JP5931347B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、自動分析装置に関する。

自動分析装置は、血液や尿等の試料に試薬を添加し試料に含まれる被測定物質の濃度を光学的に測定する。より詳細には、試料中を遊離する生体分子と試薬とを反応させ、その時の吸光度変化や濁度変化から被測定物質の濃度が測定される。試料中の血球に含まれるＨｂやＨｂＡ１ｃ等の物質を測定する場合、試料に溶出剤を加え、被測定物質を溶液中に遊離させている。

血液等の体液中には癌細胞など疾病指標となる細胞が含まれている場合がある。疾病指標となる細胞に含まれる特定の物質の濃度を測定することで、疾病の早期診断能や確定診断能の向上が期待できる。これらの物質は、疾病に関係する特定の細胞内にのみ存在し、体液中に遊離していない。自動分析装置でこれら物質を測定する場合、予め前処理を施した試料を準備しなければならない。試料に溶出剤を加え細胞から被測定物質を溶出させる方法は、処理に多大な時間を要する。また、添加した溶出剤により被測定物質が変性してしまう場合がある。

特許第４３５４４４７号公報 特開２００７―２７５０５７号公報

本実施形態は、前述の問題点を解決するためになされたもので、細胞又はウイルス内に存在する被測定物質を迅速且つ正確に測定可能な自動分析装置を目的とする。

本実施形態に係る自動分析装置は、複数の反応管と、前記複数の反応管を所定の時間間隔毎に回動する反応ディスクと、被測定物質を含む細胞又はウイルスの破砕を促進するための金属微粒子又はバブルを収容可能な第１試薬庫と、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより試料吐出位置に配置された反応管に、試料を吐出するサンプルプローブと、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより破砕位置に配置され前記試料が収容された反応管に、被測定物質を含む細胞又はウイルスを破砕するためのエネルギーを印加し、前記被測定物質を前記溶液に遊離させる破砕部と、前記複数の反応管のうちの前記被測定物質が遊離している溶液が収容され前記反応ディスクにより測光位置に配置された反応管に光を照射し、前記溶液を透過した光の光量を測定する測光部と、を具備する。

本実施形態に係る自動分析装置の構成を示す図。 図１の反応ディスクの外周近傍への破砕機構の設置例を示す図。 本実施形態の実施例１に係る分析機構制御部の制御のもとに行われる分析機構の典型的な動作例を示す図。 本実施形態の実施例２に係る分析機構制御部の制御のもとに行われる分析機構の典型的な動作例を示す図。 図４のステップＳＢ２における分析機構の動作を説明するための図。 図４のステップＳＢ４における分析機構の動作を説明するための図。 図４のステップＳＢ５における分析機構の動作を説明するための図。 図４のステップＳＢ５における分析機構の動作を説明するための他の図。 図４のステップＳＢ５における第１試薬プローブによる混合液の吸入の様子を示す図。 本実施形態の実施例３に係る分析機構制御部の制御のもとに行われる分析機構の典型的な動作例を示す図。 図１０のステップＳＣ５における分析機構の動作を説明するための図。 図１１の濾過機構の構造及び動作の一例を示す図。

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる自動分析装置を説明する。

図１は、本実施形態に係る自動分析装置１の構成を示す図である。図１に示すように、自動分析装置１は、分析機構２、分析機構制御部３、解析部４、操作部５、表示部６、記憶部７、及びシステム制御部８を備える。

分析機構２は、分析機構制御部３による制御に従って作動する。分析機構２は、例えば、図１に示すように、反応ディスク１１、ディスクサンプラ１３、第１試薬庫１５、第２試薬庫１７、サンプルアーム１９―１、サンプルプローブ２１―１、第１試薬アーム１９―２、第１試薬プローブ２１―２、第２試薬アーム１９―３、第２試薬プローブ２１―３、撹拌アーム２３、撹拌子２５、破砕機構２７、測光機構２９、及び反応管洗浄機構３１を搭載している。

反応ディスク１１は、自動分析装置の筐体のステージの所定位置に配置されている。反応ディスク１１は、円周上に配列された複数の反応管３３を保持する。反応ディスク１１は、分析機構制御部３の制御により作動する。具体的には、反応ディスク１１は、ある一定の時間間隔で回動と停止とを交互に繰り返す。具体的には、反応ディスク１１は、一回の回動で所定角度だけ回転する。所定角度は、例えば、略１／４周に設定される。この場合、４回の回動の前と後とで、各反応管３３は１セル分移動していることとなる。このように反応ディスク１１は、回動と停止とを交互に繰り返し、各反応管３３を反応ディスク内１１の全てのセル位置に配置させる。

ディスクサンプラ１３は、反応ディスク１１の近傍に配置されている。ディスクサンプラ１３は、試料が収容されたサンプル容器３５を保持する。本実施形態に係る試料は、被測定物質を含む細胞又はウイルスを含む体液又は細胞培養液が対象である。体液としては、例えば、血液や血清、唾液、尿等が適用可能である。被測定物質は、細胞又はウイルスに含まれる生体成分である。例えば、被測定物質は、細胞が赤血球の場合、ＨｂやＨｂＡ１ｃ等の成分である。また、被測定物質は、細胞又はウイルスに含まれるＤＮＡ（deoxyribonucleic acid）やＲＮＡ（ribonucleic acid）であってもよい。なおこれら具体的に挙げた被測定物質は、一例であって、本実施形態に係る被測定物質としては、あらゆる細胞又はウイルスに含まれるあらゆる生体成分が適用可能である。ディスクサンプラ１３は、分析機構制御部３の制御により作動する。ディスクサンプラ１３は、分注対象の試料が収容されたサンプル容器３５が試料吸入位置に配置されるように回動する。

第１試薬庫１５は、反応ディスク１１の内側に配置される。第１試薬庫１５は、第１試薬が収容される複数の第１試薬容器３７を保持する。本実施形態に係る第１試薬は、被測定物質の透過光量の測定を容易にするための前処理に利用される試薬溶液である。この試薬溶液は、例えば、細胞又はウイルスの破砕を誘発する金属微粒子又はバブルを含む。第１試薬庫１５は、分析機構制御部３の制御により作動する。第１試薬庫１５は、分注対象の第１試薬が収容された第１試薬容器３７が第１試薬吸入位置に配置されるように回動する。

