JP5845779B2 - 医療用排液用具 - Google Patents
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Description
本発明は、医療用排液用具に関する。
従来、人体の創腔等から排液を吸引、貯留するための医療用排液用具が利用されている。たとえば、特許文献１に開示された医療用排液具を図９に示す。この特許文献１には、吸引器９１と、この吸引器９１に接続される収集バッグ９２とを含んで構成される医療用排液用具９０が開示されている。吸引器９１には、チューブ９３が接続されている。
この医療用排液用具９０では、吸引器９１を圧搾した後、圧搾を解除すると、吸引器９１が戻ろうとする復元力が発生する。この復元力により負圧が発生し、創腔等から排液が吸引されることとなる。吸引された排液は、吸引器９１を介して収集バッグ９２に貯留される。具体的には、吸引器９１内部の排液は、自重により収集バッグ９２内部に落下する。
なお、収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられている。
なお、収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられている。
特許文献１に開示された医療用排液用具９０には、さらなる改良の余地があることがわかった。この点について以下に説明する。
前述したように、吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除すると、吸引器９１およびチューブ９３内は、負圧となる。収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられているため、収集バッグ９２が吸引器９１に取り付けられた状態で、吸引器９１を圧搾しても、収集バッグ９２内部の圧力に変動はない。したがって、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。また、特許文献１には、吸引器９１を圧搾し、圧搾を解除した後、収集バッグ９２を吸引器９１に取り付ける使用方法も開示されているが、この使用方法を実施した場合においても、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。
そのため、吸引器９１内部の排液が収集バッグ９２へ落下しにくくなる。
前述したように、吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除すると、吸引器９１およびチューブ９３内は、負圧となる。収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられているため、収集バッグ９２が吸引器９１に取り付けられた状態で、吸引器９１を圧搾しても、収集バッグ９２内部の圧力に変動はない。したがって、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。また、特許文献１には、吸引器９１を圧搾し、圧搾を解除した後、収集バッグ９２を吸引器９１に取り付ける使用方法も開示されているが、この使用方法を実施した場合においても、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。
そのため、吸引器９１内部の排液が収集バッグ９２へ落下しにくくなる。
これに加え、吸引器９１内部から収集バッグ９２へ排液が排出されると、排液の体積分だけ、吸引器９１内部の気圧は低下する。一方で、収集バッグ９２内部には排液がたまっていくので収集バッグ９２の内部の気圧は高くなる。これによっても、排液が吸引器９１側から収集バッグ９２側に落下しにくくなる。
以上のように、吸引器９１内部の排液を、収集バッグ９２に排出しにくくなるため、収集バッグ９２に貯留された排液量を計測しても、実際に人体等から排出された排液の量を正確に把握することは難しい。
以上のように、吸引器９１内部の排液を、収集バッグ９２に排出しにくくなるため、収集バッグ９２に貯留された排液量を計測しても、実際に人体等から排出された排液の量を正確に把握することは難しい。
本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、前記吸引器は、前記接続用チューブから前記吸引器の中空の弾性体へ流れる気体および排液を通すとともに、前記吸引器の中空の弾性体から前記接続用チューブへの気体および排液の流れを防止する他の逆止弁を有し、前記連通路は、前記吸引器の前記他の逆止弁よりも下流側に接続され、前記吸引器の前記中空の弾性体と、前記貯留バッグとを連通する医療用排液用具が提供される。
さらに、本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具が提供される。
さらに、本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具が提供される。
さらに、本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具が提供される。
さらに、本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具が提供される。
この医療用排液用具では、吸引器の中空の弾性体を圧搾した後、圧搾を解除すると、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部に負圧となる。この負圧により、排液が接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引されることとなる。そして、前記弾性体内部に吸引された前記排液は、逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留される。この逆止弁は、中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記中空の弾性体への気体および排液の流れを防止するものであるため、中空の弾性体を圧搾することにより、貯留バッグ内の気体が吸引器側に吸引されることはなく、貯留バッグ内の気圧は低下しない。
ここで、本発明では、貯留バッグと中空の弾性体とを連通する連通路が設けられている。この連通路を介して、気体を吸引器の中空の弾性体内に供給することで、弾性体内部の気圧が高まることとなる。これにより、貯留バッグ内部の気圧を弾性体内部の気圧に近づける、あるいは、弾性体内部の気圧を、貯留バッグ内部の気圧よりも高めることができる。
従って、弾性体内部の排液は、貯留バッグ側に排出されやすくなり、弾性体内部に排液が残存してしまうことが抑制される。そのため、排液量を正確に計測することができ、使い勝手のよい医療用排液用具を提供することができる。
従って、弾性体内部の排液は、貯留バッグ側に排出されやすくなり、弾性体内部に排液が残存してしまうことが抑制される。そのため、排液量を正確に計測することができ、使い勝手のよい医療用排液用具を提供することができる。
本発明によれば、排液量を正確に把握できる医療用排液用具が提供される。
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同一符号を付し、その詳細な説明は重複しないように適宜省略される。
また、以下の実施形態において、排液は、カテーテル３、接続用チューブ１１、逆止弁１２４、ポンプ１２１、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に流れるため、カテーテル３側を上流側、貯留バッグ１３側を下流側という。
