JP5467636B2

JP5467636B2 - Anti-allergen composition

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Publication number: JP5467636B2
Application number: JP2009294747A
Authority: JP
Inventors: 圭一郎乾
Original assignee: Sumika Enviro Science Co Ltd
Current assignee: Sumika Enviro Science Co Ltd
Priority date: 2009-12-25
Filing date: 2009-12-25
Publication date: 2014-04-09
Anticipated expiration: 2029-12-25
Also published as: JP2011132417A

Description

本発明は、ダニや花粉等のアレルゲンのアレルゲン性を低減化させるため、あるいは不織布、繊維または繊維製品にアレルゲン性を低減化させる機能を付与するための、耐水性を有する抗アレルゲン剤に関するものである。 The present invention relates to a water-resistant anti-allergen agent for reducing the allergenicity of allergens such as mites and pollen, or for imparting a function of reducing allergenicity to nonwoven fabrics, fibers or textiles. is there.

喘息やアトピー性皮膚炎などのアレルギー性疾患は、長年にわたり、多くの人が悩まされており年を追って増加傾向にある。これらのアレルギー性疾患の原因として、屋内に棲息するダニやペットの毛、花粉、カビが代表的なものとして、良く知られている。現在、アレルギー患者の治療には主に薬物療法が適用されているが、一方では、アレルギーを引き起こす因子であるアレルゲンを患者自身の生活環境から除去することも直接、アレルゲンへの暴露から患者を守るという合理的な手段である。このようなアレルゲン除去による症状改善は、日本の他、ヨーロッパやアメリカにおいても報告がなされている。 Allergic diseases such as asthma and atopic dermatitis have been troubled by many people for many years and are increasing year by year. Typical causes of these allergic diseases are ticks, pet hair, pollen, and molds that inhabit indoors. Currently, pharmacotherapy is mainly applied to treat allergic patients, but on the other hand, removing allergens that cause allergies from the patient's own living environment also protects patients from allergen exposure directly. This is a reasonable means. Such symptom improvement by allergen removal has been reported not only in Japan but also in Europe and the United States.

畳、絨毯、寝具、カーテン等の家屋内にある繊維製品はダニの生育の温床となることが多く、ダニが繁殖するためにアレルギーを引き起こす原因となり問題になっている。ダニには、ツメダニ、コナダニ等の種類があり、それらの内でコナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｆａｒｉｎａｅ）とヤケヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）はダニアレルギーを引き起こす原因として重要視されている。これらのダニは、虫体そのものがダニアレルゲンになるだけでなく、ダニの死骸や糞も非常に強いアレルゲンとなる。カビは湿度の高い場所に発生しやすく、肺に吸い込まれた場合にはアレルゲンとなる。植物アレルゲンとしてスギ花粉は代表的な花粉アレルゲンであり、春先にはアレルギー患者が急増する。またスギ花粉以外にも各種植物の花粉がアレルゲンとなることが知られており、ヒノキ、ブタクサ、オオアワガエリ、ケヤキ、ヨモギ、ハルガヤ等が挙げられ、一年を通じてアレルギーの原因となっている。 Textile products in the house, such as tatami mats, carpets, bedding, and curtains, often serve as a hotbed for mite growth, causing allergies to grow and causing problems. There are various types of mites, such as claw mites and coral mites. Among them, Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus are regarded as important causes of mite allergy. These mites are not only mite allergens, but also mite dead bodies and feces are very strong allergens. Mold is likely to occur in humid places and becomes an allergen when inhaled into the lungs. As a plant allergen, cedar pollen is a typical pollen allergen, and allergic patients increase rapidly in early spring. In addition to cedar pollen, pollen of various plants is known to be an allergen, and examples include cypress, ragweed, blue whale, zelkova, mugwort, and hargaya, which cause allergies throughout the year.

畳、絨毯、寝具、カーテン、ぬいぐるみ等の繊維でできた装飾品、あるいは新幹線、電車、自動車等移動車両の座席シート生地についてもダニの繁殖の可能性があるためアレルゲンの発生源となる問題がある。また、マスクはスギ等の花粉を吸入するのを防ぐために用いられているが、マスクに付着した花粉はアレルゲン性が消失するわけではないので、再び飛散することによって吸収してしまう危険性がある。電気掃除機はアレルゲン除去の方法として有効であるが、吸引したゴミに含まれる多量のアレルゲンは集塵袋に貯蔵されるだけであり、集塵袋の廃棄時にアレルゲンが再飛散する危険性が考えられる。 There is also a problem that becomes a source of allergens due to the possibility of tick breeding on ornaments made of textiles such as tatami mats, carpets, bedding, curtains, stuffed animals, etc., or seat seat fabric of mobile vehicles such as Shinkansen, trains, cars, etc. is there. The mask is used to prevent inhalation of cedar and other pollen, but the pollen adhering to the mask does not lose its allergenicity, so there is a risk of absorption by scattering again. . A vacuum cleaner is an effective method for removing allergens, but a large amount of allergens contained in the sucked garbage is only stored in the dust bag, and there is a risk that the allergen will re-scatter when the dust bag is discarded. It is done.

薬剤を使用しないアレルゲン除去の方法としては、電気掃除機による吸引、空気清浄機による除去や寝具の高密度カバーの使用などがあげられる。しかしながら、電気掃除機による吸引だけでは除去できるアレルゲン量に限界があり、空気清浄機では空中に舞うアレルゲンのみの除去になる。また、寝具の高密度カバーでは内側からのアレルゲン除去にはなるが、外側からのアレルゲン除去にはならないなど、これらの方法は必ずしも満足できるものではなかった。 Examples of methods for removing allergens that do not use chemicals include suction with a vacuum cleaner, removal with an air cleaner, and use of a high-density bedding cover. However, there is a limit to the amount of allergens that can be removed only by suction with a vacuum cleaner, and air cleaners remove only allergens that fly in the air. Moreover, although the allergen removal from the inside is possible with the high-density cover of the bedding, these methods are not always satisfactory, such as not removing the allergen from the outside.

アレルゲン物質のアレルギー性を低減あるいは除去するための薬剤に関しても、種々の提案が行われている。例えば、タンニン酸をアレルゲンの不活性化剤として使用する方法、茶抽出物、ハイドロキシアパタイト、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、没食子酸及び没食子酸と炭素数１から４までのアルコールとのエステルをアレルゲンの不活性化剤として使用する方法が開示されている。また亜鉛イオン、マグネシウムイオン等をアレルゲンの中和組成物として使用する方法が開示されている。しかし、これらの抗アレルゲン剤は水溶性であり、水によって流脱するという問題点があった。 Various proposals have also been made regarding drugs for reducing or eliminating allergenicity of allergen substances. For example, a method of using tannic acid as an allergen inactivating agent, tea extract, hydroxyapatite, epicatechin, epigallocatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate, gallic acid and gallic acid and carbon number 1 to 4 Disclosed is a method using an ester with an alcohol as an allergen inactivator. Moreover, the method of using zinc ion, magnesium ion, etc. as a neutralization composition of allergen is disclosed. However, these anti-allergen agents are water-soluble and have a problem of being washed away with water.

また非水溶性亜鉛化合物あるいは非水溶性亜鉛・金属酸化物の複合粒子を用いたアレルゲン不活化剤が、さらに二酸化ケイ素、酸化亜鉛、酸化アルミニウムを用いたアレルゲン不活化剤が提案されているが、耐水性やアレルゲン不活化性能は満足できるものではなかった。またこれらの抗アレルゲン剤は水溶性ではないが、不織布、繊維、繊維製品、プラスチック製品、木質材料にバインダーとしてアクリルエマルジョン等の樹脂エマルジョンを用いて加工した場合、バインダー量が十分な場合は抗アレルゲン剤を覆ってしまい、流脱を防ぐものの抗アレルゲン性能そのものが発揮されず、バインダー量が少ないと流脱を防ぐことができずに効力を維持できないことが多かった。またタンニン酸をポリカルボン酸と架橋剤を用いて繊維に固着させる方法が開示されている。しかし、反応が煩雑で架橋剤の刺激性が高く、十分な効果を発揮できないという問題点があった In addition, allergen inactivating agents using water-insoluble zinc compounds or water-insoluble zinc / metal oxide composite particles, and allergen inactivating agents using silicon dioxide, zinc oxide, and aluminum oxide have been proposed. Water resistance and allergen inactivation performance were not satisfactory. These anti-allergens are not water-soluble, but when processed with a resin emulsion such as an acrylic emulsion as a binder for non-woven fabrics, fibers, fiber products, plastic products, and wood materials, the anti-allergen is sufficient when the amount of the binder is sufficient. The anti-allergen performance itself was not exhibited although the agent was covered and prevented from flowing out, and when the amount of the binder was small, the flowing out could not be prevented and the effect could not be maintained. Also disclosed is a method of fixing tannic acid to fibers using a polycarboxylic acid and a crosslinking agent. However, there is a problem that the reaction is complicated and the cross-linking agent is highly irritating, so that sufficient effects cannot be exhibited.

特開昭６１−４４８２１号公報JP-A 61-44821 特開平６−２７９２７３号公報JP-A-6-279273 特表２００４−５１０７１７号公報Japanese translation of PCT publication No. 2004-510717 特開２００６−２３９３９３号公報JP 2006-239393 A 特開２００７−３９６２０号公報JP 2007-39620 A 特開２００７−１０７１４９号公報JP 2007-107149 A

ダニやスギ花粉等のアレルゲンのアレルゲン性を低減化させるため、あるいは不織布、繊維または繊維製品にアレルゲン性を低減化させる機能を付与し、容易に流脱することのない抗アレルゲン組成物およびこれらの抗アレルゲン組成物を加工した不織布、繊維または繊維製品を提供することが、本発明の課題である。 Anti-allergen compositions for reducing the allergenicity of allergens such as mites and cedar pollen, or for imparting a function of reducing allergenicity to non-woven fabrics, fibers or textile products, and those that do not easily escape It is an object of the present invention to provide a non-woven fabric, fiber or fiber product processed from the anti-allergen composition.

本発明者は、このような課題を解決するため鋭意研究を行った結果、高いアレルゲン低減化性能を持つタンニン酸と、水溶性高分子であるポリビニルアルコールを一定の割合で混合することにより、タンニン酸のアレルゲン低減化性能を保持し水溶性のタンニン酸を非水溶性へと変化させ、耐水性を持たせることが可能となることを見出した。またタンニン酸とポリビニルアルコールを混合した製剤をウレタンバインダーと共に不織布、繊維または繊維製品に加工したとき、さらに耐水性で高いアレルゲン低減化効果を付与することが可能となることを見出した。すなわち本発明は、（１）加水分解型タンニン酸と、けん化度が９５％以上かつ重合度１０００以上のポリビニルアルコールを重量比で４：１〜１：１の比率で混合し、非水溶化させた成分を含有することを特徴とする抗アレルゲン組成物であり、（２）加水分解型タンニン酸とポリビニルアルコールの比率が重量比で４：１〜２：１であることを特徴とする抗アレルゲン組成物であり、（３）加水分解型タンニン酸とポリビニルアルコールを含有することを特徴とする抗アレルゲン組成物を加工した不織布、繊維または繊維製品である。

As a result of intensive studies to solve such problems, the present inventor mixed tannic acid having high allergen-reducing performance and polyvinyl alcohol, which is a water-soluble polymer, at a certain ratio, thereby mixing tannin. It has been found that it is possible to maintain water resistance by changing the water-soluble tannic acid to water-insoluble while maintaining the allergen reduction performance of the acid. Moreover, when the formulation which mixed tannic acid and polyvinyl alcohol was processed into the nonwoven fabric, the fiber, or the fiber product with the urethane binder, it discovered that it became possible to provide the water-resistant and high allergen reduction effect further. That is, the present invention comprises (1) hydrolyzable tannic acid and polyvinyl alcohol having a saponification degree of 95% or more and a polymerization degree of 1000 or more in a weight ratio of 4 : 1 to 1: 1 to make water-insoluble. An anti-allergen composition, characterized in that the ratio of hydrolyzable tannic acid to polyvinyl alcohol is 4: 1 to 2: 1 in weight ratio ( 2 ). A non-woven fabric, a fiber or a fiber product obtained by processing an anti-allergen composition, which is a composition and contains ( 3 ) hydrolyzable tannic acid and polyvinyl alcohol .

本発明の組成物を用いることにより、不織布、繊維または繊維製品にダニやスギ花粉等のアレルゲンのアレルゲン性を低減化させる機能、さらにその機能に耐水性を持たせ、アレルゲン性を低減化させる機能を持ったフィルター材、マスク等の不織布、繊維または繊維製品を提供することができる。 By using the composition of the present invention, the function of reducing the allergenicity of allergens such as mites and cedar pollen in non-woven fabrics, fibers or textile products, and the function of making the functions water resistant and reducing the allergenicity It is possible to provide a non-woven fabric such as a filter material, a mask or the like, a fiber or a fiber product.

本発明におけるタンニン酸は、植物から抽出される収れん性の多価フェノール成分で、加水分解型タンニン酸を示す。タンニン酸は、一般に試薬や工業用原料として市販されているものを使用することができる。タンニン酸の配合率には特に制限はないが、０．１％以上７０％以下、好ましくは１％以上５０％以下、より好ましくは２％以上４０％以下とすることができる。

The tannic acid in the present invention is a convergent polyphenol component extracted from a plant and indicates hydrolyzed tannic acid. As the tannic acid, those commercially available as reagents and industrial raw materials can be used. Although there is no restriction | limiting in particular in the compounding ratio of a tannic acid, 0.1% or more and 70% or less, Preferably they are 1% or more and 50% or less, More preferably, they can be 2% or more and 40% or less.

本発明におけるポリビニルアルコール（ＰＶＡ）は、工業的に酢酸ビニルを重合して得られたポリ酢酸ビニルをけん化することによって製造される。これらのポリビニルアルコールには種々のけん化率のものがあり、けん化率は高い方がタンニン酸の耐水性の向上に関して適しており、９５％以上のけん化率が好ましい。またポリビニルアルコールの分子量は高い方がタンニン酸の耐水性向上に適しており、分子量は重合度１０００以上のものが望ましい。また、通常のポリビニルアルコールに、カチオン化、アニオン化、アセチル化等の修飾を行なわれた特殊なグレードのポリビニルアルコールもタンニン酸の耐水性化に影響しない限り使用することが可能である。これらのポリビニルアルコールは、一般に試薬や工業用原料として市販されているものを使用することができる。ポリビニルアルコールの配合率には特に制限はないが、０．１％以上２０％以下、好ましくは０．５％以上１０％以下、より好ましくは１％以上５％以下とすることができる。 The polyvinyl alcohol (PVA) in the present invention is produced by saponifying polyvinyl acetate obtained by industrially polymerizing vinyl acetate. These polyvinyl alcohols have various saponification rates. A higher saponification rate is more suitable for improving the water resistance of tannic acid, and a saponification rate of 95% or more is preferable. A higher molecular weight of polyvinyl alcohol is suitable for improving the water resistance of tannic acid, and a molecular weight of 1000 or higher is desirable. Also, special grades of polyvinyl alcohol obtained by modifying ordinary polyvinyl alcohol with cationization, anionization, acetylation, etc. can be used as long as they do not affect the water resistance of tannic acid. As these polyvinyl alcohols, those commercially available as reagents and industrial raw materials can be used. Although there is no restriction | limiting in particular in the compounding rate of polyvinyl alcohol, It can be 0.1% or more and 20% or less, Preferably it is 0.5% or more and 10% or less, More preferably, it is 1% or more and 5% or less.

タンニン酸とポリビニルアルコールの配合比率は１０：１〜１：２であり、好ましくは５：１〜１：１であり、さらに好ましくは４：１〜２：１である。タンニン酸の比率がこれらの範囲を超えて高くなるとタンニン酸の非水溶性化が十分ではなくなり、十分な耐水性が発揮できなくなる。タンニン酸の比率がこれらの範囲を超えて低くなると製剤中のタンニン酸濃度が低くなる結果となりアレルゲン低減化効果が十分に発揮できなくなる。 The mixing ratio of tannic acid and polyvinyl alcohol is 10: 1 to 1: 2, preferably 5: 1 to 1: 1, and more preferably 4: 1 to 2: 1. If the ratio of tannic acid is higher than these ranges, water insolubilization of tannic acid is not sufficient, and sufficient water resistance cannot be exhibited. When the ratio of tannic acid is lower than these ranges, the tannic acid concentration in the preparation is lowered, and the allergen reducing effect cannot be fully exhibited.

本発明の抗アレルゲン組成物の剤型は、不織布、繊維および繊維製品への加工が可能であれば、液状、粉体状及びペースト状等、どのような剤型でも差し支えないが、タンニン酸とポリビニルアルコールの会合物は非水溶性となるため水に懸濁させたエマルジョン型の製剤、あるいは溶剤を用いて均一な溶液としたものが有効である。エマルジョン型の製剤を調製するには、タンニン酸水溶液とポリビニルアルコール水溶液を別々に調製しておき、ポリビニルアルコール水溶液にタンニン酸水溶液を攪拌しながら添加することで可能である。溶剤を使用した均一製剤とするためには、水と共に極性溶剤を使用することで可能である。極性溶剤としては、たとえば、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、Ｎ−メチルピロリドン、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール（分子量１０００以下）、ポリプロピレングリコール（分子量１０００以下）等が挙げられる。これらの溶剤は２種類以上を混合して使用しても差し支えない。 The dosage form of the anti-allergen composition of the present invention may be any dosage form such as liquid, powder and paste as long as it can be processed into a nonwoven fabric, fiber and textile product. Since an association product of polyvinyl alcohol becomes water-insoluble, an emulsion-type preparation suspended in water or a uniform solution using a solvent is effective. An emulsion type preparation can be prepared by separately preparing a tannic acid aqueous solution and a polyvinyl alcohol aqueous solution and adding the tannic acid aqueous solution to the polyvinyl alcohol aqueous solution while stirring. In order to obtain a uniform preparation using a solvent, it is possible to use a polar solvent together with water. Examples of polar solvents include ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butanol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, N-methylpyrrolidone, γ-butyrolactone, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol, propylene glycol, butylene. Examples include glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol (molecular weight 1000 or less), polypropylene glycol (molecular weight 1000 or less), and the like. These solvents may be used in combination of two or more.

製剤を行なう上で必ずしも配合されるものではないが、安定性の向上等の目的のために界面活性剤を添加することが可能である。界面活性剤は特に限定されないが、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤いずれを使用しても差し支えない。非イオン性界面活性剤の種類は特に限定されるものではないが、例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどが挙げられる。アニオン性界面活性剤にはアルキルベンゼンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート、ジアルキルスルホサクシネート等が挙げられる。カチオン性界面活性剤では脂肪族アミン塩およびその４級アンモニウム塩などが挙げられ、両イオン性界面活性剤ではベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸塩などが挙げられる。また、これらの非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および両イオン性界面活性剤は一種を単独に用いても二種以上を併用してもよい。 Although not necessarily blended in preparation, a surfactant can be added for the purpose of improving stability. The surfactant is not particularly limited, and any nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, or amphoteric surfactant may be used. The type of nonionic surfactant is not particularly limited. For example, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, sorbitan fatty acid ester, Examples thereof include oxyethylene sorbitan fatty acid esters. Examples of the anionic surfactant include alkyl benzene sulfonate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, and dialkyl sulfosuccinate. Cationic surfactants include aliphatic amine salts and quaternary ammonium salts thereof, and amphoteric surfactants include betaine surfactants and aminocarboxylates. These nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants may be used alone or in combination of two or more.

本発明の抗アレルゲン組成物に公知となっている抗アレルゲン成分をさらに添加することも可能である。抗アレルゲン成分としては、２，５−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、２，４，６−トリヒドロキシ安息香酸等のヒドロキシ安息香酸系化合物またはその塩等、柿渋、カルシウム塩、ストロンチウム塩、希土類塩等が挙げられる。 It is also possible to add a known anti-allergen component to the anti-allergen composition of the present invention. Anti-allergen components include 2,5-dihydroxybenzoic acid, 2,6-dihydroxybenzoic acid, hydroxybenzoic acid compounds such as 2,4,6-trihydroxybenzoic acid or their salts, etc., persimmon astringent, calcium salt, strontium Examples thereof include salts and rare earth salts.

本発明の抗アレルゲン組成物は、屋内塵性ダニのアレルゲン除去を目的に使用する場合、殺ダニ剤と同時に加工することにより、その抗アレルゲン効果をさらに持続させることも可能である。使用する殺ダニ剤は、屋内塵性ダニに対して致死効果や忌避効果のあるものであれば特に限定はなく、例えば、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、サリチル酸フェニル、シンナムアルデヒド、ヒソップ油、ニンジン種子油等を用いることができ、また天然ピレトリン、フェノトリン、ペルメトリン等のピレスロイド系化合物、フェニトロチオン、マラチオン、フェンチオン、ダイアジノン等の有機リン系化合物、ジコホル、クロルベンジレート、ヘキシチアゾクス、テブフェンピラド、ピリダベン、アミドフルメト等を用いることができる。 When the anti-allergen composition of the present invention is used for the purpose of removing allergens from indoor dust mites, the anti-allergen effect can be further maintained by processing simultaneously with the acaricide. The acaricide used is not particularly limited as long as it has a lethal and repellent effect on indoor dust mites. For example, benzyl alcohol, benzyl benzoate, phenyl salicylate, cinnamaldehyde, hyssop oil, carrot seed oil In addition, pyrethroid compounds such as natural pyrethrin, phenothrin, and permethrin, organophosphorus compounds such as fenitrothion, malathion, fenthion, and diazinon, dicofol, chlorbenzilate, hexityazox, tebufenpyrad, pyridaben, and amidoflumet are used. be able to.

本発明の抗アレルゲン組成物は、カビあるいは菌の増殖が懸念される場合がある。そのために防カビ剤または抗菌剤を同時に併用することが可能である。防カビ剤または抗菌剤の種類は、防カビまたは抗菌効果を有するものであれば特に限定されないが、例えば、５−クロロ−Ｎ−メチルイソチアゾロン、メチレンビスチオシアネート、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、グルタルアルデヒド、ヨードプロピニルブチルカーバメート、ピリジンチオール−Ｎ−オキシドの亜鉛塩、１，２−ベンゾイソチアゾロン、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン、グルコン酸クロルヘキシジン、２−イソプロピル−５−メチルフェノール、３−メチル−４−イソプロピルフェノール、オルトフェニルフェノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラクロロメタキシレノール、パラクロロメタクレゾール、ポリリジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、Ｎ−ｎ−ブチルベンゾイソチアゾロン、Ｎ−オクチルイソチアゾロン、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−ベンズイミダゾリルカルバミン酸メチル、テトラクロロイソフタロニトリル、ジヨードメチルパラトリルスルホン、パラクロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、脂肪酸グリセリンエステル、ヒノキチオール等を用いることができる。 The anti-allergen composition of the present invention may be worried about the growth of mold or fungi. Therefore, it is possible to use a fungicide or an antibacterial agent at the same time. The type of the fungicide or antibacterial agent is not particularly limited as long as it has a fungicide or antibacterial effect. For example, 5-chloro-N-methylisothiazolone, methylenebisthiocyanate, 2-bromo-2-nitropropane- 1,3-diol, glutaraldehyde, iodopropynyl butyl carbamate, zinc salt of pyridinethiol-N-oxide, 1,2-benzisothiazolone, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, chlorhexidine gluconate, 2- Isopropyl-5-methylphenol, 3-methyl-4-isopropylphenol, orthophenylphenol, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, parachlorometaxylenol, parachlorometac Sol, polylysine, benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, Nn-butylbenzisothiazolone, N-octylisothiazolone, 2- (4-thiazolyl) benzimidazole, methyl 2-benzimidazolylcarbamate, tetrachloroisophthalo Nitrile, diiodomethyl paratolyl sulfone, parachlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, fatty acid glycerin ester, hinokitiol and the like can be used.

本発明の抗アレルゲン組成物の使用方法としては、不織布、繊維または繊維製品に浸漬、塗布、スプレー等の方法によって加工することができる。繊維または繊維製品としては、衣料品、カーペット、ソファー、壁紙、カーテン等のインテリア類、布団側地、布団カバー、布団中綿、シーツ、枕カバー、マット等の寝具類、カーシート、カーマット、天井材及び床材等の自動車部品類、ぬいぐるみ等が挙げられ、不織布としては掃除用ウェットワイパー、マスク、フィルター材料、電気掃除機の集塵袋等があげられる。 As a usage method of the anti-allergen composition of the present invention, it can be processed by a method such as dipping, coating, spraying, etc. on a nonwoven fabric, fiber or textile product. Textiles or textile products include clothing, carpets, sofas, wallpaper, curtains and other interior items, futon sides, futon covers, futon batting, sheets, pillowcases, mats and other bedding, car seats, car mats, and ceiling materials And automobile parts such as flooring, stuffed animals, etc. Examples of the nonwoven fabric include a wet wiper for cleaning, a mask, a filter material, a dust bag for a vacuum cleaner, and the like.

本発明の抗アレルゲン組成物を加工することができる不織布や繊維には種々のものがあるが、たとえばナイロン、綿、ポリエステル、羊毛等が挙げられ、これらの繊維を２種類以上使用した複合繊維であっても差し支えない。またポリエチレンやポリプロピレンを用いた不織布にも使用することが可能である。本発明の抗アレルゲン組成物の不織布、繊維または繊維製品への加工方法は特に限定されるものではないが、浸漬処理、スプレー処理、吸尽加工等を行うことが可能である。繊維への加工量は、不織布、繊維または繊維製品の重量に対して、製剤中のタンニン酸量として０．０１〜３０％であり、好ましくは０．１〜２０％であり、さらに好ましくは０．５〜１０％である。 There are various types of non-woven fabrics and fibers that can process the anti-allergen composition of the present invention, and examples include nylon, cotton, polyester, wool, etc., and these are composite fibers using two or more of these fibers. There is no problem. It can also be used for non-woven fabrics using polyethylene or polypropylene. The method for processing the anti-allergen composition of the present invention into a non-woven fabric, fiber, or fiber product is not particularly limited, and immersion treatment, spray treatment, exhaustion processing, and the like can be performed. The amount of processing into fibers is 0.01 to 30%, preferably 0.1 to 20%, more preferably 0 as the amount of tannic acid in the preparation, based on the weight of the nonwoven fabric, fiber or fiber product. .5 to 10%.

本願発明の抗アレルゲン組成物を不織布や繊維、繊維製品に加工するときに、洗濯耐久性をさらに向上させるためにバインダーを併用することも可能である。バインダーの種類については、アクリルやウレタン等のいずれの種類の樹脂エマルジョンを使用することが可能であるが、ウレタン系バインダーが特に好ましい。ウレタンバインダーは、エステル型、エーテル型、ポリカーボネート型等いずれの種類でも差し支えなく、イオン性についてもアニオン性、カチオン性、ノニオン性いずれでも差し支えない。
バインダーの使用濃度について特に制限はないが、配合される樹脂の量はタンニン酸量＋ポリビニルアルコール量の等量以下であることが望ましい。バインダーの使用量があまり多くなりすぎると抗アレルゲン剤を覆ってしまう結果となり効力が発揮されにくくなる。 When the anti-allergen composition of the present invention is processed into a nonwoven fabric, fiber, or textile product, a binder can be used in combination to further improve the washing durability. As for the type of the binder, any type of resin emulsion such as acrylic and urethane can be used, and a urethane-based binder is particularly preferable. The urethane binder may be any type such as an ester type, an ether type, and a polycarbonate type, and may be anionic, anionic, cationic, or nonionic.
Although there is no restriction | limiting in particular about the use density | concentration of a binder, It is desirable that the quantity of resin mix | blended is below the equivalent of the amount of tannic acid + polyvinyl alcohol. If the amount of the binder used is too large, the anti-allergen agent is covered and the effectiveness is hardly exhibited.

本発明の抗アレルゲン組成物を不織布や繊維または繊維製品に処理し乾燥する場合には１８０℃以下とするのが望ましい。高温で乾燥を行なうとタンニン酸が着色を起こす可能性がある。 When the anti-allergen composition of the present invention is processed into a non-woven fabric, fiber or fiber product and dried, the temperature is preferably 180 ° C. or lower. If dried at high temperature, the tannic acid may be colored.

本発明の抗アレルゲン組成物の製剤化に際しては、前述の界面活性剤、防ダニ剤、抗菌剤の他に、必要に応じてキレート剤、防錆剤、香料、スケール防止剤、消泡剤、帯電防止剤、増粘剤、柔軟加工剤等を添加することも可能である。 In formulating the anti-allergen composition of the present invention, in addition to the aforementioned surfactant, anti-mite agent, antibacterial agent, if necessary, chelating agent, anti-rust agent, perfume, scale inhibitor, antifoaming agent, It is also possible to add an antistatic agent, a thickener, a softening agent and the like.

本発明の抗アレルゲン組成物の使用形態としては主に加工剤用途が挙げられる。また洗濯耐久性を要求される繊維または繊維製品以外にも、環境中で人が接触する可能性のある組成物、たとえば柔軟剤、消臭剤、防カビ剤、除菌剤、殺虫剤、塗料、接着剤等に添加することによって環境中のアレルゲンを低減化させることも可能であり、環境中で人が接触する可能性のある材料、たとえば木材、コンクリート、金属、石、ガラス等の建材等、ゴム、紙、樹脂、プラスチックのよる成型品等に加工することによって環境中のアレルゲンを低減化させることも可能である。 The usage form of the anti-allergen composition of the present invention mainly includes use of a processing agent. In addition to fibers or textile products that require washing durability, compositions that may come into contact with people in the environment, such as softeners, deodorants, fungicides, disinfectants, insecticides, paints It is also possible to reduce allergens in the environment by adding them to adhesives, etc., and materials that may come into contact with people in the environment, such as building materials such as wood, concrete, metal, stone, glass, etc. It is also possible to reduce allergens in the environment by processing into molded products made of rubber, paper, resin, plastic, or the like.

本発明組成物、および本発明組成物を加工した不織布、繊維または繊維製品の使用により、ハウスダスト中のダニ由来のアレルゲン、イヌやネコなどのペットの毛や上皮、ゴキブリ、羽毛、カビ由来のアレルゲン、及びスギ、ヨモギ、ハルガヤ、ヒノキ、ブタクサ等の花粉、天然ゴムラテックス等の植物アレルゲンを低減化することができ、多種のアレルゲンを実質的になくすことができる。よって本発明は、環境中のアレルゲンがハウスダスト中のダニアレルゲンや植物アレルゲンの場合に特に効果的に作用するものである。 By using the composition of the present invention and non-woven fabrics, fibers or fiber products processed from the composition of the present invention, allergens derived from ticks in house dust, pet hair and epithelium such as dogs and cats, cockroaches, feathers and molds Allergens and pollen such as Japanese cedar, mugwort, hargaya, cypress, ragweed, and allergens such as natural rubber latex can be reduced, and various allergens can be substantially eliminated. Therefore, the present invention works particularly effectively when the allergen in the environment is a mite allergen or a plant allergen in house dust.

本発明を実施例、試験例により更に詳しく説明するが、本発明がこれらによって限定されるものではない。なお、下記に示す％はすべて重量％である。 The present invention will be described in more detail with reference to examples and test examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, all% shown below are weight%.

（実施例１）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０：けん化率約９９％）２％水溶液７５ｇに攪拌しながら８％タンニン酸水溶液２５ｇを添加し、分散液１００ｇを得た。（タンニン酸２％、ポリビニルアルコール１．５％） Example 1
25 g of 8% tannic acid aqueous solution was added to 75 g of 2% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20: saponification rate: about 99%) to obtain 100 g of a dispersion. (Tannic acid 2%, polyvinyl alcohol 1.5%)

（実施例２）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセファイマーＫ−２１０：カチオン化ポリビニルアルコール、けん化率約８８％）２％水溶液７５ｇに攪拌しながら８％タンニン酸水溶液２５ｇを添加し、分散液１００ｇを得た。（タンニン酸２％、ポリビニルアルコール１．５％） (Example 2)
Polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Goosephimer K-210: cationized polyvinyl alcohol, saponification rate of about 88%) 2% aqueous solution with stirring was added to 75 g of 8% tannic acid aqueous solution to obtain 100 g of dispersion. It was. (Tannic acid 2%, polyvinyl alcohol 1.5%)

（実施例３）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＬ−０５：けん化率約９９％）２％水溶液７５ｇに攪拌しながら８％タンニン酸水溶液２５ｇを添加し、分散液１００ｇを得た。（タンニン酸２％、ポリビニルアルコール１．５％） (Example 3)
Polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NL-05: saponification rate: about 99%) 2% aqueous solution 25g was added with stirring to 75g of aqueous solution to obtain 100g of dispersion. (Tannic acid 2%, polyvinyl alcohol 1.5%)

（実施例４）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＬ−０５）３．３％水溶液６０ｇに攪拌しながら１０％タンニン酸水溶液４０ｇを添加し、分散液１００ｇを得た。（タンニン酸４％、ポリビニルアルコール２％） Example 4
40 g of 10% tannic acid aqueous solution was added to 60 g of 3.3% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NL-05) to obtain 100 g of a dispersion. (Tannic acid 4%, polyvinyl alcohol 2%)

（実施例５）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセファイマーＺ−２００：反応型ポリビニルアルコール、けん化率約９９％）２％水溶液７５ｇに攪拌しながら８％タンニン酸水溶液２５ｇを添加し、分散液１００ｇを得た。（タンニン酸２％、ポリビニルアルコール１．５％） (Example 5)
Polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsephimer Z-200: reactive polyvinyl alcohol, saponification rate of about 99%) 2% aqueous solution with stirring was added to 25 g of 8% tannic acid aqueous solution to obtain 100 g of dispersion. It was. (Tannic acid 2%, polyvinyl alcohol 1.5%)

（実施例６）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０）３．３％水溶液５５ｇに攪拌しながら２０％タンニン酸水溶液２０ｇを添加し、さらにジエチレングリコールモノメチルエーテル２５ｇを添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸４％、ポリビニルアルコール１．８％） (Example 6)
20 g of 20% tannic acid aqueous solution was added to 55 g of 3.3% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20) while stirring, and 25 g of diethylene glycol monomethyl ether was further added to obtain 100 g of a solution. (Tannic acid 4%, polyvinyl alcohol 1.8%)

（実施例７）
ポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０）３．６％水溶液５０ｇに攪拌しながら２０％タンニン酸水溶液３０ｇを添加し、さらにＮ−メチルピロリドン２０ｇを添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸６％、ポリビニルアルコール１．８％） (Example 7)
30% 20% tannic acid aqueous solution was added to 50 g of 3.6% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20), and 20 g of N-methylpyrrolidone was further added to obtain 100 g of a solution. . (Tannic acid 6%, polyvinyl alcohol 1.8%)

（実施例８）
２０％タンニン酸水溶液３０ｇにジエチレングリコールモノメチルエーテル１０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル１０ｇを添加し、さらにポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０）３．６％水溶液５０ｇに攪拌しながら添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸６％、ポリビニルアルコール１．８％） (Example 8)
10 g of diethylene glycol monomethyl ether and 10 g of diethylene glycol monobutyl ether are added to 30 g of 20% tannic acid aqueous solution, and added to 50 g of 3.6% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Gosei Co., Ltd. Gohsenol NH-20) with stirring. 100 g was obtained. (Tannic acid 6%, polyvinyl alcohol 1.8%)

（実施例９）
２０％タンニン酸水溶液４０ｇにジエチレングリコールモノメチルエーテル１１ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル９ｇを添加し、さらにポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０）６％水溶液４０ｇに攪拌しながら添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸８％、ポリビニルアルコール２．４％） Example 9
Add 10 g of diethylene glycol monomethyl ether and 9 g of diethylene glycol monobutyl ether to 40 g of 20% tannic acid aqueous solution, and further add with stirring to 40 g of 6% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20). Obtained. (Tannic acid 8%, polyvinyl alcohol 2.4%)

（比較例１）
８％タンニン酸水溶液 (Comparative Example 1)
8% tannic acid aqueous solution

（比較例２）
２．４％ポリビニルアルコール（ゴーセノールＮＨ−２０）水溶液 (Comparative Example 2)
2.4% polyvinyl alcohol (GOHSENOL NH-20) aqueous solution

（比較例３）
２．４％ポリビニルアルコール（ゴーセノールＮＬ−０５）水溶液 (Comparative Example 3)
2.4% aqueous solution of polyvinyl alcohol (GOHSENOL NL-05)

（比較例４）
２．４％ポリビニルアルコール（ゴーセファイマーＫ−２１０）水溶液 (Comparative Example 4)
2.4% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Gosephemer K-210)

（比較例５）
１０％タンニン酸水溶液６ｇおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル３４ｇを混合し、さらにポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０：けん化率約９９％）２．５％水溶液６０ｇを攪拌しながら添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸０．６％、ポリビニルアルコール１．５％） (Comparative Example 5)
6 g of 10% tannic acid aqueous solution and 34 g of diethylene glycol monomethyl ether were mixed, and 60 g of 2.5% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20: saponification rate of about 99%) was added and dissolved. 100 g of a liquid was obtained. (Tannic acid 0.6%, polyvinyl alcohol 1.5%)

（比較例６）
１０％タンニン酸水溶液１２ｇおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル２８ｇを混合し、さらにポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０：けん化率約９９％）５％水溶液６０ｇを攪拌しながら添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸１．２％、ポリビニルアルコール３％） (Comparative Example 6)
12 g of 10% tannic acid aqueous solution and 28 g of diethylene glycol monomethyl ether were mixed, and 60 g of 5% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20: saponification rate: about 99%) was added with stirring, and 100 g of solution was added. Got. (Tannic acid 1.2%, polyvinyl alcohol 3%)

（比較例７）
２０％タンニン酸水溶液４０ｇおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル３５ｇを混合し、さらにポリビニルアルコール（日本合成化学株式会社製ゴーセノールＮＨ−２０：けん化率約９９％）２％水溶液２５ｇを攪拌しながら添加し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸８％、ポリビニルアルコール０．５％） (Comparative Example 7)
40 g of 20% tannic acid aqueous solution and 35 g of diethylene glycol monomethyl ether were mixed, and 25 g of 2% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd. Gohsenol NH-20: saponification rate: about 99%) was added with stirring, and 100 g of solution was added. Got. (Tannic acid 8%, polyvinyl alcohol 0.5%)

（比較例８）
１０％ポリビニルピロリドン水溶液（ＢＡＳＦ社製、ＬｕｖｉｔｅｃＫ１１５）１８ｇと１０％タンニン酸水溶液４０ｇとイオン交換水４２ｇを混合し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸４％、ポリビニルピロリドン１．８％） (Comparative Example 8)
18 g of 10% polyvinylpyrrolidone aqueous solution (BASF Corp., Luvitec K115), 10 g of 10% tannic acid aqueous solution and 42 g of ion-exchanged water were mixed to obtain 100 g of a solution. (Tannic acid 4%, polyvinylpyrrolidone 1.8%)

（比較例９）
２５％ポリアクリル酸水溶液（和光純薬工業社製）７．２ｇと１０％タンニン酸水溶液４０ｇとイオン交換水５２．８ｇを混合し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸４％、ポリアクリル酸１．８％） (Comparative Example 9)
7.2 g of 25% polyacrylic acid aqueous solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 40 g of 10% tannic acid aqueous solution and 52.8 g of ion-exchanged water were mixed to obtain 100 g of a solution. (Tannic acid 4%, polyacrylic acid 1.8%)

（比較例１０）
ポリエチレングリコール（和光純薬工業社製、分子量６０００）１．８ｇと１０％タンニン酸水溶液４０ｇとイオン交換水５８．２ｇを混合し、溶解液１００ｇを得た。（タンニン酸４％、ポリエチレングリコール１．８％） (Comparative Example 10)
1.8 g of polyethylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., molecular weight 6000), 40 g of 10% tannic acid aqueous solution, and 58.2 g of ion-exchanged water were mixed to obtain 100 g of a solution. (Tannic acid 4%, polyethylene glycol 1.8%)

（試験例１）抗アレルゲン組成物によるダニアレルゲンの低減化効果の測定
標準ハウスダストに含まれるダニアレルゲンＤｅｒｆ２約４５０ｎｇ／１ｍＬ｛リン酸緩衝液（ｐＨ７．２）｝に対し、実施例１〜９、比較例１〜４と対照として蒸留水をそれぞれ２００μＬ反応させた。これら試料についてＤｅｒｆ２酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）のサンドイッチ法にてダニアレルゲン低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）で２μｇ／ｍＬに希釈した抗Ｄｅｒｆ２モノクローナル抗体１５Ｅ１１を、Ｆ１６ＭＡＸＩＳＯＲＰＮＵＮＣ−ＩＭＭＵＮＯＭＯＤＵＬＥプレート（ＮＵＮＣ社製）の１ウェルあたり１００μＬずつ添加し、４℃にて３日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬｛１重量％牛血清アルブミン＋リン酸緩衝液（ｐＨ７．２）｝を１ウェルあたり２００μＬずつ添加し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液（ｐＨ７．２）にてプレートを洗浄した。次に、ダニアレルゲンと上記組成物を反応させて得られた抽出液を１ウェルあたり１００μＬずつ滴下し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液（ｐＨ７．２）にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識した抗Ｄｅｒｆ２モノクローナル抗体をリン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、１重量％牛血清アルブミン及び０．０５重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝で２００μｇ／ｍＬに溶解し、それをリン酸緩衝液（ｐＨ７．２、１重量％牛血清アルブミン及び０．０５重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有）で１２００倍希釈した液を、１ウェルあたり１００μＬずつ添加した。３７℃、６０分間反応させた後、リン酸緩衝液（ｐＨ７．２）でプレートを洗浄した。０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液（ｐＨ６．２）６．５ｍＬにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド（１３ｍｇＴａｂｌｅｔ、和光純薬工業株式会社製）一錠と３０％過酸化水素水６．５μＬを加えたものを１ウェルあたり１００μＬずつ添加し、３７℃、３分間反応させた。その後直ちに、１ｍｏｌ／ＬＨ_２ＳＯ_４を５０μＬずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計（テカンジャパン株式会社製）で吸光度（ＯＤ４９０ｎｍ）を測定した。結果を表１に示した。 (Test Example 1) Measurement of mite allergen reducing effect by anti-allergen composition Examples 1 to 9 for mite allergen Derf2 of about 450 ng / 1 mL {phosphate buffer (pH 7.2)} contained in standard house dust. Comparative Examples 1 to 4 and 200 μL of distilled water were reacted as controls. About these samples, the mite allergen reduction effect was measured by the sandwich method of the Derf2 enzyme immunoassay (ELISA). First, anti-Derf2 monoclonal antibody 15E11 diluted to 2 μg / mL with phosphate buffer (pH 7.4) was added at 100 μL per well of F16 MAXISORP NUNC-IMMUNO MODULE plate (manufactured by NUNC) at 4 ° C. Sensitized for more than 3 days. After sensitization, the solution was discarded, and 200 μL of a blocking reagent {1 wt% bovine serum albumin + phosphate buffer (pH 7.2)} was added per well and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2). Next, 100 μL of the extract obtained by reacting the mite allergen and the above composition was added dropwise per well and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2). Peroxidase-labeled anti-Derf2 monoclonal antibody was dissolved in phosphate buffer {pH 7.2, containing 1% by weight bovine serum albumin and 0.05% by weight polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate} to 200 μg / mL, Was diluted 1200 times with phosphate buffer (containing pH 7.2, 1% by weight bovine serum albumin and 0.05% by weight polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate), and 100 μL per well was added. After reacting at 37 ° C. for 60 minutes, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2). To 6.5 mL of 0.1 mol / L phosphate buffer (pH 6.2), add 1 tablet of ortho-phenylenediamine dihydrochloride (13 mg Table, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 6.5 μL of 30% hydrogen peroxide solution. 100 μL was added per well and reacted at 37 ° C. for 3 minutes. Immediately thereafter, 50 μL of 1 mol / L H ₂ SO ₄ was added to stop the reaction, and the absorbance (OD 490 nm) was measured with a spectrophotometer for microplate (manufactured by Tecan Japan Co., Ltd.). The results are shown in Table 1.

加工品によるダニアレルゲンの低減化効果の測定
（不織布への加工）
実施例６〜９、比較例１〜２のそれぞれをジエチレングリコールモノメチルエーテルの１５％水溶液で３倍に希釈した液５０ｇに８０ｇ／ｍ２の不織布（２０ｃｍ×２０ｃｍ）を２分間浸漬し、しぼり率２５０％で処理後、１１０℃で１０分間乾燥させた。実施例６については、希釈液にさらにアクリルバインダー（ＥＭＡＣＯＬＣＴＢＩＮＤＥＲＡＳＣ、山陽色素株式会社製）またはウレタン系バインダー（アデカボンタイターＨＵＸ−３５０、ＨＵＸ−３８６、ＨＵＸ−４２０Ａ、アデカ株式会社製）のそれぞれを希釈液に対して２％となるように添加した液についても同様の加工を行った。処理した不織布を半分に切断し、一方をイオン交換水１０Ｌに１時間浸漬することによって水洗を行った。水洗前および水洗後の不織布について抗アレルゲン試験を行った。 Measurement of mite allergen reduction effect of processed products (processing into non-woven fabric)
Each non-woven fabric (20 cm × 20 cm) of 80 g / m 2 was immersed for 2 minutes in 50 g of a solution obtained by diluting each of Examples 6 to 9 and Comparative Examples 1 and 2 with a 15% aqueous solution of diethylene glycol monomethyl ether, and the squeezing rate was 250%. And then dried at 110 ° C. for 10 minutes. About Example 6, an acrylic binder (EMACOL CT Binder ASC, manufactured by Sanyo Dye Co., Ltd.) or a urethane binder (Adeka Bon titer HUX-350, HUX-386, HUX-420A, manufactured by Adeka Co., Ltd.) The same processing was performed on the liquids added so as to be 2% of the diluted liquid. The treated nonwoven fabric was cut in half, and one was immersed in 10 L of ion exchange water for 1 hour for washing with water. The anti-allergen test was conducted on the nonwoven fabric before and after washing with water.

（試験例２）
ブランク布、実施例６〜９または比較例１〜２を加工した不織布を５ｃｍ×５ｃｍに切り取り、チャック付きポリ袋に投入し標準ダニアレルゲン懸濁液（アレルゲン量４５０ｎｇ／ｍＬ）１ｍＬを加え、試料とアレルゲンを接触させた。１時間後にチャック付きポリ袋からアレルゲン液を搾り出し、遠心分離後のこれら試料についてＤｅｒｆ２酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）のサンドイッチ法にてダニアレルゲン低減化効果の測定を行った。まず、リン酸緩衝液（ｐＨ７．４、０．１重量％ＮａＮ_３含有）で２μｇ／ｍＬに希釈したＤｅｒｆ２モノクローナル抗体１５Ｅ１１を、Ｆ１６ＭＡＸＩＳＯＲＰＮＵＮＣ−ＩＭＭＵＮＯＭＯＤＵＬＥプレート（ＮＵＮＣ社製）の１ウェルあたり２００μＬずつ添加し、４℃にて３日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬｛１重量％牛血清アルブミン＋リン酸緩衝液（ｐＨ７．２、０．１重量％ＮａＮ_３含有）｝を１ウェルあたり２００μＬずつ添加し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝にてプレートを洗浄した。次に、加工不織布と接触させたダニアレルゲン抽出液試料を１ウェルあたり１００μＬずつ滴下し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識したＤｅｒｆ２モノクローナル抗体を蒸留水で２００μｇ／ｍＬに溶解し、それをリン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、１重量％牛血清アルブミン及び０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝で１０００倍希釈した液を、１ウェルあたり１００μＬずつ添加した。３７℃、６０分間反応させた後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝で、次いで蒸留水でプレートを洗浄した。０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液（ｐＨ６．２）１３ｍＬにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド（２６ｍｇＴａｂｌｅｔ、ＳＩＧＭＡＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯ．製）と過酸化水素水１３μＬを加えたものを１ウェルあたり１００μＬずつ添加し、３７℃、５分間反応させた。その後直ちに、２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４を５０μＬずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計（テカンジャパン株式会社製）で吸光度（ＯＤ４９０ｎｍ）を測定した。結果を表２に示した。 (Test Example 2)
Blank fabric, nonwoven fabric processed from Examples 6 to 9 or Comparative Examples 1 to 2 was cut into 5 cm x 5 cm, put into a plastic bag with a chuck, 1 mL of standard mite allergen suspension (allergen amount 450 ng / mL) was added, and sample And allergens were contacted. After 1 hour, the allergen solution was squeezed out of the plastic bag with a chuck, and the mite allergen reducing effect was measured for these samples after centrifugation by the sandwich method of the derf2 enzyme immunoassay (ELISA). First, derf2 monoclonal antibody 15E11 diluted to 2 μg / mL with phosphate buffer (pH 7.4, containing 0.1 wt% NaN ₃ ) was added to 200 μL per well of F16 MAXISORP NUNC-IMMUNO MODULE plate (manufactured by NUNC). Added in increments and sensitized for 3 days or longer at 4 ° C. After sensitization, the solution was discarded, and a blocking reagent {1% by weight bovine serum albumin + phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1% by weight NaN ₃ )} was added in an amount of 200 μL per well. Reacted for 1 minute. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate). Next, 100 μL of the mite allergen extract solution contacted with the processed non-woven fabric was added dropwise per well and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate). Peroxidase-labeled Derf2 monoclonal antibody was dissolved in distilled water at 200 μg / mL, and was dissolved in phosphate buffer {pH 7.2, 1% by weight bovine serum albumin and 0.1% by weight polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate. The solution diluted 1000-fold with “containing” was added at 100 μL per well. After reacting at 37 ° C. for 60 minutes, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate) and then with distilled water. 100 μL per well of ortho-phenylenediamine dihydrochloride (26 mg Table, manufactured by SIGMA CHEMICAL CO.) And 13 μL of hydrogen peroxide solution was added to 13 mL of 0.1 mol / L phosphate buffer (pH 6.2). And allowed to react at 37 ° C. for 5 minutes. Immediately thereafter, 50 μL of 2 mol / L H 2 SO 4 was added to stop the reaction, and the absorbance (OD 490 nm) was measured with a spectrophotometer for microplate (manufactured by Tecan Japan Co., Ltd.). The results are shown in Table 2.

（試験例３）
抗アレルゲン組成物によるスギ花粉アレルゲンＣｒｙｊ１の低減化効果の測定
ブランク布、実施例６〜９または比較例１〜２を加工した不織布を５ｃｍ×５ｃｍに切り取り、チャック付きポリ袋に投入し標準スギ花粉アレルゲン液（アレルゲン量１２．５ｎｇ／ｍＬ）１ｍＬを加え、試料とアレルゲンを接触させた。１時間後にチャック付きポリ袋からアレルゲン液を搾り出し、遠心分離後のこれら試料についてＣｒｙｊ１酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）のサンドイッチ法にてスギ花粉アレルゲン低減化効果の測定を行った。
まず、リン酸緩衝液（ｐＨ７．４、０．１重量％ＮａＮ_３含有）で２μｇ／ｍＬに希釈したＣｒｙｊ１モノクローナル抗体０１３を、Ｆ１６ＭＡＸＩＳＯＲＰＮＵＮＣ−ＩＭＭＵＮＯＭＯＤＵＬＥプレート（ＮＵＮＣ社製）の１ウェルあたり１００μＬずつ添加し、４℃にて１日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬｛１重量％牛血清アルブミン＋リン酸緩衝液（ｐＨ７．２、０．１重量％ＮａＮ_３含有）｝を１ウェルあたり２００μＬずつ添加し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝にてプレートを洗浄した。次に、加工不織布と接触させたスギ花粉アレルゲン抽出液試料を１ウェルあたり１００μＬずつ滴下し、３７℃、６０分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識したＣｒｙｊ１モノクローナル抗体０５３を蒸留水で２００μｇ／ｍＬに溶解し、それをリン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、１重量％牛血清アルブミン及び０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝で１２００倍希釈した液を、１ウェルあたり１００μＬずつ添加した。３７℃、６０分間反応させた後、リン酸緩衝液｛ｐＨ７．２、０．１重量％ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート含有｝でプレートを洗浄した。０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液（ｐＨ６．２）１３ｍＬにオルト−フェニレンジアミンジヒドロクロライド（２６ｍｇＴａｂｌｅｔ、ＳＩＧＭＡＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯ．製）と過酸化水素水１３μＬを加えたものを１ウェルあたり１００μＬずつ添加し、３７℃、５分間反応させた。その後直ちに、２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４を５０μＬずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計（テカンジャパン株式会社製）で吸光度（ＯＤ４９０ｎｍ）を測定した。結果を表３に示した。 (Test Example 3)
Measurement of reduction effect of cedar pollen allergen Cryj1 by anti-allergen composition Blank fabric, non-woven fabric processed from Examples 6 to 9 or Comparative Examples 1 to 2 was cut into 5 cm x 5 cm, put into a plastic bag with a chuck, and standard cedar pollen 1 mL of allergen solution (allergen amount 12.5 ng / mL) was added to bring the sample into contact with the allergen. One hour later, the allergen solution was squeezed out from the plastic bag with a chuck, and the cedar pollen allergen reducing effect was measured by the sandwich method of Cryj1 enzyme immunoassay (ELISA) for these samples after centrifugation.
First, Cryj1 monoclonal antibody 013 diluted to 2 μg / mL with phosphate buffer (pH 7.4, containing 0.1 wt% NaN ₃ ) was added to 100 μL per well of F16 MAXISORP NUNC-IMMUNO MODULE plate (manufactured by NUNC). Added one by one and sensitized at 4 ° C for 1 day or more. After sensitization, the solution was discarded, and a blocking reagent {1% by weight bovine serum albumin + phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1% by weight NaN ₃ )} was added in an amount of 200 μL per well. Reacted for 1 minute. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate). Next, 100 μL of a cedar pollen allergen extract solution contacted with the processed non-woven fabric was added dropwise per well and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After the reaction, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate). Peroxidase-labeled Cryj1 monoclonal antibody 053 was dissolved in distilled water at 200 μg / mL, and was dissolved in phosphate buffer {pH 7.2, 1% by weight bovine serum albumin and 0.1% by weight polyoxyethylene (20) sorbitan monolaur. 100 μL of each well was added at a rate of 1200 times diluted with the rate contained}. After reacting at 37 ° C. for 60 minutes, the plate was washed with a phosphate buffer (pH 7.2, containing 0.1 wt% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate). 100 μL per well of ortho-phenylenediamine dihydrochloride (26 mg Table, manufactured by SIGMA CHEMICAL CO.) And 13 μL of hydrogen peroxide solution was added to 13 mL of 0.1 mol / L phosphate buffer (pH 6.2). And allowed to react at 37 ° C. for 5 minutes. Immediately thereafter, 50 μL of 2 mol / L H 2 SO 4 was added to stop the reaction, and the absorbance (OD 490 nm) was measured with a spectrophotometer for microplate (manufactured by Tecan Japan Co., Ltd.). The results are shown in Table 3.

本発明により、ダニや花粉等のアレルゲンのアレルゲン性を低減化させることができ、また不織布、繊維または繊維製品に洗濯耐久性のある、アレルゲン性を低減化させる機能を付与するための抗アレルゲン組成物、およびアレルゲンを低減化できる不織布、繊維または繊維製品を提供することができる。
According to the present invention, the allergenicity of allergens such as mites and pollen can be reduced, and the antiallergen composition for imparting a function of reducing the allergenicity to a non-woven fabric, fiber or textile product has a washing durability. And a non-woven fabric, a fiber or a fiber product capable of reducing allergens.

Claims

A hydrolyzable tannic acid and polyvinyl alcohol having a saponification degree of 95% or more and a polymerization degree of 1000 or more are mixed at a weight ratio of 4 : 1 to 1: 1 and contain a water-insoluble component. An anti-allergen composition.

The anti-allergen composition according to claim 1, wherein the ratio of hydrolyzable tannic acid to polyvinyl alcohol is 4: 1 to 2: 1 by weight.

A non-woven fabric, fiber or fiber product obtained by processing the anti-allergen composition according to claim 1 or 2 .