JP6039271B2 - Cuticle cell differentiation promoter - Google Patents
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Description
本発明は、毛髪に好ましい特性を付与するキューティクル細胞分化促進剤に関する。 The present invention relates to a cuticle cell differentiation promoter that imparts favorable properties to hair.
毛髪には、好ましい特性として、艶やかな外観、毛先までのまとまり感、しっとりとした潤い感、さらさらとした滑りの良い指通り感、さらには毛先までの柔らかな感触等が求められ、そのため日々の毛髪の手入れが必要とされている。しかしながら、昨今、カラーリング、パーマ等の化学的な処理や過度なブラッシングやコテやドライヤー等の物理的な処理によって毛髪が損傷し、健康毛本来の好ましい特性を人為的に喪失させる機会が増えている。このような毛髪の損傷への対策として、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメントやヘア美容液等の毛髪化粧料が使用されている。これらの毛髪化粧料には、油剤、多価アルコール、カチオン性界面活性剤やシリコーン誘導体等の成分が、毛髪に対してしなやかさや、滑り良い櫛通り感を付与する目的で配合されている（例えば、特許文献１）。また、毛髪へのコーティング性が非常に高いシリコーンとペプチド若しくはタンパク質又はそれらの誘導体との組み合わせが、ダメージによるキューティクル剥離の防止や潤い感を付与する目的で配合されている（例えば、特許文献２）。さらには、毛髪への吸着性が高いアミノ変性シリコーンとカチオン性界面活性剤の組み合わせが、毛髪の滑り感やまとまり感を向上させ使用感を向上させる目的で配合されている（例えば、特許文献３、特許文献４）。しかしながら、これら従来の毛髪化粧料では、損傷により損なわれた毛髪の特性を補ったり、損傷を予防したりする効果は見込めるものの、毛髪自体が有する本来の特性を回復させることは困難である。 For hair, desirable properties include a lustrous appearance, a feeling of unity to the ends, a moist and moist feeling, a smooth and smooth sliding feeling, and a soft touch to the ends. Therefore, daily hair care is required. However, in recent years, there has been an increased chance of artificially losing the original desirable properties of healthy hair by damaging the hair due to chemical treatments such as coloring and perm, excessive brushing, and physical treatments such as trowels and dryers. Yes. As countermeasures against such hair damage, hair cosmetics such as hair shampoos, hair rinses, hair treatments and hair cosmetics are used. In these hair cosmetics, components such as oils, polyhydric alcohols, cationic surfactants, and silicone derivatives are blended for the purpose of imparting suppleness to the hair and a feeling of good combing (for example, Patent Document 1). In addition, a combination of silicone, which has a very high coating property on hair, and a peptide or protein or a derivative thereof is blended for the purpose of preventing cuticle peeling due to damage and imparting a moist feeling (for example, Patent Document 2). . Furthermore, a combination of an amino-modified silicone having high adsorptivity to hair and a cationic surfactant is blended for the purpose of improving the feeling of slipping and feeling of hair and improving the feeling of use (for example, Patent Document 3). Patent Document 4). However, with these conventional hair cosmetics, it is difficult to restore the original properties of the hair itself, although it can be expected to supplement the properties of the hair damaged by the damage or prevent the damage.
毛髪を構成する要素のうち、最表層にあるキューティクルは、毛髪の性状、つやなどの美観に対する寄与が最も大きい要素と考えられている。ツヤなどの外観やさらさらとした滑りの良い指通り感等を実現するには、ヒトが日常の手入れの際などに直接触れる毛髪表面を覆うキューティクルを健常に保つことが最も有効であることが容易に推察される。キューティクルの元となるキューティクル細胞は、表皮細胞と同様に、分化が進むと細胞膜の蛋白質が架橋され、重層系表皮細胞特有の角化不溶膜で被われる（非特許文献１）。この生化学プロセスには、ペプチジルアルギニンデイミナーゼやトランスグルタミナーゼ等のカルシウム依存性酵素が関与し、蛋白質中のアルギニンの荷電が失われることで蛋白質間の分子会合が促進され、リジンとグルタミン間の架橋が形成されることなどで強固なタンパク構造体である角化不溶膜となる。キューティクル細胞の角化不溶膜はＡ層とも呼ばれ、表皮細胞のものに比べ厚いという特徴がある。 Of the elements that make up the hair, the cuticle on the outermost layer is considered to be the element that has the greatest contribution to the aesthetics of hair properties and gloss. In order to achieve a glossy appearance and a smooth, smooth finger feeling, it is most effective to keep the cuticle covering the hair surface directly touched by humans during daily care. Is inferred. The cuticle cell that is the origin of the cuticle is covered with a keratinized insoluble membrane peculiar to the stratified epidermis cell, as the differentiation proceeds, as in the case of the epidermis cell (Non-patent Document 1). In this biochemical process, calcium-dependent enzymes such as peptidylarginine deiminase and transglutaminase are involved, and the loss of arginine charge in the protein promotes molecular association between proteins, and crosslinking between lysine and glutamine. Is formed into a keratinized insoluble film that is a strong protein structure. The keratinized insoluble membrane of cuticle cells is also called A layer and is characterized by being thicker than that of epidermal cells.
Ｓ１００蛋白質は、２つのＥＦ-ハンド型カルシウム結合モチーフを有する、分子量約１２ｋＤａの酸性小型のカルシウム結合蛋白質の総称である。この蛋白質ファミリーの一つであるＳ１００Ａ３蛋白質は、システインを多く含むという分子上の特徴を有し、キューティクル細胞に非常に多く発現している（非特許文献２）。Ｓ１００Ａ３蛋白質は、キューティクル細胞の分化において、角化不溶膜の形成に係るカルシウム依存性蛋白質のカルシウムイオンの供給源として、角化不溶膜の形成、即ちキューティクル細胞からキューティクルへの分化過程に大きく関わっていると考えられている。Ｓ１００蛋白質は、通常２量体として存在するが、Ｓ１００Ａ３蛋白質は、上述のペプチジルアルギニンデイミナーゼのうち毛髪に多く存在するアイソタイプであるIII型酵素（ＰＡＤＩ３）によりそのＮ末端部より５１番目にあるアミノ酸残基のペプチジルアルギニン（Ａｒｇ５１）が特異的にペプチジルシトルリンに変換されることで４量体を形成する（非特許文献３）。それによりカルシウムに対する親和性が高まり、カルシウム依存性酵素の活性を調節しているものと推察されている。 The S100 protein is a general term for acidic small calcium-binding proteins having a molecular weight of about 12 kDa and having two EF-hand type calcium-binding motifs. The S100A3 protein, which is one of this protein family, has a molecular feature that it contains a lot of cysteine, and is highly expressed in cuticle cells (Non-patent Document 2). In the differentiation of cuticle cells, the S100A3 protein is greatly involved in the formation of keratinized insoluble membranes, that is, the differentiation process from cuticle cells to cuticles, as a source of calcium ions for calcium-dependent proteins involved in the formation of keratinized insoluble membranes. It is believed that The S100 protein is usually present as a dimer, but the S100A3 protein is the 51st amino acid from the N-terminal part of the above-mentioned peptidylarginine deiminase, which is an isotype III enzyme (PADI3) that is abundant in hair. Residue peptidylarginine (Arg51) is specifically converted to peptidylcitrulline to form a tetramer (Non-patent Document 3). It is speculated that this increases the affinity for calcium and regulates the activity of calcium-dependent enzymes.
従って、本発明の課題は、キューティクル細胞の分化過程に密接に関わるＳ１００Ａ３蛋白質の機能を高め、キューティクル細胞の分化プロセスを円滑に促進することで、毛髪自体の外観や特性を根元から好ましい状態に導くことが可能なキューティクル細胞分化促進有効成分を見い出し、これを含む毛髪化粧料を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to enhance the function of the S100A3 protein closely related to the process of differentiation of cuticle cells and smoothly promote the process of differentiation of the cuticle cells, thereby leading the appearance and characteristics of the hair itself to a favorable state from the root. It is an object of the present invention to find an active ingredient capable of promoting cuticle cell differentiation and to provide a hair cosmetic containing the same.
本発明者らは、先にＳ１００Ａ３蛋白質を評価する系として、Ｓ１００Ａ３遺伝子の発現を上昇させる物質とＳ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進する物質のスクリーニング系を確立した。当該スクリーニング系を用いて種々の植物由来成分のＳ１００Ａ蛋白質のシトルリン化促進活性を検討してきたところ、特定のポリフェノール関連化合物が、Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進する作用を有し、キューティクル細胞の分化を促進することを見出し、さらにこれを配合すれば、美髪効果に優れた毛髪化粧料が得られることも見出し本発明を完成させた。 As a system for evaluating the S100A3 protein, the present inventors established a screening system for a substance that increases the expression of the S100A3 gene and a substance that promotes citrullination of the S100A3 protein. The screening system has been used to study the citrullination promoting activity of various plant-derived components of the S100A protein. As a result, specific polyphenol-related compounds have the effect of promoting citrullination of the S100A3 protein, and can differentiate the cuticle cells. It has been found that it can be promoted, and if this is further blended, it has also been found that a hair cosmetic with an excellent hair effect can be obtained, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を有効成分とするキューティクル細胞分化促進剤を提供するものである。 That is, the present invention provides a cuticle cell differentiation promoter comprising as an active ingredient at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein.
また、本発明は、エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を有効成分とするキューティクル生成促進剤及び美髪剤、並びにエスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を含有する毛髪化粧料を提供するものである。 The present invention also relates to a cuticle production promoter and hairdressing agent containing at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein as an active ingredient, and at least one polyphenol-related selected from esculetin, quercetin and baicalein. The present invention provides a hair cosmetic containing a compound.
本発明により、キューティクル細胞の分化に密接に関わるＳ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進することで、キューティクル細胞の分化及びキューティクル形成を促し、毛髪自体の外観や特性を根元から好ましい状態に導き、毛髪に滑らかでさらさらとした指通り感や艶やかな外観を付与でき、さらに手入れの際に毛髪にかかる負担を最小限にすることも期待でき、毛髪損傷の進行を予防することができる。 According to the present invention, by promoting citrullination of S100A3 protein closely related to the differentiation of cuticle cells, the differentiation and cuticle formation of cuticle cells are promoted, and the appearance and characteristics of the hair itself are led to a favorable state from the root, and the hair is smooth. In addition, it is possible to give a smooth finger feeling and a glossy appearance, and further, it can be expected to minimize the burden on the hair during care, and the progress of hair damage can be prevented.
以下、本発明の構成について詳述する。 Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
本発明のキューティクル細胞分化促進剤は、エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を有効成分とするものである。 The cuticle cell differentiation promoter of the present invention comprises at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein as an active ingredient.
エスクレチン（Escletin）は、下式（１）で示される構造の、クマリンを基本骨格とする化合物である。 Escletin is a compound having a structure represented by the following formula (1) and having coumarin as a basic skeleton.
クエルセチン（Quercetin）は、下式（２）で示される構造の、フラボノールを基本骨格とする化合物である。 Quercetin is a compound having a structure represented by the following formula (2) and having flavonol as a basic skeleton.
バイカレイン（Baicalein）は、下式（３）で示される構造の、フラボンを基本骨格とする化合物である。 Baicalein is a compound having a structure represented by the following formula (3) and having flavone as a basic skeleton.
本発明のポリフェノール関連化合物は、後述するように、Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進する効果を有する。Ｓ１００Ａ３蛋白質は、キューティクル細胞が角化不溶膜を形成してキューティクルへ分化する過程において、角化不溶膜の形成に関わるカルシウム依存性蛋白質のカルシウムイオンの供給源として機能している。そして、エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインは、Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進し、キューティクルの分化過程を円滑にすることで、毛髪の最表層を構成するキューティクルの生成を促進し、キューティクルを健全な状態へ導き、毛髪に滑らかでさらさらとした指通り感や艶やかな外観を付与する美髪効果を発揮する。従って、本発明に係るポリフェノール関連化合物であるエスクレチン、クエルセチン及びバイカレインは、キューティクル生成促進剤、美髪剤の有効成分としても有用である。 As will be described later, the polyphenol-related compound of the present invention has an effect of promoting citrullination of the S100A3 protein. The S100A3 protein functions as a calcium ion supply source of a calcium-dependent protein involved in the formation of a cornified insoluble film in the process in which the cuticle cell forms a keratinized insoluble film and differentiates into a cuticle. Esculetin, quercetin and baicalein promote citrullination of the S100A3 protein and facilitate the cuticle differentiation process, thereby promoting the production of cuticles constituting the outermost layer of hair and leading the cuticle to a healthy state. It has the effect of beautifying the hair by giving it a smooth and smooth finger feeling and glossy appearance. Therefore, the polyphenol-related compounds according to the present invention, esculetin, quercetin and baicalein are also useful as cuticle production promoters and active ingredients of hairdressing agents.
本発明において、美髪とは、キューティクルを健全な状態に導き、すなわちキューティクルを改善し、その結果として、毛髪に滑らかでさらさらとした指通り感や艶やかな外観を付与することをいう。 In the present invention, beautiful hair means that the cuticle is brought into a healthy state, that is, the cuticle is improved, and as a result, a smooth and smooth finger feeling and glossy appearance are imparted to the hair.
本発明において、Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化の評価は、キューティクル細胞同様Ｓ１００Ａ３蛋白質を発現し、そのシトルリン化も適度に進行している、アデノカルシノーマ（第３〜第４グレード）に由来するセルラインであるＳＷ４８０細胞を用いて行った。一般に蛋白質はシトルリン化されると電荷状態が変わるため、その蛋白質の等電点が変化する。従って、Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化は、２次元電気泳動におけるＳ１００Ａ３蛋白質の等電点の変化を指標として評価することができる。 In the present invention, the evaluation of citrullination of S100A3 protein was performed on a cell line derived from an adenocarcinoma (third to fourth grade) that expresses S100A3 protein as well as cuticle cells, and that citrullination is also progressing appropriately. This was done using certain SW480 cells. In general, when a protein is citrullinated, its charge state changes, so the isoelectric point of the protein changes. Therefore, citrullination of the S100A3 protein can be evaluated using the change in the isoelectric point of the S100A3 protein in two-dimensional electrophoresis as an index.
また本発明では、キューティクル細胞分化促進効果、キューティクル生成促進効果、美髪効果に優れたエスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を含有させることにより、美髪効果に優れた毛髪化粧料を提供することが可能である。 Further, in the present invention, hair containing at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin, and baicalein, which has an effect of promoting cuticle cell differentiation, an effect of promoting cuticle production, and an effect of hairdressing, has an excellent hair effect. It is possible to provide cosmetics.
本発明で用いられるエスクレチン、クエルセチン及びバイカレインは、東京化成社、シグマアルドリッチ社等から市販されているものを使用することが可能である。また、公知の方法により化学的に合成することも可能である。さらに、これら化合物を含有する植物を抽出源として得られた、これらの化合物を含有する植物抽出物を利用することも可能である。 As esculetin, quercetin and baicalein used in the present invention, those commercially available from Tokyo Kasei Co., Sigma Aldrich Co., etc. can be used. It can also be chemically synthesized by a known method. Furthermore, it is also possible to utilize a plant extract containing these compounds obtained using a plant containing these compounds as an extraction source.
本発明で用いられるエスクレチン、クエルセチン又はバイカレインを含有する植物としては、例えば、ヨモギ、セイヨウトチノキ、ハイビスカス、ミントマリーゴールド、カミツレ等が挙げられるが、これらに限定されず、これらの化合物を含有する植物であればいずれでも抽出源として用いることが可能である。抽出源としてのこれら植物は、全草を用いても、花、茎、葉、根茎等の特定の部位を用いてもいずれでも良い。抽出溶媒としては、特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール類、アセトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジエチルエーテル等のエーテル類、ベンゼン等の芳香族炭化水素化合物、及び水等が挙げられ、これらの中より１種又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。本発明では、低級アルコール類、多価アルコール類、水、及びこれらの混合溶媒を用いるのが好ましい。 Examples of the plant containing esculetin, quercetin or baicalein used in the present invention include mugwort, horse chestnut, hibiscus, mint marigold, chamomile and the like, but are not limited thereto, and plants containing these compounds Any of them can be used as an extraction source. These plants as an extraction source may be whole plants or may use specific parts such as flowers, stems, leaves, and rhizomes. The extraction solvent is not particularly limited. For example, lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol, ketones such as acetone, Examples include esters such as ethyl acetate, ethers such as diethyl ether, aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, water, and the like, and one or more of these can be used in appropriate combination. In the present invention, it is preferable to use lower alcohols, polyhydric alcohols, water, and a mixed solvent thereof.
抽出は、低温抽出、常温抽出、又は加熱抽出等が用いられ、抽出時間に制限はないが、一般的には３０分から１週間が好ましい。また、加温温度も制限はないが、一般的に６０℃から９０℃が好ましい。抽出物は、抽出液を濾過した抽出液をそのまま使用することができるが、必要に応じて、減圧濃縮等により濃縮したり、希釈したり、吸着クロマトグラフィー等の手法により精製することも可能である。 For extraction, low temperature extraction, room temperature extraction, heat extraction or the like is used, and the extraction time is not limited, but generally 30 minutes to 1 week is preferable. The heating temperature is not limited, but is generally preferably 60 ° C to 90 ° C. As the extract, the extract obtained by filtering the extract can be used as it is, but if necessary, it can be concentrated by concentration under reduced pressure, diluted, or purified by a technique such as adsorption chromatography. is there.
本発明のキューティクル細胞分化促進剤、キューティクル生成促進剤、美髪剤及び毛髪化粧料（毛髪化粧料等という）における、エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物の含有量は、美髪効果が付与されるのであれば特に限定されないが、毛髪化粧料等の総量を基準として下限は０．００００１質量％（以下％と略記）以上が好ましく、０．０００１％以上がより好ましく、０．００１％以上がさらに好ましい。またその上限は、１％以下が好ましく、０．５％以下がより好ましく、０．１％以下がさらに好ましい。具体的な範囲としては、０．００００１〜１％が好ましく、より好ましくは０．０００１〜０．５％であり、さらに好ましくは０．００１〜０．１％である。これらの範囲内であればより効果的に美髪効果が付与される。尚、エスクレチン、クエルセチン又はバイカレインとして、これら化合物を含有する植物からの抽出物を用いる場合は、これら化合物の含有量として上記範囲となるよう抽出物の含有量を決定する。 The content of at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein in the cuticle cell differentiation promoting agent, cuticle production promoting agent, hairdressing agent and hair cosmetic (referred to as hair cosmetic etc.) of the present invention is: The hair is not particularly limited as long as a beauty effect is imparted, but the lower limit is preferably 0.00001% by mass (hereinafter abbreviated as%) or more, more preferably 0.0001% or more, based on the total amount of hair cosmetics and the like. More preferably 0.001% or more. Moreover, the upper limit is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less, and further preferably 0.1% or less. As a specific range, 0.00001 to 1% is preferable, more preferably 0.0001 to 0.5%, and still more preferably 0.001 to 0.1%. If it is in these ranges, the hair-dressing effect is more effectively imparted. In addition, when using the extract from the plant containing these compounds as esculetin, quercetin, or baicalein, content of an extract is determined so that it may become the said range as content of these compounds.
本発明の毛髪化粧料には、Ｓ１００Ａ３遺伝子の発現を上昇させる遺伝子発現上昇剤として、アルメリア・マリチマ（Armeria maritima）から得られる抽出物、マトリカリア・マリチマ（Matricaria maritima）から得られる抽出物及びルイボス（Aspalathus linearis）から得られる抽出物から選ばれる少なくとも１種を含有させることが好ましい。これら特定植物から得られる抽出物と前記ポリフェノール関連化合物を組み合わせることで、Ｓ１００Ａ３蛋白質の合成量が高まり、さらにそのシトルリン化が促進されるため、キューティクル細胞の分化がより促進され、美髪効果をより向上させることが可能となる。 The hair cosmetic composition of the present invention includes an extract obtained from Armeria maritima, an extract obtained from Matricaria maritima, and rooibos (as a gene expression enhancer that increases the expression of S100A3 gene). It is preferable to contain at least one selected from extracts obtained from Aspalathus linearis). By combining the extract obtained from these specific plants with the polyphenol-related compounds, the amount of S100A3 protein synthesized is increased, and its citrullination is further promoted. Therefore, the differentiation of the cuticle cells is further promoted, and the hair beauty effect is further enhanced. It becomes possible to improve.
Ｓ１００Ａ３遺伝子の発現解析は、キューティクル細胞同様Ｓ１００Ａ３遺伝子を発現している、前記のＳＷ４８０細胞を用い、公知の遺伝子関連技術を用いて行うことが可能である。 The expression analysis of the S100A3 gene can be performed using the aforementioned SW480 cells expressing the S100A3 gene as well as the cuticle cells, using a known gene-related technique.
本発明で用いられるアルメリア・マリチマ（Armeria maritima）は、別名オリンピア山の芝草（Grass of Olympus）、和名をハマカンザシ（浜簪）といい、イソマツ科（Plumbaginaceae）アルメリア属（Armeria）に属し、ヨーロッパ海岸地方に自生する、塩分や乾燥に耐性を有する海浜植物の一種である。 Armeria maritima (Almeria maritima) used in the present invention is also known as Grass of Olympus, the Japanese name is Hamakanzashi (Hamakuma), belongs to the Plumbaginaceae Armeria, Europe A type of beach plant that grows naturally in coastal areas and is resistant to salt and drought.
本発明で用いられるマトリカリア・マリチマ（Matricaria maritima）は、別名アンテミス・マリチマ（Anthemis maritima）、シーカモミール（Sea Chamomile）とも呼ばれ、キク科（Asteraceae）マトリカリア属（Matricaria）に属し、ヨーロッパ海岸地方に自生する、塩分や乾燥に耐性を有する海浜植物の一種である。 Matricaria maritima used in the present invention is also known as Anthemis maritima, also known as Sea Chamomile, belongs to the Asteraceae Matricaria, and is located in the European coastal region. It is a kind of beach plant that grows naturally and is resistant to salt and dryness.
本発明で用いられるルイボス（Aspalathus linearis）は、マメ科（Fabaceae）アスパラトゥス属（Aspalathus）に属し、針葉樹様の葉を持つ植物である。 Rooibos (Aspalathus linearis) used in the present invention belongs to the genus Aspalathus of the family Legaceae (Fabaceae) and has a coniferous leaf.
これら植物から得られる抽出物は、これら植物を抽出源として、上述した公知の方法により製造することができる。また市販されているものを利用することも可能であり、例えば、アルメリア・マリチマから得られる抽出物としては、商品名「Armeria Maritima BG40」（Biotech Marine社製）、マトリカリア・マリチマから得られる抽出物としては、商品名「Anthemis Maritima」（Biotech Marine社製）、ルイボスから得られる抽出物としては、商品名「ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）」（一丸ファルコス社製）等が挙げられる。 Extracts obtained from these plants can be produced by the above-mentioned known methods using these plants as an extraction source. It is also possible to use commercially available products. For example, as an extract obtained from Almeria Maritima, the trade name “Armeria Maritima BG40” (manufactured by Biotech Marine), an extract obtained from Matricaria Maritima As the extract, the product name “Anthemis Maritima” (manufactured by Biotech Marine), and the extract obtained from rooibos include the product name “Falcolex Rooibos B (N)” (manufactured by Ichimaru Falcos).
本発明の毛髪化粧料における、アルメリア・マリチマ（Armeria maritima）から得られる抽出物、マトリカリア・マリチマ（Matricaria maritima）から得られる抽出物及びルイボス（Aspalathus linearis）から得られる抽出物から選ばれる少なくとも１種の含有量は、美髪効果が付与されるのであれば特に限定されないが、毛髪化粧料の総量を基準として、抽出物中の乾燥固形分換算で、下限は０．００００１％以上が好ましく、０．０００１％以上がより好ましく、０．０１％以上がさらに好ましい。またその上限は、１％以下が好ましく、０．５％以下がより好ましく、０．１％以下がさらに好ましい。具体的な範囲としては、０．００００１〜１％が好ましく、より好ましくは０．０００１〜０．５％であり、さらに好ましくは０．０１〜０．１％である。これらの範囲内であれば、美髪効果と製剤の安定性の面でより優れたものとなる。 In the hair cosmetic composition of the present invention, at least one selected from an extract obtained from Armeria maritima, an extract obtained from Matricaria maritima and an extract obtained from rooibos (Aspalathus linearis) The content of is not particularly limited as long as a beauty effect is imparted, but the lower limit is preferably 0.00001% or more in terms of dry solid content in the extract, based on the total amount of the hair cosmetic, 0 0.001% or more is more preferable, and 0.01% or more is more preferable. Moreover, the upper limit is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less, and further preferably 0.1% or less. As a specific range, 0.00001 to 1% is preferable, more preferably 0.0001 to 0.5%, and still more preferably 0.01 to 0.1%. If it is in these ranges, it will become more excellent in terms of the hairdressing effect and the stability of the preparation.
本発明の毛髪化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で、更にその他の成分を含有することができる。かかる成分としては、高級アルコール、多価アルコール、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ポリマー、カチオン化ポリマー、シリコーン、シリコーン誘導体、エステル油、粘度調整剤、植物抽出物、海藻抽出物、魚類より得られるタンパク質、貝類より得られるタンパク質、動物より得られるタンパク質、糖類、ビタミン類、アミノ酸、アミノ酸誘導体、タンパク質、タンパク質誘導体、アルコール類、酵素、パール化剤、顔料、保湿成分、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤等が挙げられる。 The hair cosmetic composition of the present invention can further contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired. Such components include higher alcohols, polyhydric alcohols, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, polymers, cationized polymers, silicones, silicone derivatives, ester oils, viscosity Conditioner, plant extract, seaweed extract, protein obtained from fish, protein obtained from shellfish, protein obtained from animals, sugars, vitamins, amino acids, amino acid derivatives, proteins, protein derivatives, alcohols, enzymes, pearls Examples include agents, pigments, moisturizing ingredients, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers, antioxidants, bactericides, anti-inflammatory agents, preservatives, and the like.
本発明の毛髪化粧料は、頭皮に適用する頭皮用外用剤を含めた毛髪や頭皮に使用する任意の製剤に適用可能であり、ヘアシャンプー、ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアトニック、ヘアパック、ヘアスプレー、洗い流さないトリートメント、スタイリング剤等の毛髪処理剤や毛髪化粧料等が挙げられる。また、その使用形態も、毛髪や頭皮に塗布し全体によくなじませた後にすすぎ流すものや、洗い流さないもの等いずれも含み得るが、本発明の毛髪化粧料は頭皮に塗布をする化粧料に特に好適である。 The hair cosmetic composition of the present invention can be applied to any preparation used for hair and scalp, including an external preparation for scalp applied to the scalp, and is a hair shampoo, hair treatment, hair conditioner, hair tonic, hair pack, hair Examples include sprays, non-washing treatments, hair treatment agents such as styling agents, and hair cosmetics. Moreover, the form of use may include both those that are rinsed after being applied to the hair and scalp and thoroughly applied to the whole, and those that are not washed away, but the hair cosmetic of the present invention is suitable for cosmetics applied to the scalp. Particularly preferred.
次に本発明及び好ましい実施態様を例示する。
＜１＞エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物阻害剤を有効成分とするキューティクル細胞分化促進剤。
＜２＞エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物阻害剤を有効成分とするキューティクル生成促進剤。
＜３＞エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を有効成分とする美髪剤。
＜４＞エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物を含有する毛髪化粧料。
The present invention and preferred embodiments will now be illustrated.
<1> A cuticle cell differentiation promoter comprising as an active ingredient at least one polyphenol-related compound inhibitor selected from esculetin, quercetin, and baicalein.
<2> A cuticle production accelerator comprising as an active ingredient at least one polyphenol-related compound inhibitor selected from esculetin, quercetin, and baicalein.
<3> A hairdressing agent containing at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein as an active ingredient.
<4> A hair cosmetic containing at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein.
＜５＞エスクレチン、クエルセチン又はバイカレインが含まれる植物抽出物を含有する＜１＞〜＜４＞の毛髪化粧料等。
＜６＞植物抽出物がヨモギの抽出物である＜１＞〜＜５＞の毛髪化粧料等。
＜７＞美髪化粧料である＜１＞〜＜６＞の毛髪化粧料等。
＜８＞エスクレチン、クエルセチン及びバイカレインから選ばれる少なくとも１種のポリフェノール関連化合物の含有量が、毛髪化粧料等を基準として下限が０．００００１％以上、好ましくは０．０００１％以上、より好ましくは０．００１％以上であり、上限が１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０．１％以下である＜１＞〜＜７＞の毛髪化粧料。
＜９＞アルメリア・マリチマ（Armeria maritima）から得られる抽出物、マトリカリア・マリチマ（Matricaria maritima）から得られる抽出物及びルイボス（Aspalathus linearis）から得られる抽出物から選ばれる少なくとも１種の抽出物をさらに含有する＜４＞〜＜８＞の毛髪化粧料。
＜10＞前記抽出物の含有量が、毛髪化粧料の総量を基準として、抽出物中の乾燥固形分換算で、０．００００１％以上、好ましくは０．０００１％以上、より好ましくは０．０１％以上であり、１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０．１％以下である＜９＞の毛髪化粧料。
<5> Hair cosmetics according to <1> to <4> containing a plant extract containing esculetin, quercetin or baicalein.
<6> The hair cosmetic composition according to <1> to <5>, wherein the plant extract is a mugwort extract.
<7> Hair cosmetics according to <1> to <6>, which are beauty hair cosmetics.
<8> The content of at least one polyphenol-related compound selected from esculetin, quercetin and baicalein has a lower limit of 0.00001% or more, preferably 0.0001% or more, more preferably 0, based on hair cosmetics and the like. The hair cosmetic composition according to <1> to <7>, which is 0.001% or more and the upper limit is 1% or less, preferably 0.5% or less, more preferably 0.1% or less.
<9> At least one extract selected from an extract obtained from Armeria maritima, an extract obtained from Matricaria maritima, and an extract obtained from rooibos (Aspalathus linearis) <4>-<8> hair cosmetics to contain.
<10> The content of the extract is 0.00001% or more, preferably 0.0001% or more, more preferably 0.01 in terms of dry solid content in the extract, based on the total amount of the hair cosmetic. % Or more, 1% or less, preferably 0.5% or less, more preferably 0.1% or less, <9> hair cosmetics.
以下、試験例と実施例により、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to test examples and examples.
（Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化率測定方法）
ＳＷ４８０細胞を、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地にて、ＣＯ2インキュベータ中、３７℃で前培養した。２４穴プレートに播種して培養し、５０％コンフルエントになった段階で１％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地に培地交換した。翌日、評価試料を所定濃度で含有する培地に交換して培養を続けた。２日後、ＰＢＳで２回細胞を洗浄した後、細胞を回収し、蛋白質を抽出した。蛋白質は、５０ｍｍｏｌ／Ｌのジチオスレイトール（ＤＴＴ）と１ｍｍｏｌ／ＬのＥＤＴＡを含有する０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）１ｍＬにより抽出した。抽出液は、Ｕｌｔｒａｃｅｌ−３ｋ（アミコン社製）を用いて１００μＬ以下まで遠心濃縮した後、その蛋白質量を定量（ＣＢＢＧ）した。抽出液をモノヨード酢酸処理し、蛋白質量で２５０μｇ相当を２次元電気泳動した。次いで泳動ゲルからＰＶＤＦ膜に蛋白質を電気転写し、ウェスタンブロッティングに供した。常法に従って、最初にＳ１００Ａ３蛋白質に対するウサギ抗体、次いでAlexaFluor488標識ヤギ抗ウサギＩｇＧと反応させた後、タイフーンシステム（ＧＥヘルスケア社製）を用いて蛍光スポットを検出した。これにより、Ｓ１００Ａ３蛋白質に相当するｐＩ４．５とｐＩ４．３の２つのスポットが検出された。
Ｓ１００Ａ３蛋白質は、シトルリン化の対象となるアルギニンを４つ含むが、このうちＳＷ４８０細胞ではＡｒｇ５１のみがシトルリン化され、ここがシトルリン化されることで等電点ｐＩは４．５から４．３に低下する。
Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化率は、ウェスタンブロッティングした２次元電気泳動ゲル上における、Ｓ１００Ａ３蛋白質のｐＩ４．５とｐＩ４．３のスポットの強度の比率から算出した。具体的には、ｐＩ４．５とｐＩ４．３の２つのスポットの強度（ＩpI4.5、ＩpI4.3）を、画像解析ソフトウエア（Scion Image）で数値化し、次式に従ってＡ１００Ａ３のＡｒｇ５１のシトルリン化率（Cit51化率）を計算した。シトルリン化促進効果は、このCit51化率を指標として評価した。
(Method for measuring citrullination rate of S100A3 protein)
SW480 cells were pre-cultured in DMEM medium containing 10% FBS at 37 ° C. in a CO 2 incubator. The cells were seeded on a 24-well plate and cultured, and the medium was changed to a DMEM medium containing 1% FBS at a stage where the cells became 50% confluent. On the next day, the culture was continued by replacing the evaluation sample with a medium containing a predetermined concentration. Two days later, the cells were washed twice with PBS, and then the cells were collected and the protein was extracted. The protein was extracted with 1 mL of 0.1 mol / L Tris-HCl (pH 7.6) containing 50 mmol / L dithiothreitol (DTT) and 1 mmol / L EDTA. The extract was centrifuged and concentrated to 100 μL or less using Ultracel-3k (Amicon), and then its protein mass was quantified (CBBG). The extract was treated with monoiodoacetic acid and subjected to two-dimensional electrophoresis corresponding to a protein amount of 250 μg. The protein was then electrotransferred from the electrophoresis gel to a PVDF membrane and subjected to Western blotting. According to a conventional method, first, a rabbit antibody against S100A3 protein was reacted with AlexaFluor488-labeled goat anti-rabbit IgG, and then a fluorescent spot was detected using a Typhoon system (manufactured by GE Healthcare). Thereby, two spots of pI4.5 and pI4.3 corresponding to the S100A3 protein were detected.
The S100A3 protein contains four arginines that are to be citrullinated. Among them, only Arg51 is citrullinated in SW480 cells, and this is citrullinated, so that the isoelectric point pI is changed from 4.5 to 4.3. descend.
The citrullination rate of the S100A3 protein was calculated from the intensity ratio of the pI4.5 and pI4.3 spots of the S100A3 protein on a Western blotted two-dimensional electrophoresis gel. Specifically, the intensities (I pI4.5 , I pI4.3 ) of two spots of pI4.5 and pI4.3 are quantified with image analysis software (Scion Image), and Arg51 of A100A3 according to the following formula: Citrullination rate (Cit51 conversion rate) was calculated. The citrullination promotion effect was evaluated using this Cit51 conversion rate as an index.
試験例１（エスクレチン、クエルセチン、バイカレインの評価）
上記のシトルリン化率測定方法により、エスクレチン（東京化成社製）、クエルセチン（シグマアルドリッチ社製）、バイカレイン（シグマアルドリッチ社製）のＳ１００Ａ３蛋白質シトルリン化促進効果を評価した。
Test example 1 (evaluation of esculetin, quercetin, baicalein)
The S100A3 protein citrullination promoting effect of esculetin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), quercetin (manufactured by Sigma Aldrich), and baicalein (manufactured by Sigma Aldrich) was evaluated by the above method for measuring citrullination.
Ｓ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化率測定結果を表１に示す。本発明に係るエスクレチン、クエルセチン、バイカレインは濃度依存的にＳ１００Ａ３蛋白質のシトルリン化を促進した。エスクレチンとクエルセチンのシトルリン化促進効果は、特に優れていた。 Table 1 shows the results of measuring the citrullination rate of the S100A3 protein. Esculetin, quercetin and baicalein according to the present invention promoted citrullination of S100A3 protein in a concentration-dependent manner. The citrullination promoting effect of esculetin and quercetin was particularly excellent.
（Ｓ１００Ａ３遺伝子発現解析法）
ＳＷ４８０細胞（ＤＳファーマバイオメディカル社より購入）を、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地にて、ＣＯ2インキュベータ中、３７℃で前培養した。２４穴プレートに播種して培養し、５０％コンフルエントになった段階で１％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地に培地交換した。翌日、評価試料を乾燥固形分として１〜１００μｇ／ｍＬに相当する量を含有する培地に交換して培養を続けた。２日後、ＰＢＳで２回洗浄した後、細胞を回収し、市販のＲＮＡキット（RNAeasy Mini kit、Qiagen社製）を用いて全ＲＮＡを精製した。
得られたＲＮＡから逆転写酵素（SuperScript II、Invitrogen社製）により相補ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を作製した。次いで、アプライド・バイオシステム社製のuniversal PCR polymerase mix並びに各目的遺伝子に特異的にハイブリッド形成するTaqManプローブを混合して定量ＰＣＲ反応を行った。反応は、５０℃（２ｍｉｎ）の後、９５℃（１０ｍｉｎ）で反応させた後、９５℃（１５ｓｅｃ）と６０℃（１ｍｉｎ）のサイクルを４０サイクル繰り返した。反応は、アプライド・バイオシステム社製のStepOnePlus Reak-Time PCR systemを用いて行った。
目的とする遺伝子の発現量は、ハウスキーピング遺伝子であるＧ３ＰＤＨ遺伝子の発現量を基準として標準化し、試料無添加群をコントロール群として、コントロールに対する相対的な発現量を指標として評価した。
(S100A3 gene expression analysis method)
SW480 cells (purchased from DS Pharma Biomedical) were pre-cultured in a DMEM medium containing 10% FBS at 37 ° C. in a CO 2 incubator. The cells were seeded on a 24-well plate and cultured, and the medium was changed to a DMEM medium containing 1% FBS at a stage where the cells became 50% confluent. On the next day, the evaluation sample was changed to a medium containing an amount corresponding to 1 to 100 μg / mL as a dry solid, and the culture was continued. Two days later, after washing twice with PBS, the cells were collected, and total RNA was purified using a commercially available RNA kit (RNAeasy Mini kit, manufactured by Qiagen).
A complementary DNA (cDNA) was prepared from the obtained RNA using reverse transcriptase (SuperScript II, manufactured by Invitrogen). Subsequently, a universal PCR polymerase mix manufactured by Applied Biosystems and a TaqMan probe that specifically hybridizes to each target gene were mixed to perform a quantitative PCR reaction. The reaction was carried out at 95 ° C. (10 min) after 50 ° C. (2 min), and then a cycle of 95 ° C. (15 sec) and 60 ° C. (1 min) was repeated 40 cycles. The reaction was performed using a StepOnePlus Reak-Time PCR system manufactured by Applied Biosystems.
The expression level of the target gene was standardized based on the expression level of the G3PDH gene, which is a housekeeping gene, and the sample-free group was used as a control group, and the expression level relative to the control was evaluated as an index.
試験例２（植物抽出物の評価）
上記のＳ１００Ａ３遺伝子発現解析法により、植物抽出物のＳ１００Ａ３遺伝子発現促進効果を評価した。評価には、アルメリア・マリチマから得られる抽出物として、Biotech Marine社製の「Armeria Maritima BG40」（４０％１，３−ブチレングリコール水溶液抽出液、固形分含量１．２％）を、マトリカリア・マリチマから得られる抽出物として、Biotech Marine社製の「Anthemis Maritima」（水抽出液、固形分含量１．３％）を、ルイボスから得られる抽出物として、一丸ファルコス社製の「ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）」（５０％１，３−ブチレングリコール水溶液抽出液、固形分含量０．５％）を供した。
Test Example 2 (Evaluation of plant extract)
The S100A3 gene expression promoting effect of the plant extract was evaluated by the above S100A3 gene expression analysis method. For the evaluation, as an extract obtained from Almeria maritima, “Armeria Maritima BG40” (40% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract, solid content 1.2%) manufactured by Biotech Marine was used. As an extract obtained from Biotech Marine, “Anthemis Maritima” (water extract, solid content: 1.3%) is used. As an extract obtained from rooibos, “Falcolex Rooibos B ( N) "(50% 1,3-butylene glycol aqueous solution extract, solid content 0.5%).
Ｓ１００Ａ３遺伝子発現解析結果を表２に示す。表２に示すように、本発明の植物抽出物は、濃度依存的にＳ１００Ａ３遺伝子の発現上昇作用を示すことが分かる。尚、比較対照として同時に行ったＰＡＤＩ３遺伝子のほうは、有意な発現の変動は認められなかった。 The results of S100A3 gene expression analysis are shown in Table 2. As shown in Table 2, it can be seen that the plant extract of the present invention exhibits an action of increasing the expression of the S100A3 gene in a concentration-dependent manner. In addition, the PADI3 gene performed simultaneously as a comparative control showed no significant change in expression.
以下、常法により本発明に係る毛髪化粧料を製造した。尚、配合量は全て質量％である。 Hereinafter, the hair cosmetic according to the present invention was produced by a conventional method. In addition, all compounding quantities are the mass%.
実施例１（ヘアシャンプー）
処方成分 配合量
ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ７．０
ラウリル硫酸アンモニウム ５．０
ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム液 １．０
ラウリン酸アミドプロピルベタイン液 ４．０
グリセリン ０．５
ジプロピレングリコール ０．５
ジステアリン酸グリコール ２．０
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド １．０
ジメチコンエマルジョン ２．０
（ＢＹ２２−０５０Ａ；東レ・ダウコーニング社製）
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
ヒドロキシプロピルトリモニウムハニー ０．１
（ハニーコート５０ＰＦ；Arch Personal Products L.P.社製）
カチオン化セルロース誘導体 ０．５
（カチナールＨＣ−２００；東邦化学社製）
ジメチルジアリルアンモニウムクロライド・ １．０
アクリルアミドコポリマー（マーコート５５０；ＮＡＬＣＯ社製）
ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．１
安息香酸ナトリウム ０．１
メチルパラベン ０．１
フェノキシエタノール ０．２
クエン酸 適 量
香料 適 量
精製水 残 余
Example 1 (hair shampoo)
Prescription ingredients Blending amount POE (2) Sodium lauryl ether sulfate 7.0
Ammonium lauryl sulfate 5.0
Lauroylmethyl-β-alanine sodium solution 1.0
Lauric acid amidopropyl betaine solution 4.0
Glycerin 0.5
Dipropylene glycol 0.5
Glycol distearate 2.0
Palm oil fatty acid monoethanolamide 1.0
Dimethicone emulsion 2.0
(BY22-050A; manufactured by Toray Dow Corning)
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Hydroxypropyltrimonium honey 0.1
(Honey Coat 50PF; Arch Personal Products LP)
Cationized cellulose derivative 0.5
(Kachinar HC-200; manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
Dimethyl diallylammonium chloride 1.0
Acrylamide copolymer (Mercoat 550; manufactured by NALCO)
EDTA · 2Na 0.1
Sodium benzoate 0.1
Methylparaben 0.1
Phenoxyethanol 0.2
Citric acid appropriate amount perfume appropriate amount purified water residue
実施例２（ヘアコンディショナー）
処方成分 配合量
ステアリルアルコール ４．５
セタノール ０．５
グリセリン １．０
プロピレングリコール ２．０
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アルメリア・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｒｍｅｒｉａ Ｍａｒｉｔｉｍａ ＢＧ４０；Biotech Marine社製）
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ローズヒップ油 ０．１
オリーブ油 ０．１
ハチミツ ０．１
加水分解ダイズタンパク液（プロモイスＷＳ；成和化成社製） ０．１
ポリオキシプロピレン（５）フィトステロール ０．１
セバシン酸ジエチル ０．１
ヒドロキシプロピルトリモニウムハニー ０．１
（ハニーコート５０ＰＦ；Arch Personal Products L.P.社製）
ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル ０．１
／セチル／ステアリル／ベヘニル）（Plandool-L；日本精化社製）
ビスジグリセリルポリアシルアジペート−２ ０．１
（ソフチザン６４９；ＳＡＳＯＬ社製）
ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチドデシル） ０．１
（エルデュウＰＳ−２０３；味の素社製）
ビスセテアリルアモジメチコン ０．２
（ＳＩＬＳＯＦＴ ＡＸ；モメンティブ・パフォーマンス
・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）
高重合ジメチルポリシロキサンエマルジョン １．０
（ＸＳ６５−Ｂ７１１６；モメンティブ・パフォーマンス
・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）
アラニン ０．１
グルタミン酸 ０．０５
グルタミン酸ナトリウム ０．０５
ラミナリアオクロロイカエキス ０．１
（ＬＡＭＩＮＡＩＮＥ−ＢＧ；Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｍａｒｉｎｅ社製）
メチルパラベン ０．１
フェノキシエタノール ０．２
香料 適 量
イオン交換水 残 余
Example 2 (hair conditioner)
Prescription ingredients Compounding amount Stearyl alcohol 4.5
Cetanol 0.5
Glycerin 1.0
Propylene glycol 2.0
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Almeria maritima extract 0.1
(Armeria Maritima BG40; manufactured by Biotech Marine)
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rosehip oil 0.1
Olive oil 0.1
Honey 0.1
Hydrolyzed soy protein solution (Promois WS; manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd.) 0.1
Polyoxypropylene (5) phytosterol 0.1
Diethyl sebacate 0.1
Hydroxypropyltrimonium honey 0.1
(Honey Coat 50PF; Arch Personal Products LP)
Dimer linoleic acid (phytosteryl / isostearyl 0.1
/ Cetyl / stearyl / behenyl) (Plandool-L; manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.)
Bisdiglyceryl polyacyl adipate-2 0.1
(Softisan 649; manufactured by SASOL)
Lauroyl glutamate di (phytosteryl / octidodecyl) 0.1
(El Dew PS-203; manufactured by Ajinomoto Co., Inc.)
Biscetearyl amodimethicone 0.2
(SILSOFT AX; Momentive Performance
・ Materials Japan GK
Highly polymerized dimethylpolysiloxane emulsion 1.0
(XS65-B7116; Momentive Performance
・ Materials Japan GK
Alanine 0.1
Glutamic acid 0.05
Sodium glutamate 0.05
Laminaria blue squid extract 0.1
(LAMINAINE-BG; manufactured by Biotech Marine)
Methylparaben 0.1
Phenoxyethanol 0.2
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water
実施例３（へアトリートメント）
処方成分 配合量
ベヘニルアルコール １．０
ステアリルアルコール ５．５
セタノール ０．５
ジプロピレングリコール １．０
ベヘナミドプロピルジメチルアミン ０．５
ベヘントリモニウムクロリド １．０
ポリオキシプロピレン（５）フィトステロール ０．１
セバシン酸ジエチル ０．１
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
セイヨウトチノキ種子エキス ０．１
（マロニエ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製）
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
加水分解コンキオリン液 ０．１
（真珠たん白抽出液；丸善製薬株式会社製）
加水分解コラーゲン液 ０．１
（プロモイスＷＵ−３２Ｒ；成和化成社製）
加水分解シルク液（フィブロイン溶液[ＫＢセーレン社製]） ０．１
アモジメチコンエマルション ０．１
（ＦＺ−４６７２；東レ・ダウコーニング社製）
高重合ジメチコノールエマルジョン １．０
（ＸＳ６５−Ｃ２１７３；モメンティブ・パフォーマンス
・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）
乳酸 ０．２
ソルビトール １．０
メチルパラベン ０．１
フェノキシエタノール ０．３
香料 適 量
イオン交換水 残 余
Example 3 (hair treatment)
Prescription ingredients Blending amount Behenyl alcohol 1.0
Stearyl alcohol 5.5
Cetanol 0.5
Dipropylene glycol 1.0
Behenamidopropyldimethylamine 0.5
Behentrimonium chloride 1.0
Polyoxypropylene (5) phytosterol 0.1
Diethyl sebacate 0.1
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Horse chestnut seed extract 0.1
(Marronnier extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Hydrolyzed conchiolin solution 0.1
(Pearl protein extract; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
Hydrolyzed collagen solution 0.1
(Promois WU-32R; manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd.)
Hydrolyzed silk solution (Fibroin solution [KB Selen Co., Ltd.]) 0.1
Amodimethicone Emulsion 0.1
(FZ-4672; manufactured by Toray Dow Corning)
High polymerization dimethiconol emulsion 1.0
(XS65-C2173; Momentive Performance
・ Materials Japan GK
Lactic acid 0.2
Sorbitol 1.0
Methylparaben 0.1
Phenoxyethanol 0.3
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water
実施例４（アウトバストリートメントミスト）
処方成分 配合量
エタノール １５．０
グリセリン ２．０
ジプロピレングリコール ２．０
１，３−ブチレングリコール ０．５
ポリオキシプロピレン（５）フィトステロール ０．５
セバシン酸ジエチル ０．２
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
ハイビスカスエキス ０．１
（ハイビスカスエキスＡ；Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈ Ｓ．Ａ社製）
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アルメリア・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｒｍｅｒｉａ Ｍａｒｉｔｉｍａ ＢＧ４０；Biotech Marine社製）
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
ジメチコン ０．２
ベヘニルアルコール ０．０５
フェノキシエタノール ０．２
香料 ０．０５
イオン交換水 残 余
Example 4 (out bath treatment mist)
Prescription ingredients Blending amount Ethanol 15.0
Glycerin 2.0
Dipropylene glycol 2.0
1,3-butylene glycol 0.5
Polyoxypropylene (5) phytosterol 0.5
Diethyl sebacate 0.2
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Hibiscus extract 0.1
(Hibiscus extract A; manufactured by Greentech SA)
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Almeria maritima extract 0.1
(Armeria Maritima BG40; manufactured by Biotech Marine)
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Dimethicone 0.2
Behenyl alcohol 0.05
Phenoxyethanol 0.2
Fragrance 0.05
Ion exchange water
実施例５（アウトバストリートメントミルク）
処方成分 配合量
グリセリン １．０
プロピレングリコール ５．０
１，３−ブチレングリコール ２．０
ポリオキシプロピレン（５）フィトステロール ０．１
セバシン酸ジエチル ０．１
ジメチコン ０．４
ポリシリコーン−１３ ０．１
ステアリン酸スクロース ２．０
カルボマー ０．４
トリエタノールアミン ０．３５
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
ハイビスカスエキス ０．１
（ハイビスカスエキスＡ；Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈ Ｓ．Ａ社製）
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
エデト酸ナトリウム ０．０１
フェノキシエタノール ０．３
エタノール ８．０
香料 ０．１
イオン交換水 残 余
Example 5 (out bath treatment milk)
Prescription ingredients Blending amount Glycerin 1.0
Propylene glycol 5.0
1,3-butylene glycol 2.0
Polyoxypropylene (5) phytosterol 0.1
Diethyl sebacate 0.1
Dimethicone 0.4
Polysilicone-13 0.1
Sucrose stearate 2.0
Carbomer 0.4
Triethanolamine 0.35
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Hibiscus extract 0.1
(Hibiscus extract A; manufactured by Greentech SA)
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Sodium edetate 0.01
Phenoxyethanol 0.3
Ethanol 8.0
Fragrance 0.1
Ion exchange water
実施例６（アウトバストリートメントクリーム）
処方成分 配合量
セトステアリルアルコール １．５
ベヘントリモニウムクロリド ０．１
ステアラミドプロピルジメチルアミン ０．１
ポリオキシプロピレン（５）フィトステロール ０．２
セバシン酸ジエチル ０．１
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
セイヨウトチノキ種子エキス ０．１
（マロニエ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製）
ハイビスカスエキス ０．１
（ハイビスカスエキスＡ；Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈ Ｓ．Ａ社製）
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
ビスセテアリルアモジメチコン ０．１
（ＳＩＬＳＯＦＴ ＡＸ；モメンティブ・パフォーマンス
・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）
グリセリン ３．０
ジメチコン １．５
フェニルトリメチコン ０．５
マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル １．３
ＰＥＧ−１０水添ヒマシ油 ０．７
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．３
安息香酸ナトリウム ０．２
クエン酸 ０．０５
フェノキシエタノール ０．５
香料 ０．３
イオン交換水 残 余
Example 6 (out bath treatment cream)
Prescription ingredients Blending amount Cetostearyl alcohol 1.5
Behentrimonium chloride 0.1
Stearamidopropyldimethylamine 0.1
Polyoxypropylene (5) phytosterol 0.2
Diethyl sebacate 0.1
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Horse chestnut seed extract 0.1
(Marronnier extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
Hibiscus extract 0.1
(Hibiscus extract A; manufactured by Greentech SA)
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Biscetearyl amodimethicone 0.1
(SILSOFT AX; Momentive Performance
・ Materials Japan GK
Glycerin 3.0
Dimethicone 1.5
Phenyltrimethicone 0.5
Macadamia nut fatty acid phytosteryl 1.3
PEG-10 hydrogenated castor oil 0.7
Hydroxypropyl methylcellulose 0.3
Sodium benzoate 0.2
Citric acid 0.05
Phenoxyethanol 0.5
Fragrance 0.3
Ion exchange water
実施例７（頭皮用ローション）
処方成分 配合量
エタノール ４５
ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油 ０．５
ジプロピレングリコール ３．０
ヨモギ葉エキス（ガイヨウ抽出液ＢＧ；丸善製薬社製） ０．１
セイヨウトチノキ種子エキス ０．１
（マロニエ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製）
ハイビスカスエキス ０．１
（ハイビスカスエキスＡ；Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈ Ｓ．Ａ社製）
カミツレ花エキス（カミツレ抽出液ＢＧ−Ｊ；丸善製薬社製） ０．１
エスクレチン（東京化成社製） ０．０２
クエルセチン（シグマアルドリッチ社製） ０．０２
アルメリア・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｒｍｅｒｉａ Ｍａｒｉｔｉｍａ ＢＧ４０；Biotech Marine社製）
アンテミス・マリチマ抽出液 ０．１
（Ａｎｔｈｅｍｉｓ Ｍａｒｉｔｉｍａ；Biotech Marine社製）
ルイボス抽出液 ０．１
（ファルコレックス ルイボスＢ（Ｎ）；一丸ファルコス社製）
パンテノール ０.２
アラニン ０．０１
アスコルビン酸硫酸二ナトリウム ０．００１
クエン酸ナトリウム ０．０８
クエン酸 ０．０２
メントール ０．０５
香料 ０．１
イオン交換水 残 余
Example 7 (Scalp lotion)
Prescription ingredients Blending amount Ethanol 45
PEG-60 hydrogenated castor oil 0.5
Dipropylene glycol 3.0
Artemisia leaf extract (Gaiyou extract BG; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Horse chestnut seed extract 0.1
(Marronnier extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical)
Hibiscus extract 0.1
(Hibiscus extract A; manufactured by Greentech SA)
Chamomile flower extract (chamomile extract BG-J; manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1
Escretin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.02
Quercetin (Sigma Aldrich) 0.02
Almeria maritima extract 0.1
(Armeria Maritima BG40; manufactured by Biotech Marine)
Anthemis maritima extract 0.1
(Anthemis Maritima; manufactured by Biotech Marine)
Rooibos extract 0.1
(Falco Rex Rooibos B (N); made by Ichimaru Falcos)
Panthenol 0.2
Alanine 0.01
Ascorbic acid disodium sulfate 0.001
Sodium citrate 0.08
Citric acid 0.02
Menthol 0.05
Fragrance 0.1
Ion exchange water
本発明の実施例の組成物に用いた香料を表３に示す。 Table 3 shows the fragrances used in the compositions of the examples of the present invention.
本発明により、キューティクル細胞の分化プロセスを円滑に促進することで、毛髪の特性を根元から好ましい状態に導き、毛髪に滑らかでさらさらとした指通り感や艶やかな外観を付与する毛髪化粧料を提供することが可能となる。 According to the present invention, by smoothly promoting the differentiation process of cuticle cells, a hair cosmetic that leads the hair characteristics to a favorable state from the root and imparts a smooth and smooth finger feeling and glossy appearance to the hair. It becomes possible to provide.
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