また、以下の実施形態において、排液は、カテーテル３、接続用チューブ１１、逆止弁１２４、ポンプ１２１、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に流れるため、カテーテル３側を上流側、貯留バッグ１３側を下流側という。
（第一実施形態）
はじめに、図１を参照して、本実施形態の医療用排液用具１の概要について説明する。
本実施形態の医療用排液用具１は、人体の創腔等から滲出液等の排液を吸引し、貯留するものである。この医療用排液用具１は、カテーテル３に接続される接続用チューブ１１と、接続用チューブ１１に接続され、中空の弾性体であるポンプ１２１を含む吸引器１２と、吸引器１２のポンプ１２１に接続され、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグ１３と、ポンプ１２１から前記貯留バッグ１３へ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグ１３から前記ポンプ１２１への気体および排液の流れを防止する逆止弁１７とを備える。医療用排液用具１には、吸引器１２のポンプ１２１と、貯留バッグ１３とを連通し、貯留バッグ１３内の気体をポンプ１２１に供給するための連通路（チューブ１５１）が設けられている。
はじめに、図１を参照して、本実施形態の医療用排液用具１の概要について説明する。
本実施形態の医療用排液用具１は、人体の創腔等から滲出液等の排液を吸引し、貯留するものである。この医療用排液用具１は、カテーテル３に接続される接続用チューブ１１と、接続用チューブ１１に接続され、中空の弾性体であるポンプ１２１を含む吸引器１２と、吸引器１２のポンプ１２１に接続され、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグ１３と、ポンプ１２１から前記貯留バッグ１３へ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグ１３から前記ポンプ１２１への気体および排液の流れを防止する逆止弁１７とを備える。医療用排液用具１には、吸引器１２のポンプ１２１と、貯留バッグ１３とを連通し、貯留バッグ１３内の気体をポンプ１２１に供給するための連通路（チューブ１５１）が設けられている。
次に、医療用排液用具１について詳細に説明する。
接続用チューブ１１は、一方の端部１１１に、カテーテル３が接続され、他方の端部１１２に吸引器１２が接続される
吸引器１２は、中空の弾性体で構成されるポンプ１２１と、このポンプ１２１内部に連通した筒状の第一接続部１２２と、筒状の第二接続部１２３と、逆止弁１２４とを備える。
ポンプ１２１は、たとえば、中空の球体の弾性体である。より具体的には、たとえば、ポンプ１２１は、外径５０ｍｍ、内径４６ｍｍ、肉厚２ｍｍの球体状に形成されており、シリコーンゴムで構成される。
このポンプ１２１は、弾性変形するものである。使用者等がこのポンプ１２１を圧搾し、この圧搾を解除すると、ポンプ１２１は、その弾性力により元の形に戻ろうとする。ポンプ１２１は圧搾することで駆動する圧搾駆動部に該当する。
ポンプ１２１の上部には、筒状の第一接続部１２２が設けられている。この第一接続部１２２は、両端面が開口しており、一方の開口部はポンプ１２１内部に連通する。他方の開口部には、栓１４がもうけられ、接続用チューブ１１の他方の端部１１２が挿入される。
接続用チューブ１１は、一方の端部１１１に、カテーテル３が接続され、他方の端部１１２に吸引器１２が接続される
吸引器１２は、中空の弾性体で構成されるポンプ１２１と、このポンプ１２１内部に連通した筒状の第一接続部１２２と、筒状の第二接続部１２３と、逆止弁１２４とを備える。
ポンプ１２１は、たとえば、中空の球体の弾性体である。より具体的には、たとえば、ポンプ１２１は、外径５０ｍｍ、内径４６ｍｍ、肉厚２ｍｍの球体状に形成されており、シリコーンゴムで構成される。
このポンプ１２１は、弾性変形するものである。使用者等がこのポンプ１２１を圧搾し、この圧搾を解除すると、ポンプ１２１は、その弾性力により元の形に戻ろうとする。ポンプ１２１は圧搾することで駆動する圧搾駆動部に該当する。
ポンプ１２１の上部には、筒状の第一接続部１２２が設けられている。この第一接続部１２２は、両端面が開口しており、一方の開口部はポンプ１２１内部に連通する。他方の開口部には、栓１４がもうけられ、接続用チューブ１１の他方の端部１１２が挿入される。
逆止弁１２４は、接続用チューブ１１の他方の端部１１２に接続されており、第一接続部１２２内部に位置している。この逆止弁１２４はダックビル型と呼ばれるものであり、中空円筒状の本体部１２４Ａとこの本体部１２４Ａの先端に設けられた逆円錐形状（すり鉢状）の弁体１２４Ｂとを備える。弁体１２４Ｂの先端部には、スリットが形成され、このスリットが開くことで、排液や気体が接続用チューブ１１からポンプ１２１に流れることとなる。一方で、ポンプ１２１側から接続用チューブ１１に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、弁体１２４Ｂの外周に圧力がかかり、スリットが閉鎖されるため、ポンプ１２１側から接続用チューブ１１に向かって排液や気体が移動することが防止される。
第二接続部１２３は、ポンプ１２１の下部に接続されている。この第二接続部１２３は、筒状で両端面が開口しており、一方の開口部はポンプ１２１内部に連通する。他方の開口部には、排液管１６が接続され、この排液管１６を介して、吸引器１２に貯留バッグ１３が接続されることとなる。
排液管１６の一方の端部は、貯留バッグ１３内部に挿入される。排液管１６の貯留バッグ１３側の先端には、逆止弁１７が設けられている。
逆止弁１７は、２枚のシートを筒状に貼り合わせたものである。筒状の逆止弁１７の一方の端部には、排液管１６が挿入され、排液管１６の周囲を覆っている。逆止弁１７の他方の端部は、排液や気体がポンプ１２１から貯留バッグ１３に向かって流れる際に、開口し、ポンプ１２１から貯留バッグ１３へ排液や気体を通す。
一方で、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、逆止弁１７の外周に圧力がかかり、逆止弁１７の他方の端部の開口が閉鎖されるため、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動することが防止される。
逆止弁１７は、２枚のシートを筒状に貼り合わせたものである。筒状の逆止弁１７の一方の端部には、排液管１６が挿入され、排液管１６の周囲を覆っている。逆止弁１７の他方の端部は、排液や気体がポンプ１２１から貯留バッグ１３に向かって流れる際に、開口し、ポンプ１２１から貯留バッグ１３へ排液や気体を通す。
一方で、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、逆止弁１７の外周に圧力がかかり、逆止弁１７の他方の端部の開口が閉鎖されるため、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動することが防止される。
貯留バッグ１３は、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留するものである。貯留バッグ１３は、たとえば、５００〜１０００ｍｌの容量を有する長方形形状の袋であり、その上端側に通気口１３１が形成されている。通気口１３１には、除菌フィルタ１３２が装着されている。また、図示しないが、貯留バッグ１３の外面には、貯留した排液の容量を計測するための目盛が記載されている。
貯留バッグ１３内部には、排液が貯留されるが、通気口１３１が形成された位置まで排液が貯留されることはなく、排液の上部には、除菌フィルタ１３２を通った気体（空気）が存在する。また、貯留バッグ１３には、大気に面した通気口１３１が形成されているので、貯留バッグ１３内の気体の気圧は大気圧と等しい。
貯留バッグ１３内部には、排液が貯留されるが、通気口１３１が形成された位置まで排液が貯留されることはなく、排液の上部には、除菌フィルタ１３２を通った気体（空気）が存在する。また、貯留バッグ１３には、大気に面した通気口１３１が形成されているので、貯留バッグ１３内の気体の気圧は大気圧と等しい。
なお、符号１８は、支持部材であり、吸引器１２を下側から支持するとともに、貯留バッグ１３の上端を支持している。また、符号１０は、貯留バッグ１３を懸架する懸架部材である。
以上のような医療用排液用具１は、図１および図２に示すように、気体供給手段１５と、切り替え手段１９とを有する。この気体供給手段１５は、ポンプ１２１に接続されてポンプ１２１内へ気体を供給するものである。具体的には、本実施形態では、気体供給手段１５は、チューブ１５１と、このチューブ１５１に気体を供給する気体供給源（貯留バッグ１３）とを含んで構成される。チューブ１５１は、一方の端部が吸引器１２の第一接続部１２２に接続されている。従って、チューブ１５１を介してポンプ１２１内部に供給される気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給されることとなる（図２の矢印参照）。
また、チューブ１５１の一方の端部を第一接続部１２２に接続することで、ポンプ１２１を圧搾する際に、チューブ１５１がじゃまにならない。
また、チューブ１５１の他方の端部は、貯留バッグ１３のポンプ１２１側の上端部近傍に接続されている。そして、チューブ１５１は、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とを連通する連通路を構成する。
また、チューブ１５１の一方の端部を第一接続部１２２に接続することで、ポンプ１２１を圧搾する際に、チューブ１５１がじゃまにならない。
また、チューブ１５１の他方の端部は、貯留バッグ１３のポンプ１２１側の上端部近傍に接続されている。そして、チューブ１５１は、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とを連通する連通路を構成する。
切り替え手段１９は、連通路の閉鎖、開放を行ない、気体供給手段１５からポンプ１２１への気体の供給、停止を切り替える。本実施形態では、切り替え手段１９は、チューブ１５１に設けられたクリップ（開閉弁）１９である。
次に、以上のような医療用排液用具１の使用方法およびその効果について説明する。
はじめに、カテーテル３を接続用チューブ１１の端部１１１に接続する。そして、カテーテル３を人体の創腔等に配置する。また、クリップ１９により、チューブ１５１内の気体の流路（連通路）をあらかじめ閉鎖しておく。
はじめに、カテーテル３を接続用チューブ１１の端部１１１に接続する。そして、カテーテル３を人体の創腔等に配置する。また、クリップ１９により、チューブ１５１内の気体の流路（連通路）をあらかじめ閉鎖しておく。
次に、使用者が、ポンプ１２１を圧搾する。圧搾を解除すると、ポンプ１２１は弾性体で構成されているため、もとの形状に復元しようとするが、この復元力により、接続用チューブ１１内の気体がポンプ１２１側に吸引され負圧が発生する。すなわち、接続用チューブ１１内およびポンプ１２１内部が負圧となり、この負圧により、排液を吸引する吸引力が発生する。排液は、接続用チューブ１１を通り、逆止弁１２４を通過し、ポンプ１２１内部に流れることとなる。ポンプ１２１内部に流れた排液は、排液管１６、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に自然落下することとなる。
ここで、使用者がクリップ１９を操作して、チューブ１５１内の気体の流路（連通路）を開くと、チューブ１５１内部には貯留バッグ１３内部の気体が流入することとなる。
より詳細に説明すると、前述したように、ポンプ１２１内部は負圧となっているので、ポンプ１２１内の気圧は、貯留バッグ１３内の気圧よりも低くなっている。すなわち、チューブ１５１の端部は、ポンプ１２１内の気圧よりも高い気圧の気体供給源に接続されているといえる。そのため、チューブ１５１内の気体の流路を開くと、高圧側から低圧側に向かって気体が流れ、ポンプ１２１内に気体が供給される。これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から貯留バッグ１３へ排液が流れることを促進させることができ、排液量を正確に把握することができる。
より詳細に説明すると、前述したように、ポンプ１２１内部は負圧となっているので、ポンプ１２１内の気圧は、貯留バッグ１３内の気圧よりも低くなっている。すなわち、チューブ１５１の端部は、ポンプ１２１内の気圧よりも高い気圧の気体供給源に接続されているといえる。そのため、チューブ１５１内の気体の流路を開くと、高圧側から低圧側に向かって気体が流れ、ポンプ１２１内に気体が供給される。これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から貯留バッグ１３へ排液が流れることを促進させることができ、排液量を正確に把握することができる。
また、本実施形態では、チューブ１５１を介してポンプ１２１内部に気体を供給しているが、この気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給される。従って、ポンプ１２１内部に気体を供給する際に、逆止弁１２４よりも上流側の接続用チューブ１１内の負圧が解消されてしまうことを防止できる。そのため、排液の吸引を続けるために、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除の操作を多数回繰り返さなくても良い。
さらに、本実施形態の医療用排液用具１では、ミルキングアクションを行うことができる。ミルキングアクションとは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まった場合に、排液や組織等の詰まりを解消する操作である。
具体的には、以下のようにして行なう。
あらかじめ、クリップ１９により、チューブ１５１内の気体の流路を閉鎖しておく。次に、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。ここでは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まっているので、接続用チューブ１１内の気体のうち、排液や組織等の詰まりから下流側の気体が主としてポンプ１２１側に吸引されることとなる。これに伴い、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１側に前進することとなる。排液や組織等の詰まりは、前進するものの、粘性が高く、接続用チューブ１１との間で摩擦が生じるので、一定程度前進すると、停止してしまう。
あらかじめ、クリップ１９により、チューブ１５１内の気体の流路を閉鎖しておく。次に、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。ここでは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まっているので、接続用チューブ１１内の気体のうち、排液や組織等の詰まりから下流側の気体が主としてポンプ１２１側に吸引されることとなる。これに伴い、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１側に前進することとなる。排液や組織等の詰まりは、前進するものの、粘性が高く、接続用チューブ１１との間で摩擦が生じるので、一定程度前進すると、停止してしまう。
次に、クリップ１９によるチューブ１５１の気体の流路の閉鎖を解除し、貯留バッグ１３内部の気体をポンプ１２１内部に送り込む。
ポンプ１２１内部には、チューブ１５１を介して気体が供給されるので、ポンプ１２１を、圧搾前の元の形状に戻すことができる。なお、チューブ１５１を介してポンプ１２１内に供給される気体は、弁１２４よりも下流側に供給されるので、接続用チューブ１１内を気体が逆流し、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１と反対側に後退してしまうことはない。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。
なお、特許文献１に開示されたような従来の医療用排液用具では、以下のようにミルキングアクションを実施していた。
吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除して発生する吸引力により、排液や組織等の詰まりを前進させる。その後、排液や組織等の詰まりは、一定程度前進すると停止する。この段階で、吸引器９１は、元の形状に戻っておらず、ある程度潰れた状態となっている。この潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾するとともに圧搾を解除する。これにより、吸引力が発生するが、潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾しているため、２回目の圧搾および圧搾の解除により発生する吸引力は比較的小さいものとなる。従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることは難しい。そのため、ミルキングアクションに時間を要することとなる。
これに対し、本実施形態の医療用排液用具１は、チューブ１５１を介して気体をポンプ１２１内部に供給できるので、ポンプ１２１の形状を圧搾前の元の形状に戻すことができる。そのため、２回目にポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除させる場合においても、１回目と同様の吸引力を発生させることができる。
従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることができ、迅速に詰まりを解消させることができる。
吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除して発生する吸引力により、排液や組織等の詰まりを前進させる。その後、排液や組織等の詰まりは、一定程度前進すると停止する。この段階で、吸引器９１は、元の形状に戻っておらず、ある程度潰れた状態となっている。この潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾するとともに圧搾を解除する。これにより、吸引力が発生するが、潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾しているため、２回目の圧搾および圧搾の解除により発生する吸引力は比較的小さいものとなる。従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることは難しい。そのため、ミルキングアクションに時間を要することとなる。
これに対し、本実施形態の医療用排液用具１は、チューブ１５１を介して気体をポンプ１２１内部に供給できるので、ポンプ１２１の形状を圧搾前の元の形状に戻すことができる。そのため、２回目にポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除させる場合においても、１回目と同様の吸引力を発生させることができる。
従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることができ、迅速に詰まりを解消させることができる。
また、本実施形態では、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除した後、ポンプ１２１内部は負圧となるが、この負圧よりも高い気圧の気体供給源（貯留バッグ１３）に、チューブ１５１を接続させている。これにより、チューブ１５１を介して貯留バッグ１３からポンプ１２１側に向かって、気体が自然に流れることとなる。したがって、気体をポンプ１２１内部に導入するための動力が不要であるため、医療用排液用具１の構成を簡略化することができる。
（第二実施形態）
図３〜５を参照して、本発明の第二実施形態について説明する。
前記実施形態では、クリップ１９が設けられていたが、本実施形態はクリップ１９が設けられていない。また、本実施形態では、チューブ１５１に流量規制手段２５２が設けられている。その他の点は前記実施形態の医療用排液用具１と同様の構成である。
図３〜５を参照して、本発明の第二実施形態について説明する。
前記実施形態では、クリップ１９が設けられていたが、本実施形態はクリップ１９が設けられていない。また、本実施形態では、チューブ１５１に流量規制手段２５２が設けられている。その他の点は前記実施形態の医療用排液用具１と同様の構成である。
次に、本実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の医療用排液用具２の気体供給手段２５は、チューブ１５１と、流量規制手段２５２と、気体供給源である貯留バッグ１３を含んで構成される。
流量規制手段２５２は、図４に示すように、オリフィス板であり、チューブ１５１内部の流路を局所的に狭めている。これにより、貯留バッグ１３からポンプ１２１内部に供給される気体の流量を低減させている。
そのため、本実施形態では、クリップ１９を使用せずに、チューブ１５１内部の流路を開放した状態で、ポンプ１２１を圧搾および圧搾の解除を行なっても、貯留バッグ１３内部から大量の気体が、ポンプ１２１内部に入り込んでしまうことがない。従って、クリップ１９を設けなくても、ポンプ１２１による排液の吸引を行なうことができる。
なお、流量規制手段２５２は、オリフィス板であるとしたが、これに限られず、たとえば、図５に示すように、チューブ１５１内部に流量規制手段２５２として、多孔質部材を充填してもよい。多孔質部材によっても、チューブ１５１内部の流路を局所的に狭めることができる。
多孔質部材は、たとえば、不織布で構成されている。より具体的には、多孔質部材は、ナイロン、ポリエステル等の不織布であり、孔径０．２μｍ〜１０μｍ、厚み１００μｍ〜３５０μｍ、通気性４（ｌ／min）（測定圧力：13.5psi：93090Ｐａ）〜１２０（ｌ／min）（測定圧力：5psi：779200Ｐａ）である。なお、通気性は、測定装置の測定ヘッドを多孔質部材に密着させて、測定ヘッドの吸気孔(面積３．７ｃｍ２)から、所定の測定圧力で空気を吸引し、この吸引された空気の流量により、規定されたものである。
この多孔質部材は、その孔を介して、貯留バッグ１３からの気体をポンプ１２１側へ通過させるものである。多孔質部材を設けることで、貯留バッグ１３からポンプ１２１内部に供給される気体の流量が低減することとなる。
なお、多孔質部材としては、前述した不織布に限らず、たとえば、高分子樹脂、金属、セラミックスのいずれかの粒子を加熱して製造した多孔質体（多孔体）を用いたフィルタ、いわゆる焼結フィルタを使用することもできる。
本実施形態の医療用排液用具２の気体供給手段２５は、チューブ１５１と、流量規制手段２５２と、気体供給源である貯留バッグ１３を含んで構成される。
流量規制手段２５２は、図４に示すように、オリフィス板であり、チューブ１５１内部の流路を局所的に狭めている。これにより、貯留バッグ１３からポンプ１２１内部に供給される気体の流量を低減させている。
そのため、本実施形態では、クリップ１９を使用せずに、チューブ１５１内部の流路を開放した状態で、ポンプ１２１を圧搾および圧搾の解除を行なっても、貯留バッグ１３内部から大量の気体が、ポンプ１２１内部に入り込んでしまうことがない。従って、クリップ１９を設けなくても、ポンプ１２１による排液の吸引を行なうことができる。
なお、流量規制手段２５２は、オリフィス板であるとしたが、これに限られず、たとえば、図５に示すように、チューブ１５１内部に流量規制手段２５２として、多孔質部材を充填してもよい。多孔質部材によっても、チューブ１５１内部の流路を局所的に狭めることができる。
多孔質部材は、たとえば、不織布で構成されている。より具体的には、多孔質部材は、ナイロン、ポリエステル等の不織布であり、孔径０．２μｍ〜１０μｍ、厚み１００μｍ〜３５０μｍ、通気性４（ｌ／min）（測定圧力：13.5psi：93090Ｐａ）〜１２０（ｌ／min）（測定圧力：5psi：779200Ｐａ）である。なお、通気性は、測定装置の測定ヘッドを多孔質部材に密着させて、測定ヘッドの吸気孔(面積３．７ｃｍ２)から、所定の測定圧力で空気を吸引し、この吸引された空気の流量により、規定されたものである。
この多孔質部材は、その孔を介して、貯留バッグ１３からの気体をポンプ１２１側へ通過させるものである。多孔質部材を設けることで、貯留バッグ１３からポンプ１２１内部に供給される気体の流量が低減することとなる。
なお、多孔質部材としては、前述した不織布に限らず、たとえば、高分子樹脂、金属、セラミックスのいずれかの粒子を加熱して製造した多孔質体（多孔体）を用いたフィルタ、いわゆる焼結フィルタを使用することもできる。
つぎに、このような本実施形態の医療用排液用具２の使用方法およびその効果について説明する。
使用者が、ポンプ１２１を圧搾する。圧搾を解除すると、ポンプ１２１は弾性体で構成されているため、もとの形状に復元しようとするが、この復元力により、接続用チューブ１１内の気体がポンプ１２１側に吸引され負圧が発生する。すなわち、接続用チューブ１１内およびポンプ１２１内部が負圧となり、この負圧により、排液を吸引する吸引力が発生する。排液は、接続用チューブ１１を通り、逆止弁１２４を通過し、ポンプ１２１内部に流れることとなる。ポンプ１２１内部に流れた排液は、排液管１６、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に自然落下することとなる。
使用者が、ポンプ１２１を圧搾する。圧搾を解除すると、ポンプ１２１は弾性体で構成されているため、もとの形状に復元しようとするが、この復元力により、接続用チューブ１１内の気体がポンプ１２１側に吸引され負圧が発生する。すなわち、接続用チューブ１１内およびポンプ１２１内部が負圧となり、この負圧により、排液を吸引する吸引力が発生する。排液は、接続用チューブ１１を通り、逆止弁１２４を通過し、ポンプ１２１内部に流れることとなる。ポンプ１２１内部に流れた排液は、排液管１６、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に自然落下することとなる。
ここで、本実施形態では、チューブ１５１により、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３とは常時連通した状態となっている。そのため、ポンプ１２１内部には、常時、貯留バッグ１３内部から気体が供給されることとなる。より詳細に説明すると、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除した後、ポンプ１２１内部は負圧となる。すなわち、ポンプ１２１内の気圧は、大気圧よりも低くなっている。従って、ポンプ１２１は、チューブ１５１を介してポンプ１２１内部の気圧よりも高い気圧の気体供給源（本実施形態では貯留バッグ１３）に接続されているといえる。そのため、チューブ１５１を介して、高圧側（貯留バッグ１３側）から低圧側（ポンプ１２１内部側）に向かって気体（空気）が自然に流れる。
これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧とポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から貯留バッグ１３へ排液が流れることを促進させることができ、排液量を正確に把握することができる。
これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧とポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から貯留バッグ１３へ排液が流れることを促進させることができ、排液量を正確に把握することができる。
ポンプ１２１内部への気体の供給、停止を弁等で切り替えるような構成とした場合、ポンプ１２１の気圧を高めるために、弁の開閉操作が必要となる。
これに対し、本実施形態では、チューブ１５１により、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とが常時連通されているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源である貯留バッグ１３内部の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、常時気体が供給される。そのため、弁等の開閉操作が不要であり、使い勝手のよい医療用排液具となる。
さらに、本実施形態では、チューブ１５１により、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とが常時連通されている。そして、チューブ１５１には、流量規制手段２５２が設けられているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、徐々にではあるが常時気体が供給される。そのため、ポンプ１２１内部の気圧は、貯留バッグ１３内の気圧に徐々に近づく。従って、ポンプ１２１内部の排液をポンプ１２１側から、貯留バッグ１３へ徐々に、常時、排液することができ、ポンプ１２１側に比較的大量の排液がたまってしまうことが防止できる。
これに対し、本実施形態では、チューブ１５１により、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とが常時連通されているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源である貯留バッグ１３内部の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、常時気体が供給される。そのため、弁等の開閉操作が不要であり、使い勝手のよい医療用排液具となる。
さらに、本実施形態では、チューブ１５１により、ポンプ１２１内部と貯留バッグ１３内部とが常時連通されている。そして、チューブ１５１には、流量規制手段２５２が設けられているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、徐々にではあるが常時気体が供給される。そのため、ポンプ１２１内部の気圧は、貯留バッグ１３内の気圧に徐々に近づく。従って、ポンプ１２１内部の排液をポンプ１２１側から、貯留バッグ１３へ徐々に、常時、排液することができ、ポンプ１２１側に比較的大量の排液がたまってしまうことが防止できる。
また、本実施形態では、チューブ１５１を介してポンプ１２１内部に気体を供給しているが、この気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給される。従って、ポンプ１２１内部に気体を供給する際に、逆止弁１２４よりも上流側の接続用チューブ１１内の負圧が解消されてしまうことを防止できる。そのため、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除の操作を複数回繰り返さなくても良い。
さらに、本実施形態の医療用排液用具２では、ミルキングアクションを行うことができる。ミルキングアクションとは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まった場合に、排液や組織等の詰まりを解消する操作である。
具体的には、以下のようにして行なう。
ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。ここでは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まっているので、接続用チューブ１１内の気体のうち、排液や組織等の詰まりから下流側の気体が主としてポンプ１２１側に吸引されることとなる。これに伴い、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１側に前進することとなる。排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進するものの、粘性が高く、接続用チューブ１１との間で摩擦が生じるので、一定程度前進すると、停止してしまう。
ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。ここでは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まっているので、接続用チューブ１１内の気体のうち、排液や組織等の詰まりから下流側の気体が主としてポンプ１２１側に吸引されることとなる。これに伴い、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１側に前進することとなる。排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進するものの、粘性が高く、接続用チューブ１１との間で摩擦が生じるので、一定程度前進すると、停止してしまう。
ポンプ１２１内部には、チューブ１５１を介して気体が供給されるので、ポンプ１２１を、圧搾前の元の形状に戻すことができる。なお、チューブ１５１を介してポンプ１２１内に供給される気体は、弁１２４よりも下流側に供給されるので、接続用チューブ１１内を気体が逆流し、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１と反対側に後退してしまうことはない。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。
また、本実施形態では、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除した状態において、ポンプ１２１内部は負圧となるが、ポンプ１２１内の負圧よりも、高い気圧の気体供給源である貯留バッグ１３内部に、チューブ１５１を接続させている。これにより、チューブ１５１を介して大気側からポンプ１２１側に向かって、気体（大気）が自然に流れることとなる。したがって、気体をポンプ１２１内部に強制的に導入するための動力が不要であるため、医療用排液用具２の構成を簡略化することができる。
（第三実施形態）
図８を参照して、本発明の第三実施形態について説明する。第一実施形態では、クリップ１９が設けられていたが、本実施形態はクリップ１９が設けられていない。また、本実施形態では、チューブ１５１に逆止弁２９が設けられている。その他の点は前記実施形態の医療用排液用具１と同様の構成である。
本実施形態では、チューブ１５１内部に逆止弁２９が設けられている。この逆止弁２９は、ダックビル型と呼ばれるものであり、中空円筒状の本体部２９１とこの本体部２９１の先端に設けられた逆円錐形状（すり鉢状）の弁体２９２とを備える。弁体２９２の先端部には、スリットが形成され、このスリットが開くことで、気体が吸引器１２から貯留バッグ１３に流れることとなる。一方で、貯留バッグ１３側から吸引器１２に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、弁体２９２の外周に圧力がかかり、スリットが閉鎖されるため、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動することが防止される。
ただし、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給したい場合には、使用者が手等で、弁体２９２に外圧をかけ、弁体２９２を変形させてスリットを強制的に開く。これにより、一時的に、弁体２９２が開き、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給することができる。これにより、ポンプ１２１内部の圧力を、貯留バッグ１３内部の気圧とほぼ等しくすることができ、ポンプ１２１から貯留バッグ１３へ排液を流すことができる。逆止弁２９は、チューブ１５１内部の流路の閉鎖および解放を行う切り替え手段である。
このような本実施形態の医療用排液用具は、第一実施形態と同様の作用効果を奏することができるうえ、以下の効果を奏することができる。
本実施形態では、ポンプ１２１内部に気体を供給したい場合に、外力により、逆止弁２９を変形させて逆止弁２９を開き、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給している。通常時は、逆止弁２９が閉鎖した状態となるので、チューブ１５１の流路の閉じ忘れを防止することができる。
図８を参照して、本発明の第三実施形態について説明する。第一実施形態では、クリップ１９が設けられていたが、本実施形態はクリップ１９が設けられていない。また、本実施形態では、チューブ１５１に逆止弁２９が設けられている。その他の点は前記実施形態の医療用排液用具１と同様の構成である。
本実施形態では、チューブ１５１内部に逆止弁２９が設けられている。この逆止弁２９は、ダックビル型と呼ばれるものであり、中空円筒状の本体部２９１とこの本体部２９１の先端に設けられた逆円錐形状（すり鉢状）の弁体２９２とを備える。弁体２９２の先端部には、スリットが形成され、このスリットが開くことで、気体が吸引器１２から貯留バッグ１３に流れることとなる。一方で、貯留バッグ１３側から吸引器１２に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、弁体２９２の外周に圧力がかかり、スリットが閉鎖されるため、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動することが防止される。
ただし、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給したい場合には、使用者が手等で、弁体２９２に外圧をかけ、弁体２９２を変形させてスリットを強制的に開く。これにより、一時的に、弁体２９２が開き、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給することができる。これにより、ポンプ１２１内部の圧力を、貯留バッグ１３内部の気圧とほぼ等しくすることができ、ポンプ１２１から貯留バッグ１３へ排液を流すことができる。逆止弁２９は、チューブ１５１内部の流路の閉鎖および解放を行う切り替え手段である。
このような本実施形態の医療用排液用具は、第一実施形態と同様の作用効果を奏することができるうえ、以下の効果を奏することができる。
本実施形態では、ポンプ１２１内部に気体を供給したい場合に、外力により、逆止弁２９を変形させて逆止弁２９を開き、貯留バッグ１３から、ポンプ１２１内部に気体を供給している。通常時は、逆止弁２９が閉鎖した状態となるので、チューブ１５１の流路の閉じ忘れを防止することができる。
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
たとえば、第一実施形態では、吸引器１２の第一接続部１２２に、チューブ１５１を接続していたが、これに限られるものではなく、たとえば、図６に示すように、ポンプ１２１にチューブ１５１を接続してもよい。この場合、ポンプ１２１の中心部よりも下方の部分に、チューブ１５１を接続することが好ましい。このようにすることで、ポンプ１２１を圧搾する際に、チューブ１５１がじゃまにならない。
ただし、チューブ１５１内部への排液の流入を確実に防止する観点からは、第一実施形態のように、吸引器１２の第一接続部１２２にチューブ１５１を接続したり、ポンプ１２１の中心部よりも上方部分にチューブ１５１を接続することが好ましい。
たとえば、第一実施形態では、吸引器１２の第一接続部１２２に、チューブ１５１を接続していたが、これに限られるものではなく、たとえば、図６に示すように、ポンプ１２１にチューブ１５１を接続してもよい。この場合、ポンプ１２１の中心部よりも下方の部分に、チューブ１５１を接続することが好ましい。このようにすることで、ポンプ１２１を圧搾する際に、チューブ１５１がじゃまにならない。
ただし、チューブ１５１内部への排液の流入を確実に防止する観点からは、第一実施形態のように、吸引器１２の第一接続部１２２にチューブ１５１を接続したり、ポンプ１２１の中心部よりも上方部分にチューブ１５１を接続することが好ましい。
さらに、第一実施形態〜第三実施形態において、チューブ１５１は、ポンプ１２１の外面から離間していたが、たとえば、図７に示すように、チューブ１５１をポンプ１２１の外周面に当接させて、ポンプ１２１に沿うように配置してもよい。たとえば、チューブ１５１をポンプ１２１の外周面に接着させてもよい。このようにすることで、医療用排液具の美観を向上させることができる。
また、第二実施形態において、チューブ１５１にオリフィス板２５２を設けたり、あるいは、多孔質部材２５２を設置したりすることで、チューブ１５１内の流路の幅を局所的に狭くしていたが、これに限らず、たとえば、チューブ１５１を変形させて、流路の幅が他の領域に比べて局所的に狭くなる箇所を形成してもよい。
また、前記各実施形態では、ポンプ１２１は、球状の中空の弾性体で構成されていたが、これに限らず、たとえば、蛇腹形状の中空の弾性体で構成されていてもよい。
さらに、前記各実施形態では、ポンプ１２１内部に貯留バッグ１３内部の気体が自然に流入するとしたが、これに限らず、たとえば、貯留バッグ１３内部の気体を強制的にポンプ１２１側に送気してもよい。
さらに、前記各実施形態では、ポンプ１２１内部に貯留バッグ１３内部の気体が自然に流入するとしたが、これに限らず、たとえば、貯留バッグ１３内部の気体を強制的にポンプ１２１側に送気してもよい。
また、前記各実施形態では、貯留バッグ１３内部の気圧は大気圧であったが、これに限らず、貯留バッグ１３内部の気圧を、大気圧を超えるものとしてもよい。
なお、貯留バッグ１３内部の気圧は、ポンプ１２１内部で発生しうる負圧の最大値よりも、高ければよい。たとえば、第一実施形態においては、ポンプ１２１内の負圧が最大値となった際に、クリップ１９によるチューブ１５１の閉鎖を開放すれば、気圧差を利用してポンプ１２１内に気体を供給できる。
以下、参考形態の例を付記する。
１．排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
カテーテルに接続される接続用チューブと、
前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられている医療用排液用具。
２．１．に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器は、前記接続用チューブから前記吸引器の中空の弾性体へ流れる気体および排液を通すとともに、前記吸引器の中空の弾性体から前記接続用チューブへの気体および排液の流れを防止する他の逆止弁を有し、
前記連通路は、前記吸引器の前記他の逆止弁よりも下流側に接続され、前記吸引器の前記中空の弾性体と、前記貯留バッグとを連通する医療用排液用具。
３．１．または２．に記載の医療用排液用具において、
前記貯留バッグは、大気と連通しており、
前記貯留バッグ内の気体は空気である医療用排液用具。
４．１．乃至３．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記連通路は、前記吸引器と、前記貯留バッグとを接続するチューブである医療用排液用具。
５．４．に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体は、圧搾されて弾性変形する圧搾駆動部と、この圧搾駆動部に連通し、先端に前記接続用チューブの端部が接続される筒状部とを備え、
前記筒状部に前記チューブが接続される医療用排液用具。
６．１．乃至５．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具。
７．６．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の閉鎖および開放を行なう切り替え手段である医療用排液用具。
８．６．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の幅を局所的に狭くすることで、流量を規制する医療用排液用具。
９．８．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、オリフィスである医療用排液用具。
１０．１．乃至９．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。
なお、貯留バッグ１３内部の気圧は、ポンプ１２１内部で発生しうる負圧の最大値よりも、高ければよい。たとえば、第一実施形態においては、ポンプ１２１内の負圧が最大値となった際に、クリップ１９によるチューブ１５１の閉鎖を開放すれば、気圧差を利用してポンプ１２１内に気体を供給できる。
以下、参考形態の例を付記する。
１．排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
カテーテルに接続される接続用チューブと、
前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられている医療用排液用具。
２．１．に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器は、前記接続用チューブから前記吸引器の中空の弾性体へ流れる気体および排液を通すとともに、前記吸引器の中空の弾性体から前記接続用チューブへの気体および排液の流れを防止する他の逆止弁を有し、
前記連通路は、前記吸引器の前記他の逆止弁よりも下流側に接続され、前記吸引器の前記中空の弾性体と、前記貯留バッグとを連通する医療用排液用具。
３．１．または２．に記載の医療用排液用具において、
前記貯留バッグは、大気と連通しており、
前記貯留バッグ内の気体は空気である医療用排液用具。
４．１．乃至３．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記連通路は、前記吸引器と、前記貯留バッグとを接続するチューブである医療用排液用具。
５．４．に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体は、圧搾されて弾性変形する圧搾駆動部と、この圧搾駆動部に連通し、先端に前記接続用チューブの端部が接続される筒状部とを備え、
前記筒状部に前記チューブが接続される医療用排液用具。
６．１．乃至５．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具。
７．６．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の閉鎖および開放を行なう切り替え手段である医療用排液用具。
８．６．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の幅を局所的に狭くすることで、流量を規制する医療用排液用具。
９．８．に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、オリフィスである医療用排液用具。
１０．１．乃至９．のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。
１ 医療用排液用具
２ 医療用排液用具
３ カテーテル
１０ 懸架部材
１１ 接続用チューブ
１２ 吸引器
１３ 貯留バッグ
１４ 栓
１５ 気体供給手段
１６ 排液管
１７ 逆止弁
１８ 支持部材
１９ 切り替えクリップ
２５ 気体供給手段
２９ 逆止弁
２９１ 本体部
２９２ 弁体
９０ 医療用排液用具
９１ 吸引器
９２ 収集バッグ
９３ チューブ
１１１ 端部
１１２ 端部
１２１ ポンプ
１２２ 第一接続部
１２３ 第二接続部
１２４ 逆止弁
１２４Ｂ 弁体
１２４Ａ 本体部
１３１ 通気口
１３２ 除菌フィルタ
１５１ チューブ
２５２ 流量規制手段
２ 医療用排液用具
３ カテーテル
１０ 懸架部材
１１ 接続用チューブ
１２ 吸引器
１３ 貯留バッグ
１４ 栓
１５ 気体供給手段
１６ 排液管
１７ 逆止弁
１８ 支持部材
１９ 切り替えクリップ
２５ 気体供給手段
２９ 逆止弁
２９１ 本体部
２９２ 弁体
９０ 医療用排液用具
９１ 吸引器
９２ 収集バッグ
９３ チューブ
１１１ 端部
１１２ 端部
１２１ ポンプ
１２２ 第一接続部
１２３ 第二接続部
１２４ 逆止弁
１２４Ｂ 弁体
１２４Ａ 本体部
１３１ 通気口
１３２ 除菌フィルタ
１５１ チューブ
２５２ 流量規制手段
Claims (12)
- 排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
カテーテルに接続される接続用チューブと、
前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、
前記吸引器は、前記接続用チューブから前記吸引器の中空の弾性体へ流れる気体および排液を通すとともに、前記吸引器の中空の弾性体から前記接続用チューブへの気体および排液の流れを防止する他の逆止弁を有し、
前記連通路は、前記吸引器の前記他の逆止弁よりも下流側に接続され、前記吸引器の前記中空の弾性体と、前記貯留バッグとを連通する医療用排液用具。 - 排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
カテーテルに接続される接続用チューブと、
前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、
前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具。 - 排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
カテーテルに接続される接続用チューブと、
前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
前記吸引器の前記中空の弾性体と前記貯留バッグとを連通し、前記貯留バッグ内の気体を前記中空の弾性体に供給するための連通路が設けられており、
前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。 - 請求項１に記載の医療用排液用具において、
前記連通路には、前記貯留バッグ内から前記中空の弾性体に流れる気体の流量を規制する流量規制手段が設けられている医療用排液用具。 - 請求項１に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。 - 請求項２または４に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除した後、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
前記連通路を介して前記貯留バッグ内の前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。 - 請求項２、４および６のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の閉鎖および開放を行なう切り替え手段である医療用排液用具。 - 請求項２、４および６のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、前記連通路の幅を局所的に狭くすることで、流量を規制する医療用排液用具。 - 請求項８に記載の医療用排液用具において、
前記流量規制手段は、オリフィスである医療用排液用具。 - 請求項１乃至９のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記貯留バッグは、大気と連通しており、
前記貯留バッグ内の気体は空気である医療用排液用具。 - 請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
前記連通路は、前記吸引器と、前記貯留バッグとを接続するチューブである医療用排液用具。 - 請求項１１に記載の医療用排液用具において、
前記吸引器の前記中空の弾性体は、圧搾されて弾性変形する圧搾駆動部と、この圧搾駆動部に連通し、先端に前記接続用チューブの端部が接続される筒状部とを備え、
前記筒状部に前記チューブが接続される医療用排液用具。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011213754A JP5845779B2 (ja) | 2011-09-29 | 2011-09-29 | 医療用排液用具 |
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