JP5975796B2 - Post glue type concealment postcard - Google Patents
Post glue type concealment postcard Download PDFInfo
- Publication number
- JP5975796B2 JP5975796B2 JP2012189904A JP2012189904A JP5975796B2 JP 5975796 B2 JP5975796 B2 JP 5975796B2 JP 2012189904 A JP2012189904 A JP 2012189904A JP 2012189904 A JP2012189904 A JP 2012189904A JP 5975796 B2 JP5975796 B2 JP 5975796B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- post
- meth
- postcard
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Credit Cards Or The Like (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
本発明は、後糊式隠蔽葉書に関する。 The present invention relates to a rear glue formula concealment postcard.
従来、親展性を確保しつつ、通信事務や広告等を配信するための葉書として、隠蔽葉書が用いられている。この隠蔽葉書としては、先糊式隠蔽葉書と後糊式隠蔽葉書が挙げられる。
先糊式隠蔽葉書は、製紙メーカーにおいて、葉書に使用する用紙に予め圧着用糊加工を行い、インクジェットまたは電子写真方式等のプリンタを用いて、その糊付き用紙に対して印刷した後、圧着隠蔽葉書加工を行うことにより作製される。その後、この先糊式隠蔽葉書は郵便発送される。
後糊式隠蔽葉書は、インクジェットまたは電子写真方式等のプリンタを用いて、用紙に対して印刷した後、印刷面を覆うように糊を塗布し、その糊を乾燥した後、圧着隠蔽葉書加工を行うことにより作製される。その後、この後糊式隠蔽葉書は郵便発送される。
Conventionally, concealment postcards have been used as postcards for distributing communications and advertisements while ensuring confidentiality. Examples of the concealment postcard include a front paste type concealment postcard and a post paste type concealment postcard.
The pre-glue concealment postcard is a paper manufacturer that pre-crimps the paper used for the postcard and prints it on the glued paper using an ink jet or electrophotographic printer. Made by postcard processing. Thereafter, the pre-stick type concealment postcard is mailed out.
The post paste type concealment postcard is printed on paper using a printer such as an ink jet or electrophotographic method, and then the paste is applied so as to cover the printing surface, the paste is dried, and then the pressure concealment postcard processing is performed. It is produced by performing. Thereafter, the paste-type concealment postcard is sent out by post.
先糊式隠蔽葉書においては、先に塗布した圧着糊の上に印刷を施すことになる。そのため、近年の葉書に対するデザインニーズのように、印刷インキの塗布量が極端に増えると、圧着糊面を印刷インキからなる皮膜で覆うこととなり、結果として、その皮膜により圧着糊面が隠れてしまうので、圧着機能が低下して、圧着状態が不安定になる。 In the front paste type concealment postcard, printing is performed on the previously applied pressure-sensitive adhesive paste. Therefore, if the amount of printing ink applied is extremely increased, as in the design needs for postcards in recent years, the pressure-sensitive adhesive surface is covered with a film made of printing ink, and as a result, the pressure-sensitive adhesive surface is hidden by the film. As a result, the crimping function is lowered and the crimped state becomes unstable.
そこで、葉書におけるデザインニーズの変遷から、後糊式隠蔽葉書が注目を集めている。
後糊式隠蔽葉書としては、基材に形成された印刷層上に、天然ゴム系の接着剤からなる水性エマルジョン感圧接着剤層が積層されたものが知られている（例えば、特許文献１参照）。
Therefore, post-glue concealment postcards are attracting attention as design needs change in postcards.
As a post glue type concealment postcard, there is known one in which an aqueous emulsion pressure sensitive adhesive layer made of a natural rubber adhesive is laminated on a printing layer formed on a substrate (for example, Patent Document 1). reference).
しかしながら、後糊式隠蔽葉書においては、水性エマルジョン感圧接着剤層を形成するために、強アルカリ性の天然ゴム系の接着剤を用いているため、この接着剤による印刷層のブリード（色滲み、色流れ）や変色が生じるという課題があった。ところが、特許文献１では、印刷層を形成するために、紫外線硬化インキ（紫外線硬化樹脂をバインダー成分として含む機能インキ）を用いて、水性エマルジョン感圧接着剤層を形成する前に、短時間でインキの乾燥、定着を完了させているだけであって、依然として、強アルカリ性の接着剤による印刷層のブリードや変色の課題が残されていた。
また、圧着隠蔽葉書加工後に、水性エマルジョン感圧接着剤層を、その界面で剥離した際、印刷層が水性エマルジョン感圧接着剤層に密着した状態で用紙から剥離するという課題もあった。
However, in the post-paste type concealment postcard, a strong alkaline natural rubber-based adhesive is used to form the aqueous emulsion pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the printed layer bleeds (color bleeding, Color flow) and discoloration occurred. However, in Patent Document 1, in order to form a printed layer, ultraviolet curable ink (functional ink containing an ultraviolet curable resin as a binder component) is used in a short time before the aqueous emulsion pressure-sensitive adhesive layer is formed. Only the drying and fixing of the ink was completed, and the problem of bleeding and discoloration of the printed layer by the strong alkaline adhesive was still left.
In addition, when the water-based emulsion pressure-sensitive adhesive layer is peeled off at the interface after pressure-bonding concealment postcard processing, there is also a problem that the printing layer is peeled off from the paper in a state of being in close contact with the water-based emulsion pressure-sensitive adhesive layer.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、後糊式隠蔽葉書において、印刷層のブリードや変色を防止するとともに、剥離性に優れた印刷層を形成することが可能な後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and in the post-paste type concealed postcard, the post-paste that can prevent the printing layer from bleeding and discoloration and can form a print layer excellent in peelability. It aims at providing the ink composition for concealment postcards.
本発明者等は、上記課題を解決するために、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に耐アルカリ性に優れた顔料を含有させることにより、印刷層のブリードや変色を防止することができること、および、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体を含有させることにより、感圧接着剤層に対する剥離性に優れた印刷層を形成することができることを見出し、本発明を完成するに至った。 In order to solve the above problems, the present inventors can prevent bleeding and discoloration of the printed layer by including a pigment having excellent alkali resistance in the ink composition for a post paste concealment postcard, and The present invention has found that a printing layer excellent in releasability from a pressure-sensitive adhesive layer can be formed by adding an electron beam or an ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative to an ink composition for a concealing postcard for post glue. The invention has been completed.
すなわち、本発明は、少なくとも一部を重ね合わせ面とする用紙と、前記用紙の少なくとも重ね合わせ面に、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用いて形成された印刷層と、前記用紙の少なくとも重ね合わせ面に、前記印刷層を覆うように、強アルカリ性の天然ゴム系の接着剤を用いて形成された感圧接着剤層と、を備える後糊式隠蔽葉書であって、
前記後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、下記で評価される耐アルカリ性評価でレベル４以上である顔料、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体、ジアリルフタレート樹脂を含有する紫外線硬化性組成物、および光重合開始剤を必須成分として含有することを特徴とする後糊式隠蔽葉書である。
耐アルカリ性評価：２％のＮａＯＨに顔料を分散、３０分放置、ろ過、乾燥を経て、フーバーマーラーでワニスと混合、分散させる。一方、アルカリ処理しない顔料をフーバーマーラーでワニスと混合、分散し、これを標準として色相の差異を５段階で評価する（１：著しく色相変化している〜５：全く色相変化していない）。という条件で行う。
That is, the present invention provides a sheet having at least a part of the overlapping surface, a printed layer formed on at least the overlapping surface of the sheet by using the ink composition for concealing postcard for post glue, and at least the sheet A pressure sensitive adhesive layer formed using a strong alkaline natural rubber-based adhesive so as to cover the printed layer on the overlapping surface, a post-paste type concealment postcard comprising:
The ink composition for concealing postcards for post-glue is an ultraviolet curable composition containing a pigment, an electron beam or an ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative, and a diallyl phthalate resin, which have a level of 4 or higher in the alkali resistance evaluation evaluated below . , and a glue-type concealed postcard after characterized by containing a photopolymerization initiator as essential components.
Evaluation of alkali resistance: Disperse the pigment in 2% NaOH, leave for 30 minutes, filter and dry, then mix and disperse with varnish with Hoover Marler. On the other hand, a pigment not subjected to alkali treatment is mixed and dispersed with varnish by a Hoover Muller, and using this as a standard, a hue difference is evaluated in five stages (1: remarkably hue change to 5: no hue change). This is done under the condition.
本発明によれば、顔料としては、耐アルカリ性評価でレベル４以上のものを用いているので、強アルカリ性の天然ゴム系の接着剤によって、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層にブリードや変色が発生することを防止できる。また、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体を含有させているので、感圧接着剤層に対する剥離性に優れた印刷層を形成することができる。 According to the present invention, since a pigment having a level of 4 or higher is used as an alkali resistance evaluation, a printing composed of an ink composition for concealing postcards for post glue with a strong alkaline natural rubber adhesive is used. Bleeding and discoloration can be prevented from occurring in the layer. Moreover, since the electron beam or the ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative is contained, it is possible to form a printed layer having excellent peelability from the pressure-sensitive adhesive layer.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物の実施の形態について説明する。
なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
An embodiment of the ink composition for a concealing postcard for post glue of the present invention will be described.
Note that this embodiment is specifically described in order to better understand the gist of the invention, and does not limit the present invention unless otherwise specified.
［後糊用隠蔽葉書用インキ組成物］
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、顔料、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体、紫外線硬化性組成物および光重合開始剤を必須成分として含有し、紫外線硬化性組成物がジアリルフタレート樹脂を含有し、顔料が耐アルカリ性評価でレベル４以上であるものである。
[Ink composition for concealment postcard for back paste]
The ink composition for concealing postcards for post glue of the present invention contains a pigment, an electron beam or an ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative, an ultraviolet curable composition and a photopolymerization initiator as essential components, and the ultraviolet curable composition comprises A diallyl phthalate resin is contained, and the pigment has a level of 4 or more in the alkali resistance evaluation.
顔料としては、顔料メーカーが提出する耐アルカリ性評価でレベル４以上のものが用いられる。
この耐アルカリ性評価は、例えば、２％のＮａＯＨに顔料を分散、３０分放置、ろ過、乾燥を経て、フーバーマーラーでワニスと混合、分散させる。一方、アルカリ処理しない顔料をフーバーマーラーでワニスと混合、分散し、これを標準として色相の差異を５段階で評価する（１：著しく色相変化している〜５：全く色相変化していない）。という条件で行われる。この基準を満たす顔料であれば、例えば、天然ゴム−メチルメタクリレート（ＭＭＡ）グラフと重合体からなり、ｐＨ＝１０である強アルカリ性の圧着はがき弱接着用接着剤から構成される感圧接着層によって、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層にブリードや変色が生じることがない。
As the pigment, a pigment having a level of 4 or higher in the alkali resistance evaluation submitted by the pigment manufacturer is used.
In this alkali resistance evaluation, for example, a pigment is dispersed in 2% NaOH, allowed to stand for 30 minutes, filtered and dried, and then mixed and dispersed with a varnish with a Hoovermarler. On the other hand, a pigment not subjected to alkali treatment is mixed and dispersed with varnish by a Hoover Muller, and using this as a standard, a hue difference is evaluated in five stages (1: remarkably hue change to 5: no hue change). It is performed on the condition that. If it is a pigment satisfying this standard, for example, a pressure-sensitive adhesive layer composed of a natural rubber-methyl methacrylate (MMA) graph and a polymer, and a pH = 10 strong alkaline pressure-bonded postcard weak adhesive. The printed layer composed of the ink composition for the post paste concealment postcard does not cause bleeding or discoloration.
このような顔料としては、無機顔料または有機顔料が用いられる。
有機顔料としては、例えば、ペリレン・ペリノン系化合物顔料、キナクリドン系化合物顔料、フタロシアニン系化合物顔料、アントラキノン系化合物顔料、フタロン系化合物顔料、ジオキサジン系化合物顔料、イソインドリノン系化合物顔料、メチン・アゾメチン系化合物顔料、ジケトピロロピロール系化合物顔料、不溶性アゾ系化合物顔料、溶性アゾ系化合物顔料、縮合アゾ系化合物顔料等が挙げられる。
As such a pigment, an inorganic pigment or an organic pigment is used.
Examples of organic pigments include perylene / perinone compound pigments, quinacridone compound pigments, phthalocyanine compound pigments, anthraquinone compound pigments, phthalone compound pigments, dioxazine compound pigments, isoindolinone compound pigments, methine / azomethine compounds Examples include compound pigments, diketopyrrolopyrrole compound pigments, insoluble azo compound pigments, soluble azo compound pigments, and condensed azo compound pigments.
有機顔料の具体例を挙げると、例えば、次の通りである。
ペリレン・ペリノン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２３、同１４９、同１７８、同１７９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ３１、同３２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４３等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４３がより好ましい。
Specific examples of the organic pigment are as follows, for example.
Examples of perylene / perinone compound pigments include C.I. I. Pigment Violet 29, C.I. I. Pigment Red 123, 149, 178, 179, C.I. I. Pigment Black 31, 32, C.I. I. Pigment Orange 43 and the like. Among these, C.I. I. Pigment Orange 43 is more preferable.
キナクリドン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９、同４２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、同２０２、同２０６、同２０７、同２０９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４８、同４９等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、同２０２、同２０９がより好ましい。 Examples of the quinacridone compound pigment include C.I. I. Pigment Violet 19, 42, C.I. I. Pigment Red 122, 202, 206, 207, 209, C.I. I. Pigment Orange 48, 49, and the like. Among these, C.I. I. Pigment Violet 19, C.I. I. Pigment Red 122, 202 and 209 are more preferable.
フタロシアニン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５、同１５：１、同１５：２、同１５：３、同１５：４、同１６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、同３６、同５８等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：１、同１５：２、同１５：３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７がより好ましい。 Examples of the phthalocyanine compound pigment include C.I. I. Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 16 and C.I. I. Pigment Green 7, 36, 58 and the like. Among these, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, 15: 2, 15: 3, C.I. I. Pigment Green 7 is more preferable.
アントラキノン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６０、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ２４、同１０８、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １６８、同１７７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ４０等の顔料が挙げられる。 Examples of anthraquinone compound pigments include C.I. I. Pigment Blue 60, C.I. I. Pigment Yellow 24, 108, C.I. I. Pigment Red 168, 177, C.I. I. Pigment Orange 40 and the like.
フタロン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３８等の顔料が挙げられる。 Examples of the phthalone compound pigment include C.I. I. And pigments such as Pigment Yellow 138.
ジオキサジン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３、同３７等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３がより好ましい。 Examples of the dioxazine compound pigment include C.I. I. Pigment Violet 23, 37, and the like. Among these, C.I. I. Pigment Violet 23 is more preferable.
イソインドリノン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０９、同１１０、同１７３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６１等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０９、同１１０がより好ましい。 Examples of isoindolinone compound pigments include C.I. I. Pigment Yellow 109, 110, 173, C.I. I. Pigment Orange 61 and the like. Among these, C.I. I. Pigment Yellow 109 and 110 are more preferable.
メチン・アゾメチン系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３９、同１８５、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｒｏｗｎ ３８等の顔料が挙げられる。 Examples of methine / azomethine compound pigments include C.I. I. Pigment Yellow 139, 185, C.I. I. Pigment Orange 66, C.I. I. Pigment Brown 38 and the like.
ジケトピロロピロール系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４、同２５５等の顔料が挙げられ、これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４がより好ましい。 Examples of the diketopyrrolopyrrole compound pigment include C.I. I. Pigment Red 254, Pigment 255 and the like. Among these, C.I. I. Pigment Red 254 is more preferred.
