JP5815694B2 - 高周波外科装置 - Google Patents

Description

本発明は、生物組織を切断および／または凝固させるための高周波エネルギーを発生させる高周波外科装置に関するものであり、この高周波外科装置は、起動スイッチを有する電気外科用機器に電気的に接続可能なアプリケーション部と、アプリケーション部からガルバニック分離された中間電力回路と、を具える。

以前より、高周波（ＨＦ）外科装置は、従来技術から公知である。ＨＦ外科装置によって、発生するＨＦエネルギーは、例えば、人体を切断および凝固させるために用いられる。アプリケーションのために、電気外科用機器はＨＦ外科装置に接続され、電気外科用機器によって、ＨＦエネルギーが組織に導入される。単極アプリケーションでは、エネルギーをＨＦ外科装置に戻す働きをする別個の中性極あるいは対極板もまた接続される。双極アプリケーションでは、対極板は機器上に配置される。

現在の安全要件を満足する現代のＨＦ外科装置は、アプリケーション部と、アプリケーション部からガルバニック分離された中間電力回路と、を具える。起動スイッチを有する電気外科用機器は、アプリケーション部に接続されている。このように、電気外科アプリケーションの間、アプリケーション部は、患者の組織に直接接触している。患者およびユーザの安全性のため、アプリケーション部および中間回路は、互いにガルバニック分離される。

電気外科用機器を起動させるために、機器に配置される起動スイッチが作動する。凝固および切断の両方に使用可能な機器には、２つの起動スイッチが設けられている。第１のスイッチは凝固に適したＨＦエネルギーを起動させ、第２のスイッチは切断に適したＨＦエネルギーを起動させる。１つまたは複数の起動スイッチは、アプリケーション部に電気的に接続されている。ＨＦエネルギーを起動させるＨＦ外科装置のスイッチング・ロジックは、中間回路に配置される。それゆえ、起動信号、すなわち機器の起動に関する情報は、アプリケーション部から中間回路まで送信されなければならない。起動スイッチを評価するための回路は周知であり、例えば、ＤＥ２４２９０２１、ＥＰ０１８６３６９、または、ＵＳ３８０１８００に記載されている。

ＤＥ１０１２８３７７に記載されているシステムは、起動スイッチを起動させることにより、ダイオードが機器の回路内でスイッチングされるように動作する。ダイオードを介して、制御信号として機能する交流信号の正または負の半波がそれぞれ通過可能である。各起動スイッチが、関連するダイオードを有するので、起動スイッチの作動は、通過する信号から検出される。あるいは、ダイオードを接続することによって、交流信号の一部を除去することもできる。

既存のシステムの課題は、ＨＦエネルギーが、起動スイッチ用の交流信号へ悪影響を及ぼしうる干渉を引き起こすということである。制御信号と干渉との違いが検出できないため、起動スイッチが作動しているか否かが明白に決定されないということが起こりうる。この感受性は、特に高電圧およびＨＦ信号の電流で明らかになった。

それゆえ、本発明の目的は、接続された機器の起動スイッチの作動が明らかに識別され、ＨＦエネルギー信号による干渉の影響が低減された改良されたＨＦ外科装置を提供することにある。

本発明の目的は、上述したＨＦ外科装置により達成され、このＨＦ外科装置は、動作中に、アプリケーション部に直流（ＤＣ）電圧を供給する直流（ＤＣ）電源と、直流電源に電気的に接続されるとともに、動作中、アプリケーション部内で、所定のスイッチング周波数を有する交流制御信号を、直流電圧から生成する制御信号発生器と、制御信号発生器に電気的に接続された評価ユニットと、を具え、評価ユニットは、機器の起動スイッチに電気的に接続可能であり、起動スイッチが動作するとき、スイッチング周波数で振動する起動信号を入力回路に送信する。

本発明による課題解決法は、直流電圧がアプリケーション部内で供給され、その後、アプリケーション部から制御信号が生成されるという有利な効果がある。制御信号は、直流電圧から自由に生成可能である。また、直流電源がないと、低いスイッチング周波数がアプリケーション部に転送されないことが達成される。低いスイッチング周波数は、干渉信号として作用する所望の高周波信号とわずかに異なる。結果として、本発明による制御信号は、ＨＦ信号干渉による影響が低減する。

本発明は、以下に記載されている好適実施形態によってさらに有利である。実施形態の特徴は、任意に結合可能である。

それゆえ、直流電源は正の直流電圧および負の直流電圧をアプリケーション部に供給でき、評価ユニットは並列接続された２つの信号送信機を具え、一方の信号送信機は正電圧のみにより起動し、他方の信号送信機は負電圧のみにより起動する。このことは、２つの起動スイッチが検出される、すなわち、一方は正電圧によって、他方は負電圧により検出されるという有利な効果を生ずる。２つの信号送信機は、それぞれ、起動スイッチに明らかに関連し、その結果、起動スイッチごとに、別個の起動信号が中間回路に送信される。それゆえ、どの起動スイッチが作動しているか、および、両方の起動スイッチが作動しているか否かは、明白に判定可能である。

アプリケーション部から中間電流回路までの特に高速な信号伝送を達成するために、オプトカプラを信号送信機として用いることができる。あるいは、例えば、磁気カプラを用いることもできる。

さらに、評価ユニットは、信号送信機にそれぞれ並列接続された２つの抵抗を具えることができる。その結果、信号送信機の、特にオプトカプラのより安全なスイッチング動作が達成される。抵抗は、信号送信機からの電流信号の一部を低減する。このことにより、意図しない作動につながりうる電圧信号における干渉を除去できる。

追加的または代替的に、評価ユニットは、信号送信機に対して、それぞれ、直列にかつ反対方向に配置された２つのツェナーダイオードを具えることができる。その結果、ツェナーダイオードの逆電圧より低いすべての干渉は排除される。逆電圧は、電流が再び通過可能な電圧である。このことにより、信号送信機のスイッチング動作が実質的にデジタルとなり、それゆえ、信頼性が向上するという有利な効果を生ずる。

信号送信機の好適なデジタルおよび、それゆえ、明白なスイッチングを評価ユニットにおいて達成するために、制御信号発生器は、矩形信号を生成するように設計されている。特に、オプトカプラを用いるとき、矩形信号は、デジタルおよび、それゆえ、明白なスイッチング動作を達成するため、特に好適である。

特に好適実施形態では、制御信号発生器は、調節手段を具えることができ、この調節手段によって、制御信号のスイッチング周波数は、可変であり調節可能である。それゆえ、例えば、付加的な安全調査は、以下の通りに実施可能である。起動スイッチの作動が中間回路において示される場合、制御信号発生器のスイッチング周波数は確認のため短期間に修正可能である。この変更もまた中間回路内で検出される場合、信号が起動スイッチの作動により転送されたことが保証される。

さらに、情報がスイッチング周波数によって、符号化されて転送可能であるように、調節手段は設定可能である。それゆえ、調節手段は、例えば、動作パラメータを機器に送信することができ、動作パラメータは機器のディスプレイに表示される。このように、動作パラメータは、機器において、直接ユーザに表示可能であり、明確に視認可能である。この文脈において、本発明はまた、詳述された実施形態の１つに従って、高周波外科装置を有する電気外科システムに関するものであり、さらに、高周波外科装置に接続され、情報が制御信号から読み出し可能な読み出し装置を具える電気外科用機器に関するものでもある。

ＨＦ信号と容易に識別可能な制御信号を得るために、制御信号のスイッチング周波数は、基本的に１００Ｈｚと５００Ｈｚとの間にあるものとすることができる。この範囲のスイッチング周波数は、十分に識別可能であると判明した。ＨＦ外科装置において、ＨＦ信号は、概して、約２００ｋＨｚから２ＭＨｚまでの周波数を有する。それゆえ、１００Ｈｚ〜５００Ｈｚは著しく低いため、ＨＦ電流から生じる干渉との混乱を排除できる。

他の実施形態では、直流電源は±１２Ｖの電圧を供給できる．これは、現行基準に従いアプリケーション部内にて許容可能な最大の電圧であり、ＨＦ信号による干渉から明白に区別するのに十分高い。

以下、本発明は、図面に示すように好適実施形態に関して記載されている。個々の特徴は、任意に結合可能である。

本発明に従う高周波外科装置が機器に接続された例示的実施形態を示す図である。 図１の例示的実施形態を異なるスイッチング条件で示す図である。 図１の例示的実施形態を異なるスイッチング条件で示す図である。 図１の例示的実施形態を異なるスイッチング条件で示す図である。 高周波外科装置が機器に接続された他の例示的実施形態を示す図である。 本発明に従う高周波外科装置が機器に接続された他の例示的実施形態を示す図である。

はじめに、図１〜図４に示した実施形態を参照して本発明を説明する。

図１は、電気外科用機器２および中性極が接続されたＨＦ外科装置１を示す。ＨＦ外科装置１は、それ自体で公知な方法で生物組織を切断および凝固させるように設計される。ＨＦ外科装置１は、例えば動作モードまたはパワーのような動作パラメータを表示するためのディスプレイ手段４４を具える。図１のＨＦ外科装置１は、非常に簡略化された方法で図示されている。ＨＦ外科装置１は、単純化のために、本願明細書には図示も説明もされていないすべての典型的な制御要素を特徴とすることができる。

電気外科用機器２は、生物組織を切断および凝固させるために設計される。電気外科用機器２は、２つの起動スイッチ４、５と、ＨＦ外科装置１によって発生したＨＦエネルギーを、動作中に組織に伝える電極６と、を具える。起動スイッチ４、５によって、ユーザは、ＨＦ外科装置１を異なる動作モードで起動させることができる。スイッチ４は切断モードで、スイッチ５は凝固モードで、ＨＦ外科装置１を起動させる。起動スイッチ４、５を有する機器２は、ユーザによって、１本の指で非常に容易に作動可能である。ＨＦ外科装置１を起動させることによって、電極６の高周波交流（ＡＣ）電流が供給され、それはユーザおよび患者にとって潜在的に危険である。それゆえ、意図しない起動が誤って起こらないことを保証しなければならない。起動スイッチ４、５の作動は、ＨＦ外科装置１によって、明白に識別されなければならない。機器２はディスプレイ手段４５をさらに具え、このディスプレイ手段４５は、動作中に、ディスプレイ手段４４上の動作パラメータを完全に、または、部分的にユーザに示す。

以下、本発明に従うＨＦ外科装置１により起動スイッチ４、５の作動の識別を、図２〜図４を参照して説明する。

図２は、ＨＦ外科装置１およびそれに接続された機器２のブロック図を示す。電気接続は、ＨＦ外科装置１の２つの接続接点１２によって与えられる。単純化のために、ＨＦ外科装置１および機器２の、起動スイッチ４、５の識別に関連する部分のみが示される。図２には、識別に関連しないＨＦ外科装置１のすべての残りのコンポーネントが示されているわけではない。

ＨＦ外科装置１の図示の部分は、アプリケーション部１０と、アプリケーション部１０からガルバニック分離された中間回路１１と、に分けられる。電気外科アプリケーションの間、アプリケーション部１０は、患者に接触している。それゆえ、機器２用の接続接点１２もまた、アプリケーション部１０の部分である。ユーザおよび患者の安全のために、アプリケーション部１０と中間回路１１とは、ガルバニック分離される。

ＨＦ外科装置１は、中間回路からガルバニック分離された主要回路（図示せず）も有し、この主要回路において、供給電圧は装置１内に流入する。ＨＦ外科装置１は、直流電源７と、制御信号発生器８と、評価ユニット９と、を具え、これらは互いに電気的に接続されている。後述するように、直流電源７、制御信号発生器８および評価ユニット９は、個々のコンポーネントの一部がアプリケーション部１０内に配置され、また他の一部が中間回路１１内に配置されるように、それぞれ設計される。

直流電源７は、交流（ＡＣ）電源１３およびトランス１４を中間回路１１内に含む。交流電源１３は、約１００ｋＨｚの周波数を有する交流電圧を供給する。もちろん、例えば、５０ｋＨｚ〜２００ｋＨｚのような他の周波数を有する交流電圧を用いることもできる。交流電源１３は、トランス１４の一次側１４．１に接続され、動作中、交流電圧が一次側１４．１に供給されるように回路を形成する。交流電源１３およびトランス１４の一次側１４．１は、中間回路１１内に配置される。交流電圧は、一次側１４．１からアプリケーション部１０内に配置されている二次側１４．２に送られる。本実施形態では、約±１４Ｖの交流電圧がアプリケーション部１０に供給されるように、トランス１４は設計される。トランス１４の二次側１４．２は、並列接続された２つのダイオード１５および並列接続された２つのコンデンサ１６に接続されている。２つのダイオード１５は互いに反対方向に配置されている。

動作中、交流電源１３は７５ｋＨｚの交流電圧を発生させ、この交流電圧はトランス１４によって、アプリケーション部１０に供給される。７５ｋＨｚの交流電圧は、比較的小さいトランス１４によって送信するのに十分に高く、このことは、ＨＦ外科装置１のサイズにプラスの影響を及ぼす。周波数が低いほど、大きなトランスを必要とする。アプリケーション部１０に送られる±１４Ｖの交流電圧は、ダイオード１５により整流される。ダイオード１５．１は負の半波のみを通過させ、ダイオード１５．２は正の半波のみを通過させるので、負の電圧信号および正の電圧信号が得られる。これらの電圧信号はコンデンサ１６によって、滑らかにされ、その結果、直流電圧が形成される。このように、直流電源７は、正の直流電圧１８および負の直流電圧１７をアプリケーション部内に供給する。

直流電源７は、制御信号発生器８に電気的に接続されているので、正および負の直流電圧１７、１８は制御信号発生器８に供給される。制御信号発生器８は、信号送信機として２つのオプトカプラ１９、２０を具える。もちろん、他の信号送信機を、オプトカプラとして用いることもできる。オプトカプラは、非常に急速にスイッチング信号を送信するため特に好適である。負の直流電圧１７は、オプトカプラ１９のトランジスタに供給され、正の直流電圧１８は、オプトカプラ２０のトランジスタに供給される。オプトカプラ１９、２０のトランジスタは、アプリケーション部１０内に配置され、オプトカプラ１９、２０の発光ダイオードは、中間回路１１内に配置される。中間回路１１内において、オプトカプラ１９、２０は、それぞれ、周波数発生器２１に接続され、ここで、オプトカプラ１９は、インバータ２２を挟んで配置される。

周波数発生器２１は、スイッチング周波数を調整するための調節手段４０を有する。アプリケーション部１０内において、オプトカプラ１９、２０は、反対方向に配置されたダイオード２３、２４にそれぞれ接続されている。ダイオード２３、２４の後で、信号線は結合される。周波数発生器２１は約２５０Ｈｚの周波数を有する矩形信号を生成し、この信号は、高信号と低信号の間で前後に切り替わる。調整器４０は他の周波数に調整することもできるが、２５０Ｈｚは、ＨＦ信号の周波数と著しく異なるため適切であると判明している。スイッチング周波数は、調節手段４０によって修正可能である。調節手段４０は、可変なソフトウェア・パラメータとして構成することもできる。矩形信号はオプトカプラ１９、２０に送信され、インバータ２２はオプトカプラ１９のための信号を反対にする。このように、オプトカプラ２０に供給される信号の反対の信号が、常に、オプトカプラ１９に供給される。ハイ信号は、オプトカプラ１９、２０のスイッチングを可能にするので、アプリケーション部１０内において、直流電圧は、オプトカプラのトランジスタを通過できる。ダイオード２３、２４は、オプトカプラ１９、２０を保護する。オプトカプラ１９、２０によって発生する信号は、その後、結合される。

制御信号発生器８は、２５０Ｈｚのスイッチング周波数で、正電圧と負電圧を繰り返す制御信号２５を生成する。制御信号発生器８は、アプリケーション部１０内の評価ユニット９に接続されている。評価ユニット９は、２つのダイオード２６、２７と、それぞれ並列接続された２つのオプトカプラ２８、２９と、２つのツェナーダイオード３２、３３と、を具える。ダイオード２６は、正電流のみを通過させ、反対のスイッチング方向を有するダイオード２７は、負電流のみを通過させる。ダイオード２６、２７は、それぞれ、スイッチング手段としてのオプトカプラ２８、２９に接続されている。ダイオード２６、２７およびオプトカプラ２８、２９の発光ダイオードは、アプリケーション部１０内に配置される。オプトカプラ２８、２９のトランジスタおよびそれらにそれぞれ接続された信号出力装置３０、３１は、中間回路１１内に配置される。さらに、オプトカプラ２８、２９にそれぞれ並列接続された２つの抵抗３４、３５が配置される。評価ユニット９は、最終的に、機器２のための接続接点１２に接続されている。

制御信号２５は、ダイオード２６、２７によって、評価ユニット９内で分離される。ダイオード２６は、正電流のみをオプトカプラ２８に通過させ、ダイオード２７は、負電流のみをオプトカプラ２９に通過させる。それゆえ、オプトカプラ２８は制御信号の正のインパルスの各々で切り替わり、その結果、起動信号は信号出力装置３０により示される。オプトカプラ２９では、逆であり、制御信号の負のインパルスの各々は信号出力装置３１により示される。信号出力装置３０、３１は、電極６でＨＦエネルギーを起動させるＨＦ外科装置１の制御装置（図示せず）に信号接続されている。

抵抗３４、３５は、それぞれ、オプトカプラ２８、２９に到達する信号上の干渉を排除する機能を果たし、オプトカプラ２８、２９の明白なデジタル・スイッチングを達成する。並列接続された抵抗３４、３５は、電流の一部を消費する。オプトカプラのスイッチング特性は必ずしもデジタルでないため、このことは有利である。干渉により、電圧制御信号は、ロー状態においても、オプトカプラ２８、２９のスイッチングがすでに可能なレベルを有しうる。抵抗３４、３５により電流の一部を引き出すため、干渉は排除されるかまたは最小化されるので、オプトカプラ２８、２９が制御信号のロー状態ではスイッチングしないことが確実となる。

ツェナーダイオード３２、３３もまた、干渉に対する感受性を低下させる機能を果たす。ツェナーダイオード３２、３３は、オプトカプラ２８、２９のスイッチング方向において、遮断するように配置される。電流は、所定のアバランシェ電圧またはカットオフ電圧を超過して流れるだけであるので、カットオフ電圧未満のすべての干渉は排除される。図２の実施形態において、ツェナーダイオード３２、３３のカットオフ電圧は、約８．２Ｖである。制御信号が±１２Ｖを有し、完全に通過可能なため、この構成は有利であると判明している。８．２Ｖ未満の大部分の干渉信号のみが遮断される。アプリケーション部において、±１２Ｖの電圧は、現行基準に従い、最大許容電圧である。±１２Ｖの電圧は、制御信号のハイ状態を明白に識別するのに十分高い。

図２の実施形態では、ＨＦ外科装置１に接続された機器２は、並列接続された起動スイッチ４、５の他に、並列接続された２つのダイオード３６、３７を具える。ダイオード３６、３７は、反対のカットオフ方向で配置される。このようにして、起動スイッチ４が起動すると、正電流のみが通過し、起動スイッチ５が起動すると、負電流のみが通過できる。

直流電源７、制御信号発生器８、評価ユニット９および機器２は、スイッチ４、５によって、閉成可能な回路を形成する。

スイッチ４、５の起動していない間さえ、電流が直流電源７を通って流れるため、直流電源７へ戻る電流路は制御信号発生器８の後に設けられている。反対のカットオフ方向を有する２つのツェナーダイオード４２、４３および消費体としての抵抗４１は、電流路に配置される。ツェナーダイオード４２、４３は約１１Ｖのカットオフ電圧を有するので、最大の電圧は約１１Ｖに制限される。

評価ユニット９によって、動作中、機器２の起動スイッチ４、５が作動しているか否かが評価される。図２では、起動スイッチ４、５は作動していないため、直流電源７、制御信号発生器８および評価ユニット９を有する回路は開放され、電流は流れない。その結果、制御信号２５が評価ユニット９に到達しないので、信号出力装置３０、３１は信号を出力せず、機器２の電極６は起動しない。

以下、図３を参照して、本発明に従う、起動スイッチ４の作動およびＨＦ外科装置１によるその識別を説明する。

図３は、起動スイッチ４が動作する、すなわち、閉成するときの、図２のＨＦ外科装置１および機器２を具えるシステムの動作を示す。起動スイッチ４が閉成するとき、回路は閉成し、ダイオード３６は正電流を通過させる。その結果、制御信号の正の部分３８が通過できる。２５０Ｈｚのスイッチング周波数を有するこの正の制御信号３８は、このスイッチング周波数でスイッチングするオプトカプラ２８に到達する。信号出力装置３０が、スイッチング周波数を有する起動信号を出力することにより、起動スイッチ４の作動が中間回路１１において示される。起動信号によって、電気外科的切断に適している電極６のＨＦエネルギーが起動する。

安全テストのために、起動信号のスイッチング周波数は点検可能である。それは、制御信号発生器８の周波数に等しくなければならない。さもなければ、ＨＦエネルギーは起動しない。

以下、図４を参照して、本発明に従う、起動スイッチ５の作動およびＨＦ外科装置１によるその識別を説明する。

図４は、起動スイッチ５が動作する、すなわち、閉成するときの、図２のＨＦ外科装置１および機器２を具えるシステムの動作を示す。閉成した起動スイッチ５によって、回路は閉成し、ダイオード３７は負電流を通過させる。その結果、制御信号の負の部分３９が通過できる。２５０Ｈｚのスイッチング周波数を有するこの負の制御信号３９は、スイッチング周波数でスイッチングするオプトカプラ２９に到達する。信号出力装置３１が、スイッチング周波数を有する起動信号を出力することにより、起動スイッチ５の作動が中間回路１１において示される。このことにより、ＨＦ外科装置内において、電気外科学的凝固に適している電極６のＨＦエネルギーが起動する。

両方の起動スイッチ４、５が同時に作動するとき、制御信号２５の正および負の部分３８、３９は通過できる。これによって、両方のオプトカプラ２８、２９はスイッチングし、両方の信号出力装置３０、３１は信号を出力する。このことにより、両方の起動スイッチ４、５の作動が、明白に識別可能である。

以下、図５を参照して、本発明に従うＨＦ外科装置１０１の他の実施形態を説明する。簡略化のために、図１〜図４の実施形態との相違のみが言及される。同一のコンポーネントは、同一の参照符号を有する。

図５では、ダイオード３６、３７を有しない他の機器２がＨＦ外科装置１０１に接続されている。機器２およびＨＦ外科装置１０１の両方は、３つの接続接点１２を具える。さらに、ＨＦ外科装置１０１は、並列接続された２つのダイオード１０３、１０４を具える。ダイオード３６、３７と同様に、ダイオード１０３、１０４もまた、起動スイッチ４、５と直列に配置される。唯一の違いは、図５のダイオード１０３、１０４がＨＦ外科装置１０１内に配置され、一方、図２〜図４のダイオード３６、３７が機器２内に配置されるということであり、その結果、図２〜図４の機器２およびＨＦ外科装置１は２つの接続接点１２のみを必要とする。ＨＦ外科装置１０１による起動スイッチ４、５の作動の識別は、図２〜図４を参照して上述したＨＦ外科装置１と同一である。

以下、図６を参照して、ＨＦ外科装置１および機器１０２を有する本発明に従うシステムの他の実施形態を説明する。簡略化のために、図１〜図４の実施形態との相違のみが言及される。同一のコンポーネントは、同一の参照符号を有する。

図６では、変更された機器１０２は、ＨＦ外科装置１に接続されている。機器１０２は、並列接続されたダイオード３６、３７に加えて、接続接点１２に接続された読み出し装置４６を具える。制御信号２５によって、符号化された形態で送信される情報は、読み出し装置４６によって読み出し可能である。この情報は、例えばパワーまたは動作モードのような動作パラメータとすることができ、動作中、機器１０２のディスプレイ４５上に表示される。

本発明のＨＦ外科装置では、情報は、制御信号の変動する周波数の変更によって、調節手段４０によって、符号化された形態で送信される。情報は、起動スイッチ４、５を作動させずに、読み出し装置４６によって読み出される。起動スイッチ４、５が作動する場合、そして、これが信号出力装置３０、３１により示される場合、調節手段４０は２５０Ｈｚの所定のスイッチング周波数に変更し、それは検査可能である。機器１０２の起動中、情報は転送されない。安全性の理由で、起動中の動作パラメータの変更が不可能なため、このこと（起動中に情報が転送されないこと）は必要でもない。さらに、機器１０２からＨＦ外科装置１までの他の方向に情報を送信することもできる。このために、機器１０２の制御信号は、ＨＦ外科装置１において、変更され、読み出される。

Claims (10)

1. 生物組織を切断および／または凝固させるための高周波エネルギーを発生させる高周波外科装置（１、１０１）であって、前記高周波外科装置（１、１０１）は、
   起動スイッチ（４、５）を有する外科用機器（２、１０２）に電気的に接続可能なアプリケーション部（１０）と、
   前記アプリケーション部（１０）からガルバニック分離された中間電力回路（１１）と、
   直流電源（７）と、
   制御信号発生器（８）と、
   評価ユニット（９）と、
   を具え、
   前記直流電源（７）は、交流電源（１３）と、一次側（１４．１）および二次側（１４．２）を有するトランス（１４）と、を具え、前記交流電源（１３）は、前記トランス（１４）の一次側（１４．１）に接続され、前記交流電源（１３）および前記トランス（１４）の前記一次側（１４．１）は、前記中間電力回路（１１）内に配置され、前記トランス（１４）の前記二次側（１４．２）は、前記アプリケーション部（１０）内に配置され、前記直流電源（７）は、交流電圧を前記一次側（１４．１）から前記二次側（１４．２）に送り、前記アプリケーション部（１０）内で整流することによって、動作中に、前記アプリケーション部（１０）に直流電圧（１７、１８）を供給し、
   前記制御信号発生器（８）は、前記中間電力回路（１１）内に配置された周波数発生器（２１）と、前記中間電力回路（１１）および前記アプリケーション部（１０）の両方内に配置された信号送信機（１９、２０）と、を具え、前記信号送信機（１９、２０）は、前記周波数発生器（２１）からの信号を前記アプリケーション部（１０）に送るように構成され、前記アプリケーション部（１０）内にて前記信号送信機（１９、２０）は、前記直流電源（７）に電気的に接続され、制御信号発生器（８）は、前記アプリケーション部（１０）内で、動作中に、所定のスイッチング周波数を有する交流制御信号（２５）を、前記直流電圧（１７、１８）から生成し、
   前記評価ユニット（９）は、前記中間電力回路（１１）内に配置された信号出力装置（３０、３１）と、前記中間電力回路（１１）および前記アプリケーション部（１０）の両方内に配置された信号送信機（２８、２９）と、を具え、前記評価ユニット（９）の前記信号送信機（２８、２９）は、前記アプリケーション部（１０）内にて前記制御信号発生器（８）の前記信号送信機（１９、２０）に電気的に接続され、前記評価ユニット（９）は、前記アプリケーション部（１０）内にて前記外科用機器（２、１０２）の前記起動スイッチ（４、５）に電気的に接続可能であり、前記起動スイッチ（４、５）が動作するとき、前記評価ユニット（９）は、前記アプリケーション部（１０）内にて前記スイッチング周波数で振動する起動信号を前記交流制御信号（２５）から生成し、前記起動信号を前記アプリケーション部（１０）から前記評価ユニット（９）の前記信号送信機（２８、２９）を介して前記中間電力回路（１１）内に配置された前記信号出力装置（３０、３１）に送信し、前記信号出力装置（３０、３１）は、前記中間電力回路（１１）内にて、前記起動信号を出力することにより前記起動スイッチ（４、５）の作動を示し、生物組織を切断および／または凝固させるための高周波エネルギーが作動される、
   ことを特徴とする高周波外科装置（１、１０１）。
2. 前記直流電圧（１７、１８）は、正電圧（１８）および負電圧（１７）具え、
   前記制御信号発生器（８）は、並列接続された２つの信号送信機（１９、２０）を具え、
   第１の信号送信機（２０）は前記正電圧（１８）のみによって起動し、第２の信号送信機（１９）は前記負電圧（１７）のみによって起動する、
   請求項１に記載の高周波外科装置（１、１０１）。
3. 前記制御信号発生器（８）の前記信号送信機（１９、２０）は、オプトカプラである、
   請求項１または２に記載の高周波外科装置（１、１０１）。
4. 前記評価ユニット（９）は、２つの信号送信機（２８、２９）と、前記信号送信機（２８、２９）にそれぞれ並列接続された２つの抵抗（３４、３５）を具える、
   請求項２または３に記載の高周波外科装置（１、１０１）。
5. 前記評価ユニット（９）は、前記評価ユニット（９）の前記信号送信機（２８、２９）に対して、それぞれ、直列にかつ反対方向に接続された２つのツェナーダイオード（３２、３３）を含む、
   請求項１〜４のいずれかに記載の高周波外科装置（１、１０１）。
6. 前記制御信号発生器（８）は、矩形信号を生成する、
   請求項１〜５のいずれかに記載の高周波外科装置（１、１０１）。
7. 前記制御信号発生器（８）は、調節手段（４０）を有し、
   前記調節手段（４０）によって、前記交流制御信号（２５）の前記スイッチング周波数は、可変であり調節可能である、
   請求項１〜６のいずれかに記載の高周波外科装置（１、１０１）。
8. 前記調節手段（４０）は、情報がスイッチング周波数の符号化によって転送可能であるように構成される、
   請求項７に記載の高周波外科装置（１、１０１）。
9. 前記交流制御信号（２５）の前記スイッチング周波数は、実質的に１００Ｈｚ〜５００Ｈｚである、
   請求項１〜８のいずれかに記載の高周波外科装置（１、１０１）。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載の高周波外科装置（１、１０１）と、前記高周波外科装置（１、１０１）に接続された電気外科用機器（２、１０２）と、を有する電気外科システムであって、
    前記電気外科用機器（１０２）は、情報が前記交流制御信号（２５）から読み出し可能な読み出し装置（４６）を具える、
    電気外科システム。

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