JP5908712B2 - Medicine packaging paper for medicine packaging, medicine packaging bag, and medicine packaging method - Google Patents
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Description
本発明は、薬剤分包用の薬包紙および薬剤分包袋並びに薬剤分包方法に関し、更に詳しくは、分包袋に製袋する際の接着性（低温ヒートシール性）に優れ、基材層として使用するポリプロピレン樹脂フィルムの変形が抑制された薬包紙、及び、この薬包紙を用いた分包袋並びに薬剤分包方法であって、カット性に優れ高齢者でも素手で容易に開封でき、長期保管しても薬剤が吸湿しない分包袋に関する。 The present invention relates to a medicine wrapping paper for medicine packaging, a medicine packaging bag, and a medicine packaging method. More specifically, the present invention is excellent in adhesiveness (low-temperature heat-sealing property) when forming a packaging bag, and as a base material layer. A medicine wrapping paper in which deformation of the polypropylene resin film to be used is suppressed, and a sachet and a medicine wrapping method using the medicine wrapping paper, which are excellent in cutability and can be easily opened by an elderly person with bare hands and stored for a long time. Also relates to a sachet that does not absorb the drug.
医師の処方箋に基づき調剤された薬剤は、薬局で一回投与量ごとに分包され、通常は個々の分包袋が連続する分包袋として投薬される。また、最近は複数種処方された薬剤を投薬する場合、服用時に患者が自分で複数種の異なる薬剤を別々に取り出して組み合わせて服用しなくてもよいように、充填包装機（分包機）により１回の服用毎に必要な薬剤の複数を纏めて分包し、患者に提供することもよく行われている。 Drugs dispensed based on a doctor's prescription are packaged at a single dose in a pharmacy, and are usually dispensed as individual sachets. Also, recently, when taking multiple types of prescription drugs, a filling and packaging machine (packaging machine) is used so that the patient does not have to take out and combine different types of different drugs by themselves. It is often performed that a plurality of necessary medicines are packaged and provided to a patient for each dose.
分包袋用薬包紙の基材は、グラシン紙とセロファンが多く、これにポリエチレン樹脂を押出したポリエチレンラミネート品（例えば、特許文献１参照）が主流とされている。高齢者や幼児でも開封時に容易に手でカットできる点が主流の要因であるが、防湿性が悪く薬剤の長期保管が効かない欠点もある。 The base material of the medicine wrapping paper for sachets is mostly glassine paper and cellophane, and a polyethylene laminate product obtained by extruding a polyethylene resin (for example, see Patent Document 1) is mainly used. The mainstream factor is that even elderly people and infants can easily cut by hand at the time of opening, but there is also a disadvantage that long-term storage of drugs is not effective due to poor moisture resistance.
そのため、特許文献２〜特許文献４では、グラシン紙やセロファンの代わりに、ポリエチレンテレフタレートフィルムまたはポリプロピレンフィルムを基材とし、基材の内面にポリエチレンフィルムを重ね合わせ積層した積層体からなる薬包紙が開示されている。これら文献にはポリプロピレンフィルムとポリエチレンフィルムの材質や積層方法については全く記載がないが、通常、ポリプロピレンとポリエチレンは異質の材料であるため、積層のためには、接着効果のあるアンカーコート剤等を使用するのが常法であり、使用しない場合は基材とポリエチレンフィルムの密着性は低い。
また、特許文献５には、ポリエチレンテレフタレートやポリプロピレン等の延伸フィルム上に押出ラミネートするポリエチレン系樹脂組成物が開示されているが、具体的には、延伸フィルム上にアンカーコート剤を塗布した上に、密度０．９１９ｇ／ｃｍ３のポリエチレン樹脂押出ラミネート層を設けている。
しかしながら、このように、低密度のポリエチレンとアンカーコート剤を用いても一般的なポリプロピレンフィルムとは強固なラミネート接着が得られず、易引裂性に劣る。従って、包装材としてのカット性が劣り商品価値がないのが現状である。
また、ポリプロピレンフィルムを基材として用いた薬包紙は、高温でのヒートシールに供すると変形（収縮）する現象が見られるため、その点でも変形（収縮）防止の手段を検討する必要があった。
Therefore, Patent Documents 2 to 4 disclose a medicine-wrapped paper made of a laminate in which a polyethylene terephthalate film or a polypropylene film is used as a base material instead of glassine paper or cellophane, and the polyethylene film is laminated and laminated on the inner surface of the base material. ing. Although these documents do not describe the materials of polypropylene film and polyethylene film and the laminating method at all, since polypropylene and polyethylene are usually different materials, an anchor coat agent having an adhesive effect, etc. is used for laminating. It is a common method to use, and when it is not used, the adhesion between the substrate and the polyethylene film is low.
Patent Document 5 discloses a polyethylene-based resin composition that is extrusion-laminated on a stretched film such as polyethylene terephthalate or polypropylene. Specifically, an anchor coat agent is applied on the stretched film. A polyethylene resin extruded laminate layer having a density of 0.919 g / cm 3 is provided.
However, in this way, even if a low density polyethylene and an anchor coating agent are used, a strong laminate adhesion cannot be obtained with a general polypropylene film, and the easy tearability is poor. Therefore, the present condition is that the cut property as a packaging material is inferior and there is no commercial value.
In addition, since a medicine-wrapping paper using a polypropylene film as a base material exhibits a phenomenon of deformation (shrinkage) when subjected to heat sealing at a high temperature, it is necessary to examine means for preventing deformation (shrinkage) from that point.
本発明の課題は、上記従来技術の現状に鑑み、分包袋に製袋する際のラミネート接着性（低温ヒートシール性）に優れ、基材層として使用するポリプロピレン樹脂フィルムの変形が抑制された薬包紙、及び、カット性に優れ高齢者でも素手で容易に開封でき、長期保管しても薬剤が吸湿しない分包袋を提供することにある。 In view of the current state of the prior art, the object of the present invention is excellent in laminating adhesiveness (low temperature heat sealability) when making a sachet, and the deformation of the polypropylene resin film used as the base material layer is suppressed. An object of the present invention is to provide a medicine wrapping paper and a sachet which is excellent in cutability and can be easily opened even by an elderly person with bare hands and does not absorb a drug even when stored for a long time.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、二軸延伸ポリプロピレン系フィルムに接着層（Ａ）を設け、該接着層（Ａ）として、特定プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体を主成分とする樹脂組成物、又は、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体を２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体を７５重量％以下含有する樹脂組成物からなる接着層（Ａ）を用い、更に接着層（Ａ）上に、アンカーコート剤を使用することなく、特定のエチレン・α−オレフィン共重合体からなる樹脂層（Ｂ）を積層した積層体からなる薬剤分包用の薬包紙が、上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の薬剤分包用の薬包紙および薬剤分包袋並びに薬剤分包方法を提供するものである。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have provided an adhesive layer (A) on a biaxially oriented polypropylene film, and the specific propylene / α-olefin- is used as the adhesive layer (A). A resin composition containing a random copolymer as a main component, or a resin composition containing 25% by weight or more of an ethylene / α-olefin copolymer obtained by a metallocene catalyst and 75% by weight or less of a propylene-based random copolymer A laminate in which a resin layer (B) made of a specific ethylene / α-olefin copolymer is laminated on the adhesive layer (A) without using an anchor coating agent. The present inventors have found that a medicine wrapping paper for medicine packaging consisting of a body solves the above problems, and has completed the present invention.
That is, the present invention provides the following medicine wrapping paper for medicine packaging, a medicine packaging bag, and a medicine packaging method.
［１］少なくとも、ポリプロピレン系重合体を主成分とする基材層と下記接着層（Ａ）の二層以上の構成を有する二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの、接着層（Ａ）上に、アンカーコート剤を介さず直接、下記樹脂層（Ｂ）を積層した積層体からなる薬剤分包用の薬包紙。
接着層（Ａ）：融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）を主成分とする樹脂組成物、又は、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有する樹脂組成物からなる
樹脂層（Ｂ）：エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンを共重合して得られたＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が１〜１００ｇ／１０分、密度が０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体を主成分とする樹脂組成物からなる
［２］接着層（Ａ）が、融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）を主成分とする樹脂組成物であることを特徴とする上記［１］に記載の薬剤分包用の薬包紙。
［３］接着層（Ａ）が、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有する樹脂組成物からなることを特徴とする上記［１］又は［２］に記載の薬剤分包用の薬包紙。
［４］樹脂層（Ｂ）が、押出ラミネート法により、接着層（Ａ）面上に設けられてなることを特徴とする上記［１］ないし［３］のいずれかに記載の薬剤分包用の薬包紙。
［５］樹脂層（Ｂ）のエチレン・α―オレフィン共重合体のＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が３〜３０ｇ／１０分であることを特徴とする上記［１］ないし［４］のいずれかに記載の薬剤分包用の薬包紙。
[1] Anchor coat on the adhesive layer (A) of at least a biaxially stretched polypropylene film having a constitution of two or more layers of a base material layer mainly composed of a polypropylene polymer and the following adhesive layer (A) A medicine-wrapping paper for medicine packaging comprising a laminate obtained by directly laminating the following resin layer (B) without using an agent.
