JP5929250B2 - Plastic container - Google Patents
Plastic container Download PDFInfo
- Publication number
- JP5929250B2 JP5929250B2 JP2012018594A JP2012018594A JP5929250B2 JP 5929250 B2 JP5929250 B2 JP 5929250B2 JP 2012018594 A JP2012018594 A JP 2012018594A JP 2012018594 A JP2012018594 A JP 2012018594A JP 5929250 B2 JP5929250 B2 JP 5929250B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- plastic container
- layer
- water vapor
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は、塩、コショウなどの調味料、あるいは粉薬などの粉体を収容するのに好適なプラスチック容器に関する。 The present invention relates to a plastic container suitable for containing seasonings such as salt and pepper, or powders such as powder.
従来、調味料などの粉体を収容する容器は、透明性、水蒸気バリア性が求められるため、ガラス製の容器が主流であった。 Conventionally, containers for containing powders such as seasonings have been required to be made of glass since transparency and water vapor barrier properties are required.
しかし、昨今では、容器の取り扱いの利便性や環境への配慮から樹脂製の容器が所望されている。但し、樹脂製の容器は、ガラス製の容器に比べて透明性、水蒸気バリア性に乏しいのが現状である。透明性が乏しいと、容器内に収納した内容物の視認が困難になる。また、水蒸気バリア性が乏しいと、粉体を容器に収容した場合に、水蒸気による影響が粉体に及ぶことになる。 However, recently, a resin container is desired for convenience of handling the container and consideration for the environment. However, resin containers are currently less transparent and have a water vapor barrier property than glass containers. If the transparency is poor, it becomes difficult to visually recognize the contents stored in the container. Further, if the water vapor barrier property is poor, when the powder is stored in a container, the influence of water vapor will affect the powder.
このようなことから、透明性、水蒸気バリア性に優れた樹脂製の容器の開発が必要視されている。 For this reason, development of a resin container excellent in transparency and water vapor barrier properties is considered necessary.
なお、本発明より先に出願された技術文献として、特許文献1(特開2009-248996号公報)には、ガスバリア性樹脂からなる芯層と、ポリオレフィン系樹脂からなる内層及び外層と、を備え、透明性、柔軟性、剛性に優れた容器について開示されている。 As a technical document filed prior to the present invention, Patent Document 1 (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2009-248996) includes a core layer made of a gas barrier resin, and an inner layer and an outer layer made of a polyolefin resin. A container having excellent transparency, flexibility and rigidity is disclosed.
上記特許文献1の容器は、ガスバリア性樹脂からなる芯層を有しているため、ガス(酸素、炭酸ガス)バリア性に優れているが、水蒸気バリア性に乏しい。このため、上記特許文献1の容器に粉体を収納した場合は、水蒸気による影響が粉体に及ぶことになる。また、上記特許文献1の容器に粉体を収納した場合は、ポリオレフィン系樹脂からなる内層と粉体との摩擦により静電気が発生し、内層に粉体が付着し、容器の内部視認性が悪くなる。
Since the container of
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、粉体を収容するプラスチック容器において透明性、水蒸気バリア性、静電気防止性に優れたプラスチック容器を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of the said situation, and it aims at providing the plastic container excellent in transparency, water vapor | steam barrier property, and antistatic property in the plastic container which accommodates powder.
かかる目的を達成するために、本発明は以下の特徴を有することとする。 In order to achieve this object, the present invention has the following features.
本発明にかかるプラスチック容器は、
粉体を収容するプラスチック容器であって、
容器の内側に露出される、帯電防止剤を含む樹脂からなる内層と、
前記内層より外側に配置される、環状オレフィン系樹脂からなる水蒸気バリア層と、を備えることを特徴とする。
The plastic container according to the present invention is
A plastic container for containing powder,
An inner layer made of a resin containing an antistatic agent exposed inside the container ;
And a water vapor barrier layer made of a cyclic olefin-based resin , which is disposed outside the inner layer .
本発明によれば、透明性、水蒸気バリア性、静電気防止性に優れたプラスチック容器を得ることができる。 According to the present invention, a plastic container excellent in transparency, water vapor barrier property and antistatic property can be obtained.
