JP6158631B2 - tape - Google Patents

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Description

本発明は、生分解性を有するテープに関する。   The present invention relates to a tape having biodegradability.

路地や温室等における野菜、果樹、花等の農園栽培において、これらの植物を支柱あるいはネット等の支持具や誘引紐によって支持、誘引するために、植物の茎、枝、蔓などを支持具や誘引紐に結束する、すなわち、茎、枝、蔓等と支持具、誘引紐とを結束テープで巻いてステーブル針で留める方法が広く用いられている。従来、このような結束テープは、主としてポリエチレン等の生分解性を有しない合成樹脂フィルムが用いられていた。   In plantation cultivation of vegetables, fruit trees, flowers, etc. in alleys and greenhouses, in order to support and attract these plants with support tools such as supports or nets and attracting cords, plant stems, branches, vines, etc. A method of binding to an attracting string, that is, a method of winding a stem, a branch, a vine, etc., a support, and an attracting string with a binding tape and fastening with a stable needle is widely used. Conventionally, a synthetic resin film having no biodegradability such as polyethylene has been used for such a binding tape.

生分解性を有しない素材からなるテープでは、使用後に支持具等から取り外す際に分別のためにハサミを用いてこれを切断しなければならない手間がかかり、その作業量は大きく、また、切断により取り外したテープ残骸は、大量のゴミとなり、その回収や回収後の焼却処理に大きな手間とコストがかかる。   With tape made of non-biodegradable material, it takes time and effort to cut it off using scissors for separation when it is removed from the support after use, and the amount of work is large. The removed tape debris becomes a large amount of trash, and it takes a lot of labor and cost to collect and incinerate after collection.

近年、自然界において分解する生分解性の製品が注目されており、生分解性樹脂から構成される長繊維不織布を素材とするテープが提案されている(特許文献1)。また、この技術によれば、低融点生分解性樹脂と高融点生分解性樹脂とからなる芯鞘構造の複合繊維が好ましいとされている。しかしながら、低融点融点生分解性樹脂として具体的に挙がっているL体比率96%以下のポリ乳酸、PBSポリマーやPESポリマーは、耐熱性に優れているとはいいがたく、例えば、ハウスを保温するために使用するボイラー等の高温を発生する施設付近で使用したり、また、高温状態の倉庫内に長期間保管された場合、テープを構成する不織布が変形する恐れがある。   In recent years, biodegradable products that decompose in nature have attracted attention, and a tape made of a long-fiber nonwoven fabric composed of a biodegradable resin has been proposed (Patent Document 1). Further, according to this technique, a composite fiber having a core-sheath structure composed of a low melting point biodegradable resin and a high melting point biodegradable resin is considered preferable. However, polylactic acid, PBS polymer, and PES polymer, which are specifically listed as low melting point melting point biodegradable resins with a L-form ratio of 96% or less, are not excellent in heat resistance. When used near a facility that generates a high temperature such as a boiler used for storage, or when stored in a warehouse at a high temperature for a long period of time, the nonwoven fabric constituting the tape may be deformed.

特開2002−101766号公報JP 2002-101766 A

本発明は、使用に十分な機械的強度や耐熱性を有し、また、作業性に優れ、使用後の回収等の手間を必要としないテープを提供することを課題とする。   It is an object of the present invention to provide a tape that has sufficient mechanical strength and heat resistance for use, is excellent in workability, and does not require labor such as recovery after use.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明に到達した。   The present inventor has reached the present invention as a result of intensive studies to solve the above problems.

すなわち、本発明は、以下の内容を要旨とするものである。   That is, the gist of the present invention is as follows.

ポリ乳酸系長繊維不織布からなり、該長繊維不織布が、芯部にポリ乳酸系重合体Aが、鞘部にポリ乳酸系重合体Bがそれぞれ配され、前記ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bの融点が、いずれも160℃以上である芯鞘型複合繊維を構成繊維とし、前記芯鞘型複合繊維が部分的に熱圧着されてなり、芯鞘型複合繊維におけるポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bが、以下の(I)〜(III)のうちから選択される少なくとも一つの物性を満足することを特徴とするテープ。
(I)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が1.5モル%以下であるか98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体Aのメルトインデックスが7〜15g/10分であり、ポリ乳酸系重合体Bのメルトインデックスが20〜50g/10分である。
(II)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、1.5モル%以下であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、ポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率を超えて高い値である。
(III)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率未満の値である。
It comprises a polylactic acid-based long-fiber non-woven fabric, wherein the non-woven fabric is provided with a polylactic acid-based polymer A in the core and a polylactic acid-based polymer B in the sheath, respectively. The polymer-polymer B has a melting point of 160 ° C. or more as a constituent fiber, and the core-sheath composite fiber is partially thermocompression bonded. A tape, wherein the polymer A and the polylactic acid polymer B satisfy at least one physical property selected from the following (I) to (III).
(I) The polylactic acid-based polymer A and the polylactic acid-based polymer B have a D-form content of 1.5 mol% or less or 98.5 mol% or more, and the polylactic acid-based polymer A melt The index is 7 to 15 g / 10 minutes, and the melt index of the polylactic acid polymer B is 20 to 50 g / 10 minutes.
(II) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 1.5 mol% or less, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid type. It is a high value exceeding the D-form content in the polymer A.
(III) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 98.5 mol% or more, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid polymer. It is a value less than the D-form content rate in A.

以下、本発明を詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明のテープの素材となるポリ乳酸系長繊維不織布(以下、単に「長繊維不織布」と称する場合がある)は、芯部にポリ乳酸系重合体Aが配され、鞘部にポリ乳酸系重合体Bが配された芯鞘型複合繊維を構成繊維とするものであって、かつ部分的に熱圧着されてなるものである。   The polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric (hereinafter sometimes simply referred to as “long-fiber nonwoven fabric”) used as the material of the tape of the present invention has a polylactic acid-based polymer A disposed in the core and a polylactic acid-based material in the sheath. The core-sheath type composite fiber in which the polymer B is disposed is used as a constituent fiber and is partially thermocompression bonded.

ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bとしては、ポリ−D−乳酸、ポリ−L−乳酸、D−乳酸とL−乳酸との共重合体、あるいはこれらの混合物が挙げられる。   Examples of the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B include poly-D-lactic acid, poly-L-lactic acid, a copolymer of D-lactic acid and L-lactic acid, or a mixture thereof.

ポリ乳酸系共重合体Aおよび/またはポリ乳酸系重合体Bには、本発明の効果を損なわない範囲内で、ヒドロキシカルボン酸が共重合されていてもよい。ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシオクタン酸などが挙げられる。なかでも、微生物による分解性能およびコストの観点から、ヒドロキシカプロン酸またはグリコール酸が好ましい。   The polylactic acid copolymer A and / or the polylactic acid polymer B may be copolymerized with a hydroxycarboxylic acid as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, hydroxybutyric acid, hydroxyvaleric acid, hydroxypentanoic acid, hydroxycaproic acid, hydroxyheptanoic acid, and hydroxyoctanoic acid. Of these, hydroxycaproic acid or glycolic acid is preferred from the viewpoint of degradation performance by microorganisms and cost.

ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bの融点は、160℃以上であることが必要である。ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bの融点を160℃以上とすることで、結晶性を高めることができる。このようなポリ乳酸系重合体からなる繊維を構成繊維とする不織布は、耐熱性に顕著に優れ熱処理加工時の収縮が発生しにくくなるため、安定した熱処理加工をおこなうことが可能である。さらに、熱処理加工をおこなった後においても、良好な強度や伸度が維持されるものとなる。   The melting points of the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B need to be 160 ° C. or higher. By setting the melting points of the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B to 160 ° C. or higher, the crystallinity can be improved. A nonwoven fabric comprising such a polylactic acid-based polymer as a constituent fiber is remarkably excellent in heat resistance and is less likely to shrink during heat treatment, and thus can be stably heat treated. Furthermore, good strength and elongation are maintained even after heat treatment.

ポリ乳酸のホモポリマーであるポリ−L−乳酸や、ポリ−D−乳酸の融点は、およそ180℃である。上記のポリ乳酸系重合体として、ホモポリマーではなく共重合体を用いる場合には、該共重合体の融点が低下し160℃未満となるため非晶性が高いものとなってしまい、ひいては耐熱性に劣るものとなる。したがって、本発明においては、該共重合体の融点が160℃以上となるように、L−乳酸およびD−乳酸の共重合比率(モル比)を決定することが好ましい。なお、L−乳酸およびD−乳酸の共重合比率については、後述する。   The melting point of poly-L-lactic acid, which is a homopolymer of polylactic acid, and poly-D-lactic acid is approximately 180 ° C. When a copolymer is used instead of a homopolymer as the polylactic acid-based polymer, the melting point of the copolymer is lowered to less than 160 ° C., resulting in high amorphousness, and thus heat resistance. It becomes inferior. Therefore, in the present invention, it is preferable to determine the copolymerization ratio (molar ratio) of L-lactic acid and D-lactic acid so that the melting point of the copolymer is 160 ° C. or higher. In addition, the copolymerization ratio of L-lactic acid and D-lactic acid will be described later.

ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bは、以下の(I)〜(III)のうちから選択される少なくとも一つの物性を満足することが必要である。
(I)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が1.5モル%以下であるか98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体Aのメルトインデックス(MI)が7〜15g/10分でありポリ乳酸系重合体Bのメルトインデックスが20〜50g/10分である。
(II)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、1.5モル%以下であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率を超えて高いものである。
(III)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率未満の値である。
The polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B must satisfy at least one physical property selected from the following (I) to (III).
(I) The polylactic acid-based polymer A and the polylactic acid-based polymer B have a D-form content of 1.5 mol% or less or 98.5 mol% or more, and the polylactic acid-based polymer A melt The index (MI) is 7 to 15 g / 10 min, and the melt index of the polylactic acid polymer B is 20 to 50 g / 10 min.
(II) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 1.5 mol% or less, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid heavy polymer. It is higher than the D-form content in coalescence A.
(III) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 98.5 mol% or more, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid polymer. It is a value less than the D-form content rate in A.

次に、上記(I)について以下に述べる。   Next, the above (I) will be described below.

ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bにおける、D体含有率(ポリ乳酸におけるD−乳酸の含有率)は、1.5モル%以下であるか98.5モル%以上であることが必要である。   In polylactic acid-based polymer A and polylactic acid-based polymer B, the D-form content (the content of D-lactic acid in polylactic acid) is 1.5 mol% or less or 98.5 mol% or more. is necessary.

一般的に、ポリ乳酸系重合体において、光学異性体であるL−乳酸とD−乳酸を共重合させると、非晶性となるとともに融点が低下し(つまり、融点が160℃未満となり)、加えて光学純度が低下する傾向にある。このような場合は、結晶性および耐熱性に劣るものとなる。つまり、D体含有率が、1.5モル%を超え98.5モル%未満であるポリ乳酸系重合体からなる繊維を構成繊維とする不織布においては、結晶性および耐熱性に劣るものとなる。その結果、後述の部分熱圧着をほどこして不織布化した場合に、強度や伸度に劣る不織布しか得られなくなってしまう。   In general, in a polylactic acid polymer, when L-lactic acid and D-lactic acid, which are optical isomers, are copolymerized, it becomes amorphous and the melting point decreases (that is, the melting point is less than 160 ° C.) In addition, the optical purity tends to decrease. In such a case, the crystallinity and heat resistance are poor. That is, the non-woven fabric having a fiber composed of a polylactic acid polymer having a D-form content of more than 1.5 mol% and less than 98.5 mol% is inferior in crystallinity and heat resistance. . As a result, when a non-woven fabric is formed by performing partial thermocompression bonding described later, only a non-woven fabric having inferior strength and elongation can be obtained.

さらに、(I)の場合には、上述のように、ポリ乳酸系重合体AのMIが7〜15g/10分であり、かつポリ乳酸系重合体BのMIが20〜50g/10分であることが必要である。ポリ乳酸系重合体AのMIが7〜15g/10分でありポリ乳酸系重合体BのMIが20〜50g/10分であると、部分熱圧着(エンボス加工)を施した箇所においては、鞘部を構成するポリ乳酸系重合体が溶融により軟化してしまうが、芯部を構成するポリ乳酸系重合体は、繊維自体の強度を維持したままで残存する。そして、残存された芯成分の繊維強度に起因して、部分熱圧着が施された箇所においても、繊維自体の強度を維持することができる。また、鞘部に、芯部よりも低粘度のポリ乳酸系重合体を配することで、鞘部の部分熱圧着を容易にし、不織布の強度を向上させることができる。特に、ポリ乳酸系重合体Aのメルトインデックスが7〜10g/10分であり、ポリ乳酸系重合体Bのメルトインデックスが20〜35g/10分であることが好ましい。   Further, in the case of (I), as described above, the MI of the polylactic acid polymer A is 7 to 15 g / 10 minutes, and the MI of the polylactic acid polymer B is 20 to 50 g / 10 minutes. It is necessary to be. When the MI of the polylactic acid-based polymer A is 7 to 15 g / 10 minutes and the MI of the polylactic acid-based polymer B is 20 to 50 g / 10 minutes, the portion subjected to partial thermocompression bonding (embossing) The polylactic acid polymer constituting the sheath part is softened by melting, but the polylactic acid polymer constituting the core part remains while maintaining the strength of the fiber itself. And the intensity | strength of fiber itself can be maintained also in the location where the partial thermocompression bonding was performed due to the fiber strength of the remaining core component. Moreover, by arranging a polylactic acid polymer having a viscosity lower than that of the core portion in the sheath portion, partial thermocompression bonding of the sheath portion can be facilitated, and the strength of the nonwoven fabric can be improved. In particular, it is preferable that the polylactic acid-based polymer A has a melt index of 7 to 10 g / 10 min and the polylactic acid-based polymer B has a melt index of 20 to 35 g / 10 min.

なお、ポリ乳酸系重合体AおよびBのMIが上記の範囲を外れると、操業上の問題点も発生する。つまり、ポリ乳酸系重合体AのMI値が5g/10分未満であると粘度が高くなりすぎるため、製造工程において紡出できるようにするには、紡出温度を非常に高く設定する必要があり、そうするとポリ乳酸系重合体の分解が生じ、得られる繊維および不織布は強度が低下したものとなってしまう。また、ポリ乳酸系重合体BのMIが、50g/10分を超えると、曳糸性に乏しく糸切れが多発するという問題がある。   If the MI of the polylactic acid polymers A and B is out of the above range, operational problems also occur. That is, if the MI value of the polylactic acid-based polymer A is less than 5 g / 10 minutes, the viscosity becomes too high. Therefore, in order to enable spinning in the production process, it is necessary to set the spinning temperature very high. If so, the polylactic acid-based polymer is decomposed, and the resulting fibers and nonwoven fabric have reduced strength. Moreover, when MI of polylactic acid-type polymer B exceeds 50 g / 10min, there exists a problem that a thread breakage will occur frequently because of poor spinnability.

つまり、上述の(I)の物性を満足する芯鞘型複合繊維を構成繊維とし、部分熱圧着により不織布化することにより、耐熱性、強度および伸度のいずれにも優れるポリ乳酸系長繊維不織布を得ることができる。   That is, a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric that is excellent in all of heat resistance, strength, and elongation by using a core-sheath type composite fiber satisfying the above physical properties (I) as a constituent fiber and making it into a nonwoven fabric by partial thermocompression bonding. Can be obtained.

なお、本発明においては、ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bが、上述の(I)の物性と、後述する(II)または(III)の物性とを同時に満足するものであってもよい。   In the present invention, the polylactic acid-based polymer A and the polylactic acid-based polymer B satisfy the physical properties (I) described above and the physical properties (II) or (III) described later. May be.

上記の(II)および(III)について、以下に述べる。   The above (II) and (III) will be described below.

(II)においては、上記(I)と同様に、結晶性および耐熱性の観点から、ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、1.5モル%以下であることが必要である。加えて、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率を超えて高いものであることが必要である。   In (II), as in (I) above, from the viewpoint of crystallinity and heat resistance, the D-form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 1.5 mol% or less. It is necessary to be. In addition, it is necessary that the D-form content in the polylactic acid-based polymer B is higher than the D-form content in the polylactic acid-based polymer A.

(III)においては、上記(I)と同様に、結晶性および耐熱性の観点から、ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、98.5モル%以上であることが必要である。加えて、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率未満の値であることが必要である。   In (III), as in (I) above, from the viewpoint of crystallinity and heat resistance, the D-form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 98.5 mol% or more. It is necessary to be. In addition, it is necessary that the D-form content in the polylactic acid polymer B is less than the D-form content in the polylactic acid polymer A.

芯部および鞘部に配されるポリ乳酸系共重合体におけるD体含有率を、上述の(II)や(III)の範囲とすることで、鞘成分と比較すると、芯鞘型複合繊維における芯成分を結晶性および耐熱性により優れるものとすることができる。そのため、後述の部分熱圧着を施した場合、鞘部を構成するポリ乳酸系重合体は溶融により軟化しやすくなるが、芯部を構成するポリ乳酸系重合体の強度は維持される。そして、部分熱圧着後においても、芯部の強度が維持されるため、芯鞘複合繊維自体の強度を維持することができる。   When the D-form content in the polylactic acid copolymer disposed in the core and the sheath is within the range of (II) and (III) described above, compared with the sheath component, The core component can be made more excellent in crystallinity and heat resistance. Therefore, when partial thermocompression bonding described later is performed, the polylactic acid polymer constituting the sheath part is easily softened by melting, but the strength of the polylactic acid polymer constituting the core part is maintained. And since the intensity | strength of a core part is maintained even after partial thermocompression bonding, the intensity | strength of core sheath composite fiber itself can be maintained.

ポリ乳酸系重合体Aやポリ乳酸系重合体Bにおいては、本発明の効果を損なわない限りにおいて、必要に応じて、顔料、熱安定剤、酸化防止剤、耐候剤、難燃剤、末端封鎖剤、可塑剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、充填材等の添加剤が添加されていてもよい。例えば、結晶核剤としてのタルクを芯部と鞘部との双方に配合してもよい。   In the polylactic acid-based polymer A and the polylactic acid-based polymer B, as long as the effects of the present invention are not impaired, a pigment, a heat stabilizer, an antioxidant, a weathering agent, a flame retardant, and a terminal blocking agent are used as necessary. Additives such as plasticizers, lubricants, mold release agents, antistatic agents and fillers may be added. For example, talc as a crystal nucleating agent may be blended in both the core part and the sheath part.

また、タルク等の不活性微粒子を含有する場合は、その含有量は0.1〜2.0質量%であることが好ましい。0.1質量%未満であると十分な結晶化の促進効果が得られない場合がある。一方、2.0質量%を超えると、結晶性に劣ったり、糸切れが多発したりする場合がある。このような不活性微粒子の平均粒子径(D50、レーザー回析法により測定された値)は、0.1〜5.0μmであることが好ましい。5.0μm以上の場合、繊維化の際に糸切れを起こしやすくなる場合がある。また、0.1μm以下の場合は、粒子の凝集が起こりやすく、分散性に劣る場合がある。   Moreover, when containing inert fine particles, such as a talc, it is preferable that the content is 0.1-2.0 mass%. If it is less than 0.1% by mass, a sufficient crystallization promoting effect may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 2.0% by mass, the crystallinity may be inferior or thread breakage may occur frequently. The average particle size (D50, a value measured by a laser diffraction method) of such inert fine particles is preferably 0.1 to 5.0 μm. When the thickness is 5.0 μm or more, yarn breakage may easily occur during fiberization. On the other hand, when the particle size is 0.1 μm or less, the particles are likely to aggregate and the dispersibility may be poor.

上記の芯鞘型複合繊維において、芯部と鞘部の複合比(質量比)は、芯部/鞘部=90/10〜50/50であることが好ましく、80/20〜60/40であることがより好ましい。芯部の比率が、90質量%を超えたり、または芯部の比率が50質量%未満となったりすると、機械物性が低下する場合がある。   In the above-described core-sheath type composite fiber, the composite ratio (mass ratio) of the core part and the sheath part is preferably core part / sheath part = 90 / 10-50 / 50, and 80 / 20-60 / 40. More preferably. When the ratio of the core part exceeds 90% by mass or the ratio of the core part is less than 50% by mass, the mechanical properties may be deteriorated.

上記の芯鞘型複合繊維の単糸繊度は、0.5〜11デシテックスであることが好ましく、1.0〜5.0デシテックスであることがより好ましい。単糸繊度が0.5デシテックス未満であると、長繊維不織布が機械的強度に劣るものとなるため、実用的でない。一方、単糸繊度が11デシテックスを超えると、長繊維不織布が剛性なものとなり、作業性に劣る傾向となる。   The single-filament fineness of the core-sheath composite fiber is preferably 0.5 to 11 dtex, and more preferably 1.0 to 5.0 dtex. When the single yarn fineness is less than 0.5 dtex, the long fiber nonwoven fabric is inferior in mechanical strength, and is not practical. On the other hand, when the single yarn fineness exceeds 11 dtex, the long fiber nonwoven fabric becomes rigid and tends to be inferior in workability.

本発明におけるポリ乳酸系長繊維不織布は、上記のような芯鞘型複合繊維が堆積されたウェブを熱エンボス装置に通すことにより、部分的に熱圧着された部分(部分熱圧着部)と熱圧着されていない部分とを有する不織布となる。この部分熱圧着部においては、鞘成分が溶融または軟化した状態となり、構成繊維同士が接合されている。   The polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric according to the present invention has a partially thermocompression-bonded part (partial thermocompression bonding part) and heat by passing the web on which the core-sheath composite fiber as described above is deposited through a heat embossing device. It becomes a nonwoven fabric which has the part which is not crimped | bonded. In this partial thermocompression bonding portion, the sheath component is in a melted or softened state, and the constituent fibers are bonded to each other.

一般的に、長繊維不織布の強度は、該不織布を構成する繊維の強度、および部分熱圧着部(エンボス部)の強度に依存する。ここで、部分熱圧着部においては不織布としての強度は向上しているが、構成繊維が熱により溶融しているため、構成繊維自身の強度は低下してしまっている。しかしながら、本発明のポリ乳酸系長繊維不織布においては、上述の(I)〜(III)にて記載されたように、芯部の強度が維持されるような部分熱圧着に適したポリマー構成とされた芯鞘複合繊維が用いられている。そのため、熱圧着を施しても繊維自体の強度が低下せず、繊維自体の強度と不織布の強度とを維持することができるという相乗効果が得られるのである。加えて、伸度をも向上された長繊維不織布とすることができるという効果も奏される。   In general, the strength of the long-fiber nonwoven fabric depends on the strength of the fibers constituting the nonwoven fabric and the strength of the partial thermocompression bonding portion (embossed portion). Here, although the strength as a non-woven fabric is improved in the partial thermocompression bonding portion, the strength of the constituent fiber itself is lowered because the constituent fiber is melted by heat. However, in the polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric of the present invention, as described in the above (I) to (III), a polymer configuration suitable for partial thermocompression bonding that maintains the core strength and A core-sheath composite fiber is used. Therefore, even if thermocompression bonding is performed, the strength of the fiber itself does not decrease, and a synergistic effect that the strength of the fiber itself and the strength of the nonwoven fabric can be maintained is obtained. In addition, the effect that it can be set as the long-fiber nonwoven fabric also improved in elongation is also produced.

本発明のテープを構成するポリ乳酸系長繊維不織布は、目付は20〜100g/mであることが好ましい。目付が20g/m未満であると、機械的強力に劣る場合があり、実用的ではない。一方、目付が100g/mを超えるとコスト面で不利であり、厚みが大きくなり柔軟性が失われ、取扱性もまた劣る傾向となる。 The polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric constituting the tape of the present invention preferably has a basis weight of 20 to 100 g / m 2 . If the basis weight is less than 20 g / m 2 , the mechanical strength may be inferior, which is not practical. On the other hand, when the basis weight exceeds 100 g / m 2 , it is disadvantageous in terms of cost, the thickness becomes large, the flexibility is lost, and the handleability tends to be inferior.

本発明におけるポリ乳酸系長繊維不織布は、以下の(IV)〜(VI)の物性を満足することが好ましい。
(IV)タテ方向およびヨコ方向における目付100g/mに換算時の引張強さ(以下、「NSM強さ」と称する場合がある)の合計が300N/5cm以上である。
(V)タテ方向およびヨコ方向における破断伸度が、いずれも20%以上である。
(VI)150℃で5分間処理した後の乾熱収縮率が10%以下である。
The polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric in the present invention preferably satisfies the following physical properties (IV) to (VI).
(IV) The total tensile strength (hereinafter also referred to as “NSM strength”) when converted to a basis weight of 100 g / m 2 in the vertical direction and the horizontal direction is 300 N / 5 cm or more.
(V) The breaking elongations in the vertical direction and the horizontal direction are both 20% or more.
(VI) The dry heat shrinkage after treatment at 150 ° C. for 5 minutes is 10% or less.

(IV)に関し、長繊維不織布においては、タテ方向とヨコ方向のNSM強力の合計が300N/5cm以上であることが好ましい。300N/5cm以上とすることで、テープは、実使用に十分に耐えうる強度を有することとなり好ましい。なお、タテ方向とは、長繊維不織布の機械方向(MD方向)、ヨコ方向とは、長繊維不織布の機械方向と直交する方向(CD方向)であり、タテ方向は、テープの長手方向、ヨコ方向はテープの幅方向である。   Regarding (IV), in the long-fiber nonwoven fabric, the total of the NSM strength in the vertical direction and the horizontal direction is preferably 300 N / 5 cm or more. By setting it to 300 N / 5 cm or more, the tape is preferable because it has sufficient strength to withstand actual use. The vertical direction is the machine direction (MD direction) of the long-fiber nonwoven fabric, and the horizontal direction is the direction (CD direction) perpendicular to the mechanical direction of the long-fiber nonwoven fabric. The vertical direction is the longitudinal direction of the tape, the horizontal direction. The direction is the width direction of the tape.

(V)に関し、長繊維不織布においては、タテ方向およびヨコ方向の破断伸度が、20%以上であることが好ましく、25%以上であることがより好ましい。破断伸度が20%以上であることで、通常のポリ乳酸系重合体を用いた不織布よりも加工性に優れ、農業用結束テープとして用いた際に、結束する対象物に沿いやすく取扱性に優れたものとなる。   Regarding (V), in the long-fiber nonwoven fabric, the breaking elongation in the vertical direction and the horizontal direction is preferably 20% or more, and more preferably 25% or more. When the elongation at break is 20% or more, it has better processability than a non-woven fabric using a normal polylactic acid polymer, and when used as a binding tape for agriculture, it is easy to follow the object to be bound for easy handling. It will be excellent.

(VI)に関し、長繊維不織布においては、150℃での乾熱収縮率が10%以下であることが好ましく、5%以下であることが好ましい。150℃での乾熱収縮率が10%以下であることで、高温下での使用にも十分に耐えることができ、高温下で長時間保存した場合でも変形等が生じにくい。   Regarding (VI), in the long fiber nonwoven fabric, the dry heat shrinkage at 150 ° C. is preferably 10% or less, and preferably 5% or less. When the dry heat shrinkage rate at 150 ° C. is 10% or less, it can sufficiently withstand use at high temperatures, and deformation or the like hardly occurs even when stored at high temperatures for a long time.

本発明のテープを構成するポリ乳酸系長繊維不織布の製造方法の一例について、以下に説明する。本発明のポリ乳酸系長繊維不織布は、スパンボンド法により効率よく製造することができる。   An example of a method for producing a polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric constituting the tape of the present invention will be described below. The polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric of the present invention can be efficiently produced by a spunbond method.

まず、上述のような二種類のポリ乳酸系重合体AおよびBを準備し、個別に溶融計量する。そして、ポリ乳酸系重合体Aが芯部を形成するとともにポリ乳酸系重合体Bが鞘部を形成するように、芯鞘型複合紡糸口金を介して溶融紡糸する。この紡糸口金より紡出した紡出糸条を、従来公知の横吹き付けや環状吹き付け等の冷却装置を用いて冷却した後、吸引装置を用いて牽引細化して引き取る。   First, two types of polylactic acid polymers A and B as described above are prepared and melt-metered individually. Then, melt spinning is performed through the core-sheath composite spinneret so that the polylactic acid-based polymer A forms a core and the polylactic acid-based polymer B forms a sheath. The spun yarn spun from the spinneret is cooled using a conventionally known cooling device such as horizontal spraying or annular spraying, and then pulled and thinned using a suction device.

牽引細化の際の牽引速度は、2000〜5000m/分に設定することが好ましく、3000〜5000m/分に設定することがさらに好ましい。牽引速度が2000m/分未満であると、糸条においては、十分に分子配向が促進されず、得られる不織布の寸法安定性に劣る場合がある。一方、牽引速度が5000m/分を超えると紡糸安定性に劣る場合がある。   The pulling speed at the time of pulling is preferably set to 2000 to 5000 m / min, and more preferably set to 3000 to 5000 m / min. When the pulling speed is less than 2000 m / min, molecular orientation is not sufficiently promoted in the yarn, and the dimensional stability of the resulting nonwoven fabric may be inferior. On the other hand, if the pulling speed exceeds 5000 m / min, the spinning stability may be inferior.

牽引細化した芯鞘型複合繊維(長繊維)は、公知の開繊器具にて開繊された後、スクリーンコンベアなどの移動式捕集面上に開繊堆積させて、不織ウェブを形成する。その後、この不織ウェブに、熱エンボス装置などの熱圧着装置を用いて部分的に熱圧着を施すことにより、ポリ乳酸系長繊維不織布を得ることができる。   The core-sheath type composite fiber (long fiber) that has been pulled and thinned is opened using a known opening device, and then spread and deposited on a mobile collecting surface such as a screen conveyor to form a nonwoven web. To do. Thereafter, the nonwoven web is partially subjected to thermocompression bonding using a thermocompression bonding apparatus such as a heat embossing apparatus, whereby a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric can be obtained.

得られたポリ乳酸系長繊維不織布は、適宜の幅および長さに裁断して本発明のテープを得る。テープの幅としては0.5〜5cm程度、製品としての巻長は5〜100m程度がよい。また、テープ結束機等を用いること等により、使用時に適宜の長さに切断して用いればよい。   The obtained polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric is cut into an appropriate width and length to obtain the tape of the present invention. The tape width is preferably about 0.5 to 5 cm, and the product winding length is preferably about 5 to 100 m. Moreover, what is necessary is just to cut | disconnect and use for an appropriate length at the time of use by using a tape binding machine etc.

本発明のテープは、野菜、果樹、花等の農園栽培において、植物の茎、枝、蔓などの支持具や誘引紐に結びつける結束テープとして、良好に使用することができる。また、収穫した野菜や果実、花等を束ねる結束テープとして農業用あるいは園芸用の結束テープとして好ましく用いることができる。また、生分解性を有しながら、機械的強度に優れ、かつ耐熱性にも優れることから、農園用以外の産業用としても好ましく使用することもできる。   The tape of the present invention can be favorably used as a binding tape to be tied to a support or an attracting string such as a plant stem, branch or vine in plantation cultivation of vegetables, fruit trees, flowers or the like. Moreover, it can be preferably used as a binding tape for agriculture or horticulture as a binding tape for bundling harvested vegetables, fruits and flowers. Moreover, since it is excellent in mechanical strength and heat resistance while having biodegradability, it can also be preferably used for industrial purposes other than farming.

本発明のテープは、ポリ乳酸系長繊維不織布からなるため、最終的には微生物を介して分解させるものであるが、通常の大気中ではこのような分解が進みにくく、また、耐候性を有するため、日光等による強力低下が小さく、農業分野におけるテープとして、使用中は高い強度保持により良好に用いることができる。また、機械的強度、伸度、熱安定性に優れるため、良好に使用することができる。   Since the tape of the present invention is composed of a polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric, it is ultimately decomposed through microorganisms, but such decomposition is difficult to proceed in normal air and has weather resistance. Therefore, the decrease in strength due to sunlight or the like is small, and it can be favorably used as a tape in the agricultural field by maintaining high strength during use. Moreover, since it is excellent in mechanical strength, elongation, and thermal stability, it can be used satisfactorily.

以下、本発明を、実施例によりさらに具体的に説明する。本発明は、これらの実施例により限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited to these examples.

なお、実施例、比較例にて得られた不織布の各特性値の評価方法は、以下の通りである。
(1)目付(g/m
得られた不織布から、10cm×10cmの試料片を裁断し、これを10点作製した。標準状態(20℃、65%RH)において各試料片を秤量し、この秤量の平均値を算出した。この平均値を単位面積当たりの質量に換算し、不織布の目付(g/m)とした。
(2)繊度(dtex)
部分熱圧着前における堆積されたウェブの状態から、構成繊維をランダムに50本抜き出し、これらの繊維径を顕微鏡にて測定した。この測定値を密度補正して、各々の繊維の繊度を算出し、さらに平均値を求め、繊度とした。
(3)引張強さ(N/5cm)
得られた不織布から、試料長20cm、試料幅5cmの試料片を裁断し、これを10点作製した。各試料片について、定速伸張型引張試験機(オリエンテック社製、「テンシロンUTM−4−1−100」)を用い、つかみ間隔10cm、引張速度20cm/分で伸張した際の、切断時の破断荷重(N/5cm)を測定した。そして、破断荷重の平均値を引張強さとした。
(4)破断伸度(%)
上記(3)における評価前の試料片長さをLとし、切断時の試料片長さをLとして、下記式によって算出した。
(破断伸度)(%)={(L−L)/L}×100
(5)NSM強さ(N)
上記(3)において得られた引張強さの値を、目付100g/cm当たりに換算して、NSM強力(N)とした。
(6)引裂強さ
JIS L 1906に準じて、ペンジュラム法で測定した。なお、測定方向は、長繊維の堆積方向であって、弱い方向であるMD方向について測定した。
(7)乾熱収縮率(%)
得られた不織布から、15cm×15cmの試料片を5点準備した。各々の試料片を、温度150℃で5分間放置し、収縮率を下式により算出した。算出された値の平均値を、乾熱収縮率とした。
(乾熱収縮率)(%)=[(15−Lx)/15]×100
なお、上記式において、Lxは、5分間放置した後の試料の長さを示す。
(8)MI(g/10分)
ASTM−D1238(L)に従って、温度190℃、荷重20.2Nの条件下で測定した。
(9)融点
示差熱走査型熱量計(パーキンエルマ社製、DSC−2型)を用い、試料質量を5mg、昇温速度を10℃/分で測定し、得られた融解吸熱曲線の最大値を与える温度を融点(℃)とした。
In addition, the evaluation method of each characteristic value of the nonwoven fabric obtained by the Example and the comparative example is as follows.
(1) Weight per unit area (g / m 2 )
A 10 cm × 10 cm sample piece was cut from the obtained nonwoven fabric, and 10 points were produced. Each sample piece was weighed in a standard state (20 ° C., 65% RH), and an average value of this weighed was calculated. This average value was converted to mass per unit area and used as the basis weight (g / m 2 ) of the nonwoven fabric.
(2) Fineness (dtex)
Fifty constituent fibers were randomly extracted from the state of the deposited web before partial thermocompression bonding, and the fiber diameters were measured with a microscope. This measured value was subjected to density correction, the fineness of each fiber was calculated, and the average value was further obtained as the fineness.
(3) Tensile strength (N / 5cm)
From the obtained non-woven fabric, a sample piece having a sample length of 20 cm and a sample width of 5 cm was cut, and 10 pieces were produced. About each sample piece, using a constant speed extension type tensile tester (Orientec Co., Ltd., “Tensilon UTM-4-1-100”), when it was extended at a grip interval of 10 cm and a tensile speed of 20 cm / min, The breaking load (N / 5 cm) was measured. And the average value of breaking load was made into tensile strength.
(4) Elongation at break (%)
The specimen length before evaluation in the above (3) and L 0, the sample piece length at break as L, was calculated by the following equation.
(Elongation at break) (%) = {(L−L 0 ) / L 0 } × 100
(5) NSM strength (N)
The value of the tensile strength obtained in the above (3) was converted to NSM strength (N) by converting per unit weight of 100 g / cm 2 .
(6) Tear strength Measured by the pendulum method according to JIS L 1906. In addition, the measurement direction was the accumulation direction of long fibers, and the measurement was performed in the weak MD direction.
(7) Dry heat shrinkage (%)
Five sample pieces of 15 cm × 15 cm were prepared from the obtained nonwoven fabric. Each sample piece was allowed to stand at a temperature of 150 ° C. for 5 minutes, and the shrinkage was calculated by the following equation. The average value of the calculated values was defined as the dry heat shrinkage rate.
(Dry heat shrinkage) (%) = [(15−Lx) / 15] × 100
In the above formula, Lx represents the length of the sample after being left for 5 minutes.
(8) MI (g / 10 min)
According to ASTM-D1238 (L), the measurement was performed under conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 20.2 N.
(9) Melting point Using a differential thermal scanning calorimeter (Perkin Elma, DSC-2 type), measuring the sample mass at 5 mg and the heating rate at 10 ° C./min, the maximum value of the melting endotherm curve obtained. Was the melting point (° C.).

実施例および比較例において用いられたポリ乳酸系重合体の種類は、以下の通りである。
(A−1)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:168℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=98.6/1.4(モル比)、MI:10g/10分
(A−2)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:175℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=99.3/0.7(モル比)、MI:8g/10分
(A−3)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:168℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=98.6/1.4(モル比)、MI:60g/10分
(A−4)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:168℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=98.6/1.4(モル比)、MI:8g/10分
(B−1)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:168℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=98.6/1.4(モル比)、MI:35g/10分
(B−2)
L−乳酸とD−乳酸との共重合体
融点:150℃、(L−乳酸)/(D−乳酸)=95.8/4.2(モル比)、MI:35g/10分
The types of polylactic acid polymers used in Examples and Comparative Examples are as follows.
(A-1)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 168 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 98.6 / 1.4 (molar ratio), MI: 10 g / 10 minutes (A- 2)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 175 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 99.3 / 0.7 (molar ratio), MI: 8 g / 10 minutes (A- 3)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 168 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 98.6 / 1.4 (molar ratio), MI: 60 g / 10 minutes (A- 4)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 168 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 98.6 / 1.4 (molar ratio), MI: 8 g / 10 minutes (B- 1)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 168 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 98.6 / 1.4 (molar ratio), MI: 35 g / 10 minutes (B- 2)
Copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Melting point: 150 ° C., (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 95.8 / 4.2 (molar ratio), MI: 35 g / 10 minutes

実施例1
ポリ乳酸系重合体(A−1)と、ポリ乳酸系重合体(B−1)を準備した。そして、(B−1)に、タルク(平均粒子径:1.0μm)を0.5質量%の割合で配合させた。(A−1)および(B−1)を、(芯部)/(鞘部)が、70/30(質量比)となるように個別に計量した後、芯鞘複合型の口金が備えられたエクトルーダー型押出機を用いて紡糸温度220℃で溶融し、芯部に(A−1)が配され、鞘部に(B−1)が配された芯鞘型複合繊維となるように溶融紡糸した。
Example 1
A polylactic acid polymer (A-1) and a polylactic acid polymer (B-1) were prepared. And (B-1) was made to mix | blend talc (average particle diameter: 1.0 micrometer) in the ratio of 0.5 mass%. After individually weighing (A-1) and (B-1) such that (core part) / (sheath part) is 70/30 (mass ratio), a core / sheath composite type die is provided. So that the core-sheath type composite fiber is melted at a spinning temperature of 220 ° C. using an extruder type extruder and (A-1) is arranged in the core part and (B-1) is arranged in the sheath part. Melt spun.

紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアーサッカーにて牽引速度3500m/分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊した。さらに、移動するスクリーンコンベア上にウェブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた複合繊維の単糸繊度は3.4デシテックスであった。   The spun yarn was cooled with a known cooling device, and subsequently, it was pulled and thinned at a pulling speed of 3500 m / min with an air soccer provided below the spinneret, and opened using a known opening device. Further, it was collected and deposited as a web on a moving screen conveyor. The single yarn fineness of the deposited composite fiber was 3.4 dtex.

次いで、このウェブを、エンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付が20g/mであるポリ乳酸系長繊維不織布を得た。熱エンボスの条件としては、両ロールの表面温度を125℃とした。そして、エンボスロールとして、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様であり、圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。また、得られたポリ乳酸系長繊維不織布の融点は168℃であった。 Next, this web was subjected to heat treatment through a hot embossing device comprising an embossing roll and a smooth metal roll to obtain a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . As the heat embossing condition, the surface temperature of both rolls was set to 125 ° C. As the embossing roll, a circular engraving pattern having an individual area of 0.6 mm 2 , a pressure contact density of 20 points / cm 2 and a pressure contact area ratio of 15% was used. Moreover, melting | fusing point of the obtained polylactic acid-type long fiber nonwoven fabric was 168 degreeC.

得られた長繊維不織布を幅11mmにスリットし、長さ40mの小巻にして本発明のテープを得た。   The obtained long fiber nonwoven fabric was slit to a width of 11 mm, and the tape of the present invention was obtained by making a small volume of 40 m.

実施例2
目付を、50g/mとしたこと以外は実施例1と同様にして、本発明のテープを得た。
Example 2
A tape of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that the basis weight was 50 g / m 2 .

実施例3
ポリ乳酸系重合体(A−2)と、ポリ乳酸系重合体(B−1)とを準備した。そして、(A−2)に、タルク(平均粒子径:1.0μm)を0.5質量%の割合で配合させた。(A−2)および(B−1)を、(芯部)/(鞘部)が70/30(質量比)となるように個別に計量した後、芯鞘複合型の口金が備えられたエクトルーダー型押出機を用いて紡糸温度220℃で溶融し、芯部に(A−2)が配され、鞘部に(B−1)が配された芯鞘型複合繊維となるように溶融紡糸した。
Example 3
A polylactic acid polymer (A-2) and a polylactic acid polymer (B-1) were prepared. And (A-2) was made to mix | blend talc (average particle diameter: 1.0 micrometer) in the ratio of 0.5 mass%. (A-2) and (B-1) were individually weighed so that (core part) / (sheath part) was 70/30 (mass ratio), and then a core / sheath composite-type die was provided. Melted at an spinning temperature of 220 ° C. using an extruder type extruder and melted so as to be a core-sheath type composite fiber in which (A-2) is arranged in the core part and (B-1) is arranged in the sheath part. Spinned.

紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアーサッカーにて牽引速度3500m/分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊した。さらに、移動するスクリーンコンベア上にウェブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた複合繊維の単糸繊度は3.4デシテックスであった。   The spun yarn was cooled with a known cooling device, and subsequently, it was pulled and thinned at a pulling speed of 3500 m / min with an air soccer provided below the spinneret, and opened using a known opening device. Further, it was collected and deposited as a web on a moving screen conveyor. The single yarn fineness of the deposited composite fiber was 3.4 dtex.

次いで、このウェブを、エンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付が20g/mであるポリ乳酸系長繊維不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を125℃とした。そして、エンボスロールとして、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様で、圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。得られたポリ乳酸系長繊維不織布の融点は174℃と168℃であった。 Next, this web was subjected to heat treatment through a hot embossing device comprising an embossing roll and a smooth metal roll to obtain a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . As hot embossing conditions, the surface temperature of both rolls was 125 ° C. As the embossing roll, a circular engraving pattern having an individual area of 0.6 mm 2 , a pressure contact density of 20 points / cm 2 and a pressure contact area ratio of 15% was used. Melting | fusing point of the obtained polylactic acid-type long fiber nonwoven fabric was 174 degreeC and 168 degreeC.

得られた長繊維不織布を幅11mmにスリットし、長さ40mの小巻にして本発明のテープを得た。   The obtained long fiber nonwoven fabric was slit to a width of 11 mm, and the tape of the present invention was obtained by making a small volume of 40 m.

実施例4
目付を50g/mとしたこと以外は実施例3と同様にして、本発明のテープを得た。
Example 4
A tape of the present invention was obtained in the same manner as in Example 3 except that the basis weight was 50 g / m 2 .

実施例5
ポリ乳酸系重合体(A−2)と、ポリ乳酸系重合体(B−1)を準備した。そして、(A−2)に、タルク(平均粒子径:1.0μm)を0.5質量%の割合で配合させた。(A−2)および(B−1)を、(芯部)/(鞘部)=50/50(質量比)となるように個別に計量した後、芯鞘複合型の口金が備えられたエクトルーダー型押出機を用いて紡糸温度220℃で溶融し、芯部に(A−2)が配され、鞘部に(B−1)が配された芯鞘型複合繊維となるように溶融紡糸した。
Example 5
A polylactic acid polymer (A-2) and a polylactic acid polymer (B-1) were prepared. And (A-2) was made to mix | blend talc (average particle diameter: 1.0 micrometer) in the ratio of 0.5 mass%. After individually weighing (A-2) and (B-1) so that (core part) / (sheath part) = 50/50 (mass ratio), a core / sheath composite type die was provided. Melted at an spinning temperature of 220 ° C. using an extruder type extruder and melted so as to be a core-sheath type composite fiber in which (A-2) is arranged in the core part and (B-1) is arranged in the sheath part. Spinned.

紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアーサッカーにて牽引速度3500m/分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊した。さらに、移動するスクリーンコンベア上にウェブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた複合長繊維の単糸繊度は3.4デシテックスであった。   The spun yarn was cooled with a known cooling device, and subsequently, it was pulled and thinned at a pulling speed of 3500 m / min with an air soccer provided below the spinneret, and opened using a known opening device. Further, it was collected and deposited as a web on a moving screen conveyor. In addition, the single yarn fineness of the deposited composite long fiber was 3.4 dtex.

次いで、このウェブを、エンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付が20g/mであるポリ乳酸系長繊維不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を125℃とした。エンボスロールとして、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様で、圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。得られたポリ乳酸系長繊維不織布の融点は174℃と168℃であった。 Next, this web was subjected to heat treatment through a hot embossing device comprising an embossing roll and a smooth metal roll to obtain a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . As hot embossing conditions, the surface temperature of both rolls was 125 ° C. An embossing roll having a circular sculpture pattern with an individual area of 0.6 mm 2 , a pressure contact density of 20 points / cm 2 , and a pressure contact area ratio of 15% was used. Melting | fusing point of the obtained polylactic acid-type long fiber nonwoven fabric was 174 degreeC and 168 degreeC.

得られた長繊維不織布を幅11mmにスリットし、長さ40mの小巻にして本発明のテープを得た。   The obtained long fiber nonwoven fabric was slit to a width of 11 mm, and the tape of the present invention was obtained by making a small volume of 40 m.


実施例6
目付を50g/mとしたこと以外は、実施例5と同様にして、本発明のテープを得た。

Example 6
A tape of the present invention was obtained in the same manner as in Example 5 except that the basis weight was 50 g / m 2 .

比較例1
ポリ乳酸系重合体(A−3)を準備し、ここにタルク(平均粒子径:1.0μm)を0.5質量%の割合になるように配合して溶融した。そして、紡糸口金を用いて、溶融紡糸を行った。
Comparative Example 1
A polylactic acid polymer (A-3) was prepared, and talc (average particle size: 1.0 μm) was blended therein and melted at a ratio of 0.5 mass%. Then, melt spinning was performed using a spinneret.

吐出糸条を冷却装置にて冷却した後、引き続き、紡糸口金の下方に設けたエアーサッカーにて牽引速度5000m/分で牽引細化し、公知の開繊機を用いて開繊し、移動するスクリーンコンベア上にウェブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた長繊維の単糸繊度は3.0デシテックスであった。   After the discharged yarn is cooled by a cooling device, the screen conveyor is continuously moved by using an air soccer ball provided below the spinneret at a pulling speed of 5000 m / min, opened using a known spreader, and moved. It was collected and deposited as a web on top. The single yarn fineness of the accumulated long fibers was 3.0 dtex.

次いで、このウェブをエンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付が20g/mであるポリ乳酸系長繊維不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を130℃とした。そして、エンボスロールとして、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様で、圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。得られたポリ乳酸系長繊維不織布の融点は168℃であった。 Next, the web was passed through a hot embossing device composed of an embossing roll and a smooth metal roll, and heat treated to obtain a polylactic acid long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . As hot embossing conditions, the surface temperature of both rolls was 130 ° C. As the embossing roll, a circular engraving pattern having an individual area of 0.6 mm 2 , a pressure contact density of 20 points / cm 2 and a pressure contact area ratio of 15% was used. The melting point of the obtained polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric was 168 ° C.

得られた長繊維不織布を幅11mmにスリットし、長さ40mの小巻にしてテープを得た。   The obtained long fiber nonwoven fabric was slit into a width of 11 mm, and a tape was obtained by making a small roll having a length of 40 m.

比較例2
ポリ乳酸系重合体(A−4)と、ポリ乳酸系重合体(B−2)とを準備した。そして、そして、(A−4)に、タルク(平均粒子径:1.0μm)を0.5質量%の割合で配合させた。(A−4)および(B−2)を、(芯部)/(鞘部)が50/50(質量比)となるように個別に計量した後、芯鞘複合型の口金が備えられたエクトルーダー型押出機を用いて紡糸温度220℃で溶融し、芯部に(A−4)が配され、鞘部に(B−2)が配された芯鞘型複合繊維となるように溶融紡糸した。
Comparative Example 2
A polylactic acid polymer (A-4) and a polylactic acid polymer (B-2) were prepared. And (A-4) was blended with talc (average particle size: 1.0 μm) at a ratio of 0.5 mass%. After individually weighing (A-4) and (B-2) so that (core part) / (sheath part) was 50/50 (mass ratio), a core / sheath composite type die was provided. Melted at a spinning temperature of 220 ° C. using an extruder type extruder and melted so as to be a core-sheath type composite fiber in which (A-4) is arranged in the core part and (B-2) is arranged in the sheath part. Spinned.

紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアーサッカーにて牽引速度4300m/分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊した。さらに、移動するスクリーンコンベア上にウェブとして捕集堆積させた。なお、堆積させた複合長繊維の単糸繊度は3.0デシテックスであった。   The spun yarn was cooled with a known cooling device, and subsequently, it was pulled and thinned at a pulling speed of 4300 m / min with an air soccer provided below the spinneret, and opened using a known opening device. Further, it was collected and deposited as a web on a moving screen conveyor. In addition, the single yarn fineness of the deposited composite long fiber was 3.0 dtex.

次いで、このウェブを、エンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付が20g/mであるポリ乳酸系長繊維不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を120℃とした。エンボスロールとして、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様で、圧接点密度が20点/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。得られたポリ乳酸系長繊維不織布の融点は、168℃と150℃であった。 Next, this web was subjected to heat treatment through a hot embossing device comprising an embossing roll and a smooth metal roll to obtain a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . As hot embossing conditions, the surface temperature of both rolls was 120 ° C. An embossing roll having a circular sculpture pattern with an individual area of 0.6 mm 2 , a pressure contact density of 20 points / cm 2 , and a pressure contact area ratio of 15% was used. Melting | fusing point of the obtained polylactic acid-type long fiber nonwoven fabric was 168 degreeC and 150 degreeC.

得られた長繊維不織布を幅11mmにスリットし、長さ40mの小巻にしてテープを得た。   The obtained long fiber nonwoven fabric was slit into a width of 11 mm, and a tape was obtained by making a small roll having a length of 40 m.

比較例3
目付を、50g/mとしたこと以外は比較例2と同様にして、テープを得た。
Comparative Example 3
A tape was obtained in the same manner as in Comparative Example 2 except that the basis weight was 50 g / m 2 .

実施例1〜6および比較例1〜3にて得られたテープを構成する不織布の物性を、表1にまとめて示す。   Table 1 summarizes the physical properties of the nonwoven fabrics constituting the tapes obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3.

実施例1〜6の不織布は、目付が低い場合であっても、NSM強力の合計が300N/5cm以上であり、タテ方向およびヨコ方向の破断伸度が20%以上であり、150℃における乾熱収縮率が10%以下であった。つまり、優れた機械物性を有していた。   In the nonwoven fabrics of Examples 1 to 6, even when the basis weight is low, the total NSM strength is 300 N / 5 cm or more, the breaking elongation in the vertical direction and the horizontal direction is 20% or more, and the dryness at 150 ° C. The heat shrinkage rate was 10% or less. That is, it had excellent mechanical properties.

一方、比較例1の不織布は、該不織布を構成する繊維が、複合繊維ではなく単層の繊維であったため、各種強力や伸度が低いものであった。   On the other hand, the nonwoven fabric of Comparative Example 1 had various strengths and elongations because the fibers constituting the nonwoven fabric were not single fibers but single layers.

比較例2〜3の不織布は、該不織布を構成する芯鞘複合繊維における鞘部に配されたポリ乳酸系重合体の融点が150℃と低かったため、耐熱性に顕著に劣り、乾熱収縮率を測定することができなかった。さらに、強力や伸度にも劣るものであった。
In the nonwoven fabrics of Comparative Examples 2-3, the melting point of the polylactic acid polymer disposed in the sheath portion of the core-sheath composite fiber constituting the nonwoven fabric was as low as 150 ° C., so that the heat resistance was significantly inferior, and the dry heat shrinkage rate Could not be measured. Further, it was inferior in strength and elongation.

Claims (4)

ポリ乳酸系長繊維不織布からなり、該長繊維不織布が、芯部にポリ乳酸系重合体Aが、鞘部にポリ乳酸系重合体Bがそれぞれ配され、前記ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bの融点が、いずれも160℃以上である芯鞘型複合繊維を構成繊維とし、前記芯鞘型複合繊維が部分的に熱圧着されてなり、芯鞘型複合繊維におけるポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体Bが、以下の(I)〜(III)のうちから選択される少なくとも一つの物性を満足することを特徴とするテープ。
(I)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が1.5モル%以下であるか98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体Aのメルトインデックスが7〜15g/10分であり、ポリ乳酸系重合体Bのメルトインデックスが20〜50g/10分である。
(II)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、1.5モル%以下であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が、ポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率を超えて高い値である。
(III)ポリ乳酸系重合体Aおよびポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率が98.5モル%以上であり、かつ、ポリ乳酸系重合体BにおけるD体含有率がポリ乳酸系重合体AにおけるD体含有率未満の値である。
It comprises a polylactic acid-based long-fiber non-woven fabric, wherein the non-woven fabric is provided with a polylactic acid-based polymer A in the core and a polylactic acid-based polymer B in the sheath, respectively. The polymer-polymer B has a melting point of 160 ° C. or more as a constituent fiber, and the core-sheath composite fiber is partially thermocompression bonded. A tape, wherein the polymer A and the polylactic acid polymer B satisfy at least one physical property selected from the following (I) to (III).
(I) The polylactic acid-based polymer A and the polylactic acid-based polymer B have a D-form content of 1.5 mol% or less or 98.5 mol% or more, and the polylactic acid-based polymer A melt The index is 7 to 15 g / 10 minutes, and the melt index of the polylactic acid polymer B is 20 to 50 g / 10 minutes.
(II) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 1.5 mol% or less, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid type. It is a high value exceeding the D-form content in the polymer A.
(III) The D form content in the polylactic acid polymer A and the polylactic acid polymer B is 98.5 mol% or more, and the D form content in the polylactic acid polymer B is a polylactic acid polymer. It is a value less than the D-form content rate in A.
以下の(IV)〜(VI)の物性を同時に満足することを特徴とする請求項1に記載のテープ。
(IV)タテ方向およびヨコ方向における目付100g/mに換算時の引張強力の合計が300N/5cm以上である。
(V)タテ方向およびヨコ方向における破断伸度がいずれも20%以上である。
(VI)150℃で5分間処理した後の乾熱収縮率が10%以下である。
The tape according to claim 1, wherein the following physical properties (IV) to (VI) are satisfied at the same time.
(IV) The total tensile strength when converted to a basis weight of 100 g / m 2 in the vertical direction and the horizontal direction is 300 N / 5 cm or more.
(V) The breaking elongations in the vertical direction and the horizontal direction are both 20% or more.
(VI) The dry heat shrinkage after treatment at 150 ° C. for 5 minutes is 10% or less.
芯鞘型複合繊維における芯部と鞘部との質量比率が、(芯部)/(鞘部)=90/10〜50/50であることを特徴とする請求項1または2に記載のテープ。   The tape according to claim 1 or 2, wherein a mass ratio of the core part to the sheath part in the core-sheath type composite fiber is (core part) / (sheath part) = 90/10 to 50/50. . 請求項1〜3のいずれか1項に記載のテープからなる農業用結束テープ。
The agricultural binding tape which consists of a tape of any one of Claims 1-3.
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