JP6073155B2 - Thin black metal sheet - Google Patents

Thin black metal sheet Download PDF

Info

Publication number
JP6073155B2
JP6073155B2 JP2013039928A JP2013039928A JP6073155B2 JP 6073155 B2 JP6073155 B2 JP 6073155B2 JP 2013039928 A JP2013039928 A JP 2013039928A JP 2013039928 A JP2013039928 A JP 2013039928A JP 6073155 B2 JP6073155 B2 JP 6073155B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
black
mass
metal plate
layer
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2013039928A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2014015037A (en
Inventor
忠繁 中元
忠繁 中元
徹 江口
徹 江口
佳代 山本
佳代 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to JP2013039928A priority Critical patent/JP6073155B2/en
Priority to TW102116532A priority patent/TWI618629B/en
Priority to CN201310220558.6A priority patent/CN103481584B/en
Priority to KR1020130065748A priority patent/KR101500838B1/en
Publication of JP2014015037A publication Critical patent/JP2014015037A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6073155B2 publication Critical patent/JP6073155B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、良好な黒色度を有する薄膜黒色塗装金属板に関するものである。   The present invention relates to a thin film black painted metal plate having good blackness.

従来、液晶テレビやプラズマテレビなどの薄型テレビのバックカバーとして、黒色プラスチックが用いられていたが、近年、内面側への導電性(電磁波対策)付与等の観点から、黒色塗膜で塗装された鋼板(PCM:プレコートメタル)への代替が進められている。   Conventionally, black plastic has been used as a back cover for thin-screen televisions such as liquid crystal televisions and plasma televisions. Recently, it has been painted with a black paint film from the viewpoint of imparting electrical conductivity (electromagnetic wave countermeasures) to the inner surface. Alternatives to steel plates (PCM: pre-coated metal) are underway.

これまでの塗装鋼板(PCM)では、原板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、合金化溶融亜鉛めっき鋼板など)の外観や光沢を隠蔽して黒色を発現させるために、カーボンブラック等の黒色顔料を含む塗料が10μm程度(付着量:約12g/m2)の膜厚となるように塗布されており、さらに該黒色塗膜層(トップコート層)の下に、必要に応じ、加工性や耐食性などを付与するためのプライマーコート層が3μm程度(付着量:約5g/m2)の膜厚で設けられていた。このように従来のPCMにおいては、トップコート層とプライマーコート層の合計厚みは約10〜20μmと厚めに設定されるのが通常であった。しかし、塗膜の膜厚が厚いと、塗料の使用量は増大し、塗装や焼付けのための時間も長くなるので、製造コストは上昇する。そのため、特に近年、薄型テレビ市場における競争の激化に伴い、製造コストの圧縮・低減の要求が高まるなか、PCMにおける塗膜の薄膜化が求められている。 In conventional coated steel sheets (PCM), blacks such as carbon black are used to conceal the appearance and luster of the original sheet (electrogalvanized steel sheet, hot dip galvanized steel sheet, alloyed hot dip galvanized steel sheet, etc.). The paint containing the pigment is applied so as to have a film thickness of about 10 μm (adhesion amount: about 12 g / m 2 ), and further, if necessary, workability under the black coating layer (topcoat layer) In addition, a primer coat layer for imparting corrosion resistance and the like was provided with a film thickness of about 3 μm (attachment amount: about 5 g / m 2 ). As described above, in the conventional PCM, the total thickness of the top coat layer and the primer coat layer is usually set to be about 10 to 20 μm thick. However, when the coating film is thick, the amount of paint used increases and the time for painting and baking increases, which increases the manufacturing cost. Therefore, in recent years, with the intensification of competition in the flat-screen television market, there is a demand for reduction in the thickness of the coating film in PCM, while the demand for compression / reduction of manufacturing costs is increasing.

薄膜化を目指した塗装鋼板(PCM)としては、例えば、鋼板の一方の面に下塗り塗膜を形成し、この下塗り塗膜の上に、燐片状物質を含む有機樹脂皮膜である上塗り塗膜を形成した総膜厚が10μm以下の塗装鋼板が提案されている(特許文献1)。また、着色顔料を含む最外層塗膜と、着色顔料および防錆顔料としての多孔質シリカを含む下層塗膜とを備え、最外層塗膜の膜厚が2μm以上、下層塗膜の膜厚が2μm以上であり、総塗膜層の膜厚が10μm以下である塗装鋼板も提案されている(特許文献2)。   As a coated steel sheet (PCM) aimed at thinning, for example, an undercoat film is formed on one surface of a steel sheet, and an overcoat film that is an organic resin film containing a scaly substance on the undercoat film. There has been proposed a coated steel sheet having a total film thickness of 10 μm or less on which a film is formed (Patent Document 1). Moreover, the outermost layer coating film containing the color pigment and the lower layer coating film containing porous silica as the color pigment and the rust preventive pigment are provided, and the film thickness of the outermost layer coating film is 2 μm or more and the film thickness of the lower layer coating film is A coated steel sheet having a thickness of 2 μm or more and a total coating film thickness of 10 μm or less has also been proposed (Patent Document 2).

しかしながら、一般にPCMの塗膜厚を薄くすればするほど、黒色度が低下し、黒褐色が強い(b値が大きい)外観となったり、灰黒色が強い(L値が大きい)外観となったりする傾向がある。上記特許文献1および2に記載の塗装鋼板においても、燐片状物質を含有させるなどして黒色度を向上させる工夫がなされてはいるものの、未だ十分満足しうるだけの黒色度(例えばL値が20以下)には至らないのが現状であった。   However, generally, the thinner the coating thickness of PCM, the lower the blackness, and the black brown color becomes stronger (b value is larger) or the grayish black color becomes stronger (L value is larger). Tend. Even in the coated steel sheets described in Patent Documents 1 and 2, the blackness (e.g., L value) is still sufficiently satisfactory, although it has been devised to improve the blackness by including a scaly substance. Is less than 20).

そこで本発明者らは、黒色塗膜の膜厚が小さくても良好な黒色度を発現しうる塗装鋼板として、水溶性樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有する黒色組成物で形成した膜厚約0.3〜1.5μmの黒色皮膜を有する塗装鋼板を提案した(特許文献3)。この塗装鋼板は、L値20以下という優れたレベルの黒色度を実現させ得るものでありながら、塗装膜が約0.3〜1.5μmと非常に薄いので、製造コスト削減の観点では非常に有利である。ところが、その一方で、実際の製造に際しては、黒色皮膜があまりにも薄すぎるため、塗布ムラや製造ラインのゴミブツなどによる塗膜欠陥を生じて外観不良を起こしやすくなり、塗装鋼板の意匠性を損なうことがあった。特に特許文献3では、黒色皮膜上にクリヤー皮膜を設けることにより耐食性や耐疵付き性等の特性を発現させているが、かかるクリヤー皮膜が存在すると、塗布ムラやゴミブツなどの塗膜欠陥は助長され、より目立ちやすくなる傾向があった。   Therefore, the present inventors formed a black composition containing a surface-treated carbon black whose surface is coated with a water-soluble resin as a coated steel sheet that can exhibit good blackness even when the film thickness of the black coating film is small. A coated steel sheet having a black film having a thickness of about 0.3 to 1.5 μm was proposed (Patent Document 3). This coated steel sheet can realize an excellent level of blackness of L value of 20 or less, but the coating film is very thin, about 0.3 to 1.5 μm. It is advantageous. However, on the other hand, in actual production, the black film is too thin, which causes coating defects due to coating unevenness and dust on the production line, which tends to cause poor appearance and impairs the design of the coated steel sheet. There was a thing. In particular, Patent Document 3 expresses characteristics such as corrosion resistance and scratch resistance by providing a clear film on a black film, but when such a clear film is present, coating defects such as coating unevenness and dust spots are promoted. Tended to be more noticeable.

特開2008−55774号公報JP 2008-55774 A 特開2010−115902号公報JP 2010-115902 A 特開2011−224972号公報JP 2011-224972 A

本発明は上記の様な事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、総塗装膜が十分に薄く、しかも良好な黒色度を発現し、外観不良がない薄膜黒色塗装金属板を提供することにある。   The present invention has been made in view of the circumstances as described above, and an object of the present invention is to provide a thin-film black-coated metal plate in which the total coating film is sufficiently thin, exhibits good blackness, and has no poor appearance. There is.

上記課題を解決し得た本発明の薄膜黒色塗装金属板は、金属板の少なくとも片面に、水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有する水系黒色樹脂組成物から形成される膜厚0.4〜1.0μmの第一黒色層が積層され、該第一黒色層の上に、溶剤系黒色塗料から形成される膜厚1.4〜9μmの第二黒色層が積層されていることを特徴とする。   The thin film black coated metal plate of the present invention that has solved the above problems is a film thickness formed from an aqueous black resin composition containing surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin on at least one surface of the metal plate. A first black layer having a thickness of 0.4 to 1.0 μm is laminated, and a second black layer having a thickness of 1.4 to 9 μm formed from a solvent-based black paint is laminated on the first black layer. It is characterized by that.

本発明では、前記水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、前記表面処理カーボンブラック(固形分)の含有率が10〜40質量%であることが好ましい。   In this invention, it is preferable that the content rate of the said surface treatment carbon black (solid content) is 10-40 mass% in the total solid content of 100 mass% of the said water-system black resin composition.

本発明の好ましい実施態様においては、前記第一黒色層表面の黒色度(L値)が25以下であり、かつb値が3以下である。   In a preferred embodiment of the present invention, the blackness (L value) of the surface of the first black layer is 25 or less, and the b value is 3 or less.

本発明では、前記溶剤系黒色塗料が樹脂粒子を含有し、該樹脂粒子の粒子径は14μm以下であり、かつ前記第二黒色層の膜厚をt(μm)としたときにt(μm)以上2t(μm)以下であることが好ましい。   In the present invention, the solvent-based black paint contains resin particles, the particle diameter of the resin particles is 14 μm or less, and t (μm) when the thickness of the second black layer is t (μm). It is preferably 2t (μm) or less.

本発明の好ましい実施態様においては、前記溶剤系黒色塗料が粒子径14μm以下の樹脂粒子を含有し、前記第一黒色層の上に積層された第二黒色層表面の黒色度(L値)が20以下であり、かつb値が1.5以下である。   In a preferred embodiment of the present invention, the solvent-based black paint contains resin particles having a particle diameter of 14 μm or less, and the blackness (L value) of the surface of the second black layer laminated on the first black layer is It is 20 or less, and b value is 1.5 or less.

本発明では、前記水系黒色樹脂組成物がバインダー樹脂を含有し、該バインダー樹脂が、オレフィン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体と、α,β−不飽和カルボン酸重合体と、オキサゾリン基含有重合体および炭酸ジルコニウムアンモニウムから選ばれる架橋剤とから構成され、前記架橋剤の含有量がオレフィン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体とα,β−不飽和カルボン酸重合体との合計100質量部に対して2〜19質量部であり、前記バインダー樹脂の含有率は水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、30〜85質量%であることが好ましい。   In the present invention, the aqueous black resin composition contains a binder resin, and the binder resin comprises an olefin-α, β-unsaturated carboxylic acid copolymer, an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer, and an oxazoline. A crosslinking agent selected from a group-containing polymer and ammonium zirconium carbonate, and the content of the crosslinking agent is an olefin-α, β-unsaturated carboxylic acid copolymer and an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer It is 2-19 mass parts with respect to a total of 100 mass parts, and it is preferable that the content rate of the said binder resin is 30-85 mass% in 100 mass% of total solid content of a water-system black resin composition.

本発明では、前記水系黒色樹脂組成物がさらにコロイダルシリカを含有し、該コロイダルシリカの含有率が前記水系黒色樹脂組成物中の全固形分100質量%中、5〜30質量%であることが好ましい。   In the present invention, the aqueous black resin composition further contains colloidal silica, and the content of the colloidal silica is 5 to 30% by mass in 100% by mass of the total solid content in the aqueous black resin composition. preferable.

本発明では、前記水系黒色樹脂組成物が、前記表面処理カーボンブラック、前記バインダー樹脂および前記コロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して5〜25質量部のシランカップリング剤をも含有することが好ましい。   In the present invention, the aqueous black resin composition also contains 5 to 25 parts by mass of a silane coupling agent with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the surface-treated carbon black, the binder resin and the colloidal silica. Is preferred.

なお本明細書においては「水系黒色樹脂組成物中の全固形分」とは、前記表面処理カーボンブラック、前記バインダー樹脂および前記コロイダルシリカの合計固形分を意味するものとする。   In the present specification, the “total solid content in the aqueous black resin composition” means the total solid content of the surface-treated carbon black, the binder resin, and the colloidal silica.

本発明によれば、金属板の少なくとも片面に、水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有する水系黒色樹脂組成物から形成される第一黒色層と、溶剤系黒色塗料から形成される第二黒色層とがそれぞれ所定の膜厚で積層されているので、総塗装膜が十分に薄くても良好な黒色度を発現し、しかも塗布ムラやゴミブツなどの塗膜欠陥も目立ちにくく良好な外観を有する薄膜黒色塗装金属板を提供できる。   According to the present invention, at least one surface of a metal plate is formed of a first black layer formed from a water-based black resin composition containing a surface-treated carbon black whose surface is coated with a water-based resin, and a solvent-based black paint. The second black layer is laminated with a predetermined thickness, so that even if the total coating film is sufficiently thin, it exhibits good blackness, and coating defects such as coating unevenness and dust spots are also difficult to notice. It is possible to provide a thin-film black coated metal plate having an excellent appearance.

実施例1および比較例1の薄膜黒色塗装金属板(下地処理金属板EGを使用)における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板の黒色度(L値)の関係を表す図である。It is a figure showing the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in the thin film black coating metal plate (use ground-treatment metal plate EG) of Example 1 and Comparative Example 1, and the blackness (L value) of this black metal plate. 実施例1および比較例1の薄膜黒色塗装金属板(下地処理金属板GIを使用)における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板の黒色度(L値)の関係を表す図である。It is a figure showing the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in the thin film black coating metal plate (use ground-treatment metal plate GI) of Example 1 and Comparative Example 1, and the blackness (L value) of this black metal plate. 実施例1および比較例1の薄膜黒色塗装金属板(下地処理金属板EGを使用)における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板のb値の関係を表す図である。It is a figure showing the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in the thin-film black coating metal plate (using ground-treatment metal plate EG) of Example 1 and Comparative Example 1, and b value of this black metal plate. 実施例1および比較例1の薄膜黒色塗装金属板(下地処理金属板GIを使用)における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板のb値の関係を表す図である。It is a figure showing the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in the thin film black coating metal plate (use ground-treatment metal plate GI) of Example 1 and Comparative Example 1, and b value of this black metal plate.

本発明の薄膜黒色塗装金属板(以下、単に「黒色金属板」と称することもある)は、金属板の少なくとも片面に、水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有する水系黒色樹脂組成物から形成される第一黒色層が積層され、該第一黒色層の上に、溶剤系黒色塗料から形成される第二黒色層が積層されたものである。以下、本発明の黒色金属板について詳細に説明する。   The thin-film black coated metal plate of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “black metal plate”) is an aqueous black resin containing surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin on at least one surface of the metal plate. A first black layer formed from the composition is laminated, and a second black layer formed from a solvent-based black paint is laminated on the first black layer. Hereinafter, the black metal plate of the present invention will be described in detail.

(金属板)
本発明で用いる金属板としては、プレコートメタルの原板として用いられるものであれば特に限定されるものではない。例えば、非めっき冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板(GI)、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)、電気亜鉛めっき鋼板(EG)等の鋼板の他、アルミニウム板およびチタン板等を挙げることができる。これらの中でも、溶融亜鉛めっき鋼板(GI)、電気亜鉛めっき鋼板(EG)、アルミニウム板およびチタン板が好ましい。
(Metal plate)
The metal plate used in the present invention is not particularly limited as long as it is used as a pre-coated metal original plate. For example, in addition to steel sheets such as non-plated cold-rolled steel sheets, hot-dip galvanized steel sheets (GI), alloyed hot-dip galvanized steel sheets (GA), and electrogalvanized steel sheets (EG), aluminum plates and titanium plates can be exemplified. . Among these, a hot dip galvanized steel plate (GI), an electrogalvanized steel plate (EG), an aluminum plate, and a titanium plate are preferable.

前記金属板は、少なくとも片面に予め下地処理により下地層が形成されたものであることが好ましい。例えば後述する第一黒色層を形成する側の金属板表面に下地処理で形成された化成皮膜層(下地層)を有していると、金属板と第一黒色層との密着性が向上する。
化成皮膜層(下地層)としては、有機皮膜層、無機皮膜層、りん酸塩皮膜層、クロメート皮膜層等が挙げられ、これらの中でも有機皮膜層、無機皮膜層、りん酸塩皮膜層が好ましい。有機皮膜層としては、例えばポリエチレン系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、およびこれらの混合物、共重合体、変性樹脂等を適宜選択して使用すればよい。該有機皮膜中にはさらに、耐食性向上を目的としてシリカゲル、コロイダルシリカ等を添加したり、塗膜付与後の加工性向上を目的として各種ワックス成分を微量添加したり、あるいは塗膜密着性向上を目的としてシランカップリング剤を添加してもよい。無機皮膜層としては、例えば珪酸塩皮膜層等が挙げられ、該珪酸塩皮膜にはリン酸やフッ化物を添加してもよい。
It is preferable that the metal plate has a base layer formed beforehand by base processing on at least one surface. For example, if the surface of the metal plate on the side of forming the first black layer, which will be described later, has a chemical conversion film layer (underlayer) formed by undertreatment, the adhesion between the metal plate and the first black layer is improved. .
Examples of the chemical film layer (underlying layer) include an organic film layer, an inorganic film layer, a phosphate film layer, a chromate film layer, and the like. Among these, an organic film layer, an inorganic film layer, and a phosphate film layer are preferable. . As the organic coating layer, for example, polyethylene resin, epoxy resin, acrylic resin, urethane resin, polyester resin, fluorine resin, and mixtures, copolymers, modified resins, etc. thereof can be appropriately selected and used. That's fine. In addition, silica gel, colloidal silica, etc. may be added to the organic film for the purpose of improving corrosion resistance, trace amounts of various wax components may be added for the purpose of improving processability after coating, or coating film adhesion may be improved. For the purpose, a silane coupling agent may be added. Examples of the inorganic coating layer include a silicate coating layer, and phosphoric acid or fluoride may be added to the silicate coating.

化成皮膜層(下地層)の付着量は特に規定されるものではないが、例えば有機皮膜層や無機皮膜層であれば、耐食性の観点から、乾燥質量で50mg/m2以上とすることが好ましい。しかしながら150mg/m2を超えると耐食性の改善効果が飽和すると共に、製造コストが上昇する。 The amount of adhesion of the chemical conversion film layer (underlayer) is not particularly specified, but for example, if it is an organic film layer or an inorganic film layer, it is preferably 50 mg / m 2 or more in terms of dry mass from the viewpoint of corrosion resistance. . However, if it exceeds 150 mg / m 2 , the effect of improving the corrosion resistance is saturated and the manufacturing cost increases.

下地層を形成した金属板として特に好ましい態様は、例えば、重リン酸アルミニウム、コロイダルシリカおよびポリアクリル酸を含む下地処理組成物(以下「特定下地処理組成物」と称することもある)を、亜鉛めっきした金属板に塗布、乾燥したものである。かかる特定下地処理組成物を亜鉛めっきした金属板に塗布すると、重リン酸アルミニウム由来の水素イオンにより金属板表面がエッチングされるとともに、重リン酸アルミニウム由来のアルミニウムイオンとコロイダルシリカとの相互作用により後述する第一黒色層との密着性に優れた難溶性皮膜を形成することができ、その結果、曲げ加工やプレス加工後(伸び・縮み変形後)の皮膜密着性が向上し、耐食性や耐テープ剥離性の大幅な向上を図ることができる。   A particularly preferable embodiment of the metal plate on which the base layer is formed is, for example, a base treatment composition containing aluminum biphosphate, colloidal silica, and polyacrylic acid (hereinafter sometimes referred to as “specific base treatment composition”) as zinc. It is applied to a plated metal plate and dried. When such a specific ground treatment composition is applied to a galvanized metal plate, the metal plate surface is etched by hydrogen ions derived from aluminum deuterium phosphate, and the interaction between aluminum ions derived from aluminum deuterium phosphate and colloidal silica. It is possible to form a sparingly soluble film with excellent adhesion to the first black layer, which will be described later.As a result, the film adhesion after bending and pressing (after elongation / shrinkage deformation) is improved, and the corrosion resistance and resistance The tape releasability can be greatly improved.

前記特定下地処理組成物中、重リン酸アルミニウムとコロイダルシリカの含有割合は、固形分比で、重リン酸アルミニウム:コロイダルシリカ(質量比)=30:70〜70:30(より好ましくは35:65〜65:35、さらに好ましくは45:55〜65:35)であることが好ましい。コロイダルシリカが前記割合よりも多くなると、造膜性が低下して下地層が形成されにくくなり、耐食性や上塗りとの密着性の向上効果が得られにくくなり、さらには金属板に対する密着性も低くなり、加工後に塗膜剥離を生じる虞がある。一方、コロイダルシリカが前記割合よりも少ないと、重リン酸アルミニウムの割合が増加するため、金属板と反応(エッチング)しない残存重リン酸アルミニウムが水に溶解する割合が増え、塗膜下で腐食を生じ耐食性が低下することがある。   In the specific ground treatment composition, the content ratio of aluminum biphosphate and colloidal silica is a solid content ratio, aluminum biphosphate: colloidal silica (mass ratio) = 30: 70 to 70:30 (more preferably 35: 65 to 65:35, more preferably 45:55 to 65:35). If the colloidal silica is more than the above ratio, the film-forming property is lowered and it becomes difficult to form an underlayer, and it becomes difficult to obtain the effect of improving the corrosion resistance and adhesion with the top coat, and also the adhesion to the metal plate is low. Therefore, there is a risk of peeling of the coating film after processing. On the other hand, if the amount of colloidal silica is less than the above ratio, the ratio of aluminum biphosphate increases, so the ratio of residual aluminum phosphate that does not react (etch) with the metal plate increases in water and corrodes under the coating. May cause corrosion resistance to deteriorate.

前記特定下地処理組成物中、ポリアクリル酸は、重リン酸アルミニウムとコロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して0.1〜5質量部(より好ましくは0.2質量部以上、3質量部以下)含まれることが好ましい。ポリアクリル酸は、亜鉛めっきなどを施した金属板表面(亜鉛めっき)と重リン酸アルミニウムとの反応(エッチング)を適度に制御する働きをなすと考えられ、前記範囲よりも少ないと、エッチングが過剰に起こるため、結果として耐食性が低下する虞があり、前記範囲よりも多いと、逆にエッチングが不充分となり、重リン酸アルミニウムとコロイダルシリカによって生じる難溶性皮膜が充分に形成されず密着性および耐食性の向上効果が得られにくくなる。   In the specific ground treatment composition, the polyacrylic acid is 0.1 to 5 parts by mass (more preferably 0.2 parts by mass or more and 3 parts by mass) with respect to 100 parts by mass of the total solid content of aluminum biphosphate and colloidal silica. Part or less). Polyacrylic acid is considered to function to appropriately control the reaction (etching) between the surface of the metal plate (zinc plating) that has been subjected to galvanization and the like and aluminum biphosphate. Since it occurs excessively, corrosion resistance may decrease as a result, and if it exceeds the above range, etching becomes insufficient, and the poorly soluble film produced by aluminum biphosphate and colloidal silica is not formed sufficiently, and adhesion And it becomes difficult to obtain the effect of improving the corrosion resistance.

前記特定下地処理組成物には、さらにシランカップリング剤を、重リン酸アルミニウムとコロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して3〜15質量部(より好ましくは5質量部以上、12.5質量部以下)含有することも好ましい。シランカップリング剤が前記範囲よりも少ないと、上塗りおよび金属板に対する密着性や耐食性の向上効果が不充分となる傾向があり、より過酷な加工条件において皮膜剥離を招く場合があり、逆に前記範囲よりも多くても、やはり耐食性や密着性が低下する虞がある。   In the specific ground treatment composition, a silane coupling agent is further added in an amount of 3 to 15 parts by mass (more preferably 5 parts by mass or more, 12.5 parts per 100 parts by mass of the total solid content of aluminum biphosphate and colloidal silica. It is also preferred to contain (below part by mass). When the silane coupling agent is less than the above range, there is a tendency that the effect of improving the adhesion and corrosion resistance to the top coat and the metal plate tends to be insufficient, and the film peeling may be caused under more severe processing conditions. Even if it exceeds the range, the corrosion resistance and the adhesiveness may still decrease.

(第一黒色層)
前記金属板の少なくとも片面に積層される第一黒色層は、水系黒色樹脂組成物から形成される。
<表面処理カーボンブラック>
水系黒色樹脂組成物は、黒色顔料として水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有するものである。表面が水系樹脂で被覆されていない通常のカーボンブラックでは、後述するバインダー樹脂と混合したときにpHの変化やバインダー樹脂との相溶性などによって二次凝集を起こし易く、その結果、着色力が低くなるが、水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックであれば、バインダー樹脂と混合された際に優れた分散性を発揮して、二次凝集し難いため、水系黒色樹脂組成物で形成される第一黒色層は後述するように薄い膜厚であっても十分に高い黒色度を発揮する。
なお、本明細書において、「水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラック」とは、水系樹脂でカーボンブラックの表面全体が被覆された態様のみならず、その一部が被覆された態様をも含むものである。
(First black layer)
The first black layer laminated on at least one surface of the metal plate is formed from an aqueous black resin composition.
<Surface treatment carbon black>
The aqueous black resin composition contains surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin as a black pigment. In ordinary carbon black whose surface is not coated with a water-based resin, secondary agglomeration is likely to occur due to changes in pH and compatibility with the binder resin when mixed with the binder resin described later, resulting in low coloring power. However, if it is surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin, it exhibits excellent dispersibility when mixed with a binder resin and is difficult to agglomerate, so it is formed with an aqueous black resin composition. The first black layer that is formed exhibits sufficiently high blackness even with a thin film thickness as will be described later.
In this specification, “surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin” means not only an aspect in which the entire surface of carbon black is coated with an aqueous resin, but also an aspect in which a part of the surface is coated. Is also included.

表面処理カーボンブラックを構成するカーボンブラックとしては、特に限定されず、例えば油煙、松煙、市販の着色用カーボンブラック、ゴム用カーボンブラック等が挙げられる。前記カーボンブラックの表面を被覆する水系樹脂としては、カーボンブラックを二次凝集し難くできるものであれば特に限定されず、例えば、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、水溶性アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビニルピリジン、ポリアクリル酸等が挙げられる。水系樹脂の量(被覆量)は、カーボンブラック100質量部に対して5質量部以上、380質量部以下が好ましい。また表面処理カーボンブラックには、さらに界面活性剤が付着されていてもよい。これにより、バインダー樹脂中での表面処理カーボンブラックの二次凝集をさらに抑制できる。かかる界面活性剤としては、公知のアニオン系、ノニオン系、カチオン系の界面活性剤が挙げられる。   The carbon black constituting the surface-treated carbon black is not particularly limited, and examples thereof include oil smoke, pine smoke, commercially available carbon black for coloring, carbon black for rubber, and the like. The water-based resin that coats the surface of the carbon black is not particularly limited as long as it is difficult to cause secondary aggregation of the carbon black. For example, gelatin, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, water-soluble acrylic resin, polyacrylamide, polyvinyl Examples include pyridine and polyacrylic acid. The amount of water-based resin (covering amount) is preferably 5 parts by mass or more and 380 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of carbon black. Further, a surfactant may be further adhered to the surface-treated carbon black. Thereby, the secondary aggregation of the surface-treated carbon black in the binder resin can be further suppressed. Examples of such surfactants include known anionic, nonionic, and cationic surfactants.

前記表面処理カーボンブラックとしては、例えば、書道に使用される高濃度の墨滴(墨汁)を利用することが好ましい。墨滴は、表面処理カーボンブラックを含む水系分散液であり、例えば、石油系や石炭系の油を高温ガス中で不完全燃焼させるファーネス法等で製造された不定形のファーネスブラックの表面を水系樹脂で被覆し、必要に応じてグリコール系の凍結防止剤および防腐剤を添加し、混合・スラリー化することにより製造される。墨滴としては、例えば市販の墨汁(例えば、株式会社呉竹製「超濃墨墨滴BA−8」等)を用いることができる。なお、表面処理カーボンブラックもしくはその水系分散液は、既知の方法(例えば、特開平7−188597号公報や特開平6−234946号公報)に基づき調製することもできる。表面処理カーボンブラック(またはその水系分散液)は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   As the surface-treated carbon black, it is preferable to use, for example, high-concentration ink drops (inkbrush) used in calligraphy. Ink drops are an aqueous dispersion containing surface-treated carbon black. For example, the surface of an irregular furnace black produced by the furnace method in which petroleum or coal-based oil is incompletely burned in a high-temperature gas is used as an aqueous dispersion. It is manufactured by coating with resin, adding a glycol-based antifreezing agent and preservative as necessary, and mixing and slurrying. As the ink drop, for example, a commercially available ink ink (for example, “super dark ink drop BA-8” manufactured by Kuretake Co., Ltd.) can be used. The surface-treated carbon black or an aqueous dispersion thereof can be prepared based on a known method (for example, JP-A-7-188597 and JP-A-6-234946). The surface-treated carbon black (or its aqueous dispersion) may be used alone or in combination of two or more.

表面処理カーボンブラック(表面処理カーボンブラックの水系分散液を用いる場合にはその固形分)は、水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、好ましくは10質量%以上(より好ましくは20質量%以上)、好ましくは40質量%以下(より好ましくは30質量%以下)含まれる。表面処理カーボンブラックの含有率が10質量%未満の場合には、第一黒色層のL値およびb値が高くなり、その結果、第二黒色層を積層して得られた黒色金属板のL値およびb値も高くなり、暗茶色を呈し十分な黒色度を発現できない傾向がある(図1〜4参照)。一方、表面処理カーボンブラックの含有率が40質量%を超える場合には、組成物中に含まれるバインダーとなる樹脂成分が相対的に減少するため、第一黒色層と第二黒色層との密着性が低くなったり、組成物がゲル化し易くなり、水系黒色樹脂組成物の液状安定性が低下したりする虞がある。表面処理カーボンブラックの含有率が前記範囲であると、表面処理カーボンブラックがバインダー樹脂と混合しても二次凝集し難く、高い分散安定性を保持させることができる。   The surface-treated carbon black (the solid content when an aqueous dispersion of the surface-treated carbon black is used) is preferably 10% by mass or more (more preferably 20% by mass) in 100% by mass of the total solid content of the aqueous black resin composition. % Or more), preferably 40% by mass or less (more preferably 30% by mass or less). When the content of the surface-treated carbon black is less than 10% by mass, the L value and b value of the first black layer are increased. As a result, the L of the black metal plate obtained by laminating the second black layer is increased. Values and b values also increase, tend to be dark brown, and cannot exhibit sufficient blackness (see FIGS. 1 to 4). On the other hand, when the content of the surface-treated carbon black exceeds 40% by mass, the resin component serving as a binder contained in the composition is relatively reduced, so that the first black layer and the second black layer are in close contact with each other. There is a risk that the property of the water-based black resin composition is lowered, the liquid stability of the aqueous black resin composition is lowered. When the content of the surface-treated carbon black is within the above range, even if the surface-treated carbon black is mixed with the binder resin, secondary aggregation is difficult to occur, and high dispersion stability can be maintained.

<バインダー樹脂>
水系黒色樹脂組成物は、通常、該組成物で形成される第一黒色層中に表面処理カーボンブラックを固定するためのバインダー樹脂を含む。バインダー樹脂としては、表面処理カーボンブラックを固定できるものであれば、その種類は特に限定されるものではないが、ポリエチレン樹脂等のオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂等が、組成物中の表面処理カーボンブラックの二次凝集を効果的に抑制することができ、優れた液状安定性を得ることができる点で好ましい。特に好ましくはポリエチレン樹脂である。バインダー樹脂は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
<Binder resin>
The aqueous black resin composition usually contains a binder resin for fixing the surface-treated carbon black in the first black layer formed of the composition. The kind of the binder resin is not particularly limited as long as the surface-treated carbon black can be fixed. However, an olefin resin such as a polyethylene resin, a polyurethane resin, or the like is used for the surface-treated carbon black in the composition. It is preferable in that secondary aggregation can be effectively suppressed and excellent liquid stability can be obtained. Particularly preferred is a polyethylene resin. Binder resin may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.

前記オレフィン樹脂等のバインダー樹脂は、オレフィン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体(以下「オレフィン−酸共重合体」と称することがある)と、α,β−不飽和カルボン酸重合体(以下「カルボン酸重合体」と称することがある)と、オキサゾリン基含有重合体および炭酸ジルコニウムアンモニウムから選ばれる架橋剤とから構成されることが好ましい。オレフィン−酸共重合体及びカルボン酸重合体は、水系黒色樹脂組成物中の表面処理カーボンブラックの分散安定性を損なわず、当該カーボンブラックとの相溶性を向上させ、かつ第一黒色層と金属板との密着性を向上させる。また、オキサゾリン基含有重合体および炭酸ジルコニウムアンモニウムから選ばれる架橋剤は、オレフィン−酸共重合体及びカルボン酸重合体と架橋して、緻密で非常に硬い黒色層を形成するため、第二黒色層の疵付き性を向上させる。特に、炭酸ジルコニウムアンモニウムは、反応性が高く、造膜時の流動性にも優れることから、架橋剤としての効果がより大きく、耐砂消しゴム磨耗性にも優れた効果を発揮する。   The binder resin such as the olefin resin includes an olefin-α, β-unsaturated carboxylic acid copolymer (hereinafter sometimes referred to as “olefin-acid copolymer”) and an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer. (Hereinafter sometimes referred to as “carboxylic acid polymer”) and a crosslinking agent selected from an oxazoline group-containing polymer and zirconium ammonium carbonate. The olefin-acid copolymer and carboxylic acid polymer improve the compatibility with the carbon black without impairing the dispersion stability of the surface-treated carbon black in the aqueous black resin composition, and the first black layer and the metal Improves adhesion to the plate. Further, since the crosslinking agent selected from the oxazoline group-containing polymer and the ammonium zirconium carbonate is crosslinked with the olefin-acid copolymer and the carboxylic acid polymer to form a dense and very hard black layer, the second black layer Improve the tackiness of the. In particular, ammonium zirconium carbonate is highly reactive and excellent in fluidity during film formation, and therefore has a greater effect as a crosslinking agent, and also exhibits excellent effects in abrasion resistance against sand erasing rubber.

なお、本発明における「オレフィン−酸共重合体」とは、オレフィンとα,β−不飽和カルボン酸との共重合体であって、オレフィン由来の構成単位が、共重合体中に50質量%以上(すなわち、α,β−不飽和カルボン酸由来の構成単位が50質量%以下)であるものが好ましい。また「カルボン酸重合体」とは、α,β−不飽和カルボン酸を単量体として用い重合して得られる重合体(共重合体も含む)であって、α,β−不飽和カルボン酸由来の構成単位が重合体中に90質量%以上であるものが好ましい。   The “olefin-acid copolymer” in the present invention is a copolymer of an olefin and an α, β-unsaturated carboxylic acid, and the olefin-derived structural unit is 50% by mass in the copolymer. What is the above (that is, the structural unit derived from α, β-unsaturated carboxylic acid is 50% by mass or less) is preferable. The “carboxylic acid polymer” is a polymer (including a copolymer) obtained by polymerization using α, β-unsaturated carboxylic acid as a monomer, and is an α, β-unsaturated carboxylic acid. What the origin structural unit is 90 mass% or more in a polymer is preferable.

前記オレフィン−酸共重合体は、オレフィンとα,β−不飽和カルボン酸とを既知の方法で共重合させることにより製造でき、また市販されている。オレフィン−酸共重合体は、1種または2種以上を使用することができる。   The olefin-acid copolymer can be produced by copolymerizing an olefin and an α, β-unsaturated carboxylic acid by a known method, and is commercially available. 1 type (s) or 2 or more types can be used for an olefin-acid copolymer.

オレフィン−酸共重合体の製造に使用できるオレフィンとしては、特に限定はないが、エチレン、プロピレン等が好ましく、エチレンがより好ましい。オレフィン−酸共重合体は、オレフィン構成単位が1種のオレフィンのみに由来するものであってもよいし、2種以上のオレフィンに由来するものであってもよい。   Although there is no limitation in particular as an olefin which can be used for manufacture of an olefin-acid copolymer, ethylene, propylene, etc. are preferable and ethylene is more preferable. The olefin-acid copolymer may be one in which the olefin structural unit is derived from only one olefin, or may be derived from two or more olefins.

オレフィン−酸共重合体の製造に使用できるα,β−不飽和カルボン酸も、特に限定はなく、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等のモノカルボン酸;マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸等が挙げられる。これらの中でもアクリル酸が好ましい。オレフィン−酸共重合体は、α,β−不飽和カルボン酸の構成単位が、1種のα,β−不飽和カルボン酸のみに由来するものであってもよいし、2種以上のα,β−不飽和カルボン酸に由来するものであってもよい。   The α, β-unsaturated carboxylic acid that can be used for the production of the olefin-acid copolymer is not particularly limited, and examples thereof include monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, and isocrotonic acid; maleic acid, fumaric acid, And dicarboxylic acids such as itaconic acid. Among these, acrylic acid is preferable. In the olefin-acid copolymer, the constituent unit of α, β-unsaturated carboxylic acid may be derived from only one α, β-unsaturated carboxylic acid, or two or more α, β, It may be derived from a β-unsaturated carboxylic acid.

オレフィン−酸共重合体中のα,β−不飽和カルボン酸単位は、第一黒色層と金属板との密着性を向上させる作用をなすものであり、かかる作用を効果的に発揮するには、共重合体中のα,β−不飽和カルボン酸単位量は、5質量%以上であることが好ましく、より好ましくは10質量%以上である。一方、共重合体中のα,β−不飽和カルボン酸単位量の上限は、上述したように50質量%であるが、耐食性の観点からは特に30質量%以下が好ましく、より好ましくは25質量%以下である。   The α, β-unsaturated carboxylic acid unit in the olefin-acid copolymer serves to improve the adhesion between the first black layer and the metal plate. The amount of α, β-unsaturated carboxylic acid units in the copolymer is preferably 5% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more. On the other hand, the upper limit of the amount of α, β-unsaturated carboxylic acid units in the copolymer is 50% by mass as described above, but is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass from the viewpoint of corrosion resistance. % Or less.

前記オレフィン−酸共重合体は、表面処理カーボンブラックの二次凝集抑制等に悪影響を及ぼさない範囲で、その他の単量体に由来する構成単位を有していても良い。オレフィン−酸共重合体中において、その他の単量体に由来する構成単位量は、好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下であり、最も好ましいオレフィン−酸共重合体は、オレフィン−およびα,β−不飽和カルボン酸のみから構成されるものである。好ましいオレフィン−酸共重合体として、エチレン−アクリル酸共重合体が挙げられる。   The olefin-acid copolymer may have structural units derived from other monomers as long as the secondary aggregation of the surface-treated carbon black is not adversely affected. In the olefin-acid copolymer, the amount of structural units derived from other monomers is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and the most preferable olefin-acid copolymer is an olefin. It is composed only of-and α, β-unsaturated carboxylic acid. A preferred olefin-acid copolymer is an ethylene-acrylic acid copolymer.

前記オレフィン−酸共重合体の重量平均分子量(Mw)は、ポリスチレン換算で、好ましくは1,000〜10万、より好ましくは3,000〜7万、さらに好ましくは5,000〜3万である。このMwは、ポリスチレンを標準として用いるGPCにより測定することができる。   The weight average molecular weight (Mw) of the olefin-acid copolymer is preferably 1,000 to 100,000, more preferably 3,000 to 70,000, and still more preferably 5,000 to 30,000 in terms of polystyrene. . This Mw can be measured by GPC using polystyrene as a standard.

前記カルボン酸重合体としては、1種または2種以上のα,β−不飽和カルボン酸の単独重合体もしくは共重合体、またはさらに他の単量体(オレフィンを除く)を共重合させた共重合体が挙げられる。このようなカルボン酸重合体は、既知の方法で製造でき、また市販されている。カルボン酸重合体は、1種または2種以上を使用することができる。   Examples of the carboxylic acid polymer include homopolymers or copolymers of one or more α, β-unsaturated carboxylic acids, or copolymers obtained by copolymerizing other monomers (excluding olefins). A polymer is mentioned. Such carboxylic acid polymers can be produced by known methods and are commercially available. A carboxylic acid polymer can use 1 type (s) or 2 or more types.

カルボン酸重合体の製造に使用できるα,β−不飽和カルボン酸には、上記オレフィン−酸共重合体の合成に使用できるものとして例示したα,β−不飽和カルボン酸がいずれも使用可能である。これらの中でもアクリル酸およびマレイン酸が好ましく、マレイン酸がより好ましい。   As the α, β-unsaturated carboxylic acid that can be used for the production of the carboxylic acid polymer, any of the α, β-unsaturated carboxylic acids exemplified as those that can be used for the synthesis of the olefin-acid copolymer can be used. is there. Among these, acrylic acid and maleic acid are preferable, and maleic acid is more preferable.

カルボン酸重合体は、α,β−不飽和カルボン酸以外の単量体に由来する構成単位を含有していても良いが、その他の単量体に由来する構成単位量は、重合体中に10質量%以下、好ましくは5質量%以下であり、α,β−不飽和カルボン酸のみから構成されるカルボン酸重合体がより好ましい。   The carboxylic acid polymer may contain a constitutional unit derived from a monomer other than the α, β-unsaturated carboxylic acid, but the amount of the constitutional unit derived from the other monomer is contained in the polymer. A carboxylic acid polymer composed of only an α, β-unsaturated carboxylic acid is more preferably 10 mass% or less, preferably 5 mass% or less.

好ましいカルボン酸重合体として、例えばポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸−マレイン酸共重合体、ポリマレイン酸等を挙げることができ、これらの中でも第一黒色層密着性等の観点から、ポリマレイン酸がより好ましい。ポリマレイン酸はカルボキシル基量が多いため、第一黒色層と金属板との密着性がより向上する。   Preferred examples of the carboxylic acid polymer include polyacrylic acid, polymethacrylic acid, acrylic acid-maleic acid copolymer, polymaleic acid and the like. Among these, from the viewpoint of adhesion to the first black layer, polymaleic acid Is more preferable. Since polymaleic acid has a large amount of carboxyl groups, the adhesion between the first black layer and the metal plate is further improved.

前記カルボン酸重合体の重量平均分子量(Mw)は、ポリスチレン換算で、好ましくは500〜3万、より好ましくは800〜1万、さらに好ましくは900〜3,000、最も好ましくは1,000〜2,000である。このMwは、ポリスチレンを標準として用いるGPCにより測定することができる。   The weight average molecular weight (Mw) of the carboxylic acid polymer is preferably 500 to 30,000, more preferably 800 to 10,000, still more preferably 900 to 3,000, and most preferably 1,000 to 2 in terms of polystyrene. , 000. This Mw can be measured by GPC using polystyrene as a standard.

バインダー樹脂中のオレフィン−酸共重合体とカルボン酸重合体との含有比率(質量比)は、好ましくは1,000:1〜10:1、より好ましくは200:1〜20:1、さらに好ましくは100:1〜25:1である。カルボン酸重合体の含有比率が低すぎると、オレフィン−酸共重合体とカルボン酸重合体とを組み合わせた効果が充分に発揮されない場合があり、逆にカルボン酸重合体の含有比率が過剰であると、組成物中でオレフィン−酸共重合体とカルボン酸重合体とが相分離し、第一黒色層が均一に形成されなくなる虞がある。   The content ratio (mass ratio) of the olefin-acid copolymer and the carboxylic acid polymer in the binder resin is preferably 1,000: 1 to 10: 1, more preferably 200: 1 to 20: 1, and even more preferably. Is 100: 1 to 25: 1. If the content ratio of the carboxylic acid polymer is too low, the combined effect of the olefin-acid copolymer and the carboxylic acid polymer may not be sufficiently exerted. Conversely, the content ratio of the carboxylic acid polymer is excessive. In addition, the olefin-acid copolymer and the carboxylic acid polymer may be phase-separated in the composition, and the first black layer may not be formed uniformly.

前記オキサゾリン基含有重合体は、オキサゾリン基を有するものであり、該オキサゾリン基がオレフィン−酸共重合体やカルボン酸重合体の有するカルボキシル基と架橋反応することにより樹脂同士が架橋して、緻密な網目構造を形成する。これにより第一黒色層の強靱さが向上する。   The oxazoline group-containing polymer has an oxazoline group, and the oxazoline group crosslinks with a carboxyl group of an olefin-acid copolymer or a carboxylic acid polymer to crosslink the resins to form a dense polymer. A network structure is formed. Thereby, the toughness of the first black layer is improved.

前記オキサゾリン基含有重合体としては、黒色層の硬さを向上させるとともに、黒色層の脆さも改善できる点で、主鎖がスチレン/アクリルからなるものが好ましく、例えば、市販品では日本触媒社製の「エポクロス(登録商標)」が好適に用いられる。「エポクロス(登録商標)」としては、特にエマルジョンタイプの「エポクロス(登録商標)K」シリーズが好ましく、グレードとしては、K−2010E(Tg:−50℃)、K−2020E(Tg:0℃)およびK−2030E(Tg:50℃)がある。その中でも、より硬い皮膜が得られる点では「エポクロス(登録商標)K−2030E」が最も好ましい。   The oxazoline group-containing polymer preferably has a main chain made of styrene / acrylic in terms of improving the hardness of the black layer and also improving the brittleness of the black layer. "Epocross (registered trademark)" is preferably used. The “Epocross (registered trademark)” is particularly preferably an emulsion type “Epocross (registered trademark) K” series, and the grades are K-2010E (Tg: −50 ° C.), K-2020E (Tg: 0 ° C.). And K-2030E (Tg: 50 ° C.). Among them, “Epocross (registered trademark) K-2030E” is most preferable in that a harder film can be obtained.

前記炭酸ジルコニウムアンモニウム((NH42[Zr(CO32(OH)2])は、造膜(成膜)時に二酸化炭素とアンモニウムが脱離してZrOとなり、これに水性のバインダー樹脂のカルボキシル基や水酸基が架橋して皮膜の形成を可能にする。この造膜(成膜)時の反応は、流動性を維持しつつZrの金属架橋によって高い架橋密度(網目構造)を得ることができるので、強く強靭な皮膜が形成される。従って、炭酸ジルコニウムアンモニウムを用いると、第一黒色層となる皮膜に硬度と強靭さを発現させ、第二黒色層となる皮膜の疵付き性や耐磨耗性を格段に向上させることができる。
前記炭酸ジルコニウムアンモニウムの市販品としては、日本軽金属(株)製の「ベイコート20」が好適に用いられる。
In the ammonium zirconium carbonate ((NH 4 ) 2 [Zr (CO 3 ) 2 (OH) 2 ]), carbon dioxide and ammonium are eliminated during film formation (film formation) to become ZrO. A carboxyl group or a hydroxyl group is cross-linked to enable formation of a film. The reaction during the film formation (film formation) can obtain a high crosslink density (network structure) by Zr metal crosslinkage while maintaining fluidity, so that a strong and tough film is formed. Therefore, when zirconium ammonium carbonate is used, hardness and toughness can be expressed in the film that becomes the first black layer, and the tackiness and wear resistance of the film that becomes the second black layer can be remarkably improved.
As a commercial item of the zirconium ammonium carbonate, “Baycoat 20” manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd. is preferably used.

前記架橋剤(オキサゾリン基含有重合体および/または炭酸ジルコニウムアンモニウム)は、オレフィン−酸共重合体とカルボン酸重合体との合計100質量部(固形分)に対して、2質量部以上(より好ましくは3質量部以上、さらに好ましくは5質量部以上)含まれるのが好ましく、19質量部以下(より好ましくは17質量部以下、さらに好ましくは16質量部以下)含まれるのが好ましい。前記架橋剤の含有量が前記範囲よりも少ないと、架橋反応が不十分になり、形成される皮膜の緻密性が得られず、結果として得られる黒色金属板の耐疵付き性に劣る場合がある。一方、前記架橋剤の含有量が前記範囲よりも多いと、過度の架橋反応によって第一黒色層の持つ官能基(カルボキシル基)が減少して、第二黒色層および金属板との密着性が低下する場合がある。   The crosslinking agent (oxazoline group-containing polymer and / or zirconium carbonate ammonium) is 2 parts by mass or more (more preferably) with respect to 100 parts by mass (solid content) of the olefin-acid copolymer and the carboxylic acid polymer. Is preferably 3 parts by mass or more, more preferably 5 parts by mass or more, and preferably 19 parts by mass or less (more preferably 17 parts by mass or less, more preferably 16 parts by mass or less). When the content of the cross-linking agent is less than the above range, the cross-linking reaction becomes insufficient, the denseness of the formed film may not be obtained, and the resulting black metal plate may have poor scratch resistance. is there. On the other hand, when the content of the cross-linking agent is larger than the above range, the functional group (carboxyl group) of the first black layer is reduced due to an excessive cross-linking reaction, and the adhesion between the second black layer and the metal plate is reduced. May decrease.

バインダー樹脂は、水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、好ましくは30質量%以上(より好ましくは55質量%以上)、好ましくは85質量%以下(より好ましくは65質量%以下)含まれる。バインダー樹脂の含有率が30質量%未満では、皮膜の造膜性が低下し、表面処理カーボンブラックの固定が不十分になったり、塗布ムラが生じて外観上の問題を招いたりする虞がある。一方、バインダー樹脂の含有率が85質量%を超えると、相対的に表面処理カーボンブラックの含有量が減少するため、十分な黒色度が得られない虞がある。   The binder resin is contained in 100% by mass of the total solid content of the aqueous black resin composition, preferably 30% by mass or more (more preferably 55% by mass or more), preferably 85% by mass or less (more preferably 65% by mass or less). It is. If the content of the binder resin is less than 30% by mass, the film-forming property of the film is deteriorated, and the surface-treated carbon black may be insufficiently fixed, or coating unevenness may occur, resulting in appearance problems. . On the other hand, when the content of the binder resin exceeds 85% by mass, the content of the surface-treated carbon black is relatively reduced, and thus there is a possibility that sufficient blackness cannot be obtained.

<コロイダルシリカ>
水系黒色樹脂組成物は、さらにコロイダルシリカを含有することが好ましい。これにより、表面処理カーボンブラックを第一黒色層に良好に固定でき、また得られる黒色金属板の耐食性や硬度を向上させることができる。このメカニズムの詳細は不明であるが、腐食環境下においてシリカが溶解、溶出して、pHの緩衝作用や不動態皮膜形成作用が生じることに起因すると推測される。さらに、コロイダルシリカを含有させると、水系黒色樹脂組成物の塗布・乾燥時のはじき防止などにも効果が認められる。
<Colloidal silica>
The aqueous black resin composition preferably further contains colloidal silica. Thereby, surface-treated carbon black can be favorably fixed to the first black layer, and the corrosion resistance and hardness of the resulting black metal plate can be improved. Although the details of this mechanism are unknown, it is presumed that silica is dissolved and eluted in a corrosive environment to cause a pH buffering action and a passive film forming action. Furthermore, when colloidal silica is contained, an effect is also observed for preventing repelling during application and drying of the aqueous black resin composition.

コロイダルシリカとしては、特に限定されるものではないが、水系黒色樹脂組成物中での分散性や耐食性向上効果等の観点から、粒子径が4〜20nmのコロイダルシリカが好ましく、具体的には、粒子径4〜6nmのコロイダルシリカ(市販品では、日産化学社製の「スノーテックス(登録商標)XS」)、粒子径8〜11nmのコロイダルシリカ(市販品では、日産化学社製の「スノーテックス(登録商標)S」)、粒子径10〜20nmのコロイダルシリカ(市販品では、日産化学社製の「スノーテックス(登録商標)40」)等が挙げられ、これらの中でも特に「スノーテックス(登録商標)XS」が好ましい。   The colloidal silica is not particularly limited, but colloidal silica having a particle diameter of 4 to 20 nm is preferable from the viewpoint of dispersibility in the aqueous black resin composition and the effect of improving corrosion resistance. Specifically, Colloidal silica having a particle diameter of 4 to 6 nm (commercially available product is “Snowtex (registered trademark) XS” manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), colloidal silica having a particle size of 8 to 11 nm (commercially available product is “Snowtex” manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) (Registered trademark) S "), colloidal silica having a particle diameter of 10 to 20 nm (commercially available product," Snowtex (registered trademark) 40 "manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and the like. Trademark) XS "is preferred.

コロイダルシリカ(固形分)は、水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、好ましくは5質量%以上(より好ましくは10質量%以上)、好ましくは30質量%以下(より好ましくは20質量%以下)含まれる。コロイダルシリカの含有率が5質量%未満では、耐食性や皮膜硬度の向上効果が認められない場合がある。一方、コロイダルシリカの含有率が30質量%を超えると、組成物の安定性が悪くなり経過時間とともに増粘する場合があり、耐食性等のさらなる向上効果も得られず経済的に不利となる。   Colloidal silica (solid content) is preferably 5% by mass or more (more preferably 10% by mass or more), preferably 30% by mass or less (more preferably 20% by mass) in 100% by mass of the total solid content of the aqueous black resin composition. % Or less). When the colloidal silica content is less than 5% by mass, the effect of improving the corrosion resistance and the film hardness may not be recognized. On the other hand, when the content of colloidal silica exceeds 30% by mass, the stability of the composition may be deteriorated and the viscosity may increase with the elapsed time, and further improvement effects such as corrosion resistance cannot be obtained, which is economically disadvantageous.

<シランカップリング剤>
水系黒色樹脂組成物は、さらにシランカップリング剤を含有していてもよい。シランカップリング剤を含有させると、第一黒色層と金属板との密着性を高めることができる。
シランカップリング剤としては、末端にグリシドキシ基を有するシランカップリング剤が好ましく、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シランなどが挙げられる。
<Silane coupling agent>
The aqueous black resin composition may further contain a silane coupling agent. When a silane coupling agent is contained, the adhesion between the first black layer and the metal plate can be enhanced.
As the silane coupling agent, a silane coupling agent having a glycidoxy group at the terminal is preferable. For example, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) Silane etc. are mentioned.

シランカップリング剤の含有量は、前記表面処理カーボンブラック、前記バインダー樹脂および前記コロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して、5質量部以上(より好ましくは10質量部以上)とすることが好ましく、25質量部以下(より好ましくは15質量部以下)とすることが好ましい。シランカップリング剤の含有量が5質量部未満の場合には、シランカップリング剤を添加したことによる効果を十分に得ることができない場合がある。一方、シランカップリング剤の含有量が25質量部を超えると、黒色金属板中に未反応のシランカップリング剤が多く残存することになり、耐食性が低下する傾向がある。   The content of the silane coupling agent is 5 parts by mass or more (more preferably 10 parts by mass or more) with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the surface-treated carbon black, the binder resin, and the colloidal silica. Preferably, it is 25 mass parts or less (more preferably 15 mass parts or less). When content of a silane coupling agent is less than 5 mass parts, the effect by adding a silane coupling agent may not fully be acquired. On the other hand, when the content of the silane coupling agent exceeds 25 parts by mass, a large amount of unreacted silane coupling agent remains in the black metal plate, and the corrosion resistance tends to decrease.

<その他の成分>
水系黒色樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じてさらに各種添加剤を含有させることもできる。例えば、薄型テレビなどの家電分野では、黒色金属板に複雑なプレス加工などが実施される場合が多く、黒色金属板への要求性能として加工性が求められる。そのような場合には、水系黒色樹脂組成物に水系のワックスを添加することにより、第一黒色層へ潤滑性を付与して加工性の向上を図ることができる。水系のワックスとしては、三井化学社製の「ケミパール(登録商標)W700」、「ケミパール(登録商標)W950」、「ケミパール(登録商標)W900」などのポリエチレン系ワックスが挙げられる。
<Other ingredients>
The water-based black resin composition may further contain various additives as necessary within a range not impairing the effects of the present invention. For example, in the field of home appliances such as flat-screen televisions, complicated press processing is often performed on a black metal plate, and workability is required as required performance for the black metal plate. In such a case, by adding a water-based wax to the water-based black resin composition, it is possible to impart lubricity to the first black layer and improve workability. Examples of the water-based wax include polyethylene-based waxes such as “Chemipearl (registered trademark) W700”, “Chemipearl (registered trademark) W950”, and “Chemipearl (registered trademark) W900” manufactured by Mitsui Chemicals.

水系黒色樹脂組成物は、上述した各成分を所定の割合で混合して調製することができる。混合順序は特に制限されないが、例えばバインダー樹脂が架橋剤(オキサゾリン基含有重合体または炭酸ジルコニウムアンモニウム)を含有する場合には、それら架橋剤以外の組成物成分を調製しておき、その中に、架橋剤を添加することが好ましい。   The aqueous black resin composition can be prepared by mixing the above-described components at a predetermined ratio. The order of mixing is not particularly limited. For example, when the binder resin contains a crosslinking agent (oxazoline group-containing polymer or ammonium zirconium carbonate), a composition component other than the crosslinking agent is prepared, It is preferable to add a crosslinking agent.

本発明における第一黒色層は、上述した金属板の片面または両面に、前記水系黒色樹脂組成物を所定の乾燥膜厚になるよう塗布し、乾燥させることにより形成することができる。
第一黒色層の膜厚(乾燥膜厚)は、0.4μm以上(好ましくは0.5μm以上、より好ましくは0.6μm以上)であり、1.0μm以下(好ましくは0.98μm以下、より好ましくは0.9μm以下)である。第一黒色層の膜厚が0.4μm未満であると、第一黒色層、ひいては得られる黒色金属板の黒色度が不十分になり、暗茶色を呈することになる。一方、第一黒色層の膜厚が1.0μmを超えると、黒色度には優れるものの、黒色度のさらなる向上効果は得られにくくなる一方、塗装や乾燥にかかる時間が長くなり、製造コストが上がることになる。また第一黒色層の膜厚が厚すぎると、例えば薄型テレビなど家電分野で使用する際に要求される導電性を達成できない場合もある。
The 1st black layer in this invention can be formed by apply | coating the said aqueous black resin composition so that it may become a predetermined | prescribed dry film thickness to the single side | surface or both surfaces of the metal plate mentioned above, and making it dry.
The film thickness (dry film thickness) of the first black layer is 0.4 μm or more (preferably 0.5 μm or more, more preferably 0.6 μm or more), and 1.0 μm or less (preferably 0.98 μm or less, more Preferably, it is 0.9 μm or less. If the film thickness of the first black layer is less than 0.4 μm, the blackness of the first black layer, and thus the resulting black metal plate, will be insufficient, and dark brown will be exhibited. On the other hand, if the film thickness of the first black layer exceeds 1.0 μm, the blackness is excellent, but the effect of further improving the blackness is difficult to obtain, while the time required for painting and drying becomes long, and the production cost is low. Will go up. Moreover, when the film thickness of a 1st black layer is too thick, the electroconductivity requested | required when using it, for example in household appliance fields, such as a thin-screen television, may not be achieved.

第一黒色層を形成する際の水系黒色樹脂組成物の塗布、乾燥方法は、特に制限されず、既知の方法を適宜採用することができる。組成物の塗布方法としては、例えばバーコーター法、カーテンフローコーター法、ロールコーター法、スプレー法、スプレーリンガー法等を挙げることができ、これらの中でも、コスト等の観点からバーコーター法、ロールコーター法、スプレーリンガー法が好ましい。また乾燥温度としては、黒色層が熱により劣化しない程度であればよく、例えば、50〜160℃程度が好ましく、より好ましくは70〜140℃程度である。   The method for applying and drying the aqueous black resin composition when forming the first black layer is not particularly limited, and known methods can be appropriately employed. Examples of the method for applying the composition include a bar coater method, a curtain flow coater method, a roll coater method, a spray method, a spray ringer method, and the like. Among these, a bar coater method, a roll coater from the viewpoint of cost and the like. The spray ringer method is preferable. The drying temperature may be such that the black layer is not deteriorated by heat, and is preferably about 50 to 160 ° C., more preferably about 70 to 140 ° C.

第一黒色層は優れた黒色度を有するものであり、本発明の好ましい態様では、第一黒色層表面の黒色度(L値)は25以下であり(より好ましくは24以下、さらに好ましくは23以下)、かつb値が3以下(より好ましくは2.6以下、さらに好ましくは2.1以下)である。なお、本発明においてL値およびb値は、JIS Z8722に規定する方法で測定される実測値の明度指標であり、後述する実施例に記載の方法で測定することができる。因みに、下記式に基づき換算されるL*値およびb*値についても、その好ましい上限は、上述したL値およびb値の上限値から算出される範囲である。
L*=1.3632L−3.5904
b*=1.5744b−0.0380
The first black layer has excellent blackness, and in a preferred embodiment of the present invention, the blackness (L value) of the surface of the first black layer is 25 or less (more preferably 24 or less, more preferably 23). And b value is 3 or less (more preferably 2.6 or less, and further preferably 2.1 or less). In the present invention, the L value and the b value are lightness indicators of actual values measured by a method defined in JIS Z8722, and can be measured by a method described in Examples described later. Incidentally, the preferable upper limit of the L * value and the b * value converted based on the following formula is a range calculated from the above-described upper limit values of the L value and the b value.
L * = 1.3632L-3.5904
b * = 1.5744b-0.0380

(第二黒色層)
前記第一黒色層の上に積層される第二黒色層は、溶剤系黒色塗料を所定の乾燥膜厚になるよう塗布し、乾燥、焼付けすることにより形成することができる。かかる第二黒色層を有することにより、前記水系黒色樹脂組成物により形成される第一黒色層の膜厚が前記範囲のように薄く、その形成時に塗布ムラや製造ラインのゴミブツなどによる塗膜欠陥を生じてしまっても、黒色金属板は良好な外観を保つことができる。
(Second black layer)
The second black layer laminated on the first black layer can be formed by applying a solvent-based black paint to a predetermined dry film thickness, drying and baking. By having such a second black layer, the film thickness of the first black layer formed by the aqueous black resin composition is as thin as the above range, and coating defects due to coating unevenness or dust on the production line at the time of formation Even if this occurs, the black metal plate can maintain a good appearance.

溶剤系黒色塗料としては、特に制限はなく、従来から黒色金属板に用いられているものを用いることができる。溶剤系黒色塗料は、例えば、溶剤中に、ベース樹脂(例えば、分子量10,000〜20,000程度の高分子ポリエステル樹脂など)と、硬化剤(例えばメラミン系硬化剤など)と、必要に応じて防錆顔料(例えば、リン酸アルミニウム系防錆顔料、リン酸マグネシウム系防錆顔料、カルシウムシリケート系防錆顔料など)、体質顔料等とを添加し、さらに着色顔料としてカーボンブラックを添加するなど、公知の方法で調製することができる。また、市販品では、日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」、「FLC6000ブラック」、「FLC6070ブラック」、「FLC6080ブラック」、「FLC6090ブラック」、「FLC6100ブラック」、BASFコーティングジャパン社製「HF1600ブラック」等が挙げられる。溶剤系黒色塗料は1種のみを用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。なお、加工性、耐疵付き性、耐磨耗性の観点から、溶剤系黒色塗料のベース樹脂(例えばポリエステル樹脂など)のTgは15〜30℃が好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as a solvent type black coating material, The thing conventionally used for the black metal plate can be used. The solvent-based black paint includes, for example, a base resin (for example, a polymer polyester resin having a molecular weight of about 10,000 to 20,000), a curing agent (for example, a melamine-based curing agent), and the like in a solvent. Add antirust pigments (for example, aluminum phosphate anticorrosion pigments, magnesium phosphate anticorrosion pigments, calcium silicate anticorrosion pigments), extender pigments, etc., and add carbon black as a coloring pigment. Can be prepared by a known method. Commercially available products include “FLC 495 Black”, “FLC 6000 Black”, “FLC 6070 Black”, “FLC 6080 Black”, “FLC 6090 Black”, “FLC 6100 Black”, and “HF1600 Black” manufactured by BASF Coating Japan. Or the like. Only one type of solvent-based black paint may be used, or two or more types may be used in combination. In addition, from the viewpoint of workability, scratch resistance, and abrasion resistance, the Tg of the base resin (for example, polyester resin) of the solvent-based black paint is preferably 15 to 30 ° C.

前記溶剤系黒色塗料は、樹脂粒子を含有することが好ましい。これにより、高い黒色度を有するとともに、良好な凹凸外観や手触りを有する黒色金属板となる。例えばクリヤー皮膜中に樹脂粒子を含有させると、良好な凹凸意匠が発現できない。   The solvent-based black paint preferably contains resin particles. Thereby, it becomes a black metal plate which has high blackness and has a good uneven appearance and touch. For example, when resin particles are contained in the clear film, a good uneven design cannot be expressed.

前記樹脂粒子は、有機粒子(例えばアクリルビーズ、スチレンアクリルビーズ、ウレタンビーズ等)であってもよいし、無機粒子(例えばガラスビーズ、シリカビース等)であってもよい。特に、溶剤系黒色塗料中で凝集しにくく、入手も容易である点で、アクリルビーズが好ましい。なお樹脂粒子は1種のみであってもよいし2種以上を併用してもよい。   The resin particles may be organic particles (for example, acrylic beads, styrene acrylic beads, urethane beads, etc.) or inorganic particles (for example, glass beads, silica beads, etc.). In particular, acrylic beads are preferable in that they hardly aggregate in a solvent-based black paint and are easily available. In addition, the resin particle may be only 1 type and may use 2 or more types together.

前記樹脂粒子の粒子径は、ロールコーターなどで塗料を塗装する際の塗工性の観点から、14μm以下であることが好ましく、より好ましくは12μm以下であり、さらに好ましくは10μm以下である。樹脂粒子の粒子径が14μmを超えると、塗装時にすじ引きなどが発生する虞がある。
特に、樹脂粒子の粒子径は、第二黒色層の膜厚をt(μm)としたときにt(μm)以上2t(μm)以下であることが好ましい。例えば第二層目の塗膜が15μm程度の厚さであると、塗料中の溶剤が揮発する際にウエット状態で層内に揮発に伴う渦対流が発生し、樹脂粒子が塗膜の表面に移動することにより凹凸の塗膜が形成されるが、本発明では後述のように第二黒色層の膜厚が薄いので、渦対流の発生は期待できない。第二黒色層の膜厚と樹脂粒子の粒子径が上記関係を満たせば、第二黒色層の膜厚が薄くても良好な凹凸を発現できることになる。
The particle diameter of the resin particles is preferably 14 μm or less, more preferably 12 μm or less, and even more preferably 10 μm or less, from the viewpoint of coatability when a paint is applied with a roll coater or the like. If the particle diameter of the resin particles exceeds 14 μm, there is a possibility that streaking or the like may occur during coating.
In particular, the particle diameter of the resin particles is preferably t (μm) or more and 2 t (μm) or less when the film thickness of the second black layer is t (μm). For example, if the coating film of the second layer has a thickness of about 15 μm, when the solvent in the paint volatilizes, eddy convection occurs due to volatilization in the layer in the wet state, and the resin particles are on the surface of the coating film. By moving, an uneven coating film is formed, but in the present invention, since the film thickness of the second black layer is thin as described later, generation of vortex convection cannot be expected. If the film thickness of the second black layer and the particle diameter of the resin particles satisfy the above relationship, good unevenness can be expressed even if the film thickness of the second black layer is thin.

第二黒色層の膜厚(乾燥膜厚)は、1.4μm以上(好ましくは1.5μm以上、より好ましくは1.6μm以上、さらに好ましくは2μm以上、特に好ましくは3μm以上、最も好ましくは4μm以上)であり、9μm以下(好ましくは8μm以下、より好ましくは7μm以下、さらに好ましくは6.5μm以下、特に好ましくは6μm以下)である。第二黒色層の膜厚が1.4μm未満であると、外観を損なうことになったり、得られる黒色金属板の黒色度が不十分になったりする虞があり、また磨耗や疵付きに対して弱くなる傾向がある。一方、第二黒色層の膜厚が9μmを超えると、塗装や乾燥にかかる時間が長くなり、製造コストが上がることになったり、曲げ加工性が損なわれる傾向がある。なお、溶剤系黒色塗料が樹脂粒子を含有する場合、第二黒色層の膜厚(乾燥膜厚)は、樹脂粒子を除く溶剤系黒色塗料で形成された膜の厚みであり、樹脂粒子が存在しない部分の厚みを測定するものとする。   The film thickness (dry film thickness) of the second black layer is 1.4 μm or more (preferably 1.5 μm or more, more preferably 1.6 μm or more, further preferably 2 μm or more, particularly preferably 3 μm or more, most preferably 4 μm. Or more), preferably 9 μm or less (preferably 8 μm or less, more preferably 7 μm or less, even more preferably 6.5 μm or less, particularly preferably 6 μm or less). If the film thickness of the second black layer is less than 1.4 μm, the appearance may be impaired, or the blackness of the resulting black metal plate may be insufficient. Tend to be weak. On the other hand, if the film thickness of the second black layer exceeds 9 μm, the time required for coating and drying becomes long, and the production cost tends to increase or the bending workability tends to be impaired. When the solvent-based black paint contains resin particles, the film thickness (dry film thickness) of the second black layer is the thickness of the film formed with the solvent-based black paint excluding the resin particles, and there are resin particles. The thickness of the part not to be measured shall be measured.

第二黒色層を形成する際の溶剤系黒色塗料の塗布、乾燥、焼付けの方法は、特に制限されず、既知の方法を適宜採用することができる。塗料の塗布方法としては、第一黒色層の形成で述べたような方法を挙げることができ、これらの中でも、コスト等の観点からバーコーター法、ロールコーター法、スプレーリンガー法が好ましい。乾燥、焼付け温度は、例えば、200〜240℃程度が好ましい。   The method of applying, drying, and baking the solvent-based black paint when forming the second black layer is not particularly limited, and a known method can be appropriately employed. Examples of the coating method include the methods described in the formation of the first black layer, and among these, the bar coater method, the roll coater method, and the spray ringer method are preferable from the viewpoint of cost and the like. As for drying and baking temperature, about 200-240 degreeC is preferable, for example.

本発明の黒色金属板は優れた黒色度を有するものであり、本発明の好ましい態様では、本発明の黒色金属板表面(第一黒色層の上に積層された第二黒色層表面)の黒色度(L値)は、20以下(より好ましくは19以下、さらに好ましくは18以下)であり、かつb値は1.5以下(より好ましくは1.2以下、さらに好ましくは1.0以下)である。なお、本発明においてL値およびb値は、JIS Z8722に規定する方法で測定される実測値の明度指標であり、後述する実施例に記載の方法で測定することができる。因みに、下記式に基づき換算されるL*値およびb*値についても、その好ましい上限は、上述したL値およびb値の上限値から算出される範囲である。
L*=1.3632L−3.5904
b*=1.5744b−0.0380
The black metal plate of the present invention has excellent blackness, and in a preferred embodiment of the present invention, the black surface of the black metal plate of the present invention (the surface of the second black layer laminated on the first black layer) is black. The degree (L value) is 20 or less (more preferably 19 or less, more preferably 18 or less), and the b value is 1.5 or less (more preferably 1.2 or less, more preferably 1.0 or less). It is. In the present invention, the L value and the b value are lightness indicators of actual values measured by a method defined in JIS Z8722, and can be measured by a method described in Examples described later. Incidentally, the preferable upper limit of the L * value and the b * value converted based on the following formula is a range calculated from the above-described upper limit values of the L value and the b value.
L * = 1.3632L-3.5904
b * = 1.5744b-0.0380

以下、実施例に基づいて本発明を詳細に述べる。ただし、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施をすることは全て本発明の技術的範囲に包含される。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples. However, the following examples are not intended to limit the present invention, and all modifications made without departing from the spirit of the preceding and following descriptions are included in the technical scope of the present invention.

まず、実施例で用いた評価方法について、以下説明する。   First, the evaluation method used in the examples will be described below.

(黒色度)
分光光度計(日本電色工業株式会社製「Spectro Color Meter SQ2000」)を用いて、供試材(第一黒色層のみを設けた金属板、もしくは、第一黒色層および第二黒色層を有する黒色金属板)のL値、b値を測定し、得られたL値、b値または該L値、b値を下記式に基づいて変換したL*値、b*値により黒色度を評価した。
L*=1.3632L−3.5904
b*=1.5744b−0.0380
本発明では、第一黒色層についてはL値が25以下を合格とし、第一黒色層および第二黒色層(黒色金属板)についてはL値が20以下(L*値が24以下)を合格とした。
(Blackness)
Using a spectrophotometer (“Spectro Color Meter SQ2000” manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.), the test material (metal plate provided with only the first black layer, or the first black layer and the second black layer) The black value was evaluated by measuring the L value and b value of the black metal plate), and the obtained L value, b value, or L * value and b * value obtained by converting the L value and b value based on the following formula. .
L * = 1.3632L-3.5904
b * = 1.5744b-0.0380
In the present invention, the L value is 25 or less for the first black layer, and the L value is 20 or less (L * value is 24 or less) for the first black layer and the second black layer (black metal plate). It was.

(耐食性(SST時間))
供試材(第一黒色層のみを設けた金属板、もしくは、第一黒色層および第二黒色層を有する黒色金属板)について、JIS Z2371に基づいて塩水噴試験を実施して、白錆が5%発生するまでの時間(SST時間)を測定することにより耐食性を評価した。
本発明では、第一黒色層についてはSST時間が72時間以上を合格とし、第一黒色層および第二黒色層(黒色金属板)についてはSST時間が240時間以上を合格とした。
(Corrosion resistance (SST time))
For the test material (metal plate provided with only the first black layer, or black metal plate having the first black layer and the second black layer), a salt water injection test was conducted based on JIS Z2371, and white rust was observed. Corrosion resistance was evaluated by measuring the time until 5% generation (SST time).
In the present invention, the SST time of 72 hours or more was passed for the first black layer, and the SST time of 240 hours or more was passed for the first black layer and the second black layer (black metal plate).

(加工性(T曲げ加工))
50mm×50mmの大きさにカットした供試材(黒色金属板)を、室温(20℃)で、表面(第二黒色層形成面)を外側にして万力で軽く折り曲げ、その曲げ部に同じ黒色金属板(供試材)を挟み限界まで曲げ、加工後の折り曲げ部におけるクラックの有無を、目視もしくは10倍のルーペで観察した。評価方法は、挟みこむ黒色金属板の枚数が0枚を0Tとし、1枚を1Tとして表面にクラックが発生したときの枚数よりも1枚多い枚数をクラック限界(例えば、1Tでクラックが発生した場合には、2Tがクラック限界)とした。
(Processability (T-bending))
A test material (black metal plate) cut to a size of 50 mm × 50 mm is lightly bent with a vise with the surface (second black layer forming surface) facing outside at room temperature (20 ° C.), and the bent portion is the same. The black metal plate (test material) was bent to the limit, and the presence or absence of cracks in the bent part after processing was observed visually or with a 10-fold magnifier. In the evaluation method, the number of black metal plates to be sandwiched is 0T as 1T, 1T as 1T, and the number of cracks on the surface is one more than the crack limit (for example, crack occurred at 1T). In this case, 2T was the crack limit).

(耐砂消しゴム磨耗性)
砂消しゴム6mm径を摺動試験装置にセットし、供試材(黒色金属板)の表面(第二黒色層形成側)に荷重16.5Nをかけながら、摺動距離約26mmを200往復させ、素地金属(下地処理金属板)の露出を目視により観察し、下記基準で評価した。
◎:素地金属の露出が全く認められない
○:素地金属の露出が極わずかに認められる
△:素地金属の露出部の長さが2mm以内である
×:素地金属の露出部の長さが2mm超である
(Sandproof rubber wear resistance)
Set 6mm diameter sand eraser on the sliding test equipment, reciprocate the sliding distance of about 26mm 200 times while applying a load of 16.5N to the surface (second black layer forming side) of the specimen (black metal plate), The exposure of the base metal (base treatment metal plate) was observed visually and evaluated according to the following criteria.
◎: No exposure of the base metal is observed at all ○: Excessive exposure of the base metal is recognized Δ: The length of the exposed portion of the base metal is within 2 mm ×: The length of the exposed portion of the base metal is 2 mm Is super

(耐疵付き性(鉛筆硬度))
供試材(黒色金属板)について、JIS K5400(1990)に基づいて、第二黒色層表面に鉛筆引っかき試験機で疵の発生しない鉛筆硬度を求めた。
(Wrinkle resistance (pencil hardness))
About the test material (black metal plate), based on JIS K5400 (1990), the pencil hardness which does not generate | occur | produce a wrinkle on the surface of the 2nd black layer was calculated | required with the pencil scratch test machine.

(耐水性(カーボンブラック流出試験))
供試材(第一黒色層のみを設けた金属板、もしくは、第一黒色層および第二黒色層を有する黒色金属板)を沸騰水に1時間浸漬した後、塗膜からのカーボンブラックの流出による外観変化を目視で観察し、下記基準で評価した。
◎:外観に変化無し
○:極わずかに変化あり
△:黒色度の低下あり(光沢低下)
×:色抜けによる外観むら発生
(Water resistance (carbon black spill test))
After immersing the test material (a metal plate provided with only the first black layer or a black metal plate having the first black layer and the second black layer) in boiling water for 1 hour, the outflow of carbon black from the coating film The appearance change due to was observed visually and evaluated according to the following criteria.
◎: No change in appearance ○: Very slight change △: Decrease in blackness (decrease in gloss)
×: Uneven appearance due to color loss

(凹凸外観)
供試材(黒色金属板)の表面(第二黒色層形成側)について、目視による観察と手触りから下記基準で評価した。
◎:鮮明な黒色を呈するとともに、適度な凹凸感を有し手触りも良好である
△1:鮮明な黒色は呈しているものの、凹凸感が認められない
△2:鮮明な黒色は呈しているものの、凹凸が大きすぎて手触りが悪い
(Rough appearance)
About the surface (2nd black layer formation side) of a test material (black metal plate), it evaluated on the following reference | standard from observation and touch by visual observation.
A: Presents a clear black color, has a moderate unevenness and has a good feel. Δ1: Presents a clear black color, but does not exhibit an unevenness. Δ2: Presents a clear black color. , The unevenness is too big and the touch is bad

[実施例1、比較例1’]
(下地処理金属板の作製)
まず、純水約952質量部に、酸性コロイダルシリカ(日産化学社製「スノーテックス(登録商標)O」;固形分20質量%)26.3質量部と重リン酸アルミニウム(米山化学社製;固形分50質量%)19.5質量部とを加え、これにポリアクリル酸(日本純薬社製「ジュリマー(登録商標)AC−10−LP」;固形分100質量%)0.075質量部を添加し、さらにシランカップリング剤(信越化学社製「KBM403」;固形分100質量%)1.13質量部を添加して、下地処理組成物溶液(固形分濃度1.7質量%)を調製した。
[Example 1, Comparative Example 1 ']
(Preparation of ground metal sheet)
First, about 952 parts by mass of pure water, 26.3 parts by mass of acidic colloidal silica (“Snowtex (registered trademark) O” manufactured by Nissan Chemical Industries; solid content: 20% by mass) and aluminum biphosphate (manufactured by Yoneyama Chemical; 19.5 parts by mass of solid content (50% by mass) and 0.075 parts by mass of polyacrylic acid ("Julimer (registered trademark) AC-10-LP" manufactured by Nippon Pure Chemicals; solid content: 100% by mass) Furthermore, 1.13 parts by mass of a silane coupling agent (“KBM403” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .; solid content: 100% by mass) is added to prepare a base treatment composition solution (solid content concentration: 1.7% by mass). Prepared.

次に、得られた下地処理組成物溶液を、電気亜鉛めっき鋼板(EG;Zn付着量20g/m2)または溶融亜鉛めっき鋼板(GI;Zn付着量45g/m2)の表裏面に、手動ロールコート装置にて、乾燥質量で103mg/m2になるように塗布し、その後、120℃で60秒間乾燥して、下地処理金属板を作製した。以下、電気亜鉛めっき鋼板を用いたものを下地処理金属板EGとし、溶融亜鉛めっき鋼板を用いたものを下地処理金属板GIとする。 Next, the obtained surface treatment composition solution was manually applied to the front and back surfaces of an electrogalvanized steel sheet (EG; Zn deposition amount 20 g / m 2 ) or a hot-dip galvanized steel sheet (GI; Zn deposition amount 45 g / m 2 ). It apply | coated so that it might become 103 mg / m < 2 > by dry mass with a roll coater, Then, it dried at 120 degreeC for 60 second, and produced the base-treatment metal plate. Hereinafter, a substrate using an electrogalvanized steel sheet is referred to as a ground-treated metal plate EG, and a sheet using a hot-dip galvanized steel sheet is referred to as a ground-treated metal plate GI.

(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
攪拌機、温度計、温度コントローラーを備えた乳化設備を有するオートクレイブ(内容量1.0L)に、エチレン−アクリル酸共重合体(ダウケミカル社製「プリマコール(登録商標)5990I」、アクリル酸由来の構成単位:20質量%、メルトインデックス:1300)200.0質量部、ポリマレイン酸水溶液(日本油脂社製「ノンポール(登録商標)PMA−50W」、重量平均分子量:約1100(ポリスチレン換算)、50質量%品)8.0質量部、トリエチルアミン35.5質量部、48%NaOH水溶液6.9質量部(1.5当量分)、トール油脂肪酸(ハリマ化成社製「ハートールFA3」)3.5質量部、イオン交換水792.6質量部を加えて密封し、150℃、5気圧で3時間高速攪拌した後、30℃まで冷却した。次いで、シランカップリング剤(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ(旧社名:GE東芝シリコーン)社製「TSL8350」;固形分100質量%)10.4質量部、ポリカルボジイミド(日清紡社製「SV−02」)31.2質量部、イオン交換水72.8質量部を添加し、10分間攪拌して、固形分20質量%の樹脂エマルションを得、これをバインダー樹脂前駆体とした。
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
To an autoclave (with an internal volume of 1.0 L) having an emulsification facility equipped with a stirrer, a thermometer and a temperature controller, an ethylene-acrylic acid copolymer ("Primacol (registered trademark) 5990I" manufactured by Dow Chemical Company), derived from acrylic acid Unit: 20 mass%, melt index: 1300) 200.0 parts by mass, polymaleic acid aqueous solution (“Nonpol (registered trademark) PMA-50W” manufactured by NOF Corporation), weight average molecular weight: about 1100 (polystyrene conversion), 50 (Mass% product) 8.0 parts by mass, 35.5 parts by mass of triethylamine, 6.9 parts by mass of 48% NaOH aqueous solution (1.5 equivalents), tall oil fatty acid (“Hartor FA3” manufactured by Harima Chemicals) 3.5 Mass part and 792.6 parts by mass of ion-exchanged water are added and sealed. After stirring at 150 ° C. and 5 atm for 3 hours, the mixture is cooled to 30 ° C. . Next, 10.4 parts by mass of a silane coupling agent (Momentive Performance Materials (former name: GE Toshiba Silicone) “TSL8350”; solid content 100% by mass), polycarbodiimide (“SV-02” manufactured by Nisshinbo Co., Ltd.) 31.2 parts by mass and 72.8 parts by mass of ion-exchanged water were added and stirred for 10 minutes to obtain a resin emulsion having a solid content of 20% by mass, which was used as a binder resin precursor.

次に、表面処理カーボンブラックとして墨汁(株式会社呉竹製「超濃墨墨滴BA−8」;固形分13.5質量%)222質量部に、純水423質量部を攪拌しながら加え、次いでバインダー樹脂前駆体として上記で得た樹脂エマルション285.0質量部を加えた後、コロイダルシリカ(スノーテックス(登録商標)XS、固形分20質量%)50質量部を添加し、さらにシランカップリング剤(信越化学社製「KBM403」;固形分100質量%)12.5質量部と、オキサゾリン基含有重合体(株式会社日本触媒製「エポクロス(登録商標)K−2030E」;固形分40質量%)7.5質量部とを加えて、水系黒色樹脂組成物を調製した。   Next, 423 parts by mass of pure water was added to 222 parts by mass as a surface-treated carbon black with a black ink (“Super-Dark Ink Drop BA-8” manufactured by Kuretake Corporation; solid content 13.5% by mass), and then After adding 285.0 parts by mass of the resin emulsion obtained above as a binder resin precursor, 50 parts by mass of colloidal silica (Snowtex (registered trademark) XS, solid content 20% by mass) is added, and further a silane coupling agent. ("KBM403" manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .; solid content: 100% by mass) 12.5 parts by mass and an oxazoline group-containing polymer ("Epocross (registered trademark) K-2030E" manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd .; solid content: 40% by mass) 7.5 parts by mass was added to prepare an aqueous black resin composition.

この水系黒色樹脂組成物は、固形分濃度が11.2質量%であり、表面処理カーボンブラック(固形分)の含有率は、該組成物の全固形分(すなわち表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂およびコロイダルシリカの固形分合計(以下の実施例でも同様))100質量%中30質量%であり、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)(固形分)の含有率は、前記組成物の全固形分100質量%中60質量%(このうちオキサゾリン基含有重合体は組成物の全固形分100質量%中3.0質量%)であり、コロイダルシリカ(固形分)の含有率は、前記組成物の全固形分100質量%中10重量%であり、外枠で、シランカップリング剤を表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂およびコロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して12.5質量部含有するものであった。   This aqueous black resin composition has a solid content concentration of 11.2% by mass, and the content of the surface-treated carbon black (solid content) is the total solid content of the composition (that is, the surface-treated carbon black, binder resin and The total solid content of colloidal silica (also in the following examples) is 30% by mass in 100% by mass, and the content of the binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer) (solid content) is 60% by mass in 100% by mass of total solids (of which oxazoline group-containing polymer is 3.0% by mass in 100% by mass of total solids of the composition), and the content of colloidal silica (solid content) is as described above. The total solid content of the composition is 10% by weight in 100% by weight, and the outer frame is made of a surface-treated carbon black, a binder resin, and colloidal silica. It was one containing 12.5 parts by mass relative to a total solid content 100 parts by mass.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、表1〜4に示す下地処理金属板の表面に、バーコート塗装装置にて、表1〜4に示す乾燥膜厚になるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate shown in Tables 1 to 4 so as to have a dry film thickness shown in Tables 1 to 4 with a bar coat coating apparatus, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、粒子径が約2〜12μmのアクリルビーズ(大日精化社製「ラブコロール」)を塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、表1〜4に示す乾燥膜厚になるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。第二黒色層の膜厚が1.42〜4.55μmのものは各実施例の薄膜黒色塗装金属板であり、第二黒色層が塗布されていない(膜厚0μm)のものは比較例1’の薄膜黒色塗装金属板である。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.2〜1.5倍であった。
(Formation of second black layer)
A solvent-based black paint ("FLC495 Black" manufactured by Nippon Fine Coatings Co., Ltd.) and acrylic beads ("Love Collol" manufactured by Dainichi Seika Co., Ltd.) with a particle size of about 2-12μm are added to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. 2 parts by mass, and adding a thinner, the viscosity of the Ford Cup No. 4 and adjusted to about 50 seconds, then applied to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so as to have a dry film thickness shown in Tables 1 to 4, and then dried at 230 ° C. for 60 seconds. Baking was performed to form a second black layer, and a thin film black painted metal plate was obtained. The film thickness of the second black layer is 1.42 to 4.55 μm is the thin film black painted metal plate of each example, and the film without the second black layer (film thickness 0 μm) is Comparative Example 1. It is a thin film black painted metal plate. In addition, the particle diameter of the acrylic beads to be added was 1.2 to 1.5 times the film thickness of the second black layer.

以上のようにして第一黒色層および第二黒色層の膜厚を変えて得た薄膜黒色塗装金属板についてのL値、L*値、b値、b*値を、表1〜4にそれぞれ示す。表1、3は、金属板として下地処理金属板EGを用いた場合であり、表2、4は、金属板として下地処理金属板GIを用いた場合である。また薄膜黒色塗装金属板における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板のL値またはb値との関係を図1〜4に示す。
なお得られた薄膜黒色塗装金属板のうち、第二黒色層の膜厚が0μmの比較例1’の黒色塗装金属板について目視で塗膜表面を観察したところ、塗布ムラやゴミブツなどの外観不良が認められた。しかし、第二黒色層を形成した実施例の黒色塗装金属板については、同様の観察で外観不良は認められなかった。
The L value, L * value, b value, and b * value of the thin black coated metal plate obtained by changing the film thickness of the first black layer and the second black layer as described above are shown in Tables 1 to 4, respectively. Show. Tables 1 and 3 show the case where the ground metal plate EG is used as the metal plate, and Tables 2 and 4 show the case where the ground metal plate GI is used as the metal plate. Moreover, the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in a thin film black coating metal plate and L value or b value of this black metal plate is shown in FIGS.
In addition, when the coating film surface was observed visually about the black coating metal plate of the comparative example 1 'whose film thickness of a 2nd black layer was 0 micrometer among the obtained thin film black coating metal plates, external appearance defects, such as application | coating nonuniformity and a dust scum, etc. Was recognized. However, with respect to the black coated metal plate of the example in which the second black layer was formed, no appearance defect was observed in the same observation.

[比較例1]
実施例1の第一黒色層の形成において、水系黒色樹脂組成物に代えて、溶剤系黒色プライマー(KCCコーポレーション社(韓国)製「ブラックプライマーFP1817」)を用い、表1〜4に示す乾燥膜厚になるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥したこと以外は、実施例1と同様にして、第一黒色金属層および第二黒色層を形成し、比較用の薄膜黒色塗装金属板を得た。
以上のようにして第一黒色層および第二黒色層の膜厚を変えて得た比較用の薄膜黒色塗装金属板についてのL値、L*値、b値、b*値を、表1〜4にそれぞれ示す。表1、3は、金属板として下地処理金属板EGを用いた場合であり、表2、4は、金属板として下地処理金属板GIを用いた場合である。また薄膜黒色塗装金属板における第二黒色層の膜厚と該黒色金属板のL値またはb値との関係を図1〜4に示す。
[Comparative Example 1]
In the formation of the first black layer of Example 1, instead of the aqueous black resin composition, a solvent-based black primer (“Black Primer FP1817” manufactured by KCC Corporation (Korea)) was used, and the dry films shown in Tables 1 to 4 The first black metal layer and the second black layer were formed in the same manner as in Example 1 except that the coating was made thick and then dried at 230 ° C. for 60 seconds. I got a plate.
The L value, L * value, b value, and b * value for the comparative thin film black coated metal plate obtained by changing the film thicknesses of the first black layer and the second black layer as described above are shown in Tables 1 to 3. 4 respectively. Tables 1 and 3 show the case where the ground metal plate EG is used as the metal plate, and Tables 2 and 4 show the case where the ground metal plate GI is used as the metal plate. Moreover, the relationship between the film thickness of the 2nd black layer in a thin film black coating metal plate and L value or b value of this black metal plate is shown in FIGS.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

Figure 0006073155
Figure 0006073155

Figure 0006073155
Figure 0006073155

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例2]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。
[Example 2]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials as in Example 1 (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer), colloidal silica, silane coupling agent) were used, except that the amounts used were changed as follows. In the same manner as in Example 1, an aqueous black resin composition was prepared.

すなわち、コロイダルシリカおよびシランカップリング剤の使用量は実施例1と同じに固定し(コロイダルシリカ(固形分):全固形分100質量%中10質量%、シランカップリング剤:全固形分100質量部に対して12.5質量部)、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が全固形分100質量%中表5に示す値となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)の使用量はその固形分(樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体の合計固形分)の含有率が全固形分100質量%中表5に示す値となるように、変更した。なお、樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体は、各固形分の質量比率が、樹脂エマルション:オキサゾリン基含有重合体=95:5となるよう固定した。   That is, the usage-amount of colloidal silica and a silane coupling agent is fixed to the same as Example 1 (Colloidal silica (solid content): 10 mass% in 100 mass% of total solid content, Silane coupling agent: 100 mass of total solid content) The binder resin (resin emulsion and oxazoline) was used so that the content of the surface-treated carbon black was the value shown in Table 5 out of 100% by mass of the total solid content. The use amount of the group-containing polymer was changed so that the solid content (total solid content of the resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer) had the value shown in Table 5 in 100% by mass of the total solid content. The resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer were fixed such that the mass ratio of each solid content was resin emulsion: oxazoline group-containing polymer = 95: 5.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約4.0μmになるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.5倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、第一黒色層のみを形成した段階のL値及びb値と、第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板のL値及びb値と、加工性とを表5に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC 495 Black” manufactured by Japan Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. After adjusting to 4 for about 50 seconds, apply to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so that the dry film thickness is about 4.0 μm, and then dry and bake at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the added acrylic beads was 1.5 times the film thickness of the second black layer.
About each obtained thin black coating metal plate, the L value and b value of the stage which formed only the 1st black layer, and the L value and b of the black metal plate which formed the 2nd black layer on the 1st black layer Table 5 shows the values and workability.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例3]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。ただしオキサゾリン基含有重合体については一部表に示すものに変更した。
[Example 3]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials as in Example 1 (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer), colloidal silica, silane coupling agent) were used, except that the amounts used were changed as follows. In the same manner as in Example 1, an aqueous black resin composition was prepared. However, some of the oxazoline group-containing polymers were changed to those shown in the table.

すなわち、シランカップリング剤の使用量は実施例1と同じに固定し(シランカップリング剤:全固形分100質量部に対して12.5質量部)、コロイダルシリカの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)の使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中60質量%となるように、オキサゾリン基含有重合体の固形分の含有率が表6に示す値となるように(そうすると、樹脂エマルションの含有率は「60質量%−オキサゾリン基含有重合体の含有率」となる)、変更した。   That is, the usage-amount of a silane coupling agent is fixed to the same as Example 1 (silane coupling agent: 12.5 mass parts with respect to 100 mass parts of total solids), and the usage-amount of colloidal silica is the solid content. The amount of the surface-treated carbon black used is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition so that the content is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. Thus, the amount of the binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer) used is such that the solid content is 60% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. The solid content was changed to the value shown in Table 6 (therefore, the content of the resin emulsion was “60% by mass—the content of the oxazoline group-containing polymer”).

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約4.0μmになるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.5倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、第一黒色層のみを形成した段階の耐食性及び耐水性と、第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板の黒色度(L値)、耐食性及び加工性を表6に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC 495 Black” manufactured by Japan Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. After adjusting to 4 for about 50 seconds, apply to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so that the dry film thickness is about 4.0 μm, and then dry and bake at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the added acrylic beads was 1.5 times the film thickness of the second black layer.
About each obtained thin film black coating metal plate, the corrosion resistance and water resistance of the stage which formed only the 1st black layer, and the blackness (L value) of the black metal plate which formed the 2nd black layer on the 1st black layer Table 6 shows the corrosion resistance and workability.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例4]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
オキサゾリン基含有重合体を炭酸ジルコニウムアンモニウム(日本軽金属(株)製「ベイコート20」;固形分20質量%)に変更した以外は、実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルション)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。
[Example 4]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion) as in Example 1 except that the oxazoline group-containing polymer was changed to ammonium zirconium carbonate ("Baycoat 20" manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd .; solid content 20 mass%). ), Colloidal silica, and silane coupling agent), and an aqueous black resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amounts used were changed as follows.

すなわち、シランカップリング剤の使用量は実施例1と同じに固定し(シランカップリング剤:全固形分100質量部に対して12.5質量部)、コロイダルシリカの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよび炭酸ジルコニウムアンモニウム)の使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中60質量%となるように、炭酸ジルコニウムアンモニウムの固形分の含有率が表7に示す値となるように(そうすると、樹脂エマルションの含有率は「60質量%−炭酸ジルコニウムアンモニウムの含有率」となる)、変更した。   That is, the usage-amount of a silane coupling agent is fixed to the same as Example 1 (silane coupling agent: 12.5 mass parts with respect to 100 mass parts of total solids), and the usage-amount of colloidal silica is the solid content. The amount of the surface-treated carbon black used is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition so that the content is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. Thus, the amount of binder resin (resin emulsion and ammonium zirconium carbonate) used is such that the solid content of zirconium ammonium carbonate is 60% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. The content is changed so that the content is the value shown in Table 7 (the content of the resin emulsion is “60% by mass—content of ammonium zirconium carbonate”). It was.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC6080ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約4.0μmになるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.5倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、第一黒色層のみを形成した段階の耐食性及び耐水性と、第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板の黒色度(L値)、耐食性、加工性、耐砂消しゴム磨耗性および耐疵付き性を表7に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC6080 Black” manufactured by Nippon Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. After adjusting to 4 for about 50 seconds, apply to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so that the dry film thickness is about 4.0 μm, and then dry and bake at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the added acrylic beads was 1.5 times the film thickness of the second black layer.
About each obtained thin film black coating metal plate, the corrosion resistance and water resistance of the stage which formed only the 1st black layer, and the blackness (L value) of the black metal plate which formed the 2nd black layer on the 1st black layer ), Corrosion resistance, workability, sand-resistant rubber wear resistance and wrinkle resistance are shown in Table 7.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例5、比較例5]
(第一黒色層の形成)
実施例4−4で得た水系黒色樹脂組成物(炭酸ジルコニウムアンモニウムの固形分の含有率が5質量%)を用い、これを実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
[Example 5, Comparative Example 5]
(Formation of the first black layer)
Using the aqueous black resin composition obtained in Example 4-4 (the solid content of ammonium zirconium carbonate was 5% by mass), this was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat. The coating was applied so that the dry film thickness was about 0.7 μm, and then dried at 160 ° C. for 60 seconds to form a first black metal layer.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC6080ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、表8に示す乾燥膜厚となるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の0.6〜3倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板(第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板)について、黒色度(L値)、耐食性、加工性、耐砂消しゴム磨耗性および耐疵付き性を表8に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC6080 Black” manufactured by Nippon Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. 4 and adjusted to about 50 seconds, and then applied to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so as to have the dry film thickness shown in Table 8, and then dried and baked at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the acrylic beads to be added was 0.6 to 3 times the film thickness of the second black layer.
About each obtained thin film black coating metal plate (black metal plate which formed the 2nd black layer on the 1st black layer), blackness (L value), corrosion resistance, workability, sand-proofing rubber abrasion resistance, and wrinkle resistance Table 8 shows the attachment characteristics.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例6]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。
[Example 6]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials as in Example 1 (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer), colloidal silica, silane coupling agent) were used, except that the amounts used were changed as follows. In the same manner as in Example 1, an aqueous black resin composition was prepared.

すなわち、シランカップリング剤の使用量は実施例1と同じに固定し(シランカップリング剤:全固形分100質量部に対して12.5質量部)、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、コロイダルシリカの使用量はその固形分の含有率が表9に示す値となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)の使用量はその固形分(樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体の合計固形分)の含有率が表9に示す値となるように、変更した。なお、樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体は、各固形分の質量比率が、樹脂エマルション:オキサゾリン基含有重合体=95:5となるよう固定した。   That is, the usage amount of the silane coupling agent is fixed to be the same as in Example 1 (silane coupling agent: 12.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content), and the usage amount of the surface-treated carbon black is the solid amount. The amount of colloidal silica used is such that the content of the solid content becomes the value shown in Table 9 so that the content of the content is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. The amount of the emulsion and the oxazoline group-containing polymer) was changed so that the solid content (the total solid content of the resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer) was a value shown in Table 9. The resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer were fixed such that the mass ratio of each solid content was resin emulsion: oxazoline group-containing polymer = 95: 5.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約4.0μmになるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.5倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、第一黒色層のみを形成した段階の耐食性及び耐水性と、第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板の黒色度(L値)、耐食性、加工性及び耐疵付き性を表9に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC 495 Black” manufactured by Japan Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. After adjusting to 4 for about 50 seconds, apply to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so that the dry film thickness is about 4.0 μm, and then dry and bake at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the added acrylic beads was 1.5 times the film thickness of the second black layer.
About each obtained thin film black coating metal plate, the corrosion resistance and water resistance of the stage which formed only the 1st black layer, and the blackness (L value) of the black metal plate which formed the 2nd black layer on the 1st black layer ), Corrosion resistance, workability and wrinkle resistance are shown in Table 9.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例7]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。
[Example 7]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials as in Example 1 (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer), colloidal silica, silane coupling agent) were used, except that the amounts used were changed as follows. In the same manner as in Example 1, an aqueous black resin composition was prepared.

すなわち、シランカップリング剤の使用量はその含有量が全固形分100質量部に対して表10に示す量となるように、コロイダルシリカの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)の使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中60質量%となるように、変更した。なお、樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体は、各固形分の質量比率が、樹脂エマルション:オキサゾリン基含有重合体=95:5となるよう固定した。   That is, the amount of the silane coupling agent used is the amount shown in Table 10 with respect to 100 parts by mass of the total solid content. The amount of the surface-treated carbon black used so that the solid content is 20% by mass in 100% by mass of the binder resin so that the solid content is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. The amount of the resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer) was changed so that the solid content was 60% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition. The resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer were fixed such that the mass ratio of each solid content was resin emulsion: oxazoline group-containing polymer = 95: 5.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、粒子径が約6μmのアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約4.0μmになるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。なお、添加するアクリルビーズの粒子径は、第二黒色層の膜厚の1.5倍であった。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、第一黒色層のみを形成した段階の耐食性及び耐水性と、第一黒色層の上に第二黒色層を形成した黒色金属板の耐食性、加工性及び耐疵付き性を表10に示す。
(Formation of second black layer)
Add 2 parts by weight of acrylic beads with a particle size of about 6 μm to solvent-based black paint (“FLC 495 Black” manufactured by Japan Fine Coatings Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the dry solid content of the paint. Ford Cup No. After adjusting to 4 for about 50 seconds, apply to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so that the dry film thickness is about 4.0 μm, and then dry and bake at 230 ° C. for 60 seconds. Then, a second black layer was formed to obtain a thin film black painted metal plate. The particle diameter of the added acrylic beads was 1.5 times the film thickness of the second black layer.
For each thin film black coated metal plate obtained, the corrosion resistance and water resistance at the stage where only the first black layer was formed, and the corrosion resistance, workability of the black metal plate formed with the second black layer on the first black layer, and Table 10 shows the scratch resistance.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

[実施例8]
(第一黒色層の形成)
<水系黒色樹脂組成物の調製>
実施例1と同じ原料(表面処理カーボンブラック、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)、コロイダルシリカ、シランカップリング剤)を用い、各使用量を次の様に変更したこと以外は実施例1と同様にして、水系黒色樹脂組成物を調製した。
[Example 8]
(Formation of the first black layer)
<Preparation of aqueous black resin composition>
The same raw materials as in Example 1 (surface-treated carbon black, binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer), colloidal silica, silane coupling agent) were used, except that the amounts used were changed as follows. In the same manner as in Example 1, an aqueous black resin composition was prepared.

すなわち、シランカップリング剤の使用量は実施例1と同じに固定し(シランカップリング剤:全固形分100質量部に対して12.5質量部)、表面処理カーボンブラックの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、コロイダルシリカの使用量はその固形分の含有率が組成物の全固形分100質量%中20質量%となるように、バインダー樹脂(樹脂エマルションおよびオキサゾリン基含有重合体)の使用量はその固形分(樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体の合計固形分)の含有率が組成物の全固形分100質量%中60質量%となるように、変更した。なお、樹脂エマルションとオキサゾリン基含有重合体は、各固形分の質量比率が、樹脂エマルション:オキサゾリン基含有重合体=95:5となるよう固定した。   That is, the usage amount of the silane coupling agent is fixed to be the same as in Example 1 (silane coupling agent: 12.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content), and the usage amount of the surface-treated carbon black is the solid amount. The amount of colloidal silica used is 20% by mass in 100% by mass of the total solid content of the composition, so that the content of 20% by mass is 100% by mass of the total solid content of the composition. The amount of binder resin (resin emulsion and oxazoline group-containing polymer) used is such that the solid content (total solid content of resin emulsion and oxazoline group-containing polymer) is 100% by mass of the total solid content of the composition. It changed so that it might become 60 mass% inside. The resin emulsion and the oxazoline group-containing polymer were fixed such that the mass ratio of each solid content was resin emulsion: oxazoline group-containing polymer = 95: 5.

<水系黒色樹脂組成物の塗装>
上記で得た水系黒色樹脂組成物を、実施例1で得た下地処理金属板EGの表面に、バーコート塗装装置にて、乾燥膜厚が約0.7μmになるように塗布し、その後、160℃で60秒間乾燥して、第一黒色金属層を形成した。
<Coating of aqueous black resin composition>
The aqueous black resin composition obtained above was applied to the surface of the ground-treated metal plate EG obtained in Example 1 with a bar coat coating apparatus so that the dry film thickness was about 0.7 μm, The first black metal layer was formed by drying at 160 ° C. for 60 seconds.

(第二黒色層の形成)
溶剤系黒色塗料(日本ファインコーティングス社製「FLC495ブラック」)に、表11に示す粒子径(約2〜14μmの範囲)のアクリルビーズを塗料の乾燥固形分100質量部に対して2質量部添加し、シンナーを加えて粘度をフォードカップNo.4で50秒程度に調整した後、上記第一黒色層の表面にバーコート塗装装置にて、表11の乾燥膜厚(約2.0〜7.0μmの範囲)になるように塗布し、その後、230℃で60秒間乾燥、焼き付けして、第二黒色層を形成し、薄膜黒色塗装金属板を得た。
得られた各薄膜黒色塗装金属板について、凹凸外観の評価を表11に示す。
(Formation of second black layer)
2 parts by weight of acrylic beads having a particle size (in the range of about 2 to 14 μm) shown in Table 11 in a solvent-based black paint (“FLC495 Black” manufactured by Nippon Fine Coatings Co., Ltd.) per 100 parts by weight of the dry solid content of the paint Add thinner and adjust viscosity to Ford cup no. 4 and adjusted to about 50 seconds, and then applied to the surface of the first black layer with a bar coat coating device so as to have a dry film thickness of Table 11 (in the range of about 2.0 to 7.0 μm), Then, it dried and baked at 230 degreeC for 60 second, the 2nd black layer was formed, and the thin film black coating metal plate was obtained.
Table 11 shows the evaluation of the concavo-convex appearance of each thin film black-coated metal plate obtained.

Figure 0006073155
Figure 0006073155

Claims (8)

金属板の少なくとも片面に、水系樹脂で表面が被覆された表面処理カーボンブラックを含有する水系黒色樹脂組成物から形成される膜厚0.4〜1.0μmの第一黒色層が積層され、該第一黒色層の上に、溶剤系黒色塗料から形成される膜厚1.4〜9μmの第二黒色層が積層されており、
前記水系樹脂は、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、水溶性アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビニルピリジン、及びポリアクリル酸からなる群から選ばれる少なくとも1種である
ことを特徴とする薄膜黒色塗装金属板。
A first black layer having a thickness of 0.4 to 1.0 μm formed from an aqueous black resin composition containing surface-treated carbon black whose surface is coated with an aqueous resin is laminated on at least one surface of the metal plate, A second black layer having a thickness of 1.4 to 9 μm formed from a solvent-based black paint is laminated on the first black layer ,
The thin film black coated metal sheet , wherein the aqueous resin is at least one selected from the group consisting of gelatin, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, water-soluble acrylic resin, polyacrylamide, polyvinyl pyridine, and polyacrylic acid .
前記水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、前記表面処理カーボンブラック(固形分)の含有率が10〜40質量%である請求項1に記載の薄膜黒色塗装金属板。   2. The thin-film black coated metal plate according to claim 1, wherein a content of the surface-treated carbon black (solid content) is 10 to 40 mass% in 100 wt% of the total solid content of the aqueous black resin composition. 前記第一黒色層表面の黒色度(L値)が25以下であり、かつb値が3以下である請求項1または2に記載の薄膜黒色塗装金属板。   The thin black paint metal plate according to claim 1 or 2, wherein the blackness (L value) of the surface of the first black layer is 25 or less and the b value is 3 or less. 前記溶剤系黒色塗料が樹脂粒子を含有し、該樹脂粒子の粒子径は14μm以下であり、かつ前記第二黒色層の膜厚をt(μm)としたときにt(μm)以上2t(μm)以下である請求項1〜3のいずれかに記載の薄膜黒色塗装金属板。   The solvent-based black paint contains resin particles, the particle diameter of the resin particles is 14 μm or less, and t (μm) or more and 2 t (μm) when the film thickness of the second black layer is t (μm). The thin film black painted metal plate according to any one of claims 1 to 3. 前記溶剤系黒色塗料が粒子径14μm以下の樹脂粒子を含有し、前記第一黒色層の上に積層された第二黒色層表面の黒色度(L値)が20以下であり、かつb値が1.5以下である請求項1〜4のいずれかに記載の薄膜黒色塗装金属板。   The solvent-based black paint contains resin particles having a particle size of 14 μm or less, the blackness (L value) of the surface of the second black layer laminated on the first black layer is 20 or less, and the b value is It is 1.5 or less, The thin film black coating metal plate in any one of Claims 1-4. 前記水系黒色樹脂組成物がバインダー樹脂を含有し、該バインダー樹脂が、オレフィン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体と、α,β−不飽和カルボン酸重合体と、オキサゾリン基含有重合体および炭酸ジルコニウムアンモニウムから選ばれる架橋剤とから構成され、前記架橋剤の含有量がオレフィン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体とα,β−不飽和カルボン酸重合体との合計100質量部に対して2〜19質量部であり、前記バインダー樹脂の含有率は水系黒色樹脂組成物の全固形分100質量%中、30〜85質量%である請求項1〜5のいずれかに記載の薄膜黒色塗装金属板。   The aqueous black resin composition contains a binder resin, and the binder resin comprises an olefin-α, β-unsaturated carboxylic acid copolymer, an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer, and an oxazoline group-containing polymer. And a crosslinking agent selected from ammonium zirconium carbonate, and the content of the crosslinking agent is a total of 100 masses of the olefin-α, β-unsaturated carboxylic acid copolymer and the α, β-unsaturated carboxylic acid polymer. It is 2-19 mass parts with respect to a part, and the content rate of the said binder resin is 30-85 mass% in 100 mass% of total solid content of an aqueous black resin composition, The any one of Claims 1-5. Thin film black painted metal plate. 前記水系黒色樹脂組成物がさらにコロイダルシリカを含有し、該コロイダルシリカの含有率が前記水系黒色樹脂組成物中の全固形分100質量%中、5〜30質量%である請求項1〜6のいずれかに記載の薄膜黒色塗装金属板。   The aqueous black resin composition further contains colloidal silica, and the content of the colloidal silica is 5 to 30% by mass in 100% by mass of the total solid content in the aqueous black resin composition. The thin film black coating metal plate in any one. 前記水系黒色樹脂組成物が、前記表面処理カーボンブラック、前記バインダー樹脂および前記コロイダルシリカの合計固形分100質量部に対して5〜25質量部のシランカップリング剤をも含有する請求項7に記載の薄膜黒色塗装金属板。   The water-based black resin composition also contains 5 to 25 parts by mass of a silane coupling agent with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the surface-treated carbon black, the binder resin, and the colloidal silica. Thin film black painted metal plate.
JP2013039928A 2012-06-11 2013-02-28 Thin black metal sheet Expired - Fee Related JP6073155B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013039928A JP6073155B2 (en) 2012-06-11 2013-02-28 Thin black metal sheet
TW102116532A TWI618629B (en) 2012-06-11 2013-05-09 Thin-black-layer-coated metal sheet
CN201310220558.6A CN103481584B (en) 2012-06-11 2013-06-05 Thin-black-layer-coametal metal sheet
KR1020130065748A KR101500838B1 (en) 2012-06-11 2013-06-10 Thin-black-layer-coated metal sheet

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012132027 2012-06-11
JP2012132027 2012-06-11
JP2013039928A JP6073155B2 (en) 2012-06-11 2013-02-28 Thin black metal sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014015037A JP2014015037A (en) 2014-01-30
JP6073155B2 true JP6073155B2 (en) 2017-02-01

Family

ID=50110153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013039928A Expired - Fee Related JP6073155B2 (en) 2012-06-11 2013-02-28 Thin black metal sheet

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6073155B2 (en)
TW (1) TWI618629B (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2654466T3 (en) 2014-03-03 2018-02-13 Omya International Ag Barrier of mineral oil
JP6547445B2 (en) * 2015-06-25 2019-07-24 東洋インキScホールディングス株式会社 Laminate
JP6547449B2 (en) * 2015-06-26 2019-07-24 東洋インキScホールディングス株式会社 LAMINATE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
JP6468103B2 (en) * 2015-07-15 2019-02-13 東洋インキScホールディングス株式会社 Laminate
JP2017031325A (en) * 2015-07-31 2017-02-09 富士フイルム株式会社 Aqueous coating liquid, film and manufacturing method therefor, laminate and solar cell module
JP2017165026A (en) * 2016-03-17 2017-09-21 株式会社神戸製鋼所 Aqueous resin-coated metal plate
US20210388505A1 (en) * 2018-09-06 2021-12-16 Ykk Corporation Fastener Member

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5194465B2 (en) * 2006-03-08 2013-05-08 Jfeスチール株式会社 Painted steel sheet, processed product, thin panel for TV, and method for producing painted steel sheet
JP4983306B2 (en) * 2007-02-26 2012-07-25 Jfeスチール株式会社 Painted steel sheets, processed products, and thin TV panels
PL2116369T3 (en) * 2007-02-28 2017-05-31 Jfe Steel Corporation Coated steel sheet and television panel made of the sheet
JP2010052363A (en) * 2008-08-29 2010-03-11 Jfe Steel Corp Coated steel sheet, processed product and method for manufacturing this coated steel sheet
JP5176890B2 (en) * 2008-11-14 2013-04-03 新日鐵住金株式会社 Coated steel sheet and casing for electronic equipment using the same
KR101056943B1 (en) * 2009-11-27 2011-08-12 현대하이스코 주식회사 Black resin sheet for back cover of flat panel display device and manufacturing method thereof
JP5695430B2 (en) * 2010-03-31 2015-04-08 株式会社神戸製鋼所 Black metal plate

Also Published As

Publication number Publication date
TW201412514A (en) 2014-04-01
TWI618629B (en) 2018-03-21
JP2014015037A (en) 2014-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6073155B2 (en) Thin black metal sheet
JP5695430B2 (en) Black metal plate
MX2008011452A (en) Coated steel sheet, works, panels for thin televisions and process for production of coated steel sheet.
JP6014005B2 (en) Black painted metal plate
JP2014237880A (en) Aqueous metal surface treatment agent
JP2018172779A (en) Coated galvanized steel sheet
TWI255225B (en) Resin-coated metal sheet and manufacturing method thereof
JP6140586B2 (en) Water-based resin coating laminated metal sheet
WO2016174746A1 (en) Pre-coated metal plate
KR101372747B1 (en) Resin-coated steel sheet having superior formability and resin composition used therefor
JP6367462B2 (en) Metal surface treatment agent for galvanized steel or zinc-base alloy plated steel, coating method and coated steel
JP5799770B2 (en) Chromate-free coated steel sheet
KR20120048054A (en) Black colored resin coated steel with improved workability, corrosion resistance and anti-fingerprint
KR101500838B1 (en) Thin-black-layer-coated metal sheet
JPH07241954A (en) Surface treated steel panel excellent in abrasion resistance, fingerprint resistance and whitening resistance
JP2007260541A (en) Pre-coat metal plate and its manufacturing method
JP4460441B2 (en) Painted metal plate
JP2008265209A (en) Precoated metal plate
WO2018180093A1 (en) Coated galvanized steel sheet
JPH11310749A (en) Water-based surface treating agent, surface-treated steel sheet, and its production
WO2018180092A1 (en) Coated galvanized steel sheet
JP5929746B2 (en) Surface-treated steel sheet
JP2014073680A (en) Steel plate for paper feeding member
JP2005206921A (en) Nonchromate type surface-treated metal sheet
JP2020049797A (en) Coated galvanized steel plate

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150901

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160624

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160705

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161227

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170104

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6073155

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees