JP5568227B2 - Insecticide composition - Google Patents
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Description
本発明は、殺虫剤組成物に関する。 The present invention relates to an insecticide composition.
現在、家庭用殺虫剤分野において、ゴキブリ等の衛生害虫を駆除するための殺虫剤に用いられる有効成分（殺虫成分）の多くはピレスロイド系化合物である。殺虫成分として用いられているピレスロイド系化合物は、天然のピレトリン及びその誘導体であり、昆虫に対し微量で高い効果を発揮し、その作用機序としては、昆虫の神経軸索において刺激伝達物質あるいは伝達機構を阻害することが知られている。
また、殺虫剤には、殺虫成分の効力、安定性、安全性等の向上を目的として、各種化合物を配合することが提案されている。たとえば特許文献１では、フラッシングアウト増強剤として、Ｎ−アルキルピロリドン等の複素単環化合物が、ピレスロイド系殺虫剤と併用されている。また、特許文献２〜３では、殺虫成分とともに、非イオン系界面活性剤、炭化水素、水等が配合されている。
Currently, in the field of household insecticides, most of the active ingredients (insecticidal ingredients) used for insecticides for controlling sanitary pests such as cockroaches are pyrethroid compounds. The pyrethroid compound used as an insecticidal component is a natural pyrethrin and its derivatives, and exerts a high effect on insects in a very small amount, and its mechanism of action is a stimulus transmitter or transmitter in insect nerve axons. It is known to inhibit the mechanism.
In addition, it has been proposed to add various compounds to the insecticide for the purpose of improving the efficacy, stability, safety and the like of the insecticidal component. For example, in Patent Document 1, a heterocyclic monocyclic compound such as N-alkylpyrrolidone is used in combination with a pyrethroid insecticide as a flushing out enhancer. Moreover, in patent documents 2-3, nonionic surfactant, hydrocarbon, water, etc. are mix | blended with the insecticidal component.
近年、殺虫剤残留毒性などに対する関心が高まり、低毒性や選択毒性に優れたより安全な殺虫剤の開発が望まれている。
このような要望に対し、殺虫成分を含まない殺虫剤が提案されている。たとえば特許文献４では、炭化水素溶剤、界面活性剤および水をそれぞれ特定量配合したミクロエマルション殺虫剤が提案されている。また、特許文献５では、水もしくは水を含む溶媒に溶解または可溶化しうる界面活性剤、植物精油、エタノール、還元澱粉糖化物から選ばれた少なくとも１種以上を有効成分とするコバエ類防除用組成物が提案されている。
In response to such a demand, an insecticide containing no insecticidal component has been proposed. For example, Patent Document 4 proposes a microemulsion insecticide containing a specific amount of a hydrocarbon solvent, a surfactant and water. Further, in Patent Document 5, for controlling flies that contain at least one selected from a surfactant that can be dissolved or solubilized in water or a solvent containing water, plant essential oil, ethanol, and reduced starch saccharified product. Compositions have been proposed.
しかし、殺虫成分を含まない従来の殺虫剤は、効力が充分とはいえず、また、保管時に白濁や沈降が生じる等、製剤としての安定性にも問題がある。そのため、実用的には、より殺虫効力が高く、安定性に優れた殺虫剤組成物が求められる。
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、殺虫成分を含んでいなくとも殺虫効力が高く、安定性に優れた殺虫剤組成物を提供することを目的とする。
However, conventional insecticides that do not contain an insecticidal component are not sufficiently effective, and also have problems with stability as a formulation, such as white turbidity and sedimentation during storage. Therefore, practically, an insecticidal composition having higher insecticidal efficacy and excellent stability is required.
The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide an insecticide composition having high insecticidal efficacy and excellent stability even if it does not contain an insecticide component.
本発明者らは、鋭意検討の結果、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と、特定の炭化水素と、特定の溶媒との組み合わせにより高い殺虫効力が発揮され、殺虫成分を用いなくても安全に害虫駆除ができること、また、水溶性の高い第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が、水を実質的に含まない非水系内に安定に配合できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち本発明の殺虫剤組成物は、第４級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤（Ａ）（以下、（Ａ）成分という。）と、２５℃で液状の炭化水素（Ｂ）（以下、（Ｂ）成分という。）と、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、エタノールおよびＮ−メチル−２−ピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種の溶媒（Ｃ）（以下、（Ｃ）成分という。）を含有し、殺虫成分を含まず、（Ａ）成分の含有量が０．１〜７質量％、（Ｂ）成分の含有量が７０〜９９質量％、（Ｃ）成分の含有量が０．０５〜１０質量％、水の含有量が３質量％以下であるものである。
また、本発明の殺虫剤組成物は、さらに、脂肪酸アルキルエステル、多価アルコール脂肪酸エステル、多塩基酸エステルおよびヒドロキシ酸エステルからなる群から選択される少なくとも１種のエステル（Ｄ）（以下、（Ｄ）成分という。）を含有することが好ましい。
As a result of intensive studies, the present inventors have demonstrated that high insecticidal efficacy is exhibited by a combination of a quaternary ammonium salt type cationic surfactant, a specific hydrocarbon, and a specific solvent, and even without using an insecticidal component. It was found that pest control can be performed safely, and that a highly water-soluble quaternary ammonium salt type cationic surfactant can be stably blended in a non-aqueous system substantially free of water, thereby completing the present invention.
That is, the insecticide composition of the present invention comprises a quaternary ammonium salt type cationic surfactant (A) (hereinafter referred to as component (A)) and a hydrocarbon (B) (hereinafter referred to as ( B) component)) and at least one solvent (C) selected from the group consisting of isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, ethanol and N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter referred to as component (C)). The content of the component (A) is 0.1 to 7% by mass, the content of the component (B) is 70 to 99 % by mass, and the content of the component (C) is 0.00. 05 to 10% by mass, and the water content is 3% by mass or less.
Moreover, the insecticide composition of the present invention further comprises at least one ester (D) selected from the group consisting of fatty acid alkyl esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, polybasic acid esters and hydroxy acid esters (hereinafter referred to as ( It is preferable to contain the component D).
本発明によれば、ピレスロイド系化合物等の殺虫成分を含んでいなくとも殺虫効力が高く、安定性に優れた殺虫剤組成物を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if it does not contain insecticidal components, such as a pyrethroid type compound, an insecticidal composition with high insecticidal efficacy and excellent stability can be provided.
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分は、第４級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤である。
（Ａ）成分としては、カチオンとして、炭素数８〜２２の長鎖アルキル基または炭素数８〜２２の長鎖アルケニル基を少なくとも１つ有する第４級アンモニウムイオンを有する第４級アンモニウム塩が挙げられる。
前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基の炭素数は、殺虫効力に優れることから、２２以下が好ましく、１８以下がより好ましい。また、該炭素数は、殺虫剤組成物の安定性に優れることから、８以上であることが好ましく、１０以上であることがより好ましい。
前記長鎖アルキル基または長鎖アルケニル基は、その構造中に、−Ｏ−、−ＯＨ等を含んでいてもよい。
[(A) component]
The component (A) is a quaternary ammonium salt type cationic surfactant.
(A) As a cation, the quaternary ammonium salt which has a quaternary ammonium ion which has a C8-C22 long-chain alkyl group or a C8-C22 long-chain alkenyl group as a cation is mentioned as a cation. It is done.
The long-chain alkyl group or the long-chain alkenyl group may be linear or branched.
The carbon number of the long-chain alkyl group or the long-chain alkenyl group is preferably 22 or less, and more preferably 18 or less, because of excellent insecticidal efficacy. Moreover, since this carbon number is excellent in stability of an insecticide composition, it is preferable that it is 8 or more, and it is more preferable that it is 10 or more.
The long-chain alkyl group or long-chain alkenyl group may contain —O—, —OH and the like in the structure.
（Ａ）成分として、より具体的には、下記一般式（Ｉ）で表されるアンモニウム塩、下記一般式（ＩＩ）で表されるジアンモニウム塩等が挙げられる。 More specifically, examples of the component (A) include ammonium salts represented by the following general formula (I), diammonium salts represented by the following general formula (II), and the like.
式中、Ｒ１〜Ｒ１０における長鎖アルキル基、直鎖アルケニル基としては、それぞれ、前記と同様のものが挙げられる。
短鎖アルキル基としては、メチル基が最も好ましい。
Ｒ１１のアルキレン基としては、炭素数１〜１０の直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基が好ましい。
Ｘ−としては、特に限定されず、たとえばＣｌ−、Ｂｒ−、（ＳＯ４）２−等の無機酸イオン；安息香酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、アクリル酸、メチル硫酸（ＣＨ３−ＳＯ４ −）、エチル硫酸（Ｃ２Ｈ５−ＳＯ４ −）等の有機酸イオンが挙げられる。
In the formula, examples of the long-chain alkyl group and the straight-chain alkenyl group in R 1 to R 10 are the same as those described above.
The short chain alkyl group is most preferably a methyl group.
As the alkylene group for R 11, a linear or branched alkylene group having 1 to 10 carbon atoms is preferable.
X − is not particularly limited, and for example, inorganic acid ions such as Cl − , Br − , (SO 4 ) 2- ; benzoic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, acrylic acid, methyl sulfate (CH 3 — And organic acid ions such as SO 4 − ) and ethyl sulfate (C 2 H 5 —SO 4 − ).
式（Ｉ）中、Ｒ１〜Ｒ４のうちの少なくとも１つは、前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基である。
本発明においては、殺虫効力に優れることから、Ｒ１〜Ｒ４のうちの１〜３つが前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基であることが好ましく、１または２つが前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基であることがより好ましく、Ｒ１〜Ｒ４のうちの１つが前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基であることがより好ましい。また、この場合、残りの３〜１つは、短鎖アルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。
また、式（ＩＩ）中、Ｒ５〜Ｒ１０のうちの少なくとも１つは、前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基である。
本発明においては、殺虫効力に優れることから、Ｒ５〜Ｒ１０のうちの１〜２つが前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基であることが好ましく、Ｒ５〜Ｒ１０のうちの１つが前記長鎖アルキル基または前記長鎖アルケニル基であることがより好ましい。また、この場合、残りの５〜４つは、短鎖アルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。
かかるアンモニウム塩またはジアンモニウム塩の具体例として、たとえば前記長鎖アルキル基を有するものとしては、モノアルキル（Ｃ８〜２２）トリメチルアンモニウム塩、ジアルキル（Ｃ８〜２２）ジメチルアンモニウム塩、トリアルキル（Ｃ８〜２２）モノメチルアンモニウム塩、テトラアルキル（Ｃ８〜２２）アンモニウム塩、モノアルキル（Ｃ８〜２２）ジメチルベンジルアンモニウム塩、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）アルキル（Ｃ８〜２２）メチルアンモニウム塩、モノアルキル（Ｃ８〜２２）ペンタメチルジアンモニウム塩等が挙げられる。
In formula (I), at least one of R 1 to R 4 is the long-chain alkyl group or the long-chain alkenyl group.
In the present invention, from the viewpoint of excellent insecticidal efficacy, one to three of R 1 to R 4 are preferably the long chain alkyl group or the long chain alkenyl group, and one or two are the long chain alkyl groups. Alternatively, the long-chain alkenyl group is more preferable, and one of R 1 to R 4 is more preferably the long-chain alkyl group or the long-chain alkenyl group. In this case, the remaining 3 to 1 are preferably short-chain alkyl groups, and particularly preferably methyl groups.
In formula (II), at least one of R 5 to R 10 is the long-chain alkyl group or the long-chain alkenyl group.
In the present invention, from the viewpoint of excellent insecticidal efficacy, one or two of R 5 to R 10 are preferably the long chain alkyl group or the long chain alkenyl group, and one of R 5 to R 10. It is more preferable that one is the long chain alkyl group or the long chain alkenyl group. In this case, the remaining 5 to 4 are preferably short-chain alkyl groups, and particularly preferably methyl groups.
Specific examples of the ammonium salt or diammonium salt include, for example, those having a long chain alkyl group, such as monoalkyl (C8-22) trimethylammonium salt, dialkyl (C8-22) dimethylammonium salt, trialkyl (C8- 22) Monomethylammonium salt, tetraalkyl (C8-22) ammonium salt, monoalkyl (C8-22) dimethylbenzylammonium salt, polyoxyethylene (POE) alkyl (C8-22) methylammonium salt, monoalkyl (C8-22) ) Pentamethyldiammonium salt and the like.
（Ａ）成分として、より具体的には、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、塩化ヤシ油脂肪酸トリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ヤシ油脂肪酸ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルエチルベンジルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、ジ硬化牛脂脂肪酸エチルメチルアンモニウムサルフェート、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ジポリオキシエチレンオレイルメチルアンモニウム、塩化ジポリオキシエチレンステアリルメチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム等が挙げられる。
これらの中でも、安定性および効力の両面を考慮すると、特に、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウムおよび塩化ジステアリルジメチルアンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
これらの（Ａ）成分は、市販のものが利用できる。
As the component (A), more specifically, lauryl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium bromide, cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, octadecyl trimethyl ammonium chloride, Alkyltrimethylammonium chloride, octyldihydroxyethylmethylammonium chloride, coconut oil fatty acid trimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, coconut oil fatty acid dimethylbenzylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, dodecyldimethylethylbenzylammonium chloride, Lauryldimethyl (ethylbenzyl) ammonium chloride, salt Myristyl dimethyl benzyl ammonium chloride, isostearyl lauryl dimethyl ammonium chloride, didecyl dimethyl ammonium chloride, dicocoyl dimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dioleyl dimethyl ammonium chloride, dialkyl dimethyl ammonium chloride, di-cured tallow fatty acid ethyl methyl ammonium sulfate, Examples include polyoxypropylene methyl diethylammonium chloride, dipolyoxyethylene oleylmethylammonium chloride, dipolyoxyethylene stearylmethylammonium chloride, and octyldihydroxyethylmethylammonium chloride.
Among these, considering both stability and efficacy, it is particularly selected from the group consisting of cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride and distearyldimethylammonium chloride. At least one is preferred.
As these components (A), commercially available products can be used.
（Ａ）成分としては、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の殺虫剤組成物中、（Ａ）成分の含有量は、当該殺虫剤組成物の総質量に対し、０．１〜７質量％が好ましく、０．５〜６質量％がより好ましく、１〜５質量％がさらに好ましい。該含有量が上記範囲の下限値以上であると、殺虫効力が充分に発揮され、該範囲の上限値以下であると、製剤の安定性が良好である。
As the component (A), any one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
In the insecticide composition of the present invention, the content of the component (A) is preferably 0.1 to 7 mass%, more preferably 0.5 to 6 mass%, based on the total mass of the insecticide composition. 1-5 mass% is further more preferable. When the content is not less than the lower limit of the above range, the insecticidal efficacy is sufficiently exhibited, and when it is not more than the upper limit of the range, the stability of the preparation is good.
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分は、２５℃で液状の炭化水素である。
（Ｂ）成分としては、石油から得た液状炭素水素類 及びその混合物、天然及び合成炭化水素類の重合物、及びその水素添加物などが挙げられる。これらには、直鎖状及び分岐状の炭素水素が含まれる。該炭化水素の炭素数は、化合物によって適宜異なるが、塗布面の清潔性及び使用性、効力を考慮すると概ね１２〜２８が好ましい。該炭化水素は、飽和、不飽和いずれであってもよい。
（Ｂ）成分として、具体的には、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、低比重流動パラフィン（１）、低比重流動パラフィン（２）、流動イソパラフィン、流動ポリイソブチレン、イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、軽質イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、水素添加ポリブテン、流動ポリイソプレン、灯油（別称：ケロシン）、スクワラン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワレン、部分水素添加スクワレン、α−オレフィンオリゴマー、テトラデセン、ポリプロピレン等が挙げられる。なお、低比重流動パラフィン（１）、（２）はそれぞれ、公定書『 医薬部外品添加物規格2006 』の収載名称である。
上記の中でも、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、流動ポリイソプレン、灯油（別称：ケロシン）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
これらの（Ｂ）成分は、市販のものが利用できる。
[Component (B)]
The component (B) is a hydrocarbon that is liquid at 25 ° C.
Examples of the component (B) include liquid carbon hydrogens obtained from petroleum and mixtures thereof, polymers of natural and synthetic hydrocarbons, and hydrogenated products thereof. These include linear and branched carbon hydrogens. The number of carbon atoms of the hydrocarbon varies depending on the compound, but is preferably about 12 to 28 in consideration of the cleanliness, usability and efficacy of the coated surface. The hydrocarbon may be saturated or unsaturated.
As the component (B), specifically, liquid paraffin, light liquid paraffin, low specific gravity liquid paraffin (1), low specific gravity liquid paraffin (2), liquid isoparaffin, liquid polyisobutylene, isoparaffin, light liquid isoparaffin, light isoparaffin, Heavy liquid isoparaffin, hydrogenated polybutene, liquid polyisoprene, kerosene (other name: kerosene), squalane, synthetic squalane, vegetable squalane, squalene, partially hydrogenated squalene, α-olefin oligomer, tetradecene, polypropylene and the like. Low specific gravity liquid paraffin (1) and (2) are the names listed in the official document “Quasi-drug additive standard 2006”.
Among these, at least one selected from the group consisting of liquid paraffin, light liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, liquid polyisoprene, and kerosene (also known as kerosene) is preferable.
As these components (B), commercially available products can be used.
（Ｂ）成分としては、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の殺虫剤組成物中、（Ｂ）成分の含有量は、本発明の効果に優れることから、当該殺虫剤組成物の総質量に対し、７０〜９９質量％が好ましく、７５〜９７質量％がより好ましく、８０〜９５質量％がさらに好ましい。
As the component (B), any one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
In the insecticidal composition of the present invention, the content of the component (B) is excellent in the effects of the present invention, and is preferably 70 to 99% by mass, and 75 to 97% by mass with respect to the total mass of the insecticidal composition. % Is more preferable, and 80 to 95% by mass is more preferable.
［（Ｃ）成分］
（Ｃ）成分は、イソプロピルアルコール（別称：２−プロパノール）、ｎ−プロピルアルコール（別称：１−プロパノール）、エタノールおよびＮ−メチル−２−ピロリドン（別称：Ｎ−メチルピロリドン）からなる群から選択される少なくとも１種の溶媒である。これらはいずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、エタノールおよびＮ−メチル−２−ピロリドンは、それぞれ、市販のものが利用できる。
本発明の殺虫剤組成物中、（Ｃ）成分の含有量は、当該殺虫剤組成物の総質量に対し、０．０５〜１０質量％が好ましく、０．３〜５質量％がより好ましく、０．７〜４質量％がさらに好ましい。該含有量が上記範囲の下限値以上であると、（Ａ）成分の溶解性が良好で、安定性が向上する。該範囲の上限値以下であると、他の成分とのバランスが良好で、殺虫効力、安定性ともに良好である。
[Component (C)]
The component (C) is selected from the group consisting of isopropyl alcohol (other name: 2-propanol), n-propyl alcohol (other name: 1-propanol), ethanol and N-methyl-2-pyrrolidone (other name: N-methylpyrrolidone). At least one solvent. These may be used alone or in combination of two or more.
Commercially available isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, ethanol and N-methyl-2-pyrrolidone can be used.
In the insecticide composition of the present invention, the content of the component (C) is preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.3 to 5% by mass, with respect to the total mass of the insecticide composition. 0.7-4 mass% is further more preferable. When the content is at least the lower limit of the above range, the solubility of the component (A) is good and the stability is improved. When the amount is not more than the upper limit of the range, the balance with other components is good, and the insecticidal efficacy and stability are both good.
［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分は、脂肪酸アルキルエステル、多価アルコール脂肪酸エステル、多塩基酸エステルおよびヒドロキシ酸エステルからなる群から選択される少なくとも１種のエステルである。本発明において、（Ｄ）成分は必須ではないが、これを含有することにより、（Ａ）成分の溶解性が向上し、安定性がさらに向上する。
（Ｄ）成分としては、特に限定されず、たとえば医薬品、医薬部外品、化粧品・雑貨等で通常使用されているものが使用できる。
具体的には、脂肪酸アルキルエステルとしては、炭素数８〜２２の脂肪酸と１価アルコールとのエステルが挙げられる。
該脂肪酸として、具体的には、カプリル酸、イソノナン酸、テトラメチルノナン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、２−ヘキシルデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、テトライソステアリン酸、エチルヘキサン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、２−ヘプチルウンデカン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、２−エチルヘキサン酸、エイコセン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、リノール酸、エレオステアリン酸、リノレン酸、リシノール酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、また、これらの混合物であるヤシ油脂肪酸、硬化ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、オリーブ脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等が挙げられる。該脂肪酸は、合成脂肪酸及び天然由来脂肪酸のいずれでもよい。
１価アルコールとしては、炭素数１〜１８の１価の脂肪族アルコールが好ましく、具体的にはメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ブタノール、イソブタノール、オクタノール、ブチルオクチルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、２−エチルヘキサノール、イソノニルアルコール、デカノール、ウンデカノール、イソトリデカノール、セタノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコール等が挙げられる。該脂肪族アルコールは、合成アルコール及び天然由来アルコールのいずれでもよい。
[(D) component]
The component (D) is at least one ester selected from the group consisting of fatty acid alkyl esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, polybasic acid esters, and hydroxy acid esters. In the present invention, the component (D) is not essential, but by containing this, the solubility of the component (A) is improved and the stability is further improved.
(D) It does not specifically limit as a component, For example, what is normally used by a pharmaceutical, a quasi-drug, cosmetics, miscellaneous goods, etc. can be used.
Specifically, examples of the fatty acid alkyl ester include esters of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and a monohydric alcohol.
As the fatty acid, specifically, caprylic acid, isononanoic acid, tetramethylnonanoic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, 2-hexyldecanoic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, tetraisostearic acid, ethylhexanoic acid , Arachidic acid, behenic acid, 2-heptylundecanoic acid, oleic acid, elaidic acid, erucic acid, 2-ethylhexanoic acid, eicosenoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, linoleic acid, eleostearic acid, linolene Acids, ricinoleic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, 12-hydroxystearic acid, and mixtures thereof are coconut oil fatty acid, hydrogenated coconut oil fatty acid, palm oil fatty acid, olive fatty acid, hydrogenated palm oil fatty acid, beef tallow Fatty acids, hardened beef tallow fatty acids, etc. It is. The fatty acid may be either a synthetic fatty acid or a naturally derived fatty acid.
The monohydric alcohol is preferably a monovalent aliphatic alcohol having 1 to 18 carbon atoms, specifically, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-propanol, butanol, isobutanol, octanol, butyloctyl alcohol, lauryl alcohol. , Myristyl alcohol, 2-ethylhexanol, isononyl alcohol, decanol, undecanol, isotridecanol, cetanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, oleyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol and the like. The aliphatic alcohol may be either a synthetic alcohol or a naturally derived alcohol.
多価アルコール脂肪酸エステルとしては、炭素数８〜２２の脂肪酸と多価アルコールとのエステルが挙げられる。該脂肪酸としては前記と同様のものが挙げられる。多価アルコールとしては、２価以上のアルコールが好ましく、たとえばグリセリン、ポリグリセリン、プロピレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。
多塩基酸エステルとしては、カルボキシル基を２つ以上有する脂肪酸と１価アルコールとのエステルが挙げられる。該脂肪酸としては、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸等が挙げられる。１価アルコールとしては、前記の炭素数１〜１８の１価の脂肪族アルコールが挙げられる。
ヒドロキシ酸エステルとしては、分子内にヒドロキシル基を有する炭素数３〜６のヒドロキシ酸と１価アルコールとのエステルが挙げられる。該ヒドロキシ酸としては、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、グリコール酸、リシノール酸、サリチル酸等が挙げられる。１価アルコールとしては、前記の炭素数１〜１８の１価の脂肪族アルコールが挙げられる。
Examples of the polyhydric alcohol fatty acid ester include esters of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and a polyhydric alcohol. Examples of the fatty acid include those described above. The polyhydric alcohol is preferably a dihydric or higher alcohol, and examples thereof include glycerin, polyglycerin, propylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, and neopentyl glycol.
Examples of the polybasic acid ester include esters of a fatty acid having two or more carboxyl groups and a monohydric alcohol. Examples of the fatty acid include adipic acid, sebacic acid, phthalic acid and the like. As monohydric alcohol, the said C1-C18 monohydric aliphatic alcohol is mentioned.
Examples of the hydroxy acid ester include esters of a hydroxy acid having 3 to 6 carbon atoms having a hydroxyl group in the molecule and a monohydric alcohol. Examples of the hydroxy acid include lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, glycolic acid, ricinoleic acid, and salicylic acid. As monohydric alcohol, the said C1-C18 monohydric aliphatic alcohol is mentioned.
（Ｄ）成分として、より具体的には、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸オクチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸エチルヘキシル、クエン酸トリエチルヘキシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、セバシン酸ジブチルオクチル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、炭酸ジアルキル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、エチルへキサン酸セチル、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、セバシン酸ジイソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸オクチルドデシル、乳酸ラウリル、乳酸オレイル、オレイン酸エチル、オリーブ脂肪酸エチル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソセチル、パルミチン酸エチルヘキシル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ジカプリン酸プロピレングリコール、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、カプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリエチルヘキサノイン、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル等が挙げられる。
これらの中でも、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸オクチルドデシルおよびカプリル酸プロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
As the component (D), more specifically, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl palmitate, octyl palmitate, octyldodecyl myristate, ethylhexyl stearate, triethylhexyl citrate, ethyl linoleate , Isopropyl linoleate, dibutyloctyl sebacate, octyldodecyl neopentanoate, dialkyl carbonate, butyl myristate, butyl stearate, cetyl ethylhexanoate, diethyl sebacate, diisopropyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, Diisopropyl sebacate, diisostearyl malate, octyldodecyl lactate, lauryl lactate, oleyl lactate, ethyl oleate, ethyl ethyl fatty acid, isos Hexyldecyl allylate, isocetyl myristate, isostearyl myristate, isocetyl stearate, ethylhexyl palmitate, diglyceryl triisostearate, propylene glycol dicaprate, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, propylene glycol caprylate, propylene glycol dicaprylate, Triethylhexanoic acid trimethylolpropane, triisostearic acid trimethylolpropane, triethylhexanoin, tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, isononanoic acid isononyl, isononanoic acid isotridecyl, di-2-ethylhexanoic acid neopentyl glycol, dicapric acid neo Pentyl glycol, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl triisostearate, etc. It is below.
Among these, at least one selected from the group consisting of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, octyldodecyl lactate and propylene glycol caprylate is preferable.
（Ｄ）成分としては、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の殺虫剤組成物中、（Ｄ）成分の含有量は、当該殺虫剤組成物の総質量に対し、１〜７０質量％が好ましく、５〜６５質量％がより好ましく、８〜６０質量％がさらに好ましい。該含有量が上記範囲の下限値以上であると、（Ａ）成分の溶解性が向上し、安定性がさらに向上する。該範囲の上限値以下であると、他の成分とのバランスが良好で、殺虫効力、安定性ともに良好である。また、上記範囲内であると、当該殺虫剤組成物を噴霧した際の噴霧面の清潔性が保たれる点でも好ましい。
As the component (D), any one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
In the insecticide composition of the present invention, the content of the component (D) is preferably 1 to 70 mass%, more preferably 5 to 65 mass%, and more preferably 8 to 60 mass% with respect to the total mass of the insecticide composition. % Is more preferable. When the content is not less than the lower limit of the above range, the solubility of the component (A) is improved and the stability is further improved. When the amount is not more than the upper limit of the range, the balance with other components is good, and the insecticidal efficacy and stability are both good. Moreover, it is preferable also within the said range that the cleanliness of the spray surface at the time of spraying the said insecticide composition is maintained.
本発明の殺虫剤組成物は、実質的に水を含まない。
殺虫剤組成物中には、原料由来の水分の持ち込み、吸湿等により、意図せず、水分を微量含有する場合がある。たとえば前記（Ａ）成分は一般的に少量の水を含む溶媒の溶液として市販されているため、このような市販品をそのまま使用して本発明の殺虫剤組成物を調製した場合、組成物中に微量の水が持ち込まれる。しかし、本発明の殺虫剤組成物において、水は、当該殺虫剤組成物の殺虫効力や安定性を低下させるおそれがある。
このような理由を考慮した上で、本発明における「実質的に水を含まない」とは、当該殺虫剤組成物中の水の割合が、当該殺虫剤組成物の総質量の３質量％以下であることを示す。該割合が３質量％を超えると、殺虫効力や安定性が低下するおそれがある。該割合は、当該殺虫剤組成物の総質量の１質量％以下であることが好ましく、０質量％であってもよい。
本発明の殺虫剤組成物中の水の割合は、日本薬局方記載の水分測定法（カールフィッシャー法）等により求めることができる。
The insecticide composition of the present invention is substantially free of water.
The insecticide composition may contain a small amount of moisture unintentionally due to the introduction of moisture derived from the raw material, moisture absorption, or the like. For example, since the component (A) is generally marketed as a solution of a solvent containing a small amount of water, when the insecticide composition of the present invention is prepared using such a commercial product as it is, A small amount of water is brought in. However, in the insecticide composition of the present invention, water may reduce the insecticidal efficacy and stability of the insecticide composition.
In consideration of such reasons, “substantially free of water” in the present invention means that the ratio of water in the insecticide composition is 3% by mass or less of the total mass of the insecticide composition. Indicates that If the proportion exceeds 3% by mass, the insecticidal efficacy and stability may be reduced. The proportion is preferably 1% by mass or less of the total mass of the insecticide composition, and may be 0% by mass.
The proportion of water in the insecticide composition of the present invention can be determined by a moisture measurement method (Karl Fischer method) described in the Japanese Pharmacopoeia.
本発明の殺虫剤組成物は、任意に、殺虫成分を含んでもよく、含まなくてもよい。安全性を考慮すると、殺虫成分を含まないことが好ましい。
ここで「殺虫成分」とは、殺虫剤指針の医薬品各条に収載されている有効成分、及び医薬品、医薬部外品、雑貨で承認・配合実績のある有効成分を意味する。
殺虫成分としては、公知の殺虫成分が利用でき、たとえばピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫成分、カーバメート系殺虫成分が挙げられる。
ピレスロイド系殺虫剤としては、たとえば、メトフルトリン、ｄｌ，ｄ−Ｔ８０−アレスリン、フタルスリン、ｄ−Ｔ８０−フタルスリン、ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン、ｄ，ｄ−Ｔ９８−プラレトリン、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、トランスフルトリン、イミプロトリン、シフェノトリン、ｄ，ｄ−Ｔ−シフェノトリン、エンペントリン、ペルメトリン、フェノトリン、エトフェンプロックス、ピレトリン等が挙げられる。
また、ピレスロイド系殺虫剤以外の殺虫成分として、たとえばフェニトロチオン、マラチオン等の有機リン系殺虫剤；プロポクスル、カルバリル等のカーバメート系殺虫剤；ケルセン、キノメチオネート、ヘキサチアゾクス等の殺ダニ剤、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアジニン等のネオニコチノイド系殺虫剤等が挙げられる。
これらの殺虫成分は、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
The insecticide composition of the present invention may or may not optionally contain an insecticidal component. In consideration of safety, it is preferable not to include an insecticidal component.
Here, the term “insecticidal component” means an active component listed in each section of the pharmaceutical product of the pesticide guideline, and an active component that has been approved and formulated in pharmaceuticals, quasi drugs, and miscellaneous goods.
As the insecticidal component, a known insecticidal component can be used, and examples thereof include a pyrethroid insecticide, an organophosphorus insecticide, and a carbamate insecticide.
Examples of pyrethroid insecticides include metfurthrin, dl, d-T80-arethrin, phthalthrin, d-T80-phthalthrin, d, d-T80-praretrin, d, d-T98-praretrin, d-T80-resmethrin, trans Examples include furthrin, imiprotrin, ciphenothrin, d, d-T-cyphenothrin, empentrin, permethrin, phenothrin, etofenprox, pyrethrin.
Further, as insecticides other than pyrethroid insecticides, for example, organophosphorus insecticides such as fenitrothion and malathion; carbamate insecticides such as propoxur and carbaryl; acaricides such as kelsen, quinomethionate and hexathiazox; And neonicotinoid insecticides.
Any one of these insecticide components may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
本発明の殺虫剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、前記した各成分以外の他の成分を含有してもよい。
該他の成分としては、特に限定されず、従来公知の添加剤であってよく、たとえば、ｌ−メントール、ハッカ油、植物精油などの香料類、キサンタンガム、ポリビニルピロリドンなどの高分子類、グリコール、エーテルなどの溶剤類が挙げられる。
The insecticide composition of this invention may contain other components other than each above-described component as needed in the range which does not impair the effect of this invention.
The other component is not particularly limited and may be a conventionally known additive, for example, perfumes such as l-menthol, mint oil, and plant essential oil, polymers such as xanthan gum and polyvinylpyrrolidone, glycol, Examples include solvents such as ether.
本発明の殺虫剤組成物は、常法によって製造することができ、通常、各成分を混合して製造される。 The insecticide composition of the present invention can be produced by a conventional method, and is usually produced by mixing each component.
本発明の殺虫剤組成物の使用方法は特に限定されないが、好ましくは、害虫に対して直接噴霧して使用される。
本発明の殺虫剤組成物の使用形態としては、エアゾール剤や、手押しポンプ、トリガー、スクイズ等の噴霧装置を用いて組成物を噴霧する散布油剤など、いずれの剤型でもよいが、動きの早い匍匐性害虫、あるいは飛翔害虫に対して適用しやすい点から、エアゾール剤が好ましい。
エアゾール剤として使用する場合、本発明の殺虫剤組成物は、エアゾール容器内に、噴射剤とともに充填される。エアゾール容器、噴射剤としては、それぞれ公知のものを利用できる。たとえば噴射剤としては、化学工業用、医薬用、香粧品用等で通常使用されるものであれば、１種単独であるいは２種以上を混合して使用することができる。具体的には、ノルマルブタン、イソブタン、プロパン等の液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、ハロゲン化炭化水素等の液化ガス；窒素、炭酸ガス、亜酸化窒素などの圧縮ガス；等を使用することができるが、これらに限定されるものではない。
エアゾール剤における本発明の殺虫剤組成物（原液）と噴射剤との比率は、噴射特性や安全性を考慮し適宜選択できるが、通常、質量比で、原液／噴射剤＝１／９９〜９０／１０が好ましく、２０／８０〜８０／２０がより好ましく、３０／７０〜７０／３０がさらに好ましい。
Although the usage method of the insecticide composition of this invention is not specifically limited, Preferably, it sprays and uses directly against a pest.
The form of use of the insecticide composition of the present invention may be any dosage form, such as an aerosol agent, or a spray oil that sprays the composition using a spray device such as a hand pump, trigger, squeeze, etc. Aerosol agents are preferred because they are easy to apply to dwarf pests or flying pests.
When used as an aerosol, the insecticide composition of the present invention is filled with a propellant in an aerosol container. Known aerosol containers and propellants can be used. For example, as a propellant, as long as it is usually used for chemical industry, medicine, cosmetics, etc., it can be used singly or in combination of two or more. Specifically, liquefied petroleum gas (LPG) such as normal butane, isobutane and propane, liquefied gas such as dimethyl ether (DME) and halogenated hydrocarbon; compressed gas such as nitrogen, carbon dioxide and nitrous oxide; However, the present invention is not limited to these.
The ratio of the insecticide composition (stock solution) of the present invention to the propellant in the aerosol can be appropriately selected in consideration of the jetting properties and safety, but usually the mass ratio is undiluted solution / propellant = 1/99 to 90. / 10 is preferable, 20/80 to 80/20 is more preferable, and 30/70 to 70/30 is more preferable.
本発明の殺虫剤組成物の適用対象である「害虫」としては、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ類、アカイエカ、コガタイエカ、シナハマダラカ等の蚊成虫、ハエ成虫、ムカデ、クモ、ケムシ、アブ、ゲジ、ヤスデ、ワラジムシ、クロアリ、アカアリ、ダンゴムシ、カメムシ、シバンムシ、ユスリカ、チョウバエ、ユコバイ、ガ、チャタテムシ、ハサミムシ、ゴミムシ、カツオブシムシ、ノミ、トコジラミ（ナンキンムシ）等が挙げられる。これらの中でも、本発明の殺虫剤組成物による殺虫効果が特に高いことから、ゴキブリ類、蚊成虫が好適である。 As the `` pest '' to which the insecticidal composition of the present invention is applied, cockroaches such as German cockroaches, American cockroaches, black cockroaches, adult mosquitoes such as oyster mosquitoes, scallops, and mosquitoes, fly adults, centipedes, spiders, beetles, abs, Examples include geji, millipede, brackish beetle, black ants, red ants, bugs, stink bugs, bugs, chironomids, butterflies, leafhoppers, moths, scallops, earwigs, trash beetles, cutworms, fleas, bedbugs, and the like. Among these, cockroaches and adult mosquitoes are preferred because the insecticidal effect of the insecticide composition of the present invention is particularly high.
上記本発明の殺虫剤組成物は、殺虫効力が高く、殺虫成分自体を用いなくても、安全に害虫を駆除できる。また、安定性にも優れており、実用性にすぐれている。
本発明の殺虫剤組成物の殺虫効力が高い理由としては、定かではないが、（Ａ）成分が、その構造中に第４級アンモニウムイオンを有することで、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分との間で何らかの相互作用が発揮され、当該組成物が呼吸器系を含む虫体内に入り込みやすくなり、該呼吸器系を効率よく封鎖できるためではないかと推測される。
The insecticide composition of the present invention has a high insecticidal effect, and can safely eliminate pests without using the insecticidal component itself. Moreover, it is excellent in stability and excellent in practicality.
The reason for the high insecticidal efficacy of the insecticide composition of the present invention is not clear, but the (A) component has a quaternary ammonium ion in its structure, so that the (B) component and (C) component It is presumed that some kind of interaction is exerted between them and the composition easily enters the insect body including the respiratory system, and the respiratory system can be efficiently sealed.
以下、本発明について、実施例を挙げてより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定されるものではない。
以下の実施例１〜１８および比較例１〜１２の殺虫剤組成物に配合した各成分は、それぞれ、表５に示すものを使用した。また、表５には、（Ａ）成分として使用した塩化セチルトリメチルアンモニウム（液、粉）、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウムの製品組成（単位：質量％）を併記する。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example at all.
The components shown in Table 5 were used as the respective components blended in the insecticide compositions of Examples 1 to 18 and Comparative Examples 1 to 12 below. Table 5 shows the product composition (unit: mass%) of cetyltrimethylammonium chloride (liquid, powder), stearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride and dicocoyldimethylammonium chloride used as component (A). It is written together.
＜実施例１〜１４、比較例１〜７＞
表１〜３に示す組成（単位：質量％）の殺虫剤組成物を、各成分を混合することにより調製した。表１〜３中に示す塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウムの量はそれぞれＡＩ（溶質であるカチオン固形分）換算量であり、これらの製品由来の（使用した市販品に含まれていた）水、イソプロピルアルコールの量は持ち込み量として別に示した。
各殺虫組成物について、以下の効力試験および安定性試験を行った。その結果を表１〜３に併記する。
［効力試験］
各殺虫組成物を容量１００ｍＬのＰＥＴ製フィンガースプレー容器に充填した。これを、エアコンプレッサーを装備した自動噴射装置にセットし、１回の噴射量を０．１０〜０．１５ｇになるように調整した。
次に、氷冷麻酔したチャバネゴキブリ（雄）の背面をろ紙に貼り付け、腹面がスプレーの噴射口正面から５ｃｍの距離になるように垂直にセットした。麻酔から覚めたチャバネゴキブリに対し、自動噴射装置で各殺虫剤組成物を１回噴射した後、チャバネゴキブリをろ紙から剥がして素早くポリプロピレン製カップに移し、３０秒ごとに５分間、生存状態を観察した。各回試験（１匹試験）の生存状態は下記の各回評価基準に従って５段階で評価した。
（各回試験（１匹試験）評価基準）
５点：５分以内に致死。
４点：５分後瀕死状態。
３点：５分後ノックダウン状態（ＫＤ：虫体硬直）。
２点：這うことはできるが動きが鈍い。
１点：正常に動き回る。
<Examples 1-14, Comparative Examples 1-7>
Insecticide compositions having the compositions shown in Tables 1 to 3 (unit: mass%) were prepared by mixing the components. The amounts of cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and dicocoyldimethylammonium chloride shown in Tables 1 to 3 are respectively equivalent to AI (cationic solid content as a solute) and are derived from these products (commercial products used) The amounts of water and isopropyl alcohol contained in the above were separately shown as carry-in amounts.
Each insecticidal composition was subjected to the following efficacy test and stability test. The results are also shown in Tables 1-3.
[Efficacy test]
Each insecticidal composition was filled into a 100 mL PET finger spray container. This was set in an automatic injection device equipped with an air compressor, and the injection amount per time was adjusted to 0.10 to 0.15 g.
Next, the back of the ice-cold cockroach (male) was affixed to the filter paper and set vertically so that the abdomen was 5 cm from the front of the spray nozzle. After spraying each insecticide composition once to the German cockroaches awakened from anesthesia, the German cockroaches were removed from the filter paper and quickly transferred to a polypropylene cup, and the survival state was observed for 5 minutes every 30 seconds. The survival state of each test (one animal test) was evaluated in five stages according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria for each test (one animal test))
5 points: fatal within 5 minutes.
4 points: Drowned after 5 minutes.
3 points: knocked down after 5 minutes (KD: parasite stiffness).
2 points: Can crawl but move slowly.
1 point: Moves normally.
また、各殺虫剤組成物について、同試験を１０回（チャバネゴキブリ１０匹）繰り返し、評点の合計点を求めた。該合計点について、下記評価基準に従い評価した。これらのうち、３３点以上を有効と判断した。
（各組成物（１０匹合計点）評価基準）
４５〜５０点：極めて高い効力を示す。
３９〜４４点：非常に高い効力を示す。
３３〜３８点：高い効力を示す。
２８〜３２点：やや効力が低い。
２８点未満：効力が低い。
Moreover, about each insecticide composition, the same test was repeated 10 times (10 cockroaches), and the total score was obtained. The total score was evaluated according to the following evaluation criteria. Of these, 33 or more were judged to be effective.
(Evaluation criteria for each composition (10 total points))
45-50 points: very high efficacy.
39-44 points: very high efficacy.
33-38 points: high efficacy.
28-32 points: Slightly low efficacy.
Less than 28 points: low efficacy.
［安定性試験］
調製した各殺虫剤組成物を、スクリュキャップ付きガラス瓶（容量３０ｍＬ）に充填し、２５℃恒温室にて１ヶ月間静置した後、その外観を評価し、下記安定性評価基準に従い安定性を評価した。これらのうち、◎、○、△を良好と判断した。
（安定性評価基準）
◎：無色透明。
○：わずかに透明度が落ち、微濁。
△：全体にやや濁り傾向だが、振とうすると透明になる。
▲：下部が白濁し、沈降傾向。
×：明確に２層分離、析出。
[Stability test]
Each prepared insecticide composition is filled into a glass bottle with a screw cap (capacity 30 mL) and left to stand for 1 month in a constant temperature room at 25 ° C., and then its appearance is evaluated. evaluated. Among these, ◎, ○, and Δ were judged good.
(Stability evaluation criteria)
A: Colorless and transparent.
○: Transparency slightly decreased and slightly turbid.
Δ: Although slightly turbid on the whole, it becomes transparent when shaken.
▲: The lower part becomes cloudy and tends to settle.
X: Two-layer separation and precipitation clearly.
上記結果に示すように、（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｃ）成分を含み、かつ水を実質的に含まない実施例１〜１４の殺虫剤組成物は、優れた殺虫効力を有し、安定性も高かった。
一方、（Ａ）成分または（Ｂ）成分を含まない比較例１〜２の組成物は、殺虫効力が低かった。また、（Ｃ）成分を含まない比較例３の組成物は、殺虫効力に加え、安定性も低かった。
また、（Ａ）成分の代わりに、第４級アンモニウム塩型ではないカチオン界面活性剤を配合した比較例４の組成物や、（Ｃ）成分の代わりにトリアセチンを配合した比較例６の組成物、組成物中の水分量が５質量％の比較例７の組成物は、噴霧に際して振とうする必要があり、殺虫効力も低かった。また、安定性も悪かった。また、（Ｂ）成分の代わりに、２５℃で固体状であるパラフィンワックスを配合した比較例５の組成物は、固化して製剤化できず、試験に供することができなかった。
As shown in the above results, the insecticide compositions of Examples 1 to 14 containing the component (A), the component (B) and the component (C) and substantially free of water have excellent insecticidal efficacy. The stability was also high.
On the other hand, the composition of Comparative Examples 1-2 which does not contain (A) component or (B) component had low insecticidal efficacy. In addition, the composition of Comparative Example 3 containing no component (C) had low stability in addition to the insecticidal efficacy.
Also, the composition of Comparative Example 4 in which a cationic surfactant that is not a quaternary ammonium salt type is blended instead of the component (A), or the composition of Comparative Example 6 in which triacetin is blended instead of the component (C). The composition of Comparative Example 7 having a water content of 5% by mass in the composition had to be shaken during spraying and had a low insecticidal effect. Moreover, stability was also bad. Further, the composition of Comparative Example 5 in which a paraffin wax that was solid at 25 ° C. was blended in place of the component (B) could not be solidified to be formulated and could not be used for the test.
＜実施例１５〜１８＞
以下の手順でエアゾール剤を調製した。
まず、表４に示す組成の原液（殺虫剤組成物）を、各成分を混合することにより調製した。表４中に示す塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウムの量はそれぞれＡＩ換算量である。
該原液と、表４に示す噴射剤とを、表４に示す（原液／噴射剤）比（質量比）でエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。
<Examples 15 to 18>
An aerosol was prepared by the following procedure.
First, a stock solution (insecticide composition) having the composition shown in Table 4 was prepared by mixing each component. The amounts of didecyldimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride shown in Table 4 are AI equivalent amounts.
The stock solution and the propellant shown in Table 4 were filled into an aerosol container at a (stock solution / propellant) ratio (mass ratio) shown in Table 4 to obtain an aerosol.
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