JP5441530B2 - burner - Google Patents
burner Download PDFInfo
- Publication number
- JP5441530B2 JP5441530B2 JP2009163675A JP2009163675A JP5441530B2 JP 5441530 B2 JP5441530 B2 JP 5441530B2 JP 2009163675 A JP2009163675 A JP 2009163675A JP 2009163675 A JP2009163675 A JP 2009163675A JP 5441530 B2 JP5441530 B2 JP 5441530B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- burner
- flame
- injection
- injection unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 141
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 122
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 122
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 54
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims description 52
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 39
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 35
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 29
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 24
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 150000002738 metalloids Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002843 nonmetals Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 29
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 29
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 19
- WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 11-deoxycortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 0.000 description 18
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 16
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 16
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- OXJUCLBTTSNHOF-UHFFFAOYSA-N 5-ethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2].CC[C-]1C=CC=C1.CC[C-]1C=CC=C1 OXJUCLBTTSNHOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFGLQAJOHPDTPZ-UHFFFAOYSA-N [Ir].C(C)C1(C=CC=C1)C1=CCCC=CCC1 Chemical compound [Ir].C(C)C1(C=CC=C1)C1=CCCC=CCC1 SFGLQAJOHPDTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SJXLNIDKIYXLBL-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylborane Chemical compound C1CCCCC1B(C1CCCCC1)C1CCCCC1 SJXLNIDKIYXLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Air Supply (AREA)
- Gas Burners (AREA)
Description
本発明は、バーナーに関する。詳しくは、本発明は、高分子材料、金属、セラミック等の固体物質の表面を改質する改質化合物を含む燃焼炎を固体表面に噴射するためのバーナーに関する。 The present invention relates to a burner. More specifically, the present invention relates to a burner for injecting a combustion flame containing a modifying compound that modifies the surface of a solid substance such as a polymer material, metal, or ceramic onto a solid surface.
シリコンゴムやポリエチレン樹脂等の高分子、金属、セラミック等を材料とする固体物質の表面は、他の部材の接着、塗料の塗装、印刷などの表面処理が困難な場合がある。
そこで、従来から、固体物質の表面を改質して、接着、塗装、印刷などの表面処理を容易なものとする表面改質装置が検討されている(例えば、特許文献1を参照)。
The surface of a solid substance made of a polymer such as silicon rubber or polyethylene resin, metal, ceramic, or the like may be difficult to be subjected to surface treatment such as adhesion of another member, coating of a paint, or printing.
Thus, conventionally, a surface modification apparatus has been studied that modifies the surface of a solid substance to facilitate surface treatment such as adhesion, painting, and printing (see, for example, Patent Document 1).
特許文献1に記載の表面改質装置によれば、固体物質の表面を改質する改質剤化合物を気体状態とし、当該気体状態の改質剤化合物と空気とを混合して燃料ガスとしてから、この燃料ガスを燃焼させた火炎を固体物質に噴射することにより固体物質の表面改質が行われる。
According to the surface reforming apparatus described in
上記特許文献1には、燃料ガスの火炎を固体物質に噴射するためのバーナーとして、全体として扇形をなし噴射口を1つ備えるものや、全体として長方形状をなし長手方向に沿って複数の噴射口が一列に並んで設けられているものが記載されている。
In the above-mentioned
上記特許文献1に記載されているような噴射口が1つのバーナーでは、噴射口から噴射される火炎の中心寄りのところ(内炎ともいう)は、空気と接触しにくくなっており一酸化炭素が多く存在する。一方、バーナーの噴射口から噴射される火炎の外縁や外縁寄りの部分(外炎ともいう)は、空気に接触しやすくなっている。なお、上記特許文献1に記載のバーナーのうち、複数の噴射口が並列している構成のものにおいても、端部の噴射口のように隣接する噴射口のない噴射口から噴射される火炎の外炎は、空気に接触しやすくなっている。
In a burner having a single injection port as described in
ところで、気体状態の改質剤化合物を含む燃料ガスを燃焼させると、一酸化炭素などが多く存在する雰囲気下ではラジカル状態の燃焼炎になり易いが、空気に接触しやすい雰囲気下では酸化されて酸化物となりやすい。当該酸化物が塊状となって固体物質の表面に付着すると、固体物質の性質に悪影響を与えることがある。
従って、固体物質の表面を改質するためには、気体状態の改質剤化合物を含む燃料ガスを燃焼させてラジカル状態の燃焼炎とし、当該燃焼炎を固体物質に吹き付ける必要がある。
By the way, if a fuel gas containing a gaseous modifier compound is burned, it tends to be a radical combustion flame in an atmosphere where a large amount of carbon monoxide or the like is present, but it is oxidized in an atmosphere that easily comes into contact with air. It tends to be an oxide. If the oxide is agglomerated and adheres to the surface of the solid material, the properties of the solid material may be adversely affected.
Therefore, in order to modify the surface of the solid substance, it is necessary to burn the fuel gas containing the modifier compound in the gaseous state to form a radical combustion flame and to spray the combustion flame onto the solid substance.
しかしながら、上記特許文献1に記載のバーナーを用いた場合、噴射口から噴射される燃料ガスの火炎のどの範囲を吹き付けると、ラジカル状態の燃焼炎が固体物質の表面に吹き付けられるかということは不明確であるため、固体物質の表面改質処理が可能な範囲がわかり難いという問題があった。
また、上述したように、上記特許文献1に記載のバーナーの噴射口から噴射される燃料ガスの火炎のうち、外縁や外縁寄りのところでは酸化物が生成されやすくなっているため、当該火炎の外縁や外縁寄りの部分が吹き付けられた領域では充分な表面改質が行われない。すなわち、上記のような構成のバーナーを用いると、固体物質の表面改質に寄与できず無駄になる表面改質化合物が生じてしまう。そのうえ、上記の構成では、一度の吹きつけ処理を行うだけでは表面改質処理を行いたい領域(被処理領域)全体を処理できないことがあるため、燃料ガスの火炎を固体表面に複数回吹き付けたり、複数のバーナーで複数の方向から燃料ガスの火炎を固体表面に吹き付ける必要があった。
However, when the burner described in
In addition, as described above, among the flames of the fuel gas injected from the injection port of the burner described in
本発明は上記のような事情に基づいて完成されたものであって、改質化合物を含むガスの火炎を効率よく固体物質に吹き付けることができ、かつ、改質処理可能な範囲がわかリ易いバーナーを提供することを目的とする。 The present invention has been completed based on the above-described circumstances, and can efficiently blow a flame of a gas containing a reforming compound onto a solid substance, and the range in which the reforming process can be performed is easily understood. The purpose is to provide a burner.
