JP5613395B2 - Electric motor oil composition - Google Patents

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Description

本発明は、ハイブリッド車又は電気自動車等の電動モータ装着車に用いられる潤滑油に関し、電動モータ装置又は電動モータと変速機の潤滑システムが共有化された装置用の電動モータ油組成物に関する。   The present invention relates to a lubricating oil used in an electric motor-equipped vehicle such as a hybrid vehicle or an electric vehicle, and relates to an electric motor oil composition for an electric motor device or a device in which a lubricating system for an electric motor and a transmission is shared.

地球温暖化防止のために、自動車の燃費向上が強く求められており、エンジンと電池を組み合わせたハイブリッド車が広まりつつある。また、今後は電気自動車の普及も進むと考えられており、これらの電動モータ装着車用の電気絶縁性、冷却性及び熱酸化安定性に優れた新規な油(電動モータ油)が要望されている。   In order to prevent global warming, there is a strong demand for improving the fuel efficiency of automobiles, and hybrid cars that combine engines and batteries are spreading. In addition, it is considered that electric vehicles will be widely used in the future, and there is a demand for new oils (electric motor oils) excellent in electrical insulation, cooling and thermal oxidation stability for vehicles equipped with these electric motors. Yes.

従来、電動モータ装着車に好適な自動車用変速機油として、尿素アダクト値4質量%以下、40℃における動粘度が25mm2/s以下、粘度指数が100以上の基油を用い、熱伝達係数が720W/m2・℃以上の組成物(特許文献1)、また電気自動車又はハイブリッド自動車に搭載される変速機油、変速機・電動モータ兼用油、又は変速機と電動モータの潤滑システムが共有化された装置用変速機油として、80℃における動粘度が1.5〜4.0mm2/sである基油に、炭化水素基含有ジチオリン酸亜鉛、トリアリールチオホスフェートからなる群より選択されるリン化合物と、無灰分散剤を含有させ、80℃における体積抵抗率が1×108Ω・m以上の組成物(特許文献2)が提案されている。 Conventionally, a base oil having a urea adduct value of 4% by mass or less, a kinematic viscosity at 40 ° C. of 25 mm 2 / s or less, and a viscosity index of 100 or more is used as a vehicle transmission oil suitable for an electric motor-equipped vehicle. A composition of 720 W / m 2 · ° C. or higher (Patent Document 1), transmission oil mounted in an electric vehicle or hybrid vehicle, transmission / electric motor combined oil, or a transmission / electric motor lubrication system is shared. Phosphorus compound selected from the group consisting of hydrocarbon oil-containing zinc dithiophosphate and triarylthiophosphate as base oil having a kinematic viscosity at 80 ° C. of 1.5 to 4.0 mm 2 / s And a composition having a volume resistivity at 80 ° C. of 1 × 10 8 Ω · m or more (Patent Document 2) containing an ashless dispersant.

ところで、電動モータ油には電気絶縁性、冷却性、熱酸化安定性等が要求され、冷却性の面からはより低粘度の油が好ましいが、安全性の点から引火点を高くする必要がある。また、自動車の信頼性を高めるためには、より高い熱酸化安定性が必要である。電動モータ油は油の共有化や電動モータと変速機をパッケージとする小型軽量化のために、変速機油としても、つまり兼用油として使用される場合は、さらに潤滑性を高める必要がある。また、環境保全の観点から好ましくは生分解性に優れるものが求められている。
上述の変速機油組成物は、電気絶縁性、冷却性、熱酸化安定性、引火点、また潤滑性、低温始動性、さらに生分解性等の要求特性をバランス良く満足するものではない。
By the way, the electric motor oil is required to have electrical insulation, cooling, thermal oxidation stability, and the like. From the viewpoint of cooling, an oil having a lower viscosity is preferable, but it is necessary to increase the flash point from the viewpoint of safety. is there. Also, higher thermal oxidation stability is required to increase the reliability of the automobile. In order to share the electric motor oil and to reduce the size and weight of the electric motor and transmission as a package, it is necessary to further improve the lubricity when the electric motor oil is used as a transmission oil, that is, as a combined oil. Moreover, the thing excellent in biodegradability from the viewpoint of environmental conservation is calculated | required preferably.
The transmission oil composition described above does not satisfy the required properties such as electrical insulation, cooling, thermal oxidation stability, flash point, lubricity, low temperature startability, and biodegradability in a well-balanced manner.

特開2009−161604号公報JP 2009-161604 A 特開2008−285682号公報JP 2008-285682 A

本発明の課題は、電気絶縁性、冷却性、熱酸化安定性に優れ、安全性の点から引火点が高く、兼用油として変速機油としても使用できる潤滑性、低温始動性を有し、好ましくは生分解性に優れた電動モータ油組成物を提供することである。   The object of the present invention is excellent in electrical insulation, cooling, and thermal oxidation stability, has a high flash point from the viewpoint of safety, and has lubricity and low temperature startability that can be used as a transmission oil as a combined oil. Is to provide an electric motor oil composition excellent in biodegradability.

本発明者らは、熱酸化安定性に優れ、電気絶縁性が良好であり、冷却性を高めるために低粘度化しても引火点が高い基材としてエステル化合物に着目し、その構造と特性について鋭意検討を重ね、より特性を高めるため、またエステル化合物の弱点である加水分解に耐性を付与するため、さらには兼用油として変速機油としても使用できるように、添加剤についても検討し、所定の構造のエステル化合物と所定の添加剤の組み合わせが、上記課題を解決できることの知見を得、本発明を完成するに至った。しかも、本発明のうち特定構造のエステル化合物を基油としたものは、より好ましい特性である生分解性に優れていることも見出した。   The present inventors pay attention to ester compounds as a base material that has excellent thermal oxidation stability, good electrical insulation, and has a high flash point even when the viscosity is lowered in order to enhance cooling properties, and the structure and characteristics thereof. In order to further improve the properties, to give more resistance to hydrolysis, which is a weak point of ester compounds, and to study the additives so that they can be used as a transmission oil as a combined oil, The present inventors have found that a combination of an ester compound having a structure and a predetermined additive can solve the above-mentioned problems, and have completed the present invention. In addition, the present invention has also been found to be superior in biodegradability, which is a more preferable characteristic, in which an ester compound having a specific structure is used as a base oil.

すなわち、上記課題を解決するための手段としての本発明は、次のとおりである。
(1)アジピン酸及び/又はセバシン酸と炭素数5〜14のアルコールから合成されるエステル、及び/又はネオペンチルグリコール及び/又はトリメチロールプロパンと炭素数5〜14のカルボン酸から合成されるエステルのうち、水酸基価が50mgKOH/g以下、全酸価が2mgKOH/g以下、引火点が150℃以上である1種以上のエステルを基油とし、アミン化合物及び/又はフェノール化合物を組成物全量基準で0.01〜3.0重量%添加した電動モータ油組成物。
(2)カルボジイミド化合物及び又はエポキシ化合物を組成物全量基準で0.01〜5.0重量%添加した上記(1)に記載の電動モータ油組成物。
That is, the present invention as means for solving the above problems is as follows.
(1) An ester synthesized from adipic acid and / or sebacic acid and an alcohol having 5 to 14 carbon atoms, and / or an ester synthesized from neopentyl glycol and / or trimethylolpropane and a carboxylic acid having 5 to 14 carbon atoms. Among them, the base oil is one or more esters having a hydroxyl value of 50 mg KOH / g or less, a total acid value of 2 mg KOH / g or less, and a flash point of 150 ° C. or more, and an amine compound and / or a phenol compound are based on the total amount of the composition. An electric motor oil composition added at 0.01 to 3.0% by weight.
(2) The electric motor oil composition according to (1), wherein 0.01 to 5.0% by weight of a carbodiimide compound and / or an epoxy compound is added based on the total amount of the composition.

(3)アジピン酸及び/又はセバシン酸と炭素数5〜14のアルコールから合成され、前記アルコールの60重量%以上が直鎖アルコールであるエステル、及び/又はネオペンチルグリコール及び/又はトリメチロールプロパンと炭素数5〜14のカルボン酸から合成され、そのカルボン酸の60重量%以上が直鎖カルボン酸であるエステルの1種以上を基油とする上記(1)又は(2)に記載の電動モータ油組成物。
(4)リン酸エステル化合物を組成物全量基準で0.1〜5.0重量%添加した上記(1)〜(3)のいずれか1つに記載の電動モータ油組成物。
(3) an ester synthesized from adipic acid and / or sebacic acid and an alcohol having 5 to 14 carbon atoms, wherein 60% by weight or more of the alcohol is a linear alcohol, and / or neopentyl glycol and / or trimethylolpropane The electric motor according to (1) or (2), wherein the electric motor is synthesized from a carboxylic acid having 5 to 14 carbon atoms, and the base oil is one or more of esters in which 60% by weight or more of the carboxylic acid is a linear carboxylic acid. Oil composition.
(4) The electric motor oil composition according to any one of (1) to (3), wherein 0.1 to 5.0% by weight of a phosphate ester compound is added based on the total amount of the composition.

本発明の電動モータ油組成物は、電気絶縁性、熱酸化安定性、加水分解安定性に優れると共に、引火点が高く、冷却性、低温始動性、潤滑性に優れ、ハイブリッド車や電気自動車の電動モータ装置や電動モータと変速機の潤滑システムが共有化された装置用の油としての要求性能をバランス良く満足し、実用性能に優れているという格別の効果を奏し、さらに、この一部のものは生分解性にも優れているという効果を奏する。   The electric motor oil composition of the present invention is excellent in electrical insulation, thermal oxidation stability, and hydrolytic stability, has a high flash point, excellent in cooling properties, low temperature startability, and lubricity, and is used in hybrid vehicles and electric vehicles. The electric motor device and the lubrication system of the electric motor and the transmission satisfy the required performance of the oil for the device with a shared balance, and have an excellent effect of being excellent in practical performance. The thing has the effect that it is excellent also in biodegradability.

本発明の電動モータ油組成物は、基油として二塩基酸エステルであるアジピン酸、セバシン酸と炭素数5〜14のアルコールから合成されるエステル、ポリオールエステルであるネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパンと炭素数5〜14のカルボン酸から合成されるエステル及びこれらの任意の混合物を用いることができる。
これらのエステルは、アルコールと酸を混合したものを無触媒、或いは硫酸、アルキルスルホン酸などの強酸触媒や塩化スズや塩化チタンなどの金属塩化物触媒の存在下、通常の方法でエステル化することにより製造できる。また、得られたエステルは、通常のエステルを精製する場合と同様に、脱酸、水洗、脱水、吸着脱色、ろ過などの一連の処理により精製すると良い。
The electric motor oil composition of the present invention includes adipic acid that is a dibasic acid ester, an ester synthesized from sebacic acid and an alcohol having 5 to 14 carbon atoms, a neopentyl glycol that is a polyol ester, and trimethylolpropane as a base oil. Esters synthesized from carboxylic acids having 5 to 14 carbon atoms and any mixtures thereof can be used.
These esters should be esterified in the usual way in the presence of a non-catalyzed mixture of alcohol and acid, or a strong acid catalyst such as sulfuric acid or alkylsulfonic acid, or a metal chloride catalyst such as tin chloride or titanium chloride. Can be manufactured. Moreover, the obtained ester is good to refine | purify by a series of processes, such as deoxidation, water washing, dehydration, adsorption decoloring, and filtration similarly to the case where the normal ester is refine | purified.

これらのエステルは、水酸基価が50mgKOH/g以下、好ましくは20mgKOH/g以下、より好ましくは10mgKOH/gであり、全酸価は2mgKOH/g以下、好ましくは1mgKOH/g以下、より好ましくは0.5mgKOH/gであり、引火点は150℃以上、好ましくは160℃以上、より好ましくは180℃以上のものである。
水酸基価、全酸価は、より小さいほどエステルの安定性が良好になり、引火点は、より高いほど安全性が高まる。特にハイブリッド車の場合、エンジンルーム内では150℃程度まで温度が上昇する部分又はケースがあり、油の引火点を150℃以上とすることは、安全面で重要である。
These esters have a hydroxyl value of 50 mg KOH / g or less, preferably 20 mg KOH / g or less, more preferably 10 mg KOH / g, and a total acid value of 2 mg KOH / g or less, preferably 1 mg KOH / g or less, more preferably 0. It has a flash point of 150 ° C. or higher, preferably 160 ° C. or higher, more preferably 180 ° C. or higher.
The smaller the hydroxyl value and the total acid value, the better the stability of the ester, and the higher the flash point, the higher the safety. In particular, in the case of a hybrid vehicle, there is a portion or case in which the temperature rises to about 150 ° C. in the engine room, and it is important in terms of safety that the oil flash point be 150 ° C. or higher.

上記炭素数5〜14のアルコールとしては、n‐ペンタノール、n‐ヘキサノール、n‐ヘプタノール、n‐オクタノール、n‐ノナノール、n‐デカノール、n‐ウンデカノール、n‐ドデカノールなどの直鎖アルコールや2‐エチルヘキサノール、3,5,5‐トリメチルヘキサノールなどの分岐アルコールが挙げられる。
また、炭素数5〜14のカルボン酸としては、n‐ペンタン酸、n‐ヘキサン酸、n‐ヘプタン酸、n‐オクタン酸、n‐ノナン酸、n‐デカン酸、n‐ウンデカン酸、n‐ドデカン酸などの直鎖カルボン酸や2‐エチルヘキサン酸、3,5,5‐トリメチルヘキサン酸などの分岐カルボン酸が挙げられる。
炭素数が4以下のアルコールあるいはカルボン酸を用いると、合成されたエステルの引火点が低くなりすぎ、また、炭素数が15以上のアルコールあるいはカルボン酸を用いると、合成されたエステルの粘度が高くなりすぎ、冷却性能がおちる。
エステル基油の粘度は、より低いと冷却性能が良好となるが、引火点、蒸発特性等の他の特性とバランスをとって設定する必要があり、40℃における動粘度が5〜32mm2/sの範囲のものが好ましい。密度については、より小さなほうが熱伝熱係数が大きくなるが、エステル構造の範囲内であれば、それほど大きな差とはならない。
Examples of the alcohol having 5 to 14 carbon atoms include linear alcohols such as n-pentanol, n-hexanol, n-heptanol, n-octanol, n-nonanol, n-decanol, n-undecanol, n-dodecanol, and 2 -Branched alcohols such as ethylhexanol and 3,5,5-trimethylhexanol.
Examples of the carboxylic acid having 5 to 14 carbon atoms include n-pentanoic acid, n-hexanoic acid, n-heptanoic acid, n-octanoic acid, n-nonanoic acid, n-decanoic acid, n-undecanoic acid, n- Examples thereof include linear carboxylic acids such as dodecanoic acid and branched carboxylic acids such as 2-ethylhexanoic acid and 3,5,5-trimethylhexanoic acid.
When an alcohol or carboxylic acid having 4 or less carbon atoms is used, the flash point of the synthesized ester becomes too low, and when an alcohol or carboxylic acid having 15 or more carbon atoms is used, the viscosity of the synthesized ester is high. It becomes too much and cooling performance falls.
The lower the viscosity of the ester base oil, the better the cooling performance, but it must be set in balance with other characteristics such as the flash point and evaporation characteristics, and the kinematic viscosity at 40 ° C. is 5 to 32 mm 2 / Those in the range of s are preferred. As for the density, the smaller the density, the larger the heat transfer coefficient, but the difference is not so great as long as it is within the range of the ester structure.

二塩基酸エステルを合成する際、アルコールのうち60重量%以上を直鎖アルコールに、ポリオールエステルを合成する際、カルボン酸のうち60重量%以上を直鎖カルボン酸にすることにより基油であるエステルが生分解性となり、より好ましい特性となる。なお、この生分解性は、ASTM D5864に規定された方法により測定される。
上記エステルは基油の主成分として含まれておれば良く、本発明の基油としては、上記エステルに加えて鉱油、オレフィン重合体等の炭化水素系油や、上記エステル以外のエステルやエーテル等の酸素含有合成油を用いても良い。本発明の組成物中に上記エステルが、60質量%以上、特には90質量%以上含まれていることが好ましい。
When synthesizing a dibasic acid ester, 60% by weight or more of the alcohol is a linear alcohol, and when synthesizing a polyol ester, the base oil is obtained by converting 60% by weight or more of the carboxylic acid to a linear carboxylic acid. Esters become biodegradable and become more preferred properties. This biodegradability is measured by a method defined in ASTM D5864.
The ester may be contained as a main component of the base oil, and the base oil of the present invention includes hydrocarbon oils such as mineral oil and olefin polymer in addition to the ester, esters and ethers other than the ester, etc. These oxygen-containing synthetic oils may be used. It is preferable that the ester of the present invention is contained in an amount of 60% by mass or more, particularly 90% by mass or more.

添加剤としてはアミン化合物あるいはフェノール化合物が電動モータ油の熱酸化安定性の面から必須であり、その添加量は組成物全量基準で0.01〜3.0重量%、好ましくは0.1〜1.0重量%である。0.01重量%未満であると安定性向上の効果が小さく、3.0重量%を超えると添加剤自体がスラッジ化しやすくなる。
アミン化合物としては、芳香族アミン、具体的には、フェニル‐α‐ナフチルアミン、N,N‐ジ(2‐ナフチル)‐p‐フェニレンジアミン、ジオクチルジフェニルアミン等が挙げられる。
フェノール化合物としては、2,6‐ジ‐ターシャリーブチルフェノール、2,6‐ジ‐ターシャリ‐ブチル‐P‐クレゾール、4,4‐メチレン‐ビス‐(2,6‐ジ‐ターシャリーブチル‐P‐クレゾール)など三級アルキル置換のフェノール化合物が代表的に用いられる。
エステル基油の熱酸化安定性をより高めるためには、アミン化合物のほうが好ましい。
As the additive, an amine compound or a phenol compound is essential from the viewpoint of the thermal oxidation stability of the electric motor oil, and the addition amount is from 0.01 to 3.0% by weight, preferably from 0.1 to 3.0% based on the total amount of the composition. 1.0% by weight. If it is less than 0.01% by weight, the effect of improving the stability is small, and if it exceeds 3.0% by weight, the additive itself tends to become sludge.
Examples of the amine compound include aromatic amines, specifically, phenyl-α-naphthylamine, N, N-di (2-naphthyl) -p-phenylenediamine, dioctyldiphenylamine, and the like.
Phenol compounds include 2,6-di-tert-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-P-cresol, 4,4-methylene-bis- (2,6-di-tert-butyl-P- A tertiary alkyl-substituted phenolic compound such as (cresol) is typically used.
In order to further improve the thermal oxidation stability of the ester base oil, an amine compound is preferred.

さらにエステルの弱点である加水分解に対する耐性を高めるために、カルボジイミド化合物及び/又はエポキシ化合物を組成物全量基準で、0.01〜5.0重量%添加することが好ましく、0.1〜3.0重量%がより好ましく、0.2〜2.0重量%がさらに好ましい。添加量が0.01重量%未満だと加水分解抑制の効果がなく、5.0重量%を超えると添加剤自体がスラッジ化しやすくなる。   Further, in order to increase resistance to hydrolysis, which is a weak point of esters, it is preferable to add 0.01 to 5.0% by weight of a carbodiimide compound and / or an epoxy compound based on the total amount of the composition, and 0.1 to 3. 0 weight% is more preferable and 0.2 to 2.0 weight% is further more preferable. If the addition amount is less than 0.01% by weight, there is no effect of inhibiting hydrolysis, and if it exceeds 5.0% by weight, the additive itself tends to become sludge.

カルボジイミド化合物は、R'−N=C=N−R"の一般式で表される。ここで、R'、R"は炭化水素基または窒素、酸素を含有する炭化水素基であり、同一でも異なっていてもよい。これらの炭化水素基にはベンゼン環が含まれていることが好ましく、ジフェニルカルボジイミド、ジ(アルキルフェニル)カルボジイミドまたはビス(アルキルフェニル)カルボジイミドが好ましく用いられる。ビス(アルキルフェニル)カルボジイミドとしては、具体的には、ジトリルカルボジイミド、ビス(イソプロピルフェニル)カルボジイミド、ビス(ジイソプロピルフェニル)カルボジイミド、ビス(トリイソプロピルフェニル)カルボジイミド、ビス(ブチルフェニル)カルボジイミド、ビス(ジブチルフェニル)カルボジイミド、ビス(ノニルフェニル)カルボジイミド等を挙げることができる。比較的低い温度で加水分解抑制の効果を発揮することができるので、エポキシ化合物よりもカルボジイミド化合物が好ましい。   The carbodiimide compound is represented by a general formula of R′—N═C═N—R ″. Here, R ′ and R ″ are hydrocarbon groups or hydrocarbon groups containing nitrogen and oxygen, which may be the same. May be different. These hydrocarbon groups preferably contain a benzene ring, and diphenylcarbodiimide, di (alkylphenyl) carbodiimide or bis (alkylphenyl) carbodiimide is preferably used. Specific examples of bis (alkylphenyl) carbodiimide include ditolylcarbodiimide, bis (isopropylphenyl) carbodiimide, bis (diisopropylphenyl) carbodiimide, bis (triisopropylphenyl) carbodiimide, bis (butylphenyl) carbodiimide, bis (dibutyl) Phenyl) carbodiimide, bis (nonylphenyl) carbodiimide, and the like. A carbodiimide compound is preferred to an epoxy compound because it can exert the effect of inhibiting hydrolysis at a relatively low temperature.

エポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエステル、炭素数5〜18のアルキルグリシジルエーテル、同アルキルグリシジルエステル等を挙げることができる。
具体的には2‐エチルヘキシルグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、t‐ブチルフェニルグリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル類や、アジピン酸グリシジルエステル、2‐エチルヘキサン酸グリシジルエステル、イソノナン酸グリシジルエステル、ネオデカン酸グリシジルエステルなどのグリシジルエステル類や、エポキシ化ステアリン酸メチル等のエポキシ化脂肪酸モノエステル類や、エポキシ化大豆油などのエポキシ化植物油が挙げられる。好ましいエポキシ化合物は、次の一般式化1、化2で示されるグリシジルエーテルまたは化3で示されるグリシジルエステルであり、特にはグリシジルエステルが好ましい。
Examples of the epoxy compound include phenyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ester, alkyl glycidyl ether having 5 to 18 carbon atoms, and the same alkyl glycidyl ester.
Specifically, glycidyl ethers such as 2-ethylhexyl glycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, t-butylphenyl glycidyl ether, adipic acid glycidyl ester, 2-ethylhexanoic acid glycidyl ester, Examples thereof include glycidyl esters such as isononanoic acid glycidyl ester and neodecanoic acid glycidyl ester, epoxidized fatty acid monoesters such as epoxidized methyl stearate, and epoxidized vegetable oils such as epoxidized soybean oil. Preferable epoxy compounds are glycidyl ethers represented by the following general formulas 1 and 2 or glycidyl esters represented by the following formula 3, and glycidyl esters are particularly preferable.

Figure 0005613395
上記式中R1は炭素数2から15までの直鎖あるいは分岐のアルキル基、または炭素数6から15までのフェニル基またはアルキルフェニル基を示す。
Figure 0005613395
In the above formula, R 1 represents a linear or branched alkyl group having 2 to 15 carbon atoms, or a phenyl group or alkylphenyl group having 6 to 15 carbon atoms.

Figure 0005613395
上記式中、R2は炭素数1から12までの直鎖、あるいは分岐のアルキレン基を示す。
Figure 0005613395
In the above formula, R 2 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.

Figure 0005613395
上記式中、R3は炭素数4から14までの直鎖あるいは分岐のアルキル基、または炭素数6から15までのフェニル基またはアルキルフェニル基を示す。
Figure 0005613395
In the above formula, R 3 represents a linear or branched alkyl group having 4 to 14 carbon atoms, or a phenyl group or alkylphenyl group having 6 to 15 carbon atoms.

電動モータ油は兼用油として変速機油としても用いられることがあることから、その場合は油の特性として潤滑性も求められる。エステルに極性基があることから、エステル基油は鉱油と較べると、はるかに潤滑性が良好であるが、添加剤によりさらに潤滑性を高めることが好ましい。この場合の添加剤として、リン酸エステルが挙げられ、その添加量は組成物全量基準で、0.1〜5.0重量%が好ましく、0.3〜3.0重量%がより好ましく、0.5〜3.0重量%がさらに好ましい。添加量が0.1重量%未満では潤滑性向上の効果がなく、5.0重量%以上添加すると油の熱酸化安定性が低下する。リン酸エステルとしては、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート等の炭素数7〜10のアルキルフェニル基を有するトリアルキルフェニルフォスフェート、炭素数5〜18のアルキル基を有するトリアルキルフォスフェート等を例示することができる。   Since electric motor oil is sometimes used as transmission oil as transmission oil, in that case, lubricity is also required as a characteristic of the oil. Since the ester has a polar group, the ester base oil is much better in lubricity than the mineral oil, but it is preferable to further improve the lubricity with an additive. As an additive in this case, phosphoric acid ester can be mentioned, and the addition amount is preferably 0.1 to 5.0% by weight, more preferably 0.3 to 3.0% by weight, based on the total amount of the composition. More preferably, it is 0.5 to 3.0% by weight. If the addition amount is less than 0.1% by weight, there is no effect of improving the lubricity, and if it is added more than 5.0% by weight, the thermal oxidation stability of the oil is lowered. Examples of phosphoric acid esters include trialkyl phosphates having an alkylphenyl group having 7 to 10 carbon atoms such as triphenyl phosphate and tricresyl phosphate, trialkyl phosphates having an alkyl group having 5 to 18 carbon atoms, etc. Can be illustrated.

また、上記添加剤以外に硫黄化合物等の極圧剤や一般的な摩耗防止剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、清浄分散剤、消泡剤等の添加剤を単独で、または複数種類、組み合わせて添加することもできる。なお、基油がエステルであることから加水分解反応の触媒となる、酸価、塩基価の高い添加剤の使用は避けることが望ましい。   In addition to the above additives, extreme pressure agents such as sulfur compounds, general antiwear agents, viscosity index improvers, pour point depressants, detergent dispersants, antifoaming agents, etc., alone or in combination , Can be added in combination. In addition, since the base oil is an ester, it is desirable to avoid the use of an additive having a high acid value or base number that serves as a catalyst for the hydrolysis reaction.

以上のような電動モータ油組成物は、兼用油として変速機にも使用でき、熱酸化安定性が良好なことから信頼性が高く、特性のバランスがとれ、安全性も高く、有用なものである。また、構造によっては生分解性に優れ、環境に優しい油となる。
本発明の電動モータ油は、電動モータ油の潤滑油として用いることができるが、特には、電動モータ油と、変速機油などのギア油との兼用油として好ましく用いられる。この兼用油は、変速機と電動モータのそれぞれに用いることもできるが、特に、変速機と電動モータが同一の潤滑システムにより潤滑される場合に好ましく用いられる。
The electric motor oil composition as described above can be used in a transmission as a dual-purpose oil, has high thermal oxidation stability, is highly reliable, has a well-balanced characteristic, has high safety, and is useful. is there. In addition, depending on the structure, it is excellent in biodegradability and becomes an environmentally friendly oil.
The electric motor oil of the present invention can be used as a lubricating oil for the electric motor oil, but is particularly preferably used as a combined oil for the electric motor oil and gear oil such as transmission oil. This combined oil can be used for both the transmission and the electric motor, but is particularly preferably used when the transmission and the electric motor are lubricated by the same lubrication system.

以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施例によって何ら制限されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. In addition, this invention is not restrict | limited at all by the following examples.

表1に実施例として用いた供試油を示した。供試油1〜3は、アジピン酸又はセバシン酸と2‐エチルヘキサノール又は3,5,5‐トリメチルヘキサノールとを表1に示したモル%の割合で二塩基酸エステルを合成し、これに添加剤を配合したものであり、供試油4〜7は、ネオペンチルグリコール又はトリメチロールプロパンとn‐ペンタン酸、n‐ヘプタン酸、n‐デカン酸、2‐エチルヘキサン酸、3,5,5‐トリメチルヘキサン酸とを表1に示したモル%の割合でポリオールエステルを合成し、これに添加剤を配合したものである。いずれのエステルも水酸基価が10mgKOH/g以下になるように合成、調製した。
表2には実施例である供試油及び比較例の特性の評価結果を示した。比較例1は市販の絶縁油である「JOMO 2号トランス」((株)ジャパンエナジー製)、比較例2は市販のSP系(硫黄、リン添加)ギヤ油である「JOMOギヤー5、80W-90」((株)ジャパンエナジー製)、比較例3は市販のATF(オートトランスミッションフルード)である「JOMO ATFスペシャル」((株)ジャパンエナジー製)を用いた。
Table 1 shows sample oils used as examples. Test oils 1 to 3 were prepared by synthesizing dibasic acid esters of adipic acid or sebacic acid and 2-ethylhexanol or 3,5,5-trimethylhexanol at the mole percentages shown in Table 1 and adding them. The test oils 4 to 7 are neopentyl glycol or trimethylolpropane and n-pentanoic acid, n-heptanoic acid, n-decanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5 -A trimethylhexanoic acid was synthesized with a polyol ester in the proportion of mol% shown in Table 1, and an additive was added to this. All the esters were synthesized and prepared so that the hydroxyl value was 10 mgKOH / g or less.
Table 2 shows the evaluation results of the characteristics of the sample oil and the comparative example as examples. Comparative Example 1 is a commercially available insulating oil “JOMO No. 2 Transformer” (manufactured by Japan Energy Co., Ltd.), and Comparative Example 2 is a commercially available SP-based (sulfur, phosphorus added) gear oil “JOMO Gear 5, 80W- “90” (manufactured by Japan Energy Co., Ltd.) and Comparative Example 3 used “JOMO ATF Special” (manufactured by Japan Energy Co., Ltd.), which is a commercially available ATF (auto transmission fluid).

表2に示した各性状は、次に示す方法により測定されたものである。
(1)動粘度:JIS K 2283に規定された方法により、40℃で測定。
(2)引火点:JIS K 2265に規定された方法で測定。
(3)流動点:JIS K 2269に規定された方法で測定。
(4)全酸価:JIS K 2514に規定された方法で測定。
(5)体積抵抗率:JIS C 2101に規定された方法で測定。
(6)酸化安定度試験:JIS C 2101に規定された方法(120℃、75時間)により評価。
(7)シェル四球摩耗試験:ASTM D4172に準拠し、回転数1200rpm、荷重40kgf、試験時間1hrにて、室温(油温)における鋼球の摩耗痕径を測定することにより評価。
(8)生分解性:ASTM D5864に規定された方法で測定。
Each property shown in Table 2 was measured by the following method.
(1) Kinematic viscosity: Measured at 40 ° C. by the method defined in JIS K 2283.
(2) Flash point: measured by the method defined in JIS K 2265.
(3) Pour point: measured by the method defined in JIS K 2269.
(4) Total acid value: measured by the method defined in JIS K2514.
(5) Volume resistivity: measured by a method defined in JIS C 2101.
(6) Oxidation stability test: evaluated by the method defined in JIS C 2101 (120 ° C., 75 hours).
(7) Shell four-ball wear test: evaluated by measuring the wear scar diameter of a steel ball at room temperature (oil temperature) at a rotation speed of 1200 rpm, a load of 40 kgf, and a test time of 1 hr in accordance with ASTM D4172.
(8) Biodegradability: Measured by the method specified in ASTM D5864.

表2から明らかなように、本発明の電動モータ油の実施例(供試油1〜7)は熱酸化安定性に優れ、安全面から引火点が高く、電気絶縁性である体積抵抗率も高く、潤滑性も良好であり特性のバランスがとれている。また、特定の構造のものは生分解性(60%以上)であり、環境に優しいと言える。
一方、比較例1は電気絶縁性は良好なものの、自動車用としては引火点が低く、安全面で問題がある。また、熱酸化安定性が不充分であり、潤滑性が劣る。比較例2、3は潤滑性は良好なものの、電気絶縁性が低く、熱酸化安定性も不充分である。
As is clear from Table 2, the electric motor oil examples of the present invention (sample oils 1 to 7) are excellent in thermal oxidation stability, have a high flash point from the safety aspect, and also have an electrically insulating volume resistivity. High, good lubricity and well-balanced characteristics. Moreover, the thing of a specific structure is biodegradable (60% or more), and can be said to be environmentally friendly.
On the other hand, although Comparative Example 1 has good electrical insulation, it has a low flash point for automobiles and has a safety problem. Moreover, thermal oxidation stability is insufficient and lubricity is inferior. Comparative Examples 2 and 3 have good lubricity, but have low electrical insulation properties and insufficient thermal oxidation stability.

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本発明の電動モータ油は、電動モータ油の潤滑油として用いることができるが、特には、電動モータ油と、変速機油などのギア油との兼用油として用いることができる。この兼用油は、変速機と電動モータのそれぞれに用いることもできるが、特に、変速機と電動モータが同一の潤滑システムにより潤滑される場合に特に有用である。   The electric motor oil of the present invention can be used as a lubricating oil for the electric motor oil. In particular, the electric motor oil can be used as a combined oil for the electric motor oil and gear oil such as transmission oil. This combined oil can be used for both the transmission and the electric motor, but is particularly useful when the transmission and the electric motor are lubricated by the same lubrication system.

Claims (5)

アジピン酸と炭素数5〜14のアルコールから合成されるエステルのうち、水酸基価が50mgKOH/g以下、全酸価が2mgKOH/g以下、引火点が150℃以上である1種以上のエステルを基油とし、アミン化合物及び/又はフェノール化合物を組成物全量基準で0.01〜3.0重量%添加し、JIS C 2101に規定された方法で測定される80℃の体積抵抗率が1.7×10 11 Ω・m以上である電動モータ油組成物。 Of the ester le synthesized from alcohols adipic acid and 5 to 14 carbon atoms, a hydroxyl value of 50 mg KOH / g or less, total acid number 2 mg KOH / g or less, one or more esters flash point of 0.99 ° C. or higher A volume resistivity at 80 ° C. measured by the method defined in JIS C 2101 is 1. As a base oil, 0.03 to 3.0% by weight of an amine compound and / or a phenol compound is added based on the total amount of the composition . An electric motor oil composition of 7 × 10 11 Ω · m or more. カルボジイミド化合物及び又はエポキシ化合物を組成物全量基準で0.01〜5.0重量%添加した請求項1に記載の電動モータ油組成物。   The electric motor oil composition according to claim 1, wherein 0.01 to 5.0 wt% of a carbodiimide compound and / or an epoxy compound is added based on the total amount of the composition. アジピン酸と炭素数5〜14のアルコールから合成され、前記アルコールの60重量%以上が直鎖アルコールであるエステルの1種以上を基油とする請求項1又は2に記載の電動モータ油組成物。 Synthesized from an alcohol of adipic acid and 5 to 14 carbon atoms, an electric motor oil composition as claimed in claim 1 or 2 or more 60 wt% of the alcohol to a base oil one or more of the ester le a linear alcohol object. リン酸エステル化合物を組成物全量基準で0.1〜5.0重量%添加した請求項1〜3のいずれか1項に記載の電動モータ油組成物。   The electric motor oil composition according to any one of claims 1 to 3, wherein a phosphate ester compound is added in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the total amount of the composition. ASTM D5864で規定された方法で測定される生分解性が47%以上である請求項1〜4のいずれか1項に記載の電動モータ油組成物。   The electric motor oil composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the biodegradability measured by a method defined in ASTM D5864 is 47% or more.
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