JP5947365B2 - ポリマーのカチオン性化合物堆積助剤としてのリン含有界面活性剤 - Google Patents

Description

関連した出願へのクロスリファレンス
本願は、２００７年７月２７日に出願された米国仮特許出願第６０／９６２、２１３号明細書の出願日の利益を主張し、その開示を参照により本明細書中に取り込む。

本発明は、コンディショニング特性を基質、さらに特に、頭髪および皮膚で高め、そして独立してコンディショニング特性を与える、ポリクオタニウム化合物堆積助剤としてのリンを含有する乳化剤に関する。

Ｐａｒｋの米国特許第３、９６３、６２８号明細書、およびＤｅｇｕｃｈｉらの米国特許第４、３６９、１３４号明細書に開示されたもの等のアルコキシル化脂肪アルコールのホスフェートエステルは、水中油型エマルジョン用乳化剤として記載されている。本願の譲受人であるＣｒｏｄａ、Ｉｎｃに譲渡された米国特許第６、１１７、９１５号明細書は、とりわけ、アルコキシル化されたおよびアルコキシル化されていない脂肪アルコールのモノホスフェートエステルおよびジホスフェートエステルの混合物を開示する。これらの材料は、より優れた乳化剤であると記載されており、そして、洗剤として、クオタニウム−２６を含む、他の従来の成分と混合できる。

米国特許第４、３８１、２５９号明細書は、また乳化剤として、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドによりアルコキシル化された、一般的にＣ_８〜Ｃ_１８の範囲の脂肪アルコールのモノおよびジアルコキシル化ホスフェートエステルの混合物を開示する。これらは、とりわけ、第四級のグアーガムと混合できる。米国特許第４、２９８、４９４号明細書は、種々の脂肪アルコールのモノおよびジエトキシル化ホスフェートエステルの混合物の類似の開示を含む。これらは、ポリガラクトマンナンガムを混合できる。最後に、米国特許第５、６８３、６８３号明細書は、脂肪アルコール系でない第四級ホスフェートエステルと、ポリクオタニウムまたはグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドとの混合物を記載する。これらの材料はずべてコンディショニング調合物において有用であるとして記載された。

これらの従来技術の参照は、混合されたアルコキシル化ホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないホスフェートエステルが、コンディショニング特性を高め、そしてコンディショニング特性を独立して与えるポリカチオン性化合物の堆積を助けるのに使用できること、またはホスフェートエステルとポリカチオン性化合物との任意の組み合わせが、特に有益な結果を提供できることを示していない。

本発明は、ポリクオタニウム（ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）化合物（「ポリクアット」）、ホスフェートエステル、および追加成分を含む調合物、組成物、またはパーソナルケア製品を対象にする。ホスフェートエステルは、脂肪アルコールのアルコキシル化されたまたはアルコキシル化されていないエステルであることができるが、ホスフェートエステルの少なくともいくつかは、アルコキシル化されていない。いくつかの態様において、アルコキシル化されていないホスフェートエステルのみが使用される。他の態様において、アルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの混合物が使用される。いずれにしても、アルコキシル化されたホスフェートエステルおよび／またはアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、相互に対して任意の比率で存在できるモノおよび／またはジホスフェートエステルを含むことができる。

本発明の１つの態様は、その構造中に４つより多い第四級窒素を有し、そして約４０００〜約２、０００、０００の重量平均分子量を有する少なくとも１種のポリクアットを含む、パーソナルケア製品である。またこの態様に含まれるのは、直鎖、分枝鎖、飽和もしくは不飽和および／または置換もしくは非置換であることができる約Ｃ_８〜約Ｃ_２２の鎖長の脂肪アルコール系基を含む、少なくとも１種のアルコキシル化されていないホスフェートエステルであるこの態様のある形態において、使用されるホスフェートエステルはまた、アルコキシル化されたホスフェートエステルを含むことができる。

別の態様は、その構造中に４つより多い第四級窒素を有し、そして約４０００〜約２、０００、０００の重量平均分子量を有する少なくとも１種のポリクオタニウム化合物を含む、パーソナルケア製品である。またこの態様に含まれるのは、脂肪アルコールのアルコキシル化されたホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないホスフェートエステルの混合物（ここで、ホスフェートエステルは、約８〜２２炭素原子の鎖長を有する脂肪アルコール系基を有し、これらのアルコキシ基は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、これらのオキサイドの誘導体、またはそれらの混合物を含む。）である。１モルの脂肪アルコール系基当たり約１〜５０モルのアルキレンオキサイドが使用される。アルコキシル化されたホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、約６０ｗｔ％以下のホスフェートエステルがアルコキシル化されているような量で一般的に存在し、そしてアルコキシル化されたホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないホスフェートエステルが、モノホスフェートエステルおよびジホスフェートエステルの両方を含む。典型的には、この態様におけるジホスフェートエステルの量は、ホスフェートエステルの全量の少なくとも約４０ｗｔ％である。さらに、ホスフェートエステル：ポリクオタニウム化合物の比は、約１．５：１〜約１００：１であり、そしてホスフェートエステルとポリクオタニウム化合物とを合せた全量は、パーソナルケア製品の約０．２０ｗｔ％〜約１５ｗｔ％である。この態様は、追加成分、およびいくつかの態様において、複数の追加成分をまた含む。

別の態様では、１００以上の第四級窒素基を有し、そして約３０、０００〜約１、０００、０００の重量平均分子量を有するポリクアットと、少なくともいくらかの脂肪アルコールのアルコキシル化されていないホスフェートエステルとを含む、パーソナルケア製品が考えられる。

また別の態様は、１００以上の第四級窒素基を有し、そして約３０、０００〜約１、０００、０００の重量平均分子量を有するポリクオタニウム化合物と、さらに少なくともいくらかの脂肪アルコールのアルコキシル化されていないホスフェートエステル（ここで、ホスフェートエステルは、約１２〜約１８炭素の鎖長を有する脂肪アルコール系基を有する。）を含む、パーソナルケア製品である。一般的に、ホスフェートエステルのポリクオタニウム化合物に対する比は、２以上である。さらに、ホスフェートエステルおよびポリクオタニウム化合物の全量は、パーソナルケア製品の約０．５ｗｔ％〜約５ｗｔ％の範囲である。この態様は、追加成分をまた含む。

いくつかの態様において、本発明は、シャンプー、コンディショナー、ボディウォッシュ、クレンザー、ヘアカラーおよびヘアリラクサーからなる群から選択されるパーソナルケア製品に関する。

他の態様において、本発明は、合成着色頭髪と本明細書中でまた呼ばれる、色処理された頭髪の処理を特に目的とした、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプーおよびヘアカラーからなる群から選択されるパーソナルケア製品に関する。

また他の態様において、これらのパーソナルケア製品は、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、合成的に着色した頭髪と関連して使用されるシャンプーおよび／またはコンディショナー、ボディウォッシュ、クレンザー、スキンケア製品またはヘアカラーからなる群から選択される。

一態様では、本発明は、ヘアリラクサー組成物に関し、ここで、ホスフェートエステルが、ジセチルホスフェートとセテス（ｃｅｔｅｔｈ）−１０ホスフェートとの混合物である場合、ポリクアットは、ポリクオタニウム−６でなく；そしてポリクアットが、ポリクオタニウム−６である場合、ホスフェートエステルは、ジセチルホスフェートとセテス−１０ホスフェートとの混合物でない。

少なくとも１種のポリクオタニウム化合物および少なくとも１種のアルコキシル化されていない脂肪アルコールホスフェートエステルを含むパーソナルケア製品が、従来技術と比較して、より優れたコンディショニングを与えることを予想外にも見いだした。

上記に記載した従来技術の特許のいくつかにおいて記載されたものに類似の材料で、一連の試験を行った。そうした試験の結果を、湿らせた髪の櫛梳き強度により測定したコンディショニング力に関して表した。いくつかの材料は、湿らせた髪の櫛梳き強度を、適度に増加させ、一方、他の材材料は湿らせた髪の櫛梳き強度を低下させた。しかし、いずれも水単独での使用より性能における大きな改善を提供しなかった。そして、いずれも本発明の調合物で観察されたより優れた特性を提供しなかった。

より優れたコンディショニングは、湿らせた髪の櫛梳き力に関して、測定される全仕事における減少として定量化できる。「従って、より優れたコンディショニング」は、水のみで処理した頭髪に比較した場合、少なくとも約１０ジュールの全仕事の減少を意味する。幾つかの例において、水と比較して少なくとも２０ジュールの減少（全仕事における変化）が実現される。

本発明のこれらのパーソナルケア製品のいくつかは、開示されたポリクアットまたはホスフェートエステルを使用する同一の製品と比較した場合だけでなく、アルコキシル化された脂肪アルコールのホスフェートエステルとポリクアットとの混合物、および従来技術中に記載されたもののような非脂肪アルコール系第四級ホスフェートエステルおよびポリクアットと比較した場合にも、優位性を示す。

いくつかの態様において、本発明のパーソナルケア製品は、より優れた耐変色性を提供する。「より優れた耐変色性」は、繰り返されたシャンプーおよび／またはコンディショニングが、本発明のポリクアットとホスフェートエステルとの組み合わせのない製品より、より少ない度合いで、着色した頭髪中の色の度合いを抜くか、または低下させるであろうことを意味する。

さらに別の態様では、本発明のパーソナルケア製品のいくつかは、耐変色性を改善する（合成的に着色した頭髪中のヘアカラーの度合いを保つ）ために、またより優れたコンディショニングを提供しながら、着色した頭髪と関連して使用されるように設計されている。これらのパーソナルケア製品は、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、ヘアカラーおよびその同類のものを含む。

図１は、ヨーロッパ人の中位の茶色のバージンの頭髪束を例１および２中の調合物で処理した後に測定された櫛梳き力を示すグラフである。

図２は、左から右に向かって、５、１０および１５回洗浄後のＬａｂｓｃａｎ比色計（ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ）を使用してなされた色測定（ΔＥ（ｄｅｌｔａ Ｅ））を表す。

図３は、繰り返し洗浄後に、どの製品が最も少なく色を低下させたかを評価するために聞いたパネリストの意見を表わす。

図４は、頭髪束を例１および２の調合物を用いて処理した後に、測定された（ピーク荷重および全仕事）櫛梳き力を記載するグラフである。

本発明は、あるホスフェートエステルとポリクオタニウム化合物（「ポリクアット」とも呼ばれる）との混合物の使用を通して、より優れたコンディショニングおよび／または耐変色性を示す組成物、およびパーソナルケア製品を対象にする。さらに具体的に言うと、本発明は、ポリクオタニウム化合物と脂肪アルコール基のホスフェートエステルとの混合物を対象にし、ここで、ホスフェートエステルの脂肪アルコール基は、アルコキシル化されていないことができるか、または、アルコキシル化されていない脂肪アルコール基とアルコキシル化された脂肪アルコール基との混合物であることができる（本明細書中において、「ホスフェートエステル」と呼ばれる。）。同じものを含む、ポリクアットおよびホスフェートエステル成分、追加成分、および組成物、調合物およびパーソナルケア製品が、本明細書中に列挙される。

定義および用語

本明細書中で使用されるすべてのパーセンテージおよび比は、全組成物の重量によっており、そして全てのなされる測定は、そうでないと記載しない限り、ほぼ室温および通常の圧力下で行われた。本明細書中に規定される「室温」は、２２℃〜２６℃の範囲の温度である。全ての温度は、そうでないと記載しない限り、セルシウス温度である。

本発明は、本発明の成分、および本明細書中に記載された他の成分または要素を含むことができるか（他にも含むことができる）、または本質的になることができる。本明細書中で使用される場合、「からなる（から成る）」は、記載された要素、または構造もしくは機能におけるそれらの均等物、さらに記載されていない任意の他の要素（単数または複数）を意味する。用語「有する」および「含む」はまた、反対の内容であると記載しない限り、他にも含むことができると解釈でされる。

本明細書中で使用される場合、「本質的になる（本質的に成る）」は、追加成分が、請求項に記載された発明の基本的かつ新規な特徴を材料的に変更しない場合のみに、本発明が、記載されたものに加えて成分を含むことができることを意味する。好ましくは、そうした追加成分は、全く存在しないか、または微量な量でのみ存在する。しかし、（有用性の度合いとは対照的に）化合物の有用性が維持される限り、本発明の基本的かつ新規な特徴を材料的に変更できないであろう材料の約１０ｗｔ％まで含むことができる。

本明細書中に記載された範囲は、２つの値「の間の」範囲を記載するものを含む終点を含む。「約」、「一般的に」、「実質的に」およびその同類のもの等の用語は、絶対的ではないが、従来技術から読み取れない、用語または値を修飾すると解される。そうした用語は、状況により規定されるであろうし、そしてこれらの用語が修飾する用語は、当業者により理解される。これは、最小限度において、値を測定するために使用される所与の技術での、予想される実験的誤差、技術の誤差および器具の誤差の度合いを含む。

当然のことながら、本発明による有用なホスフェートエステルおよびポリクアットの量を記載する場合、記載された量は、なんらキャリアー、溶媒または希釈剤を計算に入れない、ホスフェートエステルまたはポリクアット化合物、それぞれの乾燥重量をいう。例えば、ＣＲＯＤＡＦＯＳ−ＣＥＳは、約２５ｗｔ％のホスフェートエステルおよび約７５ｗｔ％の脂肪アルコールを含む出願人から入手可能な材料である。脂肪アルコール溶媒の量は、そうした組成物におけるホスフェートエステルの量を決定する際に考慮されない。さらにある例では、ＯＰＴＡＳＥＮＳＥ−ＣＰ６は、Ｃｒｏｄａ、Ｉｎｃ．から入手可能であるポリ四級（ｐｏｌｙｑｕａｒｔｅｒｎａｒｙ）材料である。この材料は、ポリ四級化合物、ポリクオタニウム−６（約４０％）の３９ｗｔ％〜４１ｗｔ％の範囲であり、残りが溶媒またはキャリアーである。従って、最終製品におけるポリクアットの量を決定するのに、溶媒またはキャリアーの量は、考慮されないであろう。もちろん、この材料は、特異的なカチオン性活性を有することがまた、特徴であることができるであろう。

明細書および請求項は、例えば、ある反応物またはある量の、例えば、特定のポリクアットを含んでいるような、シャンプーまたはコンディショナー等の最終製品またはパーソナルケア製品ということができる一方で、任意の特定の記載が満足される製品と区別することは困難な場合があることに留意する。しかし、最終の生産の前に使用される材料が、例えば、その記載を満たす場合、そうした記載は満たされることができる。実際、最終製品から直接究明できない最終製品の何らかの特性または特徴に関しては、その特性がパーソナルケア製品を製造するために使用される生産工程のちょうど前に記載された成分中にある場合には、充分である。

Ｃｒｏｄａは、混合された脂肪アルコールホスフェートエステルおよびそれらの製造方法のその開示で、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、Ｎｅｗ ＪｅｒｓｅｙのＣｒｏｄａ、Ｉｎｃ．に、２０００年９月１２日に成立したＰｅｒｅｉｒａらの米国特許第６、１１７、９１５号明細書を、参照により本明細書中に取り込む。

ホスフェートエステル

ホスフェートエステルを最初に見てみると、当然のことながら、ホスフェートエステルまたはそれらの混合物は、（脂肪アルコールを製造するために使用される原料およびこれらの原料を製造するために使用される方法）等のそれらの由来を含む多くの因子に依存する複合物であることができる。

したがって、あるものが、例えば、セチルアルコール基であるか、セチルアルコール基を含むか、またはセチルアルコール基でできているという場合、これは、本発明によるホスフェートエステルを製造するために使用される（原料中の任意の他の脂肪アルコールの量に比較して最も豊富である）脂肪アルコールの主要な部分がＣ_１６系の脂肪アルコールから誘導されていることを意味する。しかし、これらは、原料またはＣ_１６種と共にホスフェートエステルに転化できる原料中に存在する鎖長が異なる多くの他の脂肪アルコール基であることができる。生じた混合物は、依然これに従って使用され、そしてセチルを含む材料またはＣ_１６材料と認定されるであろう。原料はまた、脂肪アルコールを誘導できる脂肪酸のグリセリドを含む油であることができる。ここでも、相対的に多量であることは依然当てはまるであろう。

同様に、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２等の鎖長の範囲に言及する場合、これは、ホスフェートエステルを製造するために使用される脂肪アルコールの主要部分が、この鎖長の範囲の範囲内にあるであろうことを意味する。しかし、より長くそしてより短い鎖長の材料がまた存在でき、そしてそれぞれのホスフェートエステルに転化され、そして本発明により使用されるであろう。

アルコキシル化脂肪アルコールが使用される場合、脂肪アルコールは、例えば、「ＰＥＧ１０」であるとして、特徴付けることができ、または１０モルのエチレンオキサイドを含むとして特徴付けることができる。これらの２つのタイプの用語は、同意語として使用される。当然のことながら、これは、１モルの脂肪アルコール当たりほぼ１０モルのエチレンオキサイドが反応混合物に加えられ、必ずしも全ての生じたアルコキシル化ホスフェートエステルが、ホスフェートエステル分子当たり正確に１０分子のエチレンオキサイドを含むとは限らないであろうことを意味する。主要部分が１０のアルコキシ基を含むであろう一方、他の部分は、ホスフェートエステル分子当たり１０分子未満のエチレンオキサイドを含むであろうと考えられている。いずれにしても、しかし、１０モルのエチレンオキサイドでできたＰＥＧ１０セチルアルコールまたはセチルアルコールへの言及は、これらの量にあるこれらの２種の材料の反応生成物をいう。

もう一つの例として、表１は、本発明のアルコキシル化されたおよび／またはアルコキシル化されていないホスフェートエステルを製造するために使用される脂肪アルコールの供給元として使用できる、幾つかのＣ^２０＋いくつかの通常の油中の成分の、公知のおおよその重量パーセンテージを示す。

表１

従って、ベヘニルアルコールは、菜種油、特に高いエルカ（ｅｒｕｃｉｃ）菜種油（ＨＥＡＲ油）から誘導でき、これは典型的には、重量で、４、６％のＣ^２２：ｌ アルキル（エルカ）、１．５％のＣ^２２：０ アルキル（ベヘン（ｂｅｈｅｎｉｃ））、および１１％のＣ^２０：１ アルキル（ガドレイン（ｇａｄｏｌｅｉｃ））を含む。ＨＥＡＲ油は、水素化されて、約４８％のＣ^２２：０ アルキル（ベヘン）酸を含む組成物を与えることができ、この組成物はさらに蒸留されて任意の所望のより高い濃度のＣ^２２：０ アルキル（ベヘン）を与えることができ、これは次にさらに脂肪アルコールに転化される。アルコキシル化されたホスフェートエステルおよび／またはアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、これらの水素化菜種油誘導アルコールまたは任意のグリセリドから生成できる。脂肪アルコールに転化できるグリセリドを含む脂肪酸を含むことができるほかの油は、制限なく、パーム油（主要部分は、パルミチン脂肪酸および／またはオレイン脂肪酸である。）、やし油（ラウリン（Ｃ_１２）脂肪酸が主要部分である。）、コーン油、綿実油、オリーブ油、ピーナッツ油、ごま油、パーム核油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油およびその同類のものを含む。もちろん、本発明の範囲にある脂肪アルコールの任意の供給源が考えられる。

アルコキシル化されていないホスフェートエステル

いくつかの態様において、ポリクアットと混合された少なくともいくらかのホスフェートエステルは、アルコキシル化されていない。他の態様において、アルコキシル化されていないホスフェートエステルのみが、ポリクアットと混合される。

いくつかの態様において、ホスフェートエステルは、ホスフェート基およびＣ_８〜Ｃ_２２を有する鎖長の脂肪アルコール基から作られる。他の態様において、ホスフェートエステルは、ホスフェート基およびＣ_１２〜Ｃ_２２の鎖長を有する脂肪アルコール基から作られる。また他の態様において、ホスフェートエステルは、ホスフェート基およびＣ_１２〜Ｃ_１８の鎖長を有する脂肪アルコール基から作られる。脂肪アルコール誘導基は、飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分枝鎖および／または置換もしくは非置換であることができ、そして上記のように、任意の由来であることができる。

いくつかの態様において、本発明のアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、第四級窒素を含まない。他の態様において、アルコキシル化されていないホスフェートエステルは、第四級窒素を含む。また他の態様において、ホスフェートエステルは、室温で、液体であるか、または流動性を有する。

一般的に、ホスフェート基は、当業者に公知のリン酸化剤から誘導される。そうした試薬は、制限なく、５酸化リン、およびポリリン酸を含む。

いくつかの態様において、使用されるアルコキシル化されていないホスフェートエステルが、モノホスフェートエステルとジホスフェートエステル（実際、これらの任意の比が使用できる。）との混合物であることが可能であり、そして実際望ましい。他の態様において、少なくとも約１０ｗｔ％のアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、残余がモノホスフェートエステルであるジホスフェートエステルであろう。

また他の態様において、少なくとも約４０ｗｔ％のアルコキシル化されていない脂肪エステルは、ジホスフェートエステルである。さらなる態様では、アルコキシル化されていない脂肪エステルは、約５０ｗｔ％超のジホスフェートエステル（すなわち、アルコキシル化されていないホスフェートエステルの大部分は、ジホスフェートエステルである）を含む。

（いくらかの量のジホスフェートエステルを含む）アルコキシル化されていないモノホスフェートエステルの例は、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、６１６Ｄａｙｔｏｎ Ａｖｅ Ａｍｅｓ、Ｉｏｗａ ５００１０；Ｃｏｌｏｎｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｃ．、２２５ Ｃｏｌｏｎｉａｌ Ｄｒｉｖｅ、Ｓｏｕｔｈ Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇ、ＴＮ ３７３８０；Ｃｒｏｄａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｃｏｗｉｃｋ Ｈａｌｌ Ｓａｎｉｔｈ Ｇｏｏｌｅ Ｅａｓｔ Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ ＮＡ１４ ９ ＡＡ Ｅｎｇｌａｎｄ；およびＣｌａｒｉａｎｔ、４０００ Ｍｏｎｒｏｅ Ｒｏａｄ、Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ、ＮＣ、２８２０５；から市販されている、それぞれ、ＡｍｐｈｉｓｏｌＡ、Ｃｏｌａｆａｘ ＣＰＥ、Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＭＣＡ、Ｈｏｓｔａｐｈａｔ ＣＣｌ００の商標名のモノセチルホスフェートエステルを含む。モノセチルホスフェートエステルはまた、２２ Ｗ．Ｆｒｏｎｔａｇｅ Ｒｏａｄ、Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ、ＩＬ ６００９３の、Ｃｒｏｄａｆｏｘ ＣＰ（Ｃｒｏｄａ、Ｉｎｃ．）およびＳｔｅｐａｎ ＣＰ３（Ｓｔｅｐａｎ）等の混合物で入手可能である。ほかのアルコキシル化されていないホスフェートエステルは、ジオレイルホスフェートおよびイソステアリルホスフェートを含む。

ジホスフェートエステル（またジホスフェートエステルとモノホスフェートエステルとの混合物であるが、ジホスフェートエステルが豊富である。）は、米国特許第６、１１７、９１５号明細書、およびそれらの特定の例１により製造できる。

アルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの混合物

いくつかの態様において、アルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの混合物は、ポリクアットと共に使用できる（すなわち、少なくともいくらかのホスフェートエステルは、アルコキシル化されている）。

いくつかの態様において、混合物は、約８〜約２２炭素原子を含み、そして約１〜約５０モルのアルキレンオキサイドでアルコキシル化されているアルコキシル化脂肪アルコールのモノエステルホスフェートおよびジエステルホスフェートのブレンドと混合された本明細書中に記載されたアルコキシル化されていないホスフェートエステルを含む。他の態様において、アルコキシル化の量は、アルコキシル化ホスフェートエステルで約１モル〜約３０モルの範囲である。また他の態様において、アルコキシル化の量は、アルコキシル化ホスフェートエステルで約３モル〜約２５モルの範囲である。

いくつかの態様において、使用されるアルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの混合物は、それぞれＣ_１２〜Ｃ_１８の鎖長を有し、アルコキシル化材料は、約３〜約１５モルのアルコキシ基を有する。

アルコキシル化ホスフェートエステルを生成するのに使用されるアルキレンオキサイドは、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、これらのオキサイドの誘導体、またはそれらの混合物であることができる。従って、生じるアルコキシ基は、エトキシ、プロポキシ、これらの誘導体、または両者の混合物である。

アルコキシル化ホスフェートエステルのためのモノおよびジエステル比は、アルコキシル化されていないホスフェートエステルで上記に記載したのと同じである。従って、いくつかの態様において、少なくとも約１０ｗｔ％のアルコキシル化ホスフェートエステルは、残りがモノホスフェートエステルであるジホスフェートエステルであろう。他の態様において、少なくとも約４０ｗｔ％のアルコキシル化脂肪エステルは、ジホスフェートエステルである。また他の態様において、アルコキシル化脂肪エステルは、５０重量％以上のジホスフェートエステルを含む（すなわち、アルコキシル化ホスフェートエステルの大部分は、ジホスフェートエステルである。）。