第２試薬庫１７は、反応ディスク１１の近傍に配置される。第２試薬庫１７は、第２試薬が収容される複数の第２試薬容器を保持する。第２試薬は、被測定物質の測定項目に選択的に反応する試薬溶液である。第２試薬庫１７は、分析機構制御部３の制御により作動する。第２試薬庫１７は、分注対象の第２試薬が収容された第２試薬容器３９が第２試薬吸入位置に配置されるように回動する。

反応ディスク１１とディスクサンプラ１３との間にはサンプルアーム１９―１が配置される。サンプルアーム１９―１の先端には、サンプルプローブ２１―１が取り付けられている。サンプルアーム１９―１は、サンプルプローブ２１―１を上下動可能に支持している。また、サンプルアーム１９―１は、円弧状の回動軌跡に沿って回動可能にサンプルプローブを支持している。サンプルプローブの回動軌跡は、ディスクサンプラ１３内のサンプル吸入位置や反応ディスク１１内のサンプル吐出位置を通過する。サンプルプローブ２１―１は、ディスクサンプラ１９―１内のサンプル吸入位置に配置されているサンプル容器３７から試料を吸入し、反応ディスク１１内のサンプル吐出位置に配置されている反応管３５に試料を吐出する。

反応ディスク１１の外周近傍には第１試薬アーム１９―２が配置される。第１試薬アーム１９―２の先端には第１試薬プローブ２１―２が取り付けられている。第１試薬アーム１９―２は、第１試薬プローブ２１―２を上下動可能に支持する。また、第１試薬アーム１９―２は、円弧状の回動軌跡に沿って回動可能に第１試薬プローブ２１―２を支持している。第１試薬プローブ２１―２の回動軌跡は、第１試薬庫１５内の第１試薬吸入位置や反応ディスク１１内の第１試薬吐出位置を通過する。第１試薬プローブ２１―２は、第１試薬庫１５内の第１試薬吸入位置に配置されている第１試薬容器３７から第１試薬を吸入し、反応ディスク１１内の第１試薬吐出位置に配置されている反応管３３に第１試薬を吐出する。

反応ディスク１１と第２試薬庫１７との間には第２試薬アーム１９―３が配置される。第２試薬アーム１９―３の先端には第２試薬プローブ２１―３が取り付けられている。第２試薬アーム１９―３は、第２試薬プローブ２１―３を上下動可能に支持する。また、第２試薬アーム１９―３は、円弧状の回動軌跡に沿って回動可能に第２試薬プローブ２１―３を支持している。第２試薬プローブ２１―３の回動軌跡は、第２試薬庫１７内の第２試薬吸入位置や反応ディスク１１内の第２試薬吐出位置を通過する。第２試薬プローブ２１―３は、第２試薬庫１７内の第２試薬吸入位置に配置されている第２試薬容器４１から第２試薬を吸入し、反応ディスク１１内の第２試薬吐出位置に配置されている反応管３３に第２試薬を吐出する。

反応ディスク１１の外周近傍には撹拌アーム２３が配置される。撹拌アーム２３の先端には撹拌子２５が取り付けられている。撹拌アーム２３は、撹拌子２５を上下動可能に支持する。撹拌子２５は、反応ディスク１１上の撹拌位置に配置された反応管３３内の溶液を撹拌する。

反応ディスク１１の外周近傍には、破砕機構２７が設けられている。破砕機構２７は、分析機構制御部３による制御に従って作動する。具体的には、破砕機構２７は、被測定物質を含む細胞又はウイルスを破砕するためのエネルギーを、反応ディスク１１内の破砕位置にある反応管３３内の溶液に印加し、細胞又はウイルス内の被測定物質を溶液に遊離させる。

反応ディスク１１には、測光機構２９が設けられている。測光機構２９は、分析機構制御部３による制御に従って作動する。具体的には、測光機構２９は、反応ディスク１１内の測光位置にある反応管３３に光を照射する。反応管３３は、測光位置に照射されている光を横切るように反応ディスク１１により回動される。測光機構２９は、反応管３３内の被測定物質が遊離している溶液の透過光の光量を測定し、測定された光量に応じた測定値を有するデータ（以下、測光データと呼ぶことにする。）を生成する。測光データは、解析部４に供給される。

反応ディスク１１の外周には、反応管洗浄機構３１が設けられている。反応管洗浄機構３１は、分析機構制御部３による制御に従って作動する。具体的には、反応管洗浄機構３１は、洗浄ノズルと乾燥ノズルとが取り付けられている。反応管洗浄機構３１は、反応ディスク１１の洗浄位置にある反応管３３を洗浄ノズルで洗浄し、乾燥ノズルで乾燥する。

分析機構制御部３は、システム制御部８による制御に従って分析機構２の各装置や機構を作動する。解析部４は、測光データの測定値に基づいて試料の成分分析を行う。表示部５は、例えばＣＲＴディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、プラズマディスプレイ等の表示デバイスを有する。表示部５は、自動分析のための設定画面や成分分析結果を表示する。操作部６は、オペレータからの各種指令や情報入力を受け付ける。操作部６としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、スイッチボタン等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが適宜利用可能である。記憶部７は、細胞又はウイルスを自動的に破砕し、被測定物質の透過光量を自動的に測定するための自動破砕／測定処理のための動作プログラム等を記憶している。システム制御部８は、自動分析装置１の中枢として機能する。システム制御部８は、記憶部７から動作プログラムを読み出し、動作プログラムに従って各部３，４，５，６，７を制御する。

次に本実施形態に係る自動分析装置１の詳細な構造及び動作について説明する。なお、説明の簡単のため試料は、被測定物質を含む細胞を含む溶液であるとする。

まずは、図２を参照しながら破砕機構２７について説明する。図２は、反応ディスク１１の外周近傍への破砕機構２７の設置例を示す図である。図２に示すように、反応ディスク１１は、恒温水で満たされた反応槽４１を装備している。反応槽４１は、円周形状を有している。反応槽４１は、複数の反応管３３を保持している。

破砕機構２７は、エネルギー放射源４３を有している。エネルギー放射源４３は、電磁波や音波等のエネルギーを発生する。電磁波としては、レーザーやマイクロ波が適用される。エネルギー放射源４３は、エネルギーの放射口４５が反応ディスク１１内に設定された破砕位置を向くように設置される。破砕位置は、反応槽４１における、エネルギー放射源４３からのエネルギーの伝播領域に設定される。エネルギーの伝播領域内におけるエネルギー放射源４３側の反応槽４１の壁面には、反応槽４１の外側から内側へのエネルギーの伝播を良好にするためのエネルギー透過窓４７が設けられる。また、反応管３３を挟んでエネルギー透過窓４７に対向する反応槽４１の壁面には、反応槽４１の外側へのエネルギーの伝播を阻止あるいは抑制するためのエネルギー吸収材４９が設けられる。

例えば、レーザー光を放射するエネルギー放射源４３を利用する場合、エネルギー透過窓４７としては、レーザーの発振波長を含む所望波長の光を透過するガラス材や樹脂材が用いられる。この場合、エネルギー吸収材４９としては、例えば、レーザーの発振波長を含む所望波長の光を吸収する樹脂材や金属が用いられるとよい。マイクロ波を放射するエネルギー放射源４３を利用する場合、エネルギー透過窓４７としては、テフロン（登録商標）のような損失係数が小さい誘電体が用いられる。この場合、エネルギー吸収材４９としては、例えば、カーボンのような損失係数が大きい誘電体が用いられるとよい。

エネルギー放射源４３から放射されたエネルギーは、エネルギー透過窓４７を介して反応槽４１内へ伝播する。反応槽４１内へ伝播されたエネルギーは、破砕位置にある反応管３３及び反応管３３内の混合液を透過し、エネルギー吸収材４９により吸収される。

例えば、分析機構制御部３は、反応ディスク１１の回動中、破砕対象の細胞が収容された反応管３３が所定の破砕指示位置を横切る毎にエネルギー放射源４３に発生指示を供給する。発生指示を受けたエネルギー放射源４３は、パルス状のエネルギーを破砕位置に向けて放射する。破砕指示位置は、例えば、前述の破砕位置に設定されてもよい。また、発生指示からエネルギー発生までの遅延時間を考慮し、破砕指示位置は、破砕位置の手前側、すなわち、破砕位置から遅延時間に対応する距離だけ回動方向に沿って遡った位置に設定されてもよい。放射されるエネルギーは、破砕対象の反応管３３にのみ印加されるような指向性を有する。なお本実施形態においてエネルギーは、パルス波に限定されず、連続波であっても良い。

なお、破砕対象の反応管３３以外の反応管３３へのエネルギーの印加を防止するため、隣り合う２つの反応管３３の間にエネルギー吸収材４９が設けられても良い。

細胞破砕のため、細胞を含む試料に金属微粒子又はバブルが混合される。エネルギーが電磁波の場合、細胞を含む試料に金属微粒子が混合される。金属微粒子としては、被測定物質を含む細胞に特異的に結合する性質を有する物質が適用される。また、金属微粒子は、エネルギー放射源４３から放射される電磁波の吸収又は散乱が顕著な物質が良い。金属微粒子は、電磁波の吸収により加熱しアブレーション現象を引き起こす。このアブレーション現象に伴う物理的衝撃により、金属微粒子が結合された細胞が破砕される。逆に言えば、エネルギー放射源４３から発生される電磁波は、金属微粒子にアブレーション現象を引き起こすことが可能なエネルギーを有し、金属微粒子が吸収可能な波長帯域に属すると良い。

エネルギーが超音波の場合、細胞を含む試料にバブルが混合される。バブルは、所定溶液のキャビテーション現象により発生された小気泡である。所定溶液は、被測定物質の測定項目のための試薬溶液であっても良いし、純水等の他の溶液であってもよい。バブルは、超音波による物理的衝撃を受けて壊滅する。バブルの壊滅時において大きな衝撃的圧力が発生する。この衝撃的圧力によりバブル近傍の細胞が破砕される。

なお前述のように、金属微粒子又はバブルは細胞破砕を誘発するために利用される。従って、金属微粒子又はバブルを利用すること無しに細胞を破砕することが可能であれば、金属微粒子又はバブルを利用しなくともよい。エネルギー放出源４３からのエネルギーのエネルギー値は、任意に設定可能である。例えば、エネルギー放出源４３からのエネルギーが細胞を直接的には破砕可能なエネルギー値を有する場合、金属微粒子又はバブルは不要である。より具体的には、反応管３３が破砕位置を横切る毎にエネルギーが１回だけ印加される場合、１回で細胞を破砕可能なエネルギー値に設定されるとよい。反応管３３が破砕位置を横切る毎にエネルギーが複数回印加される場合、複数回のエネルギー印加で細胞を破砕可能なエネルギー値に設定されるとよい。

次に分析機構制御部３の制御により行われる分析機構２の動作例について説明する。本実施形態に係る動作例としては、複数の実施例が用意されている。以下、各実施例について説明する。なお、以下の説明において破砕機構２７により発生されるエネルギーは、レーザーパルスであるとする。また、第１試薬には金属微粒子が含まれているとする。

［実施例１］
図３は、実施例１に係る分析機構制御部３の制御のもとに行われる分析機構２の典型的な動作例を示す図である。

オペレータから操作部６を介して開始指示が入力されるとシステム制御部８は、記憶部７から動作プログラムを読み出して自動破砕／測定処理を開始する。自動破砕／測定処理においてシステム制御部８は、分析機構制御部３を制御してステップＳＡ１からＳＡ７までの処理を行わせる。

ステップＳＡ１において分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１でディスクサンプラ１３から分注対象の試料を吸入し、反応ディスク１１の反応管３５に吐出させる。具体的には、分析機構制御部３は、ディスクサンプラ１３を回動し、被測定物質を含む細胞を含む試料が収容されたサンプル容器３５をディスクサンプラ内の試料吸入位置に配置させる。また、分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１がディスクサンプラ１３内の試料吸入位置上に配置されるようにサンプルアーム１９―１を回動させる。サンプルプローブ２１―１が試料吸入位置上に配置されると分析機構制御部３は、サンプルアーム１９―１を駆動してサンプルプローブ２１―１の先端がサンプル容器３５内の試料に浸るまでサンプルプローブ２１―１を下降させる。そして分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１のポンプを駆動し、サンプルプローブ２１―１に細胞を含む試料を吸入させる。試料が吸入されると分析機構制御部３は、サンプルアーム１９―１を駆動してサンプルプローブ２１―１を上昇させる。サンプルプローブ２１―１の上昇後、分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１が反応ディスク１１の試料吐出位置上に配置されるようにサンプルアーム１９―１を回動する。また、分析機構制御部３は、自動破砕／測定処理が開始されると、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返し、吐出対象の反応管３３を反応ディスク１１内の試料吐出位置に配置させる。サンプルプローブ２１―１が試料吐出位置上に配置されると分析機構制御部３は、サンプルアーム１９―１を駆動してサンプルプローブ２１―１の先端が反応管３３内の底面近傍に配置されるまでサンプルプローブ２１―１を下降させる。そして分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１のポンプを駆動し、吸入された試料を試料吐出位置に配置された反応管３３に吐出させる。以下、試料が吐出された反応管３３を反応管Ａと呼ぶことにする。試料が吐出されると分析機構制御部３は、サンプルアーム１９―１を駆動してサンプルプローブ２１―１を上昇させる。

ステップＳＡ２において分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２で第１試薬庫１５から分注対象の第１試薬（金属微粒子）を吸入し、反応管Ａに吐出させる。具体的には、分析機構制御部３は、第１試薬庫１５を回動し、被測定物質を含む細胞の破砕を促進する金属微粒子を含む第１試薬が収容された第１試薬容器３７を第１試薬庫１５内の第１試薬吸入位置に配置させる。また、分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２が第１試薬庫１５内の第１試薬吸入位置上に配置されるように第１試薬アーム１９―２を回動させる。第１試薬プローブ２１―２が第１試薬吸入位置上に配置されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２の先端が第１試薬容器３７内の第１試薬に浸るまで第１試薬プローブ２１―２を下降させる。そして分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２のポンプを駆動し、第１試薬プローブ２１―２に金属微粒子を含む第１試薬を吸入させる。第１試薬が吸入されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２を上昇させる。第１試薬プローブ２１―２の上昇後、分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２が反応ディスク１１の第１試薬吐出位置上に配置されるように第１試薬アーム１９―２を回動する。また、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスクの回動と停止とを交互に繰り返し、反応管Ａを反応ディスク１１内の第１試薬吐出位置に配置させる。第１試薬プローブ２１―２が第１試薬吐出位置上に配置されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２の先端が反応管３３内の底面近傍に配置されるまで第１試薬プローブ２１―２を下降させる。そして分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２のポンプを駆動し、吸入された第１試薬を反応管Ａに吐出させる。これにより反応管Ａ内の細胞と金属微粒子とが結合される。第１試薬が吐出されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２を上昇させる。

ステップＳＡ３において分析機構制御部３は、反応管Ａ内の混合液を撹拌子２５で撹拌させる。具体的には、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返し、ステップＳＡ２において第１試薬が吐出された反応管Ａを反応ディスク１１の撹拌位置に配置させる。反応管Ａが撹拌位置に配置されると分析機構制御部３は、撹拌アーム２３を駆動して撹拌子２５が反応管Ａ内の試料と第１試薬との混合液に浸るまで下降させる。そして分析機構制御部３は、撹拌子２５を振動し、反応管Ａ内の試料と第１試薬との混合液を撹拌する。撹拌により細胞と金属微粒子との結合が促進される。

ステップＳＡ４において分析機構制御部３は、破砕機構２７を作動して反応管Ａ内の混合液中の細胞をレーザーパルスで破砕する。具体的には、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返している。反応ディスク１１の回動中、反応管Ａが前述の破砕指示位置を横切る毎に、分析機構制御部３は、破砕機構２７のエネルギー放射源４３に発生指示を供給する。発生指示を受けたエネルギー放射源４３は、レーザーパルスを破砕位置に向けて放射する。反応管Ａ内の細胞は、レーザーパルスを受けて、又はレーザーパルスによる金属微粒子のアブレーション現象に伴う衝撃を受けて反応管Ａ内で破砕される。細胞が破砕されることにより、細胞の被測定物質が混合液中に遊離される。

ステップＳＡ５において分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３で第２試薬庫１７から分注対象の第２試薬を吸入し、反応管Ａに吐出させる。具体的には、分析機構制御部３は、第２試薬庫１７を回動し、被測定物質の測定項目に特異的に反応する第２試薬が収容された第２試薬容器を第２試薬庫１７内の第２試薬吸入位置に配置させる。また、分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３が第２試薬庫１７内の第２試薬吸入位置上に配置されるように第２試薬アーム１９―３を回動させる。第２試薬プローブ２１―１が第２試薬吸入位置上に配置されると分析機構制御部３は、第２試薬アーム１９―３を駆動して第２試薬プローブ２１―３の先端が第２試薬容器３９内の第２試薬に浸るまで第２試薬プローブ２１―３を下降させる。そして分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３のポンプを駆動し、第２試薬プローブ２１―３に第２試薬を吸入させる。第２試薬が吸入されると分析機構制御部３は、第２試薬アーム１９―３を駆動して第２試薬プローブ２１―３を上昇させる。第２試薬プローブ２１―３の上昇後、分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３が反応ディスク１１の第２試薬吐出位置上に配置されるように第２試薬アーム１９―３を回動する。また、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返し、反応管Ａを反応ディスク１１内の第２試薬吐出位置に配置させる。第２試薬プローブ２１―３が第２試薬吐出位置上に配置されると分析機構制御部３は、第２試薬アーム１９―３を駆動して第２試薬プローブ２１―３の先端が反応管Ａ内の底面近傍に配置されるまで第２試薬プローブ２１―３を下降させる。そして分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３のポンプを駆動し、吸入された第２試薬を反応管Ａに吐出させる。これにより反応管Ａ内の被測定物質と第２試薬とが化学反応を開始する。第２試薬が吐出されると分析機構制御部３は、第２試薬アーム１９―３を駆動して第２試薬プローブ２１―３を上昇させる。

ステップＳＡ６において分析機構制御部３は、反応管Ａ内の混合液を撹拌子２５で撹拌させる。具体的には、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返し、反応管Ａを反応ディスク１１の撹拌位置に配置させる。反応管Ａが撹拌位置に配置されると分析機構制御部３は、ステップＳＡ３と同様にして反応管Ａ内の混合液を撹拌する。撹拌により被測定物質と第２試薬との化学反応が促進される。

ステップＳＡ７において分析機構制御部３は、測光機構２９を作動して反応管Ａ内の混合液の透過光量を測定する。具体的には、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスク１１の回動と停止とを交互に繰り返している。反応ディスク１１の回動中、分析機構制御部３は、反応管Ａが測光位置を横切る毎に測光機構２９に透過光量の測定を行わせる。測定において測光機構２９は、測光位置に向けて光を放射する。放射された光は、測光位置を横切る反応管Ａ内の、非測定物質が遊離されている混合液を透過する。測光機構２９は、混合液を透過した光の光量を測定し、測定された光量に応じた測定値を有する測光データを生成する。ステップＳＡ７において生成された測光データは、被測定物質の濃度等の計算等のために、解析部４により解析される。

ステップＳＡ７が終了するとシステム制御部８は、自動破砕／測定処理を終了する。

前述のように、実施例１に係る自動分析装置１は、破砕機構２７を搭載している。破砕機構２７は、分析機構制御部３による制御のもと、反応管３３内の溶液に含まれる細胞又はウイルスをエネルギーで破砕し、細胞又はウイルス内の被測定物質を溶液内に遊離させる。測光機構２９は、分析機構制御部３による制御のもと、被測定物質が遊離している溶液の透過光量を測定する。このように自動分析装置１は、破砕工程と測定工程とを自動化している。つまり、自動分析装置１は、細胞又はウイルスから被測定物質を自動的に取り出し、この細胞又はウイルス中にのみ存在する被測定物質の透過光量を自動的に測定することができる。また、自動分析装置１は、被測定物質を溶出させるための溶出剤を利用せず、エネルギーの印加により被測定物質を取り出すので、被測定物質が変性しない。従って自動分析装置１は、疾病の早期診断能や確定診断能を向上させることができる。

［実施例２］
細胞が破砕されることにより、細胞の欠片が反応管３３内の溶液中に散らばる。溶液中に散らばっている細胞片や金属微粒子は、測光機構２９からの光を散乱したり吸収したりするので光量測定の阻害要因であり、測定値の信頼性を低下させる。実施例２に係る自動分析装置は、新たな機構を設けることなく、阻害物を除去する仕組みを有している。以下、実施例２に係る自動分析装置１について説明する。なお以下の説明において、実施例１と略同一の機能を有する構成要素については、同一符号を付し、必要な場合にのみ重複説明する。

図４は、実施例２に係る分析機構制御部３の制御のもとに行われる分析機構２の典型的な動作例を示す図である。

オペレータから操作部６を介して開始指示が入力されるとシステム制御部８は、記憶部７から動作プログラムを読み出して自動破砕／測定処理を開始する。まず、システム制御部８は、分析機構制御部３を制御してステップＳＢ１からＳＢ８までの処理を行わせる。

ステップＳＢ１において分析機構制御部３は、サンプルプローブ２１―１でディスクサンプラ１３から分注対象の試料を吸入し、反応ディスク１１上の反応管Ａに吐出させる。ステップＳＢ１の動作は、ステップＳＡ１の動作と同一なので詳細は省略する。

ステップＳＢ２において分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２で第１試薬庫１５から分注対象の第１試薬（金属微粒子を含む）を吸入し、反応ディスク１１の反応管Ａに吐出させる。ステップＳＢ２の動作は、ステップＳＡ２の動作と同様である。しかし、実施例２に係る動作説明を明瞭に行うため、図５を参照しながらステップＳＢ２の動作を簡便に説明する。

図５は、ステップＳＢ２の動作を説明するための図である。図に示すように、反応管Ａは、反応ディスクのある停止期間（サイクルＡ）において第１試薬吐出位置に配置されているとする。第１試薬プローブ２１―２は、第１試薬アーム１９―２による回動軌跡ＬＯに沿う回動により、第１試薬吐出位置上に配置され、反応管ＡにステップＳＢ１において吸入した金属微粒子を吐出する。なお第１試薬プローブ２１―２の回動軌跡ＬＯは、反応ディスク１１の反応管３３の回動軌跡と２箇所で交わる。第１試薬吐出位置は、この２箇所のうちの１箇所に設定されている。他の箇所は、ステップＳＢ５における混合液吸入位置に設定されている。

ステップＳＢ３において分析機構制御部３は、反応管Ａ内の混合液を撹拌子２５で撹拌させる。ステップＳＢ３の動作は、ステップＳＡ３の動作と同一なので詳細は省略する。

ステップＳＢ４において分析機構制御部３は、破砕機構２７を作動して反応管Ａ内の混合液中の細胞をレーザーパルスで破砕する。ステップＳＢ４の動作は、ステップＳＡ４の動作と同様である。しかし、実施例２に係る動作説明を明瞭に行うため、図６を参照しながらステップＳＢ４の動作を簡便に説明する。

図６は、ステップＳＢ４の動作を説明するための図である。図６に示すように、反応ディスク１１の回動中、破砕機構２７のエネルギー放射源４３は、破砕位置を横切る反応管Ａにレーザーパルスを印加するために、破砕位置に向けてレーザーパルスを放射する。レーザーパルスの印加により細胞が破砕され、反応管Ａ内の被測定物質が混合液中に遊離される。また、細胞破砕により混合液中に細胞片や金属微粒子が散らばる。

ステップＳＢ５において分析機構制御部３は、被測定物質が遊離された反応管Ａ内の混合液を第１試薬プローブ２１―２で他の反応管Ｂに吐出させる。このステップＳＢ５は、細胞片や金属微粒子等の阻害物の除去のために行われる。

図７は、ステップＳＢ５の動作を説明するための図である。図７に示すように、分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスクの回動と停止とを交互に繰り返し、他の停止期間（サイクルＢ）において反応管Ａを反応ディスク１１内の混合液吸入位置に配置させる。サイクルＢにおいて、反応管Ｂが反応ディスク１１内の第１試薬吸入位置に配置されている。反応管Ｂは、空でもよいし、測定対象の試料の変性や劣化を防止するための溶液が収容されていてもよい。また、分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２が反応ディスク１１内の混合液吸入位置上に配置されるように第１試薬アーム１９―２を回動させる。第１試薬プローブ２１―２が混合液吸入位置上に配置されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２の先端が反応管Ａ内の混合液に浸るまで第１試薬プローブ２１―２を下降させる。そして分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２のポンプを駆動し、第１試薬プローブ２１―２に混合液の一部分だけを吸入させる。この一部分は、混合液中の阻害物があまり浮遊していない部分である。混合液が吸入されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２を上昇させる。

図８は、ステップＳＢ５の動作を説明するための他の図である。図８に示すように、第１試薬プローブ２１―２の上昇後、分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２が反応ディスク１１内の第１試薬吐出位置上に配置されるように第１試薬アーム１９―２を回動する。なお混合液の吸入と第１試薬プローブの第１試薬吐出位置への回動とは、同一の停止期間（サイクルＢ）において行われる。第１試薬プローブ２１―２が第１試薬吐出位置上に配置されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２の先端が反応管Ｂ内の底面近傍に配置されるまで第１試薬プローブ２１―２を下降させる。そして分析機構制御部３は、第１試薬プローブ２１―２のポンプを駆動し、吸入された混合液を反応管Ｂに吐出させる。混合液が吐出されると分析機構制御部３は、第１試薬アーム１９―２を駆動して第１試薬プローブ２１―２を上昇させる。

なお、反応管Ａからの混合液を吸入する際、阻害物も一緒に吸入しないようにする必要がある。図９は、ステップＳＢ５における混合液の吸入の様子を示す図である。図９に示すように、細胞片等の阻害物は、反応管Ａ内の底付近に分布していると考えられる。一方、被測定物質は、阻害物よりも軽く、混合液中に散在していると考えられる。従って、第１試薬プローブ２１―２により混合液の上澄みが吸入されるとよい。これにより、阻害物の吸入をできるだけ少なくした上で、被測定物質を吸入することができる。混合液の吸入量は、光量測定に十分な量に設定される。第１試薬プローブ２１―２に吸入された混合液は、前述のように反応管Ｂに吐出される。

このようにステップＳＢ５においては、第１試薬プローブ２１―２により被測定物質が遊離された溶液が再分取される。再分取後の混合液（すなわち、反応管Ｂに吐出された混合液）における阻害物の濃度は、再分取前の混合液（すなわち、反応管Ａに含まれていた混合液）における阻害物の濃度よりも低下している。なお、ステップＳＢ５の被測定物質が遊離された溶液の再分取にはサンプルプローブ２１−１を用いても良い。

ステップＳＢ６において分析機構制御部３は、第２試薬プローブ２１―３で第２試薬庫１７から分注対象の第２試薬を吸入し、反応管Ｂに吐出させる。ステップＳＢ６の動作は、ステップＳＡ５の動作と同一なので詳細は省略する。

ステップＳＢ７において分析機構制御部３は、反応管Ｂ内の混合液と第２試薬とを撹拌子２５で撹拌させる。ステップＳＢ７の動作は、ステップＳＡ６の動作と同一なので詳細は省略する。

ステップＳＢ８において分析機構制御部３は、測光機構２９を作動して反応管Ｂ内の混合液の透過光量を測定する。ステップＳＢ８の動作は、ステップＳＡ７の動作と同一なので詳細は省略する。

ステップＳＢ８が終了するとシステム制御部８は、実施例２に係る自動破砕／測定処理を終了する。

実施例２によれば分析機構制御部３は、細胞破砕が行われた混合液中の阻害物以外の一部分をプローブ２１を利用して他の反応管３３に移し変えることができる。そのため、実施例２に係る測光対象の混合液は、実施例１に係る測光対象の混合液よりも阻害物が少ない。従って実施例２に係る測定値は、実施例１に係る測定値の信頼性よりも高い。また、後述の実施例３のように阻害物の除去のための新たな機構を必要としない。そのため、実施例２に係る自動分析装置１は、実施例３に比して、分析機構２の制御が簡便であり、また、製造コストが低い。

［実施例３］
実施例２に係る分析機構制御部３は、細胞破砕が行われた混合液中の阻害物以外の一部分をプローブ２１を利用して他の反応管３３に移し変えていた。実施例３に係る分析機構制御部３は、細胞破砕が行われた混合液から阻害物を除去するための濾過機構を搭載している。以下、実施例３に係る自動分析装置１について説明する。なお以下の説明において、実施例１及び２と略同一の機能を有する構成要素については、同一符号を付し、必要な場合にのみ重複説明する。

図１０は、実施例３に係る分析機構制御部３の制御のもとに行われる分析機構２の典型的な動作例を示す図である。なお、実施例３に係る動作と実施例２に係る動作との同一部分は、同一のステップ番号を付し説明を省略する。

ステップＳＢ４において細胞破砕が行われると分析機構制御部３の制御のもとにステップＳＣ５が行われる。ステップＳＣ５において分析機構制御部３は、濾過機構を作動して被測定物質が遊離された混合液を濾過する。このステップＳＣ５は、細胞片や金属微粒子等の阻害物の除去のために行われる。

図１１は、ステップＳＣ５の動作を説明するための図である。図１１に示すように、実施例３に係る分析機構３は、反応ディスク１１の濾過位置に配置された反応管３３を濾過するための濾過機構５１を搭載している。分析機構制御部３は、所定の時間間隔で反応ディスクの回動と停止とを交互に繰り返し、サイクルＢにおいて反応管Ａを濾過位置に配置させる。反応管Ａが濾過位置に配置されると分析機構制御部３は、濾過機構５１を作動する。

図１２は、濾過機構５１の簡略的な構造及び動作の一例を示す図である。図１２に示すように、濾過機構５１は、細胞破砕後の混合液を濾すためのフィルター５３を上下動可能に支持している。フィルター５３は、混合液から細胞片や金属微粒子等の阻害物を取り除き、被測定物質を取り除かないことが可能な大きさの複数の孔を有している。濾過機構５１は、フィルター５３を上昇又は下降するための電磁モータ等の駆動装置（図示せず）を搭載している。駆動装置は、分析機構制御部３による制御に従ってフィルター５３を上昇又は下降する。なお反応ディスク１１内の濾過位置は、フィルター５３を反応管３３内に下降可能な位置に設定される。

具体的には、駆動装置は、フィルター５３が反応管Ａの底面又は底面近傍に到達するようにフィルター５３を下降させ、到達後、フィルター５３を上昇させる。これにより濾過機構５１は、混合液から阻害物を除去する。なお、フィルター５３を介した混合液の汚染を防止するため、純水等の洗浄水にフィルター５３を浸すことによりフィルター５３を洗浄すると良い。

このようにステップＳＣ５においては、フィルター５３により被測定物質や阻害物を含む溶液が濾過される。濾過後の混合液に占める阻害物の量は、濾過前の混合液に占める阻害物の量よりも低下している。

ステップＳＣ５が行われると分析機構制御部３は、ステップＳＢ７、ステップＳＢ８を順番に行う。

ステップＳＢ８が終了するとシステム制御部８は、実施例３に係る自動破砕／測定処理を終了する。

実施例３によれば分析機構制御部３は、細胞破砕が行われた混合液をフィルター５３で濾すことにより混合液から阻害物を取り除くことができる。そのため、実施例３に係る測光対象の混合液は、実施例１に係る測光対象の混合液よりも阻害物が少ない。従って実施例３に係る測定値は、実施例１に係る測定値の信頼性よりも高い。また、実施例３においては、阻害物の除去等のために混合液を空等の他の反応管３３に移し変える必要がない。すなわち、空等の他の反応管３５を反応ディスク１１に用意する必要が無い。そのため実施例３に係る自動分析装置１は、実施例２に比して、動作中において、試料が収容された反応管３５をより多く反応ディスク１１に配置することができ、自動分析のスループットが向上する。

なお、濾過の方法は、前述の方法のみに限定されない。例えば、反応ディスク１１の外周に、濾過膜を有する濾過機構を設けると良い。この場合、分析機構制御部３は、阻害物を含む混合液を反応管Ａから専用のノズルで吸入し、濾過機構に吐出させる。濾過機構に吐出された混合液は濾過膜により濾される。これにより、阻害物が混合液から取り除かれる。分析機構制御部３は、濾過膜を通過した混合液を専用のノズルで吸入し、反応ディスク１１の他の反応管Ｂに吐出させる。これにより、阻害物が取り除かされた混合物の光量測定を行うことができる。

（変形例１）
細胞片や金属微粒子等の阻害物による測光の阻害を阻止するための方策は前述のみに限定されない。例えば、細胞破砕のために金属微粒子を利用する場合、反応槽の反応管３３底面側に磁石を設けると良い。金属微粒子は、磁石に由来する磁力により引き寄せられる。従って、反応ディスク１１の回動中、磁石に由来する磁力が作用する領域に反応管３３が入り込むと、反応管３３内の金属微粒子に結合されている細胞片や金属微粒子そのものは、反応管３３の底面に引き寄せられる。一度底面に引き寄せられた金属微粒子や細胞片は、撹拌が行われない限り、磁力の作用する領域から抜け出してもおおよそ底面近傍に分布し続ける。この状態で測光機構２９により透過光量の測定が行われる。この場合、細胞片や金属微粒子が分布しているので、測光の妨害は行われない。従って測定値の信頼性が向上する。

かくして本実施形態によれば、細胞又はウイルス内に存在する被測定物質を迅速且つ正確に測定可能な自動分析装置１を提供することが可能となる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１…自動分析装置、２…分析機構、３…分析機構制御部、４…解析部、５…表示部、６…操作部、７…記憶部、８…システム制御部、１１…反応ディスク、１３…サンプルディスク、１５…第１試薬庫、１７…第２試薬庫、１９―１…サンプルアーム、１９―２…第１試薬アーム、１９―３…第２試薬アーム、２１―１…サンプルプローブ、２１―２…第１試薬プローブ、２１―３…第２試薬プローブ、２３…撹拌アーム、２５…撹拌子、２７…破砕機構、２９…測光機構、３１…反応管洗浄機構

Claims (10)

1. 複数の反応管と、
   前記複数の反応管を所定の時間間隔毎に回動する反応ディスクと、
   前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより試料吐出位置に配置された反応管に、試料を吐出するサンプルプローブと、
   前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより破砕位置に配置され前記試料と被測定物質を含む細胞又はウイルスの破砕を促進するための金属微粒子又はバブルとを含む溶液が収容された反応管に、被測定物質を含む細胞又はウイルスを破砕するためのエネルギーを印加し、前記被測定物質を前記溶液に遊離させる破砕部と、
   前記複数の反応管のうちの前記被測定物質が遊離している溶液が収容され前記反応ディスクにより測光位置に配置された反応管に光を照射し、前記被測定物質が遊離している溶液を透過した光の光量を測定する測光部と、
   を具備する自動分析装置。
2. 前記サンプルプローブは、前記被測定物質が遊離された溶液から前記測光部による光量測定を阻害する阻害物を取り除くために、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより上澄み吸入位置に配置され前記被測定物質が遊離された溶液が収容された反応管から、前記被測定物質が遊離された溶液の上澄みを吸入し、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより上澄み吐出位置に配置された他の反応管に、前記上澄みを吐出し、
   前記測光部は、前記複数の反応管のうちの前記上澄みが収容され前記反応ディスクにより前記測光位置に配置された前記他の反応管に光を照射し、前記上澄みを透過した光の光量を測定する、
   請求項１記載の自動分析装置。
3. 前記被測定物質が遊離された溶液から前記測光部による光量測定を阻害する阻害物を取り除くために、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより濾過位置に配置された反応管を上下動するフィルターをさらに備え、
   前記測光部は、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより測光位置に配置され前記阻害物が除去された溶液が収容された反応管に光を照射し、前記阻害物が除去された溶液を透過した光の光量を測定する、
   請求項１記載の自動分析装置。
4. 被測定物質を含む細胞又はウイルスの破砕を促進するための金属微粒子又はバブルを収容可能な第１試薬庫と、
   前記金属微粒子又はバブルを前記第１試薬庫内の吸入位置に配置された容器から吸入し、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第１試薬吐出位置に配置され前記試料を収容する反応管に、前記吸入された金属微粒子又はバブルを吐出する第１試薬プローブと、
   をさらに備える請求項１記載の自動分析装置。
5. 前記被測定物質の測定項目に対応する試薬を収容可能な第２試薬庫と、
   前記試薬を前記第２試薬庫内の吸入位置に配置された容器から吸入し、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第２試薬吐出位置に配置され前記被測定物質が遊離された溶液が収容された反応管に、前記吸入された試薬を吐出する第２試薬プローブと、
   をさらに備える請求項４記載の自動分析装置。
6. 前記破砕部は、前記エネルギーとして電磁波又は音波を発生する放射源を有し、
   前記反応ディスクは、恒温水で満たされ、前記複数の反応管を保持する反応槽と、前記反応槽の前記放射源側の壁面に設けられ前記放射源からのエネルギーを伝播する透過窓とを有する、
   請求項１記載の自動分析装置。
7. 前記反応ディスクは、前記透過窓に対向する反応槽の壁面に設けられ前記放射源からのエネルギーの伝播を阻止する吸収材をさらに備える、請求項６記載の自動分析装置。
8. 前記反応ディスクは、前記複数の反応管のうちの隣り合う２つの反応管の間に、前記破砕部からのエネルギーの印加を防止する吸収材をさらに備える、請求項１記載の自動分析装置。
9. 複数の反応管と、
   前記複数の反応管を保持する反応ディスクと、
   被測定物質を含む細胞又はウイルスの破砕を促進するための金属微粒子又はバブルを収容可能な第１試薬庫と、
   前記被測定物質の測定項目に対応する試薬を収容可能な第２試薬庫と、
   前記金属微粒子又はバブルのための第１試薬プローブと、
   前記第１試薬プローブを回動可能に支持する第１アームと、
   前記試薬のための第２試薬プローブと、
   前記第２試薬プローブを回動可能に支持する第２アームと、
   エネルギーを放射する破砕機構と、
   透過光量を測定する測光機構と、
   前記反応ディスク、前記第１試薬庫、前記第２試薬庫、前記第１試薬プローブ、前記第１アーム、前記第２試薬プローブ、前記第２アーム、前記破砕機構、及び前記測光機構を制御する制御部と、
   を具備する自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記第１試薬プローブの吸入及び吐出と前記第１アームの回動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記第１試薬プローブに前記第１試薬庫から前記金属微粒子又はバブルを吸入させ、前記吸入された金属微粒子又はバブルを前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第１吐出位置に配置された第１反応管に吐出させ、
   前記破砕機構の作動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記細胞又はウイルスを破砕するためのエネルギーを前記反応ディスクにより破砕位置に配置された前記第１反応管内の前記細胞又はウイルスと前記金属微粒子又はバブルとの第１混合液に印加し、前記被測定物質を前記第１混合液に遊離させ、
   前記第１試薬プローブの吸入及び吐出と前記第１アームの回動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記第１試薬プローブに前記被測定物質が遊離された第１混合液の上澄みを前記反応ディスクにより吸入位置に配置された前記第１反応管から吸入させ、前記吸入された上澄みを前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第２吐出位置に配置された第２反応管に吐出させ、
   前記第２試薬プローブの吸入及び吐出と前記第２アームの回動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記第２試薬プローブに前記第２試薬庫から前記試薬を吸入させ、前記吸入された試薬を前記反応ディスクにより第３吐出位置に配置された前記第２反応管に吐出させ、
   前記測光機構の作動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記反応ディスクにより測光位置に配置された前記第２反応管内の前記試薬と前記上澄みとの第２混合液に光を照射し、前記第２混合液を透過した光の光量を測定させる、
   自動分析装置。
10. 複数の反応管と、
    前記複数の反応管を保持する反応ディスクと、
    被測定物質を含む細胞又はウイルスの破砕を促進するための金属微粒子又はバブルを収容可能な第１試薬庫と、
    前記被測定物質の測定項目に対応する試薬を収容可能な第２試薬庫と、
    前記金属微粒子又はバブルのための第１試薬プローブと、
    前記第１試薬プローブを回動可能に支持する第１アームと、
    前記試薬のための第２試薬プローブと、
    前記第２試薬プローブを回動可能に支持する第２アームと、
    エネルギーを放射する破砕機構と、
    透過光量を測定する測光機構と、
    前記透過光量の測定の阻害物を除去するためのフィルターを上下動可能に支持する濾過機構と、
    前記反応ディスク、前記第１試薬庫、前記第２試薬庫、前記第１試薬プローブ、前記第１アーム、前記第２試薬プローブ、前記第２アーム、前記破砕機構、前記測光機構、及び濾過機構を制御する制御部と、
    を具備する自動分析装置であって、
    前記制御部は、
    前記第１試薬プローブの吸入及び吐出と前記第１アームの回動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記第１試薬プローブに前記第１試薬庫から前記金属微粒子又はバブルを吸入させ、前記吸入された金属微粒子又はバブルを前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第１吐出位置に配置された反応管に吐出させ、
    前記破砕機構の作動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記細胞又はウイルスを破砕するためのエネルギーを前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより破砕位置に配置された前記反応管内の前記細胞又はウイルスと前記金属微粒子又はバブルとの第１混合液に印加し、前記被測定物質を前記第１混合液に遊離させ、
    前記濾過機構の作動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより濾過位置に配置され前記反応管内に収容された前記第１混合液を前記フィルターで濾して前記第１混合液から前記阻害物を除去し、
    前記第２試薬プローブの吸入及び吐出と前記第２アームの回動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記第２試薬プローブに前記第２試薬庫から前記試薬を吸入させ、前記吸入された試薬を前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより第２吐出位置に配置された前記反応管に吐出させ、
    前記測光機構の作動と前記反応ディスクの回動とを制御して、前記複数の反応管のうちの前記反応ディスクにより測光位置に配置された前記反応管内の前記試薬と前記阻害物が除去された第１混合液との第２混合液に光を照射し、前記第２混合液を透過した光の光量を測定させる、
    自動分析装置。