JP5619817B2 - Manufacturing method of optical fiber preform - Google Patents

Manufacturing method of optical fiber preform Download PDF

Info

Publication number
JP5619817B2
JP5619817B2 JP2012125744A JP2012125744A JP5619817B2 JP 5619817 B2 JP5619817 B2 JP 5619817B2 JP 2012125744 A JP2012125744 A JP 2012125744A JP 2012125744 A JP2012125744 A JP 2012125744A JP 5619817 B2 JP5619817 B2 JP 5619817B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
port
burner
raw material
glass raw
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012125744A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2013249232A (en
Inventor
昭博 金尾
昭博 金尾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD.
Original Assignee
THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD. filed Critical THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD.
Priority to JP2012125744A priority Critical patent/JP5619817B2/en
Publication of JP2013249232A publication Critical patent/JP2013249232A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5619817B2 publication Critical patent/JP5619817B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/01413Reactant delivery systems

Description

本発明は、光ファイバ用母材の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for manufacturing an optical fiber preform.

従来、光ファイバ用母材を製造する際に、原料の反応効率を向上させるために、ガラス原料ガスと酸素ガスを予混合させてから加水分解反応させることが知られている。図6は、バーナ101の概要を示す図である。図6(a)は、バーナ101に連結される配管の状態を示す図、図6(b)は、バーナ101の断面図である。図7は、第1ポート103における各種ガスの流量と経過時間の関係の例を示す図である。   Conventionally, it is known that when a base material for an optical fiber is manufactured, a glass raw material gas and an oxygen gas are premixed and then subjected to a hydrolysis reaction in order to improve the reaction efficiency of the raw material. FIG. 6 is a diagram showing an outline of the burner 101. FIG. 6A is a diagram showing a state of piping connected to the burner 101, and FIG. 6B is a cross-sectional view of the burner 101. FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the relationship between the flow rates of various gases at the first port 103 and the elapsed time.

図6に示すように、バーナ101は、4つのポートを有する。バーナ101の中央部の第1ポート103には、配管111、配管113が接続される。配管111は、配管111−1と配管111−2に分岐し、配管111−1にはバルブ109−1が、配管111−2にはバルブ109−2が設けられる。配管111−1は、ガラス原料107を気化させたガラス原料ガスの導入に用いられる。配管111−2は、窒素、アルゴン等の不活性ガスの導入に用いられる。配管113は、酸素ガスの導入に用いられる。第1ポートの外側に隣接する第2ポート105には、水素が導入される。図中のMFCは、マスフロコントローラを示す。   As shown in FIG. 6, the burner 101 has four ports. A pipe 111 and a pipe 113 are connected to the first port 103 at the center of the burner 101. The pipe 111 is branched into a pipe 111-1 and a pipe 111-2. The pipe 111-1 is provided with a valve 109-1, and the pipe 111-2 is provided with a valve 109-2. The pipe 111-1 is used for introducing a glass raw material gas obtained by vaporizing the glass raw material 107. The pipe 111-2 is used for introducing an inert gas such as nitrogen or argon. The pipe 113 is used for introducing oxygen gas. Hydrogen is introduced into the second port 105 adjacent to the outside of the first port. MFC in the figure indicates a mass flow controller.

従来の製造方法の一例を図7に示す。従来の製造方法では、図7に示すように、製造工程121で、第1ポート103にガラス原料ガス115と酸素ガス117を混合して導入する。ガラス原料ガス115の流量は5L/分、酸素ガス117の流量は2L/分とする。製造工程121の終了後、バーナ101のパージ工程123に移行する。パージ工程123では、第1ポート103のガラス原料ガス115をパージ用不活性ガスである窒素ガス119に切り替えると同時に、酸素ガス117を遮断する。パージ工程123では、窒素ガス119の流量は5L/分、ガラス原料ガス115および酸素ガス117の流量は0L/分となる。   An example of a conventional manufacturing method is shown in FIG. In the conventional manufacturing method, as shown in FIG. 7, the glass source gas 115 and the oxygen gas 117 are mixed and introduced into the first port 103 in the manufacturing step 121. The flow rate of the glass source gas 115 is 5 L / min, and the flow rate of the oxygen gas 117 is 2 L / min. After the manufacturing process 121 is completed, the process proceeds to the purge process 123 of the burner 101. In the purge step 123, the glass source gas 115 in the first port 103 is switched to the nitrogen gas 119, which is an inert gas for purge, and at the same time, the oxygen gas 117 is shut off. In the purge step 123, the flow rate of the nitrogen gas 119 is 5 L / min, and the flow rates of the glass raw material gas 115 and the oxygen gas 117 are 0 L / min.

上述した方法では、製造工程121からパージ工程123に移行する際のガスの切り替え時にMFCの応答が遅れるため、ガスの流量変動が生じる。流量変動は、バーナ101のノズル出口での流速変動につながり、配管内に残留していたガラス原料ガス115と酸素ガス117の混合ガスが窒素ガス119に押されてノズルから流出し、第2ポート105の水素と反応し、ガラス微粒子がノズル先端に堆積することとなる。   In the above-described method, the MFC response is delayed when the gas is switched when the process shifts from the manufacturing process 121 to the purge process 123, so that the gas flow rate fluctuates. The flow rate fluctuation leads to the flow speed fluctuation at the nozzle outlet of the burner 101, and the mixed gas of the glass raw material gas 115 and the oxygen gas 117 remaining in the pipe is pushed by the nitrogen gas 119 and flows out of the nozzle. It reacts with 105 hydrogen, and glass fine particles are deposited on the nozzle tip.

ノズルの先端へのガラス微粒子の付着・堆積は、バーナ101において酸素と水素が隣接し、かつガス流速が変動する際に発生する。そのため、ガラス微粒子がノズル先端に堆積しないように、ガラス原料ガスを噴出するノズルの周囲に不活性ガスを流すなどの対策がとられている。例えば、ガラス原料ガスと酸素ガスの混合ガスの噴出ノズルと水素ガス噴出ノズルの間のノズルにアルゴン等の不活性ガスを150℃以上に加熱して流すことが提案されている(例えば、特許文献1参照)。   Adhesion / deposition of glass particles on the tip of the nozzle occurs when oxygen and hydrogen are adjacent to each other in the burner 101 and the gas flow rate fluctuates. Therefore, measures are taken such as flowing an inert gas around the nozzle that ejects the glass raw material gas so that the glass particles do not accumulate at the nozzle tip. For example, it has been proposed that an inert gas such as argon is heated to 150 ° C. or more through a nozzle between a glass source gas and oxygen gas jet nozzle and a hydrogen gas jet nozzle (for example, Patent Documents). 1).

特開平5−170472号公報JP-A-5-170472

しかしながら、ガラス原料ガスと酸素ガスの混合ガスの噴出ノズルと水素ガス噴出ノズルの間に不活性ガスを加熱して流すには、ガスを加熱する手段が必要であり、コストが増大する。   However, in order to heat and flow the inert gas between the glass gas source gas and oxygen gas mixture gas jet nozzle and the hydrogen gas jet nozzle, a means for heating the gas is required, which increases the cost.

本発明は、前述した問題点に鑑みてなされたもので、その目的とすることは、バーナ先端部へのガラス微粒子の堆積を容易かつ安価な手段で防止し、製造効率を上げることができる光ファイバ用母材の製造方法を提供することである。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and its object is to prevent the deposition of glass particles on the tip of the burner with an easy and inexpensive means and to improve the production efficiency. It is providing the manufacturing method of the preform | base_material for fibers.

前述した目的を達成するために、本発明は、ガラス原料を多重管バーナから噴出させて火炎中で加水分解させ、生成するガラス微粒子を回転する出発材の先端または外周に堆積させて光ファイバ用母材を製造する方法であって、ガラス原料ガスと助燃性ガスとシールガスと可燃性ガスとをバーナに導入し、かつ、前記バーナの同じポートに前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスとを供給してガラス微粒子堆積体を製造する工程(a)と、前記助燃性ガスを第1の不活性ガスに切り替える第1のパージ工程(b)と、前記第1のパージ工程の後に、前記ガラス原料ガスを第2の不活性ガスに切り替える第2のパージ工程(c)と、を具備することを特徴とする光ファイバ用母材の製造方法である。 In order to achieve the above-mentioned object, the present invention is a method for producing an optical fiber by ejecting glass raw material from a multi-tube burner, hydrolyzing it in a flame, and depositing the generated glass fine particles on the tip or outer periphery of a rotating starting material. A method for producing a base material, wherein a glass raw material gas, an auxiliary combustion gas, a seal gas and an inflammable gas are introduced into a burner, and the glass raw material gas and the auxiliary combustion gas are introduced into the same port of the burner. A glass fine particle depositing step (a) for supplying, a first purging step (b) for switching the auxiliary combustible gas to a first inert gas, and the glass after the first purging step. And a second purging step (c) for switching the raw material gas to a second inert gas.

本発明では、例えば、前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記可燃性ガスを供給し、前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとの合計流量の変動を±10%以内に維持しつつ、徐々に前記助燃性ガスを減少させて前記第1の不活性ガスを増加させる。   In the present invention, for example, in the step (a), the glass raw material gas, the auxiliary combustion gas, and the first inert gas are supplied from the first port of the burner to the first port adjacent to the first port. The combustible gas is supplied from the second port, and in the step (b), the fluctuation of the total flow rate of the auxiliary combustible gas and the first inert gas is within ± 10% in the first port. While maintaining, the said incombustible gas is decreased gradually and the said 1st inert gas is increased.

また、前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記シールガスを、前記第2のポートに隣接する第3のポートから前記可燃性ガスを供給し、前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとの合計流量の変動を±10%以内に維持しつつ、徐々に前記助燃性ガスを減少させて前記第1の不活性ガスを増加させてもよい。   Further, in the step (a), the glass raw material gas, the auxiliary combustion gas, and the first inert gas from the first port of the burner from the second port adjacent to the first port. The sealing gas is supplied from the third port adjacent to the second port, and in the step (b), the auxiliary combustible gas and the first non-injection gas are supplied from the first port. The first inert gas may be increased by gradually decreasing the auxiliary combustion gas while maintaining the fluctuation of the total flow rate with the active gas within ± 10%.

