JP5806795B2 - 潤滑油基油及びその製造方法、潤滑油組成物 - Google Patents
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なお、ガスクロマトグラフィー蒸留の方法は特に制限はないが、後述の「蒸留性状」の測定方法(ASTM D 2887−97)に準拠して実施することが好ましい。
ノルマルパラフィンを含有する原料油について、水素化処理触媒を用いて水素化処理する第1工程と、
第1工程により得られる被処理物について、水素化脱ロウ触媒を用いて水素化脱ロウする第2工程と、
第2工程により得られる被処理物について、水素化精製触媒を用いて水素化精製する第3工程と
を備える。
(ガスクロマトグラフィー条件)
カラム:液相無極性カラム(長さ25m、内径0.3mmφ、液相膜厚さ0.1μm)昇温条件:50℃〜400℃(昇温速度:10℃/min)
キャリアガス:ヘリウム(線速度:40cm/min)
スプリット比:90/1
試料注入量:0.5μL(二硫化炭素で20倍に希釈した試料の注入量)
ρ=0.0025×kv100+0.816 (1)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
A=4.3×kv100+100 (2)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
実施例1においては、まず、溶剤精製基油を精製する工程において減圧蒸留で分離した留分を、フルフラールで溶剤抽出した後で水素化処理し、次いで、メチルエチルケトン−トルエン混合溶剤で溶剤脱ろうした。溶剤脱ろうの際に除去され、スラックワックスとして得られたワックス分(以下、「WAX1」という。)を、潤滑油基油の原料油として用いた。WAX1の性状を表1に示す。
実施例2においては、パラフィン含量が95質量%であり、20から80までの炭素数分布を有するFTワックス(以下、「WAX2」という。)を用いた。WAX2の性状を表2に示す。
実施例3においては、WAX1をさらに脱油して得られたワックス分(以下、「WAX3」という。)を、潤滑油基油の原料として用いた。WAX3の性状を表3に示す。
実施例1における水素化脱ロウ反応温度を300℃以上315℃未満に変更した以外は実施例1と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
実施例2における水素化脱ロウ反応温度を300℃以上315℃未満に変更した以外は実施例2と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
実施例3における水素化脱ロウ反応温度を300℃以上315℃未満に変更した以外は実施例3と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
WAX1を用いて得られる従来の潤滑油基油として、表6に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を用意した。
Claims (3)
- 尿素アダクト値が4質量%以下であり、
飽和分の含有量が95質量%以上であり、
100℃における動粘度が2.0〜3.5mm 2 /sであり、
粘度指数が100以上であり、
ガスクロマトグラフィー蒸留から求められる平均炭素数が23以上27未満であり、
13C−NMRスペクトルの0ppmから50ppmの範囲において、30ppmのピークの積分値を全ピークの積分値で除した値で表される、炭化水素の構成炭素原子に占めるε位炭素原子の割合が0.1〜0.2であり、且つ、
13C−NMRスペクトルの0ppmから50ppmの範囲において、三級炭素原子に帰属されるピークの積分値を全ピークの積分値で除した値と、前記平均炭素数との積で表される、炭化水素が有する分岐の数が1.8〜2.5である
ことを特徴とする炭化水素系潤滑油基油。 - 前記三級炭素原子のうち25%以上70%未満が主鎖の末端炭素原子から4番目以内の炭素原子であることを特徴とする、請求項1に記載の潤滑油基油。
- 請求項1に記載の潤滑油基油を含有することを特徴とする潤滑油組成物。
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