Adhesive layer (A): resin composition mainly composed of propylene / α-olefin-random copolymer (A1) having a melting point of 130 ° C. or lower, or ethylene / α-olefin copolymer obtained by metallocene catalyst A resin layer (B) comprising a resin composition containing 25% by weight or more of the union (A2-1) and 75% by weight or less of the propylene random copolymer (A2-2): ethylene and 3 to 12 carbon atoms An ethylene / α-olefin copolymer having an MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of 1 to 100 g / 10 min and a density of 0.870 to 0.915 g / cm 3 obtained by copolymerizing an α-olefin [2] The adhesive layer (A) is a resin composition whose main component is a propylene / α-olefin-random copolymer (A1) having a melting point of 130 ° C. or lower. That Powder paper for drug packaging according to [1] to symptoms.
[3] The adhesive layer (A) is 25% by weight or more of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) obtained by the metallocene catalyst and 75% by weight of the propylene random copolymer (A2-2). The medicine-wrapping paper for medicine packaging according to the above [1] or [2], comprising a resin composition contained below.
[4] The medicine packaging according to any one of [1] to [3] above, wherein the resin layer (B) is provided on the surface of the adhesive layer (A) by extrusion lamination. Medicine wrapping paper.
[5] The above [1] to [4], wherein the MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of the ethylene / α-olefin copolymer of the resin layer (B) is 3 to 30 g / 10 min. A medicine wrapping paper for medicine packaging according to any one of the above.
［６］上記［１］ないし［５］のいずれかに記載の薬剤分包用の薬包紙の、樹脂層（Ｂ）層同士を対面させて、少なくとも端部を熱溶着してなる熱溶着部と、薬剤の収納部を有することを特徴とする、薬剤分包袋。
［７］上記［１］ないし［６］のいずれかに記載の薬剤分包用の薬包紙を用いて、樹脂層（Ｂ）層同士を対面させて、少なくとも端部を、１２０℃以下のヒートシール温度で熱溶着部を形成してなることを特徴とする、薬剤の分包方法。
[6] A heat-welded portion formed by facing the resin layers (B) of the medicine-wrapping paper for medicine packaging according to any one of the above [1] to [5], and heat-welding at least ends thereof A medicine packaging bag comprising a medicine storage section.
[7] Using the medicine packaging paper for medicine packaging according to any one of the above [1] to [6], the resin layer (B) layers are faced to each other, and at least an end portion is heat-sealed at 120 ° C. or less. A method for packaging a medicine, wherein a heat-welded part is formed at a temperature.
本発明の薬剤分包用の薬包紙は、分包袋に製袋する際のラミネート接着性に優れ、特に低温でのヒートシールが可能となるので、二軸延伸プロピレン基材層の変形が抑制され、また、本発明の分包袋は、カット性に優れ高齢者でも素手で容易に開封でき、長期保管しても薬剤が吸湿しないという優れた効果を奏する。 The medicine wrapping paper for medicine packaging according to the present invention is excellent in laminate adhesiveness when making into a sachet, and can be heat-sealed at a particularly low temperature, so that deformation of the biaxially stretched propylene substrate layer is suppressed. In addition, the sachet of the present invention has an excellent effect that it is excellent in cutability and can be easily opened even by an elderly person with bare hands, and the drug does not absorb moisture even after long-term storage.
［発明の概要］
本発明の薬包紙は、二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの下記接着層（Ａ）に、アンカーコート剤を使用することなく、下記樹脂層（Ｂ）を積層した積層体からなる薬剤分包用の薬包紙であることを特徴とする。
接着層（Ａ）：融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）を主成分とする樹脂組成物、又は、メタロセン触媒により得られたエチレン−α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を少なくとも２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有する樹脂組成物からなる
樹脂層（Ｂ）：エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンを共重合して得られたＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が１〜１００ｇ／１０分、密度が０．８７０〜０．９１５／ｃｍ３のメタロセン触媒からなるエチレン・α−オレフィン共重合体からなる
[Summary of Invention]
The medicine wrapping paper of the present invention is a medicine wrapping paper for medicine packaging comprising a laminate in which the following resin layer (B) is laminated on the following adhesive layer (A) of a biaxially stretched polypropylene film without using an anchor coating agent. It is characterized by being.
Adhesive layer (A): resin composition mainly composed of propylene / α-olefin-random copolymer (A1) having a melting point of 130 ° C. or lower, or ethylene-α-olefin copolymer obtained by a metallocene catalyst A resin layer (B) comprising a resin composition containing at least 25% by weight of the union (A2-1) and 75% by weight or less of the propylene random copolymer (A2-2): ethylene and 3 to 12 carbon atoms Ethylene / α comprising a metallocene catalyst having a MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of 1 to 100 g / 10 min and a density of 0.870 to 0.915 / cm 3 obtained by copolymerizing -Consisting of an olefin copolymer
以下、本発明の内容について、詳細に説明する。
なお、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定して解釈されるものではない。
また、本願明細書において「〜」とは、特に断りがない限り、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail.
The constituent elements described below may be explained based on typical embodiments and specific examples of the present invention. However, the present invention is construed to be limited to such embodiments and specific examples. It is not something.
Further, in the present specification, “to” is used in the sense of including the numerical values described before and after the lower limit and the upper limit unless otherwise specified.
［二軸延伸ポリプロピレン系フィルム］
本発明の薬剤分包用の薬包紙を構成する積層体は、二軸延伸ポリプロピレン系フィルムを基材とし、二軸延伸ポリプロピレン系フィルムとして、少なくとも、ポリプロピレン系重合体を主成分とする基材層と後記する接着層（Ａ）の二層以上の構成を有することを特徴とする。
[Biaxially oriented polypropylene film]
The laminate constituting the medicine wrapping paper for medicine packaging according to the present invention has a biaxially stretched polypropylene film as a base material, and a biaxially stretched polypropylene film as a base material layer containing at least a polypropylene polymer as a main component. It has the structure of two or more layers of the adhesive layer (A) described later.
本発明の基材層に用いられるポリプロピレン系重合体としては、二軸延伸フィルム用のポリプロピレン系重合体として公知の重合体を、単独で又は適宜組み合わせて用いることができ、特に限定されるものではないが、プロピレンを主成分とする重合体で、通常、密度が０．８９０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）が、０．５〜６０ｇ／１０分、好ましくは０．５〜１０ｇ／１０分、更に好ましくは１〜７ｇ／１０分のプロピレンの単独重合体又は他のα−オレフィンとの共重合体が好ましく使用できる。
プロピレン共重合体としては、プロピレンと他の少量、好ましくは２重量％以下、より好ましくは１重量％以下のα−オレフィン、例えばエチレン、ブテン、ヘキセン−１等との共重合体が好ましく使用できる。また、プロピレン単独重合体とプロピレン・α−オレフィン共重合体との組成物を使用することも好ましい。
これらの中でも、プロピレンの単独重合体、若しくは１重量％以下のプロピレン・α−オレフィン共重合体が、得られる積層体の透明性と剛性の点で優れるので好ましい。
As the polypropylene polymer used in the base material layer of the present invention, polymers known as polypropylene polymers for biaxially stretched films can be used alone or in appropriate combination, and are not particularly limited. Although not a polymer mainly composed of propylene, usually, the density is 0.890 to 0.920 g / cm 3 , the MFR (temperature 230 ° C., load 2.16 kg) is 0.5 to 60 g / 10 minutes, Preferably, a homopolymer of propylene or a copolymer with another α-olefin can be preferably used in an amount of 0.5 to 10 g / 10 min, more preferably 1 to 7 g / 10 min.
As the propylene copolymer, a copolymer of propylene and another small amount, preferably 2% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, such as ethylene, butene, hexene-1, or the like can be preferably used. . It is also preferable to use a composition of a propylene homopolymer and a propylene / α-olefin copolymer.
Among these, a homopolymer of propylene or a propylene / α-olefin copolymer of 1% by weight or less is preferable because of excellent transparency and rigidity of the obtained laminate.
基材層には、本発明の効果を阻害しない限り、他の樹脂、エラストマー、酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、中和剤等の各種添加剤を含有せしめても良い。そのような各種添加剤の例として、エチレン重合体、ブテン重合体、石油樹脂、テルペン樹脂、スチレン樹脂等の炭化水素重合体（それらの水添加物も含む）等の他の熱可塑性重合体を挙げることができる。更に、帯電防止剤を添加することが好ましく、グリセリンの脂肪酸エステル、アルキルアミン、アルキルアミンのエチレンオキサイド付加物、及びその脂肪酸エステル等を挙げることができる。 The base material layer may contain various additives such as other resins, elastomers, antioxidants, slip agents, antiblocking agents, antistatic agents, and neutralizing agents as long as the effects of the present invention are not impaired. . Examples of such various additives include other thermoplastic polymers such as hydrocarbon polymers (including those water additives) such as ethylene polymers, butene polymers, petroleum resins, terpene resins, and styrene resins. Can be mentioned. Further, an antistatic agent is preferably added, and examples thereof include glycerin fatty acid esters, alkylamines, alkylamine ethylene oxide adducts, and fatty acid esters thereof.
本発明の積層体では、少なくとも上記基材層、若しくは、基材層と後述する接着層を積層した後に、二軸に延伸してフィルムとすることができる。二軸延伸の方法としては公知の方法を採用しうるが、例えば縦延伸として９０〜１４０℃、好ましくは１０５〜１３５℃の温度で３〜８倍、好ましくは４〜６倍に延伸し、引き続いて横方向にテンターオーブン中で３〜１２倍、好ましくは６〜１１倍に延伸する方法が挙げられる。基材層を二軸延伸した二軸延伸ポリプロピレン系フィルムを用いることで、薬包紙に必要な強度と柔軟性を担保することができる。
二軸延伸後の基材層の厚さは、１０〜６０μｍであるのが好ましい。厚さが１０μｍを下回ると剛性不足により分包適正が劣ることとなりやすく、厚さが６０μｍを超えると熱伝導性が悪くなりシール適正が不足することになりやすい。
In the laminated body of this invention, after laminating | stacking at least the said base material layer or a base material layer, and the contact bonding layer mentioned later, it can be extended | stretched biaxially and it can be set as a film. As a biaxial stretching method, a known method can be adopted. For example, longitudinal stretching is performed at a temperature of 90 to 140 ° C., preferably 105 to 135 ° C., preferably 3 to 8 times, preferably 4 to 6 times. And a method of stretching the film in the transverse direction in a tenter oven 3 to 12 times, preferably 6 to 11 times. By using a biaxially stretched polypropylene film obtained by biaxially stretching the base material layer, the strength and flexibility required for the medicine-wrapping paper can be ensured.
The thickness of the base material layer after biaxial stretching is preferably 10 to 60 μm. If the thickness is less than 10 μm, the packaging suitability tends to be inferior due to insufficient rigidity, and if the thickness exceeds 60 μm, the thermal conductivity tends to be poor and the sealing suitability tends to be insufficient.
［接着層（Ａ）］
本発明の薬剤分包用の薬包紙を構成する積層体においては、上記基材層に接着層（Ａ）を設けることを特徴とする。
そして、接着層（Ａ）としては、融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）を主成分とする樹脂組成物を用いる（第１の態様）か、又は、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有する樹脂組成物を用いる（第２の態様）ことを特徴とする。
このように特定の樹脂成分を有する接着層（Ａ）を用いることにより、基材と樹脂層（Ｂ）との間にアンカーコート剤を使用しなくても接着性の良好な薬剤分包用の薬包紙を提供することができる。
[Adhesive layer (A)]
In the laminate constituting the medicine-wrapping paper for medicine packaging of the present invention, an adhesive layer (A) is provided on the base material layer.
And as a contact bonding layer (A), use the resin composition which has as a main component the propylene * alpha-olefin random copolymer (A1) whose melting | fusing point is 130 degrees C or less (1st aspect), or, A resin composition containing 25% by weight or more of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) obtained by the metallocene catalyst and 75% by weight or less of the propylene random copolymer (A2-2) is used (No. 1). 2).
Thus, by using the adhesive layer (A) having a specific resin component, it is possible to sachet medicine with good adhesion without using an anchor coating agent between the base material and the resin layer (B). Medicine wrapping paper can be provided.
［プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）］
本発明の接着層（Ａ）に用いる樹脂組成物の第１の態様に使用されるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体である。プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、プロピレン由来の構成単位を主成分としたプロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンのランダム共重合体が使用される。
[Propylene / α-olefin-random copolymer (A1)]
The propylene / α-olefin-random copolymer (A1) used in the first embodiment of the resin composition used for the adhesive layer (A) of the present invention has a melting point of propylene / α-olefin of 130 ° C. or lower. It is a random copolymer. As the propylene / α-olefin-random copolymer (A1), a random copolymer of propylene mainly composed of propylene-derived structural units and an α-olefin other than propylene is used.
コモノマーとして用いられるα−オレフィンは、好ましくはエチレンまたは炭素数４〜１８のα−オレフィンである。具体的には、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ヘプテン、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル−ヘキセン−１、４，４−ジメチルペンテン−１等を挙げることができ、好ましくはエチレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンであり、より好ましくエチレン、１−ブテン、１−ヘキセン、特にはエチレンである。 The α-olefin used as a comonomer is preferably ethylene or an α-olefin having 4 to 18 carbon atoms. Specifically, ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-heptene, 4-methyl-pentene-1, 4-methyl-hexene-1, 4,4-dimethylpentene- 1 and the like, preferably ethylene, 1-butene, 1-hexene and 1-octene, more preferably ethylene, 1-butene and 1-hexene, particularly ethylene.
プロピレン・α−オレフィン共重合体（Ａ１）中のα−オレフィン由来単位の量は、０．５〜１２重量％であることが好ましく、より好ましくは１〜１０重量％である。α−オレフィン単位が多い場合、フィルムの剛性が低下しやすく、少なすぎる場合は、樹脂層（Ｂ）との接着強度が得られにくくなる。 The amount of the α-olefin-derived unit in the propylene / α-olefin copolymer (A1) is preferably 0.5 to 12% by weight, more preferably 1 to 10% by weight. When there are many α-olefin units, the rigidity of the film tends to decrease, and when it is too small, it is difficult to obtain the adhesive strength with the resin layer (B).
本発明で用いるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、融点が１３０℃以下であるものを使用する。ここで融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）による融解ピーク温度（Ｔｍ）で定義される。
融点が１３０℃を超えると、得られる積層体の接着強度が低下し、また得られる薬包紙のカット性が悪くなる。融点は、好ましくは１２７℃以下、より好ましくは１２５℃以下である。融点の下限は、特に制限はないが、通常１１５℃が好ましく、より好ましくは１１７℃以上、特には１２０℃以上が好ましい。
The propylene / α-olefin-random copolymer (A1) used in the present invention has a melting point of 130 ° C. or lower. Here, the melting point is defined by the melting peak temperature (Tm) measured by a differential scanning calorimeter (DSC).
When melting | fusing point exceeds 130 degreeC, the adhesive strength of the laminated body obtained will fall, and the cut property of the medicine packing paper obtained will worsen. The melting point is preferably 127 ° C. or lower, more preferably 125 ° C. or lower. The lower limit of the melting point is not particularly limited, but is usually preferably 115 ° C, more preferably 117 ° C or higher, and particularly preferably 120 ° C or higher.
また、プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定）は、１．０〜３０ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは３．０〜３０ｇ／１０分である。 The melt flow rate (measured at MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) of the propylene / α-olefin-random copolymer (A1) is preferably 1.0 to 30 g / 10 min, more preferably. Is 3.0-30 g / 10 min.
本発明で用いるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、１３０℃以下の融点の共重合体を得るためにメタロセン触媒を使用して製造することが好ましい。
このような１３０℃以下の融点を有するプロピレン・α―オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、プロピレン系重合体の中でも極めて低融点を有する特殊なものであるが、かかる重合体を製造する方法は既に公知であり、たとえば、日本ポリプロ（株）製の「ウィンテック」（登録商標）シリーズとして市販されており、市販の樹脂グレードのうち、本発明の融点を有するものを選択して使用することができる。
The propylene / α-olefin-random copolymer (A1) used in the present invention is preferably produced using a metallocene catalyst in order to obtain a copolymer having a melting point of 130 ° C. or lower.
The propylene / α-olefin-random copolymer (A1) having a melting point of 130 ° C. or lower is a special one having an extremely low melting point among propylene-based polymers, and a method for producing such a polymer. Is already known, and is commercially available, for example, as "Wintech" (registered trademark) series manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd. Among commercially available resin grades, those having the melting point of the present invention are selected and used. be able to.
プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）は、本発明の接着層（Ａ）の主成分として、例えば接着層（Ａ）の樹脂成分のうち５５重量％以上、好ましくは７０重量％以上、より好ましくは９５重量％以上用いることができ、本発明の効果を阻害しない限り、他の樹脂、エラストマー、酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、中和剤等の各種添加剤を含有せしめても良い。 The propylene / α-olefin-random copolymer (A1) is, for example, 55% by weight or more, preferably 70% by weight or more of the resin component of the adhesive layer (A) as the main component of the adhesive layer (A) of the present invention. More preferably, it can be used in an amount of 95% by weight or more, and various additions such as other resins, elastomers, antioxidants, slip agents, antiblocking agents, antistatic agents, neutralizing agents, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. An agent may be included.
［エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）］
本発明の接着層（Ａ）に用いる樹脂組成物の第２の態様は、特定のエチレン・α―オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上と、プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有した混合樹脂を使用する樹脂組成物である。
本発明の接着層（Ａ）に使用されるエチレン・α−オレフィン共重合体を含有する樹脂組成物は、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上含有する樹脂組成物である。チーグラーナッタ触媒によるものでは、結晶性分布が広くなるために非晶性の成分の量が格段に増えるために、積層体の剛性が必要以上に低下したりする場合があり、これが、本発明において、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を製造する触媒としてメタロセン触媒を使用する理由である。
[Ethylene / α-olefin copolymer (A2-1)]
In the second embodiment of the resin composition used for the adhesive layer (A) of the present invention, the specific ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) is 25% by weight or more, and the propylene random copolymer (A2). -2) is a resin composition using a mixed resin containing 75% by weight or less.
The resin composition containing the ethylene / α-olefin copolymer used in the adhesive layer (A) of the present invention is 25 wt% of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) obtained by the metallocene catalyst. % Or more of the resin composition. In the case of the Ziegler-Natta catalyst, since the crystallinity distribution is widened, the amount of amorphous components is remarkably increased, and thus the rigidity of the laminate may be reduced more than necessary. This is the reason why a metallocene catalyst is used as a catalyst for producing an ethylene / α-olefin copolymer (A2-1).
使用するエチレン・α−オレフィン共重合体は、メタロセン触媒によって得られる、エチレンと、好ましくは炭素数３〜２０、より好ましくは３〜１２のα−オレフィンとの共重合体である。炭素数３〜２０のα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−オクタデセンなどが挙げられ、好ましくは炭素数４〜８のα−オレフィン、特には１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンであり、なかでも１−ブテン、１−ヘキセンが好ましい。 The ethylene / α-olefin copolymer to be used is a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, more preferably 3 to 12 carbon atoms, obtained by a metallocene catalyst. Examples of the α-olefin having 3 to 20 carbon atoms include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, Examples include 1-octadecene and the like, and preferably an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms, particularly 1-butene, 1-hexene and 1-octene, and 1-butene and 1-hexene are particularly preferable.
本発明で用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）は、メタロセン触媒によって得られる。メタロセン系触媒は、周知であり、代表的には、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物と、助触媒、必要により有機金属化合物と、担体の各触媒成分を含む触媒である。 The ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) used in the present invention is obtained by a metallocene catalyst. Metallocene catalysts are well known, and typically include a transition metal compound of Group IV of the Periodic Table containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton, a cocatalyst, if necessary, an organometallic compound, and a carrier. It is a catalyst containing each catalyst component.
ここで、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物において、そのシクロペンタジエニル骨格とは、シクロペンタジエニル基、置換シクロペンタジエニル基等である。置換シクロペンタジエニル基としては、炭素数１〜３０の炭化水素基、シリル基、シリル置換アルキル基、シリル置換アリール基、シアノ基、シアノアルキル基、シアノアリール基、ハロゲン基、ハロアルキル基、ハロシリル基等から選ばれた少なくとも一種の置換基を有するものである。その置換シクロペンタジエニル基の置換基は２個以上有していてもよく、また係る置換基同士が互いに結合して環を形成し、インデニル環、フルオレニル環、アズレニル環、その水添体等を形成してもよい。置換基同士が互いに結合し形成された環がさらに互いに置換基を有していてもよい。 Here, in the group IV transition metal compound containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton, the cyclopentadienyl skeleton is a cyclopentadienyl group, a substituted cyclopentadienyl group, or the like. is there. Examples of substituted cyclopentadienyl groups include hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, silyl groups, silyl substituted alkyl groups, silyl substituted aryl groups, cyano groups, cyanoalkyl groups, cyanoaryl groups, halogen groups, haloalkyl groups, halosilyl groups. It has at least one kind of substituent selected from a group and the like. The substituted cyclopentadienyl group may have two or more substituents, and such substituents are bonded to each other to form a ring, such as an indenyl ring, a fluorenyl ring, an azulenyl ring, a hydrogenated product thereof, etc. May be formed. Rings formed by bonding substituents to each other may further have substituents.
シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物において、その遷移金属としては、ジルコニウム、チタン、ハフニウム等が挙げられ、特にジルコニウム、ハフニウムが好ましい。該遷移金属化合物は、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子としては通常２個を有し、各々のシクロペンタジエニル骨格を有する配位子は架橋基により互いに結合しているものが好ましい。尚、係る架橋基としては炭素数１〜４のアルキレン基、シリレン基、ジアルキルシリレン基、ジアリールシリレン基等の置換シリレン基、ジアルキルゲルミレン基、ジアリールゲルミレン基等の置換ゲルミレン基などが挙げられる。好ましくは、置換シリレン基である。 In the group IV transition metal compound containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton, examples of the transition metal include zirconium, titanium, hafnium, and zirconium and hafnium are particularly preferable. The transition metal compound usually has two ligands having a cyclopentadienyl skeleton, and each ligand having a cyclopentadienyl skeleton is preferably bonded to each other via a bridging group. Examples of the cross-linking group include substituted silylene groups such as alkylene groups having 1 to 4 carbon atoms, silylene groups, dialkylsilylene groups, and diarylsilylene groups, and substituted germylene groups such as dialkylgermylene groups and diarylgermylene groups. . Preferably, it is a substituted silylene group.
周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物において、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子以外の配位子としては、代表的なものとして、水素、炭素数１〜２０の炭化水素基（アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基、アラルキル基、ポリエニル基等）、ハロゲン、メタアルキル基、メタアリール基などが挙げられる。
上記シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物は、一種又は二種以上の混合物を触媒成分とすることができる。
In the transition metal compound of Group IV of the periodic table, as a ligand other than a ligand having a cyclopentadienyl skeleton, hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (an alkyl group) is typical. Alkenyl group, aryl group, alkylaryl group, aralkyl group, polyenyl group, etc.), halogen, metaalkyl group, metaaryl group and the like.
The transition metal compound of Group IV of the Periodic Table containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton can use one kind or a mixture of two or more kinds as a catalyst component.
助触媒としては、前記周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物を重合触媒として有効になしうる、又は触媒的に活性化された状態のイオン性電荷を均衝させうるものをいう。助触媒としては、有機アルミニウムオキシ化合物のベンゼン可溶のアルミノキサンやベンゼン不溶の有機アルミニウムオキシ化合物、イオン交換性層状珪酸塩、ホウ素化合物、活性水素基含有あるいは非含有のカチオンと非配位性アニオンからなるイオン性化合物、酸化ランタンなどのランタノイド塩、酸化スズ、フルオロ基を含有するフェノキシ化合物等が挙げられる。 The co-catalyst is one that can effectively make the transition metal compound of Group IV of the periodic table as a polymerization catalyst, or can neutralize ionic charges in a catalytically activated state. Co-catalysts include benzene-soluble aluminoxanes of organoaluminum oxy compounds, benzene-insoluble organoaluminum oxy compounds, ion-exchange layered silicates, boron compounds, active hydrogen group-containing or non-containing cations and non-coordinating anions. And lanthanoid salts such as lanthanum oxide, tin oxide, and phenoxy compounds containing a fluoro group.
シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物は、無機又は有機化合物の担体に担持して使用されてもよい。該担体としては無機又は有機化合物の多孔質酸化物が好ましく、具体的には、モンモリロナイト等のイオン交換性層状珪酸塩、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ２等又はこれらの混合物が挙げられる。 The group IV transition metal compound containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton may be used by being supported on an inorganic or organic compound carrier. The support is preferably a porous oxide of an inorganic or organic compound. Specifically, an ion-exchange layered silicate such as montmorillonite, SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, ZrO 2 , TiO 2 , B 2 O 3 , CaO, ZnO, BaO, ThO 2 or the like, or a mixture thereof.
また、更に必要により使用される有機金属化合物としては、有機アルミニウム化合物、有機マグネシウム化合物、有機亜鉛化合物等が例示される。このうち有機アルミニウムが好適に使用される。 Further, examples of the organometallic compound used as necessary include an organoaluminum compound, an organomagnesium compound, and an organozinc compound. Of these, organic aluminum is preferably used.
本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）の密度は、好ましくは０．８７０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３であり、より好ましくは０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３である。上記範囲であれば、基材層と強固なラミネート接着となり良好なカット性が維持できるので好ましい。
ここで、密度は、ＪＩＳ Ｋ７１１２−１９９９の「プラスチック−非発泡プラスチックの密度及び比重の測定方法」のＤ法（密度勾配管法）に準拠して測定する値である。
The density of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) used in the present invention is preferably 0.870 to 0.920 g / cm 3 , more preferably 0.880 to 0.910 g / cm 3 . is there. If it is the said range, since it will become a firm laminate adhesion | attachment with a base material layer and favorable cut property can be maintained, it is preferable.
Here, the density is a value measured according to D method (density gradient tube method) of “Method for measuring density and specific gravity of non-foamed plastic and plastic” in JIS K7112-1999.
また、本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）のＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）は、特に制限はないが、好ましくは１〜５０ｇ／１０分であり、より好ましくは２〜３０ｇ／１０分である。上記範囲であれば樹脂層（Ｂ）との接着が向上しカット性が良くなる。 The MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 1 to 50 g / 10 min. Preferably it is 2-30 g / 10min. If it is the said range, adhesion | attachment with a resin layer (B) will improve and cut property will become good.
また、本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１．５〜３．５、より好ましくは１．８〜３．３、さらに好ましくは２．１〜３．０である。上記範囲であれば二軸延伸がしやすい。
ここで、エチレン・α−オレフィン共重合体のＭｗ／Ｍｎは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で定義されるものである。
Moreover, the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) used in the present invention is preferably 1.5-3. 0.5, more preferably 1.8 to 3.3, and even more preferably 2.1 to 3.0. If it is the said range, it will be easy to carry out biaxial stretching.
Here, Mw / Mn of the ethylene / α-olefin copolymer is a ratio of the weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene and the number average molecular weight (Mn) measured by gel permeation chromatography (GPC) (Mw / Mn).
なお、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）は、単独で用いても、二種以上混合して使用してもよい。
また、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）としては、市販品を利用することができ、例えば、日本ポリエチレン（株）社製「カーネル」（登録商標）シリーズから選択することができる。
The ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) may be used alone or in combination of two or more.
Further, as the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1), a commercially available product can be used, and for example, it can be selected from “Kernel” (registered trademark) series manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. .
接着層（Ａ）にエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を用いる場合は、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上含有することが必要であり、好ましくは３５重量％以上、より好ましくは４５重量％以上である。エチレン・α―オレフィン共重合体（Ａ２−１）の含有量が少なすぎると、樹脂層（Ｂ）との接着強度が低下し、薬包紙を形成する際の熱ヒートシール性及び、カット性が低下するため好ましくない。 When the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) is used for the adhesive layer (A), it is necessary to contain 25% by weight or more of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1), Preferably it is 35 weight% or more, More preferably, it is 45 weight% or more. If the content of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) is too small, the adhesive strength with the resin layer (B) is lowered, and the heat heat sealing property and the cutting property are lowered when forming the medicine wrapping paper. Therefore, it is not preferable.
本願発明でエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）と混合する他の重合体としては、プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を用いる。プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）の含有量は、７５重量％以下、好ましくは６５重量％以下、より好ましくは５５重量％以下である。プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）の含有量が少ないと樹脂層（Ｂ）との接着が低下し薬包紙を形成する際の熱ヒートシール性及び、カット性が低下するため好ましくない。 As another polymer to be mixed with the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) in the present invention, a propylene random copolymer (A2-2) is used. The content of the propylene random copolymer (A2-2) is 75% by weight or less, preferably 65% by weight or less, more preferably 55% by weight or less. If the content of the propylene random copolymer (A2-2) is small, the adhesion with the resin layer (B) is lowered, and the heat heat sealing property and the cutting property when forming the medicine wrapping paper are not preferred.
プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）としては、プロピレンとエチレン、その他のα−オレフィンのランダム共重合体が挙げられ、例えば、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−ブテンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−ブテンランダム共重合体、またはこれらの混合物が挙げられる。ここで、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）と混合して用いるプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）としては、前記（Ａ１）で規定した低融点のものに限られず、１１０℃〜１５０℃の範囲のものから広く用いることができる。
例えばエチレン含有量が１〜６重量％で、密度は０．８９〜０．９１ｇ／ｃｍ３のものが好ましく、また、ＭＦＲ（温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）は１〜３０ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは３〜１０ｇ／１０分である。
Examples of the propylene random copolymer (A2-2) include random copolymers of propylene, ethylene, and other α-olefins, such as a propylene-ethylene random copolymer, a propylene-butene random copolymer, A propylene-ethylene-butene random copolymer or a mixture thereof may be mentioned. Here, the propylene-based random copolymer (A2-2) used by mixing with the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) is not limited to the low melting point defined in (A1), It can be widely used in the range of 110 ° C to 150 ° C.
For example, the ethylene content is preferably 1 to 6% by weight and the density is preferably 0.89 to 0.91 g / cm 3 , and the MFR (temperature 230 ° C., load 2.16 kg) is 1 to 30 g / 10 min. It is preferable that it is 3 to 10 g / 10 min.
また、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）及びプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）には、本発明の効果を阻害しない限り、上記以外の他の樹脂、エラストマー、酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、中和剤等の各種添加剤を含有せしめても良い。 In addition, the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) and the propylene random copolymer (A2-2) may include other resins, elastomers, and antioxidants as long as the effects of the present invention are not impaired. Various additives such as an agent, a slip agent, an antiblocking agent, an antistatic agent, and a neutralizing agent may be included.
接着層（Ａ）の厚さは、好ましくは０．２〜５μｍ、より好ましくは０．５〜３μｍ、さらには１〜２μｍであるのが好ましい。接着層（Ａ）の厚さが上記範囲であれば２軸延伸が容易にできやすい。また、接着層（Ａ）の厚さが５μｍを超えると基材層の剛性が失われやすく、厚さが０．２μｍ以下であると樹脂層（Ｂ）との接着強度が低下、不安定になりやすい。 The thickness of the adhesive layer (A) is preferably 0.2 to 5 μm, more preferably 0.5 to 3 μm, and further preferably 1 to 2 μm. If the thickness of the adhesive layer (A) is in the above range, biaxial stretching can be easily performed. Moreover, when the thickness of the adhesive layer (A) exceeds 5 μm, the rigidity of the base material layer is easily lost, and when the thickness is 0.2 μm or less, the adhesive strength with the resin layer (B) is lowered and unstable. Prone.
［二軸延伸フィルムの製造］
上記した基材層と接着層（Ａ）の少なくとも二層から構成される二軸延伸フィルムを製造する方法は、必ずしも限定されないが、好ましい態様としては、基材層と接着層（Ａ）を構成するそれぞれの樹脂（樹脂組成物）を、２層又はそれ以上の多層で共押出し、得られた積層シートを縦方向に、次いで横方向に延伸する方法が挙げられる。また、基材層上に、押出ラミネート法によりＴダイより押出した接着層（Ａ）の溶融樹脂膜をラミネートし、その後延伸する方法も好ましい。
また、二軸延伸した基材層のフィルム上に押出ラミネート法等により接着層（Ａ）を形成することによっても製造することができる。さらには、後記するように、この際に接着層（Ａ）と樹脂（Ｂ）を積層する方法も好ましく採用することができる。
[Production of biaxially stretched film]
A method for producing a biaxially stretched film composed of at least two layers of the above-described base material layer and adhesive layer (A) is not necessarily limited. However, as a preferred embodiment, the base material layer and the adhesive layer (A) are configured. Each resin (resin composition) to be co-extruded in two or more layers and the resulting laminated sheet is stretched in the machine direction and then in the transverse direction. Moreover, the method of laminating | stacking the molten resin film of the contact bonding layer (A) extruded from the T die by the extrusion lamination method on the base material layer, and extending | stretching after that is also preferable.
Moreover, it can manufacture also by forming an adhesive layer (A) by the extrusion laminating method etc. on the film of the base material layer extended biaxially. Furthermore, as described later, a method of laminating the adhesive layer (A) and the resin (B) at this time can also be preferably employed.
［樹脂層（Ｂ）］
本発明の薬剤分包用の薬包紙を構成する積層体においては、上記二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの接着層（Ａ）の表面上には、アンカーコート剤を使用することなく、直接樹脂層（Ｂ）を設ける。
樹脂層（Ｂ）としては、エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンを共重合して得られたＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が１〜１００ｇ／１０分、密度が０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）を主成分とする樹脂組成物を用いる。
[Resin layer (B)]
In the laminate constituting the medicine wrapping paper for medicine packaging according to the present invention, the resin layer (B) is used directly on the surface of the adhesive layer (A) of the biaxially oriented polypropylene film without using an anchor coating agent. ).
As the resin layer (B), MFR (190 ° C., load 2.16 kg) obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms is 1 to 100 g / 10 min, and the density is 0.00. A resin composition mainly composed of 870 to 0.915 g / cm 3 of ethylene / α-olefin copolymer (B) is used.
［エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）］
本発明の樹脂層（Ｂ）に使用されるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）は、エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンを共重合して得られたＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が１〜１００ｇ／１０分、密度が０．８７０〜０．９２０／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体である。
[Ethylene / α-olefin copolymer (B)]
The ethylene / α-olefin copolymer (B) used in the resin layer (B) of the present invention is an MFR (190 ° C., obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms. This is an ethylene / α-olefin copolymer having a load of 2.16 kg) of 1 to 100 g / 10 min and a density of 0.870 to 0.920 / cm 3 .
エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）は、エチレンと、好ましくは炭素数３〜２０、より好ましくは３〜１２のα−オレフィンとの共重合体である。炭素数３〜２０のα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−オクタデセンなどが挙げられ、好ましくは炭素数４〜８のα−オレフィン、特には１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンであり、なかでも１−ブテン、１−ヘキセンが好ましい。 The ethylene / α-olefin copolymer (B) is a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, more preferably 3 to 12 carbon atoms. Examples of the α-olefin having 3 to 20 carbon atoms include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, Examples include 1-octadecene and the like, and preferably an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms, particularly 1-butene, 1-hexene and 1-octene, and 1-butene and 1-hexene are particularly preferable.
本発明で用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）は、チーグラーナッタ型触媒により製造されたもの或いはメタロセン触媒により製造されたもの、いずれであってもよいが、押出ラミネート法に適した共重合体としては、メタロセン触媒を使用して製造されたものが好ましい。
メタロセン触媒については、上記したとおりであり、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）においても同様のメタロセン触媒が好ましく適用することができる。
The ethylene / α-olefin copolymer (B) used in the present invention may be either one produced by a Ziegler-Natta type catalyst or one produced by a metallocene catalyst, but is a copolymer suitable for extrusion lamination. As a polymer, what was manufactured using the metallocene catalyst is preferable.
The metallocene catalyst is as described above, and the same metallocene catalyst can be preferably applied to the ethylene / α-olefin copolymer (B).
本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）の密度は、０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ３であることが必要であり、好ましくは０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３であり、より好ましくは０．８９０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３である。密度が０．８７０／ｃｍ３未満では、ラミネート時にロールリリースが起こり加工しにくく密度が０．９１５／ｃｍ３を超えると低温シール性が損なわれる。密度がこの範囲であるエチレン・α―オレフィン共重合体を用いると、例えば１２０℃以下といった低温でのヒートシールが可能となり、基材として用いる二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの熱による変形（収縮現象）を防止することが可能となるので好ましい。 The density of the ethylene · alpha-olefin copolymer (B) used in the present invention is required to be 0.870~0.915g / cm 3, preferably 0.880~0.910g / cm 3 Yes, more preferably 0.890 to 0.910 g / cm 3 . When the density is less than 0.870 / cm 3 , roll release occurs at the time of lamination and it is difficult to process, and when the density exceeds 0.915 / cm 3 , the low-temperature sealability is impaired. When an ethylene / α-olefin copolymer with a density in this range is used, heat sealing at a low temperature of, for example, 120 ° C. or lower is possible, and the biaxially stretched polypropylene film used as a substrate is deformed by heat (shrinking phenomenon). Can be prevented, which is preferable.
また、本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）のＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）は、１〜１００ｇ／１０分であることが必要である。ＭＦＲは、好ましくは２〜５０ｇ／１０分であり、より好ましくは３〜３０ｇ／１０分であり、さらに好ましくは５〜２０ｇ／１０分である。上記範囲であれば、組成物の溶融張力が適切な範囲となりラミネート成形がし易い。 Further, the MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of the ethylene / α-olefin copolymer (B) used in the present invention needs to be 1 to 100 g / 10 min. The MFR is preferably 2 to 50 g / 10 minutes, more preferably 3 to 30 g / 10 minutes, and further preferably 5 to 20 g / 10 minutes. If it is the said range, the melt tension of a composition will become an appropriate range, and it will be easy to laminate-mold.
また、本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１．５〜３．５、より好ましくは１．８〜３．３、さらに好ましくは２．１〜３である。上記範囲であればラミネート成形がし易い。 Moreover, the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) of the ethylene / α-olefin copolymer (B) used in the present invention is preferably 1.5 to 3.5. More preferably, it is 1.8-3.3, More preferably, it is 2.1-3. If it is the said range, it will be easy to laminate-mold.
なお、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）は、単独で用いても、二種以上混合して使用してもよい。 The ethylene / α-olefin copolymer (B) may be used alone or in combination of two or more.
樹脂層（Ｂ）には、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）以外の他の重合体として、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−α−オレフィンコポリマー等のポリオレフィン、エチレン−プロピレンエラストマー等のオレフィン系エラストマー、またはこれらと共重合可能な他の単量体、例えば酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸を共重合させたものを含有してもよい。
また、本発明の効果を阻害しない限り、上記以外の他の樹脂、エラストマー、酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、中和剤等の各種添加剤を含有せしめても良い。
For the resin layer (B), other polymers than the ethylene / α-olefin copolymer (B) include high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, propylene-α-olefin copolymer. Or other olefinic elastomers such as ethylene-propylene elastomer, or other monomers copolymerizable therewith, for example, vinyl acetate or (meth) acrylic acid.
Moreover, as long as the effect of this invention is not inhibited, you may contain various additives, such as resin other than the above, an elastomer, antioxidant, a slip agent, an antiblocking agent, an antistatic agent, and a neutralizing agent.
樹脂層（Ｂ）の厚さは、５〜４０μｍであるのが好ましい。接着層（Ｂ）の厚さが５μｍ未満であると加工しにくい傾向にあり、厚さが４０μｍを超えるとコスト高となるので好ましくない。 The thickness of the resin layer (B) is preferably 5 to 40 μm. If the thickness of the adhesive layer (B) is less than 5 μm, it tends to be difficult to process, and if the thickness exceeds 40 μm, the cost increases, which is not preferable.
［積層体（薬包紙）の製造］
本発明の薬包紙を形成する積層体において、本発明では、接着層（Ａ）上に、アンカーコート剤を使用することなしに、前記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）を主成分とする樹脂組成物からなる樹脂層（Ｂ）をダイレクトに積層する。
積層方法としては、必ずしも限定されないが、例えば共押出法、ロールコート法、押出ラミネート法等が代表的な好ましい方法として挙げられる。好ましい態様としては、ポリプロピレン系重合体を主成分とする基材層と接着層（Ａ）の樹脂を共押出して二層の積層体を形成した後、二軸延伸をしてフィルム状とし、その接着層（Ａ）面上に樹脂層（Ｂ）を積層する方法が挙げられる。
その他にも、基材層を二軸延伸してフィルム化した上に、接着層（Ａ）と樹脂（Ｂ）を積層する方法も採用することができる。
[Manufacture of laminate (medicine wrapping paper)]
In the laminate for forming the medicine wrapping paper of the present invention, in the present invention, the ethylene / α-olefin copolymer (B) is a main component without using an anchor coating agent on the adhesive layer (A). The resin layer (B) made of the resin composition is directly laminated.
Although it does not necessarily limit as a lamination | stacking method, For example, a coextrusion method, a roll coat method, an extrusion lamination method etc. are mentioned as a typical preferable method. As a preferred embodiment, a base layer composed mainly of a polypropylene polymer and a resin of the adhesive layer (A) are coextruded to form a two-layer laminate, and then biaxially stretched to form a film. A method of laminating the resin layer (B) on the surface of the adhesive layer (A) is mentioned.
In addition, a method of laminating the adhesive layer (A) and the resin (B) after the base material layer is biaxially stretched into a film can also be employed.
樹脂層（Ｂ）を接着層（Ａ）面上に積層するには押出ラミネート法により行うのが、接着層（Ａ）と樹脂層（Ｂ）の接着性を良好とし、かつ生産性が高いので好ましく挙げられる。押出ラミネート法は、Ｔダイより押出した溶融樹脂膜を、基材上に連続的に被覆・圧着する方法で、被覆と接着を同時に行う成形加工法である。
本発明の薬包紙は、上述した、二軸延伸ポリプロピレンの基材層／接着層（Ａ）／樹脂層（Ｂ）の層構成とすることで、アンカーコート剤を使用することなしに製造することができるが、アンカーコート剤を補完的に使用することを排除するものではない。
Laminating the resin layer (B) on the surface of the adhesive layer (A) is performed by extrusion lamination because the adhesiveness between the adhesive layer (A) and the resin layer (B) is good and the productivity is high. Preferably mentioned. The extrusion laminating method is a molding method in which a molten resin film extruded from a T-die is continuously coated and pressure-bonded on a substrate, and coating and adhesion are performed simultaneously.
The medicine wrapping paper of the present invention can be manufactured without using an anchor coat agent by using the above-described layer structure of biaxially oriented polypropylene base material layer / adhesive layer (A) / resin layer (B). Although it is possible, it does not exclude the complementary use of the anchor coat agent.
［分包袋の製造］
このように構成された薬包紙は、二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの少なくとも一方の面に樹脂層（Ｂ）を有するので、その中央部で、樹脂層（Ｂ）が内面側になるように二つ折りして、次いで、３方を熱溶着することによって一連に熱溶着部を形成し、薬剤の収納部を区画形成することができる。すなわち、薬剤分包用分包袋とするための薬包紙として使用できる。また、本発明の薬包紙を使用すれば、熱溶着タイプの連続式分包機で、薬剤を連続して分包した一連の薬剤分包袋とすることができる。
[Manufacture of sachets]
The thus configured medicine wrapping paper has the resin layer (B) on at least one surface of the biaxially oriented polypropylene film, so that it is folded in half so that the resin layer (B) is on the inner surface side at the center. Then, by thermally welding the three sides, it is possible to form a heat welded portion in series and partition a medicine storage portion. That is, it can be used as a medicine wrapping paper for making a medicine packaging bag. Moreover, if the medicine wrapping paper of this invention is used, it can be set as a series of chemical | medical agent packaging bags which packed the chemical | medical agent continuously with a heat welding type continuous type packaging machine.
特に本発明の薬剤分包用の薬包紙を用いると、１２０℃以下、例えば１１０℃といった比較的低温での熱溶着（ヒートシール）が可能となる。したがって、本発明の薬剤分包用の薬包紙を用いて、１２０℃以下の温度、好ましくは９０℃〜１２０℃での低温で熱溶着部のヒートシールを行うと、基材に用いる二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの熱による変形（収縮）を抑えることができる。
分包袋に分包する薬剤としては、特に限定されるものではなく、医薬品又はその調合物は勿論、サプリメント、保健機能食品、特定保健用食品、栄養機能食品等も分包の対象物になり得る。
In particular, when the medicine wrapping paper for medicine packaging of the present invention is used, heat welding (heat sealing) at a relatively low temperature of 120 ° C. or lower, for example, 110 ° C. becomes possible. Therefore, when the heat-sealed portion of the heat-welded part is heat-sealed at a temperature of 120 ° C. or lower, preferably at a low temperature of 90 ° C. to 120 ° C. The deformation (shrinkage) due to heat of the system film can be suppressed.
The medicine to be packaged in the sachet is not particularly limited, and supplements, health functional foods, foods for specified health use, foods with nutritional functions, etc. can be targeted for sachets as well as pharmaceutical products or their preparations. obtain.
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって限定して解釈されるものではない。
なお、実施例および比較例において、構成成分についての諸物性は、下記の評価方法に従って測定、評価し、使用した樹脂として下記のものを用いた。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not construed as being limited to these examples.
In Examples and Comparative Examples, various physical properties of the constituent components were measured and evaluated according to the following evaluation methods, and the following resins were used.
１．評価方法
（１）メルトフローレートＭＦＲ：
ポリエチレン系樹脂のＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ６９２２−２（２００５）に準拠して、１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定した。なお、ポリプロピレン系樹脂については測定温度を２３０℃で行った。単位はｇ／１０分である。
（２）密度：ＪＩＳ Ｋ−７１１２に従い測定した。
（３）融点：示差走査熱量計を用いて測定した。
1. Evaluation method (1) Melt flow rate MFR:
The MFR of the polyethylene resin was measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg according to JIS K6922-2 (2005). In addition, about polypropylene resin, the measurement temperature was performed at 230 degreeC. The unit is g / 10 minutes.
(2) Density: Measured according to JIS K-7112.
(3) Melting point: measured using a differential scanning calorimeter.
（４）表面固有抵抗：
三菱化学社製の表面固有抵抗測定器ＭＣＰ−ＨＴ２５０で、２３℃、５０％の雰囲気下で、５００Ｖの電荷を１分かけ、試料の表面固有抵抗を測定した。表面固有抵抗は、１．００Ｅ＋１０１３以下であることが、静電防止効果の点で好ましい。
(4) Surface resistivity:
The surface resistivity of the sample was measured with a surface resistivity meter MCP-HT250 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation under an atmosphere of 23 ° C. and 50% with a charge of 500 V applied for 1 minute. The surface resistivity is preferably 1.00E + 10 13 or less from the viewpoint of the antistatic effect.
（５）接着強度：
得られた積層フィルムを１５ｍｍ幅の試験片に裁断し、二軸延伸ポリプロピレンフィルムの接着層（Ａ）と樹脂層（Ｂ）の界面から剥離させ、東洋精機社製引張試験機にて、接着層（Ａ）端部と樹脂層（Ｂ）端部のそれぞれを上下に３００ｍｍ／分の引張速度で引っ張り、その際の引張強度（剥離抵抗値）を測定した。
(5) Adhesive strength:
The obtained laminated film was cut into a test piece having a width of 15 mm, and peeled off from the interface between the adhesive layer (A) and the resin layer (B) of the biaxially stretched polypropylene film. (A) Each of the end portion and the resin layer (B) end portion was pulled up and down at a tensile speed of 300 mm / min, and the tensile strength (peeling resistance value) at that time was measured.
（６）ヒートシール性：
樹脂層（Ｂ）面同士を合わせ、テスター産業社製熱板式ヒートシーラーの上部シーラーの、上部シールバーを１００℃、下部シールバーを３０℃にして、シール圧力２ｋｇ／ｃｍ２、シール時間１秒でヒートシールしたものを１５ｍｍ幅の試験片に裁断し、東洋精機社製引張試験機にて引張速度３００ｍｍ／分でヒートシール部の引張強度を測定した。
(6) Heat sealability:
The resin layer (B) surfaces are aligned, and the upper seal bar of the hot plate heat sealer manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd. is set to 100 ° C., the lower seal bar is set to 30 ° C., the seal pressure is 2 kg / cm 2 , and the seal time is 1 second. The heat-sealed product was cut into a 15 mm wide test piece, and the tensile strength of the heat-sealed part was measured with a tensile tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. at a tensile rate of 300 mm / min.
（７）カット性：
得られた積層フィルムにノッチを入れた後、手で切り裂いた状態を以下の基準で評価した。
○：何の抵抗もなく綺麗に切れる。
△：わずかに樹脂層（Ｂ）が残るが、使用上問題ない程度で切れる。
×：ポリプロピレンフィルム基材と樹脂層（Ｂ）剥がれ出し、切れにくい。
(7) Cutability:
After notching the obtained laminated film, the state cut by hand was evaluated according to the following criteria.
○: It cuts cleanly without any resistance.
Δ: Resin layer (B) remains slightly, but breaks to the extent that there is no problem in use.
X: The polypropylene film substrate and the resin layer (B) are peeled off and hardly cut.
２．使用材料
プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）、プロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）及びエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）として、以下のものを使用した。
2. Materials Used Propylene / α-olefin-random copolymer (A1), ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) obtained by metallocene catalyst, propylene random copolymer (A2-2) and ethylene / The following were used as the α-olefin copolymer (B).
（Ａ１）プロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体として以下のものを使用した。
・プロピレン−エチレンランダム共重合体
メタロセン触媒による日本ポリプロ社製、商品名ウィンテック「ＷＦＸ４Ｔ」
融点：１２５℃
ＭＦＲ：７ｇ／１０分
密度：０．９００
(A1) The following were used as the propylene / α-olefin-random copolymer.
・ Propylene-ethylene random copolymer Made by Nippon Polypro Co., Ltd. with a metallocene catalyst, trade name Wintech “WFX4T”
Melting point: 125 ° C
MFR: 7 g / 10 min Density: 0.900
なお、本発明におけるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）としての条件を満たさない共重合体として、以下のものを使用した。
・プロピレン−エチレンランダム共重合体
メタロセン触媒による日本ポリプロ社製、商品名ウィンテック「ＷＦＷ４」
融点：１３５℃
ＭＦＲ：７ｇ／１０分
密度：０．９００
In addition, the following were used as a copolymer which does not satisfy | fill the conditions as a propylene * alpha-olefin-random copolymer (A1) in this invention.
・ Propylene-ethylene random copolymer Made by Nippon Polypro Co., Ltd. with a metallocene catalyst, trade name Wintech “WFW4”
Melting point: 135 ° C
MFR: 7 g / 10 min Density: 0.900
（Ａ２−１）メタロセン触媒によるエチレン・α−オレフィン共重合体として以下のものを使用した。
・メタロセン触媒によるエチレン・ヘキセン共重合体
日本ポリエチレン社製、商品名カーネル「ＫＦ３６０Ｔ」
ＭＦＲ＝３．５ｇ／１０分
密度＝０．８９８
・メタロセン触媒によるエチレン・ヘキセン共重合体
日本ポリエチレン社製、商品名カーネル「ＫＦ３８０」
ＭＦＲ＝４ｇ／１０分
密度＝０．９１８
(A2-1) The following were used as the ethylene / α-olefin copolymer by the metallocene catalyst.
-Metallocene-catalyzed ethylene / hexene copolymer, manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name kernel "KF360T"
MFR = 3.5 g / 10 min Density = 0.898
-Metallocene-catalyzed ethylene / hexene copolymer manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name kernel "KF380"
MFR = 4 g / 10 min Density = 0.918
（Ａ２−２）プロピレン−エチレンランダム共重合体として以下のものを使用した。
・チーグラー触媒によるプロピレン系ランダム共重合体
日本ポリプロ社製、商品名ノバテック「ＦＸ４Ｇ」
融点：１２８℃
ＭＦＲ：５ｇ／１０分
密度：０．９００
(A2-2) The following was used as a propylene-ethylene random copolymer.
・ Propylene random copolymer using Ziegler catalyst Nippon Polypro Co., Ltd., trade name Novatec “FX4G”
Melting point: 128 ° C
MFR: 5 g / 10 min Density: 0.900
（Ｂ）エチレン・α−オレフィン共重合体として以下のものを使用した。
・メタロセン触媒よるエチレン・プロピレン・ヘキセン共重合体
日本ポリエチレン社製、商品名カーネル「ＫＣ４５２Ｔ」
ＭＦＲ＝６ｇ／１０分
密度＝０．８９０
・メタロセン触媒によるエチレン・ヘキセン共重合体
日本ポリエチレン社製、商品名カーネル「ＫＣ５７１」
ＭＦＲ＝１０ｇ／１０分
密度＝０．９１０
(B) The following were used as the ethylene / α-olefin copolymer.
・ Ethylene / propylene / hexene copolymer with metallocene catalyst, manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name kernel “KC452T”
MFR = 6 g / 10 min Density = 0.890
・ Ethylene-hexene copolymer with metallocene catalyst Made by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name kernel “KC571”
MFR = 10 g / 10 min Density = 0.910
なお、本発明におけるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）としての条件を満たさない共重合体として、以下のものを使用した。
・チーグラー触媒によるエチレン・ブテン共重合体
日本ポリエチレン社製、商品名ノバテック「ＵＣ３８０」
ＭＦＲ＝１１ｇ／１０分
密度＝０．９２２
In addition, the following were used as a copolymer which does not satisfy | fill the conditions as an ethylene-alpha-olefin copolymer (B) in this invention.
・ Ziegler-catalyzed ethylene / butene copolymer manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., trade name Novatec “UC380”
MFR = 11 g / 10 min Density = 0.922
［実施例１］
（１）二軸延伸フィルムの製造
基材層には、ＭＦＲが１．９ｇ／１０分の結晶性ポリプロピレン単独重合体１００重量部、及びポリオキシエチレンアルキルアミンの脂肪酸エステル０．９重量部からなる混合物を用いた。
接着層（Ａ）にはメタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）として「ＫＦＴ３６０Ｔ」３０重量部と、融点が１２８℃のプロピレン・エチレンランダム共重合体（Ａ２−２）「ＦＸ４Ｇ」を７０重量部含む、樹脂組成物を用いた。
基材層となる結晶性ポリプロピレン混合物と上記接着層樹脂組成物とをそれぞれ１１５ｍｍ径、及び３０ｍｍ径の押出機より２層ダイを用いて、０．１５ｍｍ／１ｍｍの肉厚の２層構成の積層シートとなるように押し出して成形した。
この積層シートを、引き続きロール周速差を利用して、１１５℃の温度で縦方向に５倍に延伸し、次に１６５℃の温度のテンターオーブン中で横延伸することにより二軸延伸複層フィルムを製造した。このフィルムの厚み構成は、２３μｍ（基材層）と２μｍ（接着層Ａ）の積層体であった。
[Example 1]
(1) Production of biaxially stretched film The base layer consists of 100 parts by weight of a crystalline polypropylene homopolymer having an MFR of 1.9 g / 10 min and 0.9 parts by weight of a fatty acid ester of polyoxyethylene alkylamine. A mixture was used.
In the adhesive layer (A), 30 parts by weight of “KFT360T” as an ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) obtained by a metallocene catalyst, and a propylene / ethylene random copolymer (A2- 2) A resin composition containing 70 parts by weight of “FX4G” was used.
Laminating a crystalline polypropylene mixture serving as a base material layer and the adhesive layer resin composition with a thickness of 0.15 mm / 1 mm using a two-layer die from an extruder having a diameter of 115 mm and a diameter of 30 mm, respectively. Extruded to form a sheet.
The laminated sheet is continuously stretched 5 times in the longitudinal direction at a temperature of 115 ° C. by utilizing the difference in the peripheral speed of the roll, and then transversely stretched in a tenter oven at a temperature of 165 ° C. A film was produced. The thickness constitution of this film was a laminate of 23 μm (base material layer) and 2 μm (adhesive layer A).
（２）樹脂層（Ｂ）
モダンマシナリー社製９０ｍｍφのシングルラミネート成形機を用いて、ダイス幅：５００ｍｍ、成形温度：２８０℃、加工速度１００ｍ／分の条件で、上記二軸延伸フィルムの接着層上に、アンカー処理を施すことなく、上記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）として「ＫＣ４５２Ｔ」を押出ラミネート成形（樹脂層（Ｂ）２０μｍ厚）して積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表１に示す。
(2) Resin layer (B)
An anchor treatment is performed on the adhesive layer of the biaxially stretched film under the conditions of a die width: 500 mm, a molding temperature: 280 ° C., and a processing speed of 100 m / min, using a 90 mmφ single laminate molding machine manufactured by Modern Machinery. However, as the ethylene / α-olefin copolymer (B), “KC452T” was extrusion laminated (resin layer (B) 20 μm thick) to obtain a laminate.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 1.
［実施例２〜３、比較例１］
実施例１において、二軸延伸プロピレンフィルムの接着層に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２）「ＫＦ３６０Ｔ」の含有量を表１に記載の含有量に変更した以外は、実施例１と同様にして積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表１に示す。
[Examples 2 to 3, Comparative Example 1]
In Example 1, except that the content of the ethylene / α-olefin copolymer (A2) “KF360T” used for the adhesive layer of the biaxially oriented propylene film was changed to the content described in Table 1, Example 1 and A laminate was obtained in the same manner.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 1.
［実施例４］
実施例１において、樹脂層（Ｂ）に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）を「ＫＣ５７１」とした以外は、実施例１と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表１に示す。
[Example 4]
A laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ethylene / α-olefin copolymer (B) used for the resin layer (B) was changed to “KC571”.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 1.
［比較例２］
実施例２において、樹脂層（Ｂ）に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）を「ＵＣ３８０」とした以外は、実施例２と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表１に示す。
[Comparative Example 2]
In Example 2, a laminate was obtained in the same manner as in Example 2 except that the ethylene / α-olefin copolymer (B) used for the resin layer (B) was “UC380”.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 1.
［比較例３］
実施例１において、二軸延伸プロピレンフィルムの接着層に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）の「ＫＦ３６０Ｔ」を「ＫＦ３８０」に変更し、樹脂層（Ｂ）に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）を「ＵＣ３８０」とした以外は、実施例１と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表１に示す。
[Comparative Example 3]
In Example 1, “KF360T” of the ethylene / α-olefin copolymer (A2-1) used for the adhesive layer of the biaxially oriented propylene film was changed to “KF380”, and ethylene / α used for the resin layer (B). -A laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the olefin copolymer (B) was changed to "UC380".
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 1.
［実施例５］
（１）二軸延伸フィルムの製造
接着層（Ａ）として融点が１２５℃のプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）である「ＷＦＸ４Ｔ」を用いた以外は実施例１と同様にして、基材層と接着層（Ａ）を押出成形し、二軸延伸複層フィルムを形成した。このフィルムの厚み構成は、２３μｍ（基材層）と２μｍ（接着層）の積層体であった。
樹脂層（Ｂ）は、実施例１と同様にモダンマシナリー社製９０ｍｍφのシングルラミネート成形機を用いて、上記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）として「ＫＣ４５２Ｔ」を押出ラミネート成形（樹脂層（Ｂ）２０μｍ厚）して積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表２に示す。
[Example 5]
(1) Manufacture of biaxially stretched film Except having used "WFX4T" which is a propylene * alpha-olefin random copolymer (A1) whose melting | fusing point is 125 degreeC as an adhesive layer (A), it carries out similarly to Example 1. The base material layer and the adhesive layer (A) were extrusion molded to form a biaxially stretched multilayer film. The thickness constitution of this film was a laminate of 23 μm (base material layer) and 2 μm (adhesion layer).
Resin layer (B) was extruded and laminated with “KC452T” as the ethylene / α-olefin copolymer (B) using a 90 mmφ single laminate molding machine manufactured by Modern Machinery in the same manner as in Example 1. (B) 20 μm thickness) to obtain a laminate.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 2.
［実施例６］
樹脂層（Ｂ）のエチレン・α―オレフィン（Ｂ）として「ＫＣ５７１」を用いた以外は実施例５と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表２に示す。
[Example 6]
A laminate was obtained in the same manner as in Example 5 except that “KC571” was used as the ethylene / α-olefin (B) of the resin layer (B).
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 2.
［比較例４］
樹脂層（Ｂ）として、密度が０．９２２ｇ／ｃｍ３のエチレン・α―オレフィン「ＵＣ３８０」を用いた以外は実施例５と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表２に示す。
[Comparative Example 4]
A laminate was obtained in the same manner as in Example 5 except that ethylene / α-olefin “UC380” having a density of 0.922 g / cm 3 was used as the resin layer (B).
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 2.
［比較例５］
実施例５に於いて、接着層（Ａ）の樹脂として、融点が１３５℃のプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体「ＷＦＷ４」を用いた以外は、実施例６と同様にして、積層体を得た。
得られた押出ラミネート積層体の評価結果を表２に示す。
[Comparative Example 5]
In Example 5, as the resin of the adhesive layer (A), a laminate was obtained in the same manner as in Example 6 except that a propylene / α-olefin-random copolymer “WFW4” having a melting point of 135 ° C. was used. Got.
The evaluation results of the obtained extrusion laminate are shown in Table 2.
本発明の薬剤分包用の薬包紙は、分包袋に製袋する際のラミネート接着性に優れ、特に低温でのヒートシールが可能となるので、二軸延伸プロピレン基材層の変形が抑制され、また、本発明の分包袋は、カット性に優れ高齢者でも素手で容易に開封でき、長期保管しても薬剤が吸湿しないという優れた効果を奏するので、薬包紙として広く利用することが可能である。 The medicine wrapping paper for medicine packaging according to the present invention is excellent in laminate adhesiveness when making into a sachet, and can be heat-sealed at a particularly low temperature, so that deformation of the biaxially stretched propylene substrate layer is suppressed. In addition, the sachet of the present invention is excellent in cutability and can be easily opened with bare hands even by the elderly, and has the excellent effect that the drug does not absorb moisture even when stored for a long time, so it can be widely used as a medicine wrapping paper. It is.
Claims (7)
接着層（Ａ）：融点が１３０℃以下であるプロピレン・α−オレフィン−ランダム共重合体（Ａ１）を主成分とする樹脂組成物、又は、メタロセン触媒により得られたエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ２−１）を２５重量％以上とプロピレン系ランダム共重合体（Ａ２−２）を７５重量％以下含有する樹脂組成物からなる
樹脂層（Ｂ）：エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンを共重合して得られたＭＦＲ（１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が１〜１００ｇ／１０分、密度が０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ３のエチレン・α−オレフィン共重合体を主成分とする樹脂組成物からなる At least an anchor coating agent is interposed on the adhesive layer (A) of the biaxially stretched polypropylene film having at least two layers of a base material layer mainly composed of a polypropylene polymer and the following adhesive layer (A). A medicine-wrapping paper for medicine packaging comprising a laminate in which the following resin layer (B) is directly laminated.
Adhesive layer (A): resin composition mainly composed of propylene / α-olefin-random copolymer (A1) having a melting point of 130 ° C. or lower, or ethylene / α-olefin copolymer obtained by metallocene catalyst A resin layer (B) comprising a resin composition containing 25% by weight or more of the union (A2-1) and 75% by weight or less of the propylene random copolymer (A2-2): ethylene and 3 to 12 carbon atoms An ethylene / α-olefin copolymer having an MFR (190 ° C., load 2.16 kg) of 1 to 100 g / 10 min and a density of 0.870 to 0.915 g / cm 3 obtained by copolymerizing an α-olefin It consists of a resin composition mainly composed of
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