JP6142085B2 - 繊維及びこれから調製された不織材料 - Google Patents
繊維及びこれから調製された不織材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6142085B2 JP6142085B2 JP2016521468A JP2016521468A JP6142085B2 JP 6142085 B2 JP6142085 B2 JP 6142085B2 JP 2016521468 A JP2016521468 A JP 2016521468A JP 2016521468 A JP2016521468 A JP 2016521468A JP 6142085 B2 JP6142085 B2 JP 6142085B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- propylene
- component
- less
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 168
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 138
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 134
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 133
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 127
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 87
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 87
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 74
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 49
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 47
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 47
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 37
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 34
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 16
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 11
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 55
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 26
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 25
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 20
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 19
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 16
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 12
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 11
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUDNBFMOXDUIIE-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-diene Chemical compound C=CC(C)CCC=C(C)C FUDNBFMOXDUIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000012668 chain scission Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 3
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 3
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WTQBISBWKRKLIJ-UHFFFAOYSA-N 5-methylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C)CC1C=C2 WTQBISBWKRKLIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 3
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 3
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001374 small-angle light scattering Methods 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- NMLGKEDSNASIHM-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalen-1-yl)oxyboronic acid Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C2C(OB(O)O)=C(F)C(F)=C(F)C2=C1F NMLGKEDSNASIHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N (6e)-octa-1,6-diene Chemical compound C\C=C\CCCC=C RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxaluminane Chemical compound C[Al]1CCCCO1 AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexa-1,4-diene Chemical compound CC(C)=CCC=C VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- HFKJQIJFRMRSKM-UHFFFAOYSA-N [3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 HFKJQIJFRMRSKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene Chemical compound C1C=CCC=C1 UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- VJHGSLHHMIELQD-UHFFFAOYSA-N nona-1,8-diene Chemical compound C=CCCCCCC=C VJHGSLHHMIELQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- LLWKIYGBECGCKZ-FNORWQNLSA-N (3E)-docosa-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C LLWKIYGBECGCKZ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- MPTCWBZQGJMVAJ-FNORWQNLSA-N (3E)-triaconta-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C MPTCWBZQGJMVAJ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N (3ar,4s,7r,7as)-3a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C([C@H]1C=C2)[C@H]2[C@H]2[C@]1(C)C(=O)OC2=O LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- YHHHHJCAVQSFMJ-FNORWQNLSA-N (3e)-deca-1,3-diene Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C YHHHHJCAVQSFMJ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- VUIFFVOKIWOJBA-FNORWQNLSA-N (3e)-dodeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCC\C=C\C=C VUIFFVOKIWOJBA-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- OGQVROWWFUXRST-FNORWQNLSA-N (3e)-hepta-1,3-diene Chemical compound CCC\C=C\C=C OGQVROWWFUXRST-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- PEUHBSAKNWEJHZ-FNORWQNLSA-N (3e)-heptadeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C PEUHBSAKNWEJHZ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- FNJOJJWNIKUCMT-FNORWQNLSA-N (3e)-hexadeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCC\C=C\C=C FNJOJJWNIKUCMT-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- CLNYHERYALISIR-FNORWQNLSA-N (3e)-nona-1,3-diene Chemical compound CCCCC\C=C\C=C CLNYHERYALISIR-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- MADVOIRSGZGVDR-FNORWQNLSA-N (3e)-nonadeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C MADVOIRSGZGVDR-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- WHUHTCSYMDOIGU-FNORWQNLSA-N (3e)-octadeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C WHUHTCSYMDOIGU-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- SHWRGPMBBKBLKB-FNORWQNLSA-N (3e)-pentadeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C SHWRGPMBBKBLKB-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- LRIUTQPZISVIHK-FNORWQNLSA-N (3e)-tetradeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C=C LRIUTQPZISVIHK-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- IRVGWDJFZXOKDK-FNORWQNLSA-N (3e)-trideca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C IRVGWDJFZXOKDK-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- RSLLXTJELTWVHR-FNORWQNLSA-N (3e)-undeca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCC\C=C\C=C RSLLXTJELTWVHR-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- KWUWRILZYFCPRI-ADYYPQGGSA-N (7Z,11Z)-nonacosa-7,11-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C/CC\C=C/CCCCCC KWUWRILZYFCPRI-ADYYPQGGSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- VOSLXTGMYNYCPW-UHFFFAOYSA-N 1,10-Undecadiene Chemical compound C=CCCCCCCCC=C VOSLXTGMYNYCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPHFKBMQSYYNGQ-UHFFFAOYSA-N 1,12-Tridecadiene Chemical compound C=CCCCCCCCCCC=C BPHFKBMQSYYNGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFSRWQCKNVSL-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ONUFSRWQCKNVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 1,5-cyclooctadiene Chemical compound C1CC=CCCC=C1 VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004912 1,5-cyclooctadiene Substances 0.000 description 1
- FUJQSNBYXCNHEW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclododecene Chemical compound C=CC1=CCCCCCCCCCC1 FUJQSNBYXCNHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTNBSFJZASJUKB-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclooctene Chemical compound C=CC1=CCCCCCC1 KTNBSFJZASJUKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWUTZVGSFPZOC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CC=C2C(C)CCC21 PPWUTZVGSFPZOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YXRZFCBXBJIBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylocta-1,7-diene Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)=C YXRZFCBXBJIBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVSUMWIDHQEMPD-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-yl)ethanol Chemical compound OCCC1CO1 AVSUMWIDHQEMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRTPVONNQPWNRH-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanoyl 2-methylbutanoate Chemical compound CCC(C)C(=O)OC(=O)C(C)CC WRTPVONNQPWNRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRSGYFFQUPCAOW-UHFFFAOYSA-N 2-oxaspiro[4.4]non-8-ene-1,3-dione Chemical compound O=C1OC(CC11C=CCC1)=O ZRSGYFFQUPCAOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRFOXZHVXHEJIU-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-4-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCC1C(=O)OC(=O)C1=C MRFOXZHVXHEJIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CCC2CC=CC21 UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMRKOERSTLKEAO-UHFFFAOYSA-N 4-methyldec-1-ene Chemical compound CCCCCCC(C)CC=C IMRKOERSTLKEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZLXZVWFPZWXMZ-UHFFFAOYSA-N 5-cyclohexylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1=CC2CC1CC2=C1CCCCC1 IZLXZVWFPZWXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJMUIXMLTVKITM-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C)CCC2=C1C(=O)OC2=O XJMUIXMLTVKITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCLUQWZHNPDCO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-1-ene-3,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C=2C1C1C(C)CC=2C1 GQCLUQWZHNPDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006653 Ziegler-Natta catalysis Methods 0.000 description 1
- GOSUOOSEFYTBLI-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=C1)[SiH](C1=CC=CC=C1)[Zr+2](C1=C(CC=2C=C3C(=CC1=2)C(CCC3(C)C)(C)C)C)C1=C(CC=2C=C3C(=CC1=2)C(CCC3(C)C)(C)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=C1)[SiH](C1=CC=CC=C1)[Zr+2](C1=C(CC=2C=C3C(=CC1=2)C(CCC3(C)C)(C)C)C)C1=C(CC=2C=C3C(=CC1=2)C(CCC3(C)C)(C)C)C GOSUOOSEFYTBLI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- RGBGTTZKQJHHFP-UHFFFAOYSA-N boric acid;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene Chemical compound OB(O)O.FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F RGBGTTZKQJHHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- ZLLMHFVWHQSIIV-UHFFFAOYSA-N cyclododeca-1,7-diene Chemical compound C1CCC=CCCCCC=CC1 ZLLMHFVWHQSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N deca-1,9-diene Chemical compound C=CCCCCCCC=C NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- UGJSEFCFZLUFIN-UHFFFAOYSA-N diphenylmethylbenzene 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-].c1ccc(cc1)[C+](c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)[C+](c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)[C+](c1ccccc1)c1ccccc1.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F UGJSEFCFZLUFIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYPLTVKTLDQUGG-UHFFFAOYSA-N dodeca-1,11-diene Chemical compound C=CCCCCCCCCC=C IYPLTVKTLDQUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004746 geotextile Substances 0.000 description 1
- 125000006492 halo alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- GOKPIBCXWRJXAX-UHFFFAOYSA-N henicosa-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC=C GOKPIBCXWRJXAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEAWFZNTIFJMHR-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-diene Chemical compound C=CCCCC=C GEAWFZNTIFJMHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDQDKSFVTRSLMA-UHFFFAOYSA-N hexacosa-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC=C JDQDKSFVTRSLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCO UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICNCZDBBEZBDRO-UHFFFAOYSA-N icosa-1,3-diene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CC=C ICNCZDBBEZBDRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FEPCMSPFPMPWJK-OLPJDRRASA-N maleopimaric acid Chemical compound C([C@]12C=C([C@H](C[C@@H]11)[C@H]3C(OC(=O)[C@@H]23)=O)C(C)C)C[C@@H]2[C@]1(C)CCC[C@@]2(C)C(O)=O FEPCMSPFPMPWJK-OLPJDRRASA-N 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005062 perfluorophenyl group Chemical group FC1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002464 physical blending Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001576 syndiotactic polymer Polymers 0.000 description 1
- XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N tetradeca-1,13-diene Chemical compound C=CCCCCCCCCCCC=C XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical compound CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/022—Non-woven fabric
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/28—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D01F6/30—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising olefins as the major constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/46—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4282—Addition polymers
- D04H1/4291—Olefin series
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/005—Synthetic yarns or filaments
- D04H3/007—Addition polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
- B32B2262/0253—Polyolefin fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2555/00—Personal care
- B32B2555/02—Diapers or napkins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2401/00—Physical properties
- D10B2401/06—Load-responsive characteristics
- D10B2401/063—Load-responsive characteristics high strength
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2509/00—Medical; Hygiene
- D10B2509/02—Bandages, dressings or absorbent pads
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
この出願は2013年6月18日に出願された、米国仮特許出願第61/836,505号の優先権の利益を主張し、その開示が本明細書に参考として完全に含まれる。
本発明はプロピレンをベースとするエラストマーを含むブレンド並びにこれらから調製された繊維及び不織材料に関する。
プロピレン耐衝撃性コポリマーは強度及び耐衝撃性が、例えば、成形自動車部品及び押出自動車部品、家庭用器具、手荷物、並びに家具で所望される適用に普通使用される。フィルムをつくるのにしばしば使用されるが、プロピレン耐衝撃性コポリマーは繊維及び布をつくるのに普通使用されない。何とならば、耐衝撃性がしばしばこのような適用に所望される性質ではないからである。繊維及び布につき、製造業者は強度、加工性、軟らかさ、及び通気性の如き性質に集中する。米国特許第6,248,833 号、同第6,440,882 号、及び同第7,319,122 号、米国特許出願第2009/0311938号、同第2009/0149605号、及び同第2010/0124864 号、並びにPCT 出願第PCT/US2012/064592号は耐衝撃性コポリマーで調製された繊維及び布を記載している。
多くの衛生適用において、多層不織材料又はラミネートが少なくとも一つの弾性コアー層及び少なくとも一つの延伸性表層を有して使用され、この場合、弾性層が製品の所望の合致性及びフィット(ひいては、良好な漏出性能)を与え、一方、延伸性表層が所望の美観を与える。プロピレンをベースとするエラストマーは弾性層を形成するのにしばしば使用されるが、表層に必要とされる所望の美観を与えるのには感触があまりにもゴム状でありすぎるとしばしば考えられている。それ故、表層は2成分ポリマーブレンドをしばしば含み、この場合、ブレンド成分がコアー/シース構造中に配置される。このような2成分ブレンドはプロピレンのホモポリマー、エチレンのホモポリマー、ランダムプロピレンコポリマー、及びその他のプロピレン又はエチレンをベースとするポリマー、並びにこれらのブレンドを含んでもよい。
