JP5923489B2 - 進行中の心肺機能蘇生をモニタするシステム - Google Patents

進行中の心肺機能蘇生をモニタするシステム Download PDF

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Description

本発明は、心肺機能蘇生の有効性に関するフィードバックを介護者に提供するよう実時間（又はほぼ実時間）において心肺機能蘇生の有効性をモニタすることに関する。
心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムは知られている。通常、かかるシステムは、心肺機能蘇生を受けている対象の胸部をモニタして、胸部圧迫のタイミング及び／又は胸部圧迫中の胸部の変位を決定する。従来のシステムは、対象の胸部で検出される情報（例えば、インピーダンス情報）を用いて、患者の肺内の気体に関する情報を決定することができる。
本発明の一態様は、心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムに関する。一実施形態では、当該システムは、ガスセンサ、モーションセンサ、及びプロセッサを有する。前記ガスセンサは、対象の気道と流体連通する配置のために構成される。前記ガスセンサは、更に、前記対象の気道又は該気道の近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ出力信号を生成するよう構成される。前記モーションセンサは、前記対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ出力信号を生成するよう構成される。前記プロセッサは、前記ガスセンサの出力信号及び前記モーションセンサの出力信号に基づき、前記対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する治療パラメータを決定するよう構成される。
本発明の他の態様は、心肺機能蘇生をモニタする方法に関する。一実施形態では、当該方法は、対象の気道又は該気道の近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ第１の出力信号を生成するステップと、前記対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ第２の出力信号を生成するステップと、前記第１の出力信号及び前記第２の出力信号に基づき、前記対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する治療パラメータを決定するステップとを有する。
本発明の更なる他の態様は、心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムに関する。一実施形態では、当該システムは、対象の気道又は該気道の近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ第１の出力信号を生成する手段と、前記対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ第２の出力信号を生成する手段と、前記第１の出力信号及び前記第２の出力信号に基づき、前記対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する治療パラメータを決定する手段とを有する。
本発明のこれらの及び他の目的、機能、及び特徴は、関連する構成要素の動作方法及び機能並びに製造の利益及び部品の組み合わせとともに、添付の図面を参照して以下の説明及び添付の特許請求の範囲を検討することで、より明らかになるであろう。添付の図面の全図は、本明細書の部分を形成する。同じ参照符号は、様々な図において、対応する部分を示す。本発明の一実施形態では、本願で表される構成要素は縮尺して描かれる。しかしながら、図面は例示及び説明のみを目的とし、本発明の限定ではないことが、明らかに理解されるべきである。加えて、当然に、本願中のいずれか１つの実施形態において図示又は記載される構造上の特徴は、他の実施形態においても使用され得る。しかしながら、図面は例示及び説明のみを目的とし、本発明の限定の定義として意図されないことが、明らかに理解されるべきである。明細書及び特許請求の範囲において使用されるように、「前記」等の前置詞は、文脈が明らかに別なふうに指示しない限り複数個の参照を含む。
本発明の１又はそれ以上の実施形態に従う、心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムを表す。 本発明の１又はそれ以上の実施形態に従う、心肺機能蘇生をモニタする方法を表す。
図１は、対象１２に提供されている心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステム１０を表す。システム１０は、対象１２が受ける心肺機能蘇生の有効性の改善された測定を提供するよう構成される。例えば、システム１０は、高められた精度及び／又は適合率を有して１又はそれ以上の治療パラメータを測定してよく、且つ／あるいは、従来の心肺機能蘇生モニタリングシステムではモニタされない１又はそれ以上の治療パラメータを測定してよく、且つ／あるいは、他の能力向上を提供してよい。一実施形態において、システム１０は、対象インターフェース器具１４、１又はそれ以上のガスセンサ１６、１又はそれ以上の胸部モーションセンサ１８、ユーザインターフェース２０、電子記憶装置２２、１又はそれ以上のプロセッサ２４、及び／又は他の構成要素、のうち１又はそれ以上を有する。
対象インターフェース器具１４は、対象１２の気道の１又はそれ以上の外口へ気体を供給し且つ／あるいは外口から気体を受け取るよう構成される。そのようなものとして、対象インターフェース器具１４は導管を形成し、その導管によって、気体は、心肺機能蘇生の間、対象１２の気道（及び肺）に流し込まれる。一実施形態において、対象インターフェース器具１４は、弾性力のあるバッグへ結合される。そのバッグは、バッグ内の気体を対象インターフェース器具１４を通って対象１２の気道に流し込むよう、介護者によって強く握られる。一実施形態において、対象インターフェース器具１４は、マウスピースへ結合される。そのマウスピースにより、介護者は、対象インターフェース器具１４を通った気体を対象１２の気道に吹き込む。対象インターフェース器具１４は、気管内チューブ、鼻カニューレ、気管切開チューブ、鼻マスク、鼻口マスク、フルフェイスマスク、全顔面マスク、部分的再呼吸マスク、又は対象の気道と気体をやり取りする他のインターフェース器具、のうち１又はそれ以上を有してよい。
ガスセンサ１６は、対象１２の気道と流体連通する配置のために構成される。ガスセンサ１６は、対象インターフェース器具１４を介して対象１２の気道と流体連通するよう配置される。そのようなものとして、対象１２の気道から出てくる（例えば、対象１２によって吐き出される）気体は、対象インターフェース器具１４によって受け取られ、この気体の少なくとも一部は、ガスセンサ１６へ供給される。一実施形態において、ガスセンサ１６は、対象インターフェース器具１４から気体を受け取る副流サンプリングシステム内に配置される。一実施形態において、ガスセンサ１６は、対象インターフェース器具１４から気体を受け取る主流サンプリングシステム内に配置される。
ガスセンサ１６は、対象１２の気道又はその近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ１又はそれ以上の出力信号を生成するよう構成される。限定されない例として、１又はそれ以上の気体パラメータは、流量、圧力、呼吸ガスの１又はそれ以上の分子種（例えば、二酸化炭素、酸素、窒素、等）の組成（例えば、分圧、濃度、等）、温度、湿度、希ガス測定、治療ガス測定、及び／又は他の気体パラメータ、のうち１又はそれ以上を含んでよい。
ガスセンサ１６は、単一の本体又は装置であるように図１では示されているが、これは単なる例示を目的としており、限定であるよう意図されない。ガスセンサ１６は、気体パラメータに関する情報を運ぶ出力信号を生成する複数のセンサを有してよい。１つの限定されない実施形態において、ガスセンサ１６は、気体の組成に関する情報を運ぶ出力信号を生成するセンサと、流量に関する情報を運ぶ出力信号を生成するセンサとを有する。ガスセンサ１６が複数のセンサを有する場合に、それらのセンサは実質的に共在してよく（図１参照）、あるいは、対象１２の気道から対象インターフェース器具１４を通って気体を受け取るよう相対的にバラバラの物理的位置に配置されてよい。
胸部モーションセンサ１８は、心肺機能蘇生を受けている間に対象１２の胸部上部の動きに関する情報を運ぶ１又はそれ以上の出力信号を生成するよう構成される。かかる情報は、胸部の１又はそれ以上の表面の位置、胸部の１又はそれ以上の表面の速さ、胸部の１又はそれ以上の表面の加速度、胸部周囲の外周、及び／又は心肺機能蘇生中の胸部の動きに関する他の情報を含んでよい。
一実施形態において、胸部モーションセンサ１８は、心肺機能蘇生中に対象１２の胸部上で又はそれによって物理的に持ち運ばれるべきであり、且つ、それ自体の位置（及び／又はその位置の変化）に基づき１又はそれ以上の出力信号を生成することができる。例えば、胸部モーションセンサ１８は、心肺機能蘇生の間対象１２の胸部上に配置されるよう構成される装置内で持ち運ばれる加速度計を有してよい。一実施形態において、胸部モーションセンサ１８は、対象１２の胸部上部の動きを非接触方式において検出するよう構成される。例えば、胸部モーションセンサ１８は、対象１２の胸部の（又はそれを含む）画像を捕捉するよう構成されるイメージングセンサ、光センサ、超音波センサ、及び／又は他の非接触式ポジション／モーションセンサを有してよい。
ユーザインターフェース２０は、介護者（例えば、心肺機能蘇生を施す個人）とシステム１０との間のインターフェースを提供するよう構成され、それにより、介護者はシステム１０へ情報を提供し且つ／あるいはシステム１０から情報を受け取ることができる。これは、集合的に「情報」と呼ばれるデータ、結果及び／又は命令並びに何らかの他の通信項目が介護者とシステム１０との間でやり取りされることを可能にする。ユーザインターフェース２０に含まれるのに適したインターフェースの例には、キーパッド、ボタン、スイッチ、キーボード、ノブ、レバー、表示スクリーン、タッチスクリーン、スピーカ、マイクロホン、インジケータ灯、警報器、及びプリンタがある。一実施形態において、その機能が以下で更に論じられるユーザインターフェース２０は、複数の別個のインターフェースを有する。
当然に、他の通信技術も、有線又は無線に関わらず、ユーザインターフェース２０として本発明によって考えられている。例えば、本発明は、ユーザインターフェース２０が、電子記憶装置２２によって提供される着脱可能な記憶インターフェースとともに一体化されてよいと考える。この例では、情報は、ユーザがシステム１０の実施をカスタマイズすることを可能にするリムーバブル記憶装置（例えば、スマートカード、フラッシュドライブ、リムーバブルディスク、等）からシステム１０にロードされてよい。ユーザインターフェース２０としてシステム１０による使用のために適合された他の例となる入力装置及び技術には、ＲＳ−２３２ポート、ＲＦリンク、ＩＲリンク、モデム（電話、ケーブル又は他）があるが、これらに限られない。要するに、システム１０と情報をやり取りするためのあらゆる技術が、ユーザインターフェース２０として本発明によって考えられている。
一実施形態において、電子記憶装置２２は、電子的に情報を記憶する電子記憶媒体を有する。電子記憶装置２２の電子記憶媒体は、システム１０と一体化して提供されるシステム記憶装置（すなわち、実質的に着脱不可）、及び／又は例えばポート（例えば、ＵＳＢポート、ファイアワイヤポート、等）若しくはドライブ（例えば、ディスクドライブ、等）を介してシステム１０へ着脱可能に接続可能なリムーバブル記憶装置、のうち１つ又は両方を有してよい。電子記憶装置２２は、光学式読取可能記憶媒体（例えば、光ディスク、等）、磁気的読取可能記憶媒体（例えば、磁気テープ、磁気ハードドライブ、フロッピー（登録商標）ディスク、等）、電荷に基づく記憶媒体（例えば、ＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭ、等）、ソリッドステート記憶媒体（例えば、フラッシュドライブ、等）、及び／又は他の電子的読取可能記憶媒体、のうち１又はそれ以上を有してよい。電子記憶装置２２は、ソフトウェア・アルゴリズム、プロセッサ２４によって決定される情報、ユーザインターフェース２０を介して受け取られる情報、及び／又はシステム１０が適切に機能することを可能にする他の情報を記憶してよい。電子記憶装置２２は、システム１０内の別個の構成要素であってよく、あるいは、電子記憶装置２２は、システム１０の１又はそれ以上の他の構成要素（例えば、プロセッサ）と一体化して提供されてよい。
プロセッサ２４は、システム１０において情報処理機能を提供するよう構成される。そのようなものとして、プロセッサ２４は、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するよう設計されたデジタル回路、情報を処理するよう設計されたアナログ回路、状態機械、及び／又は電子的に情報を処理する他のメカニズムのうち１又はそれ以上を有してよい。プロセッサ２４は単一エンティティとして図１では示されているが、これは単に例示を目的とする。幾つかの実施では、プロセッサ２４は複数の処理ユニットを有してよい。それらの処理ユニットは、同じ装置内に物理的に配置されてよく、あるいは、プロセッサ２４は、協働して動作する複数の装置の処理機能に相当してよい。例えば、一実施形態において、プロセッサ２４に属する機能は、対象インターフェース器具１４及び／又は更にガスセンサ１６を持ち運ぶユニットによって持ち運ばれる１又はそれ以上の第１のプロセッサと、別個の装置（例えば、ベースユニット）によって持ち運ばれる第２のプロセッサとの間で分けられる。
図１に示されるように、プロセッサ２４は、１又はそれ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成されてよい。１又はそれ以上のコンピュータプログラムモジュールは、モーションモジュール２６、ガスモジュール２８、治療モジュール３０、及び／又は他のモジュール、のうち１又はそれ以上を有してよい。プロセッサ２４は、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア及び／又はファームウェアの何らかの組み合わせ；且つ／あるいは、プロセッサ２４において処理機能を構成する他のメカニズムによって、モジュール２６、２８及び／又は３０を実行するよう構成されてよい。
当然に、モジュール２６、２８及び３０は、単一の処理ユニット内に共在するように図１では表されているが、プロセッサ２４が複数の処理ユニットを有する実施では、モジュール２６、２８及び／又は３０のうち１又はそれ以上は、他のモジュールから遠く離れて配置されてよい。以下で記載されるモジュール２６、２８及び／又は３０によって提供される機能の説明は例示のためであり、限定であるよう意図されず、モジュール２６、２８及び／又は３０のいずれも、記載される以上又は以下の機能を提供してよい。例えば、モジュール２６、２８及び／又は３０のうち１又はそれ以上は削除されてよく、その機能の一部又は全ては、モジュール２６、２８及び／又は３０の他の１つによって提供されてよい。他の例として、プロセッサ２４は、モジュール２６、２８及び／又は３０の１つに属する機能の一部又は全てを実行することができる１又はそれ以上の追加モジュールを実行するよう構成されてよい。
モーションモジュール２６は、心肺機能蘇生中の対象１２の胸部の動きに関する情報を決定するよう構成される。かかる情報は、胸部モーションセンサ１８によって生成される出力信号に基づき決定される。モーションモジュール２６によって決定される情報は、例えば、対象１２の胸部が心肺機能蘇生の間圧迫される場合に、対象１２の胸部の表面（例えば、対象１２の胸部）の加速度、対象１２の胸部の表面の速さ、対象１２の胸部の位置、対象１２の胸部の外周、及び／又は対象１２の胸部の動きに関する他の情報を含んでよい。モーションモジュール２６は、かかる情報を継続的に（例えば、所定のサンプリングレートで）決定するよう構成され、それにより、情報は、時間の関数としてモーションモジュール２６によって決定され、あるいは、後の処理において考慮されてよい。
ガスモジュール２８は、対象１２の気道又はその近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータを決定するよう構成される。１又はそれ以上の気体パラメータは、ガスセンサ１６によって生成される出力信号に基づき決定される。限定されない例として、１又はそれ以上の気体パラメータは、呼吸ガスの分子種（例えば、二酸化炭素、酸素、窒素、等）の濃度、呼吸ガスの分子種の分圧、圧力、流速、温度、湿度、希ガス測定、治療ガス測定、及び／又は他の気体パラメータ、のうち１又はそれ以上を含んでよい。ガスモジュール２８は、１又はそれ以上のパラメータを継続的に（例えば、所定のサンプリングレートで）決定するよう構成され、それにより、１又はそれ以上のパラメータは、時間の関数としてプロセッサ２４によって提供され、あるいは、後の処理において考慮されてよい。
治療モジュール３０は、対象１２が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する１又はそれ以上の治療パラメータを決定するよう構成される。治療モジュール３０による治療パラメータの決定は、ガスセンサ１６の出力信号及び胸部モーションセンサ１８の出力信号の両方に基づく。一実施形態において、治療モジュール３０は、モーションモジュール２６によって決定される情報、及び／又はガスモジュール２８によって決定される１又はそれ以上の気体パラメータから、治療パラメータを決定する。一実施形態において、治療モジュール３０は、ガスセンサ１６によって生成される出力信号から、及び／又は胸部モーションセンサ１８によって生成される出力信号から、直接治療パラメータを決定する。１又はそれ以上の治療パラメータは、呼吸数、呼気終末二酸化炭素の分圧、容積カプノグラフ（capnograpy）測定、胸部圧迫に対応する呼気終末二酸化炭素分圧波形に対する変化の深さによって心肺機能蘇生の有効性を定量化する治療パラメータ、１回換気量、容積オキシグラフ（oxygraphy）測定、心拍出量、それらのパラメータに基づく代用物及び／又は派生物、容積死腔（volumetric deadspace）、且つ／あるいは、他のパラメータ、のうち１又はそれ以上を含んでよい。
ガスセンサ１６によって生成される出力信号及び胸部モーションセンサ１８によって生成される出力信号の両方に基づく１又はそれ以上の治療パラメータの決定は、治療パラメータの精度及び／又は適合率を高め、容易には自動的に決定され得ない１又はそれ以上の治療パラメータの決定を容易にし、且つ／あるいは、ガスセンサ１６及び胸部モーションセンサ１８によって生成される出力信号の一方又は他方のみによる心肺機能蘇生に関するパラメータの決定に対する他の拡張を提供してよい。これらの改善は、少なくとも部分的に、対象１２の呼吸器系内の気体のフローに対する心肺機能蘇生中の胸部圧迫の影響の結果である。対象１２の気道が塞がれていないとすると、胸部圧迫は対象１２の肺からの気体の放出をもたらす。かかる気体は、周囲大気よりも二酸化炭素濃度が高い肺胞気を含む。肺胞気の少なくとも一部は対象１２の気道を通って、対象１２から吐き出される。胸部圧迫が終わると、対象１２の肺は、周囲大気が対象１２の気道（及び肺）に引き込まれることで膨らむ。
ガスセンサ１６によって生成される出力信号は、より高いレベルの二酸化炭素の形で胸部圧迫の間に肺から吐き出される肺胞気の存在を反映する。胸部圧迫及び／又は胸部圧迫によって引き起こされる対応する呼吸と二酸化炭素（及び／又はフロー）の瞬間的な上昇とを関連付けることによって、治療モジュール３０は１又はそれ以上の治療パラメータの決定を拡張する。
一実施形態において、治療モジュール３０は、更に、対象１２に提供される心肺機能蘇生に関する介護者への（治療パラメータ以外の）フィードバックを提供するよう構成される。このフィードバックは、決定される１又はそれ以上の治療パラメータの解析に基づく。
例えば、一実施形態において、治療モジュール３０は、更に、呼吸中に対象１２によって吸い込まれる及び／又は吐き出される気体の容積を容積死腔（肺胞と周囲大気との間の対象１２の気道）と比較するよう構成される。この比較に基づき、治療モジュール３０は、（例えば、対象インターフェース器具１４により対象１２の気道に空気を流し込むことによる）更なる呼吸サポートが必要とされるかどうか、又は胸部圧迫によって引き起こされる吸い込み及び吐き出しが十分であるかどうかを決定する。治療モジュール３０は、吸い込まれる及び／又は吐き出される気体の容積と容積死腔との比較に基づき、対象１２によって必要とされる更なる呼吸サポートに関する付加情報を決定してよい。かかる決定は、次いで、（例えば、ユーザインターフェース２０を介して）介護者へ提供される。
更なる呼吸サポートが必要とされるかどうかの決定、更なる呼吸サポートが求められるタイミング、及び／又は介護者へ提供されるフィードバックの他の側面は、対象１２によって吸い込まれている及び／又は吐き出されている容積死腔を上回って気体の容積を比較することによって、決定されてよい。例えば、第１の閾値を上回ると、治療モジュール３０は、更なる呼吸サポートが必要とされないと決定してよい。第１の閾値と第２の閾値との間では、治療モジュール３０は、空気が第１の比率（例えば、１５回の圧迫のつき１回の呼吸）で対象１２の肺に流し込まれるべきであると決定してよい。第２の閾値と第３の閾値との間では、治療モジュール３０は、空気が第２の比率（例えば、１５回の圧迫につき２回の呼吸）で対象１２の肺に流し込まれるべきであると決定してよい。この例は、限定であるよう意図されない。例えば、治療モジュール３０は、より多い又は少ない閾値をこのようにして導入してよい。
図２は、心肺機能蘇生をモニタする方法３２を表す。以下で与えられる方法３２の動作は、例示であるよう意図される。幾つかの実施形態では、方法３２は、記載されない１又はそれ以上の付加的な動作により、及び／又は論じられる動作のうち１又はそれ以上によらずに、達成されてよい。更に、方法３２の動作が図２で表され且つ以下で記載される順序は、限定であるよう意図されない。
幾つかの実施形態において、方法３２は、１又はそれ以上の処理装置（例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するよう設計されるデジタル回路、情報を処理するよう設計されるアナログ回路、状態機械、及び／又は電子的に情報を処理する他のメカニズム）において実施されてよい。１又はそれ以上の処理装置は、電子記憶媒体で電子的に記憶されている命令に応答して方法３２の動作の一部又は全てを実行する１又はそれ以上の装置を有してよい。１又はそれ以上の処理装置は、方法３２の動作の１又はそれ以上の実行のために具体的に設計されるようハードウェア、ファームウェア及び／又はソフトウェアにより構成される１又はそれ以上の装置を有してよい。
動作３４で、対象の気道の１又はそれ以上の外口（例えば、鼻孔及び／又は口）は、対象の気道へ気体を供給し且つ気道から気体を受け取るよう嵌合される。一実施形態において、動作３４は、対象インターフェース器具１４（図１参照）と類似する又は同じ対象インターフェース器具によって実行される。
動作３６で、対象の胸部の１又はそれ以上の表面は、対象の胸部の動きをモニタするために位置付けられる。これは、対象の胸部の表面（例えば、胸）を物理的に嵌合することを含んでよい。一実施形態において、動作３６は、胸部モーションセンサ１８（図１参照）と類似する又は同じ胸部モーションセンサ、あるいは、そのような胸部モーションセンサを運ぶ装置によって、実行される。
動作３８で、対象の気道又はその近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ第１の出力信号が生成される。第１の出力信号は、動作３４で嵌合された気道の１又はそれ以上の外口から受け取られる気体に基づき生成される。１又はそれ以上の気体パラメータは、分子種の相対濃度、分子種の分圧、圧力、流速、及び／又は他のパラメータを含んでよい。一実施形態において、動作３８は、ガスセンサ１６（図１参照）と類似する又は同じガスセンサによって実行される。
動作４０で、対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ第２の出力信号が生成される。第２の出力信号は、動作３６で取得される胸部の１又はそれ以上の表面に関する情報に基づき生成される。対象の胸部の動きに関する情報は、例えば、対象の胸部の１又はそれ以上の表面の位置、速さ及び／又は加速度、対象の胸部の外周、且つ／あるいは、他の情報を含んでよい。一実施形態において、動作４０は、胸部モーションセンサ１８（図１参照）と類似する又は同じ胸部モーションセンサによって実行される。
動作４２で、治療パラメータが決定される。治療パラメータは、対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する。治療パラメータは、第１の出力信号及び第２の出力信号に基づき動作４２で決定される。一実施形態において、動作４２は、治療モジュール３０（図１参照）と類似する又は同じ治療モジュールによって実行される。
動作４４で、進行中の心肺機能蘇生に関するフィードバックが１又はそれ以上の介護者へ提供される。フィードバックは、動作４２で決定された治療パラメータを含んでよく、且つ／あるいは、治療パラメータに基づいてよい。フィードバックは、治療モジュール３０（図１参照）と類似する又は同じ治療モジュールによって決定されてよい。フィードバックは、ユーザインターフェース２０（図１参照）と類似する又は同じユーザインターフェースによって、１又はそれ以上の介護者へ提供されてよい。
本発明は、最も実際的且つ好ましい実施形態であると現在考えられるものに基づき例示のために詳細に記載されてきたが、当然のことながら、かかる詳細は単にその目的のためであり、本発明は開示される実施形態に限定されず、それどころか、添付の特許請求の範囲の主旨及び適用範囲内にある改良及び等価な配置を網羅するよう意図される。例えば、当然のことながら、本発明は、可能な範囲内で、いずれかの実施形態の１又はそれ以上の特徴がいずれかの他の実施形態の１又はそれ以上の特徴と組み合わされ得ると考える。

Claims (10)

  1. 心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムであって：
    対象の気道と流体連通する配置のために構成され、更に、前記対象の気道又は該気道の近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ出力信号を生成するよう構成されるガスセンサ；
    前記対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ出力信号を生成するよう構成されるモーションセンサ；及び
    前記対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する１又はそれ以上の治療パラメータの夫々を前記ガスセンサの出力信号及び前記モーションセンサの出力信号の両方に基づき決定し、且つ、前記対象へ提供されている心肺機能蘇生に関するフィードバックをユーザインターフェースを介して提供するよう構成されるプロセッサであって、前記フィードバックは、決定される１又はそれ以上の治療パラメータの解析に基づかれる、プロセッサ
    を有し、
    前記治療パラメータの夫々の決定は、前記ガスセンサによって検出される前記胸部への圧迫と、前記ガスセンサによって検出される前記気体中の二酸化炭素の瞬間的な上昇とを関連付けることを含む、システム。
  2. 前記ガスセンサは、該ガスセンサによって生成される出力信号が前記対象の気道又は該気道の近くにおける気体の組成に関する情報を運ぶように構成される、
    請求項１に記載のシステム。
  3. 前記治療パラメータは、呼吸数、容積死腔及び／又は呼気終末二酸化炭素のうち１又はそれ以上を含む、
    請求項１に記載のシステム。
  4. 前記対象の気道の１又はそれ以上の外口へ気体を供給し且つ前記外口から気体を受け取るよう構成される対象インターフェース器具を更に有し、
    前記ガスセンサは、前記対象インターフェース器具を介して前記対象の気道と連通するよう構成される、
    請求項１に記載のシステム。
  5. 前記モーションセンサは、加速度計を有する、
    請求項１に記載のシステム。
  6. 心肺機能蘇生をモニタするよう構成されるシステムであって：
    対象の気道又は該気道の近くにおける気体の１又はそれ以上の気体パラメータに関する情報を運ぶ第１の出力信号を生成する手段；
    前記対象の胸部の動きに関する情報を運ぶ第２の出力信号を生成する手段；及び
    前記対象が受ける心肺機能蘇生の有効性に関する１又はそれ以上の治療パラメータの夫々を前記第１の出力信号及び前記第２の出力信号の両方に基づき決定し、且つ、前記対象へ提供されている心肺機能蘇生に関するフィードバックをユーザインターフェースを介して提供する手段であって、前記フィードバックは、決定される１又はそれ以上の治療パラメータの解析に基づかれる、手段
    を有し、
    前記治療パラメータの夫々の決定は、前記第２の出力信号によって示される前記胸部への圧迫と、前記第１の出力信号によって示される前記気体中の二酸化炭素の瞬間的な上昇とを関連付けることを含む、システム。
  7. 前記第１の出力信号は、前記対象の気道又は該気道の近くにおける気体の組成に関する情報を運ぶ、
    請求項６に記載のシステム。
  8. 前記治療パラメータは、呼吸数、容積死腔及び／又は呼気終末二酸化炭素のうち１又はそれ以上を含む、
    請求項６に記載のシステム。
  9. 前記対象の気道の１又はそれ以上の外口を嵌合して、前記対象の気道の前記嵌合された１又はそれ以上の外口へ気体を供給し且つ該外口から気体を受け取る嵌合手段を更に有し、
    前記第１の出力信号を生成する手段は、前記嵌合手段を介して前記対象の気道と連通する、
    請求項６に記載のシステム。
  10. 前記第２の出力信号は、前記対象の胸部の加速度に関する情報を運ぶ、
    請求項６に記載のシステム。
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