JP5796338B2 - ポリカーボネート樹脂組成物及びそれよりなる光学フィルム - Google Patents
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
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Description
下記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、
下記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び下記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位とを含むことを特徴とする[1]又は[2]に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
(上記式(3)中、R5は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(4)中、R6は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(5)中、R7は炭素数2〜炭素数10の置換若しくは無置換のアルキレン基を表し、pは2〜15の整数である。)
(上記式(6)中、R8は炭素数2〜炭素数20の置換若しくは無置換のアルキレン基、又は下記式(6A)に示す基を表す。)
0.7 < R450/R550 < 1.0 (I)
(上記式(I)中、R450及びR550は、それぞれ波長450及び550nmで測定した位相差を表す。)
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、下記一般式(1)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂(A)100重量部と、カルボジイミド化合物(B)0.01〜5重量部とを含むものであり、このポリカーボネート樹脂(A)は、更に、下記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、下記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び下記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位とを含むことが好ましい。
(上記式(3)中、R5は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(4)中、R6は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(5)中、R7は炭素数2〜炭素数10の置換若しくは無置換のアルキレン基を表し、pは2〜15の整数である。)
(上記式(6)中、R8は炭素数2〜炭素数20の置換若しくは無置換のアルキレン基、又は下記式(6A)に示す基を表す。)
[式(1)で表されるジヒドロキシ化合物]
本発明に係るポリカーボネート樹脂(A)(以下適宜「本発明のポリカーボネート樹脂(A)」と称す。)は、下記式(1)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含む。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、好ましくは下記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含む。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、下記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び下記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含む。
(上記式(3)中、R5は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(4)中、R6は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
(上記式(5)中、R7は炭素数2〜炭素数10の置換若しくは無置換のアルキレン基を表し、pは2〜15の整数である。)
(上記式(6)中、R8は炭素数2〜炭素数20の置換若しくは無置換のアルキレン基、又は下記式(6A)に示す基を表す。)
前記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物は、R5に炭素数4〜炭素数20、好ましくは炭素数4〜炭素数18の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を有する脂環式ジヒドロキシ化合物である。ここで、R5が置換基を有する場合、当該置換基としては、炭素数1〜炭素数12の置換若しくは無置換のアルキル基が挙げられ、該アルキル基が置換基を有する場合、当該置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基等が挙げられる。
これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
前記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物は、R6に炭素数4〜炭素数20、好ましくは炭素数3〜炭素数18の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を有する脂環式ジヒドロキシ化合物である。ここで、R6が置換基を有する場合、当該置換基としては、炭素数1〜炭素数12の置換若しくは無置換のアルキル基が挙げられ、該アルキル基が置換基を有する場合、当該置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基等が挙げられる。
前記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物は、R7に炭素数2〜炭素数10、好ましくは炭素数2〜炭素数5の置換若しくは無置換のアルキレン基を有する化合物である。pは2〜50、好ましくは2〜30の整数である。
これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
前記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物は、R8に炭素数2〜炭素数20、好ましくは炭素数2〜炭素数10の置換若しくは無置換のアルキレン基、又は下記式(6A)に示す基を有するジヒドロキシ化合物である。R8のアルキレン基が置換基を有する場合、当該置換基としては炭素数1〜5のアルキル基が挙げられる。
また、R8が前記式(6A)に示すアセタール環基であるジヒドロキシ化合物としては、スピログリコールなどが挙げられる。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、前記式(1)〜(6)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位の他、更にその他のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含んでいてもよい。
ビスフェノール類としては、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(=ビスフェノールA)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジエチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−(3,5−ジフェニル)フェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、2,4’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、ビス(4−ヒドロキシ−5−ニトロフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、3,3−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、4,4’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジクロロジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−2,5−ジエトキシジフェニルエーテル等が挙げられる。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、ポリカーボネート樹脂(A)に含まれるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位の合計に対して、前記式(1)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位の含有割合が、40重量%以上であることが好ましく、より好ましくは45重量%以上であり、更に好ましくは50重量%以上である。該構造単位の含有割合が過度に少ないと、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を光学フィルムとして利用する際の波長分散特性が好ましいものとならない場合がある。また、該構造単位の含有割合が過度に多いと、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を光学フィルムとして利用する際の、波長450nmで測定した位相差と波長550nmで測定した位相差との比が、過度に大きくなり光学特性が好ましいものとならない場合があるので、ポリカーボネート樹脂(A)に含まれるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位の合計に対して95重量%以下、中でも90重量%以下、特に85重量%以下、とりわけ80重量%以下であることが好ましい。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、一般に用いられる重合方法で製造することができ、その重合方法は、ホスゲンを用いた溶液重合法、炭酸ジエステルと反応させる溶融重合法のいずれの方法でもよいが、前記式(1)で表されるジヒドロキシ化合物と、好ましくは前記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物と、前記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、前記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、前記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び前記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物と、必要に応じて用いられるその他のジヒドロキシ化合物とを、重合触媒の存在下に、炭酸ジエステルと反応させる溶融重合法が好ましい。
これらの炭酸ジエステルは、1種を単独で用いても良く、2種以上を混合して用いてもよい。
更に、前記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物や、前記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、前記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、前記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び前記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物それぞれについては、固体として供給してもよいし、加熱して溶融状態として供給してもよいし、水に可溶なものであれば、水溶液として供給してもよい。その他のジヒドロキシ化合物についても同様である。
<ガラス転移温度>
本発明のポリカーボネート樹脂(A)のガラス転移温度は90℃以上200℃以下であることが好ましく、より好ましくは110℃以上180℃以下、特に好ましくは120℃以上160℃以下である。ガラス転移温度が過度に低いと耐熱性が悪くなる傾向にあり、フィルム成形後に寸法変化を起こす可能性があり、又、位相差フィルムとし、偏光板と張り合わせた場合にも画像品質を下げる場合がある。ガラス転移温度が過度に高いと、フィルム成形時の成形安定性が悪くなる場合があり、又フィルムの透明性を損なう場合がある。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)の分子量は、還元粘度で表すことができる。本発明のポリカーボネート樹脂(A)の還元粘度は、後掲の実施例の項に記載されるように、溶媒として塩化メチレンを用い、ポリカーボネート樹脂濃度を0.6g/dLに精密に調整し、温度20.0℃±0.1℃でウベローデ粘度管を用いて測定される。本発明のポリカーボネート樹脂(A)の還元粘度に特に制限は無いが、好ましくは0.30dL/g以上であり、より好ましくは0.35dL/g以上である。還元粘度の上限は、好ましくは1.20dL/g以下、より好ましくは1.00dL/g以下、更に好ましくは0.80dL/g以下である。
本発明のポリカーボネート樹脂(A)は、温度240℃、せん断速度91.2sec−1での溶融粘度が、好ましくは500Pa・sec以上2500Pa・sec以下であり、より好ましくは800Pa・sec以上2300Pa・sec以下、特に好ましくは900Pa・sec以上2000Pa・sec以下である。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、上述のポリカーボネート樹脂(A)と、カルボジイミド化合物(B)を含むことを特徴とする。本発明で用いるカルボジイミド化合物(B)(以下適宜「本発明のカルボジイミド化合物(B)」と称す。)は、分子中に1個以上のカルボジイミド基を有するカルボジイミド化合物(ポリカルボジイミド化合物を含む)であり、一般的に良く知られた方法で合成されたものを使用することができる。例えば、触媒として有機リン系化合物又は有機金属化合物を用い、各種ポリイソシアネートを約70℃以上の温度で、無溶媒又は不活性溶媒中で、脱炭酸縮合反応に付することにより合成したものを用いることができる。
これらは、これらは1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
ポリカーボネート樹脂組成物には、成形時等における分子量の低下や色相の悪化を防止するために熱安定剤を配合することができる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、上記成分を同時に、または任意の順序でタンブラー、V型ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押出機等の混合機により混合して製造することができる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ガラス転移温度が90℃以上200℃以下であることが好ましい。ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度はより好ましくは110℃以上180℃以下、特に好ましくは120℃以上160℃以下である。ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度が過度に低いと耐熱性が悪くなる傾向にあり、フィルム成形後に寸法変化を起こす可能性があり、又、位相差フィルムとし、偏光板と張り合わせた場合にも画像品質を下げる場合がある。ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度が過度に高いと、フィルム成形時の成形安定性が悪くなる場合があり、又フィルムの透明性を損なう場合がある。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物を用いて透明フィルムを製造することができる(以下、本発明のポリカーボネート樹脂組成物により作製される透明フィルムを適宜「本発明の透明フィルム」と称し、延伸処理された透明フィルムを「透明フィルム(延伸)」と称し、延伸処理されていない透明フィルムを「透明フィルム(無延伸)」と称す。)。
本発明において、ポリカーボネート樹脂組成物を用いて透明フィルム(無延伸)を作製する方法としては、溶融押出し法、カレンダー成形法、熱プレス法、共押出し法、共溶融法、多層押出し、インフレーション成形法等、様々な製膜方法を用いることができ、特に限定されない。好ましくは、Tダイ成形法、インフレーション成形法および流延法が挙げられる。
ここで、透明フィルムの成形温度とは、溶融製膜法における成形時の温度であって、通常、溶融樹脂を押出すダイス出口の温度を測定した値である。
本発明の透明フィルム(無延伸)を少なくとも一方向に延伸する場合、この透明フィルムの延伸する方法は、目的に応じて、任意の適切な延伸方法が採用され、自由端延伸・固定端延伸・自由端収縮・固定端収縮等、様々な延伸方法を、単独で用いることも、同時もしくは逐次で用いることができる。好ましくは、横一軸延伸方法、縦横同時二軸延伸方法、縦横逐次二軸延伸方法等が挙げられる。延伸する手段としては、テンター延伸機、二軸延伸機等々の、任意の適切な延伸機が用いられ得る。
前記透明フィルム(無延伸)は、厚みが80μm以下であることが好ましく、60μm以下であることが更に好ましく、40μm以下であるとなお好ましい。厚みが大きいと、材料の使用量が増え、均一性の制御が困難となり、精密性・薄型・均質性を求められる機器に適合できない。
前記透明フィルム(延伸)は、波長450nmで測定した位相差R450と、波長550nmで測定した位相差R550に対する比率(R450/R550)は0.5以上1.0以下が好ましく、0.7以上0.98以下が更に好ましく、0.75以上0.95以下が特に好ましい。前記比率がこの範囲であれば、可視領域の各波長において理想的な位相差特性を得ることができる。例えば1/4λ板としてこのような波長依存性を有する位相差フィルムを作製し、偏光板と貼り合わせることにより、円偏光板等を作製することができ、色相の波長依存性が少ない、ニュートラルな偏光板および表示装置の実現が可能である。一方、前記比率がこの範囲外の場合には、色相の波長依存性が大きくなり、偏光板や表示装置に着色の問題が生じる。
本発明の透明フィルム(延伸又は無延伸)は、厚みによらず、当該透明フィルムそのものの全光線透過率が80%以上であることが好ましく、この透過率は90%以上であることが更に好ましい。透過率が上記下限以上であれば、着色の少ない透明なフィルムが得られ、偏光板と貼り合わせた際、偏光度や透過率の高い偏光板となり、表示装置と組み合わせた際に、高い表示品位を実現することが可能となる。なお、本発明の透明フィルムの透過率の上限は特に制限はないが通常99%以下である。
本発明の透明フィルム(無延伸)においては、ナトリウムd線(589nm)における屈折率は1.57〜1.62であることが好ましい。この屈折率が1.57未満の場合には、複屈折が小さくなりすぎるおそれがある。一方、前記屈折率が1.62を超える場合には、反射率が大きくなり、光透過性が低下するおそれがある。
本発明の透明フィルム(無延伸)は、光弾性係数が40×10−12Pa−1以下であることが好ましい。光弾性係数が40×10−12Pa−1より大きいと、前記透明フィルムを位相差フィルムとして偏光板に貼り合わせ、更にこの偏光板を表示装置に搭載させたときに、貼り合わせ時の応力により、視認環境やバックライトの熱で位相差フィルムに部分的応力がかかり、不均一な位相差変化が生じ、著しい画像品質の低下が起きるという問題が生じる。したがって、本発明の透明フィルムは、光弾性係数が40×10−12Pa−1以下であることが好ましく、35×10−12Pa−1以下であることが更に好ましい。
本発明の透明フィルム(延伸)においては、複屈折が、0.001以上であることが好ましい。前記ポリカーボネート樹脂組成物を用いて成形するフィルムの厚みを非常に薄く設計するためには、複屈折が高い方が好ましい。従って、複屈折は0.002以上であることが更に好ましい。複屈折が0.001未満の場合には、フィルムの厚みを過度に大きくする必要があるため、材料の使用量が増え、厚み・透明性・位相差の点から均質性の制御が困難となる。そのため、複屈折が0.001未満の場合には、前記ポリカーボネート樹脂組成物を用いて作製した透明フィルムを、精密性・薄型・均質性を求められる機器に適合できない可能性がある。
本発明の透明フィルム(延伸又は無延伸)は、吸水率が1.0重量%より大きいことが好ましい。吸水率が1.0重量%より大きければ、前記透明フィルムを他のフィルムなどと貼りあわせるとき、容易に接着性を確保することができる。例えば、偏光板と貼りあわせる際、透明フィルムが親水性であるため、水の接触角も低く、接着剤を自由に設計し易く、高い接着設計ができる。吸水率が1.0重量%以下の場合は、疎水性となり、水の接触角も高く、接着性の設計が困難になる。また、フィルムが帯電し易くなり、異物の巻き込み等、偏光板、表示装置に組み込んだ際、外観欠点が多くなるという問題が生じる。
一方、吸水率が2.0重量%より大きくなると湿度環境下での光学特性の耐久性が悪くなるためにあまり好ましくない。
それ故、本発明の透明フィルムは、吸水率が1.0重量%より大きく2.0重量%以下であることが好ましく、更に好ましくは1.1重量%以上1.5%重量以下である。
本発明の光学フィルムは、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を延伸して得られるものであって、下記式(I)を満足することを特徴とする。
0.7 < R450/R550 < 1.0 (I)
(上記式(I)中、R450及びR550は、それぞれ波長450及び550nmで測定した位相差を表す。)
このような本発明の光学フィルムは、前述の本発明の透明フィルムの作製方法に従って製造した無延伸の透明フィルムを少なくとも一方向に延伸することにより製造される。
示差走査熱量計(エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、DSC220)を用いて、ポリカーボネート樹脂又はポリカーボネート樹脂組成物約10mgを10℃/minの昇温速度で加熱して測定し、JIS−K7121(1987)に準拠して、低温側のベースラインを高温側に延長した直線と、ガラス転移の階段状変化部分の曲線の勾配が最大になるような点で引いた接線との交点の温度である、補外ガラス転移開始温度を求め、それをガラス転移温度とした。
ポリカーボネート樹脂の還元粘度は森友理化工業社製ウベローデ型粘度管を用いて、溶媒として、塩化メチレンを用い、温度20.0℃±0.1℃で測定した。濃度は0.6g/dLになるように、精密に調整した。
溶媒の通過時間t0、溶液の通過時間tから、下記式:
ηrel=t/t0
より相対粘度ηrelを求め、 相対粘度ηrelから、下記式:
ηsp=(η−η0)/η0=ηrel−1
より比粘度ηspを求めた。
比粘度ηspを濃度c(g/dL)で割って、下記式:
ηred=ηsp/c
より還元粘度(換算粘度)ηredを求めた。
この数値が高いほど分子量が大きい。
尾崎製作所(株)製 製品名「PEACOCK」の接触式厚み測定機を使用して測定した。
ポリカーボネート樹脂組成物の溶融製膜、一軸延伸を行って得られた光学フィルムを幅4cm、長さ4cmに切り出したサンプルについて、[Axometrics社製 製品名「AxoScan」]を用いて、23℃の室内で、波長450nmの位相差R450及び550nmの位相差R550を測定した。そして測定した位相差R450と位相差R550の比を計算した。
位相差は、成形直後の光学フィルムについて、位相差R450と位相差R550を測定すると共に、透明フィルムを90℃で100時間保持した後の位相差R450と位相差R550測定し、成形直後の光学フィルムの位相差R450と位相差R550の比(R450/R550)を算出すると共に、初期の位相差R550と90℃で100時間保持した後の位相差R550とから位相差の変化率((R550*2−R550*1)/R550*1)×100)
・R550*1:550nmにおける初期の位相差値
・R550*2:90℃で100時間保持した後の550nmにおける位相差値
ヘイズメーター「村上色彩技術研究所(株)製 製品名「HM-150」を用いて、測定サンプルを、23℃におけるヘイズを測定した。測定サンプルは、事前にヘイズ測定を行っておいた粘着剤付き透明フィルムを、本透明フィルム(測定サンプル)の両面に貼り合せ、外部ヘイズの影響を除去した状態のものを作成する。測定値は、粘着剤付き透明フィルムのヘイズ値の差分を用いた。
分光光度計[村上色彩技術研究所(株)製 製品名「DOT−3」]を用いて、23℃における波長550nmの光で測定した。
イソソルビド(以下、「ISB」と略記する。)を390.9重量部、9,9−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン(以下、「BHEPF」と略記する。)を920.5重量部、分子量1000のポリエチレングリコール(以下、「PEG#1000」と略記する。)を62.9重量部、ジフェニルカーボネート(以下、「DPC」と略記する。)を1056.8重量部、及び触媒として、炭酸セシウム(0.2質量%水溶液)を5.91重量部それぞれを反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて、反応の第1段目の工程として、反応容器の熱媒温度を150℃にし、必要に応じて攪拌しながら、原料を溶解させた(約15分)。次いで、反応容器内の圧力を常圧から13.3kPaにし、反応容器の熱媒温度を190℃まで1時間で上昇させながら、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。
得られたポリカーボネート樹脂Aを80℃で5時間真空乾燥をした後、ポリカーボネート樹脂A99.8重量部に対して、カルボジイミド化合物(日清紡績社製、商品名:カルボジライトLA−1)0.2重量部を日本製鋼所社製2軸押出機(TEX30HSS−32)を用いて、樹脂温度230℃で押し出し、水で冷却固化させた後、回転式カッターでペレット化した。
得られたペレットを80℃で10時間真空乾燥した後、単軸押出機(いすず化工機社製、スクリュー径25mm、シリンダー設定温度:220℃)、Tダイ(幅200mm、設定温度:220℃)、チルロール(設定温度:120〜130℃)及び巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚み100μmのフィルムを作製した。このフィルムから幅6cm、長さ6cmの試料を切り出した。この試料を、バッチ式二軸延伸装置(東洋精機社製)で、延伸温度を調節し、位相差R550が130±20nmとなる様、延伸速度720mm/分(ひずみ速度1200%/分)で、1×2.0倍の一軸延伸を行い、厚さ50μmの光学フィルムを得た。このとき延伸方向に対して垂直方向は、保持した状態(延伸倍率1.0)で延伸を行った。
得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、測定値を表2に示した。
表2には、ペレット化されたポリカーボネート樹脂組成物について測定したガラス転移温度を併記した。
ポリカーボネート樹脂A99.7重量部に対してカルボジイミド化合物を0.3重量部に変えた以外は、実施例1と同様に行った。得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度と共に測定値を表2に示した。
ポリカーボネート樹脂A99.5重量部に対してカルボジイミド化合物を0.5重量部に変えた以外は、実施例1と同様に行った。得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度と共に測定値を表2に示した。
ポリカーボネート樹脂A99.0重量部に対してカルボジイミド化合物を1.0重量部に変えた以外は、実施例1と同様に行った。得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度と共に測定値を表2に示した。
カルボジイミド化合物を添加しなかった以外は、実施例1と同様に行った。得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、ポリカーボネート樹脂組成物(ポリカーボネート樹脂(A))のガラス転移温度と共に測定値を表2に示した。
ポリカーボネート樹脂A95.0重量部に対してカルボジイミド化合物を5.0重量部に変えた以外は、実施例1と同様に行った。得られた光学フィルムの位相差等の物性を測定し、ポリカーボネート樹脂組成物のガラス転移温度と共に測定値を表2に示した。
Claims (6)
- 下記一般式(1)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂(A)100重量部と、カルボジイミド化合物(B)0.01〜5重量部とを含むことを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
- ガラス転移温度が90℃以上200℃以下であることを特徴とする請求項1に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記ポリカーボネート樹脂(A)が、
下記式(2)で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、
下記式(3)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(4)で表されるジヒドロキシ化合物、下記式(5)で表されるジヒドロキシ化合物及び下記式(6)で表されるジヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた一種以上のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位とを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
(上記式(3)中、R5は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
HO−CH2−R6−CH2−OH (4)
(上記式(4)中、R6は炭素数4〜炭素数20の置換若しくは無置換のシクロアルキレン基を表す。)
H−(O−R7)p−OH (5)
(上記式(5)中、R7は炭素数2〜炭素数10の置換若しくは無置換のアルキレン基を表し、pは2〜15の整数である。)
HO−R8−OH (6)
(上記式(6)中、R8は炭素数2〜炭素数20の置換若しくは無置換のアルキレン基、又は下記式(6A)に示す基を表す。)
- 請求項1乃至3のいずれか1項に記載のポリカーボネート樹脂組成物を少なくとも一方向に延伸して得られる光学フィルムであって、下記式(I)を満足することを特徴とする光学フィルム。
0.7 < R450/R550 < 1.0 (I)
(上記式(I)中、R450及びR550は、それぞれ波長450及び550nmで測定した位相差を表す。) - 内部ヘイズが3%以下であることを特徴とする請求項4に記載の光学フィルム。
- b*値が3以下であることを特徴とする請求項4又は5に記載の光学フィルム。
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