JP6011366B2 - Reagent liquid kit for fluorescence measurement - Google Patents
Reagent liquid kit for fluorescence measurement Download PDFInfo
- Publication number
- JP6011366B2 JP6011366B2 JP2013013769A JP2013013769A JP6011366B2 JP 6011366 B2 JP6011366 B2 JP 6011366B2 JP 2013013769 A JP2013013769 A JP 2013013769A JP 2013013769 A JP2013013769 A JP 2013013769A JP 6011366 B2 JP6011366 B2 JP 6011366B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent solution
- diluent
- storage unit
- reagent
- container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Description
本願の発明は、試料の蛍光特性を測定する技術に関するものであり、特に試薬を使用して試料の蛍光特性を測定する技術に関するものである。 The present invention relates to a technique for measuring the fluorescence characteristics of a sample, and particularly to a technique for measuring the fluorescence characteristics of a sample using a reagent.
光測定の一分野として、物質が発する蛍光を測定する蛍光測定の技術が知られている。蛍光測定による材料分析(蛍光分析法)は、吸光光度法などに比べて高感度で選択性が高いという特徴があり、試料の同定や定量などを行う際に有効である。
蛍光測定によって試料の同定や定量を行うには、目的物質が蛍光物質である場合に限られるので、汎用性に欠けるとも言える。しかしながら、近年、目的物質を蛍光色素より成る試薬(蛍光試薬)で標識する蛍光標識法が開発されており、様々な物質について各々蛍光試薬が市販されている。このため、様々な目的物質について蛍光測定による同定や定量が可能になってきており、新薬や新材料の研究開発、プラントにおけるプロセス監視、環境評価など、多くの分野での応用が検討されている。
As one field of light measurement, a fluorescence measurement technique for measuring fluorescence emitted from a substance is known. Material analysis by fluorescence measurement (fluorescence analysis method) is characterized by high sensitivity and high selectivity compared to absorptiometry and the like, and is effective when performing identification or quantification of a sample.
Sample identification and quantification by fluorescence measurement is limited to the case where the target substance is a fluorescent substance. However, in recent years, fluorescent labeling methods for labeling target substances with reagents (fluorescent reagents) made of fluorescent dyes have been developed, and fluorescent reagents are commercially available for various substances. For this reason, various target substances can be identified and quantified by fluorescence measurement, and their application in many fields such as research and development of new drugs and new materials, process monitoring in plants, and environmental evaluation are being studied. .
例えば、特許文献1は、臨床診断や基礎研究、環境調査などを応用分野としたもので、抗体を蛍光色素により標識し、クエンチングの解消による蛍光強度の変化を指標として液相状態で抗原の濃度を測定したり抗原を可視化したりする技術を開示している。また、特許文献2は、メタンフェタミンの定量を免疫反応を利用した蛍光測定によって行う技術を開示している。抗メタンフェタミン抗体の溶液中に試料(メタンフェタミンと疑われる物質)を投入し、投入前と投入後の蛍光強度の変化を測定することで試料のメタンフェタミン濃度を測定する技術が同公報に開示されている。尚、本明細書において「蛍光」とは一般より広い概念であり、燐光を含む。
For example,
このように蛍光測定の応用分野が広がっていくと、蛍光測定を実験室や測定室といった特別の部屋で測定するのではなく、他の様々な場所で測定したり、オンサイト即ち試料が採取される現場で測定して迅速に結果を得たりするニーズが生じてくると予想される。例えば、前掲の特許文献1が測定技術を開示しているメタンフェタミンは代表的な覚醒剤であり、いわゆる禁止薬物である。したがって、メタンフェタミンの検出は、例えば空港の税関における荷物検査や、警察による麻薬取締などで行われ得る。税関における禁止薬物取締には、いわゆる麻薬犬の活動が広く知られているが、大量の手荷物を隈無く検査するには限界があるし、仮に禁止薬物と疑われる物質が見つかったとしても、最終的に摘発を行って法的措置を取るには、発見された物質を科学的に分析して同定しなければならない。このためには、当該手荷物を一時的に取り置き、発見された物質を検査機関に送るなどの措置を取ることが必要で、通関が一時的に保留にされた状態となる。仮に、禁止薬物の取締を行う現場で迅速に発見物質の同定ができれば、通関を一時的に保留にして旅行者を長時間留め置くような面倒はなく、すぐさま摘発や逮捕が行える。したがって、オンサイト(現場)で使用できる実用的な蛍光光度計が必要になってくる。
As the application field of fluorescence measurement expands in this way, fluorescence measurement is not performed in a special room such as a laboratory or a measurement room, but is performed in various other places, or samples are collected on-site. It is expected that there will be a need to measure quickly and obtain results quickly. For example, methamphetamine disclosed in
しかしながら、このようなオンサイトでの測定が可能な実用的な蛍光光度計は開発されておらず、またオンサイトでの測定が可能な蛍光光度計においてどのような点が課題となるのかも教示されていない。
発明者の研究によると、オンサイトでの蛍光測定ということを考慮すると、測定に使用する試薬類の劣化の問題があることが判ってきた。以下の説明において、試薬類とは、蛍光測定に使用される材料を意味し、蛍光色素、測定のために試料と反応させる材料、試料を溶解させる溶液等を包含する用語である。
However, no practical fluorimeter capable of on-site measurement has been developed, and it also teaches what is the problem in a fluorimeter capable of on-site measurement. It has not been.
According to the inventor's research, it has been found that there is a problem of deterioration of reagents used for measurement in consideration of on-site fluorescence measurement. In the following description, reagents means a material used for fluorescence measurement, and includes a fluorescent dye, a material that reacts with a sample for measurement, a solution that dissolves the sample, and the like.
蛍光測定に使用される試薬類は、温度や湿度、圧力等の条件によって特性が変化してしまう場合がある。実験室や測定室といった特別の施設で蛍光測定を行う場合、温度や湿度、圧力等の条件を適切に管理した設備で保管することで、特性変化を抑えることが可能である。しかしながら、オンサイトでの蛍光測定の場合、試薬類も現場に持ち込む必要があるため、使用する直前まで保管設備で保管することは困難である。
その一方、劣化した試薬類を使用して蛍光測定を行うと、測定精度が低下し、誤った同定や定量となってしまうことがあり得る。この場合、そのような測定が禁止薬物の取締り等の目的で行われる場合、誤った同定が重大な問題を招くことになる。
本願の発明は、このような課題を解決するために為されたものであり、試薬類の劣化を防止し、精度の高い蛍光測定をどのような場所でも行えるようにする意義を有する。
Reagents used for fluorescence measurement may change in characteristics depending on conditions such as temperature, humidity, and pressure. When fluorescence measurement is performed in a special facility such as a laboratory or measurement room, it is possible to suppress changes in characteristics by storing in a facility that appropriately manages conditions such as temperature, humidity, and pressure. However, in the case of on-site fluorescence measurement, since it is necessary to bring reagents to the site, it is difficult to store them in a storage facility until just before use.
On the other hand, when fluorescence measurement is performed using deteriorated reagents, measurement accuracy is lowered, and erroneous identification or quantification may occur. In this case, if such measurement is performed for the purpose of enforcing prohibited drugs, misidentification causes serious problems.
The invention of the present application has been made to solve such problems, and has the significance of preventing the deterioration of reagents and enabling highly accurate fluorescence measurement at any location.
上記課題を解決するため、本願の請求項1記載の発明は、試料の蛍光特性を測定する際に使用される蛍光測定用試薬液キットであって、
試料を希釈するための希釈液と、希釈液で希釈された試料が混合される試薬液とを収容した試薬液容器と、
試薬液容器を液密且つ気密に封入した遮光性ガスバリア性ラミネート袋と
を備えており、
試薬液容器は、試薬液を収容した試薬液収容部と、希釈液を収容した希釈液収容部とを有しており、
試薬液収容部は、励起光が照射された際の自家蛍光の強度が試薬液よりも低い材質で形成されており、
希釈液収容部は、試薬液収容部に収容されている試薬液よりも多い量で希釈液を収容しており、
希釈液収容部全体における希釈液の気化物の単位時間あたりの漏出量をa、試薬液収容部全体における試薬液の気化物の単位時間あたりの漏出量をbとしたとき、希釈液収容部及び試薬液収容部はa>bとなる材質及び構造であるという構成を有する。
また、上記課題を解決するため、請求項2記載の発明は、前記請求項1の構成において、前記希釈液収容部は、開口と当該開口を塞ぐ蓋とを有しており、当該蓋は、液密に当該開口を塞ぎつつ非気密に当該開口を塞いでおり、非気密に蓋が開口を塞いだ構造により前記a>bが達成されているという構成を有する。
また、上記課題を解決するため、請求項3記載の発明は、前記請求項2の構成において、前記蓋は、ネジ込みによらずに嵌め合わせにより前記開口を塞ぐものであるか、又はパッキン無しにネジ込みによって前記開口を塞ぐものであるという構成を有する。
また、上記課題を解決するため、請求項4記載の発明は、前記請求項1の構成において、前記希釈液収容部の材質についての前記希釈液の気化物の透過度をxとし、前記試薬液収容部の材質についての前記試薬液の気化物の透過度をyとしたとき、x>yとなるよう各材質が選定されており、これによって前記a>bが達成されているという構成を有する。
また、上記課題を解決するため、請求項5記載の発明は、前記請求項4の構成において、前記x及び前記yは、水蒸気の透過度であるという構成を有する。
In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to
A reagent solution container containing a diluent for diluting the sample and a reagent solution in which the sample diluted with the diluent is mixed;
A light-shielding gas barrier laminate bag in which a reagent solution container is sealed in a liquid-tight and air-tight manner,
The reagent solution container has a reagent solution storage unit that stores a reagent solution, and a dilution solution storage unit that stores a diluent,
The reagent solution storage part is formed of a material whose autofluorescence intensity when irradiated with excitation light is lower than that of the reagent solution,
The diluent storage unit stores the diluent in a larger amount than the reagent solution stored in the reagent solution storage unit,
When the leakage amount per unit time of the vaporized product of the diluent in the entire diluent storage unit is a and the leakage amount per unit time of the vaporized product of the reagent solution in the entire reagent solution storage unit is b, The reagent solution storage unit has a configuration in which the material and the structure satisfy a> b.
In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to
In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to
In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to
In order to solve the above problem, the invention according to
以下に説明する通り、本願の請求項1記載の発明によれば、試薬液収容部の自家蛍光が少ないので、試薬液収容部を測定位置に配置して測定した場合でも測定精度が低下することがない。そのため、取り扱いが煩雑にならず、また容器の構造もシンプルになる。その上、希釈液収容部における希釈液の気化物が優先的に容器から漏出して袋内に充満するので、試薬液の気化物の漏出が抑制される。このため、製造後にある程度時間が経過した場合でも測定精度の低下を招くことなく試薬液や希釈液を使用した蛍光測定が行える。
また、請求項2又は3記載の発明によれば、上記効果に加え、希釈液収容部の開口を塞ぐ蓋を非気密にすることで上記a>bを達成しているので、試薬液収容部の材質に気化物の透過度の高い材質を使用することができ、自家蛍光が少ないことを優先して材質の選定が行える。
また、請求項3記載の発明によれば、上記効果に加え、希釈液収容部の器壁における気化物の透過度が試薬液収容部の器壁における気化物の透過度よりも高くなるので、希釈液収容部の開口を塞ぐ蓋を非気密にする必要がなく、何らかの理由で液密且つ気密に塞いだ構造にする必要がある場合に好適となる。
As described below, according to the invention described in
According to the invention described in
Further, according to the invention of
以下、本願発明を実施するための形態(実施形態)について説明する。
図1は、本願発明の実施形態に係る蛍光測定用試薬液キットの概略図であり、(1)は外観図、(2)はキットに含まれる試薬液容器の正面断面概略図である。実施形態の試薬液キットは、試薬液容器1と、試薬液容器1を液密且つ気密に封入した個装袋2とから成っている。
Hereinafter, modes (embodiments) for carrying out the present invention will be described.
FIG. 1 is a schematic view of a fluorescence measurement reagent solution kit according to an embodiment of the present invention, in which (1) is an external view and (2) is a schematic front sectional view of a reagent solution container included in the kit. The reagent solution kit of the embodiment includes a
個装袋2には、遮光性ガスバリア性ラミネート袋が使用されている。具体的には、個装袋2は、図1(1)に部分断面図として示すように、金属製の基材シート21と、基材シート21の両面に重ね合わされたラミネートシート22とから成る構造である。より具体的には、個装袋2は、いわゆるアルミラミネート袋として市販されているものと同様のものである。基材シート21には、アルミ箔が使用されている。ラミネートシート22は、PET(ポリエチレンテレフタレート)、ポリエチレン又はポリプロピレン等の樹脂のシートである。二つの異なる樹脂材料のシートが、基材シート21の両側で積層される場合もあり得る。
このような構造の個装袋2を使用するのは、内部に封入された試薬液容器1内の試薬液の劣化を防止するためである。劣化は、外部からの光やガスの侵入によって生じ得るので、遮光性及びガスバリア性を必要とする。このため、金属製の基材シート21を主要な部材として有するものが使用される。
A light shielding gas barrier laminate bag is used for the
The reason why the
アルミ箔のような基材シート21のみで個装袋2を形成することも不可能ではないが、柔軟性に欠けたり、破損し易かったり、成形時にピンホールが発生し易かったりする問題があるので、樹脂製のラミネートシート22を重ね合わせた構造としている。このような遮光性ガスバリア性ラミネート袋は、各種食品(調味料等)、各種薬品、各種精密機器の個装袋2用として市販されているので、詳細な説明は割愛する。尚、遮光性については、より広い波長範囲において十分な遮光性であることが望まれるが、蛍光測定に使用される試薬類は、特に可視から紫外域の光において劣化し易い性質を持つものが多いので、これら波長範囲において十分な遮光性を有することが望ましい。
尚、ラミネート袋である個装袋2は、試薬液容器1を入れた後、熱融着によって封止がされる。即ち、開口部を閉じた後、加熱してラミネートシート22同士を融着させることで封止する。
Although it is not impossible to form the
The
このような個装袋2に封入された試薬液容器1は、図1(2)に示すように、試薬液3を収容した試薬液収容部11と、希釈液4を収容した希釈液収容部12とを有している。本実施形態では、希釈液4は、試料を溶解させて所定の濃度にするための溶液である。試薬液3は、試薬を溶液に溶解させて成るものであるが、試薬が液相のものであり、それをそのまま試薬液として使う場合もあるし、液相の試薬を溶液に溶解させて所定の濃度として試薬液とする場合もある。
As shown in FIG. 1 (2), the
図1(2)に示すように、試薬液容器1は、全体としては細長い容器である。試薬液収容部11は下端部に設けられた部位であり、希釈液収容部12は中腹部に設けられた部位となっている。試薬液容器1の上端は開口となっており、開口を塞ぐキャップ状の蓋13が設けられている。また、希釈液収容部12の底壁は、破断可能な隔壁121となっている。試料は、開口から投入され、希釈液4と混合される。
蓋13は、上から下に開口に差し込まれることで開口に嵌め合わされるものとなっており、嵌め合わされた後、人の手で開くことができる程度の嵌め合わせ強度となっている。即ち、蓋13を摘んで上に引き上げることで開くことができる。
As shown in FIG. 1 (2), the
The
また、隔壁121は、希釈液収容部12の一部となっており、希釈液収容部12の側壁部分と同一の材質である。試薬液収容部11は、上端が開口となっており、この部分が希釈液収容部12の下端部分に嵌め合わされることで両者は接合されている。具体的には、試薬液収容部11の上端には、開口の縁に沿って周状に溝が形成されている。希釈液収容部12の下端は、この溝に嵌め込まれており、これにより試薬液収容部11と希釈液収容部とが接合されている。
The
この嵌め合わせは、試薬液容器1の製造時に行われるものであり、人の手では破壊せずに開くことができない強固な強度となるよう試薬液収容部11及び希釈液収容部12の形状や寸法が設定されている。尚、製造の際には、試薬液3を所定の量で試薬液収容部11に収容し、その後、試薬液収容部11と希釈液収容部12とを嵌め合わせて接合する。希釈液4については、接合の後に希釈液収容部12に収容しても良いし接合の前に予め収容しておいても良い。
This fitting is performed at the time of manufacture of the
次に、このような試薬液キットを使用して蛍光測定を行う蛍光光度計について説明する。図2は、実施形態の試薬液キットが使用される蛍光光度計の一例について示した斜視概略図、図3は図2に示す蛍光光度計の正面断面概略図である。
図2及び図3に示す蛍光光度計5は、前述したようにオンサイトでの蛍光測定を想定したものとなっている。即ち、試料が採取される現場又はそこに近い場所で測定することを想定しており、このため、携帯型の蛍光光度計となっている。
Next, a fluorometer that performs fluorescence measurement using such a reagent solution kit will be described. FIG. 2 is a schematic perspective view showing an example of a fluorometer in which the reagent solution kit of the embodiment is used, and FIG. 3 is a schematic front sectional view of the fluorometer shown in FIG.
The
具体的に説明すると、図2に示すように、蛍光光度計は、全体としては扁平なほぼ直方体の箱状のものである。携帯型であるので、大きさとしては人の手のひらサイズかそれよりも少し大きい程度である。
扁平なほぼ直方体の箱状のケーシング50の上面には、開口51が形成されており、開口には開閉蓋52が設けられている。開閉蓋52を開けると、容器保持部58の上端の挿入孔580が露出するようになっている。図1に示す試薬液容器1は、挿入孔580からケーシング50内の容器保持部58に挿入され、容器保持部58に装着される。この他、ケーシング50の前面には、測定に必要な情報や測定結果を表示するためのディスプレイ53、測定ボタン541を含む各種操作ボタン541〜546等が設けられている。
More specifically, as shown in FIG. 2, the fluorometer is a flat, substantially rectangular parallelepiped box-like thing as a whole. Since it is portable, its size is about the size of a person's palm or slightly larger.
An
図3に示すように、ケーシング50内には、試料を励起して蛍光を放出させることが可能な波長の光(励起光)を発する光源55と、発生した蛍光を捉える検出器56と、励起光を測定位置に導き、発生した蛍光を検出器56に導く光学系57と、測定位置に試薬液容器1を保持する容器保持部58等が設けられている。測定位置は、光学系57の光軸上の位置であるが、容器保持部58に試薬液容器1が正しく保持された際、試薬液容器1の試薬液収容部11がこの位置に位置することになる。
As shown in FIG. 3, in the
光源55には、コスト上の優位性や省消費電力を考慮してLEDランプが使用される。例えば、波長525nmの緑色光を放射するもので、出力2mW程度のものが使用される。
光学系57は、光源1からの光を集光する集光レンズ571と、光路の折り曲げと光の選択を行うためのダイクロイックミラー572と、光路上に配置されたフィルタ573,574等から構成される。光源55は、下方に向けて光を放出する姿勢となっており、ダイクロイックミラー572は、光源55の下方において斜め45°の角度で配置されている。ダイクロイックミラー572は、励起光の波長の光を反射するとともに、測定する蛍光の波長の光を透過するものである。
検出器56は、ダイクロイックミラー572を挟んで容器保持部58とは反対側の位置に配置されている。検出器56には、例えばシリコンフォトダイオードにより光電変換を行うものが使用される。
An LED lamp is used as the
The
The
また、光源55とダイクロイックミラー572との間には、励起光用フィルタ573が配置され、ダイクロイックミラー572と検出器56との間には蛍光用フィルタ574が配置されている。525nmの緑色光が励起光として使用される場合、510〜545nm程度の波長域の光を透過し、それ以外の波長域の光を反射するものが励起光用フィルタ573として使用される。この場合、測定する蛍光の波長は550〜630nm程度であり、蛍光用フィルタ574としては、570〜610nm程度の波長域の光を透過し、それ以外の波長域の光を反射するものが使用される。尚、集光レンズ571は、光源55からの光を細いビームにして測定位置に照射するとともに、測定対象の液相材料から発せられた蛍光を集めて検出器56に入射させるものである。
An
尚、図3に示す制御ボックス59内には、不図示の制御部が設けられている。制御部は、各部の制御や信号処理を行うものであり、各種プログラムを実行するプロセッサ、データやプログラムを記憶するためのメモリ等を備えている。プログラムの中には、操作メニューをディスプレイ53に表示するための表示プログラムや、検出器56からの出力を処理して測定結果を得るための測定プログラムが含まれている。
A control unit (not shown) is provided in the
このような蛍光光度計を使用して測定を行う場合、試薬液キットを用意し、個装袋2を破って試薬液容器1を取り出す。そして、試料を所定量採取し、蓋13を開けて開口から試薬液容器1内に投入する。投入された試料は、希釈液収容部12内の希釈液4に混合される。希釈液4は試料の投入量との関係で所定の量で収容されており、試料は所定の濃度で希釈液4に溶解される。
When measurement is performed using such a fluorometer, a reagent solution kit is prepared, the
この状態で、試薬液容器1は挿入孔580からケーシング50内に挿入され、容器保持部58に装着される。これにより、試薬液容器1の試薬液収容部11が測定位置に位置した状態となる。そして、開閉蓋52が閉じられた後、測定ボタン541が押されて光源55が点灯し、1回目の測定が行われる。この測定では隔壁121は破断されていないので、測定されるのは試料未投入の状態の試薬液3からの発生蛍光の強度である。
In this state, the
1回目の測定が終わったら、測定者は、不図示の治具等により隔壁121を破断する。この結果、試料が溶解している希釈液4が試薬液収容部11に移動し、試薬液3に混合される。尚、詳細な図示は省略されているが、希釈液3のうちの一部が滴下して試薬液3に混合されるようになっている。この後、測定ボタン54をもう一度押し、2回目の測定を行う。不図示の制御部が備える測定プログラムは、上記2回の測定における検出器56からの出力について比を取り、その結果から試料の同定又は定量を行う。同定又は定量の結果は、ディスプレイ53に表示される。
When the first measurement is finished, the measurer breaks the
尚、上記のように、実施形態の試薬液キットにおいて、試薬液容器1の試薬液収容部11は、蛍光光度計に試薬液容器1が装着された際、測定位置に位置する部位となっている。試薬液収容部11が測定位置に位置されない部位であっても良いのであるが、最初に試料未投入の状態の試薬液について励起光を照射して発生蛍光を測定する必要がある。このため、試薬液収容部11が測定位置に位置されない部位であると、測定の際には試薬液収容部11内の試薬液を測定位置まで移動させる必要が生じ、煩雑となり、また容器の構造も複雑となる。試薬液収容部11が測定位置に位置する構造とし、まず試料を投入しない状態で1回目の測定を行い、試薬液容器1をそのままの位置とし、試薬液収容部11に試料を投入して2回目の測定を行う構造が、シンプルで操作も容易な構造である。
As described above, in the reagent solution kit of the embodiment, the reagent
このような実施形態の蛍光測定用試薬液キットの大きな特徴点は、試薬液容器1における各部の材質の選定や、試薬液及び希釈液の収容構造にある。以下、この点について詳しく説明する。
容器の材質や液の収容構造を考える上で重要な点は、前述したように液の劣化防止の観点である。この観点では、ガラス製の容器とすることが考えられる。しかしながら、ガラス製の容器は、破損し易いという欠点がある。オンサイトでの使用を考慮すると、キットの輸送を考慮しなければならず、破損し易いという欠点は大きなマイナス要因となる。
The major features of the reagent solution kit for fluorescence measurement of such an embodiment are the selection of the material of each part in the
An important point in considering the material of the container and the structure for storing the liquid is the viewpoint of preventing the deterioration of the liquid as described above. From this viewpoint, it is conceivable to use a glass container. However, a glass container has a drawback of being easily damaged. Considering on-site use, the transport of the kit must be considered, and the disadvantage of being easily damaged is a major negative factor.
別の観点は、コストの面である。試薬液容器1は、所定量の試薬液や希釈液をユーザーに提供するためのものであり、基本的には使い捨てとされる。使用後に容器内を空にして再度利用することもあり得ないではないが、回収や洗浄等のコストを考えると、使い捨てとするのが合理的である。この場合、ガラス製の容器はコスト高となる欠点がある。
このように、破損しにくさやコストの面を考えると、ガラス製の容器は実用的ではなく、樹脂製の容器を使用することになる。その一方、樹脂製の容器を使用した場合、自家蛍光の問題や内部の液の劣化の問題が顕在化し得ることが、発明者の研究において判明した。
Another aspect is the cost aspect. The
Thus, considering the difficulty of breakage and cost, glass containers are not practical, and resin containers are used. On the other hand, when the resin container is used, it has been found in the inventor's research that the problem of autofluorescence and the problem of deterioration of the internal liquid can become obvious.