或る実施態様において、繊維が約30質量%から約85質量%までの4.5 より大きい分子量分布(Mw/Mn )(“MWD”)を有するポリプロピレンホモポリマー及び約15質量%から約70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含んでもよく、そのプロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び約5質量%から約25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、約90%より大きいトリアドタクチシティ及び約75 J/g未満の融解熱を有する。
或る実施態様において、繊維が約30質量%から約85質量%までの耐衝撃性コポリマー及び約15質量%から約70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含んでもよい。耐衝撃性コポリマーは反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、ここで、プロピレンホモポリマー成分が4.5 より大きいMWDを有し、かつコポリマー成分が約20質量%から約80質量%までのプロピレン誘導単位及び約20質量%から約80質量%までのエチレン誘導単位を含む。プロピレンをベースとするエラストマーはプロピレン及び約5質量%から約25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、約90%より大きいトリアドタクチシティ及び約75 J/g未満の融解熱を有する。
本明細書に使用される“コポリマー”という用語は必要により、その他のモノマーとともに、2種以上のモノマーを有するポリマーを含むことを意味され、インターポリマー、ターポリマー等を表し得る。本明細書に使用される“ポリマー”という用語はホモポリマー、コポリマー、ターポリマー等、並びにこれらのアロイ及びブレンドを含むが、これらに限定されない。本明細書に使用される“ポリマー”という用語はまた耐衝撃性コポリマー、ブロックコポリマー、グラフトコポリマー、ランダムコポリマー、及び交互コポリマーを含む。“ポリマー”という用語は特に明記されない限り、全ての可能な幾何配置を更に含むべきである。このような配置はアイソタクチック、シンジオタクチック及びランダムシンメトリーを含んでもよい。本明細書に使用される“ブレンド”という用語は2種以上のポリマーの混合物を表す。“エラストマー”という用語は或る程度の弾性を示すあらゆるポリマーを意味すべきであり、この場合、弾性は力により(例えば、延伸により)変形された材料が、力が一旦除去されると、その初期の寸法に少なくとも一部戻る能力である。
本明細書に使用される“ポリプロピレン”は、プロピレンのホモポリマー及びコポリマー又はこれらの混合物を含む。一種以上の付加的なモノマーと重合された1個以上のプロピレンモノマーを含む生成物がランダムコポリマー(RCP)又は耐衝撃性コポリマー(ICP)として普通に知られているかもしれない。耐衝撃性コポリマーはまたヘテロ相コポリマーとして当業界で知られているかもしれない。本明細書に使用される“プロピレンをベースとする”は、プロピレンを単独で、又は一種以上のコモノマーと組み合わせて含むあらゆるポリマーを含むことを意味され、この場合、プロピレンが主成分(すなわち、50質量%より大きいプロピレン)である。
本明細書に使用される“反応器ブレンド”は、現場で生成された2種以上のポリマーの高度に分散され、かつ機械で分離できないブレンドを意味する。例えば、反応器ブレンドポリマーは第一のポリマー成分が第一の反応器中で生成され、かつ第二のポリマー成分が第一のポリマー成分の存在下で第二の反応器中で生成される逐次(又は直列の)重合方法の結果であってもよい。また、反応器ブレンドポリマーは別々の平行反応器中でつくられたポリマー成分を含む重合流出物が最終ポリマー生成物を生成するためにブレンドされた溶液である平行重合方法の結果であってもよい。反応器ブレンドは単一反応器、一連の反応器、又は平行反応器中で生成されてもよく、反応器等級のブレンドである。反応器ブレンドはバッチシステム、半連続システム、又は連続システムを含む、あらゆる重合方法により生成されてもよい。ポリマーが製造施設内で、例えば、ミキサー、押出機、又はその他の同様の装置中の物理的ブレンド又は機械的ブレンドによりブレンドされる2種以上のポリマーのブレンドを含むポリマーが“反応器ブレンド”から特別に除かれる。
本明細書に使用される“触媒系”は、一種以上の触媒と一種以上の活性剤及び、必要により、一種以上の担体組成物の組み合わせを意味する。“活性剤”はモノマーをポリマーに重合する一種以上の触媒の能力を高めることができるあらゆる化合物もしくは成分、又は化合物もしくは成分の組み合わせである。
本明細書に使用される“不織布”はインターレイされるが、メリヤス生地中のように同定できる様式ではない個々の繊維又はフィラメントのウェブ構造を意味する。
或る実施態様において、ポリマーブレンドが広い分子量分布のポリプロピレン(“BMWDPP”)を含んでもよい。BMWDPPがプロピレンホモポリマー、好ましくはアイソタクチックプロピレンホモポリマーであることが好ましいが、或る実施態様において、少量のコモノマーが特別な性質を得るために使用されてもよい。典型的には、このようなコポリマーが10質量%未満、又は6質量%未満、又は4質量%未満、又は2質量%未満、又は1質量%未満のコモノマー、例えば、エチレン、ブテン、ヘキセン又はオクテンを含む。或る実施態様において、BMWDPPが実質的にプロピレン誘導単位からなり、プロピレン供給原料流中の不純物のために存在し得る以外はコモノマーを含まない。或る実施態様において、BMWDPPがプロピレン誘導単位のみからなる。
或る実施態様において、BMWDPPが2.5 以上、又は2.6 以上、又は2.7 以上、又は2.8 以上、又は2.9 以上、又は3.0 以上、又は3.1 以上、又は3.2 以上のMz/Mw比を有してもよい。BMWDPPが7.0 以下、又は6.5 以下、又は6.0 以下、又は5.5 以下、又は5.0 以下のMz/Mw比を有してもよい。
本明細書に使用されるMWDは当業界で公知の方法に従って、例えば、示差屈折率(DRI)検出器及び光散乱フォトメーターの上のクロマチクスKMX-6 を備えたウォーターズ150 ゲル透過クロマトグラフィーによるGPC(ゲル透過クロマトグラフィー)により測定される。そのシステムはショーデックス(昭和電工米国社)ポリスチレンゲルカラム802 、803 、804 、及び805 を使用して1,2,4-トリクロロベンゼンを移動相として用いて135 ℃で使用される。この技術が“ポリマー及び関連材料の液体クロマトグラフィー III”J.Cazes編集、Marcel Dekker, 1981, 207頁(これが参考として本明細書に含まれる)に説明されている。カラム広がりについての修正が使用されないが、一般に認められている標準物質に関するデータ、例えば、National Bureau of Standards Polyethylene 1484 及びアニオン生成された水素化ポリイソプレン(交互エチレン−プロピレンコポリマー)はMWDについてのこのような修正が0.05単位未満であることを実証している。Mw、Mn、及びMzは溶離時間から計算される。数的分析は標準ゲル透過パッケージと連係して市販のベックマン/CISカスタマイズド低角レーザー光散乱(“LALLS ”)ソフトウェアを使用して行なわれる。Mw/Mn への言及はMwがLALLS 検出器を使用して報告された値であり、かつMnが上記DRI検出器を使用して報告された値であることを示す。
BMWDPPが少なくとも135 ℃、又は少なくとも150 ℃、又は少なくとも155 ℃、又は少なくとも160 ℃の融点(Tm)を有してもよい。融点は以下に更に詳しく記載される示差走査熱量計により測定されてもよい。
BMWDPPの溶融流量(“MFR”)が約10g/10分から約500g/10分まで、又は約12g/10分から約200g/10分まで、又は約15g/10分から約175g/10分まで、又は約20g/10分から約160g/10分まで、又は約25g/10分から約150g/10分まで、又は約30g/10分から約100g/10分までの範囲であってもよい。MFRはASTM-1238 により測定されてもよい(2.16kgの負荷及び230 ℃で測定して)。
種々の添加剤が種々の目的のためにBMWDPPに混入されてもよい。例えば、このような添加剤として、安定剤、酸化防止剤、充填剤、着色剤、成核剤、及び離型剤が挙げられるが、これらに限定されない。一次及び二次の酸化防止剤として、例えば、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、及びホスフェートが挙げられる。成核剤として、例えば、安息香酸ナトリウム及びタルクが挙げられる。分散剤、例えば、アクロワックスCがまた含まれてもよい。スリップ剤として、例えば、オレアミド及びエルカミドが挙げられる。触媒失活剤、例えば、ステアリン酸カルシウム、ハイドロタルサイト、及び酸化カルシウムがまた普通に使用される。
或る実施態様において、BMWDPPが電子ドナーのブレンドとともにチーグラー−ナッタ触媒系を使用して調製される。例えば、BMWDPPがスクシネートチーグラー−ナッタ型触媒系を使用して調製されてもよい。
その他の実施態様において、メタロセンをベースとする触媒系がまたBMWDPPを生成するのに使用されてもよい。好適なメタロセンは橋かけされた、置換されたビス(シクロペンタジエニル)メタロセン、特に高分子量、高融点、高度にアイソタクチックのプロピレンポリマーを生成することが知られている橋かけされた、置換されたビス(インデニル)メタロセンの一般クラス中のものを含んでもよい。一般に言えば、米国特許第5,770,753 号に開示された一般クラスのものが好適である。
上記されたBMWDPPは以下に記載されるように一種以上のプロピレンをベースとするエラストマー(PBE)とブレンドされる場合に繊維、不織布、及び多層ラミネートを製造するのに特に有益であることがわかった。
本明細書に記載された繊維及び布をつくるのに有益な耐衝撃性コポリマー(“ICP”)は少なくとも2種の主成分、成分A及び成分Bを含む。成分Aはプロピレンホモポリマーであることが好ましく、また成分Bはプロピレンとコモノマーを含むコポリマーであることが好ましい。
好ましい実施態様において、成分Aがプロピレンホモポリマー、好ましくはアイソタクチックプロピレンホモポリマーであるが、少量のコモノマーが特別な性質を得るために使用されてもよい。典型的には、このようなコポリマーが10質量%未満、又は6質量%未満、又は4質量%未満、又は2質量%未満、又は1質量%未満のコモノマー、例えば、エチレン、ブテン、ヘキセン、又はオクテンを含む。好ましくは、成分Aのポリマー成分が実質的にプロピレン誘導単位からなり、プロピレン供給原料流中の不純物のために存在し得る以外はコモノマーを含まない。或る実施態様において、成分Aがプロピレン誘導単位のみからなる。
成分Aは4.5 より大きく、又は5.0 より大きく、又は5.5 より大きく、又は6.0 より大きい広い分子量分布、Mw/Mn (“MWD”)を有する。好ましくは、成分Aが15.0未満、又は14.0未満、又は13.0未満、又は12.0未満、又は11.0未満、又は10.0未満、又は9.5 未満、又は9.9 未満のMWDを有する。或る実施態様において、成分Aが4.5 から15.0までの範囲、又は4.5 から12.0までの範囲、又は5.0 から10.0までの範囲、又は6.0 から9.0 までの範囲のMWDを有する。或る実施態様において、これらの分子量分布がビスブレーキング剤の不在下で過酸化物又は分子量を低下するために設計されたその他の後反応器処理を使用して得られる。
或る実施態様において、成分Aが2.5 以上、又は2.6 以上、又は2.7 以上、又は2.8 以上、又は2.9 以上、又は3.0 以上、又は3.1 以上、又は3.2 以上のMz/Mw 比を有してもよい。成分Aが7.0 以下、又は6.5 以下、又は6.0 以下、又は5.5 以下、又は5.0 以下のMz/Mw 比を有してもよい。
成分Aが400,000 未満、又は350,000 未満、又は300,000 未満、又は275,000 未満、又は250,000 未満の重量平均分子量(GPCにより測定される、Mw)を有してもよい。
成分Aが少なくとも150 ℃、好ましくは少なくとも155 ℃、最も好ましくは少なくとも160 ℃の融点(Tm)を有してもよい。融点はポリマー5-7 mgのサンプル質量を取り、ポリマーを200 ℃で1分間にわたって完全に融解し、次いで10℃/分で冷却し、結晶化温度を記録し、続いて第二の加熱サイクル下で吸熱融解することにより示差走査熱量計(DSC)により測定されてもよい。
好ましい実施態様において、成分Bがプロピレン誘導単位及びコモノマー誘導単位を含むコポリマーである。コモノマーがエチレンであることが好ましいが、その他のプロピレンコポリマー又はターポリマーが所望される特別な製品の性質に応じて適しているかもしれない。例えば、プロピレン/ブテン、ヘキセン、又はオクテンコポリマーが使用されてもよい。
成分Bが少なくとも30質量%のプロピレン、又は少なくとも35質量%のプロピレン、又は少なくとも40質量%のプロピレン、又は少なくとも45質量%のプロピレン、又は少なくとも50質量%のプロピレン、又は少なくとも60質量%のプロピレンを含むことが好ましい。成分Bが90質量%未満のプロピレン、又は85質量%のプロピレン、又は80質量%未満のプロピレン、又は75質量%未満のプロピレン、又は70質量%未満のプロピレン、又は65質量%未満のプロピレンを含んでもよい。或る実施態様において、成分Bが約30質量%から約80質量%までのプロピレン、又は約35質量%から約70質量%までのプロピレン、又は約40質量%から約65質量%までのプロピレンを含む。
一つ以上の実施態様において、成分Bが1.00dl/gより大きく、又は1.50dl/gより大きく、又は1.75dl/gより大きい固有粘度を有してもよい。成分Bが5.00dl/g未満、又は4.00dl/g未満、又は3.50dl/g未満の固有粘度を有してもよい。“固有粘度”又は“IV”という用語はポリマー組成物が無限希釈にある時に、所定の温度で所定の溶媒中の成分Bの如きポリマーの溶液の粘度を意味するために本明細書で使用される。ASTM D1601 規格によれば、IV測定が通常のキャピラリー粘度測定装置を利用し、その中で所定温度で溶媒中のポリマーの一連の濃度の粘度が測定される。成分Bにつき、デカリンが好適な溶媒であり、典型的な温度が135 ℃である。変化する濃度の溶液の粘度の値から、無限希釈での粘度が外挿により測定し得る。
ICPは約40質量%から約95質量%までの成分A及び約5質量%から約60質量%までの成分B、又は約50質量%から約90質量%までの成分A及び約10質量%から約50質量%までの成分B、又は約60質量%から約90質量%までの成分A及び約10質量%から約40質量%までの成分B、又は約70質量%から約85質量%までの成分A及び約15質量%から約30質量%までの成分Bを含んでもよく、この場合、望ましい範囲は上記下限のいずれかからいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。或る実施態様において、ICPが実質的に成分A及びBからなってもよい。
ICPの全コモノマー(例えば、エチレン)含量が約3質量%から約40質量%まで、又は約5質量%から約25質量%まで、又は約6質量%から約20質量%まで、又は約7質量%から約15質量%までの範囲であってもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
本発明のポリマーブレンド中の使用に適したICPは、或る実施態様において、反応器ブレンドであってもよく、成分A及びBが重合後に一緒に物理的又は機械的にブレンドされないが、少なくとも一つの反応器、しばしば直列の二つ以上の反応器中で共重合されることを意味する。しかしながら、一つ以上の反応器から得られる最終ICPはその他のポリマー又は添加剤を含む種々のその他の成分とブレンドし得る。しかしながら、その他の実施態様において、本明細書に記載されたICPは成分A及びBを別々の反応器中で生成し、それらがそれらのそれぞれの反応器から一旦出ると、成分を物理的にブレンドすることにより生成されてもよい。
本明細書中の一つ以上の実施態様において、ICPが“ヘテロ相”と記載されてもよい。本明細書に使用されるヘテロ相はポリマーが二つ以上の相を有することを意味する。普通、ヘテロ相ICPは一つの相中のマトリックス成分及びそのマトリックス内に分散された第二のゴム成分相を含む。本明細書中の一つ以上の実施態様において、ICPがプロピレンホモポリマー(成分A)を含むマトリックス相及びプロピレン−エチレンコポリマー(成分B)を含む分散相を含む。コポリマー成分(成分B)はゴムの特性を有し、耐衝撃性を与え、一方マトリックス成分(成分A)は全剛性を与える。
種々の添加剤が種々の目的のためにICPに混入されてもよい。例えば、このような添加剤として、安定剤、酸化防止剤、充填剤、着色剤、成核剤、及び離型剤が挙げられるが、これらに限定されない。一次及び二次の酸化防止剤として、例えば、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、及びホスフェートが挙げられる。成核剤として、例えば、安息香酸ナトリウム及びタルクが挙げられる。分散剤、例えば、アクロワックスCがまた含まれてもよい。スリップ剤として、例えば、オレアミド及びエルカミドが挙げられる。触媒失活剤、例えば、ステアリン酸カルシウム、ハイドロタルサイト、及び酸化カルシウムがまた普通に使用される。
或る実施態様において、ICPが米国特許第6,087,459 号又は米国特許出願公開第2010/0105848 号に記載されたように電子ドナーのブレンドとともにチーグラー−ナッタ触媒系を使用して調製される。或る実施態様において、ICPがスクシネートチーグラー−ナッタ型触媒系を使用して調製されてもよい。
メタロセンをベースとする触媒系がまた本明細書に記載されたICP組成物を生成するのに使用されてもよい。現在の特に好適なメタロセンは橋かけされた、置換されたビス(シクロペンタジエニル)メタロセン、特に高分子量、高融点、高度にアイソタクチックのプロピレンポリマーを生成することが知られている橋かけされた、置換されたビス(インデニル)メタロセンの一般クラス中のものである。一般に言えば、米国特許第5,770,753 号に開示された一般クラスのものが好適である。
上記されたICPは以下に記載されるように一種以上のプロピレンをベースとするエラストマー(PBE)とブレンドされる場合に繊維、不織布、及び多層ラミネートを製造するのに特に有益であることがわかった。
本明細書に記載された繊維及び布を形成するのに使用されるポリマーブレンドは一種以上のプロピレンをベースとするエラストマー(“PBE”)を含む。PBEはプロピレン及び約5質量%から約25質量%までのエチレン及び/又はC4-C12α−オレフィンから選ばれた一種以上のコモノマーを含む。α−オレフィンコモノマー単位はエチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、オクテン、又はデセンから誘導されてもよい。好ましい実施態様において、α−オレフィンがエチレンである。或る実施態様において、プロピレンをベースとするポリマー組成物が実質的にプロピレン及びエチレンからなり、又はプロピレン及びエチレンのみからなる。以下に記載される実施態様はα−オレフィンコモノマーとしてのエチレンに言及して説明されるが、実施態様はその他のα−オレフィンコモノマーとのその他のコポリマーに同等に適用し得る。これに関して、コポリマーがα−オレフィンとしてのエチレンに言及してプロピレンをベースとするポリマーと単に称されてもよい。
PBEは少なくとも約5質量%、少なくとも約6質量%、少なくとも約7質量%、又は少なくとも約8質量%、又は少なくとも約9質量%、又は少なくとも約10質量%、又は少なくとも約12質量%のエチレン誘導単位を含んでもよく、この場合、質量%はプロピレン誘導単位及びエチレン誘導単位の合計質量を基準とする。PBEは約30質量%まで、又は約25質量%まで、又は約22質量%まで、又は約20質量%まで、又は約19質量%まで、又は約18質量%まで、又は約17質量%までのエチレン誘導単位を含んでもよく、この場合、質量%がプロピレン誘導単位及びエチレン誘導単位の合計質量を基準とする。或る実施態様において、PBEが約5質量%から約25質量%までのエチレン誘導単位、又は約7質量%から約20質量%までのエチレン、又は約9質量%から約18質量%までのエチレン誘導単位を含んでもよく、この場合、質量%がプロピレン誘導単位及びエチレン誘導単位の合計質量を基準とする。
PBEが少なくとも約70質量%、又は少なくとも約75質量%、又は少なくとも約80質量%、又は少なくとも約81質量%のプロピレン誘導単位、又は少なくとも約82質量%、又は少なくとも約83質量%のプロピレン誘導単位含んでもよく、この場合、質量%がプロピレン誘導単位及びα−オレフィン誘導単位の合計質量を基準とする。PBEが約95質量%まで、又は約94質量%まで、又は約93質量%まで、又は約92質量%まで、又は約90質量%まで、又は約88質量%までのプロピレン誘導単位を含んでもよく、この場合、質量%がプロピレン誘導単位及びα−オレフィン誘導単位の合計質量を基準とする。
PBEはDSCにより測定されるようなその融解熱(Hf)により特徴づけられてもよい。PBEは少なくとも約0.5J/g、又は少なくとも約1.0J/g、又は少なくとも約1.5J/g、又は少なくとも約3.0J/g、又は少なくとも約4.0J/g、又は少なくとも約5.0J/g、又は少なくとも約6.0J/g、又は少なくとも約7.0J/gであるHfを有してもよい。PBEが約75J/g未満、又は約70J/g未満、又は約60J/g未満、又は約50J/g未満、又は約45J/g未満、又は約40J/g未満、又は約35J/g未満、又は約30J/g未満、又は25J/g未満のHfにより特徴づけられてもよい。
PBEは13C NMR により測定して75%以上、80%以上、85%以上、90%以上、92%以上、95%以上、又は97%以上の、3プロピレン単位のトリアドタクシチティ(mmmタクシチティ)を有し得る。一つ以上の実施態様において、トリアドタクシチティが約75%から約99%まで、又は約80%から約99%まで、又は約85%から約99%まで、又は約90%から約99%まで、又は約90%から約97%まで、又は約80%から約97%までの範囲であってもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。トリアドタクシチティは米国特許第7,232,871 号に記載された方法により測定される。
PBEが4又は6の下限から8又は10又は12の上限までの範囲のタクシチティインデックスm/rを有してもよい。本明細書で“m/r”として表される、タクシチティインデックスは13C核磁気共鳴(“NMR”)により測定される。タクシチティインデックス、m/rは、本明細書に参考として含まれる、H.N.cheng著MACROMOLECULES、17巻、1950-1955 頁(1984年)に定義されたように計算される。表示“m”又は“r”は連続プロピレン基の対の立体化学を記載し、“m”はメソを表し、また“r”はラセミを表す。1.0 のm/r比は一般にシンジオタクチックポリマーを記載し、また2.0 のm/r比はアタクチック物質を記載する。アイソタクチック物質は理論的には無限に近づく比を有してもよく、多くの副生物のアタクチックポリマーは50より大きい比をもたらすのに充分なアイソタクチック含量を有する。
PBEはASTM D-792 試験方法により測定して、室温で約0.85g/cm3から約0.92g/cm3まで、又は約0.86g/cm3から約0.90g/cm3まで、又は約0.86g/cm3から約0.89g/cm3までの密度を有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
PBEは約100g/10分以下、又は約50g/10分以下、又は約25g/10分以下、又は約10g/10分以下、又は約0.9g/10分以下、又は約8.0g/10分以下、又は約7.0g/10分以下のメルトインデックス(MI)(ASTM D1238、190℃で2.16kg)を有し得る。
PBEはASTM D1238(230℃で2.16kgの荷重)に従って測定して、約1g/10分より大きく、又は約2g/10分より大きく、又は約5g/10分より大きく、又は約8g/10分より大きく、又は約10g/10分より大きい溶融流量(MFR)を有してもよい。PBEは約500g/10分未満、又は約400g/10分未満、又は約300g/10分未満、又は約200g/10分未満、又は約100g/10分未満、又は約75g/10分未満、又は約50g/10分未満のMFRを有してもよい。或る実施態様において、PBEは約1g/10分から約100g/10分まで、又は約2g/10分から約75g/10分まで、又は約5g/10分から約50g/10分までのMFRを有してもよい。
或る実施態様において、PBEが先に定義された反応器等級のポリマーであってもよい。その他の実施態様において、PBEが反応器を出た後にビスブレーキングされてMFRを増大したポリマーであってもよい。本明細書に使用される“ビスブレーキング”はポリマーを鎖分断にかけることによりポリマーの分子量を低下するための方法である。ビスブレーキング方法はまたポリマーのMFRを増大し、その分子量分布を狭め得る。
PBEは0.95以上、又は少なくとも0.97、又は少なくとも0.99のg’インデックス値を有してもよく、この場合、g’はアイソタクチックポリプロピレンの固有粘度を基準線として使用してポリマーのMwで測定される。本明細書中の使用につき、g’は以下のように定義される。
PBEは約2,500g/モルから約2,500,000g/モルまで、又は約5,000g/モルから約500,000g/モルまで、又は約10,000g/モルから約250,000g/モルまで、又は約25,000g/モルから約200,000g/モルまでの数平均分子量(Mn)を有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
PBEは約10,000g/モルから約7,000,000g/モルまで、又は約50,000g/モルから約1,000,000g/モルまで、又は約80,000g/モルから約700,000g/モルまで、又は約100,000g/モルから約500,000g/モルまでのZ平均分子量(Mz)を有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
PBEの分子量分布(Mw/Mn に等しい、MWD)は約1から約40まで、又は約1から約15まで、又は約1.8 から約5まで、又は約1.8 から約3までであってもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
PBEの重合はモノマーを本明細書に記載された触媒系の存在下で0℃から200 ℃までの温度で1秒から10時間までの時間にわたって反応させることにより行なわれる。均一条件、例えば、連続溶液方法又は希釈剤として使用される過剰のモノマーによる塊状重合方法が使用されることが好ましい。連続方法は或る形態の撹拌を使用して反応器中の濃度差を減少し、定常状態の重合条件を維持してもよい。重合反応の熱が重合供給原料を冷却し、重合が重合まで加熱することにより除去されることが好ましいが、内部冷却システムが使用されてもよい。本明細書に記載されたPBEの調製に適した例示の方法の更なる記載が米国特許第6,881,800 号、同第7,803,876 号、同第8,013,069 号、及び同第8,026,323 号に見られるかもしれない。
PBEのトリアドタクシチティ及びタクシチティインデックスは触媒により調節されてもよく、それはプロピレン配置の立体規則性、重合温度に影響し、それに従って立体規則性が温度を上昇することにより、またコモノマーの型及び量により低下することができ、それが一層長いプロピレン誘導シーケンスのレベルを減少する傾向がある。
あまりにも多いコモノマーは立体規則性プロピレン誘導シーケンスの結晶化により得られる結晶度を材料が強度を欠く点まで低下することがあり、あまりにも少なすぎると材料があまりにも結晶性であり得る。ポリマーのコモノマー含量及びシーケンス分布は当業者に公知の方法により13C核磁気共鳴(NMR)を使用して測定し得る。不連続の分子量範囲のコモノマー含量はWheeler及びWillis著Applied Spectroscopy, 1993, 47巻, 1128-1130ページに記載されたように、GPCによるサンプルと連係してフーリエ変換赤外分光法(FTIR)を含む、当業者に公知の方法を使用して測定し得る。75質量%より多いプロピレンを含むプロピレンエチレンコポリマーについて、このようなポリマーのコモノマー含量(エチレン含量)は以下のように測定し得る。薄い均一のフィルムが約150 ℃以上の温度でプレスされ、パーキン・エルマーPE1760赤外スペクトロフォトメーターに取り付けられる。600cm-1から4000cm-1までのサンプルの全スペクトルが記録され、エチレンのモノマー質量%が下記の式に従って計算し得る。エチレン質量%=82.585−111.98X+30.045X2 。式中、Xは1155cm-1におけるピーク高さと722cm-1又は732cm-1におけるピーク高さ(いずれか高い方)の比である。75質量%以下のプロピレン含量を有するプロピレンエチレンコポリマーについて、コモノマー(エチレン)含量はWheeler及びWillisに記載された操作に従って測定し得る。米国特許第6,525,157 号が参考にされ、その試験方法がまたこの明細書及び特許請求の範囲に言及される種々の測定に充分に適用可能であり、これはGPC測定、NMRによるエチレン含量の測定及びDSC測定についての多くの詳細を含む。
PBEを生成するのに使用される触媒系はメタロセン化合物を含んでもよい。或る実施態様において、メタロセン化合物が一般式(In1)Y(In2)MX2を有する橋かけビスインデニルメタロセンであり、式中、In1及びIn2はMに結合され、かつYにより橋かけされた(好ましくは同じ)置換又は未置換インデニル基であり、YはIn1 をIn2 と連結する直接の鎖中の原子の数が1から8である橋かけ基であり、その直接の鎖はC又はSiを含み、かつMは3族、4族、5族、又は6族の遷移金属である。In1 及びIn2 は置換されていてもよく、又は置換されていなくてもよい。In1 及びIn2 が1個以上の置換基により置換されている場合、置換基がハロゲン原子、C1-C10アルキル、C5-C15アリール、C6-C25アルキルアリール、及びN又はP含有アルキルもしくはアリールからなる群から選ばれる。例示のメタロセン化合物として、μ−ジメチル−シリルビス(インデニル)ハフニウムジメチル及びμ−ジメチル−シリルビス(インデニル)ジルコニウムジメチル、そして特に(μ−ジメチル−シリル)ビス(2−メチル−4(3‘,5’−ジ−tert−ブチルフェニル)インデニル)ジルコニウムジメチル、(μ−ジメチル−シリル)ビス(2−メチル−4(3‘,5’−ジ−tert−ブチルフェニル)インデニル)ハフニウムジメチル、(μ−ジメチル−シリル)ビス(2−メチル−4−ナフチルインデニル)ジルコニウムジメチル、(μ−ジメチル−シリル)ビス(2−メチル−4−ナフチルインデニル)ハフニウムジメチル、(μ−ジメチル−シリル)ビス(2−メチル−4−(N−カルバジル)インデニル)ジルコニウムジメチル、及び(μ−ジメチルシリル)ビス(2−メチル−4−(N−カルバジル)インデニル)ハフニウムジメチルが挙げられるが、これらに限定されない。
一つ以上の実施態様において、プロピレンをベースとするポリマー組成物を生成するのに使用される触媒系の活性剤がアニオン成分、[Y]- を含む。或る実施態様において、アニオン成分が式[B(R4)4]- を有する非配位アニオン(NCA)であり、式中、R4はアリール基又は置換アリール基(その1個以上の置換基が同じであり、又は異なり、アルキル、アリール、ハロゲン原子、ハロゲン化アリール、及びハロアルキルアリール基からなる群から選ばれる)である。一つ以上の実施態様において、置換基がペルハロゲン化アリール基、又はペルフッ素化アリール基であり、ペルフルオロフェニル、ペルフルオロナフチル及びペルフルオロビフェニルを含むが、これらに限定されない。
一緒になって、本明細書に記載された触媒系のカチオン成分及びアニオン成分が活性剤化合物を生成する。本発明の一つ以上の実施態様において、活性剤がN,N−ジメチルアニリニウム−テトラ(ペルフルオロフェニル)ボレート、N,N−ジメチルアニリニウム−テトラ(ペルフルオロナフチル)ボレート、N,N−ジメチルアニリニウム−テトラキス(ペルフルオロビフェニル)ボレート、N,N−ジメチルアニリニウム−テトラキス(3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボレート、トリフェニルカルベニウム−テトラ(ペルフルオロフェニル)ボレート、トリフェニルカルベニウム−テトラ(ペルフルオロナフチル)ボレート、トリフェニルカルベニウム−テトラキス(ペルフルオロビフェニル)ボレート、又はトリフェニルカルベニウム−テトラキス(3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボレートであってもよい。
更に、触媒系が、上記された遷移金属化合物及び活性剤に加えて、付加的な活性剤(補助活性剤)及び/又は脱除剤を含んでもよい。補助活性剤は遷移金属錯体と反応し得る化合物であり、その結果、活性剤と組み合わせて使用される場合に、活性触媒が生成される。補助活性剤として、アルモキサン及びアルミニウムアルキルが挙げられる。
或る実施態様において、脱除剤がそうしないと触媒と反応し、それを失活するあらゆる毒の反応を“クリーン”にするのに使用されてもよい。脱除剤として有益な典型的なアルミニウム又はホウ素アルキル成分は一般式RxJZ2 により表され、式中、Jはアルミニウム又はホウ素であり、RxはC1-C20アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、及びこれらの異性体であり、かつそれぞれのZは独立にRx又は異なる一価のアニオンリガンド、例えば、ハロゲン(Cl、Br、I)、アルコキシド(ORx )等である。例示のアルミニウムアルキルとして、トリエチルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、トリ−イソ−ブチルアルミニウム、トリ−n−オクチルアルミニウム、トリ−n−ヘキシルアルミニウム、トリメチルアルミニウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。例示のホウ素アルキルとして、トリエチルホウ素が挙げられる。脱除化合物はまたアルモキサン及びメチルアルモキサンを含む変性アルモキサン並びに変性メチルアルモキサンであってもよい。
本発明のポリマーブレンドは少なくとも一種のICP、又は少なくとも一種のBMWDPP、及び少なくとも一種のPBEを含んでもよい。
ブレンドがICP及びPBEを含む実施態様において、ブレンドが約30質量%から約85質量%までのICP、又は約40質量%から約80質量%までのICP、又は約45質量%から約80質量%までのICP、又は約45質量%から約75質量%までのICP、又は約45質量%から約70質量%までのICP、又は約50質量%から約65質量%までのICPを含んでもよく、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。ブレンドが約15質量%から約70質量%までのPBE、又は約20質量%から約60質量%までのPBE、又は約20質量%から約55質量%までのPBE、又は約25質量%から約55質量%までのPBE、又は約30質量%から約55質量%までのPBE、又は約35質量%から約50質量%までのPBEを含んでもよく、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。換言すれば、ブレンドが約10質量%より多いPBE、又は約15質量%より多いPBE、又は約20質量%より多いPBE、又は約25質量%より多いPBE、又は約30質量%より多いPBE、又は約35質量%より多いPBEを含んでもよい。
ブレンドがBMWDPP及びPBEを含む実施態様において、ブレンドが約40質量%から約85質量%までのBMWDPP、又は約40質量%から約80質量%までのBMWDPP、又は約45質量%から約80質量%までのBMWDPP、又は約45質量%から約75質量%までのBMWDPP、又は約45質量%から約70質量%までのBMWDPP、又は約50質量%から約65質量%までのBMWDPPを含んでもよく、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。ブレンドが約15質量%から約60質量%までのPBE、約20質量%から約60質量%までのPBE、又は約20質量%から約55質量%までのPBE、又は約25質量%から約55質量%までのPBE、又は約30質量%から約55質量%までのPBE、又は約35質量%から約50質量%までのPBEを含んでもよく、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。換言すれば、ブレンドが約10質量%より多いPBE、又は約15質量%より多いPBE、又は約20質量%より多いPBE、又は約25質量%より多いPBE、又は約30質量%より多いPBE、又は約35質量%より多いPBEを含んでもよい。
更に、或る例示の実施態様において、添加剤がポリマーブレンドに直接に、又はマスターバッチの一部として混入されてもよく、即ち、幾つかの添加剤を含む添加剤パッケージが前もって決められた比率で一度に添加されてもよい。本明細書の中の一つ以上の実施態様において、本発明の繊維がスリップ剤を含むマスターバッチを更に含む。マスターバッチは所望の結果を達成するのに適した量で添加されてもよい。例えば、スリップ添加剤を含むマスターバッチがポリマーブレンド及びマスターバッチの合計質量を基準として、約0.1 質量%から約10質量%まで、又は約0.25質量%から約7.5 質量%まで、又は約0.5 質量%から約5質量%まで、又は約1質量%から約5質量%まで、又は約2質量%から約4質量%までの範囲の量で使用されてもよい。実施態様において、マスターバッチがスリップ添加剤としてエルカミドを含む。
本明細書に記載されたポリマーブレンドは溶融紡糸(例えば、メルトブローン又はスパンボンド)繊維及び不織組成物(例えば、不織布)に特に有益である。本明細書に使用される“溶融紡糸不織組成物”は少なくとも一つの溶融紡糸層を有する組成物を表し、全組成物が溶融紡糸され、又は不織であることを必要としない。或る実施態様において、不織組成物がポリマーブレンドを含む不織層の一面又は両面に配置された一つ以上の層を更に含む。本明細書に使用される“不織”は織り以外の方法により製造された繊維材料を表す。不織布では、繊維が平面シートのような布構造に直接加工され、次いで化学的、熱的、又は機械的にインターロックされ(又は両方で)結合されて凝集布を得る。
本発明は繊維及び不織組成物だけでなく、本明細書に記載されたポリマーブレンドを含む不織組成物の製造方法に関する。一つ以上の実施態様において、このような方法が上記された少なくとも一種のICP又はBMWDPP及び少なくとも一種のPBEのブレンドを含む溶融ポリマー組成物を生成する工程、及びポリマーブレンドを含む繊維を生成する工程を含む。或る実施態様において、これらの方法が不織組成物を繊維から生成することを更に含む。
或る実施態様において、ICP/PBEブレンド又はBMWDPP/PBEブレンドから生成された不織組成物が表層として使用される。その方法はその後に表層を形成する工程、次いで不織弾性層をその表層の上に形成する工程を更に含む。例えば、不織弾性層が溶融ポリマーの層をその表層の上に溶融紡糸又はメルトブローイングすることにより形成されてもよい。必要により、付加的な表層がその後にその弾性層の反対面に配置されてもよく、その結果、弾性層が表層の間にサンドイッチされる。一つ以上の実施態様において、一つ以上の弾性層が上記された組成及び性質を有するPBEを含んでもよい。
本発明の繊維及び不織組成物は当業界で知られているあらゆる方法により形成し得る。例えば、不織組成物が溶融紡糸方法により製造し得る。本明細書中の或る実施態様において、本発明の不織組成物の一つ以上の層がスパンボンド方法により製造される。組成物が一つ以上の弾性層を更に含む場合、弾性層がメルトブロー方法、スパンボンドもしくはスパンレース方法、又はあらゆるその他の好適な不織方法により製造されてもよい。
ICP/PBEブレンド又はBMWDPP/PBEブレンドから製造された繊維は約0.5 デニールから約10デニールまで、又は約0.75デニールから約8デニールまで、又は約1デニールから約6デニールまで、又は約1デニールから約3デニールまでの厚さを有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含む。厚さのインジケーターとして当業界で普通に言及され、また便宜上本明細書に使用されるが、デニールはより正確には繊維の線形の質量密度と記載される。デニールは9,000メートル当りの繊維の質量(グラム)である。実際に、9,000メートルを測ることは時間消費かつ浪費の両方であり得る。通常、一層小さい長さ(即ち、900 メートル、90メートル、又はあらゆるその他の好適な長さ)のサンプルが計量され、その結果に適当な係数が掛けられて繊維のデニールを得る。
ポリプロピレンをベースとする繊維の繊維デニール(g/9000m)は下記の式を使用して直径(ミクロン)に変換し得る。
或る実施態様において、ICP/PBEブレンド又はBMWDPP/PBEブレンドから製造された繊維は約5μmから50μmまで、又は約15μmから25μmまで、又は約10μmから20μmまでの厚さ/直径を有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
繊維は単一成分繊維又は2成分繊維であってもよい。繊維が単一成分繊維であることが好ましく、繊維がそれらの断面にわたって一貫した組成を有することを意味する。
本明細書に記載された一つ以上の層は主として既に記載されたICP又はBMWDPPとPBEのブレンドを含んでもよい。或る実施態様において、そのブレンドを含む層が50g/m2(“gsm”)未満、40gsm未満、又は30gsm未満、又は25gsm未満、又は20gsm未満の基本質量を有してもよい。そのブレンドを含む層が約1g/m2(“gsm”)から約75g/m2まで、又は約2gsmから約50gsmまで、又は約5gsmから約35gsmまで、又は約7gsmから約25gsmまで、又は約10gsmから約25gsmまでの基本質量を有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。
ICP又はBMWDPPとPBEのブレンドを含む不織層が約5N/5cm から約65N/5cm まで、又は約7N/5cm から約60N/5cm まで、又は約10N/5cm から約55N/5cm まで、又は約10N/5cm から約50N/5cm まで、又は約15N/5cm から約45N/5cm までの機械方向(MD)の引張強さを有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。換言すれば、不織層が約5N/5cmより大きく、又は約10N/5cmより大きく、又は約15N/5cmより大きく、又は約20N/5cmより大きいMD引張強さを有してもよい。同じ又はその他の実施態様において、不織層が約5N/5cm から約55N/5cm まで、又は約7N/5cm から約50N/5cm まで、又は約10N/5cm から約45N/5cm まで、又は約10N/5cm から約40N/5cm まで、又は約15N/5cm から約35N/5cm までの横方向(CD)の引張強さを有してもよく、この場合、望ましい範囲はいずれかの下限からいずれかの上限までの範囲を含んでもよい。換言すれば、不織層が約5N/5cmより大きく、又は約10N/5cmより大きく、又は約15N/5cmより大きく、又は約20N/5cmより大きいMD引張強さを有してもよい。布の引張強さはWSP110.4(05) に従ってEDANA ERT 20.2-89 Option Bを使用して測定される。
ICP又はBMWDPPとPBEのブレンドを含む不織層が約70%より大きく、又は約75%より大きく、又は約80%より大きく、又は約85%より大きく、又は約90%より大きく、又は約95%より大きく、又は約100 %より大きく、又は120 %より大きく、又は150 %より大きい機械方向(MD)のピーク伸びを有してもよい。不織層が約100 %より大きく、又は約110 %より大きく、又は約115 %より大きく、又は約120 %より大きく、又は約150 %より大きく、又は200 %より大きい横方向(CD)のピーク伸びを有してもよい。布の伸びはWSP110.4(05) に従ってEDANA ERT 20.2-89 Option Bを使用して測定される。
良好な延伸性及び伸びに加えて、本明細書に記載されたブレンドを含む繊維はまた改良された美観を有する布を製造するのに使用されてもよい。例えば、布が改良された感触及び軟らかさを有し得る。理論により束縛されないが、本明細書に記載されたブレンドを使用して製造された布は、一層低い結晶性のために、一層低い曲げモジュラスを有し、これが布の軟らかさ又は感触を改良すると考えられる。本明細書に記載されたブレンドを含む繊維からつくられた布はハンドル−O−メーターにより測定して、改良された軟らかさを有し得る。
或る実施態様において、本明細書に記載されたブレンドを含む35g/m2の表層は60g未満、又は50g未満、又は40g未満のハンドル−O−メーター値を有する。不織布の軟らかさはスウィング−アルバート・インストルメント社からのハンドル−O−メーターモデル番号211-5 についての操作マニュアルに明記された“ハンドル−O−メーター”試験に従って測定されてもよい。ハンドル−O−メーター読みはグラムの単位である。変更は(1) サンプル当り二つの標本が使用されたこと、及び(2) 使用されるスロット幅を調節することにより読みが100 グラムより下に保たれ、同じスロット幅が比較されるサンプルの全シリーズに使用されたことであった。使用されたハンドル−O−メーター値は報告された値の±25%の誤差を有する。
商用のメルトブロー方法は毎分孔当り0.3 グラム(“ghm”)を超え、又は0.4 ghmを超え、又は0.5 ghmを超え、又は0.6 ghmを超え、又は0.7 ghmを超える、比較的高い処理量を有する押出システムを利用する。本発明の不織組成物は商用メルトブロー方法、好ましくはバイアクス−ファイバーフィルム・コーポレーションから入手し得る高圧メルトブロー方法を使用して、又はテストもしくはパイロット規模の方法で製造されてもよい。本発明の一つ以上の実施態様において、不織組成物を生成するのに使用される繊維は約0.01ghmから約3.0 ghmまで、又は約0.1 ghmから約2.0 ghmまで、又は約0.3 ghmから約1.0 ghmまでの処理速度を有する押出システムを使用して形成される。
本明細書に記載されたICP又はBMWDPPとPBEのブレンドを含む不織層は単層であってもよく、又は多層ラミネートの一部であってもよい。一つの適用はメルトブローン(“M”)不織組成物及びスパンボンド(“S”)不織組成物からラミネート(又は“複合材料”)をつくることであり、これはスパンボンドされた成分からの強さ及びメルトブローン成分の一層大きいバリヤー特性の利点を併有する。このような適用において、ICP又はBMWDPPとPBEのブレンドを含む不織層はスパンボンド外層として特に有益であるかもしれない。典型的なラミネート又は複合材料は三つ以上の層、二つ以上のスパンボンド層の間にサンドイッチにされたメルトブローン層、又は“SMS”不織複合材料を有する。その他の組み合わせの例はSSMMSS 複合材料、SMMS複合材料、及びSMMSS 複合材料である。複合材料はまたその他の材料(合成又は天然の)とともに本発明のメルトブローン又はスパンボンド不織布からつくられて有益な物品を製造し得る。
或る実施態様において、不織ラミネート組成物がPBEを含む一つ以上の弾性層を含んでもよく、更にその一つ以上の弾性層の一面又は両面に配置された本明細書に記載されたICP/PBEブレンド又はBMWDPP/PBEブレンドを含む一つ以上の表層を含んでもよい。或る実施態様において、弾性層及び表層は単一の統合された方法、好ましくは連続方法で製造されてもよい。例えば、溶融紡糸方法ラインがメルトブローン技術を組み込んでもよく、その結果、一つ以上のその他のスパンボンド層(これは弾性又は非弾性であってもよい)に積層された一つ以上のメルトブローン弾性層を含む多層不織ラミネートが単一の連続の統合方法で製造される。
上記された不織製品はおむつ、女性用ケアー製品、及び成人失禁製品を含むが、これらに限定されない衛生製品の如き多くの物品中に使用し得る。不織製品はおむつ適用に有益であるかもしれず、またおむつの弾性肉寄せに特に有益であるかもしれない。不織製品はまた医療製品、例えば、無菌ラップ、分離ガウン、手術室ガウン、手術ガウン、手術ドレープ、最初の補助包帯、及びその他の使い捨て品目中に使用されてもよい。特に、不織製品は医療用ガウン用の表層として有益であるかもしれず、ガウンのひじ領域の延伸性を可能にする。不織製品はまた使い捨て保護衣類に有益であるかもしれず、このような衣類のひじ及び膝の領域に靭性を与えるかもしれない。不織製品はまた保護ラッピング、パッケージング又は傷ケアーとして有益であるかもしれない。不織製品はまたジオテキスタイル適用に有益であるかもしれない。何とならば、布が破壊に代えて変形することで布が改良された耐破壊性を有し得るからである。
下記の試験方法を実施例で使用した。
ポリマーサンプルの溶融流量(MFR)を230 ℃で2.16kgの負荷を使用してASTM D-1238、条件Lに従って測定した。MFRを“g/10分”で報告する。
MWD分布を上記されたGPCにより測定した。
固有粘度(IV)を135 ℃でデカリン溶媒を使用して、ASTM D1601規格に従って測定した。IVを“dl/g”で報告する。
繊維伸び及び強力をテクステクノプログラムFPAM0210E を装填したテクステクノ・スタチマットMを使用して測定した。これらのテクステクノ製品はドイツのミュンヘングラドバッハにあるテクステクノ・ヘルベルト・シュタイン社から市販されている。繊維を試験するために、繊維束をスタチマットMの上のセラミックガイドを通って空気圧クランプにねじ込んだ。試験される繊維束についてのゲージ長さは100 mmである。
表1で同定されるICPを実施例で使用した。使用したそれぞれのICPはポリプロピレンホモポリマー成分(成分A)とエチレン−プロピレンコポリマー成分(成分B)の反応器ブレンドであった。“ICP MFR ”はICPのMFRである。“成分A MFR”はICPのポリプロピレンホモポリマー成分(成分A)のMFRである。“成分A MWD ”はICPのポリプロピレンホモポリマー成分(成分A)のMWDである。“成分B IV ”はエチレン−プロピレンコポリマー成分(成分B)の固有粘度である。“成分B質量%”はICP中のエチレン−プロピレンコポリマー成分(成分B)の質量%であり、ICPの合計質量を基準とする。“成分BC2含量”はエチレン−プロピレンコポリマー成分(成分B)のエチレン含量であり、成分Bの質量を基準とする。“ICPC2含量”はICPの全エチレン含量であり、ICPの質量を基準とする。“ICP MWD”はICPの分子量分布である。
表1−ICP組成物
表2−プロピレンホモポリマー
表3−PBE組成物
繊維をICPとPBEのポリマーブレンドからつくり、表4に示されるように調製した。ICP及びPBEを繊維紡糸機でインラインで一緒に溶融ブレンドした。ブレンドサンプル1-11に加えて、繊維をまたC1と同定された、比較材料から形成した。C1はエクソンモービル・ケミカル社からPP3155として市販されている100 質量%のプロピレンホモポリマーを含んでいた。
表4−実施例1のポリマーブレンド
次いで“破断までの速度”を繊維束が破断するまで紡糸速度を25m/分の増分で徐々に増大することにより測定した。これを3回繰り返し、平均値を報告する。その機械についての機械的最大紡糸速度能力は5000 m/分である。
得られる繊維束の性質を下記の表5に示す。“破断までの速度”は繊維が破損/破断する時の最大紡糸速度であり、m/分で報告される。“Pk Elng (1500)”、“Pk Elng (2000)”、及び“Pk Elng (2500)”はそれぞれ1500m/分、2000m/分、及び2500m/分の紡糸速度で製造された繊維のピーク伸びである。ピーク伸びを%で報告する。“Ten (1500) ”、“Ten (2000) ”、及び“Ten (2500) ”はそれぞれ1500m/分、2000m/分、及び2500m/分の紡糸速度で製造された繊維の強力である。強力をg/デニールで報告する。“デニール(1500)”、“デニール(2000)”、及び“デニール(2500)”はそれぞれ1500m/分、2000m/分、及び2500m/分の紡糸速度で製造された繊維のデニールである。
表5−実施例1の繊維性質
表5及び図1に反映されるように、PBEを広いMWDホモポリプロピレン成分を有するICPとブレンドすることは一層狭いMWDホモポリプロピレン成分を有するICPでつくられた繊維と較べて高いピーク伸びを有する布をもたらした。
繊維をICP又はBMWDPPとPBEのポリマーブレンドからつくり、表6中に示されるように調製した。ICP又はBMWDPP及びPBEを最初に一緒に乾式ブレンドし、次いで押出機中で溶融混合し、ペレットにした。
使用したBMWDPPホモポリプロピレンは38g/10分のMFR、及び7-9 のMWDを有していた。
表6−実施例2のポリマーブレンド
表7−実施例2の繊維性質
便宜の目的のために、種々の特別な試験操作を或る性質を測定するために先に同定する。しかしながら、当業者がこの特許を読み、組成物又はポリマーが特許請求の範囲で同定される特別な性質を有するか否かを測定したいと願う場合、あらゆる公表され、又は良く認められた方法又は試験操作がその性質を測定するために追随し得るが、特別に同定された操作が好ましい。それぞれの請求項は異なる操作が異なる結果又は測定を生じる程度まででさえも、このような操作のいずれかの結果をカバーすると見なされるべきである。こうして、当業者は特許請求の範囲に反映される測定された性質の実験上の変化を予想するべきである。
本明細書に組成物の種々の局面を記載したので、本発明の更なる特別な実施態様は以下のパラグラフに示される実施態様を含む。
耐衝撃性コポリマーが反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、この場合、プロピレンホモポリマー成分が4.5 より大きい分子量分布(MWD)を有し、かつコポリマー成分が約20質量%から約80質量%までのプロピレン誘導単位及び約20質量%から約80質量%までのエチレン誘導単位を含み、かつ
プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び約5質量%から約25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ約90%より大きいトリアドタクチシティ及び約75 J/g未満の融解熱を有する、前記繊維。
実施態様B:繊維が約20質量%から約60質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含む、実施態様Aの繊維。
実施態様C:繊維が約35質量%から約50質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含む、実施態様A又はBの繊維。
実施態様E:プロピレンホモポリマー成分が4.5 から12.0までのMWDを有する、実施態様AからDのいずれか一つの繊維。
実施態様F:プロピレンホモポリマー成分が5.0 より大きいMWDを有する、実施態様AからEのいずれか一つの繊維。
実施態様G:プロピレンホモポリマー成分が5.0 から12.0までのMWDを有する、実施態様AからFのいずれか一つの繊維。
実施態様H:プロピレンホモポリマー成分が6.0 から9.0 までのMWDを有する、実施態様AからGのいずれか一つの繊維。
実施態様I:耐衝撃性コポリマーのコポリマー成分が約25質量%から約75質量%までのプロピレン誘導単位及び約25質量%から約75質量%までのエチレン誘導単位を含む、実施態様AからHのいずれか一つの繊維。
実施態様J:耐衝撃性コポリマーのコポリマー成分が約30質量%から約70質量%までのプロピレン誘導単位及び約30質量%から約70質量%までのエチレン誘導単位を含む、実施態様AからIのいずれか一つの繊維。
実施態様K:耐衝撃性コポリマーが約40質量%から約95質量%までのプロピレンホモポリマー成分及び約5質量%から約60質量%までのコポリマー成分を含む、実施態様AからJのいずれか一つの繊維。
実施態様L:耐衝撃性コポリマーが約50質量%から約90質量%までのプロピレンホモポリマー成分及び約10質量%から約50質量%までのコポリマー成分を含む、実施態様AからKのいずれか一つの繊維。
実施態様N:耐衝撃性コポリマーが耐衝撃性コポリマーの質量を基準として、約5質量%から約25質量%までのエチレン含量を有する、実施態様AからMのいずれか一つの繊維。
実施態様O:プロピレンをベースとするエラストマーが第一ポリマー成分及び第二ポリマー成分の反応器ブレンドである、実施態様AからNのいずれか一つの繊維。
実施態様P:第一ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第一ポリマー成分の質量を基準として、約10質量%より大きいエチレン含量を有する、実施態様Oの繊維。
実施態様Q:第二ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第二ポリマー成分の質量を基準として、約2質量%より大きいエチレン含量を有する、実施態様O又はPの繊維。
実施態様R:プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレンをベースとするエラストマーの質量を基準として、約3質量%から約25質量%までの第二ポリマー成分を含む、実施態様OからQのいずれか一つの繊維。
実施態様S:更にスリップ添加剤を含む、実施態様AからRのいずれか一つの繊維。
実施態様T:繊維が単一成分構造を有する、実施態様AからSのいずれか一つの繊維。 実施態様U:繊維が200 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AからTのいずれか一つの繊維。
実施態様V:繊維が250 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AからUのいずれか一つの繊維。
実施態様W:繊維が300 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AからVのいずれか一つの繊維。
実施態様AB:繊維が約20質量%から約60質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含む、実施態様AAの繊維。
実施態様AC:繊維が約35質量%から約50質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含む、実施態様AA又はABの繊維。
実施態様AD:ポリプロピレンホモポリマーが4.5 から15.0までのMWDを有する、実施態様AAからACのいずれか一つの繊維。
実施態様AE:ポリプロピレンホモポリマーが4.5 から12.0までのMWDを有する、実施態様AAからADのいずれか一つの繊維。
実施態様AF:ポリプロピレンホモポリマーが5.0 より大きいMWDを有する、実施態様AAからAEのいずれか一つの繊維。
実施態様AG:ポリプロピレンホモポリマーが5.0 から12.0までのMWDを有する、実施態様AAからAFのいずれか一つの繊維。
実施態様AH:ポリプロピレンホモポリマーが6.0 から9.0 までのMWDを有する、実施態様AAからAGのいずれか一つの繊維。
実施態様AJ:第一ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第一ポリマー成分の質量を基準として、約10質量%より大きいエチレン含量を有する、実施態様AIの繊維。
実施態様AK:第二ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第二ポリマー成分の質量を基準として、約2質量%より大きいエチレン含量を有する、実施態様AI又はAJの繊維。
実施態様AL:プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレンをベースとするエラストマーの質量を基準として、約3質量%から約25質量%までの第二ポリマー成分を含む、実施態様AIからAKのいずれか一つの繊維。
実施態様AM:更にスリップ添加剤を含む、実施態様AAからALのいずれか一つの繊維。
実施態様AN:繊維が単一成分構造を有する、実施態様AAからAMのいずれか一つの繊維。
実施態様AO:繊維が200 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AAからANのいずれか一つの繊維。
実施態様AP:繊維が250 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AAからAOのいずれか一つの繊維。
実施態様AQ:繊維が300 %より大きいピーク伸びを有する、実施態様AAからAPのいずれか一つの繊維。
実施態様AZ:実施態様AからW又は実施態様AAからAQのいずれか一つに記載の一つ以上の繊維を含む不織組成物。
実施態様BA:約30質量%から約85質量%までの耐衝撃性コポリマー及び約15質量%から約70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含む不織組成物であって、耐衝撃性コポリマーが反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、この場合、プロピレンホモポリマー成分が4.5 より大きい分子量分布(MWD)を有し、かつコポリマー成分が約20質量%から約80質量%までのプロピレン誘導単位及び約20質量%から約80質量%までのエチレン誘導単位を含み、かつプロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び約5質量%から約25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ約90%より大きいトリアドタクチシティ及び約75 J/g未満の融解熱を有する、前記不織組成物。
実施態様BC:組成物が50 gsm未満の基本質量を有する、実施態様AZからBBのいずれか一つの不織組成物。
実施態様BD:組成物が30 gsm未満の基本質量を有する、実施態様AZからBCのいずれか一つの不織組成物。
実施態様BE:組成物が約100 %より大きい横方向(CD)のピーク伸びを有する、実施態様AZからBDのいずれか一つの不織組成物。
実施態様BF:組成物が約150 %より大きい横方向(CD)のピーク伸びを有する、実施態様AZからBEのいずれか一つの不織組成物。
実施態様CA:弾性層及び少なくとも一つの表層を含む不織ラミネートであって、表層が実施態様AからW又は実施態様AAからAQのいずれか一つに記載の繊維を含む、前記不織ラミネート。
実施態様CB:弾性層及び少なくとも一つの表層を含む不織ラミネートであって、表層が実施態様AZからBFのいずれか一つに記載の不織組成物を含む、前記不織ラミネート。
実施態様CD:表層が約25質量%から約50質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含む、実施態様CAからCCのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様CE:表層がスリップ添加剤を含む約1質量%から約5質量%までのマスターバッチを更に含む、実施態様CAからCDのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様CF:表層が約0.5 デニールから約10デニールまでの厚さを有する単一成分繊維から形成される、実施態様CAからCEのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様CG:表層が約50 gsm未満の基本質量を有するスパンボンド不織布である、実施態様CAからCFのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様CH:ラミネートが弾性層の反対側に位置された二つの表層を含む、実施態様CAからCGのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様CI:弾性層がメルトブローされ、かつそれぞれの表層がスパンボンドである、実施態様CAからCHのいずれか一つの不織ラミネート。
実施態様DA:(i) 約45質量%から約85質量%までの耐衝撃性コポリマー(その耐衝撃性コポリマーは約40質量%から約85質量%までの耐衝撃性コポリマーを含む)及び約15質量%から約60質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーを含むポリマーブレンドを生成し(その耐衝撃性コポリマーは反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、この場合、プロピレンホモポリマー成分が4.5 より大きい分子量分布(MWD)を有し、かつコポリマー成分が約20質量%から約80質量%までのプロピレン誘導単位及び約20質量%から約80質量%までのエチレン誘導単位を含み、かつプロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び約5質量%から約25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ約90%より大きいトリアドタクチシティ及び約75 J/g未満の融解熱を有する)、そして(ii)そのポリマーブレンドを含む繊維を形成することを含む溶融紡糸繊維、好ましくはメルトブローン繊維又はスパンボンド繊維の製造方法。
実施態様DB:(iii) 繊維から不織層を形成することを更に含む、実施態様DAの方法。
実施態様DC:その方法が弾性不織層を形成し、その弾性不織相を不織表層と合わせて不織ラミネートを形成することを更に含む、実施態様DAからDBのいずれか一つの方法。
実施態様DD:不織表層及び弾性不織層を単一の統合方法で製造する、実施態様DAからDCのいずれか一つの方法。
本明細書に使用される“実質的にない”及び“実質的に含まない”という表現は対象の品目が意図的に使用されず、又はいずれかの量で添加されないが、環境条件又はプロセス条件から生じる不純物として既存する非常に少量で存在してもよいことを意味すると意図される。
特許請求の範囲に使用される用語が先に定義されない限り、それは当業者がその用語に少なくとも一つの印刷された刊行物又は発行された特許で反映されるように与えた最も広い定義を与えられるべきである。更に、この出願で引用された全ての特許、試験操作、及びその他の書類はこのような開示がこの出願と不一致ではない程度まで、またこのような組み入れが許される全ての司法権について参考として充分に含まれる。
以上は本発明の実施態様に関するが、本発明のその他の実施態様及び更なる実施態様がその基本的範囲から逸脱しないで推考されてもよく、その範囲は以下の特許請求の範囲により決められる。
Claims (10)
- 30質量%から85質量%までの耐衝撃性コポリマー及び15質量%から70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含む繊維であって、
耐衝撃性コポリマーが反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、ここで、プロピレンホモポリマー成分が5.0 より大きく15.0未満の分子量分布(MWD)を有し、かつコポリマー成分が20質量%から80質量%までのプロピレン誘導単位及び20質量%から80質量%までのエチレン誘導単位を含み、かつ
プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び5質量%から25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ90%より大きいトリアドタクチシティ及び75 J/g未満の融解熱を有することを特徴とする、前記繊維。 - プロピレンホモポリマー成分が3.0 以上のMz/Mw を有する、請求項1記載の繊維。
- 耐衝撃性コポリマーが40質量%から95質量%までのプロピレンホモポリマー成分及び5質量%から60質量%までのコポリマー成分を含む、請求項1から2のいずれか1項記載の繊維。
- 30質量%から85質量%までの5.0 より大きく15.0未満の分子量分布(MWD)を有するポリプロピレンホモポリマー及び15質量%から70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含む繊維であって、
プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び5質量%から25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ90%より大きいトリアドタクチシティ及び75J/g 未満の融解熱を有することを特徴とする、前記繊維。 - ポリプロピレンホモポリマーが5.0 より大きく12.0までのMWDを有する、請求項4記載の繊維。
- プロピレンをベースとするエラストマーが第一ポリマー成分及び第二ポリマー成分の反応器ブレンドであり、
第一ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第一ポリマー成分の質量を基準として、10質量%より大きいエチレン含量をし、かつ、
第二ポリマー成分がプロピレン及びエチレンを含み、かつ第二ポリマー成分の質量を基準として、2質量%より大きいエチレン含量を有する、
請求項1から5のいずれか1項記載の繊維。 - 請求項1から6のいずれか1項記載の繊維を含むことを特徴とする不織組成物。
- 30質量%から85質量%までの耐衝撃性コポリマー及び15質量%から70質量%までのプロピレンをベースとするエラストマーのブレンドを含む不織組成物であって、
耐衝撃性コポリマーが反応器ブレンドであり、プロピレンホモポリマー成分及びコポリマー成分を含み、ここで、プロピレンホモポリマー成分が5.0 より大きく15.0未満の分子量分布(MWD)を有し、かつコポリマー成分が20質量%から80質量%までのプロピレン誘導単位及び20質量%から80質量%までのエチレン誘導単位を含み、かつ
プロピレンをベースとするエラストマーがプロピレン及び5質量%から25質量%までの一種以上のC2又はC4-C12アルファ−オレフィンから誘導された単位を含み、かつ90%より大きいトリアドタクチシティ及び75 J/g未満の融解熱を有することを特徴とする、前記不織組成物。 - 組成物が50 gsm未満の基本質量を有する、請求項8記載の不織組成物。
- 弾性層及び少なくとも一つの表層を含む不織ラミネートであって、表層が請求項8から9のいずれか1項記載の不織組成物を含み、かつ、表層がスリップ添加剤を含む1質量%から5質量%までのマスターバッチを更に含む、前記不織ラミネート。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361836505P | 2013-06-18 | 2013-06-18 | |
US61/836,505 | 2013-06-18 | ||
PCT/US2014/042119 WO2014204778A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-06-12 | Fibers and nonwoven materials prepared therefrom |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016522335A JP2016522335A (ja) | 2016-07-28 |
JP6142085B2 true JP6142085B2 (ja) | 2017-06-07 |
Family
ID=51134419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016521468A Active JP6142085B2 (ja) | 2013-06-18 | 2014-06-12 | 繊維及びこれから調製された不織材料 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11214036B2 (ja) |
EP (1) | EP3011088B1 (ja) |
JP (1) | JP6142085B2 (ja) |
CN (1) | CN105308226B (ja) |
WO (1) | WO2014204778A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016036466A2 (en) | 2014-09-05 | 2016-03-10 | Exxomobil Chemical Patents Inc. | Polymer compositions and nonwoven materials prepared therefrom |
US9879364B2 (en) * | 2015-10-30 | 2018-01-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymer compositions for staple and multifilament fibers |
US10883197B2 (en) * | 2016-01-12 | 2021-01-05 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | High melt flow polypropylene homopolymers for fiber applications |
CN107988715A (zh) * | 2018-01-05 | 2018-05-04 | 山东恒鹏卫生用品有限公司 | 一种sms型弹性无纺布 |
WO2020046581A1 (en) * | 2018-08-30 | 2020-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bicomponent polymeric fibers |
CN113039312B (zh) * | 2018-11-16 | 2023-10-10 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于纤维和非织造材料的聚α-烯烃改性的聚合物共混物 |
WO2021126763A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized propylene based elastomer composition and method of making |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3338992A (en) | 1959-12-15 | 1967-08-29 | Du Pont | Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers |
US3502763A (en) | 1962-02-03 | 1970-03-24 | Freudenberg Carl Kg | Process of producing non-woven fabric fleece |
US3341394A (en) | 1966-12-21 | 1967-09-12 | Du Pont | Sheets of randomly distributed continuous filaments |
US3542615A (en) | 1967-06-16 | 1970-11-24 | Monsanto Co | Process for producing a nylon non-woven fabric |
US3849241A (en) | 1968-12-23 | 1974-11-19 | Exxon Research Engineering Co | Non-woven mats by melt blowing |
DE2048006B2 (de) | 1969-10-01 | 1980-10-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn |
DE1950669C3 (de) | 1969-10-08 | 1982-05-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Vliesherstellung |
US4379759A (en) | 1979-02-16 | 1983-04-12 | Union Carbide Corporation | Impregnated polymerization catalyst, process for preparing, and use for ethylene copolymerization |
US4340563A (en) | 1980-05-05 | 1982-07-20 | Kimberly-Clark Corporation | Method for forming nonwoven webs |
TW294669B (ja) | 1992-06-27 | 1997-01-01 | Hoechst Ag | |
US6525157B2 (en) | 1997-08-12 | 2003-02-25 | Exxonmobile Chemical Patents Inc. | Propylene ethylene polymers |
US7232871B2 (en) | 1997-08-12 | 2007-06-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene ethylene polymers and production process |
US6087459A (en) | 1998-05-14 | 2000-07-11 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymeric materials formed using blends of electron donors |
US6268203B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-07-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Biological control of purple loosestrife |
BR0016618B1 (pt) | 1999-12-22 | 2013-12-03 | Composição adesiva à base de polipropileno | |
US6440882B1 (en) | 2000-02-29 | 2002-08-27 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Fibers and fabrics prepared with propylene impact copolymers |
US6248833B1 (en) | 2000-02-29 | 2001-06-19 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Fibers and fabrics prepared with propylene impact copolymers |
EP1339756B1 (en) | 2000-10-25 | 2006-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes and apparatus for continuous solution polymerization |
DE60238049D1 (de) | 2001-04-12 | 2010-12-02 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Verfahren zur Polymerisation von Propylen und Ethylen in Lösung |
US7629416B2 (en) * | 2002-08-12 | 2009-12-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US8663799B2 (en) * | 2002-08-12 | 2014-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
CN100345896C (zh) * | 2002-08-12 | 2007-10-31 | 埃克森美孚化学专利公司 | 增塑聚烯烃组合物 |
US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
US20050130544A1 (en) | 2003-11-18 | 2005-06-16 | Cheng Chia Y. | Elastic nonwoven fabrics made from blends of polyolefins and processes for making the same |
WO2005080497A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene resin suitable for fibers and nonwovens |
BRPI0509812A (pt) * | 2004-04-30 | 2007-10-09 | Dow Global Technologies Inc | pano não tecido, fibra e artigo feito da fibra |
CN100577898C (zh) * | 2004-04-30 | 2010-01-06 | 陶氏环球技术公司 | 改进的无纺织物和纤维 |
KR20070039930A (ko) | 2004-07-08 | 2007-04-13 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 초임계 조건에서 중합체의 제조방법 |
US7803876B2 (en) | 2005-01-31 | 2010-09-28 | Exxonmobil Chemical Patent Inc. | Processes for producing polymer blends and polymer blend pellets |
SG160338A1 (en) | 2005-01-31 | 2010-04-29 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Polymer blends and pellets and methods of producing same |
US8728960B2 (en) | 2007-01-19 | 2014-05-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Spunbond fibers and fabrics from polyolefin blends |
US7863206B2 (en) | 2007-11-09 | 2011-01-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and non-wovens prepared with propylene-based elastomers |
US20090149605A1 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Fina Technology, Inc. | Heterophasic propylene based polymers for forming fiber |
WO2009155244A1 (en) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Sunoco, Inc | Extensible spunbonded non-woven fabrics |
US9498932B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-11-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multi-layered meltblown composite and methods for making same |
US8664129B2 (en) | 2008-11-14 | 2014-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Extensible nonwoven facing layer for elastic multilayer fabrics |
EP2342075B1 (en) * | 2008-09-30 | 2016-05-18 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin-based elastic meltblown fabrics |
US7851554B2 (en) | 2008-10-27 | 2010-12-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene impact copolymers with balanced impact strength and stiffness |
EP2401147B1 (en) | 2009-02-27 | 2015-06-24 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Biaxially elastic nonwoven laminates having inelastic zones |
EP2536784B2 (en) * | 2010-02-19 | 2020-11-25 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric polymer blends and processes for their production |
US8178623B2 (en) * | 2010-06-10 | 2012-05-15 | Dow Global Technologies Llc | High stiffness high impact propylene impact copolymers field of the invention |
WO2012064468A2 (en) | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Meltblown nonwoven compositions and methods for making them |
US10059081B2 (en) | 2011-12-22 | 2018-08-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and nonwoven materials prepared therefrom |
-
2014
- 2014-06-12 WO PCT/US2014/042119 patent/WO2014204778A1/en active Application Filing
- 2014-06-12 JP JP2016521468A patent/JP6142085B2/ja active Active
- 2014-06-12 CN CN201480034221.9A patent/CN105308226B/zh active Active
- 2014-06-12 EP EP14736223.0A patent/EP3011088B1/en active Active
- 2014-06-12 US US14/786,781 patent/US11214036B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3011088A1 (en) | 2016-04-27 |
US11214036B2 (en) | 2022-01-04 |
CN105308226A (zh) | 2016-02-03 |
US20160082690A1 (en) | 2016-03-24 |
WO2014204778A1 (en) | 2014-12-24 |
JP2016522335A (ja) | 2016-07-28 |
CN105308226B (zh) | 2018-01-26 |
EP3011088B1 (en) | 2020-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2794259T3 (en) | Fiber and nonwovens materials made of wood | |
JP6142085B2 (ja) | 繊維及びこれから調製された不織材料 | |
EP2723927B1 (en) | Elastic nonwoven materials comprising propylene-based and ethylene-based polymers | |
EP2638190B1 (en) | Bicomponent fibers and methods for making them | |
JP6169790B2 (ja) | ポリマー組成物およびこれから製造される不織組成物 | |
US20120123374A1 (en) | Meltblown Nonwoven Compositions and Methods for Making Them | |
US9279047B2 (en) | Polymer compositions and nonwoven compositions prepared therefrom | |
JP6091709B2 (ja) | 繊維及びこれから調製された不織材料 | |
EP4077536A1 (en) | Functionalized propylene based elastomer composition and method of making |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161128 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170228 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170403 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170508 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6142085 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |