JP5597138B2 - 流量評価を有するパワーインゼクタ - Google Patents

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Description

(関連出願の相互参照)
本願は、係属中の米国仮特許出願第60/989,145号(名称「POWER INJECTOR WITH FLOW RATE ASSESSMENT」、2007年11月20日出願)の米国特許法第119条第(e)項の優先権の利益を主張する。
(発明の分野)
本発明は、概して、流体送達の分野に関し、より具体的には、標的流量および実際の流量の比較表示を提供するステップに関する。
種々の医療処置では、1つ以上の流体を患者に注入することが必要とされる。医療撮像処置では、おそらく生理食塩水または他の流体とともに、患者に造影剤を注入することをしばしば伴う。他の医療処置では、治療目的のために1つ以上の流体を患者に注入することを伴う。このような種類の用途にパワーインゼクタを使用してもよい。
パワーインゼクタは、概して、パワーヘッドと一般的に呼ばれるものを含む。1つ以上のシリンジは、種々の様式(例えば、着脱式、後部装填、前部装填、側面装填)でパワーヘッドに装着されてもよい。各シリンジは、典型的には、シリンジプランジャ、ピストン、またはその同等物としての特徴を有してもよい。このようなシリンジプランジャの各々は、シリンジプランジャ駆動体の動作によって、関連するシリンジプランジャが軸方向に進むように、パワーヘッドに組み込まれる適切なシリンジプランジャ駆動体に適切に相互連結される。1つの典型的なシリンジプランジャ駆動体は、ネジ式リードまたは駆動ネジ上に装着されるラム形式である。一方の回転方向における駆動ネジの回転によって、関連するラムが一方の軸方向に進み、反対の回転方向における駆動ネジの回転によって、関連するラムが反対の軸方向に進む。
少なくともいくつかの市販のパワーインゼクタは、圧力制限を利用する。ユーザは、データ入力機器を利用して、圧力制限に所望の値を入力してもよい。圧力は、注入処置の実行中に監視される。この監視された圧力が、関連する圧力制限に到達するか、またはそれを上回る場合、適切な人員に警告が発行されてもよい。この警告は、パワーインゼクタと関連するグラフィカルユーザインターフェース上に出現してもよい。
本発明の第1の側面は、医療流体送達システムのための動作の方法によって具現化される。流体は、医療流体送達システムから(例えば、流体標的物に)放出され、第1の出力が表示される。この第1の出力は、標的流量と、医療流体送達システムから放出した流体に関する現在流量との間の関係の形式である。
本発明の第2の側面は、パワーインゼクタによって具現化される。このパワーインゼクタは、パワーヘッド、シリンジプランジャ駆動体、グラフィカルユーザインターフェース、および制御論理を含む。この制御論理は、医療流体送達プロトコルを実行するように、ならびに第1の出力を第1のグラフィカルユーザインターフェース上に提示するように構成される。この第1の出力は、医療流体送達プロトコルに関連する標的流量と、医療流体送達プロトコルの実行中に存在する現在流量との間の関係の形式である。
本発明の上述の第1および第2の側面の各々に関連して上述した特徴に関する種々の改良点が存在する。また、さらなる特徴を、本発明の上述の第1および第2の側面の各々に組み込んでもよい。これらの改良点および追加の特徴は、第1および第2の側面の各々に関して、個々にまたは任意の組み合わせで存在してもよい。すなわち、別途明記しない限り、説明する以下の特徴の各々を、任意の他の特徴または特徴の組み合わせとともに使用することは必要とされない。
流体は、任意の適切な様式で、例えば、パワーインゼクタを使用して、流体標的物に放出されてもよい。一実施形態では、流体は、流体標的物に注入される。任意のこのような流体標的物は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよい。一実施形態では、流体標的物は任意の適切な種類の患者(例えば、ヒト、動物)である。
流体は、標的流量に従って流体標的物に放出されてもよい。1つ以上の条件は、標的流量に従って実際に放出される流体の能力、例えば、流体標的物に至る流路における部分的または全体的な閉鎖/閉塞の存在に影響を及ぼしてもよい。標的流量および現在流量の比較出力を提示することによって、例えば、流体が撮像用途のために患者に注入される場合に、有効な情報をユーザまたは操作者に提供してもよい。
第1の出力は、少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース上に、1つ以上の位置に、またはその両方に表示されてもよい。一実施形態では、第1の出力は、パワーインゼクタに関連するグラフィカルユーザインターフェース上(例えば、パワーヘッド上、遠隔コンソール上、またはその両方)に表示される。第1の出力は、現在流量と標的流量との間に、少なくとも一定の変動(例えば、一定の流量条件)が存在する場合にのみ表示されてもよい。別のオプションとして、流体の流体標的物への送達中に第1の出力を継続的に表示することが挙げられる。
第1の出力は、任意の適切な様式で、現在流量を標的流量と比較してもよい。第1の出力は、現在流量と標的流量との両方の大きさを表示する形式であってもよい。一実施形態では、現在流量および標的流量の各々の大きさは、数値的に提示される(例えば、「x」ミリリットル/秒)。別の実施形態では、現在流量および標的流量の各々の大きさは、任意の適切な様式で、グラフで提示される(例えば、共通の「流量メータ」上、別々の「流量」メータ上に)。第1の出力は、標的流量の割合(例えば、97%)としての現在流量の表現の形式であってもよい。また、第1の出力は、現在流量と標的流量との差異(例えば、-2ミリリットル/秒)の形式であってもよい。一実施形態では、現在流量は、標的流量を上回ることができない。これは、少なくともいくつかの事例において好適であってもよいが、全ての事例において必要とされるわけではない。実際の流量が、標的流量を上回ることが可能である場合、現在流量が標的流量を上回るか、または下回るかは、第1の出力を含む適切なサインを組み込むことによって表現されてもよい(例えば、正のサインは、現在流量が標的流量を上回ることを標示してもよく、一方、負のサインは、現在流量が標的流量を下回ることを標示してもよく、またはその逆も同様である)。
現在流量と標的流量との間に一定の変動が存在する場合、任意の適切な措置を取ってもよい。一実施形態では、メッセージを表示してもよく、および/または1つ以上の警告を発行して、医療流体送達システムから(例えば、流体標的物への)流体の放出が、対応する標的流量に従っていないこと、現在流量が、標的流量からの許容可能/選択流量変動外であること、一定の流量条件が存在すること、またはその同等物を標示してもよい。一実施形態では、医療流体送達システム(例えば、パワーインゼクタ)からの医療流体の放出は、少なくともある様式(例えば、中断、終了)で変更されてもよい。メッセージおよび/または少なくとも1つの警告の発行をトリガし得る流量変動は、医療流体送達システム(例えば、パワーインゼクタ)からの医療流体の放出において少なくともある種類の変更を行なうことをトリガし得る流量変動と同一または異なってもよい。例えば、医療流体送達システム(例えば、パワーインゼクタ)からの医療流体の放出の中断または終了をトリガするのに利用し得る大流量変動に比べて、小流量変動を利用して、メッセージおよび/または少なくとも1つの警告の発行をトリガしてもよい。
メッセージおよび/もしくは少なくとも1つの警告の発行をトリガし得る流量変動、ならびに/または医療流体送達システム(例えば、パワーインゼクタ)からの医療流体の放出における少なくともある種類の変更を行なうことをトリガし得る流量変動は、現在流量が標的流量上回る場合のみのものであってもよく、現在流量が標的流量を下回る場合のみのものであってもよく、または、現在流量が標的流量を上回るか、もしくは下回る場合のものであってもよい。メッセージおよび/または少なくとも1つの警告の発行をトリガする流量変動、ならびに医療流体送達システム(例えば、パワーインゼクタ)からの医療流体の放出における少なくともある種類の変更をトリガする流量変動(例えば、医療流体送達プロトコルの中断または終了)は、任意の適切な様式で(例えば、キーボード、マウス、タッチパッド、トラックボール、タッチスクリーンディスプレイ、ソフトキーディスプレイ、またはその同等物等のデータ入力機器であって、制御論理に動作可能に相互連結されるデータ入力機器によって)、入力可能/選択可能であってもよい。一実施形態では、少なくとも1つの流量変動または流量条件を入力するために、ユーザ/操作者のために、少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース上にプロンプトが発行される。
利用し得る任意のパワーインゼクタは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよい。任意のこのようなパワーインゼクタは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の1つ以上のシリンジプランジャ駆動体を利用してもよく、このような各シリンジプランジャ駆動体は、少なくとも双方向移動(例えば、流体の放出のための第1の方向における移動、流体の装填に対応するため、および後続の流体放出動作の位置に戻すような第2の方向における移動)が可能であり、このような各シリンジプランジャ駆動体は、シリンジプランジャを少なくとも1つの方向に進めることが可能であるように(例えば、流体を放出するために)、任意の適切な様式で(例えば、機械的接触によって、適切な連結具(機械的または別の様態)によって)、その対応するシリンジプランジャと相互に作用してもよい。任意のこのようなパワーインゼクタは、任意の適切な医療用途(例えば、コンピュータ断層撮影法またはCT画像法、磁気共鳴映像法またはMRI、SPECT画像法、PET画像法、X線画像法、血管造影画像法、光学的画像法、超音波画像法)が含まれるがこれらに限定されない1つ以上の流体の送達が所望される任意の適切な用途のために使用されてもよい。任意のこのようなパワーインゼクタは、適切な撮像システム(例えば、CTスキャナ)等の任意の構成要素または構成要素の組み合わせと併用してもよい。例えば、任意のこのようなパワーインゼクタと1つ以上の他の構成要素との間で、情報(例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度)を伝達してもよい。任意の適切な数のシリンジは、任意の適切な様式(例えば、着脱式、前部装着、後部装着、側面装着)で、任意のこのようなパワーインゼクタと一体型であってもよく、任意の適切な流体は、任意のこのようなパワーインゼクタの所与のシリンジから放出されてもよく(造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせ)、任意の適切な流体は、任意の適切な様式(例えば、順次的、同時)またはそれらの任意の組み合わせで、複数のシリンジパワーインゼクタ構成から放出されてもよい。一実施形態では、パワーインゼクタの動作によるシリンジから放出された流体は、導管に指向され、ここで、この導管は、任意の適切な様式でシリンジと流体的に相互連結され、流体を所望の位置(例えば、患者)に指向する。
例えば、本発明は以下を提供する。
(項目1)
医療流体送達システムのための動作の方法であって、
該医療流体送達システムから医療流体を放出するステップと、
第1の出力を表示するステップであって、該第1の出力は該放出するステップの現在流量と標的流量との間の関係を含む、ステップと
を含む、方法。
(項目2)
前記放出するステップは、パワーインゼクタから前記医療流体を放出するステップを含む、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記放出するステップは、前記医療流体を流体標的物に注入するステップを含む、項目1〜2のいずれか一項に記載の方法
(項目4)
前記流体標的物には、患者が含まれる、項目1〜3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
前記放出するステップは、前記標的流量を提供するために実行される、項目1〜4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記表示するステップは、少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース上に前記第1の出力を表示するステップを含む、項目1〜5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
前記表示するステップは、前記現在流量が、所定量を上回って前記標的流量と異なる場合にのみ実行される、項目1〜6のいずれか一項に記載の方法。
(項目8)
前記表示するステップは、前記放出するステップの間中、継続的に実行される、項目1〜6のいずれか一項に記載の方法。
(項目9)
前記表示するステップは、前記現在流量の大きさおよび前記標的流量の大きさを同時に表示するステップを含む、項目1〜8のいずれか一項に記載の方法。
(項目10)
前記第1の出力は、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさを含む、項目9に記載の方法。
(項目11)
前記同時に表示するステップは、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさの各々について、数値を表示するステップを含む、項目9〜10のいずれか一項に記載の方法。
(項目12)
前記同時に表示するステップは、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさの各々について、グラフ表示を提示するステップを含む、項目9〜10のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
前記表示するステップは、前記標的流量の割合として前記現在流量を表現するステップを含む、項目1〜8のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
前記表示するステップは、前記現在流量と前記標的流量との間の差分を表示するステップを含む、項目1〜8のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
前記表示するステップは、前記現在流量と前記標的流量との間の対比を提示するステップを含む、項目1〜14のいずれか一項に記載の方法。
(項目16)
前記表示するステップは、前記現在流量が前記標的流量とどのように異なるかに関する情報を伝達するステップを含む、項目1〜15のいずれか一項に記載の方法。
(項目17)
前記放出するステップが、前記標的流量に適合しないことを伝達するメッセージを発行するステップをさらに含む、項目1〜16のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記現在流量が、所定の様式で前記標的流量と異なる場合に、前記放出するステップを変更するステップをさらに含む、項目1〜17のいずれか一項に記載の方法。
(項目19)
前記所定の様式を入力するステップをさらに含む、項目18に記載の方法。
(項目20)
前記放出するステップは、パワーインゼクタを使用し、前記方法は、前記所定の様式の操作者入力を可能にするステップをさらに含む、項目18に記載の方法。
(項目21)
少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース上において前記所定の様式の入力を促すステップを含む第1の促すステップを実行するステップをさらに含む、項目18〜20のいずれか一項に記載の方法。
(項目22)
少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース上において前記標的流量の入力を促すステップを含む第2の促すステップを実行するステップをさらに含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記現在流量が前記標的流量の所定の割合より小さい場合に、前記放出するステップを終了するステップをさらに含む、項目1〜22のいずれか一項に記載の方法。
(項目24)
前記現在流量が、所定の値だけ前記標的流量より小さい場合に、前記放出するステップを終了するステップをさらに含む、項目1〜22のいずれか一項に記載の方法。
(項目25)
パワーヘッドと、
シリンジプランジャ駆動体と、
グラフィカルユーザインターフェースと、
a)医療流体送達プロトコルを実行することと、b)該グラフィカルユーザインターフェース上に第1の出力を提示することとを実行するように構成される制御論理であって、該第1の出力は、該医療流体送達プロトコルに関連する標的流量と、該医療流体送達プロトコルの実行中に存在する現在流量との間の関係を含む、制御論理と
を備える、パワーインゼクタ。
(項目26)
前記第1の出力は、前記現在流量が、所定量を上回って前記標的流量と異なる場合にのみ、前記グラフィカルユーザインターフェース上に提示される、項目25に記載のパワーインゼクタ。
(項目27)
前記第1の出力は、前記医療流体送達プロトコルの実行の間中、前記グラフィカルユーザインターフェース上に提示される、項目25に記載のパワーインゼクタ。
(項目28)
前記第1の出力は、前記現在流量の大きさおよび前記標的流量の大きさを含む、項目25〜27のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目29)
前記第1の出力は、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさの各々について、数値をさらに含む、項目28に記載のパワーインゼクタ。
(項目30)
前記第1の出力は、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさの各々について、グラフ表示をさらに含む、項目28に記載のパワーインゼクタ。
(項目31)
前記第1の出力は、前記標的流量の割合として前記現在流量の表現を含む、項目25〜30のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目32)
前記第1の出力は、前記現在流量と前記標的流量との間の差分を含む、項目25〜30のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目33)
前記第1の出力は、前記現在流量と前記標的流量との間の対比を含む、項目25〜32のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目34)
前記第1の出力は、前記現在流量が前記標的流量とどのように異なるかに関する情報を含む、項目25〜33のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目35)
前記現在流量が前記標的流量に適合しないことを伝達するメッセージをさらに含む、項目25〜34のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目36)
前記制御論理と動作可能に相互連結されるデータ入力機器をさらに備える、項目25〜35のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目37)
前記制御論理は、前記データ入力機器によって入力され得る終了条件を格納するように構成され、該制御論理は、該終了条件の任意の発生時に、前記医療流体送達プロトコルを終了する、項目36に記載のパワーインゼクタ。
(項目38)
前記第1のグラフィカルユーザインターフェース上において、前記終了条件を入力するためのプロンプトをさらに含む、項目37に記載のパワーインゼクタ。
(項目39)
前記第1のグラフィカルユーザインターフェース上において、前記標的流量を入力するためのプロンプトをさらに含む、項目36〜38のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目40)
前記制御論理は、前記現在流量が前記標的流量の所定の割合より小さい場合に、前記医療流体送達プロトコルを終了するように構成される、項目25〜39のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
(項目41)
前記制御論理は、前記現在流量が流量値だけ前記標的流量より小さい場合に、前記医療流体送達プロトコルを終了するように構成される、項目25〜39のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
図1は、パワーインゼクタの一実施形態の略図である。 図2Aは、持ち運び可能なスタンド装着式デュアルヘッド型パワーインゼクタの一実施形態の斜視図である。 図2Bは、図2Aのパワーインゼクタが使用するパワーヘッドの拡大部分分解斜視図である。 図2Cは、図2Aのパワーインゼクタが使用するシリンジプランジャ駆動体またはシリンジプランジャ駆動アセンブリの一実施形態の略図である。 図3は、図1および図2A〜図2Cのパワーインゼクタが使用し得るパワーインゼクタ制御論理の一実施形態の略図である。 図4は、図3のパワーインゼクタ制御論理が使用し得る流量評価プロトコルの一実施形態の略図である。 図5は、図4の流量評価プロトコルの1つ以上の側面を組み込み得る/具現化し得るパワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェースのための設定画面の一実施形態である。 図6Aは、標的流量と現在流量との両方を数値的に表示するように構成されるパワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェースのための進行画面の一実施形態である。 図6Bは、標的流量と現在流量の流量差分を表示するように構成されるパワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェースのための進行画面の一実施形態である。 図6Cは、標的流量の割合として現在流量を表示するように構成されるパワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェースのための進行画面の一実施形態である。 図6Dは、標的流量と現在流量との両方をグラフで表示するように構成されるパワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェースのための進行画面の一実施形態である。
図1は、パワーヘッド12を有するパワーインゼクタ10の一実施形態の略図を示す。1つ以上のグラフィカルユーザインターフェースつまりGUI11は、パワーヘッド12に関連してもよい。各GUI11は、1)任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよく、2)任意の適切な様式で、パワーヘッド12と動作可能に相互連結してもよく、3)任意の適切な位置に配置されてもよく、4)パワーインゼクタ10の動作の1つ以上の側面の制御、パワーインゼクタ10の動作に関連する1つ以上のパラメータの入力/編集、および適切な情報(例えば、パワーインゼクタ10の動作に関連する情報)の表示、あるいは5)前述のうちの任意の組み合わせの機能のうちの1つまたは任意の組み合わせを提供するように構成されてもよい。任意の適切な数のGUI11を利用してもよい。一実施形態では、パワーインゼクタ10は、パワーヘッド12から分離するが、パワーヘッド12と通信するコンソールにより組み込まれるGUI11を含む。別の実施形態では、パワーインゼクタ10は、パワーヘッド12の一部であるGUI11を含む。さらに別の実施形態では、パワーインゼクタ10は、パワーヘッド12と通信する別々のコンソール上で一方のGUI11を利用し、パワーヘッド12の上にある別のGUI11も利用する。各GUI11は、同一の機能性または同一組の機能性を提供してもよく、またはGUI11は、そのそれぞれの機能性に関して少なくともある点において異なってもよい。
シリンジ28は、このパワーヘッド12上に設置されてもよく、パワーインゼクタ10の一部であると考えられてもよい。注入処置によっては、シリンジ28内に比較的高い圧力が生成され得る。この点に関し、圧力ジャケット26内にシリンジ28を配置することが望ましくてもよい。圧力ジャケット26は、典型的には、パワーヘッド12上に設置され、その後、シリンジ28が圧力ジャケット26に配置される。複数の注入処置のために種々のシリンジ28が圧力ジャケット26内に配置され、かつ圧力ジャケット26から取り外される際に、典型的には、同一の圧力ジャケット26がパワーヘッド12上に設置されたままである。パワーインゼクタ10が低圧注入用に構成/利用される場合、パワーインゼクタ10は、圧力ジャケット26を排除してもよい。いずれの場合であっても、シリンジ28から放出される流体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の導管38に指向され、導管38は、任意の適切な様式でシリンジ28に流体的に相互連結されてもよく、流体を任意の適切な位置(例えば、患者)に指向してもよい。
パワーヘッド12は、シリンジ28から流体を放出するためにシリンジ28と相互に作用する(例えば、相互作用する)シリンジプランジャ駆動アセンブリまたはシリンジプランジャ駆動体14を含む。このシリンジプランジャ駆動アセンブリ14は、駆動出力部18(例えば、回転可能駆動ネジ)に動力供給する駆動源16(例えば、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類のモータ、任意の歯車装置、およびその同等物)を含む。ラム20は、駆動出力部18によって、適切な経路(例えば、軸方向)に沿って進められてもよい。ラム20は、後述する様式で、シリンジ28の対応する部分と相互作用するための連結具22を含んでもよい。
シリンジ28は、シリンジバレル30内に移動可能に配置されるプランジャまたはピストン32を含む(例えば、双頭矢印Bに一致する軸に沿った軸方向往復のため)。プランジャ32は、連結具34を含んでもよい。このシリンジプランジャ連結具34は、ラム連結具22と相互作用または相互に作用し、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14がシリンジバレル30内にシリンジプランジャ32を引き込むことを可能にする。シリンジプランジャ連結具34は、頭部またはボタン36bとともにシリンジプランジャ32の本体から延出するシャフト36aの形式であってもよい。しかしながら、シリンジプランジャ連結具34は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよい。
概して、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14は、シリンジプランジャ32を少なくとも1つの方向に移動または進めることが可能であるように(例えば、流体を対応するシリンジ28から放出するために)、任意の適切な様式で(例えば、機械的接触によって、適切な連結具(機械的または別の様態)によって)、パワーインゼクタ10の各シリンジプランジャ32と相互に作用してもよい。すなわち、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14は、双方向運動(例えば、同一の駆動源16の動作を介する)が可能であってもよいが、パワーインゼクタ10は、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14の動作が、実際は、パワーインゼクタ10が使用する各シリンジプランジャ32を一方向のみに移動するだけであるように構成されてもよい。しかしながら、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14は、このような各シリンジプランジャ32が2つの異なる方向(例えば、共通軸経路に沿った異なる方向)の各々に移動可能であるように、パワーインゼクタ10が使用する各シリンジプランジャ32と相互に作用するように構成されてもよい。
シリンジプランジャ32の引き込みを、後続の注入または放出のために流体をシリンジバレル30に装填することに対応するように利用するか、後続の注入または放出のために流体をシリンジバレル30に実際に引き込むように利用するか、または任意の他の適切な目的に利用してもよい。一定の構成は、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14がシリンジプランジャ32を引き込み可能であることを必要としなくてもよく、この場合、ラム連結具22およびシリンジプランジャ連結具34は必要とされ得ない。この場合、シリンジプランジャ駆動アセンブリ14は、別の流体送達動作の実行の目的で引き込まれてもよい(例えば、別の事前充填されたシリンジ28が設置された後)。ラム連結具22およびシリンジプランジャ連結具34を利用する場合であっても、ラム20がシリンジプランジャ32を進めてシリンジ28から流体を放出する(例えば、ラム20が単にシリンジプランジャ34またはシリンジプランジャ32の近位端を「押圧」してもよい)場合に、これらの構成要素を連結してもしなくてもよいようにする。任意の適切な寸法または寸法の組み合わせにおける任意の単一の運動または組み合わせた運動を利用して、ラム連結具22およびシリンジプランジャ連結具34を連結状態もしくは状況に配置するか、ラム連結具22およびシリンジプランジャ連結具34を分離状態もしくは状況に配置してもよく、またはその両方であってもよい
シリンジ28は、任意の適切な様式でパワーヘッド12上に設置されてもよい。例えば、シリンジ28は、パワーヘッド12上に直接設置されるように構成され得る。図示する実施形態では、シリンジ28とパワーヘッド12との間の相互作用部を提供するために、パワーヘッド12上に筐体24が適切に装着される。この筐体24は、1つ以上の構成のシリンジ28が設置され得るアダプタ形式であってもよく、この場合、少なくとも1つの構成のシリンジ28が、このような任意のアダプタを使用せずに、パワーヘッド12上に直接設置されてもよい。また、筐体24は、1つ以上の構成のシリンジ28が設置され得る面板形式であり得る。この場合、パワーヘッド12上へのシリンジ28の設置に面板を必要とするようにし、つまり、シリンジ28は、面板を含まずにパワーヘッド12上に設置され得ない。圧力ジャケット26を使用する場合、シリンジ28に関連して本明細書に説明する種々の様式でパワーヘッド12上にシリンジ28を設置してもよく、その後、圧力ジャケット26にシリンジ28を設置する。
筐体24は、シリンジ28を設置する際、パワーヘッド12上に装着され、パワーヘッド12に対して固定位置に存在してもよい。別のオプションとして、シリンジ28の設置に対応するために、筐体24およびパワーヘッド12を移動可能に相互連結することが挙げられる。例えば、筐体24は、双頭矢印Aを含む面内で移動して、ラム連結具22とシリンジプランジャ連結具34との間の連結状態または状況および分離状態または状況のうちの1つ以上を提供してもよい。
1つの特定のパワーインゼクタ構成が、図2Aに図示され、参照数字40で識別され、少なくとも、概して、図1のパワーインゼクタ10に従う。パワーインゼクタ40は、持ち運び可能スタンド48上に装着されるパワーヘッド50を含む。パワーインゼクタ40のための一対のシリンジ86a、86bが、パワーヘッド50上に装着される。流体は、パワーインゼクタ40の動作中に、シリンジ86a、86bから放出されてもよい。
持ち運び可能スタンド48は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよい。車輪、ローラ、キャスタ、またはその同等物を利用して、スタンド48を持ち運び可能にしてもよい。パワーヘッド50は、持ち運び可能スタンド48に対して固定位置に保持されてもよい。しかしながら、少なくともある様式で、パワーヘッド50の位置が持ち運び可能スタンド48に対して調整可能にすることが望ましくてもよい。例えば、シリンジ86a、86bのうちの1つ以上に流体を装填する際に、持ち運び可能スタンド48に対して一方の位置にパワーヘッド50を有し、注入処置を実行するために、持ち運び可能スタンド48に対して異なる位置にパワーヘッド50を有することが望ましくてもよい。この点に関し、パワーヘッド50は、任意の適切な様式で(例えば、パワーヘッド50が少なくとも一定の運動領域の運動によって枢動し、その後、所望の位置に保持されるように)、持ち運び可能スタンド48に移動可能に相互連結されてもよい。
流体を提供するために、任意の適切な様式でパワーヘッド50を支持してもよいことを理解されたい。例えば、持ち運び可能構造上に装着する代わりに、パワーヘッド50を支持アセンブリと相互連結してもよく、次いで、支持アセンブリを適切な構造(例えば、天井、壁、床)に装着する。パワーヘッド50のための任意の支持アセンブリは、少なくともいくつかの点において位置調整可能であり得るか(例えば、1つ以上の他の支持区分に対して再配置され得る1つ以上の支持区分を有することによって)、または固定位置に保持され得る。さらに、パワーヘッド50は、固定位置に保持されるように、または支持アセンブリに対して調整可能であるように、任意のこのような支持アセンブリと一体型であってもよい。
パワーヘッド50は、グラフィカルユーザインターフェースつまりGUI52を含む。このGUI52は、パワーインゼクタ40の動作の1つ以上の側面の制御、パワーインゼクタ40の動作に関連する1つ以上のパラメータの入力/編集、および適切な情報(例えば、パワーインゼクタ40の動作に関連する情報)の表示の機能のうちの1つまたは任意の組み合わせを提供するように構成されてもよい。また、パワーインゼクタ40は、コンソール42およびパワーパック46も含んでもよく、これらの各々は、テーブル上に配置され得るか、または検査室の電子機器ラックもしくは任意の他の適切な位置に装着され得るか、あるいはその両方であり得る任意の適切な様式で(例えば、1つ以上のケーブルを介して)パワーヘッド50と通信してもよい。パワーパック46は、注入器40の電力供給部、コンソール42とパワーヘッド50との間の通信を提供するためのインターフェース回路、遠隔コンソール等の遠隔ユニットへのパワーインゼクタ40の接続を可能にする回路、遠隔ハンドもしくはフット制御スイッチ、または他の相手先ブランド製造(original equipment manufacturer; OEM)遠隔制御接続(例えば、パワーインゼクタ40の動作を、撮像システムのX線暴露と同期可能にする)、および任意の他の適切な構成部品のうちの1つ以上、ならびに任意の適切な組み合わせを含んでもよい。コンソール42は、タッチスクリーンディスプレイ44を含んでもよく、タッチスクリーンディスプレイ44は、パワーインゼクタ40の動作の1つ以上の側面を操作者が遠隔的に制御可能にすること、パワーインゼクタ40の動作に関連する1つ以上のパラメータを操作者が入力/編集可能にすること、パワーインゼクタ40の自動動作のためのプログラムを操作者が特定および格納可能にすること(後に、操作者による始動時に、パワーインゼクタ40により電動的に実行可能である)、およびパワーインゼクタ40に関連し、かつその動作の任意の側面を含む任意の適切な情報を表示することの機能のうちの1つ以上を提供してもよい。
シリンジ86a、86bのパワーヘッド50との一体化に関する種々の詳細について図2Bに提示する。シリンジ86a、86bの各々は、同一の一般的な構成要素を含む。シリンジ86aは、シリンジバレル88a内に移動可能に配置されるプランジャまたはピストン90aを含む。パワーヘッド50の動作を介した軸100a(図2A)に沿ったプランジャ90aの移動によって、シリンジバレル88a内からシリンジ86aのノズル89aを介して流体が放出される。適切な導管(図示せず)は、典型的には、任意の適切な様式でノズル89aに流体的に相互連結し、流体を所望の位置(例えば、患者)に指向する。同様に、シリンジ86bは、シリンジバレル88b内に移動可能に配置されるプランジャまたはピストン90bを含む。パワーヘッド50の動作を介した軸100b(図2A)に沿ったプランジャ90bの移動によって、シリンジバレル88b内からシリンジ86bのノズル89bを介して流体が放出される。適切な導管(図示せず)は、典型的には、任意の適切な様式でノズル89bに流体的に相互連結し、流体を所望の位置(例えば、患者)に指向する。
シリンジ86aは、中間面板102aを介してパワーヘッド50に相互連結される。この面板102aは、シリンジバレル88aの少なくとも一部を支持するクレードル104を含み、任意の追加の機能性または機能性の組み合わせを提供/収容してもよい。装着具82aは、面板102aとの相互作用のためにパワーヘッド50上に配置され、かつそれに対して固定される。シリンジ86aのシリンジプランジャ駆動アセンブリ56の各部分であるラム74のラム連結具76は、パワーヘッド50上への装着時に、面板102aに近接して配置される。シリンジプランジャ駆動アセンブリ56に関する詳細について、図2Cに関連して以下に詳述する。概して、ラム連結具76は、シリンジ86aのシリンジプランジャ90aに連結されてもよく、次いで、ラム連結具76およびラム74をパワーヘッド50に対して移動させて、軸100a(図2A)に沿ってシリンジプランジャ90aを移動させてもよい。シリンジプランジャ90aを移動させてシリンジ86aのノズル89aから流体を放出する際に、ラム連結具76が、シリンジプランジャ90aと係合するが、実際にはシリンジプランジャ90aに連結されないようにする。
面板102aは、パワーヘッド50上のその装着具82a上への面板102aの装着およびそこからの面板102aの取り外しの両方のために、少なくとも、概して、軸100a、100b(シリンジプランジャ90a、90bの移動にそれぞれ関連し、図2Aに示される)に直交する面内において移動してもよい。面板102aを使用して、シリンジプランジャ90aを、パワーヘッド50上の対応するラム連結具76に連結してもよい。この点に関し、面板102aは、一対のハンドル106aを含む。概して、シリンジ86aが面板102a内に最初に配置されている状態で、ハンドル106aは、少なくとも、概して、軸100a、100b(シリンジプランジャ90a、90bの移動にそれぞれ関連し、図2Aに示される)に直交する面内においてシリンジ86aを移動/平行移動するように移動され得る。ハンドル106aを一方の位置に移動することによって、シリンジ86aが、少なくとも、概して、下方方向に移動/平行移動し(面板102aに対して)、そのシリンジプランジャ90aがその対応するラム連結具76に連結する。ハンドル106aを別の位置に移動することによって、シリンジ86aが、少なくとも、概して、上方方向に移動/平行移動し(面板102aに対して)、そのシリンジプランジャ90aがその対応するラム連結具76から分離する。
シリンジ86bは、中間面板102bを介してパワーヘッド50に相互連結される。装着具82bは、面板102bとの相互作用のためにパワーヘッド50上に配置され、かつそれに対して固定される。シリンジ86bのシリンジプランジャ駆動アセンブリまたはシリンジプランジャ駆動体56の各部分であるラム74のラム連結具76は、パワーヘッド50への装着時に、面板102bに近接して配置される。シリンジプランジャ駆動アセンブリ56に関する詳細について、図2Cに関連して再び以下に詳述する。概して、ラム連結具76は、シリンジ86bのシリンジプランジャ90bに連結されてもよく、次いで、ラム連結具76およびラム74をパワーヘッド50に対して移動させて、軸100b(図2A)に沿ってシリンジプランジャ90bを移動させてもよい。シリンジプランジャ90bを移動させてシリンジ86bのノズル89bから流体を放出する際に、ラム連結具76が、シリンジプランジャ90bと係合するが、実際にはシリンジプランジャ90bに連結されないようにする。
面板102bは、パワーヘッド50上のその装着具82b上への面板102bの装着およびそこからの面板102bの取り外しの両方のために、少なくとも、概して、軸100a、100b(シリンジプランジャ90a、90bの移動にそれぞれ関連し、図2Aに示される)に直交する面内において移動してもよい。面板102bを使用して、シリンジプランジャ90bを、パワーヘッド50上のその対応するラム連結具76に連結してもよい。この点に関し、面板102bは、ハンドル106bを含んでもよい。概して、シリンジ86bが面板102b内に最初に配置されている状態で、シリンジ86bは、その長軸100b(図2A)に沿って、かつ面板102bに対して回転し得る。この回転は、ハンドル106bを移動させることによって、シリンジ86bを把持および旋回することによって、またはその両方によって実現され得る。いずれの場合であっても、この回転によって、シリンジ86bおよび面板102bの両方が、少なくとも、概して、軸100a、100b(シリンジプランジャ90a、90bの移動にそれぞれ関連し、図2Aに示される)に直交する面内において移動/平行移動する。シリンジ86bを一方の方向に回転させることによって、シリンジ86bおよび面板102bが、少なくとも、概して、下方方向に移動/平行移動し、シリンジプランジャ90bがその対応するラム連結具76に連結する。シリンジ86bを反対の方向に回転させることによって、シリンジ86bおよび面板102bが、少なくとも、概して、上方方向に移動/平行移動し、そのシリンジプランジャ90bがその対応するラム連結具76から分離する。
図2Bに図示するように、シリンジプランジャ90bは、プランジャ本体92およびシリンジプランジャ連結具94を含む。このシリンジプランジャ連結具94は、プランジャ本体92から延出するシャフト98と、プランジャ本体92から離間するヘッド96とを含む。ラム連結具76の各々は、ラム連結具76の対向面における小さい方のスロットの後方に配置される大きい方のスロットを含む。シリンジプランジャ連結具94のヘッド96は、ラム連結具76の大きい方のスロット内に配置されてもよく、シリンジプランジャ連結具94のシャフト98は、シリンジプランジャ90bおよびその対応するラム連結具76が連結状態または状況である場合に、ラム連結具76の対向面上の小さい方のスロットを貫通し得る。シリンジプランジャ90aは、その対応するラム連結具76との相互作用のために類似のシリンジプランジャ連結具94を含み得る。
パワーヘッド50を利用して、パワーインゼクタ40の場合に、シリンジ86a、86bから流体を放出する。すなわち、パワーヘッド50は、シリンジ86a、86bの各々から流体を放出するための原動力を提供する。シリンジプランジャ駆動アセンブリまたはシリンジプランジャ駆動体としての特徴を有し得るものに関する一実施形態が、図2Cに示され、参照数字56で識別され、シリンジ86a、86bの各々から流体を放出するためにパワーヘッド50により利用されてもよい。別々のシリンジプランジャ駆動アセンブリ56を、シリンジ86a、86bの各々のパワーヘッド50に組み込んでもよい。この点に関し、再び図2A〜図2Bを参照すると、パワーヘッド50は、シリンジプランジャ駆動アセンブリ56の各々を別々に制御する際に使用する手動式ノブ80aおよび80bを含んでもよい。
最初に、図2Cのシリンジプランジャ駆動アセンブリ56に関連して、その個々の構成要素の各々は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類を有してもよい。シリンジプランジャ駆動アセンブリ56は、出力シャフト60を有するモータ58を含む。駆動歯車62が、モータ58の出力シャフト60上に装着され、かつそれとともに回転する。駆動歯車62は、駆動歯車64に係合するか、または少なくともそれに係合可能である。この駆動歯車64は、駆動ネジまたはシャフト66上に装着され、かつそれとともに回転する。駆動ネジ66が回転する軸は、参照数字68により識別される。1つ以上の軸受72が、駆動ネジ66を適切に支持する。
キャリッジまたはラム74は、駆動ネジ66上に移動可能に装着される。概して、駆動ネジ66の一方方向における回転は、駆動ネジ66に沿って(したがって、軸68に沿って)、対応するシリンジ86a/bの方向にラム74を軸方向に進め、一方、駆動ネジ66の反対方向における回転は、駆動ネジ66に沿って(したがって、軸68に沿って)、対応するシリンジ86a/bから離隔してラム74を軸方向に進める。この点に関し、駆動ネジ66の少なくとも一部分の外周は、ラム74の少なくとも一部分に相互作用する螺旋状ネジ山70を含む。また、ラム74は、駆動ネジ66の回転中にラム74を回転不可能にする適切なブッシング78内に移動可能に装着される。ゆえに、駆動ネジ66の回転によって、駆動ネジ66の回転方向によって定められる方向にラム74の軸方向の移動が提供される。
ラム74は、対応するシリンジ86a/bのシリンジプランジャ90a/bのシリンジプランジャ連結具94に着脱可能に連結され得る連結具76を含む。ラム連結具76およびシリンジプランジャ連結具94が適切に連結される場合、シリンジプランジャ90a/bは、ラム74とともに移動する。図2Cは、シリンジ86a/bが、ラム74に連結せずにその対応する軸100a/bに沿って移動し得る構成を示す。シリンジ86a/bがその対応する軸100a/bに沿って移動し、そのシリンジプランジャ90a/bのヘッド96がラム連結具76に整合するが、図2Cのオフセット構成では依然として軸68に整合しない場合、シリンジ86a/bは、ラム74が沿って移動する軸68に直交する面内において平行移動してもよい。これにより、上述の様式におけるラム連結具76とシリンジプランジャ連結具96との間の連結係合が確立する。
図1および図2A〜図2Cのパワーインゼクタ10、40の各々を、流体を被検者(例えば、患者)に注入する医療撮像用途を含むがこれに限定されない任意の適切な用途に使用してもよい。パワーインゼクタ10、40の代表的な医療撮像用途には、コンピュータ断層撮影法またはCT画像法、磁気共鳴映像法またはMRI、SPECT画像法、PET画像法、X線画像法、血管造影画像法、光学的画像法、および超音波画像法が含まれるがこれらに限定されない。パワーインゼクタ10、40の各々は、単体で使用してもよく、または1つ以上の他の構成要素と組み合わせて使用してもよい。パワーインゼクタ10、40の各々は、例えば、パワーインゼクタ10、40と1つ以上の他の構成要素との間で情報(例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度)を伝達するように、1つ以上の構成要素に動作可能に相互連結されてもよい。
単一ヘッド型構成(単一シリンジ用)およびデュアルヘッド型構成(2つのシリンジ用)を含むがこれらに限定されないパワーインゼクタ10、40の各々は、任意の数のシリンジを利用してもよい。複数シリンジ構成の場合、各パワーインゼクタ10、40は、任意の適切な様式で、任意のタイミング順序に従って(例えば、2つ以上のシリンジから順次的に放出、2つ以上のシリンジから同時に放出、またはそれらの任意の組み合わせで)、種々のシリンジから流体を放出してもよい。パワーインゼクタ10、40の各々が利用するこのような各シリンジは、任意の適切な流体、例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせを含んでもよい。パワーインゼクタ10、40の各々が利用するこのような各シリンジは、任意の適切な様式で設置されてもよい(例えば、後部装填構成を利用してもよく、前部装填構成を利用してもよく、または側面装填構成を利用してもよい)。
図3は、図1のパワーインゼクタ10および図2A〜図2Cのパワーインゼクタ40を含むがこれらに限定されない任意の適切なパワーインゼクタにより利用され得るパワーインゼクタ制御システム120の一実施形態を図示する。パワーインゼクタ制御システム120は、任意の適切な構成および/または種類の1つ以上のデータ入力機器122(例えば、キーボード、マウス、タッチパッド、トラックボール、タッチスクリーンディスプレイ、ソフトキーディスプレイ)を含んでもよい。これらのデータ入力機器122のうちの1つ以上は、パワーインゼクタ制御モジュールまたはパワーインゼクタ制御論理124と動作可能に相互連結されてもよい。パワーインゼクタ制御論理124は、任意の適切な形式および/もしくは構成を有してもよく、任意の適切な様式で実装もしくは一体化されてもよく、またはその両方であってもよい(例えば、パワーインゼクタソフトウェアにおいて、ソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア、およびそれらの任意の組み合わせにより実装される)。一実施形態では、制御論理124の機能性は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の1つ以上のプロセッサによって提供される。一実施形態では、制御論理124の機能性は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の1つ以上のコンピュータによって提供される。少なくとも1つのグラフィカルユーザインターフェース136は、適切な出力を提示する(例えば、対応するパワーインゼクタの操作者に)ために、パワーインゼクタ制御論理124と動作可能に相互連結されてもよい。
パワーインゼクタ制御論理124は、少なくとも1つの流体送達または注入プロトコル126(例えば、医療用途のためのものであり、医療流体送達処置または動作と呼ばれてもよい)と、流量評価プロトコル140とを含むように構成されてもよく、その各々は、プログラムされたシーケンスの形式であってもよい。医療流体用途では、プロトコル126は、医療流体送達プロトコル126と呼ばれてもよい。各流体送達プロトコル126は、患者への注入による等の、1つ以上の流体が流体標的物に送達される様式を制御するように構成されてもよい。特定の流体送達プロトコル126は、プログラムされた体積の第1の流体を、プログラムされた流量で送達し、ならびにプログラムされた体積の第2の流体を、プログラムされた流量で送達するように構成されてもよい。第1および第2の流体の各々の各送達は、位相としての特徴を有してもよい。1つ以上の位相を、第1および第2の流体の各々について利用してもよい。一実施形態では、第1の流体は造影剤であり、第2の流体は生理食塩水である。流量評価プロトコル140について、以下により詳細に論じるが、概して、流体送達プロトコル126の実行中に、比較流量情報を提供するように構成される。
図3のパワーインゼクタ制御モジュール124は、所望/必要に応じて、1つ以上の追加のプロトコルを含んでもよく、その各々は、プログラムされたシーケンスの形式であってもよい。少なくとも1つの流体送達プロトコル126および流量評価プロトコル140に加え、所望/必要に応じてパワーインゼクタ制御論理124が利用し得る代表的なプロトコルには、OptiBolus(登録商標)プロトコル128、Timing Bolus(登録商標)プロトコル130、および滴下モードプロトコル132が含まれるが、これらに限定されない。概して、OptiBolus(登録商標)プロトコル128は、指数関数的に減衰する流量注入であって、造影剤の利用を最適化し、かつ対象範囲の均一な増強時間を延長する流量注入を送達するように構成されてもよい。Timing Bolus(登録商標)注入プロトコル130は、対象範囲における造影剤の捕捉に必要とされる最適な走査遅延を判断する目的で、タイミングボーラス注入、つまり少量の造影剤の後に、少量の生理食塩水を患者に提供するように構成されてもよい。滴下モードプロトコル132は、パワーインゼクタから患者への流体経路の開放を維持するために、滴下注入、つまり患者に送達する少量の生理食塩水の低流量注入を提供するように構成されてもよい。
流量評価プロトコルの一実施形態が図4に図示され、参照数字140によって識別され、図3のパワーインゼクタ制御論理124によって利用されてもよい。一実施形態では、流量評価プロトコル140は、ソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア、およびそれらの任意の組み合わせによって実装される。一実施形態では、流量評価プロトコル140の機能性は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の1つ以上のプロセッサを使用して実装される。一実施形態では、流量評価プロトコル140の機能性は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および/または種類の1つ以上のコンピュータを使用して実装される。
多数のパラメータまたはその同等物を、流量評価プロトコル140に関連して、任意の適切な様式で、任意の適切な順序で入力または選択してもよい。流体送達プロトコル126は、ステップ142の実行によって、入力または選択されてもよい。例えば、図3のデータ入力機器122を使用して、流体送達プロトコル126を少なくとも部分的に規定する1つ以上のパラメータを入力/編集してもよく、格納された流体送達プロトコル126をメモリから読み出してもよく、またはその両方を行なってもよい。これらのパラメータのうちの1つは、少なくとも1つのプログラムされた流量または標的流量の形式であってもよい(ステップ144)。複数の位相は、流体送達プロトコル126を規定してもよく、これらの位相の各々は、それ自体の対応するプログラムされた流量/標的流量を有してもよい。
図4の流量評価プロトコル140の目的のための別のパラメータは、中断/終了流量条件である(ステップ146)。1つ以上の中断/終了流量条件は、ステップ146の実行によって、任意の適切な様式で入力または選択されてもよい。中断/終了流量条件は、概して、流体送達プロトコル126の実行中にもし発生するのであれば、流体送達プロトコル126の中断または終了をもたらすか、またはトリガする条件である。任意の適切な流量条件は、流量評価プロトコル140の目的のために、流体送達プロトコル126の中断または終了をもたらすか、またはトリガしてもよい。
一実施形態では、図4の流量評価プロトコル140のステップ148を参照すると、中断/終了流量条件は、流量変動の形式である。この流量変動は、任意の適切な形式であってもよく、任意の適切な様式で判断/表現されてもよいが、概して、標的流量(ステップ144)と、流体送達プロトコル126の実行中に存在し得る現在または実際の流量(ステップ156)との間の、ある許容不可能な差異が存在することを標示する。一実施形態では、流量変動は、標的流量を上回らない実際の流量に限定されるが、これは、全ての事例において必要とされるわけではない。前述のように、複数の位相は、流体送達プロトコル126を規定し、これらの位相の各々は、それ自体の対応する中断/終了流量条件を有してもよい(ステップ146)。
また、図4の流量評価プロトコル140は、任意の適切な様式で、少なくとも1つのメッセージ/警告生成流量条件または流量変動を入力/選択することにも対応する(ステップ152)。メッセージ/警告生成流量条件は、概して、流体送達プロトコル126の実行中にもし発生するのであれば、少なくとも1つのメッセージまたは警告の発行をもたらすか、またはトリガする条件である。任意の適切なメッセージ、警告、またはそれらの組み合わせを、ステップ152の目的に利用してもよい。任意の適切な流量条件は、少なくとも1つのメッセージまたは警告をもたらすか、またはトリガしてもよい。ステップ152の目的のための流量条件は、ステップ146に関連する流量条件と同一もしくは異なる種類であってもよく、ステップ146に関連する流量条件と同一もしくは異なる大きさを有してもよく、またはその両方であってもよい。前述のように、複数の位相は、流体送達プロトコル126を規定してもよく、これらの位相の各々は、それ自体の対応するメッセージ/警告流量条件を有してもよい(ステップ152)。
図4の流量評価プロトコル140のステップ142、146、および152は、任意の適切な様式で、任意の適切な順序で実行されてもよい。流量評価プロトコル140がステップ146および152の各々を利用してもよいが、これらのステップのうちの片方または両方は、全ての事例において必要とされるわけではない。
図4の流量評価プロトコル140が、所望/必要に応じて構成されると、流体送達プロトコル126は、ステップ154に従って実行されてもよい。実際または現在流量は、ステップ156の実行によって、流体送達プロトコル126(ステップ154)の実行中に監視される。この実際または現在流量は、任意の所与の時点に実現または生成される流量である。流量は、任意の適切な様式で監視されてもよく、ステップ156が入手した流量情報は、任意の適切なベースで更新されてもよい。
実際または現在流量(ステップ156)は、図4の流量評価プロトコル140のステップ158に関して、プログラムされた流量または標的流量(ステップ144)と比較される。実際/現在流量のプログラム/標的流量との比較は、ステップ158の目的で、任意の適切な様式で行なわれてもよく、この比較は、任意の適切なベースで始動/更新されてもよい。ステップ160は、実際/現在流量(ステップ156)とプログラム/標的流量(144)に関する比較出力を表示することを対象とする。この比較出力は、任意の適切な位置または位置の組み合わせにおいて表示されてもよく(例えば、パワーインゼクタに関連するグラフィカルユーザインターフェース上)、任意の適切なベースで表示されてもよく、またはその両方であってもよい。一実施形態では、ステップ160からの比較出力は、継続的に表示される。別の実施形態では、ステップ160からの比較出力は、実際/現在流量とプログラム/標的流量との間に一定の関係が進展または存在する場合(例えば、実際/現在流量とプログラム/標的流量との間に少なくとも一定の差分または流量変動が存在する場合)にのみ、表示される。
流量評価プロトコル140のステップ162および164は、それぞれステップ152および146に関する。ステップ162は、少なくとも1つの流量条件または流量変動が存在する場合、少なくとも1つのメッセージ、少なくとも1つの警告、またはその両方を表示することを対象とする。ステップ164は、少なくとも1つの中断/終了流量条件または流量変動が存在する場合、流体送達プロトコル126の実行を中断または終了すること(または、さらに概して、流体送達プロトコル126に関する少なくとも1つのへ変更を行なうこと)を対象とする。前述のように、同一の流量条件または流量変動が、ステップ162および164の各々の実行をトリガしてもよいが、これが、常に当てはまるわけではない。例えば、少なくとも1つのメッセージまたは警告は、第1の流量条件または第1の流量変動が存在する場合に、ステップ162の実行によって発行されてもよく、一方、流体送達プロトコル126は、異なる第2の流量条件または第2の流量変動が存在する場合に、ステップ164の実行によって、中断または終了されてもよい。
設定画面の一実施形態が図5に図示され、参照数字230によって識別される。設定画面230は、任意のパワーインゼクタ構成と使用するように適合されてもよいが、図1のパワーインゼクタ10に関連して本明細書において説明される。この設定画面230は、図1のパワーインゼクタ10のグラフィカルユーザインターフェース11上に提示されてもよく、種々のステップを実行するように、または図4の流量評価プロトコル140の種々の側面を実装するように構成される。設定画面230は、デュアルヘッド型構成である、つまり対のシリンジ28を利用する(一方のシリンジは、パワーインゼクタ10の側面Aを画定し、別のシリンジは、パワーインゼクタ10の側面Bを画定する)図1のパワーインゼクタ10の場合のものである。A側面およびB側面の各々は、任意の適切な流体(例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせ)を含有してもよい。加えて、設定画面230は、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて2つの位相を提供し、パワーインゼクタ10の側面Bにおいて単一の位相を提供するように構成される。任意の数の位相が、パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々によって利用されてもよく、設定画面230は、適宜構成されてもよい。図3のパワーインゼクタ制御論理124は、複数の設定画面230を格納するように構成されてもよく、その各々は、パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bについて異なる位相の組み合わせを使用してもよい。
図5の設定画面230は、パワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェース11上に、種々の他のシステム画面にアクセスするための種々のボタンを含んでもよく、メモリボタン254(例えば、格納される注入または流体送達プロトコル126にアクセスするための)、注入モードボタン256(例えば、注入処置または流体送達プロトコル126を始動するための)、および結果ボタン258(例えば、注入処置または流体送達プロトコル126に関する結果を表示するための)が含まれる。また、設定画面230は、流体送達プロトコル126に関する種々のパラメータを表示、入力、および/または編集することに対応する。例えば、流量評価プロトコル140のステップ146および164に関連する中断/終了流量条件または流量変動は、区分270において表示、入力、および/または編集されてもよい。流量評価プロトコル140のステップ152および162に関連する流量メッセージ/警告生成流量条件または流量変動は、区分272において表示、入力、および/または編集されてもよい。
また、図5の設定画面230は、1)設定画面230上に提示された選択パラメータの値を表示/変更するためのスライドバー232、2)設定画面230上に提示された選択パラメータの値に関してより精密な調整を提供するための調整矢印234、3)パワーインゼクタ10の側面Aからの造影剤または他の流体の所望の送達速度を表示、入力、および/または編集することに対応するための、対のプログラム/標的流量区分236(2つの位相毎に1つ)、およびパワーインゼクタ10の側面Bからの生理食塩水または他の流体の所望の送達速度を表示、入力、および/または編集することに対応するための、別のプログラム/標的流量区分236(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ144のためのもの)、4)パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々について、シリンジ28から注入される所望の体積を表示、入力、および/または編集することに対応するための注入体積区分238、5)パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々のための、シリンジ28に残る予測体積を示すための残体積インジケータ264、6)パワーインゼクタ10と組み合わせて使用するスキャナを操作者が正確に遅延させるように、注入または流体送達の開始からカウントダウンされる時間を示すための走査遅延インジケータ240、7)パワーインゼクタ10の側面Aにおけるシリンジ28のための圧力制限区分242、8)関連するシリンジ28において現在利用可能な体積を標示し、かつ注入または流体送達処置に必要な体積が、関連するシリンジ28において利用可能な体積を上回る場合に点滅してもよい、パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々のための最大体積インジケータ244、9)パワーインゼクタ10のための滴下モード機能にアクセスするための滴下モードボタンまたはキー246(例えば、「滴下注入」は、患者への流体経路の開放状態に維持するために、患者に送達する少量の流体(例えば、生理食塩水)の低流量注入である)、10)パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々のための、対のシリンジサイズインジケータ248、11)プロトコル識別子250(例えば、パワーインゼクタ10の動作に使用する注入または流体送達プロトコルを識別するため)、ならびに12)メッセージ252(例えば、操作者のための)も含んでもよい。
キーボード、マウス、および/またはタッチスクリーンディスプレイ上に設定画面230を提示することによって等、任意のデータ入力機器を利用して、図5の設定画面230上に所望/必要な情報を入力してもよい。設定画面230上の種々の入力は、パワーインゼクタ制御論理124(図3)の流体送達プロトコル126および流量評価プロトコル140の両方を構成する。次に、比較出力を提示する(図4の流量評価プロトコル140のステップ160)ための種々のオプションについて、図6A〜図6Dに関連して述べる。
進行画面の種々の実施形態が、図6A〜図6Dに図示され、流体送達プロトコル126の実行中に、パワーインゼクタのグラフィカルユーザインターフェース11上に提示され得る画面を示す。これらの進行画面の各々は、デュアルヘッド型構成である、つまり対のシリンジ28を利用する(一方のシリンジは、パワーインゼクタ10の側面Aを画定し、別のシリンジは、パワーインゼクタ10の側面Bを画定する)図1のパワーインゼクタ10の場合のものである。加えて、種々の進行画面の各々は、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて2つの位相を提供し、パワーインゼクタ10の側面Bにおいて単一の位相を提供するように構成される。任意の数の位相が、パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々によって利用されてもよく、種々の進行画面は、適宜構成されてもよい。
図6A〜図6Dの進行画面は、概して、パワーインゼクタ10が現在実行中である注入処置の進行または流体送達プロトコル126の実行を表示する。任意の適切な様式で選択/作動され得る種々のボタンまたはキーが、任意の適切な機能または機能の組み合わせを提供するために、これらの進行画面上に含まれてもよく、停止ボタン312(例えば、パワーインゼクタ10の動作、またはより具体的には、パワーインゼクタ10からの流体の送達を停止させるため)が含まれる。また、これらの進行画面は、1)パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々のための、対応する側面からの流体の送達時を標示するために点滅し得る注入インジケータ314、2)パワーインゼクタ10の側面Aおよび側面Bの各々のための、関連するシリンジ28に残る体積量を標示する残体積インジケータ316、3)パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々のためのプログラム体積インジケータ320、およびパワーインゼクタ10の側面Bのためのプログラム体積インジケータ320であり、その各々のプログラム体積インジケータ320は、パワーインゼクタ10が現在実行中である流体送達プロトコル126のための対応するプログラム体積を表示する、4)流体送達プロトコル126の開始から経過した時間を示す経過時間インジケータ322、5)パワーインゼクタ10と組み合わせて使用するスキャナを操作者が正確に遅延させるように、注入の開始からカウントダウンされる時間を示すための走査遅延インジケータ324、ならびに6)現在の圧力および事前設定された圧力制限値を示し得る圧力インジケータ326(垂直線は、事前設定された圧力制限値を表し、水平線は現在の圧力を表す)も含む。図6A〜図6Dの進行画面の各々は、図4の流量評価プロトコル140のための、プログラム/標的流量(ステップ144)および実際/現在流量(ステップ156)に関する異なる比較出力を表示する。次に、これらの進行画面の各々により提供される異なる比較出力について述べる。これらの比較出力の各々は、進行画面上に別々に含まれるが、任意の適切な数の比較出力を任意の進行画面上に含めてもよい。
図6Aの進行画面310は、プログラム/標的流量(図4の流量評価プロトコル140のステップ144)と実際/現在流量(図4の流量評価プロトコル140のステップ156)との両方を数値的に表示する。より具体的には、進行画面310は、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々のためのプログラム/標的流量インジケータ318、およびパワーインゼクタ10の側面Bのためのプログラム/標的流量インジケータ318を含み、その各々のプログラム/標的流量インジケータ318は、パワーインゼクタ10が現在実行中である流体送達プロトコル126のための対応するプログラム/標的流量を表示する(例えば、流量評価プロトコル140のステップ160)。
また、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々のための、実際/現在流量インジケータ328が表示され、パワーインゼクタ10の側面Bのための実際/現在流量インジケータ328が表示され、その各々の実際/現在流量インジケータ328は、パワーインゼクタ10が現在実行中である流体送達プロトコル126のための対応する実際/現在流量を表示する(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ160)。流量条件または流量変動に関する任意の適切なメッセージ330は、進行画面310上に表示されてもよい(例えば、流量評価プロトコル140のステップ162に従って)。また、この流量条件メッセージ330は、任意の適切な形式であってもよい(例えば、テキスト、グラフィック、テキストおよびグラフィック)。
図6Bの進行画面310は、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々ための差分流量インジケータ332と、パワーインゼクタ10の側面Bのための別の差分流量インジケータ332とを表示する。各差分流量インジケータ332は、パワーインゼクタ10が現在実行中である流体送達プロトコル126のための、対応するプログラム/標的流量と対応する実際/現在流量との間の差分を表示する(例えば、流量評価プロトコル140のステップ160)。正差分流量インジケータ332は、記述の数値だけ、対応する実際/現在流量が、対応するプログラム/標的流量を上回ることを標示してもよい(実際/現在流量が、プログラム/標的流量を上回ることが可能である場合、これに当てはまらない(例えば、安全上の理由により))、一方、負差分流量インジケータ332は、記述の数値だけ、対応する実際/現在流量が、対応するプログラム/標的流量未満であることを標示してもよく、あるいはその逆も同様である。代表的な流量条件メッセージ330も進行画面310上に表示されてもよい(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ162に従って)。
図6Cの進行画面310iiは、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々ための割合流量インジケータ334と、パワーインゼクタ10の側面Bのための別の割合流量インジケータ334とを表示する。各割合流量インジケータ334は、パワーインゼクタ10が現在実行中である流体送達プロトコル126のために、対応するプログラム/標的流量の割合として、実際/現在流量を表示する(例えば、流量評価プロトコル140のステップ160)。100を超える割合流量インジケータ334は、対応する実際/現在流量が、記述の数値と100との間の差分だけ、対応するプログラム/標的流量を上回ることを標示してもよく(実際/現在流量が、プログラム/標的流量を上回ることが可能である場合、これに当てはまらない(例えば、安全上の理由により))、一方、100未満の割合流量インジケータ334は、対応する実際/現在流量が、記述の数値と100との間の差分だけ、対応するプログラム/標的流量を下回ることを標示してもよい。また、代表的な流量条件メッセージ330iiも、進行画面310ii上に表示されてもよい(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ162に従って)。
図6Dの進行画面310iiiは、プログラム/標的流量と実際/現在流量との両方をグラフで表示する。より具体的には、進行画面310iiiは、パワーインゼクタ10の側面Aにおいて流体送達プロトコル126が利用する2つの位相の各々ための流量メータ336と、パワーインゼクタ10の側面Bのための別の割合流量メータ336とを含む。各流量メータ336は、プログラム/標的流量340と実際/現在流量342とともに、複数の段階338を含む。プログラム/標的流量インジケータ340は、任意の適切な様式で設定されてもよく(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ144に従って)、一方、実際/現在流量インジケータ342は、流量の変化に応じて流量メータ336に沿って移動する。プログラム/標的流量を対応する実際/現在流量とグラフで比較する他の方式を利用してもよい。また、代表的な流量条件メッセージ330iiiも、進行画面310iii上も表示されてもよい(例えば、図4の流量評価プロトコル140のステップ162に従って)。
本発明の前述の説明は、例証および説明の目的のために提示されている。さらに、本説明は、本明細書に開示される形式に本発明を限定するように意図されるものではない。結果として、上述の教示、ならびに当該分野の技術および知識に相当する変形や修正は、本発明の範囲内となる。さらに、上述の実施形態は、本発明を実践する周知の最良の形態を説明し、このような実施形態または他の実施形態において、本発明の特定の用途または使用によって必要とされる種々の修正とともに、当業者に本発明を利用可能にするものとして意図される。添付の請求項は、従来技術によって許容される範囲において、代替実施形態を含むものと解釈されることが意図される。

Claims (16)

  1. パワーインゼクタであって、該パワーインゼクタは、
    パワーヘッドと、
    シリンジプランジャ駆動体と、
    グラフィカルユーザインターフェースと、
    a)医療流体送達プロトコルを実行することと、b)該グラフィカルユーザインターフェース上に第1の出力を表示することとを行うように構成されている制御論理であって、該医療流体送達プロトコルは、プログラムされた体積の医療流体をプログラムされた標的流量で送達するように構成されている少なくとも1つの位相を含み、該パワーインゼクタは、該少なくとも1つの位相の実行において該標的流量を提供することを試み、該第1の出力は、該医療流体送達プロトコルの該少なくとも1つの位相の該標的流量と、該医療流体送達プロトコルの該少なくとも1つの位相の実行中に存在する現在流量との比較の数値表現を含む、制御論理と
    を備える、パワーインゼクタ。
  2. 前記第1の出力は、前記現在流量が、所定量を上回って前記標的流量と異なる場合にのみ、前記グラフィカルユーザインターフェース上に提示される、請求項1に記載のパワーインゼクタ。
  3. 前記第1の出力は、前記医療流体送達プロトコルの実行の間中、前記グラフィカルユーザインターフェース上に提示される、請求項1に記載のパワーインゼクタ。
  4. 前記数値表現は、前記現在流量の大きさおよび前記標的流量の大きさを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  5. 前記数値表現は、前記現在流量の前記大きさおよび前記標的流量の前記大きさの各々について、数値をさらに含む、請求項4に記載のパワーインゼクタ。
  6. 前記数値表現は、前記標的流量の割合として前記現在流量の表現を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  7. 前記数値表現は、前記現在流量と前記標的流量との間の差分を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  8. 前記第1の出力は、前記現在流量が前記標的流量とどのように異なるかを伝達する、請求項1〜7のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  9. 前記現在流量が前記標的流量に適合しないことを伝達するメッセージをさらに含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  10. 前記制御論理と動作可能に相互連結されるデータ入力機器をさらに備える、請求項1〜9のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  11. 前記制御論理は、前記データ入力機器によって入力され得る終了条件を格納するように構成されており、該制御論理は、該終了条件の任意の発生時に、前記医療流体送達プロトコルを終了する、請求項10に記載のパワーインゼクタ。
  12. 前記第1のグラフィカルユーザインターフェース上において、前記終了条件を入力するためのプロンプトをさらに含む、請求項11に記載のパワーインゼクタ。
  13. 前記第1のグラフィカルユーザインターフェース上において、前記標的流量を入力するためのプロンプトをさらに含む、請求項11〜12のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  14. 前記制御論理は、前記現在流量が前記標的流量の所定の割合より小さい場合に、前記医療流体送達プロトコルを終了するように構成されている、請求項1〜13のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  15. 前記制御論理は、前記現在流量がある流量値だけ前記標的流量より小さい場合に、前記医療流体送達プロトコルを終了するように構成されている、請求項1〜13のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
  16. 前記数値表現は、単一の数を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパワーインゼクタ。
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EP2764882B1 (en) * 2011-10-07 2020-05-20 PHC Holdings Corporation Drug infusion device, method for controlling drug infusion device, program, and recording medium
EP3131029B1 (en) 2012-06-03 2020-07-22 Maquet Critical Care AB Breathing apparatus and method for user interaction therewith
US10350361B2 (en) * 2014-03-25 2019-07-16 Wockhardt Limited Fluid delivery pen with final dose stop and improved dose setting features
US10792418B2 (en) 2014-10-28 2020-10-06 Bayer Healthcare Llc Self-orienting pressure jacket and pressure jacket-to-injector interface
WO2016069714A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 Bayer Healthcare Llc Self-orienting pressure jacket and pressure jacket-to-injector interface
NO2689315T3 (ja) 2014-10-28 2018-04-14
US9199033B1 (en) 2014-10-28 2015-12-01 Bayer Healthcare Llc Self-orienting syringe and syringe interface
EP3374002A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Bayer Healthcare LLC Nested syringe assembly
US10152575B2 (en) * 2016-10-26 2018-12-11 Ayasdi, Inc. Adherence measurement for carepath protocol compliance
US11191893B2 (en) 2018-01-31 2021-12-07 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe engagement with injector
US20220072224A1 (en) * 2019-02-12 2022-03-10 Amgen Inc. Continuous dosing systems and approaches

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4534756A (en) * 1983-04-11 1985-08-13 Ivac Corporation Fault detection apparatus and method for parenteral infusion system
US4854324A (en) * 1984-01-31 1989-08-08 Medrad, Inc. Processor-controlled angiographic injector device
US4959050A (en) * 1988-09-26 1990-09-25 Baxter International Inc. In-line infiltration detection apparatus and method
US5840026A (en) * 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
US7267666B1 (en) * 1995-04-20 2007-09-11 Acist Medical Systems, Inc. Angiographic injector system with multiple processor redundancy
US6656157B1 (en) * 1995-04-20 2003-12-02 Acist Medical Systems, Inc. Infinitely refillable syringe
US5868710A (en) * 1996-11-22 1999-02-09 Liebel Flarsheim Company Medical fluid injector
JP4270748B2 (ja) * 1997-11-07 2009-06-03 アシスト・メディカル・システムズ・インコーポレーテッド 多数プロセッサの冗長性を備える血管造影用注射器装置
US20060122555A1 (en) * 1998-04-10 2006-06-08 Mark Hochman Drug infusion device for neural axial and peripheral nerve tissue identification using exit pressure sensing
US6200289B1 (en) 1998-04-10 2001-03-13 Milestone Scientific, Inc. Pressure/force computer controlled drug delivery system and the like
US6055985A (en) * 1999-04-09 2000-05-02 B.H.B., L.C. Methods for injecting a contrast medium to generate prolonged uniform vascular enhancement
US6635030B1 (en) * 1999-04-09 2003-10-21 B.H.B. Llc Contrast injector for injecting a contrast medium to generate prolonged uniform vascular enhancement
US7044933B2 (en) * 2001-03-01 2006-05-16 Scimed Life Systems, Inc. Fluid injection system for coronary intervention
US6929619B2 (en) * 2002-08-02 2005-08-16 Liebel-Flarshiem Company Injector
EP1681069A4 (en) 2003-10-29 2007-09-12 Nemoto Kyorindo Co Ltd DEVICE FOR INFUSION OF MEDICINAL LIQUID
AU2005240180B2 (en) * 2004-05-04 2009-10-01 Acist Medical Systems, Inc. Method and system for implementing a graphical user interface for a multi-fluid injection device
US20060079842A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Liebel-Flarsheim Company Powerhead control in a power injection system
US7507221B2 (en) * 2004-10-13 2009-03-24 Mallinckrodt Inc. Powerhead of a power injection system
US8900187B2 (en) * 2004-10-13 2014-12-02 Mallinckrodt Llc Powerhead control in a power injection system
JP5695907B2 (ja) * 2007-11-19 2015-04-08 マリンクロッド エルエルシー 圧力監視を用いた開存性チェックを有するパワーインゼクタ
WO2009067206A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-28 Mallinckrodt Inc. Power injector with status messaging

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