JP5579393B2 - 出現前にきび明示のための画像収集方法 - Google Patents
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Description
本出願は、2006年3月2日に出願された米国特許出願第60/778,199号の優先権を主張していて、上記特許出願の開示内容の全体は、引用することによって、本明細書に組み込まれる。
1.発明の分野
本発明は、出現前のにきびを明示する方法に関する。本発明の方法は、スペクトラムイメージング技術(spectral imaging technology)を用いる。この方法は、皮膚のどの部分がにきびの出現を防ぐために治療を必要しているかを診断するのに、および、皮膚のどの部分が治療の結果として改善されたかを評価するために、有用である。
炎症性座瘡病変の臨床上の発現は、見える(紅斑)、触知できる(浮腫)、および、感じる(かゆみ、痛み、不快感)、として記述できる。しかし、座瘡病変は、座瘡病変が皮膚の表面に見えるようになる数日から数週間前に、毛包脂腺単位の中に形成し始める(「出現前にきび」)。患者は、出現しつつある炎症性病変を、わずかな痛み、不快感、皮膚の硬化、痒み、または、その病変の形成しつつある皮膚の下の刺痛として感じることが多い。にきび患者にとって、にきびが出現する前ににきびを治療することは、いずれのにきびの生理学的な後遺症(すなわち、残留マーク、瘢痕化、炎症後色素沈着過剰症)、または、にきびの心理学的な側面(すなわち、気おくれ、人づきあいの不安)をも減らし、また防止するのに、非常に有益である。したがって、出現前のにきびを明示する方法が必要とされている。
本発明は、出現前にきび明示方法を提供し、その方法は、カメラを提供することであって、そのカメラは、400nm〜1000nmまでのスペクトラム範囲内での10個から50個までの狭帯域フィルターを備えた直線偏光フィルター、および、カメラの偏光子の偏光面に垂直に配向された直線偏光子を有する光源を有する、カメラを提供することと、カメラを用いて被験者の顔の一連の画像を撮像することと、対応する各画素での酸化ヘモグロビンの値を用いて、映し出された領域の紅斑マップを作ることと、被験者の顔の可視光画像を撮像することと、出現前にきびを見出すために画像を比較することと、を含む。
本発明は、スペクトラムイメージングシステムを用いて、皮膚の画像を生成する。ある適切なスペクトラムイメージングシステムは、特注のカメラ(ギリシャ国アテネ(Athens, Greece)のフォース・フォトニクス(FORTH Photonics))を含み、そのカメラは、25mmのマクロレンズと、マルチスペクトラム(ほぼ30個以下の狭帯域フィルター)および/またはハイパースペクトラム(ほぼ30個より多い狭帯域フィルター)イメージング(以下、マルチスペクトラムおよびハイパースペクトラムの両方を総じて「ms/hs」と呼ぶ)が可能な直線偏光フィルターと、を含む。そのカメラは、複数の狭帯域フィルターを収容していて、例えば、400nm〜1000nmまでのスペクトラム範囲内での4個から50個までの狭帯域フィルターを収容している。本発明にとりわけ有用なカメラは、400nm〜970nmまでのスペクトラム範囲内での30個の狭帯域フィルターを収容している。560nm〜730nmまでのスペクトラム範囲内に少なくとも4個のフィルターを有することが重要である。フィルター選択、露出時間、および、カメラ利得(camera gain)を含む、画像収集の設定値は、好ましくは、コンピュータソフトウェアによって制御される。
ms/hs画像の最初の位置合わせが、当業者によって認識されるように、位相補正アルゴリズム(phase correction algorithm)を用いて、実行される。次に、吸収スペクトラムが、水、メラニン、および、ヘモグロビンの吸収を無視できる850nmでの画像に対する、注目される画像の負の対数(negative logarithm of the image of interest)として、各画素で計算される。850nmでの画像に対する正規化(Normalization)は、さらに、輪郭(contours)に起因するアーティファクトを最小にする。最後に、発色団マップが、拡散反射率分光測定法(Diffuse Reflectance Spectrometry)用に開発されたアルゴリズムに基づいて計算される。(コリアス・エヌ(Kollias N)、バクル・エー・エイチ(Baqer AH):紫外線によって誘発された色素沈着および紅斑の定量的評価(Quantitative assessment of UV-induced pigmentation and erythema),フォトダーマトール第5巻,53頁から60頁(Photodermatol 5:53-60),1988年、ステイマタス・ジー・エヌ(Stamatas GN)、コリアス・エヌ(Kollias N):皮膚の色素沈着の知覚へのうっ血の寄与(Blood stasis contributions to the perception of skin pigmentation),ジェイ・バイオムド・オプト第9巻,315頁から322頁(J Biomed Opt 9:315-322),2004年、米国特許出願第2005/0049467A1号「色素沈着した皮膚の評価方法(Method for Assessing Pigmentated Skin)」)これら刊行物の開示内容は、引用することによって本明細書に組み込まれる。つまり、吸収スペクトラムは、各画素について、白色標的ms/hs画像の、対応する画素のレミッタンススペクトラムに対する、その画素のレミッタンススペクトラムの比率の負の対数として、計算される。色素は、630nm〜730nmまでの波長範囲に亘る、当てはまる直線の勾配として、吸収率曲線から、この領域でのデオキシヘモグロビン吸収の寄与に対する補正をした後に、求められる。次に、曲線が、色素の吸収に対する補正をされ、最後に、補正されたスペクトラムが、550nm〜580nmまでの範囲内の酸化ヘモグロビン吸収スペクトラムおよびデオキシヘモグロビン吸収スペクトラムに当てはめられ、550nmから580nmまでの範囲内では、補正されたスペクトラムが局所最大値を示す。
年齢18歳〜40歳まで、フィッツパトリック皮膚タイプI〜IV(Fitzpatrick Skin Type I-IV)の、軽度の炎症性座瘡を患った、5人の男女の志願者が、研究に参加した。それらの適格者とされた志願者は、1週間に少なくとも2つの新たな炎症性病変を経験した(自己申告)経歴を有していた。どのような、治療の適用または現行のスキンケアの養生法の変更も、その研究の期間中は許可されなかった。
潜在性の炎症性座瘡病変を識別し定量化する方法論を開発したことによって、本発明の方法が、より大規模な臨床研究に用いられた。臨床研究は、以下の目的で実施された。1)イメージング方法の結果を、被験者自身による評価と比較する。2)新規な2%サリチル酸配合物、および、10%過酸化ベンゾイル(10%BPO)配合物の、出現しつつある座瘡の治療での効力を評価する。
a)10%過酸化ベンゾイルによる治療(n=21)、および
b)2%サリチル酸生成物による治療(n=20)
(1)出現前にきび明示方法において、
(a)特徴的な狭スペクトラム帯域でフィルタリングされた皮膚の一連の画像を収集する過程であって、前記画像は、スペクトラム画像立方体を構成し、前記画像の各領域は、映し出された前記皮膚の領域の反射スペクトラムに対応する、皮膚の一連の画像を収集する過程と、
(b)少なくとも一つの皮膚の発色団の相対的な濃度を測定するために、前記スペクトラムを分析する過程と、
(c)前記画像の対応する各領域での前記少なくとも一つの皮膚の発色団の前記濃度の値を用いて、映し出された前記皮膚の紅斑マップを作る過程と、
(d)前記紅斑マップを、映し出された前記皮膚の領域の少なくとも一つの広スペクトラムの可視光画像と比較して、出現前病変のいずれの領域をも識別する過程と、
を含む、方法。
(2)実施態様(1)に記載の方法において、
ハイパースペクトラムカメラを用いて前記一連の画像を収集する過程
をさらに含む、方法。
(3)実施態様(2)に記載の方法において、
前記ハイパースペクトラムカメラは、25mmマクロレンズを含む、方法。
(4)実施態様(2)に記載の方法において、
前記ハイパースペクトラムカメラは、
400nm〜1000nmまでのスペクトラム範囲内での10個から50個までの狭帯域フィルターを含む直線偏光フィルターと、
前記カメラの偏光子の偏光面に垂直に配向された直線偏光子を有する光源と、
を含む、方法。
(5)実施態様(4)に記載の方法において、
前記直線偏光フィルターは、
ほぼ400nmからほぼ970nmまでのスペクトラム範囲内でのほぼ30個からほぼ50個までの狭帯域フィルター、
を含む、方法。
(6)実施態様(5)に記載の方法において、
前記直線偏光フィルターは、
ほぼ560nmからほぼ730nmまでのスペクトラム範囲内での少なくとも4個の狭帯域フィルター、
を含む、方法。
(7)実施態様(1)に記載の方法において、
前記反射スペクトラムは、前記画像の各々の各画素に対して測定される、方法。
(8)実施態様(1)に記載の方法において、
映し出された前記領域の前記紅斑マップは、前記画像の対応する各画素での前記皮膚の発色団濃度の値を用いて作られる、方法。
(9)実施態様(1)に記載の方法において、
前記少なくとも一つの皮膚の発色団は、
メラニン、酸化ヘモグロビン、デオキシヘモグロビン、および、それらの組み合わせからなる群から選択される、方法。
(10)にきび出現防止または最小化方法において、
(a)特徴的な狭スペクトラム帯域でフィルタリングされた皮膚の一連の画像を収集するために、ハイパースペクトラムカメラを用いる過程であって、
前記画像は、スペクトラム画像立方体を構成し、前記画像の各領域は、映し出された前記皮膚の領域の反射スペクトラムに対応し、
前記ハイパースペクトラムカメラは、400nm〜1000nmまでのスペクトラム範囲での10個から50個までの狭帯域フィルターを含む直線偏光フィルター、および、前記カメラの偏光子の偏光面に垂直に配向された直線偏光子を有する光源を含む、
ハイパースペクトラムカメラを用いる過程と、
(b)少なくとも一つの皮膚の発色団の相対的な濃度を測定するために、前記スペクトラムを分析する過程と、
(c)前記画像の対応する各領域での前記少なくとも一つの皮膚の発色団の前記濃度の値を用いて、映し出された前記皮膚の紅斑マップを作る過程と、
(d)前記紅斑マップを、映し出された前記皮膚の領域の少なくとも一つの広スペクトラムの可視光画像と比較して、出現前病変のいずれの領域をも識別する過程と、
(e)病変の出現を抑制するために、前記出現前病変に配合物を適用する過程と、
を含む、方法。
前記ハイパースペクトラムカメラは、25mmマクロレンズを含む、方法。
(12)実施態様(10)に記載の方法において、
前記直線偏光フィルターは、
ほぼ400nmからほぼ970nmまでのスペクトラム範囲内でのほぼ30個からほぼ50個までの狭帯域フィルター、
を含む、方法。
(13)実施態様(12)に記載の方法において、
前記直線偏光フィルターは、
ほぼ560nmからほぼ730nmまでのスペクトラム範囲内での少なくとも4個の狭帯域フィルター、
を含む、方法。
(14)実施態様(10)に記載の方法において、
前記反射スペクトラムは、前記画像の各々の各画素に対して測定される、方法。
(15)実施態様(10)に記載の方法において、
映し出された前記領域の前記紅斑マップは、前記画像の対応する各画素での前記皮膚の発色団濃度の値を用いて作られる、方法。
(16)実施態様(10)に記載の方法において、
前記少なくとも一つの皮膚の発色団は、
メラニン、酸化ヘモグロビン、デオキシヘモグロビン、および、それらの組み合わせからなる群から選択される、方法。
(17)実施態様(10)に記載の方法において、
前記病変は、にきびを含む、方法。
(18)実施態様(17)に記載の方法において、
前記配合物は、抗座瘡薬を含む、方法。
Claims (9)
- 出現前にきび明示のための画像収集方法において、
(a)特徴的な狭スペクトラム帯域でフィルタリングされた皮膚の一連の画像を収集する過程であって、前記画像は、スペクトラム画像立方体を構成し、前記画像の各領域は、映し出された前記皮膚の領域の反射スペクトラムに対応する、皮膚の一連の画像を収集する過程と、
(b)少なくとも一つの皮膚の発色団の相対的な濃度を測定するために、前記スペクトラムを分析する過程と、
(c)前記画像の対応する各領域での前記少なくとも一つの皮膚の発色団の前記濃度の値を用いて、映し出された前記皮膚の紅斑マップを作る過程と、
(d)前記紅斑マップとの比較によって出現前にきびのいずれの領域をも識別するために、映し出された前記皮膚の領域の少なくとも一つの広スペクトラムの可視光画像を収集する過程と、
を含む、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項1に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記一連の画像を収集する過程において、ハイパースペクトラムカメラが用いられる、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項2に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記ハイパースペクトラムカメラは、25mmマクロレンズを含む、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項2に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記ハイパースペクトラムカメラは、
400nm〜1000nmまでのスペクトラム範囲内での10個から50個までの狭帯域フィルターを含む直線偏光フィルターと、
前記カメラの偏光子の偏光面に垂直に配向された直線偏光子を有する光源と、
を含む、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項4に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記直線偏光フィルターは、
400nmからほぼ970nmまでのスペクトラム範囲内でのほぼ30個から50個までの狭帯域フィルター、
を含む、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項5に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記直線偏光フィルターは、
ほぼ560nmからほぼ730nmまでのスペクトラム範囲内での少なくとも4個の狭帯域フィルター、
を含む、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項1に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記反射スペクトラムは、前記画像の各々の各画素に対して測定される、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項1に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
映し出された前記領域の前記紅斑マップは、前記画像の対応する各画素での前記皮膚の発色団濃度の値を用いて作られる、出現前にきび明示のための画像収集方法。 - 請求項1に記載の出現前にきび明示のための画像収集方法において、
前記少なくとも一つの皮膚の発色団は、
メラニン、酸化ヘモグロビン、デオキシヘモグロビン、および、それらの組み合わせからなる群から選択される、出現前にきび明示のための画像収集方法。
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