<プラスチック容器100の概要>
まず、図1を参照しながら、本実施形態のプラスチック容器100の概要について説明する。
本実施形態のプラスチック容器100は、粉体101を収容するプラスチック容器100であり、帯電防止剤を含む樹脂からなる内層1と、環状オレフィン系樹脂からなるバリア層(中間層2に相当)と、を備えることを特徴とする。本実施形態のプラスチック容器100は、内層1に帯電防止剤が含まれているため、静電気防止性に優れている。また、環状オレフィン系樹脂からなるバリア層2を有して構成するため、透明性、水蒸気バリア性に優れている。その結果、透明性、水蒸気バリア性、静電気防止性に優れたプラスチック容器100を得ることができる。以下、添付図面を参照しながら、本実施形態のプラスチック容器100について説明する。
<Outline of
First, an outline of the
The
<プラスチック容器100の構成例>
まず、図1を参照しながら、本実施形態のプラスチック容器100の構成例について説明する。
<Configuration example of
First, a configuration example of the
本実施形態のプラスチック容器100は、塩、コショウなどの調味料、あるいは粉薬などの粉体101を収容するプラスチック容器100であり、図1に示すように、内層1、中間層2、外層3の3層構造で構成している。
The
中間層2は、水蒸気バリア性を有する樹脂で構成される。水蒸気バリア性を有する樹脂としては、透明性と優れた水蒸気バリア性を有するため環状オレフィン系樹脂を好適に用いることができる。環状オレフィン系樹脂は、特に限定することなく、環状オレフィンコポリマー(COC)、環状オレフィンポリマー(COP)等が適用可能である。また、中間層2は、環状オレフィン系樹脂と高密度ポリエチレン系樹脂(HDPE)とを混合した樹脂を用いることができ、透明性、水蒸気バリア性に優れた容器を得ることができる。
The
なお、中間層2は、中間層2の厚さが薄すぎるとバリア性が低下し、厚すぎると耐衝撃性が低下するため、中間層2の厚さは、10μm〜100μmの範囲にあることが好ましい。
Note that the
内層1、外層3は、JIS K7361-1に準拠して測定した光線透過率が55%以上の透明性に優れた樹脂で構成することが好ましい。透明性に優れた樹脂としては、ポリエステル系樹脂や、オレフィン系樹脂などが挙げられる。オレフィン系樹脂としては、特に透明性を向上させるための核剤を添加したポリプロピレン(PP)を好適に用いることができる。また、ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート(PET、PET-G)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート(PCT)等が挙げられる。
The
エチレン系樹脂は、中間層2との接着性が乏しいため、中間層2との接着性を向上させるには、内外層1,3と中間層2との間に接着剤層4,5を設けたり、内外層1,3や中間層2に接着剤を添加したりする必要がある。なお、接着剤層4,5を構成する接着剤や、内外層1,3や中間層2に添加する接着剤は、特に限定せず、公知の接着剤が適用可能である。
Since the ethylene resin has poor adhesion to the
プロピレン系樹脂は、核剤を添加することで透明性を向上させることが可能である。透明性を向上させるための核剤としては、透明性が得られれば特に限定せず、公知の核剤を添加することが可能である。なお、プロピレン系樹脂単独での光線透過率を高くするには、ランダム共重合体樹脂を使用することが好ましい。また、光線透過率を良好にしつつ、耐熱性、耐衝撃性を持たせるには、ランダム共重合体樹脂に対してブロック共重合体樹脂を15〜45重量%の範囲で混合させることが好ましい。 The propylene-based resin can improve transparency by adding a nucleating agent. The nucleating agent for improving the transparency is not particularly limited as long as transparency is obtained, and a known nucleating agent can be added. In order to increase the light transmittance of the propylene resin alone, it is preferable to use a random copolymer resin. In order to provide heat resistance and impact resistance while improving the light transmittance, it is preferable to mix the block copolymer resin in the range of 15 to 45% by weight with respect to the random copolymer resin.