さらに、前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記シールガスを、前記第2のポートに隣接する第3のポートから前記可燃性ガスを供給し、前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスの供給を停止すると同時に前記第1の不活性ガスの供給を開始してもよい。   Further, in the step (a), the glass source gas and the auxiliary combustible gas from the first port of the burner, the seal gas from the second port adjacent to the first port, the second gas The combustible gas is supplied from a third port adjacent to the first port, and in the step (b), the supply of the auxiliary combustible gas is stopped at the first port at the same time as the first inert gas is supplied. Supply may begin.

本発明では、パージ工程を、第1のパージ工程と、第2のパージ工程との2段階とし、第1のパージ工程で助燃性ガスを第1の不活性ガスに切り替える。第1のパージ工程で助燃性ガスを排出することにより、ガラス微粒子が堆積しにくい条件となるため、バーナ先端部へのガラス微粒子の堆積を容易かつ安価な手段で防止でき、光ファイバ用母材の製造効率を上げることができる。   In the present invention, the purge process is a two-stage process including a first purge process and a second purge process, and the auxiliary combustible gas is switched to the first inert gas in the first purge process. By discharging the auxiliary combustible gas in the first purge step, it becomes a condition that the glass fine particles are difficult to deposit. Therefore, it is possible to prevent the glass fine particles from being deposited on the tip of the burner by an easy and inexpensive means, and the optical fiber preform. The production efficiency can be increased.

本発明によれば、バーナ先端部へのガラス微粒子の堆積を容易かつ安価な手段で防止し、製造効率を上げることができる光ファイバ用母材の製造方法を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the optical fiber preform | base_material which can prevent the deposition of the glass fine particle to a burner front-end | tip part with an easy and cheap means, and can raise manufacturing efficiency can be provided.

バーナ1の概要を示す図Diagram showing the outline of burner 1 バーナ1の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図The figure which shows the relationship between the flow volume of various gas in the 1st port 3 of the burner 1, and elapsed time. バーナ20の概要を示す図The figure which shows the outline | summary of the burner 20 バーナ20の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図The figure which shows the relationship between the flow volume of various gas in the 1st port 3 of the burner 20, and elapsed time. バーナ20の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図The figure which shows the relationship between the flow volume of various gas in the 1st port 3 of the burner 20, and elapsed time. バーナ101の概要を示す図The figure which shows the outline | summary of the burner 101 第1ポート103における各種ガスの流量と経過時間の関係の例を示す図The figure which shows the example of the relationship between the flow volume of various gas in the 1st port 103, and elapsed time.

以下、図面に基づいて、本発明の第1の実施の形態について詳細に説明する。図1は、バーナ1の概要を示す図である。図1(a)は、バーナ1に連結される配管の状態を示す図、図1(b)は、バーナ1の断面図である。   Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing an outline of the burner 1. FIG. 1A is a view showing a state of piping connected to the burner 1, and FIG. 1B is a cross-sectional view of the burner 1.

図1に示すように、バーナ1は、4つのポートを有する。バーナ1の中央部の第1ポート3には、配管11、配管13、配管15が接続される。配管11は、配管11−1と配管11−2に分岐し、配管11−1にはバルブ9−1が、配管11−2にはバルブ9−2が設けられる。配管11−1は、ガラス原料7を気化させたガラス原料ガスの導入に用いられる。配管11−2は、第2の不活性ガスである窒素ガスの導入に用いられる。配管13は、第1の不活性ガスであるアルゴンガスの導入に用いられる。配管15は、助燃性ガスである酸素ガスの導入に用いられる。第1ポート3の外側に隣接する第2ポート5には、可燃性ガスである水素ガスが導入される。図中のMFCは、マスフロコントローラを示す。   As shown in FIG. 1, the burner 1 has four ports. A pipe 11, a pipe 13, and a pipe 15 are connected to the first port 3 at the center of the burner 1. The pipe 11 is branched into a pipe 11-1 and a pipe 11-2. The pipe 11-1 is provided with a valve 9-1 and the pipe 11-2 is provided with a valve 9-2. The pipe 11-1 is used for introducing a glass raw material gas obtained by vaporizing the glass raw material 7. The pipe 11-2 is used for introducing nitrogen gas that is the second inert gas. The pipe 13 is used for introducing argon gas, which is the first inert gas. The pipe 15 is used for introducing oxygen gas, which is an auxiliary combustion gas. Hydrogen gas that is a combustible gas is introduced into the second port 5 adjacent to the outside of the first port 3. MFC in the figure indicates a mass flow controller.

第1の実施の形態では、ガラス原料をバーナ1から噴出させて火炎中で加水分解させ、生成するガラス微粒子を回転する出発材の先端または外周に堆積させて光ファイバ用母材を製造する。図2は、バーナ1の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図である。以下に、図2を用いて、バーナ1を用いて光ファイバ用母材を製造する際の、第1ポート3におけるガスの切り替えについて説明する。   In the first embodiment, an optical fiber preform is manufactured by ejecting glass raw material from the burner 1 and hydrolyzing it in a flame, and depositing the generated glass fine particles on the tip or outer periphery of a rotating starting material. FIG. 2 is a diagram showing the relationship between the flow rates of various gases and the elapsed time in the first port 3 of the burner 1. Hereinafter, with reference to FIG. 2, gas switching in the first port 3 when the optical fiber preform is manufactured using the burner 1 will be described.

図2に示すように、製造工程27では、バーナ1の第1ポート3にガラス原料ガス19と酸素ガス21とアルゴンガス23とを混合して導入する。製造工程27におけるガラス原料ガス19の流量は5L/分、酸素ガス21の流量は2L/分、アルゴンガス23の流量は0.1L/分である。バーナ1の第2ポート5には、水素ガスを導入し、他のポートには、所定のガスを導入する。   As shown in FIG. 2, in the manufacturing process 27, the glass raw material gas 19, the oxygen gas 21, and the argon gas 23 are mixed and introduced into the first port 3 of the burner 1. In the manufacturing process 27, the flow rate of the glass raw material gas 19 is 5 L / min, the flow rate of the oxygen gas 21 is 2 L / min, and the flow rate of the argon gas 23 is 0.1 L / min. Hydrogen gas is introduced into the second port 5 of the burner 1 and a predetermined gas is introduced into the other ports.

製造工程27の終了後は、パージ工程29に移行する。パージ工程29は、先行する第1のパージ工程29aと後続する第2のパージ工程29bからなる。第1のパージ工程29aでは、酸素ガス21の流量を徐々に減少させて0L/分にするとともに、第1の不活性ガスであるアルゴンガス23の流量を0.1L/分から2.1L/分まで酸素ガス21の減少分にあわせて増量する。このとき、酸素ガス21とアルゴンガス23との合計流量の変動を±10%以内に維持する。そして、アルゴンガス23が2.1L/分に到達した後、5分間の待機時間31を設ける。待機時間31を設けることにより、第1ポート3内の酸素ガス21が完全に排出される。   After the manufacturing process 27 is completed, the process proceeds to the purge process 29. The purge process 29 includes a preceding first purge process 29a and a subsequent second purge process 29b. In the first purge step 29a, the flow rate of the oxygen gas 21 is gradually decreased to 0 L / min, and the flow rate of the argon gas 23 as the first inert gas is changed from 0.1 L / min to 2.1 L / min. Until the oxygen gas 21 decreases, the amount is increased. At this time, the fluctuation of the total flow rate of the oxygen gas 21 and the argon gas 23 is maintained within ± 10%. Then, after the argon gas 23 reaches 2.1 L / min, a waiting time 31 of 5 minutes is provided. By providing the standby time 31, the oxygen gas 21 in the first port 3 is completely discharged.

待機時間31の終了後、第1のパージ工程29aから第2のパージ工程29bに移行する。第2のパージ工程29bでは、ガラス原料ガス19を第2の不活性ガスである窒素ガス25に切り替え、ガラス原料ガス19の流量を0L/分にすると同時に窒素ガス25の流量を5L/分とする。   After the waiting time 31 ends, the process proceeds from the first purge step 29a to the second purge step 29b. In the second purge step 29b, the glass raw material gas 19 is switched to the second inert gas nitrogen gas 25, the flow rate of the glass raw material gas 19 is set to 0 L / min, and at the same time the flow rate of the nitrogen gas 25 is set to 5 L / min. To do.

第1の実施の形態では、パージ工程29aからパージ工程29bへの移行時に流量変動による流速変動が発生するものの、パージ工程29aにより第1ポート3内から酸素ガス21を排出しているため、バーナ1のノズル先端へのガラス微粒子の堆積を防止できる。   In the first embodiment, although the flow velocity fluctuation due to the flow fluctuation occurs at the time of transition from the purge process 29a to the purge process 29b, the oxygen gas 21 is discharged from the first port 3 by the purge process 29a. It is possible to prevent deposition of glass particles on the tip of one nozzle.

次に、第2の実施の形態について詳細に説明する。図3は、バーナ20の概要を示す図である。図3(a)は、バーナ20に連結される配管の状態を示す図、図3(b)は、バーナ20の断面図である。   Next, a second embodiment will be described in detail. FIG. 3 is a diagram showing an outline of the burner 20. FIG. 3A is a view showing a state of piping connected to the burner 20, and FIG. 3B is a cross-sectional view of the burner 20.

図3に示すように、バーナ20は、5つのポートを有する。バーナ20の中央部の第1ポート3には、配管11、配管13、配管15が接続される。配管11は、配管11−1と配管11−2に分岐し、配管11−1にはバルブ9−1が、配管11−2にはバルブ9−2が設けられる。配管11−1は、ガラス原料7を気化させたガラス原料ガスの導入に用いられる。配管11−2は、第2の不活性ガスである窒素ガスの導入に用いられる。配管13は、第1の不活性ガスであるアルゴンガスの導入に用いられる。配管15は、助燃性ガスである酸素ガスの導入に用いられる。第1ポート3の外側に隣接する第2ポート5には、シールガスであるアルゴンガスが導入される。第2ポート6の外側に隣接する第3ポート17には、可燃性ガスである水素ガスが導入される。図中のMFCは、マスフロコントローラを示す。   As shown in FIG. 3, the burner 20 has five ports. A pipe 11, a pipe 13, and a pipe 15 are connected to the first port 3 at the center of the burner 20. The pipe 11 is branched into a pipe 11-1 and a pipe 11-2. The pipe 11-1 is provided with a valve 9-1 and the pipe 11-2 is provided with a valve 9-2. The pipe 11-1 is used for introducing a glass raw material gas obtained by vaporizing the glass raw material 7. The pipe 11-2 is used for introducing nitrogen gas that is the second inert gas. The pipe 13 is used for introducing argon gas, which is the first inert gas. The pipe 15 is used for introducing oxygen gas, which is an auxiliary combustion gas. Argon gas, which is a sealing gas, is introduced into the second port 5 adjacent to the outside of the first port 3. Hydrogen gas, which is a combustible gas, is introduced into the third port 17 adjacent to the outside of the second port 6. MFC in the figure indicates a mass flow controller.

第2の実施の形態では、ガラス原料をバーナ20から噴出させて火炎中で加水分解させ、生成するガラス微粒子を回転する出発材の先端または外周に堆積させて光ファイバ用母材を製造する。図4は、バーナ20の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図である。以下に、図4を用いて、バーナ20を用いて光ファイバ用母材を製造する際の、第1ポート3におけるガスの切り替えについて説明する。   In the second embodiment, a glass raw material is ejected from the burner 20 and hydrolyzed in a flame, and the produced glass fine particles are deposited on the tip or outer periphery of a rotating starting material to produce an optical fiber preform. FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the flow rates of various gases and the elapsed time in the first port 3 of the burner 20. Hereinafter, with reference to FIG. 4, gas switching in the first port 3 when the optical fiber preform is manufactured using the burner 20 will be described.

図4に示すように、製造工程41では、バーナ20の第1ポート3にガラス原料ガス33と酸素ガス35とアルゴンガス37とを混合して導入する。製造工程41におけるガラス原料ガス33の流量は5L/分、酸素ガス35の流量は2L/分、アルゴンガス37の流量は0.1L/分である。バーナ20の第2ポート5にはアルゴンガスを導入し、第3ポート17には水素ガスを導入し、他のポートには所定のガスを導入する。   As shown in FIG. 4, in the manufacturing process 41, the glass raw material gas 33, the oxygen gas 35, and the argon gas 37 are mixed and introduced into the first port 3 of the burner 20. In the manufacturing process 41, the flow rate of the glass raw material gas 33 is 5 L / min, the flow rate of the oxygen gas 35 is 2 L / min, and the flow rate of the argon gas 37 is 0.1 L / min. Argon gas is introduced into the second port 5 of the burner 20, hydrogen gas is introduced into the third port 17, and a predetermined gas is introduced into the other ports.

製造工程41の終了後は、パージ工程43に移行する。パージ工程43は、先行する第1のパージ工程43aと後続する第2のパージ工程43bからなる、第1のパージ工程43aでは、酸素ガス35の流量を2.0L/分から徐々に減少させて0L/分にするとともに、第1の不活性ガスであるアルゴンガス37の流量を0.1L/分から2.1L/分まで酸素ガス35の減少分にあわせて増量する。このとき、酸素ガス35とアルゴンガス37との合計流量の変動を±10%以内に維持する。そして、アルゴンガス37が2.1L/分に到達した後、5分間の待機時間45を設ける。待機時間45を設けることにより、第1ポート3内の酸素ガス35が完全に排出される。   After the manufacturing process 41 ends, the process proceeds to the purge process 43. The purge step 43 includes a first purge step 43a preceding and a second purge step 43b subsequent thereto. In the first purge step 43a, the flow rate of the oxygen gas 35 is gradually reduced from 2.0 L / min to 0 L. In addition, the flow rate of the argon gas 37 as the first inert gas is increased from 0.1 L / min to 2.1 L / min in accordance with the decrease in the oxygen gas 35. At this time, the fluctuation of the total flow rate of the oxygen gas 35 and the argon gas 37 is maintained within ± 10%. Then, after the argon gas 37 reaches 2.1 L / min, a waiting time 45 of 5 minutes is provided. By providing the waiting time 45, the oxygen gas 35 in the first port 3 is completely discharged.

待機時間45の終了後、第1のパージ工程43aから第2のパージ工程43bに移行する。第2のパージ工程43bでは、ガラス原料ガス33を第2の不活性ガスである窒素ガス39に切り替え、ガラス原料ガス33の流量を0L/分にすると同時に窒素ガス39の流量を2L/分とする。   After the waiting time 45 ends, the process proceeds from the first purge step 43a to the second purge step 43b. In the second purge step 43b, the glass raw material gas 33 is switched to the second inert gas nitrogen gas 39, the flow rate of the glass raw material gas 33 is set to 0 L / min, and at the same time the flow rate of the nitrogen gas 39 is set to 2 L / min. To do.

第2の実施の形態では、パージ工程43aからパージ工程43bへの移行時に、第1の実施の形態よりも大きい流量変動が生じるものの、酸素ガス35を含む混合ガスを導入する第1ポート3と水素ガスを導入する第3ポート17との間に位置する第2ポート5からシールガスであるアルゴンガスを導入していること、パージ工程43aにより第1ポート3内から酸素ガス35を排出していることから、バーナ20のノズル先端へのガラス微粒子の堆積を防止できる。   In the second embodiment, at the time of transition from the purge process 43a to the purge process 43b, a flow rate fluctuation larger than that in the first embodiment occurs, but the first port 3 for introducing the mixed gas containing the oxygen gas 35 and Argon gas, which is a sealing gas, is introduced from the second port 5 positioned between the third port 17 for introducing hydrogen gas, and the oxygen gas 35 is discharged from the first port 3 by the purge process 43a. Therefore, deposition of glass fine particles on the nozzle tip of the burner 20 can be prevented.

次に、第3の実施の形態について詳細に説明する。第3の実施の形態では、第2の実施の形態と同様に、図3に示すようなバーナ20を用いる。第3の実施の形態では、第1ポート3の各配管に、第2の実施の形態と同様のガスが導入される。第1ポート3の外側に隣接する第2ポート5には、シールガスであるアルゴンガスが導入される。第2ポート6の外側に隣接する第3ポート17には、可燃性ガスである水素ガスが導入される。   Next, a third embodiment will be described in detail. In the third embodiment, a burner 20 as shown in FIG. 3 is used as in the second embodiment. In the third embodiment, the same gas as in the second embodiment is introduced into each pipe of the first port 3. Argon gas, which is a sealing gas, is introduced into the second port 5 adjacent to the outside of the first port 3. Hydrogen gas, which is a combustible gas, is introduced into the third port 17 adjacent to the outside of the second port 6.

第3の実施の形態では、ガラス原料をバーナ20から噴出させて火炎中で加水分解させ、生成するガラス微粒子を回転する出発材の先端または外周に堆積させて光ファイバ用母材を製造する。図5は、バーナ20の第1ポート3における各種ガスの流量と経過時間の関係を示す図である。以下に、図5を用いて、バーナ20を用いて光ファイバ用母材を製造する際の、第1ポート3におけるガスの切り替えについて説明する。   In the third embodiment, a glass raw material is ejected from the burner 20 and hydrolyzed in a flame, and the generated glass fine particles are deposited on the tip or outer periphery of a rotating starting material to produce an optical fiber preform. FIG. 5 is a diagram illustrating the relationship between the flow rates of various gases and the elapsed time in the first port 3 of the burner 20. Hereinafter, with reference to FIG. 5, gas switching in the first port 3 when the optical fiber preform is manufactured using the burner 20 will be described.

図5に示すように、製造工程55では、バーナ20の第1ポート3にガラス原料ガス47と酸素ガス49とを混合して導入する。製造工程55におけるガラス原料ガス47の流量は5L/分、酸素ガス49の流量は2L/分である。バーナ20の第2ポート5にはアルゴンガスを2L/分で導入し、第3ポート17には水素ガスを導入し、他のポートには所定のガスを導入する。   As shown in FIG. 5, in the manufacturing process 55, the glass raw material gas 47 and the oxygen gas 49 are mixed and introduced into the first port 3 of the burner 20. The flow rate of the glass raw material gas 47 in the manufacturing process 55 is 5 L / min, and the flow rate of the oxygen gas 49 is 2 L / min. Argon gas is introduced into the second port 5 of the burner 20 at 2 L / min, hydrogen gas is introduced into the third port 17, and a predetermined gas is introduced into the other ports.

製造工程55の終了後は、パージ工程57に移行する。パージ工程57は、先行する第1のパージ工程57aと後続する第2のパージ工程57bからなる。第1のパージ工程57aでは、酸素ガス49の供給を停止して流量を2.0L/分から0L/分まで一気に減少させるとともに、第1の不活性ガスであるアルゴンガス51の供給を開始して流量を0L/分から2L/分まで一気に増量する。そして、酸素ガス49とアルゴンガス51の流量を切り替えた後、5分間の待機時間59を設ける。待機時間59を設けることにより、第1ポート3内の酸素ガス49が完全に排出される。   After completion of the manufacturing process 55, the process proceeds to the purge process 57. The purge process 57 includes a preceding first purge process 57a and a subsequent second purge process 57b. In the first purge step 57a, the supply of the oxygen gas 49 is stopped to reduce the flow rate from 2.0 L / min to 0 L / min at a stretch, and the supply of the argon gas 51 as the first inert gas is started. Increase the flow rate from 0 L / min to 2 L / min. Then, after switching the flow rates of the oxygen gas 49 and the argon gas 51, a waiting time 59 of 5 minutes is provided. By providing the standby time 59, the oxygen gas 49 in the first port 3 is completely discharged.

待機時間59の終了後、第1のパージ工程57aから第2のパージ工程57bに移行する。第2のパージ工程57bでは、ガラス原料ガス47を第2の不活性ガスである窒素ガス53に切り替え、ガラス原料ガス47の流量を0L/分にすると同時に窒素ガス53の流量を2L/分とする。   After the waiting time 59 ends, the process proceeds from the first purge process 57a to the second purge process 57b. In the second purge step 57b, the glass raw material gas 47 is switched to the second inert gas nitrogen gas 53, the flow rate of the glass raw material gas 47 is set to 0 L / min, and at the same time the flow rate of the nitrogen gas 53 is set to 2 L / min. To do.

第3の実施の形態では、パージ工程57aからパージ工程57bへの移行時に、第1の実施の形態よりも大きい流量変動が生じるものの、酸素ガス49を含む混合ガスを導入する第1ポート3と水素ガスを導入する第3ポート17との間に位置する第2ポート5からシールガスであるアルゴンガスを導入していること、パージ工程57aにより第1ポート3内から酸素ガス49を排出していることから、バーナ20のノズル先端へのガラス微粒子の堆積を防止できる。   In the third embodiment, at the time of transition from the purge process 57a to the purge process 57b, the flow rate fluctuation larger than that in the first embodiment occurs, but the first port 3 for introducing the mixed gas including the oxygen gas 49 Argon gas, which is a sealing gas, is introduced from the second port 5 located between the third port 17 for introducing hydrogen gas, and the oxygen gas 49 is discharged from the first port 3 by the purge process 57a. Therefore, deposition of glass fine particles on the nozzle tip of the burner 20 can be prevented.

