JP5940564B2

JP5940564B2 - ポリアミン系スケール防止剤組成物および工程流れの中のスケールを処理する方法

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Publication number: JP5940564B2
Application number: JP2014002223A
Authority: JP
Inventors: ハワード・アイ・ハイトナー; ドナルド・ピー・スピツアー
Original assignee: サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン
Priority date: 2006-10-13
Filing date: 2014-01-09
Publication date: 2016-06-29
Anticipated expiration: 2027-09-26
Also published as: RU2576616C2; UA110957C2; HUE043325T2; AP2009004808A0; CA2666389C; RU2455318C2; BRPI0717827A2; EP2366669B1; SA07280559B1; BR122013020746A2; EP2081872A1; RU2013138107A; RU2012104499A; CA2666389A1; EP2081872B8; EP2081872B1; JP2010506973A; BRPI0717827B1; RU2009117871A; ES2727025T3

Description

本発明はポリアミンおよびそれらをいろいろな産業工程流れに入っているスケールを処理する目的で用いる方法に関する。好適な態様は、疎水修飾Ｓｉ含有ポリアミンに関し、これは、特に、処理が困難な産業工程流れ、例えばバイエル（Ｂａｙｅｒ）のアルミナ工程、核廃棄流れおよびクラフト紙粉砕放流流れなどに入っているアルミノケイ酸塩スケールの処理で用いるに有用であることを見いだした。

いろいろな産業工程流れにスケールが発生することが問題になっている。スケールは、水性工程流れにさらされる装置の表面に一般に発生する固体状材料である。スケールは典型的に水溶解度が比較的低い無機材料を含有し、そのような材料には、例えばいろいろな水和アルミノケイ酸ナトリウム材料、例えば非晶質アルミノケイ酸塩（例えばアルミノケイ酸塩ヒドロゲル）、ゼオライト、方ソーダ石およびカネリナイト（ｃａｎｅｒｉｎｉｔｅｓ）などが含まれる。スケールを機械的方法、例えば削り取りなどで除去するのはしばしば好ましくない、と言うのは、そのような手順は工程休止時間の点でかなりの費用を伴う可能性がありかつ近づくのが困難な工程装置の表面にスケールが生じた場合には実用的でない可能性があるからである。

いろいろな産業工程流れ中のスケールを除去しそして／またはスケールの発生を防止する化学的処理が数多く開発されてきた。そのような化学的処理は一般に処理用化学品を工程流れと混合することで適用され、そのようにして、近づくのが困難な表面を処理しかつ休止時間を短縮させるか或はなくすことを可能にするものである。いろいろなＳｉ含有重合体が近年開発されかつスケールの処理に適用された。例えば特許文献１、２、３、４、５、６、７および８を参照。この上に示した特許公開は引用することによって全体が本明細書に組み入れられ、特にいろいろな種類のスケールを記述する目的ばかりでなく特定のＳｉ含有重合体およびそれらを特定の産業工程流れに入れる抗スケール剤として用いることに関して本明細書に組み入れられる。

この上に記述したＳｉ含有重合体およびそれらの使用方法は当該技術分野における重要な進展に相当するが、産業工程流れ中にスケールが発生すると言った問題を完全に解決するものではない。処理が困難な産業工程流れが特に厄介である。例えば、硫酸塩、微分散酸化鉄（例えば「赤泥」）、微分散方ソーダ石および／または組み合わせ硝酸塩／亜硝酸塩を比較的高濃度で含有する工程流れ中のスケールを減少させそして／または防止する化学処理および方法が長年に渡る要求である。

様々なＳｉ含有重合体が他の目的で開発されてきているが、そのような当該技術とは異なる技術をスケールの処理に適用しようとする特定の動機は全く見られない。例えば特許文献９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、非特許文献１および２を参照。

米国特許第６，８１４，８７３号米国特許公開番号２００５／００１０００８米国特許公開番号２００４／０１６２４０６米国特許公開番号２００６／０１２４５５３米国特許公開番号２００４／０１６２４０６米国特許公開番号２００４／００１１７４４米国特許公開番号２００５／０２７４９２６ＷＯ２００４００９６０６米国特許第３，５６０，５４３号米国特許第５，３５４，８２９号米国特許第６，２６２，２１６号米国特許第６，４１０，６７５号米国特許第６，４２９，２７５号米国特許第６，４８６，２８７号米国特許第６，７４３，８８２号米国特許公開番号２００６／０１５９９７５カナダＣＡ２，１９３，１５５

Ｙａｎｇ他、Ｐｒｅｐｒ．Ｐａｐ．−Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、Ｄｉｖ．ＦｕｅｌＣｈｅｍ．２００４、４９（２）、５９９−６００Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．２００４、２１０、３２９

ここに、産業工程流れ中のスケールを処理するに適した新規なＳｉ含有重合体および方法を開発した。驚くべきことに、比較的疎水性のＳｉ含有重合体が示す性能の方が疎水性がより低い以外は匹敵する重合体が示すそれよりも実質的に高い可能性があることを見いだした。

１つの態様では、式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位：

［前記式中、
ＴおよびＥは、各々独立して、炭素を約２から約４０個含有する１番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ｑは、Ｈ、または炭素を約１から約２０個含有する２番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ａ^１およびＡ^２は、各々独立して、直接結合または炭素を約１から約２０個含有する有機連結基であり、
Ｒ”＝Ｈ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４であり、かつ各Ｒ^１は独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２ア
リール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択される］
を含有して成る重量平均分子量が少なくとも約５００の重合体を提供するが、但し
Ａ^２−ＱがＨの時にはＴおよびＥの中の少なくとも一方が炭素原子を４個以上含有することを１番目の条件とし、
Ａ^２−ＱがＨでない時にはＴおよびＥの中の少なくとも一方が炭素原子を２個以上含有することを２番目の条件とし、
ＱがＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有しないことを３番目の条件とし、
Ａ^２が非置換−Ｃ（＝Ｏ）−アルキルではないことを４番目の条件とし、かつ
ＱがＯＨまたはＮＨ_２の時にはＡ^１とＡ^２の両方ともがアルキレンであることはないことを５番目の条件とする。

別の態様では、少なくともポリアミン、１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物の重合反応生成物を含有して成る組成物を提供し、ここで、
前記重合反応生成物は少なくとも約５００の重量平均分子量を有し、
前記１番目の窒素反応性化合物は−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基および窒素反応性基を含有して成りかつＲ”＝Ｈ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４でありかつ各Ｒ^１は独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択され、
前記２番目の窒素反応性化合物は窒素反応性基を含有しかつＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有せず、そして
前記ポリアミンおよび前記２番目の窒素反応性化合物の中の少なくとも一方は炭素数が約２から約４０の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基を含有する。

別の態様では、産業工程におけるスケールを減少させるか或は除去する方法を提供し、この方法は、前記工程に本明細書に記述する如き重合体または組成物を添加することを含んで成る。

別の態様では、処理が困難な工程流れ中のスケールを処理する方法を提供し、この方法は、ある重合体をある工程流れに前記工程流れ中のアルミノケイ酸塩スケールを減少させるか或は除去するに有効な量で混合することを含んで成り、かつ
前記工程流れは少なくとも約１ｇ／Ｌの硫酸塩濃度、少なくとも約２０ｍｇ／Ｌの微分散酸化鉄濃度、少なくとも約２０ｍｇ／Ｌの微分散方ソーダ石濃度および少なくとも約０．５モル濃度の組み合わせ硝酸塩／亜硝酸塩濃度から選択される少なくとも１つを含んで成り、かつ
前記重合体は式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位：

［前記式中、
ＴおよびＥは、各々独立して、炭素を約２から約４０個含有する１番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ｑは、Ｈ、または炭素を約１から約２０個含有する２番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ａ^１およびＡ^２は、各々独立して、直接結合または炭素を約１から約２０個含有する有機連結基であり、そして
Ｒ”＝Ｈ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４であり、かつ各Ｒ^１は独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択される］
を含有して成る。

前記および他の態様を以下により詳細に説明する。

好適な態様の詳細な説明
スケールを処理する方法を記述する文脈における「処理」および「処理する」の如き用語は、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語であり、従って、それには、結果としてスケール生成の抑制および／または予防をもたらすばかりでなく現存するスケールの減少、除去および／または排除をもたらす方法が含まれる。

用語「スケール」は、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語であり、従って、それには、産業工程流れにさらされる装置の表面に生じる様々な主にもしくは完全に無機の付着物が含まれる。スケールの例には、水和アルミノケイ酸ナトリウム材料、例えば非晶質アルミノケイ酸塩（例えばアルミノケイ酸塩ヒドロゲル）、ゼオライト、方ソーダ石およびカネリナイトなどが含まれる。

化学品材料を記述する目的で本明細書で用いる用語、例えば「抗スケール剤」、「スケール防止剤」、「スケール減少用添加剤」などは、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語であり、従って、それには、スケールの処理で用いるに有用な化学品材料（例えば重合体など）が含まれる。

用語「重合体」は、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語であり、従って、それには共重合体も含まれる。本明細書で重合体の分子量を言及する場合、これはサイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（光散乱検出）で測定した時の重量平均分子量を言及すると理解する。いろいろな態様において、Ｓｉ含有重合体（例えば本明細書に記述する重合体Ｐ１を包含）の分子量は少なくとも約５００、少なくとも約１，０００、少なくとも約２，０００または少なくとも約５，０００であり得る。いくつか態様では、より高いか或はより低い分子量の方が好適である。ある種の重合体を本明細書では「疎水修飾」を受けたと言及することがあり得るが、その用語を便利さの目的で用いかつそのような重合体を前以て存在する重合体に疎水修飾を受けさせることで生じさせた重合体に限定するものでないことは理解されるであろう。

用語「炭化水素」および「ヒドロカルビル」は、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語であり、従って、それには、元素である炭素と水素で排他的に構成されている有機化合物もしくは基が含まれる。そのような部分には、アルキル、アルキレン、アルケニル、アルキニルおよびアリール部分が含まれる。そのような部分には、
また、他の脂肪もしくは環式炭化水素基で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニルおよびアリール部分、例えばアルカリール、アルケンアリールおよびアルキンアリールなども含まれる。特に明記しない限り、そのような部分の炭素原子数は好適には１から４０である。ヒドロカルビル基は、元素である炭素と水素で排他的に構成されてはいない様々な基で置換されていてもよく、このように、置換されているヒドロカルビル基はヘテロ原子、例えば酸素および／または窒素などを１個以上含有していてもよい。

用語「置換されている」は、用語「場合により」を先行詞として有するか否かに拘らず、当業者が理解する如き通常の意味で本明細書で用いる幅広い用語である。従って、「置換されている」には、所定構造物の中の１個以上の水素基が１個以上の置換基（これは所定構造の許容される有機置換基のいずれであってもよい）に置き換わっていることが含まれる。所定構造物に許容され得る置換基の例には、ヒドロキシ、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルケニル、アリル、ハロゲン、Ｃ_１−１０ハロアルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、ヒドロキシＣ_１−１０アルキル、カルボキシ、Ｃ_１−１０カルボアルコキシ（またアルコキシカルボニルとも呼ぶ）、Ｃ_１−１０カルボキシアルコキシ、Ｃ_１−１０カルボキサミド（またアルキルアミノカルボニルとも呼ぶ）、シアノ、ホルミル、Ｃ_１−１０アシル、ニトロ、アミノ、Ｃ_１−１０アルキルアミノ、Ｃ_１−１０ジアルキルアミノ、アニリノ、メルカプト、Ｃ_１−１０アルキルチオ、スルホキサイド、スルホン、Ｃ_１−１０アシルアミノ、アミジノ、フェニル、ベンジル、ヘテロアリール、複素環、フェノキシ、ベンゾイル；アミノ、ヒドロキシ、メトキシ、メチルまたはハロで置換されているベンゾイル；ベンジルオキシおよびヘテロアリールオキシが含まれる。置換されている基がアルキルセグメントを含有する場合、同じ炭素原子が有する２個の水素原子がその炭素原子と二重結合している単一の置換基、例えばオキソ（＝Ｏ）などに置き換わっていてもよい。

本明細書では、重合体および重合反応生成物を包含するいろいろ組成物ばかりでなくそのような組成物を用いるいろいろな方法も記述する。当業者は、本明細書に記述するいろいろな組成物をその記述する方法のいずれかで用いることができかつその記述する方法でその記述する組成物のいずれかを用いることができることを理解するであろう。このように、本明細書に記述する発明を特定の態様の説明に限定するものでないことは理解されるであろう。

組成物およびそれの製造方法
１つの態様では、式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位：

［前記式中、
ＴおよびＥは、各々独立して、炭素を約２から約４０個含有する１番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ｑは、Ｈ、または炭素を約１から約２０個含有する２番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ａ^１およびＡ^２は、各々独立して、直接結合または炭素を約１から約２０個含有する有機連結基であり、そして
Ｒ”＝Ｈ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４であり、かつ各Ｒ^１は独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択される］
を含有して成る重合体を提供する。

本明細書では、用語「重合体Ｐ１」を式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有して成る重合体を指す目的で用いることもあり得る。１つの態様における重合体Ｐ１は、Ｒ”がＩ族金属のイオン（例えばＮａ）、（ＩＩ）族金属のイオン（例えばＫ）および／またはＮＲ^１ _４（例えばアンモニウム）である式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含有して成る。いろいろな態様において、重合体Ｐ１は下記の条件の中の１つ以上を受けているとして更に記述可能である：Ａ^２−ＱがＨの時にはＴおよびＥの中の少なくとも一方が炭素原子を４個以上含有すると言った１番目の条件、Ａ^２−ＱがＨでない時にはＴおよびＥの中の少なくとも一方が炭素原子を２個以上含有すると言った２番目の条件、ＱがＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有しないと言った３番目の条件、Ａ^２が非置換−Ｃ（＝Ｏ）−アルキルではないと言った４番目の条件および／またはＱがＯＨまたはＮＨ_２の時にはＡ^１とＡ^２の両方ともがアルキレンであることはないと言った５番目の条件。その上、重合体Ｐ１は他の繰り返し単位も含有して成っていてもよいことは理解されるであろう。例えば、１つの態様において、式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有して成る重合体は、更に、式−（（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ）−［式中、ｎは約２から約１０の範囲内の整数である］で表される繰り返し単位も含有して成る。その重合体Ｐ１中の繰り返し単位の量は幅広い範囲に渡って多様であり得る。例えば、１つの態様における重合体Ｐ１は、重合体Ｐ１中の繰り返し単位の総モルを基準にして前記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を少なくとも約０．１モルパーセント、好適には少なくとも約１モルパーセントおよび前記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を少なくとも約０．１モルパーセント、好適には少なくとも約１モルパーセント含有して成る。

この上に示したように、重合体Ｐ１中の前記式（Ｉ）および（ＩＩ）で表される繰り返し単位はＡ^１およびＡ^２を含有し、これらは各々独立して直接結合または炭素数が約１から約２０の有機連結基である。適切な有機連結基の例には、Ａ^１およびＡ^２が各々独立して−Ａ^３−Ａ^４−Ａ^５−Ａ^６−で表され、かつ
Ａ^３＝直接結合、ＮＲ’またはＯでありかつＲ’がＨまたはＣ_１−３アルキルであり、
Ａ^４＝直接結合、Ｃ＝Ｏ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_１０アルキレンまたは場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリールであり、
Ａ^５＝直接結合、Ｏ、ＮＲ”’、アミド、ウレタンまたは尿素でありかつＲ”’がＨまたはＣ_１−３アルキルであり、そして
Ａ^６＝直接結合、Ｏ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルまたは場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルである、
有機連結基が含まれる。

有機連結基Ａ^１およびＡ^２の例には、−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−Ｏ−、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ（ＣＯ_２Ｍ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ（ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ）−および−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＯ_２Ｍ）−が含まれ、ここで
、ＭはＨ、金属カチオン、例えばＮａなど、アンモニウムカチオン、例えばテトラアルキルアンモニウムまたはＮＨ_４など、または有機基、例えば場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルまたは場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルなどである。好適な態様では、前記有機連結基Ａ^１およびＡ^２の中の少なくとも一方が−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−である。

当業者は、重合体Ｐ１に疎水性をいろいろな様式で組み込むことができることを理解するであろう。１つの態様において、前記１番目および２番目のヒドロカルビル基Ｔ、ＥおよびＱの中の少なくとも１つは、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルまたは場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルである。例えば、いくつかの態様では、前記１番目のヒドロカルビル基ＴおよびＥの中の少なくとも一方を−（ＣＨ_２）_２−およびヒドロキシプロピレン、例えば−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−などから選択する。Ｑを好適にはプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、２−エチルヘキシル、オクチル、デシル、Ｃ_７−Ｃ_２０アルキルフェニル（例えばクレシル、ノニルフェニル）、セチル、オクテニルおよびオクタデシルから選択する。いくつか態様では、Ｑをブチル、２−エチルヘキシル、フェニル、クレシル、ノニルフェニル、セチル、オクテニルおよびオクタデシルから選択する。Ａ^２−ＱがＨの時にはＴおよびＥを好適には各々独立して場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_８アルキレン、イソホロンおよびヒドロキシプロピレンから選択する。

用語「ＰＲＰ１」を本明細書ではそのような重合反応生成物を指す目的で用いることもあり得る。ＰＲＰ１を製造する時にいろいろなポリアミンを用いることができる。例えば、１つの態様におけるポリアミンは、式−（ＣＨ_２）_ｒ−ＮＲ””）−［式中、ｒは１から約２０の範囲内の整数でありそしてＲ””はＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルまたは場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルである］で表される繰り返し単位を含有して成る。別の態様におけるポリアミンは、（ＮＲ^４ _２）−Ｊ−（ＮＲ^４ _２）部分［ここで、Ｊは炭素を約２から約４０個含有する場合により置換されていてもよいヒドロカルビルフラグメントであり、そして各Ｒ^４は独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−８アルキルまたは場合により置換されていてもよいＣ_６−１０アリールである］を含有して成る。前記ヒドロカルビルフラグメントＪは、好適には、場合により置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_２０アル
キル、場合により置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_２０アルケニル基または場合により置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_２０アリールである。そのようなポリアミンは、好適にはＣ_６−Ｃ_２０脂肪族ジアミンである。適切なポリアミンの例には、ポリエチレンイミン、トリエチレンテトラアミン、１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，５−ジアミノヘキサン、１，８−ジアミノオクタン、ジアミノイソホロン、アミノアニリンおよびアミノメチルベンジルアミンが含まれる。

ＰＲＰ１を製造する時にいろいろなＳｉ含有窒素反応性化合物を用いることができる。適切なＳｉ含有窒素反応性化合物は窒素反応性基、例えば適切な形態のハロゲン化物、スルフェート、エポキシド、イソシアネート、無水物、カルボン酸および／または酸クロライド官能を含有する基などを含有して成る。適切な窒素反応性基の例には、ハロゲン化アルキル（例えばクロロプロピル、ブロモエチル、クロロメチルおよびブロモウンデシル）、エポキシ（例えばグリシドキシプロピル、１，２−エポキシアミル、１，２−エポキシデシルまたは３，４−エポキシシクロヘキシルエチル）、イソシアネート（例えば、反応を起こして尿素結合を生じるイソシアナトプロピルまたはイソシアナトメチル）、無水物（例えば無水マロン酸、無水こはく酸）および前記基の組み合わせ、例えばヒドロキシル基とハロゲン化物の組み合わせ、例えば３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルなどが含まれる。無水トリエトキシシリルプロピルこはく酸、グリシドキシプロピルトリメトキシシランおよびクロロプロピルトリメトキシシランが−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基と窒素反応性基を含有する窒素反応性化合物の例である。そのような化合物が当業者にいろいろ公知であり、例えば米国特許第６，８１４，８７３号（これは引用することによって本明細書に組み入れられ、特にそのような化合物およびそれを重合体に組み込む方法を記述する目的で組み入れられる）を参照のこと。

ＰＲＰ１を製造する時、窒素反応性基を含有するがＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有しないいろいろな窒素反応性化合物を用いることができる。適切な窒素反応性化合物には、上述した窒素反応性基を１個以上含有する化合物が含まれる。窒素反応性基を含有するがＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有しない窒素反応性化合物の非限定例には、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルハライド（例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびオクチルなどの如きアルキルの塩化物、臭化物およびヨウ化物）、アルケニルハライド、例えば塩化アリル、ハロゲン化アラルキル、例えば塩化ベンジルなど、アルキルスルフェート、例えば硫酸ジメチルなど、エポキシド基を少なくとも１個含有する化合物（例えばグリシジルアルコール、フェノールおよびアミン）、および無水基を含有する化合物、例えば無水アルケニルマロン酸および／または無水アルケニルこはく酸などが含まれる。好適な２番目の窒素反応性化合物の例には、ジメチルスルフェート、クロロオクタン、クロロヘキサン、ベンジルクロライド、エピクロロヒドリン、グリシジル４−ノニルフェニルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、Ｃ_１２−Ｃ_１４アルキルグリシジルエーテル、クレシルグリシジルエーテル、無水オクテニルこはく酸および無水オクタデセニルこはく酸が含まれる。いくつか態様における２番目の窒素反応性化合物［窒素反応性基を含有するがＳｉ（ＯＲ”）_３基を含有しない］は、互いに同じもしくは異なってもよい少なくとも２個の窒素反応性官能基を含有する。

ＰＲＰ１を含有して成る組成物は重合体Ｐ１を含有して成っていてもよい。例えば１つの態様におけるＰＲＰ１は、式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有して成り、ここで、Ｔ、Ｅ、Ｑ、Ａ^１、Ａ^２およびＲ”は、この上に示した意味と同じ意味を有する。重合体Ｐ１に関して上述した１番目、２番目、３番目、４番目および５番目の条件は重合体Ｐ１を含有して成るＰＲＰ１に関しても単独または任意組み合わせで当てはまり得ることは理解されるであろう。

本明細書に記述する重合体および組成物の製造はいろいろな様式で実施可能である。例えば、ＰＲＰ１および重合体Ｐ１の製造は、ポリアミン、１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物（これらの材料は本明細書に記述した如くである）を適切な条件下でいずれかの順で一緒に反応させることで実施可能である。前記ポリアミン、１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物は各々が特定の化合物の混合物を含有して成っていてもよいことは理解されるであろう。当業者は、本明細書に示した指針による情報を用いて常規実験を行うことで適切な反応条件を識別することができかつ幅広く多様な重合体および組成物（例えばＰＲＰ１および重合体Ｐ１）を製造することができるであろう。

ＰＲＰ１および重合体Ｐ１を製造する方法の１番目の態様では、典型的には比較的高い分子量（以下に記述する多官能アミン単量体に比べて）を有するバックボーンポリアミン（例えばポリエチレンイミン）を１番目の窒素反応性化合物と反応させ［それによって−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基を取り込ませ］そして２番目の窒素反応性化合物と反応させ［それによって疎水性を組み込むか或は疎水性を向上させ］ることで、それに官能化を受けさせる。多くの場合、前記バックボーンポリアミンの全体的長さは長くならないが、前記ポリアミンの分子量はＳｉ含有基および非Ｓｉ含有疎水性基が結合することで高くなる。また、架橋によっても分子量が高くなる可能性がある。多くの場合、この反応は本質的に重合ではなく、その代わりに、重合体官能化（恐らくは架橋を伴う）である。そのような反応の生成物（ＰＲＰ１またはＰ１であり得る）を本明細書ではシラン化疎水修飾ポリアミンと呼ぶこともあり得る。以下の実施例１−６に、この１番目の態様に従う重合体製造方法を例示する。

ＰＲＰ１および重合体Ｐ１を製造する方法の２番目の態様では、比較的低い分子量を有するポリアミン単量体もしくはオリゴマー（例えば多官能アミン単量体、例えばトリエチレンテトラアミン）を１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物と反応させる。この２番目の態様では、前記１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物の中の少なくとも一方が窒素反応性官能基を少なくとも２個含有し、そしてその結果として生じる重合体の全体的生成は、前記ポリアミンと前記１番目／およびまたは２番目の窒素反応性化合物１種または２種以上の間の縮合重合を伴うことに加えて恐らくは架橋を伴うと見なすことができる。以下の実施例７−１５に、この２番目の態様に従う重合体製造方法を例示する。

スケール処理方法
本明細書に記述する重合体および組成物（例えば、本明細書に記述する態様の全部を包含するＰＲＰ１および重合体Ｐ１）は、いろいろな産業工程流れ、例えばバイエルの工程流れ、ボイラー水、核廃棄工程流れ、製紙工程流れなどに入っているスケール（例えばアルミノケイ酸塩スケール）の処理で用いるに有用である。スケール処理方法は、当該工程流れに本重合体をスケールを減少させるか或は除去するに有効な量で混合することで実施可能である。好適な態様では、そのような方法を用いると予想外にスケール減少が有意に向上する。１つの態様では、産業工程におけるスケールを減少させるか或は除去する方法を提供し、この方法は、前記工程に本明細書に記述する如き重合体および／または組成物を好適にはスケールを減少させるか或は除去するに有効な量で添加することを含んで成る。そのような工程流れに入っているスケール（例えばアルミノケイ酸塩スケール）を減少させるか或は除去するに有効な本重合体および／または組成物の量は典型的に当該工程流れを基準にした重量で表して約１ｐｐｍから約５００ｐｐｍの範囲内であるが、ある場合には、量を少なくするか或は多くする方が有効であり得る。当業者は、本明細書に示す指針を情報として用いて常規実験を行うことで個々の工程流れに有効な重合体および／または組成物量を識別することができるであろう。

好適な態様における本重合体および／または組成物は、特に、処理が困難な産業工程流れ、例えばバイエルのアルミナ工程、核廃棄流れおよびクラフト紙粉砕放流流れなどに入っているアルミノケイ酸塩スケールを処理するに有効である。１つの態様では、処理が困難な工程流れに入っているスケールを処理する方法を提供し、この方法は、ある重合体をある工程流れにこの工程流れに入っているアルミノケイ酸塩スケールを減少させるか或は除去するに有効な量で混合することを含んで成る。当業者は処理が困難な工程流れを周知しており、そのような流れは、下記の特徴の中のいずれか１つまたはいずれかの組み合わせで２つ以上有する可能性がある：少なくとも約１ｇ／Ｌの硫酸塩濃度、少なくとも約２０ｍｇ／Ｌの微分散酸化鉄濃度、少なくとも約２０ｍｇ／Ｌの微分散方ソーダ石濃度および／または少なくとも約０．５モル濃度の組み合わせ硝酸塩／亜硝酸塩濃度。

試験手順Ａ：
処理が困難な液体を調製しそしてそれを用いて以下の実施例に記述する重合体に試験を受けさせた。アルミン酸ナトリウム、過剰量の水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムおよび硫酸ナトリウムが入っているアルミン酸ナトリウム溶液（１０８ｍｌ）にケイ酸ナトリウム溶液を１２ｍｌ（ＳｉＯ_２が２８．９％のケイ酸ナトリウム溶液を２７．７ｇ／Ｌ）添加することで、処理が困難な液体を生じさせる。その溶液は混合後にＳｉＯ_２を０．８ｇ／Ｌ、Ａｌ_２Ｏ_３を４５ｇ／Ｌ、ＮａＯＨを１５０ｇ／Ｌ、Ｎａ_２ＣＯ_３を６０ｇ／ＬおよびＮａ_２ＳＯ_４を２０ｇ／Ｌ含有する。この溶液を一定分量に分けて１２５ｍｌのポリエチレン製ボトルに入れる。また、以下の実施例に記述する重合体も前記ボトルに加え（この重合体を一般に有効成分含有量が０．１−１０％の溶液の形態で添加する）、また、当該重合体が入っていないブランク（対照）サンプルの調製も行う。前記ボトルを密封して撹拌しながら１００℃に１８±２時間加熱する。この１８時間が終了した時点で前記ボトルを開けた後、その溶液を濾過する。その系に重合体を全く添加しない（ブランク試験）とアルミノケイ酸塩がかなりの量で生じ、それを濾紙で回収する。そのブランク試験の時に沈澱したアルミノケイ酸塩の総量は典型的に約２００ｍｇである。その沈澱したアルミノケイ酸塩の量が以下の実施例における抗スケール活性の尺度であり、それを、同じ組の試験の一部である相当するブランク実験の時に生じたアルミノケイ酸塩に対するパーセントとして表す。比較重合体を用いた時に得た結果を以下の表の中に「^＊」を付けて示す。

この処理が困難な液体は硫酸塩および炭酸塩をかなり高い濃度で含有することから、米国特許第６，８１４，８７３号に記述されている液体を処理する時よりも困難であると考えており、従って、特に処理が困難なバイエル液に相当する。米国特許第６，８１４，８７３号に記述されている液体を用いたブランク試験で生じた沈澱物の量はほんの約１５０ｍｇであったが、以下の実施例に記述する重合体に試験を受けさせる目的で用いた処理が困難な液体を用いたブランク試験で生じた沈澱物の量はより多い（典型的には約２００ｍｇ）。

試験手順Ｂ：
この手順では、前記試験液体に「赤泥」固体を１５０ｍｇ／Ｌ添加する以外は試験手順Ａの様式と同じ様式で手順を実施する。そのような赤泥固体は、バイエルのアルミナプラントから得た実際の赤泥廃棄物を洗浄、乾燥および粉砕することで得た固体である。

試験手順Ｃ：
この手順では、前記試験液体に方ソーダ石固体を５０ｍｇ／Ｌ添加しかつ試験時間を１８時間ではなく４時間のみにする以外は試験手順Ａの様式と同じ様式で手順を実施する。そのような方ソーダ石固体は、カオリンを水酸化ナトリウムと反応させることで生じさせ
た固体である。

生成物Ａ（比較）の製造を下記のようにして実施する：１０．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を約２．１９ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）と混合する。その混合物を７５℃に１６時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｂ１（疎水修飾）の製造を下記のようにして同様な様式で実施する：１０．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を２．１９ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）および０．７１ｇのクロロオクタン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして２モル％）と混合する。その混合物を７５℃に１６時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｂ２（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：８．６６ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を１．９０ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）および１．３４ｇの塩化ベンジル（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして５．２６モル％）と混合する。その混合物を７５℃に１６時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

試験手順Ａに従う生成物Ａ、Ｂ１およびＢ２を比較する試験を行った結果（表１）、疎水性が比較的高い方の生成物Ｂ１およびＢ２を用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。

生成物Ｃ（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：１０．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦが製造しているＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を２．１９ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）および０．６４ｇのグリシジル４−ノニルフェニルエーテル（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして１モル％）と混合する。その混合物を７５℃に１６時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

試験手順Ａに従う生成物ＡとＣを比較する試験を行った結果（表２）、疎水性が比較的高い方の生成物Ｃを用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。

生成物Ｄ（比較）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を約１．１ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｅ（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を１．１０ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）および０．６４ｇのグリシジル４−ノニルフェニルエーテル（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして１モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物ＦおよびＧの製造を生成物Ｅの製造で用いるグリシジル４−ノニルフェニルエーテルの量の代わりに生成物Ｆの製造ではグリシジル４−ノニルフェニルエーテルを１．６１ｇ（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして５モル％）用いそして生成物Ｇの製造ではグリシジル４−ノニルフェニルエーテルを３．２１ｇ（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして１０モル％）用いる以外は生成物Ｅの様式と同様な様式で実施する。

試験手順Ａに従う生成物Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧを比較する試験を行った結果（表３）、疎水性が比較的高い方の生成物Ｅ、ＦおよびＧを用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。

生成物Ｈ（比較）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を約０．９２ｇのクロロプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｉ（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を０．９２ｇのクロロプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして４モル％）および１．４６ｇの硫酸ジメチル（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして１０モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

試験手順Ａに従う生成物ＨとＩを比較する試験を行った結果（表４）、疎水性が比較的高い方の生成物Ｉを用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。

生成物Ｊ（比較）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を約１．６５ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして６モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｋ−Ｒ（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：５．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＰＲ８５１５）を約１．６５ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして６モル％）および表５に示す量の２番目の窒素反応性化合物（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして５モル％）と混合する。その混合物を室温に１６時間維持した後、７５℃に４時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

試験手順Ａに従う生成物Ｊ−Ｒを比較する試験を行った結果（表５）、疎水性が比較的
高い方の生成物Ｋ−Ｒを用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。

生成物Ｓ（比較）の製造を下記のようにして実施する：１０．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を約１．１ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして２モル％）と混合する。その混合物を７５℃に５時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加してメトキシシラン基に加水分解を受けさせて−Ｓｉ−ＯＮａ基を生じさせることでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物Ｔ（疎水修飾）の製造を下記のようにして実施する：１０．００ｇのポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌＷＦ）を１．１０ｇのグリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして２モル％）および０．０６４ｇのグリシジル４−ノニルフェニルエーテル（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして０．１モル％）と混合する。その混合物を７５℃に５時間加熱することで重合反応生成物を生じさせる。次に、ＮａＯＨ水溶液（２０ｇ／Ｌ）を添加することでナトリウム塩が１０％の溶液を生じさせる。

生成物ＵおよびＶの製造を生成物Ｔの製造で用いるグリシジル４−ノニルフェニルエーテルの量の代わりに生成物Ｕの製造ではグリシジル４−ノニルフェニルエーテルを０．１２８ｇ（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして０．２モル％）用いそして生成物Ｖの製造ではグリシジル４−ノニルフェニルエーテルを０．３２ｇ（ＰＥＩ繰り返し単位の重量を基準にして０．５モル％）用いる以外は生成物Ｔの様式と同様な様式で実施する。

試験手順Ａに従う生成物Ｓ、Ｔ、ＵおよびＶを比較する試験を行った結果（表６）、疎水性が比較的高い方の生成物Ｔ、ＵおよびＶを用いると沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になりかつノニルフェニル（ＮＰ）含有量が比較的低い生成物でも向上した性能を示すことが分かる。

（実施例７−１５）
脱イオン水が５０ｍｌで５０％の水酸化ナトリウムが２．０ｇの混合物に２０．０ｇのトリエチレンテトラアミン（ＴＥＴＡ）を溶解させる。撹拌を行いながら７．８ｇのグリシジルオキシプロピルトリメトキシシランを滴下した後、その結果として得た混合物を１時間撹拌する。次に、１０．１ｇのエピクロロヒドリン（Ｅｐｉ）を滴下する。氷浴で冷却することで温度を３０℃未満に維持する。発熱が完了した後、冷却を行って温度を３０℃未満に維持しながら５０％の水酸化ナトリウムを１４．６ｇ滴下することで重合反応生成物を生じさせる（実施例７）。

実施例８−１５の重合体生成物の調製を下記を除いて同様な様式で実施する：実施例８−１１および１３ではトリエチレンテトラアミンの約１／３（モルを基準）を１，８−ジアミノオクタン（実施例８）、ジアミノイソホロン（実施例９）、１，２−ジアミノエタン（実施例１０）、１，３−ジアミノプロパン（実施例１１）または１，６−ジアミノヘキサン（実施例１３）に置き換え、実施例１２では、最初に２０．０ｇのトリエチレンテトラアミンを０．２モル（ＴＥＴＡとＥｐｉを基準）のグリシジルノニルフェノール（ＧＮＰ）と８０℃で５時間反応させた後、エピクロロヒドリン、水酸化ナトリウムおよびグリシジルオキシプロピルトリメトキシシランと反応させ、そして実施例１４および１５では、ＴＥＴＡの代わりにそれぞれＮ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン（ＢＡＰＥＤ）およびＮ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン（ＢＡＰＰＤ）を用いる。その結果として生じた重合体の組成を表７Ａに示す。「モル％」値を総重合体バックボーン単量体（アミンとエピクロロヒドリンの全部の合計）に対するパーセントとして表す。

実施例７−１５の重合体は式（Ｉ）で表される繰り返し単位と式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含有して成り、ここで、Ｅは−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−であり、Ａ^１はＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ｒ”はＮａであり、そしてＡ^２、ＴおよびＱは以下の表７Ｂに示す通りである。

（実施例１６Ａ−Ｎ）
試験手順Ａに従う実施例７−１５の重合体生成物を比較する試験を行った結果（表８）、疎水性が比較的高い方の実施例７−１５を用いると一般に沈澱する方ソーダ石の量の減少度合が有意により良好になることが分かる。この試験用のブランクには重合体を含有させない。

（実施例１７−３０）
処理が困難な合成液体（高レベルの核廃棄流れの代表例）の調製を表９に示す組成をもたらす適切な塩を水に溶解させることで実施する。

クロロオクタンの代わりに塩化ブチル（疎水型：Ｂ）、塩化ヘキシル（疎水型：Ｈ）または４−ノニルフェニルグリシジルエーテル（疎水型：ＧＮＰ）を用いる以外は前記実施例１に示した生成物Ｂ１に関して記述した様式と同様な様式で一連の疎水修飾ポリエチレンイミンを調製する。表９に記述した処理が困難な合成液体を用いて、結果として得た重合体生成物が示す性能を互いに比較する試験を上述した試験方法に従って実施する。表１０に示す結果は、そのような重合体生成物は前記処理が困難な合成液体の中で沈澱する方
ソーダ石の量を減少させるに有用であることを例証している。表１０では、スケール％をスケール防止剤を用いていないブランクに対するパーセントとして報告する。

（実施例３１−３４）
重合体＃１の製造をグリシジル４−ノニルフェニルエーテルを２倍多く（ＰＥＩ単位の重量を基準にして２モル％）用いる以外は実施例２に示した生成物Ｃと同じ様式で実施する。

重合体＃２の製造をグリシジル２−エチルヘキシルエーテル（ＰＥＩ単位の重量を基準にして２モル％）をグリシジル４−ノニルフェニルエーテルの代わりに用いる以外は実施例２に示した生成物Ｃと同じ様式で実施する。

重合体＃３の製造をグリシジルオクチル／デシルエーテル（ＰＥＩ単位の重量を基準にして２モル％）をグリシジル４−ノニルフェニルエーテルの代わりに用いる以外は実施例２に示した生成物Ｃと同じ様式で実施する。

試験手順ＡおよびＣに従う生成物＃１、＃２および＃３を生成物Ａと比較する試験を実施する（表１１）。その結果から、疎水性が比較的高い方の実施例３１−３３の重合体を用いると疎水性が低い生成物Ａを用いた時に比べて両方の処理が困難な液体に関するスケール減少度合が有意により良好になることが分かる。

（実施例３５−５２）
以下の表１２および１３に示す生成物の製造をノニルフェニル基をオクチル／デシル（ＰＥＩに対して１０モル％）または２−エチルヘキシル（ＰＥＩに対して５モル％）に置き換えかつＰＥＩに対するグリシドキシプロピルトリメトキシシランのモル％を示すように変える以外は実施例３に示した生成物Ｆと同じＰＥＩおよび同じ様式で実施する。試験手順Ａ、ＢおよびＣに従う前記重合体に対して実施した試験の結果から、疎水性が比較的高い方の重合体を用いると一般に対照重合体に比べて前記３種類の処理が困難な液体の全部に関するスケール減少度合が有意により良好になることが分かる。

（実施例５３−１０４）
重合体生成物の製造および試験を水酸化カリウムを水酸化ナトリウムの代わりに用いて加水分解を起こさせて重合体のカリウム塩を生じさせる以外は前記実施例１−５２に記述したようにして実施する。達成した結果は同様である。

（実施例１０５−１５６）
重合体生成物の製造および試験を水酸化アンモニウムを水酸化ナトリウムの代わりに用いて加水分解を起こさせて重合体のアンモニウム塩を生じさせる以外は前記実施例１−５２に記述したようにして実施する。達成した結果は同様である。

当業者は、本明細書に開示した態様の範囲から逸脱することなくいろいろな修飾および変更を行うことができることを理解するであろう。そのような修飾形および変形を添付請求項で定義する如き本明細書に開示する態様の範囲内に入れることを意図する。

Claims

工程流れの中のスケールを処理する方法であって、ポリアミン、１番目の窒素反応性化合物および２番目の窒素反応性化合物の重合反応生成物を工程流れと混合することからなり、ただし、前記組成物は前記工程流れの中にスケールを減少または除去するのに有効な量で存在し、前記１番目の窒素反応性化合物は−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基および窒素反応性基を含み、ここでＲ”はＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４であり、かつ各Ｒ^１が独立してＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択され、前記２番目の窒素反応性化合物は窒素反応性基を含有しかつ−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基を含有せず、そして、前記ポリアミンおよび前記２番目の窒素反応性化合物の少なくとも一方は炭素数が２から４０の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基を含有しており、前記工程流れは少なくとも１ｇ／Ｌの硫酸塩濃度、少なくとも２０ｍｇ／Ｌの酸化鉄濃度、少なくとも２０ｍｇ／Ｌのソーダ石濃度および少なくとも０．５モル濃度の組み合わせ硝酸塩／亜硝酸塩濃度の少なくとも１つを含んでなる、ことを特徴とする方法。
前記重合反応生成物が式（Ｉ）で表される単位と式（ＩＩ）で表される単位：

［前記式中、
ＴおよびＥは、各々独立して、炭素を２から４０個含有する１番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ｑは、Ｈ、または炭素を１から４０個含有する２番目の場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
Ａ^１およびＡ^２は、各々独立して、直接結合または炭素を１から２０個含有する有機連結基であり、そして
Ｒ”はＨ、場合により置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキル、場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｉ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４であり、かつ各Ｒ^１は独立してＨ、場合により置換さ
れていてもよいＣ_１−Ｃ_２０アルキル、場合により置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１２アリール、場合により置換されていてもよいＣ_７−Ｃ_２０アラルキルおよび場合により置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_２０アルケニルから選択される］
を含有して成る、
請求項１記載の方法。
式（ＩＩ）に関連して、Ｑが−Ｓｉ（ＯＲ”）_３基を含有しないという１番目の条件およびＡ^２が非置換−Ｃ（＝Ｏ）−アルキレンではないという２番目の条件の少なくとも１つを適用する請求項２記載の方法。
工程流れがバイエル工程流れである請求項１から３のいずれか１項記載の方法。
工程流れ中のアルミノケイ酸塩スケールを減少させるか或は除去するに有効な重合体量が工程流れを基準にした重量で表して１ｐｐｍから５００ｐｐｍの範囲内である請求項１から４のいずれか１項記載の方法。
Ｒ”がＩ族金属のイオン、ＩＩ族金属のイオンまたはＮＲ^１ _４である請求項１から５のいずれか１項記載の方法。