JP6144936B2 - Puncture tool - Google Patents

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Description

本発明は穿刺具に関し、特に外針(カテーテル)を血管に留置するための穿刺具に関する。   The present invention relates to a puncture device, and more particularly to a puncture device for placing an outer needle (catheter) in a blood vessel.

従来から、例えば、特許文献1に記載されているような外針を血管に留置するための穿刺具が知られている。
このような穿刺具は、外針と外針ハブと、外針に先端部が挿入される内針と、内針の基端部を内部に保持する筒状の内針ハブとを備えている。
Conventionally, for example, a puncture device for placing an outer needle in a blood vessel as described in Patent Document 1 is known.
Such a puncture device includes an outer needle, an outer needle hub, an inner needle into which a distal end portion is inserted into the outer needle, and a cylindrical inner needle hub that holds a proximal end portion of the inner needle inside. .

具体的には、特許文献1に記載された穿刺具を図15に基づいて説明する。
この穿刺具100は、図15(A)に示すように、外針102aと外針ハブ102bと、外針102aに先端部が挿入される内針103と、内針の基端部を内部に保持する筒状の内針ハブ101とを備えている。
Specifically, the puncture device described in Patent Document 1 will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 15A, the puncture device 100 includes an outer needle 102a, an outer needle hub 102b, an inner needle 103 into which a distal end is inserted into the outer needle 102a, and a proximal end portion of the inner needle. A cylindrical inner needle hub 101 is provided.

そして、穿刺具100の使用方法について説明すると、図15(A)に示すように、内針ハブ101内にスライドカバー104が収納され、外針102aの先端から内針103の先端103aが突出した状態で、患者の身体110に穿刺(刺針)される。   Then, a method of using the puncture device 100 will be described. As shown in FIG. 15A, the slide cover 104 is housed in the inner needle hub 101, and the distal end 103a of the inner needle 103 protrudes from the distal end of the outer needle 102a. In the state, the patient's body 110 is punctured (puncture needle).

その後、外針102aを体内に送った後(図15(B)参照)、外針102aを体内に刺し置いた状態で、内針ハブ101を手元に引っ張ることにより、スライドカバー104が伸長し、内針の先端103aが体内から抜ける(図15(C)参照)。
そして、更に同方向に内針ハブ101を引っ張ることで、手に触れることなく、内針103の先端103aが同スライドカバー104内に保持される。
Thereafter, after the outer needle 102a is sent into the body (see FIG. 15B), the slide cover 104 is extended by pulling the inner needle hub 101 toward the hand with the outer needle 102a stabbed in the body, The distal end 103a of the inner needle comes out of the body (see FIG. 15C).
Further, by pulling the inner needle hub 101 in the same direction, the tip 103a of the inner needle 103 is held in the slide cover 104 without touching the hand.

次いで、斯かる状態で内針ハブ101を周方向に回動させ(図15(D)参照)、スライドカバー104の全体が同方向に回転して先端側のホルダー105が解除される(取り外される)。
その結果、外針102aのみを体内に留置し、内針103を収容した内針ハブ101を取り外すことができ、内針103をそのまま廃棄することができる(図15(E)参照)。
Next, in this state, the inner needle hub 101 is rotated in the circumferential direction (see FIG. 15D), the entire slide cover 104 rotates in the same direction, and the distal end side holder 105 is released (removed). ).
As a result, only the outer needle 102a can be left in the body, the inner needle hub 101 containing the inner needle 103 can be removed, and the inner needle 103 can be discarded as it is (see FIG. 15E).

前記穿刺具にあっては、図15に示した形状の他に、図16に示すように、外針ハブ102bの左右両側にそれぞれ延設され、外針ハブ102bと一体形成された一対の翼105を有するものがある。前記一対の翼106は、これを粘着テープ等により皮膚に固定し、カテーテル102のずれを防止するために用いられる。尚、このような穿刺具については、特許文献2に開示されている。   In the puncture device, in addition to the shape shown in FIG. 15, as shown in FIG. 16, a pair of wings extending on the left and right sides of the outer needle hub 102b and integrally formed with the outer needle hub 102b are provided. Some have 105. The pair of wings 106 are used to fix the wings 106 to the skin with an adhesive tape or the like and prevent the catheter 102 from being displaced. Such a puncture device is disclosed in Patent Document 2.

特開2002−000727号公報JP 2002-000727 A 特開平10−179734号公報JP-A-10-179734

ところで、従来の穿刺具においては、患者の身体110に外針102aを穿刺する際、外針102aの先端から内針103の先端103aが突出した状態となっている必要がある。そのため、穿刺具の使用前にあっては、内針103と外針102aとの軸方向の位置がずれないように、また安全面からキャップ状のプロテクタを外針102aおよび内針103に被せて保護したいという要求があった。   By the way, in the conventional puncture device, when the outer needle 102a is punctured into the patient's body 110, it is necessary that the tip 103a of the inner needle 103 protrudes from the tip of the outer needle 102a. Therefore, before using the puncture device, a cap-shaped protector is put on the outer needle 102a and the inner needle 103 so that the axial positions of the inner needle 103 and the outer needle 102a do not deviate. There was a request to protect.

しかしながら、図16に示すように外針ハブ102bの側面に翼106が設けられた穿刺具にあっては、前記プロテクタを被せる場合に、前記翼106が障害となる。
即ち、外針ハブ102bの全体を前記プロテクタで覆うことができないという課題があった。また、翼106を収容可能なプロテクタを形成すると、非常に大型なプロテクタになるという課題があった。
However, in the puncture device in which the wing 106 is provided on the side surface of the outer needle hub 102b as shown in FIG. 16, the wing 106 becomes an obstacle when the protector is put on.
That is, there is a problem that the entire outer needle hub 102b cannot be covered with the protector. Moreover, when the protector which can accommodate the wing | blade 106 was formed, the subject that it became a very large protector occurred.

本発明は、上記技術的課題を解決するためになされたものであり、外針を保持する外針ハブに翼が設けられている場合にも、外針ハブを覆うためのプロテクタを大型化することなく確実に装着し、前記外針及び該外針から突出した内針を保護し、それらの位置ずれを防止すると共に安全面を確保でき穿刺具を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above technical problem, and even when the outer needle hub for holding the outer needle is provided with a wing, the protector for covering the outer needle hub is enlarged. An object of the present invention is to provide a puncture device that can be securely attached without any trouble, protect the outer needle and the inner needle protruding from the outer needle, prevent positional displacement thereof, and ensure safety.

上記技術的課題を解決するためになされた本発明にかかる穿刺具は、外針と、前記外針の基端部を保持すると共に、側面に突起部位を有する外針ハブと、前記外針に先端部が挿入される内針と、前記内針の基端部を保持する筒状の内針ハブと、前記外針を覆うプロテクタとを備える穿刺具であって、前記プロテクタは、前記外針を収容する円筒部と、前記円筒部から軸線方向に延設されてプロテクタの上面及び側面を形成すると共に、下面及び前記円筒部の反対端部に開口部を有する本体部と、本体部の前記円筒部の反対端部側の外周面に形成されたリブ状フレームと、本体部の前記円筒部の反対端部側の内周面に形成された被係止突起とを有し、前記内針ハブは、一端側の外周面に形成された前記被係止突起を係止するリブ状突起を有し、前記プロテクタの下面の開口部に前記外針ハブの突起部位が配置され、前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入することにより、前記本体部の被係止突起が前記内針ハブのリブ状突起に係止され、前記外針が前記円筒部に収容されることを特徴としている。 A puncture device according to the present invention made to solve the above technical problem includes an outer needle, an outer needle hub that holds a proximal end portion of the outer needle and has a protruding portion on a side surface, and the outer needle. A puncture device including an inner needle into which a distal end portion is inserted, a cylindrical inner needle hub that holds a proximal end portion of the inner needle, and a protector that covers the outer needle, wherein the protector includes the outer needle A main body having an opening at the opposite end of the lower surface and the cylindrical portion, and a cylindrical portion that extends in the axial direction from the cylindrical portion to form an upper surface and a side surface of the protector. A rib-shaped frame formed on the outer peripheral surface on the opposite end side of the cylindrical portion, and a locked projection formed on the inner peripheral surface of the main body portion on the opposite end side of the cylindrical portion, and the inner needle hub has a rib-like projection for locking the object to be locking projections formed on the outer circumferential surface of one end side, The protrusion portion of the outer needle hub is disposed in the opening on the lower surface of the protector, and one end side of the inner needle hub is inserted from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion of the protector. The locking protrusion is locked to the rib-shaped protrusion of the inner needle hub, and the outer needle is accommodated in the cylindrical portion.

