JP5798438B2 - ゲル状芳香剤 - Google Patents
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Description
本発明の(a)成分及び(b)成分は特に制限されるものではないが、例えば親水性染料から選択されることが好ましい。例えば「染料便覧」〔有機合成化学協会編,昭和45年7月20日発行,丸善(株)〕、「染料ノート第22版」〔(株)色染社〕、「法定染料ハンドブック」〔日本化粧品工業連合会編、1988年11月28日発行、(株)薬事日報社〕などに記載されているものから、好ましくは親水性の染料を選ぶことができ、酸性染料、直接染料、反応性染料、及び食品用色素から選ばれる化合物が好適である。また、これらの親水性の染料を(d)成分の吸水性樹脂に均一に浸透させるために、(a)成分及び(b)成分は分子中に親水基を有するものが好ましく、分子内にアミノ基もしくはスルホニル基又はアミノ基とスルホニル基の両方を有する、水溶性の青色系染料、赤色系染料を挙げることができる。なお、ここで用いたアミノ基とは、フタロシアニン系のような環状のアミノ基を意味するものではない。
(赤色系染料)
C.I.Direct Red2、C.I.Direct Red13、C.I.Direct Red17、C.I.Direct Red28、C.I.Direct Red33、C.I.Direct Red46、C.I.Direct Red75、C.I.Direct Red79、C.I.Acid Red18、C.I.Acid Red27、C.I.Acid Red32、C.I.Acid Red33、C.I.Acid Red37、C.I.Acid Red42、C.I.Acid Red51、C.I.Acid Red52、C.I.Acid Red87、C.I.Acid Red92、C.I.Acid Red94、C.I.Acid Red138。
C.I.Direct Violet1、C.I.Acid Violet9(赤色401号)、C.I.Acid Violet11、C.I.Acid Violet15、C.I.Acid Violet41 、C.I.Acid Violet49。
(色相と間隔値)
R(赤): 1〜10
YR(黄赤):11〜20
Y(黄):21〜30
GY(黄緑):31〜40
G(緑):41〜50
BG(青緑):51〜60
B(青):61〜70
PB(青紫):71〜80
P(紫):81〜90
RP(赤紫):91〜100
(青色系染料)
C.I.Direct Blue1、C.I.Direct Blue2、C.I.Direct Blue6、C.I.Direct Blue15、C.I.Direct Blue41、C.I.Direct Blue86、C.I.Acid Blue1、C.I.Acid Blue7、C.I.Acid Blue9、C.I.Acid Blue15、C.I.Acid Blue22、C.I.Acid Blue29、C.I.Acid Blue62、C.I.Acid Blue74、C.I.Acid Blue83、C.I.Acid Blue90、C.I.Acid Blue93、C.I.Acid Blue100、C.I.Acid Blue103、C.I.Acid Blue104、C.I.Acid Blue112、C.I.Acid Blue117、C.I.Acid Blue138、C.I.Food Blue1、C.I.ReactiveBlue13、C.I.Reactive Blue49、C.I.Reactive Blue71、C.I.Reactive Blue72、C.I.Reactive Blue78、C.I.Basic Blue75、C.I.Basic Blue1 29。
本発明の(c)成分である香料は、吸水性樹脂への液状混合物の含浸促進の観点やゲル状芳香剤の香り立ちの観点から、logPが1〜6の香料素材そのもの又はこれを1種以上含有する香料組成物が好ましい。
(d)成分は、カルボン酸基及び/又はカルボン酸塩基を含む吸水性樹脂であり、カルボン酸基及び/又はカルボン酸塩基を構成単位として含む重合体を含んで構成される。
〔(a)成分及び(b)成分以外の染料〕
本発明では、本発明の効果を損なわない範囲内であれば(a)成分及び(b)成分以外の染料を含有することができる。本発明においては、(a)成分及び(b)成分を1種類以上含有することを特徴とするが、色相変化を高める点から、(a)成分及び(b)成分の含有量の合計は、含有する全ての染料の合計量に対して30〜100質量%が好ましく、70〜100質量%がより好ましく、90〜100質量%が更に好ましく、95〜100質量%が最も好ましい。(a)成分及び(b)成分以外の染料としては、以下のものが挙げられる。
C.I.Direct green1、C.I.Acid green5、C.I.Direct green6、C.I.Direct green28、C.I.Acid green3、C.I.Acid green9、C.I.Acid green16、C.I.Acid green20、C.I.Acid green28、C.I.Food green3。
C.I.Acid Yellow3、C.I.Acid Yellow17、C.I.Acid Yellow23、C.I.Acid Yellow36、C.I.Reactive Yellow2、C.I.Reactive Yellow102、C.I.Reactive Yellow18、C.I.Reactive Yellow85、C.I.Basic Yellow28、C.I.Basic Yellow36、C.I.BasicYellow51、C.I.Basic Yellow67、C.I.Food Yellow3、Liquitint(登録商標)Bright Yellow(ミリケン・ケミカル社製)。
本発明のゲル状芳香剤は(e)成分として消臭効果を付与する成分を含有することが好ましい。(e)成分としては、ツバキ科植物の抽出物であり、ツバキ科植物としては、例えば茶、山茶花、椿、サカキ、ヒサカキ、モッコク等が挙げられ、これらの生葉、その乾燥物、その加熱処理物等を用いることができる。これらの中では茶の生葉もしくはその乾燥物、あるいいは蒸気もしくは焙煎等により加熱処理されたものが好ましく、特に茶の生葉もしくはその乾燥物が、入手の容易性、安全性等の観点から好ましい。
本発明のゲル状芳香剤は(f)成分として、下記一般式(f1)で表される界面活性剤及び一般式(f2)で表される界面活性剤から選ばれる界面活性剤を含有することが好ましい。
更に、本発明は(g)成分として溶剤を含有することが好ましい。(g)成分としては、フェノキシエタノール、エタノール、イソプロパノール等の1価アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類(好ましくは炭素数2〜12)が挙げられる。
本発明のゲル状芳香剤は(h)成分として下記一般式(h1)で表される非イオン界面活性剤を含有することが好ましい。
HO−[(C2H4O)m/(C3H6O)n]−H (h1)
〔式中、mは1〜30の数、nは5〜100の数であり、“/”は(C2H4O)と(C3H6O)の配列がランダムでもブロックでもよいことを意味する。〕
HO−(EO)a−(PO)b−(EO)c−H (h2)
HO−(PO)x−(EO)y−(PO)z−H (h3)
HO−(EO)y−(PO)b−H (h4)
〔式(h2)、(h3)、(h4)中、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基を示し、x、z及びbはプロピレンオキシドの平均付加モル数を示し、xとzの合計は5〜100、好ましくは10〜60の数であり、bは5〜100、好ましくは10〜60の数である。y及びa、cはエチレンオキシドの平均付加モル数を示し、yは1〜30、好ましくは1〜25の数であり、aとcの合計は1〜30、好ましくは1〜25の数である。〕
本発明のゲル状芳香剤は(i)成分としてキレート剤を含有することが好ましい。
(i−1)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミノ酸、及びそのアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩。
(i−2)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノカルボン酸、及びそのアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩。
(i−3)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機酸、及びそのアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩。
本発明のゲル状芳香剤は、色相変化や芳香性を阻害しない範囲において、防腐剤、硫酸ナトリウム、N,N,N−トリメチルグリシン等のアミノ酸の塩、pH調整剤、酸化防止剤、キレート剤、殺菌剤、抗菌剤、色素、紫外線吸収剤等を含有することができる。また、(f)成分、(h)成分以外の界面活性剤、例えば陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、(h)成分以外の非イオン界面活性剤を含有することができる。
本発明における「芳香剤」とは香料を徐放する機能を有する物品をいうが、消臭成分を併せて含有する場合には「芳香消臭剤」、「消臭芳香剤」又は「消臭剤」と呼称して使用する物品も包含する。
表1の液状混合物100gと吸水性樹脂5gとを、広口規格ビン(PS−No.6)に入れフタを閉め、液状混合物を吸水性樹脂に含浸し、24時間静置したものをゲル状芳香剤とし、経時的な外観の色相変化(色相変化量)の評価に用いた。なお、吸水性樹脂は、アクリル酸−アクリルアミド共重合体(HISOBEAD 、AK Chemtech Co., Ltd.製、球状、乾燥粒子径2000μm)を用いた。また、液状混合物の含浸により吸水性樹脂は膨潤し、球状のゲル状芳香剤が得られた。
ゲル状芳香剤を、開口部のある容器(株式会社三商製、セキュリティーコンテナー、60ml)に充填させ、その状態で40℃、2週間保存し、保存前後の当該ゲル状芳香剤の色相を、前記したマンセル色票に基づく色相環1周を100等分して前記の通り配列した場合の色相で目視観察し、その間隔の差分を色相変化量とした。保存後のゲル状芳香剤は、何れも、水分量が保存前の水分量に対して15質量%以下となっていた。
表4に本発明のゲル状芳香剤の調製に使用できる液状混合物を示す。この液状混合物100質量部と、吸水性樹脂、例えばアクリル酸−アクリルアミド共重合体(HISOBEAD、AK Chemtech Co., Ltd.製、乾燥粒子径2000μm)を3〜5質量部とを混合することで、本発明のゲル状芳香剤を得ることができる。
Claims (5)
- (a)赤色系染料、(b)青色系染料、(c)香料、(d)カルボン酸基及び/又はカルボン酸塩基を有する吸水性樹脂、並びに水を含有し、
(a)が、C.I.Acid Violet9であり、
(b)が、C.I.Reactive Blue71であり、
(a)及び(b)の含有量の合計が、含有する全ての染料の合計量に対して95〜100質量%であり、
(a)/(b)の質量比が1/2〜2/1である、
ゲル状芳香剤。 - (h)成分として、下記一般式(h4)で表される非イオン界面活性剤を含有する請求項1又は2記載のゲル状芳香剤。
HO−(EO) y −(PO) b −H (h4)
〔式(h4)中、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基を示し、bはプロピレンオキシドの平均付加モル数を示し、5〜100の数である。yはエチレンオキシドの平均付加モル数を示し、1〜30の数である。〕 - (a)0.00005〜0.01質量%、(b)0.00005〜0.01質量%、(c)香料、及び水を含有する液状混合物を、前記(d)吸水性樹脂と混合してなる、請求項1〜3の何れか1項記載のゲル状芳香剤。
- 請求項1〜4の何れか1項記載のゲル状芳香剤を用いた芳香付与方法であって、前記ゲル状芳香剤の外観の色相変化量が15以上となった時点で前記ゲル状芳香剤の使用を終了する、芳香付与方法。
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