上記課題を解決するものとして、本発明は、金属原子、半金属原子、または非金属原子、及び有機基を有し、固体物質の表面を改質する改質化合物を気化してなる気体状の改質化合物を含む燃料ガスの火炎を前記固体物質の表面に吹き付けるための噴射部を備えるバーナーであって、前記燃料ガスは、可燃性ガスまたは空気と、酸素を含むガスと、気体状の前記改質化合物と、を含み、前記噴射部は、前記燃料ガスを燃焼させた火炎を噴射する第1の噴射部と、可燃性ガスを含む第2のガスを燃焼させた火炎を噴射する第2の噴射部とが、交互に配されて多重構造をなし、前記第1の噴射部の周縁には前記第2の噴射部が配されているところに特徴を有する。 In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a gaseous state obtained by vaporizing a modifying compound having a metal atom, a metalloid atom, a non-metal atom, and an organic group and modifying the surface of a solid substance. A burner comprising an injection unit for spraying a flame of a fuel gas containing a reforming compound onto the surface of the solid substance, wherein the fuel gas is a combustible gas or air, a gas containing oxygen, and the gaseous gas The injection unit includes: a first injection unit that injects a flame in which the fuel gas is combusted; and a second injecting a flame in which a second gas containing a combustible gas is combusted. The injection parts are alternately arranged to form a multiple structure, and the second injection part is provided at the periphery of the first injection part.
本発明のバーナーは、燃料ガスの火炎を噴射する第1の噴射部の周縁に、可燃性ガスを含む第2のガスの火炎を噴射する第2の噴射部が配された噴射部を備えるので、第1の噴射部から噴射される火炎はその中心部だけでなく、周縁や周縁寄りにおいても空気と接触し難くなっている。従って、本発明では、バーナーの第1の噴射部のほぼ全域からラジカル状態の燃焼炎が噴射され、当該ラジカル状態の燃焼炎が噴射された固体物質の表面が改質される。その結果、本発明によれば、第1の噴射部の形成領域が表面改質処理可能な範囲とほぼ一致するので、改質処理可能な範囲がわかり易い。また、本発明によれば、第1の噴射部から噴射される火炎の周縁および周縁付近においても酸化物が生成され難いので、固体物質は、表面改質処理後の固体物質の表面に酸化物が付着することによる悪影響を受けない。 Since the burner of this invention is equipped with the injection part by which the 2nd injection part which injects the flame of the 2nd gas containing a combustible gas was distribute | arranged to the periphery of the 1st injection part which injects the flame of fuel gas The flame injected from the first injection unit is difficult to come into contact with the air not only at the center but also at the periphery and the periphery. Therefore, in the present invention, a radical combustion flame is injected from almost the entire area of the first injection portion of the burner, and the surface of the solid substance to which the radical combustion flame is injected is modified. As a result, according to the present invention, since the formation region of the first injection portion substantially coincides with the range where the surface modification treatment can be performed, the range where the modification treatment can be performed is easy to understand. In addition, according to the present invention, the oxide is not easily generated at the periphery and the vicinity of the periphery of the flame injected from the first injection unit, so that the solid material is oxidized on the surface of the solid material after the surface modification treatment. Will not be adversely affected by the adhesion.
また、本発明によれば、第1の噴射部を固体物質の所望の領域に一致するように配して燃料ガスを燃焼させた火炎を噴射することにより固体物質を表面改質することができる。その結果、本発明によれば、燃料ガスの使用量に無駄が生じず、吹きつけ作業回数も少なくすることができ、作業効率を向上することができる。なお、本発明においては「周縁」という語には内周縁および外周縁が含まれる。 Further, according to the present invention, the surface of the solid material can be modified by injecting a flame in which the fuel gas is burned by arranging the first injection unit so as to coincide with a desired region of the solid material. . As a result, according to the present invention, there is no waste in the amount of fuel gas used, the number of spraying operations can be reduced, and work efficiency can be improved. In the present invention, the term “periphery” includes an inner peripheral edge and an outer peripheral edge.
参考形態として、前記第1の噴射部が、前記固体物質の前記燃料ガスの火炎により改質処理される前記固体物質の被処理部の形状と対応した形状をなしている形態があげられる。
このような構成とすると表面改質ガスを燃焼させた火炎を一度吹き付けるだけで固体物質の表面の改質が可能となるので、作業効率に優れる。
本発明は以下の構成であってもよい。
As reference embodiment, the first injection unit is the form that has a shape and the corresponding shape of the treatment portion of the solid material being processed modification by the flame of the fuel gas of the solid substances.
With such a configuration, the surface of the solid substance can be reformed only by blowing once the flame in which the surface reforming gas is burned, so that the working efficiency is excellent.
The present invention may have the following configuration.
前記燃料ガスには、当該燃料ガスの体積に対して70%以上99%以下の酸素が含まれていていもよい。
このような構成とすると、改質剤化合物として燃焼性の劣るものを使用した場合に、燃焼効率を向上することができる。
The fuel gas may contain 70% to 99% oxygen with respect to the volume of the fuel gas.
With such a configuration, the combustion efficiency can be improved when an inferior combustibility compound is used as the modifier compound.
前記燃料ガスには、当該燃料ガスの燃焼を補助するための助燃ガスが含まれていていもよい。
このような構成とすると、改質剤化合物として燃焼性の劣るものを使用した場合に、燃焼効率を向上することができる。
The fuel gas may contain an auxiliary combustion gas for assisting combustion of the fuel gas.
With such a configuration, the combustion efficiency can be improved when an inferior combustibility compound is used as the modifier compound.
本発明によれば、改質化合物を含むガスの火炎を効率よく固体物質に吹き付けることができ、かつ、改質処理可能な範囲がわかリ易いバーナーを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the flame of the gas containing a modification | reformation compound can be efficiently sprayed on a solid substance, and the burner which is easy to understand the range which can be reformed can be provided.
<実施形態1>
本発明を具体化した実施形態1を、図1ないし図4を参照しながら説明する。
本実施形態のバーナー30は、高分子材料、金属、セラミック等の固体物質Sの表面を改質する改質化合物を含む燃料ガスの燃焼炎を固体物質Sの表面に吹き付けるためのものである。
本実施形態のバーナー30を備える表面改質装置10は、図1に示すように、改質化合物を収容・気化する気化室12と、空気または可燃性ガスと気体状態の改質化合物とを含む表面改質ガスを気化室12から移送する移送部17と、表面改質ガスと酸素を含むガスとを混合して燃料ガスとする混合室18と、を備える。
<
A first embodiment embodying the present invention will be described with reference to FIGS.