混合物中で使用されるアルコキシル化されていないホスフェートエステル中でのモノエステルとジエステルとの比は、上記に記載されたのと同じである。

同じまたは類似の比が考えられるが、アルコキシル化されていないホスフェートエステル中でのモノホスフェートエステルのジホスフェートエステルに対する比が、アルコキシル化ホスフェートエステルにおけるのと同じである必要はない。例えば、モノエステル：ジエステルの比は、アルコキシル化されていない種での比は１：４であるが、アルコキシル化された種では９：１であることができる。しかし、いくつかの態様において、アルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの両方を合せたジホスフェートエステルの全量は、モノホスフェートエステルの量以上である。また、アルコキシル化されたホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないホスフェートエステルの脂肪アルコール種が、同じ鎖長、飽和の度合い、置換、またはその同類のものを有する必要はない。実際、本発明の要求を満たすという条件で、アルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの任意の組み合わせを使用できる。

いくつかの態様において、アルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物が使用される場合、アルコキシル化ホスフェートエステルの量は、ホスフェートエステルの全量と比較して、約８０ｗｔ％を超えないことが好ましい。他の態様において、アルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物が使用される場合、アルコキシル化ホスフェートエステルの量は、ホスフェートエステルの全量と比較して、約６０ｗｔ％を超えないことが好ましい。また他の態様において、アルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物が使用される場合、アルコキシル化ホスフェートエステルの量は、ホスフェートエステルの全量と比較して、約５０ｗｔ％を超えないことが好ましい（すなわち、アルコキシル化されていないホスフェートエステルの量は、ほぼ、存在するアルコキシル化ホスフェートエステルの量以上である。）。さらなる形態では、モノホスフェートエステルの量に比較して、ジホスフェートエステルの量は、該ホスフェートエステルの全量の少なくとも約４０ｗｔ％である。実際、本明細書中に記載したように、全てのホスフェートエステルは、アルコキシル化されていないことができるであろう。

有用である、アルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物は、米国特許第６、１１７、９１５号明細書（以下’９１５特許という）中に記載され、請求項に記載されている。１つの具体的な説明において、アルコキシル化されていないラウリルホスフェートは、’９１５特許の例１中に記載されたように生成できる。一般的に、２０００ｍＬの４つの首丸底フラスコに、１３１．６ｇ（３．０モル）のラウリルアルコールを充填する。この材料を６５℃に加熱し、そして２３６ｇ（１．０モル）の５酸化リン（Ｐ_２Ｏ_５）を、攪拌しながら加える。混合物を４時間反応させる。最終生成物を冷却し、そして２３４ｍｇのＫＯＨの酸値、５０．１％のジエステル含有量および３９．８％のモノエステル含有量を有するラウリルホスフェートとして回収する。

１モルのベヘニルアルコール当たり５モルのエチレンオキサイドを使用したアルコキシル化ホスフェートエステルは、’９１５特許の例２に記載されているように生成できる。特に、エチレンオキサイドを、１モルのベヘニルアルコール当り、５モルのエチレンオキサイドが加えられるまで、水酸化カリウム触媒の存在下で、５９６．８ｇのベヘニルアルコール中にバブリングする。灰色がかった白色固体（ＰＥＧ−５ベヘニルアルコールエーテル）が主な生成物である。４つの首フラスコを９２０．２６ｇ（３．０モル）のＰＥＧ−５ベヘニルエーテルで充填し、そしてこの材料を６５℃に加熱し、続いて７８．９ｇのＰ_２Ｏ_５を攪拌しながら加える。反応混合物を４時間攪拌する。最終生成物は、１２６．５ｍｇのＫＯＨの酸値、６１％のジエステル含有量および３７．４％のモノエステル含有量を有する、ＰＥＧ−５ベヘニルホスフェートとして回収される。

これらのアルコキシル化されたホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルの混合系は、例えば、６０％ｗ／ｗのＰＥＧ−５ベヘニルホスフェートと、４０％ｗ／ｗのラウリルホスフェートとを攪拌することによって生成できる。容器内容物を７０℃等まで加熱し、そして３０分間混合し、そして次に１６９．５ｍｇのＫＯＨの酸値を有するＰＥＧ−５ベヘニルアルコールと、ラウリルアルコールのモノホスフェートとジエステルホスフェートとの混合物として回収される。’９１５特許の例３を参照のこと。

上記に記載したアルコキシル化されていないホスフェートエステルを生成するために使用される、脂肪アルコールおよびホスフェートは全て、本発明による有用なアルコキシル化ホスフェートエステルを生成するために使用できる。当然のことながら、特に好ましい態様において、アルコキシル化されたホスフェートエステルまたはアルコキシル化されていないホスフェートエステルのいずれも第四級窒素基を含まない。

本発明による特に好ましいアルコキシル化ホスフェートエステルは、ＰＥＧ１０セチルアルコール、ＰＥＧ５オレイルおよびＰＥＧ１０イソステアリルホスフェートエステルを含む。

本発明により使用できる特に好ましいアルコキシル化されていないホスフェートエステルとアルコキシル化されたホスフェートエステルとの混合物は、Ｃｒｏｄａ、Ｉｎｃ．から入手可能である、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＥＳ［ここで、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＥＳは、ＰＥＧ１０セチルアルコールホスフェートエステル（約１０％ｗ／ｗ）と（キャリアーとしての約７５％ｗ／ｗのセテアリルアルコール中で混合されている飽和および直鎖のＣ_１６鎖長の脂肪アルコールの混合物である）セチルアルコールのホスフェートエステル（約１５％ｗ／ｗ）との混合物である。］、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥを含み、ここで、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥは、アルコキシル化されていないジオレイルホスフェートエステル（約４５％ｗ／ｗ）と、ＰＥＧ５オレイルホスフェートエステル（約５５％ｗ／ｗ）であり、このアルコキシル化されていないジオレイルホスフェートエステルは、長さで１８の炭素を有する不飽和脂肪アルコール基とＣＲＯＤＡＦＯＳ１４３５との混合物であり、このＣＲＯＤＡＦＯＳ１４３５は、（大部分が飽和かつ分枝鎖であるＣ_１８脂肪アルコール系基の混合物である）アルコキシル化されていないジイソステアリルホスフェートエステル（約４５％ｗ／ｗ）と、ＰＥＧ１０イソステアリルホスフェートエステル（約５５％ｗ／ｗ）である）。また有用なのは、キャリアーとしてのセテアリルアルコール中で、セテス−２０−ホスフェート（約３０％ｗ／ｗ）（および）ジセチルホスフェート（約２０％ｗ／ｗ）からなるＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＳ２０ＡＣＩＤである。それぞれの場合において、改善された性能のために、いくらかのアルコキシル化されていないホスフェートエステルの存在がある。

製品中におけるホスフェートエステルの量

いくつかの態様において、パーソナルケア製品または他の組成物もしくは調合物中における有用なホスフェートエステルの全量は、製品、組成物、または調合物の全重量と比較して、約０．１５％〜約１０％の範囲である。他の態様において、パーソナルケア製品または他の組成物もしくは調合物中における有用なホスフェートエステルの全量は、製品、組成物、または調合物の全重量と比較して、約０．２％〜約１０％の範囲である。また他の態様において、パーソナルケア製品または他の組成物もしくは調合物中における有用なホスフェートエステルの全量は、製品、組成物、または調合物の全重量と比較して、約０．５％〜約５％の範囲である。

ポリ四級化合物

本発明のパーソナルケア製品はまた、少なくとも１種のポリクオタニウム化合物を含む。本発明によるポリ四級化合物は、１分子当たりそれらの構造中に４つより多い第四級窒素を含む。

一般的に、これらの分子は、約４、０００〜約１０百万の範囲の重量平均分子量を有するが；幾つかの例においては、より大きい重量平均分子量を有する。例えば、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ．に譲り受けられた、２００３年４月８日成立のＯ’Ｔｏｏｌｅらの米国特許第６、５４４、５００号明細書、および特に、欄１１、３５行〜欄１２、３４行に記載されたカチオン性コンディショニング成分の記載（参照により本明細書中に取り込む）を参照のこと。

いくつかの態様において、それらのポリクアットは、少なくとも約４、０００、典型的には少なくとも約１０、０００、および約１０百万未満、好ましくは、約２百万以下、およびさらに好ましくは、約百万以下である、重量平均分子量を有する。

他の態様において、ポリクアットの分子量は、約１００、０００〜約２百万の範囲である。また他の態様において、ポリクアットの分子量は、約４、０００〜約２、０００、０００の範囲である。またさらなる態様において、この分子量は、約３０、０００〜約１、０００、０００である。

ポリクアットは、特定数の第四級窒素基（「クアット（ｑｕａｔ）含有量」とも呼ばれる）を有するか、または特定の分子量を有するか、または特定の組成さえ有すると記載できるが、当然のことながら、大部分の有機反応におけるように、変化物、副生成性物および共反応物が、種々のおよび多くの場合、予測不可能な比で生じることができ、そして生じるであろう。これらの材料に共通である称号を有して商業的に販売されることができる場合、これらの材料の最終品質は、充分と判断されるであろう。したがって、例えば、ポリクオタニウム−６は、分子量およびクアット含有量を変化させた材料の分布を含むことができるが、しかし、この材料をポリクオタニウム−６の名称の下で販売することが合法である場合、この材料は資格を有する。同様に、ポリクアットの主要部分（最も大きい単一の部分）が、この出願および／または請求項の記載に満たす場合、これらは満足される。

ポリクアットは、一般的に第四級アンモニウムまたはカチオン性アミノ部分、およびそれらの混合物等のカチオン性窒素含有部分を有するであろう。いくつかの態様において、カチオン性電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．０５ｍｅｑ／ｇ、さらに好ましくは、少なくとも約０．５ｍｅｑ／ｇ、またさらに好ましくは、少なくとも約１．１ｍｅｑ／ｇ、最も好ましくは、少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇであろう。一般的に、実用目的のためには、ポリクアットは、約７ｍｅｑ／ｇ未満、好ましくは約５ｍｅｑ／ｇ未満、さらに好ましくは、約３．５ｍｅｑ／ｇ未満、またさらに好ましくは、約２．５ｍｅｑ／ｇ未満の、カチオン性電荷密度を有するであろう。

カチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度は、ケルダール法（Ｕ．Ｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ−Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｓｔｓ−＜４６１＞ Ｎｉｔｒｏｇｅｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ−ｍｅｔｈｏｄ ＩＩ）を使用して決定できる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度が、アミノ基の等電点によって変わることができることを認識するであろう。電荷密度は、意図された使用のｐＨにおいて上記の限界内であることが好ましいであろう。水溶解度の基準を満たす限り、任意のアニオン性対イオンが、カチオン性ポリマーのために利用できる。好適な対イオンは、ハロゲン化物（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、またはＩ）、サルフェート、およびメチルサルフェートを含む。この列挙は排他的ではないので、他の物を用いることもできる。

いくつかの態様において、窒素含有ポリクアットは、少なくとも約１００の第四級窒素および好ましくは数１００の第四級窒素を含む。それらの重量平均分子量は、好ましくは約３０、０００〜約百万の範囲である。最大量がない一方で、本明細書中に記載された、材料と全体的な量との比を、依然満たすことが好ましい。

これらのポリクアットは、合成または天然であることができる。天然により、これはポリクアットが天然の材料から誘導されていることを意味する。ポリクアットは、ポリクオタニウム６、ポリクオタニウム７およびその同類のもの等のアクリルアミドおよび／またはジメチルアリルアンモニウムクロライドに基づくポリマーを含むことができる。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドおよびその同類のもの等のグアーガムのポリマー性クオタニウムアンモニウム塩がまた挙げられる。ポリクオタニウム１０およびその同類のもの等のセルロースのポリマー性クオタニウムアンモニウム塩がまた、考えられる。澱粉のポリマー性クオタニウムアンモニウム塩がまた考えられる。本明細書中で説明された基準を満たすＣＴＦＡ辞書に記載されたポリクオタニウムが使用できる。さらに特に、好ましい態様において、ポリクアットは、制限なく、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１５、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−０、ポリクオタニウム−３１、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３４、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３６、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−４３、ポリクオタニウム−４４、ポリクオタニウム−４５、ポリクオタニウム−４７、ポリクオタニウム−４８、ポリクオタニウム−４９、ポリクオタニウム−５０、ポリクオタニウム−５２、ポリクオタニウム−５３、ポリクオタニウム−５４、ポリクオタニウム−５６、ポリクオタニウム−５７、ポリクオタニウム−５８、ポリクオタニウム−６０、ポリクオタニウム−６３、ポリクオタニウム−６４、ポリクオタニウム−６５、およびグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドからなる群から選択される。

本発明により、本発明のパーソナルケア製品中に存在する最小量のポリクアット材料は、製品の全重量と比較して、少なくとも約０．１％、またはさらに好ましくは、少なくとも約０．３％である。最大量はないが、本明細書中に記載された、材料の比および全体的な量が依然満たされていることが好ましい。

いくつかの態様において、パーソナルケア製品において使用される場合、ホスフェートエステルのポリクアットに対する比は、少なくとも約１．５であろう。他の態様において、この比は、少なくとも約２であろう。また他の態様において、この比は、約４以上である。約１００までの比が可能である。この比は関係のある材料の重量に基づいており、溶媒、キャリアーまたは希釈剤を含まない。従って、存在するホスフェートエステルの量は、一般的に、重量で、使用されるポリクアットの量を超える。

本発明によりパーソナルケア製品において使用される（ホスフェートエステルおよびポリクアット）両者の全量は、使用される製品のタイプ、他の成分（例えば、最終製品を補う下記の「追加成分」を参照のこと）およびその同類のものを含む多くの因子と共に変化するであろう。

一般的に、ポリクアットおよびホスフェートエステルの全量は、最終の調合物の全重量と比較して、約０．２０％以上であり、かつ約１５％以下であろうし；好ましくは少なくとも約０．２０％および約１０％以下；およびさらに好ましくは、最終の調合物の全重量と比較して、約０．５％〜約５％の範囲であろう。シャンプー、コンディショナー、ボディウォッシュおよびその同類のものが製造される場合、その範囲は、約０．５０％〜約３ｗｔ％である。ヘアカラーでは、一般的に使用される量は、約１ｗｔ％〜約５ｗｔ％の範囲の量より一般的に高い量の範囲であることができる。

いくつかの態様において、利用されるポリクアットは、１分子当たり少なくとも１００の第四級窒素基を有する約３０、０００〜約１、０００、０００の範囲の重量平均分子量を有する。さらに、これらの態様では、アルコキシル化ホスフェートエステルとアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物があるであろうし、そしてこれらは、大部分のパーソナルケア製品では、アルコキシル化ホスフェートエステルのアルコキシル化されていないホスフェートエステルに対する比が４以上で、そしてヘアカラーでは２以上で存在できるであろう。これらはあらゆる従来製品において使用でき、または新規なパーソナルケア製品が基づくプラット−フォームであることができる。これらは、優れたコンディショナーの典型となり、そして他の類似の成分の混合物にかけてさえ、より優れたコンディショニングを提供する。

調合物

図１および４に示すように、当該技術において見いだされたものに類似する調合物と比較した場合、本発明のパーソナルケア製品は、より優れたコンディショニング特性を有する。例１および２において説明するように、対照調合物を、単独のポリクオタニウム化合物、すなわち、ホスフェートエステルなしでポリクオタニウム−１０（「ＰＱ−Ｉ０」）を使用することによって調製した。他の調合物は、クアットおよびホスフェートエステルの両方を含んでいた。図中の０は水単独での使用から生じる湿らせた髪の櫛梳き力を表わす。

本発明により第１の調合物を、アルコキシル化ホスフェートエステルと、アルコキシル化されていないホスフェートエステルの混合物、さらに具体的に言うと、約４５％のジオレイルホスフェートと混合した約５５％のＰＥＧ−５オレイル、およびポリクオタニウム−１０である、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥを使用して調製した。

本発明により第２の調合物を、ホスフェートエステルとして、約４５％のジイソステアリルホスフェートと混合した約５５％のＰＥＧ−１０イソステアリル、およびポリクオタニウム（ｑｕａｎｔｅｒｎｉｕｍ）−１０である、ＣＲＯＤＡＦＯＳ １４３５を使用して調製した。

本発明により第３の調合物を、ジオレイルホスフェートおよびポリクオタニウム−１０を使用して調製した。

本発明により第４の調合物を、イソステアリルホスフェートおよびポリクオタニウム−１０を使用して調製した。

第１の従来技術調合物を、米国特許第５、６８３、６８３号明細書に記載されたように第四級ホスフェートエステル、およびポリクオタニウム−１０を使用して調製した。特に例７において、全てのホスフェートエステルとともに使用される、リノールアミドプロピル−ＰＧ−ジモニウムクロライドホスフェート（Ｈ_２Ｏ中３０％固体）である、Ｃｒｏｄａから入手可能であるＡｒｌａｓｉｌｋ（「ＥＦＡ」とも呼ばれる）を、活性材料上での２％重量の結合で（２％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔｅｄ ｂｏｎｄｉｎｇ）使用した。

第２の従来技術調合物を、エトキシル化ホスフェートエステル、およびポリクオタニウム−１０である米国特許第４、２９８、４９４号明細書中に記載されたもののようなアルコキシル化ホスフェートエステルを使用して調製した。特に、活性基準で２％のレベルで（ａｔ ａ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ２％ ｏｎ ａｎ ａｃｔｉｖｅ ｂａｓｉｓ）使用された約１００％のオレス−３−ホスフェートである、ＣＲＯＤＡＦＯＳ Ｎ３Ａを使用した。

第３の従来技術調合物を、エトキシル化ホスフェートエステルおよびプロポキシル化ホスフェートエステル、およびポリクオタニウム−１０の混合物である米国特許第４、３８１、２５９号明細書に記載されたもののようなアルコキシル化ホスフェートエステルを使用して調製した。特に、活性基準で２ｗｔ％の１００％のＰＰＧ−５−セテス−１０−ホスフェートである、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＳＧを使用した。

上記の調合物のコンディショニング特性は、Ｐｅｒｅｉｒａらの米国特許第６、５６２、３２８号明細書中で一般的に記載され、そしてその中の特定の例５および６中の技術（参照により本明細書中に取り込む。）を使用して、これらの調合物の櫛梳き力の相対的な低下を試験することによって比較できる。これは、ヨーロッパ人の中位の茶色のバージンの頭髪束（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ、Ｇｌｅｎｄａｌｅ、ＮＹ）を使用して達成される。使用された機器は、Ｄｉａ−ｓｔｒｏｎ ＭＴＴ ＃１６０であった。５％ラウリル硫酸ナトリウム溶液で洗浄され、そしてすすがれた、２グラムの重量のサンプルで、７．５インチの長さの頭髪を使用した。頭髪サンプルを、約２ｍＬの試験材料を使用して約１分間処理した。約１分後に、束を水道水で完全にすすぎ、そして試験した。

Ｄｉａｓｔｒｏｎ Ｍｉｎｉａｔｕｒｅ引張試験機を使用して上記の調合物で何ら処理していない湿った頭髪束の櫛梳き力を最初に測定し、次に頭髪束を、対照調合物第１の従来技術調合物、第２の従来技術調合物、および本発明の第１のおよび第２の調合物で、それぞれ処理することによって櫛梳き力の低下を測定した。次に、前記の調合物による処理後の頭髪束の櫛梳き力の低下を、Ｄｉａｓｔｒｏｎ Ｍｉｎｉａｔｕｒｅ引張試験機を使用して決定した。

図１および４に示すように、櫛梳き力試験における低下の結果は、ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥ、ＣＲＯＤＡＦＯＳ １４３５、ジオレイルホスフェート、およびイソステアリルホスフェートを含む本発明のシャンプー調合物による処理後に測定された櫛梳き力が、約−２７、−３８、−３５および−１５ジュール、それぞれ（全仕事における変化）であったことを示す。

他方では、第１の、第２のおよび第３の従来技術調合物による処理後に測定された櫛梳き力は、それぞれ、約１２、４および−３ジュールであった。最初の２つは、ポリクアット単独を使用したより良好であるが、依然水単独ほど良好でなかった。３番目の物は、非常に小さい改善のみを提供した。従って、本発明のホスフェートエステルおよびポリクアット混合物の使用は、これらの従来技術調合物の最良のものおよび水に比較すると、櫛梳き力の低下において、非常により優れたコンディショニングとなった。実際、１０ジュールより大きい力の低下、そして、ある例では、２０ジュールより大きい低下ものより優れたコンディショニングを、本発明の調合物の使用により実現した。

図４は、３つの前記の従来技術調合物と共に上記の本発明の４つの態様への湿った組み合わせの評価を示す。再度、本発明の４つの態様のそれぞれは、１０ジュールより大きい力の低下、そして、いくつかの例では、２０ジュールより大きい低下までもを確立することによって、より優れたコンディショニングを示した。さらに、図４中のピーク荷重データに示されるように、ＣＲＯＤＡ ＨＣＥ、ＣＲＯＤＡＦＯＳ １４３５、ジオレイルホスフェート、およびイソステアリルホスフェートを含有する調合物は、ポリクオタニウム−１０単独およびＣＲＯＤＡＦＯＳ Ｎ３ＡおよびＡｒｌａｓｉｌｋを含有する調合物と比較して、それぞれ、ピーク荷重において（約−３９、−４７、−５１、および−１５ｇｍｆ、それぞれ）の低下を提供した。

図２に示すように、本発明のポリクアットおよびホスフェートエステルありおよびなしの市販されているシャンプー（Ｓｕａｖｅ）のそれぞれでの５、１０および１５回洗浄後の、ΔＥを得た。例４を参照のこと。図２に示すように、５（ライトグレー）、１０（ダークグレー）および１５（白色）回洗浄後に、ΔＥを測定した。本発明のない同じ材料に対し、本発明（ＨＣＥ／グアー）ではそれぞれのレベルで、より低いΔＥを示した。これは、ストックのＳｕａｖｅシャンプーと比較して、さらなる色を保持することを示す。

パネリストの分析をまた図３に示すように得、５回洗浄後により、１１人のパネリストの大部分（８人）が、Ｓｕａｖｅで処理した頭髪が色を維持したと考え、一方、２人のパネリストがＳｕａｖｅ＆ＨＣＥ／グアー（ポリカチオン性グアー）の方がより色が暗かった（ｄａｒｋｅｒ）と思い、そして１人のパネリストがサンプル間で相違を見いださなかった。それぞれ、ライトグレー、ダークグレーおよび白色により図中に示されている。しかし、１０および１５回洗浄後に、全ての１１人パネリストは、１５４−２−０５、ＨＣＥ／グアーを有するＳｕａｖｅが、頭髪の合成色をさらに維持したと考えた。

追加成分

本発明の組成物はまた、パーソナルケア製品を製造するために使用される広範な「追加」成分を含むことができる。化粧品およびパーソナルケア産業において、一般的に使用されるいくつかの好適な種々の「追加」成分は、Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、（２ｎｄ Ｅｄ．、１９９２）（参照により本明細書中に取り込む。）に記載されている。さらに具体的に言うと、本発明のこれらのパーソナルケア製品および調合物は、吸収剤、抗ニキビ剤、抗刺激剤、発汗抑制剤、アンチケーキング剤、消泡剤、抗菌剤、酸化防止剤、ふけ予防剤、収斂剤、バインダー、バッファー、生物学的添加物、縮物抽出物、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学添加物、カップリング剤、コンディショナー、着色剤、化粧品収斂剤、化粧品殺生剤、変性剤、薬物収斂剤、洗剤、分散剤、外用鎮痛薬、塗膜形性剤、発泡剤、香料成分、保湿剤、角質溶解薬、乳白剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴射剤、タンパク質、レチノイド、還元剤、金属イオン封鎖剤、皮膚漂白剤、スキンコンディショニング剤（保湿剤、種々の、および閉塞性）、皮膚無痛化剤、皮膚治療剤、柔軟剤、可溶化剤、滑剤、浸透剤、可塑剤、溶媒および共溶媒、サンスクリーン添加物、塩、精油、およびビタミン等の１種または２種以上の添加物を含むことができる。存在する場合、これらの添加物は、所望の使用および最終製品と一致する量で提供される。

ｐＨ調整剤

好適なｐＨ調整剤の例は、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、およびアミノメチルプロパノール、およびそれらの混合物を含む。ｐＨ調整剤が最終の製品組成物中に存在する場合、この量は、組成物の約０．０１％〜約５％、好ましくは、約０．１％〜約２ｗｔ％で変化できる。

塗膜形成剤

好適な塗膜形成剤の例は、グリセリン／ジエチレングリコールミリステートコポリマー、グリセリン／ジエチレングリコールアジペートコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、ＰＶＰ／ジメチコニル（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｙｌ）アクリレート／ポリカルバミル／ポリグリコールエステル、およびそれらの混合物を含む。塗膜形成剤が最終の製品組成物中に存在する場合、その量は、組成物の約０．１ｗｔ％〜約１５．０ｗｔ％、好ましくは、組成物の約０．１ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％で変化できる。

ビタミン

好適なビタミンの例は、アスコルビン酸、トコフェロール、トコフェロールアセテート、レチノイン酸、レチノール、およびレチノイドを含む。

コンディショニング剤

本発明のパーソナルケア製品は、追加のコンディショニング剤として加水分解された動物タンパク質を含む、コンディショナーおよび／またはコンディショニングシャンプーボディウォッシュ、クレンザー、ヘアカラーおよび／またはヘアリラクサーであることができる。Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．は、商標名Ｃｒｏｔｅｉｎ Ｑ−ＲＴＭの下で市販されている材料の例を販売している。他の例は、これらの米国特許第４、９７６、９５３号明細書中で記載されたもの（参照により本明細書中に取り込む。）を含む尿素、グリセロール、およびプロポキシル化グリセロールを含む。

界面活性剤

本発明の組成物に加えて、特にシャンプーと関連して使用する場合、界面活性剤、および特に、脱色しない界面活性剤は、本発明の組成物中に存在できる。これらは、制限なく、１種または２種以上の非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両性イオンの界面活性剤、およびそれらの混合物を含むことができる。本発明の組成物と組み合わせて使用できるいくつかの界面活性剤としては、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ^’ｓ、Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ、（１９８６）、米国特許第５、１５１、２１０号明細書、米国特許第５、１５１、２０９号明細書、米国特許第５、１２０、５３２号明細書、米国特許第５、０１１、６８１号明細書、米国特許第４、７８８、００６号明細書、米国特許第４、７４１、８５５号明細書、米国特許第４、７０４、２７２号明細書、米国特許第４、５５７、８５３号明細書、米国特許第４、４２１、７６９号明細書、米国特許第３、７５５、５６０号明細書（参照によりこれらの全てを本明細書中に取り込む。）を参照のこと。

乳化剤

本発明の組成物はまた、種々の乳化剤を含むことができる。本発明の最終製品組成物において、乳化剤は、約１０％の量まで、好ましくは、組成物の約０．５ｗｔ％〜約５ｗｔ％の量で含まれることができる。好適な乳化剤の例は、ステアラミドＰＧ−ジモニウムクロライドホスフェート、ステアラミドエチルジモニウムエトサルフェート、ステアラミドジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロライド、ステアラミドジメチルセテアリルアンモニウムトシラート、ステアラミドジメチルアンモニウムクロライド、ステアラミドジメチルアンモニウムラクテート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、およびそれらの混合物を含む。

増粘剤

本発明の組成物は、架橋アクリレート、非イオン性ポリアクリルアミド、キサンタンガム、グアーガム、ジェランガム、およびその同類のもの、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、およびアミノシリコーン等の種々の増粘剤をまた含むことができる。本発明の最終製品組成物中には、増粘剤は、組成物の約１０％の量まで、好ましくは、約０．２ｗｔ％〜約５ｗｔ％の量で含まれることができる。好適な増粘ケイ素化合物の具体例は、ポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンを含む。好適なケイ素化合物のいくつかは、欧州特許出願第９５、２３８号明細書および米国特許第４、１８５、０１７号明細書（参照により本明細書中に取り込む。）中に記載されている。本発明の組成物はまた、スタイル保持およびコンディショニングの両方の利益を頭髪に与えるシリコーンポリマー材料を含むことができる。そうした材料は、米国特許第４、９０２、４９９号明細書（参照により本明細書中に取り込む。）に記載されている。

着色剤

ヘアカラー例は、米国特許第４、８６５、６１８号明細書（Ｊｕｎｉｎｏら）等の特許中に見いだすことができる。なんら限界を設けることなく、例として、本明細書中の発明は、Ｊｕｎｉｎｏらによって開示された欄２２から始まる適用例のいずれかに取り込むことができる。単に当業者は、例えば、約３％ｗ／ｗ Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＨＣＥおよび０．５％ｗ／ｗ Ｏｐｔａｓｅｎｃｅ ＣＰ−６（ポリクオタニウム６）を、Ｊｕｎｉｎｏらによって記載された適用例のいずれかにただ加えることができる。当業者に知られているように、ヘアカラー（色合い）調合物は、Ｊｕｎｉｎｏらの米国特許第４、８６５、６１８号明細書（参照により本明細書中に取り込む。）にまた記載されているように、種々の染料、カプラー等を含む。

例

例１：調合物

シャンプー試作品を調製するための手順は、それぞれのバッチで同じである。特に、容器に水を充填し、そして攪拌を始めた。次に、ポリマー（ポリマーＪＲ−３０Ｍ）を混合しながら加え、そしてポリマーが水中に完全に溶解するまで混合を続けた。次に、Ｉｎｃｒｏｎａｍ ３０、アンモニウムラウレス−２サルフェート溶液（ＡＬＥＳ）、およびアンモニウムラウリルサルフェート溶液（ＡＬＳ）を攪拌しながら加えた。次に任意の追加成分と共にホスフェートエステルを加えた。

試験が図１および４に反映されている、これらの調合物をこの例に従って調製した。ホスフェートエステルを全く含まない対照を除くと、残りの物は、等しいレベルのホスフェートエステルを含む。全ての物を活性基準において２％で使用した。上記に記載したように、使用したホスフェートエステル材料は、ジオレイルホスフェートホスフェート、イソステアリルホスフェート、Ａｒｌａｓｉｌｋ ＥＦＡ、 ＣＲＯＤＡＦＯＳ Ｎ３Ａ、 ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＳＧ、 ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥ およびＣＲＯＤＡＦＯＳ １４３５であった。

例２：例１の調合物の実験的湿らせた髪の櫛梳き評価
結果：

ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＨＣＥまたはＣｒｏｄａｆｏｓ １４３５およびポリクアットを含むシャンプーは、卓越したほぐし（ピーク荷重における低下）および全体的なコンディショニング（全仕事における低下）を示した。

同様に、ジオレイルホスフェート／ＰＱ−１０またはイソステアリルホスフェート／ＰＱ−１０を含む調合物は、改善されたほぐし（ピーク荷重における低下）および全体的なコンディショニング（全仕事における低下）を示した。ジオレイルホスフェート／ＰＱ−１０を含む調合物の性能は、Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＮＡ３／ＰＱ−１０、Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＳＧ／ＰＱ−１０、Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＨＣＥ／ＰＱと比較して、改善されたほぐし（ピーク荷重における低下）および全体的なコンディショニング（全仕事における低下）を示し、ホスフェートエステル／ＰＱ−１０の相乗を確かめた。

例３：ヘアリラクサー組成物

混合しながら１つの容器内で部分Ａのすべての成分を６５〜７０℃に加熱した。別の容器に水を充填し、そしてＯｐｔａｓｅｎｓｅ ＣＰ６を加え、そして完全に溶解するまで混合した。次に、プロピレングリコールを加え、そして部分Ｂの成分と共に６５℃〜７０℃に攪拌しながら加熱した。部分Ａおよび部分Ｂの両方が６５℃〜７０℃になると、部分Ｂをゆっくりと部分Ａに混合物が均一になるまで激しく攪拌しながら加えた。次にこの混合物をサイドスイープミキサー（ｓｉｄｅ ｓｗｅｅｐ ｍｉｘｅｒ）に入れ、そして５０℃に冷却した。５０℃で、混合物を水浴中に沈め、そして４０℃に冷却した。次に部分の成分Ｃを、別の容器内で攪拌しながら混合し、そして室温まで冷却した。主バッチが４０℃になると、部分ＣをＡとＢとの混合物に完全に滑らか、かつ均質になるまで続けて混合しながらゆっくりと加えた。次に部分Ｄを、Ａ、ＢおよびＣ混合物に加えた。

例４：シャンプー中での色保護のためのヘアカラー保護シャンプー：Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＨＣＥ ＆ ポリマーの評価

ユニリーバ（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）により販売されているスエイヴデイリークラリファイイングシャンプー（Ｓｕａｖｅ Ｄａｉｌｙ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ ｓｈａｍｐｏｏ）をこの評価で使用した。Ｈｅｒｃｕｌｅから２％のＣｒｏｄａｆｏｓ ＨＣＥおよび０．５％の活性Ａｑｕａｃａｔ ＣＧ５１８（グアー）を、スエイヴデイリークラリファイイングシャンプー（サンプル組成１５４−２−０５）に加え、ＮａＯＨ溶液を使用した後でｐＨを５．７１に調整した。

８つの１．５ｃｍの太い頭髪束を使用した（頭髪をＮｏｒｍａｌ Ｂｌｅａｃｈｅｄ Ｈａｉｒとラベルした）。この頭髪束を、メーカーの指示書に従って、Ｌ’Ｏｒｅａｌ Ｓｕｐｅｒｉｏｒ Ｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ５ＭＢ Ｍｅｄｉｕｍ Ａｕｂｕｒｎ Ｈａｉｒ Ｄｙｅを用いて染めた。

ヘアカラーで処理した頭髪束を、ＩｍＬのシャンプーで洗浄し、そして洗浄ごとに３０秒間すすいだ。

髪をＬ’Ｏｒｅａｌ ｋｉｔコンディショナーで２分間処理し、そして３０秒間すすいだ。

全変化ｉｎ色（ΔＥ）における全変化を予め記載されたようにＨｕｎｔｅｒ ＬａｂＳｃａｎ比色計を使用して決定し、そして結果を図２中に具体的に説明した。パネル分析をまた、この例に従って処理した髪を使用して行った。図３を参照のこと。

本発明は、本明細書中に特定の態様を参照して記載されているが、当然のことながら、これらの態様は、本発明の原理および用途を単に具体的に説明するのみである。したがって、当然のことながら、多数の変更を具体的に説明した態様に行うことができ、そして付属の請求項に規定したような本発明の精神および範囲を離れることなく他の設定を考案できる。
（態様）
（態様１）
パーソナルケア製品であって、
ａ）その構造中に４つより多い第四級窒素を有し、そして約４、０００〜約２、０００、０００の重量平均分子量を有する少なくとも１種のポリクオタニウム化合物と、
ｂ）脂肪アルコールのアルコキシル化されたホスフェートエステルと脂肪アルコールのアルコキシル化されていないホスフェートエステルとの混合物であって、該ホスフェートエステルは、約Ｃ８〜約Ｃ２２の鎖長を有する脂肪アルコール系基を有し、該アルコキシ基は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドまたはそれらの混合物を含み、そして１モルの脂肪アルコール系基当たり、約１〜約５０モルのアルキレンオキサイドが使用され、該アルコキシル化されたホスフェートエステルおよび該アルコキシル化されていないホスフェートエステルは、約６０ｗｔ％以下の該ホスフェートエステルがアルコキシル化されている様な量で存在し、そして該アルコキシル化されたホスフェートエステルおよび該アルコキシル化されていないホスフェートエステルは、モノホスフェートエステルおよびジホスフェートエステルの両方を含み、ジホスフェートエステルの量は、該ホスフェートエステルの全量の少なくとも約４０ｗｔ％であり、そして該ホスフェートエステル：該ポリクオタニウム化合物の比が、約１．５：１〜約１００：１であり；そして該ホスフェートエステルおよび該ポリクオタニウム化合物の全量は、該パーソナルケア製品の約０．２０ｗｔ％〜約１５ｗｔ％の範囲である、混合物と、
ｃ）追加成分と、
を含む、パーソナルケア製品。
（態様２）
該アルコキシル化されたジホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないジホスフェートエステルが、アルコキシル化されたモノホスフェートエステルおよびアルコキシル化されていないモノホスフェートエステルの量以上の量で存在し、そして該アルコキシル化されていないホスフェートエステルが、アルコキシル化されたホスフェートエステルの量以上の量で存在する、態様１のパーソナルケア製品。
（態様３）
該製品が、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、ボディウォッシュ、クレンザー、ヘアカラーおよびヘアリラクサーからなる群から選択される、態様１または２に記載のパーソナルケア製品。
（態様４）
該製品が、合成的に着色した頭髪と関連した使用のための、シャンプー、コンディショナー、またはコンディショニングシャンプーからなる群から選択される、態様１〜３のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様５）
該製品が、ヘアカラーである、態様１〜４のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様６）
該製品が、ヘアリラクサーである、態様１〜５のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様７）
該製品が、パーソナルケア製品で処理された頭髪サンプルの湿らせた髪の櫛梳き力を、水と比較して少なくとも約１０ジュール低下させることができる、態様１〜６のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様８）
該製品が、パーソナルケア製品で処理された頭髪サンプルの湿らせた髪の櫛梳き力を、水と比較して少なくとも約２０ジュール低下させることができる、態様１〜７のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様９）
本発明の該ホスフェートエステルおよびポリクオタニウム化合物のない同じ製品と比較して、該製品が、１５回洗浄後に色変化を減少させることができる、態様１〜８のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１０）
パーソナルケア製品であって、
ａ）１００以上の第四級窒素基を有し、そして約３０、０００〜約１、０００、０００の重量平均分子量を有するポリクオタニウム化合物と、
ｂ）脂肪アルコールのアルコキシル化されていないホスフェートエステルであって、該ホスフェートエステルは、約Ｃ１２〜約Ｃ１８の鎖長を有する脂肪アルコール系基を有し、該ホスフェートエステルの該ポリクオタニウム化合物に対する比が、２以上であり、そして該ホスフェートエステルおよび該ポリクオタニウム化合物の全量は、該パーソナルケア製品の約０．５ｗｔ％〜約５ｗｔ％の範囲である、アルコキシル化されていないホスフェートエステルと、
ｃ）追加成分と、
を含む、パーソナルケア製品。
（態様１１）
該アルコキシル化されていないホスフェートエステルが、モノホスフェートエステルとジホスフェートエステルとの混合物として存在し、ジホスフェートエステルの量が、モノホスフェートエステルの量より多い、態様１０に記載のパーソナルケア製品。
（態様１２）
該製品が、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、ボディウォッシュ、クレンザー、ヘアカラーおよびヘアリラクサーからなる群から選択される、態様１０〜１１のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１３）
該製品が、合成的に着色した頭髪との関連した使用のための、シャンプー、コンディショナー、またはコンディショニングシャンプーからなる群から選択される態様１０〜１２のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１４）
該製品が、ヘアカラーであり、そして該ホスフェートエステルの該ポリクオタニウム化合物に対する比が４以上である、態様１０〜１３のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１５）
該製品が、ヘアリラクサーである、態様１０〜１４のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１６）
該製品が、パーソナルケア製品で処理された頭髪サンプルの湿らせた髪の櫛梳き力を、水と比較して少なくとも約１０ジュール低下させることができる、態様１０〜１５のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１７）
該製品が、パーソナルケア製品で処理された頭髪サンプルの湿らせた髪の櫛梳き力を、水と比較して少なくとも約１０ジュール低下させることができる、態様１０〜１６のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
（態様１８）
本発明の該ホスフェートエステルおよびポリクオタニウム化合物のない同じ製品と比較して、該製品が、１５回洗浄後に色変化を減少させることができる、態様１０〜１７のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。

Claims (8)

1. ａ）１００以上の第四級窒素基を有し、そして３０、０００〜１、０００、０００の重量平均分子量を有するポリクオタニウム化合物と、
   ｂ）ホスフェート基と脂肪アルコール基とから生成されたアルコキシル化されていないホスフェートエステルであって、該アルコキシル化されていないホスフェートエステルが、ジオレイルホスフェートエステル、イソステアリルホスフェートエステル、およびジイソステアリルホスフェートエステル、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択され、該ホスフェートエステルの該ポリクオタニウム化合物に対する比が、２以上であり、そして該ホスフェートエステルおよび該ポリクオタニウム化合物の全量は、該パーソナルケア製品の０．５ｗｔ％〜５ｗｔ％の範囲である、アルコキシル化されていないホスフェートエステルと、
   ｃ）追加成分と、
   を含み、ホスフェートエステルとしてアルコキシル化されていないホスフェートエステルのみを含む、パーソナルケア製品の使用であって、より優れたコンディショニングを髪に与え、より優れたコンディショニングは、水のみで処理した頭髪に比較した場合少なくとも１０ジュールの湿らせた髪の櫛梳き力の減少を意味する、使用。
2. 湿らせた髪の櫛梳き力が、水のみで処理した頭髪に比較した場合、少なくとも２０ジュール減少する、請求項１に記載の使用。
3. ａ）１００以上の第四級窒素基を有し、そして３０、０００〜１、０００、０００の重量平均分子量を有するポリクオタニウム化合物と、
   ｂ）ホスフェート基と脂肪アルコール基とから生成されたアルコキシル化されていないホスフェートエステルであって、該アルコキシル化されていないホスフェートエステルが、ジオレイルホスフェートエステル、イソステアリルホスフェートエステル、およびジイソステアリルホスフェートエステル、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択され、該ホスフェートエステルの該ポリクオタニウム化合物に対する比が、２以上であり、そして該ホスフェートエステルおよび該ポリクオタニウム化合物の全量は、該パーソナルケア製品の０．５ｗｔ％〜５ｗｔ％の範囲である、アルコキシル化されていないホスフェートエステルと、
   ｃ）追加成分と、
   を含み、ホスフェートエステルとしてアルコキシル化されていないホスフェートエステルのみを含む、パーソナルケア製品の使用であって、合成的に着色された髪のヘアカラーの程度を保ち、該ホスフェートエステルおよびポリクオタニウム化合物のない同じ製品と比較して、１５回洗浄後の色変化が減少している、使用。
4. 該パーソナルケア製品が、合成的に着色した頭髪との関連した使用のための、シャンプー、コンディショナー、またはコンディショニングシャンプーからなる群から選択される請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
5. 該パーソナルケア製品が、ヘアカラーであり、そして該ホスフェートエステルの該ポリクオタニウム化合物に対する比が４以上である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
6. 該パーソナルケア製品が、ヘアリラクサーである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
7. 該アルコキシル化されていないホスフェートエステルが、モノホスフェートエステルとジホスフェートエステルとの混合物として存在し、ジホスフェートエステルの量が、モノホスフェートエステルの量より多い、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
8. 該ポリクオタニウム化合物が、ポリクオタニウム−１０である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の使用。

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