JP6001683B2 - Blood pressure measurement device - Google Patents

Blood pressure measurement device Download PDF

Info

Publication number
JP6001683B2
JP6001683B2 JP2014557175A JP2014557175A JP6001683B2 JP 6001683 B2 JP6001683 B2 JP 6001683B2 JP 2014557175 A JP2014557175 A JP 2014557175A JP 2014557175 A JP2014557175 A JP 2014557175A JP 6001683 B2 JP6001683 B2 JP 6001683B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
blood pressure
temperature
blood
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014557175A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2014111970A1 (en
Inventor
成松 清幸
清幸 成松
佑輔 関根
佑輔 関根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Original Assignee
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TRUMO KABUSHIKI KAISHA filed Critical TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Application granted granted Critical
Publication of JP6001683B2 publication Critical patent/JP6001683B2/en
Publication of JPWO2014111970A1 publication Critical patent/JPWO2014111970A1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • A61B5/02055Simultaneously evaluating both cardiovascular condition and temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233Occluders specially adapted therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、被検者の血管内皮機能を評価可能な血圧測定装置に関するものである。   The present invention relates to a blood pressure measurement device capable of evaluating a vascular endothelial function of a subject.

血管内皮機能障害は、動脈硬化の器質的変化が起きる前の段階から現れる障害であり、血液内のLDL(悪玉コレステロール)の増加や、血圧上昇、酸化ストレスの増加等の因子により引き起こされる。一般に、血管内皮機能が低下すると、NO(一酸化窒素)などの血管拡張物質の産生が減り、臓器としての血管の機能に障害が生じる。   Vascular endothelial dysfunction is a disorder that appears from the stage before the organic change of arteriosclerosis occurs, and is caused by factors such as increased LDL (bad cholesterol) in the blood, increased blood pressure, and increased oxidative stress. In general, when the vascular endothelial function decreases, the production of vasodilators such as NO (nitrogen monoxide) decreases, and the function of the blood vessel as an organ is impaired.

近年、血管内皮機能を評価するための検査として、血流依存性血管拡張反応検査(FMD:Flow Mediated Dilation)が注目されている。血流依存性血管拡張反応検査は、カフで腕を締め付けた後の血流増大による“ずり応力”により血管拡張物質であるNO(一酸化窒素)が血管内皮からどれだけ放出されたかを評価するものである。   In recent years, a flow-dependent dilation test (FMD) has attracted attention as a test for evaluating vascular endothelial function. The blood flow-dependent vasodilator test evaluates how much NO (nitrogen monoxide), a vasodilator, is released from the vascular endothelium by “shear stress” due to increased blood flow after the arm is clamped with a cuff. Is.

NO(一酸化窒素)がどれだけ放出されたかは、カフにより締め付けられた血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定することによりわかることから、従来、血流依存性血管拡張反応検査では、超音波エコーを用いて血管径を測定することで評価を行っていた。また、カフにより血管を締め付けるために、専用の圧迫装置を用いていた。   Since how much NO (nitrogen monoxide) has been released can be determined by measuring how much the blood vessel clamped by the cuff has dilated after resumption of blood flow, The evaluation was performed by measuring the blood vessel diameter using an ultrasonic echo. Also, a dedicated compression device was used to tighten the blood vessel with the cuff.

特開2009−219716号公報JP 2009-219716 A

しかしながら、血管径の測定に超音波エコーを用いる方法の場合、コストがかかるうえ、測定者の手技に起因する測定値のばらつきが大きく、再現性に欠けるといった問題がある。このようなことから、測定者の手技によらず、より簡易な方法で血管内皮機能の評価を行うことができるようにすることが望まれている。   However, the method using ultrasonic echoes for measuring the blood vessel diameter has a problem that the cost is high and the variation of the measurement value due to the measurer's procedure is large and the reproducibility is lacking. For this reason, it is desired to be able to evaluate the vascular endothelial function by a simpler method regardless of the measurer's procedure.

また、血管内皮機能の評価を行うにあたり、あわせて血圧測定を行うことができれば、測定者の作業負荷も軽減できる。このため、カフにより血管を締め付けるための装置として専用の圧迫装置を用いるのではなく、血圧測定装置を流用すれば、より効率的な測定を行うことができるようなると考えられる。   In addition, if the blood pressure measurement can be performed together with the evaluation of the vascular endothelial function, the workload of the measurer can be reduced. For this reason, it is considered that more efficient measurement can be performed by using a blood pressure measurement device instead of using a dedicated compression device as a device for tightening a blood vessel with a cuff.

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、精度の高い血管内皮機能評価を簡易な方法により実現可能な血圧測定装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a blood pressure measurement device capable of realizing highly accurate vascular endothelial function evaluation by a simple method.

本発明の1つの側面に係る血圧測定装置は、血管が動静脈吻合されている部位の体表面に装着され、第1の温度データを検出する第1の温度検出部と、血管が動静脈吻合されている部位以外の部位であって、前記第1の温度検出部が装着された位置よりも、血流方向の上流側の体表面に装着され、第2の温度データを検出する第2の温度検出部と、前記第2の温度検出部が装着される位置よりも、前記血流方向において上流側の部位を圧迫するカフ部を加圧する加圧ポンプと、前記第1の温度検出部とともに装着され、第1の脈波データを検出する第1の脈波検出部と、前記第2の温度検出部とともに装着され、第2の脈波データを検出する第2の脈波検出部と、前記加圧ポンプによる加圧中に、前記カフ部により圧迫された部位の圧力を検出する圧力センサの出力に基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出する第1の算出手段と、血管内皮機能に関する評価値を算出する第2の算出手段とを備え、前記第2の算出手段は、前記カフ部により圧迫することによって所定時間にわたって阻血をした後に、血流を再開させた場合において、血流再開後に検出された前記第1の温度データと前記第2の温度データとの差分値に基づいて血管内皮機能に関する第1の評価値を算出する手段と、前記血流再開後に検出された前記第1の脈波データに含まれる各脈波と、前記第2の脈波データに含まれる、対応する各脈波との間の時間差である遅延時間に基づいて血管内皮機能に関する第2の評価値を算出する手段とを含む。A blood pressure measurement device according to one aspect of the present invention is attached to a body surface of a site where a blood vessel is anastomosed with an artery and vein, and a first temperature detection unit that detects first temperature data, and the blood vessel is connected to the artery and vein A second part that is attached to the body surface upstream of the position where the first temperature detection unit is attached, and detects second temperature data. Together with a temperature detection unit, a pressurizing pump that pressurizes a cuff unit that compresses a portion upstream of the position where the second temperature detection unit is attached in the blood flow direction, and the first temperature detection unit A first pulse wave detection unit that is mounted and detects first pulse wave data; a second pulse wave detection unit that is mounted together with the second temperature detection unit and detects second pulse wave data; During the pressurization by the pressurization pump, the pressure of the part compressed by the cuff part is detected. A first calculating means for calculating a minimum blood pressure value and a maximum blood pressure value based on an output of the pressure sensor, and a second calculating means for calculating an evaluation value related to the vascular endothelial function, wherein the second calculating means Is the difference between the first temperature data and the second temperature data detected after the blood flow is resumed when the blood flow is resumed after being blocked by the cuff portion for a predetermined time. Means for calculating a first evaluation value related to the vascular endothelial function based on the value, each pulse wave included in the first pulse wave data detected after the blood flow is resumed, and the second pulse wave data Means for calculating a second evaluation value related to the vascular endothelial function based on a delay time that is a time difference between each corresponding pulse wave.

本発明によれば、精度の高い血管内皮機能評価を簡易な方法により実現可能な血圧測定装置を提供することが可能となる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the blood-pressure measuring apparatus which can implement | achieve highly accurate vascular endothelial function evaluation by a simple method.

本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。   Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings. In the accompanying drawings, the same or similar components are denoted by the same reference numerals.

添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
図1は、本発明の第1の実施形態にかかる血圧測定装置100の外観構成を示す図である。 図2は、血圧測定装置100の機能構成を示す図である。 図3は、末梢血管計測部により測定される温度の一例を示す図である。 図4は、血圧測定装置100を用いて、血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理を実行する様子を示す図である。 図5は、血管内皮機能を示す評価値を算出するために用いられる評価パラメータの時間変化、及び、血圧測定値を算出するために用いられる圧力データの時間変化を示す図である。 図6Aは、血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すシーケンス図である。 図6Bは、血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すシーケンス図である。 図7は、血圧測定装置700の機能構成を示す図である。 図8は、末梢血管計測部により測定される脈波の一例を示す図である。 図9は、血管内皮機能を示す評価値を算出するために用いられる評価パラメータの時間変化、及び、血圧測定値を算出するために用いられる圧力データの時間変化、ならびに、脈波データの時間変化をそれぞれ示す図である。 図10Aは、血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すシーケンス図である。 図10Bは、血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すシーケンス図である。 図11は、測定モードを示す図である。
The accompanying drawings are included in the specification, constitute a part thereof, show an embodiment of the present invention, and are used to explain the principle of the present invention together with the description.
FIG. 1 is a diagram showing an external configuration of a blood pressure measurement device 100 according to the first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a diagram illustrating a functional configuration of the blood pressure measurement device 100. FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the temperature measured by the peripheral blood vessel measurement unit. FIG. 4 is a diagram illustrating a state in which blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing are executed using the blood pressure measurement device 100. FIG. 5 is a diagram showing a time change of an evaluation parameter used for calculating an evaluation value indicating a vascular endothelial function and a time change of pressure data used for calculating a blood pressure measurement value. FIG. 6A is a sequence diagram showing the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing. FIG. 6B is a sequence diagram illustrating the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing. FIG. 7 is a diagram illustrating a functional configuration of the blood pressure measurement device 700. FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a pulse wave measured by the peripheral blood vessel measurement unit. FIG. 9 shows a time change of an evaluation parameter used for calculating an evaluation value indicating vascular endothelial function, a time change of pressure data used for calculating a blood pressure measurement value, and a time change of pulse wave data. FIG. FIG. 10A is a sequence diagram showing the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing. FIG. 10B is a sequence diagram showing the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing. FIG. 11 shows the measurement mode.

はじめに各実施形態の概要について説明する。以下の各実施形態のうち、第1の実施形態では、カフ部により締め付けられた血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定するにあたり、血管の拡張度と末梢血液循環との相関に着目し、カフ部により締め付けられた血管の血流再開後における末梢部位の温度と、カフ部により締め付けられていない安定した状態での末梢部位の温度とを測定することにより、血管内皮機能の評価を行うこととした。   First, an outline of each embodiment will be described. Of the following embodiments, the first embodiment focuses on the correlation between the degree of dilation of the blood vessel and the peripheral blood circulation in measuring how much the blood vessel clamped by the cuff portion has expanded after the blood flow is resumed. And measuring the temperature of the peripheral part after resumption of blood flow of the blood vessel clamped by the cuff part and the temperature of the peripheral part in a stable state not clamped by the cuff part, thereby evaluating the vascular endothelial function. I decided to do it.

また、第2の実施形態では、カフ部により締め付けられた血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定するにあたり、血管の拡張度と脈波の伝達速度との相関に着目し、カフ部により締め付けられた血管の血流再開後における脈波の伝達速度と、カフ部により締め付けられていない安定した状態での脈波の伝達速度とを測定することにより、血管内皮機能の評価を行うこととした。   In the second embodiment, in measuring how much the blood vessel clamped by the cuff portion has expanded after resumption of blood flow, attention is paid to the correlation between the degree of vessel expansion and the transmission speed of the pulse wave. To evaluate vascular endothelial function by measuring the pulse wave transmission speed after resumption of blood flow in the blood vessel tightened by the cuff and the pulse wave transmission speed in a stable state not tightened by the cuff part It was.

このように、血管の拡張度を末梢血液循環による温度または脈波の伝達速度に置き換えて測定する構成とすることで、従来の、血管径を超音波エコーにより直接測定する方法と比べて、簡易かつ精度の高い血管内皮機能評価を実現することが可能となった。   In this way, by replacing the degree of vascular dilation with the temperature or pulse wave transmission rate by peripheral blood circulation, it is simpler than the conventional method of directly measuring the vascular diameter with ultrasonic echoes. Moreover, it has become possible to achieve highly accurate evaluation of vascular endothelial function.

また、以下の各実施形態では、カフ部により血管を締め付けるための装置として、専用の圧迫装置ではなく、血圧測定装置の用いる構成とした。更に、血管内皮機能評価を行うべく上腕部分の血管を圧迫する際の加圧時に、被検者の血圧測定を行う構成とした。これにより、血管内皮機能評価と血圧測定とを効率的に行うことが可能となった。更に、血管の拡張度を脈波の伝達速度に置き換えて測定する場合にあっては、加圧時に、脈波の有無を監視し、脈波が検出されなくなった時点で加圧を停止させる構成とした。これにより、被検者の血管を必要以上に圧迫してしまうといった事態を回避することが可能となった。   In each of the following embodiments, the blood pressure measuring device is used instead of a dedicated compression device as a device for tightening the blood vessel with the cuff part. Further, the blood pressure of the subject is measured at the time of pressurization when the blood vessel of the upper arm is pressed to evaluate the vascular endothelial function. This makes it possible to efficiently perform vascular endothelial function evaluation and blood pressure measurement. Furthermore, in the case of measuring the degree of expansion of the blood vessel by replacing it with the transmission speed of the pulse wave, it is configured to monitor the presence or absence of the pulse wave during pressurization and stop the pressurization when the pulse wave is no longer detected It was. This makes it possible to avoid a situation in which the subject's blood vessel is compressed more than necessary.

以下、本発明の各実施形態について添付図面を参照しながら詳細に説明する。なお、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The embodiment described below is a preferred specific example of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.

[第1の実施形態]
<1.血圧測定装置の外観構成>
図1は、本発明の第1の実施形態に係る血圧測定装置100の外観構成を示す図である。図1に示すように、血圧測定装置100は、本体部110と、本体部110に着脱可能に設けられたリモコン部120及び末梢血管計測部130とを備える。
[First Embodiment]
<1. Appearance configuration of blood pressure measurement device>
FIG. 1 is a diagram showing an external configuration of a blood pressure measurement device 100 according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the blood pressure measurement device 100 includes a main body 110, a remote control unit 120 and a peripheral blood vessel measurement unit 130 that are detachably provided on the main body 110.

本体部110は、被検者の腕が挿入できるように中空の筐体により構成されており、当該中空部分には、挿入された被検者の腕の上腕部分を圧迫するカフ部111が配されている。また、血圧測定装置100に対して各種指示を入力する本体側操作部112が配されている。   The main body portion 110 is configured by a hollow housing so that the subject's arm can be inserted, and a cuff portion 111 for compressing the upper arm portion of the inserted subject's arm is arranged in the hollow portion. Has been. Further, a main body side operation unit 112 for inputting various instructions to the blood pressure measurement device 100 is provided.

リモコン部120には、算出された血圧値(最高血圧値、最低血圧値)及び血管内皮機能の評価値のほか、血圧測定装置100の内部状態を表示する表示部121が配されている。また、リモコン部120を介して、血圧測定装置100に対して各種指示を入力するリモコン側操作部122が配されている(なお、以下、本体側操作部112とリモコン側操作部122とを総称して、操作部と称す)。   In addition to the calculated blood pressure value (maximum blood pressure value, minimum blood pressure value) and the evaluation value of the vascular endothelial function, the remote control unit 120 is provided with a display unit 121 that displays the internal state of the blood pressure measurement device 100. In addition, a remote control side operation unit 122 for inputting various instructions to the blood pressure measurement device 100 via the remote control unit 120 is disposed (hereinafter, the main body side operation unit 112 and the remote control side operation unit 122 are collectively referred to). And called the operation unit).

末梢血管計測部130は、本体部110に対して、点線矢印に沿って着脱可能に接続されるよう構成されている。末梢血管計測部130には、本体部110に電気的に接続するためのコネクタ部131が配されている。また、被検者の手首部分に装着され、手首部分の体表面の温度を検出する基準体温検出部133と、被検者の指先部分に装着され、指先部分の体表面の温度(血管の収縮・拡張により熱消失・拡散を行い、体温調整を行う部分の温度)を検出する調整体温検出部134と、基準体温検出部133及び調整体温検出部134による温度の検出を制御するとともに、検出した温度データを本体部110に送信する検出制御部132と、が配されている。   The peripheral blood vessel measurement unit 130 is configured to be detachably connected to the main body unit 110 along a dotted arrow. The peripheral blood vessel measurement unit 130 is provided with a connector unit 131 for electrical connection to the main body unit 110. Also, a reference body temperature detector 133 that is attached to the wrist portion of the subject and detects the temperature of the body surface of the wrist portion, and a temperature of the body surface of the fingertip portion (constriction of blood vessels) is attached to the fingertip portion of the subject. -The temperature of the adjustment body temperature detection unit 134 that detects heat loss / diffusion through expansion and the temperature of the body temperature adjustment), the detection of temperature by the reference body temperature detection unit 133 and the adjustment body temperature detection unit 134 is controlled and detected. A detection control unit 132 that transmits temperature data to the main body unit 110 is arranged.

なお、コネクタ部131と検出制御部132とは配線135により接続され、検出制御部132と基準体温検出部133及び調整体温検出部134とは、配線136により接続されている。   The connector unit 131 and the detection control unit 132 are connected by a wiring 135, and the detection control unit 132, the reference body temperature detection unit 133, and the adjusted body temperature detection unit 134 are connected by a wiring 136.

<2.血圧測定装置100の機能構成>
次に、血圧測定装置100の機能構成について説明する。図2は、血圧測定装置100の機能構成を示す図である。
<2. Functional Configuration of Blood Pressure Measuring Device 100>
Next, the functional configuration of the blood pressure measurement device 100 will be described. FIG. 2 is a diagram illustrating a functional configuration of the blood pressure measurement device 100.

図2に示すように、血圧測定装置100のうち本体部110及びリモコン部120は、電力を供給する電源部201と、各種指示を入力するための操作部112、122と、血圧値や内部状態を表示する表示部121と、血圧測定装置100全体を制御する制御部220と、を備える。   As shown in FIG. 2, the main body 110 and the remote controller 120 of the blood pressure measurement device 100 include a power supply unit 201 that supplies power, operation units 112 and 122 for inputting various instructions, blood pressure values and internal states. Is displayed, and a control unit 220 that controls the entire blood pressure measurement device 100 is provided.

なお、制御部220には、不図示のCPUにより実行されることで、血圧測定部221として機能するプログラムと、血管内皮機能評価部222として機能するプログラムとが不揮発性メモリに格納されているものとする。更に、操作部112、122からの指示を契機として、当該プログラムが、ワークエリアとして機能する不図示のRAMに読み出され、CPUによって実行されることで得られる加圧時圧力データ223及び末梢血管計測データ(本実施形態では、温度データ)224が格納される。   The control unit 220 stores a program that functions as the blood pressure measurement unit 221 and a program that functions as the vascular endothelial function evaluation unit 222 in a non-volatile memory by being executed by a CPU (not shown). And Further, triggered by an instruction from the operation units 112 and 122, the program is read into a RAM (not shown) that functions as a work area, and is executed by the CPU. Measurement data (temperature data in this embodiment) 224 is stored.

血圧測定装置100は、更に、カフ部111に空気を送ることでカフ部111を加圧する加圧ポンプ203と、カフ部111内の空気を急速排出する排気弁204と、カフ部111内の圧力を検出するための圧力センサ207と、圧力センサ207において検出された圧力信号をフィルタリングしたうえで増幅し、圧力データとして制御部220に送信するフィルタ/アンプ部205を備える。更に、カフ部111内の空気を定速排出するための定速排気弁208を備える。   The blood pressure measurement device 100 further includes a pressurizing pump 203 that pressurizes the cuff unit 111 by sending air to the cuff unit 111, an exhaust valve 204 that rapidly discharges air in the cuff unit 111, and a pressure in the cuff unit 111. And a filter / amplifier unit 205 that filters and amplifies the pressure signal detected by the pressure sensor 207 and transmits it to the control unit 220 as pressure data. Furthermore, a constant speed exhaust valve 208 for discharging the air in the cuff part 111 at a constant speed is provided.

なお、制御部220には、末梢血管計測部130と接続するためのコネクタ部202が接続されている。   The control unit 220 is connected to a connector unit 202 for connecting to the peripheral blood vessel measurement unit 130.

一方、血圧測定装置100のうち末梢血管計測部130は、被検者の手首部分に装着される基準体温検出部133と、指先部分に装着される調整体温検出部134と、基準体温検出部133及び調整体温検出部134それぞれにおいて検出された温度データを本体部110に送信する検出制御部132とを備える。   On the other hand, the peripheral blood vessel measurement unit 130 of the blood pressure measurement device 100 includes a reference body temperature detection unit 133 attached to the wrist portion of the subject, an adjustment body temperature detection unit 134 attached to the fingertip portion, and a reference body temperature detection unit 133. And a detection control unit 132 that transmits temperature data detected in each of the adjusted body temperature detection units 134 to the main body 110.

基準体温検出部133及び調整体温検出部134には、それぞれ、被検者の手首部分及び指先部分の温度を測定する温度検出部261、271が配されている。温度検出部261、271は、温度変化に対してほぼリニアにアナログ出力するよう構成されているものとし、例えば、35℃〜42℃の間で温度分解能が0.05℃である半導体型の温度センサやサーミスタが用いられるものとする。温度検出部(例えばサーミスタ)261、271において検出した体温信号の処理は、演算制御部251、252において実行される。演算制御部251、252において処理された体温信号は、制御部250に入力され、温度データとして、コネクタ部131を介して、本体部110に送信される。   The reference body temperature detector 133 and the adjusted body temperature detector 134 are provided with temperature detectors 261 and 271 that measure the temperatures of the wrist portion and the fingertip portion of the subject, respectively. The temperature detection units 261 and 271 are configured to output an analog signal substantially linearly with respect to a temperature change. For example, the temperature of a semiconductor type having a temperature resolution of 0.05 ° C. between 35 ° C. and 42 ° C. Sensors and thermistors shall be used. Processing of the body temperature signal detected by the temperature detection units (for example, thermistors) 261 and 271 is executed by the calculation control units 251 and 252. The body temperature signal processed in the arithmetic control units 251 and 252 is input to the control unit 250 and transmitted to the main body unit 110 via the connector unit 131 as temperature data.

<3.温度データについての説明>
次に、末梢血管計測部130において検出され、本体部110に送信される温度データ(手首部分)及び温度データ(指先部分)について説明する。図3は、末梢血管計測部130において検出される温度データの一例を示す図である。
<3. Explanation of temperature data>
Next, temperature data (wrist part) and temperature data (fingertip part) detected by the peripheral blood vessel measurement unit 130 and transmitted to the main body 110 will be described. FIG. 3 is a diagram illustrating an example of temperature data detected by the peripheral blood vessel measurement unit 130.

一般に、人体の体温調節は、コアとシェルという2つの機能により実現されており、コアは、体の中心深部であり、約37℃付近に調整されている。一方、シェルは、環境温度や末梢血液循環に大きく依存し、変温部分として考えることができる。このうち、熱調整に大きな役割を果たす血管系での熱調整システムは、掌(指先を含む)などの体毛のない部分だけに局所化しており、動静脈吻合(AVA:Arterio Venous Anastomosis)を中心とする血管収集拡張により、人体全体の体温調整が行われている(例えば、熱消失させることで体温を下げたいときには、掌の皮膚温度が他の皮膚温度と比べて上昇し、反対に、熱消失を防ぐことで体温を上げたいときには、掌の皮膚温度が他の皮膚温度と比べて下降する)。   In general, the body temperature control of the human body is realized by two functions of a core and a shell, and the core is a central deep part of the body and is adjusted to about 37 ° C. On the other hand, the shell largely depends on the environmental temperature and peripheral blood circulation, and can be considered as a temperature-variable part. Among these, the heat regulation system in the vascular system that plays a major role in heat regulation is localized only to the part without hair, such as the palm (including fingertips), and mainly centers on arteriovenous anastomoses (AVA). The body temperature of the entire human body is adjusted by expanding the blood vessel collection (for example, when you want to lower the body temperature by removing heat, the palm skin temperature rises compared to other skin temperatures, When you want to increase body temperature by preventing disappearance, the skin temperature of the palm falls compared to other skin temperatures).

換言すると、血流量の変動に伴う皮膚温度の変動度合いとして、変動度合いの大きい掌(指先を含む(血管が動静脈吻合された部位))と、変動度合いの小さい手首(血管が動静脈吻合された部位以外の部位)とで対比することで、血流量の変動を間接的に把握することができる。   In other words, as the degree of fluctuation of the skin temperature accompanying the fluctuation of the blood flow, the palm (including the fingertip (the part where the blood vessel is arteriovenous anastomosed)) and the wrist (the blood vessel is arteriovenous anastomosed) with a small degree of fluctuation By comparing with a portion other than the region where the blood flow has occurred, it is possible to indirectly grasp the fluctuation of the blood flow.

例えば、図3の3aに示すように、定常状態において、被検者の手首部分に装着された基準体温検出部133において検出された温度データ301と、指先部分に装着された調整体温検出部134において検出された温度データ302との温度差が、矢印303に示す温度差であったとする。なお、温度データ301及び温度データ302としては、例えば、500msecごとにサンプリングされたデータ6個分の平均値が用いられるものとする。   For example, as shown by 3a in FIG. 3, in a steady state, temperature data 301 detected by the reference body temperature detector 133 attached to the wrist portion of the subject and an adjusted body temperature detector 134 attached to the fingertip portion. It is assumed that the temperature difference from the temperature data 302 detected in is the temperature difference indicated by the arrow 303. As the temperature data 301 and the temperature data 302, for example, an average value for six pieces of data sampled every 500 msec is used.

この状態から、例えば、被検者の上腕部分の血管を圧迫し、一定時間、強制的に血流を止めると(阻血すると)、図3の3bに示すように、血流による温度調整が行われなくなるため、基準体温検出部133において検出された温度データ311と、調整体温検出部134において検出された温度データ312との温度差が、矢印313に示すように、矢印303と比べて小さくなる。   From this state, for example, when the blood vessel in the upper arm portion of the subject is pressed and the blood flow is forcibly stopped for a certain period of time (when the blood is blocked), temperature adjustment by the blood flow is performed as shown in 3b of FIG. Therefore, the temperature difference between the temperature data 311 detected by the reference body temperature detection unit 133 and the temperature data 312 detected by the adjusted body temperature detection unit 134 is smaller than the arrow 303 as indicated by the arrow 313. .

更に、図3の3bに示すように、温度データ311と温度データ312との温度差が小さくなった状態で、被検者の上腕部分の血管の圧迫を解除すると、阻血された上腕部分の血管が拡張し、血流が再開される。このとき、血管径は、阻血前よりも大きくなるため、阻血により一旦上昇した指先部分の温度が、血流による温度調整により、元の温度データ302よりも低下する。   Further, as shown in 3b of FIG. 3, when the pressure of the blood vessel in the upper arm portion of the subject is released in a state where the temperature difference between the temperature data 311 and the temperature data 312 is reduced, the blood vessel in the upper arm portion which is blocked is released. Expands and blood flow resumes. At this time, since the blood vessel diameter becomes larger than that before ischemia, the temperature of the fingertip portion once increased due to ischemia is lower than the original temperature data 302 due to temperature adjustment by blood flow.

ここで、血管内皮機能が傷害されている場合、この低下度合いが小さくなる。また、低下度合いが同じであっても、血管内皮機能が傷害されている場合、最低温度までの時間が長くなる。   Here, when the vascular endothelial function is damaged, the degree of the decrease is small. Even if the degree of decrease is the same, if the vascular endothelial function is damaged, the time to the lowest temperature becomes longer.

このようなことから、被検者の上腕部分の血管を一定時間圧迫したあとの、被検者の手首部分の温度と指先部分の温度との温度差を監視することで、血管内皮機能を評価することができる。   Because of this, vascular endothelial function is evaluated by monitoring the temperature difference between the temperature of the wrist and fingertip of the subject after pressing the blood vessel in the upper arm of the subject for a certain period of time. can do.

<4.血圧測定及び血管内皮機能測定の方法>
次に、本実施形態に係る血圧測定装置100における、血圧測定及び血管内皮機能評価の方法について説明する。図4は、血圧測定装置100を用いて、血圧測定及び血管内皮機能評価を行う様子を示した図である。
<4. Method of blood pressure measurement and vascular endothelial function measurement>
Next, a method for blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation in the blood pressure measurement device 100 according to the present embodiment will be described. FIG. 4 is a diagram illustrating a state in which blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation are performed using the blood pressure measurement device 100.

図4に示すように、血圧測定装置100のカフ部111に上腕を挿入した被検者400に対して、測定者は、血圧測定装置100の背面に接続された末梢血管計測部130の、基準体温検出部133を被検者400の手首部分に、調整体温検出部134を被検者400の指先部分にそれぞれ装着する。   As shown in FIG. 4, with respect to a subject 400 in which the upper arm is inserted into the cuff unit 111 of the blood pressure measurement device 100, the measurer uses the reference of the peripheral blood vessel measurement unit 130 connected to the back surface of the blood pressure measurement device 100. The body temperature detector 133 is attached to the wrist portion of the subject 400, and the adjusted body temperature detector 134 is attached to the fingertip portion of the subject 400.

このよう状態で、測定者は、操作部112、122を操作することにより、血圧測定部221及び血管内皮機能評価部222を起動させる。これにより、血圧測定と血管内皮機能評価とを同時に行うことが可能となる。   In this state, the measurer operates the operation units 112 and 122 to activate the blood pressure measurement unit 221 and the vascular endothelial function evaluation unit 222. Thereby, blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation can be performed simultaneously.

<5.血圧測定及び血管内皮機能評価における各データの説明>
次に、血圧測定及び血管内皮機能評価を行った場合に、末梢血管計測部130において検出される温度データ、当該温度データに基づいて本体部110において算出された温度差データ、及び、本体部110において検出された圧力データについて、図5を用いて説明する。
<5. Explanation of each data in blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation>
Next, when blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation are performed, temperature data detected by the peripheral blood vessel measurement unit 130, temperature difference data calculated by the main body unit 110 based on the temperature data, and the main body unit 110 The pressure data detected in will be described with reference to FIG.

図5の5aにおいて、501は、被検者の手首部分に装着された基準体温検出部133において検出された温度データと、指先部分に装着された調整体温検出部134において検出された温度データとの温度差の時間変化を示している。   In 5a of FIG. 5, reference numeral 501 denotes temperature data detected by the reference body temperature detector 133 attached to the wrist portion of the subject, and temperature data detected by the adjusted body temperature detector 134 attached to the fingertip portion. The time change of the temperature difference is shown.

図5の5aに示すように、安静時間においては、温度差501は概ね一定値となっているが、被検者の上腕部分の血管の圧迫を開始し血流を停止させると、指先部分において温度調整が行われなくなるため、温度差が小さくなる。このため、阻血時間中は、温度差が徐々に小さくなっていく。   As shown by 5a in FIG. 5, the temperature difference 501 is substantially constant during the resting time, but when the blood pressure is stopped by starting the compression of the blood vessel in the upper arm portion of the subject, Since temperature adjustment is not performed, the temperature difference is reduced. For this reason, the temperature difference gradually decreases during the ischemic time.

ここで、図5の5bは、阻血時間において圧力センサ207により検出された圧力データの時間変化を示している。加圧ポンプ203を駆動することで、一定の速度で、カフ部111が加圧される。そして、加圧中に検出される圧力データに重畳された脈波データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値の算出が行われる。   Here, 5b of FIG. 5 shows the time change of the pressure data detected by the pressure sensor 207 in the ischemic time. By driving the pressure pump 203, the cuff part 111 is pressurized at a constant speed. Based on the pulse wave data superimposed on the pressure data detected during pressurization, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated.

カフ部111が所定の圧力まで加圧されると、所定時間(例えば、2分間)、加圧状態が維持される。所定時間(例えば、2分間)が経過すると、阻血時間が終了となり、反応性充血時間に移行する。そして、排気弁204を介して急速排気することで、被検者の上腕部分の血管に対する圧迫が解除され血管が拡張された結果、血流が再開される。   When the cuff part 111 is pressurized to a predetermined pressure, the pressurized state is maintained for a predetermined time (for example, 2 minutes). When a predetermined time (for example, 2 minutes) elapses, the ischemic time is finished and the reactive hyperemia time is shifted to. Then, by rapidly exhausting through the exhaust valve 204, the pressure on the blood vessel of the upper arm portion of the subject is released and the blood vessel is expanded, so that blood flow is resumed.

図5の5aに戻る。反応性充血時間に移行し血流が再開されると、指先部分における温度調整が行われるようになるため、被検者の指先部分の温度は、阻血前の状態に戻っていく。つまり、血流による熱拡散により、指先部分の温度が低下し、温度差は徐々に大きくなっていく。その後、更に血管径が微増し、最大血管径まで拡張した後に、徐々に安静時間の血管径に戻っていく。このため、血流量も、一旦、安静時間における血流量よりも大きくなり、最大値に到達した後に、徐々に安静時間における血流量に近づくことから、温度差も、最大値に到達した後に、徐々に、安静時間における温度差511に近づいていく。   Returning to 5a of FIG. When the blood flow is resumed after the transition to the reactive hyperemia time, the temperature of the fingertip portion is adjusted, so that the temperature of the subject's fingertip portion returns to the state before ischemia. That is, due to thermal diffusion due to blood flow, the temperature of the fingertip portion decreases, and the temperature difference gradually increases. Thereafter, the blood vessel diameter further increases slightly, and after expanding to the maximum blood vessel diameter, the blood vessel diameter gradually returns to the resting time. For this reason, the blood flow rate once becomes larger than the blood flow rate at the resting time, and gradually approaches the blood flow rate at the resting time after reaching the maximum value, so that the temperature difference gradually increases after reaching the maximum value. In addition, the temperature difference approaches 511 in the resting time.

ここで、血管内皮機能が障害がされている場合、最大温度差(安静時間における温度差と反応性充血時間における最大温度差との差分)521の値が小さくなる。また、最大温度差521の値が同じであっても、血管内皮機能が傷害されている場合、最大温度差521に到達するまでの時間522の値が大きくなる。更に、血管が硬い場合には、最小温度差(安静時間における温度差と反応性充血時間における最小温度差との差分)523の値が小さくなる。   Here, when the vascular endothelial function is impaired, the value of the maximum temperature difference (difference between the temperature difference in the resting time and the maximum temperature difference in the reactive hyperemia time) 521 becomes small. Even if the value of the maximum temperature difference 521 is the same, when the vascular endothelial function is damaged, the value of the time 522 until the maximum temperature difference 521 is reached increases. Further, when the blood vessel is hard, the value of the minimum temperature difference (the difference between the temperature difference in the resting time and the minimum temperature difference in the reactive hyperemia time) 523 becomes small.

このようなことから、評価パラメータである温度差に基づいて、血管内皮機能を示す評価値として、最大温度差521、最小温度差523、時間522を算出し、測定者に表示することで、測定者は、被検者の血管内皮機能を評価することができる。また、被検者の血管の硬さも合わせて評価することができる。   For this reason, the maximum temperature difference 521, the minimum temperature difference 523, and the time 522 are calculated as evaluation values indicating the vascular endothelial function based on the temperature difference that is the evaluation parameter, and displayed on the measurer. One can evaluate the subject's vascular endothelial function. In addition, the hardness of the blood vessel of the subject can also be evaluated.

このように、カフ部111により締め付けられた血管がどれだけ拡張したかを測定するにあたり、温度差の変化を監視することは、測定者の手技の影響を排除し、低コストで簡易に実現できるという観点において極めて有効である。   As described above, in measuring how much the blood vessel clamped by the cuff part 111 is expanded, the change in the temperature difference can be easily eliminated at a low cost by eliminating the influence of the measurer's procedure. It is extremely effective from the viewpoint of.

<6.血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れ>
次に、血圧測定装置100における血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを説明する。図6A、6Bは、血圧測定装置100における血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すフローチャートである。
<6. Flow of blood pressure measurement process and vascular endothelial function evaluation process>
Next, the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing in the blood pressure measurement device 100 will be described. 6A and 6B are flowcharts showing the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing in the blood pressure measurement device 100.

末梢血管計測部130が接続された血圧測定装置100のカフ部111に上腕を挿入した被検者に対して、測定者は、末梢血管計測部130の、基準体温検出部133を被検者の手首部分に、調整体温検出部134を被検者の指先部分にそれぞれ装着することで測定準備が完了すると、血圧測定部221及び血管内皮機能評価部222を起動する。   For the subject who has inserted the upper arm into the cuff portion 111 of the blood pressure measurement device 100 to which the peripheral blood vessel measurement unit 130 is connected, the measurer uses the reference body temperature detection unit 133 of the peripheral blood vessel measurement unit 130 as the subject's body. When the preparation for measurement is completed by attaching the adjusted body temperature detection unit 134 to the fingertip portion of the subject at the wrist, the blood pressure measurement unit 221 and the vascular endothelial function evaluation unit 222 are activated.

測定者により血圧測定部221及び血管内皮機能評価部222が起動されると、血圧測定装置100の本体部110では、ステップS601において、初期化動作を行う。具体的には、排気弁204を全開にして、カフ部111内の空気を排出した後、圧力センサ207の出力のゼロ点を調整する。その後、排気弁204を全閉にする。   When the blood pressure measurement unit 221 and the vascular endothelial function evaluation unit 222 are activated by the measurer, the main body 110 of the blood pressure measurement device 100 performs an initialization operation in step S601. Specifically, after the exhaust valve 204 is fully opened and the air in the cuff part 111 is discharged, the zero point of the output of the pressure sensor 207 is adjusted. Thereafter, the exhaust valve 204 is fully closed.

ステップS602では、本体部110より末梢血管計測部130に対して、温度計測開始指示を送信する。温度計測開始指示を受信した末梢血管計測部130では、ステップS621において、温度検出を開始するとともに、検出した温度データを本体部110に送信する処理を開始する。具体的には、基準体温検出部133において検出された温度データ(手首部分)と、調整体温検出部134において検出された温度データ(指先部分)とを、本体部110に送信する。   In step S <b> 602, a temperature measurement start instruction is transmitted from the main body 110 to the peripheral blood vessel measurement unit 130. In step S621, the peripheral blood vessel measurement unit 130 that has received the temperature measurement start instruction starts temperature detection and starts processing for transmitting the detected temperature data to the main body unit 110. Specifically, the temperature data (wrist part) detected by the reference body temperature detector 133 and the temperature data (fingertip part) detected by the adjusted body temperature detector 134 are transmitted to the main body 110.

ステップS603では、末梢血管計測部130より送信された各温度データに基づいて、温度差の算出を開始する。更に、ステップS604では、表示部121を介して、被検者に対して、安静にすべき旨のメッセージを表示し、ステップS605では、所定時間(安静時間、例えば、3分間)のカウントを開始する。   In step S603, the calculation of the temperature difference is started based on each temperature data transmitted from the peripheral blood vessel measurement unit 130. Further, in step S604, a message indicating that the subject should be rested is displayed to the subject via the display unit 121. In step S605, counting of a predetermined time (rest time, for example, 3 minutes) is started. To do.

ステップS605において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS606に進み、安静時間内において算出された温度差の平均値を算出する。   If it is determined in step S605 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S606, and the average value of the temperature differences calculated within the rest time is calculated.

ステップS607では、加圧ポンプ203を駆動することで、カフ部111の加圧を開始し、ステップS608では、圧力センサ207による圧力の検出を開始する。   In step S607, the pressurization pump 203 is driven to start pressurization of the cuff unit 111. In step S608, detection of pressure by the pressure sensor 207 is started.

ステップS609では、所定圧力値までカフ部111が加圧されたか否かを判定し、所定圧力値まで加圧されていないと判定された場合には、加圧ポンプ203の駆動を継続する。   In step S609, it is determined whether or not the cuff unit 111 has been pressurized to a predetermined pressure value. If it is determined that the cuff unit 111 has not been pressurized to the predetermined pressure value, the drive of the pressurizing pump 203 is continued.

一方、ステップS609において、所定圧力値まで加圧されたと判定された場合には、ステップS610に進み、加圧ポンプ203の駆動を停止する。更に、ステップS611では、カフ部111の加圧を開始した後に検出された圧力データに重畳されている脈波データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出し、算出した最低血圧値及び最高血圧値を表示部121に表示する。   On the other hand, if it is determined in step S609 that the pressure has been increased to the predetermined pressure value, the process proceeds to step S610, and the drive of the pressure pump 203 is stopped. Furthermore, in step S611, based on the pulse wave data superimposed on the pressure data detected after the pressurization of the cuff unit 111 is started, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated, and the calculated minimum blood pressure value and The maximum blood pressure value is displayed on the display unit 121.

更に、ステップS612では、所定時間(阻血時間、例えば、2分間)のカウントを開始する。ステップS612において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS613に進み、排気弁204を全開にすることで、カフ部111を強制排気する。   Further, in step S612, counting for a predetermined time (blood occlusion time, for example, 2 minutes) is started. If it is determined in step S612 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S613, and the exhaust valve 204 is fully opened to forcibly exhaust the cuff part 111.

ステップS614では、所定時間(反応性充血時間、例えば、5分間)のカウントを開始する。ステップS614において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS615に進む。   In step S614, counting of a predetermined time (reactive hyperemia time, for example, 5 minutes) is started. If it is determined in step S614 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S615.

ステップS615では、ステップS606において算出された安静時間における温度差の平均値と、ステップS613の強制排気後に算出された温度差とに基づいて、最大温度差521、最小温度差523、時間522を算出し、評価値として表示部121に表示する。   In step S615, the maximum temperature difference 521, the minimum temperature difference 523, and the time 522 are calculated based on the average value of the temperature difference in the rest time calculated in step S606 and the temperature difference calculated after the forced exhaust in step S613. And displayed on the display unit 121 as an evaluation value.

ステップS616では、本体部110が末梢血管計測部130に対して終了指示を送信し、ステップS622では、末梢血管計測部130が温度検出及び検出した温度データの送信を終了する。   In step S616, the main body 110 transmits an end instruction to the peripheral blood vessel measurement unit 130. In step S622, the peripheral blood vessel measurement unit 130 ends temperature detection and transmission of the detected temperature data.

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る血圧測定装置100では、カフ部111により圧迫された上腕部分の血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定するにあたり、血管の拡張度と末梢血液循環との相関に着目し、手首部分に装着され温度の検出を行う基準体温検出部133と、指先部分に装着され温度の検出を行う調整体温検出部134と、を配する構成とした。   As is clear from the above description, in the blood pressure measurement device 100 according to the present embodiment, when measuring how much the blood vessel of the upper arm portion compressed by the cuff unit 111 has expanded after resumption of blood flow, the degree of expansion of the blood vessel Focusing on the correlation between blood flow and peripheral blood circulation, a configuration is provided in which a reference body temperature detection unit 133 that is attached to the wrist portion and detects temperature, and an adjustment body temperature detection portion 134 that is attached to the fingertip portion and detects temperature did.

そして、基準体温検出部133において検出された温度と、調整体温検出部134において検出された温度との温度差(評価パラメータ)を算出する構成とした。   The temperature difference (evaluation parameter) between the temperature detected by the reference body temperature detection unit 133 and the temperature detected by the adjusted body temperature detection unit 134 is calculated.

更に、血流再開後の最大温度差、最小温度差、及び、最大温度差に到達するまでの時間を、血管内皮機能を示す評価値として算出することで、血管内皮機能を定量的に評価する構成とした。   Furthermore, the vascular endothelial function is quantitatively evaluated by calculating the maximum temperature difference, the minimum temperature difference, and the time until the maximum temperature difference after the blood flow is resumed as an evaluation value indicating the vascular endothelial function. The configuration.

更に、カフ部111により上腕部分の血管を圧迫する際に検出される圧力データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出する構成とした。   Further, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated based on pressure data detected when the cuff portion 111 compresses the blood vessel of the upper arm portion.

この結果、簡易な方法により、精度の高い血管内皮機能評価を実現可能な血圧測定装置を提供することが可能となった。   As a result, it has become possible to provide a blood pressure measurement device capable of realizing highly accurate vascular endothelial function evaluation by a simple method.

[第2の実施形態]
上記第1の実施形態では、カフ部により締め付けられた血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定するにあたり、血管の拡張度と末梢血液循環との相関に着目し、基準体温検出部133と調整体温検出部134とを配する構成としたが、本発明はこれに限定されない。
[Second Embodiment]
In the first embodiment, in measuring how much the blood vessel clamped by the cuff portion has expanded after resumption of blood flow, the reference body temperature detector 133 is focused on the correlation between the degree of blood vessel expansion and the peripheral blood circulation. However, the present invention is not limited to this.

例えば、血管の拡張度と脈波の伝達速度との相関に着目し、カフ部により締め付けられた血管の血流再開後における脈波の伝達速度を測定することにより、血管内皮機能の評価を行うようにしてもよい。以下、本実施形態の詳細について説明する。なお、以下の説明は、上記第1の実施形態との相違点を中心に行うものとする。   For example, paying attention to the correlation between the degree of vascular dilation and the transmission speed of the pulse wave, the vascular endothelial function is evaluated by measuring the transmission speed of the pulse wave after resuming the blood flow of the blood vessel clamped by the cuff part. You may do it. Details of this embodiment will be described below. Note that the following description will focus on the differences from the first embodiment.

<1.血圧測定装置700の機能構成>
はじめに、本実施形態に係る血圧測定装置700の機能構成について説明する。図7は、血圧測定装置700の機能構成を示す図である。
<1. Functional Configuration of Blood Pressure Measuring Device 700>
First, the functional configuration of the blood pressure measurement device 700 according to the present embodiment will be described. FIG. 7 is a diagram illustrating a functional configuration of the blood pressure measurement device 700.

図7において、本体部110及びリモコン部120の機能構成は、上記第1の実施形態と同様であるため、ここでは説明を省略する。   In FIG. 7, the functional configurations of the main body 110 and the remote control unit 120 are the same as those in the first embodiment, and thus description thereof is omitted here.

図7に示すように、末梢血管計測部730は、被検者の手首部分に装着される上流脈波検出部733と、指先部分に装着される下流脈波検出部734と、上流脈波検出部733及び下流脈波検出部734それぞれにおいて検出された脈波データを本体部110に送信する測定制御部732とを備える。   As shown in FIG. 7, the peripheral blood vessel measurement unit 730 includes an upstream pulse wave detection unit 733 attached to the wrist portion of the subject, a downstream pulse wave detection unit 734 attached to the fingertip portion, and upstream pulse wave detection. A measurement control unit 732 that transmits the pulse wave data detected in each of the unit 733 and the downstream pulse wave detection unit 734 to the main body unit 110.

上流脈波検出部733及び下流脈波検出部734は、それぞれ、赤外線を発光する赤外線発光部761、771と、赤外線を受光する赤外線受光部762、772とを備える。なお、被検者の手首部分に装着される上流脈波検出部733では、赤外線発光部761から発光され、手首部分の内部の血管において反射した赤外線を、赤外線受光部762において受光する。   The upstream pulse wave detection unit 733 and the downstream pulse wave detection unit 734 respectively include infrared light emission units 761 and 771 that emit infrared rays, and infrared light reception units 762 and 772 that receive infrared rays. In the upstream pulse wave detection unit 733 attached to the subject's wrist, the infrared light receiving unit 762 receives the infrared light emitted from the infrared light emitting unit 761 and reflected by the blood vessels inside the wrist part.

一方、被検者の指先部分に装着される下流脈波検出部734では、赤外線発光部771から発光され、被検者の指先部分の内部の血管を透過した赤外線を、赤外線受光部772において受光する。   On the other hand, in the downstream pulse wave detector 734 attached to the subject's fingertip portion, the infrared light receiving portion 772 receives the infrared light emitted from the infrared light emitting portion 771 and transmitted through the blood vessel inside the subject's fingertip portion. To do.

赤外線発光部761、771による赤外線の発光、及び、赤外線受光部762、772において受光した赤外線信号の処理は、脈波センサ回路752、754においてそれぞれ実行される。脈波センサ回路752、754それぞれに入力された赤外線信号は、波形成形回路751、753において波形成形された後、制御部750に入力され、末梢血管計測データ(本実施形態では、脈波データ)として、コネクタ部731を介して、本体部110に送信される。   Infrared light emission by the infrared light emitting units 761 and 771 and processing of infrared signals received by the infrared light receiving units 762 and 772 are executed in the pulse wave sensor circuits 752 and 754, respectively. Infrared signals input to the pulse wave sensor circuits 752 and 754 are subjected to waveform shaping in the waveform shaping circuits 751 and 753, and then input to the control unit 750, where peripheral blood vessel measurement data (pulse wave data in this embodiment) is input. Is transmitted to the main body 110 via the connector portion 731.

なお、制御部750では、コネクタ部731を介して本体部110より送信された脈波検出開始指示及び脈波検出終了指示に基づいて、赤外線発光部761、771による発光、赤外線受光部762、772による受光等を制御する。   In the control unit 750, based on the pulse wave detection start instruction and the pulse wave detection end instruction transmitted from the main body unit 110 via the connector unit 731, light emission by the infrared light emission units 761 and 771, and infrared light reception units 762 and 772 are performed. Controls the reception of light.

<2.脈波データについての説明>
次に、末梢血管計測部130において検出され、本体部110に送信される脈波データ(手首部分)及び脈波データ(指先部分)について説明する。図8は、末梢血管計測部730において検出される脈波データの一例を示す図である。
<2. Explanation of pulse wave data>
Next, pulse wave data (wrist part) and pulse wave data (fingertip part) detected by the peripheral blood vessel measurement unit 130 and transmitted to the main body 110 will be described. FIG. 8 is a diagram illustrating an example of pulse wave data detected by the peripheral blood vessel measurement unit 730.

図8に示すように、血流方向に対して上流側に位置する上流脈波検出部733と、下流側に位置する下流脈波検出部734とでは、対応する脈波の検出タイミングにずれが生じる。図8において、801は上流脈波検出部733において検出された脈波であり、802は下流脈波検出部734において検出された脈波である。   As shown in FIG. 8, the upstream pulse wave detection unit 733 located on the upstream side with respect to the blood flow direction and the downstream pulse wave detection unit 734 located on the downstream side have a difference in detection timing of the corresponding pulse waves. Arise. In FIG. 8, 801 is a pulse wave detected by the upstream pulse wave detection unit 733, and 802 is a pulse wave detected by the downstream pulse wave detection unit 734.

ここで、脈波801と対応する脈波802との間の時間差(以下、当該時間差を「遅延時間」と称す)は、上流脈波検出部733の装着位置と、下流脈波検出部734の装着位置との間の距離に加え、カフ部111により圧迫された上腕部分の血管の拡張度に依存する。   Here, the time difference between the pulse wave 801 and the corresponding pulse wave 802 (hereinafter, the time difference is referred to as “delay time”) is determined by the mounting position of the upstream pulse wave detection unit 733 and the downstream pulse wave detection unit 734. In addition to the distance to the mounting position, it depends on the degree of expansion of the blood vessel of the upper arm portion compressed by the cuff 111.

つまり、カフ部111により締め付けられた血管が拡張せず、細動脈以上の大きさの動脈内圧力となると、脈波の伝達速度が遅くなる一方で、血管が拡張すると、脈波の伝達速度が十分に速くなる。   That is, when the blood vessel clamped by the cuff part 111 does not expand and the intra-arterial pressure is larger than the arteriole, the pulse wave transmission speed is slowed down. Be fast enough.

したがって、上流脈波検出部733の装着位置と、下流脈波検出部734の装着位置との間の距離が一定の場合、カフ部111により締め付けられた血管が拡張していない状態では、遅延時間が長くなる。反対に、血管が十分に拡張した状態では、遅延時間は短くなる。   Therefore, when the distance between the mounting position of the upstream pulse wave detection unit 733 and the mounting position of the downstream pulse wave detection unit 734 is constant, the delay time is set when the blood vessel clamped by the cuff unit 111 is not expanded. Becomes longer. On the contrary, when the blood vessel is sufficiently dilated, the delay time is shortened.

このように、カフ部111により締め付けられた血管がどれだけ拡張したかを測定するにあたり、遅延時間の変化を監視することは、測定者の手技の影響を排除し、低コストで簡易に実現できるという観点において極めて有効である。   Thus, in measuring how much the blood vessel clamped by the cuff part 111 is expanded, monitoring the change in the delay time can be easily realized at a low cost by eliminating the influence of the measurer's procedure. It is extremely effective from the viewpoint of.

<3.血圧測定及び血管内皮機能評価における各データの説明>
次に、血圧測定及び血管内皮機能評価を行った場合に、末梢血管計測部730において検出される脈波データ、当該脈波データに基づいて本体部110において算出される遅延時間、及び、本体部110において検出される圧力データについて、図9を用いて説明する。
<3. Explanation of each data in blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation>
Next, when blood pressure measurement and vascular endothelial function evaluation are performed, the pulse wave data detected in the peripheral blood vessel measurement unit 730, the delay time calculated in the main body unit 110 based on the pulse wave data, and the main body unit The pressure data detected at 110 will be described with reference to FIG.

図9の9aにおいて、901は、被検者の手首部分に装着された上流脈波検出部733において検出された脈波データに対する、指先部分に装着された下流脈波検出部734において検出された、対応する脈波データの遅延時間を示している。   In 9a of FIG. 9, reference numeral 901 is detected in the downstream pulse wave detection unit 734 attached to the fingertip portion with respect to the pulse wave data detected in the upstream pulse wave detection unit 733 attached to the wrist portion of the subject. The delay time of the corresponding pulse wave data is shown.

図9の9aに示すように、安静時間においては、遅延時間901は概ね一定値となっている。なお、911は、安静時間内における遅延時間の平均値を示している。   As indicated by 9a in FIG. 9, the delay time 901 is substantially constant during the rest period. In addition, 911 has shown the average value of the delay time in rest time.

一方、被検者の上腕部分の血管の圧迫を開始し血流を停止させると(つまり、阻血時間中は)、脈波データが検出されないため、遅延時間の算出も一旦停止される。このため、阻血時間中の遅延時間のデータは存在しない。   On the other hand, when compression of the blood vessel in the upper arm portion of the subject is started and blood flow is stopped (that is, during the ischemic time), the pulse wave data is not detected, so that the calculation of the delay time is also temporarily stopped. For this reason, there is no data on the delay time during the ischemic time.

ここで、図9の9bは、阻血時間において圧力センサ207により検出された圧力データの時間変化を示している。加圧ポンプ203を駆動することで、一定の速度で、カフ部111が加圧される。そして、加圧中に検出される圧力データに重畳された脈波データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値の算出が行われる。   Here, 9b in FIG. 9 shows the time change of the pressure data detected by the pressure sensor 207 during the ischemic time. By driving the pressure pump 203, the cuff part 111 is pressurized at a constant speed. Based on the pulse wave data superimposed on the pressure data detected during pressurization, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated.

図9の9cは、阻血時間において上流脈波検出部733及び下流脈波検出部734において検出された脈波データを示している。加圧ポンプ203を駆動することで、被検者の上腕部分の血管が圧迫されるため、圧力が上昇するにつれて、脈波データの振幅が小さくなり、やがて、脈波データが検出できなくなる。   9c of FIG. 9 has shown the pulse wave data detected in the upstream pulse wave detection part 733 and the downstream pulse wave detection part 734 in the ischemic time. By driving the pressurizing pump 203, the blood vessel in the upper arm portion of the subject is compressed, so that the amplitude of the pulse wave data decreases as the pressure increases, and the pulse wave data cannot be detected.

なお、本実施形態に係る血圧測定装置700では、上流脈波検出部733及び下流脈波検出部734において脈波データが検出できなくなった時点で、加圧ポンプ203を停止させるように構成されているものとする。このように、上流脈波検出部733及び下流脈波検出部734において検出される脈波データの振幅を監視し、脈波データの振幅がゼロになったら(あるいは所定値未満になったら)、加圧ポンプ203を停止させる構成とすることで、被検者によらず、一定の圧力まで加圧する場合と比較して、被検者の上腕部分にかかる負荷を低減させることが可能となる。   The blood pressure measurement device 700 according to the present embodiment is configured to stop the pressurization pump 203 when the upstream pulse wave detection unit 733 and the downstream pulse wave detection unit 734 can no longer detect pulse wave data. It shall be. Thus, the amplitude of the pulse wave data detected by the upstream pulse wave detection unit 733 and the downstream pulse wave detection unit 734 is monitored, and when the amplitude of the pulse wave data becomes zero (or less than a predetermined value), By adopting a configuration in which the pressurizing pump 203 is stopped, it is possible to reduce the load applied to the upper arm portion of the subject as compared with the case where the pressurization pump 203 is pressurized to a certain pressure regardless of the subject.

脈波データが検出できなくなった時点で加圧ポンプ203が停止されると、所定時間(例えば、2分間)、加圧状態が維持される。そして、加圧状態が所定時間(例えば、2分間)、維持された後は、阻血時間終了となり、反応性充血時間に移行する。そして、排気弁204を介して急速排気を行うことで、被検者の上腕部分の血管に対する圧迫が解除され血管が拡張された結果、血流が再開される。   When the pressurization pump 203 is stopped when the pulse wave data cannot be detected, the pressurization state is maintained for a predetermined time (for example, 2 minutes). And after a pressurization state is maintained for a predetermined time (for example, 2 minutes), the ischemic time is ended, and it shifts to the reactive hyperemia time. Then, by performing quick exhaust through the exhaust valve 204, the pressure on the blood vessel in the upper arm portion of the subject is released and the blood vessel is expanded, so that blood flow is resumed.

図9の9aに戻る。反応性充血時間に移行し血流が再開されると、血管が拡張するため安静時間における遅延時間よりも遅延時間が長くなる。その後、更に血管径が微増し、最大血管径まで拡張した後に、徐々に安静時間の血管径に戻っていく。このため、遅延時間も、反応性充血時間に移行後、微増し、最大値に到達した後、徐々に安静時間に近づいていく。   Returning to 9a of FIG. When the blood flow is resumed after the transition to the reactive hyperemia time, the blood vessel dilates and the delay time becomes longer than the delay time in the rest time. Thereafter, the blood vessel diameter further increases slightly, and after expanding to the maximum blood vessel diameter, the blood vessel diameter gradually returns to the resting time. For this reason, the delay time also slightly increases after shifting to the reactive hyperemia time, and gradually approaches the rest time after reaching the maximum value.

ここで、血管内皮機能が傷害されている場合、差分値(安静時間における遅延時間と反応性充血時間における最大遅延時間との差分)922の値が小さくなる。また、差分値922の値が同じであっても、血管内皮機能が傷害されている場合、時間923の値が大きくなる。更に、血管が硬い場合には、差分値921の値が小さくなる。   Here, when the vascular endothelial function is damaged, the value of the difference value (difference between the delay time in the resting time and the maximum delay time in the reactive hyperemia time) 922 becomes small. Even if the difference value 922 is the same, the value of the time 923 increases when the vascular endothelial function is damaged. Furthermore, when the blood vessel is hard, the value of the difference value 921 becomes small.

このようなことから、評価パラメータである遅延時間に基づいて、血管内皮機能を示す評価値として、差分値921、922、時間923を算出し、測定者に表示することで測定者は、被検者の血管内皮機能を評価することができる。また、被検者の血管の硬さも合わせて評価することができる。   Thus, based on the delay time that is the evaluation parameter, the difference values 921 and 922 and the time 923 are calculated as evaluation values indicating the vascular endothelial function and displayed to the measurer. A person's vascular endothelial function can be evaluated. In addition, the hardness of the blood vessel of the subject can also be evaluated.

<4.血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れ>
次に、血圧測定装置700における血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを説明する。図10A、10Bは、血圧測定装置700における血圧測定処理及び血管内皮機能評価処理の流れを示すフローチャートである。
<4. Flow of blood pressure measurement process and vascular endothelial function evaluation process>
Next, the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing in the blood pressure measurement device 700 will be described. 10A and 10B are flowcharts showing the flow of blood pressure measurement processing and vascular endothelial function evaluation processing in the blood pressure measurement device 700.

末梢血管計測部730が接続された血圧測定装置100のカフ部111に上腕を挿入した被検者に対して、測定者は、末梢血管計測部730の、上流脈波検出部733を被検者の手首部分に、下流脈波検出部734を被検者の指先部分にそれぞれ装着することで測定準備が完了すると、血圧測定部221及び血管内皮機能評価部222を起動する。   For the subject who has inserted the upper arm into the cuff part 111 of the blood pressure measurement device 100 to which the peripheral blood vessel measurement unit 730 is connected, the measurer uses the upstream pulse wave detection unit 733 of the peripheral blood vessel measurement unit 730 as the subject. When the preparation for measurement is completed by attaching the downstream pulse wave detection unit 734 to the fingertip portion of the subject at the wrist portion of the subject, the blood pressure measurement unit 221 and the vascular endothelial function evaluation unit 222 are activated.

測定者により血圧測定部221及び血管内皮機能評価部222が起動されると、血圧測定装置700の本体部110では、ステップS1001において、初期化動作を行う。具体的には、排気弁204を全開にして、カフ部111内の空気を排出した後、圧力センサ207の出力のゼロ点を調整する。その後、排気弁204を全閉にする。   When the blood pressure measurement unit 221 and the vascular endothelial function evaluation unit 222 are activated by the measurer, the main body 110 of the blood pressure measurement device 700 performs an initialization operation in step S1001. Specifically, after the exhaust valve 204 is fully opened and the air in the cuff part 111 is discharged, the zero point of the output of the pressure sensor 207 is adjusted. Thereafter, the exhaust valve 204 is fully closed.

ステップS1002では、本体部110より末梢血管計測部730に対して、脈波検出開始指示を送信する。脈波検出開始指示を受信した末梢血管計測部730では、ステップS1021において、脈波検出を開始するとともに、検出した脈波データを本体部110に送信する処理を開始する。具体的には、上流脈波検出部733において検出された脈波データ(手首部分)と、下流脈波検出部734において検出された脈波データ(指先部分)とを、本体部110に送信する。   In step S <b> 1002, a pulse wave detection start instruction is transmitted from the main body 110 to the peripheral blood vessel measurement unit 730. In step S1021, the peripheral blood vessel measurement unit 730 that has received the pulse wave detection start instruction starts pulse wave detection and starts processing for transmitting the detected pulse wave data to the main body unit 110. Specifically, the pulse wave data (wrist part) detected by the upstream pulse wave detector 733 and the pulse wave data (fingertip part) detected by the downstream pulse wave detector 734 are transmitted to the main body 110. .

ステップS1003では、末梢血管計測部730より送信された各脈波データに基づいて、遅延時間の算出を開始する。更に、ステップS1004では、表示部121を介して、被検者に対して、安静にすべき旨のメッセージを表示し、ステップS1005では、所定時間(安静時間、例えば、3分間)のカウントを開始する。   In step S1003, the calculation of the delay time is started based on each pulse wave data transmitted from the peripheral blood vessel measurement unit 730. In step S1004, a message indicating that the subject should be rested is displayed to the subject via the display unit 121. In step S1005, counting of a predetermined time (rest time, for example, 3 minutes) is started. To do.

ステップS1005において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS1006に進み、安静時間内において算出された遅延時間の平均値を算出する。   If it is determined in step S1005 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S1006, and the average value of the delay times calculated within the rest time is calculated.

ステップS1007では、一旦、遅延時間の算出を停止する。ステップS1008では、加圧ポンプ203を駆動することで、カフ部111の加圧を開始し、ステップS1009では、圧力センサ207による圧力の検出を開始する。   In step S1007, the calculation of the delay time is once stopped. In step S1008, the pressurization pump 203 is driven to start pressurization of the cuff unit 111. In step S1009, pressure detection by the pressure sensor 207 is started.

ステップS1010では、末梢血管計測部730において脈波データが検出されているか否かを判定し、検出されていると判定された場合には、加圧ポンプ203の駆動を継続する。   In step S1010, it is determined whether or not the pulse wave data is detected in the peripheral blood vessel measurement unit 730. If it is determined that the pulse wave data is detected, the drive of the pressurizing pump 203 is continued.

一方、ステップS1010において、脈波データが検出されなくなったと判定された場合には、ステップS1011に進み、加圧ポンプ203の駆動を停止する。更に、ステップS1012では、カフ部111の加圧を開始した後に検出された圧力データに重畳されている脈波データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出し、算出した最低血圧値及び最高血圧値を表示部121に表示する。   On the other hand, if it is determined in step S1010 that the pulse wave data is no longer detected, the process proceeds to step S1011 and the driving of the pressurizing pump 203 is stopped. Further, in step S1012, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated based on the pulse wave data superimposed on the pressure data detected after the pressurization of the cuff unit 111 is started, and the calculated minimum blood pressure value and The maximum blood pressure value is displayed on the display unit 121.

更に、ステップS1013では、所定時間(阻血時間、例えば、2分間)のカウントを開始する。ステップS1013において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS1014に進み、排気弁204を全開にすることで、カフ部111を強制排気する。   Furthermore, in step S1013, counting of a predetermined time (ischemic time, for example, 2 minutes) is started. If it is determined in step S1013 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S1014, and the exhaust valve 204 is fully opened to forcibly exhaust the cuff part 111.

ステップS1015では、遅延時間の算出を再開し、ステップS1016では、所定時間(反応性充血時間、例えば、5分間)のカウントを開始する。ステップS1016において、所定時間が経過したと判定された場合には、ステップS1017に進む。   In step S1015, calculation of the delay time is restarted, and in step S1016, counting of a predetermined time (reactive hyperemia time, for example, 5 minutes) is started. If it is determined in step S1016 that the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S1017.

ステップS1017では、ステップS1006において算出された安静時間における遅延時間の平均値と、ステップS1014の強制排気後に算出された遅延時間とに基づいて、差分値921、922、時間923を算出し、評価値として表示部121に表示する。   In step S1017, based on the average value of the delay time in the rest time calculated in step S1006 and the delay time calculated after forced exhaust in step S1014, difference values 921, 922 and time 923 are calculated, and the evaluation value Is displayed on the display unit 121.

ステップS1018では、本体部110が末梢血管計測部730に対して終了指示を送信し、ステップS1022では、末梢血管計測部730が脈波検出及び検出した脈波データの送信を終了する。   In step S1018, the main body 110 transmits an end instruction to the peripheral blood vessel measurement unit 730. In step S1022, the peripheral blood vessel measurement unit 730 ends the pulse wave detection and transmission of the detected pulse wave data.

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る血圧測定装置700では、カフ部111により圧迫された上腕部分の血管が血流再開後にどれだけ拡張したかを測定するにあたり、血管の拡張度と脈波の伝達時間との相関に着目し、手首部分に装着され脈波の検出を行う上流脈波検出部と、指先部分に装着され脈波の検出を行う下流脈波検出部と、を配する構成とした。   As is clear from the above description, in the blood pressure measurement device 700 according to the present embodiment, the degree of dilation of the blood vessel is measured in measuring how much the blood vessel of the upper arm compressed by the cuff unit 111 has dilated after resumption of blood flow. Focusing on the correlation between the pulse wave transmission time and the pulse wave transmission time, the upstream pulse wave detection unit that is attached to the wrist part and detects the pulse wave, and the downstream pulse wave detection part that is attached to the fingertip part and detects the pulse wave, It was set as the structure to distribute.

そして、上流脈波検出部において検出された脈波と、下流脈波検出部において検出された対応する脈波との間の時間差を遅延時間(評価パラメータ)として算出する構成とした。   The time difference between the pulse wave detected by the upstream pulse wave detection unit and the corresponding pulse wave detected by the downstream pulse wave detection unit is calculated as a delay time (evaluation parameter).

更に、血流再開後の遅延時間と、安静時間における遅延時間との差分値、及び、差分値が最大となるまでの時間を、血管内皮機能を示す評価値として算出することで、血管内皮機能を定量的に評価する構成とした。   Furthermore, by calculating the difference value between the delay time after resumption of blood flow and the delay time in the resting time, and the time until the difference value is maximized as an evaluation value indicating the vascular endothelial function, the vascular endothelial function Was configured to be evaluated quantitatively.

更に、カフ部111により上腕部分の血管を圧迫する際に検出される圧力データに基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出する構成とした。   Further, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value are calculated based on pressure data detected when the cuff portion 111 compresses the blood vessel of the upper arm portion.

更に、カフ部111が上腕部分の血管を圧迫するために駆動する加圧ポンプを、末梢血管計測部730において検出される脈波の有無に応じて停止させる構成とした。   Further, the pressurization pump that is driven by the cuff unit 111 to compress the blood vessel in the upper arm portion is configured to stop depending on the presence or absence of a pulse wave detected by the peripheral blood vessel measurement unit 730.

この結果、簡易な方法により、精度の高い血管内皮機能評価を実現可能な血圧測定装置を提供することが可能となった。   As a result, it has become possible to provide a blood pressure measurement device capable of realizing highly accurate vascular endothelial function evaluation by a simple method.

[第3の実施形態]
上記第1の実施形態では、末梢血管計測部130としてサーミスタを配し、上記第2の実施形態では、末梢血管計測部730として脈波センサを配する構成としたが、本発明はこれに限定されず、サーミスタと脈波センサの両方を、末梢血管計測部に配する構成としてもよい。
[Third Embodiment]
In the first embodiment, a thermistor is arranged as the peripheral blood vessel measurement unit 130, and in the second embodiment, a pulse wave sensor is arranged as the peripheral blood vessel measurement unit 730. However, the present invention is limited to this. Instead, both the thermistor and the pulse wave sensor may be arranged in the peripheral blood vessel measurement unit.

また、上記第1及び第2の実施形態では、血圧測定処理と血管内皮機能評価処理を同時に行う構成としたが、本発明はこれに限定されず、いずれかの処理を個別に実行できるように構成してもよい。   In the first and second embodiments, the blood pressure measurement process and the vascular endothelial function evaluation process are performed at the same time. However, the present invention is not limited to this, and any one of the processes can be executed individually. It may be configured.

また、上記第1の実施形態では、カフ部111が所定圧力値になるまで加圧し、上記第2の実施形態では、脈波データが検出されなくなるまで加圧するよう構成したが本発明はこれに限定されない。末梢血管計測部として、脈波センサが取り付けられている場合にあっては、カフ部111を所定圧力値になるまで加圧するか、脈波センサが検出されなくなるまで加圧するかを選択できるように構成してもよい。   In the first embodiment, the pressure is applied until the cuff part 111 reaches a predetermined pressure value. In the second embodiment, the pressure is applied until no pulse wave data is detected. It is not limited. When a pulse wave sensor is attached as a peripheral blood vessel measurement unit, it is possible to select whether to pressurize the cuff unit 111 until a predetermined pressure value is reached or until no pulse wave sensor is detected. It may be configured.

図11は、これらを測定モードとして選択できるように構成した場合の、各モードの関係を図示したものである。図11において、“血圧測定モード”とは、血圧測定処理のみを実行するモードであり、当該モードでは、カフ部111は自動的に所定圧力値まで加圧される。なお、血圧測定モードが選択された場合にあっては、加圧中に測定される圧力データに基づいて最低血圧値及び最高血圧値を算出するようにしてもよいし、定速排気弁208を介して定速排気を行い、減圧時に測定される圧力データに基づいて最高血圧値及び最低血圧値を算出するようにしてもよい。   FIG. 11 illustrates the relationship between the modes when the measurement modes can be selected. In FIG. 11, “blood pressure measurement mode” is a mode in which only the blood pressure measurement process is executed. In this mode, the cuff unit 111 is automatically pressurized to a predetermined pressure value. When the blood pressure measurement mode is selected, the minimum blood pressure value and the maximum blood pressure value may be calculated based on the pressure data measured during pressurization, or the constant speed exhaust valve 208 may be The maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value may be calculated based on pressure data measured at the time of pressure reduction.

“血管内皮機能評価モード”とは、血管内皮機能評価処理のみを実行するモードであり、末梢血管計測部として脈波センサが取り付けられている場合にあっては、“阻血圧固定モード”と“阻血圧可変モード”とが選択できできるように構成される。なお、阻血圧固定モードとは、所定の圧力値まで加圧するモードであり、阻血圧可変モードとは、脈波データが検出されなくなるまで加圧するモードである。   The “vascular endothelial function evaluation mode” is a mode in which only the vascular endothelial function evaluation process is executed. In the case where a pulse wave sensor is attached as a peripheral blood vessel measurement unit, It is configured so that “variable blood pressure control mode” can be selected. The ischemic pressure fixing mode is a mode in which pressurization is performed to a predetermined pressure value, and the ischemic pressure variable mode is a mode in which pressurization is performed until no pulse wave data is detected.

“血圧測定+血管内皮機能評価モード”とは、血圧測定処理と血管内皮機能評価処理の両方を実行するモードである。なお、当該モードにおいても、末梢血管計測部として脈波センサが取り付けられている場合にあっては、“阻血圧固定モード”と“阻血圧可変モード”とが選択できるように構成されているものとする。   The “blood pressure measurement + vascular endothelial function evaluation mode” is a mode in which both the blood pressure measurement process and the vascular endothelial function evaluation process are executed. In this mode as well, when a pulse wave sensor is attached as a peripheral blood vessel measurement unit, the “ischemic blood pressure fixing mode” and the “ischemic blood pressure variable mode” can be selected. And

なお、阻血圧可変モードが選択されている場合にあっては、加圧ポンプ駆動前に末梢血管計測部より脈波データが正しく送信されているか否かを判定し、正しく送信されていない場合にあっては、エラーメッセージを表示し、血圧測定処理を停止させるか、自動的に阻血圧固定モードに切り換える構成としてもよい。   When the variable ischemic blood pressure mode is selected, it is determined whether or not the pulse wave data is correctly transmitted from the peripheral blood vessel measurement unit before the pressurization pump is driven. In this case, an error message may be displayed and the blood pressure measurement process may be stopped or automatically switched to the anti-spasmodic pressure mode.

[第4の実施形態]
上記第2の実施形態では、上流脈波検出部を手首部分に、下流脈波検出部を指先部分に装着する構成としたが、本発明はこれに限定されず、血流方向に沿って装着するのであれば、他の部分に装着するように構成してもよい。
[Fourth Embodiment]
In the second embodiment, the upstream pulse wave detection unit is attached to the wrist part and the downstream pulse wave detection part is attached to the fingertip part. However, the present invention is not limited to this and is attached along the blood flow direction. If it does, you may comprise so that it may mount | wear to another part.

本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, in order to make the scope of the present invention public, the following claims are attached.

Claims (6)

血管が動静脈吻合されている部位の体表面に装着され、第1の温度データを検出する第1の温度検出部と、
血管が動静脈吻合されている部位以外の部位であって、前記第1の温度検出部が装着された位置よりも、血流方向の上流側の体表面に装着され、第2の温度データを検出する第2の温度検出部と、
前記第2の温度検出部が装着される位置よりも、前記血流方向において上流側の部位を圧迫するカフ部を加圧する加圧ポンプと、
前記第1の温度検出部とともに装着され、第1の脈波データを検出する第1の脈波検出部と、
前記第2の温度検出部とともに装着され、第2の脈波データを検出する第2の脈波検出部と、
前記加圧ポンプによる加圧中に、前記カフ部により圧迫された部位の圧力を検出する圧力センサの出力に基づいて、最低血圧値及び最高血圧値を算出する第1の算出手段と、
血管内皮機能に関する評価値を算出する第2の算出手段とを備え、
前記第2の算出手段は、
前記カフ部により圧迫することによって所定時間にわたって阻血した後に、血流を再開させた場合において、血流再開後に検出された前記第1の温度データと前記第2の温度データとの差分値に基づいて血管内皮機能に関する第1の評価値を算出する手段と、
前記血流再開後に検出された前記第1の脈波データに含まれる各脈波と、前記第2の脈波データに含まれる、対応する各脈波との間の時間差である遅延時間に基づいて血管内皮機能に関する第2の評価値を算出する手段と
を含むことを特徴とする血圧測定装置。
A first temperature detection unit that is attached to the body surface of the site where the blood vessel is anastomosed with an artery and vein, and detects first temperature data;
It is a part other than the part where the blood vessel is anastomosed and is attached to the body surface upstream of the position where the first temperature detection unit is attached, and the second temperature data is obtained. A second temperature detector for detecting;
A pressurizing pump that pressurizes a cuff that compresses a portion upstream of the position where the second temperature detection unit is attached in the blood flow direction;
A first pulse wave detection unit mounted with the first temperature detection unit and detecting first pulse wave data;
A second pulse wave detection unit that is mounted together with the second temperature detection unit and detects second pulse wave data;
During pressurization by said pressurizing pump, based on the output of the pressure sensor for detecting the pressure of a portion which is pressed by the cuff, a first calculation means for calculating a minimum blood pressure value and systolic blood pressure value,
A second calculating means for calculating an evaluation value related to the vascular endothelial function,
The second calculation means includes:
After the ischemic over a predetermined time by pressing by the cuff, in a case where to resume blood flow, the difference value between the first temperature data detected after reperfusion and the second temperature data Means for calculating a first evaluation value related to the vascular endothelial function based on :
Based on a delay time that is a time difference between each pulse wave included in the first pulse wave data detected after the resumption of blood flow and each corresponding pulse wave included in the second pulse wave data. Means for calculating a second evaluation value relating to vascular endothelial function;
Blood pressure measuring device which comprises a.
前記第1の評価値は、血流再開後に検出された前記第1の温度データと前記第2の温度データとの差分値の最大値と、前記カフ部により圧迫する前に検出された前記第1の温度データと前記第2の温度データとの差分値との差を含むことを特徴とする請求項1に記載の血圧測定装置。 The first evaluation value is a maximum value of a difference value between the first temperature data and the second temperature data detected after resumption of blood flow, and the first value detected before being compressed by the cuff part. The blood pressure measurement device according to claim 1, comprising a difference between a difference value between the temperature data of 1 and the second temperature data. 前記第1の評価値は、血流再開後に検出された前記第1の温度データと前記第2の温度データとの差分値が最大となるまでの時間を含むことを特徴とする請求項1に記載の血圧測定装置。 The first evaluation value includes a time until a difference value between the first temperature data and the second temperature data detected after resumption of blood flow becomes maximum. The blood pressure measurement device described. 前記第2の評価値は、血流再開後における前記遅延時間の最大値と、前記カフ部により圧迫する前の前記遅延時間との差を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の血圧測定装置。 The second evaluation value includes a difference between a maximum value of the delay time after resumption of blood flow and the delay time before being compressed by the cuff part . 1. The blood pressure measurement device according to item 1 . 前記第2の評価値は、血流再開後において前記遅延時間が最大となるまでの時間を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の血圧測定装置。 The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 3, wherein the second evaluation value includes a time until the delay time becomes maximum after resumption of blood flow. 前記加圧ポンプによる加圧は、前記第1の脈波データ及び/または前記第2の脈波データが検出できなくなった時点で停止するように制御されることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の血圧測定装置。 Pressure by the pressurizing pump, according to claim 1 to 5, characterized in that said first pulse wave data and / or said second pulse wave data is controlled to stop when it becomes impossible to detect The blood pressure measurement device according to any one of the above.
JP2014557175A 2013-01-16 2013-01-16 Blood pressure measurement device Active JP6001683B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/000161 WO2014111970A1 (en) 2013-01-16 2013-01-16 Blood pressure measuring device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP6001683B2 true JP6001683B2 (en) 2016-10-05
JPWO2014111970A1 JPWO2014111970A1 (en) 2017-01-19

Family

ID=51209105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014557175A Active JP6001683B2 (en) 2013-01-16 2013-01-16 Blood pressure measurement device

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6001683B2 (en)
WO (1) WO2014111970A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2631414C1 (en) * 2016-06-21 2017-09-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный университет имени Г.Р. Державина" Method for determination of arterial pressure based on distal finger phalanges temperature
CN113507883B (en) * 2019-02-27 2024-07-09 人类纽带有限会社 Vascular endothelial function evaluation device, vascular endothelial function evaluation method, and vascular endothelial function evaluation system
TWI774040B (en) * 2019-08-14 2022-08-11 美商心環科技股份有限公司 Blood pressure measuring method and blood pressure measuring device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003144395A (en) * 2001-11-09 2003-05-20 Fukuda Denshi Co Ltd Blood vessel endothelial function measuring instrument
JP2003180690A (en) * 2001-12-19 2003-07-02 Media Cross Kk Measuring equipment for diameter of blood vessel by use of echo
JP2004129979A (en) * 2002-10-15 2004-04-30 Nippon Colin Co Ltd Apparatus for inspecting vascular endothelial function
JP2004528052A (en) * 2000-10-23 2004-09-16 イタマール メディカル リミテッド Method and apparatus for non-invasive assessment of patient endothelial activity
JP2011189080A (en) * 2010-03-16 2011-09-29 Toyama Univ Finger-tip pulse wave analyzer and vascular endothelium function evaluation system using the same
JP5077326B2 (en) * 2009-10-29 2012-11-21 セイコーエプソン株式会社 Biological information measuring device, control method therefor, and control program

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004528052A (en) * 2000-10-23 2004-09-16 イタマール メディカル リミテッド Method and apparatus for non-invasive assessment of patient endothelial activity
JP2003144395A (en) * 2001-11-09 2003-05-20 Fukuda Denshi Co Ltd Blood vessel endothelial function measuring instrument
JP2003180690A (en) * 2001-12-19 2003-07-02 Media Cross Kk Measuring equipment for diameter of blood vessel by use of echo
JP2004129979A (en) * 2002-10-15 2004-04-30 Nippon Colin Co Ltd Apparatus for inspecting vascular endothelial function
JP5077326B2 (en) * 2009-10-29 2012-11-21 セイコーエプソン株式会社 Biological information measuring device, control method therefor, and control program
JP2011189080A (en) * 2010-03-16 2011-09-29 Toyama Univ Finger-tip pulse wave analyzer and vascular endothelium function evaluation system using the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014111970A1 (en) 2014-07-24
JPWO2014111970A1 (en) 2017-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3587837B2 (en) Arterial stiffness evaluation device
JP5151690B2 (en) Blood pressure information measuring device and index acquisition method
JP4795777B2 (en) Blood pressure measurement cuff, blood pressure measurement device, and blood pressure measurement method
WO2010106994A1 (en) Device for measuring blood pressure information
JP4627673B2 (en) Blood vessel elastic modulus measuring method and blood vessel elastic modulus measuring device
JP2011056200A (en) Apparatus for evaluating vascular endothelial function
JPH07136136A (en) Continuous blood pressure monitoring system
JP2002291708A (en) Electronic sphygmomanometer
JP6001683B2 (en) Blood pressure measurement device
WO2009096263A1 (en) Blood pressure measuring instrument
JP2017148195A (en) Method and apparatus for examination of endothelial function of arterial blood vessel
JP2001008909A (en) Electric sphygmomanometer
JP2008523933A (en) Method and apparatus for non-invasive determination (detection) of blood flow in an artery and related parameters, in particular arterial waveform and blood pressure
KR101774043B1 (en) Auto sphygmomanometry apparatus
JP2011156212A (en) Blood pressure information measuring instrument
JP5111053B2 (en) Blood pressure measurement device
WO2008015761A1 (en) Ultrasonograph
JP2013517047A (en) Arterial pressure measurement system and method for measuring arterial pressure under the influence of arterial pressure
WO2008065715A1 (en) Ultrasonograph for measuring diameter of blood vessel
WO2017158909A1 (en) Blood pressure/pulse wave measurement device
JP4576114B2 (en) Biological measuring device
JP2008005927A (en) Cuff for sphygmomanometry, sphygmomanometer apparatus, and sphygmomanometry method
WO2014102885A1 (en) Information processing device and vascular-endothelium-function measurement system
JP5107535B2 (en) Blood pressure measurement device
JP2506119B2 (en) Electronic blood pressure monitor

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160815

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160901

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6001683

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250