The
As shown in FIG. 1, the
気化室12に収容される改質化合物は、固体物質Sの表面を改質して、塗装、印刷、接着などの処理を行いやすくする作用を有する化合物である。
改質化合物としては、常温(5〜35℃)で液体状のもの、または沸点が200℃以下の低沸点のものを用いるのが好ましく、具体的には、金属原子、半金属原子、または非金属原子に、1以上の有機基が結合した化合物等が用いられる。
The modifying compound accommodated in the vaporizing
As the modifying compound, it is preferable to use a compound which is liquid at normal temperature (5-35 ° C.) or a low boiling point having a boiling point of 200 ° C. or less. A compound in which one or more organic groups are bonded to a metal atom is used.
改質化合物に含まれる金属原子としては、アルミニウム、ハフニウム、インジウム、イリジウム、鉄、ニッケル、ニオブ、鉛、ルテニウム、タンタル、スズ、チタン、バナジウム、ジルコニウム、ベリリウム、カドミウム、クロム、コバルト、金、水銀、レニウム、タリウム、および亜鉛などが挙げられる。改質化合物に含まれる半金属原子としては、ヒ素、ホウ素、ゲルマニウム、アンチモン、およびシリコン等が挙げられ、改質化合物に含まれる非金属原子としては、リンなどが挙げられる。 The metal atoms contained in the modified compound include aluminum, hafnium, indium, iridium, iron, nickel, niobium, lead, ruthenium, tantalum, tin, titanium, vanadium, zirconium, beryllium, cadmium, chromium, cobalt, gold, mercury , Rhenium, thallium, and zinc. Examples of the metalloid atom contained in the modified compound include arsenic, boron, germanium, antimony, and silicon. Examples of the nonmetal atom contained in the modified compound include phosphorus.
改質化合物に含まれる有機基としては、カルボニル基(C=O)、アシル基、アルコキシ基、アルキル基、アルケニル基、フェニル基、アルキルフェニル基、アルキルアミノ基、ポリフルオロアルキル基などが挙げられる。本発明で用いる改質化合物には、これらの有機基のうち一種または2種以上のものが含まれている。なお、改質化合物は、これらの有機基以外に、一酸化炭素、ハロゲン、リン化合物、イオウ化合物等の配位子を有していてもよい。 Examples of the organic group contained in the modified compound include a carbonyl group (C═O), an acyl group, an alkoxy group, an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, an alkylphenyl group, an alkylamino group, and a polyfluoroalkyl group. . The modified compound used in the present invention includes one or more of these organic groups. The modifying compound may have a ligand such as carbon monoxide, halogen, phosphorus compound, or sulfur compound in addition to these organic groups.
アシル基としては、アセチル基、アセチルアセト基などがあげられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、i−ブトキシ基、secブトキシ基、tertブトキシ基、等が挙げられる。アルキル基としては、炭素数が1〜6の直鎖、分岐、環状のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。アルケニル基としては、アリル基、プロペニル基、シクロペンタジエニル基等が挙げられる。アルキルフェニル基としてはメチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基などがあげられ、フェニル基に結合したアルキル基は直鎖状でも分岐状でもよい。アルキルアミノ基としてはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などがあげられる。ポリフルオロアルキル基としては、トリフルオロメチル基(−CF3)などのアルキル基の水素の一部又は全部をフッ素に置き換えたものが挙げられる。 Examples of the acyl group include an acetyl group and an acetylaceto group. Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, and a sec butoxy group. Tert-butoxy group, and the like. Examples of the alkyl group include linear, branched, and cyclic alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, and a cyclohexyl group. Examples of the alkenyl group include an allyl group, a propenyl group, and a cyclopentadienyl group. Examples of the alkylphenyl group include a methylphenyl group, an ethylphenyl group, a propylphenyl group, and a butylphenyl group. The alkyl group bonded to the phenyl group may be linear or branched. Examples of the alkylamino group include a dimethylamino group and a diethylamino group. Examples of the polyfluoroalkyl group include those in which part or all of hydrogen in an alkyl group such as a trifluoromethyl group (—CF 3 ) is replaced with fluorine.
改質化合物の具体例としては、Al(O−secC4H9)3、(CH3)3Al、(C2H5)3Al、(C2H5)2Be、As(O−C2H5)3、B(O−CH3)3、B(O−C2H5)3、B(O−iC4H9)3、(n−C4H9)2B(OH)、トリシクロヘキシルボロン[(C6H13)3B]、(C2H5)2Be、(C2H5)2Cd、Cr(C2H5−C6H5)2、Ge(O−C2H5)4、Ge(O−nC3H7)4、Ge(O−tertC4H9)4、Hf(O−tertC4H9)4、In(O−CH3)3、エチルシクロペンタジエニル(1,5−シクロオクタジエン)イリジウム[Ir(C5H4C2H5)(C8H12)]、Fe(CO)5、Ni(CO)4、Nb(O−C2H5)5、Nb(O−secC4H9)5、PO(O−CH3)3、PO(O−C2H5)3、PO(O−secC4H9)3、P(O−CH3)3、P(O−secC4H9)3、Pb(O−iC3H7)2、ビス(エチルシクロペンタジエニル)ルテニウム[Ru(C5H4C2H5)2]、Sb(O−nC3H7)3、Ta(O−C2H5)5、ジアセチルアセト−ジブトキシスズ[Sn(OC4H9)2(C5H7O2)2]、Ti(O−iC3H7)4、Ti(O−secC4H9)4、Ti[N(CH3)2]4、VO(O−C2H5)3、Zr(O−tertC4H9)4、(CH3)6Si2O等が挙げられる。
これらの改質化合物のうち、PO(O−C2H5)3や(CH3)6Si2Oなどが好ましい。
Specific examples of the modifying compound include Al (O—secC 4 H 9 ) 3 , (CH 3 ) 3 Al, (C 2 H 5 ) 3 Al, (C 2 H 5 ) 2 Be, As (O—C 2 H 5) 3, B ( O-CH 3) 3, B (O-C 2 H 5) 3, B (O-iC 4 H 9) 3, (n-C 4 H 9) 2 B (OH) , tricyclohexyl boron [(C 6 H 13) 3 B], (C 2 H 5) 2 Be, (C 2 H 5) 2 Cd, Cr (C 2 H 5 -C 6 H 5) 2, Ge (O -C 2 H 5) 4, Ge (O-nC 3 H 7) 4, Ge (O-tertC 4 H 9) 4, Hf (O-tertC 4 H 9) 4, In (O-CH 3) 3, ethylcyclopentadienyl (1,5-cyclooctadiene) iridium [Ir (C 5 H 4 C 2 H 5) (C 8 12)], Fe (CO) 5, Ni (CO) 4, Nb (O-C 2 H 5) 5, Nb (O-secC 4 H 9) 5, PO (O-CH 3) 3, PO (O -C 2 H 5) 3, PO (O-secC 4 H 9) 3, P (O-CH 3) 3, P (O-secC 4 H 9) 3, Pb (O-iC 3 H 7) 2, bis (ethyl cyclopentadienyl) ruthenium [Ru (C 5 H 4 C 2 H 5) 2], Sb (O-nC 3 H 7) 3, Ta (O-C 2 H 5) 5, diacetyl - Jibutokishisuzu [Sn (OC 4 H 9) 2 (C 5 H 7 O 2) 2], Ti (O-iC 3 H 7) 4, Ti (O-secC 4 H 9) 4, Ti [N (CH 3) 2 ] 4 , VO (O—C 2 H 5 ) 3 , Zr (O-tertC 4 H 9 ) 4 , (C H 3 ) 6 Si 2 O and the like.
Of these modified compounds, PO (O—C 2 H 5 ) 3 and (CH 3 ) 6 Si 2 O are preferred.
改質化合物には、メタノール、エタノール、ブタノールなどのアルコールを添加してもよい。アルコールを添加することにより炎色を変えることができ、アルコールの添加量は、改質化合物とアルコールの合計質量に対して0.01〜30質量%であるのが燃焼の良否判定の点で好ましい。 Alcohols such as methanol, ethanol and butanol may be added to the modifying compound. The flame color can be changed by adding alcohol, and the amount of alcohol added is preferably 0.01 to 30% by mass with respect to the total mass of the reforming compound and the alcohol in terms of determining the quality of combustion. .
気化室12には、空気または可燃性ガスを導入するガス導入部16と、気体状態の改質化合物と、空気または可燃性ガスと、を含む表面改質ガスを混合室18へ移送する移送部17と、が取り付けられている。
In the vaporizing
空気または可燃性ガスを導入するガス導入部16は、空気または可燃性ガスが収容されている図示左側の第1のガスタンク15から、気化室12内の液体状の改質化合物が含まれる液相13内に至るように設けられている。これにより、空気または可燃性ガスは、第1のガスタンク15からガス導入部16を経て液相13中にバブリングされるようになっている。空気または可燃性ガスの導入量は、第1のガスタンク15と気化室12との間に設けた第1の弁15Aを操作することにより制御可能とされる。
The
可燃性ガスとしては、水素ガス、硫化水素ガス、一酸化炭素、メタン、アセチレン、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、イソブタン、ノルマルブタン、イソペンタン、ノルマルペンタン、ジエチルエ−テル、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼンなどの炭化水素ガス、およびジボランなどのホウ素化合物などを用いることができる。これらの可燃性ガスのうち、プロパンガスが好ましい。 As combustible gases, hydrogen gas, hydrogen sulfide gas, carbon monoxide, methane, acetylene, ethane, ethylene, propane, propylene, isobutane, normal butane, isopentane, normal pentane, diethyl ether, hexane, heptane, octane, benzene Or a boron compound such as diborane can be used. Of these combustible gases, propane gas is preferred.
移送部17は、気化室12の気相14から混合室18まで設けられている。移送部17により混合室18に移送される表面改質ガスの量は、気化室12と混合室18との間に設けた第2の弁17Aにより制御できるようになっている。
The
混合室18には、酸素を含むガスを供給するガス供給部21と、表面改質ガスと酸素を含むガスとを混合してなる燃料ガスをバーナー30に移送する第1の移送管22とが設けられている。
The mixing
ガス供給部21により供給される酸素を含むガスは、図示右側の第2のガスタンク20に収容されており、この第2のガスタンク20と混合室18との間に設けた第3の弁20Aにより供給量が制御されるようになっている。
A gas containing oxygen supplied by the
酸素を含むガスとしては、空気や酸素など、酸素を含むものを用いることができる。酸素を含むガス中の酸素濃度は、使用する改質化合物の燃焼効率等を考慮して、設定することが好ましい。
なお、本発明では、燃料ガスの体積に対する酸素の量が70%以上99%以下であるのが好ましい。酸素が上記の割合で含まれていると、燃焼性の劣る改質化合物を用いた場合でも燃料ガスの燃焼効率を向上させることができるからである。
As the gas containing oxygen, a gas containing oxygen such as air or oxygen can be used. The oxygen concentration in the gas containing oxygen is preferably set in consideration of the combustion efficiency of the reforming compound used.
In the present invention, the amount of oxygen with respect to the volume of the fuel gas is preferably 70% or more and 99% or less. This is because when oxygen is contained in the above-described ratio, the combustion efficiency of the fuel gas can be improved even when a reforming compound having inferior combustibility is used.
さて、本実施形態のバーナー30は、混合室18に設けた第1の移送管22の一端に設けられている。バーナー30は、図2に示すように、正面視において円形をなす第1の噴射部32と、第1の噴射部32の外周を包囲する円環状の第2の噴射部33とから構成される二重構造(多重構造)の噴射部31を備える。円形の第1の噴射部32は、それ自体が噴射口32Aとして機能する。第2の噴射部33においては第1の噴射部32を取り囲むように円形の噴射口33Aが複数設けられている。
Now, the
第1の噴射部32は燃料ガスを移送する第1の移送管22から連なっており、燃料ガスを燃焼させた火炎が噴射されるようになっている。
第2の噴射部33は、可燃性ガスと、酸素を含むガスとを含む第2のガスを移送する第2の移送管46から連なっており、第2のガスを燃焼させた火炎が噴射されるようになっている。
The
The
第2のガスに含まれる可燃性ガスとしては、表面改質ガスに含まれる可燃性ガスと同様のものを用いることができ、第2のガスに含まれる可燃性ガスと、表面改質ガスに含まれる可燃性ガスとは別のものでも同じものでもよいし、それぞれ2種以上を組み合わせてもよい。
第2のガスに含まれる酸素を含むガスとしては燃料ガスに含まれる酸素を含むガスと同様のものを用いることができ、第2のガスに含まれる酸素を含むガスと、燃料ガスに含まれる酸素を含むガスとは別のものでも同じものでもよいし、それぞれ2種以上を組み合わせてもよい。
As the flammable gas contained in the second gas, the same flammable gas as contained in the surface modified gas can be used. For the flammable gas contained in the second gas and the surface modified gas, Different or the same combustible gas may be included, or two or more of them may be combined.
As the gas containing oxygen contained in the second gas, a gas similar to the gas containing oxygen contained in the fuel gas can be used, and the gas containing oxygen contained in the second gas and the gas contained in the fuel gas can be used. The gas containing oxygen may be different or the same, or two or more of them may be combined.
可燃性ガス供給部41は、可燃性ガスを収容する第3のガスタンク42から、酸素又は空気を供給する酸素類供給部40と合流するところまで設けられ、第2の移送管46に連なっている。また、可燃性ガス供給部41には第3のガスタンク42から供給される可燃性ガスの量を制御する第4の弁41Aが設けられている。
酸素類供給部40は、酸素又は空気を収容する第4のガスタンク43から、第2の移送管46に連なっており、第4のガスタンク43から供給される酸素又は空気の量を制御する第5の弁43Aが設けられている。
The combustible
The
噴射部31から噴射される燃料ガスの火炎が吹付けられる固体物質Sを構成する材料としては、例えば、シリコンゴム、フッ素ゴム、天然ゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴム、ウレタンゴム、アクリルゴムなどのゴム類、各種ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、シアネート樹脂、尿素樹脂、グアナミン樹脂等の高分子材料、アルミニウム、マグネシウム、ステンレス、ニッケル、クロム、タングステン、金、銅、鉄、銀、亜鉛、スズ、鉛等の金属材料、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化スズ、シリカ、タルク、炭酸カルシウム、石灰、ゼオライト、金、銀、銅、亜鉛、ニッケル、スズ、鉛、半田、ガラス、セラミック等の材料等が挙げられる。固体物質Sは、一種の材料から構成されていてもよいし、二種以上の材料から構成されていてもよい。
Examples of the material constituting the solid substance S to which the fuel gas flame injected from the
燃料ガスの火炎の吹付けにより改質処理される固体物質Sの形態は、例えば、板状、シート状、フィルム状、テープ状、短冊状、パネル状、紐状などの平面構造を有するものであってもよく、筒状、柱状、球状、ブロック状、チューブ状、パイプ状、凹凸状、膜状、繊維状、織物状、束状等の三次元構造を有するものであってもよく、これらに限定されない。 The form of the solid substance S to be reformed by spraying a fuel gas flame has, for example, a planar structure such as a plate shape, a sheet shape, a film shape, a tape shape, a strip shape, a panel shape, and a string shape. It may have a three-dimensional structure such as a cylindrical shape, a columnar shape, a spherical shape, a block shape, a tube shape, a pipe shape, an uneven shape, a film shape, a fiber shape, a fabric shape, a bundle shape, etc. It is not limited to.
また、固体物質Sの形態は、上記に例示した構造のものと、金属部品、セラミック部品、ガラス部品、紙部品、木部品等とを組み合わせた複合構造体であってもよい。
なお、固体物質Sの形状を第1の噴射部32の形状に合わせると、表面改質ガスを燃焼させた火炎を一度吹き付けるだけで固体物質Sの表面の改質が可能となるので、作業効率に優れる。
The form of the solid substance S may be a composite structure in which the structure exemplified above is combined with a metal part, a ceramic part, a glass part, a paper part, a wooden part, or the like.
If the shape of the solid substance S is matched with the shape of the
次に、本実施形態のバーナ30を備える表面改質装置10を用いた改質方法について説明する。
まず、第1のガスタンク15に貯蔵された空気又は可燃性ガスを気化室12に導入する。空気又は可燃性ガスは第1のガスタンク15から、ガス導入部16を通って気化室12の液相13中にバブリングにより導入される(バブリング工程)。液相13中に含まれる改質化合物は、空気又は可燃性ガスがバブリングされていないときでも、液体状態から気体状態に変化(気化)するが、本実施形態では、空気又は可燃性ガスが気化室12の液相13中でバブリングされることにより、液体状態の改質化合物が撹拌されて気化が促進され、気体状態の改質化合物を、常に飽和蒸気圧状態に近づけることができる。
Next, the modification method using the
First, air or combustible gas stored in the
液体状態から気体状態に気化した改質化合物と、バブリングにより導入された空気又は可燃性ガスは、気化室12の気相14に移動する。気化室12の気相14に移動した気体状態の改質化合物と空気又は可燃性ガスとは、気化室12の上部に取り付けられた移送部17を通って混合室18の方向へ移送される。
The reforming compound vaporized from the liquid state to the gas state and the air or combustible gas introduced by bubbling move to the
本実施形態では、気化室12において空気または可燃性ガスと気体状態の改質化合物とを混合するので、気体状態の改質化合物と空気又は可燃性ガスとの混合割合を予め定めた割合とすることができる。
In the present embodiment, since the air or combustible gas and the reformed compound in the gas state are mixed in the
混合室18では、第2のガスタンク20からガス供給部21を経て供給された酸素を含むガスと、空気または可燃性ガスおよび気体状態の改質化合物を含む表面改質ガスと、が混合されて燃料ガスとされる。
この燃料ガスは、混合室18に設けた第1の移送管22を通ってバーナー30の第1の噴射部32へ移送される。
In the mixing
The fuel gas is transferred to the
一方、可燃性ガス供給部41から供給される可燃性ガスと、酸素類供給部40から供給された酸素を含むガスと、を含む第2のガスは、第2の移送管46を通ってバーナー30の第2の噴射部33へ移送される。
On the other hand, the second gas containing the combustible gas supplied from the combustible
次にバーナー30の噴射部31を固体物質Sの表面に向けて、火炎を吹き付ける。すると、第1の移送管22を通って第1の噴射部32に移送された燃料ガスが燃焼し、第1噴射部32の噴射口32Aから当該燃料ガスの燃焼により生じる火炎が噴射される。一方、第2の噴射部33においては、第2の移送管46を通って第2の噴射部33に移送された第2のガスが燃焼して、第2の噴射部33の噴射口33Aから、当該第2のガスの燃焼により生じた火炎が噴射される。
Next, the
第1の噴射部32の噴射口32Aから噴射される火炎の周縁を取り囲むように第2の噴射部33の噴射口33Aから第2のガスの火炎が噴射されるので、第1の噴射部32から噴射される火炎は、その中心部だけでなく周縁および周縁付近においても酸化物が生成しない(図3を参照、詳細は後述する)。
すなわち、本実施形態では、第1の噴射部32の全域からラジカル状態の燃焼炎が噴射され、このラジカル状態の燃焼炎が吹き付けられることにより固体物質Sの表面が改質処理される(処理工程)。
Since the second gas flame is injected from the
That is, in the present embodiment, a radical combustion flame is injected from the entire area of the
上述したような方法により改質処理を施した固体物質Sには、従来は接着に問題のあった異種材料との接着性を向上する効果、濡れ性(親水性)を向上する効果、帯電防止効果などが付与される。すなわち、表面改質装置10により改質処理を行うことにより、固体物質Sを改質し、接着、塗装、印刷などの表面処理を容易なものとすることができる。