不溶性アゾ系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、同３、同１２、同１３、同１４、同１７、同５５、同７３、同７４、同８１、同８３、同９７、同１３０、同１５１、同１５２、同１５４、同１５６、同１６５、同１６６、同１６７、同１７０、同１７１、同１７２、同１７４、同１７５、同１７６、同１８０、同１８１、同１８８、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、同１６、同３６、同６０、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５、同２２、同３１、同１１２、同１４６、同１５０、同１７１、同１７５、同１７６、同１８３、同１８５、同２０８、同２１３、同２６８、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、同４４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２５、同２６等の顔料が挙げられる。
これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、同３、同１２、同１３、同１４、同１７、同７３、同７４、同８１、同８３、同９７、同１７４、同１７６、同１８０、同１８１、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、同１６、同３６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５、同１１２、同１４６、同１７６、同１８５、同２０８、同２１３、同２６８がより好ましい。
ここで、「不溶性アゾ系化合物顔料」とは、下記の溶性アゾ系化合物顔料以外のアゾ系化合物顔料を指す。
Examples of insoluble azo compound pigments include C.I. I. Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 17, 55, 73, 74, 81, 83, 97, 130, 151, 152, 154, 156, 165, 166, 167, 170, 171, 172, 174, 175, 176, 180, 181, 188, C.I. I. Pigment Orange 13, 16, 36, 60, C.I. I. Pigment Red 5, 22, 31, 112, 146, 150, 171, 175, 176, 183, 185, 208, 213, 268, C.I. I. Pigment Violet 43, 44, C.I. I. Pigment Blue 25, 26 and the like.
Among these, C.I. I. Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 17, 73, 74, 81, 83, 97, 174, 176, 180, 181, C.I. I. Pigment Orange 13, 16, 36, C.I. I. Pigment Red 5, 112, 146, 176, 185, 208, 213, and 268 are more preferable.
Here, the “insoluble azo compound pigment” refers to an azo compound pigment other than the following soluble azo compound pigment.
溶性アゾ系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５３：１、同５７：１、同４８、同４８：１、同４８：２、同４８：３、同４８：４、同４８：５、同２１１等の顔料が挙げられる。
これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５３：１、同４８：１、同４８：２、同４８：３、同２１１がより好ましい。
ここで、「溶性アゾ系化合物顔料」とは、構造中にスルフォン基やカルボキシル基を持つ水に可溶な染料をベースとし、金属塩によって不溶性の顔料としたいわゆるレーキ化アゾ顔料を指す。
Examples of the soluble azo compound pigment include C.I. I. Pigment Red 53: 1, 57: 1, 48, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 48: 5, 211, and the like.
Among these, C.I. I. Pigment Red 53: 1, 48: 1, 48: 2, 48: 3, and 211 are more preferable.
Here, the “soluble azo compound pigment” refers to a so-called laked azo pigment based on a water-soluble dye having a sulfone group or a carboxyl group in the structure and insoluble in a metal salt.
縮合アゾ系化合物顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９３、同９４、同９５、同１２８、同１６６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ３１、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４４、同１６６、同２１４、同２２０、同２２１、同２４２、同２４８、同２６２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｒｏｗｎ ４１、同４２等の顔料が挙げられる。
これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １６６、同２２０、同２４２がより好ましい。
Examples of the condensed azo compound pigment include C.I. I. Pigment Yellow 93, 94, 95, 128, 166, C.I. I. Pigment Orange 31, C.I. I. Pigment Red 144, 166, 214, 220, 221, 242, 248, 262, C.I. I. Pigment Brown 41, 42 and the like.
Among these, C.I. I. Pigment Yellow 166, 220, and 242 are more preferable.
無機顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、鉛白、亜鉛華、リトボン、アンチモンホワイト、塩基性硫酸鉛、塩基性ケイ酸鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、石膏、シリカ、クレー、タルク、カーボンブラック等が挙げられる。 Examples of inorganic pigments include titanium oxide, zinc oxide, zinc sulfide, white lead, zinc white, lithbon, antimony white, basic lead sulfate, basic lead silicate, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, gypsum and silica. , Clay, talc, carbon black and the like.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物において、耐アルカリ性評価でレベル４以上の顔料の含有量はインキ中の総量で１０〜５０質量％であることが好ましく、１０〜２５質量％であることがより好ましい。
顔料の含有量が１０質量％未満では、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層が所定の色調にならないことがある。一方、顔料の含有量が５０質量％を超えると、インキの流動性が著しく損なわれ、十分な印刷適性を付与することができないことがある。
In the ink composition for concealing postcards for post glue of the present invention, the content of the pigment having a level of 4 or more in the alkali resistance evaluation is preferably 10 to 50% by mass, and preferably 10 to 25% by mass in the total amount in the ink. It is more preferable.
When the pigment content is less than 10% by mass, the printed layer composed of the ink composition for concealment postcard for post paste may not have a predetermined color tone. On the other hand, if the pigment content exceeds 50% by mass, the fluidity of the ink may be remarkably impaired, and sufficient printability may not be imparted.
電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体は、裏移り防止用助剤（剥離剤）として用いられる。すなわち、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体は、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層と、圧着はがき弱接着用接着剤から構成される感圧接着剤層との密着性を適度に低下させることにより、感圧接着剤層を剥離した際に、印刷層が用紙から剥離してしまい、その印刷層によって表示される情報が読み取れなくなることを防止するために用いられる。 An electron beam or ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative is used as an auxiliary agent (peeling agent) for preventing set-off. That is, the electron beam or UV-curable dimethylpolysiloxane derivative is closely attached to the printing layer composed of the ink composition for the post paste concealment postcard and the pressure sensitive adhesive layer composed of the adhesive for pressure-sensitive postcard weak adhesion. When the pressure-sensitive adhesive layer is peeled off, the printing layer is peeled off from the paper, and the information displayed by the printing layer is prevented from being unreadable.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物において、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体の含有量は０．１〜５．０質量％であることが好ましく、０．５〜２質量％であることがより好ましい。
電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体の含有量が０．１質量％未満では、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層と、圧着はがき弱接着用接着剤から構成される感圧接着剤層との密着性が高くなり、結果として、感圧接着剤層を剥離した際に、印刷層が用紙から剥離することがある。一方、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体の含有量が５．０質量％を超えると、圧着葉書用紙に対する、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層の密着性が低下し、結果として、輸送時に隠蔽葉書が開いてしまう等の隠蔽葉書としての機能を損なう可能性がある。
In the ink composition for a post paste concealment postcard of the present invention, the content of the electron beam or ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative is preferably 0.1 to 5.0% by mass, and 0.5 to 2% by mass. It is more preferable that
When the content of the electron beam or ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative is less than 0.1% by mass, it is composed of a printing layer composed of an ink composition for concealment postcards for post-glue and an adhesive for pressure-sensitive postcard weak adhesion. Adhesion with the pressure-sensitive adhesive layer is increased, and as a result, when the pressure-sensitive adhesive layer is peeled off, the printed layer may peel off from the paper. On the other hand, when the content of the electron beam or UV-curable dimethylpolysiloxane derivative exceeds 5.0% by mass, the adhesion of the printing layer composed of the post paste concealment postcard ink composition to the pressure-bonded postcard paper is lowered. As a result, the function as a concealed postcard, such as opening the concealed postcard during transportation, may be impaired.
紫外線硬化性組成物は、ジアリルフタレート樹脂を含有してなる樹脂組成物である。
ジアリルフタレート樹脂は、優れた印刷適性を付与するために用いられる。特にビジネスフォーム用輪転機は高速印刷であり、耐乳化性等、ロングランでの印刷適性が要求されるため有用である。
ジアリルフタレート樹脂としては、具体的には、ダイソーダップ、ダイソーイソダップ（何れもダイソー社製）等が挙げられる。
The ultraviolet curable composition is a resin composition containing a diallyl phthalate resin.
The diallyl phthalate resin is used for imparting excellent printability. In particular, business form rotary presses are useful because they are capable of high-speed printing and require long-run printability such as emulsification resistance.
Specific examples of the diallyl phthalate resin include Daiso Dup and Daiso Isodap (both manufactured by Daiso Corporation).
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物において、ジアリルフタレート樹脂の含有量は５〜２５質量％であることが好ましく、１０〜２０質量％であることがより好ましい。
ジアリルフタレート樹脂の含有量が５質量％未満では、十分なインキ粘度が得られず、印刷上、ドットゲインや汚れ等のトラブルが発生することがある。一方、ジアリルフタレート樹脂の含有量が２５質量％を超えると、インキの流動性を著しく損ない、十分な印刷適性を付与することができないことがある。
In the ink composition for concealment postcards for post glue of the present invention, the content of the diallyl phthalate resin is preferably 5 to 25% by mass, and more preferably 10 to 20% by mass.
If the diallyl phthalate resin content is less than 5% by mass, sufficient ink viscosity cannot be obtained, and problems such as dot gain and smearing may occur in printing. On the other hand, when the content of the diallyl phthalate resin exceeds 25% by mass, the fluidity of the ink is remarkably impaired and sufficient printability may not be imparted.
紫外線硬化性組成物に含まれるジアリルフタレート樹脂以外の成分としては、樹脂（ポリマー）、オリゴマー、モノマーが用いられる。
樹脂としては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、脂肪酸変性ポリエステル樹脂、塩素化ポリエステル樹脂、アミン変性ポリエステル樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、芳香族エポキシ樹脂、脂肪族ウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、スチレン−アクリル共重合樹脂、スチレン樹脂、石油樹脂等が挙げられる。
As components other than the diallyl phthalate resin contained in the ultraviolet curable composition, a resin (polymer), an oligomer, and a monomer are used.
Examples of the resin include unsaturated polyester resins, fatty acid-modified polyester resins, chlorinated polyester resins, amine-modified polyester resins, bisphenol A type epoxy resins, novolac type epoxy resins, aliphatic epoxy resins, aromatic epoxy resins, and aliphatic urethanes. Examples thereof include resins, polyether resins, acrylic resins, styrene-acrylic copolymer resins, styrene resins, petroleum resins, and the like.
オリゴマーとしては、例えば、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリオレフィン（メタ）アクリレート、ポリスチレン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、アミノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Examples of the oligomer include polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, polyolefin (meth) acrylate, polystyrene (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, amino (meth) acrylate, and the like. Can be mentioned.
モノマーとしては、１、２および３官能性モノマー、並びに、多官能性モノマーが用いられる。
単官能性モノマーとしては、例えば、単官能（メタ）アクリレートが挙げられる。
単官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチルテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニロキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
As the monomer, 1, 2, and trifunctional monomers and polyfunctional monomers are used.
As a monofunctional monomer, monofunctional (meth) acrylate is mentioned, for example.
As monofunctional (meth) acrylate, for example, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, hexadecyl (Meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, butoxy Ethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth) acrylate, nonylphenoxyethyl (meth) acrylate , Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, Diethylaminoethyl (meth) acrylate, nonylphenoxyethyl tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl ( And (meth) acrylate.
２および３官能性モノマー、並びに、多官能性モノマーとしては、例えば、２官能以上の（メタ）アクリレートが挙げられる。
２官能以上の（メタ）アクリレートとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール１モルに４モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ１モルに２モルのエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アクリレート等の３価以上の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート、グリセリン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジまたはトリ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ１モルに４モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレンポリオールのポリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
Examples of the bifunctional and trifunctional monomers and the polyfunctional monomer include bifunctional or higher (meth) acrylates.
Examples of the bifunctional or higher functional (meth) acrylate include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, and 1,6-hexanediol di (meta). ) Acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, tricyclo Decanedimethanol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate Divalent such as Di (meth) acrylate of rucol, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, 4 moles or more per mole of neopentyl glycol Di (meth) acrylate of diol obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide, di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 mol of ethylene oxide or propylene oxide to 1 mol of bisphenol A, trimethylolpropane tri ( (Meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, dipenta A poly (meth) acrylate of a trihydric or higher polyhydric alcohol such as poly (meth) acrylate of thristol, a tri (meth) acrylate of a triol obtained by adding 3 mol or more of ethylene oxide or propylene oxide to 1 mol of glycerin, Triol di- or tri (meth) acrylate obtained by adding 3 mol or more of ethylene oxide or propylene oxide to 1 mol of trimethylolpropane, obtained by adding 4 mol or more of ethylene oxide or propylene oxide to 1 mol of bisphenol A Examples include poly (meth) acrylates of polyoxyalkylene polyols such as di (meth) acrylates of diols.
光重合開始剤としては、例えば、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、ジエトキシアセトフェノン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、オリゴ｛２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパン｝、４−（２−アクリロイル−オキシエトキシ）フェニル−２−ヒドロキシ−２−プロピルケトン等のアセトフェノン系、ベンゾイン、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン系、１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトンとベンゾフェノンとの混合物、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド系、ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系、２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系、ミヒラーケトン、４，４’−ビスジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系、１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン等が挙げられる。
これらの光重合開始剤は、１種または２種以上が組み合わせられて用いられる。
Examples of the photopolymerization initiator include 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, diethoxyacetophenone, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl- (2-hydroxy -2-propyl) ketone, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenyl Ketone, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, benzyldimethyl ketal, oligo {2-hydroxy-2-methyl-1- [ 4- (1-methylvinyl) phenyl] propane}, 4- (2-acryloyl-oxyethoxy) phenyl-2- Acetophenones such as droxy-2-propyl ketone, benzoins such as benzoin, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, mixtures of 1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone and benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide Acylphosphine oxides such as bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, benzyl, methylphenylglyoxyester, 3,3 ′, 4,4′-tetra (t-butylperoxy) Carbonyl) benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4,4′-dichlorobenzophenone, hydroxybenzophenone, 4-benzoyl-4′-methyl-diphenylsulfur Id, acrylated benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetra (t-butylperoxycarbonyl) benzophenone, benzophenone series such as 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone, 2-isopropylthioxanthone, 2, 4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, thioxanthone series such as 2,4-dichlorothioxanthone, Michler ketone, aminobenzophenone series such as 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone, 10-butyl-2-chloroacridone, 2 -Ethylanthraquinone, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone and the like.
These photopolymerization initiators are used alone or in combination of two or more.
さらに、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、印刷層としての耐ブリード性や剥離性を損なわない範囲内であれば、各種の添加剤が含まれていてもよい。
添加剤としては、裏移り防止用助剤（剥離剤）、重合禁止剤等が挙げられる。
Furthermore, the ink composition for concealment postcards for post glue of the present invention may contain various additives as long as the bleed resistance and peelability as a printed layer are not impaired.
Examples of the additive include an anti-set-off auxiliary (release agent), a polymerization inhibitor, and the like.
裏移り防止用助剤（剥離剤）としては、例えば、ポリエチレン系ワックス、パラフィン系ワックス、フロン系ワックス、ジメチルポリシロキサン誘導体等が挙げられる。 Examples of the set-off prevention auxiliary agent (peeling agent) include polyethylene wax, paraffin wax, chlorofluorocarbon wax, and dimethylpolysiloxane derivative.
重合禁止剤としては、キノン化合物、ニトロソアミン化合物、フェノール化合物、有機リン系化合物等が用いられる。
キノン化合物としては、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２−メチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ベンゾキノン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ベンゾキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルベンゾキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−１，４−ベンゾキノン、２，５−シクロヘキサジエン−１−オン，２，６−ビス(１，１−ジメチルエチル)−４−（フェニルエチレン）−（９Ｃｌ）等が挙げられる。
As the polymerization inhibitor, a quinone compound, a nitrosamine compound, a phenol compound, an organic phosphorus compound, or the like is used.
Examples of the quinone compound include 2-tert-butylhydroquinone, 2-methylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone, and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone. 2,5-di-tert-amylbenzoquinone, 2-tert-butyl-1,4-benzoquinone, 2,5-cyclohexadien-1-one, 2,6-bis (1,1-dimethylethyl) -4 -(Phenylethylene)-(9Cl) and the like.
ニトロソアミン化合物としては、例えば、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンセリウム塩等が挙げられる。 Examples of the nitrosamine compound include N-nitroso-N-phenylhydroxylamine, N-nitroso-N-phenylhydroxylamine aluminum salt, N-nitroso-N-phenylhydroxylamine cerium salt and the like.
フェノール化合物としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、テトラキス｛メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝メタン等が挙げられる。 Examples of the phenol compound include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, n-octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, tetrakis {methylene- 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate} methane and the like.
有機リン系化合物としては、例えば、トリエチルホスファイト、トリ−ｎ−ブチルホスファイト、フェニルジデシルホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）ジホスファイトなどが挙げられる。
これらの重合禁止剤は、１種または２種以上が組み合わせられて用いられる。
Examples of the organic phosphorus compound include triethyl phosphite, tri-n-butyl phosphite, phenyl didecyl phosphite, tetra (tridecyl) -4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol) diphosphite. Etc.
These polymerization inhibitors are used alone or in combination of two or more.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、上記の顔料、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体、紫外線硬化性組成物、光重合開始剤などを所定の配合比で配合し、攪拌、混合することにより調製される。 The ink composition for concealing postcards for post glue of the present invention is prepared by blending the above pigment, electron beam or ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative, ultraviolet curable composition, photopolymerization initiator and the like at a predetermined mixing ratio and stirring. , By mixing.
このようにして調製された本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、紫外線積算光量が１０〜９０ｍＪ／ｍ２で硬化されることが好ましい。
紫外線積算光量が１０ｍＪ／ｍ２未満では、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物の硬化が不十分であり、このインキ組成物から構成される印刷層が所定の形状をなさず、印刷不良を生じることがある。一方、紫外線積算光量が９０ｍＪ／ｍ２を超えると、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物の硬化が促進し過ぎて、このインキ組成物から構成される印刷層が収縮して、用紙に対する印刷層の接着力が不足することがある。
It is preferable that the ink composition for a post paste concealment postcard of the present invention thus prepared is cured with an ultraviolet light accumulated light quantity of 10 to 90 mJ / m 2 .
When the integrated UV light intensity is less than 10 mJ / m 2 , the ink composition for the post paste concealment postcard is insufficiently cured, and the printing layer composed of the ink composition does not have a predetermined shape, resulting in printing failure. Sometimes. On the other hand, when the UV integrated light amount exceeds 90 mJ / m 2 , the curing of the post paste concealment postcard ink composition is promoted too much, and the printing layer composed of this ink composition shrinks, resulting in a printing layer on the paper. The adhesive strength of may be insufficient.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物によれば、顔料としては、耐アルカリ性評価でレベル４以上のものを用いているので、強アルカリ性の天然ゴム系の接着剤によって、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物から構成される印刷層にブリードや変色が発生することを防止できる。また、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物によれば、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体を含有させているので、感圧接着剤層に対する剥離性に優れた印刷層を形成することができる。 According to the ink composition for a postcard concealment postcard of the present invention, a pigment having a level of 4 or higher in the alkali resistance evaluation is used. Therefore, a concealment for the post glue is made with a strong alkaline natural rubber adhesive. Bleeding and discoloration can be prevented from occurring in the printing layer composed of the postcard ink composition. Further, according to the ink composition for a concealing postcard for post glue of the present invention, since it contains an electron beam or an ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative, it forms a printing layer excellent in releasability from a pressure sensitive adhesive layer. can do.
ところで、後糊式隠蔽葉書において、感圧接着剤層を形成する天然ゴム系の接着剤が、強アルカリ性である理由としては、（１）糊成分の分散性を維持するためにアンモニア（アルカリ性）が用いられていること、（２）糊材の腐敗防止（長期保存を可能）とするため、（３）隠蔽葉書を作製する機械等の錆を防止するため等の理由が挙げられる。
ゆえに、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物のように、耐アルカリ性に優れるインキ組成物を用いることによって、印刷層のブリードや変色を防止、および、感圧接着剤層に対する剥離性に優れた印刷層を形成という課題に加えて、上記の（１）〜（３）の課題も解決することができる。
By the way, in the post paste type concealment postcard, the reason why the natural rubber adhesive forming the pressure sensitive adhesive layer is strongly alkaline is as follows. (1) Ammonia (alkaline) to maintain the dispersibility of the paste component (2) In order to prevent rot of the paste material (allows long-term storage), (3) to prevent rust of a machine or the like for producing a concealed postcard, and the like.
Therefore, by using an ink composition excellent in alkali resistance, such as the ink composition for concealment postcards of the present invention, the printing layer can be prevented from bleeding and discoloring and peelable from the pressure-sensitive adhesive layer. In addition to the problem of forming an excellent printed layer, the above problems (1) to (3) can also be solved.
［後糊式隠蔽葉書］
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物の適用例として、後糊式隠蔽葉書について説明する。
本発明の後糊式隠蔽葉書は、少なくとも一部を重ね合わせ面とする用紙と、その用紙の少なくとも重ね合わせ面に、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用いて形成された印刷層と、用紙の少なくとも重ね合わせ面に、印刷層を覆うように、強アルカリ性の天然ゴム系の接着剤を用いて形成された感圧接着剤層とから概略構成されている。
[Back glue type concealment postcard]
As an application example of the ink composition for a post paste concealment postcard of the present invention, a post paste type postcard concealment postcard will be described.
The post-paste type concealment postcard of the present invention is a sheet formed by using the ink composition for the post-paste concealment postcard of the present invention on at least a part of the superposition surface of the paper. And a pressure-sensitive adhesive layer formed by using a strong alkaline natural rubber-based adhesive so as to cover the printed layer on at least the overlapping surface of the paper.
用紙としては、例えば、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１２１．０ｇ／ｍ２）、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１４４．８ｇ／ｍ２）などが挙げられる。 Examples of the paper include inkjet paper manufactured by Mitsubishi Paper Industries (basis weight 121.0 g / m 2 ), inkjet paper manufactured by Mitsubishi Paper Industries (basis weight 144.8 g / m 2 ), and the like.
用紙の少なくとも重ね合わせ面に形成される印刷層の厚さは、０．５〜０．７μｍ程度である。 The thickness of the printing layer formed on at least the overlapping surface of the paper is about 0.5 to 0.7 μm.
感圧接着剤層を構成する圧着はがき弱接着用接着剤としては、例えば、天然ゴム−メチルメタクリレート（ＭＭＡ）グラフと重合体からなり、ｐＨ＝１０である強アルカリ性のものが挙げられる。 Examples of the adhesive for pressure-sensitive postcard weak adhesion that constitutes the pressure-sensitive adhesive layer include a strongly alkaline adhesive composed of a natural rubber-methyl methacrylate (MMA) graph and a polymer and having pH = 10.
用紙の少なくとも重ね合わせ面に、印刷層を覆うように形成される感圧接着剤層を構成する圧着はがき弱接着用接着剤の塗工量（坪量）は、平均値が５．４８２ｇ／ｍ２、最大値が６．０８７ｇ／ｍ２、最小値が４．８７６ｇ／ｍ２である。 The average value of the coating amount (basis weight) of the adhesive for pressure-sensitive postcard weak adhesion constituting the pressure-sensitive adhesive layer formed so as to cover the printed layer on at least the overlapping surface of the paper is 5.482 g / m. 2 , the maximum value is 6.087 g / m 2 , and the minimum value is 4.876 g / m 2 .
以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further more concretely, this invention is not limited to a following example.
［実施例１］
顔料として、カーボンブラックＭＡ−１１（商品名、三菱化学社製）、ホスターパームバイオレットＲＬ０２（商品名、クラリアント社製、耐アルカリ・不溶性）、ＲＥＤ６０１１（商品名、大同化成社製、溶性アゾＲ５３：１）を用いた。
樹脂として、ジアリルフタレート樹脂（商品名：ダイソーダップＡ、ダイソー社製）を用いた。
モノマーとして、ジペンタエリストリトールのポリ（メタ）アクリレート等の３価以上の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレートとして、アロニックスＭ−４０２（商品名、東亞合成社製）、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジまたはトリ（メタ）アクリレートとして、アロニックスＭ−３５０（商品名、東亞合成社製）を用いた。
光重合開始剤として、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン（商品名：イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製）を用いた。
助剤として、ポリテトラフルオロエチレンワックス（商品名：ＫＴＬ−４Ｎ、日本ルーブリゾール社製）、紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体（商品名：ＴＥＧＯ ＲＡＤ２７００、ＴＥＧＯ ＣＨＥＭＩＥ ＳＥＲＶＩＣＥ社製）を用いた。
重合禁止剤として、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩（商品名：Ｑ１３０１、和光純薬社製）を用いた。
これらの成分を、表１に示す配合比で配合して、実施例１の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を調製した。
[Example 1]
As pigments, carbon black MA-11 (trade name, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Hoster Palm Violet RL02 (trade name, manufactured by Clariant Co., Alkali / Insoluble), RED6011 (trade name, manufactured by Daido Kasei Co., Ltd., soluble azo R53: 1) was used.
As the resin, diallyl phthalate resin (trade name: Daiso Dup A, manufactured by Daiso Corporation) was used.
As a monomer, Aronix M-402 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), 1 mol of trimethylolpropane as a poly (meth) acrylate of a trihydric or higher polyhydric alcohol such as poly (meth) acrylate of dipentaerythritol Aronix M-350 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was used as a diol or tri (meth) acrylate of a triol obtained by adding 3 mol or more of ethylene oxide or propylene oxide to the product.
As a photopolymerization initiator, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one (trade name: Irgacure 907, manufactured by BASF) was used.
As the auxiliary agent, polytetrafluoroethylene wax (trade name: KTL-4N, manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.) and ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivatives (trade names: TEGO RAD2700, manufactured by TEGO CHEMIE SERVICE) were used.
As a polymerization inhibitor, N-nitroso-N-phenylhydroxylamine aluminum salt (trade name: Q1301, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used.
These components were blended at a blending ratio shown in Table 1 to prepare an ink composition for concealing postcards for back glue of Example 1.
［実施例２〜６］
顔料として、ＲＥＤ６０１１（商品名、大同化成社製、溶性アゾＲ５３：１）のみを用いた以外は実施例１と同様にして、各成分を表１に示す配合比で配合して、実施例２〜６の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を調製した。
[Examples 2 to 6]
In the same manner as in Example 1 except that only RED6011 (trade name, manufactured by Daido Kasei Co., Ltd., soluble azo R53: 1) was used as a pigment, each component was blended at a blending ratio shown in Table 1, and Example 2 was used. An ink composition for concealing postcards for ˜6 post glue was prepared.
［比較例１］
顔料として、カーボンブラックＭＡ−１１（商品名、三菱化学社製）、ＲＥＤ６０１１（商品名、大同化成社製、溶性アゾＲ５３：１）、染付けレーキ顔料のＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ６１（商品名：リフレックスブルーＲ５４、日本ルーブリゾール社製）を用いた。
樹脂として、ジアリルフタレート樹脂（商品名：ダイソーダップＡ、ダイソー社製）を用いた。
モノマーとして、ジペンタエリストリトールのポリ（メタ）アクリレート等の３価以上の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレートとして、アロニックスＭ−４０２（商品名、東亞合成社製）、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジまたはトリ（メタ）アクリレートとして、アロニックスＭ−３５０（商品名、東亞合成社製）を用いた。
光重合開始剤として、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン（商品名：イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製）を用いた。
助剤として、ポリテトラフルオロエチレンワックス（商品名：ＫＴＬ−４Ｎ、日本ルーブリゾール社製）を用いた。
重合禁止剤として、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩（商品名：Ｑ１３０１、和光純薬社製）を用いた。
これらの成分を、表２に示す配合比で配合して、比較例１の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を調製した。
[Comparative Example 1]
As pigments, carbon black MA-11 (trade name, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), RED 6011 (trade name, manufactured by Daido Kasei Co., Ltd., soluble azo R53: 1), C.I. I. Pigment Blue 61 (trade name: Reflex Blue R54, manufactured by Nippon Lubrizol Corporation) was used.
As the resin, diallyl phthalate resin (trade name: Daiso Dup A, manufactured by Daiso Corporation) was used.
As a monomer, Aronix M-402 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), 1 mol of trimethylolpropane as a poly (meth) acrylate of a trihydric or higher polyhydric alcohol such as poly (meth) acrylate of dipentaerythritol Aronix M-350 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was used as a diol or tri (meth) acrylate of a triol obtained by adding 3 mol or more of ethylene oxide or propylene oxide to the product.
As a photopolymerization initiator, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one (trade name: Irgacure 907, manufactured by BASF) was used.
As an auxiliary agent, polytetrafluoroethylene wax (trade name: KTL-4N, manufactured by Nippon Lubrizol Corporation) was used.
As a polymerization inhibitor, N-nitroso-N-phenylhydroxylamine aluminum salt (trade name: Q1301, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used.
These components were blended at a blending ratio shown in Table 2 to prepare a concealing postcard ink composition for back paste of Comparative Example 1.
［比較例２］
顔料として、Ｓｙｍｕｌｅｒ Ｒｅｄ３０３７（商品名、ＤＩＣ社製、溶性アゾＲ４８：４）のみを用いた以外は比較例１と同様にして、各成分を表２に示す配合比で配合して、比較例２の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を調製した。
[Comparative Example 2]
In the same manner as in Comparative Example 1 except that only Symuler Red 3037 (trade name, manufactured by DIC, Soluble Azo R48: 4) was used as a pigment, the respective components were blended in the blending ratios shown in Table 2, and Comparative Example 2 An ink composition for concealing postcards for back paste was prepared.
［比較例３］
顔料として、ＲＥＤ６０１１（商品名、大同化成社製、溶性アゾＲ５３：１）のみを用いた以外は比較例１と同様にして、各成分を表２に示す配合比で配合して、比較例３の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を調製した。
[Comparative Example 3]
In the same manner as in Comparative Example 1 except that only RED6011 (trade name, manufactured by Daido Kasei Co., Ltd., soluble azo R53: 1) was used as the pigment, each component was blended in the blending ratio shown in Table 2, and Comparative Example 3 An ink composition for concealing postcards for back paste was prepared.
［評価］
（インキ皮膜硬化性）
実施例１〜６および比較例１〜３の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用紙に塗布し、その後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に、表１および２に示す紫外線積算光量の紫外線を照射して、用紙上に皮膜を形成した。
用紙としては、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１２１．０ｇ／ｍ２）を用いた。
硬化後の皮膜の表面を、爪で引っ掻いて、皮膜の傷の有無を目視により評価した。
インキ皮膜の硬化性を２段階（○：皮膜に傷が付かなかった＝硬化性良好、×：皮膜に傷が付いた＝硬化性劣る）で評価した。結果を表１および２に示す。
[Evaluation]
(Ink film curability)
The ink composition for concealing postcards for Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 was applied to paper, and thereafter the ink composition for concealing postcards for glue was irradiated with ultraviolet rays having the ultraviolet integrated light amount shown in Tables 1 and 2. Irradiation formed a film on the paper.
As the paper, inkjet paper (basis weight 121.0 g / m 2 ) manufactured by Mitsubishi Paper Industries was used.
The surface of the film after curing was scratched with a nail, and the presence or absence of the film was visually evaluated.
The curability of the ink film was evaluated in two stages (◯: the film was not scratched = good curability, x: the film was scratched = poor curability). The results are shown in Tables 1 and 2.
（用紙との接着性）
実施例１〜６および比較例１〜３の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用紙に塗布し、その後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に、表１および２に示す紫外線積算光量の紫外線を照射して、用紙上に皮膜を形成した。
用紙としては、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１２１．０ｇ／ｍ２）を用いた。
硬化後の皮膜の表面にセロハンテープを貼付した後、そのセロハンテープを剥離して、皮膜の剥離の有無を目視により評価した。
用紙との接着性を２段階（○：用紙から皮膜が剥離した＝接着性良好、×：用紙から皮膜が剥離しなかった＝接着性劣る）で評価した。結果を表１および２に示す。
(Adhesion with paper)
The ink composition for concealing postcards for Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 was applied to paper, and thereafter the ink composition for concealing postcards for glue was irradiated with ultraviolet rays having the ultraviolet integrated light amount shown in Tables 1 and 2. Irradiation formed a film on the paper.
As the paper, inkjet paper (basis weight 121.0 g / m 2 ) manufactured by Mitsubishi Paper Industries was used.
After applying a cellophane tape to the surface of the cured film, the cellophane tape was peeled off, and the presence or absence of peeling of the film was visually evaluated.
The adhesion to the paper was evaluated in two stages (◯: the film peeled from the paper = good adhesion, x: the film did not peel from the paper = poor adhesion). The results are shown in Tables 1 and 2.
（耐ブリード性）
実施例１〜６および比較例１〜３の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用紙に、網掛け部を有する塗膜をなすように塗布し、その後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に、表１および２に示す紫外線積算光量の紫外線を照射して、用紙上に、網掛け部を有する印刷層を形成した。
用紙としては、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１２１．０ｇ／ｍ２）を用い
た。
印刷層が形成された用紙を、容器内に容れた天然ゴム−メチルメタクリレート（ＭＭＡ）グラフと重合体からなり、ｐＨ＝１０である強アルカリ性の圧着はがき弱接着用接着剤に、常温２３℃にて２４時間浸漬した後、網掛け線の状態を目視により評価した。
耐ブリード性を２段階（○：網掛け線の濃度低下がなく、網掛け線の面積に変化がなかった＝耐ブリード性良好、×：網掛け線の濃度低下が認められ、網掛け線の面積が減少した＝耐ブリード性劣る）で評価した。結果を表１および２に示す。
(Bleed resistance)
The ink composition for concealing postcards for Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 was applied to paper so as to form a coating film having a shaded portion, and then to the ink composition for concealing postcards for glue, A print layer having a shaded portion was formed on the paper by irradiating with ultraviolet rays having an accumulated amount of ultraviolet rays shown in Tables 1 and 2.
As the paper, inkjet paper (basis weight 121.0 g / m 2 ) manufactured by Mitsubishi Paper Industries was used.
The paper on which the printing layer is formed is composed of a natural rubber-methyl methacrylate (MMA) graph and a polymer contained in a container, and is a strong alkaline pressure-bonded postcard weak adhesive for pH = 10. After being immersed for 24 hours, the state of the shaded line was visually evaluated.
2 levels of bleed resistance (○: no shaded line density decrease, no change in shaded line area = good bleed resistance, x: shaded line density decline observed, The area was reduced = the bleed resistance was inferior). The results are shown in Tables 1 and 2.
（剥離性）
実施例１〜６および比較例１〜３の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物を用紙に塗布し、その後糊用隠蔽葉書用インキ組成物に、表１および２に示す紫外線積算光量の紫外線を照射して、用紙上に皮膜を形成した。
用紙としては、三菱製紙社製のインクジェット用紙（坪量１２１．０ｇ／ｍ２）を用いた。
次に、皮膜を覆うように、天然ゴム−メチルメタクリレート（ＭＭＡ）グラフと重合体からなり、ｐＨ＝１０である強アルカリ性の圧着はがき弱接着用接着剤を塗布し、この接着剤を硬化させて、感圧接着剤層を形成した。
次に、感圧接着剤層が形成された用紙を２つ折りにして、感圧接着剤層同士を重ね合わせて、感圧接着剤層同士を圧着した。
圧着された感圧接着剤層を剥離して、そのときの剥離強度を測定した。剥離強度は、ＪＩＳ Ｋ６８５４−３「剥離接着強さ試験方法：Ｔ型剥離」に準じ、自社で作成したＴ型剥離装置を使用して、２つ折りはがき糊接着部分の引き剥がし度合を測定した。
剥離性を２段階（○：剥離強度が１５ｇ／ｃｍ２以上８５ｇ／ｃｍ２未満＝剥離性良好、×：剥離強度が１５ｇ／ｃｍ２未満または８５ｇ／ｃｍ２以上＝剥離性劣る）で評価した。結果を表１および２に示す。
(Peelability)
The ink composition for concealing postcards for Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 was applied to paper, and thereafter the ink composition for concealing postcards for glue was irradiated with ultraviolet rays having the ultraviolet integrated light amount shown in Tables 1 and 2. Irradiation formed a film on the paper.
As the paper, inkjet paper (basis weight 121.0 g / m 2 ) manufactured by Mitsubishi Paper Industries was used.
Next, a strong alkaline pressure-bonded postcard weak adhesive having a pH of 10 is applied and cured to cover the film, and is made of a natural rubber-methyl methacrylate (MMA) graph and a polymer. A pressure sensitive adhesive layer was formed.
Next, the paper on which the pressure-sensitive adhesive layer was formed was folded in two, the pressure-sensitive adhesive layers were overlapped, and the pressure-sensitive adhesive layers were pressure-bonded.
The pressure-sensitive adhesive layer thus bonded was peeled off, and the peel strength at that time was measured. The peel strength was measured in accordance with JIS K6854-3 “Peel Adhesive Strength Test Method: T-Type Peel” using a T-type peeler created in-house to measure the degree of peeling of the two-fold postcard paste adhesive portion.
Peelability was evaluated in two stages (◯: peel strength of 15 g / cm 2 or more and less than 85 g / cm 2 = good peelability, x: peel strength of less than 15 g / cm 2 or 85 g / cm 2 or more = poor peelability) . The results are shown in Tables 1 and 2.
表１の結果から、実施例１では、比較例１と比べて、染付けレーキ顔料の替わりに、ジオキサジン系化合物顔料を用いることにより、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜のブリードを抑制することができた。また、紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体を適量配合することにより、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜と感圧接着剤層との界面において、良好な剥離性を得ることができ、結果として、用紙と皮膜との間において、剥離することを抑制できた。 From the results shown in Table 1, in Example 1, as compared with Comparative Example 1, by using a dioxazine-based compound pigment instead of the dyed lake pigment, bleeding of the film composed of the ink composition for the post paste concealment postcard is suppressed. We were able to. In addition, by blending an appropriate amount of UV-curable dimethylpolysiloxane derivative, good peelability can be obtained at the interface between the film and the pressure-sensitive adhesive layer made of the ink composition for concealment postcard for post glue. As a result, it was possible to suppress separation between the paper and the film.
表１の結果から、実施例２では、比較例２と比べて、溶性アゾ顔料につき、耐アルカリ性評価でレベル４（顔料メーカー公表値）のＲＥＤ６０１１に変更することにより、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜の耐ブリード性を向上することができた。また、紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体を適量配合することにより、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜と感圧接着剤層との界面において、良好な剥離性を得ることができ、結果として、用紙と皮膜との間において、剥離することを抑制できた。 From the results of Table 1, in Example 2, compared with Comparative Example 2, the soluble azo pigment was changed to RED 6011 of the level 4 (pigment manufacturer's published value) in the alkali resistance evaluation, whereby a concealing postcard ink for post glue. The bleed resistance of the coating film made of the composition could be improved. In addition, by blending an appropriate amount of UV-curable dimethylpolysiloxane derivative, good peelability can be obtained at the interface between the film and the pressure-sensitive adhesive layer made of the ink composition for concealment postcard for post glue. As a result, it was possible to suppress separation between the paper and the film.
表１の結果から、実施例３、４では、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物における紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体の添加量の上下限値において、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜と感圧接着剤層との界面において、良好な剥離性が得られることが確認された。 From the results of Table 1, in Examples 3 and 4, the upper and lower limits of the addition amount of the UV-curable dimethylpolysiloxane derivative in the post paste concealment postcard ink composition of the present invention, the post paste concealment postcard ink composition It was confirmed that good peelability could be obtained at the interface between the film made of the product and the pressure-sensitive adhesive layer.
表１の結果から、実施例５、６では、本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物における紫外線積算光量の上下限値において、良好なインキ皮膜硬化性が得られることが確認された。 From the results in Table 1, in Examples 5 and 6, it was confirmed that good ink film curability was obtained at the upper and lower limits of the UV integrated light amount in the ink composition for concealment postcards of the present invention.
表２の結果から、比較例１では、染付けレーキ顔料が、強アルカリ性の圧着はがき弱接着用接着剤によりブリードし、印刷物非画線が汚れる結果となった。また、圧着された感圧接着剤層を剥離した時に、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜と感圧接着剤層との界面において剥離せず、皮膜が用紙から剥離する結果となった。 From the results shown in Table 2, in Comparative Example 1, the dyed lake pigment was bleed by the strong alkaline pressure-sensitive adhesive postcard and weak adhesive, and the printed non-image area was stained. In addition, when the pressure-sensitive adhesive layer that has been pressure-bonded is peeled off, the film is not peeled off at the interface between the film composed of the ink composition for the post paste concealment postcard and the pressure-sensitive adhesive layer, and the film peels off from the paper. It was.
表２の結果から、比較例３では、強アルカリ性の圧着はがき弱接着用接着剤によって、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜にブリードが生じないものの、圧着された感圧接着剤層を剥離した時に、後糊用隠蔽葉書用インキ組成物からなる皮膜と感圧接着剤層との界面において剥離せず、皮膜が用紙から剥離する結果となった。 From the results in Table 2, in Comparative Example 3, the pressure-sensitive adhesive layer was pressure-bonded, although no strong bleeding adhesive film for adhesive postcards and weakly adhesive adhesive film was formed on the film composed of the ink composition for concealment postcards for back glue. Was peeled off at the interface between the film composed of the ink composition for concealment postcard and the pressure sensitive adhesive layer, and the film peeled off from the paper.
本発明の後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、後糊式隠蔽葉書の分野に限らず、強アルカリ性のコーティング施す印刷分野などに広く適用することができる。 The ink composition for a postcard covert postcard of the present invention can be widely applied not only to the field of postpaste type covert postcards but also to the field of printing with a strong alkaline coating.
Claims (3)
前記後糊用隠蔽葉書用インキ組成物は、下記で評価される耐アルカリ性評価でレベル４以上である顔料、電子線または紫外線硬化型ジメチルポリシロキサン誘導体、ジアリルフタレート樹脂を含有する紫外線硬化性組成物、および光重合開始剤を必須成分として含有することを特徴とする後糊式隠蔽葉書。
耐アルカリ性評価：２％のＮａＯＨに顔料を分散、３０分放置、ろ過、乾燥を経て、フーバーマーラーでワニスと混合、分散させる。一方、アルカリ処理しない顔料をフーバーマーラーでワニスと混合、分散し、これを標準として色相の差異を５段階で評価する（１：著しく色相変化している〜５：全く色相変化していない）。という条件で行う。 A paper having at least a part of the overlapping surface, a printed layer formed using an ink composition for a post paste concealment postcard on at least the overlapping surface of the paper, and at least the overlapping surface of the paper, A pressure sensitive adhesive layer formed using a strong alkaline natural rubber-based adhesive so as to cover the printed layer, and a post-paste type concealment postcard comprising:
The ink composition for concealing postcards for post-glue is an ultraviolet curable composition containing a pigment, an electron beam or an ultraviolet curable dimethylpolysiloxane derivative, and a diallyl phthalate resin, which have a level of 4 or higher in the alkali resistance evaluation evaluated below . , and glue type hiding postcard after characterized by containing a photopolymerization initiator as essential components.
Evaluation of alkali resistance: Disperse the pigment in 2% NaOH, leave for 30 minutes, filter and dry, then mix and disperse with varnish with Hoover Marler. On the other hand, a pigment not subjected to alkali treatment is mixed and dispersed with varnish by a Hoover Muller, and using this as a standard, a hue difference is evaluated in five stages (1: remarkably hue change to 5: no hue change). This is done under the condition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012189904A JP5975796B2 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Post glue type concealment postcard |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012189904A JP5975796B2 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Post glue type concealment postcard |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014047258A JP2014047258A (en) | 2014-03-17 |
| JP5975796B2 true JP5975796B2 (en) | 2016-08-23 |
Family
ID=50607272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012189904A Active JP5975796B2 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Post glue type concealment postcard |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5975796B2 (en) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3489911B2 (en) * | 1994-05-18 | 2004-01-26 | 早川ゴム株式会社 | Ink composition |
| JP3814702B2 (en) * | 1996-10-30 | 2006-08-30 | 大日本インキ化学工業株式会社 | UV or electron beam curable waterless lithographic printing ink |
| JPH11279502A (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Dainippon Printing Co Ltd | Transparent repeelable adhesive and transparent repeelable information supporting sheet |
| JP3343515B2 (en) * | 1998-08-25 | 2002-11-11 | 白山印刷株式会社 | Printed matter and manufacturing method thereof |
| JP3912075B2 (en) * | 2001-11-08 | 2007-05-09 | 大日本インキ化学工業株式会社 | UV-curable ink composition for inkjet recording |
| JP4154650B2 (en) * | 2002-08-09 | 2008-09-24 | 昌栄印刷株式会社 | Information recording paper and manufacturing method thereof |
| JP2004131588A (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-30 | Konica Minolta Holdings Inc | Ultraviolet-curing ink and method for forming image |
| JP2005060519A (en) * | 2003-08-12 | 2005-03-10 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | Ink-jet ink and printing method using the same |
| JP2005125540A (en) * | 2003-10-22 | 2005-05-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | Repeelable information sheet |
| JP2005297541A (en) * | 2004-03-18 | 2005-10-27 | Ricoh Printing Systems Ltd | Inkjet recording method |
| JP4967378B2 (en) * | 2005-03-29 | 2012-07-04 | セイコーエプソン株式会社 | Ink composition |
| JP2009107212A (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-21 | Dic Corp | Adhesive for foil processing and foil processing method |
| JP2009242468A (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Fujifilm Corp | Ink composition |
-
2012
- 2012-08-30 JP JP2012189904A patent/JP5975796B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014047258A (en) | 2014-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5372295B2 (en) | Active energy ray curable ink for inkjet recording | |
| EP3442720B1 (en) | Process for electron beam curable inkjet formulations | |
| JP7062934B2 (en) | Printed matter | |
| JP6071163B2 (en) | Liquid composition, ink jet recording method, ink jet recording apparatus, and recorded image | |
| JP7469394B2 (en) | Energy ray curable ink jet ink composition | |
| JP2009067860A (en) | Method for manufacturing uv-curable ink, and ink based on the method, printed material and molded product | |
| EP1752505B1 (en) | Ink-jet ink, ink-jet set, and ink-jet recording method | |
| JP2020169251A (en) | Active energy ray-curable ink, method of producing ink-cured product, and printed matter | |
| JP5975796B2 (en) | Post glue type concealment postcard | |
| JP7236262B2 (en) | Printed matter manufacturing method | |
| JP4519184B2 (en) | Writing paper and method for manufacturing writing paper | |
| EP2982720A1 (en) | Polymeric composition | |
| MXPA02011918A (en) | Uv curable composition. | |
| JP2009119678A (en) | Manufacturing method of thick film printed matter | |
| JP2004315546A (en) | Ultraviolet curable overprint varnish composition | |
| JP4456034B2 (en) | Optical information recording medium having ink receiving layer | |
| JP6861282B2 (en) | Active energy ray-curable ink, manufacturing method of cured ink, and printed matter | |
| JP6177222B2 (en) | Printed matter | |
| JP7409402B2 (en) | Ultraviolet curable resin composition for transfer paper protective layer | |
| JP7050355B1 (en) | Heat-sealing resistant photocurable inkjet ink composition | |
| JP2005125540A (en) | Repeelable information sheet | |
| JP3006420B2 (en) | Photocurable printing ink or coating composition | |
| WO2023058661A1 (en) | (semi-)transparent file folder | |
| JP2017196903A (en) | Printed matter | |
| JP2023163473A (en) | Active energy ray-curable overcoat varnish and laminate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150623 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160304 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160405 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160602 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160628 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160719 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5975796 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |