JP5580081B2 - 軟部組織移植片準備デバイスおよび方法 - Google Patents

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Description

（関連出願の引用）
本特許出願は、２００９年３月２７日に出願された、発明の名称「Ｓｏｆｔ Ｔｉｓｓｕｅ Ｇｒａｆｔ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」の米国仮出願番号６１／１６４，０３６に対する優先権および利益を主張する。この米国仮出願の開示は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
（技術分野）
本開示は、外科手術用デバイスに関し、そしてより特定すると、軟部組織移植片準備に関連して使用するための外科手術用デバイスおよび方法に関する。
種々の外科手術処置（関節鏡による肩の外科手術、膝靭帯再建技術および他の整形外科手術が挙げられる）は、移植片を使用する靭帯の再建を包含する。種々の移植材料（自己移植片（自家移植片としてもまた公知であり、同じ個体の１つの部位から別の部位へと移される組織）、同種移植片（ドナー組織）、異種移植片（ヒト以外の種由来の組織）および合成材料が挙げられる）が、靭帯再建において使用されている。
外科靭帯再建の１つの例は、断裂した前十字靭帯（ＡＣＬ）（膝の主要な安定靭帯である）の外科手術処置である。ＡＣＬ再建は代表的に、損傷したＡＣＬを除去し、そしてこれを移植片で置き換える。ＡＣＬ手順は、関節鏡により実施され得、そして一般に、脛骨および大腿骨を通る骨トンネルを調製する工程、これらの２つの骨トンネルの間に延びるように靭帯移植片を配置する工程、ならびにこの移植片の各端部をそれぞれのトンネル内で固定する工程を包含する。ＡＣＬ再建の１つの方法は、骨−腱−骨（ＢＴＢ）靭帯移植片を使用し、この移植片は、膝蓋骨および脛骨から採取される。別の方法は、軟部組織移植片（半腱様筋、膝窩腱、アキレス腱、大腿四頭筋など）の使用を採用する。軟部組織移植片は一般に、靭帯再建において有用であると考えられている。例えば、軟部組織移植片は、ＢＴＢ移植片のように、膝蓋骨を弱化状態のままにしない。
靭帯再建外科手術のための準備中に、移植片材料が切り取られ、大きさを整えられ、そして縫合糸がこの移植片材料に取り付けられて、この移植片のしっかりした固定を提供することを補助する。移植片への縫合糸の取り付けは一般に、種々の方法（野球ボールのようなまつり縫い、クラコフ（Ｋｒａｋｏｗ）縫合技術、および直線縫いが挙げられる）によって縫合糸を手で縫うことにより完了する。このプロセスにより、この移植片の各端部について、外科医または外科補助人員は、数分を費やし得る。
靭帯再建外科手術のための準備時間を短縮するために、移植片への縫合糸の取り付けの効率的な方法が必要とされている。外科医または外科補助人員に、一貫した結果を保証するために、縫合糸取り付けの再現性のある方法を提供することが必要とされている。従って、軟部組織移植片準備のための改善されたデバイスおよび方法が必要とされている。
上記課題を解決するために、本発明は、例えば、以下を提供する：
（項目１）
ハンドル部分；
該ハンドル部分から遠位に延びる本体部分；
該本体部分の遠位端に作動可能に接続されたエンドエフェクタであって、第一の部材および第二の部材を備える、エンドエフェクタ；ならびに
少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体であって、該第一の部材の組織接触表面および該第二の部材の組織接触表面のうちの少なくとも一方に並置して長手軸方向に配置される、フィラメント状材料取り付け構造体、
を備える、軟部組織移植片準備デバイス。
（項目２）
上記第二の部材が上記第一の部材に作動可能に関連しており、該第一の部材および該第二の部材が、一方を他方に対して長手軸方向に並置させるように互いに移動可能であるように接続されている、上記項目に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目３）
上記軟部組織移植片準備デバイスが、外科手術用ステープラーであり、そして上記第一の部材が、ステープルカートリッジアセンブリであり、そして上記第二の部材が、該ステープルカートリッジアセンブリに作動可能に関連しているアンビルアセンブリである、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目４）
上記フィラメント状材料取り付け構造体が、フィルムをさらに備え、上記少なくとも１つのフィラメント状材料が該フィルムに取り付けられている、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目５）
上記フィルムが生体吸収性ポリマーを含有する、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目６）
上記フィルムが非生体吸収性ポリマーを含有する、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目７）
上記少なくとも１つのフィラメント状材料を上記フィルムに取り付けるための生体吸収性接着剤をさらに備える、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目８）
上記フィルムが、該フィルム内に形成された少なくとも１つのチャネルを備え、上記少なくとも１つのフィラメント状材料が、該フィルム内の該少なくとも１つのチャネル内に少なくとも部分的に収容される、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目９）
上記チャネル内に配置された接着剤をさらに備える、上記項目のうちのいずれかに記載の軟部組織移植片準備デバイス。
（項目１０）
外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付ける方法であって、
移植片材料を提供する工程；
少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を提供する工程；
該フィラメント状材料取り付け構造体を、該エンドエフェクタの第一の表面の組織接触表面に隣接させて配置する工程；
該移植片材料を、該エンドエフェクタの第二の部材と該フィラメント状材料取り付け構造体との間に配置する工程；
該第一の部材を該第二の部材に対して移動させ、これによって該フィラメント状材料取り付け構造体を該移植片材料に隣接させる工程；ならびに
該エンドエフェクタを使用して、機械的外科手術用ファスナーを該フィラメント状材料取り付け構造体および該移植片材料に埋め込む工程であって、これによって、該フィラメント状材料取り付け構造体を該移植片材料に固定する、工程、
を包含する、方法。
（項目１１）
上記フィラメント状材料取り付け構造体が、第一のフィルムをさらに備え、該第一のフィルムに、上記少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられている、上記項目に記載の方法。
（項目１２）
上記エンドエフェクタの上記第一の部材がステープルカートリッジアセンブリである、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１３）
上記エンドエフェクタの上記第二の部材が、上記ステープルカートリッジアセンブリに作動可能に関連するアンビルアセンブリである、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１４）
第二のフィルムを提供する工程；および
該第二のフィルムを、上記エンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程、
をさらに包含する、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１５）
上記移植片材料の中心部分への外科手術用ファスナーの配置を容易にするために、該移植片材料を整列させる工程をさらに包含する、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１６）
上記移植片材料を提供する工程が、外科手術用手順において使用するために、該移植片材料を選択することおよび調製することのうちの少なくとも一方を包含する、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１７）
上記移植片材料が軟部組織移植片である、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１８）
上記移植片材料が、患者、ドナー、およびヒト以外の種のうちの少なくとも１つから採取された生物学的組織を含む、上記項目のうちのいずれかに記載の方法。
（項目１９）
外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付ける方法であって、
少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を製造する工程；
移植片材料を提供する工程；
該フィラメント状材料取り付け構造体を、該エンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程；
生体適合性フィルムを提供する工程；
該生体適合性フィルムを、該エンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程；
該移植片材料を、該生体適合性フィルムと該フィラメント状材料取り付け構造体との間に配置する工程；
該第一の部材を該第二の部材に対して移動させる工程；ならびに
該エンドエフェクタを使用して、機械的外科手術用ファスナーを、該フィラメント状材料取り付け構造体、該生体適合性フィルム、および該移植片材料に埋め込む工程であって、これによって、該フィラメント状材料取り付け構造体および該生体適合性フィルムを該移植片材料に固定する、工程、
を包含する、方法。
軟部組織移植片準備デバイスは、ハンドル部分、このハンドル部分から遠位に延びる本体部分、およびこの本体部分の遠位端に作動可能に接続されたエンドエフェクタを備える。このエンドエフェクタは、第一の部材および第二の部材を備える。この軟部組織移植片準備デバイスはまた、少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を備え、このフィラメント状材料取り付け構造体は、この第一の部材の組織接触表面および／またはこの第二の部材の組織接触表面に並置して長手軸方向に配置される。
（要旨）
本開示は、軟部組織移植片準備デバイスに関し、この軟部組織移植片準備デバイスは、ハンドル部分、このハンドル部分から遠位に延びる本体部分、およびこの本体部分の遠位端に作動可能に接続されたエンドエフェクタを備える。このエンドエフェクタは、第一の部材および第二の部材を備える。本開示の軟部組織移植片準備デバイスはまた、少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を備え、このフィラメント状材料取り付け構造体は、この第一の部材の組織接触表面および／またはこの第二の部材の組織接触表面に並置して長手軸方向に配置される。
本開示はまた、外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付ける方法に関し、この方法は、移植片材料を提供する工程、および少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を提供する工程という、最初の工程を包含する。この方法はまた、このフィラメント状材料取り付け構造体を、このエンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程；この移植片材料を、このエンドエフェクタの第二の部材とこのフィラメント状材料取り付け構造体との間に配置する工程；この第一の部材をこの第二の部材に対して移動させ、これによってこのフィラメント状材料取り付け構造体をこの移植片材料に隣接させる工程；ならびにこのエンドエフェクタを使用して、機械的外科手術用ファスナーをこのフィラメント状材料取り付け構造体およびこの移植片に埋め込み、これによってこのフィラメント状材料取り付け構造体をこの移植片に固定する工程を包含する。
本開示はまた、外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付ける、別の方法に関する。この方法は、少なくとも１つのフィラメント状材料が取り付けられたフィラメント状材料取り付け構造体を製造する工程、および移植片材料を提供する工程という、最初の工程を包含する。この方法はまた、このフィラメント状材料取り付け構造体をこのエンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程；生体適合性フィルムを提供する工程；この生体適合性フィルムをこのエンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接させて配置する工程；この移植片材料をこの生体適合性フィルムとこのフィラメント状材料取り付け構造体との間に配置する工程；この第一の部材をこの第二の部材に対して移動させる工程；ならびにこのエンドエフェクタを使用して、機械的外科手術用ファスナーをこのフィラメント状材料取り付け構造体、この生体適合性フィルム、およびこの移植片材料に埋め込む工程であって、これによってこのフィラメント状材料取り付け構造体およびこの生体適合性フィルムをこの移植片材料に固定する、工程を包含する。
本発明により、靭帯再建外科手術のための準備時間を短縮するための、移植片への縫合糸の取り付けの効率的な方法が提供される。外科医または外科補助人員に、一貫した結果を保証するための、縫合糸取り付けの再現性のある方法が提供される。軟部組織移植片準備のための改善されたデバイスおよび方法が提供される。
図１は、本開示の１つの実施形態による外科手術用ステープル留めデバイスの斜視図である。 図２は、本開示の別の実施形態による外科手術用ステープル留めデバイスの側面図である。 図３Ａは、本開示のなお別の実施形態による外科手術用ステープル留めデバイスの斜視図である。 図３Ｂは、本開示の１つの実施形態によるフィラメント状材料の一部分を図示する、図３Ａに示される細部の示された領域Ａの拡大斜視図である。 図４は、本開示の１つの実施形態によるフィラメント状材料取り付け構造体の拡大上面図である。 図５Ａは、本開示の１つの実施形態による第一の位置にあるフィラメント状材料を示す、図４に示される細部の示された領域Ｉの拡大断面図である。 図５Ｂは、本開示の１つの実施形態による第二の位置に配置されたフィラメント状材料を示す、図４に示される細部の示された領域Ｉの拡大断面図である。 図５Ｃは、本開示の１つの実施形態による第三の位置に配置されたフィラメント状材料を示す、図４に示される細部の示された領域Ｉの拡大断面図である。 図６Ａは、本開示によるフィラメント状材料取り付け構造体の別の実施形態の拡大上面図である。 図６Ｂは、図６Ａのフィラメント状材料取り付け構造体の拡大側面図である。 図７は、本開示によるフィラメント状材料取り付け構造体のなお別の実施形態の拡大側面図である。 図８は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体およびフィルムがエンドエフェクタへの配置のために整列されて示されている、図１の外科手術用ステープル留めデバイスの斜視図である。 図９Ａは、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体がステープルカートリッジアセンブリの組織接触表面に隣接して配置され、そしてフィルムがアンビルアセンブリの組織接触表面に隣接して配置されて示されている、図８のエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図９Ｂは、本開示の１つの実施形態による、移植片材料が図９Ａのフィラメント状材料取り付け構造体とフィルムとの間に配置されて示されている、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図９Ａのエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１０は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体がステープルカートリッジアセンブリに隣接して配置されて示されている、図８のエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１１は、本開示の１つの実施形態による、移植片材料がフィラメント状材料取り付け構造体とアンビルアセンブリとの間に配置されて示されている、図１０のエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１２は、本開示の１つの実施形態による、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図１１のエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１３は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体およびフィルムが取り付けられた移植片材料の断面図である。 図１４は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料およびフィルムがエンドエフェクタへの配置のために整列されて示されている、図１の外科手術用ステープル留めデバイスの斜視図である。 図１５Ａは、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料がステープルカートリッジアセンブリの組織接触表面に隣接して配置され、そしてフィルムがアンビルアセンブリの組織接触表面に隣接して配置されて示されている、図１４のエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１５Ｂは、本開示の１つの実施形態による、移植片材料が図１５Ａのフィラメント状材料とフィルムとの間に配置されて示されている、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図１５Ａのエンドエフェクタの拡大斜視図である。 図１６は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体およびフィルムがエンドエフェクタに配置されて示されている、図２の外科手術用ステープル留めデバイスの斜視図である。 図１７は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体がステープルカートリッジアセンブリの組織接触表面に隣接して配置され、そしてフィルムがアンビルアセンブリの組織接触表面に隣接して配置されて示されている、図１６のエンドエフェクタの拡大側面図である。 図１８は、本開示の１つの実施形態による、移植片材料がフィラメント状材料取り付け構造体とフィルムとの間に配置されて示されている、図１７のエンドエフェクタの拡大側面図である。 図１９は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体がステープルカートリッジアセンブリの組織接触表面に隣接して配置され、そして移植片材料がフィラメント材料取り付け構造体とアンビルアセンブリとの間に配置されて示されている、図１６のエンドエフェクタの拡大側面図である。 図２０は、本開示の別の実施形態による、外科手術用ステープルデバイスの発射の直前の、図１９のエンドエフェクタの拡大側面図である。 図２１は、本開示の１つの実施形態による、フィラメント状材料取り付け構造体が取り付けられた移植片の断面図である。 図２２は、本開示による、フィラメント状材料取り付け構造体がステープルカートリッジアセンブリの組織接触表面に隣接して配置され、そして移植片がフィラメント状材料取り付け構造体とアンビルアセンブリとの間に配置されて示されている、エンドエフェクタの別の実施形態の拡大側面図である。 図２３は、本開示の別の実施形態による、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図２２のエンドエフェクタの拡大側面図である。 図２４は、本開示の１つの実施形態による、外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用してフィラメント状材料を移植片に取り付ける方法を図示する流れ図である。
本開示の軟部組織移植片準備デバイスおよび方法の目的および特徴は、種々の実施形態の説明が添付の図面を参照しながら読まれることにより、当業者に明らかになる。
（詳細な説明）
本明細書中以下で、本開示の軟部組織移植片準備デバイス、および軟部組織移植片にフィラメント状材料を取り付ける方法の実施形態が、添付の図面を参照しながら記載される。同じ参照番号は、図面の説明全体にわたって、類似の要素または同一の要素を表し得る。図面に示される場合、および本明細書中で使用される場合、慣習的であるように、物体に対する相対的な配置を言及する際に、用語「近位」とは、デバイスまたはその構成要素の、使用者に近い方の部分をいい、そして用語「遠位」とは、デバイスまたはその構成要素の、使用者から遠い方の部分をいう。
本明細書は、「１つの実施形態において」、「ある実施形態において」、「いくつかの実施形態において」、または「他の実施形態において」との語句を使用し得る。これらの語句の各々は、本開示に従う同じ実施形態または異なる実施形態のうちの１つ以上をいい得る。本明細書の目的で、「Ａ／Ｂ」の形態の語句は、ＡまたはＢを意味する。本明細書の目的で、「Ａおよび／またはＢ」の形態の語句は、「（Ａ）、（Ｂ）、または（ＡおよびＢ）」を意味する。本明細書の目的で、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つ」の形態の語句は、「（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（ＡおよびＢ）、（ＡおよびＣ）、（ＢおよびＣ）、または（Ａ、Ｂ、およびＣ）」を意味する。
本明細書中で使用される場合、用語「フィラメント状材料」とは一般に、組織を接合するために外科的に使用される材料をいう。フィラメント状材料は、種々の材料（外科手術用ガット；絹；ポリオレフィン（例えば、ポリエチレンおよびポリプロピレン）；ポリアミド；ポリエステル（脂肪族ポリエステルが挙げられる）；または組織を接合するために使用するように適合された上記材料の任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない）から構築され得る。フィラメント状材料は、モノフィラメント形態で構築されても、編組構造体として構築されてもよい。フィラメント状材料はまた、コア−シース構築物の形態であり得る。フィラメント状材料は、他の材料（吸収性または非吸収性のいずれか）と一緒に編まれるかまたは織られて、布を形成し得る。フィラメント状材料はまた、不織材料にされて、布（例えば、メッシュまたはフェルト）を形成し得る。フィラメント状材料は、テープ構造またはリボン様構造に構築され得る。フィラメント状材料は、当業者の知識の範囲内である手段に従って、内部身体部位での使用のために適切にするために、調整、処理および／または加工され得る。
本開示の種々の実施形態は、組織を処置するための軟部組織移植片準備デバイス、および軟部組織移植片にフィラメント状材料を取り付ける方法を提供する。本開示の軟部組織移植片準備デバイスの実施形態は一般に、軟部組織移植片を使用する靭帯再建技術（例えば、前十字靭帯（ＡＣＬ）再建技術）に関連して使用するために適切である。本開示の軟部組織移植片準備デバイスは、外科医が１つまたは複数のフィラメント状材料を軟部組織移植片（例えば、半腱様筋、薄筋、または脛骨腱移植片）の端部に効率的に取り付けることを可能にし得る。本開示の軟部組織移植片準備デバイスの実施形態は、自家移植片、同種移植片、異種移植片、および／または合成移植片と組み合わせて使用するために適切であり得る。
本明細書中以下に記載されるフィラメント状材料取り付け方法の実施形態は、軟部組織移植片を使用するＡＣＬ再建技術を目標とするが、軟部組織移植片にフィラメント様材料を取り付ける本開示の方法は、移植片が使用される他の治療（例えば、後十字靭帯（ＰＣＬ）手順、肩、肘および手首の靭帯再建外科手術、ならびに／または他の整形外科手術）と共に使用され得る。本開示の実施形態による、移植片にフィラメント状材料を取り付ける方法は、機械的外科手術用ファスナーを組織に埋め込むための種々の外科手術用ステープル留めデバイスと組み合わせて使用され得る。外科手術用ステープルのアレイを組織に適用するための、３つの異なる外科手術用ステープル留めデバイスの例が、図１〜図３Ｂに図示されている。あるいは、他の適切な外科手術用ステープル留めデバイス（図示せず）が使用され得る。
図１および図８において一般に１０として示される外科手術用ステープル留めデバイスは、静止ハンドル１４を規定する本体１２、旋回可能なトリガ１６、細長中心本体部分１８、およびエンドエフェクタ１７を備える。エンドエフェクタ１７は、ステープルカートリッジアセンブリ２０およびアンビルアセンブリ２２を備える。本体部分１８およびエンドエフェクタ１７は、特定の外科手術目的に依存して、または特定の外科手術要件に適合するために、種々の形状および大きさに構成され得る。手での係合部材または親指ボタン２４が、本体１２の各側にスライド可能に配置される。親指ボタン２４は、整列ピンアセンブリ（図示せず）を手で前進させるために移動可能である。解放機構の解放ボタン５０が、本体１２の近位端に配置され、ステープルカートリッジアセンブリ２０を近接した位置（この位置において、ステープルカートリッジアセンブリ２０は、アンビルアセンブリ２２に隣接して位置する）からアンビルアセンブリ２２から間隔を空けた位置（例えば、図１および図８に示されるような位置）まで戻すように、押下可能である。外科手術用デバイス１０のアセンブリ、および各アセンブリについての種々の構成は、同一人に譲渡された米国特許第７，２７５，６７４号（２００７年１０月２日発行、その開示はその全体が本明細書中に参考として援用される）により詳細に記載されている。
外科手術用デバイス１０の構成要素は一般に、熱可塑性物質（ポリカーボネートが挙げられる）ならびに金属（ステンレス鋼およびアルミニウムが挙げられる）から形成される。特定の構成要素を形成するために選択される特定の材料は、その特定の構成要素の強度要件に依存し得る。例えば、アンビルは、外科手術等級の金属（例えば、ステンレス鋼）から形成され得、そして静止ハンドル１４は、熱可塑性物質（例えば、ポリカーボネート）から形成され得る。あるいは、上には列挙されていない他の適切な材料（これは好ましくは、滅菌手順に耐え得る）が、例えば、ステープル留めデバイス１０の構成要素を形成するために使用され得る。例えば、これらの材料は、外科手術での使用のために適切であり、そして特定の構成要素の強度要件を満たすことを条件とする。外科手術用ステープル留めデバイス１０は、軟部組織移植片にフィラメント状材料を取り付ける、本開示の方法に関連して使用され得る。
図２および図１６において一般に１００として示される外科手術用ステープル留めデバイスは、ハンドルアセンブリ１１２および細長本体１１４を備える。使い捨て装填ユニットまたはＤＬＵ １１６が、細長本体１１４の遠位端に取り外し可能に固定される。使い捨て装填ユニット１１６は、複数の外科手術用ステープルを収容するステープルカートリッジアセンブリ１１８を有するエンドエフェクタ１１７、およびステープルカートリッジアセンブリ１１８に対して移動可能に固定されたアンビルアセンブリ１２０を備える。いくつかの実施形態において、使い捨て装填ユニット１１６は、約３０ｍｍ〜約６０ｍｍの長さの、ステープルの直線の列を適用するように構成される。他の長さ（例えば、４５ｍｍ）のステープルの直線の列を有する使い捨て装填ユニットもまた予測される。ハンドルアセンブリ１１２は、静止ハンドル部材１２２、可動ハンドル部材１２４、およびバレル部分１２６を備える。回転可能部材１２８が、バレル部分１２６の前端に設置されて、ハンドルアセンブリ１１２に対する細長本体１１４の回転を容易にし得る。関節運動レバー１３０がまた、回転可能ノブ１２８に隣接してバレル部分１２６の前端に設置されて、エンドエフェクタ１１７の関節運動を容易にし得る。１対の引き込みノブ１３２が、外科手術用ステープル留め装置１００を引き込まれた位置に戻すために、バレル部分１２６に沿って移動可能に配置される。外科手術用デバイス１００のアセンブリ、および各アセンブリについての種々の構成は、同一人に譲渡された米国特許第７，３０８，９９８号および同第７，３０３，１０７号（これらの開示は、その全体が本明細書中に参考として援用される）により詳細に記載されている。外科手術用ステープル留めデバイス１００は、軟部組織移植片にフィラメント状材料を取り付ける本開示の方法に関連して使用され得る。
図３Ａおよび図３Ｂにおいて一般に１０００として示される外科手術用ステープル留めデバイスは、ハンドル１０８６および１０８７、ならびに複数のガイド１１０２〜１１０６および１１１０〜１１１６を備える。これらのガイドは、フィラメント状材料１０１１の一部分をハンドル１０８６および１０８７に実質的に隣接させて解放可能に保持するためのものである。ステープラー１０００のハンドル１０８６および１０８７の各々は、近位端および遠位端を有し、ステープル留めアセンブリ１０１３がその遠位端に隣接して配置され、そして指把持部分１０３８がその近位端に配置されている。ハンドル１０８６および１０８７は、旋回ピン１０３７により互いに旋回可能に接続される。弾力性手段（例えば、ばね（図示せず））がステープラー１０００に備えられて、使用者により提供される付勢力が存在しない場合にハンドル１０８６と１０８７とを離すように付勢し得る。ステープラー１０００は、ハンドルに配置された、一般的に公知の構成を有するキャッチ機構１０４４を備えて、ハンドルのクランプの後に、ステープラー１０００を組織クランプ位置に保持し得る。さらに、安全機構１０４５が、ハンドルの望ましくないクランプを防止するために、各ハンドル１０８６および１０８７の近位端に提供される。外科手術用デバイス１０００のアセンブリ、および各アセンブリについての種々の構成は、同一人に譲渡された米国特許第５，４９０，８５６号（１９９６年２月１３日発行、その開示はその全体が本明細書中に参考として援用される）により詳細に記載されている。外科手術用ステープル留めデバイス１０００は、軟部組織移植片にフィラメント状材料を取り付ける本開示の方法に関連して使用され得る。
図４は、本開示の１つの実施形態によるフィラメント状材料取り付け構造体を示す。フィラメント状材料取り付け構造体４００は、薄いフィルム１６０を備え、２つのフィラメント状材料「Ｓ」がフィルム１６０に取り付けられている。実質的に等しい長さの２つのフィラメント状材料「Ｓ」が図４に示されているが、種々の数および種々の長さのフィラメント状材料が使用され得る。フィラメント状材料「Ｓ」の各々がフィルム１６０を横断し、そしてフィルム１６０の両側から外向きに延びる。フィルム１６０は、種々の形態（フィルム、リボン、シート、テープなど）に構成され得る。フィルム１６０は、生体吸収性であっても、部分的に生体吸収性であっても、非生体吸収性であってもよい。フィルム１６０を形成する際に使用するために適切な材料としては、任意の生体適合性材料が挙げられ得る。天然材料、合成材料、生体吸収性材料および／または非生体吸収性材料の任意の組み合わせが、フィルム１６０を形成するために使用され得る。フィルム１６０は、織材料、不織材料、メッシュ材料、または連続フィルムのシートから形成され得る。
適切な非分解性材料としては、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン（超高分子量ポリエチレンを含む）およびポリプロピレン（アタクチックポリプロピレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、およびこれらのブレンドを含む）；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリエチレンオキシド；超高分子量ポリエチレン；ポリエチレンとポリプロピレンとのコポリマー；ポリイソブチレンとエチレン−α−オレフィンとのコポリマー；フッ素化ポリオレフィン（例えば、フルオロエチレン、フルオロプロピレン、フルオロＰＥＧ、およびポリテトラフルオロエチレン））；ポリアミド（例えば、ナイロン、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン６，１０、ナイロン１１、ナイロン１２、およびポリカプロラクタム）；ポリアミン；ポリイミン；ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、およびポリブチレンテレフタレート）；ポリエーテル；ポリテトラメチレンエーテルグリコール；ポリブチルエステル（ｐｏｌｙｂｕｔｅｓｔｅｒ）（ブチレンテレフタレートとポリテトラメチレンエーテルグリコールとのコポリマーが挙げられる）；１，４−ブタンジオール；ポリウレタン；アクリルポリマー；メタクリル酸類；ハロゲン化ビニルポリマーおよびコポリマー（例えば、ポリ塩化ビニル）；ポリビニルアルコール；ポリビニルエーテル（例えば、ポリビニルメチルエーテル）；ポリハロゲン化ビニリデン（例えば、ポリフッ化ビニリデンおよびポリ塩化ビニリデン）；ポリクロロフルオロエチレン；ポリアクリロニトリル；ポリアリールエーテルケトン；ポリビニルケトン；ポリビニル芳香族（例えば、ポリスチレン）；ポリビニルエステル（例えば、ポリ酢酸ビニル）；ビニルモノマー同士のコポリマーおよびビニルモノマーとオレフィンとのコポリマー（例えば、エチレン−メタクリル酸メチルコポリマー）；アクリロニトリル−スチレンコポリマー；ＡＢＳ樹脂；エチレン−酢酸ビニルコポリマー；アルキド樹脂；ポリカーボネート；ポリオキシメチレン；ポリホスファジン；ポリイミド；エポキシ樹脂；アラミド；レーヨン；レーヨン−トリアセテート；スパンデックス；シリコーン；ならびにこれらのコポリマーおよび組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。さらに、非生分解性ポリマーおよびモノマーが、互いに組み合わせられ得る。
本開示のフィルム１６０およびフィラメント状材料「Ｓ」を形成するために利用され得る適切な生分解性材料としては、脂肪族ポリエステル；ポリアミド；ポリアミン；ポリアルキレンオキサレート；ポリ（酸無水物）；ポリアミドエステル；コポリ（エーテル−エステル）；ポリ（カーボネート）（チロシン誘導体化カーボネートが挙げられる）；ポリ（ヒドロキシアルカノエート）（例えば、ポリ（ヒドロキシ酪酸）、ポリ（ヒドロキシ吉草酸）、およびポリ（ヒドロキシブチレート））；ポリイミドカーボネート；ポリ（イミノカーボネート）（例えば、ポリ（ビスフェノールＡ−イミノカーボネート）など）；ポリオルトエステル；ポリオキサエステル（アミン基を含むものが挙げられる）；ポリホスファゼン；ポリ（フマル酸プロピレン）；ポリウレタン；ポリマー薬物（例えば、ポリジフルニサル、ポリアスピリン、およびタンパク質治療剤）；生物学的に改変された（例えば、タンパク質、ペプチド）生体吸収性ポリマー；ならびにこれらのコポリマー、ブロックコポリマー、ホモポリマー、ブレンド、および組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
より具体的には、本発明の目的で、脂肪族ポリエステルとしては、ラクチド（乳酸、Ｄ−ラクチド、Ｌ−ラクチド、およびメソラクチドが挙げられる）；グリコリド（グリコール酸が挙げられる）；ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン（１，４−ジオキサン−２−オン）；炭酸トリメチレン（１，３−ジオキサン−２−オン）；炭酸トリメチレンのアルキル誘導体；δ−バレロラクトン；β−ブチロラクトン；γ−ブチロラクトン；ε−デカラクトン（ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）；ヒドロキシブチレート；ヒドロキシバレレート；１，４−ジオキセパン−２−オン（その二量体である１，５，８，１２−テトラオキサシクロテトラデカン−７，１４−ジオンを含む）；１，５−ジオキセパン−２−オン；６，６−ジメチル−１，４−ジオキサン−２−オン；２，５−ジケトモルホリン；ピバロラクトン；α，α−ジエチルプロピオラクトン；炭酸エチレン；シュウ酸エチレン；３−メチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン；３，３−ジエチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン；６，８−ジオキサビシクロオクタン−７−オンのホモポリマーおよびコポリマー；ならびにこれらのポリマーブレンドおよびコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、フィラメント状材料は、脂肪族ポリエステルを含有し得る。
他の適切な生体分解性ポリマーとしては、ポリ（アミノ酸）（コラーゲン（Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型）、エラスチン、フィブリン、フィブリノゲン、絹、およびアルブミンなどのタンパク質が挙げられる）；ペプチド（ラミニンの配列およびフィブロネクチンの配列（ＲＧＤ）が挙げられる）；多糖類（例えば、ヒアルロン酸（ＨＡ）、デキストラン、アルギネート、キチン、キトサン、およびセルロース）；グリコサミノグリカン；ガット；およびこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。コラーゲンは、本明細書中で使用される場合、天然コラーゲン（例えば、動物由来のコラーゲン、ゼラチン化コラーゲン）、または合成コラーゲン（例えば、ヒト組換えコラーゲンもしくは細菌組換えコラーゲン）を包含する。
さらに、合成により修飾された天然ポリマー（例えば、セルロースおよび多糖類誘導体であり、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、ニトロセルロース、およびキトサンが挙げられる）が利用され得る。適切なセルロース誘導体の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、三酢酸セルロース、およびセルロース硫酸ナトリウム塩が挙げられる。これらはまとめて、本明細書中である実施形態において、「セルロース」と称され得る。
ある実施形態において、フィルム１６０を形成するために利用され得る適切な材料としては、グリコール酸、乳酸、グリコリド、ラクチド、ジオキサノン、炭酸トリメチレン、カプロラクトン、およびこれらの種々の組み合わせを含む、ホモポリマー、コポリマー、および／またはブレンドが挙げられる。例えば、いくつかの実施形態において、グリコリドと炭酸トリメチレンとのコポリマーが利用され得る。このようなコポリマーを形成する方法は、当業者の知識の範囲内であり、例えば、米国特許第４，３００，５６５号（その開示は、その全体が本明細書中に参考として援用される）に開示される方法が挙げられる。グリコリドと炭酸トリメチレンとの適切なコポリマーは、このコポリマーの約６０重量％〜約７５重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約６５重量％〜約７０重量％の量のグリコリドを含み得、炭酸トリメチレンは、このコポリマーの約２５重量％〜約４０重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約３０重量％〜約３５重量％の量で存在する。
フィルム１６０を形成するために適切な他の材料としては、ある実施形態において、グリコリドと、ジオキサノンと、炭酸トリメチレンとのコポリマーが挙げられる。このような材料としては、例えば、このコポリマーの約５５重量％〜約６５重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約５８重量％〜約６２重量％、いくつかの実施形態においては、このコポリマーの約６０重量％の量のポリグリコリド；このコポリマーの約１０重量％〜約１８重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約１２重量％〜約１６重量％、いくつかの実施形態においては、このコポリマーの約１４重量％の量のジオキサノン、およびこのコポリマーの約１７重量％〜約３５重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約２２重量％〜約３０重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約２６重量％の量の炭酸トリメチレンを含むコポリマーが挙げられる。
他の実施形態において、グリコリドと、ラクチドと、炭酸トリメチレンと、ε−カプロラクトンとのコポリマーが、フィルム１６０を形成するために利用され得る。このような材料としては、例えば、このコポリマーの約１４重量％〜約２０重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約１６重量％〜約１８重量％、いくつかの実施形態においては、このコポリマーの約１７重量％の量のカプロラクトン；このコポリマーの約４重量％〜約１０重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約６重量％〜約８重量％、いくつかの実施形態においては、このコポリマーの約７重量％の量のラクチド；このコポリマーの約４重量％〜約１０重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約６重量％〜約８重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約７重量％の量の炭酸トリメチレン；およびこのコポリマーの約６０重量％〜約７８重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約６６重量％〜約７２重量％、ある実施形態においては、このコポリマーの約６９重量％の量のグリコリドを含むランダムコポリマーが挙げられ得る。
１つの実施形態において、フィルム１６０は、「ＢＩＯＳＹＮ」から製造される。「ＢＩＯＳＹＮ」とは、非吸収剤の生体適合性の生体吸収性材料である。「ＢＩＯＳＹＮ」は、ＧＬＹＣＯＭＥＲ ６３１（ブロックコポリマー）から作製される。ＧＬＹＣＯＭＥＲ ６３１は、グリコリドと、ジオキサノンと、炭酸トリメチレンとからなる合成ポリエステルである。得られるコポリマーの１つのブロックは、ｐ−ジオキサノン（１，４−ジオキサン−２−オン）および炭酸トリメチレン（１，３−ジオキサン−２−オン）から誘導された、ランダムに組み合わせられた単位を含む。このコポリマーの第二のブロックは、グリコリドおよびｐ−ジオキサノンから誘導された、ランダムに組み合わせられた単位を含む。得られるポリエステルは、約６０％のグリコリド、約１４％のジオキサノン、および約２６％の炭酸トリメチレンを含む、ＡＢＡトリブロックターポリマーである。
図４に図示される実施形態において、フィルム１６０は、生体吸収性材料１６６を含む。生体吸収性材料１６６は、合成生体吸収性ポリマー（例えば、上記のもの）を含み得る。
さらに、このフィルムは、乳化剤、可溶化剤、湿潤剤、調味剤、可塑剤、活性剤、水溶性不活性充填材、防腐剤、緩衝剤、着色剤、および安定剤のうちのいずれかまたは全てを含有し得る。この処方物への可塑剤の添加は、可撓性を改善し得る。可塑剤または可塑剤混合物は、ポリエチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、スクロース、コーンシロップ、フルクトース、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、１，２−プロピレングリコール、グリセロールのモノ酢酸エステル、ジ酢酸エステルもしくはトリ酢酸エステル、または天然ゴムであり得る。
フィルム１６０は、治療剤を含有し得る。治療剤としては、薬物、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、多糖類、ムテイン、免疫グロブリン、抗体、サイトカイン（例えば、リンホカイン、モノカイン、ケモカイン）、血液凝固因子（ｂｌｏｏｄ ｃｌｏｔｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ）、造血因子、インターロイキン（１〜１８）、インターフェロン（β−ＩＦＮ、α−ＩＦＮおよびγ−ＩＦＮ）、エリスロポイエチン、ヌクレアーゼ、腫瘍壊死因子、コロニー刺激因子（例えば、ＧＣＳＦ、ＧＭ−ＳＣＦ、ＭＣＳＦ）、インスリン、抗腫瘍因子および腫瘍抑制因子、血液タンパク質、フィブリン、トロンビン、フィブリノゲン、合成トロンビン、合成フィブリン、合成フィブリノゲン、性腺刺激ホルモン（例えば、ＦＳＨ、ＬＨ、ＣＧなど）、ホルモンおよびホルモンアナログ（例えば、成長ホルモン、黄体化ホルモン放出因子）、ワクチン（例えば、腫瘍抗原、細菌抗原およびウイルス抗原）；ソマトスタチン；抗原；血液凝固因子（ｂｌｏｏｄ ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）；成長因子（例えば、神経発育因子、インスリン様成長因子）；骨形成タンパク質、ＴＧＦ−Ｂ、タンパク質インヒビター、タンパク質アンタゴニスト、およびタンパク質アゴニスト；核酸（例えば、アンチセンス分子、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＲＮＡｉ）；オリゴヌクレオチド；ポリヌクレオチド；細胞、ウイルス、およびリボザイムが挙げられるが、これらに限定されない。
ある実施形態において、治療剤は、以下の薬物のうちの少なくとも１種（これらの薬物の組み合わせならびに代替の形態（例えば、代替の塩形態、遊離酸形態、遊離塩基形態、プロドラッグおよび水和物）を含む）を含有し得る：例えば、鎮痛薬／解熱薬（例えば、アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ナプロキセンナトリウム、ブプロノルフィン、プロポキシフェン塩酸塩、プロポキシフェンナプシレート、メペリジン塩酸塩、ヒドロモルホン塩酸塩、モルヒネ、オキシコドン、コデイン、ジヒドロコデイン酒石酸水素塩、ペンタゾシン、ヒドロコドン酒石酸水素塩、レボルファノール、ジフルニサル、サリチル酸トロラミン、ナルブフィン塩酸塩、メフェナム酸、ブトルファノール、サリチル酸コリン、ブタルビタール（ｂｕｔａｌｂｉｔａｌ）、フェニルトロキサミンクエン酸塩、ジフェンヒドラミンクエン酸塩、メトトリメプラジン、シンナメドリン塩酸塩およびメプロバメート）；喘息治療薬（例えば、ケトチフェンおよびトラキサノクス）；抗生物質（例えば、ネオマイシン、ストレプトマイシン、クロラムフェニコール、セファロスポリン、アンピシリン、ペニシリン、テトラサイクリンおよびシプロフロキサシン）；抗うつ薬（例えば、ネフォパム、オキシペルチン、ドキセピン、アモキサピン、トラゾドン、アミトリプチリン、マプロチリン、フェネルジン、デシプラミン、ノルトリプチリン、トラニルシプロミン、フルオキセチン、ドキセピン、イミプラミン、イミプラミンパモ酸塩（ｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ ｐａｍｏａｔｅ）、イソカルボキサジド、トリミプラミンおよびプロトリプチリン）；糖尿病治療薬（例えば、ビグアナイド類およびスルホニルウレア誘導体）；抗真菌剤（例えば、グルセオフルビン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、アムホテリシンＢ、ナイスタチンおよびカンジシジン）；抗高血圧薬（例えば、プロパノロール、プロパフェノン、オキシプレノロール、ニフェジピン、レセルピン、トリメタファン、フェノキシベンザミン、パルギリン塩酸塩、デセルピジン、ジアゾキシド、グアネチジン一硫酸塩、ミノキシジル、レシナミン、ニトロプルシドナトリウム、インドジャボク、アルセロキシロンおよびフェントラミン）；抗炎症薬（例えば、（非ステロイド性）インドメタシン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、ナプロキセン、イブプロフェン、ラミフェナゾン、ピロキシカム、（ステロイド性）コルチゾン、デキサメタゾン、フルアザコート、セレコキシブ、ロフェコキシブ、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロンおよびプレドニゾン）；抗腫瘍薬（例えば、シクロホスファミド、アクチノマイシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、マイトマイシン、メトトレキサート、フルオロウラシル、ゲムシタビン、カルボプラチン、カルムスチン（ＢＣＮＵ）、メチル-ＣＣＮＵ、シスプラチン、エトポシド、カンプトテシンおよびその誘導体、フェネステリン、パクリタキセルおよびその誘導体、ドセタキセルおよびその誘導体、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ゴセレリン、ロイプロリド、タモキシフェン、インターフェロンα、レチノイン酸（ＡＴＲＡ）、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ならびにピポスルファン）；抗不安剤（例えば、ロラゼパム、ブスピロン、プラゼパム、クロルジアゼポキシド、オキサゼパム、クロラゼペート二カリウム、ジアゼパム、ヒドロキシジンパモ酸塩、ヒドロキシジン塩酸塩、アルプラゾラム、ドロペリドール、ハラゼパム、クロルメザノンおよびダントロレン）；免疫抑制剤（例えば、シクロスポリン、アザチオプリン、ミゾリビンおよびＦＫ５０６（タクロリムス））；抗片頭痛剤（例えば、エルゴタミン、プロパノロール、ムチン酸イソメテプテンおよびジクロラルフェナゾン）：鎮静薬／催眠薬（例えば、バルビツール酸類（例えば、ペントバルビタール、ペントバルビタールおよびセコバルビタール）；およびベンゾジアゼピン類（例えば、フラゼパム塩酸塩、トリアゾラムおよびミダゾラム））；抗狭心症剤（例えば、βアドレナリン遮断薬；カルシウムチャネル遮断薬（例えば、ニフェジピンおよびジルチアゼム）；および硝酸類（ニトログリセリン、イソソルビドジニトレート、ペンタエリスリトールテトラニトレートおよびエリスリチルテトラニトレート）；抗精神病剤（例えば、ハロペリドール、ロキサピンコハク酸塩、ロキサピン塩酸塩、チオリダジン、チオリダジン塩酸塩、チオチキセン、フルフェナジン、フルフェナジンデカン酸塩、フルフェナジンエナンタート、トリフルオペラジン、クロルプロマジン、ペルフェナジン、クエン酸リチウムおおよびプロクロルペラジン）；抗躁病剤（例えば、炭酸リチウム）；抗不整脈薬（例えば、ブレチリウムトシル酸塩（ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ ｔｏｓｙｌａｔｅ）、エスモロール、ベラパミル、アミオダロン、エンカイニド、ジゴキシン、ジギトキシン、メキシレチン、ジソピラミドリン酸塩、プロカインアミド、キニジン硫酸塩、キニジングルコン酸塩、キニジンポリガラクツロネート、フレカイニドアセテート、トカイニドおよびリドカイン）；関節炎治療剤（例えば、フェニルブタゾン、スリンダク、ペニシラミン、サルサレート、ピロキシカム、アザチオプリン、インドメタシン、メクロフェナメート、金チオリンゴ酸ナトリウム、ケトプロフェン、オーラノフィン、オーロチオグルコースおよびトルメチンナトリウム）；痛風治療剤（例えば、コルヒチンおよびアロプリノール）；抗凝固薬（例えば、ヘパリン、ヘパリンナトリウムおよびワーファリンナトリウム）；血栓溶解剤（例えば、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼおよびアルテプラーゼ）；抗線維素溶解剤（例えば、アミノカプロン酸）；血液レオロジー剤（例えば、ペントキシフィリン）；抗血小板剤（例えば、アスピリン）；鎮痙薬（例えば、バルプロ酸、ジバルプロックスナトリウム、フェニトイン、フェニトインナトリウム、クロナゼパム、プリミドン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、アモバルビタールナトリウム、メトスクシミド、メタルビタール、メフォバルビタール、メフェニトイン、フェンスクシミド、パラメタジオン、エトトイン、フェナセミド、セコバルビタールナトリウム、クロラゼペート二カリウム塩およびトリメタジオン）；抗パーキンソン剤（例えば、エトスクシミド）；抗ヒスタミン／止痒剤（例えば、ヒドロキシジン、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、マレイン酸ブロモフェニラミン、シプロフェプタジン塩酸塩、テルフェナジン、フマル酸クレマスチン、トリプロリジン、カルビノキサミン、ジフェニルピラリン、フェニンダミン、アザタジン、トリペレナミン、マレイン酸デキシクロルフェニラミンおよびメチジラジン）；カルシウム調節に有用な薬剤（例えば、カルシトニンおよび副甲状腺ホルモン）；抗細菌剤（例えば、硫酸アミカシン、アズトレオナム、クロラムフェニコール、クロラムフェニコールパルミチン酸塩、シプロフロキサシン、クリンダマイシン、クリンダマイシンパルミチン酸塩、クリンダマイシンリン酸塩、メトロニダゾール、メトロニダゾール塩酸塩、ゲンタマイシン硫酸塩、リンコマイシン塩酸塩、トブラマイシン硫酸塩、バンコマイシン塩酸塩、ポリミキシンＢ硫酸塩、コリスチメテートナトリウムおよびコリスチン硫酸塩）；抗ウイルス剤（例えば、インターフェロンα、βまたはγ、ジドブジン、アマンタジン塩酸塩、リバビリンおよびアシクロビル）；抗微生物剤（例えば、セファロスポリン類（例えば、セファゾリンナトリウム、セフラジン、セファクロル、セファピリンナトリウム、セフチゾキシムナトリウム、セフォペラゾンナトリウム、セフォテタン二ナトリウム、セフロキシム アキセチル、セフォタキシムナトリウム、セファドロキシル一水和物、セファレキシン、セファロチンナトリウム、塩酸セファレキシン一水和物、セファマンドールナファート、セフォキシチンナトリウム、セフォニシドナトリウム、セフォラニド、セフトリアキソンナトリウム、セフタジジム、セファドロキシル、セフラジンおよびセフロキシムナトリウム）；ペニシリン類（例えば、アンピシリン、アモキシシリン、ペニシリンＧベンザチン、シクラシリン、アンピシリンナトリウム、ペニシリンＧカリウム、ペニシリンＶカリウム、ピペラシリンナトリウム、オキサシリンナトリウム、バカンピシリン塩酸塩、クロキサシリンナトリウム、チカルシリン二ナトリウム、アゾロシリンナトリウム、カルベニシリンインダニルナトリウム、ペニシリンＧプロカイン、メチシリンナトリウムおよびナフシリンナトリウム）；エリスロマイシン類（例えば、エリスロマイシンエチルコハク酸塩、エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート（ｅｓｔｏｌａｔｅ）、エリスロマイシンラクトビオン酸塩、エリスロマイシンステアリン酸塩およびエリスロマイシンエチルコハク酸塩）；およびテトラサイクリン類（例えば、テトラサイクリン塩酸塩、ドキシサイクリン塩酸塩（ｈｙｃｌａｔｅ）およびミノサイクリン塩酸塩、アジスロマイシン、クラリスロマイシン））；抗感染剤（例えば、ＧＭ−ＣＳＦ）；気管支拡張薬（例えば、交感神経作用薬（例えば、エピネフリン塩酸塩、メタプロテレノール硫酸塩、テルブタリン硫酸塩、イソエタリン、イソエタリンメシル酸塩、イソエタリン塩酸塩、アルブテロール硫酸塩、アルブテロール、ビトルテロルメシレート、イソプレテレノール塩酸塩、テルブタリン硫酸塩、エピネフリン酒石酸水素塩、メタプロテレノール硫酸塩、エピネフリンおよびエピネフリン酒石酸水素塩）；抗コリン作用薬（例えば、臭化イプラトロピウム）；キサンチン類（例えば、アミノフィリン、ジフィリン、メタプロテレノール硫酸塩、およびアミノフィリン）；肥満細胞安定化剤（例えば、クロモリンナトリウム）；吸入用コルチコステロイド（例えば、二プロピオン酸ベクロメタゾン（ＢＤＰ）および二プロピオン酸ベクロメタゾン一水和物）；サルブタモール；臭化イプラトロピウム；ブデソニド；ケトチフェン；サルメテロール；キナフォエート；テルブタリン硫酸塩；トリアムシノロン；テオフィリン；ネドクロミルナトリウム；メタプロテレノール硫酸塩；アルブテロール；フルニソリド；プロピオン酸フルチカゾン）；ステロイド性の化合物およびホルモン（例えば、アンドロゲン類（例えば、ダナゾール、テストステロンシピオン酸塩、フルオキシメステロン、エチルテストステロン、エナント酸テストステロン、メチルテストステロン、フルオキシメステロンおよびテストステロンシピオン酸塩）；エストロゲン類（例えば、エストラジオール、エストピペートおよび結合化エストロゲン）；プロゲスチン類（例えば、酢酸メトキシプロゲステロン（ｍｅｔｈｏｘｙ ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａｔｅ）、および酢酸ノルエチンドロン）；コルチコステロイド類（例えば、トリアムシノロン、ベタメタゾン、リン酸ベタメタゾンナトリウム、デキサメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、酢酸デキサメタゾン、プレドニゾン、酢酸メチルプレドニゾロン懸濁液、トリアムシノロンアセトニド、メチルプレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、トリアムシノロンヘキサセトニド、ヒドロコルチゾン、シピオン酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、酢酸フルドロコルチゾン、酢酸パラメタゾン、プレドニゾロンテブテート、酢酸プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、およびコハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム；および甲状腺ホルモン（例えば、レボチロキシンナトリウム））；低血糖症薬剤（例えば、ヒトインスリン、精製ウシインスリン、精製ブタインスリン、グリブリド、クロルプロパミド、グリピジド、トルブタミド、およびトラザミド）；高脂質血症薬剤（例えば、クロフィブレート、デキストロサイロキシンナトリウム、プロブコール、プラバスタチン、アトルバスタチン、ロバスタチン、およびナイアシン（ｎｉａｃｉｎ））；タンパク質（例えば、ＤＮアーゼ、アルギナーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、およびリパーゼ）；核酸（例えば、治療上有用な任意のタンパク質

（本明細書中に記載されるタンパク質のいずれかが挙げられる）をコードするセンス核酸またはアンチセンス核酸）；赤血球生成刺激のために有用な薬剤（例えば、エリスロポイエチン）；抗潰瘍／抗逆流剤（例えば、ファモチジン、シメチジン、および塩酸ラニチジン）；制吐剤／鎮吐剤（例えば、塩酸メクリジン、ナビロン、プロクロルペラジン、ジメンヒドリネート、塩酸プロメタジン、チエチルペラジン、およびスコポラミン）。本明細書中に記載される組成物および方法において有用な他の薬剤としては、ミトーテン、ハロニトロソウレア類、アントラサイクリン類、エリプチシン（ｅｌｌｉｐｔｉｃｉｎｅ）、セフトリアキソン、ケトコナゾール、セフタジジム、オキサプロジン、アルブテロール、バラシクロビル、尿性卵胞性刺激ホルモン、ファムシクロビル、フルタミド、エナラプリル、メトホルミン、イトラコナゾール、ブスピロン、ガバペンチン、ホシノプリル、トラマドール、アカルボース、ロラゼパム、ホリトロピン、グリピジド、オメプラゾール、フルオキセチン、リジノプリル、トラマドール、レボフロキサシン、ザフィルルーカスト、インターフェロン、成長ホルモン、インターロイキン、エリスロポイエチン、顆粒球刺激因子、ニザチジン、ブプロピオン、ペリンドプリル、エルブミン（ｅｒｂｕｍｉｎｅ）、アデノシン、アレンドロネート、アルプロスタジル、ベナゼプリル、ベタキソロール、硫酸ブレオマイシン、デキスフェンフルラミン、ジルチアゼム、フェンタニール、フレカイニド、ゲムシタビン、酢酸グラチラマー（ｇｌａｔｉｒａｍｅｒ ａｃｅｔａｔｅ）、グラニセトロン、ラミブジン、マンガフォジピール三ナトリウム（ｍａｎｇａｆｏｄｉｐｉｒ ｔｒｉｓｏｄｉｕｍ）、メサラミン（ｍｅｓａｌａｍｉｎｅ）、フマル酸メトプロロール、メトロニダゾール、ミグリトール、モエキシプリル、モンテルカスト、酢酸オクトレオチド、オロパタジン、パリカルシトール（ｐａｒｉｃａｌｃｉｔｏｌ）、ソマトロピン、コハク酸スマトリプタン、タクリン、ベラパミル、ナブメトン、トロバフロキサシン（ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）、ドラセトロン（ｄｏｌａｓｅｔｒｏｎ）、ジドブジン、フィナステリド、トブラマイシン、イスラジピン、トルカポン（ｔｏｌｃａｐｏｎｅ）、エノキサパリン、フルコナゾール、ランソプラゾール、テルビナフィン、パミドロネート、ジダノシン、ジクロフェナク、シサプリド、ベンラファキシン、トログリタゾン、フルバスタチン、ロサルタン、イミグルセラーゼ、ドネペジル、オランザピン、バルサルタン、フェキソフェナジン、カルシトニン、および臭化イプラトロピウムが挙げられる。いくつかの実施形態において、薬物は、水溶性であり得る。いくつかの実施形態において、薬物は、水溶性ではないかもしれない。
他の実施形態において、フィルム１６０は、患者から採取された生物学的組織（自家移植片）、またはドナーから採取された生物学的組織（同種移植片）またはヒト以外の種から採取された生物学的組織（異種移植片）である。
上記のように、フィラメント状材料「Ｓ」は、モノフィラメント形態および／または編組構造体に構築され得る。フィラメント状材料「Ｓ」は、好ましくは、実質的に非毒性であり、容易に滅菌され得、良好な引っ張り強度を有し、そして認容可能な結び目を結ぶ特徴および結び目を保持する特徴を有する。フィラメント状材料「Ｓ」の形状、大きさおよびパターンは、図４に図示される構成から変動し得る。
図５Ａ〜図５Ｃは、図４に示される細部の示される領域Ｉの拡大側面図であり、それぞれ、フィラメント状材料「Ｓ」の第一の位置、第二の位置および第三の位置を図示する。フィルム１６０の上面１６８に対するフィラメント状材料「Ｓ」の位置は、種々の要因（フィルム１６０の密度、フィルム１６０の厚さ、フィルム１６０の材料組成、生体適合性接着材料（存在する場合）の厚さ、および／またはフィラメント状材料「Ｓ」の材料組成が挙げられるが、これらに限定されない）に依存し得る。
図５Ａは、フィルム１６０の上面１６８に対して第一の位置に位置するフィラメント状材料「Ｓ」を示し、この位置において、フィラメント状材料「Ｓ」の下面１８１は、フィルム１６０の上面１６８に隣接して配置される。フィラメント状材料「Ｓ」は、例えば、生体適合性接着材料（図示せず、例えば、シアノアクリレート、ウレタン、または他の適切な接着材料）を使用して、フィルム１６０に取り付けられ得る。フィラメント状材料「Ｓ」は、フィルム１６０に織り込まれてもよい。
図５Ｂは、フィルム１６０の上面１６８に対して第二の位置に位置するフィラメント状材料「Ｓ」を示し、この位置において、フィラメント状材料「Ｓ」の下面１８１は、フィルム１６０の上面１６８より下に配置される。フィルム１６０は、チャネルまたは溝を備え得、このチャネルまたは溝は、フィルム１６０の上面１６８より下にフィラメント状材料「Ｓ」の一部分を受容するために適切な寸法にされる。生体適合性接着材料（図示せず）が、このチャネル内に配置され得る。
図５Ｃは、フィルム１６０の上面１６８に対して第三の位置に位置するフィラメント状材料「Ｓ」を示し、この位置において、フィラメント状材料「Ｓ」の下面１８１は、フィルム１６０の上面１６８より下に配置され、そしてフィラメント状材料「Ｓ」の上面１８４は、フィルム１６０の上面１６８と実質的に同一面に配置される。フィルム１６０の上面１６８に対するフィラメント状材料「Ｓ」の位置は、図５Ａ〜図５Ｃに図示される第一の位置、第二の位置および第三の位置から、変動し得る。
図６Ａ〜図６Ｂは、本開示によるフィラメント状材料取り付け構造体の別の実施形態を示す。図６Ａおよび図６Ｂのフィラメント状材料取り付け構造体５００は、フィルム１６０を横切って横断するフィラメント状材料「Ｓ」の各々の部分が、フィルム１６０の上面１６８と下面１８４との間に完全に包まれることを除いて、図４に示されるフィラメント状材料取り付け構造体４００と類似である。図６Ｂは、図６Ａのフィラメント状材料取り付け構造体５００の側面図であり、上面１６８と下面１８４との間に配置されたフィラメント状材料「Ｓ」を示す。本開示の１つの実施形態において、フィラメント状材料「Ｓ」は、フィルム１６０の製造中に、フィルム１６０内に包まれる。例えば、フィルム１６０は、原樹脂および硬化剤を含有し得、そしてフィラメント状材料「Ｓ」は、その製造プロセスの硬化工程前に、フィルム１６０内に（例えば、図６Ａおよび図６Ｂに示されるように）配置され得る。あるいは、またはさらに、フィラメント状材料「Ｓ」は、フィルム１６０の製造後に、例えば、針などの穿刺器具を使用して、フィルム１６０内に挿入され得る。
図７は、本開示によるフィラメント状材料取り付け構造体の別の実施形態を示す。フィラメント状材料取り付け構造体７００は、第一のフィルム１６０Ａ、第二のフィルム１６０Ｂ（ここでフィルム１６０Ａが第二のフィルム１６０Ｂを覆う）、および第一のフィルム１６０Ａと第二のフィルム１６０Ｂとの間の界面に取り付けられた２つのフィラメント状材料「Ｓ」を備える。第一のフィルム１６０Ａおよび第二のフィルム１６０Ｂのうちのいずれかまたは両方が、生体吸収性材料を含有し得る。第一のフィルム１６０Ａおよび第二のフィルム１６０Ｂは、同じ材料から形成され得る。
図８を参照すると、図１の外科手術用ステープル留めデバイスが、フィラメント状材料取り付け構造体１６０（例えば、図６Ａに示される）がステープルカートリッジアセンブリ２０の組織接触表面２１への配置されるために整列され、そしてフィルム１７６がアンビルアセンブリ２２の組織接触表面２３への配置のために整列されて、示されている。フィルム１７６は、生体吸収性材料を含有し得る。フィルム１７６は、生体適合性材料を含有し得る。
図９Ａおよび図９Ｂを参照すると、図８の外科手術用ステープル留めデバイスのエンドエフェクタ１７が、フィラメント状材料取り付け構造体１６０がステープルカートリッジアセンブリ２０の組織接触表面２１に隣接して配置され、そしてフィルム１７６がアンビルアセンブリ２２の組織接触表面２３に隣接して配置されて、示されている。図９Ｂにおいて、エンドエフェクタ１７は、移植片材料「Ｇ」が、フィラメント状材料取り付け構造体１６０とフィルム１７６との間に配置されて、示されている。
移植片材料「Ｇ」は、硬質であり得、半硬質であり得、柔軟であり得、弾力性であり得、弾性であり得、圧縮可能であり得、膨張可能であり得、そして／または可撓性であり得る。本開示のいくつかの実施形態において、移植片材料「Ｇ」は、患者から採取された生物学的組織（自家移植片）、またはドナーから採取された生物学的組織（同種移植片）またはヒト以外の種から採取された生物学的組織（異種移植片）である。図９Ｂに図示される実施形態において、移植片材料「Ｇ」は、天然起源の生体適合性材料から形成され、そして生体吸収性であっても非生体吸収性であってもよい。移植片材料「Ｇ」を形成するために適切な材料の例としては、自家移植片、同種移植片または異種移植片；軟部組織、結合組織、鉱物質除去骨マトリックスおよびこれらの組み合わせが挙げられる。移植片材料「Ｇ」を形成するために適切な材料の他の例としては、上に列挙されたものが挙げられる、生体吸収性材料または非生体吸収性材料が挙げられ得る。
本開示のいくつかの実施形態において、フィルム１７６は省略される。例えば、図１０および図１１に協同で示されるように、図８の外科手術用ステープル留めデバイスのエンドエフェクタ１７は、ステープルカートリッジアセンブリ２０に隣接して配置されたフィラメント状材料取り付け構造体１６０、およびフィラメント状材料取り付け構造体１６０とアンビルアセンブリ２２との間に配置され得る移植片材料「Ｇ」を備え得る。
図１２は、外科手術用ステープル留めデバイス１０の発射の直前の、図９Ａおよび図９Ｂのエンドエフェクタ１７を示す。図１３は、フィラメント状材料取り付け構造体１６０とフィルム１７６とが、複数の機械的外科手術用ファスナー「Ｆ」により、例えば、図１および図８の外科手術用ステープラーデバイスを使用して取り付けられた、移植片材料「Ｇ」を示す。
図１４を参照すると、図１の外科手術用ステープル留めデバイス１０が示されており、エンドエフェクタへの配置のために整列されたフィラメント状材料「Ｓ」およびフィルム１７６を備える。図１５Ａは、フィラメント状材料「Ｓ」がステープルカートリッジアセンブリ２０の組織接触表面２１に隣接して配置され、そしてフィルム１７６がアンビルアセンブリ２２の組織接触表面２３に隣接して配置されて示された、図１４のエンドエフェクタ１７の拡大図である。フィルム１７６は、省略され得る。図１５Ｂは、移植片材料「Ｇ」が図１５Ａのフィラメント状材料「Ｓ」とフィルム１７６との間に配置されて示されている、外科手術用ステープル留めデバイス１０の発射の直前の、図１５Ａのエンドエフェクタの図である。
図１６を参照すると、図２の外科手術用ステープル留めデバイスが、フィラメント状材料取り付け構造体１４００がステープルカートリッジアセンブリ１１８の組織接触表面１４２１に実質的に隣接して配置され、そしてフィルム１４７６がアンビルアセンブリ１２０の組織接触表面１４２３に実質的に隣接して配置されて、示されている。図１７および図１８は、図１６のエンドエフェクタ１１７の拡大図である。図１７に示されるように、フィラメント状材料取り付け構造体１４００は、フィルム１４６０および２つのフィラメント状材料「Ｓ」を備える。フィラメント状材料取り付け構造体１４００は、図６Ａに示されるフィラメント状材料取り付け構造体１６０と類似であるので、フィラメント状材料取り付け構造体１４００のさらなる説明は、簡潔にするために、省略される。
図１８を参照すると、エンドエフェクタ１１７が、移植片材料「Ｇ」がフィラメント状材料取り付け構造体１４００とフィルム１４７６との間に配置されて示されている。フィルム１４７６は、省略され得る（例えば、図１９および図２０を参照のこと）。
図１９および図２０は、図１６の外科手術用ステープラーデバイスのエンドエフェクタ１１７の拡大図である。図１９において、エンドエフェクタ１１７は、フィラメント状材料取り付け構造体１４００がステープルカートリッジアセンブリ１１８の組織接触表面に実質的に隣接して配置され、そして移植片材料「Ｇ」がフィラメント状材料取り付け構造体１４００とアンビルアセンブリ１２０との間に配置されて示されている。図２０は、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図１９に示されるエンドエフェクタ１１７を図示する。
図２１は、フィラメント状材料取り付け構造体１４００が複数の機械的外科手術用ファスナー「Ｆ」によって、例えば、図２および図１６の外科手術用ステープラーデバイスを使用して取り付けられている、移植片材料「Ｇ」を示す。
図２２および図２３は、フィラメント状材料取り付け構造体１４００および移植片材料「Ｇ」を備えるエンドエフェクタ１１７Ａを示す。図２２および図２３のエンドエフェクタ１１７Ａは、アンビルアセンブリとステープルカートリッジアセンブリとの相対位置が逆になっていることを除いて、図１７〜図２０に示されるエンドエフェクタ１１７と類似である。図１７〜図２０において、アンビルアセンブリ１２０は、エンドエフェクタ１１７の上部材であり、そしてステープルカートリッジアセンブリ１１８は、エンドエフェクタ１１７の下部材である。図２２および図２３に示される代替の実施形態において、アンビルアセンブリ２０２０がエンドエフェクタ１１７Ａの下部材であり、そしてステープルカートリッジアセンブリ２０１８がエンドエフェクタ１１７Ａの上部材である。
図２３を参照すると、外科手術用ステープル留めデバイスの発射の直前の、図２２のエンドエフェクタ１１７Ａが、フィラメント状材料取り付け構造体１４００がステープルカートリッジアセンブリ２０１８の組織接触表面２０１９に実質的に隣接して配置され、そして移植片材料「Ｇ」がフィラメント状材料取り付け構造体１４００とアンビルアセンブリ２０２０の組織接触表面２０２１との間に配置されて示されている。
図２４は、本開示の１つの実施形態による、外科手術用デバイス（例えば、図１および図８に示される１０）のエンドエフェクタ（例えば、図１および図８〜図１２に示される１７）を使用して、移植片材料にフィラメント状材料を取り付ける方法を図示する流れ図である。本明細書中に適用される方法の工程は、本開示の範囲から逸脱することなく、組み合わせて、および本明細書中に提供される順序とは異なる順序で実施され得ることが理解されるべきである。
工程２４１０において、生体適合性フィルム（例えば、図６Ａに示される１６０）を備えるフィラメント状材料取り付け構造体（例えば、図６Ａに示される５００）が、少なくとも１つのフィラメント状材料（例えば、図６Ａに示される「Ｓ」）がこの生体適合性フィルムに取り付けられた状態で製造される。
工程２４２０において、移植片材料（例えば、図９Ｂに示される「Ｇ」）が、外科手術手順において使用するために選択および／または調製される。この移植片材料は、天然起源の任意の生体適合性材料から形成され得る。この移植片材料は、軟部組織移植片であり得る。この移植片材料は、自家移植片、同種移植片、または異種移植片を含み得る。この移植片材料は、合成材料、または天然材料と合成材料との組み合わせを含み得る。移植片材料として使用するために適切であり得る材料の例は、商標ＰＡＲＩＥＴＥＸＴＭ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ（ＰＣＯ）のもとでＴｙｃｏ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｇｒｏｕｐ ＬＰ（Ｃｏｖｉｄｉｅｎとして事業経営中）により市販されている、ポリマーメッシュ材料である。
工程２４３０において、フィラメント状材料取り付け構造体が、エンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接して配置される。このエンドエフェクタの第一の部材は、ステープルカートリッジアセンブリ（例えば、図１および図８に示される２０）であり得る。
任意の工程２４４０において、生体適合性フィルム（例えば、図８に示される１７６）が提供され、そしてエンドエフェクタの第二の部材に隣接して配置される。任意の工程２４４０は、特定の外科手術目的に依存して包含され得るか、または特定の外科手術要件に適合するために包含され得る。
工程２４５０において、移植片材料が、生体適合性フィルムとフィラメント状材料取り付け構造体（例えば、図６Ａに示される５００）との間に、例えば、フィラメント状材料取り付け構造体に隣接して配置される。任意の工程２４４０が省略される場合、この移植片材料は、エンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接して配置され得る。このエンドエフェクタの第二の部材は、ステープルカートリッジアセンブリ（例えば、図１および図８に示される２０）に作動可能に関連する、アンビルアセンブリ（例えば、図１および図８に示される２２）であり得る。この移植片材料は、このエンドエフェクタの第二の部材と整列させられて、この移植片材料の中心部分へのファスナーの配置を容易にし得る。
工程２４６０において、第一の部材が第二の部材に対して移動させられ、フィラメント状材料取り付け構造体および生体適合性フィルムを、移植片材料に隣接させる。任意の工程２４４０が省略される場合、工程２４６０において第二の部材に対して第一の部材を移動させることは、フィラメント状材料取り付け構造体を移植片材料に隣接させる。
工程２４７０において、ステープルカートリッジアセンブリからの複数の機械的外科手術用ファスナー（例えば、図１３に示される「Ｆ」）が、フィラメント状材料取り付け構造体、生体適合性フィルム、および移植片材料内に、エンドエフェクタを使用して埋め込まれ、これによって、このフィラメント状材料取り付け構造体およびこの生体適合性フィルムを、この移植片材料に固定する。任意の工程２４４０が省略される場合、ステープルカートリッジアセンブリからの複数の機械的外科手術用ファスナーは、工程２４７０において、フィラメント状材料取り付け構造体および移植片材料内に、エンドエフェクタを使用して埋め込まれ、これによって、このフィラメント状材料取り付け構造体をこの移植片材料に固定する。
本開示の実施形態が、図示および説明の目的で、添付の図面を参照しながら詳細に記載されたが、本発明のプロセスおよび装置は、これらの実施形態により限定されると解釈されるべきではないことが理解されるべきである。上記実施形態に対する種々の改変が、本開示の範囲から逸脱することなくなされ得ることが、当業者に明らかである。
１０ 外科手術用デバイス
１２ 本体
１４ 静止ハンドル
１６ トリガ
１７ エンドエフェクタ
１８ 本体部分
２０ ステープルカートリッジアセンブリ
２２ アンビルアセンブリ
２４ 親指ボタン
５０ 解放ボタン
１６０ フィルム
４００ フィラメント状材料取り付け構造体
Ｓ フィラメント状材料

Claims (19)

  1. ハンドル部分と、
    該ハンドル部分から遠位に延びる本体部分と、
    該本体部分の遠位端に作動可能に接続されたエンドエフェクタであって、該エンドエフェクタは、第一の部材と第二の部材とを含む、エンドエフェクタと、
    少なくとも１つのフィルムと少なくとも１つのフィラメント状材料とを含むフィラメント状材料取り付け構造体であって、該少なくとも１つのフィラメント状材料は、該フィルムに固定的に結合され、かつ、該フィルムの両側から外向きに延び、該フィラメント状材料取り付け構造体は、該第一の部材の組織接触表面および該第二の部材の組織接触表面のうちの少なくとも一方に並置して長手軸方向に配置されている、フィラメント状材料取り付け構造体と
    を備える、軟部組織移植片準備デバイス。
  2. 前記第二の部材は、前記第一の部材に作動可能に関連付けられており、該第一の部材および該第二の部材は、一方を他方に対して長手軸方向に並置させるように互いに移動可能であるように接続されている、請求項１に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  3. 前記軟部組織移植片準備デバイスは、外科手術用ステープラーであり、前記第一の部材は、ステープルカートリッジアセンブリであり、前記第二の部材は、該ステープルカートリッジアセンブリに作動可能に関連付けられたアンビルアセンブリである、請求項１に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  4. 前記フィルムに取り付けられた前記少なくとも１つのフィラメント状材料は、該フィルムを二分し、かつ、該フィルムの両側から外向きに延びる、請求項１に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  5. 前記フィルムは、生体吸収性ポリマーを含有する、請求項４に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  6. 前記フィルムは、非生体吸収性ポリマーを含有する、請求項４に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  7. 前記少なくとも１つのフィラメント状材料を前記フィルムに取り付けるための生体吸収性接着剤をさらに備える、請求項４に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  8. 前記フィルムは、該フィルム内に形成された少なくとも１つのチャネルを含み、前記少なくとも１つのフィラメント状材料は、該フィルム内の該少なくとも１つのチャネル内に少なくとも部分的に収容されている、請求項４に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  9. 前記チャネル内に配置された接着剤をさらに備える、請求項８に記載の軟部組織移植片準備デバイス。
  10. 外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付けるシステムであって、該システムは、
    移植片材料と、
    エンドエフェクタを含む外科手術用デバイスと、
    第一のフィルムと少なくとも１つのフィラメント状材料とを含むフィラメント状材料取り付け構造体であって、該少なくとも１つのフィラメント状材料は、該第一のフィルムに固定的に結合され、かつ、該第一のフィルムの両側から外向きに延びる、フィラメント状材料取り付け構造体と
    を備え、
    該フィラメント状材料取り付け構造体は、該エンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接して配置されるように構成されており、
    該移植片材料は、該エンドエフェクタの第二の部材と該フィラメント状材料取り付け構造体との間に配置されるように構成されており、
    該第一の部材は、該第二の部材に対して移動させられるように構成されており、これによって、該フィラメント状材料取り付け構造体を該移植片材料に隣接させ、
    該エンドエフェクタは、機械的外科手術用ファスナーを該フィラメント状材料取り付け構造体と該移植片材料とに埋め込むように構成されており、これによって、該フィラメント状材料取り付け構造体を該移植片材料に固定する、システム。
  11. 前記少なくとも１つのフィラメント状材料は、前記第一のフィルムを二分し、かつ、該フィルムの両側から外向きに延びる、請求項１０に記載のシステム。
  12. 前記エンドエフェクタの前記第一の部材は、ステープルカートリッジアセンブリである、請求項１０に記載のシステム。
  13. 前記エンドエフェクタの前記第二の部材は、前記ステープルカートリッジアセンブリに作動可能に関連付けられたアンビルアセンブリである、請求項１２に記載のシステム。
  14. 第二のフィルムをさらに含み、
    該第二のフィルムは、前記エンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接して配置されるように構成されている、請求項１０に記載のシステム。
  15. 前記移植片材料の中心部分内に外科手術用ファスナーを配置することを容易にするために、該移植片材料が整列するように構成されている、請求項１０に記載のシステム。
  16. 外科手術用手順において使用するために、前記移植片材料は、選択されること、および、調製されることのうちの少なくとも一方である、請求項１０に記載のシステム。
  17. 前記移植片材料は、軟部組織移植片である、請求項１０に記載のシステム。
  18. 前記移植片材料は、患者、ドナー、ヒト以外の種のうちの少なくとも１つから採取された生物学的組織を含む、請求項１０に記載のシステム。
  19. 外科手術用デバイスのエンドエフェクタを使用して移植片材料にフィラメント状材料を取り付けるシステムであって、該システムは、
    少なくとも１つのフィルムと少なくとも１つのフィラメント状材料とを含むフィラメント状材料取り付け構造体であって、該少なくとも１つのフィラメント状材料は、該フィルムに固定的に結合され、かつ、該フィルムの両側から外向きに延びる、フィラメント状材料取り付け構造体と、
    エンドエフェクタを含む外科手術用デバイスと、
    移植片材料と、
    生体適合性フィルムと
    を備え、
    該フィラメント状材料取り付け構造体は、該エンドエフェクタの第一の部材の組織接触表面に隣接して配置されるように構成されており、
    該生体適合性フィルムは、該エンドエフェクタの第二の部材の組織接触表面に隣接して配置されるように構成されており、
    該移植片材料は、該生体適合性フィルムと該フィラメント状材料取り付け構造体との間に配置されるように構成されており、
    該第一の部材は、該第二の部材に対して移動させるように構成されており、
    該エンドエフェクタは、機械的外科手術用ファスナーを該フィラメント状材料取り付け構造体と該生体適合性フィルムと該移植片材料とに埋め込むように構成されており、これによって、該フィラメント状材料取り付け構造体と該生体適合性フィルムとを該移植片材料に固定する、システム。
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