JP5468074B2 - Dosing device and method for filling a cavity - Google Patents
Dosing device and method for filling a cavity Download PDFInfo
- Publication number
- JP5468074B2 JP5468074B2 JP2011522939A JP2011522939A JP5468074B2 JP 5468074 B2 JP5468074 B2 JP 5468074B2 JP 2011522939 A JP2011522939 A JP 2011522939A JP 2011522939 A JP2011522939 A JP 2011522939A JP 5468074 B2 JP5468074 B2 JP 5468074B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cavity
- particulate material
- filling
- plate
- dosing device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 87
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 26
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B1/00—Packaging fluent solid material, e.g. powders, granular or loose fibrous material, loose masses of small articles, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
- B65B1/30—Devices or methods for controlling or determining the quantity or quality or the material fed or filled
- B65B1/36—Devices or methods for controlling or determining the quantity or quality or the material fed or filled by volumetric devices or methods
- B65B1/363—Devices or methods for controlling or determining the quantity or quality or the material fed or filled by volumetric devices or methods with measuring pockets moving in an endless path
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B37/00—Supplying or feeding fluent-solid, plastic, or liquid material, or loose masses of small articles, to be packaged
- B65B37/16—Separating measured quantities from supply
- B65B37/20—Separating measured quantities from supply by volume measurement
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
- G01F11/28—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement
- G01F11/36—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement with supply or discharge valves of the rectilinearly-moved slide type
- G01F11/40—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement with supply or discharge valves of the rectilinearly-moved slide type for fluent solid material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
- G01F11/28—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement
- G01F11/42—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement with supply or discharge valves of the rotary or oscillatory type
- G01F11/46—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with stationary measuring chambers having constant volume during measurement with supply or discharge valves of the rotary or oscillatory type for fluent solid material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B1/00—Packaging fluent solid material, e.g. powders, granular or loose fibrous material, loose masses of small articles, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
- B65B1/20—Reducing volume of filled material
- B65B1/24—Reducing volume of filled material by mechanical compression
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Supply Of Fluid Materials To The Packaging Location (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本発明は、粉末ホッパと表面を有するプレートとを備え、該プレートに、粒状物質を受容するように適合させた少なくとも1つのキャビティと、該少なくとも1つのキャビティ内へ粒状物質を移動させるために前記表面に沿って移動可能である充填手段とが設けられた投薬デバイスに関する。本発明はまた、投薬デバイスのプレートに設けられたキャビティに所定量の粒状物質を充填する方法に関するものである。 The present invention comprises a powder hopper and a plate having a surface, wherein the plate is adapted to receive at least one cavity adapted to receive the particulate material and to move the particulate material into the at least one cavity. And a dosing device provided with filling means movable along the surface. The present invention also relates to a method of filling a predetermined amount of particulate material in a cavity provided in a plate of a dosing device.
現在、薬剤の供給と投与は、多くの異なる方法で行われている。健康管理する上で、効率的でユーザフレンドリーな特定薬剤の投与を実現するために、投薬デバイス、例えば吸入デバイスによりユーザの肺に直接粉末の形で薬剤を施薬投与する可能性に対して、ますますの尽力が注がれている。ほとんどの場合、吸入される投薬量の調製に何らかの形式の投薬方法が用いられる。例えば、所定投薬量の薬剤を、一回の投薬量の薬剤を収容する幾つかのキャビティを有するパックにて提供することができる。続いて、一回の投薬量を充填したキャビティは、封止シート、例えばアルミニウム箔により封止される。パックは投薬デバイス内に装填され、そのデバイス内において、キャビティ上方の箔が穿通され、一回の投薬量の薬剤がユーザの吸入用に放出される。前記の封止により、薬剤は吸入前に良好に保護される。 Currently, drug delivery and administration is done in many different ways. In order to achieve the administration of specific drugs that are efficient and user-friendly in health care, the possibility of administering the drugs directly in the form of powders to the user's lungs by means of a dosing device, for example an inhalation device, is increasingly More effort is being poured. In most cases, some form of dosage method is used to prepare the inhaled dosage. For example, a predetermined dosage of medication can be provided in a pack having several cavities containing a single dosage of medication. Subsequently, the cavity filled with a single dose is sealed with a sealing sheet, for example, an aluminum foil. The pack is loaded into a dosing device where the foil above the cavity is pierced and a single dose of drug is released for inhalation by the user. With such a seal, the drug is well protected before inhalation.
また、1回の投薬量の薬剤を収容するとともに箔で封止されたキャビティを有するパック内に所定投薬量の薬剤を提供するのに適した他の事例がある。所定投薬量の薬剤を収容するパックは、それぞれ粉末の薬剤を収容すべくブリスタを備えたブリスタパック又はキャビティを備えた射出成形ディスクの形をとることができ、前記パックは様々な形状を持つことができ、前記キャビティは様々なパターンで分布されることができる。正確な投薬量の薬剤を収容した異なる大きさのパックを提供するために、前記キャビティを充填する方法は、キャビティ内に正確かつ変更可能な投薬量を提供しなければならない。 There are also other cases that are suitable for containing a single dose of drug and providing a predetermined dose of drug in a pack having a cavity sealed with foil. Each pack containing a predetermined dose of drug can take the form of a blister pack with blisters or an injection-molded disc with cavities to contain powdered drugs, said packs having various shapes. And the cavities can be distributed in various patterns. In order to provide different sized packs containing accurate dosages of drugs, the method of filling the cavities must provide accurate and variable dosages within the cavities.
上記の両方の状況で、キャビティを薬剤で完全に充たさないことがしばしば望まれる。それ故、投薬デバイスのキャビティが、最終パックのキャビティに満たない容積を有し、所望の投薬量の薬剤で充たされ、その後に薬剤が最終パックに移される投薬方法を用いることができる。これにより、1回分の投薬量を収容するキャビティの容積よりも少量の特定の投薬量の粉末を、満足すべき精度をもって配給することが可能である。 In both of the above situations, it is often desirable not to completely fill the cavity with the drug. Thus, a dosing method can be used in which the cavity of the dosing device has a volume that is less than the cavity of the final pack and is filled with the desired dosage of drug, after which the drug is transferred to the final pack. This makes it possible to deliver a specific dosage of powder smaller than the volume of the cavity containing a single dosage with satisfactory accuracy.
施薬ディスクのキャビティに一定量の粒状物質を充填する方法とデバイスが、国際公開第06/118526号に開示されている。該文献は、幾つかのチャンバを備えた底面が設けられた充填エレメントを開示しており、前記チャンバの総計は施薬ディスク内のキャビティの総計と同数である。充填エレメントは、チャンバに充填するように擦りつけるための4つの回転スクレーパの形をしたスクレーパ手段を有する。充填エレメントの使用時、粉末の薬剤は充填エレメントの表面に供給され、スクレーパ手段によりチャンバ内に掻き入れられる。充填エレメントのチャンバ内に粒状物質を充填した後、粒状物質は施薬ディスクへ移される。しかしながら、上記の解決策は、それがあらゆる形式の粒状物質に適したものでないという欠点を有する。例えば、自由流動性が制限された粒状物質は付着して塊となることがあり、そのことが異なるキャビティ間での材料の不均一な投与の一因となることがあり、すなわちキャビティの一部に所望量の薬剤が充填できなくなることがある。 A method and device for filling a cavity of a medication disk with a certain amount of particulate material is disclosed in WO 06/118526. The document discloses a filling element with a bottom surface with several chambers, the total number of which is the same as the total number of cavities in the dosing disc. The filling element has scraper means in the form of four rotating scrapers for rubbing to fill the chamber. During use of the filling element, the powdered drug is supplied to the surface of the filling element and scraped into the chamber by scraper means. After filling the particulate material into the chamber of the filling element, the particulate material is transferred to the dosing disk. However, the above solution has the disadvantage that it is not suitable for all types of particulate material. For example, particulate matter with limited free-flowing can adhere and clump, which can contribute to uneven delivery of material between different cavities, i.e., part of the cavity In some cases, a desired amount of medicine cannot be filled.
そこで、本発明の一つの目的は、少なくとも1つのキャビティに所定量の粒状物質(粉末等)を充填し、その後に一回の投薬量を収容するキャビティの容積よりも小さく正確な投薬量の粒状物質を投与することができ、凝集性材料、すなわち自由に流動しない粒状物質を取り扱うことができ、各キャビティ内に正確な分量の粒状物質をもたらす方法およびデバイスを提供することである。 Accordingly, one object of the present invention is to fill at least one cavity with a predetermined amount of granular material (powder, etc.), and then accurately granulate with a dosage smaller than the volume of the cavity containing a single dosage. It is to provide a method and device that can administer substances, can handle agglomerated materials, i.e., particulate substances that do not flow freely, and provide an accurate amount of particulate matter within each cavity.
上記の目的は、請求項1に規定した施薬デバイスにより達成される。前記投薬デバイスは、粉末ホッパと表面を有するプレートとを備え、前記プレートに、粒状物質を受容するように適合された少なくとも1つのキャビティと、該少なくとも1つのキャビティ内へ粒状物質を移動させるために前記表面に沿って移動可能な充填手段とが設けられ、該充填手段は、前記粒状物質が前記少なくとも1つのキャビティ内へ押し込まれるように前記表面に向かう方向において前記粒状物質に圧縮力を与えるようにしたものである。 The above object is achieved by a drug application device as defined in claim 1. The dosing device comprises a powder hopper and a plate having a surface, the plate having at least one cavity adapted to receive the particulate material and for moving the particulate material into the at least one cavity. Filling means movable along the surface is provided, the filling means exerting a compressive force on the particulate material in a direction towards the surface such that the particulate material is pushed into the at least one cavity. It is a thing.
自由流動能力が制限された粒状物質は互いに付着する性向を有しており、小塊材料の一因となる。キャビティ内に物質を掻き入れるとき、先行技術のデバイスについて前記した如く、上記のような塊はキャビティやブロック内、例えばキャビティの入口開口内へ掻き入れられ、これにより、キャビティに所望量の粒状物質が充填されなくなる。本発明に係る投薬デバイスは、これに代えて、投薬デバイスのキャビティ内へ粒状物質を押し入れるものである。これは、例えば粒状物質内に形成された小塊がその上に作用する力によって分裂される利点を有する。これによって、キャビティの充填はより信頼性が高くなり、したがって各キャビティ内の薬物の正確な投薬量が保証される。しかしながら、本発明に係るデバイスは、材料内に小塊が形成されてしまったときにおける粒状物質の包装にとって便利であるというだけではない。それは、その中に小塊が全く形成されていなかったときも自由流動性を制限された材料の正確な包装をもたらす。さらにまた、本発明に係る装置は自由流動粒状物質を包装するのにも適するものである。本発明に係る装置によれば、ほぼ5mgの粒状物質の供与量がたった3%の相対標準偏差をもって包装できることが、実験により示されている。 Particulate materials with limited free flow ability tend to adhere to each other and contribute to the blob material. When scraping material into the cavity, as described above for prior art devices, such a mass is scraped into the cavity or block, for example, into the inlet opening of the cavity, thereby providing the desired amount of particulate material in the cavity. Is no longer filled. The dosing device according to the present invention instead is to push the particulate material into the cavity of the dosing device. This has the advantage, for example, that a blob formed in the granular material is broken up by the forces acting on it. This makes the filling of the cavities more reliable and thus ensures the exact dosage of the drug in each cavity. However, the device according to the present invention is not only convenient for the packaging of particulate matter when a blob has been formed in the material. It results in accurate packaging of materials with limited free flow even when no lumps are formed therein. Furthermore, the device according to the invention is also suitable for packaging free-flowing particulate material. Experiments have shown that with the device according to the invention, a dose of approximately 5 mg of particulate material can be packaged with a relative standard deviation of only 3%.
本発明に係る投薬装置内のキャビティは、好適には薬剤投与器のパターンに対応するように、任意の所望形状に構成され得る。 The cavities in the dosing device according to the invention can be configured in any desired shape, preferably to correspond to the pattern of the drug dispenser.
好適には、投薬デバイスのキャビティは、最終パック内の一回分の投薬量を収容するキャビティの容積に比べて、小さな容積を有する。粒状物質は投薬デバイスのキャビティ内へ押し込まれるため、非常に正確な投薬が達成される。これ故、その後に粒状物質を最終パック内のキャビティへ移すと、たとえ最終収容時のキャビティが大きな容積を有する場合でも非常に正確な投薬がもたらされる。 Suitably, the cavity of the dosing device has a small volume compared to the volume of the cavity containing a single dose in the final pack. Since the particulate material is pushed into the cavity of the dosing device, very accurate dosing is achieved. Thus, subsequent transfer of particulate material to the cavity in the final pack provides very accurate dosing even if the final containment cavity has a large volume.
さらにまた、前記装置は、キャビティの粒状物質の簡単な充填を低コストで提供する。好適には、投薬デバイスのキャビティは、前記キャビティ内の投薬対象の投薬量に適合するよう交換可能とする。 Furthermore, the device provides a simple filling of the cavity particulate material at a low cost. Suitably, the cavity of the dosing device is replaceable to fit the dosage to be dispensed within the cavity.
充填することのできる材料は、0.5〜1000μmの範囲の粒度を有する有機物質の粉を含む。例えば、1〜50μmの範囲の粒子寸法のラクトース一水和物からなる粉末が、本発明に係る方法により首尾よく充填される。本願明細書において、粒子寸法とは、例えばレーザ回折法により計測される質量中央径、すなわちMMD(mass median diameter)を意味する。 Materials that can be filled include organic powders having a particle size in the range of 0.5 to 1000 μm. For example, a powder consisting of lactose monohydrate with a particle size in the range of 1-50 μm is successfully filled by the method according to the invention. In the specification of the present application, the particle size means, for example, a mass median diameter measured by a laser diffraction method, that is, MMD (mass median diameter).
少なくとも1つの例示実施形態によれば、投薬デバイスはさらにスクレーパ手段を備えており、該スクレーパ手段はプレートの前記表面に沿って移動可能である。 According to at least one exemplary embodiment, the dosing device further comprises scraper means, the scraper means being movable along the surface of the plate.
充填手段を投薬装置内のプレートの表面に沿って移動させ、プレートに向かう方向に粒状物質に対して力を作用させると、隣接するキャビティ間に位置するプレート表面に粒状物質の一部を圧迫することができる。それ故、表面に沿って移動可能な構造を有するとともに圧迫された物質をほぐすことのできるスクレーパ手段を有することが好ましい。好適には、スクレーパ手段はプレートの表面に保留された粒状物質を効率的に掻き上げるように設計された構造を有する。その後、削ぎ取られた粒状物質は、充填手段によりキャビティ内に移動させて押し込むか、あるいは別の投薬デバイス内に移して再利用することができる。別の選択肢として、削ぎ取られた粒状物質を除去し、同じ投薬デバイスにおいて後で再利用することができる。スクレーパ手段は、キャビティの上方、すなわちキャビティ内に押し込まれた材料の上で圧迫された材料をほぐすこともできる。しかしながら、スクレーパ手段を表面に沿って移動可能に配設することで、スクレーパ手段がキャビティ内に押し込まれた材料を削ぎ取ったり除去したりはしない。これ故、スクレーパ手段は投薬精度に負の影響を及ぼさない。 When the filling means is moved along the surface of the plate in the dosing device and a force is applied to the particulate material in the direction toward the plate, a portion of the particulate material is pressed against the plate surface located between adjacent cavities. be able to. Therefore, it is preferable to have a scraper means having a structure movable along the surface and capable of loosening the pressed material. Preferably, the scraper means has a structure designed to efficiently scrape particulate matter retained on the surface of the plate. The scraped particulate material can then be moved and pushed into the cavity by filling means or transferred into another dosing device for reuse. As another option, the shaved particulate material can be removed and reused later in the same dispensing device. The scraper means can also loosen the material squeezed above the cavity, ie above the material pushed into the cavity. However, by disposing the scraper means movably along the surface, the scraper means does not scrape or remove the material pushed into the cavity. Therefore, the scraper means does not negatively affect dosing accuracy.
前記充填手段がプレートの表面に垂直な方向にも移動できるようにした場合、有利となる。この理由は、充填手段が、より圧迫された粒状物質、例えば小塊と接触したときに前記表面から僅かに離間するように移動され、その後に前記表面に向かって移動され、これにより、該方向において粒状物質に力を作用させることができるからである。これによって、充填手段は塊を分割し、粒状物質をキャビティ内に詰め込むように機能する。 It is advantageous if the filling means can also be moved in a direction perpendicular to the surface of the plate. The reason for this is that the filling means is moved slightly away from the surface when it comes into contact with a more compressed particulate material, e.g. a blob, and then moved towards the surface, so that the direction This is because a force can be applied to the granular material. Thereby, the filling means functions to divide the mass and pack the particulate material into the cavity.
少なくとも1つの例示の実施形態によれば、前記充填手段は前記表面に向かって付勢される。充填手段が粒状物質に対してプレートに向かう方向に力を作用できるようにするため、該充填手段をプレートに向けて付勢することが好ましい。このことは、例えばプレートに対してばね負荷した充填手段により達成することができる。この機構により、前記した如く例えば塊上を「登る」ことができるよう、充填手段は前記表面から僅かに離間するように移動可能とすることができるが、それと同時にプレートに向かう方向に戻って粒状物質を押し込もうとする。 According to at least one exemplary embodiment, the filling means is biased towards the surface. In order to allow the filling means to act on the particulate material in a direction towards the plate, it is preferred to bias the filling means towards the plate. This can be achieved, for example, by filling means that are spring loaded against the plate. This mechanism allows the filling means to move slightly away from the surface so that it can "climb" on the mass, for example, as described above, but at the same time it returns to the direction of the plate and becomes granular. Try to push the substance.
好適には、前記スクレーパ手段は前記表面に向かって付勢する。スクレーパ手段の目的は、表面に沿って移動可能であることと、圧迫された材料をほぐすことができることとである。それ故、前記表面に向かって付勢して、表面に沿った移動中に表面と密接する関係に維持するようにした場合、有利である。 Preferably, the scraper means biases towards the surface. The purpose of the scraper means is to be movable along the surface and to be able to loosen the pressed material. Therefore, it is advantageous when biasing towards the surface to maintain a close relationship with the surface during movement along the surface.
好適には、前記充填手段は、前記スクレーパ手段を前記表面に向かって付勢する力を下回る力でもって前記表面に向け付勢される。このことは、スクレーパ手段は表面に対し密接した関係で追従しなければならず、かつ充填手段が前記表面に略垂直な方向に前記表面から僅かに離間するように移動できるようにしなければならないため、有益である。しかしながら、表面から遠ざけたときに、充填手段は表面との密接関係へ戻るようにさせねばならない。 Preferably, the filling means is biased toward the surface with a force that is less than the force biasing the scraper means toward the surface. This is because the scraper means must follow in close relation to the surface, and the filling means must be able to move slightly away from the surface in a direction substantially perpendicular to the surface. Be beneficial. However, when moving away from the surface, the filling means must be brought back into close contact with the surface.
少なくとも1つの例示実施形態によれば、前記表面は円形形状を有し、幾つかのキャビティが配設され、該キャビティは、前記表面の周縁部に環状に配置される。好適には、前記充填手段および前記スクレーパ手段は共通のボスに設けられる。好適には、前記共通のボスはキャビティの前記環状部の中心に配置される。 According to at least one exemplary embodiment, the surface has a circular shape and several cavities are arranged, the cavities being arranged annularly around the periphery of the surface. Preferably, the filling means and the scraper means are provided on a common boss. Preferably, the common boss is arranged in the center of the annular part of the cavity.
幾つかのキャビティが配設されていて、その上に前記充填手段とスクレーパ手段とを配置する中心配置ボスを有する円形プレートは、投薬デバイスにとって有益な設計となることが証明済みである。円形ボスと、充填およびスクレーパ手段とは、時計回りと反時計回りの両方に回転するよう配置することができる。たとえ充填手段が粒状物質を表面に向けて圧迫しても、スクレーパ手段が粒状物質をほぐすとともに、前記表面に沿って粒状物質を移動させる。円形プレートを配設することで、粒状物質はプレートの一端で留まるとなることなく、プレートの前記表面でぐるりと移動させることができる。さらに、粒状物質を表面に沿って両方向に移動させるすべく、ボスを時計回りと反時計回りに交互に回転させることも可能である。これにより、表面に対する粒状物質の均一な配給を提供維持することが可能である。このことは、各キャビティ内の粒状物質の均一な配分が得られる点で有益である。 A circular plate having several cavities disposed thereon with a centrally located boss on which the filling means and scraper means are disposed has proven to be a beneficial design for the dosing device. The circular boss and the filling and scraper means can be arranged to rotate both clockwise and counterclockwise. Even if the filling means presses the particulate material toward the surface, the scraper means loosens the particulate material and moves the particulate material along the surface. By providing a circular plate, the particulate material can move around the surface of the plate without staying at one end of the plate. It is also possible to rotate the boss alternately clockwise and counterclockwise to move the particulate material in both directions along the surface. Thereby, it is possible to provide and maintain a uniform distribution of particulate matter to the surface. This is beneficial in that a uniform distribution of particulate material within each cavity is obtained.
しかしながら、他の代替設計、例えば長方形プレートもまた想起可能である。 However, other alternative designs are also conceivable, such as a rectangular plate.
少なくとも1つの例示の実施形態によれば、前記充填手段は少なくとも1つのホイールで構成され、該ホイールは前記表面上で回転させることができる。それによって、粒状物質をキャビティ内へ押し込む際の効率的な方法が達成される。プレートの前記表面上でホイールを回転させ、粒状物質をキャビティ内へ押し込むように適合させることができる。この構成では、ホイールは、粒状物質を圧迫するためにキャビティ内に入り込む必要はなく、それゆえ、粒状物質を特定のキャビティ内へ押し込むホイールの一部は、キャビティよりも大きな寸法を有してもよい。充填手段とキャビティの厳密な合致が一切不要となるため、このことは製造公差の点で有利である。さらにまた、異なる寸法のキャビティを充填するのに1つの寸法のホイールを用いることができる。 According to at least one exemplary embodiment, the filling means consists of at least one wheel, which can be rotated on the surface. Thereby, an efficient way of pushing the particulate material into the cavity is achieved. A wheel can be rotated on the surface of the plate and adapted to push the particulate material into the cavity. In this configuration, the wheel need not enter the cavity to compress the particulate material, and therefore the portion of the wheel that pushes the particulate material into a particular cavity may have a larger dimension than the cavity. Good. This is advantageous in terms of manufacturing tolerances since no exact matching of the filling means and the cavity is required. Furthermore, one size wheel can be used to fill different size cavities.
少なくとも1つの例示実施形態によれば、投薬デバイスは共通のボスに配置する2つのホイールと2つのスクレーパとを有する充填機構を備える。ホイールとスクレーパは、好適には共通のボスの周りに配置され、したがって、各ホイールの後方にスクレーパが配設される。このことは、第1のホイールが粒状物質を圧迫する場合に、第2のホイールが粒状物質のその部分に到達する前にスクレーパがそれをほぐすことになるため、有益である。 According to at least one exemplary embodiment, the dosing device comprises a filling mechanism having two wheels and two scrapers disposed on a common boss. The wheels and the scraper are preferably arranged around a common boss, so that a scraper is arranged behind each wheel. This is beneficial because if the first wheel presses on the particulate material, the scraper will loosen it before the second wheel reaches that portion of the particulate material.
さらに、本発明によれば、投薬デバイスのプレートに配設されたキャビティに所定量の粒状物質を充填する方法が提示され、該方法は、粒状物質を粉末ホッパへ供給する工程と、充填手段を前記プレートの表面に沿って移動させ、該充填手段が前記表面に沿って移動するのと同時に前記粒状物質に対して前記プレートに向かう方向に圧縮力を作用させる工程とを含む。 Further in accordance with the present invention, a method for filling a cavity disposed in a plate of a dosing device with a predetermined amount of particulate material is provided, the method comprising the steps of supplying particulate material to a powder hopper, and filling means. Moving along the surface of the plate, and applying a compressive force to the particulate material in a direction toward the plate at the same time as the filling means moves along the surface.
前記した如く、自由流動能力が制限された粒状物質は互いに付着する性向を有しており、粉末の薬剤内の塊の一因となる。上記の方法を用いることで、粒状物質は投薬デバイスのキャビティ内に押し込まれることになる。これは、例えば粒状物質内に形成された塊がその上に作用させた力により分割されることになる利点を有する。これにより、キャビティの充填はより信頼の置けるものとなり、したがって各キャビティ内の薬剤の正確な投薬量が保証される。しかしながら、本発明に係る方法は、小塊が材料内に形成されているときに粒状物質を包装するのに有益なだけではない。前記方法は、材料の中に塊が一切形成されていないときにも、自由流動性が制限された材料の正確な包装をもたらす。さらに、本発明に係る方法は自由流動粒状物質の包装にも適したものである。 As described above, the granular materials with limited free flow ability tend to adhere to each other, and contribute to the lump in the powder drug. Using the above method, the particulate material will be pushed into the cavity of the dosing device. This has the advantage that, for example, the mass formed in the granular material will be divided by the force exerted on it. This makes the filling of the cavities more reliable and therefore ensures the exact dosage of the drug in each cavity. However, the method according to the present invention is not only useful for packaging particulate matter when a blob is formed in the material. The method results in accurate packaging of materials with limited free flow even when no lumps are formed in the material. Furthermore, the method according to the invention is also suitable for packaging free-flowing particulate material.
好適には、投薬デバイスのキャビティは、最終パックにおいて所定投薬量を収容するキャビティの容積よりも小さな容積を有する。粒状物質は投薬デバイスのキャビティ内に押し込まれるため、極めて正確な投薬が達成される。したがって、その後に粒状物質を最終パック内のキャビティに移すと、たとえ最終的なハウジングにおけるキャビティがより大きな容積を有する場合でも、それは依然として非常に正確な投薬量を有する。本発明に係る方法によれば、ほぼ5mgの粒状物質の投薬量がたった3%の相対標準偏差をもって包装できることは実験により示されている。本方法はキャビティの粒状物質の単純な充填を低コストでもたらす。好適には、投薬デバイスのキャビティは前記キャビティ内に投与する投薬量の大きさに適合するように交換可能とする。本発明に係る方法により取り扱われる粒状物質は、例えば純粋な形の粉末の薬剤とするか、あるいは粉末状の適当な賦形剤を混合することができる。 Preferably, the cavity of the dosing device has a volume that is smaller than the volume of the cavity that contains the predetermined dose in the final pack. Since the particulate material is pushed into the cavity of the dosing device, very accurate dosing is achieved. Thus, if the particulate material is subsequently transferred to a cavity in the final pack, it will still have a very accurate dosage, even if the cavity in the final housing has a larger volume. Experiments have shown that with the method according to the invention, a dosage of approximately 5 mg of particulate material can be packaged with a relative standard deviation of only 3%. The method provides a simple filling of the cavity particulate material at a low cost. Preferably, the cavity of the dosing device is replaceable to fit the size of the dose to be dispensed into the cavity. The particulate material handled by the method according to the invention can be, for example, a pure form of the drug, or can be mixed with a suitable powdery excipient.
例えば、喘息治療に用いる微粉状にされた薬剤の混合物、例えばブデソニドやジプロピオン酸ベクロメタゾン(BDP)やラクトース一水和物の賦形剤が、本発明に係る方法を用いて首尾よく充填されている。 For example, a finely divided mixture of drugs used for the treatment of asthma, such as budesonide, beclomethasone dipropionate (BDP) or lactose monohydrate excipients, has been successfully filled using the method according to the present invention. Yes.
少なくとも1つの実施形態によれば、本方法はさらにスクレーパ手段により前記表面上の圧迫された粒状物質をほぐす工程を含むものである。 According to at least one embodiment, the method further comprises the step of loosening the compressed particulate material on the surface by scraper means.
少なくとも1つの例示実施形態によれば、前記粒状物質はドライパウダー吸入器内で使用する医薬品粉末で構成される。 According to at least one exemplary embodiment, the particulate material comprises a pharmaceutical powder for use in a dry powder inhaler.
上記の発明方法が、これら実施形態や特徴が方法に整合する限り、前述の本発明投薬デバイスに関連して説明したあらゆる実施形態とあらゆる特徴を包含し、それらをもって実施できることを理解されたい。 It should be understood that the above-described inventive method encompasses and can be practiced with any of the embodiments and features described in connection with the aforementioned dispensing device of the present invention as long as these embodiments and features are consistent with the method.
本発明を、ここで実施形態を介しかつ同封図面を参照し、例示目的に合わせより詳細に説明することにする。 The present invention will now be described in more detail for purposes of illustration through embodiments and with reference to the accompanying drawings.
図1と図2は、粉末薬剤(図示せず)等の粒状物質を収容する粉末ホッパ2を配設した投薬デバイス1を示すものである。粉末ホッパは漏斗状の内部を有しており、その傾斜面12は粉末の薬剤(図示せず)を表面3を有するプレート11へ向かって案内するよう意図されており、この表面3は粉末ホッパ2の底部を形成するものとして見てとることができる。表面3は、プレート11内に延在するキャビティ5を有する孔構造体4として形成される。本実施形態では、キャビティはプレート11の周縁部に環状に分散させてある。キャビティ5の環状部の中央部分には、充填機構13が回転可能に配置してある。
1 and 2 show a dosing device 1 provided with a
充填機構13は2つの充填手段を備えており、この手段はこの例示実施形態では2つのホイール6と2つのスクレーパ14である。ホイール6とスクレーパ14が、共通のボス15に設けられている。駆動軸16がボス15に接続してあり、ボス15と、ホイール6及びスクレーパ14とが回転できるようにしてある。図1から見てとれる如く、ホイール6とスクレーパ14はボスの周りに均一に、すなわちほぼ90°の間隔で均等に分散させてあり、各ホイール6にスクレーパ14が追従する。スクレーパ14の構造は、表面3上の圧迫された粒状物質を掻き上げるように設計されている。例えば、スクレーパ14の移動方向に見て、スクレーパの前面あるいは先端面はその最前方位置部分をプレート面3に実質当接させることができる。本願明細書では、スクレーパ14は傾斜面を有するとともに例えば矩形断面を有するものとして図示してある。これにより、圧迫された粒状物質を時計回りと反時計回りの両方に移動するように掻き上げられるようになる。
The
ボス15は、プレート11とスクレーパ14とに向かって軸方向にばね荷重を受けており、スクレーパ14は、ボス15に対し固定的に配置され、これ故にプレート11に向かってばね荷重を受ける。図示の実施形態では、駆動軸16に対しばね9が配設してあり、ボスを表面3に向かって付勢すべく外部筺体(図示せず)に接続することができる。ばね荷重は、2つのスクレーパ14とプレート11の表面3との間の力を決定する。スクレーパ14を表面3に密接させて配置することは有益であり、その理由を下記により詳しく説明する。
The
各ホイール6は、ボス15に対し軸方向に、すなわちプレート11の表面3に近接離間する方向に独立して移動可能としてある。各ホイールはまた表面3に向かって独立してばね荷重を受けているが、そのばね荷重は表面3に向かうボス15にかかるばね荷重よりは低いものである。この理由は、ホイール6が例えば小塊等の付着および/または圧迫された粒状物質の一部に遭遇したときに、これらを表面3から僅かに離間する方向に移動させられるようにすることにある。ホイール6はばね荷重のお陰で圧迫された材料の塊上に登り、塊に対してプレート11に向かう方向に力を作用させ、したがって塊を崩すことができる。各ホイールを表面に向かって付勢するばねあるいは他の手段を、ボス15と各ホイール6の間の接続体内に配設することができる。図3aには、軸10が図示してあり、その周囲をホイール6が回転可能である。軸10は、ホイール6を表面3に向け付勢し、同時に図3a中の矢印Dにより示すように、表面3に対し略垂直な方向にホイール6のしかるべき動きを可能にするよう構成してある。
Each wheel 6 is movable independently in the axial direction with respect to the
ボス15とホイール6とに対するばね荷重は、各キャビティ内の粒状物質の正確な投与が達成されるよう調整することができる。
The spring load on the
ホイール6は、例えばシリコーンで出来ているか、あるいはシリコーンの表面を有する。この理由は、粒状物質がホイールに付着するのを排除することにある。しかしながら、粒状物質がそこに付着しない限り、シリコーン以外の他の材料もまた使用することができる。ここで、投薬デバイスを使用する際の説明をすることにする。先ず、粒状物質をホッパ2に供給する。好適には、粒状物質は、表面3からホイール6のほぼ中心まで延在し、それによってスクレーパ14を覆うような量にて供給される。充填機構13、すなわちボス15とホイール6とスクレーパ14はその後、駆動軸16により回転させられ、ホイール6を表面3上で回転させるようにする。ボス15を表面3に向かって付勢するばね荷重のお陰で、スクレーパ14は表面3に密接した関係で追従する。ホイール6とスクレーパ14は、それぞれ充填機構13の回転中に1つずつキャビティ5を通過する。ホイール6が回転すると、それらは粒状物質に対して圧縮力を作用させ、それらがキャビティ5を通過すると、それらは粒状物質をキャビティ内へ押し付ける。このことは図3aに示されており、ここでは矢印Aが表面3に対するホイール6の動きを示し、矢印Bがホイール6の回転方向を示し、矢印Cが粒状物質21が孔構造体4のキャビティ5内に導入される仕方を示す。ホイール6の回転のお陰で、ホイールの異なる部分が粒状物質をキャビティ5内へ押圧することになる。
The wheel 6 is made of, for example, silicone or has a silicone surface. The reason for this is to eliminate particulate matter adhering to the wheel. However, other materials than silicone can also be used as long as the particulate material does not adhere thereto. Here, explanation will be given when the dosing device is used. First, the particulate material is supplied to the
ホイールが通過した後、圧迫された粒状物質層が各キャビティ5間の表面3上に保留される。スクレーパ14が圧迫された保留粒状物質を通過すると、スクレーパ14はこれを掻き上げ、したがって持ち上げられた粒状物質が再利用できるようになる。
After the wheel has passed, the compressed particulate material layer is retained on the
キャビティ5が所望量の粒状物質で充填されるようにするため、充填機構13を1回転もしくは数回転回転させる。駆動軸16は、充填機構13が時計回りと反時計回りに回転できるよう配置することもできる。これにより、充填機構はキャビティを均一な量の粒状物質で充填すべくこれら2つの方向の間で交互に回転させることができる。全てのキャビティ5が所望の量で充填されると、過剰な粒状物質はそのシステム内での使用に向け別の投薬デバイスへ移動させるか、あるいは貯蔵システムへ戻すことができる。
In order to fill the
投薬デバイス1のキャビティが所望量の粒状物質で充填されると、粒状物質は施薬ディスクへ移され、吸入デバイス等の投薬デバイス内で使用される。粒状物質を投薬デバイス1から施薬ディスクへ移すのに、幾つかの方法とデバイスを使用することができる。 When the cavity of the dosing device 1 is filled with the desired amount of particulate material, the particulate material is transferred to a dosing disk and used in a dispensing device such as an inhalation device. Several methods and devices can be used to transfer the particulate material from the dosing device 1 to the dosing disc.
本発明に関連して使用することのできる一つのこの種の方法とデバイスが、噴射手段である。キャビティ5は、矩形底部をもって形成することができる。キャビティが所望量の粒状物質で充填されると、各キャビティの底部は取り除かれ、噴射手段をキャビティ内に挿入し、材料をキャビティから押し出し、薬剤投与器の最終パックに入れることができる。
One such method and device that can be used in connection with the present invention is a jetting means. The
本発明と併せ使用することのできる別のこの種の方法とデバイスが、ASTRA ZENECA AB名義の係属特許出願である国際公開第2006/118526号に開示されている。この方法にあっては、投薬デバイス1のプレート11は施薬ディスクの頂部に位置しており、キャビティ5は施薬ディスク内の対応するキャビティに対向配置され、これにより、粒状物質はプレート11のキャビティ5から施薬ディスクのキャビティへ移されることができる。投薬デバイスに振動手段あるいは超音波エレメントを配設し、施薬デバイスの対応するキャビティ内にキャビティを空にする制御を可能にすることができる。
Another such method and device that can be used in conjunction with the present invention is disclosed in WO 2006/118526, a pending patent application in the name of ASTRA ZENECA AB. In this method, the
投薬デバイス1から施薬ディスクへ所定量の粒状物質を移すさらに別の方法とデバイスが、ASTRA ZENECA AB名義の米国仮特許出願第60/957822号に開示されている。本出願では、可動壁部を備えた孔を有するプレートが開示されている。本方法とデバイスは、本発明と組み合わせて使用するのに適したものにでき、図3a〜図3cを参照してさらに説明することにする。図面3aには、孔構造体4の1つのキャビティ5の断面が概略示してある。前記キャビティ5の壁構造体は、相互に移動させることのできる複数の可動壁部22を備える。投薬デバイス1のキャビティ5は、本実施形態では孔で出来ており、閉鎖機構8により閉鎖することができる。好適には、閉鎖機構8は、該閉鎖機構側における孔5からの出入りを遮断するように第1の位置に配置可能なプレートとして形成される。したがって、閉鎖機構8は、第1の位置にあるときに孔5の底部を形成するようにしてある。
Yet another method and device for transferring a predetermined amount of particulate material from a dosing device 1 to a dosing disk is disclosed in US Provisional Patent Application No. 60/957822, in the name of ASTRA ZENECA AB. In this application, a plate having a hole with a movable wall is disclosed. The method and device can be suitable for use in combination with the present invention and will be further described with reference to FIGS. 3a-3c. FIG. 3 a schematically shows a cross section of one
孔5の閉塞は、図3aに開示する如く孔5の充填中になされる。十分な量の粉末21を孔5内に導入すると、該孔5を閉じることができる。この目的に合わせ、投薬システム3は蓋機構7を備える。蓋機構7は、開口を有し、第1の位置において孔構造体4の孔5に位置合わせされて配置可能である。蓋機構の開口の第1の位置は、粉末供給手順における最初の工程を示す図3aに開示されている。この工程中、粉末は前述した仕方にて孔5内に導入可能である。
The
ここで、図3bに続けるに、投薬操作の中間状態が開示されている。前記中間状態にあっては、蓋機構7は閉鎖状態にて配設され、閉鎖機構8も同様である。互いに堆積したプレートの可動壁部分が、蓋機構7及び閉鎖機構8と共に、閉じられた容積を画成する。図3bの断面から即理解されるように、孔5はこの中間操作状態において粒状物質21でもって完全に充填されることになる。
Now continuing to FIG. 3b, an intermediate state of the dosing operation is disclosed. In the intermediate state, the
図3cをさらに参照するが、ここには孔5を空にする作業が示されている。前記孔5のいずれかの底部を形成するよう適合させた孔閉鎖機構部分の側路には、孔5の開口と概ね同じ寸法の開口が存在する。第2の位置にあっては、孔閉鎖機構8の開口は側面から見て孔5に位置合わせされた状態に配置される。孔閉鎖機構8の開口が孔5のその対応する位置にあるときに、前記孔5から粉末を放出することができる。好適には、孔5の任意の一つから粉末を排出しているとき、蓋機構7は孔5の開放を阻止すべくオフセット位置に配置可能である。これは、一旦計量された投与量が達成されると、追加の粉末が孔5に進入するのを防止すべく行われ、したがって、正規の投与量の粉末のシステムへのさらなる給送が確実になる。粉末量の正規の給送をさらに改善すべく、問題とする孔/孔群の壁部分22をお互いに移動させる。壁部分22の相対的な動きは、粉末の低留保をもって信頼すべき空にする効果と正確なさらなる粉末投与を可能にすることが証明済みである。
Still referring to FIG. 3c, the operation of emptying the
好適には、例示実施形態内の壁部分の相対的な動きは、孔構造体4を構成するプレートの動きにより達成される。孔5を囲む構造の壁22は、結果的に孔5用の壁構造体を構成する。前記孔構造体を形成するプレートは、問題とする孔の主伝搬方向に対し略垂直な方向に前後に摺動可能とすることができ、この主伝搬方向は粉末のための意図された経路に略一致する。各孔22の動きは、整列された始点位置と停止位置を基準に孔5の直径の±2%〜±50%の間の範囲が好適であるが、排他的ではない。好適には、プレートの動きは孔の直径の±5%〜±25%、例えば孔5の直径の±7%〜±15%とする。孔5の直径に言及するに、孔5を異ならしめて形成できることを提示しておく。これ故、本出願に従う直径は、それが正方形であったり、あるいはその辺の間に異なる距離を有する別の形状であったりしようと、広義には問題とする孔を横断する最長距離を表わすものとして解釈すべきである。
Preferably, the relative movement of the wall portions in the exemplary embodiment is achieved by movement of the plates that make up the hole structure 4. As a result, the
投薬デバイス1は、例示実施形態に関連して説明してきた。しかしながら、添付の特許請求の範囲に規定された本発明範囲内で幾つかの修正と適合とが可能である。 The dispensing device 1 has been described in connection with an exemplary embodiment. However, several modifications and adaptations are possible within the scope of the invention as defined in the appended claims.
例えば、プレート11は円形とする必要はない。図4は、プレート11’の1本の直線に沿って配置したキャビティ5を有する矩形のプレート11’を有する一実施形態を示す。本実施形態では、ホイール6とスクレーパ14は回転ボスではなく直線的に移動する手段に配設することができる。ホイールとスクレーパはその後、円形プレートについて前記したのと同じ仕方でキャビティ5を粒状物質で充填すべく、表面3’上を前後に移動させることができる。この矩形の実施形態では、スクレーパ手段14をプレート11’の表面3’から僅かに遠ざけることが好適であろう。この理由は、使用中の充填手段とスクレーパがプレートの表面に沿って粒状物質を移動できることにある。一部の材料は、それ故に充填工程中にプレートの端部に位置決めされるようになる。それ故、プレートからその上に配設された粒状物質の上方にスクレーパ手段を持ち上げ、このスクレーパ手段をプレートの外端に位置決めできることは、有益である。プレートの外端に配置された粒状物質を、その後プレートの他端に向かって移動させ、キャビティ内に充填することができる。
For example, the
他の可能な改変は、ホイールとスクレーパを共通のボスあるいはハブに配設する必要をなくすことにある。その代りに、スクレーパとホイールの動きは、ホイールとスクレーパを所望の相互関係にて移動するよう制御される異なる手段により提供することができる。 Another possible modification is to eliminate the need to place the wheel and scraper on a common boss or hub. Alternatively, the scraper and wheel movement can be provided by different means that are controlled to move the wheel and scraper in the desired interrelationship.
さらに、充填手段は、粒状物質を回転運動によりキャビティ5内に詰め込む表面3上で回転するホイールとして説明してきた。しかしながら、例えばマットや類似の非回転手段等の略平坦面として充填手段を提供することもまた可能である。この非回転手段は、非回転手段が表面3に沿って移動するときに粒状物質に対して圧縮力を作用させるよう、プレート11の表面3に向かってばね荷重を及ぼすことができる。ホイールについては、平坦面を有する手段は、粒状物質がそこに付着するのを防止すべくシリコーンで作成するか、あるいはシリコーン面を持たせることができる。略平坦面を有する充填手段は、円形プレート11や、もしくは矩形プレート11’等の他の任意の形状のプレートの両方に用いることができる。さらに、充填機構13は、開示実施形態では2つの充填手段、すなわち例示実施形態においてホイール6と2つのスクレーパ14を備えるものとして説明してきた。しかしながら、他の数の充填手段およびスクレーパ、例えば1つの充填手段と1つのスクレーパもまた想起しうる。
Furthermore, the filling means has been described as a wheel rotating on the
Claims (13)
前記プレート(11)に、粒状物質を受容するように適合させた少なくとも1つのキャビティ(5)と、該少なくとも1つのキャビティ(5)内へ粒状物質を移動させるために前記表面(3)に沿って移動可能な充填手段(6)とが設けられ、
該充填手段(6)は、前記粒状物質が前記少なくとも1つのキャビティ(5)内へ押し込まれるように前記表面に向かう方向において前記粒状物質に圧縮力を与えるように、前記表面に向けて付勢されている、投薬デバイス。 A dosing device (1) comprising a powder hopper (2) and a plate (11) having a surface (3),
At least one cavity (5) adapted to receive particulate material in the plate (11) and along the surface (3) for moving particulate material into the at least one cavity (5) And movable filling means (6),
The filling means (6) biases towards the surface so as to apply a compressive force to the particulate material in a direction towards the surface such that the particulate material is pushed into the at least one cavity (5). A dosing device.
該スクレーパ手段(14)は前記表面(3)に沿って移動可能である請求項1に記載の投薬デバイス。 Further comprising scraper means (14);
2. Dosing device according to claim 1, wherein the scraper means (14) is movable along the surface (3).
該キャビティ(5)は、前記表面(3)の周縁部に環状に配置されている請求項1から5のいずれか1項に記載の投薬デバイス。 Said surface (3) has a circular shape and comprises several cavities (5),
The cavity (5), said surface (3) drug dispensing device as claimed in claim 1, which is arranged annularly in any one of 5 the periphery of.
該ホイールは前記表面(3)上で回転可能である請求項1から8のいずれか1項に記載の投薬デバイス。 Said filling means (6) comprises at least one wheel;
The wheel dosing device according to any one of claims 1 to 8 which is rotatable on said surface (3).
粉末ホッパ(2)に粒状物質を供給する工程と、
前記プレート(11)の表面(3)に向けて付勢された充填手段(6)が前記粒状物質に対して前記プレート(11)に向かう方向に圧縮力を与えるように前記表面(3)に沿って前記充填手段(6)を移動させる工程と、を含む方法。 A method of filling a cavity (5) provided in a plate (11) of a dosing device (1) with a predetermined amount of particulate material,
Supplying a particulate material to the powder hopper (2);
On said surface (3) to the energized filling means (6) provides a compressive force in a direction towards the plate (11) with respect to said particulate material toward the surface (3) of the plate (11) Moving said filling means (6) along.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8875608P | 2008-08-14 | 2008-08-14 | |
US61/088,756 | 2008-08-14 | ||
PCT/SE2009/050933 WO2010019102A1 (en) | 2008-08-14 | 2009-08-13 | Dosing device and method for filling a cavity |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011530463A JP2011530463A (en) | 2011-12-22 |
JP2011530463A5 JP2011530463A5 (en) | 2012-09-27 |
JP5468074B2 true JP5468074B2 (en) | 2014-04-09 |
Family
ID=41669087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011522939A Expired - Fee Related JP5468074B2 (en) | 2008-08-14 | 2009-08-13 | Dosing device and method for filling a cavity |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120048422A1 (en) |
EP (1) | EP2313750A4 (en) |
JP (1) | JP5468074B2 (en) |
KR (1) | KR20110044999A (en) |
CN (1) | CN102124308B (en) |
AU (1) | AU2009282524B2 (en) |
BR (1) | BRPI0917827A2 (en) |
CA (1) | CA2732166A1 (en) |
MX (1) | MX2011001452A (en) |
NZ (1) | NZ590618A (en) |
RU (1) | RU2521136C2 (en) |
WO (1) | WO2010019102A1 (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110284573A1 (en) * | 2008-12-17 | 2011-11-24 | Allan Dagsland | Method of providing a target dose, powder provider device and its use |
CN103085994A (en) * | 2011-11-07 | 2013-05-08 | 四川汇利实业有限公司 | Output device for guiding tablet into plastic plate |
DE202012005898U1 (en) * | 2012-06-16 | 2012-07-09 | Harro Höfliger Verpackungsmaschinen GmbH | Dosing disc and capsule filling device with dosing disc |
CN103519998B (en) * | 2013-10-17 | 2015-01-07 | 浙江华仕力机械有限公司 | Medicine powder evenly-distributed type filling mechanism |
ITUB20153803A1 (en) * | 2015-09-22 | 2017-03-22 | Gd Spa | Machine for the production of cartridges for electronic cigarettes. |
CN105668021A (en) * | 2016-03-15 | 2016-06-15 | 王丽 | Method capable of achieving intelligent and automatic medicine getting for old people and improving medicine taking accuracy |
US10145764B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-12-04 | Lincoln Global, Inc. | Continuous flow sampling apparatus having an opening and first and second slide doors for closing the opening |
GB2554738A (en) * | 2016-10-07 | 2018-04-11 | Res Center Pharmaceutical Engineering Gmbh | A system and a method for constant micro dosing and feeding of powder material |
RU174759U1 (en) * | 2017-02-21 | 2017-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "Лазеры и аппаратура ТМ" | Dispenser of powder material for a device for the layer-by-layer production of bulk products |
DE102019219020A1 (en) * | 2019-12-06 | 2021-06-10 | Glatt Gesellschaft Mit Beschränkter Haftung | Filling device |
US11891204B2 (en) * | 2022-02-17 | 2024-02-06 | Altria Client Services Llc | Cleaner assemblies, apparatuses including a cleaner assembly, methods of making the same, and/or methods of operating the same |
CN116495243B (en) * | 2023-06-29 | 2023-09-08 | 安徽农业大学 | Agricultural seed packagine machine is with accuse volume conveying equipment |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3042260A (en) * | 1958-08-18 | 1962-07-03 | Hansella Werke Albert Henkel A | Metering device for packing machines |
US3357155A (en) * | 1962-07-23 | 1967-12-12 | Eben H Carruthers | Machine for packing compressible materials into containers |
NL128372C (en) * | 1965-12-01 | |||
JPS4721293B1 (en) * | 1966-11-21 | 1972-06-15 | ||
US3554412A (en) * | 1967-03-13 | 1971-01-12 | Sankyo Co | Capsule charging system |
US3718164A (en) * | 1971-11-17 | 1973-02-27 | Allied Chem | Powder feeding device |
DE2928521A1 (en) * | 1979-07-14 | 1981-01-15 | Adolf Rambold | MUG DOSE METHOD AND FILLING MACHINE FOR CARRYING OUT THE METHOD |
SU985713A1 (en) * | 1980-09-19 | 1982-12-30 | Специальное Конструкторское Бюро Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Источников Тока | Method of volume metering of powder material into die and device for application thereof |
SU1515060A1 (en) * | 1987-02-06 | 1989-10-15 | Институт Торфа Ан Бсср | Disk-type feeder |
JPH0336393U (en) * | 1989-08-21 | 1991-04-09 | ||
US5154211A (en) * | 1990-12-24 | 1992-10-13 | Monica Gourmet Foods, Inc. | Apparatus and method for filling bakery dough into cavity pans |
PE56799A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-06-10 | Inhale Therapeutic Syst | METHOD AND APPARATUS FOR TRANSPORTING POWDER |
GB9911770D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Glaxo Group Ltd | Powder loading method |
JP2001072250A (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-21 | Ishida Engineering:Kk | Quantitative takeout device |
GB0207769D0 (en) * | 2002-04-04 | 2002-05-15 | Glaxo Group Ltd | Method and apparatus for loading a container with a product |
US20080190516A1 (en) * | 2005-05-02 | 2008-08-14 | Astrazeneca Ab | Method for Filing a Cavity with a Quantity of Particulate Material |
CN101210840B (en) * | 2006-12-30 | 2011-08-03 | 上海恒谊制药设备有限公司 | Capsule charge amount detection machine and uses thereof |
-
2009
- 2009-08-13 US US13/058,580 patent/US20120048422A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-13 BR BRPI0917827A patent/BRPI0917827A2/en not_active IP Right Cessation
- 2009-08-13 EP EP20090806924 patent/EP2313750A4/en not_active Withdrawn
- 2009-08-13 CA CA2732166A patent/CA2732166A1/en active Pending
- 2009-08-13 WO PCT/SE2009/050933 patent/WO2010019102A1/en active Application Filing
- 2009-08-13 AU AU2009282524A patent/AU2009282524B2/en not_active Ceased
- 2009-08-13 JP JP2011522939A patent/JP5468074B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-13 CN CN200980131554.2A patent/CN102124308B/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-13 MX MX2011001452A patent/MX2011001452A/en active IP Right Grant
- 2009-08-13 KR KR1020117003213A patent/KR20110044999A/en not_active Application Discontinuation
- 2009-08-13 NZ NZ590618A patent/NZ590618A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-08-13 RU RU2011103227/28A patent/RU2521136C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010019102A1 (en) | 2010-02-18 |
CN102124308B (en) | 2012-12-26 |
CN102124308A (en) | 2011-07-13 |
JP2011530463A (en) | 2011-12-22 |
RU2011103227A (en) | 2012-09-20 |
CA2732166A1 (en) | 2010-02-18 |
MX2011001452A (en) | 2011-03-29 |
AU2009282524B2 (en) | 2012-08-02 |
KR20110044999A (en) | 2011-05-03 |
BRPI0917827A2 (en) | 2017-06-20 |
NZ590618A (en) | 2012-10-26 |
EP2313750A1 (en) | 2011-04-27 |
EP2313750A4 (en) | 2013-01-09 |
RU2521136C2 (en) | 2014-06-27 |
US20120048422A1 (en) | 2012-03-01 |
AU2009282524A1 (en) | 2010-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5468074B2 (en) | Dosing device and method for filling a cavity | |
US10434267B2 (en) | Inhalation device and method | |
JP3317823B2 (en) | Dosing device | |
ES2207522T3 (en) | PROCEDURE AND APPLIANCE FOR LOADING A CONTAINER WITH A PRODUCT. | |
WO2006118526A1 (en) | A method for filling a cavity with a quantity of particulate material | |
KR20060106627A (en) | Pre-metered dose magazine for dry powder inhaler | |
US20040173211A1 (en) | Powder inhaler | |
US20110139812A1 (en) | Method For Dosing And Providing Powder In A Powder Provider, Such A Powder Provider Device And An Apparatus For Producing Packs | |
JPH11510068A (en) | Cavity filling method and cavity filling device | |
KR20170016372A (en) | A breath actuated dry powder inhaler | |
JP2003512138A (en) | Dry powder drug dosing device | |
KR20190058180A (en) | Filling device for powder medicine and pharmaceutical composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120810 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120810 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130815 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130903 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131202 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140107 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140128 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |