張層とを含み、前記伸張層の一方の面に圧縮層が形成され、かつ前記伸張層と前記圧縮層との間にベルト長手方向に沿って前記芯体が埋設されている請求項1〜10のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The core further includes a core and a stretch layer that forms a back surface of the belt, and a compression layer is formed on one surface of the stretch layer, and the core is disposed between the stretch layer and the compression layer along the longitudinal direction of the belt. friction transmission belt according to any one of claims 1-10 but which is embedded. Vリブドベルトである請求項1〜11のいずれかに記載の摩擦伝動ベルト。 The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 11 , which is a V-ribbed belt.
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