このような構成によれば、前記プロテクタの本体部下面には、開口部が設けられるため、前記開口部に突起部位(図16に示した翼106など)を配置することができ、プロテクタを前記突起部位に干渉させずに内針ハブに嵌合させることができる。
即ち、外針ハブに翼などの突起部位が設けられている場合にも、プロテクタを大型化することなく確実に装着することができ、前記円筒部により外針及び該外針の先端から突出した内針を収容して保護し、それらの位置ずれを防止すると共に、安全面を確保することができる。
尚、前記本体部にリブ状フレームが形成されているため、下面及び前記円筒部の反対端部側に開口部を有する本体部の強度を増大させることができ、プロテクタの変形を抑制することができる。
According to such a configuration, since the opening is provided in the lower surface of the main body of the protector, a protruding portion (such as the wing 106 shown in FIG. 16) can be disposed in the opening, and the protector is The inner needle hub can be fitted without interfering with the protruding portion.
That is, even when the outer needle hub is provided with a protrusion such as a wing, the protector can be securely attached without increasing the size, and the cylindrical portion protrudes from the outer needle and the tip of the outer needle. The inner needles can be accommodated and protected to prevent their positional shifts and to ensure safety.
In addition, since the rib-like frame is formed on the main body, the strength of the main body having an opening on the lower surface and the opposite end of the cylindrical portion can be increased, and the deformation of the protector can be suppressed. it can.

ここで、前記リブ状フレームの本体部外周面からの高さが、使用者の指がかかる寸法に形成されていることが望ましい。このようにリブ状フレームが形成されている場合には、使用者は片手で、リブ状フレームに指をかけてプロテクタを内針ハブから容易に取り外すことができる。   Here, it is desirable that the height of the rib-shaped frame from the outer peripheral surface of the main body is formed to a dimension that can be used by a user's finger. When the rib-like frame is formed in this way, the user can easily remove the protector from the inner needle hub by placing a finger on the rib-like frame with one hand.

また、前記プロテクタは、本体部の内周面から突出して、前記円筒部の反対端部側の開口部から本体部の軸線に沿って前記軸線と平行に延設された接触部を有し、前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入した際、前記接触部が内針ハブの外周面に圧接することが望ましい。
このように、内針ハブの外周面は、本体部の内周面全体と圧接するのではなく、前記接触部と圧接するため、適度な摺動抵抗が得られ、プロテクタの装着、取り外す際の事故を抑制することができる。
Further, the protector has a contact portion that protrudes from the inner peripheral surface of the main body portion and extends in parallel with the axis along the axis of the main body portion from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion, When the one end side of the inner needle hub is inserted from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion of the protector, it is desirable that the contact portion is in pressure contact with the outer peripheral surface of the inner needle hub.
In this way, the outer peripheral surface of the inner needle hub is not in pressure contact with the entire inner peripheral surface of the main body, but is in pressure contact with the contact portion, so that an appropriate sliding resistance is obtained, and when the protector is mounted and removed Accidents can be suppressed.

また、前記プロテクタは、本体部の内周面から突出して、前記円筒部の反対端部側の開口部から本体部の軸線に沿って前記軸線と平行に延設された被ガイド部を有し、前記リブ状突起は、所定の間隔をあけて形成され、前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入する際、前記被ガイド部が前記リブ状突起間を挿通し、前記リブ状突起に案内されることが望ましい。
このように、プロテクタを内針ハブに装着する際に、プロテクタはガイドされ、内針ハブとプロテクタとを確実に嵌合させることができる。
The protector has a guided portion that protrudes from the inner peripheral surface of the main body and extends in parallel with the axis along the axis of the main body from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion. The rib-shaped projections are formed at a predetermined interval, and when the one end side of the inner needle hub is inserted from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion of the protector, the guided portion is the rib-shaped projection. It is desirable that the ribs are guided through the gaps.
As described above, when the protector is mounted on the inner needle hub, the protector is guided, and the inner needle hub and the protector can be reliably fitted.

前記リブ状突起より内針の基端部側の内針ハブの外周面に、前記被ガイド部が接する押え突起が形成されていることが望ましい。
このように、前記被ガイド部が押え突起と接することにより、プロテクタの内針ハブに対するガタつきを防止することができる。特に、プロテクタを内針ハブに装着した際、プロテクタの下面開口部側への傾き(変形)を抑制することができる。
It is desirable that a presser protrusion that is in contact with the guided portion is formed on the outer peripheral surface of the inner needle hub closer to the proximal end portion of the inner needle than the rib-shaped protrusion.
In this way, when the guided portion is in contact with the presser protrusion, the protector can be prevented from rattling with respect to the inner needle hub. In particular, when the protector is mounted on the inner needle hub, inclination (deformation) of the protector toward the lower surface opening can be suppressed.

本発明によれば、外針を保持する外針ハブに翼が設けられている場合にも、外針ハブを覆うためのプロテクタを大型化することなく確実に装着し、前記外針及び該外針から突出した内針を保護し、それらの位置ずれを防止すると共に安全面を確保でき穿刺具を得ることができる。   According to the present invention, even when the outer needle hub for holding the outer needle is provided with a wing, the protector for covering the outer needle hub is securely attached without increasing the size of the outer needle and the outer needle. The inner needle protruding from the needle can be protected to prevent the displacement of those needles, and a safety surface can be secured to obtain a puncture device.