透明性を向上させるための核剤としては、例えば、ソルビトール化合物、ロジン系化合物、安息香酸塩系化合物、有機リン酸塩系化合物などが挙げられる。また、透明性を向上させるための添加剤として、スチレン系エラストマーを添加することも可能である。スチレン系エラストマーをプロピレン系樹脂に添加することで、プロピレン系樹脂の透明性を向上させることができると共に、環状オレフィン系樹脂で構成する中間層2との接着性を向上させることができる。その結果、内外層1,3と中間層2との間に接着剤層4,5を介在させることなく、図1に示すように、内層1、中間層2、外層3の3層構造で構成することができる。また、内外層1,3や中間層2に接着剤を添加することなく、図1に示すように、内層1、中間層2、外層3の3層構造で構成することができる。
Examples of the nucleating agent for improving transparency include sorbitol compounds, rosin compounds, benzoate compounds, and organic phosphate compounds. Moreover, it is also possible to add a styrene-type elastomer as an additive for improving transparency. By adding the styrene elastomer to the propylene resin, it is possible to improve the transparency of the propylene resin and improve the adhesiveness with the
スチレン系エラストマーとしては、好ましくは、水添スチレンブタジエンラバー(HSBR)であり、プロピレン系樹脂中に細かく分散するものが良い。なお、スチレン系エラストマーの添加量は、プロピレン系樹脂に対して、1〜50%、好ましくは、10〜30%である。50%を超えると、プロピレン系樹脂が柔らかくなりすぎ、内外層1,3の融点が低くなりすぎてしまう。また、1%未満では、接着性および透明性が不足してしまう。このため、内外層1,3を構成する樹脂としてプロピレン系樹脂を使用し、核剤としてスチレン系エラストマーを使用する場合は、プロピレン系樹脂に対して1〜50%の範囲で添加することが好ましい。
The styrene elastomer is preferably hydrogenated styrene butadiene rubber (HSBR), and finely dispersed in a propylene resin. In addition, the addition amount of a styrene-type elastomer is 1 to 50% with respect to a propylene-type resin, Preferably, it is 10 to 30%. If it exceeds 50%, the propylene resin becomes too soft, and the melting points of the inner and
また、本実施形態の内層1は、帯電防止剤を含んで構成する。内層1が帯電防止剤を含んで構成することで、プラスチック容器100内に収納した粉体101と内層1との摩擦で静電気が発生するのを防止することができる。これにより、静電気により粉体101が内層1に付着するのを未然に防止することができる。その結果、プラスチック容器100の内部視認性を向上させることができる。
Further, the
内層1に添加する帯電防止剤としては、低分子移行型のように、帯電防止剤が内層1を構成する基材樹脂表面に移行(ブリードアウト)し、その親水基が空気中の水分を吸着し、イオン伝導することで帯電防止性を発現させている機構とは異なるもので、イオン伝導性の高分子量帯電防止剤が基材樹脂の中にネットワークを形成することで帯電防止性を発現するものが好ましい。この種の高分子量帯電防止剤(永久帯電防止剤)としては、ポリアミド系の共重合体を主成分とするものが好ましく、ポリエーテルエステルアミドを主成分とするものがより好ましい。
As the antistatic agent added to the
ポリエーテルエステルアミドの構成成分である(i)炭素原子数6以上のアミノカルボン酸あるいはラクタム、または、炭素原子数6以上のジアミンとジカルボン酸の塩としては、ω-アミノカプロン酸、ω-アミノエナント酸、ω-アミノカプリル酸、ω-アミノペルゴン酸、ω-アミノカプリン酸および11-アミノウンデカン酸、12-アミノデドカン酸などのアミノカルボン酸あるいはカプロラクタム、エナントラクタム、カプリルラクタムおよびラウロラクタムなどのラクタムおよびヘキサメチレンジアミン-アジピン酸塩、ヘキサメチレンジアミン-セバシン酸塩およびヘキサメチレンジアミン-イソフタル酸塩などのジアミン-ジカルボン酸の塩が用いられ、特に、カプロラクタム、12-アミノドデカン酸、ヘキサメチレンジアミン-アジピン酸塩が好ましく用いられる。 (I) Aminocarboxylic acid or lactam having 6 or more carbon atoms, or a diamine and dicarboxylic acid salt having 6 or more carbon atoms, which are constituents of polyetheresteramide, include ω-aminocaproic acid and ω-aminoenanthate. Acids, ω-aminocaprylic acid, ω-aminopergonic acid, ω-aminocapric acid and aminocarboxylic acids such as 11-aminoundecanoic acid, 12-aminodecanoic acid or lactams and hexamers such as caprolactam, enanthractam, capryllactam and laurolactam Diamine-dicarboxylic acid salts such as methylenediamine-adipate, hexamethylenediamine-sebacate and hexamethylenediamine-isophthalate are used, especially caprolactam, 12-aminododecanoic acid, hexamethylenediamine-adipic acid Salt is preferred It is needed.
ポリエーテルエステルアミドの構成成分である(ii)ポリ(アルキレンオキシド)グリコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリ(1,2-プロピレンオキシド)グリコール、ポリ(1,3-プロピレンオキシド)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(ヘキサメチレンオキシド)グリコール、エチレンオキシドとポリピレンオキシドのブロックまたはランダム共重合体およびエチレンオシドとテトラヒドロフランのブロックまたはランダム共重合体などが用いられる。これらの中でも、帯電防止性が優れる点で、特に、ポリエチレングリコールが好ましく用いられる。ポリ(アルキレンオキシド)グリコールの数平均分子量は、200〜6000、特に、250〜4000の範囲で用いられ、数平均分子量が200未満では得られるポリエーテルエステルアミドの機械的性質が劣り、数平均分子量が6000を超える場合は、帯電防止性が不足するため好ましくない。 (Ii) Poly (alkylene oxide) glycol which is a constituent of polyetheresteramide includes polyethylene glycol, poly (1,2-propylene oxide) glycol, poly (1,3-propylene oxide) glycol, poly (tetramethylene) Oxide) glycol, poly (hexamethylene oxide) glycol, block or random copolymer of ethylene oxide and polypyrene oxide, block or random copolymer of ethylene oside and tetrahydrofuran, and the like are used. Among these, polyethylene glycol is particularly preferably used in terms of excellent antistatic properties. The number average molecular weight of the poly (alkylene oxide) glycol is used in the range of 200 to 6000, particularly 250 to 4000. If the number average molecular weight is less than 200, the resulting polyether ester amide has poor mechanical properties and the number average molecular weight When the value exceeds 6000, the antistatic property is insufficient, which is not preferable.
ポリエーテルエステルアミドの構成成分である(iii)炭素原子数4〜20のジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン-2,6-ジカルボン酸、ナフタレン-2,7-ジカルボン酸、ジフェニル-4,4'-ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸および3-スルホイソフタル酸ナトリウムのごとき芳香族ジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸およびジシクロヘキシル-4,4'-ジカルボン酸のごとき脂環族ジカルボン酸、およびコハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸およびドデカンジ酸(デカンジカルボン酸)のごとき脂肪族ジカルボン酸などが挙げられ、特に、テレフタル酸、イソフタル酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸およびドデカンジ酸が重合性、色調および物性の点から好ましく用いられる。 (Iii) Dicarboxylic acids having 4 to 20 carbon atoms, which are constituents of polyetheresteramide, include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Aromatic dicarboxylic acids such as diphenyl-4,4'-dicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid and sodium 3-sulfoisophthalate, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid and dicyclohexyl-4, Examples include alicyclic dicarboxylic acids such as 4'-dicarboxylic acids, and aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid, oxalic acid, adipic acid, sebacic acid and dodecanediic acid (decane dicarboxylic acid). Acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and dodecanedioic acid , Preferably used in the color and physical properties viewpoint.
(ii)ポリ(アルキレンオキシド)グリコールと(iii)ジカルボン酸は、反応上は1:1のモル比で反応するが、使用するジカルボン酸の種類により通常仕込比を変えて供給される。ポリエーテルエステルの構成成分である(ii)ポリ(アルキレンオキシド)グリコールと(iii)ジカルボン酸は、ポリエーテルエステルアミドの構成単位で、90〜10重量%の範囲で用いられ、90重量%を超える場合は、ポリエーテルエステルアミドの機械的物性が劣り、10重量%未満では得られる樹脂の帯電防止性が劣り好ましくない。 (Ii) Poly (alkylene oxide) glycol and (iii) dicarboxylic acid are reacted at a molar ratio of 1: 1 in the reaction, but are usually supplied at different feed ratios depending on the type of dicarboxylic acid used. (Ii) Poly (alkylene oxide) glycol and (iii) dicarboxylic acid, which are constituents of polyether ester, are constituent units of polyether ester amide and are used in the range of 90 to 10% by weight, and more than 90% by weight In such a case, the mechanical properties of the polyetheresteramide are inferior, and if it is less than 10% by weight, the antistatic property of the resulting resin is inferior.
ポリエーテルエステルアミドの重合方法に関しては特に限定されず、例えば、(i)アミノカルボン酸またはラクタムと(iii)ジカルボン酸を反応させて両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリマーを作り、これに(ii)ポリ(アルキレンオキシド)グリコールを真空下に反応させる方法、または、上記(i)、(ii)、(iii)の各化合物を反応槽に仕込み、水の存在下または非存在下に高温で加圧反応させることにより、カルボン酸末端のポリアミドプレポリマーを生成させ、その後常圧または減圧下で重合を進める方法、または、上記(i)、(ii)、(iii)の化合物を同時に反応槽に仕込み溶融混合したのち高真空下で一挙に重合を進める方法、などを利用することができる。 The method for polymerizing the polyetheresteramide is not particularly limited. For example, (i) an aminocarboxylic acid or lactam and (iii) a dicarboxylic acid are reacted to form a polyamide prepolymer having carboxylic acid groups at both ends. ii) A method in which poly (alkylene oxide) glycol is reacted under vacuum, or each of the above compounds (i), (ii), and (iii) is charged into a reaction vessel and heated at high temperature in the presence or absence of water. A method in which a carboxylic acid-terminated polyamide prepolymer is produced by a pressure reaction and then polymerization is carried out under normal pressure or reduced pressure, or the compounds (i), (ii) and (iii) above are simultaneously reacted in a reaction vessel. The method of proceeding polymerization at a time under high vacuum after charging and mixing in the mixture can be used.
なお、帯電防止剤は、内層1を構成するポリオレフィン系樹脂に対して5〜40重量%の範囲で添加することが好ましい。これは、帯電防止剤の添加量が少なすぎると、帯電防止性を発揮することができなくなり、帯電防止剤の添加量が多すぎると、内層を構成するポリオレフィン系樹脂の機械的物性(引張り特性、曲げ特性、耐衝撃強度等)を損なわせてしまうためである。
The antistatic agent is preferably added in the range of 5 to 40% by weight with respect to the polyolefin resin constituting the
なお、内外層1,3は、内外層1,3の厚さが薄すぎると耐衝撃性が低下し、厚すぎると透明性が低下するため、内外層1,3の厚さは、90μm〜900μmの範囲にあることが好ましい。
In addition, since the inner and
本実施形態のプラスチック容器100は、環状オレフィン系樹脂で構成する中間層2を、光線透過率が55%以上の透明性に優れた樹脂で構成する内外層1,3で挟んだ積層構成としているため、透明性、バリア性、耐衝撃性に優れている。また、粉体101と接する内層1に帯電防止剤を含んで構成しているため、静電気防止性を得ることができる。このため、本実施形態のプラスチック容器100は、光線透過率が55%以上の樹脂からなる内外層1,3と、水蒸気バリア性を有する中間層2と、を有し、粉体101と接する内層1に帯電防止剤を含んで構成することで、透明性、水蒸気バリア性、静電気防止性、耐衝撃性に優れたプラスチック容器100を得ることができる。
The
なお、上述したプラスチック容器100において、内層1と中間層2との間と、中間層2と外層3との間と、の少なくとも一方の間に、ガスバリア性樹脂からなる層(ガスバリア層)を設けることも可能である。これにより、ガス(酸素、炭酸ガス)バリア性に優れたプラスチック容器100を得ることができる。ガスバリア層を構成するガスバリア性樹脂としては、ガス(酸素、炭酸ガス)バリア性を発揮することが可能な樹脂であればあらゆる樹脂が適用可能であり、例えば、エチレン・酢酸ビニル共重合体けん化物(EVOH)、塩化ビニリデン(PVDC)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリアミド(PA)等の樹脂が適用可能である。また、外層3の最外層にガスバリア層を設けることも可能である。なお、ガスバリア性を効果的に発揮させるためには、中間層2と外層3との間にガスバリア層を設ける方が好ましい。
In the
なお、上述した実施形態は、本発明の好適な実施形態であり、上記実施形態のみに本発明の範囲を限定するものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更を施した形態での実施が可能である。例えば、上述した実施形態では、バリア層を中間層2として説明したが、3層構造に限定することなく、帯電防止剤を含む内層1とバリア性を有する樹脂からなる外層3との2層構造にて構成しても良い。
The above-described embodiment is a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the above-described embodiment alone, and various modifications are made without departing from the gist of the present invention. Implementation is possible. For example, in the above-described embodiment, the barrier layer is described as the
100 プラスチック容器
101 粉体
1 内層
2 中間層
3 外層
100
Claims (7)
容器の内側に露出される、帯電防止剤を含む樹脂からなる内層と、
前記内層より外側に配置される、環状オレフィン系樹脂からなる水蒸気バリア層と、を備えることを特徴とするプラスチック容器。 A plastic container for containing powder,
An inner layer made of a resin containing an antistatic agent exposed inside the container ;
A plastic container comprising: a water vapor barrier layer made of a cyclic olefin-based resin , disposed outside the inner layer .
前記内層及び前記外層は、核剤を有するプロピレン系樹脂からなることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載のプラスチック容器。 Comprising an outer layer disposed outside the water vapor barrier layer;
The plastic container according to any one of claims 1 to 3, wherein the inner layer and the outer layer are made of a propylene-based resin having a nucleating agent.
前記内層及び前記外層は、ポリエステル系樹脂からなることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載のプラスチック容器。 Comprising an outer layer disposed outside the water vapor barrier layer;
The plastic container according to any one of claims 1 to 3, wherein the inner layer and the outer layer are made of a polyester resin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012018594A JP5929250B2 (en) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | Plastic container |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012018594A JP5929250B2 (en) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | Plastic container |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013154939A JP2013154939A (en) | 2013-08-15 |
JP5929250B2 true JP5929250B2 (en) | 2016-06-01 |
Family
ID=49050548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012018594A Expired - Fee Related JP5929250B2 (en) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | Plastic container |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5929250B2 (en) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8003179B2 (en) * | 2002-06-20 | 2011-08-23 | Alcan Packaging Flexible France | Films having a desiccant material incorporated therein and methods of use and manufacture |
JP2004291538A (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-21 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Multilayer plastic container for housing content with low moisture content, and package wherein content is housed in the multilayer plastic container |
JP4690678B2 (en) * | 2004-08-31 | 2011-06-01 | キョーラク株式会社 | Oxygen-absorbing resin composition and multilayer structure |
JP5378757B2 (en) * | 2007-11-30 | 2013-12-25 | 三菱樹脂株式会社 | Polystyrene resin foamed biaxially stretched sheet, method for producing the same, and molded article made of this sheet |
-
2012
- 2012-01-31 JP JP2012018594A patent/JP5929250B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013154939A (en) | 2013-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006297894A (en) | Polyamide laminated biaxially oriented film | |
JP2019181960A (en) | Gas barrier laminate film | |
JP4987412B2 (en) | Film for deep drawing, bottom material for deep drawing packaging, and deep drawing packaging | |
JP6511713B2 (en) | Laminate for packaging material | |
JP2009045762A (en) | Composite film for laminate | |
JP2008087293A (en) | Composite film, bottom material for deep drawing molding using composite film, and deep drawing package | |
JP2007136914A (en) | Multilayered film and package comprising the same | |
JP2002178470A (en) | Film for deep drawing | |
JP5929250B2 (en) | Plastic container | |
JP6425369B2 (en) | Method of producing multilayer stretched film | |
JP2017159927A (en) | Laminate tube | |
JP6324677B2 (en) | Distribution package | |
JP2008265096A (en) | Transparent film with gas barrier property and transparent packaging body with gas barrier property using the same | |
JP6822447B2 (en) | Multilayer film and packaging made of it | |
JP6511712B2 (en) | Laminate for packaging material | |
JP2011073448A (en) | Gas barrier packaging paperboard | |
JP5407948B2 (en) | Pouch | |
JP5355975B2 (en) | Composite film, deep drawing packaging bottom, deep drawing packaging lid, and deep drawing packaging | |
JPS60122148A (en) | Laminate | |
JP2019014491A (en) | Squeeze container | |
JP6117651B2 (en) | Composite film for deep drawing | |
JP7073754B2 (en) | Laminated film for molding, deep drawing lid material, and packaging | |
JP5157379B2 (en) | Strong adhesion gas barrier transparent film and laminated packaging material using the same | |
JP2002328607A (en) | Label for in-mold forming | |
JP7249200B2 (en) | Dispensing package for oily food and laminated film for lid material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150116 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150821 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150825 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151015 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160405 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160418 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5929250 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |