JP5932367B2 - Rice rice mildew control method - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、イネ稲こうじ病の防除方法、およびイネ稲こうじ病の防除組成物に関するものである。 The present invention relates to a method for controlling rice rice mildew and a composition for controlling rice rice mildew.
イネ(Oryza sativa,Oryzaglaberrima)とは、イネ科イネ属の植物を示し、2つの生態型であるジャポニカ種(O.sativa subsp. japonica)とインディカ種(O.sativa subsp. indica)に分類される。また、イネの食用部分の主成分であるでんぷんは、分子構造の違いからアミロースとアミロペクチンに分別され、20%程度のアミロースを含む品種がうるち(粳)、遺伝的欠損によりアミロース含量が0%である品種がもち(糯)に分類される。具体的なうるち品種として、コシヒカリ、日本晴、あきたこまち、きらら397、キヌヒカリ、ひとめぼれ、ななつぼし、ほしのゆめ、はえぬき、どまんなか、ササニシキおよびヒノヒカリ等が、もち品種として羽二重糯、大正糯、こがねもち、みやこがねもち、旭糯、藤蔵糯、ヒヨクモチ、ヒメノモチ、もちひかり、ゆめのはたもち、はくちょうもち、トヨハタモチおよびわたぼうし等が、低アミロース品種として、彩、ミルキークイーン、夢ごこち、イクヒカリ、ミルキーパール、ヒメノモチ等が、酒造好適米として山田錦、五百万石、美山錦、雄町、八反、八反錦、吟風、ゆめさんさ、若水、夢の香および渡船等、飼料用としてホシユタカ、ホシアオバ、クサノホシ、クサユタカ、ニシアオバ、タチアオバおよびミナミユタカ等が挙げられる。この他、陸稲、黒米、赤米、緑米および耐病性、耐虫性を指標として育種された特殊な品種もイネに含まれる。 Rice (Oryza sativa, Oryzaglaberrima) and shows the Gramineae rice plants in the genus is classified into two japonica is ecotype (O. Sativa subsp. Japonica) and Indica species (O. Sativa subsp. Indica) . Starch, the main ingredient in the edible portion of rice, is classified into amylose and amylopectin due to the difference in molecular structure, and varieties containing about 20% amylose (粳) have a amylose content of 0% due to genetic defects. Varieties that are categorized as Mochi (ち). Specific varieties include Koshihikari, Nihonbare, Akitakomachi, Kirara 397, Kinuhikari, Hitomebore, Nanatsuboshi, Hoshino Yume, Haenuki, Domannaka, Sasanishiki, and Hinohikari. Koganemochi, Miyakoganemochi, Asahi Kaoru, Fujikura Kaoru, Hiyokumochi, Himenomochi, Mochihikari, Yume no Hachimochi, Hakuchomochi, Toyohata Mochi and Wataboshi, etc. Ikuhikari, Milky Pearl, Himenomochi, etc. are suitable for sake brewing, such as Yamada Nishiki, Hyakumangoku, Miyama Nishiki, Omachi, Hachiman, Hachimannishiki, Ginfu, Yumesansa, Wakamizu, Yume no incense and ferry Hoshi Yutaka, Hoshi Aoba, Kusanohoshi, Kusa Yutaka, Nishi Aoba, Tachi Aoba, Minami Yutaka, etc. It is. In addition, upland rice, black rice, red rice, green rice, and special varieties bred using disease resistance and insect resistance as an index are also included in rice.
イネにおける出穂とは、穂が出ることを示す。詳細には、茎の先に分化した幼穂が最上位葉(止葉)の葉鞘に包まれて発達し、穂として成熟すると、押し出されるようにして止葉の葉鞘から出現する現象である。特に、最初に穂が確認できた時期を出穂始め、約50%の茎が出穂した時期を出穂期、約90%が出穂した時期を穂揃い期という。イネでは一般に、田植えをしてから早稲では約50日、晩稲では80日後頃に出穂が見られるが、出穂の時期は、品種および天候によっても左右される。一般的に、どの品種でも、止葉が形成されてから、幼穂が形成されるまで約30日を必要とする。 The heading in rice means that the head appears. Specifically, it is a phenomenon that emerges from the leaf sheath of the stationary leaf as it is pushed out when the young panicle that has differentiated at the tip of the stem develops by being wrapped in the leaf sheath of the uppermost leaf (static leaf) and matures as a spike. In particular, the earliest time at which ears are confirmed is the beginning of heading, the time at which about 50% of the stems are headed is referred to as the heading time, and the time at which about 90% is headed is referred to as the heading time. In rice, heading is generally observed about 50 days after rice planting and about 80 days after late rice, but the timing of heading also depends on the variety and the weather. In general, any variety requires about 30 days from the formation of a leaf to the formation of a young panicle.
イネ稲こうじ病は、Villosiclava virensによって引き起こされるイネの病気であり、冷涼地では多く発生する。特に低温・多湿などの条件下では大発生し、半数以上の穂が罹病して、収量の減少を引きこす。イネ稲こうじ病は、イネの穂(籾)のみに発病し、初めは黄緑色の塊を形成、後に肥大・黒化した厚壁胞子を大量に形成して粉状となり、収穫期に近づくと黒色の菌核を形成する。被害は、罹病籾の現減損だけでなく、不念粒の増加や千粒重の減少にも少なからず影響を及ぼすといわれている。また、死米の増加すること、籾上に形成された厚壁胞子が精米の際に付着することから、品質低下も問題となっている。 Rice rice mildew is a rice disease caused by Villosiclava virens and occurs frequently in cool areas. It occurs especially under conditions such as low temperature and high humidity, and more than half of the ears are affected, leading to a decrease in yield. Rice rice mildew disease only affects rice spikelets (rice buds), forming yellow-green masses at first, then forming a large amount of thickened and thickened thick-wall spores that become powdery and approaching the harvest season Forms black sclerotia. Damage is said to have a considerable impact not only on the current loss of diseased but also on an increase in unexpected grains and a decrease in the weight of a thousand grains. Moreover, since the number of dead rice increases and the thick-wall spores formed on the rice cake adhere to the milled rice, quality deterioration is also a problem.
イネ稲こうじ病の感染機構は明確には解明されていないが、菌による感染部位がイネの穂であることから、空気伝染によって本菌が穂に感染すると推定されていた(非特許文献1、2、3)。したがって、感染部位である穂が出るころ(出穂頃)が防除適期と推定され、出穂頃での薬剤散布による防除効果の検討が行われてきた(非特許文献4)。 Although the mechanism of rice rice mildew infection has not been clearly elucidated, it has been estimated that the fungus infects the ear by airborne infection because the infection site by the fungus is the ear of the rice (Non-Patent Document 1, 2, 3). Therefore, it is presumed that the time when the ear, which is the infected part, appears (around heading) is the appropriate control period, and the control effect by spraying the drug around the heading has been studied (Non-patent Document 4).
イネ稲こうじ病の防除適期は、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤および粉剤などの散布剤を使用する場合と粒剤を処理する場合では大きく異なっている。散布剤の場合、出穂10日前以外では効果が低下することから、防除適期は出穂10日前頃とされ、この時期を選んで防除されている。特に、出穂10日前頃に銅粉剤を散布することによって高い防除効果が期待できる。しかし、散布剤を使用する場合、降雨により防除適期である出穂10日前頃に散布できない場合がある。 The optimal period for controlling rice rice mildew is greatly different when using spraying agents such as wettable powder, granular wettable powder, flowable powder and powder, and when treating granules. In the case of a spraying agent, the effect is reduced except for 10 days before heading, so the appropriate control period is about 10 days before heading, and this period is selected and controlled. In particular, a high control effect can be expected by spraying a copper powder about 10 days before heading. However, when using a spraying agent, it may not be able to be sprayed about 10 days before heading, which is an appropriate period of control due to rain.
また、粒剤の場合、土壌の種類によって、化合物の吸着の程度が異なるため、粒剤処理による防除適期は、出穂3〜4週間前頃とされている(非特許文献5)。しかし、シメコナゾール粒剤の防除適期である出穂3〜4週間前頃は、水田管理では中干し期にあたり、この時期に処理するためには湛水状態にする必要があるという不都合があった。更にまた、シメコナゾール粒剤を湛水された水田土壌に処理する場合、化合物がイネ体に吸収されてから、防除が必要な部分に移行するまでに数週間が必要であった。 Moreover, in the case of granules, the degree of compound adsorption varies depending on the type of soil, so the appropriate control period by the granule treatment is about 3 to 4 weeks before heading (Non-patent Document 5). However, about 3 to 4 weeks before heading, which is the appropriate control period for cimeconazole granules, paddy field management was in the mid-drying season, and there was a disadvantage that it was necessary to put it in a flooded state in order to treat it at this time. Furthermore, when treating cimeconazole granules to flooded paddy field soil, several weeks were required from the time when the compound was absorbed into the rice body before shifting to the part that required control.
なお、出穂10日前頃とは、一般的には、イネの幼穂長が約3〜15cm程度の状態になった時期とされる。また、出穂3〜4週間前とは、一般的にはイネの止葉が形成された頃から幼穂長が約1〜2mm程度の状態となるまでの時期とされる。 In addition, the time around 10 days before heading is generally the time when the panicle length of rice is about 3 to 15 cm. In addition, 3 to 4 weeks before heading is generally a period from the time when rice leaves are formed until the juvenile head reaches a state of about 1 to 2 mm.
しかしながら、従来の施用時期による防除による効果は十分ではなく、現場では安定した高い効果を示す薬剤およびその処理方法が望まれていた。 However, the effect by the control by the conventional application time is not enough, and the chemical | medical agent which shows the stable high effect on the spot, and its processing method were desired.
本発明の課題は、従来の病害組成物による処理方法では不十分であったイネ稲こうじ病の改良された防除方法を提供することである。 It is an object of the present invention to provide an improved method for controlling rice koji, which has been insufficient with conventional treatment methods using disease compositions.
本発明者は、イネ稲こうじ病の防除適期について検討を重ねた結果、従来、最も効果的な時期と考えられていた、感染部位である穂が出る前(散布剤であれば出穂10日前頃、シメコナゾール粒剤であれば出穂3〜4週間前頃)とは全く異なる時期、すなわち、稲こうじ菌の感染部位である穂が全く存在しない時期に特定の植物病害防除組成物を処理することにより、イネ稲こうじ病を効率的に防除できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of repeated studies on the optimal period of control for rice rice mildew, the present inventor has hitherto been considered to be the most effective time, before the ear that is the site of infection (if spraying agent, about 10 days before heading) By treating a specific plant disease control composition at a time completely different from the heading 3 to 4 weeks before heading, that is, when there is no ear that is an infection site of Aspergillus oryzae. The present inventors have found that rice rice koji can be efficiently controlled and have completed the present invention.