図1は、本発明の一実施形態にかかる穿刺具の外観を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing an appearance of a puncture device according to one embodiment of the present invention. 図2は、図1の穿刺具の側面図である。FIG. 2 is a side view of the puncture device of FIG. 図3は、図1における穿刺具のプロテクタを取り外した状態を示す斜視図である。FIG. 3 is a perspective view showing a state where the protector of the puncture device in FIG. 1 is removed. 図4は、図1の穿刺具を分解した状態を示す斜視図である。FIG. 4 is a perspective view showing a state where the puncture device of FIG. 1 is disassembled. 図5は、図1に示した穿刺具を示す図であって、(a)は縦断面図、(b)(a)と90°角度の異なる縦断面図である。FIG. 5 is a view showing the puncture device shown in FIG. 1, wherein (a) is a longitudinal sectional view, and (b) and (a) are longitudinal sectional views different from each other by 90 °. 図6は、図1に示した穿刺具の内針ハブを示す図であって、(a)は側面図、(b)は縦断面図である。6A and 6B are diagrams showing an inner needle hub of the puncture device shown in FIG. 1, wherein FIG. 6A is a side view and FIG. 6B is a longitudinal sectional view. 図7は、図6に示した内針ハブの斜視図である。FIG. 7 is a perspective view of the inner needle hub shown in FIG. 図8は、外筒を示す図であって、(a)は斜視図、(b)は縦断面図、(c)は、(b)の90°方向が異なる縦断面図である。FIGS. 8A and 8B are views showing the outer cylinder, in which FIG. 8A is a perspective view, FIG. 8B is a longitudinal sectional view, and FIG. 図9は、内筒を示す斜視図である。FIG. 9 is a perspective view showing the inner cylinder. 図10は、プロテクタの斜視図である。FIG. 10 is a perspective view of the protector. 図11は、プロテクタの下側(下面側)から見た斜視図である。FIG. 11 is a perspective view seen from the lower side (lower surface side) of the protector. 図12は、プロテクタの縦断面図である。FIG. 12 is a longitudinal sectional view of the protector. 図12は、プロテクタ装着する手順を説明するための穿刺具の図であって、(a)は側面図、(b)は縦断面図である。FIGS. 12A and 12B are views of a puncture device for explaining a procedure for attaching a protector, wherein FIG. 12A is a side view and FIG. 12B is a longitudinal sectional view. 図14は、図1に示された穿刺具を使用する手順を説明するため縦断面図である。FIG. 14 is a longitudinal sectional view for explaining the procedure for using the puncture device shown in FIG. 従来の穿刺具にかかる動作状態を側面図である。It is a side view which shows the operation state concerning the conventional puncture device. 従来の穿刺具の変形例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the modification of the conventional puncture device.

以下、本発明の一実施形態にかかる穿刺具について、図1乃至図14に基づいて説明する。
穿刺具1は、図1〜図3に示すように、カテーテル2と、前記カテーテル2に先端部が挿入される内針3と、前記内針3の一端部(基端部)を保持する筒状の注射具4と、前記カテーテル2および前記内針3の先端を覆うプロテクタ5とを備えている。また、前記穿刺具1において、前記内針3を除く全ての部品は樹脂製である。尚、図1,2では、前記カテーテル2および前記内針3は、前記プロテクタ5に覆われて見ることができない。
Hereinafter, a puncture device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 14.
As shown in FIGS. 1 to 3, the puncture device 1 includes a catheter 2, an inner needle 3 into which the distal end portion is inserted into the catheter 2, and a cylinder that holds one end portion (base end portion) of the inner needle 3. And a protector 5 that covers the distal ends of the catheter 2 and the inner needle 3. Moreover, in the puncture device 1, all parts except the inner needle 3 are made of resin. 1 and 2, the catheter 2 and the inner needle 3 are covered with the protector 5 and cannot be seen.

前記カテーテル2は、図3、図4に示すように可撓性を有する中空の管からなる外針21と、外針21の基端部を保持する外針ハブ22とを有する。前記外針ハブ22には、その左右両側に延設された一対の翼22A(突起部位)が一体形成されている。前記一対の翼22Aは、これを粘着テープ等により患者の皮膚に固定し、カテーテル2のずれを防止するために用いられる。   As shown in FIGS. 3 and 4, the catheter 2 includes an outer needle 21 formed of a flexible hollow tube and an outer needle hub 22 that holds a proximal end portion of the outer needle 21. The outer needle hub 22 is integrally formed with a pair of wings 22 </ b> A (projection parts) extending on both the left and right sides thereof. The pair of wings 22 </ b> A is used for fixing the wing 22 </ b> A to the patient's skin with an adhesive tape or the like and preventing the catheter 2 from being displaced.

前記注射具4は、図4、図5に示すように、筒状の内針ハブ41と、前記内針ハブ41の基端(紙面左端)に圧入によって取り付けられると共に、前記内針3の基端部が保持される略円筒状の針保持部42aを有する尾栓42とを備えている。
また、前記注射具4は、前記内針ハブ41の内部に進退自在に取り付けられた外筒6と、前記カテーテル2を把持する4つのアーム71Aを有し、前記外筒6の内部に進退自在に取付けられた内筒7とを備えている。
尚、本実施形態では、前記内筒7に、前記4つのアーム71Aが形成された場合を示しているが、2つ以上のアームでカテーテル2を保持できれば良い。
As shown in FIGS. 4 and 5, the injection device 4 is attached to a tubular inner needle hub 41 and a proximal end (left end of the paper surface) of the inner needle hub 41 by press fitting, and a base of the inner needle 3 And a tail plug 42 having a substantially cylindrical needle holding portion 42a for holding the end portion.
The injection device 4 has an outer cylinder 6 attached to the inside of the inner needle hub 41 so as to be able to advance and retract, and four arms 71A for gripping the catheter 2, and can be advanced and retracted inside the outer cylinder 6. And an inner cylinder 7 attached thereto.
In the present embodiment, the case where the four arms 71A are formed on the inner cylinder 7 is shown, but it is sufficient that the catheter 2 can be held by two or more arms.

前記内針ハブ41は略円筒状に形成され、前記内針ハブ41の先端側には、図4〜図7に示すように、本体部41aの筒径よりも拡径された筒状の嵌合部41bが形成されている。この嵌合部41bはプロテクタ5と嵌合するように構成されている。
また、内針ハブ41の後端部には、尾栓42が嵌合する開口部41cが設けられ、筒状の嵌合部41bの本体部41a側には、前記外筒6の軸部64が挿通する貫通孔41dが設けられている。そして、内針ハブ41の本体部41a及び嵌合部41b内に、前記外筒6が収容されるように構成されている。
The inner needle hub 41 is formed in a substantially cylindrical shape. As shown in FIGS. 4 to 7, the inner needle hub 41 has a cylindrical fitting with a diameter larger than the cylindrical diameter of the main body 41 a. A joint portion 41b is formed. The fitting portion 41 b is configured to be fitted with the protector 5.
An opening 41c into which the tail plug 42 is fitted is provided at the rear end portion of the inner needle hub 41, and the shaft portion 64 of the outer cylinder 6 is provided on the main body 41a side of the cylindrical fitting portion 41b. A through hole 41d through which is inserted is provided. The outer cylinder 6 is configured to be accommodated in the main body portion 41 a and the fitting portion 41 b of the inner needle hub 41.

この嵌合部41bの外周面の先端部には、周方向に円弧状(先端側から見て円弧状)の複数のリブ状突起41eが形成されている(図では4個のリブ状突起が図示されている)。このリブ状突起41eは、プロテクタ5に形成された被係止突起5e(図11参照)を係止することにより、前記注射具4にプロテクタ5を装着(固定する)するものである。   A plurality of rib-shaped protrusions 41e having an arc shape (arc shape when viewed from the tip side) in the circumferential direction are formed at the distal end portion of the outer peripheral surface of the fitting portion 41b (in the figure, four rib-shaped projections are formed). Is shown). The rib-like protrusion 41e attaches (fixes) the protector 5 to the injection tool 4 by engaging the locked protrusion 5e (see FIG. 11) formed on the protector 5.

また、前記リブ状突起41eのうち隣接するリブ状突起41eは、図6に示すように所定の間隔tをあけて形成されている。
即ち、4個のリブ状突起41eは、2個のリブ状突起41eを一対として、内針ハブ41の先端側から見て左右対称に配置されている。そして、左右対称に配置されたリブ状突起41e間の間隔tは、プロテクタ5に形成された被ガイド部5h,5i(図11参照)が挿通するように、所定寸法に形成されている。
Further, adjacent rib-shaped protrusions 41e among the rib-shaped protrusions 41e are formed at a predetermined interval t as shown in FIG.
That is, the four rib-like protrusions 41e are arranged symmetrically as viewed from the front end side of the inner needle hub 41 with the two rib-like protrusions 41e as a pair. And the space | interval t between the rib-shaped protrusions 41e arrange | positioned left-right symmetrically is formed in the predetermined dimension so that the to-be-guided parts 5h and 5i (refer FIG. 11) formed in the protector 5 may penetrate.

