JP5753538B2 - 体外血液処理において置換液の供給を調節するための方法、および置換液の供給を調節するためのデバイスを有する体外血液処理装置 - Google Patents

体外血液処理において置換液の供給を調節するための方法、および置換液の供給を調節するためのデバイスを有する体外血液処理装置 Download PDF

Info

Publication number
JP5753538B2
JP5753538B2 JP2012540301A JP2012540301A JP5753538B2 JP 5753538 B2 JP5753538 B2 JP 5753538B2 JP 2012540301 A JP2012540301 A JP 2012540301A JP 2012540301 A JP2012540301 A JP 2012540301A JP 5753538 B2 JP5753538 B2 JP 5753538B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dialyzer
flow resistance
replacement fluid
pressure
supply
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012540301A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013512012A5 (ja
JP2013512012A (ja
Inventor
パスカル コッペルシュミット、
パスカル コッペルシュミット、
アルフレート ガーゲル、
アルフレート ガーゲル、
Original Assignee
フレゼニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
フレゼニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43755229&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP5753538(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by フレゼニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング, フレゼニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング filed Critical フレゼニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
Publication of JP2013512012A publication Critical patent/JP2013512012A/ja
Publication of JP2013512012A5 publication Critical patent/JP2013512012A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5753538B2 publication Critical patent/JP5753538B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3424Substitution fluid path
    • A61M1/3437Substitution fluid path downstream of the filter, e.g. post-dilution with filtrate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1603Regulation parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1613Profiling or modelling of patient or predicted treatment evolution or outcome
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1617Control or regulation using measurements made during a temporary variation of a characteristic of the fresh dialysis fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1621Constructional aspects thereof
    • A61M1/1635Constructional aspects thereof with volume chamber balancing devices between used and fresh dialysis fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3403Regulation parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3403Regulation parameters
    • A61M1/341Regulation parameters by measuring the filtrate rate or volume
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3413Diafiltration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3424Substitution fluid path
    • A61M1/3431Substitution fluid path upstream of the filter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3424Substitution fluid path
    • A61M1/3431Substitution fluid path upstream of the filter
    • A61M1/3434Substitution fluid path upstream of the filter with pre-dilution and post-dilution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • A61M1/3635Constructional details
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/24Dialysis ; Membrane extraction
    • B01D61/243Dialysis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/24Dialysis ; Membrane extraction
    • B01D61/28Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/24Dialysis ; Membrane extraction
    • B01D61/32Controlling or regulating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3327Measuring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3334Measuring or controlling the flow rate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/14Pressure control
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/16Flow or flux control

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

本発明は、半透膜によって血液室と透析液室に分けられたダイアライザーと、置換液を供給するためのデバイスとを備えた体外血液処理装置を用いた体外血液処理において、置換液の供給を調節するための方法に関する。さらに、本発明は、置換液の供給を調節するためのデバイスを有する、体外血液処理のための装置に関する。
慢性腎不全において、通常は尿と共に排出される物質を取り除き、また液体を取り除くために、機械による血液浄化または血液処理のための様々な方法が用いられている。血液透析(HD)では、患者の血液は、半透膜によって血液室と透析液室に分けられたダイアライザーの血液室を通る体外血液回路によって運ばれ、透析液は、透析液室を通って流れる。拡散による物質交換は、基本的にダイアライザーの膜を通して行なわれる。血液濾過(HF)の場合には、透析液は、透析液室を通って流れない。濾過に伴う物質交換だけが行なわれる。血液透析濾過(HDF)は、これらの2つのプロセスの組み合わせである。
血液濾過(HF)または血液透析濾過(HDF)の場合、ダイアライザーの半透膜を通して患者から取り除かれる量の液体は、使用される準備のできた置換液、すなわち、血液処理中に透析液から得られる置換液として、血液処理中に患者に戻される。この置換液は、ダイアライザーにおける体外血液回路の上流および/または下流に供給される。ダイアライザーの上流における置換液の供給は前希釈と呼ばれ、ダイアライザーの下流における置換液の供給は後希釈と呼ばれている。置換液比率は、体外血液回路を流れる血液に特定の時間供給される置換液の量を指す。
ダイアライザーの透析液室に流れ込む未使用の透析液と、ダイアライザーの透析液室から流れ出す使用済みの透析液とのバランスを保つために、公知の血液処理装置ではバランスシステムが用いられている。未使用の透析液と使用済みの透析液とのバランスを保つことによって、液体が患者に供給されないこと、もしくは液体が患者から取り除かれないこと、または、特定量の液体だけが患者に供給されること、もしくは特定量の液体だけが患者から取り除かれることが確実なものとなる。
患者から液体が取り除かれる限外濾過率は、ダイアライザーにおける血液側平均圧力と透析液側平均圧力の圧力差として定義される膜間圧力TMPに依存する。膜間圧力を求めるための方法およびデバイスは、一般に知られている。例えば、欧州特許出願公開第0212127号明細書および国際公開第2009/080258号には、膜間圧力を求めるためのデバイスが記載されている。
膜間圧力に加えて、血液側におけるダイアライザーの半透膜の中空糸に沿う長手方向の流れ抵抗が体外血液処理のためには重要であり、上記長手方向の流れ抵抗は、以下ではダイアライザーの流れ抵抗と呼ばれる。ダイアライザーにおける半透膜の中空糸に沿う圧力パルスの減衰は、第1高調波のスペクトル成分および第2高調波のスペクトル成分の、基本成分に対する振幅比と関係があることが知られている(国際公開第2008/135193号)。
欧州特許出願公開第0212127号明細書 国際公開第2009/080258号 国際公開第2008/135193号
本発明の課題は、体外血液処理中に置換液比率の調節が可能となる方法を提供することである。さらに、本発明の課題は、置換液比率の調節を向上させた、体外血液処理のための装置を作ることである。
本発明によれば、これらの課題は請求項1および請求項11の特徴によって解決される。本発明における有利な実施形態は、従属請求項の主題である。
本発明による方法、および本発明によるデバイスは、体外血液処理の際の置換液の供給における調節が、ダイアライザーの流動学的負荷(rheological loading)に応じて行なわれることに基づいている。置換液比率は、限外濾過率と関係しているため、単にダイアライザーの流動学的負荷に応じて調節されうる独立変数でない点について考慮する必要がある。したがって、本発明による方法、および本発明によるデバイスは、特定の限外濾過率を考慮して患者に置換液が供給される、あらかじめ設定された置換液比率より開始する点に主眼をおいており、このあらかじめ設定された置換液比率は、ダイアライザーの流動学的負荷に応じて増加または減少する。
体外血液処理中に置換液の供給を調節し、また流動学的負荷に対応して置換液比率を増加または減少させるために、ダイアライザーの流動学的負荷が求められる。ダイアライザーのパラメータ、または血液のパラメータの選択はもはや必要でなくなる。前希釈または後希釈の区別さえ必要ない。
ダイアライザーの流動学的負荷は、膜間圧力または膜間圧力に対して相関のある変数と、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数とに基づいて求められることが好ましく、膜間圧力または膜間圧力に対して相関のある変数と、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数とは、体外血液処理中に確定される。本明細書では、どのように膜間圧力と流れ抵抗が測定されるかは重要でない。唯一の決定的要因は、膜間圧力および流れ抵抗に応じて置換液の供給を調節できるようにするために、膜間圧力および流れ抵抗、または膜間圧力および流れ抵抗から得られる変数が、さらなる評価に向けて利用可能である点である。
本発明における好ましい実施形態によって、膜間圧力または膜間圧力に対して相関のある変数を評価するための第1の評価量と、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数を評価するための第2の評価量とを確定することが可能になる。次に、確定された両方の評価量は、ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける評価ペアを作る。膜間圧力および流れ抵抗は、0%〜100%の評価スケール内で評価されることが好ましい。ダイアライザーの流動学は、評価ペアによって十分に説明される。
好ましい実施形態では、評価スケール内におけるダイアライザーの評価量は、それぞれの評価ペア(プライオリティペア)に、置換液比率における必要な変化量に相当する値を割り当てている2次元マトリックスの入力パラメータとなる。
ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける複数の評価ペアにおけるそれぞれの評価ペアに割り当てられているのは、あらかじめ設定された量から置換液比率が増加または減少することになる量に対する特定値である。評価ペアにおけるこの割り当てと置換液比率の変化量とは、メモリに記憶することができる。したがって、あらかじめ設定された置換液比率を変化させる値は、様々な評価ペアについて、それぞれの場合において利用可能である。
本発明における特に好ましい実施形態では、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数を求めるために、体外血液回路において、ダイアライザーの上流で圧力パルスが生成され、その圧力パルスがダイアライザーの下流で測定され、ダイアライザーの下流で測定された圧力信号が、基本成分と少なくとも1つの高調波にスペクトル的に分けられることが可能となる。次に、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数が、基本成分と少なくとも1つの高調波との比に基づいて求められる。測定された圧力信号は、1つの基本成分と2つの高調波に分けられることが好ましい。
本方法は、体外血液回路における圧力がダイアライザーの下流で測定されるだけでよいという利点を有する。圧力パルスについては、体外血液回路において、ダイアライザーの上流に配置された血液ポンプによって発生した圧力パルスを測定することが可能であり、上記血液ポンプは、一般に閉塞ホースポンプ(occluding hose pump)である。
本発明による方法、および本発明によるデバイスは、いかなる場合にも一般に体外血液処理装置にあるセンサシステムを利用することができる。データの評価は、いかなる場合にも体外血液処理装置にある中央制御演算ユニットで行なうことができる。したがって、本発明によるデバイス、および本発明による方法は、多くの設計費をかけずに実施することができる。
以下では、図面を参照して本発明における実施形態の例をより詳細に説明する。
簡略化された概略表示における、本発明による体外血液処理装置の主要部品を示す。 ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づけるそれぞれの評価ペアに、置換液比率における必要な変化量に相当する値を割り当てているマトリックスを示す図である。
図1は、半透膜2によって血液室3と透析液室4に分けられたダイアライザー(濾過器)1を備える血液(透析)濾過装置である、本発明による血液処理装置の主要部品を示す。血液室3の入口は、血液供給ライン5の一方の端部に接続されており、血液供給ライン5には、圧力パルスを発生させる、特にローラーポンプである血液ポンプ6が組み込まれている。一方、血液室の出口は、血液排出ライン7の一方の端部に接続されており、血液排出ライン7にはドリップ室8が組み込まれている。血液供給ライン5および血液排出ライン7は、ダイアライザーの血液室3と共に、血液透析濾過装置における体外血液回路9を形成している。血液供給ライン5および血液排出ライン7は、血液透析濾過装置に挿入された、(使い捨ての)ホースの組におけるホースライン(hose line)である。
血液透析濾過装置における透析液系10は、透析液供給ライン12の第1の部分を介してバランスデバイス35における第1のバランス室半部35aの入口に接続された、使用可能な透析液を作るためのデバイス11を備える。透析液供給ライン12の第2の部分は、第1のバランス室半部35aの出口を透析液室4の入口に接続している。透析液室4の出口は、透析液排出ライン13の第1の部分を介して第2のバランス室半部35bの入口に接続されている。透析液排出ライン13の第1の部分には、透析液ポンプ14が組み込まれている。第2のバランス室半部35bの出口は、透析液排出ライン13の第2の部分を介してドレイン15に接続されている。同様にドレイン15につながっている限外濾過ライン16は、透析液ポンプ14の上流にある透析液排出ライン13から分岐している。限外濾過ライン16には、限外濾過ポンプ17が組み込まれている。市販されている装置では、バランスデバイス35は、周期が合致せずに動作する2つの平行なバランス室を備えている。簡略化するため、本明細書では一方のバランス室だけが示されている。
透析治療の間、患者の血液は血液室3を通って流れ、透析液はダイアライザーの透析液室4を通って流れる。バランスデバイス35によって、透析液排出ラインを介して透析液が排出されうるだけの透析液が、透析液供給ラインを介して供給されうることが確実なものとなる。あらかじめ設定された限外濾過率で、あらかじめ設定された液体の量を限外濾過ポンプ17を用いて患者から取り除くことができる(限外濾過)。したがって、限外濾過ポンプ17は、ダイアライザー1の膜2を通して、体外回路9を流れる血液から液体を取り除くための、限外濾過デバイス18と呼ばれるデバイスの一部である。
液体を患者に戻すために、血液透析濾過装置は、体外血液回路9の動脈枝20を通って流れる血液に代用の液(置換液)を供給すること(前希釈)、および/または、体外血液回路9の静脈枝21を通って流れる血液に代用の液(置換液)を供給すること(後希釈)ができる置換デバイス19を備える。置換デバイス19は、使用可能な置換液を作るためのデバイス37を備え、デバイス37から、血液ポンプ6と血液室3との間の血液供給ライン5の部分には、第1の置換液ライン36がつながっており、第1の置換液ライン36には第1の置換液ポンプ22が組み込まれている。第2の置換液ポンプ24が組み込まれている第2の置換液ライン23は、置換液を使用可能にするためのデバイス37からドリップ室8につながっている。後希釈または前希釈だけで血液透析濾過装置が動作することになる場合、一方または他方の置換液ポンプは、それぞれの置換液ラインと共に不要とされてもよい。
さらに、血液透析濾過装置は、制御ライン6’、14’、17’、22’、24’を介して血液ポンプ6、透析液ポンプ14、限外濾過ポンプ17、第1の置換液ポンプ22、第2の置換液ポンプ24に接続されている中央制御演算ユニット25を備える。
体外血液処理装置は、置換液の供給を調節するためのデバイス26を備え、それは図1の破線の中に示されている。置換液の供給を調節するためのデバイス26は、別のデバイスとして図1に示されている。しかし、置換液の供給を調節するためのデバイス26は、中央制御演算ユニット25の構成要素であってもよい。置換液の供給を調節するためのデバイス26は、データライン26’を介して中央制御演算ユニット25に接続されており、それによって調節デバイスは、制御部とデータを交換することができ、特に、それによって、置換液比率Qを調整するために置換液ポンプ22、24を制御することができる。
置換液の供給を調節するためのデバイス26は、ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段27、および、置換液比率を調節するための手段28を備えることができる。
ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段27は、ダイアライザーの膜間圧力または膜間圧力に対して相関関係にある変数を求めるための手段29と、ダイアライザーの流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関関係にある変数を求めるための手段30とを備える。ダイアライザーの流れ抵抗は、血液側におけるダイアライザー1の半透膜2の中空糸に沿う長手方向の流れ抵抗として理解されたい。
膜間圧力(TMP)を求めるための手段29は、様々な方法で設計されうる。例えば、膜間圧力を求めるために、欧州特許出願公開第0212127号明細書に記載されている測定デバイスを用いることができる。実施形態における本例では、膜間圧力を求めるための手段27は、ダイアライザー1の透析液室4の上流における透析液供給ライン12に配置された第1の圧力センサ31、ダイアライザーの透析液室の下流における透析液排出ライン16に配置された第2の圧力センサ32、および、ダイアライザー1の室3の下流における血液帰還ライン21に配置された第3の圧力センサ33を備える。圧力センサ31、32、33は、データライン31’、32’、33’を介して、膜間圧力を求めるための手段29に接続されている。透析液室の上流における圧力P、および、透析液室の下流における圧力Pは、透析液系10において圧力センサ31および32によって測定され、血液室の下流における圧力Pは、体外血液回路9において圧力センサ33によって測定される。
膜間圧力TMPを求めるための手段29は、次の式
Figure 0005753538
に従って膜間圧力を計算する好適な計算部を備える。
膜間圧力TMPに対する確定値は次のように求められる。膜間圧力TMPを評価するために、膜間圧力TMPの測定値、膜間圧力のあらかじめ設定された下限値TMPLIMIT_LOWER、膜間圧力のあらかじめ設定された上限値TMPLIMIT_UPPER、および、膜間圧力のあらかじめ設定された値範囲TMPLIMIT_RANGEから、第1の評価量であるHEMO_Priorityが、次の式に従って計算される。パラメータであるTMPLIMIT_LOWER、TMPLIMIT_UPPER、およびTMPLIMIT_RANGEは経験的に確定される。
HEMO_Priority = ((TMP − TMPLIMIT_LOWER) / TMPLIMIT_RANGE)*100%
ここで、TMPLIMIT_RANGE = TMPLIMIT_UPPER − TMPLIMIT_LOWER
である。
膜間圧力TMPに加えて、ダイアライザー1の流動学的負荷を求めるために、ダイアライザーの流れ抵抗が確定される。
流れ抵抗を求めるための手段30は、血液側におけるダイアライザーの半透膜の中空糸を長手方向に伝わる圧力パルスを測定するための手段を備える。この圧力パルスは、閉塞ホースポンプ、特にローラーポンプである血液ポンプ6によって発生する。実施形態における本例では、血液ポンプ6によって発生した圧力パルスを測定するために、血液帰還ライン21において、血液室3の下流に配置された圧力センサ33が用いられる。したがって、第2のデータライン33’’が、圧力センサ33から、流れ抵抗を求めるための手段30につながっている。流れ抵抗を求めるために、圧力センサ33によって測定された圧力信号は、基本成分Gと、第1高調波Hおよび第2高調波Hとにスペクトル的に分けられるが、これは、中空糸に沿う圧力パルスの減衰が、第1高調波Hのスペクトル成分および第2高調波Hのスペクトル成分の、基本成分Gに対する振幅比と関係しているためである。この理論的関係は、国際公開第2008/135193号に記載されている。
置換液の流れを調節するために、流れ抵抗も次のように評価される。第2の評価量であるBLKD_priorityは、基本成分G、第1高調波H、第2高調波H、ならびに、経験的に確定されたパラメータK1,2、M1,2、およびαより、次の式
Figure 0005753538
に従って計算される。
第1の評価量および第2の評価量は、ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける評価ペア(Hemo_Priority/BLKD_Priority)を形成する。
圧力パルスにおける基本成分の周波数は、血液ポンプ6の制御よりもたらされる。したがって、基本成分の第1高調波および第2高調波の周波数もわかることになる。連続した圧力信号におけるスペクトル成分への分割は、フーリエ変換によって行なわれることが好ましく、特に、圧力センサ33の測定値をデジタル化することによって、好適な計算部で実行される離散フーリエ変換を用いて行なわれることが好ましい。
流れ抵抗を求めるために圧力パルスを分析することの利点は、必要なセンサが、ダイアライザーの下流に1つだけでよいということである。一方で、ダイアライザーの上流におけるセンサは必要とならない。しかし、血液側と透析液側においてダイアライザーの上流と下流に4つの圧力センサを用いる測定によって、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数を求めることも可能である。また、血液側と透析液側におけるダイアライザーの上流の圧力は、動作パラメータに基づいて推定されるという点で、血液側と透析液側におけるダイアライザーの下流に2つの圧力センサを用いる測定によって、流れ抵抗または流れ抵抗に対して相関のある変数を近似的に求めることも可能である。
ダイアライザーの流動学的負荷は、膜間圧力と流れ抵抗の両方に基づいて求められるため、膜間圧力の測定は、4つの圧力センサを用いる公知の測定に代わって2つまたは3つだけの圧力センサで十分であるが、2点の測定および3点の測定では膜間圧力が特に高い領域における不安定動作が起こりうるため、実際には膜間圧力における2点の測定および3点の測定が常に信頼できるものであるとは限らない。
実施形態における本例では、膜間圧力および流れ抵抗は、評価量が0%から100%の評価スケールの中で決められるようにして評価される。ダイアライザーの流動学的負荷は、2次元座標系におけるポイントとして十分に説明することができる。置換液比率の調節は、この流動学的負荷を、マトリックスにおける目標領域の中に維持することに基づいている。この調節は、前希釈が提供されているか、または後希釈が提供されているかに無関係に行なわれる。
図2は、それぞれの評価ペア(プライオリティペア)に、置換液比率における必要な変化量に相当する値を割り当てている2次元マトリックスを示す。これにより、あらかじめ設定された置換液比率における変化量に対する特定値が、マトリックスに取り込まれたそれぞれの値ペアに割り当てられる。マトリックスの内部には、ダイアライザーの所望負荷に相当する評価ペアを互いにつないでいる公称ライン(値範囲)がある。この公称ラインは、プライオリティに向かって直線的に伸びている線と、プライオリティペア(0,0)のまわりを走っている曲線とによる結線から数学的に構成されたラインである。プライオリティペアが公称ライン上にある場合は、置換液比率は変更されないままである。公称ライン(値範囲)は、図1に陰影のない領域として表されている。置換液比率の変化量は、図1に陰影の濃さによって示されている。図1の右側におけるスケールは、置換液比率における対応する変化量を、左側の座標系における陰影のある領域に割り当てている。本明細書における制御目標は、置換液の投与量に変更のない、陰影のない領域(0%)である。
必要な置換液比率の変化量αは、置換液の供給を調節するためのデバイス26において、マトリックスから求められる。新たに調整される置換液比率Qsub,newは、
Qsub,new = Qsub,old (1 + α)
として計算される。
限外濾過デバイス18によって設定される特定の限外濾過率は、体外血液処理のためにあらかじめ設定される。さらに、液体が患者に供給されるか、もしくは患者から液体が取り除かれるかどうか、または、液体が患者に供給されないか、もしくは患者から液体が取り除かれないかどうかに関する選択がなされる。例えば、患者から液体が取り除かれる場合、中央制御演算ユニット25は、特定の置換液比率をあらかじめ設定する。さらに、この置換液比率は、ダイアライザー1の膜2を通して限外濾過デバイス18によって液体が取り除かれるのに比べて、より少ない置換液が体外血液回路に供給されるようにして決められる。このあらかじめ設定された置換液比率は、上記で説明した方法によって置換液の供給を調節するために、デバイス26によって増加または減少する。したがって、体外血液処理は、ダイアライザーにとって最適条件のもとで行なわれる。
置換液を増加させる調節は、置換液比率の変更だけでなく、ダイアライザーの上流および下流における置換液供給(前希釈および後希釈)の配分も可能とする。ダイアライザーの上流と下流の両方で置換液を供給する場合、後希釈および前希釈に対する全体の希釈量は、マトリックスによって変更される。全体の希釈量に対する変更命令のためのパラメータの決定として、本明細書では、座標原点(0,0)からの、ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける座標系における値ペアの距離、ならびに、座標原点(0,0)および特性評価ペアを通って伸びている仮想ラインとX軸または代替的にY軸との間の角度が用いられる。次に、置換液の供給を調節するためのデバイス26は、中央制御演算ユニット25と共に、確定した距離と角度に従って置換液ポンプ22および30の流量を設定する。

Claims (18)

  1. 半透膜によって血液室と透析液室に分けられ、前記血液室が体外血液回路の一部であり、前記透析液室が透析液系の一部であるダイアライザーと、
    あらかじめ設定された置換液比率で置換液を前記体外血液回路に供給するためのデバイスと、
    置換液の供給を調整するためのデバイスと、
    を備える体外血液処理装置を用いて体外血液処理を行う際に、置換液の供給を調節するための方法において、
    前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、膜間圧力または前記膜間圧力に相関し、かつ依存する変数と、ダイアライザーの流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数とが確定され、前記膜間圧力または前記膜間圧力に対して相関のある変数と、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に対して相関のある変数とに基づいて前記ダイアライザーの流動学的負荷が求められ、前記ダイアライザーの流動学的負荷に応じて前記置換液比率が調節されることを特徴とする方法。
  2. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、前記膜間圧力または前記膜間圧力に相関し、かつ依存する変数を評価するために、第1の評価量であるHEMO_Priorityが確定され、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数を評価するために、第2の評価量であるBLKD_priorityが確定され、確定された2つの評価量が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける評価ペア(HEMO_Priority/BLKD_Priority)を作ることを特徴とする、請求項に記載の方法。
  3. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、あらかじめ設定された値からの前記置換液比率の変化量に対する特定値が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける複数の評価ペアにおけるそれぞれの評価ペアに割り当てられ、前記置換液比率の変化量が、評価ペアの割り当てと、前記置換液比率の変化量とに基づいて、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける確定された評価ペアから求められることを特徴とする、請求項に記載の方法。
  4. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスは、前記あらかじめ設定された置換液比率を、前記確定値によって増加または減少させることを特徴とする、請求項に記載の方法。
  5. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、前記膜間圧力または前記膜間圧力に相関し、かつ依存する変数を評価するために、前記第1の評価量であるHEMO_Priorityが、以下の式、
    HEMO_Priority = ((TMP − TMPLIMIT_LOWER) / TMPLIMIT_RANGE)*100%
    ここで、TMPLIMIT_RANGE = TMPLIMIT_UPPER − TMPLIMIT_LOWER
    によって計算され、このうち、TMPLIMIT_LOWER、TMPLIMIT_UPPER、およびTMPLIMIT_RANGEは経験的に確定されたパラメータであることを特徴とする、請求項またはに記載の方法。
  6. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数を求めるために、前記体外血液回路において、前記ダイアライザーの上流で生成された前記圧力パルスが前記ダイアライザーの下流で測定され、前記ダイアライザーの下流で測定された圧力信号が、基本成分と少なくとも1つの高調波にスペクトル的に分けられ、前記基本成分と前記少なくとも1つの高調波の比に基づいて、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数が求められることを特徴とする、請求項からのいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数を評価するために、第2の評価量であるBLKD_priorityが、基本成分G、第1高調波H、第2高調波H、ならびに、経験的に確定されたパラメータK1,2、M1,2、およびαから、以下の式、
    Figure 0005753538
    によって計算されることを特徴とする、請求項に記載の方法。
  8. 前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、前記膜間圧力を求めるために、体外血液回路における圧力と、透析液系における圧力とが測定されることを特徴とする、請求項からのいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記あらかじめ設定された置換液比率で置換液を前記体外血液回路に供給するためのデバイスによって、前記置換液が、前記ダイアライザーの上流および/または下流で前記体外血液回路に供給され、前記置換液の供給を調整するためのデバイスによって、上流および/または下流で供給される置換液の量における比が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける確定された評価ペアに基づいて調節されることを特徴とする、請求項からのいずれか一項に記載の方法。
  10. 半透膜(2)によって血液室(3)と透析液室(4)に分けられ、前記血液室が体外血液回路(9)の一部であり、前記透析液室が透析液系(10)の一部であるダイアライザー(1)と、
    あらかじめ設定された置換液比率で置換液を前記体外血液回路(9)に供給するためのデバイス(19)と、
    置換液の供給を調節するためのデバイス(26)と、
    を有する体外血液処理のための装置において、
    置換液の供給を調節するためのデバイス(26)が、
    前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)と、
    前記ダイアライザーの流動学的負荷に応じて前記置換液比率が調節されるように構成された、前記置換液比率を調節するための手段(28)と、
    を備え
    前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)が、膜間圧力または前記膜間圧力に相関し、かつ依存する変数を求めるための手段(29)と、ダイアライザーの流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数を求めるための手段とを備え、前記膜間圧力または前記膜間圧力に対して相関のある変数と、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に対して相関のある変数とに基づいて前記ダイアライザーの流動学的抵抗が求められるように構成されていることを特徴とする装置。
  11. 前記膜間圧力または前記膜間圧力に対して相関のある変数を評価するために第1の評価量であるHEMO_Priorityが確定され、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数を評価するために第2の評価量であるBLKD_priorityが確定されるように、前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)が構成されており、確定された2つの評価量が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける評価ペア(HEMO_Priority/BLKD_Priority)を作ることを特徴とする、請求項10に記載の装置。
  12. あらかじめ設定された値からの前記置換液値の変化量に対する特定値が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける複数の評価ペアにおけるそれぞれの評価ペアに割り当てられるように、あらかじめ設定された置換液比率を調節するための手段(28)が構成されており、前記置換液値の変化量が、評価ペアの割り当てと、前記置換液比率の変化量とに基づいて、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける確定された評価ペアから求められることを特徴とする、請求項11に記載の装置。
  13. あらかじめ設定された置換液比率を調節するための手段(28)が、前記あらかじめ設定された置換液比率が前記確定値によって増加または減少するように構成されていることを特徴とする、請求項12に記載の装置。
  14. 前記膜間圧力または前記膜間圧力に相関し、かつ依存する変数を評価するために、前記第1の評価量であるHEMO_Priorityが、以下の式、
    HEMO_Priority = ((TMP - TMPLIMIT_LOWER) / TMPLIMIT_RANGE)*100%
    ここで、TMPLIMIT_RANGE = TMPLIMIT_UPPER - TMPLIMIT_LOWER
    によって計算され、このうち、TMPLIMIT_LOWER、TMPLIMIT_UPPER、およびTMPLIMIT_RANGEが経験的に確定されたパラメータとなるように、前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)が構成されていることを特徴とする、請求項11から13のいずれか一項に記載の装置。
  15. 前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)が、前記体外血液回路において、前記ダイアライザーの上流で発生した圧力パルスを測定するための手段(33)を備え、前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(27)が、前記ダイアライザーの前記流れ抵抗に対して相関のある変数を求めるために、前記ダイアライザーの下流で測定された圧力信号が基本成分と少なくとも1つの高調波に分けられるように構成されており、前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に相関し、かつ依存する変数が、前記基本成分と前記少なくとも1つの高調波との比に基づいて求められることを特徴とする、請求項10から14のいずれか一項に記載の装置。
  16. 前記流れ抵抗または前記流れ抵抗に対して相関のある変数を評価するために、第2の評価量であるBLKD_priorityが、基本成分G、第1高調波H、第2高調波H、ならびに、経験的に確定されたパラメータK1,2、M1,2、およびαから、以下の式、
    Figure 0005753538
    によって計算されるように、前記ダイアライザーの流動学的負荷を求めるための手段(2
    7)が構成されていることを特徴とする、請求項15に記載の装置。
  17. 前記膜間圧力を求めるための手段(27)が、体外血液回路における圧力と、透析液系における圧力とを測定するための手段(33)を備えることを特徴とする、請求項10から16のいずれか一項に記載の装置。
  18. あらかじめ設定された置換液比率で置換液を前記体外血液回路(9)に供給するためのデバイス(19)が、置換液が前記ダイアライザー(1)の上流および/または下流で前記体外血液回路に供給されるように構成されており、上流および下流で供給される置換液の量における比が、前記ダイアライザーの流動学的負荷を特徴づける確定された評価ペアに基づいて調節されるように、置換液の供給を調整するためのデバイス(26)が構成されていることを特徴とする、請求項11から17のいずれか一項に記載の装置。
JP2012540301A 2009-11-26 2010-11-16 体外血液処理において置換液の供給を調節するための方法、および置換液の供給を調節するためのデバイスを有する体外血液処理装置 Active JP5753538B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009055995 2009-11-26
DE102009055995.7 2009-11-26
PCT/EP2010/006981 WO2011063906A1 (de) 2009-11-26 2010-11-16 Verfahren zum regeln der zufuhr von substituat bei einer extrakorporalen blutbehandlung und extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung mit einer einrichtung zum regeln der zufuhr von substituat

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2013512012A JP2013512012A (ja) 2013-04-11
JP2013512012A5 JP2013512012A5 (ja) 2014-01-09
JP5753538B2 true JP5753538B2 (ja) 2015-07-22

Family

ID=43755229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012540301A Active JP5753538B2 (ja) 2009-11-26 2010-11-16 体外血液処理において置換液の供給を調節するための方法、および置換液の供給を調節するためのデバイスを有する体外血液処理装置

Country Status (10)

Country Link
US (2) US11376353B2 (ja)
EP (1) EP2504044B2 (ja)
JP (1) JP5753538B2 (ja)
KR (1) KR101770006B1 (ja)
CN (1) CN102665791B (ja)
AU (1) AU2010324153B2 (ja)
CA (1) CA2778204C (ja)
ES (1) ES2564104T5 (ja)
PL (1) PL2504044T3 (ja)
WO (1) WO2011063906A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011063906A1 (de) 2009-11-26 2011-06-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum regeln der zufuhr von substituat bei einer extrakorporalen blutbehandlung und extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung mit einer einrichtung zum regeln der zufuhr von substituat
DE102011112221B4 (de) * 2011-09-02 2017-05-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutbehandlungsvorrichtung
DE102012004970A1 (de) 2012-03-14 2013-09-19 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum Dosieren eines mittels einer Blutbehandlungsvorrichtung erzeugten Substituats sowie Vorrichtungen
DE102014008546B4 (de) * 2014-06-16 2021-12-16 Günter Heeke Haemofiltrationsgerät, Schlauchset und dessen Verwendung und Verfahren zum Betrieb eines Haemofiltationsgeräts
EP3646336B1 (en) 2017-06-28 2023-06-28 Gambro Lundia AB A system and a method for renal replacement therapy
JP7447078B2 (ja) * 2018-07-20 2024-03-11 フレセニウス・メディカル・ケア・ドイチュラント・ゲーエムベーハー 中央制御された複数患者透析処置システムおよびその使用法
US11491267B2 (en) 2018-07-27 2022-11-08 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Method for tailoring dialysis treatment based on sensed potassium concentration in blood serum or dialysate
DE102019124990A1 (de) 2019-09-17 2021-03-18 B.Braun Avitum Ag Blutbehandlungsvorrichtung mit automatischer Verringerung einer Substitutionslösungsflussrate

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3529973A1 (de) 1985-08-22 1987-03-05 Braun Melsungen Ag Vorrichtung zur haemodiafiltration
DE3909967A1 (de) * 1989-03-25 1990-09-27 Fresenius Ag Haemodialysegeraet mit automatischer einstellung des dialysierfluessigkeitsflusses
US5947689A (en) * 1997-05-07 1999-09-07 Scilog, Inc. Automated, quantitative, system for filtration of liquids having a pump controller
EP1095666A1 (fr) * 1999-10-29 2001-05-02 Infomed S.A. Dispositif d'épuration extracorporelle du sang
IT1320024B1 (it) 2000-04-07 2003-11-12 Gambro Dasco Spa Metodo per la regolazione della infusione in una macchina di dialisi e macchina di dialisi per l'applicazione del citato metodo.
DK1175917T3 (da) * 2000-07-07 2008-01-07 Fresenius Medical Care De Gmbh Hæmodialyseapparat
RU2298428C2 (ru) * 2001-02-07 2007-05-10 Нефрос, Инк. Способ и устройство для гемодиафильтровального приемно-выводного модуля
DE10115991C1 (de) 2001-03-30 2002-04-18 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen von Stenosen in einem Schlauchleitungssystem
DE10159620C1 (de) 2001-12-05 2003-08-14 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Einrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
JP4373684B2 (ja) 2003-02-19 2009-11-25 株式会社フィリップスエレクトロニクスジャパン フィルタ目詰まり状況監視装置およびベッドサイドシステム
DE10355042B3 (de) 2003-11-25 2005-06-23 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen von Störungen des Blutflusses in einem extrakorporalen Blutkreislauf
DE102004023080B4 (de) * 2004-05-11 2009-01-15 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
US8574183B2 (en) * 2007-05-04 2013-11-05 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method and device for monitoring a blood treatment unit of an extracorporeal blood treatment device
DE102007052571A1 (de) 2007-11-03 2009-05-07 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
ES2683237T3 (es) * 2007-12-22 2018-09-25 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Método y dispositivo para determinar la presión de transmembrana en un tratamiento de sangre extracorporal
DE102008003714A1 (de) 2008-01-09 2009-07-16 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum Bestimmen des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation
WO2011063906A1 (de) 2009-11-26 2011-06-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum regeln der zufuhr von substituat bei einer extrakorporalen blutbehandlung und extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung mit einer einrichtung zum regeln der zufuhr von substituat
DE102011112221B4 (de) 2011-09-02 2017-05-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutbehandlungsvorrichtung

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120117737A (ko) 2012-10-24
AU2010324153A1 (en) 2012-07-12
PL2504044T3 (pl) 2016-09-30
WO2011063906A1 (de) 2011-06-03
US20220280707A1 (en) 2022-09-08
CN102665791B (zh) 2015-08-19
AU2010324153B2 (en) 2015-05-14
ES2564104T3 (es) 2016-03-17
CA2778204A1 (en) 2011-06-03
US11376353B2 (en) 2022-07-05
EP2504044B1 (de) 2016-01-27
US20120318739A1 (en) 2012-12-20
CA2778204C (en) 2019-10-15
EP2504044B2 (de) 2023-10-04
ES2564104T5 (es) 2024-05-08
EP2504044A1 (de) 2012-10-03
CN102665791A (zh) 2012-09-12
KR101770006B1 (ko) 2017-08-21
JP2013512012A (ja) 2013-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5753538B2 (ja) 体外血液処理において置換液の供給を調節するための方法、および置換液の供給を調節するためのデバイスを有する体外血液処理装置
CA2574172C (en) A machine and a procedure for extracorporeal treatment of blood
US8216478B2 (en) Method and apparatus for monitoring the supply of replacement fluid during an extracorporeal treatment of blood
US8574183B2 (en) Method and device for monitoring a blood treatment unit of an extracorporeal blood treatment device
JP6388166B2 (ja) 治療器械を調節する装置及び方法
JP5587891B2 (ja) 体外での血液処理のための装置及び前記装置を管理する方法
EP2293829B1 (en) An extracorporeal blood treatment apparatus
CA2895171C (en) An apparatus for extracorporeal blood treatment.
JP5586476B2 (ja) フィステル再循環および心肺再循環の全再循環に対するフィステル内の再循環および/または心肺再循環の比率を求める方法
JP5559060B2 (ja) 体外血液処理における膜透過圧を決定する方法およびデバイス
AU769788B2 (en) Extracorporeal blood purification device
JP2005503903A (ja) 透析装置を制御する方法
JP4304080B2 (ja) ヘマトクリットおよび/または血液量を決定するための手順および機器
CN107296990B (zh) 用于体外血液处理的方法与装置
KR102195708B1 (ko) 혈관, 특히 동정맥 누관의 압력을 측정하기 위한 제어유닛 및 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131114

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20131114

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140822

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20141126

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150428

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150522

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5753538

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250