本発明は、以下の発明を含む。
(発明1)イネの出穂1〜4週間前以外の時期に病害防除組成物を処理することを特徴とするイネ稲こうじ病防除方法。
(発明2)病害防除組成物の処理時期がイネの田植直後〜田植50日後であることを特徴とする発明1のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明3)病害防除組成物の処理時期がイネの播種時、または緑化期〜移植当日であること(育苗箱処理)を特徴とする発明1のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明4)病害防除組成物を土壌または種子に処理することを特徴とする発明1〜3のいずれか1のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明5)土壌処理方法が水田への処理、育苗箱での土壌への処理、土壌への潅注処理、または土壌への表面散布であり、種子への処理方法が種子への吹付処理、塗沫処理、浸漬処理または粉衣処理であることを特徴とする発明4のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明6)病害防除組成物がシメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)を含むことを特徴とする発明1〜5のいずれか1のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明7)病害防除組成物が殺菌剤、殺虫剤または除草剤から選択される少なくとも1種以上と組み合わせて適用される発明1〜6のいずれか1のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明8)殺菌剤(グループ1)が、
1−1)ピロキロン
1−2)トリシクラゾール
1−3)ジクロシメット
1−4)カルプロパミド
1−5)フェノキサニル
1−6)プロベナゾール
1−7)イソチアニル
1−8)チアジニル
1−9)イソプロチオラン
1−10)アシベンゾラルSメチル
1−11)フラメトピル
1−12)フルトラニル
1−13)チフルザミド
1−14)銅(有機銅および無機銅を含む)
1−15)テブフロキン
1−16)フサライド
1−17)フェリムゾン
1−18)カスガマイシン
1−19)クロロタロニル
1−20)ヒドロキシイソキサゾール
1−21)イプコナゾール
1−22)トリフルミゾール
1−23)ベノミル
1−24)メプロニル
1−25)イミノクタジン酢酸塩
1−26)バリダマイシン
1−27)オキソリニック酸
1−28)チオファネートメチルまたは
1−29)
(式中、R1は、ハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルケニル基であり;
R2、R7は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアシル基であり;
R3、R4は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、アリールアルキル基またはアリール基であるか、あるいは結合している炭素原子と一緒になって炭素数3〜6のシクロアルキル基を形成し;
R5、R6は、それぞれ水素原子であり;
R8は、アルキル基で置換されても良いフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾフラニル基、またはハロゲンで置換されても良いベンゾチアゾリル基である)
であらわされるジアミン誘導体
から選択される何れか1種以上であり;
殺虫剤(グループ2)が
2−1)カルボスルファン
2−2)カルボフラン
2−3)エトフェンプロックス
2−4)ジノテフラン
2−5)イミダクロプリド
2−6)クロチアニジン
2−7)チアメトキサム
2−8)チアクロプリド
2−9)カルタップ
2−10)テブフェノジド
2−11)ブプロフェジン
2−12)フィプロニル
2−13)スピノサド
2−14)スピネトラム
2−15)ピメトロジン
2−16)エチプロール
2−17)スルホキサフロール
2−18)シアントラニリプロールまたは
2−19)クロラントラニリプロール
から選択される何れか1種以上であり;
除草剤(グループ3)が
3−1)ブタクロール
3−2)プレチラクロール
3−3)テニルクロール
3−4)ピリブチカルブ
3−5)メフェナセット
3−6)フェントラザミド
3−7)オキサジクロメホン
3−8)インダノファン
3−9)カフェンストロール
3−10)イプフェンカルバゾン
3−11)フェノキサスルホン
3−12)モリネート
3−13)ベンチオカーブ
3−14)エスプロカルブ
3−15)ジメピペレート
3−16)アニロホス
3−17)ピペロホス
3−18)ブタミホス
3−19)エトベンザニド
3−20)プロパニル
3−21)シハロホップブチル
3−22)メタミホップ
3−23)フェノキサプロップエチル
3−24)ピリミノバックメチル
3−25)ピリフタリド
3−26)ペントキサゾン
3−27)ビフェノックス
3−28)ピラクロニル
3−29)オキサジアゾン
3−30)オキサジアルギル
3−31)カルフェントラゾンエチル
3−32)ピラゾレート
3−33)ピラゾキシフェン
3−34)ベンゾフェナップ
3−35)ベンゾビシクロン
3−36)メソトリオン
3−37)テフリルトリオン
3−38)ピラスルホトール
3−39)ベンフレセート
3−40)ブロモブチド
3−41)ダイムロン
3−42)クミルロン
3−43)クロメプロップ
3−44)MCPB
3−45)MCP
3−46)ベンタゾン
3−47)シメトリン
3−48)ジメタメトリン
3−49)ACN
3−50)ベンスルフロンメチル
3−51)アジムスルフロン
3−52)ピラゾスルフロンエチル
3−53)イマゾスルフロン
3−54)ハロスルフロン
3−55)エトキシスルフロン
3−56)オルソスルファムロン
3−57)シクロスルファムロン
3−58)ビスピリバックNa
3−59)フルセトスルフロン
3−60)ペノキススラム
3−61)ピリミスルファン
3−62)プロピリスルフロン
3−63)メタゾスルフロンまたは
3−64)BCH−100
3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレート
から選択される何れか1種以上
であることを特徴とする発明7のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明9)殺菌剤(グループ1)が
1−29)
(式中、R1は、ハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルケニル基であり;
R2、R7は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアシル基であり;
R3、R4は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、アリールアルキル基またはアリール基であるか、あるいは結合している炭素原子と一緒になって炭素数3〜6のシクロアルキル基を形成し;
R5、R6は、それぞれ水素原子であり;
R8は、アルキル基で置換されても良いフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾフラニル基、またはハロゲンで置換されても良いベンゾチアゾリル基である)
であらわされるジアミン誘導体であり;
殺虫剤(グループ2)が
2−4)ジノテフランであり;
除草剤(グループ3)が
3−32)ピラゾレートおよび
3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレートである;
ことを特徴とする発明7のイネ稲こうじ病防除方法。
(発明10)イネ稲こうじ病の防除組成物であって、イネの出穂1〜4週間前以外の時期に処理するための組成物。
(発明11)処理時期がイネの田植直後〜田植50日後であることを特徴とする発明10のイネ稲こうじ病の防除組成物。
(発明12)処理時期がイネの播種時、または緑化期〜移植当日であること(育苗箱処理)を特徴とする発明10のイネ稲こうじ病の防除組成物。
(発明13)シメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)を含むことを特徴とする発明10〜12のいずれか1のイネ稲こうじ病の防除組成物。
(発明14)粒剤またはフロアブル剤であることを特徴とする発明10〜13のいずれか1のイネ稲こうじ病の防除組成物。
(発明15)混合粒剤であることを特徴とする発明10〜13のいずれか1のイネ稲こうじ病の防除組成物。
The present invention includes the following inventions.
(Invention 1) A method for controlling rice rice koji, characterized by treating a disease control composition at a time other than 1 to 4 weeks before heading of rice.
(Invention 2) The rice rice koji disease control method according to Invention 1, wherein the treatment time of the disease control composition is immediately after rice planting to 50 days after rice planting.
(Invention 3) The rice rice koji disease control method according to Invention 1, wherein the treatment time of the disease control composition is from the time of sowing rice or from the greening period to the day of transplantation (nursing box treatment).
(Invention 4) The rice rice koji disease control method according to any one of Inventions 1 to 3, wherein the disease control composition is treated with soil or seeds.
(Invention 5) The soil treatment method is paddy field treatment, seedling box soil treatment, soil irrigation treatment, or soil surface spraying, and the seed treatment method is seed spraying treatment, coating A rice rice mildew control method according to the invention 4, which is a spray treatment, a dipping treatment or a powder coating treatment.
(Invention 6) The disease control composition according to any one of Inventions 1 to 5, wherein the composition comprises simeconazole, orisatrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper). Rice rice mildew control method.
(Invention 7) The rice rice koji disease control method according to any one of Inventions 1 to 6, wherein the disease control composition is applied in combination with at least one selected from fungicides, insecticides or herbicides.
(Invention 8) The disinfectant (Group 1)
1-1) Pyroxylone 1-2) Tricyclazole 1-3) Diclocimet 1-4) Carpropamide 1-5) Phenoxanyl 1-6) Probenazole 1-7) Isotianil 1-8) Thiazinyl 1-9) Isoprothiolane 1-10) Acibenzoral S methyl 1-11) furametopyl 1-12) flutolanil 1-13) tifluzamide 1-14) copper (including organic copper and inorganic copper)
1-15) Tebufloquine 1-16) Fusaride 1-17) Ferimzone 1-18) Kasugamycin 1-19) Chlorothalonyl 1-20) Hydroxyisoxazole 1-21) Ipconazole 1-22) Triflumizole 1-23) Benomyl 1-24) mepronil 1-25) iminotadine acetate 1-26) validamycin 1-27) oxolinic acid 1-28) methyl thiophanate or 1-29)
(Wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with halogen, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with halogen, A C3-C6 cycloalkenyl group substituted with halogen;
R2 and R7 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an acyl group;
R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an arylalkyl group, an aryl group, or a bonded carbon atom. To form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms;
R5 and R6 are each a hydrogen atom;
R8 is a phenyl group that may be substituted with an alkyl group, a benzothiophenyl group, a benzofuranyl group, or a benzothiazolyl group that may be substituted with a halogen)
Any one or more selected from diamine derivatives represented by:
The insecticide (group 2) is 2-1) carbosulfan 2-2) carbofuran 2-3) etofenprox 2-4) dinotefuran 2-5) imidacloprid 2-6) clothianidin 2-7) thiamethoxam 2-8) Thiacloprid 2-9) Cartap 2-10) Tebufenozide 2-11) Buprofezin 2-12) Fipronil 2-13) Spinosad 2-14) Spinetoram 2-15) Pymetrozine 2-16) Ethiprole 2-17) Sulfoxafurol 2- 18) any one or more selected from cyantraniliprole or 2-19) chlorantraniliprole;
Herbicide (Group 3) is 3-1) butachlor 3-2) pretilachlor 3-3) tenyl chlor 3-4) pyributycarb 3-5) mefenacet 3-6) phentolazamide 3-7) oxadichromemephone 3-8) indanophan 3-9 ) Caffentrol 3-10) Ipfencarbazone 3-11) Phenoxasulfone 3-12) Molinate 3-13) Beniocurve 3-14) Esprocarb 3-15) Dimepiperate 3-16) Anilophos 3-17) Piperophos 3-18 ) Butamiphos 3-19) Etobenzanide 3-20) Propanyl 3-21) Cyhalohop butyl 3-22) Metamihop 3-23) Phenoxapropethyl 3-24) Pyriminobacmethyl 3-25) Pyriphthalide 3-26) Pentoxazone 3-27) Bifenoc 3-28) Pyraclonyl 3-29) Oxadiazone 3-30) Oxadialgyl 3-31) Carfentrazone ethyl 3-32) Pyrazolate 3-33) Pyrazoxifene 3-34) Benzophenap 3-35) Benzobicyclon 3- 36) Mesotrione 3-37) Tefryltrione 3-38) Pyrasulfotol 3-39) Benfresate 3-40) Bromobutide 3-41) Dimuron 3-42) Cumyllon 3-43) Chromepprop 3-44) MCPB
3-45) MCP
3-46) Bentazone 3-47) Cymetrine 3-48) Dimetamethrin 3-49) ACN
3-50) bensulfuron methyl 3-51) azimsulfuron 3-52) pyrazosulfuron ethyl 3-53) imazosulfuron 3-54) halosulfuron 3-55) ethoxysulfuron 3-56) orthosulfamuron 3-57 ) Cyclosulfamlon 3-58) Bispyribac Na
3-59) Flucetosulfuron 3-60) Penoxsulam 3-61) Pyrimisulphan 3-62) Propyrisulfuron 3-63) Metazosulfuron or 3-64) BCH-100
3-65) 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate selected from any one or more of the rice of invention 7 Rice koji disease control method.
(Invention 9) Disinfectant (Group 1) is 1-29)
(Wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with halogen, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with halogen, A C3-C6 cycloalkenyl group substituted with halogen;
R2 and R7 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an acyl group;
R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an arylalkyl group, an aryl group, or a bonded carbon atom. To form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms;
R5 and R6 are each a hydrogen atom;
R8 is a phenyl group that may be substituted with an alkyl group, a benzothiophenyl group, a benzofuranyl group, or a benzothiazolyl group that may be substituted with a halogen)
A diamine derivative represented by:
The insecticide (group 2) is 2-4) dinotefuran;
The herbicides (Group 3) are 3-32) pyrazolate and 3-65) 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate;
A method for controlling rice rice koji disease of the invention 7 according to the invention.
(Invention 10) A composition for controlling rice rice mildew, which is treated at a time other than 1 to 4 weeks before heading of rice.
(Invention 11) The rice rice mildew control composition according to Invention 10, wherein the treatment period is from immediately after rice planting to 50 days after rice planting.
(Invention 12) The rice rice mildew control composition according to Invention 10, characterized in that the treatment time is from the sowing of rice, or from the greening period to the day of transplantation (nursing box treatment).
(Invention 13) Rice rice mildew of any one of Inventions 10 to 12, characterized in that it contains simeconazole, orissastrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper). Control composition.
(Invention 14) The rice rice mildew control composition according to any one of Inventions 10 to 13, which is a granule or a flowable agent.
(Invention 15) The control composition for rice rice koji of any one of Inventions 10 to 13, which is a mixed granule.
本発明は、イネ稲こうじ病の新しい防除適期を見いだしたことに基づく。すなわち、本発明により、防除効果が期待できないとされていたイネの出穂1〜4週間前以外の時期に病害防除組成物を処理することによって、イネ稲こうじ病に対して、従来の方法と比べて、より安定した高い防除効果が得られる。更に、他の薬剤との混合施用により、より少ない労力で、より薬害の少ない、効果的な防除効果が得られる。 The present invention is based on finding a new suitable control period for rice rice mildew. That is, by treating the disease control composition at a time other than 1 to 4 weeks before heading of rice, which was supposed to have no control effect according to the present invention, it is compared with the conventional method against rice rice mildew. Thus, a more stable and high control effect can be obtained. Furthermore, by applying the mixture with other chemicals, an effective control effect can be obtained with less labor and less chemical damage.
以下に、本発明の方法を詳しく説明する。 Hereinafter, the method of the present invention will be described in detail.
1)病害防除組成物に配合する薬剤について
本発明の方法は、上述したように、イネの出穂1〜4週間前以外の時期に病害防除組成物を処理することを特徴とするイネ稲こうじ病防除方法である。
1) About the chemical | medical agent mix | blended with a disease control composition As mentioned above, the method of this invention treats a disease control composition at the time other than the heading of a rice head 1-4 weeks before, As mentioned above, the rice rice koji disease characterized by the above-mentioned. It is a control method.
本発明の方法においては、従来、イネ稲こうじ病の防除に用いられていた任意の活性成分を病害防除組成物に配合することができる。具体的には、シメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)を好ましく配合することができる。 In the method of the present invention, any active ingredient conventionally used for controlling rice rot can be added to the disease control composition. Specifically, simeconazole, orissastrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper) can be preferably blended.
2)処理時期について
本発明の方法においては、病害防除組成物を、イネの出穂1〜4週間前以外の時期に処理する。具体的には、イネの田植直後〜田植50日後までの期間、あるいはイネの播種時、または緑化期〜移植当日までの期間に処理することができる(育苗箱処理)。
2) Treatment time In the method of the present invention, the disease control composition is treated at a time other than 1 to 4 weeks before the heading of rice. Specifically, it can be processed during a period from immediately after rice planting to 50 days after rice planting, or at the time of rice seeding, or from the greening period to the day of transplantation (nursing box processing).
3)更なる成分である殺菌剤、殺虫剤、除草剤について
本発明の方法においては、活性成分を含む病害防除組成物のみを処理することができるが、殺菌剤、殺虫剤、または除草剤から選択される少なくとも1種以上と組み合わせて処理することもできる。組み合わせて処理する場合、病害防除組成物と、殺菌剤、殺虫剤、または除草剤から選択される少なくとも1種以上を、それぞれ別の組成物として処理することもできるが、病害防除組成物の活性成分と、殺菌、殺虫、または除草成分から選択される少なくとも1種以上を含む混合組成物としても処理することができる。
3) About the further components fungicides, insecticides and herbicides In the method of the present invention, only the disease control composition containing the active ingredients can be treated, but from the fungicides, insecticides or herbicides. It can also be processed in combination with at least one or more selected. When treating in combination, the disease control composition and at least one selected from fungicides, insecticides, or herbicides can be treated as separate compositions, but the activity of the disease control composition It can also be treated as a mixed composition comprising the ingredients and at least one selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients.
殺菌剤
本発明の方法においては、従来、イネ稲こうじ病に使用されている任意の殺菌剤を用いることができるが、好ましく使用することができる殺菌剤としては、下記から選択される何れか1種以上を挙げることができる(グループ1)。
1−1)ピロキロン
1−2)トリシクラゾール
1−3)ジクロシメット
1−4)カルプロパミド
1−5)フェノキサニル
1−6)プロベナゾール
1−7)イソチアニル
1−8)チアジニル
1−9)イソプロチオラン
1−10)アシベンゾラルSメチル
1−11)フラメトピル
1−12)フルトラニル
1−13)チフルザミド
1−14)銅(有機銅および無機銅を含む)
1−15)テブフロキン
1−16)フサライド
1−17)フェリムゾン
1−18)カスガマイシン
1−19)クロロタロニル
1−20)ヒドロキシイソキサゾール
1−21)イプコナゾール
1−22)トリフルミゾール
1−23)ベノミル
1−24)メプロニル
1−25)イミノクタジン酢酸塩
1−26)バリダマイシン
1−27)オキソリニック酸
1−28)チオファネートメチルまたは
1−29)
(式中、R1は、ハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルケニル基であり;
R2、R7は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアシル基であり;
R3、R4は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、アリールアルキル基またはアリール基であるか、あるいは結合している炭素原子と一緒になって炭素数3〜6のシクロアルキル基を形成し;
R5、R6は、それぞれ水素原子であり;
R8は、アルキル基で置換されても良いフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾフラニル基、またはハロゲンで置換されても良いベンゾチアゾリル基である)
であらわされるジアミン誘導体。
Fungicide In the method of the present invention, any bactericides conventionally used for rice rice mildew can be used, but the bactericides that can be preferably used are any one selected from the following: More than species can be mentioned (Group 1).
1-1) Pyroxylone 1-2) Tricyclazole 1-3) Diclocimet 1-4) Carpropamide 1-5) Phenoxanyl 1-6) Probenazole 1-7) Isotianil 1-8) Thiazinyl 1-9) Isoprothiolane 1-10) Acibenzoral S methyl 1-11) furametopyl 1-12) flutolanil 1-13) tifluzamide 1-14) copper (including organic copper and inorganic copper)
1-15) Tebufloquine 1-16) Fusaride 1-17) Ferimzone 1-18) Kasugamycin 1-19) Chlorothalonyl 1-20) Hydroxyisoxazole 1-21) Ipconazole 1-22) Triflumizole 1-23) Benomyl 1-24) mepronil 1-25) iminotadine acetate 1-26) validamycin 1-27) oxolinic acid 1-28) methyl thiophanate or 1-29)
(Wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with halogen, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with halogen, A C3-C6 cycloalkenyl group substituted with halogen;
R2 and R7 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an acyl group;
R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an arylalkyl group, an aryl group, or a bonded carbon atom. To form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms;
R5 and R6 are each a hydrogen atom;
R8 is a phenyl group that may be substituted with an alkyl group, a benzothiophenyl group, a benzofuranyl group, or a benzothiazolyl group that may be substituted with a halogen)
A diamine derivative represented by:
ここで上記式1−29)においては、ハロゲンとしては、塩素、フッ素、臭素、およびヨウ素を挙げることができ、好ましくはフッ素が好ましい。また、アシル基としては、具体的にはアセチル、ベンゾイルなど、アリール基としてはフェニル、ナフチル、トルイルなどを挙げることができる。式1−29)の化合物として具体的には、(S)−2,2,2−トリフルオロエチル 3−メチル−1−(4−メチルベンズアミド)ブタン−2−イルカルバメート;(S)−2,2,2−トリフルオロエチル 3,3−ジメチル−1−(4−メチルベンズアミド)ブタン−2−イルカルバメート;(S)−2,2,2−トリフルオロエチル 1−(ベンゾフラン−2−カルボキサミド)−3−メチルブタン−2−イルカルバメートなどを挙げることができる。 Here, in the formula 1-29), examples of the halogen include chlorine, fluorine, bromine, and iodine, and fluorine is preferable. Specific examples of the acyl group include acetyl and benzoyl, and examples of the aryl group include phenyl, naphthyl, and toluyl. Specific examples of the compound of formula 1-29) include (S) -2,2,2-trifluoroethyl 3-methyl-1- (4-methylbenzamido) butan-2-ylcarbamate; , 2,2-trifluoroethyl 3,3-dimethyl-1- (4-methylbenzamido) butan-2-ylcarbamate; (S) -2,2,2-trifluoroethyl 1- (benzofuran-2-carboxamide) ) -3-methylbutan-2-ylcarbamate and the like.
殺虫剤
本発明の方法においては、従来、イネに使用されている任意の殺虫剤を用いることができるが、好ましく使用することができる殺虫剤としては、下記から選択される何れか1種以上を挙げることができる(グループ2)。
2−1)カルボスルファン
2−2)カルボフラン
2−3)エトフェンプロックス
2−4)ジノテフラン
2−5)イミダクロプリド
2−6)クロチアニジン
2−7)チアメトキサム
2−8)チアクロプリド
2−9)カルタップ
2−10)テブフェノジド
2−11)ブプロフェジン
2−12)フィプロニル
2−13)スピノサド
2−14)スピネトラム
2−15)ピメトロジン
2−16)エチプロール
2−17)スルホキサフロール
2−18)シアントラニリプロールまたは
2−19)クロラントラニリプロール。
Insecticide In the method of the present invention, any insecticide conventionally used in rice can be used, but as an insecticide that can be preferably used, any one or more selected from the following is used. (Group 2).
2-1) carbosulfan 2-2) carbofuran 2-3) etofenprox 2-4) dinotefuran 2-5) imidacloprid 2-6) clothianidin 2-7) thiamethoxam 2-8) thiacloprid 2-9) cartap 2 -10) tebufenozide 2-11) buprofezin 2-12) fipronil 2-13) spinosad 2-14) spinetoram 2-15) pymetrozine 2-16) etiprole 2-17) suloxafurol 2-18) cyantraniprolol or 2-19) Chlorantraniliprole.
除草剤
本発明の方法においては、従来、イネに使用されている任意の除草剤を用いることができるが、好ましく使用することができる除草剤としては、下記から選択される何れか1種以上を挙げることができる(グループ3)。
3−1)ブタクロール
3−2)プレチラクロール
3−3)テニルクロール
3−4)ピリブチカルブ
3−5)メフェナセット
3−6)フェントラザミド
3−7)オキサジクロメホン
3−8)インダノファン
3−9)カフェンストロール
3−10)イプフェンカルバゾン
3−11)フェノキサスルホン
3−12)モリネート
3−13)ベンチオカーブ
3−14)エスプロカルブ
3−15)ジメピペレート
3−16)アニロホス
3−17)ピペロホス
3−18)ブタミホス
3−19)エトベンザニド
3−20)プロパニル
3−21)シハロホップブチル
3−22)メタミホップ
3−23)フェノキサプロップエチル
3−24)ピリミノバックメチル
3−25)ピリフタリド
3−26)ペントキサゾン
3−27)ビフェノックス
3−28)ピラクロニル
3−29)オキサジアゾン
3−30)オキサジアルギル
3−31)カルフェントラゾンエチル
3−32)ピラゾレート
3−33)ピラゾキシフェン
3−34)ベンゾフェナップ
3−35)ベンゾビシクロン
3−36)メソトリオン
3−37)テフリルトリオン
3−38)ピラスルホトール
3−39)ベンフレセート
3−40)ブロモブチド
3−41)ダイムロン
3−42)クミルロン
3−43)クロメプロップ
3−44)MCPB
3−45)MCP
3−46)ベンタゾン
3−47)シメトリン
3−48)ジメタメトリン
3−49)ACN
3−50)ベンスルフロンメチル
3−51)アジムスルフロン
3−52)ピラゾスルフロンエチル
3−53)イマゾスルフロン
3−54)ハロスルフロン
3−55)エトキシスルフロン
3−56)オルソスルファムロン
3−57)シクロスルファムロン
3−58)ビスピリバックNa
3−59)フルセトスルフロン
3−60)ペノキススラム
3−61)ピリミスルファン
3−62)プロピリスルフロン
3−63)メタゾスルフロン
3−64)BCH−100または
3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレート。
In the method of the present invention, any herbicide conventionally used for rice can be used, but the herbicide that can be preferably used is any one or more selected from the following. (Group 3).
3-1) Butachlor 3-2) Pretilachlor 3-3) Tenilchlor 3-4) Pyributicarb 3-5) Mefenacet 3-6) Fentrazamide 3-7) Oxadichromefone 3-8) Indanophan 3-9) Caffefentrol 3-10) Ip Fencarbazone 3-11) Phenoxasulfone 3-12) Molinate 3-13) Benchocurve 3-14) Esprocarb 3-15) Dimepiperate 3-16) Anilophos 3-17) Piperophos 3-18) Butamifos 3-19) Etobenzanide 3-20) Propanyl 3-21) Cyhalohop butyl 3-22) Metamihop 3-23) Phenoxapropethyl 3-24) Pyriminobacmethyl 3-25) Pyriphthalide 3-26) Pentoxazone 3-27) Bifenox 3 -28) Pyracloni 3-29) Oxadiazone 3-30) Oxadialgyl 3-31) Carfentrazone ethyl 3-32) Pyrazolate 3-33) Pyrazoxifene 3-34) Benzophenap 3-35) Benzobicyclon 3-36) Mesotrione 3- 37) Tefryltrione 3-38) Pyrasulfotol 3-39) Benfresate 3-40) Bromobutide 3-41) Dimuron 3-42) Cumylron 3-43) Chlomeprop 3-44) MCPB
3-45) MCP
3-46) Bentazone 3-47) Cymetrine 3-48) Dimetamethrin 3-49) ACN
3-50) bensulfuron methyl 3-51) azimsulfuron 3-52) pyrazosulfuron ethyl 3-53) imazosulfuron 3-54) halosulfuron 3-55) ethoxysulfuron 3-56) orthosulfamuron 3-57 ) Cyclosulfamlon 3-58) Bispyribac Na
3-59) Flucetosulfuron 3-60) Penoxsulam 3-61) Pyrisulfuran 3-62) Propyrisulfuron 3-63) Metazosulfuron 3-64) BCH-100 or 3-65) 6-Chloro-3- ( 2-Cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate.
本発明の方法においては、病害防除組成物と組み合わせて使用することができる殺菌剤、殺虫剤および除草剤の組み合わせとしては、下記の組み合わせを挙げることができる。
殺菌剤:1−29)
(式中の各記号は、上記で定義したとおりである)のジアミン誘導体;
殺虫剤(グループ2):2−4)ジノテフラン;および
除草剤(グループ3):3−32)ピラゾレートまたは3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレート。
In the method of the present invention, examples of combinations of fungicides, insecticides and herbicides that can be used in combination with a disease control composition include the following combinations.
Disinfectant: 1-29)
A diamine derivative wherein each symbol is as defined above;
Insecticides (Group 2): 2-4) Dinotefuran; and herbicides (Group 3): 3-32) pyrazolate or 3-65) 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4 -Pyridazinyl 4-morpholine carboxylate.
本発明の方法で使用する病害防除組成物は、粒剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、乳剤、パック剤、ジャンボ剤および水溶性包装製剤のような、イネに通常用いられている剤型の製剤として用いることができる。このような製剤は、活性成分と担体のほか、必要に応じて各種剤型の病害防除組成物に一般的に使用される界面活性剤、湿潤剤、固着剤、増粘剤、防腐剤、着色剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、病害防除組成物の製造に一般的に使用される製造方法で調製することができる。 The disease control composition used in the method of the present invention is usually used for rice, such as granules, flowables, wettable powders, granular wettable powders, powders, emulsions, packs, jumbo drugs and water-soluble packaging preparations. It can be used as a formulation of a known dosage form. Such preparations include, in addition to the active ingredient and carrier, surfactants, wetting agents, sticking agents, thickeners, preservatives, coloring agents commonly used in various types of disease control compositions as necessary. It can be prepared by a production method generally used for the production of a disease control composition by adding an auxiliary for formulation such as an agent and a stabilizer.
粒剤
本発明の方法で使用する病害防除組成物を含む粒剤は、シメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅など、イネ稲こうじ病の防除に用いられている任意の活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上を含有し、水面処理剤又は育苗箱用処理剤として使用することができる。
Granulate comprising disease control composition used in the method of the granules present invention, simeconazole, orysastrobin, metominostrobin, azoxystrobin and penflufen or copper, any used in the Control of Rice Rice construction Disease It contains at least one active ingredient and optionally at least one selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients, and can be used as a water surface treatment agent or a seedling box treatment agent.
かかる粒剤には、粒剤の総重量に対して、活性成分を例えば0.1〜30重量%、好ましくは0.5〜20重量%配合することができる。また、殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上は、それぞれ粒剤の総重量に対して例えば0.01〜30重量%、好ましくは0.1〜20重量%配合することができる。 In such a granule, the active ingredient can be blended, for example, in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the granule. Further, at least one selected from sterilizing, insecticidal or herbicidal components can be blended, for example, in an amount of 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the granules. .
かかる粒剤は、活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上と、増量剤、結合剤、崩壊剤、分散剤、安定化剤などに代表される、粒剤に通常配合される添加剤を用いて調製することができる。 Such a granule is represented by an active ingredient, optionally at least one selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients, and a bulking agent, a binder, a disintegrant, a dispersant, a stabilizer, etc. Can be prepared using additives usually blended in
本発明の粒剤が含有する増量剤として、例えば、ベントナイト、タルク、クレー、珪藻土、無晶形二酸化ケイ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、モンモリロナイト、カオリナイト、白土、クレー、バーミキュライトなどの粘度鉱物質微粉、塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の樹脂粉末、グルコース、砂糖、乳糖等の糖類、カルボキシメチルセルロース及びその塩類、澱粉及びその誘導体、微結晶セルロース、木粉、米糠、ふすま、小麦粉、大豆粉、籾殻の粉末、コーヒー豆粉末、セルロース粉末、甘草粉末等の有機物、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、塩化カリウム等の水溶性無機塩類、尿素等が挙げられる。かかる増量剤は、粒剤の総重量に対して0〜90重量%、好ましくは0〜50重量%配合することができる。 As a bulking agent contained in the granule of the present invention, for example, bentonite, talc, clay, diatomaceous earth, amorphous silicon dioxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, montmorillonite, kaolinite, clay, clay, vermiculite, etc. Resin powder such as vinyl chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, saccharides such as glucose, sugar, lactose, carboxymethylcellulose and its salts, starch and derivatives thereof, microcrystalline cellulose, wood flour, rice bran, bran, wheat flour, soybean flour And organic substances such as rice husk powder, coffee bean powder, cellulose powder and licorice powder, water-soluble inorganic salts such as sodium sulfate, ammonium sulfate and potassium chloride, urea and the like. Such an extender can be blended in an amount of 0 to 90% by weight, preferably 0 to 50% by weight, based on the total weight of the granules.
本発明の粒剤が含有する結合剤としては、例えば、デキストリン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースの塩、メチルセルロース、アラビアゴム、ポリエチレングリコール及びその誘導体、タブ粉、ベントナイト、リグニンスルホン酸塩、カルボン酸又はスルホン酸タイプのポリソープ等が挙げられる。これらのうち、リグニンスルホン酸塩又はカルボン酸若しくはスルホン酸タイプのポリソープは分散剤と兼用でき、好適である。かかる結合剤は、粒剤の総重量に対して0〜10重量%、好ましくは0〜5重量%配合することができる。 Examples of the binder contained in the granule of the present invention include dextrin, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carboxymethyl cellulose salt, methyl cellulose, gum arabic, polyethylene glycol and derivatives thereof, tab powder, bentonite, lignin sulfonate, carvone. Examples include acid or sulfonic acid type polysoaps. Among these, lignin sulfonate or carboxylic acid or sulfonic acid type polysoap can be used as a dispersant and is preferable. Such a binder can be blended in an amount of 0 to 10% by weight, preferably 0 to 5% by weight, based on the total weight of the granules.
本発明の粒剤が含有する崩壊剤又は分散剤としては、例えば、リグニンスルホン酸塩、(アルキル)ナフタレンスルホン酸塩及びその縮合物、フェノールスルホン酸塩及びその縮合物、スチレンスルホン酸塩の縮合物、マレイン酸とスチレンスルホン酸との縮合物の塩、アクリル酸やマレイン酸などのカルボン酸縮合物の塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ラウリルサルフェートの塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートの塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェートの塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル及びその塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル及びその塩等のアニオン界面活性剤やトリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム等のリン酸塩が挙げられる。かかる崩壊剤または分散剤は、粒剤の総重量に対して0〜50重量%、好ましくは0〜20重量%配合することができる。 Examples of the disintegrant or dispersant contained in the granule of the present invention include lignin sulfonate, (alkyl) naphthalene sulfonate and its condensate, phenol sulfonate and its condensate, and styrene sulfonate. Products, salts of condensates of maleic acid and styrene sulfonic acid, salts of carboxylic acid condensates such as acrylic acid and maleic acid, alkylbenzene sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, lauryl sulfate salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates Salts, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate salts, polyoxyethylene alkyl ether phosphates and salts thereof, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphates and salts thereof, anionic surfactants, sodium tripolyphosphate, Phosphate sodium Sametarin acid. Such a disintegrant or dispersant can be blended in an amount of 0 to 50% by weight, preferably 0 to 20% by weight, based on the total weight of the granules.
製剤を安定化させるために加える安定化剤としては、多価アルコール、グリコールエーテル類、酸化防止剤および紫外線吸収剤などが挙げられる。 Examples of the stabilizer added to stabilize the preparation include polyhydric alcohols, glycol ethers, antioxidants and ultraviolet absorbers.
混合粒剤
本発明の方法で使用する病害防除組成物を含む粒剤の一態様としては、シメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)など、イネ稲こうじ病の防除に用いられている任意の活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上を一つの粒剤中に含有する溶出制御された混合粒剤を挙げることができる。すなわち、本発明の病害防除組成物を含む混合粒剤は、溶出制御された2層構造を有し、外層部および内核に含有される異なる種類の活性成分、ならびに殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上を同時に且つ所望の速度で溶出することができる。
Mixed granule As one aspect of the granule containing the disease control composition used in the method of the present invention, cimeconazole, orisatrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper), etc. , Controlled release of any active ingredient used to control rice mildew, and optionally at least two selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients in one granule A mixed granule can be mentioned. That is, the mixed granule containing the disease control composition of the present invention has a two-layer structure with controlled elution, and is selected from different types of active ingredients contained in the outer layer and inner core, and bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients. At least two or more can be eluted simultaneously and at a desired rate.