更に、前記嵌合部41bの外周面に形成されたリブ状突起41eの後方(リブ状突起41eより内針の基端部側)には、内針ハブ41の軸線に沿って該軸線と平行に延設された押え突起41fcが設けられている。
この押え突起41fの下面41f1は、図6に示すように、左右対称に配置された一対のリブ状突起41eのうち、上側のリブ状突起41eの下面41e1の延長線上に配置されている。
即ち、前記リブ状突起41eと押え突起41fにより、プロテクタ5に形成され被ガイド突起5h,5iを確実に保持するように構成されている。
Further, behind the rib-like projection 41e formed on the outer peripheral surface of the fitting portion 41b (on the proximal end side of the inner needle from the rib-like projection 41e), the axis is parallel to the axis of the inner needle hub 41. A presser protrusion 41 fc extending in the direction is provided.
As shown in FIG. 6, the lower surface 41f1 of the pressing projection 41f is disposed on an extension line of the lower surface 41e1 of the upper rib-shaped projection 41e among the pair of rib-shaped projections 41e disposed symmetrically.
That is, the rib-like protrusion 41e and the pressing protrusion 41f are configured to securely hold the guided protrusions 5h and 5i formed on the protector 5.

前記外筒6は、図8に示すように、前記外筒6の軸線に沿って、軸部64に形成された(内筒7の進退方向に沿って形成された)溝部61と、前記4つのアーム71Aを収容するアーム開閉部62とを備え、全体として筒状に形成されている。
尚、前記4つのアーム71Aは、前記アーム開閉部62の内面の両側部に形成されたガイド溝部62Aに案内されながら進退可能に形成されている。
As shown in FIG. 8, the outer cylinder 6 includes a groove portion 61 (formed along the advancing and retreating direction of the inner cylinder 7) formed in the shaft portion 64 along the axis of the outer cylinder 6, and the 4 The arm opening and closing part 62 that accommodates one arm 71A is provided, and is formed in a cylindrical shape as a whole.
The four arms 71A are formed so as to be able to advance and retract while being guided by guide groove portions 62A formed on both sides of the inner surface of the arm opening / closing portion 62.

前記溝部61は、図8(c)に示すように、前記外筒6の周面における上部および下部の2箇所に対称となるように形成されている。
また、前記アーム開閉部62は、図5に示すように、前記外筒6に前記内筒7が収容されている場合には、前記4つのアーム71Aは閉じられ前記カテーテル2を把持する。
一方、前記外筒6から前記内筒7が引抜かれた(進出した)場合には、図14(c)に示すように、ガイド溝部62A(アーム開閉部62)による規制がなくなるため、アーム71A自体の弾発力により、前記4つのアーム71Aは開き、前記カテーテル2を解放する。
As shown in FIG. 8 (c), the groove 61 is formed to be symmetrical at two locations, the upper part and the lower part, on the peripheral surface of the outer cylinder 6.
As shown in FIG. 5, when the inner cylinder 7 is accommodated in the outer cylinder 6, the arm opening / closing section 62 closes the four arms 71 </ b> A and holds the catheter 2.
On the other hand, when the inner cylinder 7 is pulled out (advanced) from the outer cylinder 6, as shown in FIG. 14 (c), there is no restriction by the guide groove 62A (arm opening / closing part 62). Due to its own elastic force, the four arms 71A are opened and the catheter 2 is released.

このように、前記4つのアーム71Aと、前記アーム開閉部62とによって、前記カテーテル2を把持する把持手段が構成され、前記4つのアーム71Aがアーム開閉部62内に後退している状態にあっては、図5に示すように、カテーテル2を把持する状態となり、前記4つのアーム71Aがアーム開閉部62から進出している状態にあっては、図14(c)に示すように、カテーテル2を解放する状態となる。   Thus, the four arms 71A and the arm opening / closing part 62 constitute a gripping means for gripping the catheter 2, and the four arms 71A are retracted into the arm opening / closing part 62. As shown in FIG. 5, when the catheter 2 is gripped and the four arms 71A are advanced from the arm opening / closing part 62, as shown in FIG. 2 is released.

前記内筒7は、図9に示すように、前記4つのアーム71Aを備えた首部71と、前記首部71よりも縮径した軸部72と、前記首部71および前記軸部72の中心を貫通し、前記内針3を挿通させる貫通孔73とを有し、全体として筒状に成形されている。
前記軸部72は、前記外筒6の前記溝部61内に収容され、移動可能に形成された突出部72Aと、前記貫通孔73内の内針3によって押し出されて起立し、前記溝部61に係合する起立片72Bとを備えている。
As shown in FIG. 9, the inner cylinder 7 passes through a neck portion 71 including the four arms 71 </ b> A, a shaft portion 72 having a diameter smaller than that of the neck portion 71, and the centers of the neck portion 71 and the shaft portion 72. And it has the through-hole 73 which penetrates the said inner needle 3, and is shape | molded by the cylinder shape as a whole.
The shaft portion 72 is housed in the groove portion 61 of the outer cylinder 6 and is erected by being protruded by a projecting portion 72A formed to be movable and the inner needle 3 in the through hole 73. And an upright piece 72B to be engaged.

前記突出部72Aは、前記溝部61のそれぞれに対応するように、前記軸部72の上面および下面の2箇所に対称となるように形成されている(図5(b)参照)。そして、前記溝部61と前記突出部72Aとによって、前記外筒6に対する前記内筒7の進退方向(内筒7に対する前記外筒6の進退方向)を規制している。
尚、前記内筒7を前記外筒6に対して進出させた際、前記外筒6および内筒7は互いに分離することのないように、溝部61の端部に前記突出部72Aが係止されるように構成されている。
The protrusion 72A is formed so as to be symmetrical at two locations on the upper surface and the lower surface of the shaft portion 72 so as to correspond to each of the groove portions 61 (see FIG. 5B). The groove 61 and the protrusion 72 </ b> A regulate the advance / retreat direction of the inner cylinder 7 relative to the outer cylinder 6 (the advance / retreat direction of the outer cylinder 6 relative to the inner cylinder 7).
When the inner cylinder 7 is advanced with respect to the outer cylinder 6, the protruding portion 72A is engaged with the end of the groove 61 so that the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 are not separated from each other. It is configured to be.

また、前記起立片72Bは、図5に示すように、前記貫通孔73に前記内針3が挿入される(収容される)ことによって、前記内針3の周面によって押し出されて起立し、前記溝部61の端部に係合する。
ここで、前記起立片72Bは、前記溝部61のうち、前記カテーテル2側の端部に係合するので、前記内筒7の前記首部71と共働して前記外筒6を挟み込むようにして前記外筒6に係止される。
換言すれば、前記起立片72Bは、前記貫通孔73に内針3が存在する場合には、前記内針3によって起立し、外筒6と内筒7が一体となり、前記内筒7の前記外筒6からの引抜きが規制される。
Further, as shown in FIG. 5, the upright piece 72 </ b> B is pushed out by the peripheral surface of the inner needle 3 by the inner needle 3 being inserted (accommodated) into the through-hole 73. Engage with the end of the groove 61.
Here, the upright piece 72B engages with the end portion on the catheter 2 side of the groove portion 61, so that it cooperates with the neck portion 71 of the inner cylinder 7 so as to sandwich the outer cylinder 6 therebetween. Locked to the outer cylinder 6.
In other words, when the inner needle 3 is present in the through hole 73, the upright piece 72 </ b> B is raised by the inner needle 3, and the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 are integrated, and the Drawing from the outer cylinder 6 is restricted.

