JP5670199B2 - 構成可能な画面設定を備える輸液ポンプ - Google Patents

Description

本発明は、医療機器に関する。より具体的には、本発明は、タッチパネル式グラフィカルユーザインターフェースを含む輸液ポンプに関する。

医療用ポンプを含む現代の医療機器は、介護者がプログラムするには複雑で時間がかかる可能性がある。ポンプのプログラミングにおける人為的なミスやその他の医療ミスは、患者にとって悪影響または命に関わる結果にさえなり得る。患者の介護の効率を維持し、臨床ミスの可能性を減らし、それによって患者の安全性を向上させるために、改良型グラフィカルインターフェースの必要性は重要である。入力の効率および正確さを向上させるデバイスインターフェースは、患者の安全性および治療を改善するために重要である。

患者介護者にとって重要な必要性の１つは、読みやすいグラフィカルユーザインターフェースまたはディスプレイを有することである。多くのグラフィカルユーザインターフェースは、輸液のプログラミングおよび滴下中の画面の視認性を向上するために、バックライトを有する。これらの装置の多くが有する欠点の１つは、バックライトが調整可能ではないことである。これらの装置において、明度の設定レベルは、新生児集中治療室など、光に敏感な患者のいる臨床看護領域には、明るすぎる可能性がある。反対に、手術室または緊急救命室など、周囲光のレベルが高い領域には、明度の設定レベルが低すぎる可能性がある。

いくつかの装置は、バックライトの明度レベルを調整できるかも可能性がある。しかしながら、ユーザおよび／または場所に合わせて明度レベルを調整する手順は、時間がかかる上に面倒であることが多く、そのため介護者の効率が下がる。

バックライトを有するグラフィカルユーザインターフェースのもう１つの欠点は、電力を節約してディスプレイハードウェアの不要な消耗および破損を防止するために所定時間経過後にバックライトを暗くする、省電力モードを装置が有する場合が多いことである。大抵、所定時間は１から２分であって、ユーザは数分以上かかる処置の間、バックライトを明るくするために、装置に触れ続ける必要がある。これは面倒で非効率的である。更に悪いことに、ユーザは担当の業務から離されるため、臨床介護者の気を散らして混乱させ、その結果患者に害が及ぶ可能性がある。

したがって、これらおよびその他の欠点を克服する与薬管理システムおよび医療機器を有することが望ましい。

そのために、本発明の目的は、輸液が行われる臨床看護領域および／またはユーザの好みに基づいてバックライトが構成可能な装置を提供することである。

本発明の別の目的は、臨床看護領域に基づいて省電力モードが構成可能な装置を提供することである。

本発明のさらなる目的は、ユーザにとって効果的なバックライトの明度レベルを調整する方法を提供することである。

バックライト明度レベルを構成するための方法および装置が開示されている。バックライト明度レベルは、薬剤ライブラリにおいておよび／または医療機器において構成されることが可能であり、それによってユーザがバックライトパラメータを変更する際の柔軟性を向上する。

本発明の別の態様は、ユーザが薬剤ライブラリにおいておよび／または医療機器において省電力オプションまたはプログラムを構成できるようにする、方法および装置を提供する。

本発明の上記およびその他の特徴および利点は、添付図面と共に読まれる、現時点で好ましい実施形態の、以下の詳細な説明より明らかになる。詳細な説明および図面は、本発明を限定するよりむしろ単に図解するのみであって、本発明の範囲は、添付の請求項およびその同等物によって定義される。

本発明による、情報システムに統合された、与薬管理部および医療機器を含む与薬管理システムの模式図である。 本発明による、与薬管理部の模式図である。 本発明による、与薬管理部によって実行される主な機能のいくつかを示す模式図である。 本発明による、医療機器の模式図である。 本発明による機械読み取り可能入力装置に接続されている複数経路医療機器の斜視図であって、本発明による、通常の液体送達の際に表示されて遠くから見えるようになっていて、各経路と関連づけられた一部分を有する、分割画面表示を示す。 図５Ａと類似の斜視図であって、本発明による、近距離視（ｎｅａｒ ｖｉｅｗ）表示画面を示す。 本発明による、ＣＣＡ固有パラメータを構成するためのグラフィカルユーザインターフェースの画面例である。 本発明による、医療機器固有パラメータを構成するためのグラフィカルユーザインターフェースの画面例である。 本発明による、表示画面明度レベルを設定するためのプログラムのフローチャートである。 本発明による、省電力モードを設定するためのプログラムのフローチャートである。

本発明は、その好適な実施形態に適用されるものとして記述される。本発明が好適な実施形態によって限定されることを意図するものではない。本発明は、添付請求項の範囲内に含まれ得る全ての変形および代替案を含むと考えられる。

図１を参照すると、本発明の与薬管理システム（ＭＭＳ）１０は、与薬管理部（ＭＭＵ）１２および医療機器１４を含み、通常は病院環境１６の１つ以上の情報システムまたは構成要素と連携して動作する。病院環境という用語は、本明細書において、病院、治療センター、診療所、医院、日帰り手術センター、ホスピス、介護施設、および家庭療養環境と関連のある上記のいずれかを含むがこれらに限定されない、いずれかの医療看護施設を意味するものとして、広く解釈されるべきである。下に述べるように、病院環境には様々な情報システムがある可能性がある。図１に示すように、ＭＭＵ１２は、病院環境１６の一部であるキャッシュ機構２０を通じて、病院情報システム（ＨＩＳ）１８と接続している。

キャッシュ機構２０は第一にＨＩＳ１８との通信を容易にするための通過装置であり、その機能は排除されるか、またはＭＭＵ１２（図１）および／もしくは医療機器１４および／もしくはＨＩＳ１８および／もしくは病院環境１６内のその他の情報システムもしくは構成要素に組み込まれてもよいことは、当業者には理解される。キャッシュ機構２０は、ＨＩＳ１８、与薬管理記録システム（ＭＡＲ）２２、薬局情報システム（ＰｈＩＳ）２４、処方オーダリングシステム（ＰＯＥ）２６、および／または研究室システム２８とは別の、病院情報データの一時的な保存を提供する。キャッシュ機構２０は、病院環境１６内のデータへの直接アクセスが不可能または望ましくない状況を支援するために、与薬管理システム１０にアクセス可能な情報保存を提供する。例えば、ＨＩＳ１８がダウンしたり、またはＭＭＵ１２と電子ネットワーク（図示せず）との間の接続がダウンしたりした場合に、キャッシュ機構２０はＭＭＵ１２との継続的な情報交換の流れを提供する。

ＨＩＳ１８は、与薬記録を保存するための与薬管理記録システム（ＭＡＲ）２２および医薬品注文をＨＩＳに送達（ｄｌｉｖｅｒｉｎｇ）するための薬局情報システム（ＰｈＩＳ）２４と通信する。医師／提供者オーダリング（ＰＯＥ）装置２６は、患者に処方された与薬指示を直接またはＰｈＩＳ２４経由で、医療提供者から病院情報システムに送達できるようにする。与薬指示はＰｈＩＳ２４またはＰＯＥ装置２６からＭＭＵ１２に直接送信可能であることは、当業者は理解する。本明細書で使用される与薬指示という用語は、液体またはガス状流体、薬物または薬剤、液体栄養製品、およびそれらの組合せを含むがこれらに限定されない、人間または動物に対して生理学的な影響があるものを投与させる指示として定義される。

研究室システム２８および監視装置３０も、更新された患者固有の情報をＭＭＵ１２に送達するためにＭＭＵ１２と通信する。図に示すように、ＭＭＵ１２は、研究室システム２８および監視装置３０と直接的に通信する。しかしながら、ＭＭＵ１２がＨＩＳ１８、キャッシュ機構２０、医療機器１４、または何らかの別の中間装置もしくははシステムを経由して、間接的に研究室システム２８および監視装置３０と通信することも可能であることは、当業者には理解される。

送達情報入力装置３２も、ＭＭＵ１２を通じて送達される医薬品注文の処理を支援するために、ＭＭＵ１２と通信する。送達情報入力装置３２は、例えばバーコードスキャナを備える携帯情報端末（ＰＤＡ）など、バーコードラベルなどの機械読み取り可能な印を読み取るのに適したものを含む、いかなる種類のデータ入力手段であってもよい。以下、送達情報入力装置３２は入力装置３２と称される。あるいは、機械読み取り可能な印は、無線自動識別（ＲＦＩＤ）タグ、二次元バーコード、ＩＤマトリクス、送信無線ＩＤコード、指紋などのヒト生体データなど、他の形態であってもよく、入力装置３２はそのような印を「読み取る」または認識するのに適している。入力装置３２は、医療機器１４とは別の装置として示されている。あるいは、入力装置３２は、医療機器１４と直接的に通信してもよく、またはその全体もしくは一部が医療機器に統合されてもよい。

図２を参照すると、与薬管理部１２は、ＭＭＵ１２を病院環境１６の複数の構成要素、１つ以上の医療機器１４、および任意のその他の所望の装置またはネットワークに接続するためのネットワークインターフェース３４を含む。処理部３６はＭＭＵ１２に含まれ、後に詳述される様々な動作を実行する。表示／入力装置３８は、処理部３６と通信し、ユーザが処理部３６からの出力を受け取ることおよび／または処理部３６に情報を入力することを可能にする。表示／入力装置３８が個別の表示装置および個別の入力装置として提供されてもよいことを当業者は理解する。

電子記憶媒体４０は、処理部３６と通信し、処理部３６がＭＭＵ１２の機能を実行するのに必要なプログラムコードおよびデータを保存する。より具体的には、記憶媒体４０は、以下のプログラムを含むがこれらに限定されない、ＭＭＵ１２の様々な機能のために、本発明に基づいて形成される複数のプログラムを保存する：薬剤ライブラリ維持４２、薬剤ライブラリダウンロード４４、医薬品注文処理４６、専門臨床規則維持４８、専門臨床規則適用５０、ポンプ監視５２、管路監視５４、レポート作成５６、データ閲覧５８、ＭＭＳ構成６０、およびＭＭＳ監視６２。薬剤ライブラリ維持４２プログラムは、薬剤登録を作成、更新、および削除し、現在使用可能な薬剤ライブラリを確立する。薬剤ライブラリダウンロード４４プログラムは、現在の薬剤ライブラリで医療機器１４を更新する。医薬品注文処理４６プログラムは、ポイントオブケア（ＰＯＣ）投薬および送達パラメータが注文されたものと一致していることを確認して、患者のための医薬品注文を処理する。専門臨床規則維持４８プログラムは、病院の治療およびプロトコル治療計画を記述する規則を作成、更新、および削除する。専門臨床規則適用５０プログラムは、安全を確認するための論理処理を実行し、他の輸液または与薬指示、患者の人口統計学的データ、および現在の患者の状態を考慮する。ポンプ監視５２プログラムは、リアルタイムおよびバッチモードの両方で送信される状態、事象、および警報の進行中の最新情報を取得するとともに、位置、現在の割り当て、および医療機器１４に搭載されている薬剤ライブラリバージョンなどのソフトウェアバージョンを追跡する。管路監視５４プログラムは、複数の医薬品送達経路または管路を支援する医療機器１４の各経路または管路の状態、事象、および警報の進行中の最新情報を取得する。レポート作成５６プログラムは、ＭＭＵ記憶媒体４０に保持されているデータの様々なレポートをユーザが作成できるようにする機構を提供する。データ閲覧５８プログラムは、ＭＭＵ１２のユーザのための様々な表示または閲覧能力を支援する機構を提供する。通知５９プログラムは、事象の外部システムおよびユーザへの送達およびスケジューリングのための機構を提供する。ＭＭＳ構成６０プログラムは、システム管理者がＭＭＳ１０をインストールおよび構成するための機構を提供する。ＭＭＳ監視６２プログラムは、情報技術操作スタッフの能力で、ＭＭＳ１０構成要素および処理の現在の状態、ならびにシステム立ち上げ、立ち下げ、バックアップ、および修復など、日々の操作のその他の態様を見ることができるようにする。

図３を参照すると、それぞれが個別の機能および規則を含む、ＭＭＵ１２の様々な機能プログラム４２から６２は、（図２に示すよりも高いレベルで）分割され、ＭＭＵ１２の相互関連する管理部を論理的に構成する。図に示すように、ＭＭＵ１２は、資産管理部６４、警報管理部６６、（例えば、ＨＯＳＰＩＲＡ ＭＥＤＮＥＴソフトウェアに含まれるような）薬剤ライブラリ管理部６８、介護者管理部７０、治療管理部７２、および／または臨床データ管理部７３を含む。しかしながら、当業者の中には、本発明の範囲を逸脱することなく、追加または代替の病院システム管理部が提供されてもよいことを理解する者もいる。また、ＭＭＵ１２は、個別の管理部の間の相互作用を調整するために、ＭＭＵ１２の個別の相互関連する病院システム管理部６４から７３の間の上位決定部７４を含む。

さらに、本明細書に記載されるＭＭＵ１２は単一の装置のように見えるが、協調して動作し、同じデータベースを共有する、２つ以上のＭＭＵ１２が存在してもよい。例えば、一カ所での故障を回避し、有効性要件に対応し、大量の要求を処理するために、ＭＭＵ１２は、個別のサーバ上で起動するＭＭＵ固有のアプリケーションの集合からなってもよい。この例では、サービス要求をＭＭＵ１２の他のサーバ部分にリダイレクトさせるために、ＭＭＵ１２の個別の各サーバ部分は、ＭＭＵ１２の他のサーバ部分と連携して動作する。また、上位決定部７４は、リダイレクトされたサービス要求をＭＭＵ１２の別のサーバ部分に割り当て、各要求の優先順位を決めるとともに、確実に各要求が処理されるようにする。

図２および図３を参照すると、管理部６４から７２はそれぞれその動作を管理するための異なる機能および規則を含む。例えば、資源管理部６４はポンプ監視５２および管路監視５４プログラムの実行を管理し、薬剤ライブラリ管理部６８は薬剤ライブラリ４２および薬剤ライブラリダウンロード４４プログラムの実行を管理し、治療管理部７２は薬品注文処理４６、専門臨床規則維持４８、および専門臨床規則適用５０プログラムの実行を管理し、臨床データ管理部７３はレポート作成５６およびデータ閲覧５８プログラムの実行を管理する。病院システム管理部６４から７３の間の機能的ＭＭＵプログラム４２から６２のその他の分配は、本発明に従ってなされ得る。

図４を参照すると、電子ネットワーク１１４は、電子的に通信のため、ＭＭＵ１２、医療機器１４、および病院環境１６を接続する。電子ネットワーク１１４は、完全な無線ネットワークでも、完全な有線ネットワークでも、それらの何らかの組合せなどでもよい。

図４は、本発明を実行するための医療機器１４のいくつかの機能的構成要素を示す模式図である。機器１４が図４に示すよりも多くの構成要素を含むことを当業者は理解する。しかしながら、本発明を実行するための例示的実施形態を開示するために、これら全ての構成要素を示す必要はない。

本発明の文脈において、「医療機器」という用語は、薬品または液体を患者にまたは患者から運ぶためのカセット、容器、瓶、シリンジ、または管（例えば、経腸ポンプ、非経口輸液ポンプ、患者管理鎮痛法（ＰＣＡ）または疼痛管理投薬ポンプ、または吸引ポンプ）、患者のバイタルサインまたはその他のパラメータを監視するためのモニタ、あるいは診断、試験、またはサンプリング装置上で動作する装置を非限定的に含む。

図５Ａを参照して、例示的説明のみの目的のため、医療機器１４を輸液ポンプとして開示する。より具体的には、医療機器１４は、単一経路輸液ポンプ、複数経路輸液ポンプ（図示）、またはそれらの何らかの組合せであってもよい。

図４を参照すると、ポンプ式医療機器１４は、医療機器１４を電子ネットワーク１１４に接続するためのネットワークインターフェース１１２を含む。電子ネットワーク１１４への無線接続が望ましい場所では、ネットワークインターフェース１１２は、電子ネットワーク１１４への無線接続のためにアンテナを操作する。アンテナは、機器１４の外部に突出していてもよく、または機器のハウジング内に収容されていてもよい。

処理装置１１８は、医療機器１４に含まれ、後に詳述される様々な動作を実行する。入出力装置１２０は、ユーザが医療機器１４からの出力を受け取ることおよび／または医療機器１４に情報を入力することを可能にする。入出力装置１２０が、タッチパネル１２２等の単一の装置として、または個別の表示装置および個別の入力装置として（図示せず）提供されてもよいことを当業者は理解する。好適な実施形態において、医療ポンプ１４の表示画面１２２は、多線式タッチパネルを備えた薄膜トランジスタアクティブマトリクスカラー液晶ディスプレイである。一般的に液体不浸透性の膜が表示画面１２２に重ねられるので、ユーザは、入力するために、濡れた手袋でも乾いた手袋でも、または手袋をはめていなくても、その下の画面上のキーやボタンの画像を押すことができる。

メモリ１２４は、処理装置１１８と通信し、処理装置１１８が医療機器１４の機能を実行するために必要なコードおよびデータを保存する。より具体的には、メモリ１２４は、後に詳述される複数の下位部分を備えるグラフィカルユーザインターフェースプログラム１２６を含む医療機器１４の様々な機能のために、本発明に基づいて形成される複数のプログラムを保存する。

図５Ａを参照して、本発明は、機械読み取り可能入力装置１３０を提供する。機械読み取り可能入力装置１３０は、機械読み取り可能な情報を医療機器１４に入力するために、医療機器１４と通信する。機械読み取り可能入力装置１３０は、無線または有線接続によって、医療機器１４と直接的または間接的に通信することができる。機械読み取り可能入力装置１３０は、医療機器１４から分離しているが関連のある、または通信している装置であってもよい。機械読み取り可能入力装置１３０は、バーコードスキャナまたは携帯情報端末（ＰＤＡ）などの、機械読み取り可能な印を読み取るのに適したものを含む、いかなる種類のデータ入力手段であってもよい。あるいは、機械読み取り可能入力装置１３０は、無線自動識別タグ（ＲＦＩＤ）、タッチメモリ、デジタル写真、生体情報など、機械読み取り可能な情報の他の知られている形態を読み取ることができるようになっていてもよい。

図５Ａを参照すると、医療機器１４は、第一経路機械読み取り可能ラベル１３４を備える第一経路１３２、および第二経路機械読み取り可能ラベル１３８を備える第二経路１３６を有する、複数経路輸液ポンプである。医療機器１４のユーザは、関連する機械読み取り可能ラベル１３４または１３８をスキャンすることによって、１つ以上の経路１３２および１３６から経路を選択するために、機械読み取り可能入力装置１３０を操作する。

ユーザは、画面１２２上に電子的に生成および表示され、好ましくはそれぞれの経路１３２または１３６の付近に並置された、工場または病院でプログラムされた、固有の、機械読み取り可能ラベル１３４または１３８をスキャンするために、機械読み取り可能入力装置１３０を使用して、所望の経路１３２または１３６を選択する。あるいは、機械読み取り可能ラベル１３４および１３８は、好ましくは経路１３２および１３６または経路１３２および１３６の付近にそれぞれ並置されて、医療機器１４に物理的に固定されている。機械読み取り可能ラベル１３４および１３８は、ポンプ１４によって作成され、および／またはメモリ１２４に保存されることが可能なので、ポンプ１４は、機械読み取り可能ラベル１３４および１３８を経路１３２および１３６に関連づけることができる。ポンプ１４はその後、ユーザが選択された経路１３２または１３６をプログラムおよび作動することを可能にする。ユーザは、タッチパネル上の適切なフォルダタブに触れることによって、所望の経路を手動で選択してもよい。フォルダタブにはラベルが付けられ、および／または対応する経路１３２または１３６に近接するように、画面上に物理的に配置されている。

無線実施形態のさらなる態様では、全ての医療機器は、固有の無線機器／経路ＩＰアドレスおよび／または画面１２２に表示されることも可能な自己生成固有機械読み取り可能ラベル（例えばバーコード）１３４または１３８、定期的に送信することができる。あるいは、機械読み取り可能ラベル１３４および１３８は、医療機器１４に物理的に貼付または掲示されている。各医療機器は、このように送信または掲示された機器／経路ＩＰアドレスおよび／またはバーコードを特定の患者と相互に関連づけ、この患者もまた固有の機械読み取り可能ラベル（図示せず）または患者ＩＰアドレスによって識別される。ユーザは、固有機械読み取り可能ラベル１３４、１３８および患者の機械読み取り可能ラベルをスキャンするために機械読み取り可能入力装置１３０を使用して、所望のポンプまたは経路１３２、１３６を患者と関連づける。これに起因して、適切なポンプ処理装置１１８が、適切なポンプ経路１３２、１３６を患者と関連づける。次いで、ポンプまたは経路は、互いに無線で関連づけ合い、通信し合い、連携し合うことができる。

図４および図５Ａを参照すると、グラフィカルユーザインターフェースプログラム１２６は、医療機器１４用の画面１２２を再割り当てする。具体的には、図５Ａは、第一経路１３２に関連づけられた第一経路画面部１４０、および第二経路１３６に関連づけられた第二経路画面部１４２を有する、分割タッチパネル１２２を備える複数経路輸液ポンプ１４を示す。各経路画面部１４０および１４２は、治療薬名、濃度、投与速度、ＶＴＢＩ、および警報情報を非限定的に含む、それぞれの経路１３２または１３６に関する送達情報の部分集合を例えば、およそ１５から２０フィート（４．６から６．２メートル）の距離からユーザが容易に読み取ることができるフォントサイズで表示する。これは、いわゆる「遠距離視（ｆａｒ ｖｉｅｗ）」送達画面である。遠距離視送達画面は、関連する「近距離視」送達画面上に見られる情報の部分集合を表示する。近距離視送達画面は、薬剤名、濃度、投与速度、残り時間、ＶＴＢＩ、残量、および警報状態にある場合には最も優先度の高い警報名を表示する。近距離視送達画面は、製造者によって事前に決定された、薬剤ライブラリを通じてその施設によって構成可能な、および／またはポンプを担当する介護者によって設定される、例えば２０秒後などの定められた時間の後に遠距離視送達画面に切り替わる。

ユーザがタブ「Ａ」または「Ｂ」または遠距離視送達画面の経路画面部１４０または１４２上のどこかに触れると、画面１２２上に「近距離視」送達画面が表示される。選択されたかまたは選択されたタブに対応する経路画面部１４０または１４２は、面積が広くなるが、その中の文字列の少なくともいくつかのサイズは縮小する。

経路画面部１４０および１４２のうちの１つが縮小してもう一方が拡大すると、画面１２２上に配置される１つ以上のデータ表示またはデータ入力欄のための追加スペースを提供する。以下に述べるように、データ表示またはデータ入力欄は、画面１２２上の以前は経路画面部１４０または１４２の一部によって占有されていたスペースに配置される。データ入力欄が大きく、好ましくは少なくとも元々の経路画面部１４０および１４２が送達画面モードだったときと同じまたはより好ましくはそれ以上に大きくなることができるので、画面１２２上のスペースの再割り当てによって、ユーザはより簡単に入力することができるようになる。また、画面１２２上のスペースの再割り当ては、調整中または監視中の経路に関する情報を表示するためのより広いスペースを提供する。画面１２２の再割り当てならびに近距離視および遠距離視送達画面に関するさらなる詳細は、２００５年４月１１日出願の「ＵＳＥＲ ＩＮＴＥＲＦＡＣＥ ＩＭＰＲＯＶＥＭＥＮＴＳ ＦＯＲ ＭＥＤＩＣＡＬ ＤＥＶＩＣＥＳ」と題される、共有の同時係属出願番号ＵＳＳＮ１１／１０３，２３５号に記載されており、その全ては明示的に本明細書に組み込まれる。

図５Ａを参照すると、ポンプ１４は、専用または固定触覚注入器ボタン、およびＬＣＤタッチパネル１２２上のボタン画像を含む。固定触覚ボタン１３３、１３５、１３７、および１３９は、以下の機能を提供する：実装／取り出しボタン１３３−カセットキャリッジを開閉する、オン／オフボタン１３５−電源をオンおよびオフする、警報無音ボタン１３７−音消し可能な警報を例えば２分間などの所定時間の間、無音にする、緊急停止ボタン１３９−全ての経路を停止する。

ＬＣＤカラータッチパネル１２２は、ユーザが、例えば三次元ボタン画像などの画面上ボタン画像、およびデータ入力欄へアクセスおよび使用を可能にする。タッチパネル１２２はＬＣＤディスプレイ上の膜を使用しているので、１回のキー操作で輸液ポールを著しく移動させることも、２回のキータッチと間違えられることもない。タッチパネルは、ユーザが濡れた手袋または乾いた手袋をはめていても、あるいは手袋をはめていなくても、キー操作に対応する。

ＬＣＤタッチパネルボタン画像１４３、１４５、１４７、および１４９Ａから１４９Ｅは、図５Ａおよび図５Ｂに示すように配置され、以下の機能を実行する：患者情報タブ１４３−臨床看護領域、事前に選択された患者情報（名前、ＩＤ番号などを非限定的に含む）を表示し、より詳細な患者情報画面（図示せず）へのアクセスを提供する、経路レベル治療ボタン１４５−注入器タッチパネル上のボタン画像によってアクセスされ、輸液療法を選択するために使用される、プログラムレベルボタン１４７−プログラム画面上の領域、ドロップダウンリストの三角印、ボックス、またはテキストボックスを押すことによってアクセスされ、輸液の投与量パラメータを選択するために使用される、タッチパネル下部の機器レベルボタン１４９Ａから１４９Ｅは、モード１４９Ａ（例えば、操作または生物医学的）、ログ１４９Ｂ、ロック１４９Ｃ、設定１４９Ｄ、および計算表示１４９Ｅを非限定的に含む、機器レベルの機能を表示および制御するために使用される。画面１２２の下部に表示されている無線標識画像１０２は、機器１４が接続されて通信準備が整っていることを示す。

経路レベル治療ボタン１４５およびプログラムレベルボタン１４７を使用することによって、医療関係者は、以下のモードのために、マイクログラム／ｋｇ／時、グラム／ｍ^２／ｈｒ、およびその他の送達仕様など、様々な重さ−および体表面積−に基づく単位での特定の輸液治療でポンプのそれぞれの経路をプログラムすることができる：基本治療−注入すべき量（ＶＴＢＩ）、薬物量、注入時間、および薬物濃度に基づく投与速度プログラミング、ならびにＶＴＢＩおよび時間に基づく体積速度（ｍＬ／ｈｒ）のプログラミングを可能にする単純速度プログラミングを可能にする、投与量計算を含む、ボーラス送達−ユーザが投与量および時間に基づく単回の連続個別送達をプログラムできるようにする（ボーラスは一次または二次容器から送達することができる）、ピギーバック送達−ユーザが、一次輸液と同じカセットを通じて送達される二次輸液の送達をプログラムできるようにする（一次輸液は、ピギーバックＶＴＢＩが完了するまで一時停止される）、および上級プログラミング。上級プログラミングモードは、以下を含む様々なタイプのプログラムを提供する：マルチステップ−速度および体積または体積および時間に基づいて各ステップでプログラム可能な液体体積および送達速度で、最大１０段階までの連続液体送達を可能にする、可変時間−特定の時刻の最大２４回の投与計算段階を可能にする、中間−定期的に送達されるために計算された投与または段階、および漸減（ｔａｐｅｒ）−徐々に上昇および／または下降して台形状の速度となる送達。

図４および図５Ａを参照すると、グラフィカルユーザインターフェース１２６は、画面１２２に表示される経路標識を提供する。経路標識は、経路表示アイコン１５４、１５５などの図形描画を使用して、画面上プログラミング、送達、および警報情報を特定の送達経路に関連づける。経路表示アイコン１５４または１５５は、画面上プログラミング、送達、および警報情報を指定された関連送達経路に明らかに関連づける図形アイテムである。経路表示アイコン１５４または１５５は、医療機器の指定された送達経路に関連づけられたタブ１５８上に位置する。経路表示アイコン１５４または１５５は、ユーザ読み取り可能な文字または数字、機械読み取り可能な標識１３４、またはそれらの組合せを含んでもよいが、これらに限定されない。グラフィカルユーザインターフェースプログラム１２６は、画面１２２上に表示される滴下標識アイコン１６０および注入状態アイコン１５６も提供する。

医療機器１４は、多重処理装置として設計されており、多くの機能は配線接続されておらず、むしろ規則、医療機器１４の位置などに基づいて独自に構成されることが可能である。一実施形態において、医療機器の機能は、ＭＭＵ１２の記憶媒体４０の中に位置する薬剤ライブラリ維持プログラム４２（図２）を通じて構成される。薬剤ライブラリはＭＭＵ１２によって医療機器１４にダウンロードされる。別のまたは同じ実施形態において、医療機器の機能は、本例においてポンプ１４である医療機器１４で構成される。

図６から図９は、本発明による、薬剤ライブラリの変更を通じて（図６）およびポンプの変更を通じて（図７）医療機器１４のバックライト機能を構成するための、様々な実施形態を示す。

薬剤ライブラリは薬剤および機器に関する情報を含み、この情報は、薬剤名、薬剤分類、薬剤濃度、薬剤量、薬剤単位、希釈剤量、希釈剤単位、投与単位、送達投与量または速度、与薬パラメータまたは制限、機器／注入器設定および／またはモード、臨床看護領域（ＣＣＡ）規制および制限、およびライブラリバージョンを含んでもよいが、これらに限定されない。薬剤ライブラリ維持プログラム４２を通じて、薬剤ライブラリは、カスタマイズされた表示を含む医療機器１４を提供するように構成されていてもよい。一実施形態において、表示は、医療機器１４が配置されている、割り当てられている、および／または割り当てられる予定の臨床看護領域（ＣＣＡ）に基づいてカスタマイズされる。

図６は、薬剤ライブラリの範囲内で、臨床看護領域のための様々な機器設定またはパラメータを構成するために使用されるＭＭＵ１２内の入力装置３８のグラフィカルユーザインターフェース６００を示す。この例において、ＣＣＡは集中治療室（ＩＣＵ）６０２であるが、他のＣＣＡのための機器設定またはパラメータも同様に構成されてもよいことは、理解されるべきである。本発明に従って、グラフィカルユーザインターフェース６００は、バックライト表示に関する機能を構成するために、生物医学工学者、薬剤師、看護師を含むがこれらに限定されない、許可された者によって使用される。これらの機能は、初期設定明度レベル６１０、Ａ／Ｃ入力時の初期設定省電力モード６２０、およびバックライト暗転までの時間６３０である。本明細書の文脈において、明度という用語は、コントラスト、バックライト照明、照明出力、および消費電力を含むがこれらに限定されないものとして理解されるべきである。

初期設定明度レベル６１０は、医療機器１４が設置されているＣＣＡに基づいて特定の明度レベルに事前設定されている。図に示すように、初期設定明度レベルはレベル１からレベル５の間で設定されていてもよく、レベル１は最も暗い設定を示し、レベル５は最も明るい設定を示す。本発明の範囲を逸脱しない限り、レベルの範囲が図示と異なっていてもよいことを当業者は理解する。図に示すように、レベル４の初期設定明度レベルがＩＣＵ向けに選択されている。初期設定明度レベルは、医療機器１４が設置されているＣＣＡに応じて、より低くても高くてもよい。例えば、新生児ＩＣＵ（ＮＩＣＵ）では、新生児は光に対して敏感なため、初期設定明度レベルはレベル１またはレベル２に設定されていてもよい。逆に、手術室（ＯＲ）または緊急救命室に設置されている医療機器では、初期設定明度レベルはレベル５に設定されていてもよい。一実施形態において、特定の医療機器１４向けに初期設定明度レベルが選択されると、後に詳述されるように、機器のユーザ／臨床医によって調整されるかまたは自動的に暗くならない限りまたはそうなるまでの間、医療機器１４はその初期設定明度レベルを維持する。初期設定明度レベルが変更された場合、医療機器１４の電源が切られたときまたは新しい患者が表示されてＣＣＡは変わらないときに、調整された明度レベルは初期設定明度レベルに戻る。

ここで図７を参照すると、図５Ａの複数経路医療機器の画面７００が示されている。本発明の一実施形態において、臨床医は医療機器１４の表示画面１２２の明度レベルを構成してもよい。実際には、明度レベルを構成するために、臨床医はまず設定ボタン１４９Ｄを押す。設定ボタン１４９Ｄを押すと、少なくとも１つの構成可能なパラメータのリスト（図示せず）が臨床医に表示される。このリストは、ボタンを押すことまたはドロップダウンメニューからリストを選択することによって選択されたときに画面７００にアクセスする、構成可能な明度設定を含む。画面７００で一度、明度ボタン７２０Ａから７２０Ｅのうちの１つを押すことによって、臨床医は所望の明度レベルを設定する。ボタン７２０Ａから７２０Ｅは、色、明度、陰影、または明度のレベルを示す別の標識によってコードされてもよい。一実施形態において、ボタン７２０Ａから７２０Ｅは、相対的な明度レベルを示すために、左から右へ向かって徐々に明るい色になっている。一例において、ボタン７２０Ａは最も暗い明度レベルを示すために黒であり、ボタン７２０Ｅは最も明るいレベルを示すために白であって、その間にあるボタン７２０Ｂ、７２０Ｃ、７２０Ｄは、暗い灰色から明るい灰色への階調となっている。一旦ボタン（７２０Ａから７２０Ｅ）が押されると、臨床医は保存ボタン７３５を押すことによって、選択されたレベルを確定する。キャンセルボタン７４０を押すことによって、臨床医は選択をキャンセルすることができる。保存ボタン７３５またはキャンセルボタン７４０を押すと、画面７００が終了する。

一実施形態において、臨床医は、画面７００に医療機器１４の明度レベルを構成することによって、薬剤ライブラリ（図６）を通じて確立された初期設定明度レベル６１０を無効にすることができる。一実施形態において、臨床医は、６１０で設定された初期設定レベルよりも暗いまたは明るいレベルを選択するために、初期設定レベルを無効にすることができる。別の実施形態では、臨床医は、初期設定レベルよりも上の画面７００の明度レベルを選択するように制限されている。この実施形態は、周囲光が非常に明るいＯＲまたはＩＣＵに医療機器が設置されているときに役立つ。別の実施形態では、臨床医は、初期設定レベルよりも低い、画面７００の明度レベルを選択するように制限されている。この実施形態は、光に対して敏感な患者のために周囲光が低レベルで維持されているＮＩＣＵに医療機器が設置されている場合に特に役立つ。

図１、図６、図７、および図８を参照すると、バックライト明度決定プログラム８００が８０１で開始し、ブロック８０２に進み、そこでポンプへの電力がオンになった後に臨床医がＣＣＡを選択する。一旦ＣＣＡが選択されると、ブロック８０３で、プログラム８００は医療機器を薬剤ライブラリで確立された画面明度初期設定レベル６１０に設定する。ブロック８０４で、医療機器／ポンプが始動される。ポンプの動作中、ブロック８０６に示すように、臨床医は新しい明度レベル７２０Ａから７２０Ｅを選択してから確定することによって、表示画面７００の現在の明度レベルを変更してもよい。プログラム８００は、ブロック８０４でのポンプの動作を継続する。あるいは、ブロック８０４でのポンプの動作中、臨床医はブロック８０５でＣＣＡを変更する。一旦ブロック８０５でＣＣＡが変更されると、プログラム８００は、現在の明度レベルが新しいＣＣＡ用に薬剤ライブラリで定義された初期設定レベルに設定されるブロック８０３に戻る。プログラム８００はブロック８０７で終了する。

図６に戻って、バックライトは、医療機器１４における臨床医の無操作が所定時間を超えると暗くなるように６３０で構成されてもよい。図６に示す実施形態では、ユーザはバックライト暗転までの時間をユーザによる最後の操作の後１分から１２０分までの間に設定してもよい。バックライト暗転までの時間範囲は、例えば１分から２４０分など、図に示される１分から１２０分以外であってもよいことを当業者は理解する。一実施形態において、バックライト暗転までの時間の範囲６３０は、医療機器が設置されるＣＣＡに基づいて決められてもよい。一例において、バックライト暗転までの時間範囲は、光に対して敏感な患者がいるＣＣＡに設置されているこれらの医療機器１４には、１分から１０分であってもよい。別の例では、バックライト暗転までの時間の範囲は、手術室など、頻繁に暗転しない明るいバックライトが必要なＣＣＡに設置されているこれらの医療機器１４には、１時間から４時間またはそれ以上であってもよい。

図６はさらに、グラフィカルユーザインターフェース６００で、Ａ／Ｃ入力６２０設定であるときに初期設定省電力モードを使用してユーザがバックライトを構成してもよいことを示す。ディスプレイハードウェア上での電力、消耗を保全するために、いくつかの従来技術による装置は、医療機器で設定された期間の後に事前設定された明度レベルまでディスプレイを暗くする自動暗転機能を有する。明度レベルを元に戻すためには、臨床医がディスプレイに触れなければならない。多くの状況で、特に事前設定された暗転までの時間が非常に短い場合、これは臨床医にとって効率が悪い。本発明によれば、省電力暗転機能は、例えば、医療機器が現在設置されているＣＣＡ、そこで使用するために医療機器が使用準備されているＣＣＡ、または臨床医の個人的な好みなどの要因に応じて、オンまたはオフにされてもよい。例えば、画面に触れることによって表示画面を適切な明度に戻す必要があることによって臨床医が患わされないことが介護者または患者にとって重要な場所では、Ａ／Ｃ６２０での省電力初期設定省電力モードはオフにされてもよい（すなわち、６２０で選択されなくてもよい）。バックライトの暗転がそれほど重要ではないかまたは全く重要ではない別のＣＣＡでは、そのＣＣＡ内の全ての医療機器が所定時間後に暗くなるように、Ａ／Ｃ入力時の初期設定省電力モードは図６で示すように６２０で選択されてもよい。

図７に示す別の実施形態では、自動省電力暗転機能は、７３０でユーザによるポンプの設定として構成されてもよい。画面７００に示されるように、臨床医は７３０で「はい」を選択することによって、Ａ／Ｃ入力時にバックライトを自動的に暗くすることを選択してもよい。反対に、臨床医は、ドロップダウンメニューから「いいえ」を選択することによって、自動暗転機能をオフにしてもよい。

図１、図６、図７および図９を参照すると、Ａ／Ｃ入力時省電力プログラム９００はブロック９０１で開始し、ブロック９０２に進み、そこで臨床医によってＣＣＡが選択される。一旦ＣＣＡが選択されると、プログラム９００は、ブロック９０３で、現在のＡ／Ｃ入力時省電力モードをＣＣＡの初期設定に設定する。プログラム９００はブロック９０４に進み、そこで医療機器／ポンプ１４が始動される。ブロック９０５でポンプ１４が始動されると、プログラム９００はブロック９０６で、ポンプがＡ／Ｃ電力で動作しているか否かを判断する。「はい」の場合、プログラム９００はブロック９０７で、初期値がＡ／Ｃ入力時省電力モードに設定されていたか否かを判断する。はいの場合、プログラム９００はブロック９０９で、省電力タイムアウトが発生したか否かの判断を続ける。はいの場合、プログラム９００はブロック９１１で、事前設定された省電力明度レベルまで、ポンプのバックライトを暗くする。いいえの場合、プログラム９００はブロック９１０に進み、そこで現在の明度レベルが維持される。ブロック９１１（ブロック９０９から）にあるとき、臨床医は暗転した表示画面に触れると（ブロック９１５）、プログラム９００はブロック９０６に戻る。ブロック９０６で、ポンプがＡ／Ｃ電力で動作していないと判断されると、プログラム９００はブロック９０９に進むか、またはプログラム９００はブロック９０７に戻る。あるいはブロック９０７で、Ａ／Ｃ入力時省電力がブロック９０３で初期値として設定されていなかったと判断された場合、ブロック９０８で現在の明度レベルが維持される。

ポンプ１４の動作中にユーザが上述の画面７００上で現在のＡ／Ｃ入力時省電力モードを変更した場合、プログラム９００は実質的にブロック９０６に戻り、そこでプログラム９００はポンプ１４がＡ／Ｃ入力されているか否かを判断する。ポンプ１４の動作中にユーザがブロック９１３でＣＣＡを変更した場合、プログラム９００はブロック９０３に戻る。プログラム９００はブロック９１９で終了する。

当業者にとっては明白になるが、薬剤ライブラリおよび／または医療機器１４においてこれらの機能６１０、６２０、６３０、７２０、７３０を構成する能力は、臨床医および医療関係者に、従来の装置にはなかった付加的な柔軟性を提供する。画面６００および７００に表示される機能がコンピュータプログラムコードによって可能となり、従ってそれらの機能は本発明から逸脱することなく、ポンプ１４の処理装置、ＭＭＵ１２、または健康管理施設内のその他のコンピュータの間で組合せられ、配布され、共有されることも可能であることは、当業者は本開示から理解する。ＣＣＡを選択することおよびその他の情報または入力を提供することが、薬剤の容器、患者識別子、看護師識別子、またはその他の類似アイテムをスキャンすることまたはこれらからの入力を受動的に受け取ることによってなされることが可能であることも、当業者は本開示から理解する。

本明細書に開示された本発明の実施形態は現時点で好適と考えられるが、本発明の範囲から逸脱しない限り、様々な変更および改造がなされてもよい。本発明の範囲は添付請求項に示され、同等物の意味および範囲の内にある全ての変更および改造は、その中に含まれると考えられる。

Claims (32)

1. ユーザによってバックライトを構成するために方法であって、
   与薬管理部で、ユーザが薬剤ライブラリの選択された臨床看護領域を選択するステップと、
   与薬管理部で、ユーザが選択された臨床看護領域に関してＡ／Ｃ電源式医療機器動作に関する初期設定省電力モードオフ／オン設定を選択するステップと、
   与薬管理部が、初期設定省電力モードオフ／オン設定で薬剤ライブラリを更新するステップと、
   与薬管理部が、更新された薬剤ライブラリを与薬管理部と電子的に通信する医療機器のメモリに送信するステップであって、医療機器がバックライトを含むディスプレイを有し、医療機器がＡ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能である、送信するステップと
   を含み、
   医療機器がＡ／Ｃ電力モードであり、かつ省電力モードオフ／オン設定がＯＦＦ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が防止され、
   医療機器がＡ／Ｃ電力モードであり、かつ省電力モードオフ／オン設定がＯＮ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が許可される、方法。
2. ユーザが第１のユーザであり、第２のユーザに関して、
   医療機器が更新された薬剤ライブラリを受信するステップと、
   第２のユーザが医療機器上で臨床看護領域を選択するステップと、
   更新された薬剤ライブラリから、医療機器が、選択された臨床看護領域の初期設定省電力モードオフ／オン設定として、選択された臨床看護領域に関して現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定を設定するステップと、
   医療機器が現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップとをさらに含み、
   第２のユーザが第１のユーザと同じユーザまたは第１のユーザと異なるユーザのうちの１つである、請求項１に記載の方法。
3. 医療機器が現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップが、医療機器が、
   医療機器に関するＡ／Ｃ電力供給状態を判断するステップと、
   判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて初期設定省電力モード状態を判断するステップと、
   判断された初期設定省電力モード状態に基づいてバックライトの明度レベルを調整するステップとを含む、請求項２に記載の方法。
4. 医療機器が現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップが、医療機器が、
   医療機器に関するＡ／Ｃ電力供給状態を判断するステップと、
   判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて初期設定省電力モード状態を判断するステップと、
   省電力タイムアウトが発生したか否かを判断するステップと、
   判断された省電力タイムアウトに基づいてバックライトの明度レベルを調整するステップとを含む、請求項２に記載の方法。
5. 医療機器が、
   調整されたバックライト明度レベルに基づくユーザの入力を受信するステップと、
   受信したユーザの入力に基づいてバックライトの明度レベルを再調整するステップとをさらに含む、請求項４に記載の方法。
6. 医療機器が、
   現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定変更を受信するステップと、
   受信した現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定変更に基づいて、現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定を調整するステップとをさらに含む、請求項２に記載の方法。
7. 医療機器が、
   指定された臨床看護領域変更を受信するステップと、
   受信した指定された臨床看護領域変更に基づいて、現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定を調整するステップとをさらに含む、請求項２に記載の方法。
8. ユーザによってバックライトを構成するための方法であって、
   医療機器が更新された薬剤ライブラリを受信するステップであって、更新された薬剤ライブラリが初期設定省電力モードオフ／オン設定を有し、医療機器がバックライトを含むディスプレイを有し、医療機器が、Ａ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能である、受信するステップと、
   医療機器で、ユーザが臨床看護領域を選択するステップと、
   更新された薬剤ライブラリから、医療機器が選択された臨床看護領域の初期設定省電力モードとして、選択された臨床看護領域に関して現在の初期設定省電力モードを設定するステップと、
   医療機器が、現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップと
   を含み、
   医療機器がＡ／Ｃ電力モードであり、省電力モードオフ／オン設定がＯＦＦ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が防止され、
   医療機器がＡ／Ｃ電力モードであり、省電力モードオフ／オン設定がＯＮ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が許可される、方法。
9. 医療機器が現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップが、医療機器が、
   医療機器でＡ／Ｃ電力供給状態を判断するステップと、
   判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて初期設定省電力モード状態を判断するステップと、
   判断された初期設定省電力モード状態に基づいてバックライトの明度レベルを調整するステップとを含む、請求項８に記載の方法。
10. 医療機器が現在の初期設定省電力モードオフ／オン設定に従って動作するステップが、医療機器が、
    医療機器でＡ／Ｃ電力供給状態を判断するステップと、
    判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて初期設定省電力モード状態を判断するステップと、
    省電力タイムアウトが発生したか否かを判断するステップと、
    判断された省電力タイムアウトに基づいてバックライトの明度レベルを調整するステップとを含む、請求項８に記載の方法。
11. 医療機器が、
    調整されたバックライト明度レベルに基づくユーザの入力を受信するステップと、
    受信したユーザの入力に基づいてバックライトの明度レベルを再調整するステップとをさらに含む、請求項１０に記載の方法。
12. 医療機器が、
    現在の初期設定省電力モード変更を医療機器で受信するステップと、
    受信した現在の初期設定省電力モード変更に基づいて現在の初期設定省電力モードを調整するステップとをさらに含む、請求項８に記載の方法。
13. 医療機器が、
    臨床看護領域変更を受信するステップと、
    受信した臨床看護領域変更に基づいて現在の初期設定省電力モードを調整するステップとをさらに含む、請求項８に記載の方法。
14. ユーザによって医療機器のバックライトを構成するための方法であって、医療機器が、Ａ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能であり、方法が、
    与薬管理部で、ユーザが薬剤ライブラリの選択された臨床看護領域を選択するステップと、
    与薬管理部で、ユーザが選択された臨床看護領域に関してＡ／Ｃ電源式医療機器動作に関する初期設定省電力モードオフ／オン設定を選択するステップと、
    与薬管理部が、初期設定省電力モードオフ／オン設定で薬剤ライブラリを更新するステップと、
    与薬管理部が与薬管理部から更新された薬剤ライブラリを送信するステップとを含み、
    医療機器がＡ／Ｃ電力モードおよび省電力モードであり、かつ省電力モードオフ／オン設定がＯＦＦ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が防止され、
    医療機器がＡ／Ｃ電力モードであり、省電力モードオフ／オン設定がＯＮ設定に設定されているとき、バックライトの暗転が許可される、方法。
15. バックライトを構成するための与薬管理システムであって、
    処理部、および処理部に接続された記憶媒体を有する与薬管理部であって、記憶媒体が、
    薬剤ライブラリの選択された臨床看護領域を与薬管理部で受信し、
    Ａ／Ｃ電源式医療機器動作に関する初期設定省電力モードオフ／オン設定および選択された臨床看護領域に関する省電力タイムアウト期限を受信し、
    初期設定省電力モードオフ／オン設定および省電力タイムアウト期限で薬剤ライブラリを更新し、
    更新された薬剤ライブラリを送信するように処理部によって実行される、プログラミングコードを含む与薬管理部と、
    与薬管理部と電子的に通信し、バックライトを含むディスプレイを有し、Ａ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能であり、プロセッサ、およびプロセッサに接続されたメモリを有し、省電力タイムアウト期限に応答して時間調整されたディスプレイ暗転機能をさらに有する医療機器であって、メモリが、
    更新された薬剤ライブラリを医療機器で受信し、
    更新された薬剤ライブラリから選択された臨床看護領域に対応する指定された臨床看護領域選択を医療機器で受信し、
    指定された臨床看護領域選択に関する現在の省電力モードオン／オフ設定として、更新された薬剤ライブラリから初期設定省電力モードオン／オフ設定を設定し、
    現在の省電力モードオン／オフ設定に従って医療機器をＡ／Ｃ電力モードで動作して、現在の省電力モードオン／オフ設定がｏｎ設定に設定されているとき、時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作可能にし、現在の省電力モードオン／オフ設定がｏｆｆ設定に設定されているとき、時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作不可能にする、プログラミングコードを含む医療機器とを備え、
    時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作可能にされたとき、省電力タイムアウト期限の後で、省電力明度レベルをプリセットするためにバックライトを暗転するように動作可能であり、時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作不可能にされたとき、バックライトを現在の明度レベルに維持するように動作可能である、与薬管理システム。
16. 現在の省電力モードオン／オフ設定に従って医療機器を動作するプログラミングコードが、
    医療機器でＡ／Ｃ電力供給状態を判断するプログラミングコードと、
    判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて現在の省電力モード状態を判断するプログラミングコードと、
    判断された現在の省電力モード状態に基づいてバックライトの明度レベルを調整するプログラミングコードとを備える、請求項１５に記載のシステム。
17. 現在の省電力モードオン／オフ設定に従って医療機器を動作するプログラミングコードが、
    医療機器でＡ／Ｃ電力供給状態を判断するプログラミングコードと、
    判断されたＡ／Ｃ電力供給状態に基づいて現在の省電力モード状態を判断するプログラミングコードと、
    省電力タイムアウト期限が発生したか否かを判断するプログラミングコードと、
    判断された省電力タイムアウト期限に基づいてバックライトの明度レベルを調整するプログラミングコードとを備える、請求項１５に記載のシステム。
18. 調整されたバックライト明度レベルの再調整を求めるユーザの入力を受信するプログラミングコードと、
    受信したユーザの入力に基づいてバックライトの明度レベルを再調整するプログラミングコードと
    をさらに備える、請求項１７に記載のシステム。
19. 現在の省電力モードオン／オフ設定変更を医療機器で受信するプログラミングコードと、
    受信した現在の省電力モードオン／オフ設定変更に基づいて現在の省電力モードオン／オフ設定を調整するプログラミングコードと
    をさらに備える、請求項１５に記載のシステム。
20. 指定された臨床看護領域選択変更を受信するプログラミングコードと、
    受信した指定された臨床看護領域選択変更に基づいて現在の省電力モードオン／オフ設定を調整するプログラミングコードと
    をさらに備える、請求項１５に記載のシステム。
21. 与薬管理部が複数の医療デバイスと同時に接続可能である、請求項１５に記載のシステム。
22. 医療機器が電子ネットワーク上で与薬管理部と電子的に通信する、請求項１５に記載のシステム。
23. バックライトを構成するための与薬管理システムであって、
    処理部、および処理部に接続された記憶媒体を有する与薬管理部であって、記憶媒体が、
    薬剤ライブラリ内の複数の選択された臨床看護領域のそれぞれに関して、ｏｎ設定およびｏｆｆ設定を有する、Ａ／Ｃ電源式医療機器動作に関する初期設定省電力モードオン／オフ設定を構成し、
    複数の選択された臨床看護領域のそれぞれに関して、薬剤ライブラリ内の初期設定省電力モードオン／オフ設定に関するｏｎ設定およびｏｆｆ設定のうちの１つで薬剤ライブラリを更新し、
    更新された薬剤ライブラリを送信するように処理部によって実行される、プログラミングコードを含む与薬管理部と、
    与薬管理部と電子的に通信し、かつ与薬管理部と物理的に分離し、バックライトを含むディスプレイを有し、Ａ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能であり、プロセッサ、およびプロセッサに接続されたメモリを有し、時間調整されたディスプレイ暗転機能をさらに有する医療機器であって、メモリが、
    更新された薬剤ライブラリを医療機器で受信し、
    医療機器に関する指定された臨床看護領域選択を受信し、
    更新された薬剤ライブラリから、指定された臨床看護領域選択に関する初期設定省電力モードオン／オフ設定を判断し、
    更新された薬剤ライブラリから、指定された臨床看護領域選択に関する判断された初期設定省電力モードオン／オフ設定として、医療機器に関する現在の省電力モードオン／オフ設定をＡ／Ｃ電力モードで設定し、
    現在の省電力モードオン／オフ設定が時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作可能にするためのｏｎ設定を有するとき、省電力を動作可能にし、
    現在の省電力モードオン／オフ設定が時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作不可能にするためのｏｆｆ設定を有するとき、省電力を動作不可能にする、プログラミングコードを含む医療機器とを備え、
    時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作可能にされたとき、省電力タイムアウト期限の後、省電力明度レベルをプリセットするためにバックライトを暗転するように動作可能であり、時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作不可能にされるとき、バックライトを現在の明度レベルに維持するように動作可能である、与薬管理システム。
24. 記憶媒体が、複数の選択された臨床看護領域のそれぞれに関して、薬剤ライブラリ内で初期設定省電力モードオン／オフ設定に関する初期設定明度レベルを構成するように処理部によって実行される、プログラミングコードをさらに含み、
    メモリが、バックライトの明度を指定された臨床看護領域選択に関する初期設定明度レベルに設定する、プログラミングコードをさらに含む
    請求項２３に記載のシステム。
25. 記憶媒体が、複数の選択された臨床看護領域のそれぞれに関して、薬剤ライブラリ内で初期設定省電力モードに関する初期設定バックライト暗転時間設定として、省電力タイムアウト期限を構成するように処理部によって実行される、プログラミングコードをさらに含み、
    メモリが、
    バックライトに関する所定の長さの非活動を指定された臨床看護領域選択に関する初期設定バックライト暗転時間設定に設定し、
    最後の活動後の時間が所定の長さの非活動と等しくなったとき、バックライトを暗転する、プログラミングコードをさらに含む
    請求項２３に記載のシステム。
26. 現在のバックライト明度レベルの調整を求めるユーザの入力を医療機器で受信するプログラミングコードと、
    受信したユーザの入力に基づいて現在のバックライト明度レベルを調整するプログラミングコードと、
    調整したバックライト明度レベルで医療機器を動作するプログラミングコードと
    をさらに備える、請求項１５に記載のシステム。
27. 現在のバックライト明度レベルの調整を求める、医療機器でのユーザの入力が、バックライトの明度レベルの増大に関する局所要求であり、プログラミングコードが、要求に応答して、現在のバックライト明度レベルより大きなバックライト明度レベルで医療機器のディスプレイを動作する、請求項２６に記載のシステム。
28. 医療機器の電源が切られたとき、医療機器が、薬剤ライブラリによって指定された臨床看護領域選択に関して確立された初期設定バックライト明度レベルに自動的に戻る、請求項２７に記載のシステム。
29. ユーザの入力が第１の臨床看護領域から第２の臨床看護領域への医療機器に関する指定された臨床看護領域選択の変更であり、プログラミングコードが、医療機器を薬剤ライブラリによって第２の臨床看護領域に関して確立された新しい初期設定バックライト明度レベルに自動的に変更させる、請求項２６に記載のシステム。
30. バックライトを構成するための与薬管理システムであって、
    処理部、および処理部に接続された記憶媒体を有する与薬管理部であって、記憶媒体が、
    薬剤ライブラリの選択された臨床看護領域を選択する入力を与薬管理部で受信し、
    入力に基づいて選択された臨床看護領域に関して、Ａ／Ｃ電源式医療機器動作に関する初期設定省電力モードオフ／オン設定、初期設定バックライト明度レベル、および省電力タイムアウト期限を選択する入力を受信し、
    初期設定省電力モードオフ／オン設定、初期設定バックライト明度レベル、および省電力タイムアウト期限で薬剤ライブラリを更新し、
    更新された薬剤ライブラリを送信するように処理部によって実行される、プログラミングコードを含む与薬管理部と、
    与薬管理部と電子的に通信し、バックライトを含むディスプレイを有し、Ａ／Ｃ電力モードおよび非Ａ／Ｃ電力モードの両方を有し、かつＡ／Ｃ電力モードのＡ／Ｃ電力および非Ａ／Ｃ電力モードの非Ａ／Ｃ電力のうちの１つで、二者択一で実行するように動作可能であり、ディスプレイに接続されたプロセッサ、およびプロセッサに接続されたメモリを有し、初期設定バックライト明度レベルに応答するディスプレイバックライト明度機能、および省電力タイムアウト期限に応答する時間調整されたディスプレイ暗転機能をさらに有する医療機器であって、メモリが、
    更新された薬剤ライブラリを医療機器で受信し、
    更新された薬剤ライブラリから選択された臨床看護領域に対応する指定された臨床看護領域選択を選択する入力を医療機器で受信し、
    指定された臨床看護領域選択に関する現在のバックライト明度レベルを初期設定バックライト明度レベルに等しく設定し、
    指定された臨床看護領域選択に関する現在の省電力タイムアウト期限を省電力タイムアウト期限に等しく設定し、
    指定された臨床看護領域選択に関する現在の省電力モードオフ／オン設定を初期設定省電力モードオフ／オン設定に等しく設定し、
    現在の省電力モードオフ／オン設定、現在の省電力タイムアウト期限、および現在のバックライト明度レベルに従って、医療機器をＡ／Ｃ電力モードで動作して、現在の省電力モード設定がｏｎ設定に設定されているとき、時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作可能にし、現在の省電力モード設定がｏｆｆ設定に設定されているとき、時間調整されたディスプレイ暗転機能を動作不可能にする、プログラミングコードを含む医療機器とを備え、
    時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作可能にされたとき、省電力タイムアウト期限が満たされるとすぐに、バックライトを現在のバックライト明度レベルから現在のバックライト明度レベル未満のプリセットされた省電力明度レベルに暗転するように動作可能であり、時間調整されたディスプレイ暗転機能が、動作不可能にされたとき、省電力タイムアウト期限が満たされると、バックライトを現在の明度レベルに維持するように動作可能であり、
    医療機器が、複数のローカル式バックライト明度レベルの中からのローカル式バックライト明度レベルの選択を医療機器で提供する、ユーザが選択可能な明度設定選択器を有し、ローカル式バックライト明度レベルのうちの少なくともいくつかが現在のバックライトレベルとは異なり、
    医療機器が、現在の省電力モードオン／オフ設定を変更するために動作可能な、ユーザが選択可能なローカル式省電力モードオン／オフ設定選択器を有する、与薬管理システム。
31. 医療機器のプログラミングコードが、変更されたバックライト明度レベルおよび変更された省電力モードオン／オフ設定のうちの少なくとも１つを節約するように動作可能であり、トリガイベントが発生するまで、それに応じて、ディスプレイを一時的に動作する、請求項３０に記載のシステム。
32. 医療機器のプログラミングコードが、トリガイベントの発生時に、変更された省電力モードオン／オフ設定を初期設定省電力モードオン／オフ設定に戻すこと、および、変更されたバックライト明度レベルを初期設定バックライト明度レベルに戻すことのうちの１つを行うように動作可能である、請求項３１に記載のシステム。

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