JP5871597B2 - Polyester film for optical film - Google Patents

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Description

本発明は液晶ディスプレイ用途として好適に用いられる光学フィルム用ポリエステルフィルムに関するものである。   The present invention relates to a polyester film for an optical film that is suitably used for a liquid crystal display.

近年、急激に数量が伸びている液晶ディスプレイ装置は、光源からの光を視認側に集光し、かつ均一な面光源とする役割を果すバックライトユニットと、印加電圧を表示画素毎に調整し赤・緑・青の光を制御された光量表示させる液晶セル層ユニットの大きく分けて2つのユニットによって構成されている。   In recent years, the number of liquid crystal display devices whose number has increased rapidly has been focused on a backlight unit that concentrates the light from the light source on the viewer side and serves as a uniform surface light source, and the applied voltage is adjusted for each display pixel. The liquid crystal cell layer unit that displays red, green, and blue light in a controlled amount is roughly divided into two units.

このうち、バックライトユニットは赤・緑・青の波長領域に発光特性を有する蛍光体を用いた冷陰極管や、LEDと言った光源を視認側から見て側面に配置し、光を視認側に効率よく導く役割を有する導光板、視認側に導かれた光をディスプレイ面内に均一に分散する拡散フィルム、ディスプレイの側面側に向いている光を視認側に集光し、ディスプレイの輝度を向上させるプリズムフィルム、また、拡散、集光機能を1枚に集約した複合フィルム等によって構成される。   Among these, the backlight unit has a cold cathode tube using a phosphor having emission characteristics in the red, green, and blue wavelength regions, and a light source such as an LED arranged on the side as viewed from the viewing side, and the light is viewed on the viewing side. A light guide plate that efficiently guides the light to the viewing side, a diffusion film that uniformly disperses the light guided to the viewing side within the display surface, and condenses the light directed toward the side of the display to the viewing side, thereby reducing the brightness of the display It consists of a prism film that improves, and a composite film that consolidates the diffusion and condensing functions into one sheet.

一般的な液晶ディスプレイでは、導光板の上に通常、下拡散フィルムと呼称される拡散フィルムを1枚配置し、その上に2枚のプリズムフィルムをそれぞれ集光方向が縦横方向および左右方向となるよう配置し、さらにその上に通常、上拡散フィルムと呼称される拡散フィルムを1枚配置することでバックライトユニットが構成されている。   In a general liquid crystal display, a diffusion film, which is usually called a lower diffusion film, is arranged on a light guide plate, and two prism films are arranged on the diffusion film so that the light collecting directions are vertical and horizontal directions and horizontal directions, respectively. In addition, a backlight unit is configured by disposing a single diffusion film, usually called an upper diffusion film, thereon.

上記のように、複数枚の光学シートを重ね合わせて使用する場合、透明部材同士が密着することによって、干渉縞が発生し、ディスプレイの画像を乱す不具合が発生することがある。   As described above, when a plurality of optical sheets are used in an overlapped manner, the transparent members may be brought into close contact with each other, thereby causing interference fringes and causing a problem of disturbing the display image.

これらに対し、プリズムシートのプリズム面側の反対面に表面からの突起高さが1〜7μmである多数の微少球状突起を設けることにより干渉縞の発生を抑制する検討が行われている(特許文献1)。しかし、この発明によれば干渉縞の発生を抑制できるものの、微少突起が接触した他の光学フィルムや導光板等を傷つけてしまい、問題となる。   On the other hand, studies have been made to suppress the generation of interference fringes by providing a large number of minute spherical protrusions having a protrusion height from the surface of 1 to 7 μm on the opposite surface of the prism sheet on the prism surface side (patent) Reference 1). However, according to the present invention, although the generation of interference fringes can be suppressed, other optical films, light guide plates, and the like that are in contact with the minute projections are damaged, which causes a problem.

この問題に対し、さらにコーティング層に含まれる粒度分布の半値幅を1μm以下とし、突出量のばらつきを押さえることにより、集中加重による傷つきを防止した検討が行われている(特許文献2)。しかし、この場合においても、コーティング層の厚みが粒子径を上回る場合、コーティング層中の粒子の厚み方向の配置によって、突出量にばらつきが出るため、集中加重による、傷つきを完全には防止できないという問題がある。   In order to solve this problem, studies have been made to prevent damage due to concentrated weighting by setting the half-value width of the particle size distribution contained in the coating layer to 1 μm or less and suppressing variations in the protrusion amount (Patent Document 2). However, even in this case, if the thickness of the coating layer exceeds the particle diameter, the amount of protrusion varies depending on the arrangement in the thickness direction of the particles in the coating layer, so that damage due to concentrated load cannot be completely prevented. There's a problem.

特開平10−300908号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-300908 特開平11―133214号公報JP-A-11-133214

本発明は、このような問題点を解決しようとするものであり、その解決課題は、光学用フィルムとして使用できる、干渉縞発生を抑制でき、かつ、接触する他の光学フィルム等に傷を付けることのない、光学フィルム用ポリエステルフィルムを提供することにある。   The present invention is intended to solve such problems, and the problem to be solved is that it can be used as an optical film, can suppress the generation of interference fringes, and scratches other optical films that come into contact therewith. An object of the present invention is to provide a polyester film for an optical film that does not occur.

本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、特定の構成を有するポリエステルフィルムによれば、優れたフィルム特性を損なうことなく、光学フィルム用ポリエステルフィルムに特に好適であるポリエステルフィルムを提供できることを見いだし、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventor can provide a polyester film that is particularly suitable for a polyester film for optical films without impairing excellent film properties, according to a polyester film having a specific configuration. As a result, the present invention has been completed.

すなわち、本発明の要旨は、ハードコート層、プリズム層、拡散層、レンズ層から選ばれる光学機能層を積層して用いられる光学フィルム用ポリエステルフィルムであって、光学機能層が形成される面と反対側の面に、細孔容積が1.3〜2.0ml/gであり、かつ平均粒径が6〜10μmの粒子を含有するコーティング層を有することを特徴とする光学フィルム用ポリエステルフィルムに存する。 That is, the gist of the present invention is a polyester film for an optical film used by laminating an optical functional layer selected from a hard coat layer, a prism layer, a diffusion layer, and a lens layer, and a surface on which the optical functional layer is formed. A polyester film for an optical film having a coating layer containing particles having a pore volume of 1.3 to 2.0 ml / g and an average particle size of 6 to 10 μm on the opposite surface. Exist.

本発明によれば、光学用フィルムとして好適に使用することができ、干渉縞発生を抑制でき、かつ、接触する他の光学フィルム等に傷をつけることのない、光学フィルム用ポリエステルフィルムを提供することができ、本発明の工業的価値は高い。   According to the present invention, there is provided a polyester film for an optical film that can be suitably used as an optical film, can suppress generation of interference fringes, and does not damage other optical films that come into contact therewith. The industrial value of the present invention is high.

本発明で言うポリエステルフィルムとは、押出口金から溶融押出される、いわゆる押出法により押出した溶融ポリエステルシートを冷却した後、必要に応じ、延伸、熱処理を施したフィルムである。   The polyester film referred to in the present invention is a film which is melt-extruded from an extrusion die, and is subjected to stretching and heat treatment as necessary after cooling a molten polyester sheet extruded by a so-called extrusion method.

本発明のフィルムを構成するポリエステルとは、芳香族ジカルボン酸と脂肪族グリコールとを重縮合させて得られるものである。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、脂肪族グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。代表的なポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート(PEN)等が例示される。また、用いるポリエステルは、ホモポリエステルであっても共重合ポリエステルであってもよい。共重合ポリエステルの場合は、30モル%以下の第三成分を含有した共重合体であればよい。
かかる共重合ポリエステルのジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸およびオキシカルボン酸(例えば、P−オキシ安息香酸など)等から選ばれる一種または二種以上が挙げられ、グリコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール等から選ばれる一種または二種以上が挙げられる。
The polyester constituting the film of the present invention is obtained by polycondensation of an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic glycol. Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and examples of the aliphatic glycol include ethylene glycol, diethylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol. Representative polyesters include polyethylene terephthalate (PET), polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate (PEN), and the like. The polyester used may be a homopolyester or a copolyester. In the case of a copolyester, it may be a copolymer containing 30 mol% or less of the third component.
The dicarboxylic acid component of the copolymerized polyester is selected from isophthalic acid, phthalic acid, terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and oxycarboxylic acid (for example, P-oxybenzoic acid). The glycol component includes one or more selected from ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, and the like.

本発明におけるポリエステルは、従来公知の方法で、例えばジカルボン酸とジオールの反応で直接低重合度ポリエステルを得る方法や、ジカルボン酸の低級アルキルエステルとジオールとを従来公知のエステル交換触媒で反応させた後、重合触媒の存在下で重合反応を行う方法で得ることができる。重合触媒としては、アンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、チタン化合物等公知の触媒を使用して良いが、好ましくはアンチモン化合物の量を零またはアンチモンとして100ppm以下にするおとによりフィルムのくすみを低減したものが好ましい。   The polyester in the present invention is a conventionally known method, for example, a method of directly obtaining a low-polymerization degree polyester by reaction of a dicarboxylic acid and a diol, or a lower alkyl ester of a dicarboxylic acid and a diol reacted with a conventionally known transesterification catalyst. Then, it can obtain by the method of performing a polymerization reaction in presence of a polymerization catalyst. As the polymerization catalyst, a known catalyst such as an antimony compound, a germanium compound, or a titanium compound may be used. Preferably, the amount of the antimony compound is reduced to 0 or 100 ppm or less as antimony to reduce film dullness. preferable.

本発明で得られるポリエステルフィルムには、本発明の要旨を損なわない範囲で、耐候剤、耐光剤、帯電防止剤、潤滑剤、遮光剤、抗酸化剤、蛍光増白剤、マット化剤、熱安定剤、および染料、顔料などの着色剤などを配合してもよい。   In the polyester film obtained by the present invention, a weather resistance agent, a light resistance agent, an antistatic agent, a lubricant, a light shielding agent, an antioxidant, a fluorescent whitening agent, a matting agent, You may mix | blend coloring agents, such as a stabilizer and dye, a pigment.

ポリエステルフィルム上に設けられるコーティング層中の粒子の細孔容積は0.5〜2.0ml/gである必要がある。0.5ml/gを下回ると、粒子の変形性が失われ剛直な構造となり、他の光学シート等への傷つきが防止できない。また、2.0ml/gを上回ると、粒子の変形性が大きくなりすぎて、一定の粒径が保てなかったり、所望の突起高さを得ることができなかったりして、干渉縞の発生を抑えることができない。また、用いる粒子の粒径は、特に限定されるものではないが、通常0.5〜10μmの範囲である。   The pore volume of the particles in the coating layer provided on the polyester film needs to be 0.5 to 2.0 ml / g. If it is less than 0.5 ml / g, the deformability of the particles is lost and the structure becomes rigid, and damage to other optical sheets and the like cannot be prevented. On the other hand, if it exceeds 2.0 ml / g, the deformability of the particles becomes too large, and a constant particle size cannot be maintained or a desired projection height cannot be obtained, resulting in generation of interference fringes. Can not be suppressed. The particle size of the particles used is not particularly limited, but is usually in the range of 0.5 to 10 μm.

本発明において、ポリエステルフィルム上にコーティング層を設ける方法としては、特に限定されるものではなく、公知の方法を採用し得る。例えば、原崎勇次著、槙書店、1979年発行、「コーティング方式」に示されるような、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーターまたはこれら以外のコーティング装置を使用することができる。なお、コーティング剤のフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、コーティング前にフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また、表面特性をさらに改良するため、コーティング層形成後に放電処理を施してもよい。   In the present invention, the method for providing the coating layer on the polyester film is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, a reverse roll coater, a gravure coater, a rod coater, an air doctor coater, or other coating apparatus as shown in Yuji Harasaki, Tsuji Shoten, published in 1979, “Coating Method” can be used. In addition, in order to improve the applicability | paintability and adhesiveness to the film of a coating agent, you may give a chemical process and an electrical discharge process to a film before coating. Further, in order to further improve the surface characteristics, a discharge treatment may be performed after the coating layer is formed.

また、コーティング層を形成するタイミングは特に限定されるものではなく、基材となるポリエステルフィルムを製造する工程内で行われる、インラインコーティング方式や、ポリエステルフィルムを製造した後に行われるオフラインコーティング方式等が考えられる。   In addition, the timing for forming the coating layer is not particularly limited, and an in-line coating method, an offline coating method performed after the polyester film is manufactured, or the like performed in the process of manufacturing the polyester film as the base material, etc. Conceivable.

コーティング層の厚みは、特に限定されるものではないが、最終的な乾燥厚さとして、通常0.1〜20μmの範囲である。塗布層の厚さが0.1μm未満の場合は、含有する粒子のフィルム表面への定着性が悪化し、脱落の恐れがある。また、塗布層の厚みが20μmを超えると、光線透過率が低下し、輝度が悪化する。   Although the thickness of a coating layer is not specifically limited, Usually, it is the range of 0.1-20 micrometers as final dry thickness. When the thickness of the coating layer is less than 0.1 μm, the fixability of the contained particles to the film surface is deteriorated and there is a risk of dropping off. Moreover, when the thickness of a coating layer exceeds 20 micrometers, light transmittance will fall and a brightness | luminance will deteriorate.

本発明のフィルムの総厚みは、フィルムとして製膜可能な範囲で有れば特に限定されるものではないが、通常4〜500μm、好ましくは25〜350μmの範囲である。   The total thickness of the film of the present invention is not particularly limited as long as it can be formed as a film, but is usually 4 to 500 μm, preferably 25 to 350 μm.

次に本発明のフィルムの製造方法に関して具体的に説明するが、本発明の要旨を満足する限り、本発明は以下の例示に特に限定されるものではない。   Next, although the manufacturing method of the film of this invention is demonstrated concretely, as long as the summary of this invention is satisfied, this invention is not specifically limited to the following illustrations.

まず、本発明で使用するポリエステルの製造方法の好ましい例について説明する。ここではポリエステルとしてポリエチレンテレフタレートを用いた例を示すが、使用するポリエステルにより製造条件は異なる。常法に従って、テレフタル酸とエチレングリコールからエステル化し、または、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコールをエステル交換反応を行い、その生成物を重合槽に移送し、減圧しながら温度を上昇させ、最終的に真空下で280℃に加熱して重合反応を進め、ポリエステルを得る。   First, the preferable example of the manufacturing method of polyester used by this invention is demonstrated. Here, an example in which polyethylene terephthalate is used as the polyester is shown, but the production conditions differ depending on the polyester used. According to a conventional method, esterification from terephthalic acid and ethylene glycol or transesterification of dimethyl terephthalate and ethylene glycol is carried out, the product is transferred to a polymerization tank, the temperature is increased while reducing the pressure, and finally vacuum is applied. Under heating to 280 ° C., the polymerization reaction proceeds to obtain a polyester.

例えば上記のようにして得、公知の手法により乾燥したポリエステルチップを溶融押出装置に供給し、それぞれのポリマーの融点以上である温度に加熱し溶融する。次いで、溶融したポリマーをダイから押出し、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上させるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高めることが好ましく、本発明においては静電印加密着法および/または液体塗布密着法が好ましく採用される。本発明においては、このようにして得られたシートを2軸方向に延伸してフィルム化する。延伸条件について具体的に述べると、前記未延伸シートを好ましくは縦方向に70〜145℃で2〜6倍に延伸し、縦1軸延伸フィルムとした後、横方向に90〜160℃で2〜6倍延伸を行い、150〜240℃で1〜600秒間熱処理を行うことが好ましい。さらにこの際、熱処理の最高温度ゾーンおよび/または熱処理出口のクーリングゾーンにおいて、縦方向および/または横方向に0.1〜20%弛緩する方法が好ましい。また、必要に応じて再縦延伸、再横延伸を付加することも可能である。さらに、前記の未延伸シートを面積倍率が10〜40倍になるように同時二軸延伸を行うことも可能である。   For example, a polyester chip obtained as described above and dried by a known method is supplied to a melt extrusion apparatus, and heated to a temperature equal to or higher than the melting point of each polymer and melted. Next, the molten polymer is extruded from a die and rapidly cooled and solidified on a rotary cooling drum so that the temperature is equal to or lower than the glass transition temperature to obtain a substantially amorphous unoriented sheet. In this case, in order to improve the flatness of the sheet, it is preferable to improve the adhesion between the sheet and the rotary cooling drum. In the present invention, an electrostatic application adhesion method and / or a liquid application adhesion method is preferably employed. In the present invention, the sheet thus obtained is stretched biaxially to form a film. Specifically describing the stretching conditions, the unstretched sheet is preferably stretched 2 to 6 times at 70 to 145 ° C. in the longitudinal direction to form a longitudinal uniaxially stretched film, and then 2 to 90 to 160 ° C. in the lateral direction. It is preferable to perform ~ 6 times stretching and heat treatment at 150 to 240 ° C for 1 to 600 seconds. Further, at this time, a method of relaxing 0.1 to 20% in the longitudinal direction and / or the transverse direction in the maximum temperature zone of the heat treatment and / or the cooling zone at the heat treatment outlet is preferable. Further, it is possible to add re-longitudinal stretching and re-lateral stretching as necessary. Furthermore, it is also possible to perform simultaneous biaxial stretching of the unstretched sheet so that the area magnification is 10 to 40 times.

本発明のポリエステルフィルムは、本発明の効果を損なわない範囲であれば、コーティング層や、プリズム・拡散・レンズ層と、ポリエステルフィルムとの密着性を高めるために、アンカーコート層を設けることもできる。   The polyester film of the present invention can be provided with an anchor coat layer in order to enhance the adhesion between the coating layer, the prism / diffusion / lens layer, and the polyester film, as long as the effects of the present invention are not impaired. .

以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例中「部」とあるのは「重量部」を示す。また、本発明で用いた測定法は次のとおりである。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. In the examples and comparative examples, “parts” means “parts by weight”. The measuring method used in the present invention is as follows.

(1)ポリエステルの極限粘度の測定
ポリエステル1gを精秤し、フェノール/テトラクロロエタン=50/50(重量比)の混合溶媒100mlを加えて溶解させ、30℃で測定した。
(1) Measurement of Intrinsic Viscosity of Polyester 1 g of polyester was precisely weighed, 100 ml of a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 50/50 (weight ratio) was added and dissolved, and measurement was performed at 30 ° C.

(2)平均粒径
島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置(SA−CP3型)を用いて測定した等価球形分布における積算体積分率50%の粒径を平均粒径とした。
(2) Average particle diameter The average particle diameter was defined as the particle diameter having an integrated volume fraction of 50% in an equivalent spherical distribution measured using a centrifugal sedimentation type particle size distribution analyzer (SA-CP3 type) manufactured by Shimadzu Corporation.

(3)細孔容積
粒子の細孔容積は、窒素吸着法により求めた。
(3) Pore volume The pore volume of the particles was determined by a nitrogen adsorption method.

(4)傷付き性発生評価
作成したポリエステルフィルムのコーティング層とは反対面にアクリル系バインダーを塗布してプリズム層を形成し、得られたプリズムシートを、プリズム面を上向きにして2枚重ねにし、バックライトユニットに組み込んで、2時間点灯状態で置いた後、下側に配置していたプリズムシートのプリズム面を蛍光灯反射下にて目視検査し、傷の発生状況を下記分類にて評価した。
◎:傷の発生が目視で観察されない
△:傷の発生が目視で観察される
×:傷の発生が全面にはっきりと観察される
上記判定基準中、△以上のものが実使用上問題なく使用できるレベルである。
(4) Evaluation of scratching occurrence A prism layer is formed by applying an acrylic binder on the surface opposite to the coating layer of the prepared polyester film, and the resulting prism sheet is doubled with the prism surface facing upward. After being installed in the backlight unit and left in a lighting state for 2 hours, the prism surface of the prism sheet placed on the lower side is visually inspected under the reflection of a fluorescent lamp, and the occurrence of scratches is evaluated according to the following classification did.
◎: Scratch occurrence is not visually observed. △: Scratch occurrence is visually observed. X: Scratch occurrence is clearly observed on the entire surface. It is a level that can be done.

(5)干渉縞発生評価
ポリエステルフィルムのコーティング層とは反対面にアクリル系バインダーを塗布してプリズム層を形成し、得られたプリズムシートを、バックライトユニットの導光板の上に置いて点灯状態とし、干渉縞の発生状況を目視で観察し、下記分類で評価した。
◎:干渉縞の発生が目視で観察されない
△:干渉縞の発生が目視でうすく観察される
×:干渉縞の発生が全面にはっきりと観察される
上記判定基準中、△以上のものが実使用上問題なく使用できるレベルである。
(5) Interference fringe generation evaluation A prism layer is formed by applying an acrylic binder on the opposite side of the polyester film coating layer, and the resulting prism sheet is placed on the light guide plate of the backlight unit to light up. The occurrence of interference fringes was visually observed and evaluated according to the following classification.
◎: Generation of interference fringes is not visually observed. Δ: Generation of interference fringes is visually observed. ×: Generation of interference fringes is clearly observed on the entire surface. It is a level that can be used without problems.

(6)コーティング層の表面粗さ(Rz)
小坂研究所社製表面粗さ測定機(SE−3F)を用い、JIS−B−0601−1982に準じて測定した。
(6) Surface roughness of coating layer (Rz)
It measured according to JIS-B-0601-1982 using the surface roughness measuring machine (SE-3F) by Kosaka Laboratory.

比較例1
<ポリエステルの製造>
テレフタル酸ジメチル100重量部とエチレングリコール60重量部とを出発原料とし、触媒として酢酸マグネシウム四水塩を加えて反応器にとり、反応開始温度を150℃とし、メタノールの留去とともに徐々に反応温度を上昇させ、3時間後に230℃とした。4時間後、実質的にエステル交換反応を終了させた。この反応混合物にエチルアシッドフォスフェートを添加した後、重縮合槽に移し、三酸化アンチモン0.04部を加えて、4時間重縮合反応を行った。すなわち、温度を230℃から徐々に昇温し280℃とした。一方、圧力は常圧より徐々に減じ、最終的には0.3mmHgとした。反応開始後、反応槽の攪拌動力の変化により、極限粘度0.63に相当する時点で反応を停止し、窒素加圧下ポリマーを吐出させ、ポリエステルのチップを得た。
Comparative Example 1 :
<Manufacture of polyester>
Starting from 100 parts by weight of dimethyl terephthalate and 60 parts by weight of ethylene glycol, magnesium acetate tetrahydrate is added as a catalyst to the reactor, the reaction start temperature is 150 ° C., and the reaction temperature is gradually increased as methanol is distilled off. The temperature was raised to 230 ° C. after 3 hours. After 4 hours, the transesterification reaction was substantially terminated. Ethyl acid phosphate was added to the reaction mixture, which was then transferred to a polycondensation tank, and 0.04 part of antimony trioxide was added to carry out a polycondensation reaction for 4 hours. That is, the temperature was gradually raised from 230 ° C. to 280 ° C. On the other hand, the pressure was gradually reduced from normal pressure, and finally 0.3 mmHg. After the start of the reaction, the reaction was stopped at a time corresponding to an intrinsic viscosity of 0.63 due to a change in stirring power of the reaction tank, and the polymer was discharged under nitrogen pressure to obtain a polyester chip.

<水性塗布剤の調整>
水性塗布剤は下記a、b、c、dの化合物を各々47/20/30/3の重量比で混合した混合物である。
a:テレフタル酸/イソフタル酸/5−ソジウムスルホイソフタル酸/エチレングリコール/1.4−ブタンジオール/ジエチレングリコールを各々28/20/2/35/10/5のモル比で反応させたポリエステル水分散体。
b:メチルメタクリレート/エチルアクリレート/アクリロニトリル/N−メチロールメタアクリルアミドを各々45/45/5/5のモル比で重合された重合物水分散体(乳化剤:アニオン系界面活性剤)
c:メラミン系架橋剤(ヘキサメトキシメチルメラミン)
d:平均粒径0.06μmの酸化ケイ素の水分散体
<Adjustment of aqueous coating agent>
The aqueous coating agent is a mixture obtained by mixing the following compounds a, b, c and d in a weight ratio of 47/20/30/3.
a: Polyester aqueous dispersion obtained by reacting terephthalic acid / isophthalic acid / 5-sodiumsulfoisophthalic acid / ethylene glycol / 1.4-butanediol / diethylene glycol in a molar ratio of 28/20/2/35/10/5, respectively body.
b: Polymer aqueous dispersion obtained by polymerizing methyl methacrylate / ethyl acrylate / acrylonitrile / N-methylol methacrylamide at a molar ratio of 45/45/5/5 (emulsifier: anionic surfactant)
c: Melamine-based crosslinking agent (hexamethoxymethyl melamine)
d: An aqueous dispersion of silicon oxide having an average particle size of 0.06 μm

<ポリエステルフィルムの製造>
上記ポリエステルチップを、290℃で溶融押出した後、静電印加密着法を用いて表面温度を40℃に設定した冷却ロール上で冷却固化して未延伸シートを得た。次いで、ロール周速差を利用してフィルム温度81℃で縦方向に3.4倍延伸した後、両面に水性塗布剤を塗布し、テンターに導き、横方向に120℃で4.0倍延伸し、225℃で熱処理を行った後、140℃での冷却ゾーンを経て、横方向に2%弛緩し、厚さ125μmのポリエステルフィルムを得た。
<Manufacture of polyester film>
After the said polyester chip was melt-extruded at 290 degreeC, it was solidified by cooling on the cooling roll which set surface temperature to 40 degreeC using the electrostatic application adhesion method, and the unstretched sheet was obtained. Next, the film was stretched 3.4 times in the machine direction at a film temperature of 81 ° C. using a difference in peripheral speed of the roll, and then an aqueous coating agent was applied to both sides, led to a tenter, and stretched 4.0 times at 120 ° C. in the transverse direction. Then, after heat treatment at 225 ° C., after passing through a cooling zone at 140 ° C., it was relaxed by 2% in the lateral direction to obtain a polyester film having a thickness of 125 μm.

<コーティング層の形成>
得られたポリエステルフィルムをロール状に一旦巻き取り、ロールを再び巻きだして、ポリエステル樹脂(Eastek1200, Tg=63℃;イーストマンケミカル社製)の10%ジメトキシエタン溶液に、表1、2に示すとおりの粒子を、ポリエステル樹脂に対して0.5%となるように分散させ、バーコーター(No.36)で塗工し、乾燥して、膜厚5μmの微少突起層を有するフィルムを得た。
<Formation of coating layer>
The obtained polyester film is wound up into a roll shape, the roll is wound up again, and a 10% dimethoxyethane solution of a polyester resin (Eastek 1200, Tg = 63 ° C .; manufactured by Eastman Chemical Co.) is shown in Tables 1 and 2. The particles as described above were dispersed to 0.5% with respect to the polyester resin, coated with a bar coater (No. 36), and dried to obtain a film having a microprojection layer with a thickness of 5 μm. .

実施例1〜4、比較例1〜8:
下記表1および2に記載のとおり変更して、フィルムを得た。
以上、得られた結果をまとめて下記表1および2に示す。
Examples 1-4, Comparative Examples 1-8:
Changes were made as described in Tables 1 and 2 below to obtain films.
The obtained results are summarized in Tables 1 and 2 below.

Figure 0005871597
Figure 0005871597

Figure 0005871597
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上記表中、比較例2のフィルムは、粒子がコーティング層から脱落して異物となり、高度な用途には使用できないものであった。   In the above table, the film of Comparative Example 2 was a particle that dropped out of the coating layer to become a foreign substance and could not be used for advanced applications.

本発明のフィルムは、例えば、ハードコート層、プリズム層、拡散層、レンズ層から選ばれる光学機能層を積層して用いられる光学フィルム用として好適に利用することができる。   The film of the present invention can be suitably used, for example, for an optical film used by laminating an optical functional layer selected from a hard coat layer, a prism layer, a diffusion layer, and a lens layer.

Claims (1)

ハードコート層、プリズム層、拡散層、レンズ層から選ばれる光学機能層を積層して用いられる光学フィルム用ポリエステルフィルムであって、光学機能層が形成される面と反対側の面に、細孔容積が1.3〜2.0ml/gであり、かつ平均粒径が6〜10μmの粒子を含有するコーティング層を有することを特徴とする光学フィルム用ポリエステルフィルム。 A polyester film for an optical film used by laminating an optical functional layer selected from a hard coat layer, a prism layer, a diffusing layer, and a lens layer, wherein pores are formed on the surface opposite to the surface on which the optical functional layer is formed. A polyester film for an optical film having a coating layer containing particles having a volume of 1.3 to 2.0 ml / g and an average particle diameter of 6 to 10 μm .
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