JP5835951B2 - Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor - Google Patents

Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor Download PDF

Info

Publication number
JP5835951B2
JP5835951B2 JP2011130904A JP2011130904A JP5835951B2 JP 5835951 B2 JP5835951 B2 JP 5835951B2 JP 2011130904 A JP2011130904 A JP 2011130904A JP 2011130904 A JP2011130904 A JP 2011130904A JP 5835951 B2 JP5835951 B2 JP 5835951B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
konjac
acid
fluid material
water
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2011130904A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2013001641A (en
Inventor
誠也 櫻井
誠也 櫻井
Original Assignee
蒟蒻屋本舗株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 蒟蒻屋本舗株式会社 filed Critical 蒟蒻屋本舗株式会社
Priority to JP2011130904A priority Critical patent/JP5835951B2/en
Publication of JP2013001641A publication Critical patent/JP2013001641A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5835951B2 publication Critical patent/JP5835951B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、コンニャク粉由来の組成物を含む化粧品とその製造方法、およびコンニャク粉由来の組成物を含む油水相分離抑制剤に関する。   The present invention relates to a cosmetic comprising a composition derived from konjac powder, a method for producing the same, and an oil / water phase separation inhibitor comprising a composition derived from konjac powder.

コンニャクは、古くから一般消費者に広く親しまれている食品であり、そのまま単品で食されたり、他の素材と組み合せて料理されたうえで食されたりしてきた。また、最近のダイエットブームにより、コンニャクは低カロリーの健康食として注目されるようになっており、様々な食品中にコンニャクを含ませたコンニャク含有食品が開発されている。   Konjac has long been a popular food for general consumers and has been eaten as it is or as a combination with other ingredients. In addition, due to the recent diet boom, konjac is gaining attention as a low-calorie healthy food, and konjac-containing foods containing konjac in various foods have been developed.

例えば、アルカリを加えて固化させたコンニャクを細かく裁断して、他の食材や飲料と混合しやすく改良したペースト状物が提案されている(特許文献1)。また、他の方法として、コンニャク粉に含まれている水溶性のコンニャクマンナンを精製した精製水溶性コンニャクマンナンを、他の食材や飲料と混合することも提案されている(特許文献2)。さらに、他の方法として、コンニャク粉に含まれるコンニャクマンナンを酵素処理して液状物とすることも提案されている(特許文献3)。また、コンニャク粉に水およびアルカリを添加して膨潤・反応させたコンニャクゼリー(特許文献4)、コンニャクゼリーのpH値を低減した後に酵素処理を行ったコンニャク流動材料(特許文献5)、高濃度のコンニャク粉を含むアルカリ膨潤液のpHを低減して強制攪拌することにより調製したコンニャク流動材料(特許文献6参照)を食品に添加することも提案されている。   For example, there has been proposed a paste-like material that is finely cut into konjac that has been solidified by adding an alkali so as to be easily mixed with other foods and beverages (Patent Document 1). As another method, it has also been proposed that purified water-soluble konjac mannan obtained by purifying water-soluble konjac mannan contained in konjac flour is mixed with other foods and beverages (Patent Document 2). Furthermore, as another method, it has been proposed that konjac mannan contained in konjac flour is subjected to an enzyme treatment to form a liquid (Patent Document 3). Further, konjac jelly swelled and reacted by adding water and alkali to konjac powder (Patent Document 4), konjac fluid material obtained by performing enzyme treatment after reducing the pH value of konjac jelly (Patent Document 5), high concentration It has also been proposed to add a konjac fluid material (see Patent Document 6) prepared by reducing the pH of an alkaline swelling liquid containing konjac powder and forcibly stirring to a food.

一方、コンニャク粉由来の組成物を化粧品に用いることについては、食品ほど活発な検討はなされていない。例えば、コンニャク粉を色付けしたファンデーション化粧品が自然志向の化粧品として提案されている(特許文献7参照)。また、こんにゃく芋抽出物とその独特の臭気を抑制するフレーバー成分を添加した化粧品も提案されている(特許文献8参照)。さらには、コンニャク粉の膨潤液を環状オリゴ糖の存在下で酵素処理して化粧品成分と混合した化粧品も提案されている(特許文献9参照)。これらを始めとする従来技術では、コンニャク粉由来の組成物が化粧品において果たす役割は、着色容易性や保湿性などに限られたものであった。   On the other hand, the use of konjac powder-derived compositions in cosmetics has not been as active as food. For example, foundation cosmetics colored with konjac powder have been proposed as nature-oriented cosmetics (see Patent Document 7). In addition, a cosmetic product to which a konjac extract and a flavor component that suppresses its unique odor is added has also been proposed (see Patent Document 8). Furthermore, a cosmetic product in which a swelling liquid of konjac powder is treated with an enzyme in the presence of a cyclic oligosaccharide and mixed with a cosmetic ingredient has also been proposed (see Patent Document 9). In these and other conventional techniques, the role of the composition derived from konjac powder in cosmetics is limited to ease of coloring, moisture retention, and the like.

特開平5−207854号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-207854 特公昭54−20582号公報Japanese Patent Publication No.54-20582 特開平5−199856号公報JP-A-5-199856 特開2002−335880号公報JP 2002-335880 A 特開2002−335899号公報JP 2002-335899 A 特開2007−185113号公報JP 2007-185113 A 特開2001−146号公報JP 2001-146 A 特開2004−173522号公報JP 2004-173522 A 特開2008−118994号公報JP 2008-118994 A

そこで本発明者らは、様々なコンニャク粉由来の組成物を調製して、化粧品への応用可能性を幅広く検討することにより、コンニャク粉由来の組成物の新規で有用な機能を見出すことを考えた。特に、本発明者らは、乳化安定性が高く、油分量が少なくても油水相分離をしにくい化粧品を提供することを課題として鋭意検討を進めた。また、滑らかでのびが良く、使用感に優れた化粧品を提供することも課題として鋭意検討を進めた。さらに、これらの検討を通して、コンニャク粉由来の組成物の新しい用途を開発することも課題として鋭意検討を進めた。   Therefore, the present inventors considered to find a new and useful function of a composition derived from konjac powder by preparing various konjac powder-derived compositions and extensively examining the applicability to cosmetics. It was. In particular, the present inventors have intensively studied with the object of providing a cosmetic product that has high emulsification stability and is difficult to separate into an oil-water phase even if the amount of oil is small. In addition, we sought to provide a cosmetic product that is smooth and smooth and has a good feeling of use. In addition, through these studies, the development of new uses for konjac powder-derived compositions was also studied.

上記の課題を解決するために鋭意検討を行なった結果、本発明者らは、特定の条件を満たすコンニャク流動材料が優れた性質を有することを見出し、以下に記載する本発明を完成するに至った。
[1] コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料と、化粧品成分とを含むことを特徴とする化粧品。
[2] コンニャク粉含有量が3.5重量%以上であり、20℃における粘度が4Pa・s以下であって、ゲル化力を有するコンニャク流動材料と、化粧品成分とを含むことを特徴とする化粧品。
[3] コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料を化粧品成分と混合する工程を含むことを特徴とする含む化粧品の製造方法。
[4] 前記コンニャク流動材料が、pHを8未満に低減した後に酵素処理を行うことにより調製したものであることを特徴とする[3]に記載の化粧品の製造方法。
[5] 前記コンニャク流動材料が、酵素処理を行った後の組成物中に含まれる塊粒を断裁することにより調製したものであることを特徴とする[4]に記載の化粧品の製造方法。
[6] コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料を含むことを特徴とする油水相分離抑制剤。
[7] コンニャク粉含有量が3.5重量%以上であり、20℃における粘度が4Pa・s以下であって、ゲル化力を有するコンニャク流動材料を含むことを特徴とする油水相分離抑制剤。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that konjac fluid materials satisfying specific conditions have excellent properties, and have completed the present invention described below. It was.
[1] A konjak fluid material having gelling power prepared through a step of swelling and dissolving konjac powder with water and performing an alkali treatment at pH 9 or higher and then reducing the pH to less than 8, and a cosmetic ingredient, Cosmetics to do.
[2] The konjac powder content is 3.5 wt% or more, the viscosity at 20 ° C. is 4 Pa · s or less, and includes a konjac fluid material having gelling power and a cosmetic ingredient. Cosmetics.
[3] including a step of mixing a konjac fluid material having a gelling power prepared through a step of reducing pH to less than 8 after swelling and dissolving konjac powder with water and performing alkali treatment at pH 9 or more with a cosmetic ingredient. A method for producing a cosmetic product comprising the features.
[4] The method for producing a cosmetic according to [3], wherein the konjac fluid material is prepared by performing an enzyme treatment after reducing the pH to less than 8.
[5] The method for producing a cosmetic according to [4], wherein the konjac fluid material is prepared by cutting a lump contained in the composition after the enzyme treatment.
[6] Oil-water phase separation inhibition characterized by containing a konjac fluid material having gelling power prepared through a step of reducing pH to less than 8 after swelling and dissolving konjac powder with water and alkali treatment at pH 9 or higher Agent.
[7] An oil / water phase separation inhibitor comprising a konjac fluid material having a konjac powder content of 3.5 wt% or more, a viscosity at 20 ° C. of 4 Pa · s or less, and having a gelling power. .

本発明の化粧品は、乳化安定性が高く、油分量が少なくても油水相分離をしにくい。また、本発明の製造方法によれば、このような特徴を有する化粧品を容易に製造することができる。さらに,本発明の油水相分離抑制剤を用いて他の成分と混合すれば、混合物の油水相分離を効果的に抑制することができる。   The cosmetic product of the present invention has high emulsification stability, and it is difficult to perform oil / water phase separation even if the amount of oil is small. Moreover, according to the manufacturing method of this invention, the cosmetics which have such a characteristic can be manufactured easily. Furthermore, if it mixes with another component using the oil-water phase separation inhibitor of this invention, the oil-water phase separation of a mixture can be suppressed effectively.

以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail. The description of the constituent elements described below may be made based on typical embodiments and specific examples of the present invention, but the present invention is not limited to such embodiments and specific examples. In the present specification, a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.