まず、自家蛍光の問題について説明すると、上述したような試薬液容器1を使用し、十分な精度で蛍光測定を行うためには、試薬液容器1からの自家蛍光を少なくすることが肝要である。自家蛍光とは、観察したい対象成分や部位以外から発生する蛍光を広く意味するが、ここでは、測定対象の液相材料を収容している容器自体から発生する蛍光を意味する。容器内の液相材料に励起光を照射すると、液相材料に加えて容器自体にも励起光が照射されることが避けられないから、液相材料中の蛍光成分が励起されて蛍光が発生する以外に、容器自体からも蛍光が放出されることがある。これが自家蛍光である。
First, the problem of autofluorescence will be described. In order to perform fluorescence measurement with sufficient accuracy using the
自家蛍光が多く発生し、それが検出器56で捉えられてしまうと、本来の測定値に多くのバックグラウンドノイズが含まれることになるので、測定精度が著しく低下してしまう。自家蛍光の中には、目的とする試薬や試料からの蛍光とは波長が異なるため、蛍光用フィルタ574で除去できる(蛍光用フィルタ574を透過できない)場合もある。しかしながら、同じ励起光で励起するため、試薬や試料からの蛍光と波長が重なっていたり、波長が近い場合が多く、蛍光用フィルタ574では除去できない場合がしばしばである。
If a lot of autofluorescence is generated and caught by the
このようなことから、試薬液容器1の材質は、自家蛍光が少ないものであることが必要である。特に、実施形態の試薬液容器1では、試薬液収容部11が測定位置に位置し、励起光に晒されるため、自家蛍光が少ない材料が選定されなければならない。ガラスの場合には自家蛍光が問題になることは少ないが、樹脂の中には自家蛍光が多く発生するものがあり、注意が必要である。発明者の研究によると、自家蛍光が少ない樹脂材料として好適なのは、ポリスチレン、アクリル(例えばPMMA)等である。
For this reason, it is necessary that the material of the
一方、容器内の液の成分劣化の観点では、樹脂製の容器を使用した場合、内部の液からの気化物が容器の器壁を透過して漏れ出てしまう問題がある。気化物としては水(水蒸気)の場合が多い。ガラスでは気化物の漏出は少ないものの、樹脂製の容器では意外に多くの量が漏れ出る。
図4は、代表的な樹脂の水蒸気透過度を示した表である。図4に示す水蒸気透過度のデータは、日本工業出版(株)発行「プラスチックス」Vol.51, No6, pp119-127「プラスチック材料の各動特性の試験方法と評価結果」から抜粋されたものである。図4に示すように、幾つかの樹脂において高い水蒸気透過度が示されている。試薬液収容部11の材質としてこのような高い水蒸気透過度の材料を選定した場合、水を主成分とする溶液に試薬を所定の濃度で溶解して所定の量で試薬液収容部11に収容したとしても、溶液中の水分が気化して経時的に漏出してしまう結果、濃度が大きく変化してしまうことになる。そして、それが原因で蛍光測定の精度が大きく低下してしまうことがあり得る。従って、容器の材質は、気化物の透過度が低い材料とすべきである。
On the other hand, from the viewpoint of component deterioration of the liquid in the container, when a resin container is used, there is a problem that the vaporized material from the liquid inside the container leaks through the wall of the container. The vaporized material is often water (steam). Although glass does not leak much vaporized material, a large amount of resin leaks unexpectedly.
FIG. 4 is a table showing the water vapor permeability of typical resins. The water vapor permeability data shown in Fig. 4 was extracted from "Plastics" Vol.51, No6, pp119-127 "Test methods and evaluation results for each dynamic characteristic of plastic materials" published by Nippon Kogyo Publishing Co., Ltd. It is. As shown in FIG. 4, high water vapor permeability is shown in some resins. When such a material having a high water vapor permeability is selected as the material of the reagent
しかしながら、自家蛍光が少ないという観点と、気化物の透過度が少ないという観点とは、両立しない場合もある。例えば、前述したようにポリスチレンは自家蛍光が少ないので好適であるが、図4に示すように、ポリスチレンの水蒸気透過度は30g/m2・24hである。薬品類等の容器の材質として比較的採用されることの多いポリプロピレンは1.6g/m2・24hであり、これに比べるとかなり多い。従って、自家蛍光が少ないことを最優先してポリスチレンを採用してしまうと、内部から水蒸気が多く漏出してしまい、成分劣化の問題が顕在化してしまうことがあり得る。 However, the viewpoint that there is little autofluorescence and the viewpoint that there is little permeability of a vaporization may not be compatible. For example, as described above, polystyrene is preferable because it has less autofluorescence, but as shown in FIG. 4, the water vapor permeability of polystyrene is 30 g / m 2 · 24 h. Polypropylene, which is often used as a material for containers such as chemicals, is 1.6 g / m 2 · 24 h, which is considerably more than this. Therefore, if polystyrene is adopted with the highest priority on low autofluorescence, a large amount of water vapor leaks from the inside, which may cause a problem of component deterioration.
実施形態の蛍光測定用試薬液キットは、このような各観点を総合的に考慮し、容器の材質の選定や容器の構造を最適化している。具体的に説明すると、実施形態の試薬液容器1は、希釈液収容部12全体における希釈液の気化物の外部への単位時間あたりの漏出量をa、試薬液収容部11全体における試薬液の気化物の外部への単位時間あたりの漏出量のbとしたとき、希釈液収容部12及び試薬液収容部11はa>bとなる材質及び構造となっている。
The reagent solution kit for fluorescence measurement of the embodiment optimizes the selection of the material of the container and the structure of the container by comprehensively considering each of these aspects. More specifically, in the
より具体的に説明すると、図1に示すように、まず、希釈液収容部12のサイズは試薬液収容部11よりも大きく、希釈液の収容量は試薬液よりも多い構造となっている。一例を示すと、試薬液は10〜100μL(マイクロリットル)程度、希釈液は1〜10mL(ミリリットル)程度の量で収容される。より具体的な例としては、試薬液35μL、希釈液2mLが挙げられる。
このように希釈液の収容量が試薬液に比べて圧倒的に多いのは、蛍光色素や抗体といった試薬は高価な場合が多いというのが理由の一つである。即ち、高価な試薬はコスト上の理由から必要最小限の使用量とすべきで、そのために試薬液の量も少なくなる。そして、試薬の量が少ないので、試料もそれに合わせて希釈液で所定の濃度まで薄める必要があり、そのために相当量の希釈液が必要である。また、試料を希釈液に均一に希釈してから試薬液に投入する必要もある。このような事情のため、試薬液に比べて希釈液の量はかなり多くなる。
More specifically, as shown in FIG. 1, first, the size of the
The reason why the amount of the diluted solution is so large compared to the reagent solution is that one of the reasons is that reagents such as fluorescent dyes and antibodies are often expensive. That is, an expensive reagent should be used in the minimum necessary amount for cost reasons, and therefore the amount of reagent solution is also reduced. Since the amount of the reagent is small, it is necessary to dilute the sample to a predetermined concentration with a diluent in accordance with the amount of the reagent. For that purpose, a considerable amount of the diluent is required. It is also necessary to dilute the sample uniformly in a diluent and then put it into the reagent solution. Due to such circumstances, the amount of the diluent is considerably larger than the reagent solution.
また、試薬液収容部11は、前述したように自家蛍光が少ない材料で形成されている。少ないとは、励起光で励起された際に内部の試薬液よりは発生蛍光が少ないということである。具体的には、前述したポリスチレン又はアクリル(例えばPMMA)から適宜選定される。
一方、希釈液収容部12の材料には、容器の材質としての使用実績、水蒸気透過度の低さ等を考慮し、ポリプロピレンが用いられている。つまり、実施形態の試薬液容器1は、二つの部位11,12が異なる材料で形成されている。
In addition, the reagent
On the other hand, polypropylene is used as the material of the
このように、実施形態の試薬液容器1は、試薬液収容部11がポリスチレンで形成され、希釈液収容部12がアクリル(例えばPMMA)で形成されているので、試薬液収容部11の材質の方が少なくとも水蒸気透過度に関しては希釈液収容部12よりも高くなっている。この場合の問題は、前述したように、試薬液収容部11内の希釈液から気化した水蒸気が漏れ出てしまうことで試薬液が濃度変化してしまうことである。
この問題を解決するため、実施形態の試薬液容器1は、希釈液収容部12の構造に工夫を加え、希釈液収容部12全体における気化物の漏出速度(単位時間あたりの漏出量)が試薬液収容部11に比べて大きくなるようにしている(前述したa>b)。この工夫は、希釈液の収容量は試薬液に比べて多いので、気化成分の漏出は希釈液の方に優先的に生じた方が問題が少ないという考えに基づいている。
Thus, in the
In order to solve this problem, the
上記a>bを達成するため、実施形態の試薬液容器1は、希釈液収容部12の開口を塞ぐ蓋13について、嵌め合わせ構造を採用し、液密としつつも非気密とした構造としている。即ち、蓋13が開口に嵌め合わされて開口を塞いだ状態では、開口から液相状態では希釈液は漏出しないが、気化物は漏出可能な状態に意図的にしている。このような薬液を収容した容器の蓋は、パッキン付きの蓋にして液密且つ気密の構造とすることが多いが、実施形態では液密且つ非気密にしている。
In order to achieve the above a> b, the
このような構造とすることは、実施形態の試薬液容器1がガスバリア性の個装袋2に収容されたものであることと密接に関連している。即ち、試薬液収容部11内において試薬液の各気化成分は飽和蒸気圧に達して平衡し、希釈液収容部12内において希釈液の各気化成分は飽和蒸気圧に達して平衡している。このうち、非気密としている蓋13の部分から希釈液の気化物が漏出する。ガスバリア性の個装袋2に封入されているため、希釈液の気化物の漏出はいつまでも続く訳ではなく、気化物が個装袋2内に充満し、希釈液収容部12内の圧力と個装袋2内の圧力とが同一になった時点で停止する。つまり、希釈液収容部12の外が希釈液収容部12内の気化物にとって飽和蒸気圧に達した時点で漏出は停止する。
Such a structure is closely related to the fact that the
その一方、試薬液収容部11では、嵌め合わせた蓋13のような局所的に非気密である箇所はないので、ポリスチレンのような水蒸気透過度の高い材質で器壁が形成されていても、全体としては希釈液収容部12よりは気化物の漏出速度は低い。従って、希釈液収容部12からの希釈液の気化物の漏出が優先的に生じ、試薬液収容部11からの試薬液の気化物の漏出は非常に少なくなるか又は実質的にゼロになる。つまり、試薬液収容部11から試薬液の気化物の漏出が始まる前に希釈液の気化物が漏出して個装袋2内に充満して平衡に達してしまう。このため、試薬液の気化物の漏出は非常に少なくなるか又は実質的にゼロになる。
On the other hand, in the reagent
前述したように、希釈液の収容量は試薬液の収容量に比べて多い。このため、希釈液にその気化物の漏出が生じたとしても、測定全体に与える影響は、試薬液の気化物が漏出する場合に比べて少ない。特にこの実施形態では、希釈液は試薬液の10倍以上と圧倒的に多い量となっている。このため、希釈液に気化物の漏出が生じて多少成分が変化したとしても、試薬液にそれが生じる場合に比べると、測定に与える影響は殆ど問題にはならない。 As described above, the capacity of the diluted liquid is larger than the capacity of the reagent liquid. For this reason, even if leakage of the vaporized substance occurs in the diluted solution, the influence on the entire measurement is less than when the vaporized reagent liquid leaks. In particular, in this embodiment, the dilution liquid has an overwhelmingly large amount of 10 times or more the reagent liquid. For this reason, even if the vaporized substance leaks in the diluted solution and the components are slightly changed, the influence on the measurement is hardly a problem as compared with the case where the component is changed in the reagent solution.
図5は、前述した希釈液の優先的な漏出について確認した実験の結果を示した図である。図5に結果を示す実験では、前述した実施形態の構造の試薬液容器を使用し、試薬液収容部に試薬液75μL、希釈液収容部に希釈液2mLをそれぞれ収容したタイプのものを5つ用意した(以下、タイプ1という)。また、別のタイプとして、試薬液収容部に試薬液75μL収容し、希釈液収容部は空とした状態のものを5つ用意した(以下、タイプ2という)。各タイプで、容器の大きさ、材質の組み合わせ、構造はどれも同じである。 FIG. 5 is a diagram showing the results of an experiment for confirming the preferential leakage of the diluent. In the experiment whose result is shown in FIG. 5, the reagent solution container having the structure of the above-described embodiment is used, and five types each containing 75 μL of the reagent solution in the reagent solution storage portion and 2 mL of the dilution solution in the dilution solution storage portion. Prepared (hereinafter referred to as type 1). In addition, as another type, five reagents were prepared in a state where 75 μL of reagent solution was stored in the reagent solution storage section and the diluent storage section was empty (hereinafter referred to as type 2). Each type has the same container size, material combination, and structure.
各5つの試薬液容器はそれぞれ遮光性ガスバリア性ラミネート袋より成る個装袋に封入され、経時的に収容量がどの程度減少するかが調べられた。即ち、一定期間経過後、順次個装袋から取り出して各液の収容量を計測した。
図5(1)には、タイプ1の試薬液容器における試薬液及び希釈液の収容量の経時的な変化が示され、(2)にはタイプ2の試薬液容器における試薬液の収容量の経時的な変化が示されている。図5中の各グラフにおいて、横軸は経過日数、縦軸は重量変化である。重量変化は、実験開始時の重量をゼロとして示されている。
Each of the five reagent solution containers was sealed in an individual bag made of a light-shielding gas barrier laminate bag, and it was examined how much the storage capacity decreased with time. That is, after a certain period of time, the amount of each liquid was measured by sequentially taking out from the individual packaging.
FIG. 5 (1) shows changes over time in the amount of reagent solution and diluent contained in the
図5(1)に示すように、タイプ1の試薬液容器では、希釈液は5日経過の時点で2.5mg(≒5μL)程度まで急激に減少しており、その後はほぼ減少はなくなっている。一方、試薬液については、27日程度経過するまで減少は殆ど観測されていない。また、図5(2)に示すように、タイプ2の試薬液容器1では、タイプ1の希釈液ほど急激ではないものの、日数の経過に伴って徐々に試薬液は減少しており、27日程度経過の時点で2mg(≒2μL)程度の減少量となっている。尚、この実験では、試薬液収容部や希釈液収容部に収容された液相材料はPBS−T溶液(界面活性剤入りリン酸緩衝生理食塩水)とした。従って、両収容部における主な気化物は水(水蒸気)であると推定される。
As shown in FIG. 5 (1), in the
図5(1)に示す結果は、実施形態の試薬液容器1の構造では、希釈液収容部12からの希釈液の気化物の漏出が優先的に生じ、この結果、個装袋2内は希釈液の気化物で先に満たされてしまうことを示していると考えられる。試薬液の収容量の減少(気化物の漏出)が生じていないのは、この希釈液の気化物の優先的な漏出が原因であると考えられる。その一方、希釈液収容部12に希釈液を収容しない場合(タイプ2)では、希釈液収容部12からの希釈液の気化物の漏出がないため、試薬液収容部11から試薬液の気化物が漏出せざるを得ず、個装袋2内の圧力が試薬液収容部11内と同じ飽和蒸気圧になるまで露出が続いてしまうものと考えられる。
The result shown in FIG. 5 (1) shows that in the structure of the
ここで重要なのは、実施形態の試薬液容器1において、試薬液収容部11の材質自体はポリスチレンであり、ポリプロピレンである希釈液収容部12に比べて水蒸気透過度が高い点である(図4参照)。つまり、器壁自体については試薬液収容部11の方が気化物の透過度が高いにも拘わらず、試薬液の減少は実質的に生じておらず、減少は希釈液の方に生じている。つまり、実施形態の試薬液容器1では、蓋13の部分が非気密になっているため、この部分での気化物の漏出速度が非常に高くなっており、この結果、希釈液収容部12全体の希釈液の気化物の漏出速度aが、試薬液収容部11全体の試薬液の気化物の漏出速度bに比べて高くなったということであると理解される。このような構造のため、試薬液において減少が生じず、希釈液において専ら減少が生じるものと考えられる。
ちなみに、図5に示す実験結果から計算すると、タイプ1において、希釈液収容部からの希釈液の気化物の漏出速度は0.42mg/24h程度である。また、タイプ2において、試薬液収容部からの試薬液の気化物の漏出速度は0.077mg/24h程度である。
What is important here is that, in the
By the way, when calculated from the experimental results shown in FIG. 5, in
このように、実施形態の蛍光測定用試薬液キットでは、試薬液容器1が遮光性の袋2に封入されているため、試薬液や希釈液が光で劣化することがない上、量の多い希釈液において専ら気化物の漏出が生じるため、気化物の漏出が測定精度に与える影響を問題にならない程度に小さくすることができる。このため、オンサイト測定のように特別な施設以外で蛍光測定する場合であっても精度の高い測定が行える。
As described above, in the reagent solution kit for fluorescence measurement according to the embodiment, the
試薬液収容部11の材質よりも希釈液収容部12の材質の方が気体透過度が高いにも拘わらずa>bが達成される蓋13の構造、即ち液密且つ非気密の構造は、単なる嵌め合わせ(ネジ込みによらない嵌め合わせ)の場合、人が手で開けられる程度の嵌合強さとしておくことで達成できる。即ち、蓋13と開口とを同じ形状としておき、蓋13の剛性や開口を形成する部材の剛性に応じて両者の寸法を最適にしておくことで達成できる。液密であって且つ人が手で開けられる程度の強さの嵌め合わせの場合、気密にはできず気化物は漏出していく。
上記以外の構造としては、蓋13を、ペットボトル等で見られるようなネジ込み式(スクリュー式)としても良い。この場合、パッキンを設けてしまうと気密構造となってしまうことが多いので、パッキンを設けない構造のネジ込み式とする。
The structure of the
As a structure other than the above, the
また、別の実施形態として、蓋13の部分を気密構造とする場合は、希釈液収容部12の方が試薬液収容部11より気化物の透過度が高くなるよう各々の器壁の材質を選定する必要がある。例を挙げると、試薬液収容部11がポリスチレン又はアクリル(例えばPMMA)で形成されているとすると、希釈液収容部12はポリカーボネート(水蒸気透過度44g/m2・24h)又はナイロン6(水蒸気透過度47g/m2・24h)で形成されることが望ましい。このように材質を選定することで、上記a>bを達成することができる。
As another embodiment, when the
尚、蓋13の部分は液密であることが必須であるが、試薬液キットは輸送等の際に上下逆さまにされることもあり得るので、試薬液容器1を逆さまにしても液漏れが無い構造であることが望ましい。
また、個装袋2は、容積の小さいものとしておく方が望ましい。上記のように、実施形態の試薬液キットは容器からの気化物の漏出があっても個装袋2の内の制限された空間内で限定されることを前提にしている。従って、容積の大きな個装袋2を使用してしまうと、飽和蒸気圧に達するまでの気化物の漏出量が多くなってしまうので、場合によっては問題が生じ得る。
In addition, although it is essential that the
Moreover, it is desirable that the
尚、個装袋2は、内部に試薬液容器1を封入するためのものであるが、2個以上の試薬液容器1を1つの個装袋2に封入する場合もあり、1個のみの試薬液容器1が封入されるものに限定される訳ではない。
また、個装袋2の封止については、液密且つ気密な封止である必要があるが、液密且つ気密な封止箇所に加えてチャックで封止する箇所を有するものであっても良い。チャック封止は、食品等の包装用でよく見かけられるが、試薬液容器1を使用した後に廃棄する際、個装袋2に入れて閉じるのに便利であるので、採用することもあり得る。
尚、個装袋2の材質のうち、基材シート21としてアルミ以外の材質とすることもあり得る。例えば、金、亜鉛、ニッケル又はそれらの合金等である。
The
In addition, the
Of the materials of the
1 試薬液容器
11 試薬液収容部
12 希釈液収容部
121 隔壁
13 蓋
2 個装袋
21 基材シート
22 ラミネートシート
3 試薬液
4 希釈液
5 蛍光光度計
55 光源
56 検出器
57 光学系
58 容器保持部
DESCRIPTION OF
Claims (5)
試料を希釈するための希釈液と、希釈液で希釈された試料が混合される試薬液とを収容した試薬液容器と、
試薬液容器を液密且つ気密に封入した遮光性ガスバリア性ラミネート袋と
を備えており、
試薬液容器は、試薬液を収容した試薬液収容部と、希釈液を収容した希釈液収容部とを有しており、
試薬液収容部は、励起光が照射された際の自家蛍光の強度が試薬液よりも低い材質で形成されており、
希釈液収容部は、試薬液収容部に収容されている試薬液よりも多い量で希釈液を収容しており、
希釈液収容部全体における希釈液の気化物の単位時間あたりの漏出量をa、試薬液収容部全体における試薬液の気化物の単位時間あたりの漏出量をbとしたとき、希釈液収容部及び試薬液収容部はa>bとなる材質及び構造であることを特徴とする蛍光測定用試薬液キット。 A reagent solution kit for fluorescence measurement used when measuring fluorescence characteristics of a sample,
A reagent solution container containing a diluent for diluting the sample and a reagent solution in which the sample diluted with the diluent is mixed;
A light-shielding gas barrier laminate bag in which a reagent solution container is sealed in a liquid-tight and air-tight manner,
The reagent solution container has a reagent solution storage unit that stores a reagent solution, and a dilution solution storage unit that stores a diluent,
The reagent solution storage part is formed of a material whose autofluorescence intensity when irradiated with excitation light is lower than that of the reagent solution,
The diluent storage unit stores the diluent in a larger amount than the reagent solution stored in the reagent solution storage unit,
When the leakage amount per unit time of the vaporized product of the diluent in the entire diluent storage unit is a and the leakage amount per unit time of the vaporized product of the reagent solution in the entire reagent solution storage unit is b, A reagent solution kit for fluorescence measurement, wherein the reagent solution storage part is made of a material and structure satisfying a> b.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013013769A JP6011366B2 (en) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | Reagent liquid kit for fluorescence measurement |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013013769A JP6011366B2 (en) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | Reagent liquid kit for fluorescence measurement |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014145631A JP2014145631A (en) | 2014-08-14 |
JP6011366B2 true JP6011366B2 (en) | 2016-10-19 |
Family
ID=51425993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013013769A Active JP6011366B2 (en) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | Reagent liquid kit for fluorescence measurement |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6011366B2 (en) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2106198T3 (en) * | 1991-11-01 | 1997-11-01 | Univ Birmingham | ANALYSIS DEVICE. |
JPH10250776A (en) * | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Sekisui Chem Co Ltd | Container bag for medicine |
JPH10328270A (en) * | 1997-05-30 | 1998-12-15 | Material Eng Tech Lab Inc | Freeze drying container and manufacture of medical container using it |
JPH1190312A (en) * | 1997-09-24 | 1999-04-06 | Mitsubishi Chemical Corp | Sensitive material liquid application and sensitive material liquid applying device as well as production of dissolved oxygen decreasing sensitive material liquid |
JP3718110B2 (en) * | 2000-07-05 | 2005-11-16 | 花王株式会社 | 2 compartment containers |
EP2041558A1 (en) * | 2006-07-17 | 2009-04-01 | Avantium International B.V. | Method for obtaining and analyzing solids, preferably crystals |
JP2009102076A (en) * | 2009-01-05 | 2009-05-14 | Masayuki Makita | Bottle cap |
JP5620257B2 (en) * | 2010-12-24 | 2014-11-05 | 積水化学工業株式会社 | Microbial contaminant detection container, microbial contaminant detection system, and microbial contaminant detection method |
AU2013369397B2 (en) * | 2012-12-26 | 2016-05-26 | Ventana Medical Systems, Inc. | Opposables and automated specimen processing systems with opposables |
-
2013
- 2013-01-28 JP JP2013013769A patent/JP6011366B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014145631A (en) | 2014-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6050546B2 (en) | Microplate reader with culture device | |
JP5798179B2 (en) | Hand-held optical measuring device and method of use | |
JP6279399B2 (en) | Optical measuring device and optical measuring method | |
JP2015516583A5 (en) | ||
JP5942691B2 (en) | Portable fluorometer and sample container for portable fluorometer | |
CN104981687A (en) | Spectrum measuring device and spectrum measuring method | |
US6684680B2 (en) | Cartridge for packaging a sensor in a fluid calibrant | |
JP6455790B2 (en) | Discrimination method using sample detection plate | |
KR102398283B1 (en) | Measurement method of glycated hemoglobin ratio | |
JP6149358B2 (en) | Fluorescence measurement method and fluorescence measurement kit | |
JP6011366B2 (en) | Reagent liquid kit for fluorescence measurement | |
CN102985828B (en) | For the automated system of selectivity process sample | |
KR102403319B1 (en) | Detachable cassette for glycated hemoglobin measurement | |
JP6011367B2 (en) | Fluorometer and sample container for fluorimeter | |
US20190011436A1 (en) | A method for in situ detection of breastmilk spoilage | |
JP2014071083A (en) | Fluorophotometer | |
JP7344540B2 (en) | Test equipment and methods | |
US8658429B1 (en) | Photoluminescent oxygen probe tack | |
JP2014169946A (en) | Fluorometer | |
JP5614260B2 (en) | Optical element storage method and analysis chip storage method | |
JP3171942U (en) | Immunochromatography kit | |
CN106687799B (en) | Method for detecting the presence or absence of an ophthalmic lens, in particular a contact lens, in a container | |
US20210187500A1 (en) | Method for Reducing Liquid Evaporation from Wells of a Microplate | |
JP2015184057A (en) | Cell for inspection of fluorometer and inspection method of fluorometer | |
JP2014071084A (en) | Fluorescence photometer and fluorescence measurement kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150917 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160715 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160823 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160905 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6011366 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |