JP5603551B2 - ペプチド配列及びペプチド組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、ペプチド配列、該ペプチド配列を含む組成物、並びに特に該配列及び該組成物を含むインフルエンザワクチン、並びに該配列の使用に関する。本発明は、特に複数のインフルエンザウイルス株に対し防護作用のあるワクチンに関し、複数のインフルエンザウイルス株とは異種間にまたがって感染する既存のウイルス(例えば、ヒトと鳥の両方に対して感染性のあるインフルエンザウイルス)株並びに既存のウイルス株から変異してできる将来発生し得るウイルス株(インフルエンザのパンデミックを起こす潜在能力のある、容易にヒトからヒトへ伝染する将来の変異型の鳥インフルエンザウイルスなど)を含む。
疾病に対する防御は全ての動物の生存にとって重要であり、この目的のために用いられる防御機構が動物の免疫システムである。免疫システムの理解は、それゆえ、ヒトに及び同様に動物に対する新たなより洗練された処置の開発を理解するための鍵となる。
免疫システムの作動機構は、長年にわたって研究されている。このシステムは、多数の細胞タイプ及び様々な分子から構成され、これらはシステムを非常に複雑にしている。長年の研究にもかかわらず、免疫システム成分の全範囲及び成分間の相互作用は、不完全にしか理解されていない。
何年も前には、ある特定の疾病から回復した人は、その疾病に対する将来のある種の防護を獲得しえるが、この人がまだ罹患していない疾病に対してはそのような防護は獲得し得ないとされていた。この免疫システムの基本的な様相は、当時は、ある種の病原体に一旦さらされると免疫システムはその病原体に対するある種の「記憶」を獲得し、この「記憶」はその疾病に特異的であるから生じるというふうに理解されていた。
次第に、病原体のより無害な変異体への暴露が、より有害な変異体に対する防護を誘起し得ることが知られるようになってきた(例えば、牛痘に対する暴露が天然痘に対する防護を誘起し、不活化炭そ菌への暴露が生菌の炭そ菌への防護を誘起するなど)。このようにして、疾病に対する予防接種の考えが生じてきた。
現在、免疫システムは、先天性免疫及び適応免疫の少なくとも2つの区分を有することが知られている。先天性免疫システムは、病原体がシステムに侵入する前で、十分に機能しているが、適応免疫システムの機能は、病原体がシステムに侵入した後で開始される。適応免疫システムは、病原体がシステムに侵入すると、その病原体に特異的な攻撃を開始する。先天性免疫システムは、例えば病原体などの異物を(名前が示すように)「食する」またはのみ込むマクロファージなどの食細胞を含む多数の成分で構成されている。
本発明は、排他的にではないが概して適応免疫システムに関し、特にことわりがなければ、本明細書中で使用される「免疫システム」という用語は適応免疫システムを指す。
免疫システムがどのようにして機能するかについてより十分に理解するためには、免疫システムの個々の成分の役割を注意深く考慮しなければならない。適応免疫システムに関しては、病原体に対する免疫は、免疫システムの最も普通な細胞タイプを構成するリンパ球の作用によって与えられることがよく知られている。リンパ球には、Bリンパ球とTリンパ球の2種がある。これらは、一般に、それぞれB細胞及びT細胞といわれる。
B細胞は、形質細胞へと発達することができ、形質細胞は抗体を作る。抗体は、動物の免疫システムの非常に重要な成分である。抗体は、侵入病原体のある種の識別特性部位(病原体の抗原―ここで抗原とは免疫システムによって認識されるあらゆる外来物質と定義される)に対して反応して生成され、そして普通、その病原体に特異的である。しかし、もし2種の病原体が非常に類似しているか、少なくとも同一の抗原を含有するとき、そのときは一方の病原体に対して生成された抗体は、上記にかかわらず、もう一方の病原体に対しても有効であり得る(抗体が「交差反応」し得る)。これは、なぜ牛痘の接種が天然痘に対する防護を与え得るのかの説明となる。抗体は、病原体全体ではなく、病原体の抗原分子の小部分しか「認識」しないことを理解することは重要である。これらの小部分は、エピトープと名づけられる。
T細胞は抗体を有さないし、または生成もしない。その代り、T細胞は、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)(またはヒトの場合、ヒト白血球抗原(HLA))と複合化した外来抗原の断片(即ちエピトープ)を、TCR(T細胞受容体)として知られる分化した受容体を介して、認識する。T細胞は、制御的機能かまたはエフェクター機能かを有し得るサブセットに分けることができる。エフェクター細胞は、外来物質の除去の「効果を果たす」のに関与する。例えば、細胞障害性Tリンパ球(CTL)は、腫瘍細胞などの他の好ましくない細胞種と同様に、感染された細胞を殺すことのできるエフェクター細胞である。他方で、制御T細胞は、エフェクターT細胞及びB細胞がより効果を発揮するのを促進する役割を果たす。この機能のために、これらの制御T細胞はしばしば「ヘルパー」T細胞と呼ばれる。「サプレッサー」T細胞と呼ばれる、他の制御T細胞は、免疫反応を抑制すると考えられるが、これについては「ヘルパー」T細胞ほどよくは理解されていない。制御T細胞は、先天性免疫システムの成分とも相互作用し得、それらの活性を高める。
正常健康個体では、免疫反応が始動させられるまで、免疫システムのリンパ球は、不活性な「休止」状態にとどまる。免疫反応が必要となると、リンパ球は活性化され、増殖し、そして指定された機能を実行し始める。例えば、その表面にMHC分子と複合化した侵入病原体のエピトープを認識するTCRを有するあらゆる休止T細胞が活性化され、増殖し(これはクローン性増殖と呼ばれる)、そして結果として生じた子孫細胞が侵入生物と戦うのに必要な前もって決められたエフェクター機能を活発に実行し始める。
免疫反応が終了すると(即ち、病原体及び/または感染細胞が除去されると)、リンパ球は再度休止状態に戻る。この休止状態は、しかし、最初の不活性な休止状態と同等ではない。一度活性化されたが休止状態にあるリンパ球は、後の同じかまたは密接に関連する病原体による感染に反応して、迅速に戦力として採用され、そして増殖するよう誘起され得る。
一度活性化されたが休止状態にあるリンパ球が、侵入病原体との2度目の接触の後で、より迅速により強力な反応を示すこの能力は、免疫システムに効果的に「記憶」を提供している。この免疫システムの記憶の利用は、全ての長期免疫予防薬(例えばワクチンなど)の基礎となっており、依然として非常に長期の免疫治療薬の開発の目標である。
細胞が、動物の複雑なシステム内でそれらの機能を達成するためには、細胞はその表面に「受容体」を有する必要がある。これらの受容体は、活性化、増殖、および他の細胞または基質への付着などの様々な最も重要な過程を制御する特異的物質を「認識」可能である。例えば、免疫システムの場合では、T細胞及びB細胞上の受容体は、これらの細胞に抗原を認識させるばかりでなく、これらの細胞を相互作用させ、それゆえこれらの細胞の活動を調整させる。このような受容体がなければ、細胞はコミュニケーションの最も重要な手段を欠き、多細胞生物の免疫システムにとって不可欠である協力した効果的な活動をすることができないであろう。
環境中に存在する広範囲の病原体を特異的に認識し対処することを可能とするために、免疫システムはリンパ球上で機能する2種の高度に可変の抗原受容体を発達させた。即ち、B細胞の抗体及びT細胞のT細胞受容体またはTCRである。
生体内には非常に多くの異なる可能な抗原受容体が存在し、免疫システムが各種の侵入病原体を認識するのを可能にしている。実際、一人におよそ1012個の異なるB細胞及びT細胞受容体が存在する。個々のB細胞はそれぞれ1種の受容体のみ有しており、これで特定の病原体に対処するので、その病原体の抗原に「最も適合した」受容体を有するB細胞が選択されなければならない。この過程は、「クローン選択」と呼ばれる。理論上は、病原体の示す抗原/エピトープの数及びこれらの抗原/エピトープに対する様々な選択されたB細胞の特異性に依存して、単一クローンのみが反応するか(モノクローナル反応)、数種のクローンか(オリゴクローナル反応)、または多数のクローン(ポリクローナル反応)が反応し得る。
B細胞及びT細胞が認識できる抗原の種類には大きな違いがある。知られている限り、Bリンパ球の表面上の受容体(即ち抗体)のみが、ウイルス及び細菌上のタンパク質、または体液中に溶解している外来分子などの抗原を直接認識可能である。B細胞が活性化され形質細胞に発達した場合、B細胞からの抗体は可溶型としても生成され得る。抗体は、イムノグロブリン(Igと略記する)とも呼ばれる。一方、T細胞受容体は、生体の細胞表面の、T細胞エピトープとしても知られる、短いペプチドのみを認識する。これらのT細胞エピトープは、自己(即ち自然発生の生体タンパク質)かまたは非自己(即ち、生体に感染した外来生物に由来するタンパク質)のより大きなタンパク質の分解によって生成される。外来タンパク質に由来するペプチドのみ、即ち抗原のみが、通常は生体内の免疫反応を誘起できる。一旦生成すると、これらのエピトープは、特別な種類の分子であるMHC(主要組織適合遺伝子複合体)に結合し、そしてこの結果生じた複合体は次に、細胞表面に呈示され、T細胞受容体と結合する。
免疫反応が破壊的性質を有するため、この反応は外来病原体に対してのみ作用し、生体の自身の細胞またはタンパク質に対しては作用しないようにしなければならないことは、明確にすべき点である。このように、免疫システムは、「自己」及び「非自己」を区別する必要がある。自己に対して反応するリンパ球のクローンも生成されるが、自己に対するいかなる反応も引き起こす前に、これらのクローンは除去されるという説が提案されている。この過程は「クローン除去」と名付けられている。いずれの自己に反応するリンパ球も保持され得るが、「スイッチを切られた」状態でのみ保持されるという説も提案されている。この機構は、クローン・アネルギーと名付けられている。考えられる過程が何であれ、胸腺などのリンパ系組織に、非自己に対してのみ反応するTリンパ球のプールの中から自己に対して反応する個々のT細胞クローンを識別させる正確な基礎となる機構が何かについては依然として不明確なままである。本発明者らは、今自己/非自己識別の機構をより十分に調査した結果、本発明の開発に至った。本発明者らは、今や、大きなタンパク質内の免疫原性ペプチド配列のより迅速な同定を可能にする、ペプチドなどの物質の免疫原性予測手法を確立した。
主要組織適合遺伝子複合体(MHC)が動物の免疫システムにおいて鍵となる役割を果たしていることが何年も前から知られてきた。MHC分子は、既に上で論じたように、T細胞が抗原を認識するのを可能にする。MHC分子には、クラスI、クラスII、およびクラスIIIの3つの一般的な型がある。クラスI及びクラスIIのMHC分子は細胞表面に存在する糖タンパク質であり、クラスIIIは通常可溶分子で細胞内部に存在する。MHC分子には、非常に多数の異なる型が存在する。例えば、ヒトでは(ヒトではMHCはヒト白血球抗原(HLA)と呼ばれる)MHC分子をコードする遺伝子の互いに異なる対立遺伝子が数百あり、ヒト個体群には多くの異なる型のHLAが存在することを意味している。違う動物種のMHCは、マウスのMHCがH−2、ラットがRT1、そしてウサギがRLAというふうに、一般的に違う規約に従い名付けられている。個体において異なるMHC分子をコードする異なる遺伝子領域は、通常個別に名付けられ、例えばヒトでは、HLA−A、HLA−Cなどである。
免疫システムに抗原のエピトープを呈示するのはMHC分子なので、MHC分子は重要な免疫システム分子である。例えば、T細胞が特定の病原体に反応するとすると、病原体は、細胞表面でMHC分子に結合し得そしてそれゆえMHC−ペプチド複合体に結合するT細胞と相互作用し得る少なくとも1つのエピトープ(タンパク質のペプチド部分など)を有する少なくとも1つの抗原(タンパク質など)を有さなくてはならない。このように、免疫反応は、MHCがエピトープに結合する能力に依存している。MHCが結合するエピトープがないか、MHC−ペプチド複合体に結合するT細胞がない場合、免疫反応は起こらない。
「自己」タンパク質に関しては、しかし、数個のエピトープのうち1つがMHC分子に結合することができ、それゆえ潜在的に免疫反応を誘起し得る。これらの場合、自己に反応するリンパ球クローンが除去されるかまたはそのリンパ球のスイッチが切られるように、特異的「信号」が発せられなければならない。
上記したように、自己ペプチド及び外来(即ち非自己)ペプチドの両方がMHC分子に結合できるので、免疫学の分野においては、様々なペプチドのMHC分子への結合について、特別に精密な調査が行われている。多くの調査は、ある種のMHC(特にHLA及びH−2)の型とペプチド配列との間の結合力を計算しまたは予測しようと求め、免疫反応またはその欠如(即ち自己と外来を識別するために必要な「信号」)を説明しようと試みている。これらの調査の例は、非特許文献1〜22を見よ。
概して、従来技術では、ペプチドと特定のMHC分子の既知の結合環境との間の結合強度を計算することによって特定のペプチドの免疫原性を予測する試みが行われている。この結合環境には、一定の長さ(7アミノ酸残基〜15アミノ酸残基など)を有するペプチドを受け入れるのに適合したMHC分子の「ポケット」が関与する。ポケットの構造は、前もって行われたX線による結晶学的研究から既に既知であってもよい。この強度は、原子及び分子相互作用のための適切なアルゴリズムを使用して数学的に計算され得る。また従来技術は、例えば、既知の特定のHLA分子に結合する8アミノ酸残基のペプチド中の3位に存在するプロリンなどの、一定の長さのペプチド中の特定の位置に存在する特定のアミノ酸などの、ペプチド中に存在するモチーフに基づいて、ペプチドの結合強度を「評価(score)」する試みを行っている。概して、これらのアプローチからは、限られた成功しか得られていない。
本発明者らは、本発明者らの、自己タンパク質などの自己物質に対して反応するT細胞がどのようにしてその除去(クローン除去)またはそのサイレンシング(クローン・アネルギー)に先立って同定されるのかについてのよりよい理解から、上記の理論を改良していると考える。その結果、本発明者らは、特定の病原体に対する防護を与え得る特異的免疫原性ペプチド配列を同定することができ、同定された配列を用いて、これらの病原体に対抗するワクチンを開発している。本発明の場合、本発明者らは、T細胞反応を誘発するインフルエンザワクチンに用いるのに有用なペプチドを開発している。
これまでは、インフルエンザワクチンは、既存のインフルエンザウイルス株を同定し、そして次にそのウイルスに特異的なワクチンを生成することによって開発されている。一般的に、ワクチンはB細胞(抗体)反応に基づいており、抗体は抗体が発達させれれる特定のインフルエンザウイルス株の表面抗原(即ち、血球凝集素及びノイラミニダーゼ)に反応する。一般的に抗原を含む表面タンパク質は、新たなウイルスを生み出すウイルスの突然変異は表面タンパク質に生じる傾向があるので、インフルエンザウイルスの株ごとに多様である。この結果は、一般的に従来のインフルエンザワクチンは、1つの特定のウイルス株に対する防護のみ与え、突然変異の結果生じる新たな株に対する防護は与えないということになる。このように、新たに出現する株に対する防護を与えるには、新たなワクチンが必要となる。このアプローチの明らかな問題点は、新たなウイルス株の出現とそのワクチンの開発の間に時間があき、その期間はそのウイルスに対する利用可能な防護はないという点である。もしそのウイルスが特に有害であれば、これは、前世紀の主要なインフルエンザのパンデミックにおいて生じたように、何百万という死者をもたらし得る。
細胞障害性Tリンパ球(CTL)がインフルエンザウイルス株に対して免疫反応を与え得ることが知られるようになってからしばらく経つ。最近の研究は、ヒトにおける1つのCTL反応が複数のエピトープに対して行われ得ることを示している。HLA−A2に拘束されるM−1 58−66エピトープに対して優性の反応があることが示唆されている。このような研究として、非特許文献23〜27が挙げられる。
T細胞反応を誘発するインフルエンザワクチンの開発において有用であろうとされる特定の免疫原性ペプチドの調査もまた最近行われている。一般的に、そのような研究では、例えば遺伝子導入マウス中で、試験インフルエンザペプチドに対するCTL反応を見る調査が行われる。試験されるペプチドは、1つのMHC(またはHLA)の型に対して反応するであろうとされる短いアミノ酸配列になる傾向があり、ペプチドは特定の試験インフルエンザ株から採取される。例えば非特許文献28は、HLA−A2、−B7または−B27を発現するHLA遺伝子導入マウス中での野生型M1 58〜66ペプチドの試験を開示している。結果は、このペプチドは、HLA−A2を発現する遺伝子導入マウスによって認識されたインフルエンザエピトープであることを示している。非特許文献29は、HLA−A*0101及びHLA−A*0201個体において認識されるエピトープとしてのM1 58〜66及びNP 44〜52インフルエンザAペプチドを開示している。非特許文献30は、HLA−B27/H2 クラスI欠損マウスにおいて認識されるエピトープとしてのNP 383〜391インフルエンザAペプチドを開示している。エピトープ予測プログラムを使用して、この著者らは、B−27に拘束されるもう3個のインフルエンザAエピトープを同定している、即ちBP−2 702〜710、PB−1 571〜579及びPB−2 368〜376である。非特許文献31は、NP 418〜426中のHLA−B*3501拘束エピトープの自然変異体に特異的なヒトCTLクローンを開示している。非特許文献32は、特異的CTL反応を誘起可能なHLA−A3に拘束されるアミノ酸の9量体RLEDVFAGKを開示している。HLA−A2に拘束されるインフルエンザAウイルスマトリックスペプチドGILGFVFTLも開示されている。非特許文献33は、アミノ酸残基 349〜357(ARLGKGYMF)に相当する、インフルエンザウイルス株A/PR/8/34のポリメラーゼタンパク質PB−1に由来する、マウスD(k)に拘束されるエピトープを同定している。非特許文献34は、アミノ酸残基703〜711に相当する、インフルエンザポリメラーゼタンパク質PB−1に由来する免疫原性ペプチド(SSYRRPVGI)及びPB−2ポリメラーゼに由来するミモトープ(ISPLMVAYM)を同定している。特許文献1は、アミノ酸配列ILRGSVAHKを有する、NP 265〜273を含むCTLエピトープと、NP 305〜313を含むエピトープもまた開示している。最後に特許文献2は、NP 335〜350及びNP 380〜393の2つのCTLエピトープを開示している。
更なる研究が示すところによれば、遺伝子導入マウスから得られるデータは、ヒトにおけるCTL反応の調査のための信頼できるモデルを与える。非特許文献35が示すところによれば、HLA−A2.1遺伝子導入マウスのHLA−A2.1拘束細胞障害性Tリンパ球によって認識される優性インフルエンザAエピトープは、ヒトCTL反応において優性を示すマトリックスタンパク質1(M−1)ペプチドエピトープであった。この分野の更なる研究が非特許文献36及び37によってなされている。
しかし、既知のエピトープが広範囲にわたって研究されているが、1株を超える数のインフルエンザウイルスに対して防護可能なインフルエンザワクチンの基礎となるためには、どのエピトープもまだ満足できるものではない。そのうえ、これらの単一エピトープに基づくワクチンは、たとえ何らかの防護を与えるとしても、特定のHLAに特異的である可能性があり、これがヒト個体群の大きな部分でのワクチンの使用を無効にしている。
このように、B細胞反応に依存するにせよT細胞反応に依存するにせよ、既知のワクチンの重大な問題点は、これらのワクチンは既存のウイルス株に対してのみの防護を与え、発達するであろう可能な将来の株に対する防護は与えないことである。鳥個体群に非常に危険なH5N1株が出現するにつれ、H5N1株の続く突然変異によってヒトにパンデミックが生ずる前にワクチンを開発する必要性が生じており、これはより深刻な問題となっている。そのうえ、T細胞反応を誘発する既知のペプチドに基づくワクチンは個体群の大きな部分で効果がないかもしれない。
国際出願PCT/US2005/002954号 米国特許第6,740,325号 Altuvia Y, Schueler O, Margalit H. "Ranking potential binding peptides to MHC molecules by a computational threading approach". J. Mol. Biol., 1995. 249:244-250. Altuvia Y, Sette A, Sidney J, Southwood S, Margalit H. "A structure-based algorithm to predict potential binding peptides to MHC molecules with hydrophobic binding pockets". Hum. Immunol. 1997 58:1-11. G.E. Meister, C.G.P. Roberts, J.A. Berzofsky, A.S. De Groot, "Two novel T cell epitope prediction algorithms based on MHC-binding motifs; comparison of predicted and published epitopes from Mycobacterium tuberculosis and HIV protein sequences" Vaccine, (1995) 13:581-591. Gulukota K, Sidney J, Sette A, DeLisi C. "Two complementary methods for predicting peptides binding major histocompatibility complex molecules". J. Mol. Biol. 1997 267:1258-1267. Pamer EG, Harty JT, Bevan MJ. "Precise prediction of a dominant class I MHC-restricted epitope of Listeria monocytogenes". Nature 1991; 353: 852 -855. Parker KC, Bednarek MA, Coligan JE. "Scheme for ranking potential HLA-A2 binding peptides based on independent binding of individual peptide side-chains". J. Immunol. 1994 152:163-175. Rammensee HG, Friede T, Stevanoviic S. "MHC ligands and peptide motifs: First listing". Immunogenetics 1995 41:178-228. Ruppert J, Sidney J, Celis E, Kubo RT, Grey HM, Sette A. "Prominent role of secondary anchor residues in peptide binding to HLA-A2.1 molecules". Cell 1993 74:929-937. Schueler-Furman O, Elber R, Margalit H. "Knowledge-based structure prediction of MHC class I bound peptides: A study of 23 complexes". Fold Des. 1998 3:549-564. Sette A, Buus S, Appella E, Smith JA, Chesnut R, Miles C, Colon SM, Grey HM. "Prediction of major histocompatibility complex binding regions of protein antigens by sequence pattern analysis". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1989 86:3296-3300. Sette A, Sidney J, del Guercio MF, Southwood S, Ruppert J, Dahlberg C, Grey HM, Kubo RT. "Peptide binding to the most frequent HLA-A class I alleles measured by quantitative molecular binding assays". Mol. Immunol. 1994a 31:813-822. Sette A, Vitiello A, Reherman B, Fowler P, Nayersina R, Kast WM, Melief CJM, Oseroff C, Yuan L, Ruppert J, et al. "The relationship between class I binding affinity and immunogenicity of potential cytotoxic T cell epitopes". 1994b J. Immunol. 153:5586-5592. Stefan Stevanovic: "Structural basis of immunogenicity", Transplant Immunology (2002) 10 133-136 Sturniolo T, Bono E, Ding J, Raddrizzani L, Tuereci O, Sahin U, Braxenthaler M, Gallazzi F, Protti MP, Sinigaglia F, Hammer J. "Generation of tissue-specific and promiscuous HLA ligand databases using DNA microarrays and virtual HLA class II matrices". Nat. Biotechnol. 1999 17:555-561. T. Sudo, N. Kamikawaji, A. Kimura, Y. Date, C.J. Savoie, H. Nakashima, E. Furuichi, S. Kuhara, and T. Sasazuki, "Differences in MHC Class I self peptide repertoires among HLA-A2 subtypes." J. Immunol. (1995): 155: 4749-4756. T. Tana, N. Kamikawaji, C.J. Savoie, T. Sudo, Y. Kinoshita, T. Sasazuki, "A HLA binding motif-aided peptide epitope library: A novel library design for the screening of HLA-DR4-restricted antigenic peptides recognized by CD4+ T cells." J. Human Genet., (1998) 43:14-21. K. Falk, et al "Allele-specific motifs revealed by sequencing of self-peptides eluted from MHC molecules", Nature, (1991) Vol. 351, 290-297. T Elliott et al "Peptide-induced conformational change of the class I heavy chain", Nature, (1991) Vol. 351, 402-407. P. Parham, "Deconstructing the MHC", Nature, (1992) Vol. 360, 300-301. Hwai-Chen Guo et al., "Different length peptides bind to HLA-Aw68 similarly at their ends but bulge out in the middle", Nature, (1992) Vol. 360, 364-367. Y. Chen et al. "Naturally processed peptides longer than nine amino acid residues bind to the class I MHC molecule HLA-A2.1 with high affinity and in different conformations", J. Immunol., (1994) 152, 2874-2881. D. F. Hunt et al. "Characterization of peptides bound to the class I MHC molecule HLA-A2.1 by mass spectrometry", Science, (1992) Vol. 255, 1261-1263. A.C. Boon et al., J. Virol, Jan. 2002, 582-90 S. Tamura et al. Jpn. J. Infect. Dis., Dec. 2004, 236-47 G. Deliyannis et al. J. Virol., May 2002, 4212-21 C. Gianfrani et al. Hum. Immunol., May 2000, 438-52 J. Jameson et al. J. Immunol., Jun. 1999, 7578-83. N. Hu et al. Vaccine, 2005, 5231-44 A.C. Boon et al. Clin. Exp. Immunol., October 2005, 45-52 E. Cheuk et al. Cell Immunol., April 2005, 110-123 A.C. Boon et al. J. Immunol., Feb 2004, 2453-60 A. Trojan et al. J. Immunother., Jan-Feb 2003, 41-6 S. Tourdot et al. J. Gen. Virol., July 2001, 1749-55 G.T. Belz et al. J. Immunol., April 2001, 4627-33 S. Man et al. Int. Immunol., Apr. 1995, 597-605 E.J. Bernhard et al. J. Exp. Med., Sep 1998, 1157-62 E. Cheuk et al. J. Immunol., Nov 2002, 5571-80
従って、本発明の目的は、上で提示されたような既知の従来技術に関する問題点を解決することである。本発明の更なる目的は、脊椎動物において、複数のインフルエンザ株に対して及び/またはその異なるMHC(HLA)を発現する複数の個体において、CTL免疫反応を誘発可能なポリペプチドを提供することである。本発明の更なる目的は、本発明のポリペプチドを用いたインフルエンザワクチンを提供することである。このワクチンは、好ましくは、複数のインフルエンザ株に対して防護可能であり及び/または異なるMHC(HLA)を発現している複数の個体において有効である。
従って、本発明は、100個以下のアミノ酸残基を有し、配列番号1〜6のいずれかと少なくとも60%の相同性を有するアミノ酸配列を1個以上含むか、または7個以上のアミノ酸残基を有するエピトープであって、そのエピトープと同じ長さを有する配列番号1〜6のいずれかに含まれる任意の部分アミノ酸配列と少なくとも60%の相同性を有するエピトープを2個以上含むポリペプチドであって:
配列番号 1 DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP
配列番号 2 LLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTLCALCEKQASHS
配列番号 3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC
配列番号 4 PGIADIEDLTLLARSMVVVRP
配列番号 5 LLIDGTASLSPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQ
配列番号 6 IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF、
該ポリペプチドが主要組織適合遺伝子複合体(MHC)対立遺伝子を発現している脊椎動物において免疫原性を有し、該ポリペプチドが完全なインフルエンザウイルスタンパク質ではない、ポリペプチドを提供する。
このように、前記ポリペプチドは、上記のアミノ酸配列のいずれかの全長を含んでも良いが(もしくは上記のアミノ酸配列のいずれかの7残基以上の残基である部分を少なくとも2個含んでも良いが)、全部で100個を越えない数のアミノ酸残基を有するポリペプチドである。前記ポリペプチドは、また、MHC(ヒトではHLA)対立遺伝子を発現している脊椎動物において、免疫原性を示さなければならない。本明細書の文脈においては、免疫原性ポリペプチドは、例えば脊椎動物のMHCに結合しそしてそのMHCと細胞障害性Tリンパ球とを反応させることによって、脊椎動物に免疫反応を誘発するポリペプチドを意味する。あるポリペプチドが免疫原性を有するかどうかを決定する1つの方法が、以下の実験1に提示されている。しかし、本発明は、このような方法に限定されるものではなく、当業者は、免疫原性を決定するいかなる既知の方法も、必要に応じて、選択することができる。
上記したように、前記ポリペプチドは、1つ以上のMHCと反応しそしてそのため広範なCTL反応を誘発する2個の7残基以上の残基のエピトープを含むポリペプチドであってもよい。前記CTL反応は、単一個体中で生じさせても、または少なくとも2個体の異なる個体中(そして個体は同一種でも異なる種でもよい)で生じさせてもよい。このように、前記ポリペプチドは少なくとも2個の異なる7残基以上の残基のエピトープを含み得、それぞれのエピトープは個々に異なる被検体に対する反応を与える。本発明の文脈の中では、エピトープは、脊椎動物において脊椎動物MHCに結合可能で、MHC−エピトープ複合体とCTLとを反応させるなどの免疫反応を好ましくは誘発するポリペプチドの一部である。あるポリペプチドがエピトープであるかどうかまたはエピトープを含むかどうかを決定する1つの方法が、以下の実験1に提示されている。しかし、本発明は、このような方法に限定されるものではなく、当業者は、あるポリペプチドがエピトープであるかどうかまたはエピトープを含むかどうかを決定するいかなる既知の方法も、必要に応じて、選択することができる。
本発明者らは、上記のアミノ酸配列が、母集団の中のさまざまの脊椎動物に対してインフルエンザの防護を与え得る、複数のCTLエピトープを含むことを発見している。加えて、本発明者らは知られている全てのインフルエンザウイルス株のアミノ酸配列を全ての種にわたって解析し、上で特定したアミノ酸配列が、全ての既知のインフルエンザウイルス株にわたり顕著に保存されていることを発見している。そのようなものなので、これらのアミノ酸配列が、既存の株からの突然変異による新たな株で、著しく改変される見込みは非常に少ない。従って、防護を与えるこれらのアミノ酸配列内のエピトープは、これらの領域では突然変異は通常起こらないので、新たな株においても不変の形態で存在する可能性が高い。この結果、これらのエピトープは、既存のインフルエンザ株(例えば、「鳥インフルエンザ(bird flu)」のH5N1型株など)に対する防護を与えるのみでなく、まだ知られていない株(例えば、ヒトからヒトへ容易に伝染し得パンデミックの基礎を形成するH5N1の突然変異型など)に対する防護も与える優れた機会を提供する。
上で論じたように、前記アミノ酸配列は、知られている全てのインフルエンザウイルス株のアミノ酸配列を全ての種にわたって解析した結果同定されている。前記アミノ酸配列は、このように上記解析から開発されたコンセンサス配列である。コンセンサス配列であるにもかかわらず、前記アミノ酸配列は、いくつかの場合、既知のインフルエンザウイルス株のいくつかにおける野生型アミノ酸配列と正確に一致する。感染する全ての種における全てのウイルスにわたって前記アミノ酸配列は顕著に保存されているため、前記コンセンサス配列は、実際のアミノ酸配列と違う場合でさえ少数のアミノ酸残基でのみ違っており、それゆえ、任意の野生型アミノ酸配列と少しも違わないより小型の(アミノ酸の8量体、9量体、10量体などの)エピトープを多数含有する。上記のコンセンサス配列は全体として、このように、任意の野生型エピトープとわずかしか違わない有効なエピトープと同様に、任意の野生型エピトープと同じ配列である多数の有効なエピトープを含む。当業者に明らかであるように、本発明はその範囲を、前記コンセンサス配列及びそのエピトープのみばかりでなく、いずれかのインフルエンザウイルス株の相当する実際のアミノ酸配列まで広げる。このように、前記コンセンサス配列と若干の相同性を有するアミノ酸配列もまた、本発明の範囲に含まれる。このような相同性を有するアミノ酸配列としては、例えば、3個までのアミノ酸残基の置換を有する、アミノ酸の8量体エピトープ(相同性は62.5%)、9量体エピトープ、10量体エピトープ、または11量体エピトープが挙げられる。好ましくは、配列番号 1〜6のそれぞれの完全長アミノ酸配列に相当する本発明のアミノ酸配列においては、識別可能なこのような置換は10個を超えない(アミノ酸の30量体では、相同性は66.6%である)。このような置換は、好ましくは、既知の置換スキームと一致した同類置換である。
本発明の範囲がコンセンサス配列から相当する野生型アミノ酸配列にまで広がることを念頭に置くと、本発明は、100個以下のアミノ酸残基を有し、以下のインフルエンザウイルスタンパク質のアミノ酸残基によって規定されるアミノ酸配列を1個以上含むか、または以下のインフルエンザウイルスタンパク質のアミノ酸残基によって規定されるアミノ酸配列中のエピトープであって7個以上のアミノ酸残基を有するエピトープを2個以上含むポリペプチドであって:
M1タンパク質の残基36〜75(好ましくはインフルエンザA型株からのもの)
M1タンパク質の残基124〜158(好ましくはインフルエンザB型株からのもの)
NPタンパク質の残基255〜275(好ましくはインフルエンザA型株からのもの)
NPタンパク質の残基306〜326(好ましくはインフルエンザB型株からのもの)
PB1タンパク質の残基395〜428
M2タンパク質の残基32〜55、
該ポリペプチドが主要組織適合遺伝子複合体(MHC)対立遺伝子を発現している脊椎動物において免疫原性を有し、該ポリペプチドが完全なインフルエンザウイルスタンパク質ではない、ポリペプチドもまた提供する。
本発明の中で適用されるアミノ酸配列のアミノ酸の番号付けは、よく認識された方式に従い定義される。このように、番号付けは、よく認識された翻訳開始コドン(ATG)のアミノ酸を1番目のアミノ酸として始める。これは関心のあるタンパク質をコードするインフルエンザゲノムの分節のメチオニン(M)に対応する。言い換えれば、前記アミノ酸配列が明らかにされるデータベース(即ち、GenBank、SwissProtなど)によって使用され及び定義されるように、メチオニンを関心のあるタンパク質配列の第1番目のアミノ酸として、番号付けを始める。
上記したポリペプチドは、通常1個以上(好ましくは2個以上)のエピトープを含む。これらのエピトープは、好ましくは、細胞障害性Tリンパ球(CTL)エピトープなどのT細胞エピトープである。概して、前記ポリペプチドは、1つのインフルエンザウイルス株に対して免疫原性があり、好ましくは複数のインフルエンザウイルス株に対して免疫原性がある。本発明の文脈において、1つのインフルエンザウイルス株に対して免疫原性のあるポリペプチドとは、インフルエンザウイルスタンパク質の一部であり、MHCに結合するとCTL反応を誘起することなどによって免疫システム反応を誘発するポリペプチドを意味する。あるポリペプチドがこのような免疫原性を有するかどうかを決定する1つの方法が、以下の実験1に提示されている。しかし、本発明は、このような方法に限定されるものではなく、当業者は、免疫原性を決定するいかなる既知の方法も、必要に応じて、選択することができる。
本発明では、前記ポリペプチドは、上記したようなアミノ酸配列を2個以上含む。通常、前記ポリペプチドは、望まれるならば、2個、3個、4個、5個以上のこのようなアミノ酸配列を含み得る。このようなエピトープが多ければ多いほど、異なるHLAまたはMHCを有するヒト及び/または動物個体群内でより大きな幅の防護を与える。
本発明によるポリペプチドは、望まれるならば、エピトープではない1個以上の更なるアミノ酸配列をもまた含み得る。通常、前記更なるアミノ酸配列は、1つ以上のインフルエンザウイルスタンパク質からのものである。これらのアミノ酸配列は、2個以上の上述したアミノ酸配列(エピトープ)の間に位置するか、または前記ポリペプチドの一端か両端に位置してもよい。前記ポリペプチドが全体として大きくなりすぎて、脊椎動物の免疫システム中にエピトープを提示するのがこのことによって妨害されるようなことがない限り、このような更なるアミノ酸配列の存在が前記ポリペプチドの機能に影響することはないはずである。本発明の特定の実施形態では、前記ポリペプチドが配列番号 1に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザM1タンパク質(好ましくはインフルエンザA型株からの)からのアミノ酸配列であり、前記ポリペプチドが配列番号 2に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザM1タンパク質(好ましくはインフルエンザB型株からの)からのアミノ酸配列であり、前記ポリペプチドが配列番号 3に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザNPタンパク質(好ましくはインフルエンザA型株からの)からのアミノ酸配列であり、前記ポリペプチドが配列番号 4に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザNPタンパク質(好ましくはインフルエンザB型株からの)からのアミノ酸配列であり、前記ポリペプチドが配列番号 5に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザPB1タンパク質からのアミノ酸配列であり、前記ポリペプチドが配列番号 6に対して相同性を有する場合は、前記更なるアミノ酸配列は好ましくは1個以上のインフルエンザM2タンパク質からのアミノ酸配列である。
最も好ましい実施形態では、上述のタンパク質からの前記更なるアミノ酸配列は、以下のコンセンサス配列内のアミノ酸配列、または以下のコンセンサス配列内の任意のアミノ酸配列と少なくとも60%の相同性を有するアミノ酸配列である。
M1タンパク質(インフルエンザA型株からの)コンセンサス配列−配列番号 7
MSLLTEVETYVLSIVPSGPLKAEIAQRLEDVFAGKNTDLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVPSERGLQRRRFVQNALNGNGDPNNMDKAVKLYRKLKREITFHGAKEIALSYSAGALASCMGLIYNRMGAVTTEVAFGLVCATCEQIADSQHRSHRQMVATTNPLIKHENRMVLASTTAKAMEQMAGSSEQAAEAMEIASQARQMVQAMRTVGTHPSSSTGLRDDLLENLQTYQKRMGVQMQRFK

M1タンパク質(インフルエンザB型株からの)コンセンサス配列−配列番号 8
MSLFGDTIAYLLSLTEDGEGKAELAEKLHCWFGGKEFDLDSALEWIKNKRCLTDIQKALIGASICFLKPKDQERKRRFITEPLSGMGTTATKKKGLILAERKMRRCVSFHEAFEIAEGHESSALLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTLCALCEKQASHSHRAHSRAARSSVPGVRREMQMVSAMNTAKTMNGMGKGEDVQKLAEELQSNIGVLRSLGASQKNGEGIAKDVMEVLKQSSMGNSALVKKYL

NPタンパク質(インフルエンザA型株からの)コンセンサス配列−配列番号 9
MASQGTKRSYEQMETDGDRQNATEIRASVGKMIDGIGRFYIQMCTELKLSDYEGRLIQNSLTIEKMVLSAFDERRNRYLEEHPSAGKDPKKTGGPIYRRVDGKWMRELVLYDKEEIRRIWRQANNGEDATAGLTHMMIWHSNLNDATYQRTRALVRTGMDPRMCSLMQGSTLPRRSGAAGAAVKGIGTMVMELIRMIKRGINDRNFWRGENGRKTRSAYERMCNILKGKFQTAAQRAMVDQVRESRNPGNAEIEDLIFLARSALILRGSVAHKSCLPACVYGPAVSSGYDFEKEGYSLVGIDPFKLLQNSQVYSLIRPNENPAHKSQLVWMACHSAAFEDLRLLSFIRGTKVSPRGKLSTRGVQIASNENMDNMGSSTLELRSGYWAIRTRSGGNTNQQRASAGQISVQPTFSVQRNLPFEKSTVMAAFTGNTEGRTSDMRAEIIRMMEGAKPEEVSFRGRGVFELSDEKATNPIVPSFDMSNEGSYFFGDNAEEYDN

NPタンパク質(インフルエンザB型株からの)コンセンサス配列−配列番号 10
MSNMDIDGINTGTIDKTPEEITSGTSGTTRPIIRPATLAPPSNKRTRNPSPERATTSSEADVGRKTQKKQTPTEIKKSVYNMVVKLGEFYNQMMVKAGLNDDMERNLIQNAHAVERILLAATDDKKTEFQKKKNARDVKEGKEEIDHNKTGGTFYKMVRDDKTIYFSPIRITFLKEEVKTMYKTTMGSDGFSGLNHIMIGHSQMNDVCFQRSKALKRVGLDPSLISTFAGSTLPRRSGATGVAIKGGGTLVAEAIRFIGRAMADRGLLRDIKAKTAYEKILLNLKNKCSAPQQKALVDQVIGSRNPGIADIEDLTLLARSMVVVRPSVASKVVLPISIYAKIPQLGFNVEEYSMVGYEAMALYNMATPVSILRMGDDAKDKSQLFFMSCFGAAYEDLRVLSALTGTEFKPRSALKCKGFHVPAKEQVEGMGAALMSIKLQFWAPMTRSGGNEVGGDGGSGQISCSPVFAVERPIALSKQAVRRMLSMNIEGRDADVKGNLLKMMNDSMAKKTNGNAFIGKKMFQISDKNKTNPVEIPIKQTIPNFFFGRDTAEDYDDLDY

PB1インフルエンザタンパク質コンセンサス配列−配列番号 11
MDVNPTLLFLKVPAQNAISTTFPYTGDPPYSHGTGTGYTMDTVNRTHQYSEKGKWTTNTETGAPQLNPIDGPLPEDNEPSGYAQTDCVLEAMAFLEESHPGIFENSCLETMEVVQQTRVDKLTQGRQTYDWTLNRNQPAATALANTIEVFRSNGLTANESGRLIDFLKDVMESMDKEEMEITTHFQRKRRVRDNMTKKMVTQRTIGKKKQRVNKRGYLIRALTLNTMTKDAERGKLKRRAIATPGMQIRGFVYFVETLARSICEKLEQSGLPVGGNEKKAKLANVVRKMMTNSQDTELSFTITGDNTKWNENQNPRMFLAMITYITKNQPEWFRNILSIAPIMFSNKMARLGKGYMFESKRMKLRTQIPAEMLASIDLKYFNESTRKKIEKIRPLLIDGTASLSPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQKKYTKTTYWWDGLQSSDDFALIVNAPNHEGIQAGVDRFYRTCKLVGINMSKKKSYINKTGTFEFTSFFYRYGFVANFSMELPSFGVSGINESADMSIGVTVIKNNMINNDLGPATAQMALQLFIKDYRYTYRCHRGDTQIQTRRSFELKKLWDQTQSKAGLLVSDGGPNLYNIRNLHIPEVCLKWELMDEDYRGRLCNPLNPFVSHKEIESVNNAVVMPAHGPAKSMEYDAVATTHSWIPKRNRSILNTSQRGILEDEQMYQKCCNLFEKFFPSSSYRRPVGISSMVEAMVSRARIDARIDFESGRIKKEEFSEIMKICSTIEELRRQKK

M2インフルエンザタンパク質コンセンサス配列−配列番号 12
MSLLTEVETPIRNEWGCRCNDSSDPLVVAASIIGILHLILWILDRLFFKCIYRLFKHGLKRGPSTEGVPESMREEYRKEQQNAVDADDSHFVSIELE
これらのアミノ酸配列に関して上で言及される相同性は、好ましくは75%、85%、95%または実質的に100%の相同性である。
本発明においては、インフルエンザ株としては特に制限はなく、前記ポリペプチドは、いずれの既知のインフルエンザ株に対しても免疫原性を有し、及び/またはいずれの既知のインフルエンザ株に由来してもよい。好ましくは、しかし、関連する株は、インフルエンザA型株またはインフルエンザB型株である。これら既存の株のいずれかから突然変異してできる将来のインフルエンザ株もまた、それに対し前記ポリペプチドが免疫原性を有するか、またはそれに前記ポリペプチドを由来させる、インフルエンザ株であり得る。
本発明のポリペプチドを規定するアミノ酸配列が配置するタンパク質は、いずれかのインフルエンザウイルス株(特にインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株)に由来するM1、NP、PBおよびM2タンパク質から選択される(全ての解析されたアミノ酸配列に対する該アミノ酸配列のコンセンサス配列、または該アミノ酸配列のタンパク質内における位置は、上述している)。以下の特定のタンパク質が本発明者らによって分析されており、そして好ましくは、本発明において引用されるインフルエンザウイルスタンパク質は、これらの特定のタンパク質またはこれらのタンパク質の突然変異体から選択される。このように、上述した配列番号 1〜6と相同性のある特定のアミノ酸配列は、好ましくは、以下のタンパク質内の適切な位置にあるアミノ酸配列である。同様に、いずれかのインフルエンザ株からのタンパク質の中の残基位置によって規定される本発明のアミノ酸配列、即ちM1タンパク質(特にインフルエンザA型株のM1)の残基36〜75、M1タンパク質(特にインフルエンザB型株のM1)の残基124〜158、NPタンパク質(特にインフルエンザA型株のNP)の残基255〜275、NPタンパク質(特にインフルエンザB型株のNP)の残基306〜326、PB1タンパク質の残基395〜428、及びM2タンパク質の残基32〜55は、好ましくは、以下の特定のタンパク質内のアミノ酸配列である。リストは、|version number(gi number)|database identification(例えば、GenBankはgb)|NCBI accession number|optional further information(例えば、そのタンパク質アミノ酸配列が由来するヌクレオチド配列のaccession number)の形式で記載されている。アミノ酸配列及びそれらが由来する相当するインフルエンザ株は全て、公開NCBIタンパク質データベースで見つけることができ、公開NCBIタンパク質データベースは以下のURLアドレスでオンラインでアクセスすることができる:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query/static/help/helpdoc.html#Protein。このタンパク質データベースは、GeneBank、EMBL及びDDBJにあるDNAヌクレオチド配列からのコード領域翻訳に由来するアミノ酸配列データ、並びにProtein Information Resource (PIR)、SWISS−PROT、Protein Research Foundation (PRF)及びProtein Data Bank (PDF)に提出されたタンパク質アミノ酸配列(アミノ酸構造が解明されたものからのアミノ酸配列)を含む。
M1タンパク質
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本発明において言及されるインフルエンザ株は、例えば本発明のポリペプチドが免疫原性を有すべきインフルエンザ株であるが、これらの特定のタンパク質を含むものであることが好ましい。上記のアクセッション番号(accession number)は、特定のタンパク質アミノ酸配列に加えて、インフルエンザ株の身元を明確に記す。
いくつかの好ましい実施形態では、本発明によるポリペプチドは、上述したようなアミノ酸配列であって、既知のヒト及び鳥インフルエンザウイルス株にわたるコンセンサス配列と少なくとも60%の相同性を有するアミノ酸配列を1つ以上含み得る(または、そのようなアミノ酸配列と少なくとも60%の相同性を有する7個以上のアミノ酸残基のエピトープを2個以上含み得る)。更に好ましい実施形態では、本発明によるポリペプチドは、上述したようなアミノ酸配列であって、既知のヒトインフルエンザウイルス株にわたるコンセンサス配列と少なくとも60%の相同性を有するアミノ酸配列を1つ以上含み得る(または、そのようなアミノ酸配列と少なくとも60%の相同性を有する7個以上のアミノ酸残基のエピトープを2個以上含み得る)。
本発明の文脈において言及されるとき、第1のポリペプチドアミノ酸配列の第2のポリペプチドアミノ酸配列に対する相同性割合(percent homology)とは、該第2のアミノ酸配列中のアミノ酸残基のうち該第1のアミノ酸配列中のアミノ酸残基とその位置と種類の両方が一致するアミノ酸残基の数を、該第2のポリペプチド中のアミノ酸残基の総数で割り(第1のポリペプチド及び第2のポリペプチドがそれぞれ有するアミノ酸残基は同数でなければならない)、そして100をかけたものと定義される。本発明においては、前記規定したアミノ酸配列に対するポリペプチドの相同性は、好ましくは、75%以上、85%以上、95%以上または100%(もしくは実質的に100%)である。
上で規定したアミノ酸配列内のエピトープとしては、エピトープが7個以上のアミノ酸残基を含んでいれば、特に制限はない。好ましくは、前記エピトープは、固有のMHCを有する、ヒトなどの特定の脊椎動物種におけるCTLエピトープとして適切な長さを有する。通常、前記エピトープは、8個、9個、10個または11個のアミノ酸残基を含むが、望まれるならばこれを越える数のアミノ酸残基を含んでもよい。概して、適切なエピトープは、ヒトなどの脊椎動物におけるCTLエピトープであるものである。
通常、前記ポリペプチドは、7個から100個の数のアミノ酸を含み、好ましくは8個〜50個の数のアミノ酸を含む。ポリペプチドのサイズは、有用なエピトープが防護効果のないエピトープとの免疫システムにおける競合で損害を受けるほど大きくすべきでないし(この理由のために、完全なタンパク質は含まれない)、与えられる防護が非常に狭い範囲のみとなるほど小さくすべきでもない。より好ましい範囲は、8〜40アミノ酸、15〜40アミノ酸及び15〜35アミノ酸である。最も好ましい長さは20〜35アミノ酸残基である。特に好ましくは、前記ポリペプチドは、上で提示された具体的リストのタンパク質中で上記のように規定された位置にあるアミノ酸配列から選択されるアミノ酸配列からなる(または実質的になる)。
長さが100アミノ酸残基を超えない、上述したポリペプチドに加えて、本発明は、本発明のポリペプチドを2個以上含む多エピトープ免疫原性ポリペプチドを提供する。これらの多エピトープポリペプチドのサイズには制限はない。このように、多エピトープポリペプチドの範囲は、上で概説したような7〜100アミノ酸残基を有するポリペプチドを含むのみでなく、本発明のポリペプチドからなるユニットを2個以上含むより大きなポリペプチドもまた、含まれる。このように、本発明によるアミノ酸7量体ユニットの繰り返しを100個有するポリペプチドが本発明の範囲に含まれ、同様に例えば、1つのアミノ酸8量体エピトープの繰り返しユニットを52個、及び別のアミノ酸10量体エピトープの繰り返しユニットを23個有するポリペプチドなども含まれる。このタイプのポリペプチドは、1個または2個のエピトープのみを含む同様の長さのポリペプチドに付随する競合問題の影響を受けない。疑義が生じないように述べると、前記多エピトープポリペプチドは、同一のエピトープの複数のコピー、または複数の異なるエピトープの単一コピー、または2個以上のエピトープの複数のコピーを含み得る。
本発明はまた、2種以上の異なる、上で規定したポリペプチドを含むポリペプチド組成物を提供する。このように、前記ポリペプチド組成物は、同一混合物または処方物中にいかなる数の本発明のポリペプチドも一緒に含み得る。複数のポリペプチドが一緒に存在することは、それぞれのポリペプチドがそれ自身の免疫反応を誘発し、前記組成物の防護効果の範囲を広げ得るので、有用である。特に好ましくは、前期組成物は、それぞれ別々のペプチドとしてか、または数個ずつをより少ない数のペプチドに分けるか(例えば、3個を1つの大きなペプチドにし、残りの3個を別の大きなペプチドにする、など)して、配列番号 1〜6の全てのアミノ酸配列を含有する。
本発明はまた、上で規定したポリペプチドおよび担体を含む、ポリペプチド構成物を提供する。前記構成物は、上で規定された2個以上のエピトープ及び/またはポリペプチドを担体と組み合わせることによって形成され得る。前期担体は、アジュバント及び/または賦形剤などの分子であってよい。この文脈の中で、「組み合わせる」とは、一緒に混合する、または一緒に結合させる(例えば共有結合で)ことを意味する。
本発明は更に、医療における使用のために、上で規定されたポリペプチドを提供する。本発明はまた、上で規定されたポリペプチド並びに1種以上の適切な賦形剤及び/またはアジュバント、または上で規定されたポリペプチド構成物並びに任意に1種以上の適切な賦形剤及び/またはアジュバント(前記構成物の担体部分がそれ自体賦形剤またはアジュバントの場合、更なる賦形剤またはアジュバントは必要ない)を含む、インフルエンザに対抗する薬剤またはワクチン組成物を提供する。前記賦形剤またはアジュバントとしては特に制限はなく、薬剤及びワクチンにおいて使用されるいずれの賦形剤またはアジュバントも使用してもよい。前記薬剤またはワクチン組成物は、本発明に適切に適合させたいずれの既知の方法、例えば本発明のポリペプチドを適切な賦形剤と混合する方法などによって生成され得る。
上で規定されたポリペプチドを生成する方法もまた本発明によって提供される。前記方法としては特に制限はなく、通常、2個以上のエピトープを連結しポリペプチドを形成するステップを含む。前記ポリペプチドは、直接化学合成(例えば、完全なポリペプチドが形成されるまで、一度にアミノ酸を1個ずつ結合する方法)、または遺伝子組み換え手法によって合成され得る。このような一般的方法は、当業者には周知であり、望まれるならば本発明に適合させ得る。いくつかの例では、本発明のポリペプチドは、ポリペプチドの合成に役立てるために、1端または両端に追加のアミノ酸配列を含み得る。これらの追加のアミノ酸配列の長さは、好ましくは1〜5アミノ酸残基である。通常は、3アミノ酸残基が包含される。例えば、1つの好ましい実施形態の配列番号 6では、そのアミノ酸配列のIIG部の直前にアミノ酸残基AASを含む。
本発明はさらに、インフルエンザの処置または予防において有効である、薬剤またはワクチンの製造における上で規定したポリペプチドまたは組成物の使用を提供する。本発明はまた、上で規定したポリペプチド、組成物、薬剤またはワクチンの脊椎動物への投与を含む、インフルエンザを処置または予防する方法を提供する。投与方法としては特に制限はなく、皮下投与、筋内投与、静脈内投与、皮内投与、もしくは鼻腔内投与を含み得、または経口投与(例えば、錠剤または液体調製物の形態などで)を、または、望まれるならば、坐薬の形態での投与を含み得る。このような投与調製物の剤型としては特に制限はなく、当業者に明白である適切な変更をした既知の剤型を使用してもよい。用量としては特に制限はなく、投与する個体の体サイズ、体重及び種によって、個体当り1μgから100μgのポリペプチド量の範囲をとり得る。
脊椎動物の免疫システムは同様の様式で機能するので、本発明はあらゆる脊椎動物に適用し得る。通常、本発明の文脈において言及される脊椎動物は、哺乳動物、鳥、爬虫類動物または魚である。特に好ましくは、前記脊椎動物はヒト、家畜(a domestic animal)(イヌまたはネコなど)、産業動物(a farm animal)(ブタまたはウマなど)、ウシ亜科動物(a bovine animal)(牛(cattle)、または乳牛など)、または家禽(家畜鳥(a domestic bird)、産業動物鳥(a farm bird)、猟鳥(a game bird))である。前記脊椎動物が鳥である場合、これは好ましくは、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、またはガチョウである。
本発明と共に使用され得るヒトMHC(HLA)としては、例えば、以下のものが挙げられる:
HLA−A
A*010101, A*010102, A*010103, A*0102, A*0103, A*0104N, A*0106, A*0107, A*0108, A*0109, A*0110, A*02010101, A*02010102L, A*020102, A*020103, A*020104, A*020105, A*020106, A*020107, A*020108, A*020109, A*020110, A*020111, A*0202, A*020301, A*020302, A*0204, A*0205, A*020601, A*020602, A*020603, A*0207, A*0208, A*0209, A*0210, A*0211, A*0212, A*0213, A*0214, A*0215N, A*0216, A*021701, A*021702, A*0218, A*0219, A*022001, A*022002, A*0221, A*0222, A*0224, A*0225, A*0226, A*0227, A*0228, A*0229, A*0230, A*0231, A*0232N, A*0233, A*0234, A*023501, A*023502, A*0236, A*0237, A*0238, A*0239, A*0240, A*0241, A*0242, A*0243N, A*0244, A*0245, A*0246, A*0247, A*0248, A*0249, A*0250, A*0251, A*0252, A*0253N, A*0254, A*0255, A*0256, A*0257, A*0258, A*0259, A*0260, A*0261, A*0262, A*0263, A*0264, A*0265, A*0266, A*0267, A*0268, A*0269, A*0270, A*0271, A*0272, A*0273, A*03010101, A*03010102N, A*03010103, A*030102, A*030103, A*0302, A*0303N, A*0304, A*0305, A*0306, A*0307, A*0308, A*0309, A*0310, A*0311N, A*0312, A*0313, A*0314, A*110101, A*110102, A*1102, A*1103, A*1104, A*1105, A*1106, A*1107, A*1108, A*1109, A*1110, A*1111, A*1112, A*1113, A*1114, A*1115, A*1116, A*1117, A*1118, A*1119, A*2301, A*2302, A*2303, A*2304, A*2305, A*2306, A*2307N, A*2308N, A*2309, A*2310, A*2311N, A*2312, A*24020101, A*24020102L, A*240202, A*240203, A*240204, A*240205, A*240206, A*240301, A*240302, A*2404, A*2405, A*2406, A*2407, A*2408, A*2409N, A*2410, A*2411N, A*2413, A*2414, A*2415, A*2417, A*2418, A*2419, A*2420, A*2421, A*2422, A*2423, A*2424, A*2425, A*2426, A*2427, A*2428, A*2429, A*2430, A*2431, A*2432, A*2433, A*2434, A*2435, A*2436N, A*2437, A*2438, A*2439, A*2440N, A*2441, A*2442, A*2443, A*2444, A*2445N, A*2446, A*250101, A*250102, A*2502, A*2503, A*2504, A*2601, A*2602, A*2603, A*2604, A*2605, A*2606, A*260701, A*260702, A*2608, A*2609, A*2610, A*2611N, A*2612, A*2613, A*2614, A*2615, A*2616, A*2617, A*2618, A*2619, A*2620, A*2621, A*2622, A*2623, A*29010101, A*29010102N, A*290201, A*290202, A*290203, A*2903, A*2904, A*2905, A*2906, A*2907, A*2908N, A*2909, A*2910, A*2911, A*300101, A*300102, A*300201, A*300202, A*3003, A*3004, A*3006, A*3007, A*3008, A*3009, A*3010, A*3011, A*3012, A*310102, A*3102, A*3103, A*3104, A*3105, A*3106, A*3107, A*3108, A*3109, A*3110, A*3201, A*3202, A*3203, A*3204, A*3205, A*3206, A*3207, A*3208, A*3301, A*330301, A*330302, A*3304, A*3305, A*3306, A*3307, A*3401, A*3402, A*3403, A*3404, A*3405, A*3406, A*3601, A*3602, A*3603, A*3604, A*4301, A*6601, A*6602, A*6603, A*6604, A*680101, A*680102, A*680103, A*6802, A*680301, A*680302, A*6804, A*6805, A*6806, A*6807, A*6808, A*6809, A*6810, A*6811N, A*6812, A*6813, A*6814, A*6815, A*6816, A*6817, A*6818N, A*6819, A*6820, A*6821, A*6822, A*6823, A*6824, A*6825, A*6826, A*6827, A*6901, A*7401, A*7402, A*7403, A*7404, A*7405, A*7406, A*7407, A*7408, A*7409, A*7410, A*8001.

HLA−B
B*070201, B*070202, B*070203, B*070204, B*0703, B*0704, B*0705, B*0706, B*0707, B*0708, B*0709, B*0710, B*0711, B*0712, B*0713, B*0714, B*0715, B*0716, B*0717, B*0718, B*0719, B*0720, B*0721, B*0722, B*0723, B*0724, B*0725, B*0726, B*0727, B*0728, B*0729, B*0730, B*0731, B*0732, B*0733, B*0734, B*0735, B*0736, B*0737, B*0738, B*0801, B*0802, B*0803, B*0804, B*0805, B*0806, B*0807, B*0808N, B*0809, B*0810, B*0811, B*0812, B*0813, B*0814, B*0815, B*0816, B*0817, B*0818, B*0819N, B*0820, B*0821, B*0822, B*1301, B*1302, B*1303, B*1304, B*1306, B*1307N, B*1308, B*1309, B*1310, B*1311, B*1312, B*1313, B*1401, B*1402, B*1403, B*1404, B*1405, B*140601, B*140602, B*15010101, B*15010102N, B*150102, B*150103, B*150104, B*150105, B*1502, B*1503, B*1504, B*1505, B*1506, B*1507, B*1508, B*1509, B*1510, B*151101, B*151102, B*1512, B*1513, B*1514, B*1515, B*1516, B*15170101, B*15170102, B*1518, B*1519, B*1520, B*1521, B*1523, B*1524, B*1525, B*1526N, B*1527, B*1528, B*1529, B*1530, B*1531, B*1532, B*1533, B*1534, B*1535, B*1536, B*1537, B*1538, B*1539, B*1540, B*1542, B*1543, B*1544, B*1545, B*1546, B*1547, B*1548, B*1549, B*1550, B*1551, B*1552, B*1553, B*1554, B*1555, B*1556, B*1557, B*1558, B*1560, B*1561, B*1562, B*1563, B*1564, B*1565, B*1566, B*1567, B*1568, B*1569, B*1570, B*1571, B*1572, B*1573, B*1574, B*1575, B*1576, B*1577, B*1578, B*1579N, B*1580, B*1581, B*1582, B*1583, B*1584, B*1585, B*1586, B*1587, B*1588, B*1589, B*1590, B*1591, B*1592, B*1593, B*1594N, B*180101, B*180102, B*1802, B*1803, B*1804, B*1805, B*1806, B*1807, B*1808, B*1809, B*1810, B*1811, B*1812, B*1813, B*1814, B*1815, B*1817N, B*1818, B*1819, B*1820, B*2701, B*2702, B*2703, B*2704, B*270502, B*270503, B*270504, B*270505, B*270506, B*270507, B*2706, B*2707, B*2708, B*2709, B*2710, B*2711, B*2712, B*2713, B*2714, B*2715, B*2716, B*2717, B*2718, B*2719, B*2720, B*2721, B*2723, B*2724, B*2725, B*2726, B*350101, B*350102, B*3502, B*3503, B*3504, B*3505, B*3506, B*3507, B*3508, B*350901, B*350902, B*3510, B*3511, B*3512, B*3513, B*351401, B*351402, B*3515, B*3516, B*3517, B*3518, B*3519, B*3520, B*3521, B*3522, B*3523, B*3524, B*3525, B*3526, B*3527, B*3528, B*3529, B*3530, B*3531, B*3532, B*3533, B*3534, B*3535, B*3536, B*3537, B*3538, B*3539, B*3540N, B*3541, B*3542, B*3543, B*3544, B*3545, B*3546, B*3547, B*3548, B*3549, B*3550, B*3551, B*3552, B*3553N, B*3701, B*3702, B*3703N, B*3704, B*3705, B*3706, B*3707, B*3801, B*380201, B*380202, B*3803, B*3804, B*3805, B*3806, B*3807, B*3808, B*3809, B*3810, B*390101, B*390103, B*390104, B*390201, B*390202, B*3903, B*3904, B*3905, B*390601, B*390602, B*3907, B*3908, B*3909, B*3910, B*3911, B*3912, B*3913, B*3914, B*3915, B*3916, B*3917, B*3918, B*3919, B*3920, B*3922, B*3923, B*3924, B*3925N, B*3926, B*3927, B*3928, B*3929, B*3930, B*3931, B*3932, B*400101, B*400102, B*400103, B*400104, B*400105, B*400201, B*400202, B*4003, B*4004, B*4005, B*40060101, B*40060102, B*4007, B*4008, B*4009, B*4010, B*4011, B*4012, B*4013, B*401401, B*401402, B*401403, B*4015, B*4016, B*4018, B*4019, B*4020, B*4021, B*4022N, B*4023, B*4024, B*4025, B*4026, B*4027, B*4028, B*4029, B*4030, B*4031, B*4032, B*4033, B*4034, B*4035, B*4036, B*4037, B*4038, B*4039, B*4040, B*4042, B*4043, B*4044, B*4045, B*4046, B*4047, B*4048, B*4049, B*4050, B*4051, B*4052, B*4053, B*4054, B*4055, B*4056, B*4057, B*4101, B*4102, B*4103, B*4104, B*4105, B*4106, B*4201, B*4202, B*4204, B*420501, B*420502, B*4206, B*44020101, B*44020102S, B*440202, B*440203, B*440301, B*440302, B*4404, B*4405, B*4406, B*4407, B*4408, B*4409, B*4410, B*4411, B*4412, B*4413, B*4414, B*4415, B*4416, B*4417, B*4418, B*4419N, B*4420, B*4421, B*4422, B*4423N, B*4424, B*4425, B*4426, B*4427, B*4428, B*4429, B*4430, B*4431, B*4432, B*4433, B*4434, B*4435, B*4436, B*4437, B*4438, B*4439, B*4440, B*4501, B*4502, B*4503, B*4504, B*4505, B*4506, B*4507, B*4601, B*4602, B*4603, B*4604, B*47010101, B*47010102, B*4702, B*4703, B*4704, B*4705, B*4801, B*4802, B*4803, B*4804, B*4805, B*4806, B*4807, B*4808, B*4809, B*4810, B*4901, B*4902, B*4903, B*5001, B*5002, B*5004, B*510101, B*510102, B*510103, B*510104, B*510105, B*510201, B*510202, B*5103, B*5104, B*5105, B*5106, B*5107, B*5108, B*5109, B*5110, B*5111N, B*5112, B*511301, B*511302, B*5114, B*5115, B*5116, B*5117, B*5118, B*5119, B*5120, B*5121, B*5122, B*5123, B*5124, B*5126, B*5127N, B*5128, B*5129, B*5130, B*5131, B*5132, B*5133, B*5134, B*5135, B*5136, B*520101, B*520102, B*520103, B*520104, B*5202, B*5203, B*5204, B*5205, B*5206, B*530101, B*530102, B*5302, B*5303, B*5304, B*5305, B*5306, B*5307, B*5308, B*5309, B*5401, B*5402, B*5501, B*5502, B*5503, B*5504, B*5505, B*5507, B*5508, B*5509, B*5510, B*5511, B*5512, B*5513, B*5514, B*5515, B*5516, B*5601, B*5602, B*5603, B*5604, B*560501, B*560502, B*5606, B*5607, B*5608, B*5609, B*5610, B*5611, B*5612, B*5613, B*5614, B*570101, B*570102, B*5702, B*570301, B*570302, B*5704, B*5705, B*5706, B*5707, B*5708, B*5709, B*5801, B*5802, B*5804, B*5805, B*5806, B*5807, B*5808, B*5809, B*5810N, B*5901, B*670101, B*670102, B*6702, B*7301, B*7801, B*780201, B*780202, B*7803, B*7804, B*7805, B*8101, B*8102, B*8201, B*8202, B*8301.

HLA−C
Cw*010201, Cw*010202, Cw*0103, Cw*0104, Cw*0105, Cw*0106, Cw*0107, Cw*0108, Cw*0109, Cw*0110, Cw*020201, Cw*020202, Cw*020203, Cw*020204, Cw*020205, Cw*0203, Cw*0204, Cw*0205, Cw*0206, Cw*0207, Cw*0208, Cw*0209, Cw*030201, Cw*030202, Cw*030301, Cw*030302, Cw*030303, Cw*030304, Cw*030401, Cw*030402, Cw*030403, Cw*0305, Cw*0306, Cw*0307, Cw*0308, Cw*0309, Cw*0310, Cw*0311, Cw*0312, Cw*0313, Cw*0314, Cw*0315, Cw*0316, Cw*0317, Cw*0318, Cw*04010101, Cw*04010102, Cw*040102, Cw*0403, Cw*040401, Cw*040402, Cw*0405, Cw*0406, Cw*0407, Cw*0408, Cw*0409N, Cw*0410, Cw*0411, Cw*0412, Cw*0413, Cw*0414, Cw*0415, Cw*050101, Cw*050102, Cw*0502, Cw*0503, Cw*0504, Cw*0505, Cw*0506, Cw*0507N, Cw*0508, Cw*0509, Cw*0510, Cw*0602, Cw*0603, Cw*0604, Cw*0605, Cw*0606, Cw*0607, Cw*0608, Cw*0609, Cw*0610, Cw*0611, Cw*070101, Cw*070102, Cw*070103, Cw*07020101, Cw*07020102, Cw*07020103, Cw*0703, Cw*070401, Cw*070402, Cw*0705, Cw*0706, Cw*0707, Cw*0708, Cw*0709, Cw*0710, Cw*0711, Cw*0712, Cw*0713, Cw*0714, Cw*0715, Cw*0716, Cw*0717, Cw*0718, Cw*0719, Cw*0720, Cw*0721, Cw*0722, Cw*0723, Cw*0724, Cw*0725, Cw*0726, Cw*0727, Cw*0728, Cw*0729, Cw*080101, Cw*080102, Cw*0802, Cw*0803, Cw*0804, Cw*0805, Cw*0806, Cw*0807, Cw*0808, Cw*0809, Cw*0810, Cw*0811, Cw*0812, Cw*120201, Cw*120202, Cw*120203, Cw*120301, Cw*120302, Cw*120303, Cw*120401, Cw*120402, Cw*1205, Cw*1206, Cw*1207, Cw*1208, Cw*1209, Cw*1210, Cw*1211, Cw*1212, Cw*1213, Cw*1214, Cw*1215, Cw*140201, Cw*140202, Cw*140203, Cw*1403, Cw*1404, Cw*1405, Cw*150201, Cw*150202, Cw*1503, Cw*1504, Cw*150501, Cw*150502, Cw*150503, Cw*150504, Cw*1506, Cw*1507, Cw*1508, Cw*1509, Cw*1510, Cw*1511, Cw*1512, Cw*1601, Cw*1602, Cw*160401, Cw*1606, Cw*1701, Cw*1702, Cw*1703, Cw*1801, Cw*1802.

HLA−E
E*0101, E*010301, E*010302, E*010303, E*0104.

HLA−F
F*010101, F*010102.

HLA−G
G*010101, G*010102, G*010103, G*010104, G*010105, G*010106, G*010107, G*010108, G*0102, G*0103, G*010401, G*010402, G*010403, G*0105N, G*0106.

HLA−DRA
DRA*0101, DRA*010201, DRA*010202.

HLA−DRB1
DRB1*010101, DRB1*010102, DRB1*010103, DRB1*010201, DRB1*010202, DRB1*010203, DRB1*010204, DRB1*0103, DRB1*0104, DRB1*0105, DRB1*0106, DRB1*0107, DRB1*0108, DRB1*0109, DRB1*0110, DRB1*0111, DRB1*030101, DRB1*030102, DRB1*030201, DRB1*030202, DRB1*0303, DRB1*0304, DRB1*030501, DRB1*030502, DRB1*0306, DRB1*0307, DRB1*0308, DRB1*0309, DRB1*0310, DRB1*0311, DRB1*0312, DRB1*0313, DRB1*0314, DRB1*0315, DRB1*0316, DRB1*0317, DRB1*0318, DRB1*0319, DRB1*0320, DRB1*0321, DRB1*0322, DRB1*0323, DRB1*0324, DRB1*0325, DRB1*0326, DRB1*0327, DRB1*0328, DRB1*040101, DRB1*040102, DRB1*0402, DRB1*040301, DRB1*040302, DRB1*0404, DRB1*040501, DRB1*040502, DRB1*040503, DRB1*040504, DRB1*0406, DRB1*040701, DRB1*040702, DRB1*040703, DRB1*0408, DRB1*0409, DRB1*0410, DRB1*0411, DRB1*0412, DRB1*0413, DRB1*0414, DRB1*0415, DRB1*0416, DRB1*0417, DRB1*0418, DRB1*0419, DRB1*0420, DRB1*0421, DRB1*0422, DRB1*0423, DRB1*0424, DRB1*0425, DRB1*0426, DRB1*0427, DRB1*0428, DRB1*0429, DRB1*0430, DRB1*0431, DRB1*0432, DRB1*0433, DRB1*0434, DRB1*0435, DRB1*0436, DRB1*0437, DRB1*0438, DRB1*0439, DRB1*0440, DRB1*0441, DRB1*0442, DRB1*0443, DRB1*0444, DRB1*0445, DRB1*0446, DRB1*0447, DRB1*0448, DRB1*0449, DRB1*0450, DRB1*070101, DRB1*070102, DRB1*0703, DRB1*0704, DRB1*0705, DRB1*0706, DRB1*0707, DRB1*0708, DRB1*080101, DRB1*080102, DRB1*080201, DRB1*080202, DRB1*080203, DRB1*080302, DRB1*080401, DRB1*080402, DRB1*080403, DRB1*080404, DRB1*0805, DRB1*0806, DRB1*0807, DRB1*0808, DRB1*0809, DRB1*0810, DRB1*0811, DRB1*0812, DRB1*0813, DRB1*0814, DRB1*0815, DRB1*0816, DRB1*0817, DRB1*0818, DRB1*0819, DRB1*0820, DRB1*0821, DRB1*0822, DRB1*0823, DRB1*0824, DRB1*0825, DRB1*0826, DRB1*0827, DRB1*0828, DRB1*0829, DRB1*090102, DRB1*090103, DRB1*0902, DRB1*0903, DRB1*100101, DRB1*100102, DRB1*110101, DRB1*110102, DRB1*110103, DRB1*110104, DRB1*110105, DRB1*1102, DRB1*1103, DRB1*110401, DRB1*110402, DRB1*1105, DRB1*110601, DRB1*110602, DRB1*1107, DRB1*110801, DRB1*110802, DRB1*1109, DRB1*1110, DRB1*1111, DRB1*111201, DRB1*111202, DRB1*1113, DRB1*1114, DRB1*1115, DRB1*1116, DRB1*1117, DRB1*1118, DRB1*1119, DRB1*1120, DRB1*1121, DRB1*1122, DRB1*1123, DRB1*1124, DRB1*1125, DRB1*1126, DRB1*112701, DRB1*112702, DRB1*1128, DRB1*1129, DRB1*1130, DRB1*1131, DRB1*1132, DRB1*1133, DRB1*1134, DRB1*1135, DRB1*1136, DRB1*1137, DRB1*1138, DRB1*1139, DRB1*1140, DRB1*1141, DRB1*1142, DRB1*1143, DRB1*1144, DRB1*1145, DRB1*1146, DRB1*1147, DRB1*1148, DRB1*1149, DRB1*1150, DRB1*1151, DRB1*1152, DRB1*1153, DRB1*1154, DRB1*120101, DRB1*120102, DRB1*120201, DRB1*120202, DRB1*120302, DRB1*1204, DRB1*1205, DRB1*1206, DRB1*1207, DRB1*1208, DRB1*1209, DRB1*1210, DRB1*130101, DRB1*130102, DRB1*130103, DRB1*130201, DRB1*130202, DRB1*130301, DRB1*130302, DRB1*1304, DRB1*1305, DRB1*1306, DRB1*130701, DRB1*130702, DRB1*1308, DRB1*1309, DRB1*1310, DRB1*1311, DRB1*1312, DRB1*1313, DRB1*131401, DRB1*131402, DRB1*1315, DRB1*1316, DRB1*1317, DRB1*1318, DRB1*1319, DRB1*1320, DRB1*1321, DRB1*1322, DRB1*1323, DRB1*1324, DRB1*1325, DRB1*1326, DRB1*1327, DRB1*1328, DRB1*1329, DRB1*1330, DRB1*1331, DRB1*1332, DRB1*1333, DRB1*1334, DRB1*1335, DRB1*1336, DRB1*1337, DRB1*1338, DRB1*1339, DRB1*1340, DRB1*1341, DRB1*1342, DRB1*1343, DRB1*1344, DRB1*1345, DRB1*1346, DRB1*1347, DRB1*1348, DRB1*1349, DRB1*1350, DRB1*1351, DRB1*1352, DRB1*1353, DRB1*1354, DRB1*1355, DRB1*1356, DRB1*1357, DRB1*1358, DRB1*1359, DRB1*1360, DRB1*1361, DRB1*1362, DRB1*1363, DRB1*1364, DRB1*1365, DRB1*140101, DRB1*140102, DRB1*1402, DRB1*140301, DRB1*140302, DRB1*1404, DRB1*140501, DRB1*140502, DRB1*1406, DRB1*140701, DRB1*140702, DRB1*1408, DRB1*1409, DRB1*1410, DRB1*1411, DRB1*1412, DRB1*1413, DRB1*1414, DRB1*1415, DRB1*1416, DRB1*1417, DRB1*1418, DRB1*1419, DRB1*1420, DRB1*1421, DRB1*1422, DRB1*1423, DRB1*1424, DRB1*1425, DRB1*1426, DRB1*1427, DRB1*1428, DRB1*1429, DRB1*1430, DRB1*1431, DRB1*1432, DRB1*1433, DRB1*1434, DRB1*1435, DRB1*1436, DRB1*1437, DRB1*1438, DRB1*1439, DRB1*1440, DRB1*1441, DRB1*1442, DRB1*1443, DRB1*1444, DRB1*1445, DRB1*1446, DRB1*1447, DRB1*1448, DRB1*150101, DRB1*150102, DRB1*150103, DRB1*150104, DRB1*150105, DRB1*150201, DRB1*150202, DRB1*150203, DRB1*1503, DRB1*1504, DRB1*1505, DRB1*1506, DRB1*1507, DRB1*1508, DRB1*1509, DRB1*1510, DRB1*1511, DRB1*1512, DRB1*1513, DRB1*1514, DRB1*1515, DRB1*1516, DRB1*160101, DRB1*160102, DRB1*160201, DRB1*160202, DRB1*1603, DRB1*1604, DRB1*160501, DRB1*160502, DRB1*1607, DRB1*1608.

HLA−DRB2−9
DRB2*0101, DRB3*010101, DRB3*01010201, DRB3*01010202, DRB3*010103, DRB3*010104, DRB3*0102, DRB3*0103, DRB3*0104, DRB3*0105, DRB3*0106, DRB3*0107, DRB3*0108, DRB3*0109, DRB3*0110, DRB3*0111, DRB3*0201, DRB3*020201, DRB3*020202, DRB3*020203, DRB3*020204, DRB3*0203, DRB3*0204, DRB3*0205, DRB3*0206, DRB3*0207, DRB3*0208, DRB3*0209, DRB3*0210, DRB3*0211, DRB3*0212, DRB3*0213, DRB3*0214, DRB3*0215, DRB3*0216, DRB3*0217, DRB3*0218, DRB3*0219, DRB3*030101, DRB3*030102, DRB3*0302, DRB3*0303, DRB4*01010101, DRB4*0102, DRB4*01030101, DRB4*01030102N, DRB4*010302, DRB4*010303, DRB4*010304, DRB4*0104, DRB4*0105, DRB4*0106, DRB4*0107, DRB4*0201N, DRB4*0301N, DRB5*010101, DRB5*010102, DRB5*0102, DRB5*0103, DRB5*0104, DRB5*0105, DRB5*0106, DRB5*0107, DRB5*0108N, DRB5*0109, DRB5*0110N, DRB5*0111, DRB5*0112, DRB5*0113, DRB5*0202, DRB5*0203, DRB5*0204, DRB5*0205, DRB6*0101, DRB6*0201, DRB6*0202, DRB7*010101, DRB7*010102, DRB8*0101, DRB9*0101.

HLA−DQA1
DQA1*010101, DQA1*010102, DQA1*010201, DQA1*010202, DQA1*0103, DQA1*010401, DQA1*010402, DQA1*0105, DQA1*0106, DQA1*0107, DQA1*0201, DQA1*030101, DQA1*0302, DQA1*0303, DQA1*040101, DQA1*040102, DQA1*0402, DQA1*0403N, DQA1*0404, DQA1*050101, DQA1*050102, DQA1*0502, DQA1*0503, DQA1*0504, DQA1*0505, DQA1*060101, DQA1*060102, DQA1*0602.

HLA−DQB1
DQB1*020101, DQB1*020102, DQB1*0202, DQB1*0203, DQB1*030101, DQB1*030102, DQB1*030201, DQB1*030202, DQB1*030302, DQB1*030303, DQB1*0304, DQB1*030501, DQB1*030502, DQB1*030503, DQB1*0306, DQB1*0307, DQB1*0308, DQB1*0309, DQB1*0310, DQB1*0311, DQB1*0312, DQB1*0313, DQB1*0401, DQB1*0402, DQB1*050101, DQB1*050102, DQB1*050201, DQB1*050202, DQB1*050301, DQB1*050302, DQB1*0504, DQB1*060101, DQB1*060102, DQB1*060103, DQB1*0602, DQB1*0603, DQB1*060401, DQB1*060402, DQB1*060501, DQB1*060502, DQB1*0606, DQB1*0607, DQB1*0608, DQB1*0609, DQB1*0610, DQB1*061101, DQB1*061102, DQB1*0612, DQB1*0613, DQB1*0614, DQB1*0615, DQB1*0616, DQB1*0617, DQB1*0618, DQB1*0619, DQB1*0620, DQB1*0621, DQB1*0622, DQB1*0623.

HLA−DPA1
DPA1*010301, DPA1*010302, DPA1*010303, DPA1*0104, DPA1*0105, DPA1*0106, DPA1*0107, DPA1*0108, DPA1*020101, DPA1*020102, DPA1*020103, DPA1*020104, DPA1*020105, DPA1*020106, DPA1*020201, DPA1*020202, DPA1*020203, DPA1*0203, DPA1*0301, DPA1*0302, DPA1*0303, DPA1*0401.

HLA−DPB1
DPB1*010101, DPB1*010102, DPB1*010103, DPB1*0102, DPB1*020102, DPB1*020103, DPB1*020104, DPB1*020105, DPB1*020106, DPB1*0202, DPB1*0203, DPB1*030101, DPB1*030102, DPB1*0302, DPB1*040101, DPB1*040102, DPB1*0402, DPB1*0501, DPB1*0601, DPB1*0801, DPB1*0901, DPB1*1001, DPB1*110101, DPB1*110102, DPB1*1301, DPB1*1401, DPB1*1501, DPB1*1601, DPB1*1701, DPB1*1801, DPB1*1901, DPB1*200101, DPB1*200102, DPB1*2101, DPB1*2201, DPB1*2301, DPB1*2401, DPB1*2501, DPB1*260101, DPB1*260102, DPB1*2701, DPB1*2801, DPB1*2901, DPB1*3001, DPB1*3101, DPB1*3201, DPB1*3301, DPB1*3401, DPB1*3501, DPB1*3601, DPB1*3701, DPB1*3801, DPB1*3901, DPB1*4001, DPB1*4101, DPB1*4401, DPB1*4501, DPB1*4601, DPB1*4701, DPB1*4801, DPB1*4901, DPB1*5001, DPB1*5101, DPB1*5201, DPB1*5301, DPB1*5401, DPB1*5501, DPB1*5601, DPB1*5701, DPB1*5801, DPB1*5901, DPB1*6001, DPB1*6101N, DPB1*6201, DPB1*6301, DPB1*6401N, DPB1*6501, DPB1*6601, DPB1*6701, DPB1*6801, DPB1*6901, DPB1*7001, DPB1*7101, DPB1*7201, DPB1*7301, DPB1*7401, DPB1*7501, DPB1*7601, DPB1*7701, DPB1*7801, DPB1*7901, DPB1*8001, DPB1*8101, DPB1*8201, DPB1*8301, DPB1*8401, DPB1*8501, DPB1*8601, DPB1*8701, DPB1*8801, DPB1*8901, DPB1*9001, DPB1*9101, DPB1*9201, DPB1*9301, DPB1*9401, DPB1*9501, DPB1*9601, DPB1*9701, DPB1*9801, DPB1*9901.

HLA−DMA
DMA*0101, DMA*0102, DMA*0103, DMA*0104.

HLA−DMB
DMB*0101, DMB*0102, DMB*0103, DMB*0104, DMB*0105, DMB*0106.

HLA−DOA
DOA*010101, DOA*01010201, DOA*01010202, DOA*01010203, DOA*010103, DOA*01010401, DOA*01010402, DOA*010105.

HLA−DOB
DOB*01010101, DOB*01010102, DOB*010102, DOB*010201, DOB*010202, DOB*0103, DOB*01040101, DOB*01040102.

MHC クラス I
H-2Db, H-2Dd, H-2Dk, H-2Dq, H-2Kb, H-2Kd, H-2Kk, H-2Ld, H-2M3, H-2Ad, H-2Ag7, H-2Ak, H2-Ab, H-2Ed, H-2Ek, H-2Bxk, H-2F, H-2I, H-2P, H-2R, H-2S, H-2Sxd, H-2T4, H-2U.

MHC クラス II
I-Ab, I-Ad, I-Ag7, I-Ak, I-Ap, I-Aq, I-Ar, I-As, I-Au, I-Av, I-Ea, I-Eb, I-Ed, I-Ek, I-Es, I-Eu, H-2Q, H-2Qa-2, H-2Qa-2a, Qa-1a, Qa-1b.
本発明は、このようなMHC分子及びHLA分子に限られず、望まれるならば、単にペプチドなどの物質が分子へ反応性を有することを確立することによって、新たに発見されるこのような分子へ適合させることができる。これは、当分野で標準的な既知の手法を用いて容易に達成され得る。本発明と共に使用する、特に好ましいHLA対立遺伝子としては、以下のものが挙げられる:
HLA クラス I
HLA A HLA B HLA Cw
A*6802 B*5801 Cw*1701
A*6801 B*5701 Cw*1601
A*6601 B*5501 Cw*1502
A*3303 B*5201 Cw*1402
A*3301 B*5101 Cw*1203
A*3201 B*5001 Cw*0802
A*310102 B*4901 Cw*0801
A*3002 B*4501 Cw*0704
A*3001 B*4403 Cw*0703
A*2902 B*4402 Cw*0702
A*2608 B*4101 Cw*0701
A*2601 B*4002 Cw*0602
A*2501 B*4001 Cw*0501
A*2402 B*3901 Cw*0401
A*2301 B*3801 Cw*0304
A*1101 B*3701 Cw*0303
A*0302 B*3503 Cw*0202
A*0301 B*3501 Cw*0102
A*0205 B*2705
A*0201 B*1801
A*0101 B*1501
B*1402
B*1401
B*1302
B*0801
B*0705
B*0702

HLA クラス II
HLA DPB HLA DQA HLA DQB HLA DRB
DPB1*1701 DQA1*0505 DQB1*0604 DRB1*1601
DPB1*1301 DQA1*0501 DQB1*0603 DRB1*1501
DPB1*1001 DQA1*0401 DQB1*0602 DRB1*1401
DPB1*0601 DQA1*0303 DQB1*0503 DRB1*1302
DPB1*0501 DQA1*0302 DQB1*0502 DRB1*1301
DPB1*0402 DQA1*0301 DQB1*0501 DRB1*1201
DPB1*0401 DQA1*0201 DQB1*0402 DRB1*1104
DPB1*0301 DQA1*0104 DQB1*0303 DRB1*1101
DPB1*0201 DQA1*0103 DQB1*0302 DRB1*0801
DPB1*0101 DQA1*0102 DQB1*0301 DRB1*0701
DQA1*0101 DQB1*0202 DRB1*0404
DQB1*0201 DRB1*0401
DRB1*0301
DRB1*0103
DRB1*0102
DRB1*0101
最も好ましい本発明による対立遺伝子は、以下のものである:
HLA-A*0201, HLA-A*0206, HLA-A*0301, HLA-A*1101, HLA-A*2402, HLA-A*3401, HLA-B*0702, HLA-B*0801, HLA-B*1301, HLA-B*27, HLA-B*4002, HLA-B*5101, HLA-Cw*03, HLA-cW*07

HLA-DRB1*0301, HLA-DRB1*0401, HLA-DRB1*0701, HLA-DRB1*1501, HLA-DRB1*1104, HLA-DRB1*1101, HLA-DRB4*0101

HLA-DQA1*01, HLA-DQA1*02, HLA-DQA1*05

HLA-DQB1*03, HLA-DQB1*04, HLA-DQB1*05, HLA-DQB1*06

HLA-DPA1*01, HLA-DPA1*02

HLA-DPB1*02, HLA-DPB1*04
本発明を、次に、以下の具体的実施形態を参照して、実施例のみによって説明する。
実験1−インフルエンザ抗原に対するポリペプチドの反応性
本研究の目的は、上述したインフルエンザポリペプチドの反応性と、生理的にヒトHLA(HLA A*0201)上に提示されるインフルエンザタンパク質に対して特異的なTh1型サイトカイン反応をこのポリペプチドが誘起させることができることの証明であった。
実験の背後事情として、Th1反応及びTh2反応は、それらに関与するヘルパーT細胞によって生成されるサイトカインのパターンによって定義されることを理解することは有益である。しかしこれは、これらの特定の反応に関与する残りのリンパ球(T細胞及びB細胞)が、それらが関与する反応を特徴的パターンへと導くするのを助けるサイトカインをも生成しないことは意味しない。このように、Th1様反応はIFN−γ及びIL−2の生成によって特徴付けられ、これはCD8陽性CTL反応及び付随する(マウスにおける)IgG2a抗体反応に対する刺激をもたらす。前記IFN−γ反応は、CD4陽性Tヘルパー1細胞、並びにIFN−γ反応の一部分も形成するCD8陽性T細胞の両方によって引き起こされ得る。本実験の場合、CD8陽性T細胞によって生成される前記反応のIFN−γ成分が調査される。それは、この実験は主にCD8陽性T細胞エピトープを調査するものであり、観察される反応がこれらの細胞によって引き起こされていることを実証するのが望まれているからである。CD8陽性T細胞は、MHCクラスI分子上にあるエピトープとのみ反応するので、遺伝子導入マウスと1つのMHCクラスI分子(即ちHLA−A*0201)のみを共有するヒト細胞を使用した。Th2様反応は、IL−4及びIL−10の生成によって特徴付けられ、これはIgGE、IgG1及び(マウスにおける)IgG2b抗体反応に対する刺激をもたらす。両反応は、IFN−γ及びIL−10に拮抗し、お互いに生成をダウンレギュレートする。
以下に記載する全ての実験は、2回行った。
材料及び方法
ペプチド及び組み換えタンパク質
本研究において使用される全てのポリペプチド(即ち、P1:インフルエンザA型株からのM1タンパク質のアミノ酸残基36〜75(配列番号 1);P2:インフルエンザB型株からのM1タンパク質のアミノ酸残基124〜158(配列番号 2);P3:インフルエンザA型株からのNPタンパク質のアミノ酸残基255〜275(配列番号 3);P4:インフルエンザB型株からのNPタンパク質のアミノ酸残基306〜326(配列番号 4);P5:PB1タンパク質のアミノ酸残基395〜428(配列番号 5);P6:M2タンパク質のアミノ酸残基32〜55(配列番号 6);及びNRP:対照の無関係なポリペプチド)は、Fmoc chemistryを用いて合成し、10%DMSOのPBS溶液に再懸濁した。
細胞株及びウイルス
T1細胞株及びJURKAT細胞株は、それぞれHLA−A*0201保持個体及び非保持個体に由来するヒトリンパ芽球株である。T1はIMDM培地(Invitrogen Corporation)中で培養し、一方JURKATは10mM HEPES及び1mMピルビン酸ナトリウムを含むRPMI−1640培地(Sigma−Aldrich Co.)中で培養した。両培地には、50IU/50mg/mlのペニシリン/ストレプトマイシン(Sigma−Aldrich Co.)及び、完全培地としては10%FCSを補った。培養細胞は37℃、CO濃度5%の湿気のある環境中で保存した。
初代培養の脾細胞は、0.02mM β−メルカプトエタノール(Sigma−Aldrich Co.)、50IU/50mg/mlのペニシリン/ストレプトマイシン(Sigma−Aldrich Co.)及び10%FCS(Sigma−Aldrich Co.)を補ったIMDM培地(Invitrogen Corporation)中で、37℃下に、CO濃度5%の湿気のある環境下で保存した。
インフルエンザA型株のNew_Caledonia/20/99及びNYMC/X−147、並びにインフルエンザB型株のJohannesburg/5/99は、NIBSCから凍結乾燥株として入手し、シンジェネイックなヒト細胞株(T1)およびアロジェネイックなヒト細胞株(JURKAT)に感染させるのに使用した。
サイトカイン分析のための目標細胞の調製
遠心分離(250×g、5分間)によって対数増殖期にある培養細胞を収集し、無血清培地中に10細胞/mlの密度で再懸濁した。小分けした細胞懸濁液に、メーカーの使用説明書に従いLipofectin(Invitrogen Corporation)を使用して、様々な量のポリペプチド抗原を、10細胞当り5μgの濃度でトランスフェクトさせ、完全培地で8〜10時間培養した後、マイトマイシンC(MMC)処理を行った。または、細胞懸濁液のアリコートに、様々な量のインフルエンザ生ウイルス(感染の多重度(MOI)は5〜10)を1時間かけて感染させ、次に無血清培地で2回洗い、完全培地で24時間培養した後MMC処理した。
MMC処理のために、細胞を遠心分離(250×g、5分間)によって採取し、そして50μg/mlのマイトマイシンC(Sigma−Aldrich Co.)を含有する無血清IMDM培地中に再懸濁した。37℃において45分間培養した後、細胞懸濁液を4回無血清IMDM培地中で洗い(250×g、5分間)、そして最後に完全IMDM培地中に再懸濁した。
免疫感作
7週令から10週令のC57BL/6−Tg(HLA−A2.1)1Enge/Jマウス(HLA−A*0201遺伝子を導入したC57/BL6系統のマウス、Jackson Lab)に、マウス当り抗原調製物を200μlの用量で、皮下免疫感作した。試験グループには、メーカーの使用説明書に従いIFA(Sigma−Aldrich Co.)中に調製した、用量が60nmolの全6ペプチドの等モル混合物(各ペプチドは10nmol)を含む抗原調製物(FLU−v調製物)を接種した。対照グループには、メーカーの使用説明書に従いIFA(Sigma−Aldrich Co.)中に調製した、試験グループと同じ用量の無関係なポリペプチドを含む抗原調製物(NRP調製物)を接種した。
免疫感作後14日目に、全ての動物は最初の免疫感作に用いたのと同じ用量及び感作経路で、追加免疫感作を受けた。最後に21日目または22日目に、全ての動物は処分され、その脾臓が採取された。
免疫感作のプロトコールは以下のように図式的に示すことができる。
スキーム1−接種
Figure 0005603551
統計解析
FLU−vを接種した動物及びNRPを接種した動物における、異なる抗原に対するIFN−γ反応の違いの有意性は、サンプルにノンパラメトリック法のMann−Whitney検定を施すことによって立証した。p値が0.05未満であるとき、反応の違いは統計的に有意であると見なした。
サイトカインのELISA
同じ処置グループに属するマウスの脾臓をプールし、セルストレーナー(Cell strainer)に穏やかに押し付けて通し、赤血球を赤血球溶血緩衝液(9部の0.16M NHClと1部の0.17M Tris、pH7.2)による処理によって取り除いた。それぞれの処理グループからの脾細胞懸濁液は、様々な量のポリペプチド抗原(5μg/ml)、または、上述のように、ポリペプチド抗原でトランスフェクトしたかまたは異なる生インフルエンザウイルスを感染させたMMC処理細胞株(細胞(C)に対する脾細胞(S)の比(S:C)は10:1)を含む、24ウェルプレート中で4×10細胞/ウェルの密度で、培養した。
37℃において4日間培養した後、上清を集め、上清中のIFN−γ及びIL−4をメーカーのプロトコール(Pharmingen)に従いサンドイッチサイトカインELISAで分析した。アッセイの検出下限値は、IL−4が9.77pg/mlで、IFN−γが39.06pg/mlであった。
結果
本願において記載されるそれぞれのポリペプチドは(この実施例において試験されるP1、P2、P3、P4、P5及びP6を含む)、複数のヒトHLA分子、とりわけHLA−A*0201に対して反応性を有するT細胞エピトープを含むポリペプチドとして定義されている。したがって、本実験の目的は、上述のポリペプチドが特定の多抗原Th1様免疫(即ち、IFN−γ媒介性)反応を誘起する能力があるかどうか、並びにこの反応が、ヒトHLA A*0201保持細胞に感染させた数種の関連性のないヒト病原性インフルエンザ株に由来する生理的に提示されたインフルエンザ抗原に対して、特異的に反応する能力があるかどうかを評価することである。
ペプチド1の反応性
遺伝子導入マウスの抗原提示細胞(APC)の内部で前記ポリペプチドが処理されると、含まれていたCD8陽性T細胞特異的エピトープは、HLA−A*0201分子に結合した形でAPCの表面に提示され、そこでこれらは未感作CD8陽性T細胞を活性化し、そしてP1特異的Th1様免疫反応を誘起する過程に進む。
これを確かめるために、HLA−A*0201保持(T1)ヒト細胞株及び非保持(JURKAT)ヒト細胞株細胞内に、脂質賦形剤(Lipofectin, Invitrogen Corporation)によってP1を取り込ませた。P1をトランスフェクトしたMMC処理HLA−A*0201保持ヒト細胞(T1)と共に培養した場合、インフルエンザポリペプチド調製物(FLU−v)で免疫感作した動物からの脾細胞の生成するIFN−γ量は、NRPで免疫感作した動物からの脾細胞のそれに比較して有意に増加しており、同様に処理されたHLA−A*0201非保持ヒト細胞(JURKAT)と共に培養した場合は、IFN−γの生成量の増加は見られなかった(図1A参照、このデータは下の表1に示されている)。
Figure 0005603551
注)「Lys」(リゾチーム)は、陰性対照バックグラウンドを意味し、これに基づき全ての値が計算される。「Sol」は、初代培養脾細胞集団に与えられる可溶性ペプチドを意味する。「Pro」は、内部処理され及びその結果生じたエピトープをMHC分子上へ搭載され、細胞のHLA分子と複合体を形成するペプチドが与えられることを意味する。値は、Lysを対照とした場合のIFN−γの増加量(pg/ml)の平均値±標準誤差である。
実験は以下のように図式的に表し得る。
スキーム2−T1及びJURKATに対する対照試験
Figure 0005603551
スキーム3−T1及びJURKATに対するFLU−v試験の結果
Figure 0005603551
これらの実験で使用される遺伝子導入マウスはいかなる他のヒトHLAも保有しておらず、そのCD8陽性T細胞がそれらが出会うことのない他のヒトHLA中のP1由来エピトープを特異的に認識する能力は低いので、これらの結果は、初回抗原刺激を受けたCD8陽性T細胞がHLA−A*0201分子と結合したP1由来エピトープを認識することによって、観察されるIFN−γ反応は、特異的に引き起こされていることを明白に示すものである。
FLU−v及びNRPのどちらで免疫感作した動物でも、P1をトランスフェクトした細胞に対してIL−4の反応は検出されなかったことに(データは示さず)注目するのも重要である。IL−4生成はIFN−γ生成、それゆえ抗原特異的CD8陽性T細胞反応の形成に拮抗するので、両処理グループにおけるIL−4生成の欠如は、FLU−vの免疫感作が調製物中のP1成分に対する特異的Th1様反応を誘起することを明白に示す。
有意に増加した量のIFN−γ生成は、可溶性P1抗原を単に脾細胞培養へ添加した場合でも(T1またはJURKAT細胞不使用で)、NRPで免疫感作したグループに比較してFLU−vで免疫感作したグループにおいて見られた。しかし、このIFN−γ反応の全般的レベルは、抗原をHLA−A*0201保持T1細胞を経て与えた場合に観察されるレベルよりも低かった。この観察は以下のように説明される。P1は、主にヒトHLA中にあるとき反応性があり、マウスHLA中にあるときは反応性がないエピトープを含むことを基礎に定義されている。ここで使用される遺伝子導入マウスは、前記HLA−A*0201分子の他にすべてのマウスMHC分子を含んでおり、それゆえ初代脾細胞培養中に存在するAPC集団によって捕捉される前記可溶性P1は、マウスMHCクラスI経路及びマウスMHCクラスII経路でも処理され得(Peachman KK, Rao M, Alving CR, Palmer DR, Sun W, Rothwell SW. “Human dendritic cells and macrophages exhibit different intracellular processing pathways for soluble and liposome-encapsulated antigens.” Immunobiology. 2005;210(5):321-33)、これはそれぞれH−2D拘束性CD8陽性T細胞反応及びCD4陽性T細胞反応を媒介する。この結果、P1が複数のネズミエピトープを含む場合、刺激に対して反応できるCD4陽性T細胞及びCD8陽性T細胞のプールがより大きくなるので、ヒト細胞に媒介され提示される場合に観察される以上の可溶性P1に対するIFN−γ反応が起こることが予期される。これが観察されないこと及びインビトロの免疫反応のレベルは主に利用できる抗原の量によって決まることから、明らかに、T1との共培養実験において検出されるP1特異的CD8陽性Tリンパ球は、HLA−A*0201中に正しく提示される抗原の量が少ないため、同じレベルで反応することが単にできなかったということになる。
ペプチド2の反応性
P2をトランスフェクトしたMMC処理HLA−A*0201保持ヒト細胞(T1)と共に培養した場合、FLU−vで免疫感作した動物からの脾細胞の生成するIFN−γ量は、NRPで免疫感作した動物からの脾細胞のそれに比較して有意に増加しており、同様に処理されたHLA−A*0201非保持ヒト細胞(JURKAT)と共培養した場合は、IFN−γの生成量の増加は見られなかった(図1B参照、このデータは下の表2に示されている)。このケースはP1と同じであるので、これらの結果は明白に、観察されたIFN−γ反応は、CD8陽性T細胞がHLA−A*0201分子と結合したP2由来エピトープを認識することによって、特異的に引き起こされることを示す。同様に、IL−4生成はIFN−γ生成、それゆえCD8陽性T細胞反応の発達に拮抗するので、FLU−v免疫感作動物グループ及びNRP免疫感作動物グループの両方におけるP2をトランスフェクトした細胞に対するIL−4反応の欠如は(データは示さず)、FLU−vの免疫感作がP2特異的Th1様反応を誘起することを明白に示す。
Figure 0005603551
注)「Lys」(リゾチーム)は、陰性対照バックグラウンドを意味し、これに基づき全ての値が計算される。「Sol」は、初代培養脾細胞集団に与えられる可溶性ペプチドを意味する。「Pro」は、内部処理され及びその結果生じたエピトープをMHC分子上へ搭載され、細胞のHLA分子と複合体を形成するペプチドが与えられることを意味する。値は、Lysを対照とした場合のIFN−γの増加量(pg/ml)の平均値±標準誤差である。
脾細胞培養にP2を単に加えた場合、NRPで免疫感作したグループに比べてFLU−vで免疫感作したグループで、IFN−γの生成量が有意に増加するのも観察された。しかし、P1の場合と対照的に、IFN−γ反応のレベルは全般的に、可溶性抗原を加えたものの方が抗原をHLA−A*0201保持細胞によって与えたものの方よりも大きかった。この観察は、P2が強力なHLA−A*0201エピトープばかりでなく強力なマウス(H−2D)エピトープも内部に有することを示す。
ペプチド3、4及び5の反応性
P2の場合のように、NRPで免疫感作したグループに比べてのFLU−vで免疫感作したグループの有意なIFN−γ生成量の増加は、P3、P4及びP5を単に培養に加えた場合、並びにペプチドをHLA保持ヒトトランスフェクション細胞株(T1)を経由して与えた場合には観察できたが、ペプチドをHLA非保持ヒト細胞株(JURKAT)を経由して与えた場合には増加は観察できなかった(図1C、1D及び1E参照、これらのデータを以下の表3〜5に示す)。3ケース全てにおいて、IFN−γ生成の増分は、脾細胞をヒトトランスフェクション細胞と共培養した場合の方が、培地に可溶性抗原を単に加えた場合よりも、大きかった。これらの結果は、P2の場合で行ったのと同じ論拠により、P3、P4及びP5はヒトのものの他に多数の強力なマウスT細胞エピトープを含むことを示す。
Figure 0005603551
Figure 0005603551
Figure 0005603551
注)「Lys」(リゾチーム)は、陰性対照バックグラウンドを意味し、これに基づき全ての値が計算される。「Sol」は、初代培養脾細胞集団に与えられる可溶性ペプチドを意味する。「Pro」は、内部処理され及びその結果生じたエピトープをMHC分子上へ搭載され、細胞のHLA分子と複合体を形成するペプチドが与えられることを意味する。値は、Lysを対照とした場合のIFN−γの増加量(pg/ml)の平均値±標準誤差である。
最後に、3ペプチドは全てIL−4生成を誘起しなかったので(データは示さず)、FLU−v調製物の接種により誘起された免疫反応が、これら3ポリペプチドのそれぞれに対してTh1様反応を誘起することは明らかである。
ペプチド6の反応性
P1の場合のように、NRPで免疫感作したグループに比べてのFLU−vで免疫感作したグループの有意なIFN−γ生成量の増加は、P6を単に培養に加えた場合、並びにペプチドをHLA保持ヒトトランスフェクション細胞株(T1)を経由して与えた場合には観察できたが、ペプチドをHLA非保持ヒト細胞株(JURKAT)を経由して与えた場合には増加は観察できなかった(図1F参照、これらのデータを以下の表6に示す)。再びP1のように、可溶性抗原を与えた場合よりも大きな反応が観察され、これはP6が強力なH−2Dエピトープは含まないことを示す。これらの観察の原因は既にP1の場合について説明されているので、ここでは更なる原因についての説明はしない。原因についての説明は前のセクションを参照せよ。
Figure 0005603551
注)「Lys」(リゾチーム)は、陰性対照バックグラウンドを意味し、これに基づき全ての値が計算される。「Sol」は、初代培養脾細胞集団に与えられる可溶性ペプチドを意味する。「Pro」は、内部処理され及びその結果生じたエピトープをMHC分子上へ搭載され、細胞のHLA分子と複合体を形成するペプチドが与えられることを意味する。値は、Lysを対照とした場合のIFN−γの増加量(pg/ml)の平均値±標準誤差である。
P6の刺激がいかなるIL−4生成も誘起しなかったことは(データは示さず)、明らかにFLU−vの接種によって誘起される免疫反応がP6に対してTh1様反応を誘起することを示す。
関連性のないインフルエンザ株に対するFLU−vの反応性
ここまでに記載した実験は、FLU−vの免疫感作が6個の構成ポリペプチドのそれぞれに対する特異的CD8陽性T細胞IFN−γ反応を誘起することを明白に示している。しかし、これらのポリペプチドは、解析されたインフルエンザウイルス集団内で低いレベルの配列多様性しか示さない反応性CD8陽性T細胞エピトープを含むと定義されるので、FLU−vを接種したマウスが、異なる関連性のないインフルエンザ株を感染させた後に生理的に提示されるT細胞エピトープを認識すること、それに伴いT細胞エピトープに対して特異的Th1様免疫反応を誘起することができることを立証するのも望まれていた。このような解析は、ヒト及び動物のインフルエンザ集団にわたって低い配列多様性しか示さないT細胞エピトープを標的にしているため、全ての既存のインフルエンザ株、並びに非常に病原性の強い動物のインフルエンザ株と既存のヒトインフルエンザ株の間で自然発生的組み換えが起きることにより将来発生し得るインフルエンザ株に対する防護を与えるインフルエンザワクチンとして、前記FLU−vポリペプチド混合物が潜在的有効性を有するかどうかの明確な目安を与える。
この解析のために、FLU−vまたはNRPで免疫感作した遺伝子導入動物の初代脾細胞培養を、数種のインフルエンザに感染させたHLA−A*0201保持(T1)ヒト細胞及び非保持(JURKAT)ヒト細胞と共培養した。感染に使用した3種のインフルエンザ株(A/New_Caledonia/20/99、A/NYMC/X−147及びB/Johannesburg/5/99)は全てヒトに対して病原性を有し、NIBSC(国立生物学的製剤研究所;イギリス)に拠点を置くWHOのインフルエンザ保存施設から入手した。抗原特異的陽性対照として、前記6種のポリペプチドの等モル可溶性調製物を初代脾細胞調製物に加えて使用した。
インフルエンザを感染させたMMC処理HLA−A*0201保持ヒト細胞(T1)と共培養した場合、FLU−vで免疫感作した動物からの脾細胞の生成するIFN−γ量は、NRPで免疫感作した動物からの脾細胞のそれに比較して有意に増加しており、同様に処理されたHLA−A*0201非保持ヒト細胞(JURKAT)と共培養した場合は、IFN−γの生成量の増加は見られなかった(図2参照、このデータは下の表7に示されている)。いずれの免疫感作を受けたマウスにおいても、可溶性ポリペプチド抗原及びインフルエンザ感染細胞のどちらに対するIL−4反応も検出されなかった(データは示さず)。これらの結果は、前記FLU−v調製物に含まれるエピトープがインフルエンザを感染させたヒト細胞中でHLA−A*0201分子上に生理的に提示され、このエピトープを初回抗原刺激を受けたCD8陽性T細胞が認識することによって、IFN−γ反応が特異的に引き起こされることが観察されたことを明らかに示している。
Figure 0005603551
注)「Lys」(リゾチーム)は、陰性対照バックグラウンドを意味し、これに基づき全ての値が計算される。「Sol」は、初代培養脾細胞集団に与えられる可溶性ペプチドを意味する。「Pro」は、内部処理され及びその結果生じたエピトープをMHC分子上へ搭載され、細胞のHLA分子と複合体を形成するペプチドが与えられることを意味する。T1はHLA−A*0201保持ヒト細胞株である。「Ju」はJURKATを表し、HLA−A*0201非保持ヒト細胞株である。A/NC/20/99(即ち、A/New_Caledonia/20/99)、A/NYMC/X−147及びB/Johannesburg/5/99は、それぞれ、ヒト細胞株に感染させるための2種のインフルエンザA型株及び1種のインフルエンザB型株である。値は、Lysを対照とした場合のIFN−γの増加量(pg/ml)の平均値±標準誤差である。
興味深いことは、インフルエンザを感染させた細胞を使用したグループ全てで、IFN−γのバックグラウンド生成量が、精製ポリペプチド抗原を使用したグループで行われた同様の分析で観察される量より多かったことである。しかし、この観察は、細胞調製物中に存在するウイルスをMMC処理が十分に不活性化できないことをおそらく反映しているだろう。これは、次には、生存能力のあるインフルエンザウイルスが初代脾細胞培養の感受性マウス細胞に感染し、このようにしてインビトロでの一次応答にいたる結果となる。この解釈は、使用したほとんどのインフルエンザウイルス株が、感染させたヒト細胞株及び検討される接種グループとは無関係に、同じレベルのバックグラウンドIFN−γ反応を誘起したという観察によって支持される。この規則の唯一の例外が、B/Johannesburg/5/99を感染させたJURKAT細胞で観察されたより少ないバックグラウンドIFN−γ生成である。しかし、この場合でさえFLU−vを接種した動物とNRPを接種した動物両方のIFN−γ生成量はほぼ等しいので、観察された差は、インフルエンザB/Johannesburg/5/99の感染に対するJURKAT細胞の少ない感受性によるところが、異なる接種レジュメに本質的に関係するいずれの原因よりも、大きいようである。いずれにせよ、この観察が、FLU−vの接種が、数種の関連性のない感染性インフルエンザウイルス株をヒト細胞に感染させた後にHLA−A*0201分子上に生理的に提示されるインフルエンザエピトープの特異的認識をもたらすという明白な事実を、損なうことはない。このために、FLU−vは、複数のインフルエンザ株に対して防護を与え、それゆえ現行の毎年の再ワクチン接種プロトコールの必要性をなくす、有効なワクチン調製物の候補をなす。
実験2−マウスにおけるポリペプチドの防護効果
本実験の目的は、同定されたインフルエンザ保存性多T細胞エピトープペプチド(FLU-v)の低薬量免疫感作が、インフルエンザウイルスの致死量投与に対して、CD8陽性T細胞に媒介される防護を誘起することを証明することであった。
材料及び方法
ペプチド、抗血清及びウイルス
本実験において試験される候補ワクチン調製物(FLU−v)は、数種のペプチドからなり(即ち、P1:インフルエンザA型株からのM1タンパク質のアミノ酸残基36〜75(配列番号 1);P2:インフルエンザB型株からのM1タンパク質のアミノ酸残基124〜158(配列番号 2);P3:インフルエンザA型株からのNPタンパク質のアミノ酸残基255〜275(配列番号 3);P4:インフルエンザB型株からのNPタンパク質のアミノ酸残基306〜326(配列番号 4);P5:PB1タンパク質のアミノ酸残基395〜428(配列番号 5);及びP6:M2タンパク質のアミノ酸残基32〜55(配列番号 6))、これらは全てFmoc chemistryによって合成され、DMSOのPBS溶液に再懸濁された(最終調製物のDMSO濃度は5%未満であった)。沸騰によって変性させたリゾチーム(Sigma Aldrich Co.)を対照の無関係な調製物(NRP−v)として使用した。
精製ラット抗マウスCD8 IgG2a(クローンYTS169.4)は、AbD Serotec(イギリス)から入手し、感染性ウイルスのインフルエンザA/PR/8/34は、凍結乾燥標準ストックとしてNIBSCから入手した。
免疫感作
1日目に、7週令から10週令のC57BL/6−Tg(HLA−A2.1)1Enge/Jマウス(HLA−A*0201を遺伝子導入したC57/BL6系統のマウス、Jackson Labs)の尾の基部に皮下的に、IFA(Sigma Aldrich Co.)中に乳化した抗原調製物を200μlの薬量で、免疫感作した。試験グループ(n=14)の抗原調製物の各用量は、全ての6ペプチド(各10nmol)の60nmolの等モル混合物を含み、対照グループ(n=14)の抗原調製物の各用量は、等価な薬量の無関係なポリペプチドを含んだ。
15日目に、全ての動物は、最初の免疫感作に用いたのと同じ用量及び感作経路で、追加免疫感作を受けた。
16日目に、試験グループ及び対照グループの両方は、それぞれ2つの等しいサイズのサブグループ(それぞれn=7、即ちCtrol−1、Ctrol−2、Test−1及びTest−2)に分けられた。
19日目に、Ctrol−1及びTest−1グループの全ての動物には、ラット抗マウスCD8血清(100μg)の200μlの腹腔内注射を行い、Ctrol−2及びTest−2グループの全ての動物には、無関係な血清の等価な注射を行った。
翌日(20日目)、全てのグループに、多量の致死量(およそ1.5×10pfu)のインフルエンザA/PR/8/34を、麻酔下に鼻腔内において感染させた。
22日目に、動物の腹腔内に再び、ラット抗マウスCD8血清かまたは無関係な血清を、上述したように、注射した。
20日目から、全ての動物のインフルエンザの症状(例えばくしゃみ及び発熱)並びに体重減少を毎日モニターした。
27日目にまだ生存していた全ての動物を処分し、実験を終了した。
結果
インフルエンザワクチンの候補としてのFLU−v調製物の有効性を評価するために、インフルエンザA/PR/8/34株をNRP−v及びFLU−vで免疫感作した動物に感染させる実験を企画することが望まれていた。通常、およそ1.5×10pfuの鼻腔内薬量のウイルスは、免疫感作していないC57BL/6−Tg(HLA−A2.1)1Enge/Jマウスの鼻腔内に感染した後4日目または5日目に死に至らしめる(データは示さず)。
図3A示すように、FLU−vペプチド調製物かまたはNRP−vペプチド調製物のどちらかで免疫感作したがCD8枯渇処理を行ったほとんどの動物は、鼻腔内に感染させた後7日目までに、インフルエンザA/PR/8/34の感染で死に至った(それぞれ、71%及び100%)。対照的に、図3Bに示すように、CD8枯渇処理を行わなかった場合、FLU−v調製物を免疫感作した動物の死亡率は、NRP−v調製物を免疫感作したした動物のそれに比較して、有意に(p<0.05)減少していた(28%対100%)。
この実験の結果は、FLU−vペプチド調製物の接種が、各構成活性ペプチドの薬量が低くても(10nmol)インフルエンザの致死的攻撃に対して有意なレベルの防護を誘起することを明白に示している。これらのペプチドは、前に示したように、主にヒトHLAクラスI関連性のT細胞反応性によって、コンピューター上で同定された。この結果は、FLU−vペプチド調製物の接種によって刺激されるCD8陽性T細胞は、インフルエンザ感染に対する防護を与えるのに重要な役割を果たしているという事実を確証する。
本発明は、添付する図にのみ言及する実施例によってより詳細に説明される。
以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP1(5μg/ml)、リゾチームかまたはP1をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP1をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP2(5μg/ml)、リゾチームかまたはP2をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP2をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP3(5μg/ml)、リゾチームかまたはP3をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP3をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP4(5μg/ml)、リゾチームかまたはP4をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP4をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP5(5μg/ml)、リゾチームかまたはP5をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP5をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 以下の実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性ポリペプチドP6(5μg/ml)、リゾチームかまたはP6をトランスフェクトしたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームかまたはP6をトランスフェクトしたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞のトランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1)。IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した。バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 実施例1に記載するプロトコルに従って、Con A(10μg/ml)、可溶性リゾチーム(5μg/ml)、精製可溶性FLU−vポリペプチド調製物(P1、P2、P3、P4、P5及びP6全て合わせた濃度が5μg/ml)、リゾチームをトランスフェクトするかまたはインフルエンザ株のA/New_Caledonia/20/99、A/NYMC/X−147もしくはB/Johannesburg/5/99を感染させたHLA保持T1ヒト細胞(T1)、あるいはリゾチームをトランスフェクトするかはまたはインフルエンザ株のA/New_Caledonia/20/99、A/NYMC/X−147もしくはB/Johannesburg/5/99を感染させたHLA非保持JURKATヒト細胞(Ju)で刺激することによって、FLU−vかNRPのどちらかでワクチン接種をされたマウスの脾細胞の初代培養中に生成されたIFN−γ量を示す(脾細胞の感染させた/トランスフェクトされた細胞に対する比は、10:1);IFN−γ生成量は、適用される抗原に対して生成されたIFN−γ生成量から、可溶性リゾチームに対して生成されたIFN−γ生成量またはリゾチームでトランスフェクトした対応する細胞に対して生成されたIFN−γ生成量を差し引いた差で表した;バックグラウンドレベルのリゾチームによって媒介されたIFN−γ生成量は、可溶性抗原の場合25±10pg/ml、T1中の抗原の場合316±43pg/ml、そしてJurkat中の抗原の場合19±6pg/mlであった。 インフルエンザA/PR/8/34の致死量接種後の動物の生存率を示す;動物に1日目及び15日目に、FLU−vかまたはNRP−vのどちらかを皮下に接種し、これらの動物全てに対し20日目に、麻酔下で45μlのウイルス(1回分当り5×10pfu)を鼻腔内に感染させた;動物には、19日目及び22日目に100μgのラット抗マウスCD8血清を腹腔内に接種した;矢印は、鼻腔内への感染を行った日を、ひし形は動物に抗CD8血清を接種した日を示す。 インフルエンザA/PR/8/34の致死量接種後の動物の生存率を示す;動物に1日目及び15日目に、FLU−vかまたはNRP−vのどちらかを皮下に接種し、これらの動物全てに対し20日目に、麻酔下で45μlのウイルス(1回分当り5×10pfu)を鼻腔内に感染させた;動物には19日目及び22日目に、無意味なラット血清を腹腔内に接種した;矢印は、鼻腔内への感染を行った日を、ひし形は動物に抗CD8血清を接種した日を示す。

Claims (13)

  1. 配列番号1の配列と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含み、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)対立遺伝子を発現している脊椎動物において、複数のインフルエンザウイルス株に対する免疫原性を有することを特徴とするポリペプチド。
    配列番号1 DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP
  2. 細胞障害性Tリンパ球(CTL)エピトープを含む請求項1に記載のポリペプチド。
  3. 請求項1から2のいずれかに記載のポリペプチドを1個以上含有するポリペプチド組成物であって、前記ポリペプチド組成物は、更に配列番号2〜6のいずれかのアミノ酸配列と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチドを1個以上含み、
    前記ポリペプチド組成物は、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)対立遺伝子を発現している脊椎動物において、複数のインフルエンザウイルス株に対する免疫原性を有することを特徴とするポリペプチド組成物。
    配列番号2 LLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTLCALCEKQASHS
    配列番号3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC
    配列番号4 PGIADIEDLTLLARSMVVVRP
    配列番号5 LLIDGTASLSPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQ
    配列番号6 IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF
  4. 医療において使用するための請求項1から2のいずれかに記載のポリペプチド、又は請求項3に記載のポリペプチド組成物。
  5. 2個以上のエピトープを組み合わせてポリペプチドを形成する工程を含むことを特徴とする請求項1から2及び4のいずれかに記載のポリペプチド、又は請求項3から4のいずれに記載のポリペプチド組成物の製造方法。
  6. 請求項1から2及び4のいずれかに記載のポリペプチド、又は請求項3から4のいずれに記載のポリペプチド組成物、並びに賦形剤及びアジュバントの少なくともいずれかを含むことを特徴とするインフルエンザに対する薬剤又はワクチン組成物。
  7. 請求項1から2及び4のいずれかに記載のポリペプチド、又は請求項3から4のいずれに記載のポリペプチド組成物と、賦形剤及びアジュバントの少なくともいずれかを混合する工程を含む、請求項6に記載の薬剤又はワクチン組成物の製造方法。
  8. インフルエンザの処置又は予防に有効である薬剤又はワクチンの製造における、請求項1から2及び4のいずれかに記載のポリペプチド、請求項3から4のいずれかに記載のポリペプチド組成物、又は請求項6に記載の薬剤若しくはワクチン組成物の使用。
  9. 前記インフルエンザウイルス株がインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株のいずれかである請求項1から2及び4のいずれかに記載のポリペプチド。
  10. 前記インフルエンザウイルス株がインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株のいずれかである請求項3から4のいずれかに記載のポリペプチド組成物。
  11. 前記インフルエンザウイルス株がインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株のいずれかである請求項6に記載の薬剤又はワクチン組成物。
  12. 前記インフルエンザウイルス株がインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株のいずれかである請求項7に記載の製造方法。
  13. 前記インフルエンザウイルス株がインフルエンザA型株及びインフルエンザB型株のいずれかである請求項8に記載の使用。
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