JP6055963B2 - 鋳型製造方法 - Google Patents
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Description
(1)のインベストメント精密鋳造法は、ロストワックス精密鋳造法と同義であり、更にセラミックシェルモールド法及びプラスターモールド法がある。
(2)のセラミックモールド法は、更にショープロセス法及びユニキャスト法がある。
また、特許文献1では、耐火シェルの形成工程でエポキシシリコンをその表面に塗布して乾燥・強化し、初期脱ロウ工程(60℃〜120℃の低温領域)での鋳型の損傷を防ぎつつ製作するという製作方法が開示されている。
また、この方法は、限られたセラミックシェルモールド形状のみ適用できるものであり、複雑形状のセラミックシェルモールドへの適用は困難であった。
前記耐火材被覆樹脂模型を樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を溶出させる前に120℃〜230℃にて加熱することにより、前記耐火材を硬化させて樹脂模型内蔵鋳型を造型する樹脂模型内蔵鋳型造型工程と、
前記樹脂模型内蔵鋳型を前記樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を前記樹脂模型内蔵鋳型から溶出させ、残った前記耐火材を加熱、焼成して鋳型を形成する鋳型形成工程と、
を有することを特徴とする。
前記樹脂模型内蔵鋳型造型工程では、前記耐火材の表面に粉体塗装による塗装樹脂層を形成させ、前記塗装樹脂層を含む前記耐火材被覆樹脂模型を前記樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を溶出させる前に120℃〜230℃にて加熱することにより、前記耐火材及び前記塗装樹脂層を硬化させて前記樹脂模型内蔵鋳型を造型することを特徴とする。
また、樹脂模型を溶出させる前に樹脂模型内蔵鋳型を予め加熱することにより、耐火材の損傷が防止される。更には、耐火材の表面に塗装樹脂層を形成することで、加熱硬化後の耐火材ひいては鋳型の強度を高めると共に、耐火材の厚みを薄く形成可能としてスラリー乾燥に要する時間の短縮が可能である、等の効果を有する。
まず、樹脂模型を作製する。この樹脂模型は、鋳造される鋳造品と同一の形状、構造を有し、溶解性の樹脂であるインテグラルスキンフォーム材料を注型して製作される模型である。図1(a)に示すように、ポリウレタン高圧RIM注入を行う注型装置200により、ポリイソシアネート材とポリオール(多価アルコール)材とを配合してインテグラルスキンフォーム材料を形成し、このインテグラルスキンフォーム材料を金型100に注入して樹脂模型1を形成する。
この樹脂模型1を所定数作製し、図2(a)に示すように、個々の樹脂模型1の枝2を幹3に刺してツリー状の樹脂模型10を形成する。なお、幹3及び枝2が一体化された樹脂模型10は、樹脂溶解液に浸漬するとその全体が溶解するようになされている。幹3の材料はインテグラルスキンフォーム材料でなくとも、樹脂溶解液に溶ける材料により形成されていれば良い。
続いて、耐火材被覆樹脂模型を作製する。上記の樹脂模型10を耐火材配合の初層用スラリーに浸漬して、樹脂模型10の表面を初層用スラリーにより被覆し、その後に所定期間にわたり乾燥させる。この作業は一回だけ行われる。
続いて、初層用スラリーが被覆された樹脂模型10を、更に耐火材配合のバックアップスラリーに浸漬して表面をバックアップスラリーにより被覆し、その後に所定期間にわたり乾燥させる。そして、上述したようなバックアップスラリーの浸漬・乾燥を繰り返して所定層厚の耐火材を被覆した耐火材被覆樹脂模型を作製する。耐火材の層厚は、乾燥時には鋳型として十分な強度を有するものである。
このようにして、図2(b)に示す耐火材4が樹脂模型10の表面に被覆され、耐火材被覆樹脂模型20が作製される。
耐火材被覆樹脂模型20が加熱されて耐火材4の硬化により樹脂模型10の外表面にセラミックシェルモールド5が形成され、図2(c)に示す樹脂模型内蔵鋳型30が造型される。樹脂模型内蔵鋳型30は、外観上は、耐火材被覆樹脂模型20と同一である。
詳しくは、耐火材被覆樹脂模型20を120℃から230℃までの所定温度に加熱して十分に乾燥させる。120℃以下では乾燥を十分に行うことはできない。また、230℃以上では樹脂模型10の炭化が進行して硬化・変形するなど変質が顕著になり、後続の樹脂溶解液浸漬工程による樹脂模型10の溶解反応を阻害する。なお、120℃から230℃までの所定温度で乾燥を行わない場合は、後述する樹脂溶解液浸漬工程でセラミックシェルモールド5に割れが発生する不具合がしばしば生じる。
従って、製品歩留まりを高めるために、120℃から230℃までの所定温度による加熱処理が必要である。加熱時に耐火材4のバップアップ層は形状を確実に保持し、また、熱を保って乾燥を促進する。
耐火材4の表面に塗装樹脂層を形成することで、硬化後のセラミックシェルモールド5の強度を更に高めることができる。換言すれば、塗装樹脂層を形成する場合には、硬化後のセラミックシェルモールド5の厚みが薄くてもよくなり、スラリー乾燥に要する乾燥時間を大幅に短縮することができる。
樹脂模型内蔵鋳型30を樹脂溶解液に浸漬すると、図2(d)に示すように樹脂模型内蔵鋳型30から内部の樹脂模型10が完全に溶出し、セラミックシェルモールド5のみが残る。その後、加熱によりセラミックシェルモールド5を乾燥させることにより、図2(e)に示す鋳型40が作製される。
樹脂溶解方法としては、軽量ポリウレタン模型の溶解に用いられる公知のグリコール分解法、アミン分解法、加水分解法など、樹脂を溶解するものであればいずれの方法も使用できるが、樹脂溶解方法はこれらに限定されるものではなく、セラミックシェルモールド5を損傷させるものを除いて使用可能である。
更に、鋳型40の外側は粒径が大きいため通気性に優れており、複雑な形状の鋳型40でも鋳型内のガスを確実に通気させ、不良品が発生しないように配慮している。
まず、インテグラルスキンフォーム材料として、住化バイエルウレタン株式会社製のポリイソシアネート(商品名「SBUイソシアネート0418」)とポリオール(商品名「Baydur(登録商標)420BD005」)とを重量比(114:100)にて混合して金型に注入する。これらの材料は、株式会社メット・ジャパン製のポリウレタン高圧RIM注入機により注型される。
この鋳型には割れやひびなどの欠陥がなく、また、鋳型内では樹脂模型材料が完全に溶出して除去されており、鋳型内部の残渣が実質的に零であった。
実施例1と比較を行うための比較例1を製造した。この比較例1では、実施例1と同様に、約5mm厚みの耐火材を形成した樹脂模型内蔵鋳型を作製したが、特に乾燥時の加熱温度を230℃よりも高くなるように設定した。詳しくは、この樹脂模型内蔵鋳型を950℃で1時間焼成し、耐火材内部の樹脂模型が燃焼するようにした。
実施例1と比較を行うための比較例2を製造した、この比較例2では、実施例1と同様に、約5mm厚みのセラミックシェルモールドを形成した樹脂模型内蔵鋳型を作製した。
この樹脂模型内蔵鋳型から樹脂模型を溶解させる目的で、180℃に保持した乾燥炉での乾燥を行わずに、樹脂模型内蔵鋳型を室温に保持したジエチレングリコールに浸漬し、昇温した。ジエチレングリコールの温度が100℃に達した段階で、セラミックシェルモールドに割れが発生した。
この鋳型は厚みを薄くしたにもかかわらず、割れやひびなどの欠陥を生じることなく、鋳型内部には燃焼残渣が実質的に零であった。また、バックアップスラリーの浸漬・乾燥回数を減少できることで、浸漬・乾燥時間を大幅に低減でき、生産性向上を図ることができた。
更に、樹脂模型内蔵鋳型は120℃から230℃までの所定温度により加熱して硬化させており、この樹脂模型内蔵鋳型を樹脂溶解液に浸漬してもセラミックシェルモールドの損傷を防ぐことができる。
また、樹脂模型内蔵鋳型を加熱と同時に樹脂塗装することにより、セラミックシェルモールドの強度が高まり、セラミックシェルモールドの厚みを低減してスラリー被覆による乾燥時間の低減を図ることができる。
2:枝
3:幹
4:耐火材
5:セラミックシェルモールド
10:樹脂模型
20:耐火材被覆樹脂模型
30:樹脂模型内蔵鋳型
40:鋳型
100:金型
200:注型装置
Claims (2)
- 樹脂模型は、平均密度が0.15〜0.8g/cm 3 であり、内部に微細な気泡層を有し、かつ、表面に緻密な平滑層を有するインテグラルスキンフォーム材料を形成するポリイソシアネート材とポリオール材とを配合した樹脂により作製され、かつ鋳造される鋳造品と同一形状、構造を有する前記樹脂模型の外表面に耐火材を被覆して耐火材被覆樹脂模型を造型する耐火材被覆樹脂模型造型工程と、
前記耐火材被覆樹脂模型を樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を溶出させる前に120℃〜230℃にて加熱することにより、前記耐火材を硬化させて樹脂模型内蔵鋳型を造型する樹脂模型内蔵鋳型造型工程と、
前記樹脂模型内蔵鋳型を前記樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を前記樹脂模型内蔵鋳型から溶出させ、残った前記耐火材を加熱、焼成して鋳型を形成する鋳型形成工程と、
を有することを特徴とする鋳型製造方法。 - 請求項1に記載した鋳型製造方法において、
前記樹脂模型内蔵鋳型造型工程では、前記耐火材の表面に粉体塗装による塗装樹脂層を形成させ、前記塗装樹脂層を含む前記耐火材被覆樹脂模型を前記樹脂溶解液に浸漬して前記樹脂模型を溶出させる前に120℃〜230℃にて加熱することにより、前記耐火材及び前記塗装樹脂層を硬化させて前記樹脂模型内蔵鋳型を造型することを特徴とする鋳型製造方法。
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