かかる混合粒剤の外層部には、外層部の総重量に対して、活性成分を例えば0.1〜30重量%、好ましくは0.5〜20重量%配合することができる。また、殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上は、それぞれ外層部の総重量に対して例えば0.01〜30重量%、好ましくは0.1〜20重量%配合することができる。また、混合粒剤の内核には、内核の総重量に対して、活性成分を例えば0.1〜30重量%、好ましくは0.5〜20重量%配合することができる。また、殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上は、それぞれ内核の総重量に対して例えば0.01〜30重量%、好ましくは0.1〜20重量%配合することができる。 In the outer layer part of such a mixed granule, the active ingredient can be blended, for example, in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the outer layer part. In addition, at least two selected from sterilizing, insecticidal or herbicidal components, or more, are blended in an amount of, for example, 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the outer layer part. be able to. Moreover, the active ingredient can be blended in the inner core of the mixed granule, for example, 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the inner core. In addition, at least two kinds selected from sterilizing, insecticidal or herbicidal components, or more, should be blended, for example, 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the inner core. Can do.
2層構造を有する混合粒剤は、病害防除組成物の混合粒剤を調製するために使用される一般的な添加剤を用いて一般的な方法、例えば、特開2004-10510号に記述されている方法により調製することができる。 The mixed granule having a two-layer structure is described in a general method using common additives used for preparing a mixed granule of a disease control composition, for example, JP-A-2004-10510. It can be prepared by the method.
溶出制御された混合粒剤に使用される内核用の第一の熱可塑性材料としては、病害防除組成物の混合粒剤に一般的に使用される熱可塑性材料を用いることができるが、20℃における水溶解度が0.5質量%未満であり、水に不溶または難溶性の常温で固体状の有機物であって、融点が70℃〜110℃、好ましくは72℃〜100℃、より好ましくは74℃〜98℃の範囲の熱可塑性材料を好ましく使用することができる。例えば、キャンデリラワックス、シュガーケンワックス、ライスワックス、カルナウバワックスなどの植物系ワックス;オゾケライト、セレシンなどの鉱物系ワックス;マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタムなどの石油系ワックス;フィッシャートロプシュワックスなどの合成炭化水素;モンタン酸ワックス誘導体、パラフィンワックス誘導体、マイクロクリスタリンワックス誘導体などの変性ワックス;硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体などの水素化ワックス;12−ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド、さらには、塩素化炭化水素基を有する脂肪酸、酸アミド、エステル、ケトン等を挙げることができる。 As the first thermoplastic material for the inner core used in the mixed granule whose elution is controlled, a thermoplastic material generally used in the mixed granule of the disease control composition can be used, but 20 ° C. The solubility in water is less than 0.5% by mass and is an organic substance that is insoluble or hardly soluble in water and is solid at room temperature, and has a melting point of 70 ° C. to 110 ° C., preferably 72 ° C. to 100 ° C., more preferably 74. A thermoplastic material in the range of from 0 to 98 ° C. can be preferably used. For example, plant waxes such as candelilla wax, sugarken wax, rice wax, carnauba wax; mineral waxes such as ozokerite and ceresin; petroleum waxes such as microcrystalline wax and petrolatum; synthetic hydrocarbons such as Fischer-Tropsch wax Modified waxes such as montanic acid wax derivatives, paraffin wax derivatives, microcrystalline wax derivatives; hydrogenated waxes such as hardened castor oil, hardened castor oil derivatives; 12-hydroxystearic acid, stearamide, phthalimide anhydride, and And fatty acids having a chlorinated hydrocarbon group, acid amides, esters, ketones and the like.
溶出制御された混合粒剤に使用される内核用の無機系希釈担体としては、水溶性でない限り、病害防除組成物の混合粒剤に一般的に使用される無機系希釈担体を用いることができる。例えば、クレー、珪石、タルク、べントナイト、炭酸カルシウム、軽石、ケイソウ土、バーミキュライト、パーライト、アタパルジャイトおよび非晶質含水珪酸(通称ホワイトカーボン)などを挙げることができる。 As the inorganic diluent carrier for the inner core used in the mixed granule whose elution is controlled, an inorganic diluent carrier generally used in a mixed granule of a disease control composition can be used as long as it is not water-soluble. . Examples thereof include clay, silica stone, talc, bentonite, calcium carbonate, pumice, diatomaceous earth, vermiculite, perlite, attapulgite, and amorphous hydrous silicic acid (commonly called white carbon).
また、かかる混合粒剤には、酸化防止剤や紫外線吸収剤、帯電防止剤などの各種添加剤も添加することができる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系酸化防止剤や、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、ラクトン系酸化防止剤、ビタミンE系酸化防止剤などを挙げることができる。また、紫外線吸収剤としては、二酸化チタンなどの無機化合物系紫外線吸収剤、べンゾトリアゾールやベンゾフェノン、トリアジン、ベンゾエート、サリシレートなどの有機化合物系紫外線吸収剤などを挙げることができる。帯電防止剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウムなどの無機化合物、リン酸カルシウム系化合物などを挙げることができる。また、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルなどのリン酸エステル系界面活性剤も、帯電防止剤として使用することができる。 In addition, various additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, and an antistatic agent can be added to the mixed granule. Examples of the antioxidant include hindered phenol antioxidants, sulfur antioxidants, phosphorus antioxidants, amine antioxidants, lactone antioxidants, vitamin E antioxidants, and the like. be able to. Examples of the UV absorber include inorganic compound UV absorbers such as titanium dioxide, and organic compound UV absorbers such as benzotriazole, benzophenone, triazine, benzoate, and salicylate. Examples of the antistatic agent include inorganic compounds such as titanium oxide, zinc oxide, and magnesium oxide, and calcium phosphate compounds. Further, phosphate ester surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether phosphates can also be used as antistatic agents.
溶出制御された混合粒剤においては、その外層部には、水に難溶性の第二の熱可塑性材料を配合することができる。かかる第二の熱可塑性材料としては、内核に用いられる熱可塑性材料とほぼ同等の材料を用いることができ、二種以上の熱可塑性材料を混合して使用することもできる。ただし、外層に配合する第二の熱可塑性材料は、内核に含まれる第一の熱可塑性材料よりも低い融点を有する必要があり、具体的には、第二の熱可塑性材料の融点は、40℃〜70℃、好ましくは50℃〜69℃、より好ましくは60℃〜68℃の範囲に選択することが好ましい。さらに、第二の熱可塑性材料は、被覆する工程において、加熱溶融させてバインダーとするため、低い溶融粘度を有する可塑性材料が、被覆時の粒同士の付着なども少なくなり、好適である。第二の熱可塑性材料に好適なものの具体例としては、キャンデリラワックス、木ロウ等の植物系ワックス;蜜ロウ、ラノリン、鯨ロウ、牛脂等の動物系ワックス;パラフィンワックス、ペトロラタム等の石油系ワックス;フイツシヤートロプシュワックス等の合成炭化水素;パラフィンワックス誘導体等の変性ワックス等を挙げることができる。この中でも、特にパラフィンワックス(日本精蝋(株)製、商品名パラフィンワックス140、融点;61℃や、商品名SP−0145、融点;63℃、パラフィンワックス150、融点;66℃)がより好ましい。 In the mixed granule whose elution is controlled, a second thermoplastic material hardly soluble in water can be blended in the outer layer portion. As the second thermoplastic material, a material substantially equivalent to the thermoplastic material used for the inner core can be used, and two or more kinds of thermoplastic materials can be mixed and used. However, the second thermoplastic material blended in the outer layer needs to have a lower melting point than the first thermoplastic material contained in the inner core. Specifically, the melting point of the second thermoplastic material is 40 It is preferable to select the temperature in the range of from ° C to 70 ° C, preferably from 50 ° C to 69 ° C, more preferably from 60 ° C to 68 ° C. Further, since the second thermoplastic material is heated and melted to form a binder in the coating step, a plastic material having a low melt viscosity is preferable because adhesion between grains during coating is reduced. Specific examples of suitable materials for the second thermoplastic material include plant waxes such as candelilla wax and tree wax; animal waxes such as beeswax, lanolin, whale wax and beef tallow; petroleum oils such as paraffin wax and petrolatum Examples thereof include waxes; synthetic hydrocarbons such as Fuchsia Tropsch wax; modified waxes such as paraffin wax derivatives. Among these, paraffin wax (manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd., trade name paraffin wax 140, melting point: 61 ° C., trade name SP-0145, melting point: 63 ° C., paraffin wax 150, melting point: 66 ° C.) is more preferable. .
外層部に配合される第二の熱可塑性材料の使用量は、外層部に含有される農薬活性成分の量、無機系希釈担体の物性に応じて適宜選択することができる。本発明における溶出制御された農薬混合粒剤においては、外層部に配合される第二の可塑性材料の配合量は、その外層部の組成物全量量に対して、通常1質量%〜20質量%、好ましくは1質量%〜15質量%の範囲で選択することができる。 The usage-amount of the 2nd thermoplastic material mix | blended with an outer-layer part can be suitably selected according to the quantity of the agrochemical active ingredient contained in an outer-layer part, and the physical property of an inorganic type dilution carrier. In the elution-controlled agrochemical mixed granule according to the present invention, the blending amount of the second plastic material blended in the outer layer part is usually 1% by mass to 20% by mass with respect to the total composition amount of the outer layer part. , Preferably, it can select in the range of 1 mass%-15 mass%.
溶出制御された混合粒剤の外層部に配合することができる無機系希釈担体も、水溶性を示さない限り、特に限定されるものではなく、先に述べた内核用の無機系希釈担体を配合することができる。 The inorganic diluent carrier that can be blended in the outer layer portion of the mixed granule whose dissolution is controlled is not particularly limited as long as it does not show water solubility, and the aforementioned inorganic diluent carrier for the inner core is blended. can do.
溶出制御された混合粒剤の外層部にはさらに、外層部中に含有させる活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上を速やかに溶出させる速放化を目的として、崩壊剤を含有させることができる。かかる崩壊剤は、無機系、有機系崩壊剤のいずれであってもよく、無機系崩壊剤の例としては、例えばモンモリロナイト系鉱物質が挙げられ、中でもNa型ベントナイト、Ca型ベントナイトなどが好ましい。一方、有機系崩壊剤としては、水溶性天然高分子、水溶性半合成高分子、水溶性合成高分子などが挙げられ、水溶性天然高分子あるいは水溶性半合成高分子としては、アルギン酸およびその塩、ペクチン、アラビアゴム、トラガントガム、ローカストビーンガム、寒天、プルラン、ゼラチン、キトサン、デンプンおよびその誘導体、キサンタンガム、グアーガムおよびその誘導体、カラギーナン、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルセルロース塩、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。合成高分子としては、ポリアクリル酸塩およびその誘導体、ポリスチレンスルホン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、部分ケン化酢酸ビニルとビニルエーテルの共重合体、メタクリル酸、マレイン酸およびそのエステルまたは塩の重合体または共重合体、デンプン・アクリル酸グラフト重合体部分ナトリウム塩などが挙げられる。崩壊剤としてはなかでも、モンモリロナイト系鉱物質やキサンタンガム、ポリアクリル酸誘導体などを好適に用いることができる。これらの崩壊剤の添加に際しては、一種でもよいが、同種のものあるいは異種のものを併用してもよい。 The outer layer part of the mixed granule whose elution has been controlled further includes an active ingredient contained in the outer layer part and, optionally, at least two selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients, or immediate release for quickly eluting. A disintegrating agent can be included for the purpose of conversion. Such disintegrants may be either inorganic or organic disintegrants. Examples of inorganic disintegrants include montmorillonite minerals, among which Na-type bentonite and Ca-type bentonite are preferable. On the other hand, examples of the organic disintegrant include water-soluble natural polymers, water-soluble semi-synthetic polymers, water-soluble synthetic polymers, and the like. As water-soluble natural polymers or water-soluble semi-synthetic polymers, alginic acid and its Salt, pectin, gum arabic, tragacanth gum, locust bean gum, agar, pullulan, gelatin, chitosan, starch and derivatives thereof, xanthan gum, guar gum and derivatives thereof, carrageenan, crystalline cellulose, croscarmellose sodium, carboxymethylcellulose salt, methylcellulose, hydroxy Examples include ethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose. Synthetic polymers include polyacrylates and derivatives thereof, polystyrene sulfonates, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide, polyethylene oxide, copolymers of partially saponified vinyl acetate and vinyl ether, methacrylic acid, Examples thereof include polymers or copolymers of maleic acid and esters or salts thereof, starch / acrylic acid graft polymer partial sodium salts, and the like. Among them, montmorillonite minerals, xanthan gum, polyacrylic acid derivatives and the like can be preferably used as disintegrants. When adding these disintegrants, one type may be used, but the same type or different types may be used in combination.
外層部における崩壊剤の配合量を選択することによって、外層部からの活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも2種、あるいはそれ以上の溶出速度を調整することができる。したがってその配合量は、活性成分等の所望の溶出速度に応じて決定することができるが、通常は本発明における混合粒剤総量に対して、0.1〜20質量%であるのが好ましい。 By selecting the blending amount of the disintegrant in the outer layer part, it is possible to adjust the elution rate of at least two kinds or more selected from the active ingredient from the outer layer part and, optionally, the bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredient. . Therefore, although the compounding quantity can be determined according to desired elution rates, such as an active ingredient, Usually, it is preferable that it is 0.1-20 mass% with respect to the mixed granule total amount in this invention.
本発明における混合粒剤の外層部には、本発明の目的と効果を損なわない範囲で、界面活性剤を含有させることもできる。添加可能な界面活性剤としては、病害防除組成物に通常使用される非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。例えば、アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポチオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー等の非イオン性界面活性剤;リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフエート、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフエート等の陰イオン性界面活性剤;アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩、アルキルベタイン、アミンオキサイド等の陽イオン性界面活性剤;及び両性界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤は一種類のみ、または同種のものあるいは異種のものを組み合わせて配合することもできる。かかる界面活性剤は、混合粒剤の外層部の総重量に対して、通常0.01質量%〜20質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%の範囲で配合するのが好ましい。 In the outer layer part of the mixed granule in the present invention, a surfactant may be contained within a range not impairing the object and effect of the present invention. Examples of the surfactant that can be added include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants that are commonly used in disease control compositions. For example, alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene phenyl ether polymer, polyoxyethylene alkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as alkylene glycol and polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer; lignin sulfonate, alkylaryl sulfonate, dialkylsulfosuccinate, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate, alkylnaphthalene sulfonate , Anionic surfactants such as polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate; Amine salts, quaternary ammonium salts, alkyl betaines, cationic surfactants such as amine oxides; and amphoteric surfactants. These surfactants can be blended alone or in combination of the same or different types. Such a surfactant is preferably blended in the range of usually 0.01% by mass to 20% by mass, preferably 0.01% by mass to 10% by mass, based on the total weight of the outer layer portion of the mixed granule.
本発明における溶出制御された農薬混合粒剤においては、その表面に鉱物質微粉を付着させることにより、農薬混合粒剤表面の疎水性が改善され、水田環境中での粒剤の水面への浮上や、育苗箱への施用後の散水による粒剤の流れ落ちなどが防止できる。表面に付着できる鉱物質微粉としては、通常の混合粒剤に使用される無機系希釈担体を配合することができ、微粉性の高いものを好ましく用いることができる。かかる鉱物質微粉としては、例えば、クレー、珪石、タルク、ベントナイト、炭酸カルシウム、軽石、ケイソウ土、バーミキュライト、パーライト、アタパルジャイト、および非晶質含水珪酸(通称、ホワイトカーボン)などを挙げることができる。なかでも非晶質含水珪酸を好ましく使用することができる。 In the pesticide-mixed granule for which elution is controlled in the present invention, the hydrophobicity of the surface of the pesticide-mixed granule is improved by attaching mineral fine powder to the surface, and the surface of the granule floats to the water surface in the paddy environment. In addition, it is possible to prevent the granules from flowing down due to watering after application to the seedling box. As the mineral fine powder that can adhere to the surface, an inorganic diluent carrier used in ordinary mixed granules can be blended, and those having high fine powder properties can be preferably used. Examples of such mineral fine powder include clay, silica, talc, bentonite, calcium carbonate, pumice, diatomaceous earth, vermiculite, perlite, attapulgite, and amorphous hydrous silicic acid (commonly known as white carbon). Of these, amorphous hydrous silicic acid can be preferably used.
フロアブル剤
本発明におけるフロアブル剤は、通常、水面処理剤として使用することができる。かかるフロアブル剤には、シメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)など、イネ稲こうじ病の防除に用いられている任意の活性成分に加えて、場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上を含有させることができる。かかるフロアブル剤には、フロアブル剤の総重量に対して、活性成分を例えば0.05〜50重量%、好ましくは1〜30重量%配合することができる。また、殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上は、それぞれ粒剤の総重量に対して例えば0.05〜50重量%、好ましくは1〜30重量%配合することができる。
Flowable Agent The flowable agent in the present invention can usually be used as a water surface treatment agent. Such flowables include, in addition to any active ingredients used to control rice rice mildew, such as cimeconazole, orisatrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper). In some cases, at least one selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal components can be contained. In such a flowable agent, for example, 0.05 to 50% by weight, preferably 1 to 30% by weight, of the active ingredient can be blended with respect to the total weight of the flowable agent. In addition, at least one selected from sterilizing, insecticidal or herbicidal components can be blended in an amount of, for example, 0.05 to 50% by weight, preferably 1 to 30% by weight, based on the total weight of the granules.
本発明の方法で使用するフロアブル剤の製造方法は特に限定されないが、例えば以下の方法で製剤化することが出来る。活性成分、および場合により殺菌、殺虫または除草成分から選択される少なくとも1種以上、ならびに界面活性剤、イオン交換水、必要に応じて、消泡剤、凍結防止剤を混合した後、湿式粉砕により希望の粒子径に調製した後、防腐防黴剤を含んだ増粘剤水溶液と混合してフロアブル剤を得ることができる。 Although the manufacturing method of the flowable agent used by the method of this invention is not specifically limited, For example, it can formulate with the following method. Active ingredients and optionally at least one selected from bactericidal, insecticidal or herbicidal ingredients, as well as surfactants, ion-exchanged water, if necessary antifoaming agents and antifreeze agents, and then wet milling After adjusting to a desired particle size, the flowable agent can be obtained by mixing with a thickener aqueous solution containing an antiseptic / antifungal agent.
本発明におけるフロアブル剤に配合することができる界面活性剤としては、フロアブル剤に通常配合される界面活性剤を用いることができ、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキルフェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、高級アルコールのポリオキシアルキレン付加物およびポリオキシエチレンエーテルおよびエステル方型シリコンおよびフッ素系界面活性剤などの非イオン性界面活性剤;アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーサルフェート、パラフィンスルホネート、アルカンスルホネート、AOS、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホネート、ナフタレンスルホネート、ジアルキルナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネートのホルマリン縮合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホネート、リグニンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸ハーフエステル、脂肪酸塩、N−メチル−脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェート、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールイミン、アルキルホスフェートなどのアニオン性界面活性剤、アクリル酸とアクリロニトリル、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸から導かれるポリアニオン型高分子界面活性剤;アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、メチルポリオキシエチレンアルキルアンモニウムクロライド、アルキルN−メチルピリジニウムブロマイド、モノメチル化アンモニウムクロライド、ジアルキルメチル化アンモニウムクロライド、アルキルペンタメチルプロピレンアミンジクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライドなどのカチオン性界面活性剤、ジアルキルジアミノエチルベンタイン、アルキルジメチルベンジルベンタインなどの両性界面活性剤などが挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 As the surfactant that can be blended in the flowable agent in the present invention, a surfactant that is usually blended in the flowable agent can be used, for example, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, Polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene dialkylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl Formalin condensate of ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, alkyl polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer agent , Alkylphenyl polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene bisphenyl ether, polyoxyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, higher alcohol Nonionic surfactants such as polyoxyalkylene adducts and polyoxyethylene ethers and ester-type silicon and fluorosurfactants; alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfates, polyoxy Ethylene benzyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate , Polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer sulfate, paraffin sulfonate, alkane sulfonate, AOS, dialkyl sulfosuccinate, alkyl benzene sulfonate, naphthalene sulfonate, dialkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate formalin condensate, alkyl diphenyl ether disulfonate, lignin sulfonate , Polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonate, polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinic acid half ester, fatty acid salt, N-methyl-fatty acid sarcosinate, resin acid salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene phenyl ether phosphate, polyoxyethylene Dialkyl phenyl ether Phosphate, polyoxyethylene benzylated phenyl ether phosphate, polyoxyethylene benzylated phenyl phenyl ether phosphate, polyoxyethylene styrylated phenyl ether phosphate, polyoxyethylene styrylated phenyl phenyl ether phosphate, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer phosphate, Anionic surfactants such as phosphatidylcholine, phosphatidylethanolimine, alkyl phosphate, polyanionic polymer surfactants derived from acrylic acid and acrylonitrile, acrylamidomethylpropanesulfonic acid; alkyltrimethylammonium chloride, methylpolyoxyethylenealkylammonium chloride, Alkyl N-methylpyridy Amphoteric compounds such as um bromide, monomethylated ammonium chloride, dialkylmethylated ammonium chloride, alkylpentamethylpropyleneamine dichloride, alkyldimethylbenzalkonium chloride, benzethonium chloride and other cationic surfactants, dialkyldiaminoethylbenthine, alkyldimethylbenzylbentine Surfactant etc. can be mentioned, However, It is not limited to these.
また、本発明におけるフロアブル剤には、1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン等の防腐防黴剤、シリコーン系化合物等の消泡剤、キサンタンガム等の増粘剤、プロピレングリコール等の凍結防止剤を必要に応じて配合することができる。 Further, the flowable agent in the present invention includes antiseptic / antifungal agents such as 1,2-benzisothiazolin-3-one, antifoaming agents such as silicone compounds, thickeners such as xanthan gum, and antifreezing agents such as propylene glycol. Can be blended as necessary.
4)適用時期および処理量について
上述したように、本発明の方法においては、病害防除組成物を、イネの出穂1〜4週間前以外の時期に処理する。具体的には、イネの田植直後〜田植50日後までの期間、あるいはイネの播種時、または緑化期〜移植当日までの期間に処理することができる(育苗箱処理)。イネの播種時、または緑化期〜移植当日までの期間に施用する場合、病害防除組成物を含有する粒剤であれば製剤量として1箱当たり10g〜100g/回を施用する。
4) About application time and treatment amount As described above, in the method of the present invention, the disease control composition is treated at a time other than 1 to 4 weeks before heading of rice. Specifically, it can be processed during a period from immediately after rice planting to 50 days after rice planting, or at the time of rice seeding, or from the greening period to the day of transplantation (nursing box processing). When applying at the time of sowing rice or during the period from the greening period to the day of transplantation, 10 g to 100 g / time is applied per box as a formulation amount if it is a granule containing a disease control composition.
イネの田植直後〜田植50日後までの期間に施用する場合、病害防除組成物を含有する粒剤であれば製剤量として10a当たり1kg〜6kg/回の範囲、フロアブル剤であれば製剤量として10a当たり100〜1000ml/回を施用する。 When applied during the period from rice rice planting to 50 days after rice planting, if it is a granule containing a disease control composition, the formulation amount is 1 kg to 6 kg / dose per 10 a, and if it is a flowable agent, the formulation amount is 10a. Apply 100-1000 ml / time.
イネの田植直後〜田植50日後までの期間に施用する場合、施用する回数は限定されず、例えば、粒剤であれば、通常、処理後2週間ごとに1〜4回施用することができる。例えば、田植4日後、19日後、32日後、および46日後の4回施用することができる。 In the case of application during a period from immediately after rice planting to 50 days after rice planting, the number of times of application is not limited. For example, if it is a granule, it can be applied 1 to 4 times every 2 weeks after treatment. For example, it can be applied four times after 4 days, 19 days, 32 days, and 46 days after rice planting.
また、病害防除組成物をイネの播種時、または緑化期〜移植当日までの期間、育苗箱処理する場合には、病害防除組成物を含有する粒剤を製剤量として、育苗箱当たり50g/回施用される。その場合も、施用する回数は限定されず、例えば、育苗箱処理用粒剤を、田植4日後、19日後、および32日後の3回施用することができる。 In addition, when the disease control composition is treated in a seedling box at the time of sowing rice or from the greening period to the day of transplanting, the granule containing the disease control composition is used as a preparation amount, and 50 g / time per seedling box. Applied. Also in that case, the frequency | count of applying is not limited, For example, the granulation for seedling box processing can be applied 3 times after 4 days of rice planting, 19 days later, and 32 days later.
5)施用方法について
本発明の方法においては、上記の時期に、病害防除組成物を、土壌またはイネ種子に施用する。土壌に施用する場合、具体的には、水田への処理、育苗箱での土壌への処理、土壌への潅注処理、または土壌への表面散布により土壌を処理する。また、種子に施用する場合、種子への吹付処理、塗沫処理、浸漬処理または粉衣処理により種子を処理する。
本発明の方法によって、イネ稲こうじ病を、従来の方法と比べてより安定した高い防除効果により防除することが可能である。ただし、従来の防除適期(すなわち、散布剤であれば出穂10日前頃、シメコナゾール粒剤であれば出穂3〜4週間前頃)と組み合わせて施用することによって、より高い防除効果が期待できる。
5) About application method In the method of this invention, a disease control composition is applied to soil or a rice seed at said time. When applied to soil, specifically, the soil is treated by treatment to paddy fields, treatment to soil in a seedling box, irrigation treatment to soil, or surface application to soil. Moreover, when applying to seeds, the seeds are treated by spraying treatment, smearing treatment, dipping treatment or powdering treatment.
According to the method of the present invention, rice rice mildew can be controlled with a higher and more stable control effect compared with the conventional method. However, a higher control effect can be expected by applying in combination with the conventional appropriate control period (that is, about 10 days before heading for spraying agents and about 3 to 4 weeks before heading for simeconazole granules).
以下に実施例にて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
[実施例1]
本実施例では、イネ稲こうじ病防除試験(圃場試験)を行った。試験には、田植後のイネ(品種:コシヒカリ)を供試した。シメコナゾール粒剤(モンガリット粒剤:シメコナゾール含有率1.5%。販売元:三井化学アグロ株式会社)を田植4日後および46日後に1kg/10a/回を処理した。さらに、育苗箱処理用の粒剤を想定し、1kg/10a/回を、田植4日後、19日後および32日後の3回処理した区を設けた。また、対照区として、従来の処理適期である出穂3週間前(出穂21日前)にシメコナゾール粒剤を処理した試験区、出穂14日前に銅粉剤(Zボルドー粉剤DL:塩基性硫酸銅含有率9%。日本農薬株式会社)を3kg/10a/回散布した試験区を設置した。なお、試験は1区2反復で行い、田植日は2010年5月21日、出穂日は2010年8月9日であった。調査は、2010年9月15日に試験区内のすべての株を対象として、発病株数を調査し、発病株率から防除価を算出した。
[Example 1]
In this example, a rice rice koji disease control test (field test) was conducted. For the test, rice (variety: Koshihikari) after rice transplanting was used. Cimeconazole granules (Mongarit granule: Cimeconazole content 1.5%, distributor: Mitsui Chemicals Agro Co., Ltd.) was treated 1 kg / 10a / times after 4 days and 46 days after rice planting. Further, assuming a granule for processing a seedling box, a zone was prepared in which 1 kg / 10a / time was processed three times after 4 days, 19 days and 32 days after rice planting. In addition, as a control group, a test group in which simeconazole granules were treated 3 weeks before heading (21 days before heading), which is a suitable treatment period, and a copper powder (Z Bordeaux powder DL: basic copper sulfate content 9) 14 days before heading. %. Nippon Agricultural Chemical Co., Ltd.) was set up in a test zone sprayed 3 kg / 10a / time. In addition, the test was conducted in 1 district and 2 repetitions, the rice transplanting date was May 21, 2010, and the heading date was August 9, 2010. The survey was conducted on September 15, 2010 for all the strains in the test area, and the number of diseased strains was investigated, and the control value was calculated from the diseased strain rate.
イネ稲こうじ病に対し、田植4日後または田植4日後、19日後および32日後にシメコナゾール粒剤を1kg/10a/回処理した区において、高い防除効果を示すことを見出した。 It was found that rice rice koji disease showed a high control effect in the section treated with 1 kg / 10a / time of cimeconazole granules 4 days after rice planting, 4 days after rice planting, 19 days later and 32 days later.
[実施例2]
本実施例では、イネ稲こうじ病防除試験(圃場試験)を行った。試験には、田植後のイネ(品種:コシヒカリ)を供試した。シメコナゾール粒剤(モンガリット粒剤:シメコナゾール含有率1.5%。販売元:三井化学アグロ株式会社)を田植5日後に1kg/10a/回または3kg/10a/回、およびメトミノストロビン粒剤(オリブライト1キロ粒剤:メトミノストロビン含有率15.0%。販売元:バイエルクロップサイエンス)を田植5日後に1kg/10a/回処理した。なお、試験は1区3反復で行い、田植日は2011年5月1日、出穂日は2011年7月31日であった。調査は、2011年9月6日に試験区内の100株を対象として、発病株数、発病穂数および発病籾数を調査し、発病穂率、1株当たりの発病籾数から防除価を算出した。
[Example 2]
In this example, a rice rice koji disease control test (field test) was conducted. For the test, rice (variety: Koshihikari) after rice transplanting was used. Cimeconazole granules (mongarit granules: cimeconazole content 1.5%. Distributor: Mitsui Chemicals Agro Co., Ltd.) 1 kg / 10a / times or 3 kg / 10a / times 5 days after rice transplanting, and metminostrobin granules (Ori Bright 1 kg granule: Metominostrobin content 15.0%, distributor: Bayer Crop Science) was treated 1 kg / 10a / time 5 days after rice planting. In addition, the test was performed in 1 district and 3 repetitions, the rice transplanting date was May 1, 2011, and the heading date was July 31, 2011. The survey was conducted on September 6, 2011 for 100 strains in the test area. The number of diseased strains, the number of diseased ears and the number of diseased pods were investigated, and the control value was calculated from the diseased ear rate and the number of diseased pods per strain. did.
イネ稲こうじ病に対し、田植5日後にシメコナゾール粒剤を1kgまたは3kg/10a/回処理した区、メトミノストロビン粒剤を1kg/10a/回処理した区において、高い防除効果を示すことを見出した。 It has been found that rice rice mildew shows a high control effect in the group treated with 1 kg or 3 kg / 10a / times of cimeconazole granules 5 days after rice planting and in the group treated with 1 kg / 10a / times of metminostrobin granules. It was.
[実施例3]
本実施例では、イネ稲こうじ病防除試験(圃場試験)を行った。試験には、育苗箱で約1ヶ月間栽培したイネ(品種:あきろまん)を供試した。シメコナゾール箱粒剤(シメコナゾール含有率4.5%。三井化学アグロ株式会社)を田植移植時前に、シメコナゾール処理量が45ga.i /10aとなるように育苗箱当たり50g/箱/回を処理した。なお、試験は1区3反復で行い、田植日は2011年5月14日、出穂日は2011年8月10日であった。調査は、2011年9月22日に試験区内の全株を対象として、発病株数、発病穂数および発病籾数を調査し、発病株率、発病穂率、1株当たりの発病籾数から防除価を算出した。
[Example 3]
In this example, a rice rice koji disease control test (field test) was conducted. For the test, rice (cultivar: Akiraman) cultivated in a nursery box for about one month was used. Cimeconazole box granule (Cimeconazole content: 4.5%. Mitsui Chemicals Agro Co., Ltd.) was treated with 45 ga. 50 g / box / time per seedling box was processed so that i / 10a. The test was conducted in 3 repetitions in 1 ward, and the rice transplanting date was May 14, 2011 and the heading date was August 10, 2011. The survey will investigate the number of diseased strains, the number of diseased ears and the number of diseased panicles for all strains in the test area on September 22, 2011. From the rate of diseased strains, the rate of diseased ears, and the number of diseased mice per strain The control value was calculated.
イネ稲こうじ病に対し、田植え前移植時にシメコナゾール処理量が45g a.i./10aとなるように、50g/箱/回処理した区において、高い防除効果を示すことを見出した。 It was found that rice rice koji disease shows a high control effect in the group treated with 50 g / box / time so that the treatment amount of cimeconazole was 45 g a.i./10a at the time of transplanting before rice planting.
[実施例4]
本実施例では、イネ稲こうじ病菌(Villosiclavavirens:三井化学アグロ保存菌)に対する抗菌活性を測定した。なお、in vitro抗菌活性は、Potato Dextrose Agar培地(Difco社製)を用いた寒天希釈平板法で評価した。Potato Dextrose Broth培地(Difco社製)中で2週間振とう培養し得られたイネ稲こうじ病菌の胞子(1×104個)を、所定の濃度の各種化合物を含むPotato Dextrose Agar培地(Difco社製)に塗布し、抗菌活性の有無を判定した。
[Example 4]
In this example, the antibacterial activity against rice rot fungus ( Villosiclavavirens ) was measured. Incidentally, in vitro antibacterial activity was evaluated by the agar dilution plate method using a Potato Dextrose Agar medium (Difco Co.). Potato dextrose Agar medium (Difco) containing various compounds at predetermined concentrations obtained from rice spores (1 × 10 4 ) spores obtained by shaking culture in Potato Dextrose Broth medium (Difco) for 2 weeks. And the presence or absence of antibacterial activity was determined.
a)−, 全く菌糸伸長が認められない;+−, 若干の菌糸伸長が認められるが、その伸長が阻害されている;+,無処理と比べやや菌糸伸長が抑制されている;++,無処理と同様な菌糸伸長が認められる。
a)-, no hyphal elongation is observed; +-, some hyphal elongation is observed, but the elongation is inhibited; +, hyphal elongation is slightly suppressed as compared to no treatment; ++, no Mycelial elongation similar to the treatment is observed.
イネ稲こうじ病菌に対し、シメコナゾールは0.01ppm、アゾキシストロビン、オリサストロビン、メトミノストロビンおよびペンフルフェンは10ppm、水酸化第二銅は100ppmの処理濃度で抗菌活性を示した。このことは、シメコナゾールなどの活性成分を有する病害防除組成物を、イネの出穂1〜4週間前以外の時期;具体的には、イネの田植直後〜田植50日後までの期間、あるいはイネの播種時、または緑化期〜移植当日までの期間に施用することで、イネ稲こうじ病を防除することができることを示している。 Cimeconazole exhibited antibacterial activity at a treatment concentration of 0.01 ppm, azoxystrobin, orissastrobin, metminostrobin and penflufen at 10 ppm, and cupric hydroxide at 100 ppm against rice rice fungus. This means that a disease control composition having an active ingredient such as cimeconazole is applied at a time other than 1 to 4 weeks before heading of rice; specifically, a period immediately after rice planting to 50 days after rice planting, or rice seeding It is shown that rice rice mildew can be controlled by applying at the time or from the greening period to the day of transplantation.
本発明で明らかにされた処理適期にシメコナゾール、オリサストロビン、メトミノストロビン、アゾキシストロビン、ペンフルフェンまたは銅(有機銅および無機銅を含む)などの活性成分を含む病害防除組成物を処理することでイネ稲こうじ病を効率的に防除することができる。 By treating a disease control composition containing an active ingredient such as cimeconazole, orissastrobin, metminostrobin, azoxystrobin, penflufen or copper (including organic copper and inorganic copper) at the appropriate treatment time disclosed in the present invention. It can effectively control rice mildew.
Claims (7)
1−1)ピロキロン
1−2)トリシクラゾール
1−3)ジクロシメット
1−4)カルプロパミド
1−5)フェノキサニル
1−6)プロベナゾール
1−7)イソチアニル
1−8)チアジニル
1−9)イソプロチオラン
1−10)アシベンゾラルSメチル
1−11)フラメトピル
1−12)フルトラニル
1−13)チフルザミド
1−14)銅(有機銅および無機銅を含む)
1−15)テブフロキン
1−16)フサライド
1−17)フェリムゾン
1−18)カスガマイシン
1−19)クロロタロニル
1−20)ヒドロキシイソキサゾール
1−21)イプコナゾール
1−22)トリフルミゾール
1−23)ベノミル
1−24)メプロニル
1−25)イミノクタジン酢酸塩
1−26)バリダマイシン
1−27)オキソリニック酸
1−28)チオファネートメチルまたは
1−29)
(式中、R1は、ハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルケニル基であり;
R2、R7は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアシル基であり;
R3、R4は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、アリールアルキル基またはアリール基であるか、あるいは結合している炭素原子と一緒になって炭素数3〜6のシクロアルキル基を形成し;
R5、R6は、それぞれ水素原子であり;
R8は、アルキル基で置換されても良いフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾフラニル基、またはハロゲンで置換されても良いベンゾチアゾリル基である)
であらわされるジアミン誘導体
から選択される何れか1種以上であり;
殺虫剤(グループ2)が
2−1)カルボスルファン
2−2)カルボフラン
2−3)エトフェンプロックス
2−4)ジノテフラン
2−5)イミダクロプリド
2−6)クロチアニジン
2−7)チアメトキサム
2−8)チアクロプリド
2−9)カルタップ
2−10)テブフェノジド
2−11)ブプロフェジン
2−12)フィプロニル
2−13)スピノサド
2−14)スピネトラム
2−15)ピメトロジン
2−16)エチプロール
2−17)スルホキサフロール
2−18)シアントラニリプロールまたは
2−19)クロラントラニリプロール
から選択される何れか1種以上であり;
除草剤(グループ3)が
3−1)ブタクロール
3−2)プレチラクロール
3−3)テニルクロール
3−4)ピリブチカルブ
3−5)メフェナセット
3−6)フェントラザミド
3−7)オキサジクロメホン
3−8)インダノファン
3−9)カフェンストロール
3−10)イプフェンカルバゾン
3−11)フェノキサスルホン
3−12)モリネート
3−13)ベンチオカーブ
3−14)エスプロカルブ
3−15)ジメピペレート
3−16)アニロホス
3−17)ピペロホス
3−18)ブタミホス
3−19)エトベンザニド
3−20)プロパニル
3−21)シハロホップブチル
3−22)メタミホップ
3−23)フェノキサプロップエチル
3−24)ピリミノバックメチル
3−25)ピリフタリド
3−26)ペントキサゾン
3−27)ビフェノックス
3−28)ピラクロニル
3−29)オキサジアゾン
3−30)オキサジアルギル
3−31)カルフェントラゾンエチル
3−32)ピラゾレート
3−33)ピラゾキシフェン
3−34)ベンゾフェナップ
3−35)ベンゾビシクロン
3−36)メソトリオン
3−37)テフリルトリオン
3−38)ピラスルホトール
3−39)ベンフレセート
3−40)ブロモブチド
3−41)ダイムロン
3−42)クミルロン
3−43)クロメプロップ
3−44)MCPB
3−45)MCP
3−46)ベンタゾン
3−47)シメトリン
3−48)ジメタメトリン
3−49)ACN
3−50)ベンスルフロンメチル
3−51)アジムスルフロン
3−52)ピラゾスルフロンエチル
3−53)イマゾスルフロン
3−54)ハロスルフロン
3−55)エトキシスルフロン
3−56)オルソスルファムロン
3−57)シクロスルファムロン
3−58)ビスピリバックNa
3−59)フルセトスルフロン
3−60)ペノキススラム
3−61)ピリミスルファン
3−62)プロピリスルフロン
3−63)メタゾスルフロンまたは
3−64)BCH−100
3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレート
から選択される何れか1種以上
であることを特徴とする請求項5記載のイネ稲こうじ病防除方法。 Bactericides (Group 1)
1-1) Pyroxylone 1-2) Tricyclazole 1-3) Diclocimet 1-4) Carpropamide 1-5) Phenoxanyl 1-6) Probenazole 1-7) Isotianil 1-8) Thiazinyl 1-9) Isoprothiolane 1-10) Acibenzoral S methyl 1-11) furametopyl 1-12) flutolanil 1-13) tifluzamide 1-14) copper (including organic copper and inorganic copper)
1-15) Tebufloquine 1-16) Fusaride 1-17) Ferimzone 1-18) Kasugamycin 1-19) Chlorothalonyl 1-20) Hydroxyisoxazole 1-21) Ipconazole 1-22) Triflumizole 1-23) Benomyl 1-24) mepronil 1-25) iminotadine acetate 1-26) validamycin 1-27) oxolinic acid 1-28) methyl thiophanate or 1-29)
(Wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with halogen, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with halogen, A C3-C6 cycloalkenyl group substituted with halogen;
R2 and R7 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an acyl group;
R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an arylalkyl group, an aryl group, or a bonded carbon atom. To form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms;
R5 and R6 are each a hydrogen atom;
R8 is a phenyl group that may be substituted with an alkyl group, a benzothiophenyl group, a benzofuranyl group, or a benzothiazolyl group that may be substituted with a halogen)
Any one or more selected from diamine derivatives represented by:
The insecticide (group 2) is 2-1) carbosulfan 2-2) carbofuran 2-3) etofenprox 2-4) dinotefuran 2-5) imidacloprid 2-6) clothianidin 2-7) thiamethoxam 2-8) Thiacloprid 2-9) Cartap 2-10) Tebufenozide 2-11) Buprofezin 2-12) Fipronil 2-13) Spinosad 2-14) Spinetoram 2-15) Pymetrozine 2-16) Ethiprole 2-17) Sulfoxafurol 2- 18) any one or more selected from cyantraniliprole or 2-19) chlorantraniliprole;
Herbicide (Group 3) is 3-1) butachlor 3-2) pretilachlor 3-3) tenyl chlor 3-4) pyributycarb 3-5) mefenacet 3-6) phentolazamide 3-7) oxadichromemephone 3-8) indanophan 3-9 ) Caffentrol 3-10) Ipfencarbazone 3-11) Phenoxasulfone 3-12) Molinate 3-13) Beniocurve 3-14) Esprocarb 3-15) Dimepiperate 3-16) Anilophos 3-17) Piperophos 3-18 ) Butamiphos 3-19) Etobenzanide 3-20) Propanyl 3-21) Cyhalohop butyl 3-22) Metamihop 3-23) Phenoxapropethyl 3-24) Pyriminobacmethyl 3-25) Pyriphthalide 3-26) Pentoxazone 3-27) Bifenoc 3-28) Pyraclonyl 3-29) Oxadiazone 3-30) Oxadialgyl 3-31) Carfentrazone ethyl 3-32) Pyrazolate 3-33) Pyrazoxifene 3-34) Benzophenap 3-35) Benzobicyclon 3- 36) Mesotrione 3-37) Tefryltrione 3-38) Pyrasulfotol 3-39) Benfresate 3-40) Bromobutide 3-41) Dimuron 3-42) Cumyllon 3-43) Chromepprop 3-44) MCPB
3-45) MCP
3-46) Bentazone 3-47) Cymetrine 3-48) Dimetamethrin 3-49) ACN
3-50) bensulfuron methyl 3-51) azimsulfuron 3-52) pyrazosulfuron ethyl 3-53) imazosulfuron 3-54) halosulfuron 3-55) ethoxysulfuron 3-56) orthosulfamuron 3-57 ) Cyclosulfamlon 3-58) Bispyribac Na
3-59) Flucetosulfuron 3-60) Penoxsulam 3-61) Pyrimisulphan 3-62) Propyrisulfuron 3-63) Metazosulfuron or 3-64) BCH-100
3-65) 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4 claim 5, wherein the pyridazinyl 4-morpholin is carboxylate any one or more selected from Rice rice koji disease control method.
1−29)
(式中、R1は、ハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルケニル基であり;
R2、R7は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアシル基であり;
R3、R4は、それぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、アリールアルキル基またはアリール基であるか、あるいは結合している炭素原子と一緒になって炭素数3〜6のシクロアルキル基を形成し;
R5、R6は、それぞれ水素原子であり;
R8は、アルキル基で置換されても良いフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾフラニル基、またはハロゲンで置換されても良いベンゾチアゾリル基である)
であらわされるジアミン誘導体であり;
殺虫剤(グループ2)が
2−4)ジノテフランであり;
除草剤(グループ3)が
3−32)ピラゾレートまたは
3−65)6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-4-ピリダジニル 4-モルホリンカルボキシレートである;
ことを特徴とする請求項5記載のイネ稲こうじ病防除方法。 Disinfectant (Group 1) is 1-29)
(Wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with halogen, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with halogen, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with halogen, A C3-C6 cycloalkenyl group substituted with halogen;
R2 and R7 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an acyl group;
R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an arylalkyl group, an aryl group, or a bonded carbon atom. To form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms;
R5 and R6 are each a hydrogen atom;
R8 is a phenyl group that may be substituted with an alkyl group, a benzothiophenyl group, a benzofuranyl group, or a benzothiazolyl group that may be substituted with a halogen)
A diamine derivative represented by:
The insecticide (group 2) is 2-4) dinotefuran;
The herbicide (Group 3) is 3-32) pyrazolate or 3-65) 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate;
6. A method for controlling rice mildew disease according to claim 5 .
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