なお、第1から第3の実施の形態では、第1の不活性ガスとしてアルゴンガスを、第2の不活性ガスとして窒素ガスを、助燃性ガスとして酸素ガスを、シールガスとしてアルゴンガスを、可燃性ガスとして水素ガスを用いたが、用いるガスは上述したものに限らない。   In the first to third embodiments, argon gas is used as the first inert gas, nitrogen gas is used as the second inert gas, oxygen gas is used as the auxiliary combustion gas, and argon gas is used as the sealing gas. Although hydrogen gas was used as the combustible gas, the gas used is not limited to the above.

また、第1のポートに流すガスの流量は、第1から第3の実施の形態で例示した値に限らない。また、第1のパージ工程における待機時間は、5分間に限らない。   Further, the flow rate of the gas flowing through the first port is not limited to the values exemplified in the first to third embodiments. Further, the standby time in the first purge step is not limited to 5 minutes.

以上、添付図を参照しながら、本発明の実施の形態を説明したが、本発明の技術的範囲は、前述した実施の形態に左右されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described referring an accompanying drawing, the technical scope of this invention is not influenced by embodiment mentioned above. It is obvious for those skilled in the art that various modifications or modifications can be conceived within the scope of the technical idea described in the claims. It is understood that it belongs.

1、21、101………バーナ
3、103………第1ポート
5、105………第2ポート
7、107………ガラス材料
11、11−1、11−2、13、15、111、111−1、111−2、113………配管
17………第3ポート
19、33、47、115………ガラス原料ガス
21、35、49、117………酸素ガス
23、37、51………アルゴンガス
25、39、53、119………窒素ガス
27、41、55、121………製造工程
29、43、57、123………パージ工程
29a、43a、57a………第1のパージ工程
29b、43b、57b………第2のパージ工程
31、45、59………待機時間
1, 21, 101 ......... Burner 3, 103 ......... First port 5, 105 ......... Second port 7, 107 ......... Glass material 11, 11-1, 11-2, 13, 15, 111 111-1, 111-2, 113 ......... Pipe 17 ......... Third port 19, 33, 47, 115 ......... Glass source gas 21, 35, 49, 117 ......... Oxygen gas 23, 37, 51 ......... Argon gas 25, 39, 53, 119 ......... Nitrogen gas 27, 41, 55, 121 ......... Manufacturing process 29, 43, 57, 123 ......... Purge process 29a, 43a, 57a ......... First purge step 29b, 43b, 57b ......... Second purge step 31, 45, 59 ......... Standby time

Claims (4)

ガラス原料を多重管バーナから噴出させて火炎中で加水分解させ、生成するガラス微粒子を回転する出発材の先端または外周に堆積させて光ファイバ用母材を製造する方法であって、
ガラス原料ガスと助燃性ガスとシールガスと可燃性ガスとをバーナに導入し、かつ、前記バーナの同じポートに前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスとを供給してガラス微粒子堆積体を製造する工程(a)と、
前記助燃性ガスを第1の不活性ガスに切り替える第1のパージ工程(b)と、
前記第1のパージ工程の後に、前記ガラス原料ガスを第2の不活性ガスに切り替える第2のパージ工程(c)と、
を具備することを特徴とする光ファイバ用母材の製造方法。
A glass raw material is ejected from a multi-tube burner, hydrolyzed in a flame, and the produced glass fine particles are deposited on the tip or outer periphery of a rotating starting material to produce an optical fiber preform,
A glass raw material gas, an auxiliary combustion gas, a seal gas, and an inflammable gas are introduced into a burner, and the glass raw material gas and the auxiliary combustion gas are supplied to the same port of the burner to produce a glass particulate deposit. Step (a);
A first purge step (b) for switching the auxiliary combustible gas to a first inert gas;
A second purge step (c) for switching the glass source gas to a second inert gas after the first purge step;
A method for manufacturing an optical fiber preform, comprising:
前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記可燃性ガスを供給し、
前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとの合計流量の変動を±10%以内に維持しつつ、徐々に前記助燃性ガスを減少させて前記第1の不活性ガスを増加させることを特徴とする請求項1に記載の光ファイバ用母材の製造方法。
In the step (a), the glass raw material gas, the auxiliary combustion gas, and the first inert gas from the first port of the burner, and the combustible from the second port adjacent to the first port. Supply sex gas,
In the step (b), at the first port, the auxiliary combustible gas is gradually decreased while maintaining the fluctuation of the total flow rate of the auxiliary combustible gas and the first inert gas within ± 10%. The method for producing a preform for an optical fiber according to claim 1, wherein the first inert gas is increased.
前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記シールガスを、前記第2のポートに隣接する第3のポートから前記可燃性ガスを供給し、
前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスと前記第1の不活性ガスとの合計流量の変動を±10%以内に維持しつつ、徐々に前記助燃性ガスを減少させて前記第1の不活性ガスを増加させることを特徴とする請求項1に記載の光ファイバ用母材の製造方法。
In the step (a), the glass raw material gas, the auxiliary combustion gas, and the first inert gas from the first port of the burner, and the seal from the second port adjacent to the first port. Supplying the combustible gas from a third port adjacent to the second port;
In the step (b), at the first port, the auxiliary combustible gas is gradually decreased while maintaining the fluctuation of the total flow rate of the auxiliary combustible gas and the first inert gas within ± 10%. The method for producing a preform for an optical fiber according to claim 1, wherein the first inert gas is increased.
前記工程(a)で、前記バーナの第1のポートから前記ガラス原料ガスと前記助燃性ガスとを、前記第1のポートに隣接する第2のポートから前記シールガスを、前記第2のポートに隣接する第3のポートから前記可燃性ガスを供給し、
前記工程(b)で、前記第1のポートにおいて、前記助燃性ガスの供給を停止すると同時に前記第1の不活性ガスの供給を開始することを特徴とする請求項1に記載の光ファイバ用母材の製造方法。
In the step (a), the glass raw material gas and the auxiliary combustion gas from the first port of the burner, the seal gas from the second port adjacent to the first port, and the second port. Supplying the combustible gas from a third port adjacent to
2. The optical fiber according to claim 1, wherein in the step (b), the supply of the first inert gas is started at the same time as the supply of the auxiliary combustible gas is stopped at the first port. A manufacturing method of a base material.
JP2012125744A 2012-06-01 2012-06-01 Manufacturing method of optical fiber preform Active JP5619817B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012125744A JP5619817B2 (en) 2012-06-01 2012-06-01 Manufacturing method of optical fiber preform

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012125744A JP5619817B2 (en) 2012-06-01 2012-06-01 Manufacturing method of optical fiber preform

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013249232A JP2013249232A (en) 2013-12-12
JP5619817B2 true JP5619817B2 (en) 2014-11-05

Family

ID=49848292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012125744A Active JP5619817B2 (en) 2012-06-01 2012-06-01 Manufacturing method of optical fiber preform

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5619817B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107207319B (en) * 2015-01-08 2020-10-09 古河电气工业株式会社 Gas flow divider and method for producing glass fine particle deposit using gas flow divider
JP6839558B2 (en) * 2017-02-13 2021-03-10 古河電気工業株式会社 Manufacturing method and manufacturing equipment for optical fiber porous base material
JP7229792B2 (en) 2018-02-05 2023-02-28 株式会社フジクラ Method for producing porous glass particulates, device for producing porous glass particulates, and method for producing glass base material
JP7058627B2 (en) * 2019-06-11 2022-04-22 信越化学工業株式会社 Manufacturing equipment and manufacturing method for porous glass base material for optical fiber

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5420024A (en) * 1977-07-15 1979-02-15 Fujitsu Ltd Burner for flame hydrolysis
JPH0322257Y2 (en) * 1985-12-17 1991-05-15
JP2873080B2 (en) * 1990-11-08 1999-03-24 株式会社フジクラ Equipment for manufacturing glass preforms for optical fibers
JP3389345B2 (en) * 1994-09-13 2003-03-24 三菱電線工業株式会社 Optical fiber preform manufacturing equipment
JP5362382B2 (en) * 2008-02-27 2013-12-11 信越化学工業株式会社 Optical fiber preform manufacturing method and optical fiber preform manufacturing burner
JP5658912B2 (en) * 2010-05-27 2015-01-28 株式会社フジクラ Optical fiber preform manufacturing apparatus and manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013249232A (en) 2013-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5619817B2 (en) Manufacturing method of optical fiber preform
CN104180397B (en) It is pre-mixed nozzle on duty
JP5461546B2 (en) Burner assembly and combustion method
JP7276335B2 (en) Manufacturing method of glass fine particle deposit
JP5362382B2 (en) Optical fiber preform manufacturing method and optical fiber preform manufacturing burner
US8517721B2 (en) Burner for fabricating optical fiber preform
JP2017036172A (en) Manufacturing method for optical fiber preform
JP2002160926A (en) Burner for synthesizing glass fine particle and method of producing porous glass substance
US11897807B2 (en) Manufacturing apparatus and manufacturing method of porous glass base material for optical fiber
JP5793338B2 (en) Method and apparatus for manufacturing glass preform for optical fiber
JP2004035365A (en) Multiple pipe burner and method of manufacturing glass body using the same
CN110822482B (en) Medium-low calorific value gas and liquid dual-fuel nozzle and fuel switching method
JP5392851B2 (en) Method for producing porous glass base material
JP4845221B2 (en) Method for producing porous glass base material
JP2012066998A (en) Burner for glass fine particle synthesis and manufacturing method for glass fine particle deposited body
CN205782939U (en) Combustion nozzle
JP3653902B2 (en) Glass base material synthesis burner and glass base material manufacturing method
KR101035432B1 (en) Method for producing optical fiber preform
JP2012066971A (en) Quartz glass burner
JP2004269334A (en) Burner for synthesizing glass particulate and manufacturing method of porous preform for optical fiber
JPH02275725A (en) Production of vitreous fine granule accumulation
CN110966607B (en) Natural gas auxiliary flame treatment burner
JP2000203868A (en) Production of optical fiber preform
CN216273732U (en) High-efficiency burner for producing large-size quartz glass
JPH09132415A (en) Torch for synthesizing glass particulate

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20131105

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140416

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140422

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140619

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140902

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140917

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5619817

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350