また、前記起立片72Bは、前記貫通孔73内から前記内針3が引き抜かれ、内針3による押し出しがなくなると、前記貫通孔73を閉塞するようにして前記内筒7の内部に収納され(復帰し)、前記溝部61との係合が解除される。換言すれば、前記起立片72Bは、前記貫通孔73に内針3が存在しない場合には、前記外筒6に係止されないため、外筒6と内筒7とが分離可能となり、前記外筒6から前記内筒7を引抜くことができる。
尚、前記内針ハブ41、および前記外筒6の夫々の端部41d、63には係合部が形成されており、伸長した際、前記端部41d、63に形成された係合部が係止することによって、互いに分離(離間)することのないように構成されている。
Further, the upright piece 72B is housed in the inner cylinder 7 so as to close the through hole 73 when the inner needle 3 is pulled out from the through hole 73 and is not pushed out by the inner needle 3. (Reset), the engagement with the groove 61 is released. In other words, the standing piece 72B is not locked to the outer cylinder 6 when the inner needle 3 is not present in the through-hole 73, so that the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 can be separated, and the outer The inner cylinder 7 can be extracted from the cylinder 6.
The inner needle hub 41 and the end portions 41d and 63 of the outer cylinder 6 are formed with engaging portions, and when extended, the engaging portions formed on the end portions 41d and 63 are formed. By being locked, they are configured not to be separated (separated) from each other.

また、前記プロテクタ5は、図10乃至図12に示すように、前記外針21を収容する円筒部5aと、前記円筒部5aから軸線方向に延設されてプロテクタの上面及び側面を形成すると共に、前記円筒部の反対端部及び下面に開口部5c1,5c2を有する本体部5bを備えている。   Further, as shown in FIGS. 10 to 12, the protector 5 forms a cylindrical portion 5a for housing the outer needle 21, and extends from the cylindrical portion 5a in the axial direction so as to form an upper surface and a side surface of the protector. A main body 5b having openings 5c1 and 5c2 on the opposite end and lower surface of the cylindrical portion.

前記円筒部5aは、プロテクタ5の先端部の内周面に突出して形成され、円筒部5aの内部の空間5a1内に前記内針3の先端が位置すると共に、前記円筒部5aの端部5a2が外針ハブ22に当接するように構成されている。   The cylindrical portion 5a is formed to protrude from the inner peripheral surface of the distal end portion of the protector 5, and the distal end of the inner needle 3 is located in the space 5a1 inside the cylindrical portion 5a, and the end portion 5a2 of the cylindrical portion 5a. Is configured to contact the outer needle hub 22.

前記開口部5c1は、プロテクタ5を内針ハブ41の嵌合部41bを挿入するための開口部であり、前記開口部5c2はプロテクタ5を装着した際、外針ハブ22に設けられた翼22Aと干渉しないために設けられている。   The opening 5c1 is an opening for inserting the protector 5 into the fitting portion 41b of the inner needle hub 41. The opening 5c2 is a blade 22A provided on the outer needle hub 22 when the protector 5 is mounted. It is provided to prevent interference.

また、前記本体部外周面の円筒部5aの反対端部側には、前記本体部5bの左右両側に延設された、円弧状(円筒部5a側から見て)のリブ状フレーム5dが形成されている。またリブ状フレーム5dは、前記本体部5bの左右両側から円筒部5aに向かう延設部5d1が設けられている。
また、前記円弧状のリブ状突起5dは、使用者が指を掛けてプロテクタ5を取り外せるように、所定の高さh(寸法)を有している。
尚、前記リブ状突起5d及びリブ状突起5dの延設部5d1が本体部5bに設けられることにより、開口部5c1,5c2が形成されたプロテクタ5の機械的強度が向上し、プロテクタ5の変形を抑制することができる。
Further, on the opposite end side of the cylindrical part 5a on the outer peripheral surface of the main body part, an arcuate (as viewed from the cylindrical part 5a side) rib-like frame 5d extending on the left and right sides of the main body part 5b is formed. Has been. The rib-like frame 5d is provided with an extending portion 5d1 extending from the left and right sides of the main body portion 5b toward the cylindrical portion 5a.
Further, the arc-shaped rib-shaped protrusion 5d has a predetermined height h (dimension) so that the user can remove the protector 5 by putting his / her finger on the protrusion 5d.
The rib-shaped protrusion 5d and the extending portion 5d1 of the rib-shaped protrusion 5d are provided on the main body 5b, whereby the mechanical strength of the protector 5 in which the openings 5c1 and 5c2 are formed is improved, and the protector 5 is deformed. Can be suppressed.

また、プロテクタ5の内周面には、その周方向に被係止突起5eが形成されている。
前記内針ハブ41にプロテクタ5装着する際、前記内針ハブ41の嵌合部41b外周面に形成されたリブ状突起41eが前記係止突起5eを乗り越えることによって、プロテクタ5の係止突起5eがリブ状突起41eに係止され、プロテクタ5は内針ハブ41(嵌合部41a)に固定されるように構成されている。
Further, on the inner peripheral surface of the protector 5, a locked projection 5 e is formed in the circumferential direction.
When the protector 5 is attached to the inner needle hub 41, the rib-like projection 41e formed on the outer peripheral surface of the fitting portion 41b of the inner needle hub 41 gets over the locking projection 5e, whereby the locking projection 5e of the protector 5 is obtained. Is locked to the rib-like protrusion 41e, and the protector 5 is configured to be fixed to the inner needle hub 41 (fitting portion 41a).

また、プロテクタ5の内周面には、その内針ハブ41の嵌合部41bの外周面と圧接する接触部5f,5gが設けられている。
この接触部5f,5gは、プロテクタ5の内周面に突出すると共に、プロテクタ5の軸線に沿って、前記軸線と平行に延設されている。前記接触部5f,5gは、複数形成されていれば良く、前記嵌合部41bの外周面と接触部5f,5gとの圧接力は、前記嵌合部41bの外周面と接触部5f,5gとの摺動抵抗(引抜き力)を考慮して、接触部の幅、長さ、個数等が設定される。
Further, contact portions 5 f and 5 g that are in pressure contact with the outer peripheral surface of the fitting portion 41 b of the inner needle hub 41 are provided on the inner peripheral surface of the protector 5.
The contact portions 5 f and 5 g protrude from the inner peripheral surface of the protector 5 and extend along the axis of the protector 5 in parallel with the axis. The contact portions 5f and 5g only need to be formed in plural, and the pressure contact force between the outer peripheral surface of the fitting portion 41b and the contact portions 5f and 5g is equal to the outer peripheral surface of the fitting portion 41b and the contact portions 5f and 5g. In consideration of the sliding resistance (pull-out force), the width, length, number, etc. of the contact portions are set.

ところで、適切な前記摺動抵抗(引抜き力)が設定されていない場合、例えば、内針ハブ41の嵌合部41bの外周面が本体部5bの内周面全体と接し、前記摺動抵抗が大きい場合には、使用者が力を入れてプロテクタを取り外した瞬間、力あまって、自己又は他人に対して内針を刺してしまう虞があり、一方、前記摺動抵抗(引抜き力)が小さいときには、プロテクタ5が内針ハブ41の嵌合部41bから脱落する虞がある。
上記したようにプロテクタ5の内周面に接触部5f,5gを設け、接触部の幅、長さ、個数等を適宜設定することにより、適切な前記摺動抵抗力(引抜き力)を得ることができ、安全性を確保することができる。
By the way, when the appropriate sliding resistance (pulling force) is not set, for example, the outer peripheral surface of the fitting portion 41b of the inner needle hub 41 is in contact with the entire inner peripheral surface of the main body portion 5b, and the sliding resistance is If it is large, the moment the user applies force and removes the protector, there is a risk that the force will be applied and the inner needle may be stabbed against itself or another person, while the sliding resistance (pull-out force) is small. Sometimes, the protector 5 may fall off from the fitting portion 41b of the inner needle hub 41.
As described above, by providing the contact portions 5f and 5g on the inner peripheral surface of the protector 5 and appropriately setting the width, length, number, etc. of the contact portions, an appropriate sliding resistance force (pull-out force) can be obtained. And safety can be ensured.

また、プロテクタ5の内周面には、前記接触部5f,5gと平行(本体部5の軸線に沿って前記軸線に平行)に、プロテクタ5の内周面から突出したリブ状の突起である被ガイド部5h,5iが設けられている。
この被ガイド部5h,5iは、プロテクタ5を装着する際には、前記一対のリブ状突起41eの間を挿通し、前記リブ状突起41eに案内される。そのため、被ガイド部5h,5iの厚さ寸法は、一対のリブ状突起41eの間隔tよりも小さく形成されている。
Further, the inner peripheral surface of the protector 5 is a rib-like protrusion protruding from the inner peripheral surface of the protector 5 in parallel with the contact portions 5f and 5g (parallel to the axis along the axis of the main body 5). Guided portions 5h and 5i are provided.
When the protector 5 is mounted, the guided portions 5h and 5i are inserted between the pair of rib-shaped protrusions 41e and guided to the rib-shaped protrusion 41e. Therefore, the thickness dimensions of the guided portions 5h and 5i are formed to be smaller than the interval t between the pair of rib-like protrusions 41e.

そして、一対のリブ状突起41eの間を挿通し、案内された被ガイド部5h,5iの上面は、前記内針ハブ41の嵌合部41bに設けられた押え突起41fの下面と接する(図7参照)。
このように、前記被ガイド部5h,5iが、一対のリブ状突起41eおよび押え突起41fによって、保持されるため、プロテクタ5のガタつきを防止することができる。
The upper surfaces of the guided portions 5h and 5i inserted through the pair of rib-like projections 41e are in contact with the lower surface of the presser projection 41f provided on the fitting portion 41b of the inner needle hub 41 (see FIG. 7).
As described above, the guided portions 5h and 5i are held by the pair of rib-like protrusions 41e and the pressing protrusions 41f, so that the protector 5 can be prevented from rattling.

特に、プロテクタ5の下面の開口部5c2側は機械的な強度が弱いため、プロテクタ5を内針ハブ41の嵌合部41bに装着した際、プロテクタ5が開口部5c2側への傾く(変形する)虞がある。
この押え突起41fによって、前記被ガイド部5h,5iを押えることにより、プロテクタ5開口部側への傾き(変形)を抑制することができる。
In particular, since the mechanical strength of the opening 5c2 side on the lower surface of the protector 5 is weak, when the protector 5 is attached to the fitting portion 41b of the inner needle hub 41, the protector 5 is inclined (deformed) toward the opening 5c2 side. There is a risk.
By pressing the guided portions 5h and 5i with the pressing protrusion 41f, the inclination (deformation) toward the opening of the protector 5 can be suppressed.

このようなプロテクタ5を装着する際には、図13に示すように、プロテクタ5の下面側の開口部5c2に一対の翼22Aが配置された状態とし、プロテクタ5をX方向(注射具4側)に移動させ、被ガイド部5e,5fを前記一対のリブ状突起41bの間を挿通させると、被ガイド部5h,5iは、リブ状突起41eに案内されながらに移動する。また接触部5f、5gは、内針ハブ41の嵌合部41bの外周面に圧接しながら移動する。
そして、プロテクタ5の被係止突起5eが、内針ハブ41の嵌合部41b外周面に形成されたリブ状突起41eを乗り越えることによって、プロテクタ5の被係止突起5gがリブ状突起41eに係止され、プロテクタ5は内針ハブ41(嵌合部41a)に固定される。
When such a protector 5 is mounted, as shown in FIG. 13, a pair of wings 22A is arranged in the opening 5c2 on the lower surface side of the protector 5, and the protector 5 is placed in the X direction (injection device 4 side). ) And the guided portions 5e and 5f are inserted between the pair of rib-like projections 41b, and the guided portions 5h and 5i are moved while being guided by the rib-like projections 41e. The contact portions 5f and 5g move while being pressed against the outer peripheral surface of the fitting portion 41b of the inner needle hub 41.
Then, the locked protrusion 5e of the protector 5 moves over the rib-shaped protrusion 41e formed on the outer peripheral surface of the fitting portion 41b of the inner needle hub 41, whereby the locked protrusion 5g of the protector 5 becomes the rib-shaped protrusion 41e. Locked, the protector 5 is fixed to the inner needle hub 41 (fitting portion 41a).

このとき、一対のリブ状突起41eの間を挿通した被ガイド部5h,5iの上面は、前記内針ハブ41の嵌合部41bに設けられた押え突起41fの下面と接し、前記被ガイド部5h,5iが、一対のリブ状突起41eおよび押え突起41fによって、保持される。
また、プロテクタ5に形成された円筒部5aの内部空間5a1内に前記内針3の先端が位置すると共に、前記円筒部5aの先端部5a2が外針ハブ22に当接する。これによりプロテクタ5が内針ハブ41に対し安定して装着(嵌合)された状態となる。
At this time, the upper surfaces of the guided portions 5h and 5i inserted between the pair of rib-like projections 41e are in contact with the lower surface of the presser protrusion 41f provided on the fitting portion 41b of the inner needle hub 41, and the guided portions 5h and 5i are held by the pair of rib-like protrusions 41e and the pressing protrusion 41f.
Further, the distal end of the inner needle 3 is positioned in the internal space 5 a 1 of the cylindrical portion 5 a formed in the protector 5, and the distal end portion 5 a 2 of the cylindrical portion 5 a abuts on the outer needle hub 22. As a result, the protector 5 is stably attached (fitted) to the inner needle hub 41.

そして、このようにしてプロテクタが装着された状態にあっては、外針ハブ22(カテーテル2)の前方への移動は円筒部5aによって阻止され、外針ハブ22(カテーテル2)の後方への移動はプロテクタ5に固定された内針ハブ41(嵌合部41b)によって阻止される。
その結果、カテーテル2は固定された状態になされ、カテーテル2の移動は阻止される。また、外針ハブ22に翼22Aが設けられている場合にも、プロテクタ5を大型化することなく確実に装着することができ、また前記円筒部5aの空間部5a1により外針21及び該外針21の先端から突出した内針3を収容して保護することができる。
When the protector is thus mounted, the forward movement of the outer needle hub 22 (catheter 2) is blocked by the cylindrical portion 5a, and the outer needle hub 22 (catheter 2) is moved rearward. The movement is blocked by the inner needle hub 41 (fitting portion 41b) fixed to the protector 5.
As a result, the catheter 2 is fixed and movement of the catheter 2 is prevented. Further, even when the outer needle hub 22 is provided with the blades 22A, the protector 5 can be securely attached without increasing the size, and the outer needle 21 and the outer needle 21 can be attached by the space portion 5a1 of the cylindrical portion 5a. The inner needle 3 protruding from the tip of the needle 21 can be accommodated and protected.

また、前記プロテクタ5を取り外す際(図5のY方向にプロテクタ5を移動させる際)、使用者はリブ状フレーム5dに指をかけ、片手で容易にプロテクタ5を取り外すことができる。尚、前記接触部5f,5gは、外筒6のアーム開閉部62に接しないため、プロテクタ5が移動しても、外筒6のアーム開閉部62がY方向に移動することはなく、その位置に留まる。
その結果、前記プロテクタ5を取り外した場合においても、内針3に対して外針ハブ22(カテーテル2)は移動しないため、外針21が内針3の先端よりも前方に移動し、内針3の先端を覆う等の弊害を防止することができる。
Further, when removing the protector 5 (when moving the protector 5 in the Y direction in FIG. 5), the user can easily remove the protector 5 with one hand by placing a finger on the rib-like frame 5d. Since the contact portions 5f and 5g do not contact the arm opening / closing portion 62 of the outer cylinder 6, even if the protector 5 moves, the arm opening / closing portion 62 of the outer cylinder 6 does not move in the Y direction. Stay in position.
As a result, even when the protector 5 is removed, the outer needle hub 22 (catheter 2) does not move relative to the inner needle 3, so the outer needle 21 moves forward from the tip of the inner needle 3, and the inner needle It is possible to prevent adverse effects such as covering the tip of 3.

次に、このような穿刺具1を使用する場合について説明する。
まず、図1、図2に示す穿刺具1から、前記したようにプロテクタ5を取り外し、図3に示すようにカテーテル2および内針3を露出させる。そして、図14(a)に示すように、前記カテーテル2および前記内針3を血管(患者の身体110)に穿刺する。
その後、前記カテーテル2を留め置きするために、前記内針ハブ41を軸方向に沿って前記カテーテル2から離間する方向に移動させる(引抜動作を行う)。この内針ハブ41の引抜き動作により、前記注射具4は伸長する。
Next, the case where such a puncture device 1 is used will be described.
First, the protector 5 is removed from the puncture device 1 shown in FIGS. 1 and 2 as described above, and the catheter 2 and the inner needle 3 are exposed as shown in FIG. Then, as shown in FIG. 14A, the catheter 2 and the inner needle 3 are punctured into a blood vessel (a patient's body 110).
Thereafter, in order to retain the catheter 2, the inner needle hub 41 is moved along the axial direction in a direction away from the catheter 2 (withdrawing operation is performed). By the pulling-out operation of the inner needle hub 41, the injection tool 4 is extended.

具体的には、前記カテーテル2を留置した状態において、前記内針ハブ41を軸方向に沿って前記カテーテル2から離間させる(図14(a)に示す矢印方向に引抜動作を行う)と、前記内針ハブ41が軸方向に沿って移動し、前記注射具4は全体として伸長することになる。このとき、カテーテル2は内筒7によって保持され、内筒7と外筒6は起立片72Bによって一体化している(図14(b)参照)。   Specifically, in a state where the catheter 2 is indwelling, the inner needle hub 41 is separated from the catheter 2 along the axial direction (withdrawing operation in the direction of the arrow shown in FIG. 14A), The inner needle hub 41 moves along the axial direction, and the injection device 4 extends as a whole. At this time, the catheter 2 is held by the inner cylinder 7, and the inner cylinder 7 and the outer cylinder 6 are integrated by the upright piece 72B (see FIG. 14B).

したがって、内針3の後端部(基端部)を保持する内針ハブ41を軸方向に沿って移動すると、内針3も同様に軸方向に沿って移動する。そして、カテーテル2内から引出されることで、引抜き出された内針3が内筒7、外筒6、内針ハブ41内に覆われる。   Therefore, when the inner needle hub 41 holding the rear end portion (base end portion) of the inner needle 3 is moved along the axial direction, the inner needle 3 is similarly moved along the axial direction. Then, by pulling out from the catheter 2, the extracted inner needle 3 is covered with the inner cylinder 7, the outer cylinder 6, and the inner needle hub 41.

更に、前記内針ハブ41を軸方向に沿って前記カテーテル2から離間させる。そして、図14(c)に示すように、内針3の先端が起立片72Bを通過すると、起立片72Bは前記内針3の側面から力を受けない状態となり、元の状態に戻り、貫通孔73を閉塞する。これにより、内針ハブ41をカテーテル2側に移動させる力が作用しても、内針3は、前記起立片72Bによって移動が規制され、再びカテーテル2内に戻ることはない。   Further, the inner needle hub 41 is separated from the catheter 2 along the axial direction. Then, as shown in FIG. 14C, when the tip of the inner needle 3 passes through the upright piece 72B, the upright piece 72B is not subjected to force from the side surface of the inner needle 3, returns to the original state, and penetrates. The hole 73 is closed. Thereby, even if the force which moves the inner needle hub 41 to the catheter 2 side acts, the movement of the inner needle 3 is regulated by the upright piece 72B and does not return into the catheter 2 again.

更に、前記内針3による起立片72Bの押し出しが解除されると、前記外筒6との係止状態が解除される。その結果、外筒6と内筒7が分離可能となり、前記内針ハブ41の移動に伴って、前記外筒6が軸方向に沿って移動することになる。
このとき、前記溝部61は前記突出部72Aに案内されるため、前記内筒7の突出部72Aに案内されながら、前記外筒6は前記内針ハブ41から引抜き出される。
Further, when the push-out of the upright piece 72B by the inner needle 3 is released, the locked state with the outer cylinder 6 is released. As a result, the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 can be separated, and the outer cylinder 6 moves along the axial direction as the inner needle hub 41 moves.
At this time, since the groove 61 is guided by the protrusion 72A, the outer cylinder 6 is pulled out from the inner needle hub 41 while being guided by the protrusion 72A of the inner cylinder 7.

更に、前記内針ハブ41を軸方向に沿って前記カテーテル2から離間させ、前記外筒6を移動させ、前記外筒6から前記内筒7が抜出されると、図14(c)に示すように、前記4つのアーム71Aを開いて、前記4つのアーム71Aによるカテーテル2の保持状態を解放する。
即ち、前記内針ハブ41を軸方向に沿って前記カテーテル2から離間させて前記注射具4を伸長させることによって、前記カテーテル2から抜出された前記内針3が前記内筒7、外筒6、内針ハブ41の内部に収容されると、前記4つのアーム71Aとアーム開閉部62によるカテーテル2の保持状態から、カテーテル2を解放する。
Further, when the inner needle hub 41 is moved away from the catheter 2 along the axial direction, the outer tube 6 is moved, and the inner tube 7 is pulled out from the outer tube 6, FIG. 14 (c) shows. Thus, the four arms 71A are opened, and the holding state of the catheter 2 by the four arms 71A is released.
That is, when the inner needle hub 41 is separated from the catheter 2 along the axial direction and the injection device 4 is extended, the inner needle 3 extracted from the catheter 2 is moved into the inner cylinder 7 and the outer cylinder. 6. When accommodated in the inner needle hub 41, the catheter 2 is released from the holding state of the catheter 2 by the four arms 71A and the arm opening / closing part 62.

これによって、前記カテーテル2を血管に留置しつつ、前記内針3を前記カテーテル2から引抜き出して前記注射具4の内部に収容するとともに、前記カテーテル2は前記注射具4から取り外される。
このように、前記穿刺具1は、前記内針3を前記カテーテル2から引抜き動作のみによって、前記内針3を前記注射具4の内部に収容することができ、しかも前記カテーテル2を前記注射具4から取り外すことができる。
As a result, while the catheter 2 is indwelled in the blood vessel, the inner needle 3 is pulled out from the catheter 2 and accommodated in the injection tool 4, and the catheter 2 is removed from the injection tool 4.
Thus, the puncture device 1 can accommodate the inner needle 3 in the injection device 4 only by pulling out the inner needle 3 from the catheter 2, and the catheter 2 can be accommodated in the injection device. 4 can be removed.

尚、本実施形態では、外筒6および内筒7によって,注射具4が伸長する場合を例にとって説明したが、特にこの構成に限定されるものではなく、例えば、前記内針ハブと外筒との間に、あるいは外筒と内筒との間に中継筒(図示せず)を設け、注射具4を伸長するように構成されても良い。   In this embodiment, the case where the injection tool 4 is extended by the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 has been described as an example. However, the present invention is not particularly limited to this configuration. For example, the inner needle hub and the outer cylinder Or a relay cylinder (not shown) between the outer cylinder and the inner cylinder, and the injection device 4 may be extended.

また、本実施形態では、把持手段として、前記4つのアーム71Aと、前記アーム開閉部62とによって構成されている場合を例にとって説明したが、特にこの構成に限定されるものではない。前記把持手段は、内針ハブを軸方向に沿って外針ハブから離間させて内針ハブを伸長させることによって、外針ハブから引き抜かれた内針が筒状体の内部に収容された際、外針ハブを解放することができるように構成されていれば良い。   In the present embodiment, the case where the gripping means is constituted by the four arms 71A and the arm opening / closing part 62 has been described as an example. However, the present invention is not particularly limited to this configuration. The gripping means is configured to extend the inner needle hub by separating the inner needle hub from the outer needle hub along the axial direction so that the inner needle pulled out from the outer needle hub is accommodated in the cylindrical body. The outer needle hub may be configured to be released.

1 穿刺具
2 カテーテル
3 内針
4 注射具
5 プロテクタ
5a 円筒部
5b 本体部
5c1 開口部(下面側)
5c2 開口部(円筒部の反対側端部側)
5d リブ状フレーム
5d1 リブ状フレーム延設部
5e 被係止突起
5f 接触部
5g 接触部
5h 被ガイド部
5i 被ガイド部
6 外筒(筒状体)
7 内筒(筒状体)
21 外針
22 外針ハブ
22A 翼(突起部位)
41 内針ハブ
41a 本体部
41b 嵌合部
41c 開口部
41d 貫通孔
41e リブ状突起
41f 押え突起
42 尾栓
42a 針接続部
61 溝部
62 アーム開閉部(把持手段)
71 首部
71A アーム(把持手段)
72 軸部
72A 突出部
72B 起立片
73 貫通孔
73A,73B 溝部
74 内部空間
74A,74B 凹部
110 患者の身体
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Puncture tool 2 Catheter 3 Inner needle 4 Injection tool 5 Protector 5a Cylindrical part 5b Main-body part 5c1 Opening part (lower surface side)
5c2 opening (on the side opposite to the cylindrical part)
5d rib-like frame 5d1 rib-like frame extending portion 5e locked protrusion 5f contact portion 5g contact portion 5h guided portion 5i guided portion 6 outer cylinder (tubular body)
7 Inner cylinder (tubular body)
21 Outer needle 22 Outer needle hub 22A Wing (projection part)
41 inner needle hub 41a body portion 41b fitting portion 41c opening portion 41d through hole 41e rib-like projection 41f presser projection 42 tail plug 42a needle connecting portion 61 groove portion 62 arm opening / closing portion (gripping means)
71 Neck 71A Arm (gripping means)
72 Shaft portion 72A Protruding portion 72B Standing piece 73 Through hole 73A, 73B Groove portion 74 Internal space 74A, 74B Recessed portion 110 Patient's body

Claims (5)

外針と、前記外針の基端部を保持すると共に、側面に突起部位を有する外針ハブと、前記外針に先端部が挿入される内針と、前記内針の基端部を保持する筒状の内針ハブと、前記外針を覆うプロテクタとを備える穿刺具であって、
前記プロテクタは、前記外針を収容する円筒部と、前記円筒部から軸線方向に延設されてプロテクタの上面及び側面を形成すると共に、下面及び前記円筒部の反対端部に開口部を有する本体部と、本体部の前記円筒部の反対端部側の外周面に形成されたリブ状フレームと、本体部の前記円筒部の反対端部側の内周面に形成された被係止突起とを有し、
前記内針ハブは、一端側の外周面に形成された前記被係止突起を係止するリブ状突起を有し、
前記プロテクタの下面の開口部に前記外針ハブの突起部位が配置され、前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入することにより、前記本体部の被係止突起が前記内針ハブのリブ状突起に係止され、前記外針が前記円筒部に収容されることを特徴とする穿刺具。
An outer needle, an outer needle hub having a protruding portion on a side surface while holding a proximal end portion of the outer needle, an inner needle into which a distal end portion is inserted into the outer needle, and a proximal end portion of the inner needle A puncture device comprising a cylindrical inner needle hub and a protector that covers the outer needle,
The protector includes a cylindrical portion that houses the outer needle, a main body that extends in the axial direction from the cylindrical portion to form an upper surface and a side surface of the protector, and has an opening at the lower surface and the opposite end of the cylindrical portion. A rib-like frame formed on the outer peripheral surface of the main body portion on the opposite end side of the cylindrical portion, and a locked protrusion formed on the inner peripheral surface of the main body portion on the opposite end side of the cylindrical portion. Have
The inner needle hub has a rib-shaped protrusion that locks the locked protrusion formed on the outer peripheral surface on one end side,
The protrusion portion of the outer needle hub is disposed in the opening on the lower surface of the protector, and one end side of the inner needle hub is inserted from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion of the protector, thereby allowing the body portion to be covered. A puncture device, wherein a locking protrusion is locked to a rib-shaped protrusion of the inner needle hub, and the outer needle is accommodated in the cylindrical portion.
前記リブ状フレームの本体部外周面からの高さが、使用者の指がかかる寸法に形成されていることを特徴する請求項1記載の穿刺具。   The puncture device according to claim 1, wherein a height of the rib-shaped frame from the outer peripheral surface of the main body is formed such that a user's finger can be taken. 前記プロテクタは、本体部の内周面から突出して、円筒部の反対端部側の開口部から本体部の軸線に沿って前記軸線と平行に延設された接触部を有し、
前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入した際、前記接触部が内針ハブの外周面に圧接することを特徴する請求項1又は請求項2記載の穿刺具。
The protector protrudes from the inner peripheral surface of the main body, and has a contact portion extending in parallel with the axis along the axis of the main body from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion,
The said contact part press-contacts to the outer peripheral surface of an inner needle hub when the one end side of an inner needle hub is inserted from the opening part of the other end part side of the cylindrical part of the said protector, The Claim 1 or Claim 2 characterized by the above-mentioned. Puncture tool.
前記プロテクタは、本体部の内周面から突出して、前記円筒部の反対端部側の開口部から本体部の軸線に沿って前記軸線と平行に延設された被ガイド部を有し、
前記リブ状突起は、所定の間隔をあけて形成され、前記プロテクタの円筒部の反対端部側の開口部から内針ハブの一端側を挿入する際、前記被ガイド部が前記リブ状突起間を挿通し、前記リブ状突起に案内されることを特徴する請求項1又は請求項2記載の穿刺具。
The protector has a guided part that protrudes from the inner peripheral surface of the main body part and extends in parallel with the axis along the axis of the main body part from the opening on the opposite end side of the cylindrical part,
The rib-like projections are formed at a predetermined interval, and when the one end side of the inner needle hub is inserted from the opening on the opposite end side of the cylindrical portion of the protector, the guided portion is located between the rib-like projections. The puncture device according to claim 1, wherein the puncture device is guided by the rib-shaped protrusion.
前記リブ状突起より内針の基端部側の内針ハブの外周面に、前記被ガイド部が接する押え突起が形成されていることを特徴する請求項4記載の穿刺具。   5. The puncture device according to claim 4, wherein a pressing protrusion that contacts the guided portion is formed on an outer peripheral surface of the inner needle hub closer to the proximal end portion of the inner needle than the rib-shaped protrusion.
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