[コンニャク流動材料]
本発明の化粧品は、本発明のコンニャク流動材料を用いて調製したことを特徴とするものである。そこでまず、本発明のコンニャク流動材料について詳しく説明する。
本発明のコンニャク流動材料は、コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理することによりアルカリ組成物を得る工程(以下において「工程A」という)を行った後、該アルカリ組成物のpHを8未満に低減する工程(以下において「工程B」という)を行うことにより調製することができ、ゲル化力を有することを特徴とする流動材料である。ここでいう「ゲル化力を有する」とはアルカリ条件下で加熱することによってゲル化する機能を発揮することを意味する。通常の板コンニャクは、すでにゲル化してしまっているためにアルカリ条件下で加熱してもさらにゲル化することはない。また、コンニャク粉を水で膨潤させた後に酵素などにより長時間分解させて低分子化させたものは、コンニャク粉に由来する組成物であるにもかかわらず、アルカリ条件下で加熱してもゲル化することはない。本発明のコンニャク流動材料は、特定の製法により製造したものであって、なおかつ流動性とゲル化力を兼ね備えた材料である点に特徴がある。
[Konjac fluid material]
The cosmetic product of the present invention is characterized by being prepared using the konjac fluid material of the present invention. First, the konjac fluid material of the present invention will be described in detail.
The konjac fluid material of the present invention is obtained by performing a step of obtaining an alkali composition by swelling and dissolving konjac powder with water and performing an alkali treatment at pH 9 or higher (hereinafter referred to as “step A”). It is a fluid material that can be prepared by performing a step of reducing pH to less than 8 (hereinafter referred to as “step B”) and has a gelling power. The term “having gelling power” as used herein means that the gelling function is exhibited by heating under alkaline conditions. Ordinary plate konjac has already been gelled, so it does not gel further when heated under alkaline conditions. In addition, a konjac powder that has been swelled with water and then decomposed for a long time with an enzyme or the like to have a low molecular weight is a composition derived from konjac powder, even if heated under alkaline conditions. It will not become. The konjac fluid material of the present invention is manufactured by a specific manufacturing method, and is characterized in that it has both fluidity and gelling power.

コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理する工程(工程A)は、コンニャク粉のゲル化力を部分的に利用してアルカリ組成物を得る工程である。従来のコンニャクの製造方法では、コンニャク粉のゲル化力をほぼ完全に利用して固形のコンニャクを得ているが、本発明の工程Aではコンニャク粉のゲル化力の利用を抑える。すなわち、水を添加して攪拌すればペースト状ないし糊状になるような状態でゲル化をとどめておく。このような状態でゲル化を抑えておくことによって、最終的に得られるコンニャク流動材料にゲル化力を持たせることが可能になり、他の成分と混合した後に、そのゲル化力を発揮させうるようになる。   The step of swelling and dissolving konjac powder with water and performing an alkali treatment at pH 9 or more (step A) is a step of partially obtaining the gelling power of konjac powder to obtain an alkaline composition. In the conventional method for producing konjac, the solid konjac is obtained almost completely using the gelling power of konjac powder. However, in step A of the present invention, the use of the gelling power of konjac powder is suppressed. That is, the gelation is kept in a state of being pasty or pasty if water is added and stirred. By suppressing gelation in such a state, it becomes possible to give the konjak fluid material finally obtained a gelling power, and after mixing with other components, the gelling power is exerted. Become moist.

工程Aで用いるコンニャク粉の産地や種類は特に制限されない。コンニャク芋をそのまま粉末化したものを用いてもよいし、精製工程を経たものを用いてもよい。また、コンニャク粉は必ずしも粒径が揃っている必要はない。   There are no particular restrictions on the origin or type of konjac powder used in step A. A powdered konjac koji may be used as it is, or a konjac koji powder that has been subjected to a purification process may be used. Moreover, the konjac powder does not necessarily have a uniform particle size.

工程Aにおいてコンニャク粉に添加するアルカリは、化粧品に用いることができるものの中から適宜選択する。コンニャク粉は、通常pH9以上のアルカリ下にてゲル化する。したがって、このようなpH範囲内になるように工程Aにおいてコンニャク粉に添加するアルカリの量を適宜調整する。好ましいのは、塩基性アミノ酸、塩基性塩類または両者の混合物をアルカリとして添加する態様である。
塩基性アミノ酸としては、通常は、アルギニン、ヒスチジン、リジン、シトルリン、オルニチン等の単独または混合したものを使用する。特に好ましいのはアルギニンまたはリジンである。塩基性アミノ酸は、コンニャク粉に対して1.25〜20重量%で添加することが好ましい。塩基性アミノ酸はpHの緩衝性が高い。このため、塩基性アミノ酸を用いれば、安定したpHが得られ、品質が安定した組成物を提供しやすいという利点もある。
The alkali added to the konjac powder in the step A is appropriately selected from those that can be used for cosmetics. Konjac powder is normally gelled under an alkali having a pH of 9 or higher. Therefore, the amount of alkali added to the konjac powder in step A is appropriately adjusted so as to be within such a pH range. Preferred is an embodiment in which basic amino acids, basic salts or a mixture of both are added as alkali.
As the basic amino acid, arginine, histidine, lysine, citrulline, ornithine or the like is usually used alone or in combination. Particularly preferred is arginine or lysine. The basic amino acid is preferably added at 1.25 to 20% by weight based on the konjac flour. Basic amino acids have a high pH buffering property. For this reason, when a basic amino acid is used, there is an advantage that a stable pH can be obtained and a composition having a stable quality can be easily provided.

塩基性物質としては、通常は、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、コハク酸ナトリム等の有機酸塩、及びポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ポリリン酸カリウム、ピロリン酸カリウム、メタリン酸カリウム、リン酸二カリウム、リン酸三カリウム等のリン酸塩、及び炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、及び硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム等の硫酸塩、及び水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の単独又は混合したものを用いることができる。このように、化粧品に用いることが可能である塩基性の塩類であればいずれも、本発明において塩基性塩類として使用することができる。   Basic substances include organic acid salts such as sodium citrate, sodium tartrate, sodium malate, sodium acetate, sodium lactate, sodium succinate, and sodium polyphosphate, sodium pyrophosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid. Phosphate such as disodium, trisodium phosphate, potassium polyphosphate, potassium pyrophosphate, potassium metaphosphate, dipotassium phosphate, tripotassium phosphate, and sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, carbonate Carbonates such as magnesium, sulfates such as potassium sulfate, sodium sulfate, calcium sulfate and magnesium sulfate, and sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like alone or in combination can be used. Thus, any basic salts that can be used in cosmetics can be used as basic salts in the present invention.

なお、バッファ効果を持たせるために各々の酸または酸性塩類を組み合わせて、最終的にpHがアルカリ性になる組み合わせで用いることも可能である。その場合の酸、塩基性塩類としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、酢酸、乳酸、リン酸、リン酸一ナトリウム、リンゴ酸一カリウム等を用いることができる。使用量はコンニャク粉に対して0.01〜20重量%にすることが好ましい。   In addition, in order to give a buffer effect, it is also possible to combine each acid or acidic salt, and finally to use it in a combination that makes the pH alkaline. In this case, citric acid, tartaric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, phosphoric acid, monosodium phosphate, monopotassium malate, and the like can be used as the acid and basic salts. The amount used is preferably 0.01 to 20% by weight based on konjac flour.

塩基性アミノ酸と塩基性塩類を併用すれば、両者の機能をうまくバランスさせて製造を容易化できることがある。すなわち、塩基性アミノ酸はpH緩衝性が高く、安定したpHが得られる反面、pH値を任意に設定することが難しいという難点がある。一方、塩基性塩類はpHの緩衝性は低いが、物質の選択により任意にpHを調整できる長所がある。このため、両者をうまく組み合わせれば、pH設定を容易にし、原料、使用水によるpHの変動をおさえて、均一なアルカリ組成物を製造することが可能になる。   If a basic amino acid and a basic salt are used in combination, the functions of both may be well balanced to facilitate production. That is, a basic amino acid has a high pH buffering property, and a stable pH can be obtained, but there is a problem that it is difficult to arbitrarily set a pH value. On the other hand, basic salts have a low pH buffering property, but have an advantage that the pH can be arbitrarily adjusted by selecting a substance. For this reason, if both are combined well, it becomes possible to make the pH setting easy, and to suppress a change in pH due to the raw material and the water used, and to produce a uniform alkaline composition.

pHは9以上に調整するが、9.0〜10.5に調整することが好ましく、9.3〜10.2に調整することがより好ましい。pHが9.0以上であれば、効率よくゲル化を進行させやすい。また、pHが10.5以下であれば、ゲル化反応が進みすぎて離水やアルカリ臭が発生する弊害を防ぎやすい傾向がある。   Although pH is adjusted to 9 or more, it is preferable to adjust to 9.0-10.5, and it is more preferable to adjust to 9.3-10.2. If pH is 9.0 or more, it is easy to advance gelation efficiently. Moreover, if pH is 10.5 or less, there exists a tendency which is easy to prevent the bad effect which gelatinization reaction advances too much and water separation and an alkali odor generate | occur | produce.

コンニャク粉に、水とアルカリを添加する順序は特に制限されない。例えば、コンニャク粉に水を加えて膨潤溶解させてからアルカリを添加混合して反応させてもよいし、アルカリを添加した水をコンニャク粉に加えて膨潤と反応を同時に行ってもよい。あるいは、コンニャク粉にアルカリを混合しておいてから水を加えて膨潤溶解させてもよい。これらの方法は適宜組み合わせてもよい。また、コンニャク粉にまず塩基性アミノ酸を含む水を添加して、その後に塩基性塩類を含む水を添加してもよい。いずれの方法であっても、水による膨潤とアルカリによる反応が進行する限り、工程Aの手順として採用することが可能である。   The order of adding water and alkali to konjac flour is not particularly limited. For example, water may be added to konjac powder to cause it to swell and dissolve, and then alkali may be added and mixed, or water added with alkali may be added to konjac powder to cause swelling and reaction simultaneously. Alternatively, the konjac powder may be mixed with an alkali and then added with water to swell and dissolve. These methods may be appropriately combined. Alternatively, water containing a basic amino acid may be first added to konjac powder, and then water containing a basic salt may be added. Any method can be adopted as the procedure of step A as long as the swelling with water and the reaction with alkali proceed.

好ましい具体例として、まず、コンニャク粉に水を加えて膨潤溶解し、得られたコンニャク糊状物に塩基性アミノ酸、塩基性塩類又は両者の混合物を加え、よく混合する方法を挙げることができる。また、別の好ましい具体例として、水に塩基性アミノ酸、塩基性塩類又は両者の混合物を予め混合溶解し、この溶液でコンニャク粉を膨潤溶解する方法を挙げることができる。さらに別の好ましい具体例として、コンニャク粉に塩基性アミノ酸、塩基性塩類又は両者の混合物を予め混合し、次いで水を添加混合して膨潤溶解する方法を挙げることができる。   As a preferred specific example, there can be mentioned a method in which water is first added to konjac powder to swell and dissolve, and a basic amino acid, a basic salt or a mixture of both is added to the obtained konjac paste and mixed well. Another preferred specific example is a method in which a basic amino acid, a basic salt, or a mixture of both is previously mixed and dissolved in water, and the konjac powder is swollen and dissolved in this solution. Another preferred specific example is a method in which basic amino acids, basic salts or a mixture of both are mixed in advance with konjac powder, and then water is added and mixed to swell and dissolve.

水の添加量は、コンニャク粉1重量部に対して、10〜150重量部が好ましく、12〜100重量部がより好ましい。   The amount of water added is preferably 10 to 150 parts by weight and more preferably 12 to 100 parts by weight with respect to 1 part by weight of konjac powder.

コンニャク粉に水やアルカリを添加した後は、室温または加熱下にて十分に反応させることが好ましい。たとえば、室温で2〜4時間、60℃で15分〜1時間程度処理することにより十分に反応させることができる。温度や時間などの条件は、コンニャク粉とアルカリの割合、添加方法、pH、最終製品とする化粧品の種類などによって適宜決定することができる。一般に、pHが高い場合には反応時間は短くてよく、pHが低い場合は反応時間を長くすることが好ましい。   After adding water or alkali to konjac flour, it is preferable to react sufficiently at room temperature or under heating. For example, the reaction can be sufficiently carried out by treating at room temperature for 2 to 4 hours and at 60 ° C. for 15 minutes to 1 hour. Conditions such as temperature and time can be appropriately determined depending on the ratio of konjac powder and alkali, addition method, pH, type of cosmetic product used as the final product, and the like. In general, when the pH is high, the reaction time may be short, and when the pH is low, it is preferable to increase the reaction time.

工程Aでは、本発明の効果を過度に損なわない限り、上記以外の成分を添加してもよい。例えば、乳化剤、澱粉、油脂、調味料または香料等を適宜添加してもよい。その種類や量は、目的とする化粧品の種類や製造条件、保存環境などに応じて決定することができる。また、このような成分や添加剤の添加は、後の工程(例えば工程B、工程Cおよび/または工程D)において行っても構わない。   In step A, components other than those described above may be added as long as the effects of the present invention are not excessively impaired. For example, you may add an emulsifier, starch, fats and oils, a seasoning, a fragrance | flavor, etc. suitably. The type and amount can be determined according to the type and manufacturing conditions of the target cosmetic, the storage environment, and the like. Moreover, you may perform such addition of a component and an additive in a next process (for example, process B, process C, and / or process D).

次に、アルカリ組成物のpHを8未満に低減する工程(工程B)について説明する。
工程Bは、工程Aで得られたアルカリ組成物のpHを8未満に低減する工程である。pHの低減は、通常は酸を添加することにより行う。添加する酸の種類は、本発明の効果を過度に阻害しないものであれば特に制限されない。通常は、乳酸、酢酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸等の有機酸溶液を添加する。酸の添加は、一時期に一気に添加してもよいし、連続的または断続的に添加してもよい。pHは、4.6〜7.5に調整することが好ましく、5〜7に調整することがより好ましい。特に、pH4.6未満、特にpH5未満のpH領域に調整してからさらにpHを上昇させるような処理を行うことなく、目的とするpHにコントロールすることがより好ましい。
Next, the process (process B) which reduces the pH of an alkaline composition to less than 8 is demonstrated.
Step B is a step of reducing the pH of the alkaline composition obtained in Step A to less than 8. The pH is usually reduced by adding an acid. The kind of acid to be added is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not excessively inhibited. Usually, an organic acid solution such as lactic acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid or gluconic acid is added. The acid may be added all at once, or may be added continuously or intermittently. The pH is preferably adjusted to 4.6 to 7.5, more preferably 5 to 7. In particular, it is more preferable to control to the target pH without performing treatment that further increases the pH after adjusting to a pH range of less than pH 4.6, particularly less than pH 5.

本発明のコンニャク流動材料は、上記の工程Aおよび工程Bに続けて、さらに酵素処理する工程(工程C)と酵素処理済み組成物に含まれる塊粒を断裁する工程(工程D)を実施して得られるものであってもよい。本発明のコンニャク流動材料は、工程A、工程Bに続けて工程Cだけを行って得られるものであってもよい。   The konjac fluid material of the present invention, following Step A and Step B described above, is further subjected to a step of enzyme treatment (Step C) and a step of cutting the agglomerates contained in the enzyme-treated composition (Step D). May be obtained. The konjac fluid material of the present invention may be obtained by performing only step C subsequent to step A and step B.

工程Cにおいて、酵素処理に使用する酵素としては、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ、及びガラクトマンナーゼから選ばれる1種又は2種以上の酵素が好ましい。これらの酵素については、市販品を使用することができる。例えば、三共株式会社製のスクラーゼNなどを好ましく使用することができる。   In Step C, the enzyme used for the enzyme treatment is preferably one or more enzymes selected from cellulase, hemicellulase, pectinase, protease, and galactomannase. About these enzymes, a commercial item can be used. For example, sucrase N manufactured by Sankyo Co., Ltd. can be preferably used.

酵素処理は、酵素が十分に作用しうる温度で行う。通常は、加熱条件下で行い、40〜75℃が好ましく、50〜70℃がより好ましい。また、処理時間は、酵素の種類や温度によって異なるが、通常は10分〜12時間、好ましくは20分〜6時間、さらに好ましくは30分〜3時間である。また、酵素処理中は攪拌を行うことが好ましい。   The enzyme treatment is performed at a temperature at which the enzyme can sufficiently act. Usually, it carries out on heating conditions, 40-75 degreeC is preferable and 50-70 degreeC is more preferable. The treatment time varies depending on the type of enzyme and the temperature, but is usually 10 minutes to 12 hours, preferably 20 minutes to 6 hours, and more preferably 30 minutes to 3 hours. Further, stirring is preferably performed during the enzyme treatment.

酵素処理を行った後は、酵素を失活させることが好ましい。酵素を失活させる手段は、本発明の効果に過度な悪影響を及ぼさないものであれば特に制限されないが、例えば酵素が失活する温度まで上昇させることにより目的を達成することができる。前述のスクラーゼNを用いた場合は、例えば90℃まで温度を上昇させることによって酵素を失活させることができる。   After the enzyme treatment, it is preferable to deactivate the enzyme. The means for inactivating the enzyme is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not adversely affected. For example, the purpose can be achieved by raising the enzyme to a temperature at which the enzyme is inactivated. When the sucrase N described above is used, the enzyme can be deactivated by raising the temperature to 90 ° C., for example.

次に工程Dについて説明する。
工程Dは、工程Cで得られた酵素処理済み組成物に含まれる塊粒を断裁する工程である。工程Cによって、本発明の粘度条件を満たすコンニャク流動材料を得ることが可能であるが、工程Cで得られた組成物の粘度をさらに低くしたい場合や、工程Cで得られた組成物に含まれる塊粒をさらに小さくしたい場合には、工程Dを行うことが好ましい。粘度はさらに0.2〜1Pa・s程度低下させることが可能である。
Next, step D will be described.
Step D is a step of cutting the agglomerates contained in the enzyme-treated composition obtained in Step C. Although it is possible to obtain a konjac fluid material satisfying the viscosity condition of the present invention by the step C, it is included in the composition obtained in the step C when the viscosity of the composition obtained in the step C is desired to be further reduced. When it is desired to further reduce the agglomerated grains, it is preferable to perform step D. The viscosity can be further reduced by about 0.2 to 1 Pa · s.

工程Dで行う裁断は、ホモジナイザーやフードカッターを用いて行うことが好ましい。フードカッターやホモジナイザーの構造の詳細は特に限定されない。工程Cで得られた酵素処理済み組成物に塊粒が含まれている場合は、その塊粒を機械的に断裁できればよく、高速回転カッターや高速ホモジナイザー等を用いることが好ましい。このような機械的な断裁処理は複数回繰返すことも可能である。このような裁断処理を行うことによって、一段と分散特性に優れて、他の成分と均一に混合しやすいコンニャク流動材料にすることができる。   The cutting performed in the process D is preferably performed using a homogenizer or a food cutter. The details of the structure of the food cutter or homogenizer are not particularly limited. When a lump is contained in the enzyme-treated composition obtained in step C, it is only necessary to cut the lump mechanically, and it is preferable to use a high-speed rotary cutter, a high-speed homogenizer, or the like. Such a mechanical cutting process can be repeated a plurality of times. By performing such a cutting process, it is possible to obtain a konjac fluid material that has excellent dispersion characteristics and is easily mixed with other components uniformly.

本発明では、コンニャク粉含有量が3.5重量%以上であり、20℃における粘度が4Pa・s以下であって、ゲル化力を有する高濃度コンニャク流動材料を好ましく用いることができる。このような高濃度コンニャク流動材料は、工程Aにおいて高濃度のアルカリ組成物を調製し、工程Bにおいて強制攪拌を行うことにより調製することができる。すなわち工程Aでは、コンニャク粉1重量部に対して、水の添加量を10〜27重量部とすることが好ましく、11〜23重量部とすることがより好ましく、12〜20重量部とすることがさらに好ましく、13〜18重量部とすることが特に好ましい。工程Aで得られる組成物は、高粘度であることから、このままでは他の成分と十分に混合することはできない。このため、工程Bでは、アルカリ組成物のpHを8未満に低減して強制攪拌しつつ温度を上げて強制攪拌組成物を得る。ここでいう「強制攪拌」とは、アルカリ組成物の粘度に抗して、アルカリ組成物中に導入した攪拌手段を30rpm以上で回転させるか、それと同等の攪拌を行うものである。攪拌手段としては、2〜12枚のブレード付き回転軸などを挙げることができる。このような強制攪拌を行いながら、徐々に温度を上昇させて行く。温度上昇の幅は5〜60℃が好ましく、10〜55℃がより好ましく、20〜50℃がさらに好ましい。また、温度の上昇速度は、最初は低くしておき、徐々に高めて行くことが好ましい。工程Bにおける最終到達温度は、40〜75℃が好ましく、50〜70℃がより好ましい。工程Bでは、温度上昇に伴って攪拌速度を上げて行くことが好ましい。攪拌速度は最終的に1.5倍以上に上げることが好ましく、1.8倍以上に上げることがより好ましく、2倍以上に上げることが特に好ましい。具体的には、室温から60℃に温度を上昇させつつ、回転速度を30rpmから60rpmに上げる態様を好ましい態様として例示することができる。攪拌時間は2〜45分が好ましく、3〜30分がより好ましく、5〜20分が特に好ましい。工程Bを行った後は、工程Cを行うことが好ましく、さらに工程Dまで行うことがより好ましい。   In the present invention, a high-concentration konjac fluid material having a konjac powder content of 3.5% by weight or more, a viscosity at 20 ° C. of 4 Pa · s or less and having a gelling power can be preferably used. Such a high-concentration konjac fluid material can be prepared by preparing a high-concentration alkaline composition in Step A and performing forced stirring in Step B. That is, in step A, the amount of water added is preferably 10 to 27 parts by weight, more preferably 11 to 23 parts by weight, and more preferably 12 to 20 parts by weight with respect to 1 part by weight of konjac powder. Is more preferable, and it is especially preferable to set it as 13-18 weight part. Since the composition obtained in step A has a high viscosity, it cannot be sufficiently mixed with other components as it is. For this reason, in step B, the pH of the alkaline composition is reduced to less than 8 and the temperature is increased while forcibly stirring to obtain a forced stirring composition. “Forced stirring” as used herein refers to rotating the stirring means introduced into the alkaline composition at 30 rpm or more, or stirring equivalent to the viscosity of the alkaline composition. Examples of the stirring means include 2 to 12 bladed rotary shafts. While performing such forced stirring, the temperature is gradually raised. The range of the temperature rise is preferably 5 to 60 ° C, more preferably 10 to 55 ° C, and further preferably 20 to 50 ° C. Moreover, it is preferable that the temperature increase rate is initially low and gradually increased. 40 to 75 degreeC is preferable and the final reached temperature in the process B has more preferable 50 to 70 degreeC. In step B, it is preferable to increase the stirring speed as the temperature rises. The stirring speed is preferably finally increased to 1.5 times or more, more preferably 1.8 times or more, and particularly preferably 2 times or more. Specifically, an embodiment in which the rotational speed is increased from 30 rpm to 60 rpm while raising the temperature from room temperature to 60 ° C. can be exemplified as a preferred embodiment. The stirring time is preferably 2 to 45 minutes, more preferably 3 to 30 minutes, and particularly preferably 5 to 20 minutes. After performing Step B, it is preferable to perform Step C, and more preferably to Step D.

高濃度コンニャク流動材料のコンニャク粉含有量は、4重量%以上であることがより好ましく、4.5重量%以上であることがより好ましく、5重量%以上であることがさらに好ましく、5.5重量%以上であることが特に好ましい。上限については特に制限はないが、例えば8重量%のコンニャク流動材料を得ることができる。また、高濃度コンニャク流動材料の20℃における粘度は、3.5Pa・s以下であることがより好ましく、3Pa・s以下であることがさらに好ましく、2.8Pa・s以下であることが特に好ましい。下限値は、好ましくは0.1Pa・s以上であることが好ましく、0.2Pa・s以上であることがより好ましく、0.3Pa・s以上であることがさらに好ましく、0.4Pa・s以上であることが特に好ましい。範囲で規定すると、高濃度コンニャク流動材料の20℃における粘度は、0.1〜4Pa・sであることが好ましく、0.1〜3.5Pa・sであることがより好ましく、0.2〜3.2Pa・sであることがさらに好ましく、0.3〜3Pa・sであることがさらにより好ましく、0.4〜2.8Pa・sであることが特に好ましい。   The konjac powder content of the high-concentration konjac fluid material is more preferably 4% by weight or more, more preferably 4.5% by weight or more, and further preferably 5% by weight or more. It is particularly preferable that the amount be at least% by weight. Although there is no restriction | limiting in particular about an upper limit, For example, an 8 weight% konjac fluid material can be obtained. Further, the viscosity at 20 ° C. of the high-concentration konjac fluid material is more preferably 3.5 Pa · s or less, further preferably 3 Pa · s or less, and particularly preferably 2.8 Pa · s or less. . The lower limit is preferably 0.1 Pa · s or more, more preferably 0.2 Pa · s or more, further preferably 0.3 Pa · s or more, and 0.4 Pa · s or more. It is particularly preferred that When specified by the range, the viscosity at 20 ° C. of the high-concentration konjac fluid material is preferably 0.1 to 4 Pa · s, more preferably 0.1 to 3.5 Pa · s, and 0.2 to More preferably, it is 3.2 Pa · s, even more preferably 0.3 to 3 Pa · s, and particularly preferably 0.4 to 2.8 Pa · s.

高濃度コンニャク流動材料は、多量のコンニャク粉を含んでいるにもかかわらず粘度が低く、しかもゲル化力を有している点に特徴がある。コンニャク粉は水によって膨潤してペースト状になるが、コンニャク粉が元来有している膨潤量には限界があるため、3重量%を大きく上回る量のコンニャク粉を含む流動材料は製造することが容易ではない。コンニャク粉を多量に含む流動材料を得るためには、コンニャク粉を構成するコンニャクマンナン(グルコマンナン)を膨潤性がかなり低下するまで分解して水に溶解ないし分散させる方法が考えられるが、このような方法を採用するとコンニャクマンナンが有しているゲル化力や生体内作用が得られなくなってしまうため好ましくない。上記の製法によれば、コンニャクマンナンが有しているゲル化力や生体内作用を維持しつつ、高濃度化することができるため、上記の条件を満たすコンニャク流動材料を簡便に製造することができる。   The high-concentration konjac fluid material is characterized by low viscosity and gelling power despite containing a large amount of konjac flour. Konjac flour swells with water to form a paste, but the amount of swelling that konjac flour originally has is limited, so a fluid material containing konjac flour in an amount significantly exceeding 3% by weight should be manufactured. Is not easy. In order to obtain a fluid material containing a large amount of konjac powder, a method of decomposing konjac mannan (glucomannan) constituting konjac powder until the swellability is considerably reduced and dissolving or dispersing in water can be considered. Adopting such a method is not preferable because the gelling force and in vivo action of konjac mannan cannot be obtained. According to the above production method, it is possible to increase the concentration while maintaining the gelling power and in vivo action of konjac mannan, so that it is possible to easily produce a konjac fluid material that satisfies the above conditions. it can.

[化粧品]
本発明の化粧品は、本発明のコンニャク流動材料を用いて製造したものである。本発明の化粧品は、本発明のコンニャク流動材料と化粧品成分を混合することにより調製することができる。混合時には、通常の化粧品製造の際に採用されている攪拌や加温を行ってもよい。本発明の化粧品に用いられるコンニャク流動材料は、化粧品全量に対して0.5〜50重量%とすることが好ましく、1〜30重量%とすることがより好ましく、2〜15重量%とすることがさらに好ましい。本発明のコンニャク流動材料を用いて調製した本発明の化粧品は、乳化安定性が極めて高いという特徴を有する。このため、長時間静置した場合であっても、相分離が生じにくい。具体的には、化粧品表面に油分や水分が浮き出して来たり、変色したり、粘度や強度が変化したりすることを防ぐことができる。また、本発明のコンニャク流動材料を用いて調製した本発明の化粧品は、親油性成分(油分)が少ない場合であっても乳化性が高く、また相分離しにくいという特徴を有する。さらに本発明のコンニャク流動材料を用いて調製した本発明の化粧品は、滑らかでのびがよく使用感に優れているという特徴も有する。
[Cosmetics]
The cosmetic product of the present invention is manufactured using the konjac fluid material of the present invention. The cosmetic product of the present invention can be prepared by mixing the konjac fluid material of the present invention and a cosmetic ingredient. At the time of mixing, you may perform stirring and heating which were employ | adopted in the case of normal cosmetics manufacture. The konjac fluid material used in the cosmetic of the present invention is preferably 0.5 to 50% by weight, more preferably 1 to 30% by weight, and more preferably 2 to 15% by weight based on the total amount of the cosmetic. Is more preferable. The cosmetic product of the present invention prepared using the konjac fluid material of the present invention has a feature of extremely high emulsification stability. For this reason, phase separation is unlikely to occur even when left standing for a long time. Specifically, it is possible to prevent oil and moisture from appearing on the cosmetic surface, discoloring, and changing viscosity and strength. Further, the cosmetic of the present invention prepared using the konjac fluid material of the present invention is characterized by high emulsifiability and difficulty in phase separation even when the lipophilic component (oil content) is small. Furthermore, the cosmetics of the present invention prepared using the konjac fluid material of the present invention also has a feature that it is smooth and has a good feeling of use.

上記の高濃度コンニャク流動材料を用いれば、化粧品中に高濃度のコンニャク成分を容易に含有させることができる。また、他の化粧品成分と均一に混合することが可能である。高濃度コンニャク流動材料は、優れたゲル化力を有しているため、一段と高い乳化安定性を発揮させることができる。特に、夏のように比較的高温の雰囲気下に長時間静置した場合であっても、高い乳化安定性を示す。   If the above-described high-concentration konjac fluid material is used, a high-concentration konjac component can be easily contained in cosmetics. Moreover, it is possible to mix with other cosmetic ingredients uniformly. Since the high-concentration konjac fluid material has an excellent gelling power, the emulsion stability can be further enhanced. In particular, high emulsification stability is exhibited even when left in a relatively high temperature atmosphere for a long time like summer.

本発明の化粧品は、例えば、化粧石鹸、シャンプー、洗顔料、リンス、アイクリーム、アイシャドウ、クリーム・乳液、化粧水、香水、おしろい、化粧油、頭髪用化粧品、染毛料、練香水、パウダー、パック、ひげそり用クリーム、びげそり用ローション、日焼けオイル、日焼け止めオイル、日焼けローション、日焼け止めローション、日焼けクリーム、日焼け止めクリーム、ファンデーション、粉末香水、ほお紅、マスカラ、眉墨、爪クリーム、美爪エナメル、美爪エナメル除去液、洗毛料、浴用化粧品、口紅、リップクリーム、アイライナー、歯磨き、デオドラント剤、オーデコロン、養毛剤および育毛剤などとして使用することができる。また、本発明の化粧品は、軟膏剤や湿布剤などとして使用することもできる。   Cosmetics of the present invention include, for example, cosmetic soaps, shampoos, facial cleansers, rinses, eye creams, eye shadows, creams / milky lotions, skin lotions, perfumes, funny hair cosmetics, hair cosmetics, hair dyes, perfumes, powders, Pack, shaving cream, shaving lotion, suntan oil, sunscreen oil, sunscreen lotion, sunscreen lotion, sunscreen cream, sunscreen cream, foundation, powdered perfume, blusher, mascara, eyebrow, nail cream, nail enamel, It can be used as a beauty nail enamel remover, hair wash, bath cosmetic, lipstick, lip balm, eyeliner, toothpaste, deodorant agent, eau de cologne, hair nourishing agent and hair restorer. The cosmetic of the present invention can also be used as an ointment or a poultice.

本発明の化粧品には、使用目的に応じてコンニャク流動材料以外のさまざまな成分をさらに添加させておくことができる。例えば、エモリエント効果改善、使用感改善、使用後のかさつき軽減、可溶性改善、乳化性改善、乳化安定性改善、油剤成分との相溶性改善、使用後のつっぱり感軽減、肌への馴染み改善、皮膚上におけるのびの改善、べたつきの軽減、肌荒れ防止、美肌効果改善、皮膚保護効果改善、角質改善、表皮角化正常化(皮膚のターンオーバー亢進による不全角化予防、表皮肥厚化予防、表皮脂質代謝異常抑制)、老人性乾皮症などの乾皮症軽減、ひび割れや落屑などの皮膚乾燥状態改善、しわ発生抑制、しわ消滅、創傷治療、色素沈着予防および改善、老化防止、ふけやかゆみの軽減、脱毛軽減、頭皮疾患予防および治療、保存性改善、柔軟性改善、弾力性改善、艶付与、メラニン色素産生抑制、日焼け防止などを目的として適当な成分を添加させることができる。   Various ingredients other than the konjac fluid material can be further added to the cosmetic of the present invention depending on the purpose of use. For example, improvement of emollient effect, improvement of feeling of use, reduction of bulk after use, improvement of solubility, improvement of emulsification, improvement of emulsification stability, improvement of compatibility with oil components, reduction of feeling of tension after use, improvement of skin familiarity, skin Improvement of spread, reduction of stickiness, prevention of rough skin, improvement of skin effect, improvement of skin protection effect, improvement of keratin, normalization of skin keratinization (preventing keratinization due to increased skin turnover, prevention of skin thickening, epidermal lipid metabolism Abnormal Suppression), reduction of dry skin such as senile xerosis, improvement of dry skin such as cracks and desquamation, suppression of wrinkle generation, disappearance of wrinkles, wound treatment, prevention and improvement of pigmentation, prevention of aging, reduction of dandruff and itching Add appropriate ingredients to reduce hair loss, prevent and treat scalp disease, improve storage stability, improve flexibility, improve elasticity, impart luster, suppress melanin production, and prevent sunburn Rukoto can.

本発明の化粧品に添加しうる成分として、例えば、油脂成分、リン脂質、UV吸収剤、IR吸収剤、乳化剤、界面活性剤、防腐剤、防黴剤、酸化防止剤、美白剤、ビタミン、アミノ酸、ホルモン、ペプチド、生理活性植物抽出物、蛍光材料、顔料、色素、香料、スクラブ剤、金属イオン封鎖剤、バインダー、増量剤、増粘剤、糖類、栄養成分、pH調節剤、キレート剤、殺菌剤、角質改善剤、角質溶解剤、抗生物質、皮膚透過促進剤、血行促進剤、消炎剤、細胞賦活剤、抗炎症剤、鎮痛剤、皮膚軟化剤、皮膚緩和剤、創傷治療剤、新陳代謝促進剤などを使用目的に応じて適宜配合することができる。   Examples of components that can be added to the cosmetics of the present invention include fat components, phospholipids, UV absorbers, IR absorbers, emulsifiers, surfactants, preservatives, antifungal agents, antioxidants, whitening agents, vitamins, amino acids , Hormones, peptides, bioactive plant extracts, fluorescent materials, pigments, dyes, fragrances, scrub agents, sequestering agents, binders, extenders, thickeners, sugars, nutrients, pH regulators, chelating agents, bactericides Agent, keratin improving agent, keratolytic agent, antibiotics, skin permeation enhancer, blood circulation enhancer, anti-inflammatory agent, cell activator, anti-inflammatory agent, analgesic agent, emollient, emollient, wound treatment, metabolism promotion An agent or the like can be appropriately blended depending on the purpose of use.

本発明の化粧品に使用することができる油脂成分として、脂肪酸(例えばオレイン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、リノール酸、γ−リノレン酸、コルンビン酸、エイコサ−(n−6,9,13)−トリエン酸、アラキドン酸、α−リノレン酸、チムノドン酸、ヘキサエン酸)、エステル油(例えばペンタエリスリトール−テトラ−2−エチルヘキサノエート、イソプロピルミリステート、ブチルステアレート、ヘキシルラウレート、オクチルドデシルミリステート、ジイソプロピルアジペート、ジイソプロピルセバケート)、ロウ(例えばミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ワセリン)、動物油および植物油(例えばミンク油、オリーブ油、ヒマシ油、カカオ脂、パーム油、タラ肝油、牛脂、バター脂、月見草油、コメヌカ油、スクワラン)、鉱物油(例えば炭化水素系オイル、流動パラフィン)、シリコーンオイル(例えばメチルフェニルシリコン、ジメチルシリコン)、高級アルコール(例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール、2−オクチルドデカノール、2−デシルテトラデカノール)およびこれらの誘導体を例示することができる。また、有機酸として、α−ヒドロキシ酸、ヒドロキシカルボン酸、ジカルボン酸、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メバロン酸(メバロノラクトン)などを使用することができる。   Fatty acids (for example, oleic acid, behenic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, linoleic acid, γ-linolenic acid, columbin, which can be used in the cosmetics of the present invention Acid, eicosa- (n-6,9,13) -trienoic acid, arachidonic acid, α-linolenic acid, thymnodonic acid, hexaenoic acid), ester oil (eg, pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoate, isopropyl milliliter) State, butyl stearate, hexyl laurate, octyldodecyl myristate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate), wax (eg beeswax, whale wax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, petrolatum), animal and vegetable oils (eg mink oil, Ori Oil, castor oil, cacao butter, palm oil, cod liver oil, beef tallow, butter fat, evening primrose oil, rice bran oil, squalane), mineral oil (eg hydrocarbon oil, liquid paraffin), silicone oil (eg methylphenyl silicone) Dimethyl silicon), higher alcohols (for example, lauryl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cetyl alcohol, 2-octyldodecanol, 2-decyltetradecanol) and derivatives thereof. Moreover, (alpha) -hydroxy acid, hydroxycarboxylic acid, dicarboxylic acid, glycyrrhizic acid, glycyrrhetic acid, mevalonic acid (mevalonolactone) etc. can be used as an organic acid.

本発明の化粧品に使用することができるリン脂質として、モノアシルエステル型グリセロリン脂質やジアシルエステル型グリセロリン脂質を例示することができる。具体的には、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、スフィンゴミエリンを挙げることができる。また、天然由来のレシチン(例えば卵黄)や、上記具体例の水素添加物も使用することができる。   Examples of phospholipids that can be used in the cosmetic of the present invention include monoacyl ester type glycerophospholipids and diacyl ester type glycerophospholipids. Specific examples include lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylinositol, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidic acid, and sphingomyelin. Naturally derived lecithin (eg, egg yolk) or the hydrogenated product of the above specific example can also be used.

本発明の化粧品に使用することができるUV吸収剤として、オキシベンゾン(2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン)、オキシベンゾンスルホン酸、オキシベンゾンスルホン酸(三水塩)、グアイアズレン、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸オクチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸メチル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル、シノキサート(p−メトキシケイ皮酸2−エトキシエチル)、ジ−p−メトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキシル酸グリセリル、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、p−アミノ安息香酸、p−アミノ安息香酸エチル、p−アミノ安息香酸グリセリル、p−ジメチルアミノ安息香酸アミル、p−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、p−ヒドロキシアニソール、p−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、p−メトキシケイ皮酸イソプロピル、ジイソプロピルケイ皮酸エステル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、4−tert−ブチル−4'−メトキシベンゾイルメタン、サリチル酸−2−エチルヘキシル、グリセリル−p−ミノベンゾエート、オルトアミノ安息香酸メチル、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、アミル−p−ジメチルアミノベンゾエート、2−フェニルベンゾイミダゾール−5−スルフォン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルフォン酸、ジカロイルトリオレエート、p−メトキシケイ炭酸−2−エトキシエチル、ブチルメトキシベンゾイルメタン、グリセリル−モノ−2−エチルヘキサノイル−ジ−p−メトキシベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3'−ジフェニルアクリレート、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、エチル−4−ビスヒドロキシプロピルアミノベゾエートを例示することができる。   As UV absorbers that can be used in the cosmetics of the present invention, oxybenzone (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone), oxybenzonesulfonic acid, oxybenzonesulfonic acid (trihydrate), guaiazulene, ethylene glycol salicylate, octyl salicylate, salicylic acid Dipropylene glycol, phenyl salicylate, homomenthyl salicylate, methyl salicylate, methyl diisopropylcinnamate, cinoxalate (2-ethoxyethyl p-methoxycinnamate), glyceryl mono-2-ethylhexylate di-p-methoxycinnamate, dihydroxy Methoxybenzophenone, sodium dihydroxymethoxybenzophenone disulfonate, dihydroxybenzophenone, tetrahydroxybenzophenone, p-aminobenzoic acid, p- Ethyl minobenzoate, glyceryl p-aminobenzoate, amyl p-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate, p-hydroxyanisole, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, p-methoxycinnamate Isopropyl acid, diisopropylcinnamic acid ester, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, 4-tert-butyl-4'-methoxybenzoylmethane, 2-ethylhexyl salicylate, Glyceryl-p-minobenzoate, methyl orthoaminobenzoate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, amyl-p-dimethylaminobenzoate, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, 2-hydroxy Loxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, dicaroyl trioleate, p-methoxysilicic acid-2-ethoxyethyl, butylmethoxybenzoylmethane, glyceryl-mono-2-ethylhexanoyl-di-p-methoxybenzophenone, Examples thereof include 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3′-diphenyl acrylate, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, and ethyl-4-bishydroxypropylaminobezoate.

本発明の化粧品に使用することができる乳化剤および界面活性剤として、ノニオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤を挙げることができる。ノニオン界面活性剤として、ソルビタンエステル(例えばソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート)、ポリオキシエチレンソルビタンエステル(例えばポリオキシエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)、グリセロールエーテル(例えばグリセロールモノイソステアレート、グリセロールモノミリステート)、ポリオキシエチレングリセロールエーテル(例えばポリオキシエチレングリセロールモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセロールモノミリステート)、ポリグリセリン脂肪酸エステル(例えばジグリセリルモノステアレート、デカグリセリルデカイソステアレート、ジグリセリルジイソステアレート)、グリセリン脂肪酸エステル(例えばグリセリルモノカプレート、グリセリルモノラウレート、グリセリルモノミリステート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノリノレエート、グリセリルモノイソステアレート、グリセリルモノジリノレエート、グリセリルモノジカプレート)、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル(例えばポリオキシエチレングリセリルモノミリステート、ポリオキシエチレングリセリルモノオレエート、ポリオキシエチレングリセリルモノステアレート)、ポリオキシエチレン分岐アルキルエーテル(例えばポリオキシエチレンオクチルドデシルアルコール、ポリオキシエチレン−2−デシルテトラデシルアルコール)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(例えばポリオキシエチレンオレイルアルコールエーテル、ポリオキシエチレンセチルアルコールエーテル)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル(例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンジヒドロコレステロールエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油イソステアレート)、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル(例えばポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル)などを例示することができる。   Examples of emulsifiers and surfactants that can be used in the cosmetic of the present invention include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. Nonionic surfactants include sorbitan esters (eg sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate), polyoxyethylene sorbitan esters (eg polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate) , Polyoxyethylene sorbitan monooleate), glycerol ether (eg glycerol monoisostearate, glycerol monomyristate), polyoxyethylene glycerol ether (eg polyoxyethylene glycerol monoisostearate, polyoxyethylene glycerol monomyristate) Polyglycerin fatty acid esters (eg diglyceryl monostearate, decaglyceryl decaisostearate, Glyceryl diisostearate), glyceryl fatty acid esters (eg glyceryl monocaprate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monolinoleate, glyceryl monoisostearate) Rate, glyceryl monodilinoleate, glyceryl monodica plate), polyoxyethylene glyceryl fatty acid ester (eg, polyoxyethylene glyceryl monomyristate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene glyceryl monostearate), polyoxyethylene Branched alkyl ethers such as polyoxyethylene octyldodecyl alcohol, polyoxyethylene-2-decyltetradec Alcohol), polyoxyethylene alkyl ether (eg, polyoxyethylene oleyl alcohol ether, polyoxyethylene cetyl alcohol ether), polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester (eg, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene dihydrocholesterol ether, Polyoxyethylene hydrogenated castor oil isostearate), polyoxyethylene alkylaryl ether (for example, polyoxyethylene octylphenol ether) and the like can be exemplified.

また、陰イオン界面活性剤として、高級脂肪酸(例えばオレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、バルミチン酸、ミリスチン酸、ベヘン酸)の塩(例えばジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、アミノ酸塩、カリウム塩、ナトリウム塩)、エーテルカルボン酸アルカリ塩、N−アシルアミノ酸塩、N−アシルサルコン塩、高級アルキルスルホン酸塩を例示することができる。さらに、陽イオン界面活性剤または両性界面活性剤として、アルキル4級アンモニウム塩、ポリアミン、アルキルアミン塩などを例示することができる。   In addition, as an anionic surfactant, salts of higher fatty acids (for example, oleic acid, stearic acid, isostearic acid, valmitic acid, myristic acid, behenic acid) (for example, diethanolamine salt, triethanolamine salt, amino acid salt, potassium salt, sodium) Salt), ether carboxylic acid alkali salt, N-acyl amino acid salt, N-acyl sarcon salt, and higher alkyl sulfonate. Furthermore, examples of the cationic surfactant or amphoteric surfactant include alkyl quaternary ammonium salts, polyamines, and alkylamine salts.

本発明の化粧品に使用することができる粉末剤として、タルク、カオリン、フラー土、ゴム、デンプン、シリカ、珪酸、珪酸アルミニウム水和物、化学修飾珪酸アルミニウムマグネシウム、ポリアクリル酸ナトリウム、テトラアルキルアリールアンモニウムスヌクタイト、トリアルキルアリールアンモニウムスヌクタイト、モノステアリン酸エチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、チョーク、ガム質、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレートを例示することができる。   As powders that can be used in the cosmetics of the present invention, talc, kaolin, fuller's earth, rubber, starch, silica, silicic acid, aluminum silicate hydrate, chemically modified aluminum magnesium silicate, sodium polyacrylate, tetraalkylaryl ammonium Examples include snucite, trialkylaryl ammonium snucite, ethylene glycol monostearate, sodium carboxymethylcellulose, carboxyvinyl polymer, chalk, gum, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate.

本発明の化粧品に使用することができるポリオールとして、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、エリスリトール、マルトトリオース、スレイトール、ショ糖、グルコース、マルトース、マルチトース、フルクトース、キシリトースを例示することができる。   Examples of polyols that can be used in the cosmetics of the present invention include polyglycerols such as glycerol, diglycerol, triglycerol, and tetraglycerol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, and dipropylene. Examples include glycol, polyethylene glycol, sorbitol, erythritol, maltotriose, threitol, sucrose, glucose, maltose, maltose, fructose, and xylitol.

本発明の化粧品に使用することができるその他の材料として、ビタミン(例えばビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK)、アミノ酸(例えばプロリン、ロイシン、イソロイシン、アラニン、スレオニン、リジン、システイン、アルギニン)、ホルモン(例えば卵胞ホルモン、プレグネノロン、副腎皮質ホルモン)、ペプチド類(例えばケラチン、コラーゲン、エラスチン)、糖類(例えばポリオールの項で例示したもの)、無機塩(例えば塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩化カリウム、硫化カリウム)、乳酸菌培養物、ステロール類(例えばコレステロール、プロビタミンD3、カンペステロール、スチグマスタノール、スチグマステロール、5−ジヒドロコレステロール、α−スピナステロール、コレステロール脂肪酸エステル)、スフィンゴシン類(例えばスフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン)、セラミド、プソイドセラミド、サポニン、キチン誘導体、オリゴ糖(例えばマルトース、キシロビオース、イソマントース、ラクトース、スクロース、ラフィノース、マルトトリオース、キシロトリオース、マルトテトラオース、キシロテトラオース、マルトペンタオース、キシロペンタオース、マルトヘキサオース、キシロヘキサオース、マルトヘプタオース、キシロヘプタオース)、酸性ムコ多糖(ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパリン、ヘパラン硫酸)、酵母エキスを例示することができる。 Other materials that can be used in the cosmetics of the present invention include vitamins (eg, vitamin A, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 6 , vitamin B 12 , vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin K), Amino acids (eg proline, leucine, isoleucine, alanine, threonine, lysine, cysteine, arginine), hormones (eg follicular hormone, pregnenolone, corticosteroids), peptides (eg keratin, collagen, elastin), sugars (eg polyol term) Inorganic salts (for example, sodium chloride, sodium bicarbonate, sodium carbonate, borax, sodium sulfate, sodium sulfide, sodium thiosulfate, sodium sesquicarbonate, magnesium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, potassium chloride) Lithium, potassium sulfide), lactic acid bacteria cultures, sterols (eg, cholesterol, provitamin D 3 , campesterol, stigmasterol, stigmasterol, 5-dihydrocholesterol, α-spinasterol, cholesterol fatty acid ester), sphingosines ( For example, sphingosine, dihydrosphingosine, phytosphingosine, dehydrosphingosine, dehydrophytosphingosine, sphingadienine), ceramide, pseudoceramide, saponin, chitin derivative, oligosaccharide (eg, maltose, xylobiose, isomantose, lactose, sucrose, raffinose, malto Triose, xylotriose, maltotetraose, xylotetraose, maltopentaose, xylopentaose, malto Kisaosu, xylo maltohexaose, maltoheptaose, xylo maltoheptaose), acidic mucopolysaccharides (hyaluronic acid, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparin, heparan sulfate), can be exemplified a yeast extract.

さらに、本発明の化粧品には、増粘剤(例えばカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カラギーナン、キサンタンガム、プルラン、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリグルタミン酸、ゼラチン)、電解質(例えば塩化ナトリウム)、美白剤(例えばハイドロキノン及びその誘導体、アラントイン、ビタミンE誘導体、グリチルリチン、L−アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸、エラグ酸及びその誘導体、トラネキサム酸、レゾルシン及びその誘導体、パンテリン酸誘導体、プラセンタエキス、ヨクイニン、緑茶、葛根、桑白皮、甘草、オウゴン、アロエ、橙皮、カミツレ、霊芝)、皮膚保護剤(例えばレチノール、レチノールエステル、レチノイン酸であり、特に水溶性の美白剤が好ましい)、皮膚軟化剤(例えばステアリルアルコール、グリセリルモノリシノレアート、ミンク油、セチルアルコール、ステアリン酸、ヤシ油、ヒマシ油、オイソステアリン酸)、皮膚緩和剤(例えばステアリルアルコール、モノリシノール酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、セチルアルコール)、皮膚透過促進剤(例えば2−メチルプロパン−2−オール、2−プロパノール、エチル−2−ヒドロキシプロパノアート、2,5−ヘキサンジオール、アセトン、テトラヒドロフラン)、生理活性植物抽出物(例えばアロエ、アルニカ、カンゾウ、セージ、センブリなどの抽出物)、保存剤(例えばp−ヒドロキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン)、抗炎症剤(例えばサリチル酸)、殺菌剤(例えばトリクロサン)、酸化防止剤(例えばα−トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン)、緩衝剤(例えばトリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウムと乳酸の組み合わせ)、角質溶解剤(例えば乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸)、スクラブ剤(例えばポリエチレン粉末)、顔料(例えばカルシウム、バリウム及びアルミニウムのレーキ、酸化鉄、二酸化チタン、雲母)などを使用することができる。これら以外の材料についても、用途に応じて本発明の化粧品に添加することができる。各成分の添加量や添加方法については、本技術分野に周知の方法に従うことができる。   Further, the cosmetics of the present invention include thickeners (for example, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, carrageenan, xanthan gum, pullulan, alginates, propylene glycol alginate, polyglutamic acid, gelatin), electrolytes (for example, sodium chloride). Whitening agents (eg hydroquinone and derivatives thereof, allantoin, vitamin E derivatives, glycyrrhizin, L-ascorbic acid and derivatives thereof, kojic acid, ellagic acid and derivatives thereof, tranexamic acid, resorcin and derivatives thereof, panthelic acid derivatives, placenta extract, Yokuinin, green tea, kudzu, mulberry white skin, licorice, ogon, aloe, orange peel, chamomile, ganoderma), skin protectant (eg retinol, retinol ester, retinoic acid, special Water-soluble whitening agents are preferred), emollients (eg stearyl alcohol, glyceryl monoricinoleate, mink oil, cetyl alcohol, stearic acid, coconut oil, castor oil, oistearic acid), skin soothing agents (eg stearyl alcohol) Glyceryl monoricinoleate, glyceryl monostearate, cetyl alcohol), skin permeation enhancers (eg 2-methylpropan-2-ol, 2-propanol, ethyl-2-hydroxypropanoate, 2,5-hexanediol, Acetone, tetrahydrofuran), physiologically active plant extracts (extracts such as aloe, arnica, licorice, sage, assembly), preservatives (eg p-hydroxybenzoic acid ester, sodium benzoate, urea, methylparaben, ethylparaben, propylparaffin) Ben, butylparaben), anti-inflammatory agents (eg salicylic acid), bactericides (eg triclosan), antioxidants (eg α-tocopherol, butylhydroxytoluene), buffers (eg triethanolamine or sodium hydroxide in combination with lactic acid) ), Keratolytic agents (eg lactic acid, glycolic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid), scrub agents (eg polyethylene powder), pigments (eg lakes of calcium, barium and aluminum, iron oxide, titanium dioxide, mica) etc. Can be used. Materials other than these can also be added to the cosmetic of the present invention depending on the application. About the addition amount and addition method of each component, it can follow the method well-known in this technical field.

以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、割合、操作等は、本発明の精神から逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例に制限されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Test Examples. The materials, reagents, ratios, operations, and the like shown in the following examples can be appropriately changed without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention is not limited to the specific examples shown below.

[1]コンニャク流動材料の製造
(製造例1)
コンニャク精粉20kgとリン酸ナトリウム1.8kgを60℃の水1000リットルに添加混合して、30分反応させることによって、pH12のアルカリ組成物を得た。アルカリ組成物1kgに対して5gの乳酸(50%濃度)を混合して、pH値を3.7に調整した。次いで、60℃のペ−スト状コンニャク100重量部に対して、酵素(酵素名:スクラ−ゼN、主要酵素:ペクチナ−ゼ、メ−カ−名:三共株式会社)を0.05重量部添加して2時間反応させることによりコンニャク流動材料1を製造した。
[1] Manufacture of konjac fluid material (Production Example 1)
An alkaline composition having a pH of 12 was obtained by adding 20 kg of konjac flour and 1.8 kg of sodium phosphate to 1000 liters of 60 ° C. water and reacting for 30 minutes. To 1 kg of the alkaline composition, 5 g of lactic acid (50% concentration) was mixed to adjust the pH value to 3.7. Next, 0.05 parts by weight of enzyme (enzyme name: sucrose N, main enzyme: pectinase, manufacturer name: Sankyo Co., Ltd.) per 100 parts by weight of paste konjac at 60 ° C. The konjac fluid material 1 was produced by adding and reacting for 2 hours.

(製造例2)
コンニャク精粉20kgとリン酸ナトリウム1.8kgを25℃の水1000リットルに添加混合して、3時間反応させることによって、pH12のアルカリ組成物を得た。その後は、製造例1と同じ工程を実施することによりコンニャク流動材料2を製造した。
(Production Example 2)
An alkaline composition having a pH of 12 was obtained by adding 20 kg of konjac flour and 1.8 kg of sodium phosphate to 1000 liters of water at 25 ° C. and reacting for 3 hours. Thereafter, the same process as in Production Example 1 was performed to produce a konjac fluid material 2.

(製造例3)
コンニャク精粉60kgと炭酸ナトリウム2.15kgを60℃の水1000リットルに添加混合して、30分反応させることによって、pH9.3のアルカリ組成物を得た。アルカリ組成物に、クエン酸1kgと水100kgからなる水溶液を添加して室温で強制攪拌した。強制攪拌は、各混合物を入れたバッチ中に挿入した攪拌手段(10枚のブレード付き回転軸)を室温にて30rpmで回転させることにより開始し、温度を60℃まで上昇させるのに伴って回転速度を60rpmまで速めることにより行った。これによってpH7.3の組成物を得た。得られたpH調整済み組成物100重量部に対して、酵素(酵素名:スクラ−ゼN、主要酵素:ペクチナ−ゼ、メ−カ−名:三共株式会社)を0.05重量部添加して60℃で2時間酵素処理を行った。その後、90℃まで温度上昇して酵素を失活させた後、常温に降温して、酵素処理済み組成物を得た。次いで、得られた酵素処理済み組成物に含まれる塊粒をフードカッターを使用して断裁処理してコンニャク流動材料3を製造した。
(Production Example 3)
60 kg of konjac flour and 2.15 kg of sodium carbonate were added to and mixed with 1000 liters of water at 60 ° C. and reacted for 30 minutes to obtain an alkaline composition having a pH of 9.3. An aqueous solution consisting of 1 kg of citric acid and 100 kg of water was added to the alkaline composition and forcedly stirred at room temperature. Forced stirring is started by rotating the stirring means (10 rotating shafts with blades) inserted in the batch containing each mixture at room temperature at 30 rpm and rotating as the temperature is raised to 60 ° C. This was done by increasing the speed to 60 rpm. As a result, a composition having a pH of 7.3 was obtained. To 100 parts by weight of the obtained pH-adjusted composition, 0.05 part by weight of an enzyme (enzyme name: sucrose N, main enzyme: pectinase, manufacturer name: Sankyo Corporation) is added. The enzyme treatment was carried out at 60 ° C. for 2 hours. Thereafter, the temperature was raised to 90 ° C. to deactivate the enzyme, and then the temperature was lowered to room temperature to obtain an enzyme-treated composition. Next, the agglomerates contained in the obtained enzyme-treated composition were cut using a food cutter to produce a konjac fluid material 3.

(製造例4〜11)
クエン酸の使用量を2kg、3kg、4kg、5kg、6kg、7kg、8kg、9kgへそれぞれ変えて製造例3と同じ工程を実施することにより、それぞれpH6.2、pH5.6、pH5.3、pH5.0、pH4.6、pH4.4、pH4.3、pH4.2のアルカリ組成物を得て、最終的にコンニャク流動材料4〜11を得た。
(Production Examples 4 to 11)
By changing the amount of citric acid used to 2 kg, 3 kg, 4 kg, 5 kg, 6 kg, 7 kg, 8 kg and 9 kg, respectively, and carrying out the same steps as in Production Example 3, pH 6.2, pH 5.6, pH 5.3, An alkaline composition having pH 5.0, pH 4.6, pH 4.4, pH 4.3, and pH 4.2 was obtained, and finally Konjac fluid materials 4 to 11 were obtained.

(製造例12〜20)
コンニャク精粉と炭酸ナトリウムを60℃ではなく25℃の水に添加混合して、反応時間を3時間へ変更して製造例4〜11と同じ工程を実施することにより、コンニャク流動材料12〜20を製造した。
(Production Examples 12 to 20)
Konjac fine powder and sodium carbonate are added and mixed in water at 25 ° C. instead of 60 ° C., the reaction time is changed to 3 hours, and the same steps as in Production Examples 4 to 11 are carried out, whereby the konjac fluid material 12-20. Manufactured.

[2]化粧品の製造
製造例1〜20で製造した各コンニャク流動材料を用いて、以下に示す工程にしたがって化粧品を製造した。なお、組成中の成分含量の単位(%)は重量%であり、少なくとも2%以上の成分を表示している。
(実施例1)
以下に記載される各成分を混合し、十分に攪拌することによって化粧用ローションを製造した。
65.0% 水
10.0% コンニャク流動材料
4.0% カプリル酸トリグリセリド/カプリン酸トリグリセリド
3.5% ブチレングリコール
2.0% トリエチルヘキサノン
2.0% スクアラン
1.2% ステアリルアルコール
1.2% ソルビタンセスキオレエート
1.1% ステアリン酸
[2] Manufacture of cosmetics Cosmetics were manufactured according to the steps shown below using each konjac fluid material manufactured in Production Examples 1-20. The unit (%) of the component content in the composition is% by weight, and at least 2% or more of the component is indicated.
Example 1
A cosmetic lotion was prepared by mixing the components described below and stirring thoroughly.
65.0% Water 10.0% Konjac fluid material 4.0% Caprylic acid triglyceride / Capric acid triglyceride 3.5% Butylene glycol 2.0% Triethylhexanone 2.0% Squalane 1.2% Stearyl alcohol 1.2% Sorbitan sesquioleate 1.1% stearic acid

(実施例2)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによってボディーローションを製造した。
66.5% 水
10.0% コンニャク流動材料
8.0% 鉱油
7.0% グリセリン
2.5% プロピレングリコール
1.2% セチルアルコール
(Example 2)
Each component described below was mixed at room temperature and thoroughly stirred to prepare a body lotion.
66.5% Water 10.0% Konjac fluid material 8.0% Mineral oil 7.0% Glycerin 2.5% Propylene glycol 1.2% Cetyl alcohol

(実施例3)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによってボディークレンザーを製造した。
46.5% 水
25.0% ラウレス硫酸ナトリウム
(ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム)
10.0% コンニャク流動材料
8.0% コカミドプロピルベタイン
(ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン)
4.0% ラウラミドプロピルベタイン
3.0% ラウラミドDEA(ラウリン酸ジエタノールアミド)
2.0% コカミドDEA(ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド)
(Example 3)
The body cleanser was manufactured by mixing each component described below at room temperature and thoroughly stirring.
46.5% water 25.0% sodium laureth sulfate
(Polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate)
10.0% Konjac fluid material 8.0% Cocamidopropyl betaine
(Coconut oil fatty acid amidopropyl betaine)
4.0% Lauramide propyl betaine 3.0% Lauramide DEA (lauric acid diethanolamide)
2.0% Cocamide DEA (coconut oil fatty acid diethanolamide)

(実施例4)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによってしわクリームを製造した。
64.5% 水
12.5% シクロペンタシロキサン
5.0% コンニャク流動材料
3.0% グリセリン
2.0% ポリメチルシルセスキオキサン
2.0% ブチレングリコール
1.5% グリセリン、グリセリルアクリレート/アクリル酸共重合体、
プロピレングリコール
1.5% ヒアルロン酸
Example 4
Each component described below was mixed at room temperature and sufficiently stirred to produce a wrinkle cream.
64.5% Water 12.5% Cyclopentasiloxane 5.0% Konjac fluid material 3.0% Glycerin 2.0% Polymethylsilsesquioxane 2.0% Butylene glycol 1.5% Glycerin, glyceryl acrylate / acrylic Acid copolymer,
Propylene glycol 1.5% hyaluronic acid

(実施例5)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによってスキンを製造した。
73.7% 水
10.0% コンニャク流動材料
10.0% アルギニン
3.0% ブチレングリコール
2.0% グリセリン、グリセリルアクリレート/アクリル酸共重合体、
プロピレングリコール
(Example 5)
Each skin described below was mixed at room temperature and thoroughly stirred to prepare a skin.
73.7% Water 10.0% Konjac fluid material 10.0% Arginine 3.0% Butylene glycol 2.0% Glycerin, glyceryl acrylate / acrylic acid copolymer,
Propylene glycol

(実施例6)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによって化粧用クリームを製造した。
52.8% 水
10.0% コンニャク流動材料
8.0% シクロペンタシロキサン
5.0% ジメチコンコポリオール
4.0% ジメチコン、ジメチコン/ビニルジメチコン共重合体
3.0% ジメチコン
3.0% グリセリン
3.0% ブチレングリコール
2.0% フェニルトリメチコン
2.0% ヒアルロン酸
(Example 6)
Each component described below was mixed at room temperature and stirred thoroughly to prepare a cosmetic cream.
52.8% Water 10.0% Konjac fluid material 8.0% Cyclopentasiloxane 5.0% Dimethicone copolyol 4.0% Dimethicone, dimethicone / vinyl dimethicone copolymer 3.0% Dimethicone 3.0% Glycerin 3 0.0% Butylene glycol 2.0% Phenyltrimethicone 2.0% Hyaluronic acid

(実施例7)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによって化粧用ミストを製造した。
87.3% 水
10.0% コンニャク流動材料
1.0% アロエフェロックスリーフ抽出物
1.0% グリセリン
(Example 7)
Each component described below was mixed at room temperature and thoroughly stirred to produce a cosmetic mist.
87.3% Water 10.0% Konjac Fluid Material 1.0% Aloe Ferrox Leaf Extract 1.0% Glycerin

(実施例8)
以下に記載される各成分を室温にて混合し、十分に攪拌することによって化粧用エッセンスを製造した。
64.7% 水
10.0% コンニャク流動材料
10.0% グリセリン、グリセリルアクリレート/アクリル酸共重合体、
プロピレングリコール
5.0% ブチレングリコール
4.0% グリセリン
1.0% ヒアルロン酸
(Example 8)
The ingredients described below were mixed at room temperature and thoroughly stirred to produce a cosmetic essence.
64.7% Water 10.0% Konjac fluid material 10.0% Glycerin, glyceryl acrylate / acrylic acid copolymer,
Propylene glycol 5.0% Butylene glycol 4.0% Glycerol 1.0% Hyaluronic acid

本発明の化粧品は、親油性成分が少なくても相分離することがなく、乳化安定性に優れていた。また、本発明の化粧品はベタ付きがなく、滑らかで使用感が良いものであった。本発明以外のコンニャク粉由来の組成物を用いて製造した化粧品は、いずれの性質も本発明のコンニャク流動材料を用いた場合よりも劣っていた。本発明のコンニャク流動材料の中でも、特に、コンニャク流動材料3〜20を用いた場合は、より相分離しにくい化粧品とすることができた。   The cosmetic of the present invention was excellent in emulsification stability without phase separation even with a small amount of lipophilic component. Further, the cosmetic of the present invention had no stickiness, was smooth and had a good feeling of use. Cosmetics produced using a composition derived from konjac powder other than the present invention were inferior in both properties to the case of using the konjac fluid material of the present invention. Among the konjac fluid materials of the present invention, in particular, when konjac fluid materials 3 to 20 were used, it was possible to obtain a cosmetic product that was more difficult to phase separate.

本発明のコンニャク流動材料と化粧品は、極めて簡単にかつ安価に製造することができる。また、植物由来の成分を用いているため安全性が高く、安心して製品化することができる。さらに、本発明の油水成分分離抑制剤は、化粧品のみならず幅広い用途に応用可能である。よって、本発明は産業上の利用可能性が高い。   The konjac fluid material and cosmetics of the present invention can be manufactured very simply and inexpensively. Moreover, since the plant-derived component is used, it is highly safe and can be commercialized with peace of mind. Furthermore, the oil / water component separation inhibitor of the present invention is applicable to a wide range of uses as well as cosmetics. Therefore, the present invention has high industrial applicability.

Claims (4)

コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減し、その後に酵素処理する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料と、化粧品成分とを含むことを特徴とする化粧品。 Containing konjac flour material having gelling power prepared through a step of swelling and dissolving konjac powder with water and alkali treatment at pH 9 or more , then reducing the pH to less than 8 , and then enzymatic treatment , and cosmetic ingredients Cosmetics characterized by. コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減し、その後に酵素処理する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料を化粧品成分と混合する工程を含むことを特徴とする含む化粧品の製造方法。 The step of mixing konjac flour material having gelling power prepared through the step of swelling and dissolving konjac powder with water and alkali treatment at pH 9 or more and then reducing the pH to less than 8 , and then enzymatic treatment with cosmetic ingredients. A method for producing a cosmetic product containing the cosmetic product. 前記コンニャク流動材料が、酵素処理を行った後の組成物中に含まれる塊粒を断裁することにより調製したものであることを特徴とする請求項に記載の化粧品の製造方法。 The method for producing a cosmetic according to claim 2 , wherein the konjac fluid material is prepared by cutting a lump contained in the composition after the enzyme treatment. コンニャク粉を水で膨潤溶解してpH9以上でアルカリ処理した後にpHを8未満に低減し、その後に酵素処理する工程を経て調製したゲル化力を有するコンニャク流動材料を含むことを特徴とする化粧品用油水相分離抑制剤A cosmetic comprising a konjac fluid material having a gelling power prepared through a step of swelling and dissolving konjac powder with water and alkali-treating at pH 9 or more, reducing the pH to less than 8 , and then performing an enzyme treatment. Oil / water phase separation inhibitor .
JP2011130904A 2011-06-13 2011-06-13 Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor Expired - Fee Related JP5835951B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011130904A JP5835951B2 (en) 2011-06-13 2011-06-13 Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011130904A JP5835951B2 (en) 2011-06-13 2011-06-13 Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013001641A JP2013001641A (en) 2013-01-07
JP5835951B2 true JP5835951B2 (en) 2015-12-24

Family

ID=47670576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011130904A Expired - Fee Related JP5835951B2 (en) 2011-06-13 2011-06-13 Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5835951B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140105658A (en) * 2013-02-22 2014-09-02 주식회사 하이딥 Led lighting device using ballast
JP6490361B2 (en) * 2014-08-01 2019-03-27 蒟蒻屋本舗株式会社 Applications of konjac fluid materials

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5795905A (en) * 1980-12-05 1982-06-15 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
JP2794827B2 (en) * 1988-10-07 1998-09-10 味の素株式会社 Aqueous paste-like composition and method for producing the same
JP2766829B2 (en) * 1992-06-25 1998-06-18 株式会社スギヨ Partially gelled hydrophilic mannan paste-like food material and its production method
JP2001000146A (en) * 1999-06-16 2001-01-09 Tomoji Tanaka Diet health food and diet health drink and cosmetic
JP3969964B2 (en) * 2001-05-18 2007-09-05 株式会社協和食品 Ingredients made from konjac, a method for producing the same, and a method for producing a food or beverage using the ingredients
JP4945132B2 (en) * 2006-01-11 2012-06-06 蒟蒻屋本舗株式会社 Manufacturing method of konjac fluid material

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013001641A (en) 2013-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5143354B2 (en) Oligomer ester and cosmetics and skin external preparations containing these
JP4099267B2 (en) Emulsifier and emulsified composition
TWI231218B (en) Skin care preparation
JP2007045776A (en) Humectant and cosmetic and skin care preparation for external use by using the same
JP2008231010A (en) External preparation for skin
JP2005330257A (en) Cosmetic
CN102686206A (en) Composition for external use and method for producing the same
JP5261680B2 (en) Hyaluronic acid propylene glycol ester and topical skin preparation using the same
JP2005179313A (en) Method for producing base agent for skin cosmetic, and skin cosmetic
JP5835951B2 (en) Cosmetics, method for producing the same, and oil / water phase separation inhibitor
JP6263346B2 (en) Skin preparations and cosmetics
JP2005281133A (en) Skin care preparation for external use
JP4173944B2 (en) Glycosphingolipid
JP5633951B2 (en) Cosmetics and method for producing the same
JP6207184B2 (en) Cosmetics and external preparation for skin
JP3483448B2 (en) External preparation for skin
JP6472038B2 (en) Cosmetic oil and cosmetics containing the same
JP2001212445A (en) Emulsifying agent
JP6431095B2 (en) Chia seed derived composition
JP3415104B2 (en) Hyaluronic acid propylene glycol ester and external preparation for skin using the same
JP2009203190A (en) Cell activator and anti-aging skin preparation for external use
JP2002104919A (en) Skin care preparation
JPH10130137A (en) Cosmetic
JP2012197242A (en) Oily cosmetic
JP2004010480A (en) Peeling agent for horny layer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140414

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20141208

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150106

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150129

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150714

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151027

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151102

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5835951

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees