JP5919886B2 - Uv−led用重合性組成物、およびそれを用いた重合物の製造方法 - Google Patents
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合性組成物であって、下記一般式(1)で表される増感剤(A)と、下記一般式(3)で
表される増感剤(B)と、ラジカル重合開始剤(C)と、ラジカル重合性化合物(D)と
を含んでなるUV−LED用重合性組成物に関する。
ただし、R1〜R5の少なくとも一つは下記一般式(2)で表される置換基であり、R6〜R10の少なくとも一つは下記一般式(2)で表される置換基である。)
ただし、R19〜R23の少なくとも一つは下記一般式(4)で表される置換基であり、R24〜R28の少なくとも一つは下記一般式(5)で表される置換基である。)
R42は、置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは未置換のアリール基、または置換もしくは未置換の複素環基を表す。))
単官能アルキルアクリレート類の例:
メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ブチルアクリレート、イソアミルアクリレート、ヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、ベンジルアクリレート。
2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシ−3−クロロプロピルアクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシ−3−アリルオキシプロピルアクリレート、2−アクリロイルオキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート。
2,2,2−トリフルオロエチルアクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロプロピルアクリレート、1H−ヘキサフルオロイソプロピルアクリレート、1H,1H,5H−オクタフルオロペンチルアクリレート、1H,1H,2H,2H−ヘプタデカフルオロデシルアクリレート、2,6−ジブロモ−4−ブチルフェニルアクリレート、2,4,6−トリブロモフェノキシエチルアクリレート、2,4,6−トリブロモフェノール3EO付加アクリレート。
2−メトキシエチルアクリレート、1,3−ブチレングリコールメチルエーテルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、メトキシポリエチレングリコール#400アクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート、メトキシトリプロピレングリコールアクリレート、メトキシポリプロピレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、2−エチルヘキシルカルビトールアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシジエチレングリコールアクリレート、フェノキシポリエチレングリコールアクリレート、クレジルポリエチレングリコールアクリレート、p−ノニルフェノキシエチルアクリレート、p−ノニルフェノキシポリエチレングリコールアクリレート、グリシジルアクリレート。
β−カルボキシエチルアクリレート、コハク酸モノアクリロイルオキシエチルエステル、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノアクリレート、2−アクリロイルオキシエチルハイドロゲンフタレート、2−アクリロイルオキシプロピルハイドロゲンフタレート、2−アクリロイルオキシプロピルヘキサヒドロハイドロゲンフタレート、2−アクリロイルオキシプロピルテトラヒドロハイドロゲンフタレート。
N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリレート、モルホリノエチルアクリレート、トリメチルシロキシエチルアクリレート、ジフェニル−2−アクリロイルオキシエチルホスフェート、2−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、カプロラクトン変性−2−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート。
1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール#200ジアクリレート、ポリエチレングリコール#300ジアクリレート、ポリエチレングリコール#400ジアクリレート、ポリエチレングリコール#600ジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、テトラプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコール#400ジアクリレート、ポリプロピレングリコール#700ジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールPO変性ジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルのカプロラクトン付加物ジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールビス(2−ヒドロキシ−3−アクリロイルオキシプロピル)エーテル、ビス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、1,9−ノナンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステアレート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノベンゾエート、ビスフェノールAジアクリレート、EO変性ビスフェノールAジアクリレート、PO変性ビスフェノールAジアクリレート、水素化ビスフェノールAジアクリレート、EO変性水素化ビスフェノールAジアクリレート、PO変性水素化ビスフェノールAジアクリレート、ビスフェノールFジアクリレート、EO変性ビスフェノールFジアクリレート、PO変性ビスフェノールFジアクリレート、EO変性テトラブロモビスフェノールAジアクリレート、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート、イソシアヌル酸EO変性ジアクリレート。
グリセリンPO変性トリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンEO変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンPO変性トリアクリレート、イソシアヌル酸EO変性トリアクリレート、イソシアヌル酸EO変性ε−カプロラクトン変性トリアクリレート、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−s−トリアジン、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレートトリプロピオネート。
ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートモノプロピオネート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、オリゴエステルテトラアクリレート、トリス(アクリロイルオキシ)ホスフェート。
単官能アルキルメタクリレート類の例:
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソアミルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、2−ヘキシルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ジシクロペンテニルメタクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート。
2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−クロロプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−アリルオキシプロピルメタクリレート、2−メタクリロイルオキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート。
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロプロピルメタクリレート、1H−ヘキサフルオロイソプロピルメタクリレート、1H,1H,5H−オクタフルオロペンチルメタクリレート、1H,1H,2H,2H−ヘプタデカフルオロデシルメタクリレート、2,6−ジブロモ−4−ブチルフェニルメタクリレート、2,4,6−トリブロモフェノキシエチルメタクリレート、2,4,6−トリブロモフェノール3EO付加メタクリレート。
2−メトキシエチルメタクリレート、1,3−ブチレングリコールメチルエーテルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、メトキシトリエチレングリコールメタクリレート、メトキシポリエチレングリコール#400メタクリレート、メトキシジプロピレングリコールメタクリレート、メトキシトリプロピレングリコールメタクリレート、メトキシポリプロピレングリコールメタクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、2−エチルヘキシルカルビトールメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、フェノキシジエチレングリコールメタクリレート、フェノキシポリエチレングリコールメタクリレート、クレジルポリエチレングリコールメタクリレート、p−ノニルフェノキシエチルメタクリレート、p−ノニルフェノキシポリエチレングリコールメタクリレート、グリシジルメタクリレート。
β−カルボキシエチルメタクリレート、コハク酸モノメタクリロイルオキシエチルエステル、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノメタクリレート、2−メタクリロイルオキシエチルハイドロゲンフタレート、2−メタクリロイルオキシプロピルハイドロゲンフタレート、2−メタクリロイルオキシプロピルヘキサヒドロハイドロゲンフタレート、2−メタクリロイルオキシプロピルテトラヒドロハイドロゲンフタレート。
ジメチルアミノメチルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピルメタクリレート、モルホリノエチルメタクリレート、トリメチルシロキシエチルメタクリレート、ジフェニル−2−メタクリロイルオキシエチルホスフェート、2−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、カプロラクトン変性−2−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート等。
1,4−ブタンジオールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコール#200ジメタクリレート、ポリエチレングリコール#300ジメタクリレート、ポリエチレングリコール#400ジメタクリレート、ポリエチレングリコール#600ジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコール#400ジメタクリレート、ポリプロピレングリコール#700ジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールPO変性ジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルのカプロラクトン付加物ジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールビス(2−ヒドロキシ−3−メタクリロイルオキシプロピル)エーテル、1,9−ノナンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレートモノステアレート、ペンタエリスリトールジメタクリレートモノベンゾエート、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、ビスフェノールAジメタクリレート、EO変性ビスフェノールAジメタクリレート、PO変性ビスフェノールAジメタクリレート、水素化ビスフェノールAジメタクリレート、EO変性水素化ビスフェノールAジメタクリレート、PO変性水素化ビスフェノールAジメタクリレート、ビスフェノールFジメタクリレート、EO変性ビスフェノールFジメタクリレート、PO変性ビスフェノールFジメタクリレート、EO変性テトラブロモビスフェノールAジメタクリレート、トリシクロデカンジメチロールジメタクリレート、イソシアヌル酸EO変性ジメタクリレート。
グリセリンPO変性トリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパンEO変性トリメタクリレート、トリメチロールプロパンPO変性トリメタクリレート、イソシアヌル酸EO変性トリメタクリレート、イソシアヌル酸EO変性ε−カプロラクトン変性トリメタクリレート、1,3,5−トリメタクリロイルヘキサヒドロ−s−トリアジン、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジペンタエリスリトールトリメタクリレートトリプロピオネート。
ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレートモノプロピオネート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、オリゴエステルテトラメタクリレート、トリス(メタクリロイルオキシ)ホスフェート。
アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート、イソシアヌル酸トリアリレート。
アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミド、アクリロイルモルホリン、メタクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、ジアセトンメタクリルアミド、N,N−ジメチルメタクリルアミド、N,N−ジエチルメタクリルアミド、N−イソプロピルメタクリルアミド、メタクリロイルモルホリン。
スチレン、p−ヒドロキシスチレン、p−クロロスチレン、p−ブロモスチレン、p−メチルスチレン、p−メトキシスチレン、p−t−ブトキシスチレン、p−t−ブトキシカルボニルスチレン、p−t−ブトキシカルボニルオキシスチレン、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン。
酢酸ビニル、モノクロロ酢酸ビニル、安息香酸ビニル、ピバル酸ビニル、酪酸ビニル、ラウリン酸ビニル、アジピン酸ジビニル、メタクリル酸ビニル、クロトン酸ビニル、2−エチルヘキサン酸ビニル、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルピロリドン等。
三員環化合物の例:
ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・ケミストリー・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Chem.Ed.)、第17巻、3169頁(1979年)記載のビニルシクロプロパン類、マクロモレキュラー・ケミー・ラピッド・コミュニケーション(Makromol.Chem.Rapid Commun.)、第5巻、63頁(1984年)記載の1−フェニル−2−ビニルシクロプロパン類、ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・ケミストリー・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Chem.Ed.)、第23巻、1931頁(1985年)およびジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・レター・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Lett.Ed.)、第21巻、4331頁(1983年)記載の2−フェニル−3−ビニルオキシラン類、日本化学会第50春期年会講演予稿集、1564頁(1985年)記載の2,3−ジビニルオキシラン類。
ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・ケミストリー・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Chem.Ed.)、第20巻、3021頁(1982年)およびジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・レター・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Lett.Ed.)、第21巻、373頁(1983年)記載の2−メチレン−1,3−ジオキセパン、ポリマー・プレプレプリント(Polym.Preprints)、第34巻、152頁(1985年)記載のジオキソラン類、ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス・ポリマー・レター・エディション(J.Polym.Sci.Polym.Lett.Ed.)、第20巻、361頁(1982年)、マクロモレキュラー・ケミー(Makromol.Chem.)、第183巻、1913頁(1982年)およびマクロモレキュラー・ケミー(Makromol.Chem.)、第186巻、1543頁(1985年)記載の2−メチレン−4−フェニル−1,3−ジオキセパン、マクロモレキュルズ(Macromolecules)、第15巻、1711頁(1982年)記載の4,7−ジメチル−2−メチレン−1,3−ジオキセパン、ポリマー・プレプレプリント(Polym.Preprints)、第34巻、154頁(1985年)記載の5,6−ベンゾ−2−メチレン−1,3−ジオセパン。
化合物(1)の合成
窒素雰囲気下、酢酸パラジウム1.3g(6mmol)、ターシャリーブチルホスフィン3.6g(18mmol)、キシレン800mlを室温下、20分攪拌した。続いて、4,4’ジクロロベンゾフェノン50.0g(199mmol)、3―(t-ブチル)カルバゾール48.9g(219mmol)、炭酸カリウム82.6g(199mmol)を加えた後、90℃で6時間加熱攪拌を実施した。次に、カルバゾール36.6g(219mmol)を加えた後に、90℃で6時間加熱攪拌をした後、反応液を室温まで放冷し、水を注ぎ、分層後の有機層をさらにイオン交換水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、乾燥剤をろ別した後、エバポレータを使用しキシレンを溜去した。残留物をクロロホルム/ヘキサン=1/1を展開溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物(1)を102.6g得た(収率75.6%)
実施例1〜108、比較例1〜48
○:まったく傷がつかない
△:かすかに傷がつく
×:大きく傷がつく
さらに、本発明の増感剤を用いた重合性組成物を使用することで、低黄変性を実現することができ、種々の用途において、使用制限されることがない。本発明により、高感度化や特性向上が期待できる用途の例としては、重合あるいは架橋反応を利用した成形樹脂、注型樹脂、光造形用樹脂、封止剤、歯科用重合レジン、印刷インキ、印刷ニス、塗料、印刷版用感光性樹脂、印刷用カラープルーフ、カラーフィルター用レジスト、ブラックマトリクス用レジスト、液晶用フォトスペーサー、リアプロジェクション用スクリーン材料、光ファイバー、プラズマディスプレー用リブ材、ドライフィルムレジスト、プリント基板用レジスト、ソルダーレジスト、半導体用フォトレジスト、マイクロエレクトロニクス用レジスト、マイクロマシン用部品製造用レジスト、エッチング用レジスト、マイクロレンズアレー、絶縁材、ホログラム材料、光学スイッチ、導波路用材料、オーバーコート剤、粉末コーティング、接着剤、粘着剤、離型剤、光記録媒体、粘接着剤、剥離コート剤、マイクロカプセルを用いた画像記録材料のための組成物、各種デバイスなどが挙げられる。
Claims (3)
- UV―LEDランプの照射により重合・硬化するUV−LED用重合性組成物であって
、下記一般式(1)で表される増感剤(A)と、下記一般式(3)で表される増感剤(B
)と、ラジカル重合開始剤(C)と、ラジカル重合性化合物(D)とを含んでなるUV−
LED用重合性組成物。
一般式(1)
(式中、R1〜R10は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基
、置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは
未置換のアルキルオキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換もしくは未置換のア
リールオキシ基、置換もしくは未置換の複素環基、置換もしくは未置換の複素環オキシ基
、置換もしくは未置換のアルキルスルファニル基、置換もしくは未置換のアリールスルフ
ァニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアリー
ルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは未置換の
アリールスルホニル基、置換もしくは未置換のアシル基、置換もしくは未置換のアシルオ
キシ基、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換のホスフィノイル基、置換
もしくは未置換のカルバモイル基、または置換もしくは未置換のスルファモイル基を表す
。
ただし、R1〜R5の少なくとも一つは下記一般式(2)で表される置換基であり、R6〜
R10の少なくとも一つは下記一般式(2)で表される置換基である。)
一般式(2)
(式中、R11〜R18は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは未
置換のアルキルオキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換もしくは未置換のアリ
ールオキシ基、置換もしくは未置換の複素環基、置換もしくは未置換の複素環オキシ基、
置換もしくは未置換のアルキルスルファニル基、置換もしくは未置換のアリールスルファ
ニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアリール
スルフィニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは未置換のア
リールスルホニル基、置換もしくは未置換のアシル基、置換もしくは未置換のアシルオキ
シ基、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換のホスフィノイル基、置換も
しくは未置換のカルバモイル基、または置換もしくは未置換のスルファモイル基を表す。
))
一般式(3)
(式中、R19〜R28は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基
、置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは
未置換のアルキルオキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換もしくは未置換のア
リールオキシ基、置換もしくは未置換の複素環基、置換もしくは未置換の複素環オキシ基
、置換もしくは未置換のアルキルスルファニル基、置換もしくは未置換のアリールスルフ
ァニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアリー
ルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは未置換の
アリールスルホニル基、置換もしくは未置換のアシル基、置換もしくは未置換のアシルオ
キシ基、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換のホスフィノイル基、置換
もしくは未置換のカルバモイル基、または置換もしくは未置換のスルファモイル基を表す
。
ただし、R19〜R23の少なくとも一つは下記一般式(4)で表される置換基であり、R24
〜R28の少なくとも一つは下記一般式(5)で表される置換基である。)
一般式(4)
(式中、R29〜R36は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは未
置換のアルキルオキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換もしくは未置換のアリ
ールオキシ基、置換もしくは未置換の複素環基、置換もしくは未置換の複素環オキシ基、
置換もしくは未置換のアルキルスルファニル基、置換もしくは未置換のアリールスルファ
ニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアリール
スルフィニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは未置換のア
リールスルホニル基、置換もしくは未置換のアシル基、置換もしくは未置換のアシルオキ
シ基、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換のホスフィノイル基、置換も
しくは未置換のカルバモイル基、または置換もしくは未置換のスルファモイル基を表す。
)
一般式(5)
(式中、R37〜R41は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは未
置換のアルキルオキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換もしくは未置換のアリ
ールオキシ基、置換もしくは未置換の複素環基、置換もしくは未置換の複素環オキシ基、
置換もしくは未置換のアルキルスルファニル基、置換もしくは未置換のアリールスルファ
ニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは未置換のアリール
スルフィニル基、置換もしくは未置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは未置換のア
リールスルホニル基、置換もしくは未置換のアシル基、置換もしくは未置換のアシルオキ
シ基、置換もしくは未置換のアミノ基、置換もしくは未置換のホスフィノイル基、置換も
しくは未置換のカルバモイル基、または置換もしくは未置換のスルファモイル基を表す。
R42は、置換もしくは未置換のアルケニル基、置換もしくは未置換のアルキル基、置換も
しくは未置換のアリール基、または置換もしくは未置換の複素環基を表す。)) - UV−LEDランプが、350nm〜410nmの光を照射することを特徴とした請求
項1記載のUV−LED用重合性組成物。 - 請求項1または2記載のUV−LED用重合性組成物を光照射することにより重合・硬
化させてなる、重合物の製造方法。
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