JP5706695B2 - 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 - Google Patents
遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5706695B2 JP5706695B2 JP2010549140A JP2010549140A JP5706695B2 JP 5706695 B2 JP5706695 B2 JP 5706695B2 JP 2010549140 A JP2010549140 A JP 2010549140A JP 2010549140 A JP2010549140 A JP 2010549140A JP 5706695 B2 JP5706695 B2 JP 5706695B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- enzyme
- proteinaceous
- meat
- substrate
- tyrosinase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 title claims description 131
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title description 188
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 78
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 392
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 392
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 138
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims description 118
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims description 118
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 111
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 111
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 100
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 82
- 108010001535 sulfhydryl oxidase Proteins 0.000 claims description 81
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims description 47
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 46
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 claims description 37
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 108010003894 Protein-Lysine 6-Oxidase Proteins 0.000 claims description 16
- 102000004669 Protein-Lysine 6-Oxidase Human genes 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 claims description 9
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 claims description 9
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims description 8
- 108010001103 Glutathione oxidase Proteins 0.000 claims description 6
- 102000006010 Protein Disulfide-Isomerase Human genes 0.000 claims description 4
- 108020003519 protein disulfide isomerase Proteins 0.000 claims description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 373
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 110
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 86
- 239000000047 product Substances 0.000 description 77
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 67
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 51
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 30
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 29
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 29
- 101710123874 Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 24
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 23
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 22
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 20
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 18
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 17
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 17
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 17
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 16
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 15
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 15
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 15
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 15
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 14
- 239000000306 component Substances 0.000 description 14
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 14
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 14
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 12
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 12
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 10
- 235000014122 turkey meat Nutrition 0.000 description 10
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 9
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- -1 thiol compound Chemical class 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 7
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 7
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 7
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 6
- AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N Dopaquinone Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N L-dopaquinone Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 6
- 241000289581 Macropus sp. Species 0.000 description 6
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 6
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 5
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 5
- 102100033357 Pancreatic lipase-related protein 2 Human genes 0.000 description 5
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 5
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 5
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 4
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020002496 Lysophospholipase Proteins 0.000 description 4
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 235000020991 processed meat Nutrition 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 4
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 3
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 235000020993 ground meat Nutrition 0.000 description 3
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 3
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 3
- 101001091423 Agaricus bisporus Polyphenol oxidase 2 Proteins 0.000 description 2
- 241000131386 Aspergillus sojae Species 0.000 description 2
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 2
- 108010015428 Bilirubin oxidase Proteins 0.000 description 2
- 101000705994 Bombyx mori Phenoloxidase subunit 2 Proteins 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 101000606124 Margaritifera margaritifera Tyrosinase-like protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000773106 Pinctada maxima Tyrosinase-like protein Proteins 0.000 description 2
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 2
- 241001125048 Sardina Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N Tributyrin Chemical compound CCCC(=O)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 235000015228 chicken nuggets Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007030 peptide scission Effects 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000021178 picnic Nutrition 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 2
- 235000013613 poultry product Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 2
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 108010061247 2-aminophenol oxidase Proteins 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000251953 Agaricus brunnescens Species 0.000 description 1
- 241000931889 Astrochelys radiata Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 101710128063 Carbohydrate oxidase Proteins 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000222511 Coprinus Species 0.000 description 1
- 244000251987 Coprinus macrorhizus Species 0.000 description 1
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000123326 Fomes Species 0.000 description 1
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- 241000442132 Lactarius lactarius Species 0.000 description 1
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 241001124569 Lycaenidae Species 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000288147 Meleagris gallopavo Species 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 241000221960 Neurospora Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222395 Phlebia Species 0.000 description 1
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 description 1
- 241000221945 Podospora Species 0.000 description 1
- 241000222640 Polyporus Species 0.000 description 1
- 241001565691 Polyporus sp. Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000619663 Pyricularia sp. Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 239000012722 SDS sample buffer Substances 0.000 description 1
- 241001237745 Salamis Species 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000187432 Streptomyces coelicolor Species 0.000 description 1
- 241000222354 Trametes Species 0.000 description 1
- 241000217816 Trametes villosa Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000269959 Xiphias gladius Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012911 assay medium Substances 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- YARKTHNUMGKMGS-LQGKIZFRSA-N chembl3193980 Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(\C=N\N=C\C=2C=C(OC)C(O)=C(OC)C=2)=C1 YARKTHNUMGKMGS-LQGKIZFRSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000014987 copper Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000010217 densitometric analysis Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N dopachrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2NC(C(=O)O)CC2=C1 VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013341 fat substitute Nutrition 0.000 description 1
- 239000003778 fat substitute Substances 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 235000015219 food category Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000015244 frankfurter Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 108010018734 hexose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 235000015090 marinades Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000015253 mortadella Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007833 oxidative deamination reaction Methods 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229940124272 protein stabilizer Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000020989 red meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 description 1
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033962 signal peptide processing Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 235000019465 surimi Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000021335 sword fish Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydron;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/70—Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor
- A23L13/72—Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions
- A23L13/74—Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions using microorganisms or enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
- A23B4/00—General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/14—Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12
- A23B4/18—Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12 in the form of liquids or solids
- A23B4/20—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23B4/22—Microorganisms; Enzymes; Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/04—Animal proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y108/00—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8)
- C12Y108/03—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with oxygen as acceptor (1.8.3)
- C12Y108/03002—Thiol oxidase (1.8.3.2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y108/00—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8)
- C12Y108/03—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with oxygen as acceptor (1.8.3)
- C12Y108/03003—Glutathione oxidase (1.8.3.3)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y110/00—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10)
- C12Y110/03—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10) with an oxygen as acceptor (1.10.3)
- C12Y110/03001—Catechol oxidase (1.10.3.1), i.e. tyrosinase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y110/00—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10)
- C12Y110/03—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10) with an oxygen as acceptor (1.10.3)
- C12Y110/03002—Laccase (1.10.3.2)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
本発明は、スルフヒドリルオキシダーゼなどの第１の酵素でのタンパク質性基質の酵素処理に関する。第１の酵素は、タンパク質性基質中に存在する遊離チオールなどの酵素阻害剤を除去する。基質中の阻害性化合物の除去によって、チロシナーゼによる基質中に存在するタンパク質のタンパク質架橋などの第２の酵素の有効な酵素作用が可能になる。
ＷＯ０２／１４４８４およびＷＯ０２／１４５９５には、シュードモナス科から単離されたチロシナーゼ酵素、および特に羊毛繊維のようなタンパク質繊維のタンパク質架橋のためのその使用が報告されている。
ＷＯ２００６／０８４９５３には、トリコデルマ属の種から得られるチロシナーゼ酵素および食用タンパク質の架橋におけるその使用が報告されている。
スルフヒドリルオキシダーゼは、一般反応：２ＲＳＨ＋Ｏ２→ＲＳ−ＳＲ＋Ｈ２Ｏ２に従って、スルフヒドリル基のジスルフィドへの酸化を触媒する。
多数のスルフヒドリルオキシダーゼが当技術分野で公知であり、例えば、酵母由来のスルフヒドリルオキシダーゼが、例えばＸ−Ｚｙｍｅ（Ｅｒｖ１ｐおよびＥｒｖ１ｐ−Ｘ１）ＧｍｂＨ（Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ／Ｇｅｒｍａｎｙ）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｘ−ｚｙｍｅ．ｃｏｍ／ｄｅ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ．ｈｔｍｌ）から市販されており、R.S. de la Motte and F.W. Wagner, Biochemistry 26 (1987)7363-7371は、アスペルギルス・ニガー由来のスルフヒドリルオキシダーゼを提供し、ＵＳ４，０８７，３２８には、牛乳から調製されたスルフヒドリルオキシダーゼが報告されており、ＵＳ４，６３２，９０５には、アスペルギルス・ソーヤ（Aspergillus sojae）から得られたスルフヒドリルオキシダーゼが報告されており、ＵＳ４，８９４，３４０には、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）由来のスルフヒドリルオキシダーゼが報告されており、Hoober et al., 1996, Journal of Biological Chemistry 271 No 48 pp 30510-30516には、鶏卵白スルフヒドリルオキシダーゼが提供されている。
食品の調製におけるスルフヒドリルオキシダーゼの使用、例えば、ベーキングにおける使用が知られている：ＥＰ０３２１８１１Ｂには、グルコースオキシダーゼと組み合わせて、生地を強化するためにスルフヒドリルオキシダーゼを使用できることが開示されている。ＥＰ０７０５５３８Ｂには、ウシおよび微生物スルフヒドリルオキシダーゼが、ヘミセルロースと組み合わせて生地のための酵素添加剤として使用されていると報告されている。ＷＯ２００６／０４６１４６には、スルフヒドリルオキシダーゼが、デュラム小麦焼成品の調製において使用できることが示されている。
ＷＯ２００７／０９３６７４には、チロシナーゼを添加することにより低成分肉製品を調製する方法、およびチロシナーゼによって改変された低成分肉製品が報告されている。チロシナーゼは、低含量の少なくとも塩、リン酸塩または肉を有する低成分肉製品のきめ(texture)または水結合特性を改変するために使用される。
Lantto et al., LWT 389 (2006) 1117-1124には、豚肉における、微生物トランスグルタミナーゼ、キノコチロシナーゼおよびポリフェノールオキシダーゼおよびトランスグルタミナーゼの両方を含有するリンゴ粉の適用が報告されている。すべての酵素調製物は、非加熱肉ホモジネートのゲル硬度を改善できたということが報告されている。添加されたシステインは、リンゴ粉処理豚肉の硬度に対して正に影響を及ぼしたが、キノコチロシナーゼおよび微生物トランスグルタミナーゼ処理肉に対して負に影響を及ぼした。
本発明は、タンパク質性食材などのタンパク質性基質中に天然に存在する、遊離チオールなどの阻害性物質が、チロシナーゼなどのいくつかの酵素の阻害に関与し、スルフヒドリルオキシダーゼなどの、このような作用物質を減少または排除できる可能性がある第１の酵素の使用により、阻害性物質によって阻害されるチロシナーゼなどの酵素を有効に利用して、例えば、タンパク質性基質中に存在するタンパク質を架橋することが可能となり、これはゲル強度、水分保持能を改善し、および／またはタンパク質性基質のきめを改善し得るという発見に基づく。
一態様では、本発明は、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素での処理に先立つ、またはそれと同時の、スルフヒドリルオキシダーゼなどの第１の酵素でのタンパク質性基質の処理に関する。第１の酵素は、タンパク質性基質中に存在する遊離チオールなどの酵素阻害剤を除去する。基質中の阻害性化合物の除去によって、チロシナーゼ酵素による基質中に存在するタンパク質のタンパク質架橋などの、第２の酵素のより有効な作用が可能となり得る。
別の態様では、本発明は、架橋されたタンパク質性基質を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、または工程ｂ）と同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法を提供する。
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、または工程ｂ）と同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法を提供する。
別の態様では、本発明は、第１の酵素および第２の酵素を含む酵素系であって、第１の酵素が、タンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素であり、第２の酵素がチロシナーゼである酵素系を提供する。
本発明は、タンパク質性基質中の遊離チオールの濃度を低減するための、スルフヒドリルオキシダーゼなどの第１の酵素の使用をさらに提供する。
別の態様では、本発明は、活性が遊離チオールの存在によって阻害される第２の酵素による、遊離チオールを含むタンパク質性基質に対する酵素活性を改善する方法であって、遊離チオールを除去できる第１の酵素でのタンパク質性基質の処理を含み、第１の酵素での処理が、第２の酵素での処理に先立って、またはそれと同時に実施され、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法を提供する。
さらなる態様では、本発明は、架橋されたタンパク質性製品を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素でタンパク質性基質を処理する工程と、
ｂ．第２の酵素でタンパク質性基質を処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法を提供する。
ａ．遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素でタンパク質性基質を処理する工程と、
ｂ．第２の酵素でタンパク質性基質を処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法を提供する。
上記の方法は、タンパク質が架橋されたタンパク質性製品の調製をもたらす。
タンパク質性基質は、タンパク質性食材であり得る。
タンパク質性製品は、タンパク質性のタンパク質が架橋された食材であり得る。
本発明はまた、上記方法によって調製された、架橋されたタンパク質性製品を提供し、タンパク質性基質がタンパク質性食材である場合には、本発明はまた、タンパク質性のタンパク質が架橋された食材製品を含む食品を提供する。
本発明はまた、水分保持能の増強および／またはゲル強度の増大を示す、ミオシンタンパク質を含むタンパク質性食材または食品も提供し、これでは、タンパク質性食品中に存在するミオシンタンパク質の少なくとも一部が架橋されている。製品の水分保持能およびゲル強度は、本発明の方法を用いずに製造された同様の製品、または本明細書において別に定義されるような製品と比較できる。
一態様では、架橋されたタンパク質性基質を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法が開示される。
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法が開示される。
さらなる態様では、方法は、活性が遊離チオールの存在によって阻害される第２の酵素による、遊離チオールを含むタンパク質性基質に対する酵素活性を改善するための方法であって、タンパク質性基質の、遊離チオールを除去できる第１の酵素での処理を含み、第１の酵素での処理が、第２の酵素での処理に先立って、またはそれと同時に実施され、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法が開示される。
本発明者らは、タンパク質性基質におけるチロシナーゼ酵素の阻害は、タンパク質性基質中に存在する遊離チオールの存在によるものであり得るということを見い出した。本発明は、タンパク質性基質の遊離チオール含量の少なくとも一部の除去に基づいており、それによって、チロシナーゼなどの第２の酵素の阻害を少なくとも部分的に軽減する。
本発明は、特に、チロシナーゼが、加工肉製品の水分保持を増大し、ゲル強度を改善し、きめおよび口当たりを改善するのに適した加工助剤と考えられている食肉加工産業に関係している。
酵素処理
本発明は、架橋されたタンパク質性基質を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、それと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法を提供する。
本発明は、架橋されたタンパク質性基質を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、それと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法を提供する。
本発明はさらに、タンパク質が架橋された食材などの、架橋されたタンパク質製品を調製する方法であって、
ａ．タンパク質性基質を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらして、架橋されたタンパク質製品を製造する方法を提供する。
ａ．タンパク質性基質を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらして、架橋されたタンパク質製品を製造する方法を提供する。
本発明はさらに、活性が遊離チオールの存在によって阻害される第２の酵素による、遊離チオールを含むタンパク質性基質に対する酵素活性を改善する方法であって、遊離チオールを除去できる第１の酵素でのタンパク質性基質の処理を含み、第１の酵素での処理が、第２の酵素での処理に先立って、またはそれと同時に実施され、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法を提供する。
一実施形態では、例えば、工程ａ）における第１の酵素での処理は、タンパク質性基質の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす。
一実施形態では、例えば、工程ａ）における第１の酵素での処理は、タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす。
一実施形態では、例えば、工程ａ）における第１の酵素での処理は、タンパク質性食材などの基質中に存在するミオシンであり得るタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分な、タンパク質性基質の遊離チオール濃度の低減をもたらす。
架橋されたタンパク質性製品中に存在するタンパク質の架橋は、ｉｉ）本発明の方法によって得られた本発明の架橋されたタンパク質性製品と比較した、ｉ）タンパク質性基質中に存在するタンパク質のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析によって決定できる。ｉ）と比較したｉｉ）における、ＳＤＳ−ＰＡＧＥにおけるタンパク質の平均的な大きさの増大は、タンパク質が架橋された製品を示す。チロシナーゼの活性によって形成されるタンパク質架橋が、ジチオトレイトールまたはメルカプトエタノールなどの還元剤によって影響を受けないので、還元ＳＤＳ−ＰＡＧＥが適当である。
一実施形態では、タンパク質性食材は、ミオシンを含み、工程ａ）およびｂ）後の、処理された（すなわち、架橋された）タンパク質性食品中に存在するミオシンタンパク質の架橋度は、少なくとも５％である。
上記の方法は、タンパク質性基質（例えば、食材）のゲル強度または水分保持能または両方を増強するために使用でき、その結果、工程ａ）およびｂ）が実施された後、タンパク質性基質と比較して、タンパク質が架橋されたタンパク質性製品において、これらのパラメータのうち１種または複数が増強される。
第１の酵素
第１の酵素は、通常、肉抽出物、例えば、豚肉抽出物などのタンパク質性基質内の第２の酵素の阻害を軽減できる酵素として選択される。実施例は、このような肉抽出物が実施される方法のプロトコールを提供する。実施例に開示されるチロシナーゼスポットアッセイを使用し、対照阻害剤としての遊離システインまたは実施例に従って調製された豚肉抽出物などの肉抽出物のいずれかを使用して、チロシナーゼ阻害およびその軽減を測定できる。
第１の酵素は、通常、肉抽出物、例えば、豚肉抽出物などのタンパク質性基質内の第２の酵素の阻害を軽減できる酵素として選択される。実施例は、このような肉抽出物が実施される方法のプロトコールを提供する。実施例に開示されるチロシナーゼスポットアッセイを使用し、対照阻害剤としての遊離システインまたは実施例に従って調製された豚肉抽出物などの肉抽出物のいずれかを使用して、チロシナーゼ阻害およびその軽減を測定できる。
本分析から、タンパク質性基質中に存在する阻害剤種のうちの１種または重要な阻害剤種が、遊離システインなどの遊離チオールであるということが考慮される。したがって、このような一実施形態では、タンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素は、本明細書において「第１の酵素」と呼ばれる。
用語「遊離チオールを除去すること」は、タンパク質性基質中に存在する遊離チオールの濃度の低下（すなわち、低減）を指し、これは、オキシダーゼであり得る第１の酵素を使用して適宜実施できるということは認識されるべきである。
したがって、用語「遊離チオールを除去すること」は、必ずしも、あらゆる遊離チオールを欠くタンパク質性基質／製品の調製に関連せず、ただ、遊離チオールの濃度が低減されているということが考慮されるべきである。
一実施形態では、用語「遊離チオールを除去すること」または「遊離チオールの濃度を低減すること」とは、「遊離チオールの酸化」を指す。
したがって、本発明は、タンパク質性食材などのタンパク質性基質中の遊離チオールの濃度を低減するための第１の酵素の使用を提供する。
タンパク質性基質からの遊離チオールの除去は、タンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素を使用して実施してよい。このような酵素は、遊離チオール枯渇アッセイを使用して同定できる。一実施形態では、実施例に従って調製した、ミンチにした豚肉基質抽出物を用いて、遊離チオール枯渇アッセイを使用する。
１ユニットの酵素活性は、リン酸バッファー中、ｐＨ７．４および３０℃で、基質として１ｍＭを用いて、１分あたり１μｍｏｌの遊離チオール基、例えば、遊離システインまたはグルタチオンを消費する酵素の量として定義される。
触媒活性はまた、所定の基質濃度、温度およびｐＨで、１秒あたり１ｍｏｌの基質を変換するのに必要とされる酵素の量である、カタール（触媒活性のＳＩユニット）で定義してもよい。
したがって、１ｎｋａｔ／ｇは、０．０６ユニット／ｇの比酵素活性に相当し、または１ユニット／ｇは、１６．６ｎｋａｔ／ｇに相当する。
タンパク質性基質から遊離チオールを除去する方法の１つは、遊離チオール構成成分、またはその一部を酸化することであり、したがって、このような実施形態では、第１の酵素は、オキシダーゼ（オキシド−レダクターゼ）酵素であることが好ましい。
一実施形態では、第１の酵素は、オキシダーゼ酵素、例えば、以下の活性のうち１以上を示す酵素である：スルフヒドリルオキシダーゼ、ラッカーゼ（Ｅ．Ｃ．１．１０．３．２）、グルタチオンオキシダーゼおよびジスルフィドイソメラーゼ。
一実施形態では、第１の酵素は、ＥＣ１．８．３．２および１．８．３．３からなる群から選択される酵素活性を示す。
一実施形態では、第１の酵素は、スルフヒドリルオキシダーゼであるか、またはスルフヒドリルオキシダーゼ活性、すなわち、Ｅ．Ｃ．１．８．３．２を示す。
一実施形態では、第１の酵素は、過酸化水素を生成できる酵素、例えば、炭水化物オキシダーゼ、例えば、グルコースオキシダーゼまたはヘキソースオキシダーゼである。このような実施形態では、本発明者は、生成した過酸化水素が、存在する遊離チオールを酸化し、それによって、チロシナーゼの阻害を軽減するということを考慮している。
用語スルフィドリルオキシダーゼ（ＳＯＸ）は、式：２ＲＳＨ＋０２→ＲＳＳＲ＋Ｈ２０２に従ってチオール化合物をその対応するジスルフィドに変換する酵素として国際生化学分子生物学連合（ＩＵＢＭＢ）の命名法委員会によって提示される酵素分類Ｅ．Ｃ．１．８．３．２によって定義される。
多数のスルフヒドリルオキシダーゼが、当技術分野で公知であり、本発明の目的のために使用してもよい。一実施形態では、スルフヒドリルオキシダーゼは、微生物供給源、例えば、真菌、例えば、酵母またはアスペルギルスから単離してもよく、またはそれに由来するものであってもよい。ＥＰ０３２１８８１、ＥＰ０３３８４５２およびＥＰ０７０５５３８には、製パン適用における微生物スルフィドリルオキシダーゼの使用が報告されている。
好ましいスルフヒドリルオキシダーゼは、アスペルギルス・ニガーに由来するもの、例えば、de la Motte and Wagner Biochemistry 26 (1987) 7363 - 737に記載されるスルフィドリルオキシダーゼであり得る。
参照により本明細書に組み込まれるＵＳ４，６３２，９０５には、アスペルギルス・ソーヤ（Aspergillus sojae）に由来するスルフィドリルオキシダーゼが提供されている。
その他のスルフィドリルオキシダーゼとして、ウシスルフィドリルオキシダーゼが挙げられる。
アスペルギルスＳＯＸ酵素−ＮＣＢＩ受託番号−以下の記録は、参照により本明細書に組み込まれる。
1: CAB58940. unnamed protein p...[gi:6090366]
2: EAU34803. FAD-linked sulfhy...[gi:114193103]
3: XP_754731. FAD dependent sul...[gi:71000028]
4: XP_749041. FAD dependent sul...[gi:70987121]
5: XP_001213534. FAD-linked sulfhy...[gi:115395790]
6: EAL92693. FAD dependent sul...[gi:66852368]
7: EAL87003. FAD dependent sul...[gi:66846671]
8: XP_001273306. FAD dependent sul...[gi:121711381]
9: XP_001270904. FAD dependent sul...[gi:121705282]
10: EAW11880. FAD dependent sul...[gi:119401457]
11: EAW09478. FAD dependent sul...[gi:119399050]
12: CAK40401. sulphydryl oxidas...[gi:134078459]
13: XP_001401908. hypothetical prot...[gi:145257982]
14: CAK38806. unnamed protein p...[gi:134074512]
15: CAL00471. unnamed protein p...[gi:134083103]
16: CAK49098. unnamed protein p...[gi:134078570]
17: XP_001397560. hypothetical prot...[gi:145252094]
18: BAE55270. unnamed protein p...[gi:83765127]
19: XP_001402401. hypothetical prot...[gi:145256027]
20: XP_001208942. augmenter of live...[gi:115384790]
21: EAU38334. augmenter of live...[gi:114196634]
22: XP_661363. hypothetical prot...[gi:67526603]
23: XP_660631. hypothetical prot...[gi:67525139]