The solid substance S that has been subjected to the modification treatment by the above-described method has an effect of improving the adhesiveness with a different kind of material that has been problematic in the past, an effect of improving wettability (hydrophilicity), and an antistatic property. Effects are given. That is, by performing the modification process with the
次に、本実施形態の効果について説明する。
本実施形態のバーナー30は、燃料ガスの火炎を噴射する第1の噴射部32の周縁に、可燃性ガスを含む第2のガスの火炎を噴射する第2の噴射部33が配された噴射部31を備えるので、第1の噴射部32から噴射される火炎はその中心部だけでなく、周縁や周縁寄りのところでも空気と接触し難くなっている。
従って、本実施形態では、バーナー30の第1の噴射部32のほぼ全域からラジカル状態の燃焼炎が噴射され、当該ラジカル状態の燃焼炎が噴射された固体物質Sの表面が改質される。その結果、本実施形態によれば、第1の噴射部32の形成領域が表面改質処理可能な範囲とほぼ一致するので、改質処理可能な範囲がわかり易い。
Next, the effect of this embodiment will be described.
The
Therefore, in this embodiment, a radical combustion flame is injected from almost the entire area of the
ところで、従来の構成のバーナー(例えば特許文献1に記載のものなど)を用いて、例えば、眼鏡のレンズ用のガラスに対して表面改質処理を行った場合には、燃料ガスの火炎の周縁および周縁付近が空気に接触して酸化物が生成し、ガラスの表面(固体物質Sの被処理面S1:被処理部S1に相当)に付着することがある。図4に示す白い粒状のものが酸化物である。このような酸化物の付着が生じるとガラスが乱反射が起こして、不都合が生じる。しかしながら、本実施形態によれば、第1の噴射部32から噴射される火炎の周縁および周縁付近において酸化物が生成され難いので、固体物質Sの被処理面S1に酸化物が付着しない(図3を参照)。その結果、本実施形態によれば、表面改質処理後の固体物質Sの被処理面S1に酸化物が付着することによる悪影響を受けない。なお、この点については後述の試験例において詳細に説明する。
By the way, when a surface reforming process is performed on, for example, a glass for a spectacle lens using a burner having a conventional configuration (for example, the one described in Patent Document 1), the periphery of the flame of the fuel gas In addition, the vicinity of the periphery may come into contact with air to generate oxides, which may adhere to the surface of the glass (the surface to be processed S1: the solid material S corresponds to the portion to be processed S1). The white granular thing shown in FIG. 4 is an oxide. When such oxide deposition occurs, the glass is irregularly reflected, causing inconvenience. However, according to the present embodiment, it is difficult for oxides to be generated at the periphery and the vicinity of the periphery of the flame injected from the
また、本実施形態のバーナー30を、第1の噴射部32を固体物質Sの所望の領域に一致するように配して燃料ガスを燃焼させた火炎を噴射することにより固体物質Sを表面改質することができる。その結果、本実施形態によれば、燃料ガスの使用量に無駄が生じず、吹きつけ作業回数も少なくすることができ、作業効率を向上することができる。
Further, the
<試験例>
(1)試験例1
実施形態1のバーナー30を備える上述の表面改質装置10を用いて以下の条件下で表面改質処理を行った。
改質化合物として(CH3)6Si2O(ヘキサメチルジシロキサン)を用い、バブリングするガスとしてプロパンガスを用いた。酸素を含むガスとしては、当該ガス中の酸素濃度が80〜85体積%の酸素を用い、第2のガスとしてはプロパンガスと空気との混合ガスを用いた。固体物質Sとしてはポリプロピレン板を用いた。
改質処理後のポリプロピレン板の被処理面S1を倍率10000倍で電子顕微鏡[日本電子(株)製、電子線マイクロアナライザー(JXA−8600S型)]により撮影した。撮影した写真を図3に示す。図3の右下に記載の白い線分は1μmの長さを示す。
図3に示すように、本発明のバーナー30を用いて表面改質を行ったポリプロピレン板の被処理面S1においては、白い粒状のものは認められなかった。
<Test example>
(1) Test example 1
The surface modification treatment was performed under the following conditions using the above-described
(CH 3 ) 6 Si 2 O (hexamethyldisiloxane) was used as the modifying compound, and propane gas was used as the gas for bubbling. As the gas containing oxygen, oxygen having an oxygen concentration in the gas of 80 to 85% by volume was used, and as the second gas, a mixed gas of propane gas and air was used. As the solid material S, a polypropylene plate was used.
The treated surface S1 of the polypropylene plate after the modification treatment was photographed with an electron microscope [manufactured by JEOL Ltd., electron beam microanalyzer (JXA-8600S type)] at a magnification of 10,000 times. The photograph taken is shown in FIG. The white line segment shown in the lower right of FIG. 3 indicates a length of 1 μm.
As shown in FIG. 3, no white granular material was observed on the treated surface S1 of the polypropylene plate subjected to surface modification using the
(2)試験例2
1つの噴射口を有するバーナー(特許文献1の図1に示す形態のもの)を用いたこと以外は、試験例1と同様にして、表面改質処理を行った。改質処理後のポリプロピレン板の被処理面を試験例1と同様にして電子顕微鏡により撮影した。撮影した写真を図4に示す。図4の右下に記載の白い線分は1μmの長さを示す。
図4に示すように、従来のバーナーを用いて表面改質を行ったポリプロピレン板の被処理面においては全域において白い粒状のものが認められ、0.3μm程度の白い塊状のものも認められた。この白い粒状のものおよび白い塊状のものは分析(XPS分析、FT−IR分析)により改質化合物の酸化物であることが確認された。
(2) Test example 2
Surface modification treatment was performed in the same manner as in Test Example 1 except that a burner having one injection port (the one shown in FIG. 1 of Patent Document 1) was used. The treated surface of the polypropylene plate after the modification treatment was photographed with an electron microscope in the same manner as in Test Example 1. The photograph taken is shown in FIG. The white line segment shown in the lower right of FIG. 4 indicates a length of 1 μm.
As shown in FIG. 4, a white granular material was recognized in the entire surface of the treated surface of the polypropylene plate subjected to surface modification using a conventional burner, and a white lump of about 0.3 μm was also recognized. . It was confirmed by analysis (XPS analysis, FT-IR analysis) that the white particles and white lump were oxides of the modified compounds.
<実施形態2>
次に、本発明の実施形態2を図5および図6によって説明する。実施形態1と同じ名称の部位には、同一の符号を用い、構造、作用及び効果について重複する説明は省略する。
本実施形態のバーナー30は、図6に示すように、正面視において長円形をなす第1の噴射部32と、第1の噴射部32の外周を包囲する円環状の第2の噴射部33とから構成される二重構造の噴射部31を備える。第1の噴射部32には、円形の噴射口32Aが6個並列して設けられており、第2の噴射部33においては円形の噴射口33Aが多数個、第1の噴射部を取り囲むように設けられている。
<Embodiment 2>
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. The same reference numerals are used for the parts having the same names as those in the first embodiment, and redundant descriptions of the structure, operation, and effects are omitted.
As shown in FIG. 6, the
本実施形態のバーナー30を備える表面改質装置10の混合室18には、酸素を含むガスを供給するガス供給部21と第1の移送管22に加えて、燃料ガスの燃焼量を調整する助燃ガスを供給する助燃ガス供給部51とが設けられている。
In the mixing
助燃ガス供給部51は、助燃ガスを収容する第5のガスタンク50から混合室18に至って設けられており、助燃ガス供給部51には第5のガスタンク50から供給される助燃ガスの量を制御する第6の弁50Aが設けられている。
助燃ガスとしては、例えばメタン、エタン、ブタンなどの炭化水素ガスなどが挙げられる。上記以外の構成は実施形態1と同様である。
The auxiliary combustion
Examples of the auxiliary combustion gas include hydrocarbon gases such as methane, ethane, and butane. Other configurations are the same as those in the first embodiment.
次に、本実施形態のバーナー30を備える表面改質装置10を用いた表面改質方法について説明する。
まず、第1のガスタンク15に貯蔵された空気又は可燃性ガスを気化室12の液相13中にバブリングにより導入する。液体状態から気体状態に気化した改質化合物と、バブリングにより導入された空気又は可燃性ガスは、気化室12の気相14に移動する。気化室12の気相14に移動した気体状態の改質化合物と空気又は可燃性ガスとは、気化室12の上部に取り付けられた移送部17を通って混合室18の方向へ移送される。
Next, the surface modification method using the
First, air or combustible gas stored in the
混合室18では、第2のガスタンク20からガス供給部21を経て供給された酸素を含むガスと、空気または可燃性ガスおよび気体状態の改質化合物を含む表面改質ガスと、第5のガスタンク50から助燃ガス供給部51を経て供給された助燃ガスとが混合されて燃料ガスとされる。
この燃料ガスは、混合室18に設けた第1の移送管22を通ってバーナー30の第1の噴射部32へ移送される。
In the mixing
The fuel gas is transferred to the
一方、可燃性ガス供給部41から供給される可燃性ガスと、酸素類供給部40から供給された酸素を含むガスと、を含む第2のガスは、第2の移送管46を通ってバーナー30の第2の噴射部33へ移送される。
On the other hand, the second gas containing the combustible gas supplied from the combustible
次にバーナー30の噴射部31を固体物質Sの表面に向けて、火炎を吹き付ける。すると、第1の移送管22を通って第1の噴射部32に移送された燃料ガスが燃焼して、第1の噴射部32の噴射口32Aから当該燃料ガスの燃焼により生じる火炎が噴射される。一方、第2の噴射部33においては、第2の移送管46を通って第2の噴射部33に移送された第2のガスが燃焼して、第2の噴射部33の噴射口33Aから、当該第2のガスの燃焼により生じた火炎が噴射される。
Next, the
本実施形態においても実施形態1と同様に、第1の噴射部32の噴射口32Aから噴射される火炎の周縁を取り囲むように第2の噴射部33の噴射口33Aから第2のガスの火炎が噴射されるので、第1の噴射部32から噴射される火炎は、その中心部だけでなく周縁および周縁付近においても酸化物が生成しない。
Also in the present embodiment, as in the first embodiment, the second gas flame from the
次に本実施形態の効果について説明する。
本実施形態によれば、実施形態1と同様の効果に加えて、以下の効果が発揮される。
本実施形態によれば、混合室18で助燃性のガスが燃料ガスに混合されるので、改質剤化合物として燃焼性の劣るものを使用した場合にも、燃焼効率を向上することができるという効果が得られる。
Next, the effect of this embodiment will be described.
According to the present embodiment, in addition to the same effects as those of the first embodiment, the following effects are exhibited.
According to the present embodiment, the auxiliary combustion gas is mixed with the fuel gas in the mixing
<他の実施形態>
本発明は上記記述及び図面によって説明した実施形態に限定されるものではなく、例えば次のような実施形態も本発明の技術的範囲に含まれる。
(1)上記実施形態では、表面改質装置10として、気化室12の液相13にバブリングにより空気又は可燃性ガスを導入するものを示したが、空気又は可燃性ガスの導入方法はバブリングでなくてもよい。また気化室12には、ヒーター(図示せず)を取り付けて改質化合物の気化を促進してもよい。
<Other embodiments>
The present invention is not limited to the embodiments described with reference to the above description and drawings. For example, the following embodiments are also included in the technical scope of the present invention.
(1) In the above embodiment, as the
(2)上記実施形態では、複数の噴射口33Aを有する第2の噴射部33を有する噴射部31を備えるバーナー30を示したが、例えば、図7に示すバーナー30のように第2の噴射部33に1つの噴射口33Aを有するものであってもよい。
図7のバーナー30の噴射部31は、正面視において長円形をなす第1の噴射部32と、第1の噴射部32の外周を包囲する円環状の第2の噴射部33とから構成され、第1の噴射部32には、円形の噴射口32Aが8個並列して設けられており、第2の噴射部33においては第2の噴射部33を構成する円環状の部分が噴射口33Aとされる。
(3)上記実施形態では、第1の噴射部32の外周縁に第2の噴射部33が配されている二重構造の噴射部31を備えるバーナー30を示したが、噴射部31は三重以上の多重構造であってもよいし、第1の噴射部32の内周縁と外周縁との両方に第2の噴射部33が配されているものであってもよい。
具体的には、図8に示すように、内側から順に、正面視において円形の空孔の外周を包囲する円環状の第2の噴射部33、この第2の噴射部33の外周を包囲する円環状の第1の噴射部32、第1の噴射部32の外周を包囲する第2の噴射部33が重なって3重構造をなす噴射部31を有するバーナー30であってもよい。
なお、噴射部31の形状は長円形や円形以外であってもよく、固体物質Sの形状や処理面の形状により使い分けることが可能である。
(2) In the above embodiment, the
The
(3) In the above embodiment, the
Specifically, as shown in FIG. 8, in order from the inside, the annular
In addition, the shape of the
30…バーナー
31…噴射部
32…第1の噴射部
33…第2の噴射部
S…固体物質
S1…被処理面(被処理部)
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記燃料ガスは、可燃性ガスまたは空気と、酸素を含むガスと、気体状の前記改質化合物と、を含み、
前記噴射部は、前記燃料ガスを燃焼させた火炎を噴射する第1の噴射部と、可燃性ガスを含む第2のガスを燃焼させた火炎を噴射する第2の噴射部とが、交互に配されて多重構造をなし、
前記第1の噴射部の周縁には前記第2の噴射部が配されていることを特徴とするバーナー。 A fuel gas flame containing a gaseous reforming compound having a metal atom, a metalloid atom, a non-metal atom, and an organic group, and vaporizing a reforming compound that modifies the surface of a solid substance. A burner comprising an injection part for spraying on the surface of a substance,
The fuel gas includes a combustible gas or air, a gas containing oxygen, and the gaseous reforming compound,
The injection unit alternately includes a first injection unit that injects a flame in which the fuel gas is combusted and a second injection unit that injects a flame in which a second gas containing a combustible gas is combusted. Arranged to form a multiple structure,
The burner characterized in that the second injection part is arranged on the periphery of the first injection part.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009163675A JP5441530B2 (en) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | burner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009163675A JP5441530B2 (en) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | burner |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011017509A JP2011017509A (en) | 2011-01-27 |
JP5441530B2 true JP5441530B2 (en) | 2014-03-12 |
Family
ID=43595434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009163675A Active JP5441530B2 (en) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | burner |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5441530B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104501156A (en) * | 2014-11-24 | 2015-04-08 | 吴江市格瑞福金属制品有限公司 | Collar-shaped efficient energy-saving gas cooking range |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5757801B2 (en) * | 2011-06-29 | 2015-08-05 | 根泰 許 | burner |
JP6023460B2 (en) * | 2012-04-27 | 2016-11-09 | イビデン株式会社 | Carbon material manufacturing method |
US9360257B2 (en) | 2014-02-28 | 2016-06-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Transient heating burner and method |
KR102253528B1 (en) * | 2019-11-11 | 2021-05-17 | 이창훈 | Flame plasma apparatus |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02217457A (en) * | 1989-02-16 | 1990-08-30 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Plasma spraying method |
JP3557194B2 (en) * | 2002-02-13 | 2004-08-25 | 泰浩 森 | Surface modification method of solid substance, surface-modified solid substance and surface modification apparatus for solid substance |
JP2004284886A (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Burner for manufacturing synthetic quartz glass |
JP4097648B2 (en) * | 2003-12-01 | 2008-06-11 | 泰浩 森 | Solid surface modification method and surface modified solid material |
-
2009
- 2009-07-10 JP JP2009163675A patent/JP5441530B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104501156A (en) * | 2014-11-24 | 2015-04-08 | 吴江市格瑞福金属制品有限公司 | Collar-shaped efficient energy-saving gas cooking range |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011017509A (en) | 2011-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5441530B2 (en) | burner | |
JP5451184B2 (en) | Surface modification apparatus and surface modification method | |
JP3557194B2 (en) | Surface modification method of solid substance, surface-modified solid substance and surface modification apparatus for solid substance | |
JP5319288B2 (en) | Reactive injection formation of coatings and powders | |
KR960701236A (en) | METHOD AND APPARATUS FOR THE COMBUSTION CHEMICAL VAPOR DEPOSITION OF FILMS AND COATINGS | |
WO2003050040A1 (en) | Combustion process for synthesis of carbon nanomaterials from liquid hydrocarbon | |
JP2008050629A (en) | Surface modification device for solid material and surface modification method using the same | |
JP4036462B2 (en) | Solid surface modification method and surface modified solid material | |
Majimel et al. | Supercritical fluid chemical deposition as an alternative process to CVD for the surface modification of materials | |
Zhang et al. | Structural and mechanism study on enhanced thermal stability of hydrogenated diamond-like carbon films doped with Si/O | |
JP2011515586A (en) | Coating and method for producing a coating | |
JP2007002264A (en) | Surface modifying method for solid substance and surface-modified solid substance | |
JP4241173B2 (en) | Method for producing porous glass fine particle deposit and burner for glass synthesis used in the production method | |
JP4904433B1 (en) | Surface modification processing equipment | |
JP2013000644A (en) | Method of decorating surface of silicone rubber molded article, and decorated silicone rubber molded article obtained by the same method | |
JP2007070691A (en) | Vaporizer and film-forming apparatus | |
JP5631610B2 (en) | Method for surface modification of solid products | |
JP2011190505A (en) | Surface modifying method for solid product | |
JP5441277B2 (en) | Surface modification processing equipment | |
JP5757801B2 (en) | burner | |
KR940007218A (en) | Preventing pyrolysis deposits of fuels and coating products for high temperature hydrocarbon fluids | |
JP5436118B2 (en) | Surface modification apparatus and surface modification method | |
WO2012161132A1 (en) | Vaporizer for liquid surface modifying agent, and surface modification apparatus | |
Oh et al. | High-temperature oxidation behavior of SiO2 protective layer deposited on IN738LC superalloy by combustion CVD (CCVD) | |
LU101451B1 (en) | Manufacturing process of micro- and nanostructured patterns |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120626 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130716 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130828 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131203 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131217 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5441530 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |