JP5588965B2 - 手術用器具 - Google Patents

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Description

本発明は、広くは手術用器具に関し、より詳しくは縫合糸アンカーに関する。
縫合糸アンカーは当該技術分野で良く知られている。縫合糸アンカーは、一般に、腱のような軟組織等を、縫合糸を用いて骨に係止(アンカー)するのに使用される。縫合糸アンカーは一般に骨に固定され、次に、予め組織内に挿入されている縫合糸が縫合糸アンカーに挿通されて、組織を引っ張りかつ所定位置に保持する。組織は、アンカーに取付けられた縫合糸を介して骨に引き寄せられる。
一般に、縫合糸はアンカーの小さい1つの孔または一連の孔に挿通され、幾つかの縫合糸アンカーには縫合糸が予め装填される。次に、縫合糸が縫合糸アンカーから外れることを防止するため、縫合糸に結び目(ノット)が形成される。しかしながら、結び目の形成は、手術時間を長引かせかつ縫合糸の破断を招く弱化点を形成することにもなる。したがって、直ぐに使用でき、容易に縫合糸のリテンショニング(re-tensioning:再び張力を付与すること)ができ、かつ結び目の弱化点を縫合糸に形成しない縫合糸アンカーが要望されている。
肩、膝または腹のような体内領域に入るのに、手術用カニューレが使用される。カニューレは、手術用器具を被検者に導入しおよび退出させる手段を形成する。カニューレはまた、手術用器具、縫合糸アンカーまたは縫合糸のような手術用器具を導くためのチャネルとしても使用される。このような手術用カニューレは、一般に、互いに接触し、相互汚染しまたは機能を分配する器具または物品に通じる単一チャンバを有している。このような手術用カニューレはまた、被検者から容易に引出されるか、被検者内に落下し易いため、再挿入または引出しを必要とする。被検者から押出される傾向または被検者内に落下する傾向を妨げるカニューレに対する要望が存在する。また、多チャンバ型カニューレも要望されている。
第1態様では、(a)アンカーおよび(b)プラグを備えた手術用器具が提供され、アンカーは、(1)ねじ山を備えた外面および(2)内面をもつ(i)壁と、(ii)第1端部および第2端部とを備え、プラグは、第1端部、第2端部および外壁を備えており、アンカーおよびプラグは、縫合糸を係止できる縫合糸アンカーを形成している。
一実施形態では、プラグの外壁には、摩擦嵌めによりアンカーの内面と係合できるねじ山が設けられている。他の実施形態では、内面にもねじ山が設けられている。他の実施形態では、プラグの外壁およびアンカーの内壁の各々にねじ山が設けられており、これらのねじ山はスクリュウの態様で互いに係合し、アンカー内にプラグを固定する。
他の実施形態では、プラグは圧縮可能な材料で作られる。例えば、圧縮可能な材料は、高密度ポリエチレン、ポリウレタン、シリコーンまたはこれらの混合物のようなポリマーである。
幾つかの実施形態では、プラグの第1端部は、第2端部と同じ直径を有している。他の実施形態では、プラグの第1端部が第2端部より大きい直径を有し、プラグはファンネルの形状と同様な円錐形を形成している。
他の態様では、骨内にアンカーを固定する段階と、アンカーの内部を通して縫合糸を垂れ掛けて内面に接触させる段階と、アンカー内にプラグを挿入して縫合糸を固定しかつ張力を付与する段階とを有する縫合糸アンカーの使用方法が提供される。幾つかの実施形態では、固定は、骨内にアンカーをねじ込むかセメント付けすることにより行われる。他の実施形態では、プラグを取外す段階と、縫合糸をリテンショニングする段階と、アンカー内にプラグを配置する段階とを更に有している。
他の態様では、縫合糸アンカーは、ウェルと、頂面と、底面と、横方向ボアとを備えたアンカー本体を有している。ウェルは、外面と、内面と、内底面とを有している。このような実施形態では、アンカーおよびプラグは、手術用縫合糸を固定するように構成された縫合糸アンカーを形成する。幾つかの実施形態では、横方向ボアが内底面より近位側に配置されている。幾つかの実施形態では、横方向ボアから頂面まで延びている溝が外面に形成されている。他の実施形態では、外面が段部を有しかつ内面がねじ山を有している。他の実施形態では、ポストはねじ山付きポストである。
幾つかの実施形態では、外面が段部を有しかつ内面がねじ山を有し、ポストはねじ山付きポストであり、内面のねじ山およびポストのねじ山は、スクウェアの態様で係合してアンカー本体内にアンカープラグを固定するように構成されている。
このような縫合糸アンカーを使用する方法も提供される。この方法は、骨に凹部を穿ける段階と、アンカー本体の底面を凹部内に位置決めする段階と、横方向ボアに縫合糸を通す段階と、縫合糸アンカーを凹部内にねじ込む段階と、縫合糸を引っ張る段階と、縫合糸を、アンカープラグによりアンカー本体内に固定する段階とを有している。別の構成として、上記縫合糸を通す段階は、凹部内にアンカー本体を位置決めする段階より先行させることができる。幾つかの実施形態では、この方法は、アンカープラグを緩めるか取外す段階と、縫合糸をリテンショニングする段階と、アンカー本体内にアンカープラグを締付けるか配置戻す段階とを更に有している。
他の態様では、(a)カニューレを有し、このカニューレは、遠位端と、近位端と、近位端から遠位端までカニューレの全長に亘って延びている少なくとも1つのチャンバとを備え、(b)少なくとも1つの膨張可能なドーナツと、(c)空気入口を備えた通路とを更に有し、膨張可能なドーナツが完全膨張されたときの周囲はカニューレの周囲より大きくなる構成の手術用器具が提供される。幾つかの実施形態では、カニューレは、手術を受けている被検者に手術用具を出入りさせることができる。例えば、手術用具として、手術用器具、縫合糸およびインプラントがあるが、これらに限定されるものではない。
幾つかの実施形態では、カニューレは、このカニューレの全長に亘って延びている少なくとも1つのチャンバを少なくとも2つのチャンバに分割するデバイダを有している。幾つかの実施形態では、デバイダは、フレキシブルなダイアフラムまたはデバイダである。他の実施形態では、デバイダはカニューレの全長に亘って延びている。
他の実施形態では、カニューレは更に第2ドーナツを有している。このような幾つかの実施形態では、第2ドーナツは剛体でもよいし、膨張可能でもよい。他の実施形態では、第2ドーナツは、カニューレが完全に被検者の体内に挿入されてしまうことを防止できる。更に別の実施形態では、第2ドーナツはカニューレと一体に形成される。更に別の実施形態では、第2ドーナツはカニューレとは別体に作られ、カニューレに取付けられる。
カニューレの他の実施形態では、膨張可能なドーナツは空気通路を介して膨張される。幾つかの実施形態では、空気通路を介してドーナツを膨張させるのにポンプが使用される。他の実施形態では、空気通路を介してドーナツを膨張させるのに、弁を通して挿入される空気充填型シリンジが使用される。
他の態様では、カニューレを挿入すべき位置で被検者に切開を形成する段階と、カニューレを挿入する段階と、少なくとも1つの膨張可能なドーナツを膨張させる段階とを有するカニューレの使用方法が提供される。他の実施形態では、この使用方法は、カニューレを用いて手術を行う段階と、膨張可能なドーナツを収縮させる段階と、被検者からカニューレを取外す段階とを有している。
縫合糸が装填されていない状態の縫合糸挿通器を示す側面図である。 縫合糸が挿通された状態の縫合糸挿通器を示す側面図である。 本発明の一実施形態による縫合糸アンカーの側面図であり、縫合糸が挿通された状態にある、プラグが凹部(nest)内に挿入される前のプラグおよび凹部を示すものである。 本発明の他の実施形態による縫合糸アンカーの側面図であり、縫合糸が挿通された状態にある、プラグが凹部内に挿入される前のプラグおよび凹部を示すものである。 縫合糸アンカーの平面図であり、縫合糸が挿通された状態にある、プラグが凹部内に挿入される前のプラグおよび凹部を示すものである。 回旋腱板床を固定する縫合糸を通すべく一部に孔が穿けられた上腕骨を示すものである。 回旋腱板床を固定する縫合糸を通すべく一部に孔が穿けられた上腕骨を示すものである。 回旋腱板床を固定する縫合糸を通すべく一部に孔が穿けられた上腕骨およびこの上腕骨に固定された縫合糸アンカーを示すものである。 回旋腱板床を固定する縫合糸を通すべく一部に孔が穿けられた上腕骨およびこの上腕骨に固定された縫合糸アンカーの縫合糸に張力を付与し始めたところを示すものであり、る。 カニューレを示す斜視図である。 本発明の一実施形態による縫合糸アンカーを示す斜視図である。 本発明の一実施形態によるアンカー本体を示す斜視図である。 本発明の一実施形態によるアンカープラグを示す斜視図である。 本発明の一実施形態による縫合糸アンカーを示す側面図である。
一態様では、縫合糸挿通器100からなる器具を説明する。図1および図2に示すように、縫合糸挿通器100は、トンネル115を備えた本体110と、この本体110の第1端部より近位側で本体に連結された関節アーム120、190と、本体110の第1端部より遠位側の先端部130とを有している。幾つかの実施形態では、縫合糸挿通器100は更に縫合糸チャネル184、185を有し、この縫合糸チャネルを通して縫合糸が縫合糸挿通器100に装填される。幾つかの実施形態では、縫合糸挿通器100は関節鏡器具である。縫合糸挿通器100は、組織を掴むこと、および組織を一回掴んでスライディングおよびロッキング縫合糸を通すことに使用される。縫合糸挿通器100は、本体110と関節アーム120との間で組織180を掴む。縫合糸挿通器100は、次に、縫合糸ループ140を組織180に通す。これは、縫合糸140をU型に装填することにより行われる。針がトンネル115を通り、次に、縫合糸ループ140が通る組織180を穿通する。第2針または同じ針が、関節アーム120内のチャネルを通り、縫合糸ループ140を通って縫合糸の他端を捕捉する。これにより、縫合糸の一端が第1ループ140を通って後退態様で後方に引っ張られ、ロッキングステッチを形成する。縫合糸は、本体110の外部の一端と、縫合糸挿通器100の他方の側に装填された他端とを有している。これにより、縫合糸が縫合糸ループ140を通ることが可能になり、最終的にロッキングステッチを形成する。縫合糸の一端は組織180の下に通され、他端は組織180の上に通される。下の縫合糸が長手方向に引っ張られると、この縫合糸は、縫合糸ループ140を組織180に垂直に下方に引っ張り、この結果、組織は下方に移動される。上の縫合糸が引っ張られると、この縫合糸は、組織180を、縫合糸に従って横方向に移動させる。一実施形態では、関節アーム120は、この関節アームがピンセットのような態様で本体110に対して移動されるように、継手またはヒンジにより本体110に連結される。
他の実施形態では、縫合糸挿通器100が、単一縫合糸(または複数縫合糸)のループが組織の下側から組織の上側に配置されるようにして組織を掴む。次に、針すなわち掴み部材(grasping agent)が、このループを通って到達し、かつこのループを通して縫合糸の他端を後方に引っ張る。これにより、一端のロッキングステッチが組織の上側に形成されかつ他端のロッキングステッチが組織の下側に形成される。これは、縫合糸のループを組織に通す針により達成される。この針は、縫合糸挿通器の下側アームのチャネルに通される。第2針すなわち掴み部材の穿通が、組織の第1側すなわち他方の側に平行に走っている。この針には、縫合糸挿通器の上側アームを通る通路を設けることができる。これにより、通路を、第1アームすなわち下側アームのように組織の反対側でかつ縫合糸ループと同じ側に位置決めできる。かくして、ループを通して縫合糸の他端を後方に引っ張れば、組織の両側で縫合糸肢によるロッキングステッチが形成される。
当業者に知られた従来の縫合糸アンカーは、上記縫合糸挿通器100を用いた組織修復に必要な縫合糸を固定するのに使用できるが、他の態様として、アンカー310およびプラグ320からなる縫合糸アンカー300が図3〜図8に示されており、以下に説明する。このような縫合糸アンカー300は上記縫合糸挿通器100に使用できるし、或いは当業者に知られたあらゆる縫合用途に使用できる。
ここに具現された縫合糸アンカー300は、組織の1つ以上の固定点を、単一のアンカー位置で係止できる。以下に述べるように、ここに具現された縫合糸アンカーは、縫合糸による組織の引っ張り力を調節しかつリテンショニングを行うことができる。
図3〜図8に示すように、アンカー310は、外壁311と、内壁312(この内壁には、プラグ320を固定するねじ山を設けることもできる)と、第1端部313と、第2端部314とを備えた壁を有している。内面312にねじ山が設けられているか否かにかかわらず、プラグ320と内面312との間の摩擦嵌めにより、プラグ320が縫合糸アンカー300内に固定される。或る場合には、第1端部313の直径を第2端部314の直径より大きくし(図3B)、一方、他の実施形態では、第1端部313と第2端部314とを同じ直径にする(図3A)。プラグ320はねじ山325を備えた外壁を有し、これにより、縫合糸(単一または複数)330がアンカー310内に垂れ掛けられかつプラグ320がアンカー310内に挿入されると、プラグ320が、このプラグ320と壁311の内面312との間の摩擦嵌めにより縫合糸(単一または複数)330を固定する。図5〜図8には更に、上腕骨520内に固定された縫合糸アンカー300およびこの縫合糸アンカー300内に係止された縫合糸530が示されている。
アンカー310は、当業者に知られているように、壁の外面311のねじ機構により、または骨へのアンカー310のセメンティングにより任意の骨に固定される。アンカー310には、ねじ機構を骨内にねじ込む手段を設けることができる。例えば、アンカー310には、アンカー310を骨内にねじ込むドライバと係合される六角ヘッド、スロット、フィリップス型ヘッドまたは他の形状のヘッドを設けることができる。骨へのアンカー310のセメント付けは、当業者に知られた種々の骨セメントを用いて行われる。例えば、ポリメチルメタクリレート等の硬化性ポリマーを使用できる。
このような縫合糸アンカー300は、プラグ320をアンカー310から緩めおよび/または取り外し、縫合糸を調節しまたはリテンショニングを行い、およびプラグ320をアンカー310内に締付けおよび/または再挿入することにより、縫合糸を締付け、調節しまたはリテンショニングを行うことができる。このような縫合糸アンカー300はまた、リテンショニングが必要とされるときに、結び目を形成することなく縫合糸を固定するか(すなわち結び目の無い縫合糸アンカー)、縫合糸を交換することができる。縫合糸アンカー300は、軟組織を骨に固定するか、骨と骨とを固定するのに使用できる。
縫合糸アンカー300およびプラグ320は、当業者に知られた種々の材料から作ることができる。例えば、縫合糸アンカー300の材料は、一般に、金属、ポリマーまたはセラミック等の剛性材料である。生体適合性金属として、ステンレス鋼、チタン、タンタル、アルミニウム、クロム、モリブデン、コバルト、銀、金または当業者に知られているこのような金属の合金があるが、これらに限定されるものではない。生体適合性ポリマーとして、当業者に知られている高密度ポリエチレン、ポリウレタンまたはこのようなポリマーのブレンドがあるが、これらに限定されるものではない。生体適合性ポリマーとして更に、ポリ乳酸、ポリグリコール酸またはこれらの混合物等の吸収性材料がある。生体適合性セラミックとして、アルミナ、シリカ、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ジルコニアおよびこれらの任意の2つ以上の混合物があるが、これらに限定されるものではない。
プラグ320も同様な金属、ポリマーおよびセラミックから作ることができるが、幾つかの実施形態では、プラグ320は圧縮できる材料で作られる。このような実施形態では、プラグ材料は、縫合糸アンカー300内へのプラグ320の挿入前または挿入中に、非圧縮状態から圧縮状態に圧縮できる。このように圧縮されると、材料は圧縮状態から非圧縮状態に弾発し、これによりプラグ320と縫合糸アンカー300との間の摩擦嵌めが増大する。圧縮可能なこのような材料として、ポリエチレン、シリコーン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸またはこれらの任意の2つ以上の混合物があるが、これらに限定されるものではない。
アンカー300は、組織と骨との直接接触なくして、組織を引っ張る縫合糸を固定するのに使用できる。組織と骨とが接触しないように張力を付与する縫合糸のこのような使用の例として、骨盤手術、膀胱懸垂手術、睫毛拳上手術、しわ切除術および手の手術等があるがこれらに限定されるものではない。
本願では縫合糸アンカー1000も具現されており、この縫合糸アンカー1000は、単一の固定位置により組織の1つ以上の固定点を係止できる。前述のように、ここに具現された縫合糸アンカーは、調節できかつリテンショニングできる縫合糸を用いて組織を引っ張ることができる。
図10〜図13を参照すると、アンカー1000は、アンカー本体1010およびプラグ1020を有している。アンカー本体1010は、アンカープラグ1020を受入れるボアが形成された中央領域すなわちウェルを有している。ウェルは、外面1017と、内面1018と、頂面1016とを備えた壁により包囲されている。ウェルはまた、底内面(すなわち、ウェルの底)および底外面(すなわち、アンカー本体1010の底)を有している。壁の外面1017は、プラグ1020を骨または他の組織を内に固定するための段状部(rungs)すなわち隆起部1014を有している。段状部すなわち隆起部1014は、縫合糸を引っ張ったときまたは被検者に移植してから時間が経過したときに、骨または他の組織から容易に引っ張り出されてしまわないようにする係止能力を、アンカー本体1010および全体として縫合糸アンカー1000に付与する。別の構成として、アンカー本体1010のボアが形成された中央領域にねじ山を設けないで、摩擦嵌めによりアンカープラグを受入れる滑らかなボアとすることができる。アンカー本体1010は、このアンカー本体1010内に垂れ掛けられる縫合糸を受入れ、次に摩擦嵌めアンカープラグを挿入することができる。或いは、アンカー本体1010が、このアンカー本体1010の横方向ボア1012に挿通された縫合糸を受入れて、アンカープラグ1020により所定位置に固定することもできる。
アンカー本体1010の横方向ボア1012は、縫合糸アンカー1000により固定すべき1本以上の縫合糸を受入れることができる。横方向ボア1012はウェルの底より近位側に形成されており、ウェルの底とアンカープラグ1020の底面1026との間に縫合糸が固定されるようになっている。横方向ボア1012からアンカー本体1010の頂面1016まで溝1013が延びており、アンカー本体1010が骨内の所定位置にあるときに、アンカー本体1010を通る縫合糸を移動させることができる。したがって、縫合糸が横方向ボア1012に挿通されたアンカー本体1010が、骨または他の組織内にねじ込まれるとき、縫合糸は溝1013内で移動できる。縫合糸は、アンカープラグ1020をアンカー本体1010内に係合させかつプラグが縫合糸と係合するまでアンカープラグ1020をねじ込むことにより、所望張力まで移動されかつ縫合糸アンカー1000内に固定され、これにより縫合糸の移動が防止される。縫合糸は、アンカープラグ1020の底面1026と、アンカー本体1010に形成されたウェルの底との間に固定される。
アンカープラグ1020には、ヘッド1024と、アンカー本発明010のねじ山付き内面1018と係合するねじ山付きポスト(支柱)1023と、ヘッド1024より遠位側の底面1026とが設けられている。また、アンカープラグ1020は、図12に示されているようにヘッド1024の底面にベベル状表面1025を有し、このベベル状表面1025は、アンカー本体1010の内面1018のベベル1015と補完関係をなしている。アンカープラグ1020がアンカー本体1010内に完全に係合すると、ベベル状表面1025は、アンカー本体1010の内面1018のベベル1015と係合するように構成されている。
また、アンカープラグ1020は補完ねじ込み具と係合するように構成されており、アンカー本体1010内にねじ込まれまたは緩められるようになっている。アンカープラグ1020のヘッド1024には、一般に、ねじ込み具を受入れる凹状領域が形成される。例えばアンカープラグ1020には六角孔1021を設けることができ、或いは、溝孔、フィリップスねじ孔、正方形孔、星型孔、ナット孔または補完ねじ込み具と係合できる当業者に知られた他の機構を設けることができる。アンカープラグ1020は、このプラグがアンカー本体1010内に完全に係合されたときに、プラグ1020のヘッド1024の頂部がアンカー本体1010の頂面1016と同一面になるか、アンカー本体1010内に入り込むか、アンカー本体1010の頂面から突出するように構成できる。
このような縫合糸アンカー1000は、アンカー本体1010にアンカープラグ1020を締付け、緩め、リテンショニングを行いおよび/またはアンカー本体1010からアンカープラグ1020を取外すことにより、縫合糸に張力を付与し、調節しまたはリテンショニングを行うことができる。またこのような縫合糸アンカー1000は、リテンショニングが必要な場合に、縫合糸に結び目を形成することなくまたは縫合糸を交換することなく、縫合糸を固定できる。このようなアンカー1000は、骨への軟組織の固定または骨と骨との固定に使用することもできる。
縫合糸アンカー1000およびプラグ1020は、当業者に知られている種々の材料から作ることができる。例えば、縫合糸アンカー1000には、ポリマーまたはセラミックのような剛性材料が一般的である。生体適合性金属として、ステンレス鋼、チタン、タンタル、アルミニウム、クロム、モリブデン、コバルト、銀および金、または当業者に知られているこれらの金属の合金があるがこれらに限定されるものではない。生体適合性ポリマーとして、高密度ポリエチレン、ポリウレタン、または当業者に知られているこれらのポリマーのブレンドがあるがこれらに限定されるものではない。生体適合性ポリマーとして更に、ポリ乳酸、ポリグリコール酸またはこれらの混合物のような吸収性材料がある。生体適合性セラミックとして、アルミナ、シリカ、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ジルコニア、およびこれらの任意の2つ以上の混合物があるがこれらに限定されるものではない。
プラグ1020も同様な金属、ポリマーおよびセラミックから作られるが、幾つかの実施形態では、アンカープラグは圧縮可能な材料から作られる。このような実施形態では、プラグ材料は、プラグをアンカー本体1010内に挿入する前または挿入中に、非圧縮状態調節から圧縮状態に圧縮される。このような圧縮は、材料を圧縮状態から非圧縮状態に弾発させ、これによりプラグ1020とアンカー本体1010との間の摩擦嵌めを増大させることができる。圧縮可能なこのような材料として、ポリエチレン、シリコーン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、またはこれらの任意の2つ以上の混合物があるが、これらに限定されるものではない。
アンカー1000は、組織を骨に直接接触させることなく、組織を引っ張る縫合糸を固定するのに使用される。組織と骨とを接触させることなく引っ張る縫合糸のこのような使用例として、骨盤手術、膀胱懸垂手術、睫毛拳上手術、しわ切除術および手の手術等があるがこれらに限定されるものではない。
縫合糸アンカー300、1000を使用する方法も提供される。例えば図5〜図8および図10〜図13に示すように、縫合糸アンカー1000は、縫合糸を調節可能に保持できる。一般的な手術では、凹部(nest)または孔が骨にドリリングされる。次に、アンカー本体1010が凹部の頂部に置かれ、かつ横方向ボア1012が骨内に隠れてしまわないようにして挿入される。次に、縫合糸は固定すべき組織に挿通され、縫合糸の端部が横方向ボア1012に挿通される。次に、アンカー本体1010が完全にまたは部分的に凹部内にねじ込まれ、これにより、縫合糸は、溝1013内に案内されかつ溝1013および横方向ボア1012を通って自由に移動される。次に、アンカープラグ1020がアンカー本体1010内に係合されかつ縫合糸とかろうじて係合するまでアンカー本体1010内にねじ込まれる。次に、外科医または他の医療専門家により縫合糸の張力が定められ、アンカープラグ1020は、縫合糸アンカー1000内で縫合糸と完全に係合し、縫合糸を固定する。縫合糸の張力を再調節するには、アンカープラグ1020を逆方向に回転してアンカープラグ1020を緩める。これにより、縫合糸を自由に移動させることができ、縫合糸に張力を付与するプロセスが反復される。
ここで他の態様の図9を参照して、少なくとも1つのチャンバ910、920、弁940を備えた空気通路930、および少なくとも1つの膨張可能なドーナツ950からなるカニューレ900を説明する。カニューレ900は、遠位端970および近位端980を有している。膨張可能なドーナツ950は、カニューレ900の遠位端970またはこの近くに配置されている。このカニューレ900は、関節鏡手術および内視鏡手術の両方に使用できる。カニューレは、器具、縫合糸およびインプラント等(但しこれらに限定されない)の手術用具を容易に被検者の体内に出入りさせるのに使用できる。カニューレ900には少なくとも1つのチャンバ型通路を設けることができ、或いは、所与の手術(単一または複数)でのカニューレの意図する使用方法に基づいて、図9に示すような2つのチャンバ910、920または3つ以上のチャンバのような多チャンバに分割できる。幾つかの実施形態では、カニューレ900を多チャンバ910、920に分割するのにフレキシブルダイアフラムが使用される。このような幾つかの実施形態では、フレキシブルダイアフラムは、カニューレ900の全長に亘って延びている。ドーナツ950は、膨張されたときにカニューレ900の直径より大きい直径を有する膨張可能なドーナツである。カニューレ900には第2ドーナツ960を設けることができ、この第2ドーナツ960は剛体または膨張可能に構成できる。第2ドーナツ960は、近位端980またはこの近くに配置できる。一態様では、カニューレ900は被検者の皮膚を通して挿入され、ドーナツ950は空気通路930を介して膨張される。一実施形態では、ドーナツ950の膨張は弁940に連結されたポンプを介して行われ、次に、このポンプからの空気により空気チャンバ930およびドーナツ950が充填される。他の実施形態では、ドーナツ950の膨張は、弁940に空気充填型シリンジを挿入して行われ、次に、このシリンジからの空気により空気チャンバ930およびドーナツ950が充填される。弁940は、ドーナツ950の膨張に使用されるシリンジまたは他の器具の挿入および取外しに有効な、当業者に知られたゴム(単一または複数)、シリコーン(単一または複数)または他の材料で形成できる。当業者には、ドーナツ950を膨張させる他の方法は容易に明らかであろう。ドーナツ950を膨張させることにより、手術中にカニューレが被検者から不意に外れてしまうことが防止される。膨張可能なドーナツ950の存在により挿入すべきカニューレ900の直径を小さくできるため、被検者の皮膚の挿入箇所に与える傷を小さくできるが、この場合に、ドーナツ950の直径が大きいとカニューレの取外しを妨げる。第2ドーナツ960が存在する実施形態では、第2ドーナツ960は、カニューレが、被検者の皮膚の表面を越えて被検者の体内に不意に挿入されてしまうことを防止する。前述のように、第2ドーナツ960は被検者の皮膚に挿通されないため、第2ドーナツ960は剛性材料で作ることも、或いは膨張可能材料で作ることもできる。第2ドーナツ960はカニューレ900と一体に形成するか、別体に形成してカニューレ900に取付けることもできる。第1ドーナツ950および第2ドーナツ960の両方が膨張可能である実施形態では、第1ドーナツ950が体内にありかつ第2ドーナツ960が体外にあるようにして、両ドーナツ950、960を「ダンベル」状に同時に膨張させることができる。
一般に、カニューレは、肩、膝または腹のような体内領域に入るのに使用される。またカニューレは、手術器具、縫合糸アンカーまたは縫合糸のような手術用具を導入するチャネルとしても使用される。本願で具現されるカニューレは、多くの器具または用具を関節内に入れることができる別々のチャンバを互いに隔てることができる。他の特徴は、腔内圧力が増大するときにカニューレがキャビティから排除されることを防止する拡大可能かつ膨張可能な手段がカニューレの端部に設けられていることである。膨張可能な手段すなわち膨張可能なドーナツは、カニューレを所定位置にロックする。
他の態様では、本願に開示する器具を使用する方法が提供される。例えば幾つかの実施形態では、縫合糸挿通器100、縫合糸アンカー300およびカニューレ900を使用する方法が開示される。具現された方法は、組織の修復が可能である。幾つかの実施形態では、被検者の回旋腱板の生来のフットプリント(footprint)の再現を試みることにより、関節鏡による回旋腱板の修復を可能にする方法が提供される。幾つかの実施形態では、このような方法は、回旋腱板床を用意し、上腕骨520のような骨の一部を通るトンネル510(図5〜図8参照)または孔を穿け、縫合糸530をトンネル510に通し、縫合糸挿通器100を用いて組織を縫合し、かつ縫合糸530を縫合糸アンカー300内に係止して、回旋腱板筋を骨に固定することからなる。
方法の幾つかの実施形態では、縫合糸挿通器100は、カニューレ900の1つのチャンバ950、960を通って下降され、組織を掴む。縫合糸挿通器100は、前述のようにロッキングステッチを通り、その後、カニューレ900のチャンバ950、960内に縫合糸を残して縫合糸挿通器が取外される。カニューレ900の他のチャンバ950、960はドリル穿孔された上腕骨に挿入される。大きい方の粗面(tuberosity)には小さい孔が穿けられる。次に、縫合糸アンカー300が、大きい方の粗面内に置かれる。縫合糸は、挿入前または挿入後に縫合糸アンカー300に通される。予め完了していない場合には、次に縫合糸アンカー300が骨内に固定される。次に縫合糸を引っ張り、これにより組織に張力を付与する。次に、縫合糸アンカー300のプラグ320がアンカー310内に係合されかつ所定位置にロックされ、これにより縫合糸が固定される。この段階は、縫合糸の張力を変え、したがって縫合糸および組織のリテンショニングを行うため反復することができる。
本願の開示の目的から、特にことわらない限り、「a」または「an」は、「1つ以上の」を意味する。
当業者ならば容易に理解されようが、本願に開示した全範囲は全ての目的で全ての部分範囲を開示するものであり、かつこのような全ての部分範囲は本発明の一部を開示するものでもある。リストアップしたあらゆる範囲は、少なくとも1/2、1/3、1/4、1/5、1/10等に等しい範囲に分解されたものと同じ範囲を充分に開示するものであることは容易に理解されよう。非制限的な例として、本願に開示した各範囲は、下1/3、中1/3および上1/3等に容易に分解できる。
以上、幾つかの実施形態について図示しかつ説明したが、当業者ならば、特許請求の範囲の記載の本発明から逸脱することなくこれらの実施形態について変更および修正をなし得ることは理解されよう。
100 縫合糸挿通器
300 縫合糸アンカー
310 アンカー
320 プラグ
530 縫合糸
900 カニューレ
910、920 チャンバ
930 空気通路
940 弁
950、960 ドーナツ
1000 縫合糸アンカー
1010 アンカー本体
1020 アンカープラグ

Claims (8)

  1. 縫合糸アンカーであって、
    アンカー本体を有し、
    このアンカー本体が、外面、内面、及び内底面を備えたウェルと、頂面と、この頂面より遠位側の底面と、結び目の無い縫合糸を受け入れるように構成された横方向ボアと、上記横方向ボアから頂面まで延びている、外面の溝と、を備え、上記横方向ボアは、上記内底面より近位側に位置しており、
    上記縫合糸アンカーは、更に、アンカープラグを有し、
    このアンカープラグが、ポストと、底面と、を備え、
    上記アンカー本体および上記アンカープラグが、上記アンカープラグを上記アンカー本体内に係合させ、かつ結び目の無い縫合糸を上記ウェルの内底面及び上記アンカープラグの底面に係合させるように上記アンカープラグをねじ込むことによって結び目の無い縫合糸を固定すべく構成された結び目の無い縫合糸アンカーを形成することを特徴とする縫合糸アンカー。
  2. 上記外面は段部を有し、上記内面はねじ山を有している請求項1記載の縫合糸アンカー。
  3. 上記ポストはねじ山付きポストである請求項1記載の縫合糸アンカー。
  4. 上記外面は段部を有し、上記内面はねじ山を有し、ポストはねじ山付きポストであり、
    上記内面のねじ山と上記ポストのねじ山とが係合して、アンカー本体内にアンカープラグを固定するように構成されている請求項1記載の縫合糸アンカー。
  5. 上記アンカー本体の頂面とウェルの内面との間の領域は、アンカー本体のベベル状表面である請求項1記載の縫合糸アンカー。
  6. 上記アンカープラグは、ヘッドを有し、前記ヘッドは、該ヘッドの底面にベベル状表面を有している請求項5記載の縫合糸アンカー。
  7. 上記ヘッドのベベル状表面およびアンカー本体のベベル状表面は、アンカープラグがアンカー本体内に完全に係合すると互いに係合するように構成されている請求項6記載の縫合糸アンカー。
  8. 上記アンカー本体および上記アンカープラグが、結び目の無い縫合糸を固定した後に、上記アンカープラグを緩めるか、取外すことと、結び目の無い縫合糸をリテンショニングすることと、上記アンカープラグを締付けるか、上記アンカー本体内に再配置することとによって結び目の無い縫合糸をリテンショニングできるように構成されている、請求項1乃至7のいずれか1項記載の縫合糸アンカー。
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