24: EAA63598. hypothetical prot...[gi:40744422]
25: EAA59967. hypothetical prot...[gi:40740777]
1: CAB58940. unnamed protein p...[gi:6090366]
2: EAU34803. FAD-linked sulfhy...[gi:114193103]
3: XP_754731. FAD dependent sul...[gi:71000028]
4: XP_749041. FAD dependent sul...[gi:70987121]
5: XP_001213534. FAD-linked sulfhy...[gi:115395790]
6: EAL92693. FAD dependent sul...[gi:66852368]
7: EAL87003. FAD dependent sul...[gi:66846671]
8: XP_001273306. FAD dependent sul...[gi:121711381]
9: XP_001270904. FAD dependent sul...[gi:121705282]
10: EAW11880. FAD dependent sul...[gi:119401457]
11: EAW09478. FAD dependent sul...[gi:119399050]
12: CAK40401. sulphydryl oxidas...[gi:134078459]
13: XP_001401908. hypothetical prot...[gi:145257982]
14: CAK38806. unnamed protein p...[gi:134074512]
15: CAL00471. unnamed protein p...[gi:134083103]
16: CAK49098. unnamed protein p...[gi:134078570]
17: XP_001397560. hypothetical prot...[gi:145252094]
18: BAE55270. unnamed protein p...[gi:83765127]
19: XP_001402401. hypothetical prot...[gi:145256027]
20: XP_001208942. augmenter of live...[gi:115384790]
21: EAU38334. augmenter of live...[gi:114196634]
22: XP_661363. hypothetical prot...[gi:67526603]
23: XP_660631. hypothetical prot...[gi:67525139]
24: EAA63598. hypothetical prot...[gi:40744422]
25: EAA59967. hypothetical prot...[gi:40740777]
酵母ＳＯＸ−酵素−ＮＣＢＩ受託番号−以下の記録は、参照により本明細書に組み込まれる。
1: EDN61625sulfhydryl oxidas...[gi:151943312]
2: EDN61173sulfhydryl oxidas...[gi:151942827]
3: P27882Mitochondrial FAD...[gi:2506175]
4: Q12284FAD-linked sulfhy...[gi:2492823]
5: 1JRA_DChain D, Crystal ...[gi:18158801]
6: 1JRA_CChain C, Crystal ...[gi:18158800]
7: 1JRA_BChain B, Crystal ...[gi:18158799]
8: 1JRA_AChain A, Crystal ...[gi:18158798]
9: 1JR8_BChain B, Crystal ...[gi:18158797]
10: 1JR8_AChain A, Crystal ...[gi:18158796]
11: P55789FAD-linked sulfhy...[gi:2492821]
12: CAA92143unknown [Saccharo...[gi:1072405]
13: AAB48659regulatory protei...[gi:172378]
14: CAB16284sulfhydryl oxidas...[gi:2408079]
15: P36046Intermembrane spa...[gi:90110034]
16: CAB46757sulfhydryl oxidas...[gi:5441486]
17: NP_011543Erv1p [Saccharomy...[gi:6681846]
18: NP_015362Erv2p [Saccharomy...[gi:6325296]
19: CAA97017ERV1 [Saccharomyc...[gi:1945314]
20: CAA97016ERV1 [Saccharomyc...[gi:1945313]
21: CAA48192ERV1 [Saccharomyc...[gi:404218]
22: CAA94987unknown [Saccharo...[gi:1314111]
23: CAA43129regulatory protei...[gi:4305]
24: CAH56919unnamed protein p...[gi:52747921]
25: NP_005685COX17 homolog, cy...[gi:5031645]
26: XP_570710thiol oxidase [Cr...[gi:58267108]
27: AAW43403thiol oxidase, pu...[gi:57226944]
28: CAL00471unnamed protein p...[gi:134083103]
29: NP_005253erv1-like growth ...[gi:54112432]
30: CAK38806unnamed protein p...[gi:134074512]
31: XP_001397560hypothetical prot...[gi:145252094]
32: AAA96390ERV1 [Homo sapien...[gi:6136037]
33: CAD25469PROTEIN OF THE ER...[gi:19069001]
34: XP_001644445hypothetical prot...[gi:156842152]
35: XP_001642797hypothetical prot...[gi:156837548]
36: EDO16587hypothetical prot...[gi:156115088]
37: EDO14939hypothetical prot...[gi:156113366]
38: XP_001382524predicted protein...[gi:150863891]
39: XP_001383309predicted protein...[gi:126133569]
40: ABN64495predicted protein...[gi:149385147]
41: ABN65280predicted protein...[gi:126095458]
42: XP_570522hypothetical prot...[gi:58266732]
43: AAW43215conserved hypothe...[gi:57226755]
1: EDN61625sulfhydryl oxidas...[gi:151943312]
2: EDN61173sulfhydryl oxidas...[gi:151942827]
3: P27882Mitochondrial FAD...[gi:2506175]
4: Q12284FAD-linked sulfhy...[gi:2492823]
5: 1JRA_DChain D, Crystal ...[gi:18158801]
6: 1JRA_CChain C, Crystal ...[gi:18158800]
7: 1JRA_BChain B, Crystal ...[gi:18158799]
8: 1JRA_AChain A, Crystal ...[gi:18158798]
9: 1JR8_BChain B, Crystal ...[gi:18158797]
10: 1JR8_AChain A, Crystal ...[gi:18158796]
11: P55789FAD-linked sulfhy...[gi:2492821]
12: CAA92143unknown [Saccharo...[gi:1072405]
13: AAB48659regulatory protei...[gi:172378]
14: CAB16284sulfhydryl oxidas...[gi:2408079]
15: P36046Intermembrane spa...[gi:90110034]
16: CAB46757sulfhydryl oxidas...[gi:5441486]
17: NP_011543Erv1p [Saccharomy...[gi:6681846]
18: NP_015362Erv2p [Saccharomy...[gi:6325296]
19: CAA97017ERV1 [Saccharomyc...[gi:1945314]
20: CAA97016ERV1 [Saccharomyc...[gi:1945313]
21: CAA48192ERV1 [Saccharomyc...[gi:404218]
22: CAA94987unknown [Saccharo...[gi:1314111]
23: CAA43129regulatory protei...[gi:4305]
24: CAH56919unnamed protein p...[gi:52747921]
25: NP_005685COX17 homolog, cy...[gi:5031645]
26: XP_570710thiol oxidase [Cr...[gi:58267108]
27: AAW43403thiol oxidase, pu...[gi:57226944]
28: CAL00471unnamed protein p...[gi:134083103]
29: NP_005253erv1-like growth ...[gi:54112432]
30: CAK38806unnamed protein p...[gi:134074512]
31: XP_001397560hypothetical prot...[gi:145252094]
32: AAA96390ERV1 [Homo sapien...[gi:6136037]
33: CAD25469PROTEIN OF THE ER...[gi:19069001]
34: XP_001644445hypothetical prot...[gi:156842152]
35: XP_001642797hypothetical prot...[gi:156837548]
36: EDO16587hypothetical prot...[gi:156115088]
37: EDO14939hypothetical prot...[gi:156113366]
38: XP_001382524predicted protein...[gi:150863891]
39: XP_001383309predicted protein...[gi:126133569]
40: ABN64495predicted protein...[gi:149385147]
41: ABN65280predicted protein...[gi:126095458]
42: XP_570522hypothetical prot...[gi:58266732]
43: AAW43215conserved hypothe...[gi:57226755]
配列番号１で示されるような、適したスルフィフリル（sulfyhryl）オキシダーゼは、参照により本明細書に組み込まれるＥＰ０５６５１７２によって提供される。
配列番号１：
>gi|134078459|emb|CAK40401.1| 特許ＥＰ５６５１７２−Ａ１−アスペルギルス・ニガーに由来するスルフィドリルオキシダーゼＳＯＸ
MAPKSLFYSLFSTISVALASSIPQTDYDVIVVGGGPAGLSVLSSLGRMRRKTVMFDSGEYRNGVTREMHD
VLGFDGTPPAQFRGLARQQISKYNSTSVIDIKIDSITPVEDAAANSSYFRAVDANGTQYTSRKVVLGTGL
VDVIPDVPGLREAWGKGIWWCPWCDGYEHRDEPLGILGGLPDVVGSVMETHTLYSDIIAFTNGTYTPANE
VALAAKYPNWKQQLEAWNVGIDNRSIASIERLQDGDDHRDDTGRQYDIFRVHFTDGSSVVRNTFITNYPT
AQRSTLPEELSLVMVDNKIDTTDYTGMRTSLSGVYAVGDCNSDGSTNVPHAMFSGKRAGVYVHVEMSREE
SNAAISKRDFDRRALEKQTERMVGNEMEDLWKRVLENHHRRS
>gi|134078459|emb|CAK40401.1| 特許ＥＰ５６５１７２−Ａ１−アスペルギルス・ニガーに由来するスルフィドリルオキシダーゼＳＯＸ
MAPKSLFYSLFSTISVALASSIPQTDYDVIVVGGGPAGLSVLSSLGRMRRKTVMFDSGEYRNGVTREMHD
VLGFDGTPPAQFRGLARQQISKYNSTSVIDIKIDSITPVEDAAANSSYFRAVDANGTQYTSRKVVLGTGL
VDVIPDVPGLREAWGKGIWWCPWCDGYEHRDEPLGILGGLPDVVGSVMETHTLYSDIIAFTNGTYTPANE
VALAAKYPNWKQQLEAWNVGIDNRSIASIERLQDGDDHRDDTGRQYDIFRVHFTDGSSVVRNTFITNYPT
AQRSTLPEELSLVMVDNKIDTTDYTGMRTSLSGVYAVGDCNSDGSTNVPHAMFSGKRAGVYVHVEMSREE
SNAAISKRDFDRRALEKQTERMVGNEMEDLWKRVLENHHRRS
ラッカーゼ（ＥＣ１．１０．３．２）は、ＳＨ基を直接酸化すると報告されている（参考文献：Applied and Environmental Microbiology, February 2000, p. 524-528, Vol. 66, No. 2）。したがって、一実施形態では、第１の酵素（enxyme）は、ラッカーゼであるか、またはラッカーゼ活性を示す。
用語「ラッカーゼ活性」は、国際生化学分子生物学連合（ＩＵＢＭＢ）の命名法委員会によって提示される酵素分類ＥＣ１．１０．３．２（ラッカーゼ）または酵素分類ＥＣ１．１０．３．１（カテコールオキシダーゼ）、酵素分類ＥＣ１．１０．３．４（ｏ−アミノフェノールオキシダーゼ）、または酵素分類ＥＣ１．３．３．５（ビリルビンオキシダーゼ）によって定義される。
多数のラッカーゼ酵素、例えば、ストレプトマイセス・セリカラー（Streptomyces coelicolor）に由来するラッカーゼ、特に、参照により本明細書に組み込まれるＷＯ２００７／０５４０３４Ａの配列番号２の１から３４３によって表されるラッカーゼについて報告するＷＯ２００７／０５４０３４Ａに開示されるものが、当技術分野で公知である。本発明の一実施形態では、オキシダーゼはラッカーゼ、例えば、ポリポラス（polyporus）種ラッカーゼ、例えば、ＷＯ９６／００２９０（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ．，ｉｎｃ．から）に記載されるポリポラス・ピニシタス（Polyporus pinisitus）ラッカーゼ（トラメーテス・ビロサ（Trametes villosa）ラッカーゼとも呼ばれる）またはミセリオフテラ（Myceliophthera）種のラッカーゼ、特に、ＷＯ９５／３３８３６（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ ｉｎｃ．から）に記載されるミセリオフテラ・サーモフィラ（Myceliophthera thermophila）ラッカーゼである。さらに、ラッカーゼは、スキタリジウム（Scytalidium）種のラッカーゼ、例えば、ＷＯ９５／３３８３７（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ｂｉｏｔｅｃｈ ｉｎｃ．から）に記載されるＳ．サーモフィリウム（thermophilium）ラッカーゼまたはピリクラリア（Pyricularia）種のラッカーゼ、例えば、ＳＩＧＭＡから商標名ＳＩＧＭＡ番号Ｌ５５１０の下で購入できるピリキュラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）ラッカーゼまたはコプリナス（Coprinus）属の種のラッカーゼ、例えば、Ｃ．シネレウス（C.cinereus）ラッカーゼ、特に、Ｃ．シネレウスＩＦＯ３０１１６ラッカーゼまたはリゾクトニア（Rhizoctonia）属の種のラッカーゼ、例えば、Ｒｈ．ソラニ（solani）ラッカーゼ、特に、ＷＯ９５／０７９８８（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ａ／Ｓから）に記載される、６．０〜８．５の範囲のｐＨ最適を有する中性のＲｈ．ソラニラッカーゼであり得る。ラッカーゼはまた、コリビア（Collybia）、フォメス（Fomes）、レンチナス（Lentinus）、プレウロータス（Pleurotus）、アスペルギルス、ニューロスポラ（Neurospora）、ポドスポラ（Podospora）、フレビア（Phlebia）、例えば、Ｐ．ラジアータ（radiata）（ＷＯ９２／０１０４６）、コリオラス（Coriolus）属の種、例えば、アラゲカワラタケ（C.hirsitus）（ＪＰ２−２３８８８５）またはボトリチス（Botrytis）属などの真菌に由来するものであり得る。さらなるラッカーゼは、ＷＯ０１／８３７７０に開示されている。
用語「グルタチオンオキシダーゼ」（ＧＯＸ）は、反応２グルタチオン＋Ｏ（２）＝酸化型グルタチオン＋Ｈ（２）Ｏ（２）を触媒し、システインおよびいくつかのその他のチオールの酸化を触媒し得る酵素として、国際生化学分子生物学連合（ＩＵＢＭＢ）の命名法委員会によって提示される酵素分類（Ｅ．Ｃ．１．８．３．３）として定義される。一実施形態では、グルタチオン活性は、酸素の存在下でバッファー溶液中のグルタチオンの消失を測定することによって決定できる。このような実施形態では、１「ＧＯＸ」ユニットは、３０℃、ｐＨ７で、１分あたり１μモルグルタチオンを酸化するのに必要とされる酵素の量である。
第１の酵素投与量：
一実施形態では、第１の酵素は、少なくとも０．０１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも０．１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも５０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも２００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも３００ｎｋａｔ／ｍｇの比活性を有する。一実施形態では、第１の酵素は、５００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、３００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１０ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、５ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１ｎｋａｔ／ｍｇ以下の比活性を有する。
一実施形態では、第１の酵素は、少なくとも０．０１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも０．１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも５０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも２００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも３００ｎｋａｔ／ｍｇの比活性を有する。一実施形態では、第１の酵素は、５００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、３００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１０ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、５ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、１ｎｋａｔ／ｍｇ以下の比活性を有する。
一実施形態では、第１の酵素は、０．００００１ｍｇ／ｇから１００ｍｇ／ｇの間のタンパク質性基質、例えば、０．０１ｍｇ／ｇから１０ｍｇ／ｇの間、例えば、０．１０ｍｇ／ｇから５ｍｇ／ｇの間の量でタンパク質性基質に加えられる。一実施形態では、タンパク質性基質１ｇあたり、少なくとも０．００００１ｍｇ、例えば、少なくとも０．０００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．０１ｍｇ／ｇの第１の酵素が加えられる。一実施形態では、タンパク質性基質１ｇあたり、最大１０ｍｇ、例えば、最大５ｍｇ／ｇ、例えば、最大１ｍｇ／ｇ、例えば、最大０．５ｍｇ／ｇ、例えば、最大０．２ｍｇ／ｇの第１の酵素が加えられる。
一実施形態では、加えられる第１の酵素の量は、０．０１から１ｎｋａｔ／ｇ、例えば、０．０２から０．５ｎｋａｔ／ｇの間のタンパク質性基質（または食材）である。
第２の酵素
タンパク質性基質中の阻害性化合物の除去によって、第２の酵素のより有効な作用、例えば、チロシナーゼによる、基質中に存在するタンパク質の、より有効なタンパク質架橋が可能となり得る。
タンパク質性基質中の阻害性化合物の除去によって、第２の酵素のより有効な作用、例えば、チロシナーゼによる、基質中に存在するタンパク質の、より有効なタンパク質架橋が可能となり得る。
一実施形態では、第２の酵素は、その触媒作用が、遊離チオールの存在によって阻害される酵素である。一実施形態では、タンパク質性基質中のチロシナーゼなどの第２の酵素の触媒作用が、タンパク質の架橋をもたらす。
一実施形態では、用語「改善」は、第１の酵素での処理を行わない製品中の第２の酵素の触媒活性と比較した、本発明に従って処理された製品中の第２の酵素の触媒活性の増大によって定義される。
一実施形態では、用語「改善」は、測定可能なパラメータ（例えば、ゲル強度）の変化によって定義され、これは製造業者または消費者により改善と受け取られる。
一実施形態では、用語「改善」は、第１の酵素での処理を行わない製品中の水分保持能と比較した、本発明に従って処理された製品中の水分保持能の改善によって定義される。
別の実施形態では、用語「改善」は、第１の酵素での処理を行わない製品中の架橋と比較した、本発明に従って処理された製品中の架橋の改善によって定義される。
別の実施形態では、用語「改善」は、第１の酵素での処理を行わない製品のきめ(texture)と比較した、本発明に従って処理された製品のきめの改善によって定義される。
一実施形態では、酵素活性は、肉などのタンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす。タンパク質性基質、例えば、肉中のタンパク質の架橋のために使用するのに適している第２の酵素の一例として、チロシナーゼがある。
一実施形態では、第１の酵素および第２の酵素は、同一酵素ではない。
一実施形態では、第２の酵素は、チロシナーゼ、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、タンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）、ガラクトリパーゼおよびリゾホスホリパーゼからなる群から選択される。
一実施形態では、第２の酵素は、チロシナーゼ、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼおよびタンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）からなる群から選択される。さらなる一実施形態では、第２の酵素は、リポキシゲナーゼおよびタンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）からなる群から選択される。さらなる一実施形態では、第２の酵素は、ラッカーゼである。酵素は、ＥＣ番号：１．１４．１８．１によって記載される群に属するチロシナーゼであることが最も好ましい。
一態様では、第２の酵素は、国際生化学分子生物学連合（ＩＵＢＭＢ）の命名法委員会によって提示される酵素分類ＥＣ Ｅ．Ｃ．１．１４．１８．１によって定義されるチロシナーゼである（モノフェニルモノキソイゲナーゼ（monophenyl monoxoygenase）とも呼ばれる）。
チロシナーゼは、電子受容体として酸素を使用するフェノールオキシダーゼの群に属する。従来、チロシナーゼは、阻害剤に対する基質特異性および感受性に基づいてその他のフェノールオキシダーゼ、すなわち、ラッカーゼと区別され得る。しかし、区別は、今日では、構造的特徴に基づいている。構造的には、チロシナーゼとラッカーゼ間の主要な相違は、チロシナーゼは、その活性部位中に２個のＩＩＩ型銅を含む二核銅部位を有するが、ラッカーゼは、活性部位中に全部で４個の銅原子（ＩおよびＭ型銅、およびＩＩＩ型銅の対）を有する。チロシナーゼは、種々のフェノール化合物を対応するキノンに酸化する。キノンは、高度に反応性であり、非酵素的にさらに反応し得る。チロシナーゼの通常の基質は、チロシン（またはタンパク質中のチロシン残基）であり、これは、まず、ＤＯＰＡ（タンパク質中のジヒドロキシフェニルアラニンまたはＤＯＰＡ残基）にヒドロキシル化され、次いで、酵素によってドーパキノン（またはタンパク質中のドーパキノン残基）にさらに酸化される。ドーパキノンは、その他のドーパキノン、チオールおよびアミノ基などのいくつかの化学構造と非酵素的に反応し得る。したがって、以下に示されるように、チロシナーゼは、１種の同一のタンパク質において２種の酵素活性、すなわち、モノフェノールモノオキシガナーゼ（monophenol monooxyganase）活性（ＥＣ１．１４．１８．１）およびカテコールオキシダーゼ活性（ＥＣ１．１０．３．１）を有する。
チロシナーゼの基質特異性は比較的広く、この酵素は、いくつかのポリフェノールおよび芳香族アミンを酸化できる。しかし、ラッカーゼ（ＥＣ１．１０．３．２）とは対照的に、チロシナーゼは、シリンガルダジンを酸化しない。タンパク質中の少なくともチロシン、リシンおよびシステイン残基は、チロシナーゼによって触媒された活性ドーパキノンと共有結合を形成する。
チロシナーゼ活性は、当技術分野で一般に知られている技術によって測定できる。Ｌ−ドーパまたはＬ−チロシンは、基質として使用でき、その後、ドーパクロム形成を分光光度的にモニタリングしてもよく、あるいは、酸素消費量をたどることによって基質消費をモニタリングしてもよい。
チロシナーゼは、自然界に広く分布しており、それらは動物、植物、真菌および細菌において見られる。特に、褐変を受けやすい野菜および果物には、チロシナーゼが豊富である。現在のところ、唯一の市販されているチロシナーゼは、キノコであるアガリクス・ビスポルス（Agaricus bisporus）に由来している。本発明において使用されるチロシナーゼは、チロシナーゼを産生し得る任意の動物、植物、真菌または微生物を起源とするものであり得る。本発明の１つの実施形態によれば、チロシナーゼは糸状菌に由来する。例えば、トリコデルマ・リーゼイ（Trichoderma reesei）から得られる細胞外チロシナーゼであり得る（ＷＯ２００６／０８４９５３）（参照により本明細書に組み込まれる）。
チロシナーゼは、反応Ｌ−チロシン＋Ｌ−ドーパ＋Ｏ（２）−−＞Ｌ−ドーパ＋ドーパキノン＋Ｈ（２）Ｏを触媒する。
一実施形態では、チロシナーゼは、トリコデルマ属またはヒポクレア属などの真菌の種から単離されるか、それに由来する。
参照により本明細書に組み込まれるSelinheimo et al., FEBS Lett. 273, 4322-4335 (2006)は、トリコデルマ属由来のチロシナーゼを提供している。
一実施形態では、チロシナーゼは、配列番号２に開示されるように、翻訳と同時および翻訳後の修飾、例えば、シグナルペプチド切断を考慮している。
配列番号２
>gi|118764455|emb|CAL90884.1| チロシナーゼ２［ヒポクレア・ジェコリナ（Hypocrea jecorina）］
MLLSASLSALALATVSLAQGTTHIPVTGVPVSPGAAVPLRQNINDLAKSGPQWDLYVQAMYNMSKMDSHD
PYSFFQIAGIHGAPYIEYNKAGAKSGDGWLGYCPHGEDLFISWHRPYVLLFEQALVSVAKGIANSYPPSV
RAKYQAAAASLRAPYWDWAADSSVPAVTVPQTLKINVPSGSSTKTVDYTNPLKTYYFPRMSLTGSYGEFT
GGGNDHTVRCAASKQSYPATANSNLAARPYKSWIYDVLTNSQNFADFASTSGPGINVEQIHNAIHWDGAC
GSQFLAPDYSGFDPLFFMHHAQVDRMWAFWEAIMPSSPLFTASYKGQSRFNSKSGSTITPDSPLQPFYQA
NGKFHTSNTVKSIQGMGYSYQGIEYWQKSQAQIKSSVTTIINQLYGPNSGKKRNAPRDFLSDIVTDVENL
IKTRYFAKISVNVTEVTVRPAEINVYVGGQKAGSLIVMKLPAEGTVNGGFTIDNPMQSILHGGLRNAVQA
FTEDIEVEILSKDGQAIPLETVPSLSIDLEVANVTLPSALDQLPKYGQRSRHRAKAAQRGHRFAVPHIPP
L
>gi|118764455|emb|CAL90884.1| チロシナーゼ２［ヒポクレア・ジェコリナ（Hypocrea jecorina）］
MLLSASLSALALATVSLAQGTTHIPVTGVPVSPGAAVPLRQNINDLAKSGPQWDLYVQAMYNMSKMDSHD
PYSFFQIAGIHGAPYIEYNKAGAKSGDGWLGYCPHGEDLFISWHRPYVLLFEQALVSVAKGIANSYPPSV
RAKYQAAAASLRAPYWDWAADSSVPAVTVPQTLKINVPSGSSTKTVDYTNPLKTYYFPRMSLTGSYGEFT
GGGNDHTVRCAASKQSYPATANSNLAARPYKSWIYDVLTNSQNFADFASTSGPGINVEQIHNAIHWDGAC
GSQFLAPDYSGFDPLFFMHHAQVDRMWAFWEAIMPSSPLFTASYKGQSRFNSKSGSTITPDSPLQPFYQA
NGKFHTSNTVKSIQGMGYSYQGIEYWQKSQAQIKSSVTTIINQLYGPNSGKKRNAPRDFLSDIVTDVENL
IKTRYFAKISVNVTEVTVRPAEINVYVGGQKAGSLIVMKLPAEGTVNGGFTIDNPMQSILHGGLRNAVQA
FTEDIEVEILSKDGQAIPLETVPSLSIDLEVANVTLPSALDQLPKYGQRSRHRAKAAQRGHRFAVPHIPP
L
シグナルペプチドプロセシングの全配列および詳細は、参照により本明細書に組み込まれるＷＯ０６／０８４９５３に記載されている。
１ユニットのチロシナーゼ活性−１ｎｋａｔは、ｐＨ７および２５℃で、１秒あたり１ｎｍｏｌのＬ−ドーパをドーパキノンに変換する酵素の量として定義される。
一実施形態では、第２の酵素は上記で定義されるラッカーゼである。
一実施形態では、第２の酵素は、酵素分類ＥＣ１．１３．１１によって定義されるリポキシゲナーゼである。リポキシゲナーゼは、シス，シス−１，４−ペンタジエン構造を含有する脂質のヒドロペルオキシ化を触媒する鉄含有ジオキシゲナーゼの一クラスである。一次生成物は、ヒドロペルオキシ脂肪酸であり、これは、通常、ヒドロキシ誘導体に迅速に還元される。
一実施形態では、第２の酵素は、ガラクトースオキシダーゼである。ガラクトースオキシダーゼ酵素は、第一アルコールの、対応するアルデヒドへの立体特異的酸化を触媒する。この酵素の生物学的にもっとも関連のある基質は、この酵素が広い基質特異性を示すためにわかっていない。一実施形態では、ガラクトースが基質である。
一実施形態では、第２の酵素は、酵素分類ＥＣ１．４．３．１３によって定義されるリシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）である。リシルオキシダーゼは、種々のコラーゲンおよびエラスチンの前駆体中のペプチジルリシン残基の酸化的脱アミノ化を触媒する細胞外銅依存性酵素である。次いで、脱アミノ化リシンは、アルデヒド架橋を形成することができる。
一実施形態では、第２の酵素は、酵素分類Ｅ．Ｃ．３．１．１．２６によって定義されるガラクトリパーゼである。ガラクトリパーゼは、少なくとも１，２−ジアシル−３−β−Ｄ−ガラクトシル−ｓｎ−グリセロールを加水分解できる。概して、ガラクトリパーゼはまた、２，３−ジ−Ｏ−アシル−１−Ｏ−（６−Ｏ−α−Ｄ−ガラクトシル−β−Ｄ−ガラクトシル）−Ｄ−グリセロールおよびホスファチジルコリンおよびその他のリン脂質も加水分解できる。しかし、それらはトリグリセリドおよび／または１−モノグリセリドを加水分解できない、または実質的に加水分解できない。
一実施形態では、第２の酵素は、酵素分類ＥＣ３．１．１．５によって定義されるリゾホスホリパーゼである。リゾホスホリパーゼは、リゾグリセロホスファチデート（lysoglycerophosphatidates）中の単一の脂肪酸エステル結合の加水分解を触媒し、グリセリルホスファチデートおよび脂肪酸を形成する酵素である。
第２の酵素投与量。
使用される第２の酵素、例えば、チロシナーゼの投与量は、例えば、少なくとも２０、少なくとも４０、少なくとも８０、少なくとも１６０、少なくとも３２０または少なくとも６４０ｎｋａｔ／ｇのタンパク質であり得る。本発明者らは、１００から５００の間、例えば、２００〜２００または２５０〜３５０の間、または（約）３００ｎｋａｔ／ｇの量の肉タンパク質が、通常、肉タンパク質の架橋に適していることを見い出している。
使用される第２の酵素、例えば、チロシナーゼの投与量は、例えば、少なくとも２０、少なくとも４０、少なくとも８０、少なくとも１６０、少なくとも３２０または少なくとも６４０ｎｋａｔ／ｇのタンパク質であり得る。本発明者らは、１００から５００の間、例えば、２００〜２００または２５０〜３５０の間、または（約）３００ｎｋａｔ／ｇの量の肉タンパク質が、通常、肉タンパク質の架橋に適していることを見い出している。
一実施形態では、第２の酵素、例えば、チロシナーゼは、少なくとも０．１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも１００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも２００ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも２５０ｎｋａｔ／ｍｇ、例えば、少なくとも３００ｎｋａｔ／ｍｇの比活性を有する。
一実施形態では、第２の酵素、例えば、チロシナーゼは、１０００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、８００ｎｋａｔ／ｍｇ以下、例えば、５００ｎｋａｔ／ｍｇ以下の比活性を有する。実施例において使用される酵素（配列番号２に由来する）は、約３００ｎｋａｔ／ｍｇの比活性を有する。
一実施形態では、第２の酵素は、０．００００１ｍｇ／ｇから１００ｍｇ／ｇの間のタンパク質性基質、例えば、０．０１ｍｇ／ｇから１０ｍｇ／ｇの間、例えば、０．１０ｍｇ／ｇから５ｍｇ／ｇの間の量でタンパク質性基質に加えられる。一実施形態では、タンパク質性基質１ｇあたり、少なくとも０．００００１ｍｇ、例えば、少なくとも０．０００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．０１ｍｇ／ｇの第２の酵素が加えられる。一実施形態では、タンパク質性基質１ｇあたり、最大１０ｍｇ、例えば、最大５ｍｇ／ｇ、例えば、最大１ｍｇ／ｇ、例えば、最大０．５ｍｇ／ｇ、例えば、最大０．２ｍｇ／ｇの第２の酵素が加えられる。
一実施形態では、加えられる第２の酵素の量は、０．００１から１０ｎｋａｔ／ｍｌの間、例えば、０．０１ｎｋａｔ／ｍｌから１ｎｋａｔ／ｍｌの間のタンパク質性基質（または食材）、例えば、０．０２から０．５ｎｋａｔ／ｍｌである。
酵素およびその調製
第１および第２の酵素は、その天然供給源から単離してもよく、または合成もしくは組換え技術によって調製してもよい。
第１および第２の酵素は、その天然供給源から単離してもよく、または合成もしくは組換え技術によって調製してもよい。
本明細書において言及される酵素のアミノ酸配列について、本明細書において開示または参照される配列に関しては、配列は変異体、相同体または断片であり得る（これらの用語は、ＥＰ１７０４２４０Ｂに定義されるように使用される）ということが認識される。酵素は、本明細書において開示または参照される（成熟）配列に対して少なくとも７０％、例えば、少なくとも８０％、例えば、少なくとも９０％、例えば、少なくとも９５％、例えば、少なくとも９８％相同または１００％相同の相同性を有し得ることが適している。
通常、第１および／または第２の酵素の発現は、真核細胞宿主、例えば、外来宿主細胞由来のものであり、翻訳と同時および翻訳後の修飾、例えば、シグナルペプチド切断をもたらす。
ＥＰ１７０４２４０Ｂは、酵素の発現および調製のために使用できる標準組換え技術の記載を提供している。
遊離チオール
チオールは、チオール基としても知られる−ＳＨ基を含む。遊離チオールは、チオール含有化合物、例えば、１０００ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、５００ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、３５０ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、２００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアミノ酸または短いペプチドである。
チオールは、チオール基としても知られる−ＳＨ基を含む。遊離チオールは、チオール含有化合物、例えば、１０００ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、５００ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、３５０ｇ／ｍｏｌ未満、例えば、２００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアミノ酸または短いペプチドである。
通常、タンパク質性基質中に存在し得る、または形成され得る遊離チオールとして、システイン、グルタチオンが挙げられ、システインが好ましい。
一実施形態では、遊離チオールは、−ＳＨ基含有（遊離）アミノ酸、例えば、遊離システイン−すなわち、アミノ酸モノマーとして存在し、ポリペプチド鎖の一部ではないシステインである。
一実施形態では、「遊離チオール」は、１個以上のチオール基を含むペプチドであり、ペプチドは、２〜８個の間のアミノ酸残基の長さ、例えば、２、３、４、５、６、７または８個のアミノ酸からなるペプチド、例えば、ジ−またはトリ−ペプチド、例えば、グルタチオンからなる。好ましい実施形態では、ペプチドは、１個以上のシステイン残基を含むことが適している。
タンパク質性基質中に存在する遊離チオールの存在または濃度は、実施例において提供される遊離チオールアッセイによって求めることができる−肉抽出物の調製のためのプロトコールはまた、その他のタンパク質性基質を用いて使用してもよいということに留意されたい。
一実施形態では、第１の酵素で処理され得る、タンパク質性（食物）基質中の遊離チオール濃度は、第１の酵素での処理に先立って、少なくとも２μＭ、例えば、少なくとも３μＭ、例えば、少なくとも４μＭ、例えば、少なくとも５μＭ、例えば、少なくとも６μＭ、例えば、少なくとも７μＭ、例えば、少なくとも８μＭ、例えば、少なくとも９μＭ、例えば、少なくとも１０μＭ、例えば、少なくとも１１μＭ、例えば、少なくとも１２μＭ、例えば、少なくとも１３μＭ、例えば、少なくとも１４μＭ、例えば、少なくとも１５μＭ、例えば、少なくとも１６μＭ、例えば、少なくとも１７μＭの遊離チオール濃度を有する。
一実施形態では、第１の酵素で処理され得る、タンパク質性（食物）基質中の遊離チオール濃度は、第１の酵素での処理に先立って、５〜２５μＭの間、例えば、１０〜２５μＭの間、例えば、１５〜２０μＭの間の遊離チオール濃度を有する。
一実施形態では、タンパク質性（食物）基質中の遊離チオール濃度は、第１の酵素での処理によって（例えば、工程ａ）後）、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％、例えば、少なくとも２０％、例えば、少なくとも３０％、例えば、少なくとも４０％、例えば、少なくとも５０％、例えば、少なくとも６０％、例えば、少なくとも７０％、例えば、少なくとも８０％低減される。
一実施形態では、第１の酵素での処理後（例えば、工程ａ）後）のタンパク質性（食物）基質中の遊離チオール濃度は、１５μＭ未満、例えば、１０μＭ未満、例えば、９μＭ未満、例えば、８μＭ未満、例えば、７μＭ未満、例えば、６μＭ未満、例えば、５μＭ未満、例えば、４μＭ未満、例えば、３μＭ未満である。
一実施形態では、タンパク質性食物基質の遊離チオール濃度の低減は、（例えば、工程ａ後）、少なくとも１μＭ、例えば少なくとも２μＭ、少なくとも３μＭ、少なくとも４μＭ、少なくとも５μＭ、少なくとも６μＭ、少なくとも７μＭ、少なくとも８μＭ、少なくとも９μＭ、少なくとも１０μＭ、少なくとも１１μＭ、少なくとも１２μＭ、少なくとも１３μＭ、少なくとも１４μＭ、少なくとも１５μＭ、例えば、少なくとも１６μＭである。
一実施形態では、タンパク質性食物基質の遊離チオール濃度の低減は、ミオシンなどの、食物基質中に存在するタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分である。
タンパク質性基質
タンパク質性食物基質は、食材または食品、好ましくは、食材の形態であり得る。タンパク質性（食物）基質は、肉または肉タンパク質を含むことが好ましい。
タンパク質性食物基質は、食材または食品、好ましくは、食材の形態であり得る。タンパク質性（食物）基質は、肉または肉タンパク質を含むことが好ましい。
さらなる一実施形態では、タンパク質性基質は、粉、生地、穀物由来製品、ミルク、ミルク由来製品、乳製品、ダイズタンパク質、豆乳または植物由来製品である。
タンパク質性基質は、一実施形態では、食材である。
一実施形態では、タンパク質性基質は、動物肉を含み、またはそれからなる。
一実施形態では、肉基質などのタンパク質性基質は、ミオシンを含む。
本明細書において、用語「タンパク質性」とは、少なくとも１重量％、例えば、少なくとも２重量％、例えば、少なくとも３重量％、例えば、少なくとも４重量％、例えば、少なくとも５重量％、例えば、少なくとも１０重量％、例えば、少なくとも１０重量％、例えば、少なくとも２０重量％、例えば、少なくとも３０重量％、例えば、少なくとも４０重量％、例えば、少なくとも５０重量％のタンパク質含量を有する基質または組成物を指す。
好ましい実施形態では、タンパク質性基質または組成物は、タンパク質であるミオシンを含み、タンパク質性基質または組成物中に存在するタンパク質の例えば、少なくとも１％、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％がミオシンである。
本明細書において用語ミオシンとは、真核細胞の筋肉中に見られるモータータンパク質、すなわち、肉中に見られる主要なタンパク質を指す。ミオシンは、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析によって１８８ｋＤａのタンパク質として同定される。したがって、ミオシンタンパク質の割合は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析によって決定してもよい。
用語「肉」とは、食物として使用され、好ましくは、脂肪および結合組織と結合していてもよい筋肉の肉を含む動物の肉を指す。本明細書において、肉は、家畜、獲物、家禽、魚およびその他の食用海洋動物の任意の種類の肉を含む。肉は、例えば、豚肉、牛肉、羊肉、カンガルー、鶏肉、シチメンチョウ肉、ダチョウ、魚、軟体動物、サメおよび甲殻類などであり得る。「肉製品」とは、必須成分として肉または肉タンパク質を含む任意の物質、例えば、ソーセージ、ハム、再構成肉製品、スリミなどを指す。
タンパク質性基質は、一実施形態では、肉基質であり得る。
一実施形態では、タンパク質性食物基質は、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉を含有し、またはそれに由来する。
一実施形態では、タンパク質性食物供給源は、哺乳類、例えば、豚肉、子羊肉、牛肉、ヤギ、ウマ、カンガルーなどから得られる（一般に、赤肉と呼ばれる）。
一実施形態では、タンパク質性食物基質は、鳥類、例えば、家禽、例えば、鶏肉、シチメンチョウ肉、ダチョウから得られる。
一実施形態では、タンパク質性食物基質は、白身魚、タラ、コダラ、コーリーなどといった魚類、サメなどの軟骨魚類、メカジキ、海水魚、マグロ、サバ、イワシ、セグロイワシ、ニシン、サケ、淡水魚、マスなどを含有し、またはそれに由来する。
一実施形態では、タンパク質性食物基質は、豚肉、子羊肉、鶏肉、牛肉、シチメンチョウ肉、タラ、カンガルー、ダチョウ、サメからなる群から選択される肉を含有し、またはそれであり、またはそれを含み、またはそれに由来する。
一実施形態では、タンパク質性食物基質は、豚肉、子羊肉、および鶏肉、最も好ましくは、豚肉であり、またはそれを含み、またはそれに由来する。
用語豚肉とは、ブタの屠体から得た肉を指す。用語牛肉とは、ウシの屠体から得た肉を指す（雄ウシまたは雌ウシ）。用語子羊肉とは、ヒツジから得られた肉を指す。
肉基質（または製品）は、少なくとも２０重量％、少なくとも３０重量％、少なくとも４０重量％または少なくとも４５重量％（湿潤）の肉を含み得ることが好都合である。肉基質（または製品）は、最大１００重量％の肉（湿潤）、例えば、最大５０％、最大６０％、最大７０％、最大８０％および最大９０％の肉を含み得る。例えば、１再構成肉基質は、実際には、最大１００重量％の肉を含み得る。
タンパク質性基質は、通常、水、例えば、１重量％から９５重量％の間の水を含む。肉（動物筋肉）は、通常、約６０〜７５％の水を含むが、種々の供給源および種々の種に由来する肉は、異なる量の水を含み得る。
一実施形態では、タンパク質性基質に外因性の水を加える、例えば、本発明の方法の工程ａ）および／またはｂ）に先立って、またはその間に水を加える。肉基質に関連して、外因性の水は、例えば、動物から得られた肉中に天然には存在しない、または動物から得られた肉に由来しない水である。一実施形態では、外因性の水の量は、タンパク質性基質の元の重量（すなわち、外因性の水の添加の前）の１％から９０％の間、例えば、１０から８０％の間である。外因性の水または添加される水の量は、最大９０％、最大８０％、最大７０％、最大６０％、最大５０％、最大４０％、最大３０％、最大２０％、最大１０％であり得る。添加される水の量は、少なくとも１％、例えば、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％、例えば、少なくとも２０％、例えば、少なくとも３０％、例えば、少なくとも４０％、例えば、少なくとも５０％であり得る。
工程ａ）および／またはｂ）に先立って、またはその間に基質に添加される外因性の水は、その他の成分を含み得る。
タンパク質性基質と比較して水含量が増大された製品（例えば、肉製品）を製造するために、外因性の水を本発明の方法によってタンパク質性基質（例えば、肉基質）に組み込まれるようにすることができることが認識される。製品中に組み込まれなかった過剰の水は、分離および除去することができる。
したがって、本発明の方法を使用して、肉製品の水分保持能を増強できることが認識される。これに関して、１つの好ましい実施形態では、タンパク質性基質の水含量は、本発明の酵素処理によって増大される。例えば、本発明の方法から得られた肉製品の水含量は、酵素処理の前の肉基質の水含量よりも高い。水含量の増大は、一実施形態では、少なくとも１％、例えば、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０、例えば、少なくとも１５％、例えば、少なくとも２０％であり得ることが適している。
挽肉（基質）の粒径は、調製される予定の肉製品の種類に応じて変わる。再構成肉製品の製造には、肉は、通常、数ｃｍの縁を有する認識可能な断片に切断されるのに対し、ハムおよびソーセージ中の肉は、通常、挽かれ、刻まれおよび／またはミンチにされるか、そうでなければ、均質化される。一般に、ハムは、数ｍｍから最大１または数ｃｍの粒子を含む粗挽き肉を含むのに対し、ソーセージは、細挽き肉を含む。
肉タンパク質（すなわち、肉基質中に存在する）は、機械的に分離された肉または再生された肉、および／または例えば、均質化されること、ミンチにすること、すりつぶすこと、サイコロ状にすること、液化することなど（まとめて「粉砕すること」と呼ばれる）によって機械的に破壊された肉の形態であり得る。一実施形態では、タンパク質性食物基質は、肉スラリー、再構成肉または乳化肉の形態である。
一実施形態では、肉基質は、このようなタンパク質の乾重に基づいて約１〜約３０重量％（「％ ｗ／ｗ」）の動物タンパク質を含む。
一実施形態では、肉基質は、食品の約１００％ ｗ／ｗに基づいて、約１％ ｗ／ｗ〜約３０％ ｗ／ｗの筋肉タンパク質（ミオシン）、約３０％ ｗ／ｗ〜約８０％ ｗ／ｗの水、最大約５０％ ｗ／ｗの脂肪を含む。
一実施形態では、タンパク質性基質、例えば、肉基質は、所望により、水の存在下で肉を粉砕することによって得られる。
肉スラリーは、通常、肉を最初に細かく挽き、水と混合する工程によって調製される。次いで、混合物を、遠心機中で乳化剤とともに使用して、筋肉から脂肪およびミオグロビンを分離する。次いで、生成物を三層：肉、過剰の水および脂肪に沈降させる。次いで、肉層を分離し、チキンナゲット、ソーセージ、バーガー、再構成肉などといった食品の調製において食材として直接使用するか、または将来の使用のために保存する（例えば、凍結することによって）。
機械的分離肉（ＭＳＭ）は、機械的回収肉（ＭＲＭ）としても知られ、食用肉が付着している動物（例えば、牛肉、豚肉または鶏肉）の骨を、高圧下で篩または同様の装置に通して押し出し、食用肉組織から骨を分離することによって製造される、ペースト様およびバター様肉製品である。ＢＳＥ疾患の出現以来、機械的分離肉の使用は、あまり好まれておらず、回収肉が好ましい。
回収肉とは、骨と肉組織を混合せずに、骨およびその他の屠体材料から抽出される残存肉を切り落とすことを指す。この肉は外観、きめおよび組成において、手作業によって得られた肉切り落とし物および同様の肉製品に匹敵する。肉は、骨からこそげとる、削り落とすまたは骨から肉を押し出すことによって、骨を破壊または粉砕することなく骨から肉を分離する。
「肉基質」は、肉を含む。さらに、ＮａＣｌ、リン酸塩および／または水などの任意の従来の添加物を包含する「その他の成分」を含んでもよい。さらに、用語その他の成分は、例えば、ＮａＣｌおよびリン酸塩以外の塩、スパイス、保存料、抗酸化物質、安定剤、糖、甘味料、ゴム、結合剤、増量剤、デンプン、デキストリン型の炭水化物、動物性または植物性脂肪および油状物、脂肪代替品および／またはその他の非肉成分、例えば、ダイズ、カゼインおよびホエイ、コムギタンパク質およびその他の非肉タンパク質などを含む。
一実施形態では、「肉基質」は、肉および水からなる、またはそれを含む。肉基質は、挽肉（communited meat）であり得る。
肉製品
用語「肉製品」とは、タンパク質性基質が「肉基質」である、本発明の方法によって調製された製品を指す。したがって、タンパク質性のタンパク質が架橋されたタンパク質性製品は、肉製品であり得る。
用語「肉製品」とは、タンパク質性基質が「肉基質」である、本発明の方法によって調製された製品を指す。したがって、タンパク質性のタンパク質が架橋されたタンパク質性製品は、肉製品であり得る。
本発明の関連では、本発明の方法によって調製された製品は、第２の酵素（チロシナーゼ）の活性によって、挽肉を結合することによって調製された肉製品であり得る。このような肉製品は、再構成（restructured）（再構成（reconstituted））されたと呼ばれ得る。挽肉は、チロシナーゼ処理の前またはその間に、本発明の第１の酵素で処理される。
一実施形態では、調製された肉製品は、１５〜１８重量％の脂肪を含有する脂肪低減（fat-reduced）製品または最大１０重量％の脂肪を含有する低脂肪（low-fat）肉製品または最大５重量％の脂肪を含有する脂肪のない肉製品であり得る。好ましくは、肉製品の脂肪含量は、１８重量％以下、好ましくは、１０重量％以下、最も好ましくは、５重量％以下またはさらに３重量％以下である。
一実施形態では、肉製品は、２．０重量％未満の塩、好ましくは、１．５重量％未満を含み得る。１．２重量％以下の塩を含む肉製品が、通常、低塩製品と考えられる。したがって、本発明の肉製品は、１．２重量％以下の塩を含むことが好ましく、本発明の１つの実施形態によれば、１．０重量％以下を含む。この点において「塩」とは、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を指す。一実施形態では、肉基質およびまたは製品は、本質的に塩を含まない、すなわち、リン酸塩の濃度は、０．１％重量％未満の塩である。
リン酸塩の添加は、ここ何年かの間、増大したが、これは低塩製品の構造および水結合能を維持するためにリン酸塩を使用できるからである。現今、製造業では、通常、肉製品に０．２重量％（Ｐ２Ｏ５として測定される）のリン酸塩を加え、これは０．３４重量％のピロリン酸三ナトリウムに相当する。本発明の肉基質および／または製品は、０．２重量％未満のリン酸塩を含み得るが、０．１重量％以下の添加されるリン酸塩（Ｐ２Ｏ５として測定される）を含むことが好ましい。肉基質および／または製品はリン酸塩を含まない、すなわち、リン酸塩が添加されていないことが最も好ましい。
一実施形態では、肉基質およびまたは製品は本質的にはリン酸塩を含まない−すなわち、リン酸塩の濃度は、０．１％重量％未満リン酸塩である。
食材
本明細書において、用語「食材」とは、ヒトまたは動物の食事の一部を形成する食用組成物である。食材は、食物として直接使用してもよく、または食品の調製において使用してもよい。本発明の食材は、タンパク質性食材であることが好ましい。
本明細書において、用語「食材」とは、ヒトまたは動物の食事の一部を形成する食用組成物である。食材は、食物として直接使用してもよく、または食品の調製において使用してもよい。本発明の食材は、タンパク質性食材であることが好ましい。
好ましい実施形態では、食材は、肉食材、すなわち、肉、例えば、本明細書において言及される肉、例えば、豚肉（ブタ）、牛肉、シチメンチョウ肉、鶏肉、子羊肉または魚からなる群から選択される肉を含む食材である。肉食材は、豚肉および鶏肉であることが好ましく、豚肉が最も好ましい。
一実施形態では、肉食材は、本明細書において言及される粉砕方法によって調製され得る本明細書において言及される肉基質である。
食品
本明細書において、用語「食品」とは、１種または複数の「食材」からなる、またはそれを含む食用組成物を指す。通常、食品は、組み合わされ、消費者によって直接購入される（または食される）食品に加工されるいくつかの「食材」を含む。これに関連して、一態様では、「食品」とは、加工された食材を指す。
本明細書において、用語「食品」とは、１種または複数の「食材」からなる、またはそれを含む食用組成物を指す。通常、食品は、組み合わされ、消費者によって直接購入される（または食される）食品に加工されるいくつかの「食材」を含む。これに関連して、一態様では、「食品」とは、加工された食材を指す。
一実施形態では、本明細書において言及されるタンパク質が架橋されたタンパク質性製品は、（肉）食品であるか、または続いて、肉食品の調製において使用される。
限定されない例では、食品は、以下の食品カテゴリーのうち１以上から選択され得る：
−調理肉−例えば、ハム、ロイン、ピクニックハム、ベーコン、豚バラ肉
−乾燥および半乾燥加工肉−発酵製品、乾燥加工および種菌を用いて発酵させたもの、例えば、ドライソーセージ、サラミ、ペペロニ、ドライハム
−冷消費および温消費用の乳化製品、例えば、モルタデッラ、フランクフルトソーセージ、ランチョンミート、パテ
−魚およびシーフード−エビ、サケ、再成形魚製品、凍結コールドパック魚。
−新鮮肉筋肉−全注入肉筋肉、例えば、ロイン、ショルダーハム、マリネ肉。
−挽いた新鮮肉／再構成新鮮肉−再形成肉。低温硬化性ゲルまたは結合によるアップグレードした切り取り肉、例えば、生の、未調理のロインチョップ、ステーキ、ロースト、新鮮ソーセージ、ビーフバーガー、ミートボール、ペルメニ。
−家禽製品−例えば、鶏肉またはシチメンチョウ胸肉または再形成家禽、チキンナゲット、チキンソーセージ。
−レトルト製品−オートクレーブ処理した肉製品、例えば、ピクニックハム、ランチョンミート、乳化製品。
−ベジタリアンおよび肉類似品−例えば、ベジタリアンソーセージ、ナゲット、バーガー
−調理肉−例えば、ハム、ロイン、ピクニックハム、ベーコン、豚バラ肉
−乾燥および半乾燥加工肉−発酵製品、乾燥加工および種菌を用いて発酵させたもの、例えば、ドライソーセージ、サラミ、ペペロニ、ドライハム
−冷消費および温消費用の乳化製品、例えば、モルタデッラ、フランクフルトソーセージ、ランチョンミート、パテ
−魚およびシーフード−エビ、サケ、再成形魚製品、凍結コールドパック魚。
−新鮮肉筋肉−全注入肉筋肉、例えば、ロイン、ショルダーハム、マリネ肉。
−挽いた新鮮肉／再構成新鮮肉−再形成肉。低温硬化性ゲルまたは結合によるアップグレードした切り取り肉、例えば、生の、未調理のロインチョップ、ステーキ、ロースト、新鮮ソーセージ、ビーフバーガー、ミートボール、ペルメニ。
−家禽製品−例えば、鶏肉またはシチメンチョウ胸肉または再形成家禽、チキンナゲット、チキンソーセージ。
−レトルト製品−オートクレーブ処理した肉製品、例えば、ピクニックハム、ランチョンミート、乳化製品。
−ベジタリアンおよび肉類似品−例えば、ベジタリアンソーセージ、ナゲット、バーガー
酵素系
本発明は、第１の酵素を利用して、タンパク質性基質（組成物）から第２の酵素の阻害剤を除去する。第１の酵素処理は、第２の酵素処理の前または、さらに第２の酵素処理の間に実施してもよい。したがって、本発明は、第１の酵素および第２の酵素を含み、第１の酵素が、タンパク質性基質などの基質から第２の酵素の阻害剤を除去できる酵素系に関する。
本発明は、第１の酵素を利用して、タンパク質性基質（組成物）から第２の酵素の阻害剤を除去する。第１の酵素処理は、第２の酵素処理の前または、さらに第２の酵素処理の間に実施してもよい。したがって、本発明は、第１の酵素および第２の酵素を含み、第１の酵素が、タンパク質性基質などの基質から第２の酵素の阻害剤を除去できる酵素系に関する。
好ましい実施形態では、本発明は、第１の酵素および第２の酵素を含み、第１の酵素が、タンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素であり、第２の酵素がチロシナーゼである酵素系を提供する。
一実施形態では、第１の酵素およびまたは第２の酵素は、単離された形態である。
用語「単離」とは、それが天然に見られる環境からの酵素の単離を指す。
一実施形態では、第１の酵素およびまたは第２の酵素は、精製された形態である。
精製された第１および／または酵素が使用される、すなわち、酵素が、本発明の組成物に添加される前に精製されることが好ましい。酵素純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび濃度測定を使用して決定されることが好ましい。精製された酵素は、少なくとも１０％純粋、例えば、少なくとも２０％純粋、例えば、少なくとも３０％純粋、例えば、少なくとも４０％純粋、例えば、少なくとも５０％純粋である。しかし、精製された酵素は、その他のタンパク質とともに配合され得、例えば、タンパク質安定化剤、例えば、ＢＳＡまたはその他の酵素と混合され得、したがって、酵素純度の評価は、精製後に酵素に加えられたタンパク質を除外するということは認識される。第１および第２の酵素が、同一区画内に両方とも存在する酵素系（１ポット系）のために、各（第１または第２の）酵素の純度は、その他の酵素が存在しないかのように算出される。
一実施形態では、第１および第２の酵素は、同一酵素組成物内に存在する。
しかし、一実施形態では、第１の酵素は、第２の酵素から単離される（使用に先立って）。
これに関連して、酵素系は単一ポット（パート）または複数ポット（複数のパート）（例えば、２）ポット系であり得る。
したがって、酵素系は、第１の酵素を含む第１のポット（パート）と、第２の酵素を含む第２のポット（パート）とを含むキットの形態で提供され得る。
上記で使用される用語ポットまたはパートは、その他のポット／パートまたは区画（単数または複数）から単離された、単一の区画を指す。
酵素系（または個々のポット）中に存在する第１の酵素の量は、例えば、少なくとも０．００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．０１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも３ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも５ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも１０ｍｇ／ｇであり得る。約１５ｍｇ／ｇ以上、例えば、最大２５ｍｇ／ｇ、５０ｍｇ／ｇ、最大１００ｍｇ／ｇ、最大２００ｍｇ／ｇまたはさらには最大３００ｍｇ／ｇの投与量が適当であり得ることが適している。
酵素系（または個々のポット）中に存在する第２の酵素の量は、例えば、少なくとも０．００１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．０１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも０．１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも１ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも３ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも５ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも１０ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも５０ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも１００ｍｇ／ｇ、例えば、少なくとも２００ｍｇ／ｇ、またはさらにはそれ以上、例えば、最大５００ｍｇ／ｇ、例えば、最大４００ｍｇ／ｇ、または例えば、最大２５ｍｇ／ｇ、５０ｍｇ／ｇ、最大１００ｍｇ／ｇ、最大２００ｍｇ／ｇまたはさらには最大３００ｍｇ／ｇであり得る。
一実施形態では、酵素系は、タンパク質性食品の酵素処理のための食品加工助剤の形態である。
酵素系または複数の酵素系は、食品酵素組成物成分または担体などの、酵素配合において通常使用される任意のその他の成分を−例えば、マルトデキストリン、炭水化物ベースの物質、シリカベースの物質、タンパク質、タンパク質加水分解物および／またはその他のタンパク質ベースの物質、例えば、ＢＳＡなどの増量剤を含み得る。
一実施形態では、例として、１０ｍｇのミックスは、ＳＯＸ０．０１５ｍｇ、チロシナーゼ２ｍｇおよび増量剤７．９８５ｍｇを含み得る。あるいは、１００ｍｇのミックスは、ＳＯＸ０．０１５ｍｇ、チロシナーゼ２ｍｇおよび増量剤９７．９８５ｍｇを含み得る。最初の場合では、処理するタンパク質１グラムあたり１０ｍｇのミックスを添加し、後者の例では、処理するタンパク質１グラムあたり１００ｍｇのミックスを添加する。処理する肉製品のタンパク質含量が３％であると推定する場合には、最初の場合では、肉製品１ｋｇに３００ｍｇの酵素ミックスを加え、後者の場合では、肉製品１ｋｇあたり３０００ｍｇを加える。
本発明者らは、増量剤としてタンパク質を使用することは、チロシナーゼのさらなる基質を添加し、さらなる架橋につながるという利益をさらに有し得ることに注目する。
一実施形態では、本発明は、水分保持が増強されたタンパク質性食材を調製するための本発明の酵素系の使用を提供し、および／または
一実施形態では、本発明は、ゲル強度が増強されたタンパク質性食材を調製するための本発明の酵素系の使用を提供し、および／または
一実施形態では、本発明は、きめまたは口当たりが増強されたタンパク質性食材を調製するための本発明の酵素系の使用を提供する。
一実施形態では、本発明は、ゲル強度が増強されたタンパク質性食材を調製するための本発明の酵素系の使用を提供し、および／または
一実施形態では、本発明は、きめまたは口当たりが増強されたタンパク質性食材を調製するための本発明の酵素系の使用を提供する。
ゲル形成−ゲル強度。タンパク質が架橋されたタンパク質性製品などの本発明の製品は、タンパク質性基質または処理工程ａ）を含まずに調製された比較製品のいずれかと比較して、改善されたゲル強度を有し得る。一実施形態では、ゲル強度の改善は、少なくとも１ｇ、例えば、少なくとも２ｇ、少なくとも３ｇ、少なくとも４ｇ、少なくとも５ｇである。
水分保持。タンパク質が架橋されたタンパク質性製品などの本発明の製品は、タンパク質性基質または処理工程ａ）を含まずに調製された比較製品のいずれかと比較して、改善された水分保持能を有し得る。一実施形態では、水分保持能は、少なくとも１％、例えば、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％、例えば、少なくとも２０％改善されている。
架橋。タンパク質が架橋されたタンパク質性製品などの本発明の製品のタンパク質架橋度は、非処理タンパク質性基質と比較して、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％、例えば、少なくとも２０％、例えば、少なくとも３０％、例えば、少なくとも４０％、例えば、少なくとも５０％、例えば、少なくとも６０％、例えば、少なくとも７０％、例えば、少なくとも８０％、例えば、少なくとも９０％のタンパク質架橋度を有し得る。タンパク質架橋度は、タンパク質性基質と比較した、本発明の製品から得られたタンパク質抽出物のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（還元条件を使用してよい）の濃度測定分析によって得ることができる。
一実施形態では、製品中に存在するミオシンタンパク質のタンパク質架橋度は、非処理タンパク質性基質と比較して、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％、例えば、少なくとも２０％、例えば、少なくとも３０％、例えば、少なくとも４０％、例えば、少なくとも５０％、例えば、少なくとも６０％、例えば、少なくとも７０％、例えば、少なくとも８０％、例えば、少なくとも９０％のタンパク質架橋度を有し得る。
酵素組成物
酵素調製物は、動物、植物および微生物供給源から種々の純度で製造される。それらは、死滅細胞全体、細胞の一部または細胞を含まない抽出物からなり得る。それらはまた、担体、溶媒、保存料および抗酸化物質を含み得る。酵素調製物は、液体、半液体または乾燥固体調製物として配合され得る。食品酵素調製物は、従来、加工の際に食品に直接添加されてきた。多数の適用に関して、調製物の構成成分は加工食品中に残る。近年、固相支持体上に固定化された酵素が重要性を高めてきた。固定化酵素調製物は、高度に特異的な、精製された酵素を含むものから、死滅細胞全体または構造的に無傷の生存細胞を含むものまで多岐にわたり得る。いくつかの酵素過程について、酵素および細胞の同時固定化が有利であり得る。固定化酵素調製物は食品構成成分になるよう意図されるものではない。
酵素調製物は、動物、植物および微生物供給源から種々の純度で製造される。それらは、死滅細胞全体、細胞の一部または細胞を含まない抽出物からなり得る。それらはまた、担体、溶媒、保存料および抗酸化物質を含み得る。酵素調製物は、液体、半液体または乾燥固体調製物として配合され得る。食品酵素調製物は、従来、加工の際に食品に直接添加されてきた。多数の適用に関して、調製物の構成成分は加工食品中に残る。近年、固相支持体上に固定化された酵素が重要性を高めてきた。固定化酵素調製物は、高度に特異的な、精製された酵素を含むものから、死滅細胞全体または構造的に無傷の生存細胞を含むものまで多岐にわたり得る。いくつかの酵素過程について、酵素および細胞の同時固定化が有利であり得る。固定化酵素調製物は食品構成成分になるよう意図されるものではない。
したがって、一態様では、第１の酵素およびまたは第２の酵素が固定化されることが認識される。しかし、第２の酵素の活性を考慮すると、第２の酵素は、固定化されていないこと、すなわち、おそらくは不活性の酵素（例えば、熱不活化型）が食品中に残ることが好ましい。
（さらなる実施形態および態様）
実施形態１。第１の酵素および第２の酵素を含む酵素系であって、第１の酵素がタンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素であり、第２の酵素がチロシナーゼである酵素系。
実施形態１。第１の酵素および第２の酵素を含む酵素系であって、第１の酵素がタンパク質性基質から遊離チオールを除去できる酵素であり、第２の酵素がチロシナーゼである酵素系。
実施形態２。第１の酵素およびまたは第２の酵素が、単離または精製された形態である、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態３。第１の酵素がオキシダーゼである、前記実施形態のいずれかに記載の酵素系。
実施形態４。第１の酵素がＥＣコード１．８．３．２．または１．８．３．３．を有する、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態５。第１の酵素がスルフヒドリルオキシダーゼである、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態６。第１の酵素がラッカーゼである、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態７。第１の酵素がグルタチオンオキシダーゼである、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態８。第１の酵素がジスルフィドイソメラーゼである、実施形態１に記載の酵素系。
実施形態９。第１および第２の酵素が、同一酵素組成物内に存在する、実施形態１から８に記載の酵素系。
実施形態１０。第１の酵素が、使用に先立って第２の酵素から単離される、前記実施形態のいずれかに記載の酵素系。
実施形態１１。キットの形態で提供され、前記キットが、第１の酵素を含む第１のポットと、第２の酵素を含む第２のポットとを含む、実施形態１０に記載の酵素系。
実施形態１２。第１の酵素が、使用に先立って０．００１から３００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系中に存在する、前記実施形態のいずれか１つに記載の酵素系。
実施形態１３。第２の酵素が、使用に先立って０．００１から５００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系中に存在する、前記実施形態のいずれか１つに記載の酵素系。
実施形態１４。タンパク質性食品の酵素処理のための食品加工助剤の形態である、前記実施形態のいずれか１つに記載の酵素系。
実施形態１５。１種または複数の食品酵素組成物成分および／または担体などのさらなる構成成分を含む、実施形態１４に記載の酵素系。
実施形態１６。タンパク質性基質中の遊離チオールの濃度を低減するための、前記実施形態のいずれか１つに記載の第１の酵素の使用。
実施形態１７。タンパク質性基質が、好ましくはミオシンを含むタンパク質性食材である、実施形態１６に記載の第１の酵素の使用。
実施形態１８。タンパク質性食物基質が、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉を含有し、またはそれに由来する、実施形態１７に記載の第１の酵素の使用。
実施形態１９。タンパク質性食物基質が、豚肉、子羊肉、鶏肉、牛肉、シチメンチョウ肉、タラ、カンガルー、ダチョウ、サメからなる群から選択される肉を含有し、またはそれに由来する、実施形態１７に記載の第１の酵素の使用。
実施形態２０。タンパク質性食物基質が、豚肉、子羊肉および鶏肉、最も好ましくは、豚肉である、実施形態１７に記載の第１の酵素の使用。
実施形態２１。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす、実施形態１６から２０のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
実施形態２２。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす、実施形態１６から２１のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
実施形態２３。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の低減が、ミオシンなどの、基質中に存在するタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分である、実施形態１６から２２のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
実施形態２４。第２の酵素が、実施形態１〜１５のいずれか１つに定義されるとおりである、実施形態２３に記載の第１の酵素の使用。
実施形態２５。タンパク質が架橋された食材を調製する方法であって、
ａ．タンパク質性食材を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性食材を第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性食品中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法。
ａ．タンパク質性食材を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性食材を第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性食品中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法。
実施形態２６。遊離チオールを分解または酸化できる酵素が、実施形態１〜１５のいずれか１つに定義される第１の酵素に従うとおりである、実施形態２５に記載の方法。
実施形態２７。工程ａ）が、実施形態１６〜２４のいずれか１つに従う第１の酵素の使用を含む、実施形態２５または２６に記載の方法。
実施形態２８。工程ａ）が、タンパク質性食物基質の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす、実施形態２５〜２７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２９。工程ａ）が、タンパク質性食物基質の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす、実施形態２５〜２８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３０。工程ａ）が、ミオシンなどの、食物基質中に存在するタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分である、タンパク質性食物基質の遊離チオール濃度の低減をもたらす、実施形態２５〜２９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３１。第２の酵素が、実施形態１〜１５のいずれか１つに定義されるとおりである、実施形態２５〜３０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３２。タンパク質性食品が、実施形態１７〜２０のいずれか１つに定義されるとおりである、実施形態２５〜３１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３３。タンパク質性食材が、ミオシンを含み、工程ａ）およびｂ）後の処理されたタンパク質性食品中に存在するミオシンタンパク質の架橋度が少なくとも５％である、実施形態２５〜３２のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３４。工程ａ）およびｂ）後のタンパク質性食材のゲル強度または水分保持能または両方が、未処理タンパク質性食品と比較して増強される、実施形態２５〜３３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３５。実施形態２５〜３４のいずれか１つによって調製された食材。
実施形態３６。前記食品中に存在する遊離チオールの濃度が、１５μＭ以下、または１０μＭ以下、または５μＭ以下である、実施形態３５に記載のタンパク質性食材。
実施形態３７。ゲル強度が少なくとも２ｇ増強されている、実施形態３５〜３６に記載のタンパク質性食材。
実施形態３８。水分保持能が、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％増強されている、実施形態３５〜３７のいずれかに記載のタンパク質性食材。
実施形態３９。総ミオシンの少なくとも１０％が架橋される、実施形態３５〜３８のいずれかに記載のタンパク質性食材。
実施形態４０。遊離チオールの濃度が、少なくとも２μＭ低減されている、実施形態３５〜３９のいずれかに記載のタンパク質性食材。
実施形態４１。タンパク質性食材が、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉に由来する、実施形態３５〜４０のいずれかに記載のタンパク質性食材。
実施形態４２。食品が、人工添加物、特に、リン酸塩などの添加物を含まない、実施形態３５〜４１のいずれかに記載のタンパク質性食材。
実施形態４３。実施形態３５〜４２のいずれか１つに記載のタンパク質性食材を含む加工食品。
実施形態４４。調理肉、乾燥および半乾燥加工肉製品、発酵製品、乳化製品、魚およびシーフード製品、新鮮肉筋肉、挽いた新鮮肉／再構成新鮮肉、再形成肉、家禽製品、レトルト製品、オートクレーブ処理した肉製品、ベジタリアンおよび肉類似製品からなる群から選択される、実施形態４３に記載の加工食品。
実施形態４５。水分保持が増強されたタンパク質性食材を調製するための、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の酵素系の使用。
実施形態４６。ゲル強度が増強されたタンパク質性食材を調製するための、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の酵素系の使用。
実施形態４７。きめまたは口当たりが向上されたタンパク質性食材を調製するための、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の酵素系の使用。
態様１。架橋されたタンパク質性基質を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法。
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性基質を、遊離チオールを除去できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性基質を、活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法。
態様２。第２の酵素が、チロシナーゼ、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼおよびタンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）からなる群から選択される、態様１に記載の方法。
態様３。第２の酵素が、リポキシゲナーゼおよびタンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）からなる群から選択される、態様２に記載の方法。
態様４。第２の酵素がラッカーゼである、態様１から３のいずれか１つに記載の方法。
態様５。第２の酵素がチロシナーゼである、態様１から３のいずれか１つに記載の方法。
態様６。第１の酵素および／または第２の酵素が、単離または精製された形態である、態様１から５のいずれか１つに記載の方法。
態様７。第１の酵素がオキシダーゼである、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様８。第１の酵素がラッカーゼではない、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様９。第１の酵素が、ＥＣコード１．８．３．２．または１．８．３．３．を有する、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様１０。第１の酵素がスルフヒドリルオキシダーゼである、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様１１。第１の酵素がグルタチオンオキシダーゼである、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様１２。第１の酵素がジスルフィドイソメラーゼである、態様１から６のいずれか１つに記載の方法。
態様１３。タンパク質性基質が、好ましくはミオシンを含むタンパク質性食材である、態様１から１２のいずれか１つに記載の方法。
態様１４。タンパク質性食材が、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉を含有し、またはそれに由来する、態様１３に記載の方法。
態様１５。タンパク質性食材が、豚肉、子羊肉、鶏肉、牛肉、シチメンチョウ肉、タラ、カンガルー、ダチョウ、サメからなる群から選択される肉を含有し、またはそれに由来する、態様１４に記載の方法。
態様１６。タンパク質性食材が、豚肉、子羊肉および鶏肉からなる群から選択され、最も好ましくは、豚肉である、態様１５に記載の方法。
態様１７。第１および第２の酵素が、同一酵素組成物内に存在する、態様１から１６のいずれか１つに記載の方法。
態様１８。第１の酵素が、使用に先立って第２の酵素から単離される、態様１から１７のいずれか１つに記載の方法。
態様１９。第１の酵素および第２の酵素が、キットの形態の酵素系として提供され、前記キットが、第１の酵素を含む第１のポットと、第２の酵素を含む第２のポットとを含む、態様１から１８のいずれか１つに記載の方法。
態様２０。第１の酵素が、使用に先立って０．００１から３００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系の形態で存在する、態様１９に記載の方法。
態様２１。第２の酵素が、使用に先立って０．００１から５００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系の形態で存在する、態様１９から２０のいずれか１つに記載の方法。
態様２２。酵素系が、タンパク質性食品の酵素処理のための食品加工助剤の形態である、態様１９から２１のいずれか１つに記載の方法。
態様２３。酵素系が、１種または複数の食品酵素組成物成分および／または担体などのさらなる構成成分を含む、態様２２に記載の方法。
態様２４。工程ａ）における遊離チオールの除去が、タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす、態様１から２３のいずれか１つに記載の方法。
態様２５。工程ａ）における遊離チオールの除去が、タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす、態様１から２４のいずれか１つに記載の方法。
態様２６。タンパク質性基質中の遊離チオールの濃度を低減するための、前記態様のいずれか１つにおいて定義される第１の酵素の使用。
態様２７。タンパク質性基質が、好ましくはミオシンを含むタンパク質性食材である、態様２６に記載の第１の酵素の使用。
態様２８。タンパク質性食材が、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉を含有し、またはそれに由来する、態様２７に記載の第１の酵素の使用。
態様２９。タンパク質性食材が、豚肉、子羊肉、鶏肉、牛肉、シチメンチョウ肉、タラ、カンガルー、ダチョウおよびサメからなる群から選択される肉を含有し、またはそれに由来する、態様２８に記載の第１の酵素の使用。
態様３０。タンパク質性食材が、豚肉、子羊肉および鶏肉からなる群から選択され、最も好ましくは、豚肉である、態様２９に記載の第１の酵素の使用。
態様３１。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす、態様２６から３０のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
態様３２。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす、態様２６から３１のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
態様３３。タンパク質性基質中の遊離チオール濃度の低減が、ミオシンなどの、基質中に存在するタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分である、態様２６から３２のいずれかに記載の第１の酵素の使用。
態様３４。第２の酵素が、態様１から２５のいずれか１つに定義されるとおりである、態様３３に記載の第１の酵素の使用。
態様３５。活性が遊離チオールによって阻害される第２の酵素により、遊離チオールを含むタンパク質性基質に対する酵素活性を改善する方法であって、遊離チオールを除去できる第１の酵素でのタンパク質性基質の処理を含み、第１の酵素での処理が、第２の酵素での処理に先立って、またはそれと同時に実施され、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではない方法。
態様３６。酵素活性が、前記タンパク質性基質中に存在するタンパク質の架橋をもたらす、態様３５に記載の方法。
態様３７。第１の酵素が、態様１から２６のいずれか１つに定義されるとおりである、態様３５から３６のいずれか１つに記載の方法。
態様３８。第２の酵素が、チロシナーゼ、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、タンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）、ガラクトリパーゼおよびリゾホスホリパーゼからなる群から選択される、態様３５から３７のいずれか１つに記載の方法。
態様３９。タンパク質性基質が、態様１から２６のいずれか１つに定義のとおりである、態様３５から３８のいずれか１つに記載の方法。
態様４０。タンパク質が架橋された食材を調製する方法であって、
ａ．タンパク質性食材を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性食材を第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性食品中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法。
ａ．タンパク質性食材を、遊離チオールを分解または酸化できる第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性食材を第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ）が、工程ｂ）に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ）が、前記タンパク質性食品中に存在するタンパク質の架橋をもたらす方法。
態様４１。遊離チオールを分解または酸化できる酵素が、態様１から２５のいずれか１つに定義されるとおりである、態様４０に記載の方法。
態様４２。工程ａ）が、態様２６から３４のいずれか１つに記載の第１の酵素の使用を含む、態様４０または４１に記載の方法。
態様４３。工程ａ）が、タンパク質性食材の遊離チオール濃度の、少なくとも５％の低減をもたらす、態様４０から４２のいずれか１つに記載の方法。
態様４４。工程ａ）が、タンパク質性食材の遊離チオール濃度の、少なくとも１μＭの低減をもたらす、態様４０から４３のいずれか１つに記載の方法。
態様４５。工程ａ）が、ミオシンなどの、食物基質中に存在するタンパク質を架橋する第２の酵素の能力を増強するのに十分である、タンパク質性食材の遊離チオール濃度の低減をもたらす、態様４０から４４のいずれか１つに記載の方法。
態様４６。第２の酵素が、態様１から２５のいずれか１つに定義されるとおりである、態様４０から４５のいずれか１つに記載の方法。
態様４７。タンパク質性食品が、態様２７から３０のいずれか１つに定義されるとおりである、態様４０から４６のいずれか１つに記載の方法。
態様４８。タンパク質性食材が、ミオシンを含み、工程ａ）およびｂ）後の、処理されたタンパク質性食品中に存在するミオシンタンパク質の架橋度が、少なくとも５％である、態様４０から４７のいずれか１つに記載の方法。
態様４９。工程ａ）およびｂ）後の、タンパク質性食材のゲル強度または水分保持能または両方が、未処理タンパク質性食品と比較して増強される、態様４０から４８のいずれか１つに記載の方法。
態様５０。態様４０から４９のいずれか１つによって調製された食材。
態様５１。前記食品中に存在する遊離チオールの濃度が、１５μＭ以下、または１０μＭ以下、または５μＭ以下である、態様５０に記載のタンパク質性食材。
態様５２。ゲル強度が少なくとも２ｇ増強されている、態様５０から５１に記載のタンパク質性食材。
態様５３。水分保持能が、少なくとも５％、例えば、少なくとも１０％増強されている、態様５０から５２のいずれかに記載のタンパク質性食材。
態様５４。総ミオシンの少なくとも１０％が架橋されている、態様５０から５３のいずれかに記載のタンパク質性食材。
態様５５。遊離チオールの濃度が、少なくとも２μＭ低減されている、態様５０から５４のいずれかに記載のタンパク質性食材。
態様５６。タンパク質性食材が、哺乳類、鳥類または魚類などの動物肉に由来する、態様５０から５５のいずれかに記載のタンパク質性食材。
態様５７。食品が、人工添加物、特に、リン酸塩などの添加物を含まない、態様５０から５６のいずれかに記載のタンパク質性食材。
態様５８。態様５０から５７のいずれか１つに記載のタンパク質性食材を含む加工食品。
態様５９。調理肉、乾燥および半乾燥加工肉製品、発酵製品、乳化製品、魚およびシーフード製品、新鮮肉筋肉、挽いた新鮮肉／再構成新鮮肉、再形成肉、家禽製品、レトルト製品、オートクレーブ処理した肉製品、ベジタリアンおよび肉類似製品からなる群から選択される、態様５８に記載の加工食品。
態様６０。水分保持が増強されたタンパク質性食材を調製するための、態様１から２５のいずれか１つに記載の方法の使用。
態様６１。ゲル強度が増強されたタンパク質性食材を調製するための、態様１から２５のいずれか１つに記載の方法の使用。
態様６２。きめまたは口当たりが増強されたタンパク質性食材を調製するための、態様１から２５のいずれか１つに記載の方法の使用。
［実施例１］
材料および方法
成分：
豚肉（３〜７％脂肪）、牛肉（９〜１２％脂肪）、子羊肉（８〜１０％脂肪）、鶏肉（３〜６％脂肪）、シチメンチョウ肉（３〜７％脂肪）、およびタラ（脂肪含量未知）から得たミンチにした肉は、すべて地元の小売店で購入した。トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）チロシナーゼ（供給業者によれば、ＴｒＴｙｒ２；ＶＴＴ、Ｆｉｎｌａｎｄ、１０６７ ｎｋａｔ／ｍｌ）、ＴＧａｓｅ（供給業者によれば、Ａｃｔｉｖａ ＭＰ；Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ；１６６６ｎｋａｔ／ｇ）、スルフヒドリルオキシダーゼ（アスペルギルス種／アスペルギルス・ニガー；３２５ｎｋａｔ／ｇ；測定された活性）
材料および方法
成分：
豚肉（３〜７％脂肪）、牛肉（９〜１２％脂肪）、子羊肉（８〜１０％脂肪）、鶏肉（３〜６％脂肪）、シチメンチョウ肉（３〜７％脂肪）、およびタラ（脂肪含量未知）から得たミンチにした肉は、すべて地元の小売店で購入した。トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）チロシナーゼ（供給業者によれば、ＴｒＴｙｒ２；ＶＴＴ、Ｆｉｎｌａｎｄ、１０６７ ｎｋａｔ／ｍｌ）、ＴＧａｓｅ（供給業者によれば、Ａｃｔｉｖａ ＭＰ；Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ；１６６６ｎｋａｔ／ｇ）、スルフヒドリルオキシダーゼ（アスペルギルス種／アスペルギルス・ニガー；３２５ｎｋａｔ／ｇ；測定された活性）
タンパク質抽出物：
１．２％ＮａＣｌおよび０．３％ＳＴＰＰを使用してブライン(brine)を製造した
２．肉２０ｇ部分を、２５０ｍｌのバッフル付き振盪フラスコに入れた
３．各振盪フラスコに、６０ｍｌのブラインを加えた
４．振盪フラスコを、ロータリーシェーカー（Ｃｅｒｔｏｍａｔ Ｒ、Ｂｒａｕｎ Ｉｎｔ．）上に置いた；室温で１２０分、１８０ｒｐｍ
５．肉−ブライン懸濁液を、１００００ｇ、５℃で６０分間遠心分離した
６．上清を０．８ｍｍ格子を通して濾過することによって脂肪粒子を除去した
７．肉−タンパク質抽出物（上清）を、−１８℃で保存した
１．２％ＮａＣｌおよび０．３％ＳＴＰＰを使用してブライン(brine)を製造した
２．肉２０ｇ部分を、２５０ｍｌのバッフル付き振盪フラスコに入れた
３．各振盪フラスコに、６０ｍｌのブラインを加えた
４．振盪フラスコを、ロータリーシェーカー（Ｃｅｒｔｏｍａｔ Ｒ、Ｂｒａｕｎ Ｉｎｔ．）上に置いた；室温で１２０分、１８０ｒｐｍ
５．肉−ブライン懸濁液を、１００００ｇ、５℃で６０分間遠心分離した
６．上清を０．８ｍｍ格子を通して濾過することによって脂肪粒子を除去した
７．肉−タンパク質抽出物（上清）を、−１８℃で保存した
ゲル濾過／透析
透析を、Ｐｉｅｒｃｅ（Ｏｒｄｅｒ ｎｒ：６６８１０）製のＳｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒ透析カセットで実施した。透析は、透析バッファーを１回交換して４℃で一晩実施した。
透析を、Ｐｉｅｒｃｅ（Ｏｒｄｅｒ ｎｒ：６６８１０）製のＳｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒ透析カセットで実施した。透析は、透析バッファーを１回交換して４℃で一晩実施した。
遊離チオール濃度の決定
エルマン試薬Ｉ：３ｍＭ ＥＤＴＡ（０．５５８ｇ）；０．２Ｍ Ｔｒｉｓ（１２．１４ｇ）を、約４００ｍｌの水に溶解し、ＨＣｌでｐＨを８に調整し、水を用いて最大５００ｍｌに満たした。エルマン試薬ＩＩ：ＤＴＮＢ（Ｓｉｇｍａ Ｄ−８１３０）８ｍＧを、２０ｍｌのエルマンＩに溶解し、暗所で保存し、１日以内に使用した。
エルマン試薬Ｉ：３ｍＭ ＥＤＴＡ（０．５５８ｇ）；０．２Ｍ Ｔｒｉｓ（１２．１４ｇ）を、約４００ｍｌの水に溶解し、ＨＣｌでｐＨを８に調整し、水を用いて最大５００ｍｌに満たした。エルマン試薬ＩＩ：ＤＴＮＢ（Ｓｉｇｍａ Ｄ−８１３０）８ｍＧを、２０ｍｌのエルマンＩに溶解し、暗所で保存し、１日以内に使用した。
タンパク質が結合しているチオールを除去するためおよびサンプルを清澄化するため：肉抽出物（０．５ｍｌ）および０．５％のトリクロロ酢酸（０．５ｍｌ）を、エッペンドルフ管中で混合した。この管を、１００００ｇで５分間遠心分離した。０．３ｍｌの上清を、新しい管に移し、４０μＬの１Ｍ ＮａＯＨを用いて中和した。
分析：１００μＬのタンパク質を含まないサンプルを、マイクロタイタートレイウェル中で１７０μｌのエルマン試薬ＩＩと混合した。このサンプルを、プレートシェーカーを使用して混合した。プレートを、マイクロタイタープレートリーダーの内側で（暗所を維持するため）室温でインキュベートし、Ａｂｓ４２０を、エルマン試薬ＩＩの添加の正確に２分後に測定した。
チオール濃度の算出：
ε＝吸光係数
（２−ニトロ−５−チオベンゾエート；ＮＴＢ）＝１３６００Ｍ−１＊ｃｍ−１
ｒ＝ウェルの半径＝０．３５ｃｍ
ｖ＝ウェル中の容量サンプル＝０．２７ｍＬ
光路＝ｌ＝ｖ／（ε＊ｒ２）＝０．２７／（ε＊０．３５２）＝０．７０ｃｍ
チオール濃度（ｍｏｌ／Ｌ）＝Ａｂｓ４２０／（ｌ＊ε）＝Ａｂｓ４２０／（０．７０＊１３６００）
すべての決定は、２連で行った。
チオール濃度の算出：
ε＝吸光係数
（２−ニトロ−５−チオベンゾエート；ＮＴＢ）＝１３６００Ｍ−１＊ｃｍ−１
ｒ＝ウェルの半径＝０．３５ｃｍ
ｖ＝ウェル中の容量サンプル＝０．２７ｍＬ
光路＝ｌ＝ｖ／（ε＊ｒ２）＝０．２７／（ε＊０．３５２）＝０．７０ｃｍ
チオール濃度（ｍｏｌ／Ｌ）＝Ａｂｓ４２０／（ｌ＊ε）＝Ａｂｓ４２０／（０．７０＊１３６００）
すべての決定は、２連で行った。
スルフヒドリルオキシダーゼ活性の測定：
スルフヒドリルオキシダーゼを添加した後の、ジチオトレイトール（ｄｉｔｈｉｏｔｒｅｉｔｏｌ）（ＤＴＴ）濃度（上記に従う）の低下として測定される。活性は、１秒当たりに酸化されるｎｍｏｌ ＤＴＴとして定義される。
スルフヒドリルオキシダーゼを添加した後の、ジチオトレイトール（ｄｉｔｈｉｏｔｒｅｉｔｏｌ）（ＤＴＴ）濃度（上記に従う）の低下として測定される。活性は、１秒当たりに酸化されるｎｍｏｌ ＤＴＴとして定義される。
タンパク質含量の決定
パーセントでの総窒素含量は、ケルダール法に従って決定した（Ma T S & Zuazaga G. Micro-Kjeldahl determination of nitrogen. Ind. Eng. Chem. (Analytical Edition) 14:280-2, 1942）。タンパク質含量は、総窒素％を因子６．２５で乗じることによって求めた（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｏｏｄｃｏｍｐ．ｄｋ／ｆｖｄｂ＿ａｂｏｕｔｆｏｏｄｄａｔａ＿ｐｒｏｘｉｍａｔｅｓ．ａｓｐ＃Ｐｒｏｔｅｉｎ）。
パーセントでの総窒素含量は、ケルダール法に従って決定した（Ma T S & Zuazaga G. Micro-Kjeldahl determination of nitrogen. Ind. Eng. Chem. (Analytical Edition) 14:280-2, 1942）。タンパク質含量は、総窒素％を因子６．２５で乗じることによって求めた（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｏｏｄｃｏｍｐ．ｄｋ／ｆｖｄｂ＿ａｂｏｕｔｆｏｏｄｄａｔａ＿ｐｒｏｘｉｍａｔｅｓ．ａｓｐ＃Ｐｒｏｔｅｉｎ）。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析のためのサンプル調製／酵素処理
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析に先立ってタンパク質抽出物の酵素処理を以下のとおりに行った：チロシナーゼを、１５．５ｎｋａｔ／ｍｌ抽出物（抽出物１ｍｌあたり０．０１５ｍｇチロシナーゼに相当する）の終濃度に加え、４０℃で６０分間インキュベートした。ＴＧａｓｅを、２．５ｎｋａｔ／ｍｌ抽出物（抽出物１ｍｌあたり０．０１５ｍｇ ＴＧａｓｅに相当する）の終濃度に加え、４０℃で６０分間インキュベートした。スルフヒドリルオキシダーゼを、０．００３３（低スルフヒドリルオキシダーゼ）または０．０３３（高スルフヒドリルオキシダーゼ）ｎｋａｔ／ｍｌの終濃度に加えた。それは、常に、その他の酵素処理に先立って、またはそれと同時に加えた。その他の酵素処理に先立って加えられる場合には、室温で６０分のインキュベーション時間を適用した。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析に先立ってタンパク質抽出物の酵素処理を以下のとおりに行った：チロシナーゼを、１５．５ｎｋａｔ／ｍｌ抽出物（抽出物１ｍｌあたり０．０１５ｍｇチロシナーゼに相当する）の終濃度に加え、４０℃で６０分間インキュベートした。ＴＧａｓｅを、２．５ｎｋａｔ／ｍｌ抽出物（抽出物１ｍｌあたり０．０１５ｍｇ ＴＧａｓｅに相当する）の終濃度に加え、４０℃で６０分間インキュベートした。スルフヒドリルオキシダーゼを、０．００３３（低スルフヒドリルオキシダーゼ）または０．０３３（高スルフヒドリルオキシダーゼ）ｎｋａｔ／ｍｌの終濃度に加えた。それは、常に、その他の酵素処理に先立って、またはそれと同時に加えた。その他の酵素処理に先立って加えられる場合には、室温で６０分のインキュベーション時間を適用した。
ＳＤＳ−Ｐａｇｅ分析：
ＳＤＳ−ＰＡＧＥを、Ｐｒｅ−ｃａｓｔ Ｎｏｖｅｘ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ ＣＡ、ＵＳＡ）で、製造業者のプロトコールに従って実施した。非還元ＳＤＳ−ＰＡＧＥでは、ＤＴＴをサンプルバッファーから除外した。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥを、Ｐｒｅ−ｃａｓｔ Ｎｏｖｅｘ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ ＣＡ、ＵＳＡ）で、製造業者のプロトコールに従って実施した。非還元ＳＤＳ−ＰＡＧＥでは、ＤＴＴをサンプルバッファーから除外した。
チロシナーゼスポットアッセイおよび阻害の試験
１ｍｌのスキムミルクに、１１ｎｋａｔのチロシナーゼを添加することによって、チロシナーゼ活性のスポットアッセイを調べた。５〜１０秒以内の赤色形成は、チロシナーゼ活性が高いことを示す。チロシナーゼ阻害を調べるために、ミルクに添加する前に阻害剤をチロシナーゼと混合するか、チロシナーゼ添加の前に阻害剤をミルクに加える。調べた阻害剤は、終濃度１もしくは０．１ｍＭの遊離システインまたは最終サンプルで１０倍希釈された肉抽出物であった。
１ｍｌのスキムミルクに、１１ｎｋａｔのチロシナーゼを添加することによって、チロシナーゼ活性のスポットアッセイを調べた。５〜１０秒以内の赤色形成は、チロシナーゼ活性が高いことを示す。チロシナーゼ阻害を調べるために、ミルクに添加する前に阻害剤をチロシナーゼと混合するか、チロシナーゼ添加の前に阻害剤をミルクに加える。調べた阻害剤は、終濃度１もしくは０．１ｍＭの遊離システインまたは最終サンプルで１０倍希釈された肉抽出物であった。
きめおよびＷＨＣの評価のための肉タンパク質ゲルの製造
熱誘導した肉タンパク質ゲルを、以下の方法に従って製造した：
１．１２ｇの肉タンパク質抽出物を、５０ｍｌのねじ口プラスチック遠心管に入れた
２．酵素処理：１８０μＬ ＴｒＴｙｒ２（１０６７ｎｋａｔ／ｍｌ）＋１８０μＬ水、１８０μＬスルフヒドリルオキシダーゼ（１ｍｇ／ｍｌ）＋１８０μＬ ＴｒＴｙｒ２（１０６７ｎｋａｔ／ｍｌ）、１８０μＬスルフヒドリルオキシダーゼ（１ｍｇ／ｍｌ）＋１８０μＬ水または３６０μＬ水（参照）のいずれかを、肉タンパク質抽出物に加えた
３．サンプルを、４０℃で１時間インキュベートした
４．８０℃で６０分間加熱することによってゲルを製造した
５．ゲルを５℃で一晩保存した
６．ゲルを３５℃で２時間調節した
７．ＴＰＡ分析を、きめ分析器（ＴＩ−ＸＴ２、Ｓｔａｂｌｅ ｍｉｃｒｏ ｓｙｓｔｅｍｓ）を使用し、以下の設定を用いて試験管中のゲルで実施した：プレスピード（Pre speed）２ｍｍ／秒、テストスペッド（Test sped）５ｍｍ／秒、トリガー力（trigger force）：３ｇ、移動距離（travel distance）３ｍｍ、圧縮５秒間の時間（time between compressions 5 sec）、ロードセル（Load cell）５ｋｇ、プローブ：Ｐ０．５（５ｍｍ エボナイト）
８．ゲル中でクロスを切断し、試験管を、４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離する（Ｈｅｔｔｉｃｈ Ｒｏｔｉｎａ ４６）
９．上清を捨て、秤量した。
熱誘導した肉タンパク質ゲルを、以下の方法に従って製造した：
１．１２ｇの肉タンパク質抽出物を、５０ｍｌのねじ口プラスチック遠心管に入れた
２．酵素処理：１８０μＬ ＴｒＴｙｒ２（１０６７ｎｋａｔ／ｍｌ）＋１８０μＬ水、１８０μＬスルフヒドリルオキシダーゼ（１ｍｇ／ｍｌ）＋１８０μＬ ＴｒＴｙｒ２（１０６７ｎｋａｔ／ｍｌ）、１８０μＬスルフヒドリルオキシダーゼ（１ｍｇ／ｍｌ）＋１８０μＬ水または３６０μＬ水（参照）のいずれかを、肉タンパク質抽出物に加えた
３．サンプルを、４０℃で１時間インキュベートした
４．８０℃で６０分間加熱することによってゲルを製造した
５．ゲルを５℃で一晩保存した
６．ゲルを３５℃で２時間調節した
７．ＴＰＡ分析を、きめ分析器（ＴＩ−ＸＴ２、Ｓｔａｂｌｅ ｍｉｃｒｏ ｓｙｓｔｅｍｓ）を使用し、以下の設定を用いて試験管中のゲルで実施した：プレスピード（Pre speed）２ｍｍ／秒、テストスペッド（Test sped）５ｍｍ／秒、トリガー力（trigger force）：３ｇ、移動距離（travel distance）３ｍｍ、圧縮５秒間の時間（time between compressions 5 sec）、ロードセル（Load cell）５ｋｇ、プローブ：Ｐ０．５（５ｍｍ エボナイト）
８．ゲル中でクロスを切断し、試験管を、４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離する（Ｈｅｔｔｉｃｈ Ｒｏｔｉｎａ ４６）
９．上清を捨て、秤量した。
水分保持能（ＷＨＣ）は以下のとおりに算出した：
ＷＨＣ＝
ＷＲは、ゲルから放出される水の重量であり、ＷＴｏｔは、ゲルの総重量である
ＷＨＣ＝
結果
図１は、製造したすべての肉タンパク質抽出物のＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルを示す。各抽出物は、ＴＧａｓｅ（特定の抽出物の第１のレーン）、チロシナーゼ（特定の抽出物の第２のレーン）および酵素なし（特定の抽出物の第３のレーン）で処理した。約１８８ＫＤａのＭＷのバンドはミオシンである。
図１は、製造したすべての肉タンパク質抽出物のＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルを示す。各抽出物は、ＴＧａｓｅ（特定の抽出物の第１のレーン）、チロシナーゼ（特定の抽出物の第２のレーン）および酵素なし（特定の抽出物の第３のレーン）で処理した。約１８８ＫＤａのＭＷのバンドはミオシンである。
図２は、電気泳動の前に透析した、豚肉から得た抽出物のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。最初の３レーンについては、抽出物を、ＳＴＰＰを含まないということを除いて、抽出に使用したブラインと同様のブライン溶液に対して透析した。レーン４〜６については、抽出物を、抽出に使用したものと同一のブライン溶液に対して透析した。図１と同様に、抽出物は、ＴＧａｓｅ（レーン１および４）およびＴｒＴｙｒ２（レーン２および５）の両方で処理した。
表１は、各抽出物において測定されたタンパク質および遊離チオール濃度（２回の測定の平均）を列挙する。結果は、種々の抽出物のタンパク質および遊離チオール含量両方における大きな相違を示す。タンパク質含量および遊離チオール濃度の間に相関は全くないようである。０．０３３ｎｋａｔ／ｍｌスルフヒドリルオキシダーゼで６０分間処理した後の豚肉および牛肉抽出物の遊離チオール含量も測定した。
活性スポット試験は、約１０μＭの濃度まで低下した遊離システインが、チロシナーゼの顕著な阻害を与えるということを示した。システインおよび酵素を、基質を加える前に１分間互いに接触させた。
図３は、架橋酵素の添加の前に、スルフヒドリルオキシダーゼで処理して遊離チオールを除去した豚肉（ａ）および牛肉（ｂ）抽出物のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。
図４は、種々の肉抽出物から作製したゲルのゲル強度およびＷＨＣの両方が、タンパク質含量と正に相関することを示す。この図は、参照サンプル（酵素処理なし）のみを表すことに留意されたい。タラ抽出物から作製したゲルは不均質であり、これはゲル強度測定において大きな変動を与える。しかし、それは、その他のゲルのものよりも一貫して低かった。
図５ａおよびｂは、それぞれ、種々の酵素処理を行った、種々のタンパク質抽出物から得た熱誘導性ゲルのゲル強度およびＷＨＣを表す。スルフヒドリルオキシダーゼおよびＴｒＴｙｒ２の両方で処理した場合に、豚肉、鶏肉および子羊肉から得たゲルで、ゲル強度に対する著しく正の効果が観察された。牛肉およびシチメンチョウ肉抽出物から得たゲルについては、スルフヒドリルオキシダーゼ＋チロシナーゼでの処理によって、チロシナーゼ単独での処理と同様の結果が得られた。タラについてのゲル強度結果は、極めて不均質なゲルのために省略した。ゲルＷＨＣについて観察された傾向は、鶏肉ゲルのＷＨＣが、処理にもかかわらず変化しなかったことを除いてゲル強度と同様であった。タラのＷＨＣを測定できたが、ゲルは不均質であった。ＴＧａｓｅ処理は、参照のために実施した。
豚肉抽出物ならびにスルフヒドリルオキシダーゼおよびチロシナーゼの組合せを用いる実験を反復し、同様の結果を得た。しかし、第２の実験は、種々のレベルのゲル強度およびＷＨＣの両方を示す新規タンパク質抽出物を用いて実施した。したがって、結果は図５に含めなかった。また、サンプルをスルフヒドリルオキシダーゼ単独を用いて実施した。この場合には、参照サンプルと比較して、ゲル強度およびＷＨＣに相違はなかった。
考察
種々の種の動物から得た肉タンパク質抽出物に対するチロシナーゼ処理の効果は、同様ではない（図１）。豚肉から得た抽出物におけるチロシナーゼ処理の際に架橋が起こらないようであることが最も注目に値する（レーン１１−チロシナーゼ処理をレーン１２−参照と比較）が、例えば、牛肉に由来する抽出物では、チロシナーゼ処理の際にゲルの上部にＨＭＷタンパク質バンドが観察され、このことは、タンパク質架橋を示す（レーン８−チロシナーゼ処理をレーン９−参照と比較）。同時に、ミオシンバンド（１８８ＫＤａの）の強度の低減があり、これは、架橋されるのが、主にこのタンパク質であることを示す。豚肉を除いて、チロシナーゼ処理によって、すべての種に由来する抽出物中に高ＭＷタンパク質凝集体が生成する。しかし、架橋活性の効率は異なると思われる。タラ抽出物では、ミオシンバンドは、完全に消失し、このことは、極めて効率的な架橋を示す。さらに牛肉、シチメンチョウ肉、鶏肉および子羊肉については、種々の程度のミオシンバンド退色があり、このことは、種々の程度の架橋効率を示す。
種々の種の動物から得た肉タンパク質抽出物に対するチロシナーゼ処理の効果は、同様ではない（図１）。豚肉から得た抽出物におけるチロシナーゼ処理の際に架橋が起こらないようであることが最も注目に値する（レーン１１−チロシナーゼ処理をレーン１２−参照と比較）が、例えば、牛肉に由来する抽出物では、チロシナーゼ処理の際にゲルの上部にＨＭＷタンパク質バンドが観察され、このことは、タンパク質架橋を示す（レーン８−チロシナーゼ処理をレーン９−参照と比較）。同時に、ミオシンバンド（１８８ＫＤａの）の強度の低減があり、これは、架橋されるのが、主にこのタンパク質であることを示す。豚肉を除いて、チロシナーゼ処理によって、すべての種に由来する抽出物中に高ＭＷタンパク質凝集体が生成する。しかし、架橋活性の効率は異なると思われる。タラ抽出物では、ミオシンバンドは、完全に消失し、このことは、極めて効率的な架橋を示す。さらに牛肉、シチメンチョウ肉、鶏肉および子羊肉については、種々の程度のミオシンバンド退色があり、このことは、種々の程度の架橋効率を示す。
ＴＧａｓｅという周知のタンパク質架橋酵素は、陽性参照として常に含まれている（図１中、レーン１、４、７、１３、１６）。ＴＧａｓｅによって触媒される架橋は、すべての抽出物において効率的であると思われる。本明細書において記載される結果では、ＴＧａｓｅ活性は、任意のさらなる処理によって影響を受けなかった。
ミオシンは、動物界において極めて保存されているタンパク質であり、したがって、ミオシン基質は、種々の肉サンプル間で同等であると考えられる。
本発明者らは、豚肉または鶏肉などの肉基質における低チロシナーゼ活性は、種々の抽出物中のチロシナーゼ阻害の存在によるものであるということを明らかにした。この考えは、２つの簡単な試験によって実証された：１）チロシナーゼ処理前の豚肉抽出物の１０倍希釈が、酵素を活性にした（ＳＤＳ−ＰＡＧＥでの高ＭＷバンドおよびミオシン退色として観察される；結果は示さず。２）チロシナーゼが、キノンの形成によってミルクを赤色に変える。これは、チロシナーゼ活性スポット試験として使用される。チロシナーゼが、ミルクに添加される前に豚肉抽出物と混合される場合には、色形成は観察されなかった。両試験は、抽出物の阻害効果を示す。
さらに、本発明者らは、ミンチにした豚肉のタンパク質抽出物から作製したタンパク質ゲルのきめを改善するよう試みたが、きめの改善を得るには極めて高いチロシナーゼ濃度が必要であることが観察された。この結果もまた、チロシナーゼは、豚肉抽出物中のいくつかの構成成分から阻害されているということを支持する。
豚肉抽出物の透析を実施した（図２）。タンパク質の抽出に使用したものと全く同じ溶液に対する透析は、チロシナーゼを活性にすると思われる（レーン５および６を比較）。これは、阻害が、低ＭＷ化合物から起こることを示す。
リン酸塩は、チロシナーゼの潜在的な阻害剤であるが、これは、それらがチロシナーゼの触媒活性にとって必須である銅原子とコレート（collate）し得るからである。リン酸塩ＳＴＰＰは、すべての抽出物中に０．３％のレベルで存在する。しかし、ＳＴＰＰは、透析後も依然として存在するので、ＳＴＰＰが、阻害の原因であるということはありそうもない。さらに、すべての種から得た抽出物中に、チロシナーゼ触媒による架橋が効率的であるものにも存在する。それにもかかわらず、豚肉抽出物を、ＳＴＰＰを含まない溶液に対して透析した。上記と一致して、チロシナーゼ架橋のさらなる効率性は観察されなかった（レーン２および５の比較；ＳＤＳサンプル溶液は粘性であり、ピペッティングの正確性を低減させるので、バンド強度のわずかな相違の際には結論を導くべきではない）。追加の銅の添加もまた、チロシナーゼ活性を増強しないと思われた（結果は示さず）。
文献研究によって、肉抽出物中で遭遇する可能性の高い２種の潜在的な阻害剤が示された。一方は、二重結合の総数が４を超えるトリグリセリドであり、もう一方は、遊離システインである。
最初に、抽出前に肉から、潜在的に阻害性である脂質を除去するよう、種々の手順によって試みを行った。これらは、溶媒（ヘキサン、ａｃｅｔｅｍ、トリブチリンまたは水）での洗浄およびリパーゼでの処理を含んでいた。概ね、これらの実験から得た結果は決定的なものではなく、脂質がチロシナーゼ阻害の主原因であるということを示すものは全く決して与えなかった。
システインの潜在的な阻害効果を追求するために、アッセイ培地中、種々の濃度のシステインを用いた状態、および用いない状態でのチロシナーゼ活性をスポットした。チロシナーゼは、１０μＭを超える濃度のシステインによって明らかに阻害された。その後、種々のタンパク質抽出物中の遊離チオール含量（遊離システインを含む）を測定した（表１）。豚肉から得た抽出物中に最高濃度の遊離チオールが存在することおよび濃度（１８．４μＭ）が、システインを用いて観察される阻害の限界を実質的に越えることが観察された。サンプル中に存在する遊離チオールのどのくらいが、遊離システインに起因するかはわかっていない。しかし、チロシナーゼが、遊離システイン単独ではなく、一般に、低ＭＷ遊離チオールによって阻害される可能性は高い。鶏肉および子羊肉から得た抽出物では、遊離チオール濃度はまた、システインについて見られた阻害レベルを超えていた。鶏肉および子羊肉抽出物から得たこれらのサンプルはまた、ミオシンバンドの最小の広範囲の退色が起こるものである（図１）、すなわち、チロシナーゼはある程度阻害されると思われる。タラ抽出物は、最低含量の遊離チオールを有し、また、ミオシンバンド退色が最も顕著である抽出物でもある。全体としてみると、これは、遊離チオールが、チロシナーゼ阻害に関与しているという強力な証拠である。
遊離チオールの阻害効果を回避する試みでは、抽出物を、遊離チオールをジスルフィド化合物に酸化するスルフヒドリルオキシダーゼで処理した。豚肉から得た抽出物を、スルフヒドリルオキシダーゼ（０．３３または０．０３３ｎｋａｔ／ｍｌ）で処理した後、図３ａにおけるＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析での高ＭＷタンパク質凝集体の形成およびミオシンバンドの相当な退色からわかるようにチロシナーゼはもはや阻害されなかった（レーン２、５および８を比較）。スルフヒドリルオキシダーゼ単独は、観察可能なタンパク質架橋を全く引き起こさなかった（レーン３、６および９を比較）。本発明者らは、スルフヒドリルオキシダーゼが、タンパク質間でジスルフィド架橋を生成する可能性を考慮したが、これは、ＳＤＳサンプルバッファー中の還元剤ＤＴＴの存在のために、図３におけるゲルでは観察可能でない場合がある。したがって、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析は、非還元条件下（ＤＴＴを含まない）で実施した。しかし、スルフヒドリルオキシダーゼ単独の架橋効果は観察されなかった（結果は示さず）。牛肉抽出物（図３ｂ）については、チロシナーゼは、抽出物がスルフヒドリルオキシダーゼ処理を受けたか受けていないかにかかわらず、タンパク質を架橋できた。これは、スルフヒドリルオキシダーゼ自体は、チロシナーゼ活性に対して負の効果を有さないということを示す。
肉タンパク質の架橋は、肉製品のきめおよび感覚の特性を増強し得る。初期の研究で、予想に反して、チロシナーゼ単独は、特に豚肉抽出物から製造された熱誘導タンパク質ゲルのゲル強度およびＷＨＣを増強しないことがわかった。上記の結果の延長として、チロシナーゼによって触媒された架橋によって期待されるタンパク質抽出物中の遊離チオールの除去が機能的効果を後押しできるかどうかを調べた。（図５）チロシナーゼ単独は、遊離チオール含量の低い抽出物（牛肉およびシチメンチョウ肉）から作製した熱誘導性タンパク質ゲルの強度およびＷＨＣの両方を改善し得るということがわかった。チオール含量の高い抽出物（豚肉および鶏肉）から製造したゲルでは、このような改善は、チロシナーゼ作用の前に遊離チオールが除去される（スルフヒドリルオキシダーゼによって）場合にのみ可能であった。
種々の抽出物間にはゲル強度およびＷＨＣのレベルの極めて顕著な相違がある。これは、抽出物中の異なるタンパク質含量の結果である（図４）。
結論
種々の種類の肉から得たタンパク質抽出物は、チロシナーゼによって触媒される架橋に関して極めて異なる特徴を示す。相違は、サンプル中の遊離チオールの異なるレベルと相関する。チロシナーゼ処理の前にスルフヒドリルオキシダーゼで処理することによって、相当な阻害を有する肉抽出物、例えば、豚肉から得た抽出物における、チロシナーゼによって触媒される架橋の低い効率が解消された。
種々の種類の肉から得たタンパク質抽出物は、チロシナーゼによって触媒される架橋に関して極めて異なる特徴を示す。相違は、サンプル中の遊離チオールの異なるレベルと相関する。チロシナーゼ処理の前にスルフヒドリルオキシダーゼで処理することによって、相当な阻害を有する肉抽出物、例えば、豚肉から得た抽出物における、チロシナーゼによって触媒される架橋の低い効率が解消された。
チロシナーゼ単独は、遊離チオール含量の低い抽出物（牛肉およびシチメンチョウ肉）から製造した、熱誘導タンパク質ゲルの強度およびＷＨＣの両方を改善し得る。チオール含量の高い抽出物（豚肉および鶏肉）から製造したゲルでは、このような改善は、チロシナーゼ作用の前に遊離チオールが除去される（スルフヒドリルオキシダーゼによって）場合にのみ可能であった。
本発明者らは、ほとんどの肉は検出可能であり、多くの場合、相当な遊離チオール含量を有し、したがって、満足のいくゲル強度または水分保持能を得ることが可能である肉においてでさえ、スルフィドリルオキシダーゼ酵素の使用は、チロシナーゼの投与量の低減、および／またはより短い、もしくは、より望ましい酵素インキュベーション条件を可能にするということに注目する。
この概念はまた、全肉製品に適用可能である。これは、ＳＯＸおよびチロシナーゼの種々の組合せを、ミンチにした鶏肉を含有するモデル鶏肉ソーセージレシピに添加することによって示された。ＳＯＸ処理後にチロシナーゼを加えた場合には、製品の製品硬度および水分保持能が、対照製品と比較して大幅に増大することがわかった。これは２種の酵素のいずれかを単独で使用した場合はあてはまらなかった。チロシナーゼ−ＳＯＸの組合せから、供給業者によって推奨される用量のトランスグルタミナーゼよりも大幅に高い製品硬度および水分保持能が生じた（結果は示さず）。
Claims (9)
- 架橋されたタンパク質性食材、ここで前記タンパク質性食材は哺乳類または鳥類の肉を含有するか、またはそれに由来する、を調製する方法であって、
ａ．遊離チオールを含むタンパク質性食材を、スルフヒドリルオキシダーゼ、グルタチオンオキシダーゼおよびジスルフィドイソメラーゼからなる群から選択される第１の酵素で処理する工程と、
ｂ．タンパク質性食材を、チロシナーゼ、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼ、およびタンパク質リシン６−オキシダーゼ（リシルオキシダーゼ）からなる群から選択される第２の酵素で処理する工程と
を含み、工程ａ．が、工程ｂ．に先立って、またはそれと同時に実施され、工程ｂ．が前記タンパク質性食材中に存在するタンパク質の架橋をもたらし、第１の酵素および第２の酵素が、同一酵素ではなく、工程ａ．および工程ｂ．の後のタンパク質性食材のゲル強度、水分保持能またはその両方が処理されていないタンパク質性食品と比較して増強される、方法。 - 第２の酵素が、チロシナーゼである、請求項１に記載の方法。
- 第１の酵素がスルフヒドリルオキシダーゼである、請求項１または２に記載の方法。
- 第１の酵素がラッカーゼではない、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
- タンパク質性食材がミオシンを含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
- 第１および第２の酵素が、同一酵素組成物内に存在する、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
- 第１の酵素および第２の酵素が、キットの形態の酵素系として提供され、前記キットが、第１の酵素を含む第１のポットと、第２の酵素を含む第２のポットとを含む、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
- 第１の酵素が、使用に先立って０．００１から３００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系の形態で存在する、請求項７に記載の方法。
- 第２の酵素が、使用に先立って０．００１から５００ｍｇ／ｇの間の濃度で酵素系の形態で存在する、請求項７または８に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3361208P | 2008-03-04 | 2008-03-04 | |
| DKPA200800320 | 2008-03-04 | ||
| US61/033,612 | 2008-03-04 | ||
| DKPA200800320 | 2008-03-04 | ||
| PCT/EP2009/052558 WO2009109602A1 (en) | 2008-03-04 | 2009-03-04 | Improving enzymatic treatment of a proteinaceous substrate by enzymatic removal of free thiols |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014257982A Division JP2015107119A (ja) | 2008-03-04 | 2014-12-19 | 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011512831A JP2011512831A (ja) | 2011-04-28 |
| JP5706695B2 true JP5706695B2 (ja) | 2015-04-22 |
Family
ID=39760828
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010549140A Expired - Fee Related JP5706695B2 (ja) | 2008-03-04 | 2009-03-04 | 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 |
| JP2014257982A Pending JP2015107119A (ja) | 2008-03-04 | 2014-12-19 | 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014257982A Pending JP2015107119A (ja) | 2008-03-04 | 2014-12-19 | 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110123676A1 (ja) |
| EP (1) | EP2259686A1 (ja) |
| JP (2) | JP5706695B2 (ja) |
| CN (1) | CN102006783B (ja) |
| WO (1) | WO2009109602A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8584978B2 (en) | 2010-03-29 | 2013-11-19 | Weiler And Company, Inc. | Separator for a grinding machine |
| WO2015027388A1 (zh) * | 2013-08-27 | 2015-03-05 | 福建安井食品股份有限公司 | 一种基于巯基蛋白酶巯基氧化改善鱼糜制品凝胶的方法 |
| EP3763227A1 (en) * | 2014-04-28 | 2021-01-13 | International Dehydrated Foods, Inc. | Concentrated protein compositions and methods of their making and use |
| US20160174584A1 (en) * | 2014-12-08 | 2016-06-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Oxygen scavenging stabilizes color in meats in low oxygen |
| JP7543588B1 (ja) | 2024-04-01 | 2024-09-02 | 長谷川香料株式会社 | 魚介類加工食品の風味改善方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2971851A (en) * | 1958-11-25 | 1961-02-14 | Miles Lab | Scavenger packet |
| US4087328A (en) * | 1975-10-10 | 1978-05-02 | Research Triangle Institute | Purification and immobilization of sulfhydryl oxidase |
| US4632905A (en) * | 1985-05-29 | 1986-12-30 | Novo Laboratories, Inc. | Microbial sulfhydryl oxidase |
| US4894340A (en) * | 1987-12-21 | 1990-01-16 | Suomen Sokeri Oy | Microbial sulfhydryl oxidase and method |
| ATE77203T1 (de) * | 1987-12-21 | 1992-07-15 | Cultor Oy | Methode zur verbesserung von mehlteig. |
| DK76893D0 (ja) * | 1993-06-28 | 1993-06-28 | Novo Nordisk As | |
| US5543164A (en) * | 1994-06-17 | 1996-08-06 | The Regents Of The University Of California | Water-insoluble protein-based edible barrier coatings and films |
| JP4137224B2 (ja) * | 1998-03-31 | 2008-08-20 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素による蛋白質の架橋法 |
| EP0988859A1 (de) * | 1998-09-03 | 2000-03-29 | Basf Aktiengesellschaft | Wirkstoffzubereitungen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung |
| US6174682B1 (en) * | 1999-03-08 | 2001-01-16 | Millenium Pharmaceuticals, Inc. | Thioredoxin family active site molecules and uses therefor |
| US6451553B1 (en) * | 1999-09-08 | 2002-09-17 | Novozymes A/S | Method for the separation of flour |
| AU8219801A (en) * | 2000-08-15 | 2002-02-25 | Valtion Teknillinen | A method for treating proteinaceous fibres |
| EP1317528A2 (en) * | 2000-09-05 | 2003-06-11 | Novozymes A/S | Lipoxygenase |
| NL1019931C2 (nl) * | 2002-02-08 | 2003-08-11 | Tno | Verzadiging opwekkend voedingsmiddel. |
| US20030219853A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-11-27 | Szu-Yi Chou | Method of cross-linking a compound |
| US20080241878A1 (en) * | 2004-08-12 | 2008-10-02 | Johannes Wilhelmus Leonardus Boumans | Method For Enzmatic Cross-Linking Of A Protein, Cross-Linked Protein Thus Obatained And Use Thereof |
| US20060289354A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Buckman Laboratories International, Inc. | Method and composition to control the growth of microorganisms in aqueous systems and on substrates |
| FI20065109L (fi) * | 2006-02-14 | 2007-08-15 | Valtion Teknillinen | Pienten ainespitoisuuksien lihatuotteita ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
| FI20065387A0 (fi) * | 2006-06-07 | 2006-06-07 | Valtion Teknillinen | Maitotuote ja menetelmä sen valmistamiseksi |
-
2009
- 2009-03-04 JP JP2010549140A patent/JP5706695B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-04 CN CN200980113111.0A patent/CN102006783B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-04 WO PCT/EP2009/052558 patent/WO2009109602A1/en active Application Filing
- 2009-03-04 EP EP09716617A patent/EP2259686A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-09-03 US US12/875,206 patent/US20110123676A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-12-19 JP JP2014257982A patent/JP2015107119A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011512831A (ja) | 2011-04-28 |
| US20110123676A1 (en) | 2011-05-26 |
| CN102006783A (zh) | 2011-04-06 |
| CN102006783B (zh) | 2015-01-21 |
| WO2009109602A1 (en) | 2009-09-11 |
| EP2259686A1 (en) | 2010-12-15 |
| JP2015107119A (ja) | 2015-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Oxidation-induced unfolding facilitates myosin cross-linking in myofibrillar protein by microbial transglutaminase | |
| Xu et al. | Physical and chemical changes of silver carp sausages during fermentation with Pediococcus pentosaceus | |
| JP4137224B2 (ja) | 酵素による蛋白質の架橋法 | |
| Richards et al. | Effect of washing with or without antioxidants on quality retention of mackerel fillets during refrigerated and frozen storage | |
| Buchert et al. | Crosslinking food proteins for improved functionality | |
| Dondero et al. | Transglutaminase effects on gelation capacity of thermally induced beef protein gels | |
| JP2015107119A (ja) | 遊離チオールの酵素的除去によるタンパク質性基質の酵素処理の改善 | |
| RU2473246C2 (ru) | Способ получения обработанного мясопродукта или морепродукта и ферментный препарат для улучшения обработанного мясопродукта или морепродукта | |
| US20090053364A1 (en) | Low-ingredient meat products and method for their preparation | |
| WO2006075771A1 (ja) | 食肉加工品又は水産練り製品及びその製造方法 | |
| Yin et al. | Optimum processing conditions for slowly heated surimi seafood using protease-laden Pacific whiting surimi | |
| Kristinsson | Antioxidants and functional components in aquatic foods | |
| Muzaddadi et al. | Seafood enzymes and their application in food processing | |
| CA3186751A1 (en) | Controlled enzymatic browning of a non-meat protein containing material comprising pigment and laccase | |
| Buchert et al. | Using crosslinking enzymes to improve textural and other properties of food | |
| Lantto | Protein cross-linking with oxidative enzymes and transglutaminase: effects in meat protein systems | |
| da Silva Araújo et al. | Recovery and application of bioactive proteins from poultry by-products | |
| AU2004304884B2 (en) | Food product and process for reducing oil and fat content in cooked food | |
| Haryati et al. | Extraction and characterization of gelatin from rabbitfish skin (Siganus canaliculatus) with enzymatic method using bromelin enzyme | |
| Lantto et al. | Enzymes in meat processing | |
| Cheri Kunnumal Rajendran | BIOPROCESSING OF ATLANTIC SALMON (Salmo salar) BY-PRODUCTS: RECOVERY AND ANTIOXIDANT PROPERTIES OF PROTEIN HYDROLYSATES | |
| Meharwade | Oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) stipe peptides as in-vitro radical scavenging, ferrous iron chelating, & ferric reducing antioxidant compounds | |
| Onodenalore | Value-added functional protein products and endogenous antioxidants from aquatic species | |
| Mathew | Post mortem biochemical changes in seafood | |
| Paker | Calcium Enhanced Protein Recovery from Underutilized Aquatic Resources and Optimizing Protein Gelation Strategies Using Functional Ingredients |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131126 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140120 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140225 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140819 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141219 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20150122 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150210 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150227 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5706695 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |